JPS63143077A - 血液透析処置を行う装置 - Google Patents
血液透析処置を行う装置Info
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- JPS63143077A JPS63143077A JP62293882A JP29388287A JPS63143077A JP S63143077 A JPS63143077 A JP S63143077A JP 62293882 A JP62293882 A JP 62293882A JP 29388287 A JP29388287 A JP 29388287A JP S63143077 A JPS63143077 A JP S63143077A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ａ、 産業上の利用分野
本発明は、血液透析処置を行う装置であって、この装置
は、薄膜によって２つの室に分割された透析器を有し、
その第１の室が透析液通路に接続され、その第２の室が
血液通路に接続され、透析液通路が透析器の上流に少な
くとも１つの透析液混合装置と第１の流動率測定装置と
を有し、透析器の下流に少なくとも１つの透析液ホンブ
を有し、血液通路が少なくとも１つの血液ポンプを有す
る形式のものから出発している。
は、薄膜によって２つの室に分割された透析器を有し、
その第１の室が透析液通路に接続され、その第２の室が
血液通路に接続され、透析液通路が透析器の上流に少な
くとも１つの透析液混合装置と第１の流動率測定装置と
を有し、透析器の下流に少なくとも１つの透析液ホンブ
を有し、血液通路が少なくとも１つの血液ポンプを有す
る形式のものから出発している。
ｂ、 従来の技術
このような装置は、西ドイツ特許出願公開ＤＨ−Ｏ３第
３３１３４２１号公報から知られている。
３３１３４２１号公報から知られている。
そのような血液透析装置の場合、血漿内のイオン濃度の
変化と関連した限外濾過による血管内の血液容積の減少
は、循環回路の障害および断続的透析処置の好ましくな
い一部の副作用を起こすことがある。
変化と関連した限外濾過による血管内の血液容積の減少
は、循環回路の障害および断続的透析処置の好ましくな
い一部の副作用を起こすことがある。
患者の体から液体の過剰流出をなくすには、液体の出し
入れの極めて正確な制御を必要とし、したがって、この
透析処置は、液体の出し入れを計算する装置によって、
はじめて行うことができる。
入れの極めて正確な制御を必要とし、したがって、この
透析処置は、液体の出し入れを計算する装置によって、
はじめて行うことができる。
この正確な出し入れ計算にも拘らず、しばしば患者は透
析による代表的な不快感、すなわち“不安定症候群”と
呼ばれる頭痛、嘔吐および筋けいれんの症状を惹き起こ
す、これは、恐らく血液（体外循環回路の）および透析
液におけるナトリウムの濃度差によって血液からナトリ
゛ウムイオンが過度に急速になくなることに起因する。
析による代表的な不快感、すなわち“不安定症候群”と
呼ばれる頭痛、嘔吐および筋けいれんの症状を惹き起こ
す、これは、恐らく血液（体外循環回路の）および透析
液におけるナトリウムの濃度差によって血液からナトリ
゛ウムイオンが過度に急速になくなることに起因する。
血管内の血液の容積を連続的に検出するため、種々の方
法が提案され試験された。これらは、流動率測定装置に
よるヘマトクリットの連続測定（Ｓｔｉｌｌｅｒ、 Ｍ
ａｎｎＨ生体臨床医学技術２５．１９８０年。
法が提案され試験された。これらは、流動率測定装置に
よるヘマトクリットの連続測定（Ｓｔｉｌｌｅｒ、 Ｍ
ａｎｎＨ生体臨床医学技術２５．１９８０年。
２８６−２８９ページ（補Ｓ））、血液濃度の連続測定
（Ｈ，）Ｉｏｌｚｅｒその他： ウィーン臨床週刊誌９
１．第１巻、第２２号、 １９７９年７６２−７６５ペ
ージ）および血液粘性の測定（Ｒ，Ｎ、Ｇｒｅｅｎｗｏ
ｏｄその他；臨床科学。
（Ｈ，）Ｉｏｌｚｅｒその他： ウィーン臨床週刊誌９
１．第１巻、第２２号、 １９７９年７６２−７６５ペ
ージ）および血液粘性の測定（Ｒ，Ｎ、Ｇｒｅｅｎｗｏ
ｏｄその他；臨床科学。
１９８４年、 ６６、５７５−５８３ページ）である。
５ｔｉｌｌｅｒおよびＭａｎｎによって使用された方法
の場合、第１に血液温度および血液導電率が測定され、
第２に血液の濾過によって得られた濾過液の導電率が連
続的に測定され、この測定値からヘマトクリットおよび
その時間中の変化が計算され、最後に、それから血管内
の容積の変化が推定される。
の場合、第１に血液温度および血液導電率が測定され、
第２に血液の濾過によって得られた濾過液の導電率が連
続的に測定され、この測定値からヘマトクリットおよび
その時間中の変化が計算され、最後に、それから血管内
の容積の変化が推定される。
その場合、動脈の血液導管内の血液導電率が、測定装置
によって測定される。血漿内の導電率を測定するため、
小さな血液フィルタによって若干の血漿水が連続的に分
離され、第２の同様な測定装置を通して運ばれる。全体
の血液の導電率は、一方においてヘマトクリットに依存
し、他方においては、透析処置の過程で一部に変化する
血漿内の電解質濃度に依存するため、血５ｉ導電率の測
定が必要である。
によって測定される。血漿内の導電率を測定するため、
小さな血液フィルタによって若干の血漿水が連続的に分
離され、第２の同様な測定装置を通して運ばれる。全体
の血液の導電率は、一方においてヘマトクリットに依存
し、他方においては、透析処置の過程で一部に変化する
血漿内の電解質濃度に依存するため、血５ｉ導電率の測
定が必要である。
５ｔｉｌｌｅｒおよびＭａｎｎによって使用された方法
は、先ず、温度センサを備えた導電率測定装置を、体外
の循環回路に組み入れる必要があるという欠点を有して
いる。さらに、この方法は、透過液導電率の値を見出す
のに必要な濾過液を得るため、上記の測定目的に対して
フィルタを体外循環回路に設ける必要があるという欠点
がある。
は、先ず、温度センサを備えた導電率測定装置を、体外
の循環回路に組み入れる必要があるという欠点を有して
いる。さらに、この方法は、透過液導電率の値を見出す
のに必要な濾過液を得るため、上記の測定目的に対して
フィルタを体外循環回路に設ける必要があるという欠点
がある。
Ｃ５発明が解決しようとする問題点
本発明の基本的な目的は、血液透析の場合、テストポー
ションフィルタを使用せずに血管内の血液容積の変化を
連続的に検出することができるように、冒頭に述べた血
液透析処置を行う装置を構成することである。
ションフィルタを使用せずに血管内の血液容積の変化を
連続的に検出することができるように、冒頭に述べた血
液透析処置を行う装置を構成することである。
ｄ、 問題点を解決するための手段
この目的は、透析液通路の透析器の下流に第２の導電率
測定装置が設けられ、血液通路の透析器の上流に第３の
導電率測定装置が設けられ、導電率測定装置が評価装置
と接続され、この評価装置は、導電率測定装置の測定値
と血液流量と透析器の出力パラメータとから、血漿導電
率、および血漿導電率および血液導電率の変化が見出さ
れ、血漿導電率および血液導電率の変化から透析中のヘ
マトクリットが見出され、ヘマトクリットから血管内の
血液容積の変化が推定されるように、構成されることに
よって達成される。
測定装置が設けられ、血液通路の透析器の上流に第３の
導電率測定装置が設けられ、導電率測定装置が評価装置
と接続され、この評価装置は、導電率測定装置の測定値
と血液流量と透析器の出力パラメータとから、血漿導電
率、および血漿導電率および血液導電率の変化が見出さ
れ、血漿導電率および血液導電率の変化から透析中のヘ
マトクリットが見出され、ヘマトクリットから血管内の
血液容積の変化が推定されるように、構成されることに
よって達成される。
本発明の実施態様は、特許請求の範囲の従属項に示され
ている。
ている。
一実施形態において、血液の導電率を、付加的に透析器
の下流で測定することが可能である。透析器の上流およ
び下流の血液導電率が測定された場合、透析器の下流の
血漿導電率が計算され、したがって、透析器の上流およ
び下流のヘマトクリット値、および血液流量から、限外
濾過率を直接見出すことができる。
の下流で測定することが可能である。透析器の上流およ
び下流の血液導電率が測定された場合、透析器の下流の
血漿導電率が計算され、したがって、透析器の上流およ
び下流のヘマトクリット値、および血液流量から、限外
濾過率を直接見出すことができる。
別の実施Ｌ［によれば、血管内の血液容積の変化の連続
的な検出は、限外濾過率および限外濾過量が、この測定
の結果に依存するようにすることによって、好ましくな
い副作用を防止する効果がある。これは、例えば血管内
の容積が所定のパーセント値だけ減少した場合に、直ち
に限外濾過が終了するか、または単位時間における血管
内の血液容積の減少が所定量以下になった場合に、直ち
に限外濾過率が低減されることを意味している。
的な検出は、限外濾過率および限外濾過量が、この測定
の結果に依存するようにすることによって、好ましくな
い副作用を防止する効果がある。これは、例えば血管内
の容積が所定のパーセント値だけ減少した場合に、直ち
に限外濾過が終了するか、または単位時間における血管
内の血液容積の減少が所定量以下になった場合に、直ち
に限外濾過率が低減されることを意味している。
この装置は、血液透析装置の限外濾過装置を制御するの
に使用される。しかしながら、この装置は、限外濾過率
、限外濾過量およびその生理学上の作用を絶えず把握し
、所定の限度を超過した際に、この装置を安全な状態に
移行させる保護装置としても使用することができる。
に使用される。しかしながら、この装置は、限外濾過率
、限外濾過量およびその生理学上の作用を絶えず把握し
、所定の限度を超過した際に、この装置を安全な状態に
移行させる保護装置としても使用することができる。
ｅ、 実施例
本発明を実施例によって詳細に説明する。添付の図は、
血液透析装置の概要を示している。この場合、本発明の
本質的な役割をなしていない血液透析装置の一般的な公
知の構成要素は省かれている。
血液透析装置の概要を示している。この場合、本発明の
本質的な役割をなしていない血液透析装置の一般的な公
知の構成要素は省かれている。
この血液透析装置は、主に透析液部分１と体外循環回路
２とからなり、それらの間に、透析液室４および血液室
５を備えた透析器３がある。透析液室４は、透析器３の
上流において、透析液導管６を介して透析液混合装置７
に接続されている。
２とからなり、それらの間に、透析液室４および血液室
５を備えた透析器３がある。透析液室４は、透析器３の
上流において、透析液導管６を介して透析液混合装置７
に接続されている。
透析液導管６の透析液混合装置７と透析器３の透析液室
４との間に、第１の導電率測定装置９が設けられている
。ｉ３析器３の下流の透析液室４の後に別の導管ＩＯが
設けられ、この導管１ｏは、第２のｉｔ率測測定装置１
１１３ｔｆｒ液ポンプ１２とを有している。
４との間に、第１の導電率測定装置９が設けられている
。ｉ３析器３の下流の透析液室４の後に別の導管ＩＯが
設けられ、この導管１ｏは、第２のｉｔ率測測定装置１
１１３ｔｆｒ液ポンプ１２とを有している。
体外循環回路２において、透析器３の上流の血液導管１
３に、血液ポンプ１４と第３の導電率測定装置１５とが
設けられている。
３に、血液ポンプ１４と第３の導電率測定装置１５とが
設けられている。
血液室５の透析室３の下流に、別の血液導管１６が設け
られ、この導管１６は、さらに第４の導電率測定装置１
７を備えることができる。
られ、この導管１６は、さらに第４の導電率測定装置１
７を備えることができる。
透析液ポンプ１２．血液ポンプ１４および導電率測定装
置９．１１．１５．１７は、その送出信号および測定値
を、評価装置Ｉ８に供給する。さらに、評価装置１８は
入力装置１９と接続されている。
置９．１１．１５．１７は、その送出信号および測定値
を、評価装置Ｉ８に供給する。さらに、評価装置１８は
入力装置１９と接続されている。
さらに、評価装置１８は制御装置２０に接続され、この
制御装置２０は、その信号を透析液混合装置７゜透析液
ポンプ１２および血液ホンプ１４に送出する。
制御装置２０は、その信号を透析液混合装置７゜透析液
ポンプ１２および血液ホンプ１４に送出する。
透析液混合装置７に、詳しく図示されていない濃縮ポン
プおよび適当な取水口が設けられ、透析液の合成が制御
装置ｆｆ２０の出力信号に応じて、容積または導電率に
比例して行われる。
プおよび適当な取水口が設けられ、透析液の合成が制御
装置ｆｆ２０の出力信号に応じて、容積または導電率に
比例して行われる。
透析液ポンプ１２によって透析液導管６および１０内に
生じた低圧によって、透析液が透析器３を介して送られ
る。透析液導管６に接続された第１の導電率測定装置９
によって、新鮮な透析液の導電率が測定される。得られ
た測定値が、第１の導電率測定装置９にある温度測定装
置によって補償される。第２のｉｔ率測測定装置１１、
透析液、および血液室５から透析器３の透析液室４に流
入した限外濾過液の導電率を測定する。第１の導電率測
定装置Ｗ９と同様に、第２の導電率測定装置１１および
第３．第４の導電率測定装置１５−．１７も温度補償が
行われ、したがって、これらの装置を流れる液体の温度
補償された比導電率を測定することができる状態にある
。その場合、透析器３の血液室をｉｌｌ遇する前後の全
血液の導電率がそれぞれ測定される。
生じた低圧によって、透析液が透析器３を介して送られ
る。透析液導管６に接続された第１の導電率測定装置９
によって、新鮮な透析液の導電率が測定される。得られ
た測定値が、第１の導電率測定装置９にある温度測定装
置によって補償される。第２のｉｔ率測測定装置１１、
透析液、および血液室５から透析器３の透析液室４に流
入した限外濾過液の導電率を測定する。第１の導電率測
定装置Ｗ９と同様に、第２の導電率測定装置１１および
第３．第４の導電率測定装置１５−．１７も温度補償が
行われ、したがって、これらの装置を流れる液体の温度
補償された比導電率を測定することができる状態にある
。その場合、透析器３の血液室をｉｌｌ遇する前後の全
血液の導電率がそれぞれ測定される。
透析器３の一方の側は血液流速ＱＢで流れ、他方の側は
透析液流速ＱＤで流れる。流速の信号は、透析液ポンプ
１２および血液ポンプ１４によって評価装置１８に送出
される。
透析液流速ＱＤで流れる。流速の信号は、透析液ポンプ
１２および血液ポンプ１４によって評価装置１８に送出
される。
第１の導電率測定装置９から得られた測定値はＣ’Ｄｉ
で表わされ、第２の導電率測定装置１１から得られた
測定値はＣＤｏで表わされる。 ＣＢｉおよびＣＢ。
で表わされ、第２の導電率測定装置１１から得られた
測定値はＣＤｏで表わされる。 ＣＢｉおよびＣＢ。
は、評価装置１８によって決定しようとする、第３の導
電率測定装置１５の場所（血液流入側）、および第４の
導電率測定装置１７の場所（血液流出側）における血液
循環回路の血漿導電率値である。
電率測定装置１５の場所（血液流入側）、および第４の
導電率測定装置１７の場所（血液流出側）における血液
循環回路の血漿導電率値である。
血液側から透析液側への質量移動量は、理想的な透析器
の場合、透析液側の濃度差と透析液流速とから得られる
。
の場合、透析液側の濃度差と透析液流速とから得られる
。
ｄＭ ＝ （ＣＤｏ −ＣＤ１） ・ＱＤ ｆｌ
ｌ血液側にも同様な数式が当てはまる。
ｌ血液側にも同様な数式が当てはまる。
ｄＭ ＝ （ＣＢｉ −ＣＢｏ）・Ｑ Ｂ （２
１［１１式および（２）式から次式が得られる。
１［１１式および（２）式から次式が得られる。
１Ｂ
逆流原理から次式が得られる。
ＣＢｏ ＝ＣＤｉ （４）
（３）式および（４）式から次式が得られる。
ＱＢ
したがって、理想化された条件において、血漿導電率Ｃ
Ｂｉ が、透析液の導電率（ＣＤｉ、ＣＤｏ） と流速
ＱＤおよびＱＢとから得られることが判った。
Ｂｉ が、透析液の導電率（ＣＤｉ、ＣＤｏ） と流速
ＱＤおよびＱＢとから得られることが判った。
しかしながら、本発明の基本となる現実の透析器に対し
ては、ダイアリサンス（Ｄｔａｌｙｓａｎｃｅ）および
ギプス・ドナン係数を考慮する必要がある。
ては、ダイアリサンス（Ｄｔａｌｙｓａｎｃｅ）および
ギプス・ドナン係数を考慮する必要がある。
ダイアリサンスＤは次式で表わされる。
ＣＢｉ −ＣＤｉ
および
ＣＢｉ −ＣＤｉ
上式から次式が得られる。
（ＣＤｏ ＣＤ１）・ＱＤ
ＣＢｉ ＝ＣＤｉ ＋ （８）
ダイアリサンスＤは、血液流量および透析液流量ならび
に透析器型式に依存する値である。尿素ダイアリサンス
およびナトリウムダイアリサンスは実際的に同じ大きさ
であり、導電率は主にナトリウム濃度によって定まるた
め、ダイアリサンスには尿素に対するデータを使用する
ことができる。
ダイアリサンスＤは、血液流量および透析液流量ならび
に透析器型式に依存する値である。尿素ダイアリサンス
およびナトリウムダイアリサンスは実際的に同じ大きさ
であり、導電率は主にナトリウム濃度によって定まるた
め、ダイアリサンスには尿素に対するデータを使用する
ことができる。
その場合、ダイアリサンスデータは、入力装置１９を介
して評価装置１８に入力される。したがって、血漿導電
率ＣＢｉを評価装置１８によって見出すことができる。
して評価装置１８に入力される。したがって、血漿導電
率ＣＢｉを評価装置１８によって見出すことができる。
後に説明するように、ナトリウムダイアリサンスは、自
動的に透析の最初に、および場合によっては別の過程に
おいても、見出すことができる。
動的に透析の最初に、および場合によっては別の過程に
おいても、見出すことができる。
血管内の血液容積の変化を測定するために次式が使用さ
れる。
れる。
ここに、
ＨＫｔ −ＫＨｔＯ−ａ（ｄｓＢ −ｂ ・ｄＳＰ）
α１ＨＫ ｔｏは、処置の開始時におけるヘマトク
リットであり、同様に入力装置１９を介して評価装置１
８に人力される。 ＫＨｔは処置中の測定または計算さ
れたヘマトクリットである。
α１ＨＫ ｔｏは、処置の開始時におけるヘマトク
リットであり、同様に入力装置１９を介して評価装置１
８に人力される。 ＫＨｔは処置中の測定または計算さ
れたヘマトクリットである。
ｄＳＢは血液導電率の変化であり、ｄｓＰは血漿導電率
の変化である。
の変化である。
ギプス・ドナン作用によって、定数ａおよびｂは次の値
になる。
になる。
ａ −９７，１±２
ｂ＝１ ±０．０３
この値は、同様に入力装置１９によって評価装置１８に
入力される。
入力される。
前述のように、血液導電率の変化は、第３の導電率測定
装置１５によって直接測定される。血漿導電率の変化は
、時間中のＣＢｉ の変化を考慮することによって、式
（８）によって計算することができる。
装置１５によって直接測定される。血漿導電率の変化は
、時間中のＣＢｉ の変化を考慮することによって、式
（８）によって計算することができる。
ＨＫ ｔｏは、透析の最初に一般的な方法によって見出
すことができる。導電率測定装置９．１１．１５゜１７
が測定されると、透析の最初に、血液導電率および血漿
導電率からＨＫｔＯを計算することができる。
すことができる。導電率測定装置９．１１．１５゜１７
が測定されると、透析の最初に、血液導電率および血漿
導電率からＨＫｔＯを計算することができる。
ＣＤｉ”Ｏの場合のグイアリサンスに相当する公知の尿
素浄化値から血漿導電率ＣＢｉ を計算するためにグイ
アリサンスを見出す場合、血液中の陽イオンの分布空間
は、赤血球の外部の血液の水成分であるが、尿素の分布
容積は、全体が水状相であることを考慮する必要がある
。
素浄化値から血漿導電率ＣＢｉ を計算するためにグイ
アリサンスを見出す場合、血液中の陽イオンの分布空間
は、赤血球の外部の血液の水成分であるが、尿素の分布
容積は、全体が水状相であることを考慮する必要がある
。
赤血球膜は、濃度差の調整のための陽イオンの受動的な
輸送が不可能であるため、さらに、浸透作用にもとづく
赤血球体積の変化を考慮する必要がある。
輸送が不可能であるため、さらに、浸透作用にもとづく
赤血球体積の変化を考慮する必要がある。
（９）式によって計算された血管内の血液容積の変化に
応じて、限外濾過率を定めることができる。
応じて、限外濾過率を定めることができる。
さらに、透析器の下流の導電率測定装置１７によって血
液導電率が測定され、（６）式によって透析器３の下流
の血漿導電率ＣＢｏが計算された場合、透析器３の上流
および下流のＨＫｔ値および血液流量から、限外濾過率
を直接見出すことができる。
液導電率が測定され、（６）式によって透析器３の下流
の血漿導電率ＣＢｏが計算された場合、透析器３の上流
および下流のＨＫｔ値および血液流量から、限外濾過率
を直接見出すことができる。
血管内の血液容積の変化に対する見出された値によって
、制御装置２０が、対応する指令を受は取り、制御装置
はその信号を、透析液混合装置７゜透析液ポンプ１２お
よび血液ポンプ１４に供給する。
、制御装置２０が、対応する指令を受は取り、制御装置
はその信号を、透析液混合装置７゜透析液ポンプ１２お
よび血液ポンプ１４に供給する。
これによって、透析液の組成、透析液の吐出率および血
液送出量が適当に調整される。
液送出量が適当に調整される。
ナトリウム・グイアリサンスを次のように見出すことが
できる。透析器の上流の血液側（動脈）において、高張
性ＮａＣ１溶液のボールスが、血液導管装置に注入され
る。このようにすることによって、透析液側の導電率差
が、運転時間差を無視した場合ボールス適用時間の間、
変化する。
できる。透析器の上流の血液側（動脈）において、高張
性ＮａＣ１溶液のボールスが、血液導管装置に注入され
る。このようにすることによって、透析液側の導電率差
が、運転時間差を無視した場合ボールス適用時間の間、
変化する。
その場合、血液回路に設けられた導電率センサ（１５お
よび１７）を使用して測定された導電率変化の積分によ
って割られた、この導電率変化についての積分が、直接
ダイアリサンスになる。
よび１７）を使用して測定された導電率変化の積分によ
って割られた、この導電率変化についての積分が、直接
ダイアリサンスになる。
図は本発明の一実施例を示す回路図である。
１・・・透析液部分、 ２・・・体外循環回路、３・
・・透析器、 ４・・・透析液室、５・・・血液
室、 ６・・・導管、７・・・透析液混合装置
、９・・・導電率測定装置、１０・・・導管、
１１・・・導電率測定装置、１２・・・透析液ポンプ
、 １３・・・血液通路、１４・・・血液ポンプ、
１５・・・導電率測定装置、１６・・・血液通路、
１７・・・導電率測定装置、１日・・・評価装置、
１９・・・入力装置、２０・・・制御装置。
・・透析器、 ４・・・透析液室、５・・・血液
室、 ６・・・導管、７・・・透析液混合装置
、９・・・導電率測定装置、１０・・・導管、
１１・・・導電率測定装置、１２・・・透析液ポンプ
、 １３・・・血液通路、１４・・・血液ポンプ、
１５・・・導電率測定装置、１６・・・血液通路、
１７・・・導電率測定装置、１日・・・評価装置、
１９・・・入力装置、２０・・・制御装置。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）血液透析処置を行う装置であって、この装置は、薄
膜によって２つの室に分割された透析器（３）を有し、
その第１の室（４）が透析液通路に接続され、その第２
の室（５）が血液通路に接続され、透析液通路が透析器
（３）の上流に少なくとも１つの透析液混合装置（７）
と第１の導電率測定装置（９）とを有し、透析器（３）
の下流に少なくとも１つの透析液ポンプ（１２）を有し
、血液通路が少なくとも１つの血液ポンプ（１４）を有
する形式のものにおいて、 透析液通路の透析器（３）の下流に第２の導電率測定装
置（１１）が設けられ、血液通路（１３）の透析器（３
）の上流に第３の導電率測定装置（１５）が設けられ、
導電率測定装置（９、１１、１５）が評価装置（１８）
と接続され、この評価装置（１８）は、導電率測定装置
（９、１１、１５）の測定値と血液流量と透析器（３）
の出力パラメータとから、血漿導電率、および血漿導電
率および血液導電率の変化が見出され、血漿導電率およ
び血液導電率の変化から透析中のヘマトクリットが見出
され、ヘマトクリットから血管内の血液容積の変化が推
定されるように、構成されることを特徴とする血液透析
処置を行う装置。 ２）第４の導電率測定装置（１７）が、血液通路（１６
）の透析器（３）の下流に設けられ、評価装置（１８）
に接続されることを特徴とする、特許請求の範囲第１項
記載の装置。 ３）透析器（３）の出力パラメータおよびその他の定数
が、入力装置（１９）を介して出力装置（１８）に入力
されることを特徴とする、特許請求の範囲第１項または
第２項記載の装置。 ４）評価装置（１８）が、透析液ポンプ（１２）、血液
ポンプ（１４）および／または透析液混合装置（７）を
制御する制御装置（２０）と、接続されることを特徴と
する、特許請求の範囲第１項ないし第３項のいずれかに
記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863640089 DE3640089A1 (de) | 1986-11-24 | 1986-11-24 | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des intravasalen blutvolumens waehrend der haemodialyse |
| DE3640089.0 | 1986-11-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63143077A true JPS63143077A (ja) | 1988-06-15 |
| JP2532261B2 JP2532261B2 (ja) | 1996-09-11 |
Family
ID=6314638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62293882A Expired - Lifetime JP2532261B2 (ja) | 1986-11-24 | 1987-11-20 | 血液透析処置を行う装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0272414B1 (ja) |
| JP (1) | JP2532261B2 (ja) |
| DE (2) | DE3640089A1 (ja) |
| ES (1) | ES2026508T3 (ja) |
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