JPS63139253A - 試薬液の調合及びプリントのための装置及び方法 - Google Patents

試薬液の調合及びプリントのための装置及び方法

Info

Publication number
JPS63139253A
JPS63139253A JP62290430A JP29043087A JPS63139253A JP S63139253 A JPS63139253 A JP S63139253A JP 62290430 A JP62290430 A JP 62290430A JP 29043087 A JP29043087 A JP 29043087A JP S63139253 A JPS63139253 A JP S63139253A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
transducer
reagent
liquid
dispensing
pulse
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP62290430A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH076975B2 (ja
Inventor
ドナルド・ジェイ・ヘイズ
デヴィッド・ビー・ワラス
ドナルド・ジェイ・ヴァーリー
ケネス・アール・ハウスマン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Abbott Laboratories
Original Assignee
Abbott Laboratories
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25460832&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPS63139253(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbott Laboratories filed Critical Abbott Laboratories
Publication of JPS63139253A publication Critical patent/JPS63139253A/ja
Publication of JPH076975B2 publication Critical patent/JPH076975B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1095—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0046—Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/02—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices for feeding measured, i.e. prescribed quantities of reagents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
    • B01L3/0268—Drop counters; Drop formers using pulse dispensing or spraying, eg. inkjet type, piezo actuated ejection of droplets from capillaries
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F11/00—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it
    • G01F11/02—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers which expand or contract during measurement
    • G01F11/08—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers which expand or contract during measurement of the diaphragm or bellows type
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F11/00—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it
    • G01F11/02—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers which expand or contract during measurement
    • G01F11/08—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers which expand or contract during measurement of the diaphragm or bellows type
    • G01F11/088—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers which expand or contract during measurement of the diaphragm or bellows type using a deformable conduit-like element
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00351—Means for dispensing and evacuation of reagents
    • B01J2219/00378—Piezoelectric or ink jet dispensers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00659—Two-dimensional arrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00677—Ex-situ synthesis followed by deposition on the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B60/00—Apparatus specially adapted for use in combinatorial chemistry or with libraries
    • C40B60/14—Apparatus specially adapted for use in combinatorial chemistry or with libraries for creating libraries
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027—General features of the devices
    • G01N2035/1034—Transferring microquantities of liquid
    • G01N2035/1041—Ink-jet like dispensers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、所定位置の標的に向かって少量の試薬液を送
出するfこめにトランスデユーサを備えた試薬液の調合
及びプリントのための装置及び方法に関する。
ダ従来の技術及び発明か解決しようとする問題点]診断
上の分析のためにしばしば試薬液を計量し、調合し、並
びにプリントするためのシステムが必要とされろ。計量
及び調合の場合においては、そのようなシステムは、手
動の手段と自動の手段の両方を備えろ。実用上の目的の
ために、この従来技術についての議論においては、10
071gの体積又はそれ以下の量を計量し調合する方法
について焦点をあてる。
計量及び調合を行う手動のシステムは、ガラス毛細管ピ
ペットと、マイクロピペットと、精度の高い注射器と、
重み付は器具とを含む。ガラス毛細管ピペットは精度の
高い内径を有するガラス毛細管から形成される。上記ピ
ペットは典型的には、火で加熱されて形成されたバルブ
と、火で加熱されて細いポイントに形成された管状部と
を備える。
液を肢管を介してバルブに、明記されたマークによって
指示された所定のレベルまで吸い込むことによって、正
確に計量される。次いで、該液は管を介して空気を吹き
込むことIこよって調合される。
マイクロピペットは典型的には、シリンダとスプリング
で負荷がかけられたピストンとを備える。
該ピストンの動作は、突き通された止め具によって正確
に決定される。シリンダ内でピストンが動く距離と、シ
リンダの直径は正確な体積で定義される。シリンダ内の
ピストンの動きによって正確な量の液がマイクロピスト
ンに吸い込まれ、かつマイクロピストンから調合される
。
精度の高い注射器は一般に、精密に製造されたプランジ
ャと、正確に位置が明示された計量マークを有するシリ
ンダとを備える。液はマーク間のプランジャの動きによ
って注射器に注入され、逆に注射器から調合される。
液を調合するための重み付けを行う技術は、しばしは単
に液の量に対して重み付けを行うことを含む。このとき
、液の密度は液の体積を決定するために用いられる。
典型的な自動計量及び調合システムは、精密な注射器ポ
ンプと、ぜん動性のポンプと、高性能の液の色層分析(
以下、HP L Cという。)計量バルブとを備えろ。
精密な注射器ポンプは一般的に、正確な内径を有するシ
リンダ内に位置する精密なグラウンドピストンを備える
。該ピストンは、ステッピングモータによって正確な距
離だけ該シリンダ内で動かされる。
ぜん動性のポンプは、直列接続のローラによって順に挟
設されたエラストマー管を備える。しばしば、肢管は、
半円形状のチャンネルと、ステッピングモータによって
駆動されるディスクの外側のエツジ上にはめ込まれて設
けられたローラーの内部に位置する。管に対するローラ
ーの動きによって液のぜん動性の動きを生じさ仕る。
HPLC計量バルブは、所定長さの正確な内径を有する
管を備える。液は、第1のピストンにおいてバルブを用
いて所定の体積の管に注入され、次いで、バルブが第2
のピストンにおいて位置するとき肢管から調合される。
すべての上述の計量及び調合システムは、調合される体
積が比較的大きいという欠点を有する。
さらに、これらのシステムはまた比較的低速であってか
つ非能率的であり、特に摩耗しやすい正確に装備された
構成叩打を備える。
試薬液のプリントは化学分析の試験ストリップの製造に
おいてしばしば必要とされる。選択された試薬は、フィ
ルタ紙のストリップ上において所望の形状でプリントさ
れる。このとき、該ストリップを種々の化学成分がある
か否かを決定するための使い捨ての診断器具として用い
られる。
一般に、試験ストリップを用いて化学分析を行うために
は、該ストリップに、例えば血液、血清、又は尿等の試
験すべき液、又は連続する液にさらされろ。幾つかの例
において、該ストリップはゆすがれ、判断の前に付加的
な試薬を用いて処理が行われる。正確な判断は、含まれ
る化学的反応のタイプに依存するが、特別な色の変化に
よって試験ストリップを目視するように簡単に行うよう
にしてもよい。
試験ストリップの製造は一般に、プリントのプロセス又
はプロット(blott ing)のプロセスのいずれ
かを含む。プロットのプロセスは最し簡単な製造方法で
あり、はとんどの試薬を修正なしに加えることかできる
。このプロセスの欠点は、該液を試験ストリップ上に正
確にプロットすることがむずかしいことである。
プリントのプロセスはしばしば、シルク・スクリーン、
グラビア、及び転写プリントの、公知の3つの方法をし
ばしば含む。試薬のシルク・スクリーンは一般に、プリ
ントされるべき各試薬に対して所望の形状で写真による
方法によってスクリーンを生成することを含む。該スク
リーンは、光のもとて予め選択されへパターンに露光さ
れた後、現像される。現像時において、光に露光されな
いスクリーンの領域は光透過性となる。しかしながら、
露光されていたスクリーンの領域は、依然なお非光透過
性となっている。次いで、このスクリーンはあるフレー
ムに固定され、該試験ストリップはその下側に位置する
。特に高い粘着度を有して準備される所望の試薬液は、
スクリーンの上表面にわたって広がる。該試薬液は、ス
クリーンの光透過性の領域を介して通過し、試験ストリ
ップ上に達する。次いで、該試験ストリップは、各試薬
に対して特別な乾燥プロセスの処理がなされる。
試験ストリップが乾燥されると、該試験ストリップは異
なるスクリーン、パターン、及び試薬を用いて再びプリ
ントされる。
試薬をプリントするグラビアの方法は、金属表面を感光
性のポリマー材料で被覆する工程を備えろ。ポリマー材
料は、所望の所定パターンに露光される。現像されたと
き、ポリマー材料は親水性の領域と疎水性の領域を形成
する。金属に加えられたとき疎水性の領域のみに付着す
るような試薬を特別に準備する。特別に準備された試薬
が加えられた後、試験ストリップが金属に対して押圧さ
れ、該試薬が金属から試験ストリップに転送され転送プ
リント方法は、該試薬をある金型から所望のパターンの
試験ストリップに転送する工程を備える。該金型は、そ
の表面上において適当なパターンを用いて生成された後
、所望の特別に準備された試薬を用いて被覆される。所
望のパターン中の試薬を該金型からゴムスタンプに転送
するために、ゴムスタンプ装置が該金型に対して押圧さ
れる。次いで、同一のパターンにおける試薬を試験スト
リップに転送するために、ゴムスタンプは試験ストリッ
プに対して押圧される。
上述の各試薬プリント技術は大きな欠点を有している。
最ら大きな共通の欠点は、試薬を特別に準備する必要が
あるということである。さらに、もし、種々の試薬が1
つの試験ストリップ上にプリントされるならば、該スト
リップを各プリント工程の前に注意深く整列させて並置
する必要がある。整列されて並置する手順は、コストを
増加させるとともに、プリント工程のスルーブツトを減
少させる。さらに、プリントすべき各パターンに対して
特別な金型もしくはスクリーンを生成する必要がある。
別の欠点として、上記プリント方法は、再現性が可能な
微量の試薬を試験ストリップ上に置くことができないと
いうことがある。
本発明の目的は、以上の欠点を克服することができる、
試薬液をプリント及び調合するための装置及び方法を提
供することにある。
[問題点を解決するための手段及び作用]本発明は、試
薬を調合及びプリントするための装置及び方法を提供し
、ここで、該装置は正確な所定の方向で実質的に均一な
量の試薬を注入するように動作可能なトランスデユーサ
を備える。
調合する試薬液において用いられる本発明の1つの好ま
しい実施例によれば、噴射管は圧電トランスデユーサ内
に同心円状で設けられる。噴射管は一端において1つの
円筒の孔を有し、他端において試薬受は孔を有する。噴
射管の受は端部はフィルタに接続され、該フィルタはま
た選択された試薬を含む貯蔵器に接続される。噴射制御
装置はコンピュータから出力されるコマンドに応答して
トランスデユーサに短い時間の電気パルスを供給する。
電気パルスは、貯蔵器から少量の試薬液を取り出すため
に十分な量だけ、噴射ヘッドによって形成される体積を
膨張さUoる。パルス期間の終わりにおいて、トランス
デユーサは少量の試薬液を円筒の孔を介して液容器に輸
送するために収縮する。もし所望されるならば、付加的
な小滴を、上記容器、もしくは付加的な試薬液を受ける
ための付加的な噴射管を用いて並置されf二容器に送入
するようにしてもよい。
本発明の付加的な好ましい実施例を、試薬液をプリント
媒質上にプリントするために用いろようにしてもよい。
この実施例においては、送出される小滴が上記媒質上の
正確な位置に注入されるようにプリントの媒質を用ζ)
で噴射管か整列されて並置される。このとき、噴射管又
はプリント媒質を再び位置決めし、し、う1つの小滴を
噴射管から送出するようにしてもよい。該プロセスを、
試薬液の所望の形状が上記媒質上にプリントされるまで
繰り返すようにしてらよい。
[発明の効果] 本発明の1つの利点は、正確に微虫な試薬液を再現可能
な方法で調合し又はプリントすることができるというこ
とである。さらに、この方法及び装置を、広い範囲の試
薬液の粘着度と表面張力を有する液の小滴を注入するた
めに用いることができる。該試薬として一般に、本発明
で用いるために特別に用いるべきものを用いる必要がな
い。
本発明の別の目的及び付随する利点は添付の図面と関連
づけて、下記の詳細な記述を参照することによって理解
されるであろう。
[実施例] 以下、図面を参照して実施例について説明する。
第1図は本発明の第1の実施例であり参照番号30で表
される試薬調合システムのブロック図である。試薬調合
システム30は、複数の試薬液貯蔵器200と、複数の
フィルタ300と、複数の試薬噴射ヘッド400と、複
数の噴射ヘッド制御装置500と、インターフェース装
置600と、コンピュータ700と、輸送装置902と
、複数の液体混合セル904と、検出装置906とを備
えろ。
貯蔵器200は調合を行うための選択された量の試薬液
を貯蔵する。貯蔵器200内の圧力は、例えば通気孔等
の適当な手段によって大気圧に保持される。試薬液は、
貯蔵器200からフィルタ300を介して試薬噴射ヘッ
ド400に輸送される。フィルタ300は、上記試薬液
内の特別な異物が噴射ヘッド400に入る前に捕捉され
ることを確実にするために貯蔵器200と噴射ヘット・
100との間に設けられる。
複数の噴射ヘッド400と検出装置906は、処理通路
を形成している。詳細後述される各噴射ヘッド400は
、均一な大きさを有する小a2の試薬液を噴射する。上
記小満2は、輸送装置902によって、制御された速度
と方向で、処理通路に沿って設けられた選択された混合
セル904に向かって輸送されろ。混合セル904は、
不活性材料にてなり、調合された試薬液のための小さな
保持タンクとして機能する。
第1図に示された複数の噴射ヘッド400は、上記処理
通路に沿って直列に設けられる。とって代わって、現数
の噴射ヘッド400の幾つか又はすべては、複数のヘッ
ド400が同時に小滴2を選択されるセル904に向く
ように、輸送装置902とともに設けるようにしてもよ
い。
噴射ヘッド400及び輸送装置902はコンピュータ7
00によって制御される。コンピュータ700は、輸送
装置902及び噴射ヘッド制御装置500と電気的に接
続されたインターフェース装置600にコマンドを出力
する。インターフェース装置600は従来の設計による
装置であって、コンピュータ700と噴射制御装置50
0との間での情報の伝送の制御のために用いられろ。イ
ンターフェース装置600はまた、コンピュータ700
と輸送装置902との間での情報の伝送の制御のために
用いられる。
試薬噴射ヘッドの第1の実施例が第28図ないし第28
に示され、番号・100によって表されている。噴射ヘ
ッド400は2個の対称なハウジング402,404を
備える。ハウジング402,404が組み立てられたと
き、ハウジング402゜404は、第2b図に示すよう
に、円筒の孔406、通気孔及び試薬供給ヂャンネル4
101及びトランスジューサ・チャンバ403を形成す
る。
各ハウジングのネジ穴416に挿入される4個のネジ4
08は、ある組み立てられた形状でハウジング402,
404を保持する。
噴射ヘッド400はさらに、噴射管432と、圧電トラ
ンスジューサ434と、試薬液供給管430を備える。
噴射管432は、一端において試薬液を送出するための
ティパー化された孔433と、他端において試薬液を受
けるための液受は孔431とを形成する。圧1Jl−ラ
ンスジユーザ434は、円筒形状で形成され、エポキシ
樹脂又は他の適当な手段を用いて噴射管432の概略中
央領域において同心円状でしっかりと固定される。
第2e図に示される圧電トランスジューサ434は、第
1の端部と第2の端部を形成し、円筒形状の圧電材料の
セクション435を備える。内部のニッケル電極437
は、シリンダ435の内表面を覆っている。電極437
は、シリンダ435に電気的な外部接続を行うことがで
きるような十分な距離で、シリンダ435の第1の端部
の回りを包む。
第2のニッケル電極436は、シリンダ435の外表面
のほとんどを包む。第2の電極は、シリンダ435の第
2の端部の表面上で空隙によって、また第1の端部の近
傍においてシリンダ435の外表面上で空隙によって、
上記第1の電極437から電気的に孤立される。ある電
気パルスが第1及び第2の電極437,436に印加さ
れるとき、電圧は、上記トランスジューサ材料435の
両端において放射状に生じる。その電圧は、トランスジ
ューサ435の放射形状の寸法を変化させ、これによっ
てトランスジューサ434によって形成される体積をま
た変化させる。
噴射管432は、受は端部431がトランスジューサ4
34の後方端部を超えて延在するように、トランスジュ
ーサ・チャンバ403内に設けられる。噴射管432の
受は端部・131は、試薬供給管430の一端に挿入さ
れる。供給管430は、ハウジングセクション402,
404によって形成された同心円の歯状部材412によ
って噴射管432に密封されて保持される。歯状部材4
12は、供給管430を噴射管432に密封するのみな
らず、供給管430をハウジング402,404に密封
する。
供給管430の第2の端部はチャンネル410を通過し
、試薬貯蔵器200内に設けられる。貯蔵器200は噴
射ヘッド400によって調合されるべき試薬液を含む。
試薬液が調合されるとき、貯蔵器200内で真空状態が
生じることを防止するために空気がチャンネル410を
介して貯蔵器200に供給される。貯蔵器200は、ハ
ウジング402,404に着脱可能に取り付けられ、摩
擦力によってその位置、に保持される。貯蔵器200が
ハウジング402,404からはずされろとき上記キャ
ップ202を貯蔵器200内の開口にしっかりと固定し
て用いられるように、貯蔵器キャップ202は、柔軟性
があるように貯蔵器200に取り付けられる。
噴射管432は、噴射ヘッド400の水平面で位置決め
される。噴射管432及びトランスジューサ434は、
2個の上側の垂直な調節ビン418及び2個の下側の垂
直な調節ビン418の手段によってハウジング402.
404に対して所定の垂直な関係で保持される。2個の
上側の垂直な調節ビン418は、ハウジングセクション
402からトランスジューサ・チャンバ403内に水平
に延在している。同様に、2個の下側の垂直な調節ビン
418は、ハウジングセクション404からトランスジ
ューサチャンバ403内に水平に延在している。各垂直
な調節ビン418は、ハウジングセクション4.02,
404と一体化して形成される。
噴射管432とトランスジューサli 34は41の水
平な調節ビン424の手段によってハウジング402.
404に対して所定の水平な関係で保持される。2個の
水平な調節ビン421は、ハウジングセクション402
からトランスジューサチャンバ403の略中間位置に水
平に延在している。
同様に、2個の水平な調節ビン424は、ハウジングセ
クション404からトランスジユーザチャンバ403の
略中間位置に水平に延在している。
各水平な調節ビン424は、各ハウジングセクション4
02,404と一体的に形成される。歯状部材412及
び円筒の孔406を密封する調節ビン418.424は
整列されて並置され、噴射管・↓32の円筒の孔433
が円筒の孔4.06内まで延在するように、噴射管43
2及びトランスデユーサ434を保持するために用いら
れろ。
トランスデユーサの活性化電気パルスは、2個の接触ビ
ン422の手段によって噴射ヘッド制御装置500から
圧電トランスデユーサ434に供給される。所定量の液
が、各印加された活性化パルスに対して噴射管において
調合されるであろう。
上記活性化パルスを、種々の従来の回路又は市販の利用
可能な装置によって発生することができる。
従って、そのような回路の詳細な記述を行わない。
しかしながら、連続する活性化パルスを出力するための
回路は、以下のプリントの実施例において記述される。
調合及びプリントにおいて含まれる異なる制約条件のた
めに、プリントの実施例における回路は、単に単一のパ
ルスを発生させるためのみには必要とされない。しかし
ながら、もし所望されるならば、当該分野の専門家が、
調合の実施例において用いるための要求しだい、単一の
パルスを生成するための回路を変更又は修正することが
可能である。
各接触ビン422は、トランスデユーサ434の外側表
面上に位置する6第1と第2の電極437.436を接
触させるために用いられる拡張されたヘッド423を形
成する。ハウジング402゜404と一体化される2個
の接触ビンホルダー414は、各ビンヘッド423がト
ランスデユーサ434の適当な電極437,436とし
て電気的に動作するように、ビンヘッド423の下側に
おいて各接触ビン422を保持するために位置する。
2個の接触ビンの嵌合ボスト420は、接触ビンホルダ
ー414に対して接触ビン422を嵌合させて保持する
ために、接触ビンホルダー414の反対側のハウジング
402.40=1から延在する。
ビンヘッド423の反対側の接触ビン422の端部は、
接触ビン孔421の手段によって、ノ1ウジング402
,404を介して延在する。ハウジングセクション40
2,404は、互いに対称的に形成され、接触ビン42
2を、上記トランスデユーサ434上でオプショナル的
に取り付けてらよい。
動作中において、試薬液を含む貯蔵器200は、液供給
管430が試薬液内に延在するように噴射ヘッド400
にしっかりと固定される。フィルタ300を、供給管3
00の自由端にはめ込んで取り付けてもよいし、もしく
は貯蔵器200の内部に位置させてもよい。貯蔵器20
0内の圧力が大気圧以下に低下するこ、とを防止するた
めに、供給管430の回りのチャンネル41.0を介し
て空気を供給される。密封のための歯状部材412と供
給管430間に形成される密封状態によって、上記空気
が供給管430の回りに入ることを防止するとともに、
トランスデユーサ・チャンバ403内に入ることを防止
している。試薬液を供給管430を介して噴射管432
内に輸送させるために、貯蔵器200内に少しの圧力を
かけることによって、噴射管432に呼び液を注入する
。いったん、呼び液が注入されると、上記液は、孔43
3において試薬液の表面張力によって噴射管・t32か
ら実質的に引き戻されることが防止される。
トランスデユーサの活性化パルスは、噴射ヘッド400
の接触ビン422に印加される。接触ビン422は、同
心円状ではめ込まれて設けられたトランスデユーサ43
4が膨張するような極性で、トランスデユーサ434の
電極437,436に、高電圧パルスを印加する。膨張
の割合は、速い膨張を行わせるために予め設定される高
電圧パルスの立ち上がり時間によって制御される。トラ
ンスデユーサ434の膨張は、トランスデユーサ434
にエポキシ樹脂で取り付けられた噴射管432をまた膨
張させる。管432の膨張によって、円筒の孔433及
び液受は孔43目こ向かって軸方向で伝搬する管432
内部の音響膨張波が発生する。該膨張波が円筒の孔43
3に到達するとき、試薬液の一部は内側方向に引かれる
。しかしながら、上記液の表面張力は、実質的な内側方
向への液の動きを禁止するように動作する。
上記膨張波が管432の端部431に到達するとき、膨
張波が反射され圧電管434の中心に向かって伝達する
圧縮波となる。反射される圧縮波が圧?Ii管434の
下側に位置するとき高電圧パルスか立ち下がるような高
電圧のパルス幅が用いられ、その結果、トランスデユー
サ・134及び噴射管432の収縮を乙たらす。この動
作によって、噴射管432の内部に存在する音響圧縮波
が加えられる。増幅された圧縮波は円筒の孔に向かって
伝送され、これによって試薬液が管432から調合され
る。上記液は小滴2として円筒の孔433から送出され
、輸送装置902の近傍に位置ずろ選択された混合セル
90,1に送入される。トランスデユーサへの6活性化
パルスに対して1つの小滴2が調合される。この調合モ
ードは、要求モード上におけるドロップとして参照され
る。
幾つかの実験例において、上記小滴2は、少なくとも1
個のより小さな取り巻き小滴とともに送出されるかもし
れない。しかしながら、取り巻きの小滴が存在する場合
であってら、試薬液の小滴2の体積及び速度を高い確率
で再現できる。この再現性によって、試薬液の制御され
た大きさを有する小滴2を、均一の正確な調合を行い混
合セル904に送出することかできろ。
試薬の小滴2は試薬液の混合を行うために十分な力と体
積で混合セル904にインパクトを与える。所望の量の
選択された試薬が選択された混合セル904に送入され
るとき、混合セル904は検出装置904に輸送され、
この検出装置904において混合された試薬が使用のた
めに抽出又は分析試験の1こめに分析される。
調合システム30は、均一な量で広い範囲の試薬を高速
でかつ良好な再現性を有して噴射するための試薬噴射ヘ
ッド400の能力に基礎を置く幾つかの利点を供給して
いる。幾つかの化学プロセスの反応時間は、使用される
試薬の体積に依存している。従って、そのような微少な
量の試薬を調合するための調合システム30の能力は、
ある化学の分析試験の処理時間を減少させることができ
る。さらに、幾つかの化学の分析試験は広い範囲の希釈
度を必要としている。多くの従来の調合システムは、所
望の分析試験を実際に行うために十分に小さい体積の試
薬を調合することができない。
本発明の調合システムは、この欠点を克服している。
試薬液を調合するに加えて、分析試験のテストストリッ
プを生成するためのフィルタ紙のようなプリント媒体上
に正確に試薬をプリントするための実施例を用いてもよ
い。本発明を用いたプリントシステム10が第3図にお
いて示される。上述した構造物と形成及び機能の点で同
様な構造物は、同一の参照番号で示される。プリントシ
ステム10は、試薬液貯蔵器200と、フィルタ300
と、試薬噴射ヘッド400と、噴射ヘッド制御装置50
0と、インターフェース装置600と、コンピュータ7
00と、X−Yブロック800とを備える。
X−Yプロッタ800は、ペンを噴射ヘッド400で置
き換えるという従来の方法で機械的に変形された、市販
の利用可能なペンプロッタである。
プロッタ800の一般的な動作と構造は、詳細後述され
る。プロッタ8ooは、インターフェース装置600内
に含まれる標準R5−232シリアルインターフエース
を介してコンピュータ700からコマンドを受信する。
ブロック800は、X軸モータ(図示せず)及びY軸モ
ータ(図示せず)を駆動するためのコマンドと制御信号
を生成する。
X軸モータは噴射ヘッド400の位置決めのために用い
られ、Y軸モータはドラム(図示せず)の位置決めのた
めに用いられ、該ドラムにプリント標的1が取り付けら
れる。
プロッタ800は、ペンダウン信号PENDNを生成す
る。この信号は、制御装置500に印加され、プロッタ
800がプリント動作を開始するための準備完了状態に
なったことを示す。
制御装置500はまた、インターフェース装置600か
らの制御信号を受信する。これらの信号は、トランデュ
ーサ434に印加されるパルスの振幅を制御するための
信号HI GHER*、LOWER*と、制御装置50
0をリセットするためのリセット信号RSTと、シリー
ズに連続するプリント信号PRT*とを含む。これらの
信号の発生は、従来のインターフェース装置600によ
って実行されるので、詳細について記述しない。
噴射ヘッド400と、液供給システム200゜300が
初期化され、上述のように実質的に動作する。第5a図
ないし第5e図において示される噴射ヘッド制御装置5
00は、プリント制御回路510と、パルス発生器53
0と、高電圧電源540と、ストローブパルス発生器5
60を備える。
制御装置500はまた、電源を備えろ。しかしながら、
該電源は従来の設計で構成されるので、該電源について
詳細に記述しない。
プリント制御回路510は、ブロック800からペンダ
ウン信号PENDNを受信し、トランジスタQ100と
、ワンショット回路U100と、2個のナントゲートU
101.102と、ラインデコーダマルチプレクサtJ
107と、4個のインバータU103ないしU2O5と
を備える。ペンダウン信号PENDNは、抵抗R100
,RIOl及びダイオードD100を介してトランジス
タQ100のベースに印加される。トランジスタQ10
0のエミッタはアースに接続され、該トランジスタQ1
00のコレクタは抵抗R102を介して+5vの電源に
接続される。
ワンショット回路uiooは、入力A、Bと出力Qを備
える。ワンショット回路uiooのB入力はトランジス
タQ100のコレクタに接続され、八人力はアースに接
続される。ワンショット回路U100によって生成され
るパルスの時間周期は、抵抗R104、可変抵抗R10
5及びキャパシタC100によって決定される。ワンシ
ョット回路Ul 00の出力Qは、ナンドゲー)UIO
IによってトランジスタQ100のコレクタ出力と結合
された後、ナントゲートU102によって反転される。
この回路はペンダウン信号P E N D Nを制御装
置500に印加ずろ際に調節可能な遅延を生じさせるた
めに動作する。
ラインデコーダUI07は、3人力のアンドゲートとし
て機能するように回路構成されろ。ナントゲートU10
2の出力はデコーダUI07の第1の入力に印加される
。インターフェース装置600から出力される連続パル
スを備えろプリント信号ラインPrtT*は、デコーダ
U107の第2の入力に印加される。スイッチSlから
出力される噴射へラドオン/オフ信号はデコーダU10
7の第3の入力に印加される。インバータU106は、
ライン、デコーダUI07の出力を反転して、プリント
制御信号PIIT*を発生し、インバータU103ない
しU2O5はそれぞれ、制御信号LOWErL*、HI
GI−IErt*、RST信号を反転する。
第5b図に示された高電圧電源540は、直流++75
Vを供給し、試薬噴射ヘッド400において+150 
vp−pの最大パルスを生成する。高電圧電源540は
、差動増幅器U12と、トランジスタQ1、Q2、Q1
0、Q14とを備える。
直流−2,5Vの安定化基準電圧は、−15Vの電源に
接続される抵抗R13と、アースに接続されるダイオー
ドCR6との接続点で生成される。
上記基壁電圧は、増幅器012のための調節可能であっ
て安定化された基準電圧を生成するために、抵抗R14
と接続される。上記基準電圧は、抵抗RIIを介して増
幅器Ullの反転入力に印加される。増幅器UI2の非
反転入力は抵抗R12を介してアースに接続される。帰
還抵抗RIOと組み合わせられる増幅器U12は基準電
圧信号とアース電位の差に比例する出力信号を生成する
。
増幅器U12の出ツノは、トランジスタQ2のベースに
接続され、該トランジスタQ2のコレクタは+15Vの
電源に接続される。トランジスタQ2のエミッタで生成
される信号は、抵抗R8、R6、R5、変圧器Ll及び
ダイオードCR4、CR2、CR1を介してトランジス
タQ1のベースに印加される。トランジスタQlのエミ
ッタはアースに接続され、トランジスタQ1のコレクタ
は変圧5Llを介して+15Vの電源に接続される。
ダイオードCR3は、トランジスタQ1のコレクタと、
抵抗R5及びダイオードCR4の接続点間に接続される
。トランジスタQlは適当な動作のために抵抗R7、R
6、R5によってバイアスされる。抵抗R7とキャパシ
タC22は、抵抗R8゜R6の接続点と、+15Vの電
圧源間に接続される。
トランジスタQ1と変圧器L】は、“フライバック°ブ
ロッキング発振器を形成する。トランジスタQ1によっ
て供給される電流の増加は、変圧器Llの2次巻線とダ
イオードC115を介して伝送され、エネルギーの増加
をもたらす。その結果、トランジスタQlによって供給
される電流の増加は、高電圧出力を利用可能な電力の増
加をもたらす。ダイオードlt+、〜CR,1は、トラ
ンジスタQlが飽和することを防止する°ベイカー・ク
ランプ(Baker  clamp)’を形成する。そ
れによって、クランプがトランジスタの蓄積時間を回避
していダイオードCR5は、インダクタL3.L2、キ
ャパシタC24,C21,C41及び抵抗1129によ
って形成されるマルチプル・パイ型フィルタに接続され
る。マルチプル・パイ型フィルタは、高電圧出力V++
を生成するトランジスタQ13に供給される信号中のリ
ップルとスイッチング・スパイクを減衰させる。抵抗R
64は、トランジスタQ13のベースと、該トランジス
タQ13のエミッタ及び抵抗R29間に接続される。ト
ランジスタR13のベースはまた、抵抗R65を介して
トランジスタQ14のコレクタに接続される。
トランジスタQ14のベースは、抵抗R67を介して+
15Vの電圧源に接続されるとともに、抵抗R66を介
してアースに接続される。トランジスタQ13のエミッ
タは、信号1−I V  S E N S Eを生成し
、該信号は抵抗R9を介して増幅器U12の反転入力に
帰還される。高電圧出力V++はトランジスタQ13の
コレクタで生成される。トランジスタQ13の適当なバ
イアスはt氏抗R64によって供給され、該バイアス回
路はトランジスタQ14、抵抗R67、R66、R65
を備えている。
第5d図及び第5e図で示されたパルス発生器530は
、光アイソレータU18と、ワンショット回路023と
、ディジタル・アナログ(以下、D/Aという。)変換
器U30と、2個のバイナリカウンタU24.U25と
を備える。パルス発生器530は、制御信号PRT*、
LOWE11*、HIGHER*、及びRSTを受信し
、トランスジューサ434に印加される活性化パルスを
生成する。通常の動作においては、PRT*制御信号は
、コンタクト点E5.E6間のジャンパーJMPによっ
て光アイソレータU18に供給される。
光アイソレータUI8は、従来の設計による装置であっ
て、発光ダイオード(以下、LEDという。
)回路と、光素子回路毫備える。抵抗R15は、アイソ
レータのLED回路のための負荷抵抗として動作し、キ
ャパシタC25はアイソレータU18に印加される電圧
中の過渡ノイズを抑圧する。
アイソレータU18の出力は、ワンショット回路U23
の1個の入力に印加され、該ワンショット回路U23の
時定数は、抵抗R38,R25及びキャパシタC30に
よって調節可能に設定される。
ワンショット回路U23の非反転出力から出力されるパ
ルスは、トランジスタQ9のベースに郁還されろ。抵抗
R39は、CMO9信号レベルを++5Vの直流信号レ
ベルに変換するためのレベルンフタとして用いられるト
ランジスタQ9の適当なベース電流を設定する。
パルス発生器530のパルスの立ち上がりレート及び立
ち下がりレートの制御は、1対の電流源トランジスタQ
I1.Q12に対してキャパシタQ57の充電及び放電
を指示することによって実行される。トランジスタQ1
1は電流源として動作し、トランジスタQI2は電流の
ためのシンクとして動作する。トランジスタQIOは、
抵抗R56を介してトランジスタQl+のベースに適当
なバイアス電流を流すことによって、電流のレベルを制
御する。トランジスタQI1.QI2のバイアスは、適
当な立ち上がりレート及び立ち下かりレートに対して臨
界的である。従って、正確な基準電圧CRI 3.CR
15は各バイアス基準電圧を供給するために用いられる
。温度補償回路網は、トランジスタQ11及びQ12の
動作を安定に維持するために、それぞれツェナーダイオ
ードC1114,Crt+6と、抵抗R55,R54か
ら構成される。可変抵抗R49,R52はそれぞれ、試
薬噴射ヘッド400に印加される出力パルスの立ち下が
り時間と立ち上がり時間を調節するために用いてもよい
。複数の抵抗R45JL46.R=17.1148.R
49,R51,R52,R53,1156゜R57,r
t58は、適当なバイアスを行うために用いられ、トラ
ンジスタQIO,Q11.Q+2及びキャパシタC55
,C60は、回路の安定を維持するために用いられる。
ライズ回路とフォール回路Q1.O,Q1.I、Q12
の出力段のインピーダンスは、非常に高い。そのような
高いインピーダンスによって、キャパシタC57に接続
された回路素子は、立ち上がり時間及び立ち下がり時間
の各定数の線形性に影響を与える。従って、PET入力
の演算増幅器U32は、インピーダンス・インターフェ
イス回路として用いられる。増幅器U32は、非反転モ
ードとして動作するように構成され、安定化のためにキ
ャパシタ05B、C59とともに回路構成される。
増幅?5U32の出力は抵抗1’162の手段によって
反転を行う増幅器U31に印加される。増幅器U31は
、パルス制御信号を反転し、抵抗R59゜R60を用い
て波形整形する。−+5Vの電圧源に接続される抵抗R
61,R63は、増幅’rA U 31の出力信号の直
流レベルのオフセットを調節するための手段を供給する
。キャパシタcsi、c52は該回路の性能及び安定性
を高めろために接続される。
増幅器U31の出力は、抵抗R41の手段を介してD/
A変換器U30の正電圧基準信号人力REF(+)に印
加される。負電圧基準信号人力REF(−)は、抵抗R
40を介してアースに接続される。D/A変換器U30
は、正と負の電圧基準信号人力REF(+)、rtEP
(−)間の差に比例する出力信号10UT、l0UT*
を生成する。キャパシタC48,C49,C50は安定
性を高めるために、D/A変換器030に接続される。
D/A変換器U30の出力+OUT、l0tJT*はま
た、入力B1−88に印加される8ビツトの2vL信号
の値に比例する。該2値信号は、機能信号LOWEn*
、HIGHER*、及びR9Tによって制御されるカウ
ンタU24.U25によって供給されろ。L OW E
 It *信号とI−IIGI−IER*信号は、光ア
イソレータU19.U20の手段によってカウンタU2
4のカウントアツプ人力CU及びカウントダウン入力C
Dに印加される。カウンタU24のキャリー出力CYと
ボロー出力13Rはそれぞれ、カウンタ025のカウン
トアツプ人力CO及びカウントダウン入力CDに接続さ
れる。両カウンタtJ24.U25のリセット人力R9
Tは、光アイソレータ02+の手段によってR9T信号
を受信する。抵抗RI6.R17,R1Bは、アイソレ
ータU19.U20.U21のLED回路のための負荷
抵抗として用いられ、キャパシタC26,C27,C2
8は、アイソレータ回路の安定性を高めるために用いら
れる。
カウンタ024.U25に、入力ラインTPO−TP7
を介して選択された8ビツトの2値信号をオプショナル
的に予めロードするようにしてもよい。入力ラインTP
O−TP7は通常、抵抗回路網U22によって論理ハイ
信号の状態にバイアスされろ。各人力TPO−TPTを
ローにプルダウンし、外部アクティブ・ローのロード信
号EXT  LOADをビンTP8に印加することによ
って、選択された2値信号がカウンタU24.U25に
ロードされろ。ロード信号が入力されるビンTP8は、
カウンタU24.U25のロード人力LOADに接続さ
れ、該ビンTP8の信号は、ダイオードCR9,Crt
10と抵抗回路網022のプルアップ抵抗とを備えたク
リップ回路によって波形整形される。
非反転出力l0UT及び反転出力l0UT*はそれぞれ
、差動増幅器U29の反転入力及び非反転入力に接続さ
れる。増幅器U29の出力は、抵抗R50を介して反転
入力に帰還される。増幅器U29は、D/A変換器U3
0の電流出力を電圧出力に変換する。キャパシタC56
,C47は、回路の安定性を高めろために供給される。
増幅器U29の出力は増幅nU28の非反転入力に印加
される。増幅nU28の出力は、キャパシタC46とJ
ffiKR37の手段によって反転入力に帰還される。
該反転入力はまた、抵抗R36を介してアースに接続さ
れる。増幅器U28の周波数応答特性を向上させるため
に、1正流1143とキャパシタC54は周波数補償入
力FCとアースとの間に接続されろ。調節可能な直流オ
フセットは、出力オフセット入力OF、OFに可変抵抗
R42を接続することによって供給される。抵抗R42
の摺動子は上記高電圧電源の出力■+十に接続される。
増幅IBtJ28の出力はまた、トランジスタQ4のベ
ースに接続されるとともに、ダイオードCI”tll、
、CFt12を介してトランジスタQ7のベースに接続
される。トランジスタQ4.Q7.Q3及び抵抗R30
−R35は、大きな容1性負荷を大きな立ち下がりレー
トと広い帯域幅で駆動することができる出力回路を形成
する。可変抵抗R31を、抵抗R35の両端の電圧降下
を測定することによって、バイアス回路網1130.r
(33を介して最大電流を設定するために用いてもよい
。
ストローブ発生器560はストローブパルスを発生し、
トランジスタQIOI−Q105とワンショット回路U
108を備える。ストローブ強度は、トランジスタQI
OI−Q104と抵抗R109−RII5を備えた回路
によって決定される、該回路は、LED 900のアノ
ードに接続され、LED900における光強度を4つの
レベルを生成するために、インタフェース装置600か
ら2個の入力を受信する。
LED900の活性化における発光とその発光時間はワ
ンショット回路U108と抵抗Q105によって決定さ
れる。ワンショット回路U108は入力A、Bと出力Q
とを備える。ストローブ信号5TROBEは、インター
フェース装置600からB入力に印加される。ワンショ
ット回路U108から出力されるパルスの出力時間は、
調節可能な10回路網R107,C103によって制御
される。出力Qは抵抗R108を介してトランジスタQ
105のベースに印加される。トランジスタQl 05
のコレクタは、LED900を介して電流を流すために
LED900のカソードに接続される。
コンピュータ700、制御装置500、プロッタ800
は初期化される。コンピュータ700及びプロッタ80
0の初期化については、これらの装置が従来の設計で構
成され従来と同様に動作するので、記述しない。
噴射ヘッド制御装置500を初期化するためには、コン
ピュータ700はインターフェース回路600に対して
リセストコマントを出力するように指示する。リセット
信号RSTが制御装置500に入力するとき、カウンタ
U24.U25がクリアされる。このとき、コンピュー
タ700は、そのメモリからもしくは従来の操作者によ
る入力により、D/A変換器のための所望のディジタル
の、設定値を検索する。この設定はまた、データから計
算してもよいし、噴射ヘッド400又は試薬液の特定の
大きさに対して設定するようにしてもよい。このとき、
コンピュータ700は、所望の2値の設定値に対応する
カウンタU24.U25をインクリメントし、もしくは
デクリメントするために、インターフェース装置600
を介して、シリーズで連続するコマンドを出力する。も
し、コマンドがカウンタを増加させるように指示すると
き、l−11CI−IER*信号が光アイソレータU2
0を介してカウンタU24のカウントアツプ人力CUに
印加される。同様に、らし、コマンドがカウンタを減少
さ仕るように指示するとき、LOWER*信号が光アイ
ソレータU20を介してカウンタU24のカウントダウ
ン入力CDに印加される。カウントダウンU24のキャ
リー出力CY及びボロー出力BRはそれぞれ、カウンタ
U25のカウントアツプ人力CU及びカウントダウン入
力CDに接続され、D/A変換器030に印加されるデ
ィジタル設定値は、0から255の範囲であるようにし
てもよい。とって代わって、カウンタU24.U25は
、ラインTPO−TP7上の2値信号をロードし、EX
T  LOADラインをストローブすることによって、
所望の設定値に初期化されるようにしてしよい。
制御装置500とプロッタ800が初期化されたとき、
プリント・サイクルか開始する。コンピュータ700は
シリーズで連続するP RT *信号パルスを生成する
ためにインターフェイス装置600にコマンドを出力す
る。このとき、コンピュータ700は、例えば選択され
たパスに沿ったラインをプリントするようにプロッタ8
00に指示する。ブロック800は、噴射ヘッド400
と標的lを位置決めし、ペンダウン信号PENDNを出
力ずろ。該信号は、標的lが適当に位置決めされること
を確実にするために、プリント制御回路510によって
遅延される。該遅畑動作が終了したとき、該信号は、閉
じられたイネーブルスイッチS!と、シリーズで連続す
るプリントパルスPRT*ととしに、論理積の計算が行
なわれる。上記論理積の計算結果は、PRT*パルスの
パルス発生回路530への印加動作である。
PRT*信号は、ジャンパーJMPを介して光アイソレ
ータ018に印加されるとともに、ワンショット回路U
23に印加される。このときワンショット回路023は
、CMOS信号レベルから+15Vの直流信号にトラン
ジスタQ9によって変換されたパルス信号を生成する。
トランジスタQ10,Q11.Q12を備えるライズ及
びフォール回路は、2乗波パルスを抵抗R49,R52
によって予め設定された立ち上がり及び立ち下がり特性
を有するパルスに変換する。次いで、波形整形されたパ
ルスは、増幅nU32によって増幅された後、増幅器U
31に印加される。
増幅器tJ31は、波形整形されたパルスの極性を、D
/A変換器U30によって入力可能なパルスに変換し、
調節可能なオフセットを供給する。
直流オフセットは、増幅器U31に起因する可能な歪み
を相殺するために用いられる。その歪みは増幅器031
において、該増幅nU31が相応して応答するように大
きくなり、少量の電流が抵抗R41を介して流れろ。こ
の電流は増幅器029の出力においてオフセット状態を
生じさせ、このとき、該オフセット状態は2値データに
対応してD/A変換器U30によって測定される。抵抗
R63は、抵抗41を介して電流が流れることに起、因
するオフセット状態を制御するために、少量の電流を増
幅2XTJ31に印加することを可能にしている。
D/A変換器U30は、入力ラインBl−[38に供給
される2値データを用いて入力REF(+)。
REF(−)間の差を測定して、電流出力パルス1OU
Tと、電流反転出力パルス10UT*を生成する。2個
の出力10tJT、l0UT*は、電流出力をIgの電
圧出力、に変換する増幅器U29に帰還される。このと
き電圧調整され波形整形されたパルスが、増幅器U28
とトランジスタQ3゜q4.Qs、Qe、Q7とを備え
る出力回路に印加される。該回路は、圧電トランスデユ
ーサ434を駆動するための上述の立ち上がり及び立ち
下がり特性を有する高電圧パルスを生成する。
高電圧パルスは、トランスデユーサ434に印加され、
液の小満2を標的lに輸送させる。ペンダウン信号PE
NDNがまだ印加されているので、付加的な小滴2が噴
射ヘッド400から生成される。プロッタ800は、小
満2の送出中において所望のパスに沿って噴射ヘッド4
00及び標的lを移動させ、所望のプリントされたライ
ンを生成する。上記プリントが完了した時、ブロック8
00はペンダウン信号PENDNの出力を停止し、小滴
の送出を停止する。もちろん、標的lと噴射ヘッド40
0を適当に位置決めすることによってドツト、円等が生
成可能であることが理解される。
任意の取り巻きの小滴の存在とともに、上記小満2の大
きさと均一性を、スコープ950及びLED900を用
いて観察するようにしてもよい。
スコープ950とLED 900は、小a2がスコープ
950とLED900間を通過しスコープ950の焦点
の範囲内にあるように位置決めされる。
ストローブパルスがLED900に印加されろとき、ス
トローブパルスは、LED900に瞬時において閃光を
生じさせる。上記パルスの活性化のタイミングと幅を、
高電圧パルスに応答して輸送される液がスコープ950
としED900間にあるとき閃光が生じるように調節す
るようにしてもよい。このとき、噴射されるとき、もし
くは円筒の孔433から分離する動きがあるかその近傍
時において、液の調合量を観察するようにしてもよい。
このとき、観察に基礎を置いた修正をシステム10に行
うようにしてしよい。
各小滴2の体積は小さいので、小滴2を標的lによって
高速で吸収するようにしてもよく、これによって、短縮
された乾燥時間と液の混合において低下された電圧で、
標的i上において種々の試薬を高速にかつ正確に置き換
えを行うことができる。さらに、ある正確な方法で、小
満2を置き換える能力は、標的lを孤立化されたマトリ
ックスエレメントのような種々の試薬とともに高い密度
のマトリックス上においてプリントさせることを可能に
している。
幾つかのプリントのアプリケーションにおいては、特に
、プリントを行う液が小さな粘着度と小さな表面張力を
有するとき、加圧された状態のもとて噴射管432を介
して液を噴射させ、トランスデユーサ434によって生
じる振動によって送出された液流を正確な小満2に分割
させることができる。このプリントモードにおいては、
小滴2の送出をトランスデユーサの活性化パルスの中断
によって停止させることができない。従って、他の手段
によって液の送出を防止する必要かある。
該小滴の送出の一時停止についてのIっの好ましい手段
が、第4図においてブロック図として示されている。こ
の装置において、その構成と機能に関して第3図で表さ
れたものと同様のものについては同一の参照番号を付し
ている。
参照番号20によって一般に表されろ装置は、通常閉じ
られた3方向バルブ970と、溜水槽960と、再循環
ポンプ980とを備えた閉じられた試薬再循環システム
を含む。連続モードにおいては、試薬液は水圧によって
円筒の孔433に押し出された後、トランスデユーサ4
34の動きによって連続し実質的に均一的な小滴2に分
割される。圧力が調節されろ過された空気の供給器10
0は、試薬液貯蔵器200に対して圧力をかけろために
用いられる。貯蔵器200内の試薬液を、オブシジナル
的に電気撹はん装置990によって撹はんしてもよい。
これは浮遊粒子を備えた試薬液に対して特に有用である
。
3方向バルブ970は、共通チャンネルと、通常開いて
いるチャンネルと、通常閉じているチャンネルとを備え
る。該液はフィルタ300を介して押し出され、バルブ
970の通常閉じているチャンネルに送入される。通常
閉じているチャンネルは閉じられ、通常開いているチャ
ンネル970は試薬液噴射ヘッド40.0のための通気
孔として機能する。共通チャンネルは噴射ヘッド400
400の試薬供給管400に接続される。試薬供給管4
30はまた溜水槽960に接続される。
動作中において、通常閉じているチャンネルはコンピュ
ータ700から供給されろ適当な信号によって開かれ、
該信号はまた通常開いているチャンネルを閉じる。通常
閉じているチャンネルが開かれるとき、液は溜水槽96
0を通過して噴射ヘッド400に送入されることが許可
される。溜水槽960は噴射ヘッド400に送入されな
い試薬液を集水する。溜水槽960は、集水された液を
再循環ポンプ980の入り口側に供給し、該再循環ポン
プ980は該液を貯蔵器200に戻す。このとき該戻さ
れた液は、貯蔵器200内の液と混合された後、再循環
のために利用される。
!’E’l射ヘッド400へのプリントパルスの連続的
な流れを阻止ずろのと反対の、連続モードの動作におい
ては、プリントの動作をバルブ970の通常閉じている
チャンネルを閉じることによって一時的に停止するよう
にしてしよい。通常閉じられたチャンネルの閉鎖は、噴
射ヘッド400への試薬液の流れを停止させ、噴射ヘッ
ド400を大気圧への通気孔として動作させる。液の供
給が阻止されたとき、トランスデユーサ434はさらに
小滴2を送出させることができない。このように、もし
ブロック800による標的1の位置決めが、小滴2の送
出間の時間よりも長い時間間隔を必要とするならば、コ
ンピュータ700がバルブ970の通常閉じられたチャ
ンネルを閉じるようにしてらよい。このときブロック8
00は該標的1に位置決めするようにしてもよいし、も
しくは、所望の新しい標的lを位置決めするようにして
しよい。
プリントの際に、該試薬の活性の含有物が標的l上にお
ける単位面積当たりの所望の濃度を得るために調合され
る。しかしながら、ある量までは、単位面積当たりの最
終の濃度を、標的1上でプリントされる小滴2の密度を
変化することによって調節することができろ。好ましい
実施例は、正確な分離された試薬の、小粒をプリントす
るための能力による上記アプリケーションに特に良く適
用される。
噴射ヘッドの第2の好ましい実施例は、第6a図及び第
6b図において示され、一般的に400′によって表さ
れる。噴射ヘッド400″は、3個のセクション401
”、402°、403’により形成されるハウジングを
備える。ハウジングセクション403′は、試薬液の貯
蔵器200′を形成する凹部領域を備え、このときハウ
ジングセクション403°はハウジングセクション40
2°に対して位置決めされる。
噴射ヘッド400°はさらに、第1の実施例の噴射ヘッ
ドと同様に圧電トランスデユーサ434°と試薬噴射管
432゛を備える。噴射ヘッド400゛とトランスデユ
ーサ43・1°は、第6b図に最も明らかに示されてい
る。噴射管432゛は、一端において円筒の孔433°
を形成し、他端において試薬液受は孔431′を形成す
る。トランスデユーサ434′は、管432′の概略中
間領域で同心円状でエポキシ樹脂を用いて噴射管432
′にはめ込まれて取り付けられる。
トランスデユーサ434゛と噴射管43#2°はハウジ
ングセクション402’、401’に位置するチャンネ
ル420’、418’、418’に位置決めされる。チ
ャンネル416′は、噴射管432“の液受は端431
°に対して嵌合し密封するように動作する複数の密封を
行う歯状部材412°を備える。チャンネル416゛は
試薬液供給チャンネル430゛に接続される。供給チャ
ンネル430゛は、第6b図に示されたハウジングセク
ション402゛を介して孔431°の手段によって液貯
蔵器200°に接続される。
貯蔵器200゛は試薬液を含むために用いられる柔軟性
のある貯蔵ラインニング201゛を備える。ラインニン
グ20ビは、ハウジング402′に接続される1個の孔
を備え、該液をラインニング201°から通過させるた
めに核化がハウジング402゛に接続される。ハウジン
グ403′に位置する通気孔(図示せず)は、貯蔵器2
00゛とラインニング20ビとの間の空間に通気させ、
圧力をかけることができる。フィルタ300゛は、望ま
しくない微粒子の異物をトラップさせるために、孔20
2°内に位置させる。
電気パルスが、2gの接触ピン=122’の手段を介し
てトラップ434゛に供給される。ピン422゛はハウ
ジングセクション402′の6孔4I9゛とハウジング
セクション=103’の6孔421゛を介して挿入され
る。第6b図に示された2個の薄くかつ電気導電性のス
トリップ410’、411゛は、トランスデユーサ43
4゛を接触ピン422′と接触させるために用いられろ
。保護シールド405゛は、接触ピン422°の突出部
を部分的に孤立させるために、ハウジングセクション4
03°から延在している。
噴射ヘッド400’の機能と動作は、噴射ヘッド400
と同様であるので、詳細に記述しない。
貯蔵器200の組み立て式の内部ラインニング201°
は、通気孔205°を介して貯蔵器200“に圧力をか
けることによって噴射管432°に呼び水を送入させる
。しし呼び水が送入されれば、噴射ヘッド=100’を
噴射ヘッド400を参照して上述したように用いろこと
ができる。
噴射ヘッド400°は、全体の流体システムが1個のハ
ウジング内に含まれるという利点を何する。そのように
含むということが、高速でかつ能率的な噴射ヘッドの取
り替えを液の汚染なしに行うことを可能にしている。
噴射ヘッドの第3の好ましい実施例が第7図に示され、
一般に400゛によって示されている。
噴射ヘッド400゛は、ハウジング403”と、試薬液
供給管406°゛と、圧電トランスデユーサ434”と
、孔プレート404″′を備える。ハウジング403°
°は円錐形状の液チャンバ432”を形成する。円筒の
孔433”を形成する孔プレート404”は、円筒の孔
433°゛が円錐形状の液チャンバ432”の頂点にお
いてもしくはその近傍において位置するように、ハウジ
ング403゛にしっかりと取り付けられる。
液供給管406”はバウンシング403”に取り付けら
れ、供給チャ、ンネル430°゛を形成している。供給
チャンネル430”は、接続しているチャンネル431
“の手段によって液チャンバ4132゛°と液流通可能
に連通されている。該液チャンバ432”の基底は、板
形状のトランスデユーサ434°°によって形成されろ
。トランスデユーサ434°゛はバウンシング403°
゛に取り付けられろホールドダウンプレート402”に
よって所定の位置に保持される。トランスデユーサ43
4′“への電気的接続は従来の設計で行なわれるので、
図示していない。バウンシング403°゛はさらに、噴
射ヘッド400”を取り付けるための貫通孔406゛を
備える。
噴射ヘッド400”は上述した噴射ヘッドと同(1の方
法で動作する。しかしながら、この噴射ヘッドにおいて
は、トランスデユーサ434”は通常板形状である。電
気パルスか印加されるとき、l・ランスデューサ434
°゛は少し曲がり、それによって円錐形状の噴射チャン
バ432”の体積を変化させる。チャンバ432°°の
体積の変化によって、噴射ヘッド400を参照して記述
したように円筒の孔433”を介して液を排出させ、供
給チャンネル430“°を介して液を吸い込ませる。
噴射ヘッドの第4の実施例か第8図に示され、一般に4
00°゛°によって示されている。この噴射ヘッド、1
00”’は噴射ヘッド400と構成及び機能の点で非常
に似ているので、詳細に記述しない。噴射ヘッド400
”’は2個の対称的なバウンシングセクションを備える
。該セクションを、孔409°゛及び不図示のネノの手
段によってとらに接続するようにしてもよい。組み立て
られたとき、ハウジングセクション404”’、402
“°は丁字形状の供給チャンネル410°°′を形成す
る。
動作中において、噴射ヘッド400°゛は噴射ヘッド4
00と同様の方法で機能する。噴射ヘッド400”’は
特に連続モードにおいて使用するために適しているが、
要求モード上のドロップにおいて用いるようにしてもよ
い。連続モードにおいては、液は供給チャンネル430
°“°を介して連続的に循環し、これ、によって噴射管
432”″から必要とする量の液を送出させる。
図示された方法によってかつ意図された制限なしに、下
記の情報がさらに上述の実施例を図示するために与えら
れる。コンピュータ700は640にバイトのRAMメ
モリを有するIBMコーポレーションのパーソナルコン
ピュータである。インターフェース装置600はバーブ
ラウン製モデルPC20001型インターフェース装置
である。
ブロック800は、ヒユーストン・インスツルメントに
よってモデル番号DMP−40として製造される。プロ
ッタ800とインターフェース装置600との間の通信
は、標準の同期シリアル通信ボートを介して行なわれる
。
トランスデユーサ434を動作させるための噴射ヘッド
400に印加されろ電気パルスは、約5マイクロ秒の立
ち上がり時間と、約5マイクロ秒の立ち下がり時間と、
約35マイクロ秒のパルス幅を有する。トランスデユー
サ434が要求モード上のドロップにおいて動作される
とき、パルス電圧は、60V+もしくは一10Vであり
、パルス周波数は最大4KI−rzとなる。トランスデ
ユーサ434が連続モードで動作されるとき、パルス電
圧は30V+らしくは一10Vであり、パルス周波数は
最大10KI−1zとなる。
噴射管432はパイレックスガラス管にて製造され、外
径0.02フインチ及び内径0.020インチを有する
。液管は電気炉において閉じられたテーパーとして引き
出される。次いで、テーパー化された端部が切断され、
直径0.002ないし0.004インチの所望の円筒の
孔が形成されるようににすられる。調合器の実施例の場
合、液管は0.945インチの最終の長さに切断され、
アセトン中において超音波で清掃される。該清掃及び乾
燥の後、管の大きな端部が火を用いて平らにされる。も
し所望されるならば、上記管の円筒の孔の端部は、管か
らの小滴の分離を高めろIこめに、疎水性のポリマー材
料のような被覆をほどこすようにしてらよい。
供給管430は、0.023インチの内径と0゜38イ
ンチの外径を有するポリエチレン管にてなり、イントラ
メゾイック・コーポレーションによってモデル番号11
4 1.70 11Bとして製造された管である。組み
立て中において、管の一端は、暖か(テーパー化された
主軸にわたって折り曲げられる。次いで、供給管430
の折り曲げられ1こ一端は、噴射管432の火を用いて
平らにされた大きな端部にわたって、挿入される。この
とき、組み立てられたものは清掃され、10分間にわた
って50’Cで循環空気のオーブンで焼かれる。
トランスデユーサ434は、オハイオ州りレベランドの
バーニトロンからモデル番号PZT−5トIとして販売
された。電極437,436はニッケルにてなり、トラ
ンスデユーサの外側表面上において互いに約0.030
インチだけ離れている。
噴射管432は、円筒の圧電管434に挿入され、マサ
チューセッツ州ベレリカのエポキシ・テクノロジーによ
ってモデル番号301として製造されたエポキシ樹脂で
しっかりと固定される。該エポキシ樹脂は、注射器を用
いて管432とトランスデユーサ434の間の接続点に
注入される。エポキシ樹脂は毛細管現象によりトランス
デユーサ434の内側で管432に沿って流れる。次い
で、組み立てられたしのは、エポキシ樹脂を硬化させる
ために、1時間にわたって65°Cで循環空気のオーブ
ンで焼かれろ。
接触ビン422は、エポキシ樹脂のドロップを用いてバ
ウンシングセクション402,404の1個にしっかり
と取り付けられる。トランスデユーサの噴射管434゜
432は、管432の円筒の孔の端部433がバウンシ
ング402.404から約0030インチだけ突出する
ようにバウンシングに設けられろ。シルバーエボキン(
silver epoxy)のドロップが電気的接続を
確実にするために、各接触ビン422とトランスデユー
サ434との間に置かれる。エポキシ樹脂はまた、バウ
ンシング402,404と供給管430の間の接続点に
注入される。次いで、バウンシング402.404の他
のセクションは該場所でネジづけされる。
バウンシング402,404の周辺は、サイクロヘキサ
ンのような毛細管の密封材を用いて密封される。次いで
、エポキシ樹脂は接触ビン422の回りと、孔の端部4
33の回りに付加される。
次いで、組み立てられたものが、1時間にわたって65
°Cで循環空気オーブンで焼かれる。
フィルタ300は、20μmの孔を有するポリエステル
のメツシュから形成され、ポリプロピレンにてなるバウ
ンシング内に位置される。連続プリント動作中において
貯蔵器200に印加されろ空気圧は約10ないし30p
siで調節される。
用いられた試薬は次の特性を有する。
プリント時(要求モード上のドロップ):液の粘着度の
範囲:1−30センチポアズ液の表面張力   2CI
−70ダイン/cmプリント時(連続モード); 液の粘着度の範囲:最大50センデボアズ液の表面張力
  :測定せず 調合時(要求モード上のドロップ); 液の粘着度の範囲:2−30セン手ポアズ液の表面張力
  :20−70ダイン/am典型的な噴射ヘッドの性
能及び選択された動作特性の測定結果が、第9図ないし
第11図に示されている。第9図は、3つの液について
の小満の送出周波数に対する小滴の質量のグラフである
。
液の粘着度は、1,5及び24センチポアズであり、ト
ランスデユーサの励起パルス幅は35マイクロ秒であっ
た。第9図に示すように、より大きな液の粘着度は、噴
射ヘッドのより安定な動作性能をもたらすという結果を
得る。第1O図は、l、5、及び24センチポアズの液
の粘着度についての小満の送出周波数に対する小滴の粘
着度のグラフである。また、第11図において、輸送さ
れた小滴の数の対数値に対する全体の夜の重量の対数値
が示されている。用いられる液は、2センチポアズの粘
着度と、20ダイン/amの表面張力と、08グラム/
CCの密度を有していた。トランスデユーサの励起パル
スは80Vであって、励起周波数は約71.11−1z
であった。
幾つかの血液型決定用試薬及び幾つかのアレルギー試薬
は、非常に小ざな粘着度と、小さな表面張力を有する。
幾つかの場合においては、グリセリン、デキストラン、
ぶどう糖等の粘着度修正物を粘着度を大きくするために
付加してもよいが、幾つかの試薬はそのような修正物に
よって逆に影響を受ける。
安定性を向上させかつ再現性の良い要求モードの噴射は
、非常に小さな粘着度を有する場合とともに、非常に難
しい。小滴の送出を幾つかの基本的な周波数で確立させ
ることができるが、調合される小滴はアプリケーション
を計量し調合するための正確度を減少させる小さな取り
巻きの小滴を打するかもしれない。しかしながら、取り
巻きの小滴であっても、十分な試薬が、プリント量にお
ける実質的な減少なしにほとんどのプリントぼアプリケ
ーションに対して適当に伝達される。
噴射の信頼性を向上させかつ試薬液の成分の蒸気によっ
て生じる孔の閉塞を防止するために、グリセリンを粘着
度の修正剤として用いてもよい。
グルセリンは微粒子材料を含むこれらの試薬に対して本
質的に宵益であるということが知られている。該液の成
分の蒸気によって、該円筒の孔に位置するグリセリンの
集中化をもたらず。グリセリンのプラグはさらに実質的
に、試薬液の蒸発を防止することができる。トランスデ
ユーサの次の活性化中において、グリセリンのプラグは
孔から送出される。
調合モードで動作するとき、小滴の体積を100pCか
らlμQまで実質的に均一的に含むために変化させるこ
とができる。該小滴を、約]、KHzと8 K I−1
zの間の周波数で生成することができろ。
プリントモードにおいて動作するとき、各小滴によって
作られるペレットの大きさは、約0.001−0.01
2インチの直径を有する。
プリント動作のためのコンピュータ700において用い
られるプログラムの写しを下記に添付する。噴射制御装
置500の回路素子の製造業者及びパーツ番号は下記の
第1表の通りである。
もちろん、広い範囲の変形及び修正を上述した好ましい
実施例に施す、ことができる。例えば、トランスデユー
サとして、圧電トランスデユーサとは別の、電気−歪み
、電気−歪み、及び電気−機械等の他の型のトランスデ
ユーサを用いることができる。従って、さらなる詳細な
記述は限定よりはむしろ実例として考えられることが意
図され、上述の特許請求の範囲が、この発明の範囲を定
義するすべての等価な物を含むということが理解される
。
Nv)? 0 a)Q口 =Σ  Q ■0口 = さ く ω                        
              60口Qロロロロロロロ
ロロロロロロロロロロロロロQ口Qロロロロ0トψ!口 ωロロ −+o O −0,−、−0申1+( ロロ00ロロロロ ロロ 000口0 ロロロロロQ 
ロロ0口0口Q口αω  0 (1)−〇    為 匡ω 0 匡(LO C1リコC10 ω−0 豐 9曽 ?豐!ぐ寸 Qロ ωの中口ψのQ中の■u
  uu  ucJcJ(JLJ  (JIJ  uu
uuuuuuuw〜  〜〜  〜〜〜〜〜  〜〜 
 〜〜〜〜〜〜〜〜N〜ロ ロロ ロロロロロ ロロ 
ロロロロロロロロロロenmΦ uQ−一[F] 〜ω
 QQφψΦφ−φ■■((Ju  000口Q 〜〜
 ??11% 1% I”、トω■口M  1vIF’
l  閂閂曽曽ゆ 豐豐 豐曽9ψ曽曽曽管賢望り ロ
Q ロロロロロ ロロ 0000000000M u1
F+、 (7’+ 1 00ロロ( カトロ −−t’Q (1: < u  u  IJ 
M M 1%トCJM中 −の−寸aJLa−Li−C
%JmeeeLn   LOho:1cOQ)のCOG
’l(n   <   0)CJOnφI/I  ψψ
11[F]w  LOtoψψψO[F]Qψ ψ ψ
ψ0コQロ ロロロロロロ ロ 00ロロ0000 0
 000ψ[F]n。
ω−O aI く− ■す2 Lv′+0   4J ψ−〇 〜 6J勺 −〇〇〇〇 〇〇〇〇〇 〇 〇〇〇cI:(
IL  O 4−に −■−〇 へりn口 −■−〇 −に LJ (J (J el OOC) 0 e)口e) 
00ロoooロロロOel C) 000000 (:
) 00口しI+Ll−1,1−0000000000
0000口0000ロロ0000 C10000(’I
J NNFl l’Q cつCつCつcv’rcつM 
の1’Q F’l (”l M rす19m FI F
’l l’Q M cっcqcっMrっm m M c
っCつ000000000000000000000口
。00口。0口。000口口I5?ロリ(bcD〜Qψ
ロトー〜〜F% OLaJ 14)■の口Oe−11%
ωω口。ト。〜ψw +、o xΦQ騙−n曽LOQ)
■くωωωω(J tau 10−n寸寸豐9いの■■
φm m +1 e−I F−1m−N〜〜〜〜〜〜〜
N〜〜〜〜〜円F’+ l”I M F’l F’l 
M F”l l”l l”I M F’1F−1+−+
 x t+ m ++1 +−+ l−I F−I F
−I F−11−I P−I F−I F−1m p−
t−〜−m + + l−I P−I P−I F−1
1−I F−1+−+ P−1t−t +−+−ω−〇 ?(31口 轡中−〇 ψ  ψ  Qψtpto   ψ  のψ  10j
)15ψ1  ψ  Cリ  C口  ロ  ロロ0ロ
 ロ  ロ0  ロロ  ロ0ロ  ロ  o  O。
00   口ooロ ロ  ロ0  00  000 
 0  0  0   elロ ロ Qロロロ ロ ロ
ロ ロロ el OOロ ロ ロ ロロQロ  ロ  
〜+’Jl′IJ  1%l   FJ〜〜  〜  
〜〜〜  〜  〜〜〜  NさFbF−F+  トド
l’b  lz  81%ト ト トドh  +’−+
  ++−ヘト ト@f曽?   e   (?e豐 
 彎・  切−寸り  リ1  ψ切“ぐ  す  り
ぐ望  クロロ0 0 0ロロ ロ ロロ00  ロロ
ロ Q ロロ。 ロe0(n  uJ  1騙9 く 
ωω00−−Q φ くく1−??嘘 u+1  ψψ
h Q ΦΦく リ 0ロロ ― ロ。ロ 曽qφ曽 
寸 ψ蕾9 曽 9!寸 マ リ曽ぐ 寸 ψ硝φ い
000 0 0ロロ 0 000  ロ ロ00 0 
000 0IiI 1+   IV      W  
%I  \ N W  M  −+  −+    −
+  +  −−−。
)0+ ロ  000000口Q ロロQロロN〜〜〜
 〜e LOIJ) +6ψφ< < U Uリロ N
〜N〜 〜費ψ寸廿ぐ寸蕾曽C0D)Co(0081の
ψのωQの口ψのQのΦ Φω■■ φΦ■0Φ■■■
Φ曹??ぐ  曽?豐寸ψぐぐ曽9寸ぐ曽曽  豐ぐ!
豐ロロロロ 0ロロロロロQロロロロロロ ロロQロ 
00g0:000g望※ミミミ韮茶条茶韮酵闘ミゴジ盗
ジ引fジジ馨韮葺00ロロ ロQロロロロロロロロロロ
ロ 00口。 ロ。口。口。Qロロelt ]   ロ ー−しJ ul、l LSI LIJ騙−uJ−田騙1
頃−−−−−−LaJLaJ−田田田田騙ムノ■Φ■■
■■■Φ■Φ■■φ■■■の■OC■■■■ω■■■Φ
e e eぐぐぐ1ぐ9豐ぐゆ寸時マぐマぐ寸qすぐ9
豐ぐす寸豐寸寸口0ロロロロOOOロロロロロロOOO
OOOロロロ00000す1ぐぐ1(c(<u−1−一
のり一ω寸−〇−一[F]騙トロート■O? wlJ″
IL++1トドさSco■口φくωu LaJ m口―
N〜〜閂ψ■へ■■ωωω−田田すU田−LiJ uL
IJ−騙一一一――匡−―−1鴫1.b 1.b L 
1.w LL LbロロロQ口000ロロロロQ口OO
OOOOOOOO00000ΦU)口0 J(J(Ju  C1口o oロロロψψψψψψ膿の
0QψO[F]り14) 01j)す00(<<<  
ωωω ωωωωωωωωωω口ωωωのωωωωのω
ωωωr寸?ぐ  ぐ9曽  寸豐q曽噂1豐ぐ豐曽!
寸曽ぐq ぐぐマ寸すぐ 寸寸ぐぐフロロ0 000 
000000000000000000000000*
 LA、、 toロ 0ωh いnく曽ト〜〜〜〜騙豐
< < < < OM閂M LL IJJ 0 T%ト
OCOφく o−〜 (u u O口〜〜〜す〜つつ!
!!でψψ9号史!甲田<   <<<  <<<< 
 <<<<<<<<<<・ω 4t1−+)−I−トー
ト ←←ト←−Hト←←ト1C慎  <<<  <<<
<<<<<<<<<<<−礪   ロロロ OOQロ 
ロ0ロロロロロロロO1(<<<<<<<<<<<< −トド1−1−1+)−1−1−1−1−←ト(<<<
<<<<<<<<< コ  ロ0ロロロロ0ロロロロロ LOeb   U   u5   eeLO16Lll
)1.OLO+j)LOlj)   WLOlj)15
LOLJ)   14)Lj100ロ 0 ロ ロロロ
0ロロ0 ロ+:)0  (:)O口ooo oロロ0
ロ 0 0 000ロロロo ロロo QoooQo 
0゜ロロロ ロ ロ QQoooQo ロ00 00ロ
ロQOo。
口Qロ ロ゛0000ロロロo OOC)  Qooo
Qo ロロ(’11”1F’l  F’)  l”l 
 MMMMF’1F’ll’Q  F’IMF’l  
1−QF’)F’lr”1MF’l  fT’1Mロロ
ロ 0 ロ ロロ0ロロQロ ロロ0 ロ0ロロCoo
  C)ロロロロ 0 ロ ロロロロロロQ ロロロ 
QoooQo 0口彎・1(コロ Dψco co < < < < < < <  −騙
騙 −一 〜 Cψψψ0のCす〜NN〜〜〜〜〜〜〜
〜  〜〜〜  〜〜  の  (つ「つnCつCつC
つ1つCつつ口00oo口oOoo ooOoo o 
00000口o。
クロ0口0000000  ロ0ロ 00 0 000
000G105’J”+eV)cvjV+r<CDCD
CD  uMM  F’1M  O’l  ロトOrl
’l F’+(71F’lΦ:0Φくω0−−−−−1
−〜〜〜の い ト■Φ■φ0くく〜〜〜〜〜〜〜〜〜
〜t%I   neつCつ  ncつ  τつ  Cつ
l’Q M M cつfつCつCつクロ0ロロOOOO
クロ  ロ00  0ロ  0  ロロ0口ooロロ(
コリコ(コロ CDeP口 ΦOW ω                        
                  のnm   +
4−  u)tOLOLj+1CWLOWLOLOLO
u)1.0WLOLOLOLOLOLOLl)alff
i  1w  000口00000ロロ000ロロロ0
ロロロ0!:Q、    0 o’tuコ(コO Q)? ロ e+101) ?口 Φ41′4− ロ Qロロロロロロロロロロ0ロ 00
0α匡 0 to   to   w   to   ψすψ  ψ
り暖1Dψψψ  のcQゆOリ  ψのO口舅ロ ロ
 ロ ロ ロoo 0000口oo 000口0 ロ 
oo口oLl−ロ ロ 0 ロ ooロ 0.0ロロロ
0ロ ロooロロ o oo口〇−ロ ロ ロ ロ ロ
ロロ ロQロロロロロ ロロロロQ ロ ロロロロOo
 o ロ o 60ロ ロロロロロロロ ロロロロロ 
0 ロロト8COM  1vIL−Q  cq  l−
QMI−Q  MMrQc’lc’lF’lf’l  
FIF’1FIMffl  F’l  cqmbe−q
rooロロロooooロロロ0ロロ0ロ0ロ0ロロoo
ロロ ロ ロ ロ ロロ0 ロロ00ロロロ ロQロロ
0 ロ 000口0a)00    .5: 口0ロロロロロロロ ロロロ0? 望曽?ぐ?cD  
ののQψの■ωのωωm +−1+ +−I P−I 
P−1+−j m +t  F−I F−1+j p−
1m  F−1m m m−+I  +I F−1+1
 +1 +1 +I +I m + +1NN〜〜〜〜
〜(’%JN  〜〜〜〜N  〜〜〜N〜〜  〜〜
〜N〜〜〜〜〜〜ロロ0口00ロロロ ロロロQロ ロ
ロロロ0ロ 00口。00000口U−のトロ曽のO)
Q  +−+−r++xCO?(LtJuJFIS、 
 ψ口ω−一ぐω■ロー―ロローー!曹曽曽 ■φΦO
’1llC0ロロ0−I N’+  9ψ■く。−一一
門ψ〜l”I M F’l F’l f’l F”l 
Flの ののPI l’l M  曹ψ曽ψゆ曽 すり
寸ぐ寸ぐりψψjロロロロロ0ロロロ ロQロロ00ロ
ロQロロ ロ。0口。00口口。
・−〜 ロ1o  ロ0000000000口0ロロロ
ロロロo。
−一 −〜〜 〜〜 〜〜NN〜〜〜N〜〜〜〜(IJ
 Ncv NNNcyOJld  −〜〜 〜〜 〜N
〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜N〜〜〜〜〜つQ OOロ 0
ロ ロロロロロ0ロロロロロ0ロooロ00ロク0口0
ロロロロロ 0000口0ロロロロロロロC1e (J
 (J1%lJ〜〜〜NN1%1〜〜FJNへ〜〜〜〜
〜〜〜〜NNN〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜 〜〜N〜〜〜
〜〜〜〜N〜〜(’IJ(’%I〜〜クロロロロロロロ
0 0000ロQロロ000ロロロロロ0ロロhのco
−一寸一 −一一ψOP−1−I4)ψo−−0硝tム
1■q?ぐめQψψト■ < < (J (J u 0
00 LaJ−鴫1−Oo−〜<<<<<<<<<  
<<<<<<<<<<<<<eocoωω000000
000 00口000ロロOOOOOO000−PI1
3LIJ uJ   LIJ   −一田LuLaJu
JuJuJ   LIJIJJ   LiJ   Lu
LaJuJl−−4J NN 〜 〜〜〜〜〜〜〜〜 
〜〜 〜 〜f%J N+Φ〜  つ  〜〜  〜 
 〜〜〜〜〜〜〜〜  〜〜  〜  〜〜N(つQ 
ロ ロロ ロ 0ロロロロ0口Q ロロ ロ 0口Qく
中ロロ LIJL&ILl−I?寸ぐ曽寸9曽曹9  寸  費
  りぐ  曹寸匈・ぐ寸曽ぐ賛噌°曽豐彎°曽F’l
 1’Q Mぐq豐曽ψ9ぐぐ寸 曽 寸 寸曹 9豐
ゆ曽曹蕾マf IF ?寸す寸〜〜〜〜NNN〜〜〜〜
N  N  〜  〜〜  N〜〜〜〜〜〜〜(’J 
NC’J NNロロロロQロロロロロ0ロ ロ Q ロ
ロ ロロOOO000口00 C)ロロψロロ ーω口O aJ 句  市  〜〜〜〜NC5J〜  〜へ〜〜〜
〜〜〜〜IN+’JへCつQ  ロ  0ロロ0ロ  
ロQ  ロロロロロ0ロロQロロoくreqrwwto
totototototo  +J)Ll)Co  Q
O<[[uCJuLJuLJ(J(J(JLJ’(J(
Jurq″ぐe # 9寸ず寸豐曽1 真乱品 品品に
疋乱疋品に罠に品真品真真に乱)0000000認00
0  ロロロ QロロロロロロOO0000CI OO
O< < < < < < < < < < < <←
←l−1−1+l−1−)−1−一トー鷹3ご巨舐ごご
乙ごごごご αロニ  Q 0:lF’l ロ @fCo Ll”1口 0)(”l口 C1Ct   0 1uコLl+10 a:lcQ口 さ く ε Σ コ ーct1.1.I −〇 く a+      へ < (< < < < U oロロロe=+e+ロロ 
ロ 臂ぐ???■匍■のψωのω1”11”I M r
つ1nCつ? ? ?曽ψ曽寸曽  曽  寸曽豐曹噂
−寸q9寸寸曽q寸OooロQoロロo口ooロロOO
0000000000000ロロロロロロロロロロロQ
ロロロ ロ 00000000000口01、QLj5
(K)+−IFJNpmF’1MLi’ffLZ’ll
J’1MF’1M  h  aaωLl uJ uJ 
OoN+N e ”? ’−Ou)ωωL) Ch W
 LaJ−ロール−n曽臂9 の 田の■(<Uロー1
0−へne e e ? e e e U”r−いφh
ψ−ψ ψ 鎖いいい糺0いいいいりψ+J)+50ロ
QロロQQロロロ0ロロロロ ロ 000000口00
000口a)1.oい口 coの口 ト    ■ −00口 m co (1’l口
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の第1の好ましい実施例である試薬を計
量し調合するための複数の噴射ヘッドの使用を示すブロ
ック図、 第2a図は本発明の第1の好ましい実施例である噴射ヘ
ッドの斜視図、 第2b図は接触ビンを取り除いた場合の第2a図の2b
−2b線についての第2b図の好ましい実施例の切断斜
視図、 第2c図は第2a図の2cm2c線についての第2a図
の好ましい実施例の縦断面図、 第2d図は第2c図の2d−2d線についての第2C図
の好ましい実施例の縦断面図、 第2e図は第2b図の2e−2e線についての第2b図
の好ましい実施例の噴射管及びトランスデユーサの縦断
面図、 第3図は第2の好ま、しい実施例である試薬プリントン
ステムの要求モード上のドロップにおけろ動作を示すブ
ロック図、 第4図は第3の好ましい実施例である試薬プリントシス
テムの連続モードにおける動作を示すブロック図、 第5a図はLEDストローブ回路を示す噴射ヘッド制御
装置の一部の回路図、 第5b図は高電圧電源回路を示す噴射ヘッド制御装置の
一部の回路図、 第5c図はプリント制御回路を示す噴射ヘッド制御装置
の一部の回路図、 第5d図はプリントパルス発生器の一部を示す噴射ヘッ
ド制御装置の一部の回路図、 第5e図はパルス発生器の付加部を示す噴射ヘッド制御
装置の一部の回路図、 第6a図は本発、明の噴射ヘッドの第2の実施例の斜視
図、 第6b図は第6a図の好ましい実施例の個々の部品の斜
視図、 第7図は本発明の噴射ヘッドの第3の好ましい実施例の
縦断面図、 第8図は本発明の噴射ヘッドの第4の好ましい実施例の
対称部分の縦断面図、 第9図は幾つかの液の粘着度についての送出周波数に対
する送出された小滴のドロップの質量を示すグラフ、 第10図は幾つかの液の粘着度についての周波数に対す
る送出された小滴の粘着度を示すグラフ、第11図は与
えられた液についての送出された小滴の数に対する送出
された液の全体の重量を示すグラフである。 l・・・標的、 2・・・小滴、 IO・・・プリントシステム、 30・・・調合システム、 200・・・試薬液貯蔵器、 202・・・貯蔵器キャップ、 300・・フィルタ、 ・100・・・試薬噴射ヘッド、 402.404・・・ハウジング、 403・・・トランスデユーサ・チャンバ、406・・
・円筒の孔、 −i o s・・・ネジ、 410・・・通気孔及び試薬供給チャンネル、412・
・・歯状部材、 414・・・接触ビンホルダ、 416・・・ハウジングネジ孔、 418・・・調節ビン、 420・・・チャンネル、 421・・・接触ビン孔、 422・・・接触ビン、 423・・・拡大されたヘッド、 424・・・調節ビン、 430・・・試薬供給管、 ・131・・・液受は孔、 432・・・噴射管、 433・・・テーパー化された孔、 434・・・圧電トランスデユーサ、 435・・・円筒形状の圧電材料、 436゜437・・・内部ニッケル電極、500・・・
噴射ヘッド制御装置、 510・・・プリント制御回路、 530・・・パルス発生器、 540・・・高電圧電源、 560・・・ストローブパルス発生器、600・・・イ
ンターフェース装置、 700・・・コンピュータ、 800・・・X−Yプロッタ、 900・・・発光ダイオード、 902・・・輸送装置、 904・・・′NjL混合セル、 906・・・検出装置、 950・・・スコープ、 960・・・溜水槽、 970・・・3方向バルブ、 980・・・再循環ポンプ。 特許出願人 アボット・ラボラトリーズ代理人 弁理士
 前出 葆ほか1名 FIG、1 FIG、3 FIG、5d FIG、5e

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)所望の試薬液の正確な計量を行うための診断器具
    において用いるための調合システムであって、上記調合
    システムは、 ある体積を形成しかつ第1と第2の孔を有する噴射チャ
    ンバを備え、上記第1の孔が試薬液を受けるために用い
    られ、上記第2の孔が円筒の孔を形成し、上記調合シス
    テムは、 上記噴射チャンバと機械的に連通し、ある選択された電
    気パルスに応答して噴射チャンバの体積を択一的に膨張
    又は収縮し、それによって上記噴射チャンバに上記円筒
    の孔を介して実質的に均一な大きさを有する試薬液の小
    滴を送出させるトランスデューサと、 所望の量の試薬液を調合させるのに十分に多くの電気パ
    ルスを発生するための手段を備えたことを特徴とする調
    合システム。
  2. (2)上記調合システムがさらに、 付加的な試薬液と流通する少なくとも1個の付加的な噴
    射チャンバと、 上記付加的な噴射チャンバと機械的に連通する少なくと
    も1個の付加的なトランスデューサと、上記付加的なト
    ランスデューサに電気パルスを印加するための少なくと
    も1個の付加的な手段と、正確な量の上記試薬液を所望
    の体積比で調合させるために十分な数の電気パルスを発
    生する手段と、 上記試薬液を受けかつ貯蔵するために用いられる容器と
    を備えたことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
    調合システム。
  3. (3)上記調合システムがさらに、 所望の量の上記試薬液が所定の調合指示に対して上記容
    器に調合されるように、(a)上記容器、並びに(b)
    上記送出された試薬液と上記送出された付加的な試薬液
    とのいずれか少なくとも1つを指示するための手段を備
    えたことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の調合
    システム。
  4. (4)上記試薬液の1つが血清を含み、上記他の試薬液
    が上記血清と接触しかつ混合するための方法で送出され
    るように上記複数の噴射チャンバが協力して動作するこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の調合システ
    ム。
  5. (5)上記噴射チャンバが円筒管を備え、上記トランス
    デューサが概略上記円筒管と同心円状に設けられること
    を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の調合システム
    。
  6. (6)上記噴射チャンバが円錐形状であることを特徴と
    する特許請求の範囲第1項記載の調合システム。
  7. (7)上記噴射チャンバが上記トランスデューサと一体
    的に形成された少なくとも1つのチャンバの壁を備えて
    いることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の調合
    システム。
  8. (8)上記トランスデューサが、(a)圧電トランスデ
    ューサ、(b)電気−歪みトランスデューサ、(c)電
    気−歪みトランスデューサ、及び(d)電気−機械トラ
    ンスデューサのうちの1つであることを特徴とする特許
    請求の範囲第1項記載の調合システム。
  9. (9)上記噴射チャンバが円錐形状であり、上記トラン
    スデューサがディスク形状であってかつ上記円錐形状の
    噴射チャンバの基底を形成することを特徴とする特許請
    求の範囲第1項記載の調合システム。
  10. (10)上記円筒の孔が端表面を備え、上記端表面が疎
    水性ポリマー材料で被覆されることを特徴とする特許請
    求の範囲第1項記載の調合システム。
  11. (11)上記トランスデューサが円筒形状であり上記円
    筒の内部壁上に位置する第1の電極を備え上記円筒の一
    端の回りを包み、第2の電極が上記円筒の外側の壁上で
    実質的に位置し上記第1の電極から電気的に孤立してい
    ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の調合シ
    ステム。
  12. (12)上記発生するための手段が、選択された立ち上
    がり及び立ち下がりの時間定数と、選択された期間の電
    圧及び極性を有する電気パルスを生成することを特徴と
    する特許請求の範囲第1項記載の調合システム。
  13. (13)上記電気パルスを発生するための手段が、選択
    可能なディジタル値に応答して上記パルスの電圧を変化
    させるための手段を備えたことを特徴とする特許請求の
    範囲第1項記載の調合システム。
  14. (14)上記調合システムがさらに、所望のパスに沿っ
    て上記送出された試薬液を導くための手段を備えたこと
    を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の調合システム
    。
  15. (15)正確な量の試薬液を調合する方法であって、上
    記方法が、 (a)所定の特性を有する電気パルスを発生する工程と
    、 (b)上記電気パルスに応答して所定の体積の液の小滴
    を上記チャンバの孔を介して伝送するように電気−機械
    手段によって上記試薬液を含むチャンバの体積を減少さ
    せる工程と、 (c)所望の量の試薬液が調合されるまで上記(a)及
    び(b)の工程を繰り返す工程とを含むことを特徴とす
    る方法。
JP62290430A 1986-11-17 1987-11-16 試薬液の調合及びプリントのための装置及び方法 Expired - Lifetime JPH076975B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US93147686A 1986-11-17 1986-11-17
US931476 1986-11-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63139253A true JPS63139253A (ja) 1988-06-11
JPH076975B2 JPH076975B2 (ja) 1995-01-30

Family

ID=25460832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62290430A Expired - Lifetime JPH076975B2 (ja) 1986-11-17 1987-11-16 試薬液の調合及びプリントのための装置及び方法

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0268237B2 (ja)
JP (1) JPH076975B2 (ja)
KR (1) KR880006117A (ja)
AT (1) ATE112849T1 (ja)
AU (1) AU603617B2 (ja)
CA (1) CA1308467C (ja)
DE (1) DE3750655T3 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH058128U (ja) * 1991-07-15 1993-02-05 帝国ピストンリング株式会社 組合せオイルリング
JPH07167779A (ja) * 1993-09-17 1995-07-04 Boehringer Mannheim Gmbh サンプル液の定量分析方法
US5708927A (en) * 1995-09-20 1998-01-13 Ricoh Company, Ltd. Driving mechanism for a fixing apparatus having an idle gear disengageable from a fixing roller gear by gravity
CN115014840A (zh) * 2022-05-18 2022-09-06 罗海东 一种用于矿山地质环境监测设备

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8810400D0 (en) 1988-05-03 1988-06-08 Southern E Analysing polynucleotide sequences
US7811751B2 (en) 1988-05-03 2010-10-12 Oxford Gene Technology Limited Analysing polynucleotide sequences
US5700637A (en) * 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
US6054270A (en) * 1988-05-03 2000-04-25 Oxford Gene Technology Limited Analying polynucleotide sequences
US6919211B1 (en) 1989-06-07 2005-07-19 Affymetrix, Inc. Polypeptide arrays
US5547839A (en) 1989-06-07 1996-08-20 Affymax Technologies N.V. Sequencing of surface immobilized polymers utilizing microflourescence detection
US5744101A (en) 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US6955915B2 (en) 1989-06-07 2005-10-18 Affymetrix, Inc. Apparatus comprising polymers
US5275787A (en) * 1989-10-04 1994-01-04 Canon Kabushiki Kaisha Apparatus for separating or measuring particles to be examined in a sample fluid
DE69025370T2 (de) * 1989-10-04 1996-09-12 Canon Kk Gerät und Verfahren zur Trennung oder Messung von zu untersuchenden Teilchen in einer Flüssigkeitsprobe
DE4024545A1 (de) * 1990-08-02 1992-02-06 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und vorrichtung zum dosierten zufuehren einer biochemischen analysefluessigkeit auf ein target
GB9115053D0 (en) * 1991-07-12 1991-08-28 Graseby Ionics Ltd Fluid sampling system
US5677195A (en) * 1991-11-22 1997-10-14 Affymax Technologies N.V. Combinatorial strategies for polymer synthesis
US6849462B1 (en) 1991-11-22 2005-02-01 Affymetrix, Inc. Combinatorial strategies for polymer synthesis
US6943034B1 (en) 1991-11-22 2005-09-13 Affymetrix, Inc. Combinatorial strategies for polymer synthesis
DE4202850A1 (de) * 1992-01-31 1993-08-05 Boehringer Mannheim Gmbh Analysenelement fuer immunoassays
JPH0610900A (ja) * 1992-04-27 1994-01-21 Canon Inc 液体移動方法及び移動装置ならびにこれを利用した測定装置
US6092695A (en) * 1992-05-11 2000-07-25 Cytologix Corporation Interchangeable liquid dispensing cartridge pump
US6180061B1 (en) 1992-05-11 2001-01-30 Cytologix Corporation Moving platform slide stainer with heating elements
US5947167A (en) * 1992-05-11 1999-09-07 Cytologix Corporation Dispensing assembly with interchangeable cartridge pumps
US6203759B1 (en) 1996-05-31 2001-03-20 Packard Instrument Company Microvolume liquid handling system
US6537817B1 (en) 1993-05-31 2003-03-25 Packard Instrument Company Piezoelectric-drop-on-demand technology
US6521187B1 (en) 1996-05-31 2003-02-18 Packard Instrument Company Dispensing liquid drops onto porous brittle substrates
US7323298B1 (en) 1994-06-17 2008-01-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Microarray for determining the relative abundances of polynuceotide sequences
US7625697B2 (en) 1994-06-17 2009-12-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for constructing subarrays and subarrays made thereby
US7378236B1 (en) 1994-06-17 2008-05-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method for analyzing gene expression patterns
US6428955B1 (en) 1995-03-17 2002-08-06 Sequenom, Inc. DNA diagnostics based on mass spectrometry
SE9502251D0 (sv) 1995-06-21 1995-06-21 Pharmacia Ab Flow-through sampling cell and use thereof
US5958342A (en) * 1996-05-17 1999-09-28 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Jet droplet device
ATE259068T1 (de) * 1996-05-31 2004-02-15 Packard Instrument Co Inc Vorrichtung zur handhabung von mikroflüssigkeitsmengen
US6083762A (en) * 1996-05-31 2000-07-04 Packard Instruments Company Microvolume liquid handling system
CA2260840A1 (en) * 1996-07-26 1998-02-05 Thomas C. Tisone Dispensing apparatus having improved dynamic range
US5916524A (en) * 1997-07-23 1999-06-29 Bio-Dot, Inc. Dispensing apparatus having improved dynamic range
USRE38281E1 (en) 1996-07-26 2003-10-21 Biodot, Inc. Dispensing apparatus having improved dynamic range
US6875620B1 (en) 1996-10-31 2005-04-05 Agilent Technologies, Inc. Tiling process for constructing a chemical array
US7285422B1 (en) 1997-01-23 2007-10-23 Sequenom, Inc. Systems and methods for preparing and analyzing low volume analyte array elements
EP0954612A2 (en) 1996-11-06 1999-11-10 Sequenom, Inc. Dna diagnostics based on mass spectrometry
US6024925A (en) 1997-01-23 2000-02-15 Sequenom, Inc. Systems and methods for preparing low volume analyte array elements
EP1460083B1 (en) 1996-11-06 2006-01-18 Sequenom, Inc. Analysing method and apparatus
US5812272A (en) * 1997-01-30 1998-09-22 Hewlett-Packard Company Apparatus and method with tiled light source array for integrated assay sensing
DE19707204A1 (de) 1997-02-24 1998-08-27 Boehringer Mannheim Gmbh System zur Herstellung diagnostischer Vielfach-Testelemente
DE69827952T2 (de) * 1997-04-08 2005-03-31 Packard Instrument Co., Inc., Downers Grove Mikrovolumenfluessigkeitshandhabungssystem
EP1512975A3 (en) * 1997-04-08 2006-05-24 Packard Instrument Company, Inc. Microvolume liquid handling system
US6268131B1 (en) 1997-12-15 2001-07-31 Sequenom, Inc. Mass spectrometric methods for sequencing nucleic acids
US6537505B1 (en) 1998-02-20 2003-03-25 Bio Dot, Inc. Reagent dispensing valve
US6183693B1 (en) 1998-02-27 2001-02-06 Cytologix Corporation Random access slide stainer with independent slide heating regulation
US6126268A (en) * 1998-04-29 2000-10-03 Hewlett-Packard Company Multi-chamber ink supply
US6309062B1 (en) 1998-10-29 2001-10-30 Hewlett-Packard Company Multi-chamber fluid supply
JP3801380B2 (ja) * 1998-04-29 2006-07-26 ヒューレット・パッカード・カンパニー 多室流体供給源
US6723564B2 (en) 1998-05-07 2004-04-20 Sequenom, Inc. IR MALDI mass spectrometry of nucleic acids using liquid matrices
KR100649342B1 (ko) 2000-10-30 2006-11-27 시쿼넘, 인코포레이티드 기판 상으로 서브마이크로리터 볼륨들을 전달하기 위한 방법 및 장치
DE10222228A1 (de) 2002-05-16 2003-11-27 Roche Diagnostics Gmbh Mikropumpe mit Heizelementen für einen pulsierten Betrieb
US7541152B2 (en) 2002-12-24 2009-06-02 Agilent Technologies, Inc. Integrated light source for diagnostic arrays
GB2426334A (en) 2005-05-20 2006-11-22 Orion Diagnostica Oy Application of a reagent to a matrix material
US20090180931A1 (en) 2007-09-17 2009-07-16 Sequenom, Inc. Integrated robotic sample transfer device
EP2662137A1 (en) 2012-05-08 2013-11-13 Roche Diagniostics GmbH Dispensing assembly
RU2740022C2 (ru) * 2016-11-14 2020-12-30 Общество с ограниченной ответственностью научно-исследовательский и проектный институт "ПЕГАЗ" Самотестирующееся устройство автоматического дозирования реагентов
EP4427017B1 (en) * 2021-12-23 2025-03-26 TECAN Trading AG 3d-printed mask for lysing at a location on a tissue section

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3775058A (en) * 1965-06-04 1973-11-27 Adler Auto Precision Ltd Method and apparatus for mixing liquids
US3857049A (en) * 1972-06-05 1974-12-24 Gould Inc Pulsed droplet ejecting system
GB1526708A (en) * 1976-06-18 1978-09-27 Alfa Laval Ab Method of making reagent test device and reagent test device made according to this method
JPS54155092A (en) * 1978-05-29 1979-12-06 Central Glass Co Ltd Automatic titration device
JPS5647749A (en) * 1979-09-27 1981-04-30 Mitsubishi Chem Ind Ltd Automatic titration device
US4266232A (en) * 1979-06-29 1981-05-05 International Business Machines Corporation Voltage modulated drop-on-demand ink jet method and apparatus
US4339763A (en) * 1970-06-29 1982-07-13 System Industries, Inc. Apparatus for recording with writing fluids and drop projection means therefor
EP0119573A1 (en) * 1983-03-21 1984-09-26 Miles Laboratories, Inc. Microdroplet dispensing apparatus and method

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4449134A (en) * 1982-04-19 1984-05-15 Xerox Corporation Composite ink jet drivers

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3775058A (en) * 1965-06-04 1973-11-27 Adler Auto Precision Ltd Method and apparatus for mixing liquids
US4339763A (en) * 1970-06-29 1982-07-13 System Industries, Inc. Apparatus for recording with writing fluids and drop projection means therefor
US3857049A (en) * 1972-06-05 1974-12-24 Gould Inc Pulsed droplet ejecting system
GB1526708A (en) * 1976-06-18 1978-09-27 Alfa Laval Ab Method of making reagent test device and reagent test device made according to this method
JPS54155092A (en) * 1978-05-29 1979-12-06 Central Glass Co Ltd Automatic titration device
US4266232A (en) * 1979-06-29 1981-05-05 International Business Machines Corporation Voltage modulated drop-on-demand ink jet method and apparatus
JPS5647749A (en) * 1979-09-27 1981-04-30 Mitsubishi Chem Ind Ltd Automatic titration device
EP0119573A1 (en) * 1983-03-21 1984-09-26 Miles Laboratories, Inc. Microdroplet dispensing apparatus and method
JPS59188539A (ja) * 1983-03-21 1984-10-25 マイルス・ラボラトリ−ズ・インコ−ポレ−テツド 微小液滴分与機、その使い捨てポンプ要素及び既定微小液滴量を与える方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH058128U (ja) * 1991-07-15 1993-02-05 帝国ピストンリング株式会社 組合せオイルリング
JPH07167779A (ja) * 1993-09-17 1995-07-04 Boehringer Mannheim Gmbh サンプル液の定量分析方法
US5708927A (en) * 1995-09-20 1998-01-13 Ricoh Company, Ltd. Driving mechanism for a fixing apparatus having an idle gear disengageable from a fixing roller gear by gravity
CN115014840A (zh) * 2022-05-18 2022-09-06 罗海东 一种用于矿山地质环境监测设备

Also Published As

Publication number Publication date
EP0268237B2 (en) 2002-12-18
EP0268237B1 (en) 1994-10-12
JPH076975B2 (ja) 1995-01-30
DE3750655T3 (de) 2003-04-24
DE3750655T2 (de) 1995-05-11
ATE112849T1 (de) 1994-10-15
AU8120787A (en) 1988-05-19
DE3750655D1 (de) 1994-11-17
AU603617B2 (en) 1990-11-22
EP0268237A3 (en) 1988-11-30
CA1308467C (en) 1992-10-06
KR880006117A (ko) 1988-07-21
EP0268237A2 (en) 1988-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH076975B2 (ja) 試薬液の調合及びプリントのための装置及び方法
US4877745A (en) Apparatus and process for reagent fluid dispensing and printing
CA2864138C (en) High-speed on demand droplet generation and single cell encapsulation driven by induced cavitation
CN101158447B (zh) 流体的可程控微量控制用装置和方法
US7618590B2 (en) Fluid dispensing system
US10840075B1 (en) Focused acoustic radiation for rapid sequential ejection of subwavelength droplets
US20070085870A1 (en) Drop volume measurement and control for ink jet printing
JP4050040B2 (ja) 生体液滴吐出装置に用いる生体液レベル制御機構
WO1999037400A1 (de) Mikrodosiervorrichtung
US12128397B2 (en) Focused acoustic radiation for the ejection of subwavelength droplets
JP7803039B2 (ja) 液滴吐出方法、組織体入り容器の製造方法及び液滴吐出装置
US6713022B1 (en) Devices for biofluid drop ejection
EP1562093A2 (de) Dosiervorrichtung
EP0075440A2 (en) Reagent mixing system and method
JP2004513376A (ja) 液体サンプルを分配または吸引/分配するための装置およびシステム
De Maria et al. Design and validation of an open-hardware print-head for bioprinting application
Takahashi et al. A study of liquid dispensing head using fluidic inertia
US20240272041A1 (en) Ejection head priming mechanism
Hey et al. A new device for multifunctional dosage of liquids by a free jet
DE102009037105A1 (de) Dispenser
SU1010500A1 (ru) Пневматическа микропипетка