JPS63140071A - 複合粉末を含有する熱溶射材料及び熱溶射粉末ブレンド - Google Patents
複合粉末を含有する熱溶射材料及び熱溶射粉末ブレンドInfo
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/4584—Coating or impregnating of particulate or fibrous ceramic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/06—Metallic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、改良された可融性及び研削性を有することに
よって優れている被膜を形成するための、セルフフラッ
グジンク合金と組合せるために適当な炭化クロム及び硼
化クロム複合粉末に関する。
よって優れている被膜を形成するための、セルフフラッ
グジンク合金と組合せるために適当な炭化クロム及び硼
化クロム複合粉末に関する。
従来の技術
火炎溶射としても公知である熱溶射は、金属又はセラミ
ックのような熱溶融性の熱軟化並びに軟化した材料を粒
子形で被覆すべき表面に向かって噴射する工程より成る
。加熱された粒子は表面に衝突しかつそれに結合する。
ックのような熱溶融性の熱軟化並びに軟化した材料を粒
子形で被覆すべき表面に向かって噴射する工程より成る
。加熱された粒子は表面に衝突しかつそれに結合する。
常用の熱溶射ガンは、粒子の加熱と噴射の両方の目的の
ために使用される。常用の熱溶射ガンは、熱溶射ガンの
1つのタイプにおいては、熱溶融性材料は粉末形でガン
に供給される。このような粉末は典型的には例えば80
メツシュ米国標孕ス# II −J−A−& / I
Q O,、−Th−4ヒ5.− J−宮+z爪さな粒
子から成る。
ために使用される。常用の熱溶射ガンは、熱溶射ガンの
1つのタイプにおいては、熱溶融性材料は粉末形でガン
に供給される。このような粉末は典型的には例えば80
メツシュ米国標孕ス# II −J−A−& / I
Q O,、−Th−4ヒ5.− J−宮+z爪さな粒
子から成る。
熱溶射ガンは通常粉末粒子を溶融させる熱を発生させる
ために燃焼又はプラズマ火炎を利用する。しかしながら
、その他の加熱装置例えば電気アーク、抵抗加熱器又は
誘導加熱器ら有効に使用することができかつこれらは個
々に又は別の形式の加熱器と組合わせて使用することが
できることは、当業者にとって周知のことである。粉末
タイプの燃焼熱溶射ガンにおいては、粉末を吸収しかつ
搬送するキャリアーガスは、燃焼ガス又は窒素ガスのよ
うな不活性ガスの1つであってよく、又は簡単には圧搾
空気であってもよい。プラズマ溶射ガンにおいては、−
次プラズマガスは一般に窒素又はアルゴンである。一般
に一次ガスに水素又はヘリウムが加えられる。一定の情
況では、別のガス例えば炭化水素を使用することもでき
るが、キャリアーガスは一般に一次ガスと同じである。
ために燃焼又はプラズマ火炎を利用する。しかしながら
、その他の加熱装置例えば電気アーク、抵抗加熱器又は
誘導加熱器ら有効に使用することができかつこれらは個
々に又は別の形式の加熱器と組合わせて使用することが
できることは、当業者にとって周知のことである。粉末
タイプの燃焼熱溶射ガンにおいては、粉末を吸収しかつ
搬送するキャリアーガスは、燃焼ガス又は窒素ガスのよ
うな不活性ガスの1つであってよく、又は簡単には圧搾
空気であってもよい。プラズマ溶射ガンにおいては、−
次プラズマガスは一般に窒素又はアルゴンである。一般
に一次ガスに水素又はヘリウムが加えられる。一定の情
況では、別のガス例えば炭化水素を使用することもでき
るが、キャリアーガスは一般に一次ガスと同じである。
プラズマガンの1種の変更形は、ガン基板との間の発生
アークを使用する。
アークを使用する。
材料は選択的に棒又はワイヤの形で加熱帯域に供給する
ことができる。ワイヤタイプの熱溶射ガンにおいては、
溶射すべき材料の棒又はワイヤを、燃焼火炎のような何
等かの形式の火炎によって形成される加熱帯域に供給し
、そこで溶融もしくは少なくとも熱軟化させかつ一般に
はプラズマガスによって噴射し、かつ次いで微細分され
た形で被覆すべき表面に対して噴射する。アークワイヤ
ガンにおいては、2本のワイヤをワイヤ端部間で発生し
た電気アーク内で溶融させかつ溶融した金属を圧搾ガス
、一般に空気で噴霧しかつ被覆すべき工作物に噴射する
。
ことができる。ワイヤタイプの熱溶射ガンにおいては、
溶射すべき材料の棒又はワイヤを、燃焼火炎のような何
等かの形式の火炎によって形成される加熱帯域に供給し
、そこで溶融もしくは少なくとも熱軟化させかつ一般に
はプラズマガスによって噴射し、かつ次いで微細分され
た形で被覆すべき表面に対して噴射する。アークワイヤ
ガンにおいては、2本のワイヤをワイヤ端部間で発生し
た電気アーク内で溶融させかつ溶融した金属を圧搾ガス
、一般に空気で噴霧しかつ被覆すべき工作物に噴射する
。
棒又はワイヤは通常引抜きによって製造するか、又は粉
末を一緒に焼結する、又は加熱帯域の熱で崩壊し、それ
により微細分された形で溶射すべき粉末を解放する有機
バインダ又はその他の適当なバインダを用いて粉末を結
合させるにより製造することができる。
末を一緒に焼結する、又は加熱帯域の熱で崩壊し、それ
により微細分された形で溶射すべき粉末を解放する有機
バインダ又はその他の適当なバインダを用いて粉末を結
合させるにより製造することができる。
ニッケルとコバルトのセルフフラッグジンク(self
−rluxing)合金は、硬質化粧被覆のために全く
一般的である。これらは被覆操作中に融剤として作用し
かつ被覆内で硬化剤として作用する硼素及び珪素を含有
する。このような合金を処理する一般的方法は、熱溶射
による。
−rluxing)合金は、硬質化粧被覆のために全く
一般的である。これらは被覆操作中に融剤として作用し
かつ被覆内で硬化剤として作用する硼素及び珪素を含有
する。このような合金を処理する一般的方法は、熱溶射
による。
一般にはセルフフラッグジンク合金は2工程で施される
、即ち常法で熱溶射しかつその場でオキジオアセチレン
トーチ、誘導コイル、炉又は同種のむので融解させる。
、即ち常法で熱溶射しかつその場でオキジオアセチレン
トーチ、誘導コイル、炉又は同種のむので融解させる。
融剤は実際に解放空気中での融解過程を行わしめる。し
かしながら、該合金は又融解工程を必要と仕ずにプラズ
マ溶射のような方法で熱溶射することができるが、しか
し該被膜は全く緻密でなく又耐摩耗性でもない。一般に
、セルフフラッグジンク合金被膜は、特に融解が極めて
低い多孔性を有する被膜を形成するために、良好な表面
仕上げが所望される場合に、耐摩耗性を提供するための
硬質仕上げのために使用される。
かしながら、該合金は又融解工程を必要と仕ずにプラズ
マ溶射のような方法で熱溶射することができるが、しか
し該被膜は全く緻密でなく又耐摩耗性でもない。一般に
、セルフフラッグジンク合金被膜は、特に融解が極めて
低い多孔性を有する被膜を形成するために、良好な表面
仕上げが所望される場合に、耐摩耗性を提供するための
硬質仕上げのために使用される。
ニッケル又はコバルトの典型的なセルフフラッグジンク
合金組成物は、クロム、硼素、珪素及び炭素を含有する
。該合金は付加的にそりブデン、タングステン、銅及び
/又は鉄を含有することができる。例えば米国特許第2
875043号明細書は、クロム20重量%以下、硼素
1〜6重量%、珪素6重量%以下、鉄IO重量%以下、
モリブデン3〜lO重量%以下、銅3〜8重量%以下、
炭素1.5重量%以下、残りの少なくとも40重量%が
ニッケルから成る溶射合金を開示した。同様に、米国特
許第2936229号明細書は、硼素1.5〜4%、珪
素0〜4%、炭素0〜3%、タングステン0〜20%及
びモリブデンO〜8%を含有するコバルト合金を開示し
た。
合金組成物は、クロム、硼素、珪素及び炭素を含有する
。該合金は付加的にそりブデン、タングステン、銅及び
/又は鉄を含有することができる。例えば米国特許第2
875043号明細書は、クロム20重量%以下、硼素
1〜6重量%、珪素6重量%以下、鉄IO重量%以下、
モリブデン3〜lO重量%以下、銅3〜8重量%以下、
炭素1.5重量%以下、残りの少なくとも40重量%が
ニッケルから成る溶射合金を開示した。同様に、米国特
許第2936229号明細書は、硼素1.5〜4%、珪
素0〜4%、炭素0〜3%、タングステン0〜20%及
びモリブデンO〜8%を含有するコバルト合金を開示し
た。
極めて高い耐摩耗性が必要である場合には、例えば英国
特許第867455号明細書に記載されているように、
炭化タングステンのような炭化物が加えられる。これら
の炭化物含有合金は一般に研削が困難であり、かつ炭化
物を有しないセルフフラッグジンク合金よりも融解が困
難である。
特許第867455号明細書に記載されているように、
炭化タングステンのような炭化物が加えられる。これら
の炭化物含有合金は一般に研削が困難であり、かつ炭化
物を有しないセルフフラッグジンク合金よりも融解が困
難である。
前記英国特許明細書に記載されているように、炭化タン
グステンは典型的には、例えば約12重量%の量のコバ
ルト又はニッケルバインダと組合わせられる。コバルト
又はニッケルは焼結又は合金によって炭化物と組合わせ
ることができる。選択的に、米国特許第3049435
号及び同第3254970号明細書に記載されているよ
うに、金属を炭化物にクラッドすることができる。これ
らの特許明細書の前者のものは、セルフフラッグジンク
合金粉末とブレンドしたニッケルクラッド炭化タングス
テンを開示した。
グステンは典型的には、例えば約12重量%の量のコバ
ルト又はニッケルバインダと組合わせられる。コバルト
又はニッケルは焼結又は合金によって炭化物と組合わせ
ることができる。選択的に、米国特許第3049435
号及び同第3254970号明細書に記載されているよ
うに、金属を炭化物にクラッドすることができる。これ
らの特許明細書の前者のものは、セルフフラッグジンク
合金粉末とブレンドしたニッケルクラッド炭化タングス
テンを開示した。
前記米国特許第3254970号明細書は、ニッケルク
ラッドコバルト−炭化タングステン及びニッケルクラブ
トニッケルー炭化タングステン(実施例10及び14)
を包含する、クラッドによって形成された種々の複合火
炎(即ち熱)溶射粉末を開示した。該特許明細書も文種
々の金属を銅でクラッドすることら開示した(例えば実
施例25及び26)。炭化タングステン及び炭化チタン
と同様に多数の粉末を銅クララドする方法は、米国特許
第4309457号明細書に記載された。
ラッドコバルト−炭化タングステン及びニッケルクラブ
トニッケルー炭化タングステン(実施例10及び14)
を包含する、クラッドによって形成された種々の複合火
炎(即ち熱)溶射粉末を開示した。該特許明細書も文種
々の金属を銅でクラッドすることら開示した(例えば実
施例25及び26)。炭化タングステン及び炭化チタン
と同様に多数の粉末を銅クララドする方法は、米国特許
第4309457号明細書に記載された。
炭化クロム(Cr3C2)粉末は、硼化クロムと同様に
、熱溶射方法で使用するために公知である。その1つの
形、ニッケルクラッド炭化クロムは、例えばパーキン−
ニルマー社のメツコ部門(Metco Divisio
n or The Perkin−ElmerCorp
oration、 WesLbury、N、Y、)
から” Metc。
、熱溶射方法で使用するために公知である。その1つの
形、ニッケルクラッド炭化クロムは、例えばパーキン−
ニルマー社のメツコ部門(Metco Divisio
n or The Perkin−ElmerCorp
oration、 WesLbury、N、Y、)
から” Metc。
43ONS”として市販されている製品のような、セル
フフラッグジンク合金粉末及びニッケルーアルミニウム
複合粉末とのブレンドとして、熱溶射される。
フフラッグジンク合金粉末及びニッケルーアルミニウム
複合粉末とのブレンドとして、熱溶射される。
発明が解決しようとする問題点
前記の見地において、本発明の第1の目的は、炭化クロ
ム及び硼化クロム熱溶射粉末の新規の形を提供すること
である。
ム及び硼化クロム熱溶射粉末の新規の形を提供すること
である。
本発明のもう1つの目的は、融解及び研削仕上げか容易
であるいう特徴を有する熱溶射被膜を製造するための、
炭化クロム及び硼化クロムの新規の形を有する改良され
たセルフフラッグジンク合金含有組成物を提供すること
であった。もう1つの目的は、融解及び研削仕上げが容
易であるという特徴を有する、耐摩耗性の被膜を製造す
る方法を提供することであった。
であるいう特徴を有する熱溶射被膜を製造するための、
炭化クロム及び硼化クロムの新規の形を有する改良され
たセルフフラッグジンク合金含有組成物を提供すること
であった。もう1つの目的は、融解及び研削仕上げが容
易であるという特徴を有する、耐摩耗性の被膜を製造す
る方法を提供することであった。
問題点を解決するための手段
前記及びその他の目的は、硬質クロム化合物の芯が銅又
は銅合金でクラッドされた形の、硬質クロム化合物及び
銅又は銅合金から成る複合粉末を含有する熱溶射材料に
よって達成された。硬質クロム化合物は炭化クロム又は
硼化クロムであってよい。有利には熱溶射材料はセルフ
フラッグジンク合金組成物を含有する。
は銅合金でクラッドされた形の、硬質クロム化合物及び
銅又は銅合金から成る複合粉末を含有する熱溶射材料に
よって達成された。硬質クロム化合物は炭化クロム又は
硼化クロムであってよい。有利には熱溶射材料はセルフ
フラッグジンク合金組成物を含有する。
作用
本発明によれば、銅又は銅合金でクラッドされた硬質ク
ロム化合物粉末は、特に熱溶射のために有用である。該
化合物は炭化物又は硼化物であってよい。複合銅クラツ
ド粉末はそのままで溶射することらできるが、セルフフ
ラッグジンク合金組成物のように別の材料と組合仕るた
めに特に好適である。別の材料とは粉末の形であってよ
い、従って銅クラツド炭化又は硼化クロムとのブレンド
形成する。1つの選択性は、炭化クロム又は硼化クロム
を使用するワイヤと同様に材料をコア成分として金属シ
ース内に、配置することである。クラッドのためには、
実質的に純粋な銅、即ち不純物約5原子%以下を含有す
る銅を使用するのが有利である。発明の詳細な説明及び
特許請求の範囲の欄に使用する“銅合金“とは、主成分
の銅を含有しかつ約1100℃以下の融点を有する任意
の合金を意味する。その例は亜鉛、錫又は燐を含有する
常用の黄銅及び青銅金である。有利には硬質クロム化合
物は炭化クロムである。
ロム化合物粉末は、特に熱溶射のために有用である。該
化合物は炭化物又は硼化物であってよい。複合銅クラツ
ド粉末はそのままで溶射することらできるが、セルフフ
ラッグジンク合金組成物のように別の材料と組合仕るた
めに特に好適である。別の材料とは粉末の形であってよ
い、従って銅クラツド炭化又は硼化クロムとのブレンド
形成する。1つの選択性は、炭化クロム又は硼化クロム
を使用するワイヤと同様に材料をコア成分として金属シ
ース内に、配置することである。クラッドのためには、
実質的に純粋な銅、即ち不純物約5原子%以下を含有す
る銅を使用するのが有利である。発明の詳細な説明及び
特許請求の範囲の欄に使用する“銅合金“とは、主成分
の銅を含有しかつ約1100℃以下の融点を有する任意
の合金を意味する。その例は亜鉛、錫又は燐を含有する
常用の黄銅及び青銅金である。有利には硬質クロム化合
物は炭化クロムである。
クロム化合物は任意の公知の又は所望のクラッド又は被
覆法を使用して銅又は銅合金約1〜約20重量%、有利
には約5〜約15重量%でクラブトすべきである。1つ
の実施態様においては、銅又は銅合金を、例えば前記米
国特許第4309457号明細書に記載されたセンメン
テーシマン反応に上っては電解方法t、シ<は同種の方
法により、クロム化合物の芯に化学的にめっきする。
覆法を使用して銅又は銅合金約1〜約20重量%、有利
には約5〜約15重量%でクラブトすべきである。1つ
の実施態様においては、銅又は銅合金を、例えば前記米
国特許第4309457号明細書に記載されたセンメン
テーシマン反応に上っては電解方法t、シ<は同種の方
法により、クロム化合物の芯に化学的にめっきする。
有利なI実施態様では、有利には一20μmの銅の微粒
子、例えば平均8μmサイズの粉末又は銅フレークとし
て、有機バインダのようなバインダでクロム化合物のコ
ア粒子(芯)に固定させる。本発明による熱溶射粉末は
、一般に約−80メツシュ(米国シーブンリーズ、AS
TME −11) 〜5μm、有利には約−120〜+
325メツシュ又は選択的に−325メツシュ〜+15
μmの範囲内の寸法を有するべきである。一般に出発コ
ア寸法は、最終粉末の所望の寸法に等しいか又はそれよ
りも約1〜2スクリーンサイズ小さいべきである、例え
ば最終粉末が一120+325メツシュの場合には、該
コア寸法は−120又は−140又は−170メツシュ
であるべきである。
子、例えば平均8μmサイズの粉末又は銅フレークとし
て、有機バインダのようなバインダでクロム化合物のコ
ア粒子(芯)に固定させる。本発明による熱溶射粉末は
、一般に約−80メツシュ(米国シーブンリーズ、AS
TME −11) 〜5μm、有利には約−120〜+
325メツシュ又は選択的に−325メツシュ〜+15
μmの範囲内の寸法を有するべきである。一般に出発コ
ア寸法は、最終粉末の所望の寸法に等しいか又はそれよ
りも約1〜2スクリーンサイズ小さいべきである、例え
ば最終粉末が一120+325メツシュの場合には、該
コア寸法は−120又は−140又は−170メツシュ
であるべきである。
バインダ材料は、被覆を形成するため又は粒子を一緒に
又は表面に結合させるために使用することができる公知
の又は常用の結合材料であってよい。該バインダは有利
には有機でありかつフェス固形分として樹脂を含有する
フェスであってもよく、又は硬化もしくは固化フィルム
を形成するために溶剤蒸発に依存しない樹脂を含有する
ことができる。従って、該バインダはフェス固形分とし
て触媒添加樹脂を含有することができる。使用できるバ
インダの例は、常用のフェノール系エポキシ又はアルキ
ドワニス、乾性油例えばキリ油及びアマニ油を含有する
フェス、ゴム及びラテックスバインダ及び同種のむのを
包含する。該バインダは選択的に水溶性タイプ、例えば
ポリビニリピロリドン又はポリビニルアルコールタイプ
であってもよい。有機バインダの他に、珪酸ナトリウム
、硼酸、ボラックス、マグネシウム又はその他の可溶性
炭酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩又はオキシ塩化物、又は酸
化物を含有するコロイド状懸濁液のような無機バインダ
を使用することもできる。
又は表面に結合させるために使用することができる公知
の又は常用の結合材料であってよい。該バインダは有利
には有機でありかつフェス固形分として樹脂を含有する
フェスであってもよく、又は硬化もしくは固化フィルム
を形成するために溶剤蒸発に依存しない樹脂を含有する
ことができる。従って、該バインダはフェス固形分とし
て触媒添加樹脂を含有することができる。使用できるバ
インダの例は、常用のフェノール系エポキシ又はアルキ
ドワニス、乾性油例えばキリ油及びアマニ油を含有する
フェス、ゴム及びラテックスバインダ及び同種のむのを
包含する。該バインダは選択的に水溶性タイプ、例えば
ポリビニリピロリドン又はポリビニルアルコールタイプ
であってもよい。有機バインダの他に、珪酸ナトリウム
、硼酸、ボラックス、マグネシウム又はその他の可溶性
炭酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩又はオキシ塩化物、又は酸
化物を含有するコロイド状懸濁液のような無機バインダ
を使用することもできる。
粒子を含有するバインダでのコア材料の被覆は、任意の
又は所望の方法で実施することができる。その際には、
粉末化した成分を、バインダを硬化又は乾燥させながら
、−緒に混合するだけでよく、それにより銅のクラッド
で被覆されたコアから成るまさに自由流動性の粉末が得
られる。
又は所望の方法で実施することができる。その際には、
粉末化した成分を、バインダを硬化又は乾燥させながら
、−緒に混合するだけでよく、それにより銅のクラッド
で被覆されたコアから成るまさに自由流動性の粉末が得
られる。
本発明のもう1つの実施態様では、銅でクラッドする前
に、炭化クロム又は硼化クロムにニッケルの薄い層又は
フラッシュ被膜を施す。このニッケルは電解めっきのよ
うな常法で又は前記米国特許第3254970号明細書
に記載されているような水素還元の方法で被覆すること
ができる。選択的に、ニッケルは銅に関して記載したと
同様な方法で微粉末としてクラッドすることもできる。
に、炭化クロム又は硼化クロムにニッケルの薄い層又は
フラッシュ被膜を施す。このニッケルは電解めっきのよ
うな常法で又は前記米国特許第3254970号明細書
に記載されているような水素還元の方法で被覆すること
ができる。選択的に、ニッケルは銅に関して記載したと
同様な方法で微粉末としてクラッドすることもできる。
極めて薄いクラッドを得るためにはニッケルフレークを
使用するのが有利である。ニッケルは銅/ニッケルクラ
ッド粉末の約4%以下、有利には少なくとも1%存在す
ることができる。
使用するのが有利である。ニッケルは銅/ニッケルクラ
ッド粉末の約4%以下、有利には少なくとも1%存在す
ることができる。
銅とクロム化合物芯との間にニッケルの中間層を使用す
ることにより、まさに高品質の被膜が得られる。この結
果は熱溶射中にニッケルによって芯が良好に湿潤される
ことに基づくと見なされる。銅とニッケルとが可溶性で
あることにより、明らかに銅と芯との改善された湿潤及
び結合が達成される。
ることにより、まさに高品質の被膜が得られる。この結
果は熱溶射中にニッケルによって芯が良好に湿潤される
ことに基づくと見なされる。銅とニッケルとが可溶性で
あることにより、明らかに銅と芯との改善された湿潤及
び結合が達成される。
本発明による銅クラツド硬質クロム化合物は、常法で又
は所望の方法で熱溶射することができる。極めて良好に
結合した被膜が得られる。
は所望の方法で熱溶射することができる。極めて良好に
結合した被膜が得られる。
しかしながら、銅クラツドクロム化合物は、80:20
ニツケル一クロム合金粉末及び/又は95:5ニツケル
ーアルミニウム粉末とのブレンドような金属製熱溶射材
料と組合わせるのが有利である。
ニツケル一クロム合金粉末及び/又は95:5ニツケル
ーアルミニウム粉末とのブレンドような金属製熱溶射材
料と組合わせるのが有利である。
該銅クラツド粉末はセルフフラッグジンク合金と組合せ
るために特に好適である。従って、本発明による最も好
ましい実施態様では、クラッド芯を米国特許第2868
639号明細書及び前記の同第2936229号明細書
に記載されているような、公知の又は所望のセルフフラ
I+y、 H,)4’八八し一一−、l−半プ 猜シ1
1にックシング合金粉末は、該合金粉末に関してはクラ
ッド炭化物よりも幾分か微細であることが所望されるが
、一般に銅クラツドクロム化合物と同じ広さの寸法範囲
内にある。ブレンド内の粉末複合物は、銅クラツドクロ
ム化合物とセルフフラッグジンク合金との全量を基準と
して、約5〜約80重量%、有利には約20〜約60重
量%のmで存在すべきである。
るために特に好適である。従って、本発明による最も好
ましい実施態様では、クラッド芯を米国特許第2868
639号明細書及び前記の同第2936229号明細書
に記載されているような、公知の又は所望のセルフフラ
I+y、 H,)4’八八し一一−、l−半プ 猜シ1
1にックシング合金粉末は、該合金粉末に関してはクラ
ッド炭化物よりも幾分か微細であることが所望されるが
、一般に銅クラツドクロム化合物と同じ広さの寸法範囲
内にある。ブレンド内の粉末複合物は、銅クラツドクロ
ム化合物とセルフフラッグジンク合金との全量を基準と
して、約5〜約80重量%、有利には約20〜約60重
量%のmで存在すべきである。
1例としては、該セルフフラッグジンク合金組成物は、
主としてクロム25%以下、硼素1〜5%、珪素6%以
下、炭素0.05〜3%、鉄6%以下、銅6%以下、モ
リブデン20%以下、及びタングステン20%以下、こ
れらの残りがニッケル、コバルト及びその組合せから成
る群から選択される金属から成り、該金属が少なくとも
30%の量で存在し、この場合前記%値はセルフフラッ
グジンク合金組成物の重量を基準とする。
主としてクロム25%以下、硼素1〜5%、珪素6%以
下、炭素0.05〜3%、鉄6%以下、銅6%以下、モ
リブデン20%以下、及びタングステン20%以下、こ
れらの残りがニッケル、コバルト及びその組合せから成
る群から選択される金属から成り、該金属が少なくとも
30%の量で存在し、この場合前記%値はセルフフラッ
グジンク合金組成物の重量を基準とする。
本発明による粉末は、常法で粉末タイプの熱溶射ガンを
使用して溶射ずろ、但し該粉末をガンの加熱帯域で分解
するプラスチック又は同様な結合剤、例えばポリエチレ
ン又はポリウレタンを使用して複合ワイヤの形に結合す
ることもできる。
使用して溶射ずろ、但し該粉末をガンの加熱帯域で分解
するプラスチック又は同様な結合剤、例えばポリエチレ
ン又はポリウレタンを使用して複合ワイヤの形に結合す
ることもできる。
前記複合物は選択的に、1つの材料の被覆シースと別の
材料のコアとから成るワイヤ、選択的に2つの成分の被
覆シースと第3又は第4の材料のコアから成るワイヤ、
1つの成分と、粉末又は圧縮した形の別の成分を含有す
るコアから成るワイヤ、粉末充填物を包囲した金属スト
リップを曲げることによって形成したワイヤ、又はプラ
スチックシース及び成分の圧縮粉末混合物を含有するコ
アから成るワイヤ、又は同種のものの形であってよい。
材料のコアとから成るワイヤ、選択的に2つの成分の被
覆シースと第3又は第4の材料のコアから成るワイヤ、
1つの成分と、粉末又は圧縮した形の別の成分を含有す
るコアから成るワイヤ、粉末充填物を包囲した金属スト
リップを曲げることによって形成したワイヤ、又はプラ
スチックシース及び成分の圧縮粉末混合物を含有するコ
アから成るワイヤ、又は同種のものの形であってよい。
複合ワイヤは火炎溶射ワイヤのために常用の寸法及び正
確な許容差を有するべきであり、6.4〜20ゲージの
間で変動することができる。
確な許容差を有するべきであり、6.4〜20ゲージの
間で変動することができる。
ツーワイヤアークガンを用いてアーク溶射するための所
望の複合ワイヤは、公知方法で以下のようにして製造す
ることができる。金属ストリップをU字形横断面に成形
する。コア粉末をU字形のトラフに充填しかつ形状を粉
末上で閉じて突合わせ又はオーバラップ継手に加工する
。得られたワイヤを所望の寸法に圧縮成形する。二次加
工を容易にするために、有利には軟質の形のベース成分
、例えば非合金ニッケル、鉄、コバルト又はそれらの金
属の組合せから製造することができる。従って、コアは
粉末から成りかつ銅クラツド硬質クロム化合物粉末を含
有する。必要に応じて、該複合ワイヤは更にセルフフラ
ッグジンク合金組成物を提供するために付加的な成分を
含有する。例えば、シースはニッケルであってよくかつ
コアは銅クラツド粉末の池に付加的にクロム、鉄、硼素
、珪素及び炭素を含有することができる。これらの成分
は粉末の形であるべきでありかつ個別に又は相互の合金
、例えばフェロクロム粉末及び/又は炭化硼素粉末とし
て存在することができる。コア粉末のための粉末寸法は
一般的な溶射粉末に類似した寸法を有する、但し炭化硼
素は、使用するとすれば、完全な合金を形成するために
一般には一20μmよりも小さいべきである。
望の複合ワイヤは、公知方法で以下のようにして製造す
ることができる。金属ストリップをU字形横断面に成形
する。コア粉末をU字形のトラフに充填しかつ形状を粉
末上で閉じて突合わせ又はオーバラップ継手に加工する
。得られたワイヤを所望の寸法に圧縮成形する。二次加
工を容易にするために、有利には軟質の形のベース成分
、例えば非合金ニッケル、鉄、コバルト又はそれらの金
属の組合せから製造することができる。従って、コアは
粉末から成りかつ銅クラツド硬質クロム化合物粉末を含
有する。必要に応じて、該複合ワイヤは更にセルフフラ
ッグジンク合金組成物を提供するために付加的な成分を
含有する。例えば、シースはニッケルであってよくかつ
コアは銅クラツド粉末の池に付加的にクロム、鉄、硼素
、珪素及び炭素を含有することができる。これらの成分
は粉末の形であるべきでありかつ個別に又は相互の合金
、例えばフェロクロム粉末及び/又は炭化硼素粉末とし
て存在することができる。コア粉末のための粉末寸法は
一般的な溶射粉末に類似した寸法を有する、但し炭化硼
素は、使用するとすれば、完全な合金を形成するために
一般には一20μmよりも小さいべきである。
発明の効果
本発明の利点は、セルフフラッグジンク合金粉末ブレン
ドを後で公知の又は所望の方法でオキシアセチレントー
チ又は炉もしくは同種のもので融解させろ場合に特に明
らかである。全く機態外なことに、銅クラツド炭化クロ
ムを含有する被膜の融解は、常用の熱溶射したコバルト
結合炭化タングステンを含有する熱溶射されるセルフフ
ラッグジンク合金被膜、又はニッケルクラッドを有する
炭化クロムを含有するセルフフラッグジンク合金被膜よ
りも極めて容易に実施することができる。容易な融解は
、比較的明らかな溶融、即ち融解過程での“光沢”によ
って確認される、従って溶融過程で有利な温度(典型的
にはttoo℃)を迅速に達成しかつ維持することがで
きる。
ドを後で公知の又は所望の方法でオキシアセチレントー
チ又は炉もしくは同種のもので融解させろ場合に特に明
らかである。全く機態外なことに、銅クラツド炭化クロ
ムを含有する被膜の融解は、常用の熱溶射したコバルト
結合炭化タングステンを含有する熱溶射されるセルフフ
ラッグジンク合金被膜、又はニッケルクラッドを有する
炭化クロムを含有するセルフフラッグジンク合金被膜よ
りも極めて容易に実施することができる。容易な融解は
、比較的明らかな溶融、即ち融解過程での“光沢”によ
って確認される、従って溶融過程で有利な温度(典型的
にはttoo℃)を迅速に達成しかつ維持することがで
きる。
流動性が容易であることは、又被覆が均一に成する比較
的短い時間によっても確認されろ。
的短い時間によっても確認されろ。
一般に、若干の炭化物又は硬質相の添加はセルフフラッ
グジンク合金の融解能力を抑制する。
グジンク合金の融解能力を抑制する。
セルフフラッグジンク合金の融解は、これらの炭化タン
グステン−コバルト粉末的40重量%以上又はニッケル
クラッド炭化クロム45重量%以上を含有する場合には
、極めて困難になる。驚異的にも、セルフフラッグジン
ク合金の融解は、銅クラツド炭化クロムが最高60%以
下存在すれば、容易に達成される。
グステン−コバルト粉末的40重量%以上又はニッケル
クラッド炭化クロム45重量%以上を含有する場合には
、極めて困難になる。驚異的にも、セルフフラッグジン
ク合金の融解は、銅クラツド炭化クロムが最高60%以
下存在すれば、容易に達成される。
融解か容易であることに加えて、本発明による炭化コバ
ルト上の銅クラツドは又溶射中の炭化クロムの分解を最
低にする、従って溶射した溶着層中での炭化クロムの著
しく高い回収率を可能にする。このことはクラッドされ
ていない炭化クロムを含有するセルフフラックンング合
金ブレンドに比較して大きな利点である。クラッドされ
ていない炭化クロムを使用するブレンドにおいては、炭
化物成分は溶射中に著しい分の低い回収率をもたらす。
ルト上の銅クラツドは又溶射中の炭化クロムの分解を最
低にする、従って溶射した溶着層中での炭化クロムの著
しく高い回収率を可能にする。このことはクラッドされ
ていない炭化クロムを含有するセルフフラックンング合
金ブレンドに比較して大きな利点である。クラッドされ
ていない炭化クロムを使用するブレンドにおいては、炭
化物成分は溶射中に著しい分の低い回収率をもたらす。
融解すると、これらの被膜は適当な耐摩耗性を有しない
。
。
極めて重要なもう1つの利点は、厚い被膜を溶着する能
力である。銅クラツド炭化クロム(50%)を含有する
セルフフラッグジンク合金は、2.5xxまでの厚さに
溶射した場合、浮きの徴候を示さないが、一方コバルト
結合炭化タングステン50%とブレンドしたセルフフラ
ッグジンク合金は浮きの徴候を示しかつ0,5xxの厚
さを越えると剥離する。
力である。銅クラツド炭化クロム(50%)を含有する
セルフフラッグジンク合金は、2.5xxまでの厚さに
溶射した場合、浮きの徴候を示さないが、一方コバルト
結合炭化タングステン50%とブレンドしたセルフフラ
ッグジンク合金は浮きの徴候を示しかつ0,5xxの厚
さを越えると剥離する。
極めて重要ならう1つの利点は、特に被膜を融解した場
合、仕上げのための被膜の容易な研削である。ホイール
の顕著な磨耗を伴うことなく高い研削速度で、炭化珪素
研削ホイールを使用することかできる。比較において、
類似した寸法の粉末及び炭化物の相当する重量部をから
製造した、コバルト結合炭化タングステンを有する融解
したセルフフラッグジンク合金は、約1/2又はそれ以
下の速度で研削されかつ研削ホイールは急速に劣化する
。この理由のために、このような炭化タングステンを含
有する被膜のためには一般にダイヤモンド研削ホイール
が使用され、かつ又該ダイヤモンド研削は比較的遅い。
合、仕上げのための被膜の容易な研削である。ホイール
の顕著な磨耗を伴うことなく高い研削速度で、炭化珪素
研削ホイールを使用することかできる。比較において、
類似した寸法の粉末及び炭化物の相当する重量部をから
製造した、コバルト結合炭化タングステンを有する融解
したセルフフラッグジンク合金は、約1/2又はそれ以
下の速度で研削されかつ研削ホイールは急速に劣化する
。この理由のために、このような炭化タングステンを含
有する被膜のためには一般にダイヤモンド研削ホイール
が使用され、かつ又該ダイヤモンド研削は比較的遅い。
これらの研削比較の意想外の観点は、本発明による銅ク
ラツド炭化クロムを含有する融解したセルフフラッグジ
ンク合金の研磨剤耐摩耗性が炭化タングステン(この場
合ら同等の割合で含有する)を有する類似した被膜にほ
ぼ一致するか又はまさにそれよりも良好であることにあ
る。
ラツド炭化クロムを含有する融解したセルフフラッグジ
ンク合金の研磨剤耐摩耗性が炭化タングステン(この場
合ら同等の割合で含有する)を有する類似した被膜にほ
ぼ一致するか又はまさにそれよりも良好であることにあ
る。
従って、本発明による銅クラツド炭化クロムは、融解可
能な合金被膜において常用のコバルト結合炭化タングス
テンのために直接的に代用することができ、それにより
類似した又は良好な耐摩耗性を有する被膜を、しかも融
解及び研削の処理工程において著しい改良点をちって得
ることができる。これらの改良点は重要なコスト低下に
反映される。
能な合金被膜において常用のコバルト結合炭化タングス
テンのために直接的に代用することができ、それにより
類似した又は良好な耐摩耗性を有する被膜を、しかも融
解及び研削の処理工程において著しい改良点をちって得
ることができる。これらの改良点は重要なコスト低下に
反映される。
本発明により製造した被膜は、優れた耐摩耗性及び極め
て緻密な研削仕上げの他に、炭化タングステンタイプの
被膜に比較して、改良された摩擦及び摩擦磨耗抵抗、及
び嵌合部分の低い磨耗を提供する。
て緻密な研削仕上げの他に、炭化タングステンタイプの
被膜に比較して、改良された摩擦及び摩擦磨耗抵抗、及
び嵌合部分の低い磨耗を提供する。
典型的な適用例は、ポンププランジャー、サッカーロッ
ドカップリング、スリーブ、マッドポンプライナー及び
コンプレッサーロッドのような石油生産部品、型、型板
、プランジャー及びネックリングのようなガラス生産部
品、ポンプ部品(シャフト、シール、ライナー)、氷壁
及び制御弁のような電気用品及び発電ボイラ、ポンプ部
品、ゲートバルブ、コンプレッサーロッド及びプランジ
ャーのような化学プロセス部品、及びその他の例えば機
械保守部品及びサルベージ、印刷ロール、めっき固定部
品及び機械誘導路のようなものである。
ドカップリング、スリーブ、マッドポンプライナー及び
コンプレッサーロッドのような石油生産部品、型、型板
、プランジャー及びネックリングのようなガラス生産部
品、ポンプ部品(シャフト、シール、ライナー)、氷壁
及び制御弁のような電気用品及び発電ボイラ、ポンプ部
品、ゲートバルブ、コンプレッサーロッド及びプランジ
ャーのような化学プロセス部品、及びその他の例えば機
械保守部品及びサルベージ、印刷ロール、めっき固定部
品及び機械誘導路のようなものである。
次に、実施例により本発明の詳細な説明するか、但し限
定するものではない。
定するものではない。
例I
粒子寸法−140メツシュ及び+30μmを有+ X
W Ik ’7 n 八(r r 61”、1)l−串
1”j;] M i’r−笛Q 954970号明細書
に記載されているような、ニッケル及び硫酸アンモニウ
ムの市販の溶液の水素還元による公知方法でニッケルの
フラッシュで被覆した。次いで、このニッケルクラッド
炭化物を銅で類似した方法で、シェリット・ゴートン・
マイン社(Sherritt Gordon Mine
s Ltd。
W Ik ’7 n 八(r r 61”、1)l−串
1”j;] M i’r−笛Q 954970号明細書
に記載されているような、ニッケル及び硫酸アンモニウ
ムの市販の溶液の水素還元による公知方法でニッケルの
フラッシュで被覆した。次いで、このニッケルクラッド
炭化物を銅で類似した方法で、シェリット・ゴートン・
マイン社(Sherritt Gordon Mine
s Ltd。
、Saskatchewan’、Canada)による
方法を使用して銅のアンモニア溶液から被覆した。ニッ
ケルは被覆粉末の1.8重量%の量でかつ銅はtt、S
重量%の量で存在した。この粉末を一120メツシュ〜
+325メツシュの寸法にふるい分けた。
方法を使用して銅のアンモニア溶液から被覆した。ニッ
ケルは被覆粉末の1.8重量%の量でかつ銅はtt、S
重量%の量で存在した。この粉末を一120メツシュ〜
+325メツシュの寸法にふるい分けた。
該銅/ニッケル被覆炭化クロム粉末をASM規格477
5A及び寸法−270メツシュ〜+15μmを有するセ
ルフフラッグジンク合金粉末とブレンドした。該ブレン
ドは銅/ニッケル被覆炭化りロム35重量%を含有して
いた。このブレンドを常法でグリッドプラスチング仕上
げによって製造した軟鋼基板に、米国特許第34、i
3754号明細書に記載されかつパーキン−ニルマー社
のメック部門からタイプ5Pガンとして市販されている
燃焼粉末溶射ガンを用いて、“G”ノズル、#11メー
ター弁、酸素25psi及び流量345crh、アセチ
レン13psi及び流@ 345cfh、 “ピンチ
°空気30 psi、噴射距離5.5インチ及び噴射率
16ボンド/hを使用して熱溶射した。得られえた被膜
をオキシアセチレントーチで約ttoo℃で融解した。
5A及び寸法−270メツシュ〜+15μmを有するセ
ルフフラッグジンク合金粉末とブレンドした。該ブレン
ドは銅/ニッケル被覆炭化りロム35重量%を含有して
いた。このブレンドを常法でグリッドプラスチング仕上
げによって製造した軟鋼基板に、米国特許第34、i
3754号明細書に記載されかつパーキン−ニルマー社
のメック部門からタイプ5Pガンとして市販されている
燃焼粉末溶射ガンを用いて、“G”ノズル、#11メー
ター弁、酸素25psi及び流量345crh、アセチ
レン13psi及び流@ 345cfh、 “ピンチ
°空気30 psi、噴射距離5.5インチ及び噴射率
16ボンド/hを使用して熱溶射した。得られえた被膜
をオキシアセチレントーチで約ttoo℃で融解した。
この被膜を80グリツド炭化珪素ホイールを用いて36
0 rpmかつ切込み速度8.75μm/サイクルで研
削した。
0 rpmかつ切込み速度8.75μm/サイクルで研
削した。
例2
例1を繰り返したが、但しこの場合にはセルフフラッフ
シンク合金と銅/ニッケルクラッド炭化りロム50重量
%のブレンドを製造した。
シンク合金と銅/ニッケルクラッド炭化りロム50重量
%のブレンドを製造した。
例3
例Iで使用したタイプの炭化クロム粉末を次ぎのように
してクラッドした。水750*Q中に固体分250gを
含有するポリビニルピロリドン(pvp)バインダ溶液
を調製した。この溶液的4001を炭化クロムコア粉末
40009に加えかつ十分に混合した。これに平均寸法
8μmを有する一400メツシュ銅粉末約6009を徐
々に加えかつ付加的な水と完全に混合しかつ該混合をバ
インダが乾燥するまで継続した、後に炭化物コア粒子の
総てが銅粒子を含有する乾燥被膜でクラッドされたまさ
に自由流動性粉末が残った。該粉末を完全な乾燥を保証
するために約120℃に加熱した。こうして生成した粉
末は、バインダでコアに固定された微細な銅粒子を有す
る炭化クロムコアの粒子から成っていた。銅含量は炭化
物と銅の全量の13%であった。
してクラッドした。水750*Q中に固体分250gを
含有するポリビニルピロリドン(pvp)バインダ溶液
を調製した。この溶液的4001を炭化クロムコア粉末
40009に加えかつ十分に混合した。これに平均寸法
8μmを有する一400メツシュ銅粉末約6009を徐
々に加えかつ付加的な水と完全に混合しかつ該混合をバ
インダが乾燥するまで継続した、後に炭化物コア粒子の
総てが銅粒子を含有する乾燥被膜でクラッドされたまさ
に自由流動性粉末が残った。該粉末を完全な乾燥を保証
するために約120℃に加熱した。こうして生成した粉
末は、バインダでコアに固定された微細な銅粒子を有す
る炭化クロムコアの粒子から成っていた。銅含量は炭化
物と銅の全量の13%であった。
該銅クラブト粉末を例1と同じタイプのセルフフラッフ
シンク合金とブレンドした、該炭化クロム含量は35%
であった。このブレンドを同様に熱溶射し、融解させか
つ研削した。
シンク合金とブレンドした、該炭化クロム含量は35%
であった。このブレンドを同様に熱溶射し、融解させか
つ研削した。
例4
本発明に基づかない粉末と比較するために、炭化クロム
を例3に記載した方法でバインダを(l]してニッケル
フレークで被覆した。該ニッケルは炭化物とニッケルの
全量に対して8重量%の量で存在した。被覆した粉末を
例1と同じタイプのセルフフラッフシンク合金とブレン
ドし、かつ溶射し、融解し、かつ研削した。
を例3に記載した方法でバインダを(l]してニッケル
フレークで被覆した。該ニッケルは炭化物とニッケルの
全量に対して8重量%の量で存在した。被覆した粉末を
例1と同じタイプのセルフフラッフシンク合金とブレン
ドし、かつ溶射し、融解し、かつ研削した。
例5
本発明の範囲外の若干の粉末を、以下のようにして熱溶
射した: a)クラッドを有しない炭化クロム35%とセルフフラ
ッフシンク合金とのブレンド;両者の粉末は例1で使用
したものと同じタイプ及び寸法を有する。
射した: a)クラッドを有しない炭化クロム35%とセルフフラ
ッフシンク合金とのブレンド;両者の粉末は例1で使用
したものと同じタイプ及び寸法を有する。
b)メックから登録商標メック31Cとして市販の、炭
化タングステン35%(コバルト12%を含有)とセル
フフラッフシンク合金65%のブレンド;該セルフフラ
ッフシンク合金は例1と同じタイプを有していたが、但
し粗粒子状であった、即ち該ブレンドは一120メツシ
ュ〜+325メツシュの寸法を有しC)メックから登録
商標メック34FPとして市販の、炭化タングステン5
0%(コバルト12%含有)とセルフフラッフシンク合
金50%のブレンド;該セルフフラッフシンク合金は例
1と同じタイプ及び寸法を有していた。該ブレンドは−
270メツシュ〜+15μmの寸法を有していた。
化タングステン35%(コバルト12%を含有)とセル
フフラッフシンク合金65%のブレンド;該セルフフラ
ッフシンク合金は例1と同じタイプを有していたが、但
し粗粒子状であった、即ち該ブレンドは一120メツシ
ュ〜+325メツシュの寸法を有しC)メックから登録
商標メック34FPとして市販の、炭化タングステン5
0%(コバルト12%含有)とセルフフラッフシンク合
金50%のブレンド;該セルフフラッフシンク合金は例
1と同じタイプ及び寸法を有していた。該ブレンドは−
270メツシュ〜+15μmの寸法を有していた。
例6
一連のブレンドを例1と同じ方法で製造したが、但しこ
の場合には炭化クロムのパーセンテージを5%とびで銅
/ニッケル被覆炭化クロムの35〜70重量%で変動し
た。比較のために、本発明に基づかない類似したブレン
ドを例4からのニッケルクラッド炭化クロムの変動量及
び例5(b)及び5(c)に記載と同じ炭化タングステ
ンを使用して製造し、かつ同じ方法で熱溶射し、融解し
かつ研削した。熱溶射、融解及び研削は例1における同
様に実施した。
の場合には炭化クロムのパーセンテージを5%とびで銅
/ニッケル被覆炭化クロムの35〜70重量%で変動し
た。比較のために、本発明に基づかない類似したブレン
ドを例4からのニッケルクラッド炭化クロムの変動量及
び例5(b)及び5(c)に記載と同じ炭化タングステ
ンを使用して製造し、かつ同じ方法で熱溶射し、融解し
かつ研削した。熱溶射、融解及び研削は例1における同
様に実施した。
例7
/7xl + On、ye Q MF
I h 二 、、 V*−% ± ?−1”
”l ト’ J/ンパラメータを使用して、同様に
但しブレンドを行わずに熱溶射した。それにより優れた
被膜が得られた。
I h 二 、、 V*−% ± ?−1”
”l ト’ J/ンパラメータを使用して、同様に
但しブレンドを行わずに熱溶射した。それにより優れた
被膜が得られた。
例8
複合ワイヤを以下のようにして製造した。ニッケルの連
続ストリップを使用してかつそれをU字形に成形した。
続ストリップを使用してかつそれをU字形に成形した。
例1の銅/ニッケルクラッド炭化りロム79重量%、−
80+325メツシュクロム16重量%、−20μmの
珪素2重量%及び−20μmの炭化硼素3重量%から成
るコア粉末をブレンドした。該粉末をストリップのトラ
フ内に充填した。次いで、この充填したU字形成形体を
オーバラップ継ぎ手の形式で閉鎖しかつワイヤを11ゲ
一ジ寸法(2,3xx;即ち0.091インチ)に引抜
き加工した。ニッケルストリップは幅12.4x*(0
,489インチ)及び厚さ0.28Mm(0,011イ
ンチ)であった。該ニッケルシースは最終ワイヤの43
%を成し、従って該ワイヤはニッケル43%、クロム9
%、珪素1%、炭化硼素2%及び銅/ニッケルクラッド
炭化クロム45%の組成を有していた。このような2本
のワイヤを同時にメックから登録商標M E T CO
Type 2 RGで市販されているアークガンに供給
した。パラメータは200アンペア、28ボルト、噴霧
空気2.7バール(40pis)、噴射距離18c*(
ツイフチ)及び溶射率6.4 kg/h (141bs
/h)で、優れた、十分に結合した被膜が得られた。
80+325メツシュクロム16重量%、−20μmの
珪素2重量%及び−20μmの炭化硼素3重量%から成
るコア粉末をブレンドした。該粉末をストリップのトラ
フ内に充填した。次いで、この充填したU字形成形体を
オーバラップ継ぎ手の形式で閉鎖しかつワイヤを11ゲ
一ジ寸法(2,3xx;即ち0.091インチ)に引抜
き加工した。ニッケルストリップは幅12.4x*(0
,489インチ)及び厚さ0.28Mm(0,011イ
ンチ)であった。該ニッケルシースは最終ワイヤの43
%を成し、従って該ワイヤはニッケル43%、クロム9
%、珪素1%、炭化硼素2%及び銅/ニッケルクラッド
炭化クロム45%の組成を有していた。このような2本
のワイヤを同時にメックから登録商標M E T CO
Type 2 RGで市販されているアークガンに供給
した。パラメータは200アンペア、28ボルト、噴霧
空気2.7バール(40pis)、噴射距離18c*(
ツイフチ)及び溶射率6.4 kg/h (141bs
/h)で、優れた、十分に結合した被膜が得られた。
例9
例1を繰り返したが、但し炭化クロムの代わりに硼化ク
ロムを使用し−た。同様な結果が得られた。
ロムを使用し−た。同様な結果が得られた。
前記実施例の特定のものに基づく炭化クロムを含有する
セルフフラッグジンク合金と、公知タイプの炭化タング
ステンを含有する市販のブレンドとを種々の方法で比較
した。
セルフフラッグジンク合金と、公知タイプの炭化タング
ステンを含有する市販のブレンドとを種々の方法で比較
した。
耐摩耗性は被覆した試料を鋳造鉄板に対して水500x
(2中の270メツシュ(53μm) 〜15μmの酸
化アルミニウム研磨粉末1509のスラリーを用いてス
ライド運動させることにより測定した。3 、3 kg
7cm2の荷重をかけかつ表面運動は約122 ax/
secで20分間であった。試験被膜に関して被覆厚さ
ロスを決定しかつ標準被膜と比較した。この場合には、
標準としては例5(b)及び例5(c)の炭化タングス
テン被膜を用いた。例1.2及び5の結果は第1表に示
す。
(2中の270メツシュ(53μm) 〜15μmの酸
化アルミニウム研磨粉末1509のスラリーを用いてス
ライド運動させることにより測定した。3 、3 kg
7cm2の荷重をかけかつ表面運動は約122 ax/
secで20分間であった。試験被膜に関して被覆厚さ
ロスを決定しかつ標準被膜と比較した。この場合には、
標準としては例5(b)及び例5(c)の炭化タングス
テン被膜を用いた。例1.2及び5の結果は第1表に示
す。
第 1 表(耐摩耗性)
被膜 硬度 磨耗損失(Rc)
(μm) 例1 50〜55 56.5例2 5
5〜60 47.0例5(a) 50〜55
78.0例5(b) 52〜60
75.0例5(c) 55〜62 50.
0一般に、炭化クロムブレンドの研磨剤スラリー耐摩耗
性は、等重積%の炭化タングステンを使用すれば、炭化
タングステンに匹敵するか又、特に銅/ニッケルクラッ
ド炭化クロム35%を含有するブレンドは例5(b)の
炭化タングステンブレンドに匹敵し、かっ銅/ニッケル
クラッド炭化クロム50%を含有するブレンドは例5(
c)の炭化タングステンブレンドに匹敵した35%銅/
ニッケルクロム炭化クロムの耐摩耗性は、例5(b)よ
りも1.34倍良好でありかつ35%のクラッドされて
いない炭化クロムブレンドよりも1.39倍良好であっ
た。その結果は融解したセルフフラッグジンク合金被膜
中のブレンドされた炭化クロム粒子の回復率及び分布が
意想外に炭化物を銅でクラッドすることにより強化され
ることを示す。融解性が比較的容易であることは、光沢
外観及び流動性のようなファクターの組合せを使用して
主観的に確認された。その結果は第2表に示す。
(μm) 例1 50〜55 56.5例2 5
5〜60 47.0例5(a) 50〜55
78.0例5(b) 52〜60
75.0例5(c) 55〜62 50.
0一般に、炭化クロムブレンドの研磨剤スラリー耐摩耗
性は、等重積%の炭化タングステンを使用すれば、炭化
タングステンに匹敵するか又、特に銅/ニッケルクラッ
ド炭化クロム35%を含有するブレンドは例5(b)の
炭化タングステンブレンドに匹敵し、かっ銅/ニッケル
クラッド炭化クロム50%を含有するブレンドは例5(
c)の炭化タングステンブレンドに匹敵した35%銅/
ニッケルクロム炭化クロムの耐摩耗性は、例5(b)よ
りも1.34倍良好でありかつ35%のクラッドされて
いない炭化クロムブレンドよりも1.39倍良好であっ
た。その結果は融解したセルフフラッグジンク合金被膜
中のブレンドされた炭化クロム粒子の回復率及び分布が
意想外に炭化物を銅でクラッドすることにより強化され
ることを示す。融解性が比較的容易であることは、光沢
外観及び流動性のようなファクターの組合せを使用して
主観的に確認された。その結果は第2表に示す。
第 2 表(炭化物ブレンドの融解性)A、Cu/Ni
クラッドCr3C2 35% 優秀 50% 優秀 60% 極めて良好 B、NiクラッドCr3C2 35% 優秀 50%可 60% 不良 C,コバルト/炭化タングステン 35%良 50% 不良 ブレンド中の炭化物が同じ重量%では、銅クラツド炭化
クロム組成物はコバルト/炭化タングステン含有ブレン
ドに比較して極めて迅速に融解した。又、炭化クロムの
銅クラツドブレンドはニッケルクラッド炭化クロムのブ
レンドに比較して一層迅速に融解した。
クラッドCr3C2 35% 優秀 50% 優秀 60% 極めて良好 B、NiクラッドCr3C2 35% 優秀 50%可 60% 不良 C,コバルト/炭化タングステン 35%良 50% 不良 ブレンド中の炭化物が同じ重量%では、銅クラツド炭化
クロム組成物はコバルト/炭化タングステン含有ブレン
ドに比較して極めて迅速に融解した。又、炭化クロムの
銅クラツドブレンドはニッケルクラッド炭化クロムのブ
レンドに比較して一層迅速に融解した。
第2表は例6の結果を包含し、かつ炭化クロムとセルフ
フラッグジンク合金との中間的割合に関して、ニッケル
クラッドに比較して銅クラツドの改善された融解性を示
す。第2表は又炭化タングステンを含有するブレンドに
比較して銅/ニッケルクラッド炭化クラッドの改善され
た融解性を示す。
フラッグジンク合金との中間的割合に関して、ニッケル
クラッドに比較して銅クラツドの改善された融解性を示
す。第2表は又炭化タングステンを含有するブレンドに
比較して銅/ニッケルクラッド炭化クラッドの改善され
た融解性を示す。
銅クラツド炭化クロムブレンドから成る融解した被膜は
、炭化珪素研削によってかつ等量の炭化タングステン被
膜に比較して半分の時間で0.25μmaa(数学的平
均)未満に容易に仕上げられる。又、炭化タングステン
被膜は、研削中に一層の炭化珪素磨耗破壊を伴う炭化珪
素研削ホイールに対してより多くの損傷を生じた。第3
表は種々の被膜の研削性を示す。
、炭化珪素研削によってかつ等量の炭化タングステン被
膜に比較して半分の時間で0.25μmaa(数学的平
均)未満に容易に仕上げられる。又、炭化タングステン
被膜は、研削中に一層の炭化珪素磨耗破壊を伴う炭化珪
素研削ホイールに対してより多くの損傷を生じた。第3
表は種々の被膜の研削性を示す。
第 3 表(融解した被膜のSiC研削性)被膜
素材剥離率 表面仕上げ(am3/h)
(μm aa)例t 2a、3o、to〜
0.15例2 22.0 0.23〜0.
46例5(b) −11,90,18〜0.30例5
(c) 6.8 0.28〜0.64前記に
は本発明を特殊な実施例を参照して説明してきたが、本
発明の技術思想の範囲内及び特許請求の範囲内で種々の
変形及び変更が可能であることは、当業者にとって自明
のことである。従って、本発明は特許請求の範囲及びそ
の等価思想によってのみ制限されるものである。
素材剥離率 表面仕上げ(am3/h)
(μm aa)例t 2a、3o、to〜
0.15例2 22.0 0.23〜0.
46例5(b) −11,90,18〜0.30例5
(c) 6.8 0.28〜0.64前記に
は本発明を特殊な実施例を参照して説明してきたが、本
発明の技術思想の範囲内及び特許請求の範囲内で種々の
変形及び変更が可能であることは、当業者にとって自明
のことである。従って、本発明は特許請求の範囲及びそ
の等価思想によってのみ制限されるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、硬質クロム化合物の芯を銅金属でクラッドした形の
硬質クロム化合物及び銅金属から成り、硬質クロム化合
物が炭化クロム及び硼化クロムから成る群から選択され
、かつ銅金属が銅及び銅合金から成る群から選択される
ことを特徴とする、複合粉末を含有する熱溶射材料。 2、複合粉末が−80メッシュ〜+5μmの寸法を有す
る、特許請求の範囲第1項記載の熱溶射材料。 3、銅金属が約1〜約20重量%の量で存在する、特許
請求の範囲第1項記載の熱溶射材料4、芯と銅金属との
間に配置されたニッケルの層を有する、特許請求の範囲
第1項記載の熱溶射材料。 5、ニッケルが約4重量%までの量で存在する、特許請
求の範囲第4項記載の熱溶射材料。 6、銅金属がバインダで芯にクラッドされた微粒子の形
である、特許請求の範囲第1項記載の熱溶射材料。 7、バインダが有機バインダである、特許請求の範囲第
6項記載の熱溶射材料。 8、付加的にセルフフラッグジンク合金組成物を含有す
る、特許請求の範囲第1項記載の熱溶融材料。 9、複合粉末が複合粉末とセルフフラッグジンク合金組
成物との全重量の約5〜80重量%を成す、特許請求の
範囲第8項記載の熱溶融材料。 10、セルフフラッグジンク合金組成物が複合粉末とブ
レンドされた粉末の形である、特許請求の範囲第8項記
載の熱溶融材料。 11、セルフフラッグジンク合金組成物が主としてクロ
ム25%以下、硼素1〜5%、珪素6%以下、炭素0.
05〜3%、鉄6%以下、銅6%以下、モリブデン20
%以下、及びタングステン20%以下、これらの残りが
ニッケル、コバルト及びその組合せから成る群から選択
される金属から成り、該金属が少なくとも30%の量で
存在し、前記%値はセルフフラッグジンク合金組成物の
重量を基準とする、特許請求の範囲第8項記載の熱溶射
材料。 12、合金シースとコアを有する複合ワイヤの形を有し
、該合金シースが主としてニッケル、コバルト及びその
組合せから成り群から選択されるシース金属から成り、
かつ該コアが複合粉末から成る、特許請求の範囲第8項
記載の熱溶射材料。 13、硬質クロム化合物が炭化クロムから成る、特許請
求の範囲第1項記載の熱溶射材料。 14、硬質クロム化合物が炭化クロムから成る、特許請
求の範囲第8項記載の熱溶射材料。 15、銅金属が実質的に純粋な銅である、特許請求の範
囲第1項記載の熱溶射材料。 16、主として80メッシュ〜+15μmの寸法の熱溶
射粉末ブレンドにおいて、複合粉末が炭化クロムの芯を
順次にニッケル及び銅でクラッドしたの形の、炭化クロ
ム、銅約1〜20%及びニッケル約1〜約4%から成り
、その場合ニッケルと銅の%値は複合粉末の重量を基準
とし、 セルフフラッグジンク合金粉末が主としてクロム25%
以下、硼素1〜5%、珪素6%以下、炭素0.05〜3
%、鉄6%以下、銅6%以下、モリブデン20%以下、
及びタングステン20%以下、これらの残りがニッケル
、コバルト及びその組合せから成る群から選択される金
属から成り、該金属が少なくとも30%の量で存在し、
前記%値はセルフフラッグジンク合金組成物の重量を基
準とし、複合粉末が複合粉末とセルフフラッグジンク合
金粉末の全重量の約5〜約80重量%の量で存在する事
を特徴とする熱溶射粉末ブレンド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22223 | 1986-10-23 | ||
| US06/922,223 US4725508A (en) | 1986-10-23 | 1986-10-23 | Composite hard chromium compounds for thermal spraying |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPS63140071A true JPS63140071A (ja) | 1988-06-11 |
Family
ID=25446725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62266701A Pending JPS63140071A (ja) | 1986-10-23 | 1987-10-23 | 複合粉末を含有する熱溶射材料及び熱溶射粉末ブレンド |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4725508A (ja) |
| EP (1) | EP0265800B1 (ja) |
| JP (1) | JPS63140071A (ja) |
| CA (1) | CA1276843C (ja) |
| DE (1) | DE3771440D1 (ja) |
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