JPS63151402A - 木材および木製材料の防腐剤または防腐濃縮物 - Google Patents
木材および木製材料の防腐剤または防腐濃縮物Info
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- JPS63151402A JPS63151402A JP62303455A JP30345587A JPS63151402A JP S63151402 A JPS63151402 A JP S63151402A JP 62303455 A JP62303455 A JP 62303455A JP 30345587 A JP30345587 A JP 30345587A JP S63151402 A JPS63151402 A JP S63151402A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、少なくとも１糎の殺虫剤または殺虫剤混合物
、少なくとも１８１の溶剤または溶剤混合物、結合剤ま
たは結合剤混合物を主体とし。
、少なくとも１８１の溶剤または溶剤混合物、結合剤ま
たは結合剤混合物を主体とし。
場合により殺真菌剤または殺真菌剤混合物、加工助剤お
よび／または添加剤、染料、顔料、染料混合物または顔
料混合物を含有し、その際防腐剤が特殊の殺虫剤ないし
は殺虫剤混合物の特定の組成物を含有する、木材および
木製材料の防腐剤または防腐濃縮物に関する。
よび／または添加剤、染料、顔料、染料混合物または顔
料混合物を含有し、その際防腐剤が特殊の殺虫剤ないし
は殺虫剤混合物の特定の組成物を含有する、木材および
木製材料の防腐剤または防腐濃縮物に関する。
従来の技術
化学化合物２．２−ジメチル−３−ジ−クロロビニル−
シス／トランスシクロプロパンカルボン酸−αシアノ−
３′−フェノキシ−４′−フルオロ−ベンジルエステル
またはシアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニ
ル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２
，２−ジーメチルシク口プロパン力ルポキシレート（Ｃ
，Ａ、 ）ならびに（（−）ＩＲ−）ランス−２，２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプ
ロパンカルボン酸ペンタフルオロベンジルエステルまた
は（（ペンタフルオロフェニル）−メチル） ） −１
Ｒ、３Ｒ−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート （Ｃ，Ａ
、））またはこれらのエナンチオマー化合物は、既に殺
虫剤として公知である（西ドイツ国特許出願公開第２７
０９２９４号明細書参照）。
シス／トランスシクロプロパンカルボン酸−αシアノ−
３′−フェノキシ−４′−フルオロ−ベンジルエステル
またはシアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニ
ル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２
，２−ジーメチルシク口プロパン力ルポキシレート（Ｃ
，Ａ、 ）ならびに（（−）ＩＲ−）ランス−２，２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプ
ロパンカルボン酸ペンタフルオロベンジルエステルまた
は（（ペンタフルオロフェニル）−メチル） ） −１
Ｒ、３Ｒ−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート （Ｃ，Ａ
、））またはこれらのエナンチオマー化合物は、既に殺
虫剤として公知である（西ドイツ国特許出願公開第２７
０９２９４号明細書参照）。
上記の化合物は、高い接触殺虫性を有する殺虫剤である
。
。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的および課題は、殺虫剤２．２−ジメチル−
３−ジクロロビニル−シス／トランスシクロプロパ／カ
ルボン酸−α−シアノ−６′−フェノキシ−４′−フル
オロ−ベンジルエステルまたはシアノ−（４−フルオロ
−６−フエツキシフエニル）−メチル−３−（２，２−
ジクロロエテニル）−２，２１’メチル−シクロゾロパ
ンカルボキシレート（Ｃ，Ａ、 ） ）および／または
（（−）ＩＲ−）ランス−２，２−ジメチル−３−（２
，２−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボン酸ペ
ンタフルオロペンシルエステルｔたは（（ペンタフルオ
ロフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２
−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチル−シクロフロ
パンカルボキシレート（Ｃ，Ａ、 ） ）またはこれら
のエナンチオマーを・−緒に使用することにより得られ
る、できるだけ高い有効性および／または貯蔵安定性を
有する木材防腐剤（またはこれらの濃縮物）を見い出す
ことであった。
３−ジクロロビニル−シス／トランスシクロプロパ／カ
ルボン酸−α−シアノ−６′−フェノキシ−４′−フル
オロ−ベンジルエステルまたはシアノ−（４−フルオロ
−６−フエツキシフエニル）−メチル−３−（２，２−
ジクロロエテニル）−２，２１’メチル−シクロゾロパ
ンカルボキシレート（Ｃ，Ａ、 ） ）および／または
（（−）ＩＲ−）ランス−２，２−ジメチル−３−（２
，２−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボン酸ペ
ンタフルオロペンシルエステルｔたは（（ペンタフルオ
ロフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２
−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチル−シクロフロ
パンカルボキシレート（Ｃ，Ａ、 ） ）またはこれら
のエナンチオマーを・−緒に使用することにより得られ
る、できるだけ高い有効性および／または貯蔵安定性を
有する木材防腐剤（またはこれらの濃縮物）を見い出す
ことであった。
問題点を解決するための手段
本発明によれば、これらの目的および課題には、少なく
とも１種の殺虫剤または殺虫剤混合物および少なくとも
１種の希釈剤を主体とし、場合により少なくとも１種の
殺真菌剤、有機化学結合剤および／または定着剤、加工
助剤および／または添加剤、染料、顔料、染料混合物ま
たは顔料混合物を含有する、木材および木製材料の防腐
剤または防鳥濃縮物が適していることが確認された。本
発明による防腐剤または防鳥濃縮物は、シアノ−（４−
フルオロ−６−ツーエノキシフェニル）−メチル−３−
（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチルシク
ロ−プロパンカルボキシレートおよび／または（（ペン
タフルオロフェニル＞−，７１−１−ル’） ＞ ＩＲ
，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエテニル）−２゜２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートまたはその
エナンチオマー化合物０．００１〜５重量％、殺虫性リ
ン酸エステル、チオリン酸エステル、ジチオリン酸エス
テル、好ましくは０．０−ジエチル−〇−（３，５，６
１リクロロー２−ピリジル）−チオホスフェート、Ｏ２
０−ジエチル−〇−（α−シアンベンジリデン−アミノ
）−チオホスフェートおよび／または０−エチル−〇−
（２，４−ジクロロフェニル）−３−ｎ−プロピルジチ
オホスフェートおよび／またはカルバメート０．３〜８
重量％、好ましくは０．５〜６重量％および、少なくと
も１種の希釈剤および、／まブξは結合剤および／また
は定着剤および／または少なくとも１種の乳化剤および
／または湿潤剤またはこれらの混合物からなる混合物７
５重量％よシも多く、好ましくは９０重量％よりも多く
を含有する。有利には、木材防腐剤または防腐濃縮物中
の結合剤は、少なくとも１重量％、好ましくは少なくと
も４重量％である。
とも１種の殺虫剤または殺虫剤混合物および少なくとも
１種の希釈剤を主体とし、場合により少なくとも１種の
殺真菌剤、有機化学結合剤および／または定着剤、加工
助剤および／または添加剤、染料、顔料、染料混合物ま
たは顔料混合物を含有する、木材および木製材料の防腐
剤または防鳥濃縮物が適していることが確認された。本
発明による防腐剤または防鳥濃縮物は、シアノ−（４−
フルオロ−６−ツーエノキシフェニル）−メチル−３−
（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチルシク
ロ−プロパンカルボキシレートおよび／または（（ペン
タフルオロフェニル＞−，７１−１−ル’） ＞ ＩＲ
，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエテニル）−２゜２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートまたはその
エナンチオマー化合物０．００１〜５重量％、殺虫性リ
ン酸エステル、チオリン酸エステル、ジチオリン酸エス
テル、好ましくは０．０−ジエチル−〇−（３，５，６
１リクロロー２−ピリジル）−チオホスフェート、Ｏ２
０−ジエチル−〇−（α−シアンベンジリデン−アミノ
）−チオホスフェートおよび／または０−エチル−〇−
（２，４−ジクロロフェニル）−３−ｎ−プロピルジチ
オホスフェートおよび／またはカルバメート０．３〜８
重量％、好ましくは０．５〜６重量％および、少なくと
も１種の希釈剤および、／まブξは結合剤および／また
は定着剤および／または少なくとも１種の乳化剤および
／または湿潤剤またはこれらの混合物からなる混合物７
５重量％よシも多く、好ましくは９０重量％よりも多く
を含有する。有利には、木材防腐剤または防腐濃縮物中
の結合剤は、少なくとも１重量％、好ましくは少なくと
も４重量％である。
本発明の範囲内で有機化学結合剤としては、自体公知の
水希釈可能なおよび／または使用される有機化学溶剤に
可溶であるかまたは分散ないしは乳化可能な合成樹脂お
よび／または結合性乾性油、殊にアクリレート樹脂、ビ
ニル樹脂。
水希釈可能なおよび／または使用される有機化学溶剤に
可溶であるかまたは分散ないしは乳化可能な合成樹脂お
よび／または結合性乾性油、殊にアクリレート樹脂、ビ
ニル樹脂。
たとえばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合一
または重付加樹脂、ポリウレタン樹脂。
または重付加樹脂、ポリウレタン樹脂。
アルキド樹脂、シリコーン樹脂、乾性植物油および／ま
たは乾性油からなるか、またはこれらを含有する結合剤
および／または天然樹脂および／または合成柄脂を主体
とする物理的に乾燥する結合剤が使用される。
たは乾性油からなるか、またはこれらを含有する結合剤
および／または天然樹脂および／または合成柄脂を主体
とする物理的に乾燥する結合剤が使用される。
特に有利な１実施態様では結合剤として、乳濁液、分散
液または溶液の形の合成樹脂、好ましくはアルキド樹脂
、変性アルキド樹脂またはフェノール樹脂および／また
は炭化水素樹脂、好ましくはインデン−クマロン樹脂が
使用される。また、１０重量％までのビチューメンまた
は歴青質を結合剤として使用することもできる。
液または溶液の形の合成樹脂、好ましくはアルキド樹脂
、変性アルキド樹脂またはフェノール樹脂および／また
は炭化水素樹脂、好ましくはインデン−クマロン樹脂が
使用される。また、１０重量％までのビチューメンまた
は歴青質を結合剤として使用することもできる。
付加的に、自体公知の染料、顔料、反水剤、矯臭剤およ
び抑制剤ないしは防食剤等を使用することができる。
び抑制剤ないしは防食剤等を使用することができる。
本発明によれば有利には、有機化学結合剤として少なく
とも１穐のアルキド樹脂および／または軟質植物油が防
腐剤または防ｂｅ縮物中に含まれている。本発明によれ
ば有利には、４５重量％よりも多い、好ましくは５０〜
６８重量％の油含量を有するアルキド樹脂が使用される
。
とも１穐のアルキド樹脂および／または軟質植物油が防
腐剤または防ｂｅ縮物中に含まれている。本発明によれ
ば有利には、４５重量％よりも多い、好ましくは５０〜
６８重量％の油含量を有するアルキド樹脂が使用される
。
希釈剤は、有機化学溶剤または溶剤混合物、好ましくは
油性または油状の難揮発性有機化学溶剤または溶剤混合
物または、水および／または少なくとも１種の有機化学
溶剤、好ましくは少なくとも１種の油性または油状の難
揮発性有機化学溶剤または浴剤混合物および／または少
なくとも１棟の乳化剤および／または湿潤剤からなる混
合物を含有するか、またはこれらからなる。
油性または油状の難揮発性有機化学溶剤または溶剤混合
物または、水および／または少なくとも１種の有機化学
溶剤、好ましくは少なくとも１種の油性または油状の難
揮発性有機化学溶剤または浴剤混合物および／または少
なくとも１棟の乳化剤および／または湿潤剤からなる混
合物を含有するか、またはこれらからなる。
さらに、結合剤または結合剤混合物対希釈剤または希釈
剤混合物（希釈剤または希釈剤混合物中に含まれている
成分、たとえば溶剤および／または水、および防腐剤ま
たは防瓶濃縮物中に含まれている乳化剤または乳化剤混
合物および／または湿潤剤または湿潤剤混合物を含めて
）の重量比は、８．５ ： １〜１：９９である。
剤混合物（希釈剤または希釈剤混合物中に含まれている
成分、たとえば溶剤および／または水、および防腐剤ま
たは防瓶濃縮物中に含まれている乳化剤または乳化剤混
合物および／または湿潤剤または湿潤剤混合物を含めて
）の重量比は、８．５ ： １〜１：９９である。
１実施態様によれば、有機化学結合剤または結合剤混合
物は、全部、好ましくは部分的に少な、くとも１種の定
着剤または少なくとも１種の可塑剤により代見られてい
ている。
物は、全部、好ましくは部分的に少な、くとも１種の定
着剤または少なくとも１種の可塑剤により代見られてい
ている。
この場合に、有機化学結合剤または結合剤混合物０〜７
５重量％、好ましくは０．０１〜６５重量％（便用され
る結合剤に対して、固形物として計算）は、同じ重量の
少なくとも・１穐の定着剤または少なくとも１種の可塑
剤により代えられている。
５重量％、好ましくは０．０１〜６５重量％（便用され
る結合剤に対して、固形物として計算）は、同じ重量の
少なくとも・１穐の定着剤または少なくとも１種の可塑
剤により代えられている。
定着剤または可塑剤としては、とりわけ、作用物質への
特定の結合または付着の他に、付加的に作用物質の揮発
および／または結晶化ないしは沈殿を阻止するような化
合物が使用される。
特定の結合または付着の他に、付加的に作用物質の揮発
および／または結晶化ないしは沈殿を阻止するような化
合物が使用される。
好ましくは、
ａ）可塑剤、たとえはアルキル−、アリール−まだはア
ラルキルフタレート、好ましくはジブチル−、ジオクチ
ル−およびベンジルブチルフタレート、アルキルホスフ
ェートないしはリン酸エステル、好ましくはトリブチル
ホスフェート、アジペート、好ましくはジー（２−エチ
ルヘキシル）−アジペート、ステアレートおよびオレエ
ート、たとえばアルキルステアレートまたはアルキルオ
レエート、好ましくはブチルオレエート、ブチルステア
レートまたはアミルステアレート、ビス−（ジメチルベ
ンジル）エーテル、Ｐ−）ルオールスルホン酸エチルエ
ステル、グリセリンエステル、グリセリンエーテルまた
は高分子グリコールエーテルおよび／″または ｂ）ケトンおよび／またはポリビニルアルキルエーテル
を主体とする定着剤、たとえばアルキル−、アリールま
たはアラルキル基を有するケトン、好ましくはベンゾフ
ェノン、エチルベンゾフェノン；ポリビニルアルキルエ
ーテル、好ましくはポリビニルメチルエーテルが使用さ
れる。
ラルキルフタレート、好ましくはジブチル−、ジオクチ
ル−およびベンジルブチルフタレート、アルキルホスフ
ェートないしはリン酸エステル、好ましくはトリブチル
ホスフェート、アジペート、好ましくはジー（２−エチ
ルヘキシル）−アジペート、ステアレートおよびオレエ
ート、たとえばアルキルステアレートまたはアルキルオ
レエート、好ましくはブチルオレエート、ブチルステア
レートまたはアミルステアレート、ビス−（ジメチルベ
ンジル）エーテル、Ｐ−）ルオールスルホン酸エチルエ
ステル、グリセリンエステル、グリセリンエーテルまた
は高分子グリコールエーテルおよび／″または ｂ）ケトンおよび／またはポリビニルアルキルエーテル
を主体とする定着剤、たとえばアルキル−、アリールま
たはアラルキル基を有するケトン、好ましくはベンゾフ
ェノン、エチルベンゾフェノン；ポリビニルアルキルエ
ーテル、好ましくはポリビニルメチルエーテルが使用さ
れる。
有機溶剤としては、好ましくは極性有機化学溶剤および
／または３５を上回わる蒸発係数および３０°Ｃよりも
高い、好ましくは４５°Ｃよりも高い引火点を有する油
性または油状の難揮発性溶剤が使用される。この種のＬ
ｓ挿発性で水不溶性の油性または油状溶剤としては、相
応する鉱油またはこれらの芳査秩物負画分または鉱油含
有溶剤混合物、好ましくはテストベンジン、石油および
／またはアルキルペンゾール等が使用される。有利な１
実施悪碌によれは、テトラメチルペンゾール溶剤として
は、６０重量％よりも多い、好ましくは７５重量％よシ
も多いテトラメチルペンゾールを有する芳香族溶剤混合
物が使用される。
／または３５を上回わる蒸発係数および３０°Ｃよりも
高い、好ましくは４５°Ｃよりも高い引火点を有する油
性または油状の難揮発性溶剤が使用される。この種のＬ
ｓ挿発性で水不溶性の油性または油状溶剤としては、相
応する鉱油またはこれらの芳査秩物負画分または鉱油含
有溶剤混合物、好ましくはテストベンジン、石油および
／またはアルキルペンゾール等が使用される。有利な１
実施悪碌によれは、テトラメチルペンゾール溶剤として
は、６０重量％よりも多い、好ましくは７５重量％よシ
も多いテトラメチルペンゾールを有する芳香族溶剤混合
物が使用される。
好ましくは、１７０〜２２０ ’Ｃの沸点範囲を有する
鉱油、１７０〜２２０℃の沸点範囲を有するテストベン
ジン、２５０〜３５０℃ノ沸点範囲を有するスピンドル
油、１６０〜２８０°Ｇの沸点範囲を有する石油ないし
は芳香族物質。
鉱油、１７０〜２２０℃の沸点範囲を有するテストベン
ジン、２５０〜３５０℃ノ沸点範囲を有するスピンドル
油、１６０〜２８０°Ｇの沸点範囲を有する石油ないし
は芳香族物質。
テルピン油等が使用される。
１笑施態様では、１８０〜２１０℃の沸点範囲を有する
敢状脂肪族炭化水紫または１８０〜約２２０℃の沸点範
囲を有する芳香族および脂肪族炭化水素の高沸点混合物
および／またはスピンドル油および／ｉたはモノクロロ
ナフタリン、好ましくはα−モノクロロナ２タリンが使
用される。
敢状脂肪族炭化水紫または１８０〜約２２０℃の沸点範
囲を有する芳香族および脂肪族炭化水素の高沸点混合物
および／またはスピンドル油および／ｉたはモノクロロ
ナフタリン、好ましくはα−モノクロロナ２タリンが使
用される。
３５を上回わる蒸発係数および３０°Ｃよりも高い、好
ましくは４５℃よりも高い引火点を有する油性または油
状の難揮発性有機溶剤は、部分的に易揮発性または中程
度の揮発性の有機化学溶剤により代えることができるが
、ただし溶剤混合物が同様に３５を上回わる蒸発係数お
よび６０°Ｃよりも高い、好ましくは４５℃よシも高い
引火点を有し、かつ殺虫剤−殺真菌剤混合物がこの溶剤
混合物に可溶か、または乳化可能であるものとする。
ましくは４５℃よりも高い引火点を有する油性または油
状の難揮発性有機溶剤は、部分的に易揮発性または中程
度の揮発性の有機化学溶剤により代えることができるが
、ただし溶剤混合物が同様に３５を上回わる蒸発係数お
よび６０°Ｃよりも高い、好ましくは４５℃よシも高い
引火点を有し、かつ殺虫剤−殺真菌剤混合物がこの溶剤
混合物に可溶か、または乳化可能であるものとする。
極性の有機化学溶剤または溶剤混合物としては、有利に
はヒドロキシ−および／またはエーテル基および／また
はケト基および／またはエステル基を含有する溶剤また
は溶剤混合物が使用される。好ましくは、グリコールエ
ーテル、ジアセトンアルコール、水溶性ポリオールおよ
びこれらのエステルが使用される。
はヒドロキシ−および／またはエーテル基および／また
はケト基および／またはエステル基を含有する溶剤また
は溶剤混合物が使用される。好ましくは、グリコールエ
ーテル、ジアセトンアルコール、水溶性ポリオールおよ
びこれらのエステルが使用される。
有利な１実施態様によれば、ただちに使用できる防腐剤
は、シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル
）−メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートおよび／
または（ペンタフルオロフェニル）−）ｆル））−１Ｒ
，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエテニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートまたはその
エナンチオマー化合物０．００１〜１重量％、好ましく
は０．００５〜０．２重量％および０．０−ジエチル−
〇−（３，５，６−ドリクロロー２−ピリジル）−チオ
ホスフェート、０．０−ジエチル−〇−（α−シアンベ
ンジリデン−アミノ）−チオホスフェートおよび／また
は０−エチル−〇−（２，４−ジクロロフェニル）−８
−ｎ−プロピルジチオホスフェ−ト０．３〜６重量％、
好ましくは０．５〜２重量％および少なくとも１ａ［の
有機化学結合剤および／または定着剤または可塑剤１〜
４０重量％、好ましくは４〜６３重量％（固形物として
計算）を含有する。この場合に、有機化′学績合剤およ
び／または定着剤または可塑剤の全含量対希釈剤（溶剤
または溶剤混仕物および／または水および／または乳化
剤および／または湿潤剤を含めて）の全含量の重量比は
、１ ： １．２〜１：９９、好ましくは１：２〜１：
２５である。
は、シアノ−（４−フルオロ−６−フニノキシフエニル
）−メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートおよび／
または（ペンタフルオロフェニル）−）ｆル））−１Ｒ
，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエテニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートまたはその
エナンチオマー化合物０．００１〜１重量％、好ましく
は０．００５〜０．２重量％および０．０−ジエチル−
〇−（３，５，６−ドリクロロー２−ピリジル）−チオ
ホスフェート、０．０−ジエチル−〇−（α−シアンベ
ンジリデン−アミノ）−チオホスフェートおよび／また
は０−エチル−〇−（２，４−ジクロロフェニル）−８
−ｎ−プロピルジチオホスフェ−ト０．３〜６重量％、
好ましくは０．５〜２重量％および少なくとも１ａ［の
有機化学結合剤および／または定着剤または可塑剤１〜
４０重量％、好ましくは４〜６３重量％（固形物として
計算）を含有する。この場合に、有機化′学績合剤およ
び／または定着剤または可塑剤の全含量対希釈剤（溶剤
または溶剤混仕物および／または水および／または乳化
剤および／または湿潤剤を含めて）の全含量の重量比は
、１ ： １．２〜１：９９、好ましくは１：２〜１：
２５である。
もう１つの有利な実施態様によれは、木材および木製材
料のただちに使用できる防腐剤は、シアノ−（４−フル
オロ−６−フエツキシフエニル）−メチル−３−（２，
２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレートおよび／または（（ペンタフルオ
ロフェニル）−メチル）） −１Ｒ、３Ｒ−３−（２，
２−ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシレートまたはそのエナンチオマー化合
物０．００１〜１重量％。
料のただちに使用できる防腐剤は、シアノ−（４−フル
オロ−６−フエツキシフエニル）−メチル−３−（２，
２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレートおよび／または（（ペンタフルオ
ロフェニル）−メチル）） −１Ｒ、３Ｒ−３−（２，
２−ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシレートまたはそのエナンチオマー化合
物０．００１〜１重量％。
好ましくは０．００５〜０．２重量％、ｏ、ｏ−ジエチ
ル−〇−（３，５，６−ドリクロロー２−ピリジル）−
チオホスフェート％０．０−ジエチル−〇−（α−シア
ンベンジリデン〜アミン）−チオホスフエートおよび／
または〇−エチルー０−（２，４−ジクロロフェニル）
〜５−ｎ−プロピルジチオホスフェート０．３〜３重量
％、好ましくは０．５〜２重量％および少なくとも１種
の有機化学結合剤および／または定着剤または可塑剤１
〜４０重量％、好ましくは４〜３６重量％、有機化学溶
剤または溶剤混合物に可溶の殺真菌剤または殺真菌剤混
合物０〜７重量％、好ましくは０．５〜５重量％、少な
くとも１種の水溶性および／または水不溶性染料、有色
顔料および／または防食剤、乾燥剤および／またはＵＶ
安定剤０〜８重量％、好ましくは０．１〜４重量％およ
び残りの成分として、少なくとも１種の有機化学溶剤ま
たは溶剤混合物および／または水および／または少なく
とも１種の乳化剤および／または湿潤剤またはその混合
物からなる希釈剤または希釈剤混合物からなる。
ル−〇−（３，５，６−ドリクロロー２−ピリジル）−
チオホスフェート％０．０−ジエチル−〇−（α−シア
ンベンジリデン〜アミン）−チオホスフエートおよび／
または〇−エチルー０−（２，４−ジクロロフェニル）
〜５−ｎ−プロピルジチオホスフェート０．３〜３重量
％、好ましくは０．５〜２重量％および少なくとも１種
の有機化学結合剤および／または定着剤または可塑剤１
〜４０重量％、好ましくは４〜３６重量％、有機化学溶
剤または溶剤混合物に可溶の殺真菌剤または殺真菌剤混
合物０〜７重量％、好ましくは０．５〜５重量％、少な
くとも１種の水溶性および／または水不溶性染料、有色
顔料および／または防食剤、乾燥剤および／またはＵＶ
安定剤０〜８重量％、好ましくは０．１〜４重量％およ
び残りの成分として、少なくとも１種の有機化学溶剤ま
たは溶剤混合物および／または水および／または少なく
とも１種の乳化剤および／または湿潤剤またはその混合
物からなる希釈剤または希釈剤混合物からなる。
本発明による木材および木製材料の防腐濃縮物は、有利
な１実施態様では、シアノ−（４−フルオロ−３−フェ
ノキ７フエニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエ
テニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レートおよび／または（（ペンタフルオロフェニル）−
メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエ
テニル）−２，２−ジメｆルシクｏ フ。
な１実施態様では、シアノ−（４−フルオロ−３−フェ
ノキ７フエニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエ
テニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レートおよび／または（（ペンタフルオロフェニル）−
メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエ
テニル）−２，２−ジメｆルシクｏ フ。
パンカルボキシレートまたは七のエナンチオマー化合物
０．００２〜５重量％、好ましくは０．００３〜２重量
％、殺虫性リン酸エステル、チオリン酸エステル、ジチ
オリン酸エステル、好ましくは０．０−ジエチル−ｏ−
（３，５゜６−ドリクロロー２−ピリジル）−チオ−ホ
スフェート、０．０−ジエチル−〇−（α−シアンベン
ジリデン−アミノ）−チオホスフェートおよび／または
０−エチル−〇−（２，４−ジクロロフェニル）−８−
ｎ−７’ロビルジチオホスフエートおよび／またはカル
バメート０．３〜８重量％、好ましくは８〜４０重量％
および少なくとも１種の有機化学結合剤および／または
定着剤または可塑剤２〜８５重量％、好ましくは８〜４
０重量％（固形物として計算）を含有し、その際有機化
学結合剤および／または定着剤または可塑剤の全含量対
希釈剤（溶剤または溶剤混合物および／または水および
／または乳化剤および／または湿潤剤を含む）の全含量
の重量比は、８：５〜１〜１：４８、好ましくは１：１
．４５〜１：１１゜５である。
０．００２〜５重量％、好ましくは０．００３〜２重量
％、殺虫性リン酸エステル、チオリン酸エステル、ジチ
オリン酸エステル、好ましくは０．０−ジエチル−ｏ−
（３，５゜６−ドリクロロー２−ピリジル）−チオ−ホ
スフェート、０．０−ジエチル−〇−（α−シアンベン
ジリデン−アミノ）−チオホスフェートおよび／または
０−エチル−〇−（２，４−ジクロロフェニル）−８−
ｎ−７’ロビルジチオホスフエートおよび／またはカル
バメート０．３〜８重量％、好ましくは８〜４０重量％
および少なくとも１種の有機化学結合剤および／または
定着剤または可塑剤２〜８５重量％、好ましくは８〜４
０重量％（固形物として計算）を含有し、その際有機化
学結合剤および／または定着剤または可塑剤の全含量対
希釈剤（溶剤または溶剤混合物および／または水および
／または乳化剤および／または湿潤剤を含む）の全含量
の重量比は、８：５〜１〜１：４８、好ましくは１：１
．４５〜１：１１゜５である。
もう１つの有利な１実施態様によれば、木材および木製
材料の防腐剤または防Ｋｅｋ絹物は、殺真菌剤または殺
真菌剤混合物として１− 〔〔２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−１，５−ジオキソラン−２−イルコメチル
）−１Ｈ−１゜２．４−トリアゾールおよびシアノ−（
４−フルオロ−６−・フェノキシフェニル）−メチル−
３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート、（（ペンタフルオロ
フェニル）−１ｆル））−ＩＲ、３Ｒ−３−（２、２−
ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート、メチルビスチオシアネー）、Ｎ、
Ｎ−ジメチル−シーフェニル−「−（フルオロジクロロ
メチルチオ）−スルファミドおよび／またはＮ、Ｎ−ジ
メチル−Ｎ’−Ｐ−トリル−「−（ジクロロフルオロメ
チルチオ）−スルファミドを含有する。
材料の防腐剤または防Ｋｅｋ絹物は、殺真菌剤または殺
真菌剤混合物として１− 〔〔２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−１，５−ジオキソラン−２−イルコメチル
）−１Ｈ−１゜２．４−トリアゾールおよびシアノ−（
４−フルオロ−６−・フェノキシフェニル）−メチル−
３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート、（（ペンタフルオロ
フェニル）−１ｆル））−ＩＲ、３Ｒ−３−（２、２−
ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート、メチルビスチオシアネー）、Ｎ、
Ｎ−ジメチル−シーフェニル−「−（フルオロジクロロ
メチルチオ）−スルファミドおよび／またはＮ、Ｎ−ジ
メチル−Ｎ’−Ｐ−トリル−「−（ジクロロフルオロメ
チルチオ）−スルファミドを含有する。
実施例
例１
含浸用塗料（油性殺虫−／防蟻および殺真菌特性を有す
る） シアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニル）−
／チルー３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフルソリ
ン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）］０．１５重量％ Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′（フルオロジクロロメチルチオ
）−スルフアミｒ［Ｊ、６０重量％２．５−ジメチル−
Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ−６−フラン−カル
ボン酸アミド２．００重量％ ０．０−ジエチル−〇−（３，５，６−トリクロロー２
− ’ｅ ！Ｊ シル）−チオホスフェート０．６５重
量％ アルキド樹脂（固形物として計算） ５．００重量％ 脂肪族および芳香族溶剤〔好ましくは６０重量％よりも
多く（溶剤混合物１００重量％に対して）がテトラメチ
ルペンゾールおよび４０重量％よりも少くか脂肪族溶剤
１９１．９０重量％例２ 防腐濃縮物（たとえば例１によるただちに使用できる含
浸剤用の） シアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエアーニル） −２、
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフル
ソリン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）３０．６０重量％ Ｎ、Ｎ−ジメチル−「（フルオロジクロロメチルチオ）
−スルファミド２．４０重量％２．５−ジメチル−Ｎ−
７クロヘキシルーＮ−メトキシ−６−フラン−カルボン
酸アミド８．００重量％ ０．０−ジエチル−〇−（３，５，６−）ジクロロ−２
−ピリジル）−チオホスフェート１．４０重量％ アルキド樹脂（固形物として計算”） ２０．００重量
％ 芳香族溶剤（主成分テトラメチルペンゾールを有する）
６７．９重量％ 例３ 含浸剤（水性、殺虫／防蟻および殺真菌特性を有する） シアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフルノリ
ン（Ｃ’ｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）］０．１５重量％ ２．５−ジｌチルーＮ−シクロヘキシルーＮ−メトキシ
−６−フランーカルギン酸アミド１．００重量％ 殺虫性カルバメー）１．５０重量％ アルキド相脂（固形物として計算＞ ２．４０重責％ 乳化剤混合物６．００重量％ 脂肪族および芳香族浴剤１．４５重量％ブチルグリコー
ル２．００重量％ 水 ８８．５０重量％ 例４ 着色木材防腐上ｍＤ塗料（油性、殺虫／防蟻および殺真
菌特性を有する） ペンタフルオロフェニル）−メチル） −１Ｒ。
る） シアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニル）−
／チルー３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフルソリ
ン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）］０．１５重量％ Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′（フルオロジクロロメチルチオ
）−スルフアミｒ［Ｊ、６０重量％２．５−ジメチル−
Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ−６−フラン−カル
ボン酸アミド２．００重量％ ０．０−ジエチル−〇−（３，５，６−トリクロロー２
− ’ｅ ！Ｊ シル）−チオホスフェート０．６５重
量％ アルキド樹脂（固形物として計算） ５．００重量％ 脂肪族および芳香族溶剤〔好ましくは６０重量％よりも
多く（溶剤混合物１００重量％に対して）がテトラメチ
ルペンゾールおよび４０重量％よりも少くか脂肪族溶剤
１９１．９０重量％例２ 防腐濃縮物（たとえば例１によるただちに使用できる含
浸剤用の） シアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエアーニル） −２、
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフル
ソリン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）３０．６０重量％ Ｎ、Ｎ−ジメチル−「（フルオロジクロロメチルチオ）
−スルファミド２．４０重量％２．５−ジメチル−Ｎ−
７クロヘキシルーＮ−メトキシ−６−フラン−カルボン
酸アミド８．００重量％ ０．０−ジエチル−〇−（３，５，６−）ジクロロ−２
−ピリジル）−チオホスフェート１．４０重量％ アルキド樹脂（固形物として計算”） ２０．００重量
％ 芳香族溶剤（主成分テトラメチルペンゾールを有する）
６７．９重量％ 例３ 含浸剤（水性、殺虫／防蟻および殺真菌特性を有する） シアノ−（４−フルオロ−６−フェノキシフェニル）−
メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔シフルノリ
ン（Ｃ’ｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）］０．１５重量％ ２．５−ジｌチルーＮ−シクロヘキシルーＮ−メトキシ
−６−フランーカルギン酸アミド１．００重量％ 殺虫性カルバメー）１．５０重量％ アルキド相脂（固形物として計算＞ ２．４０重責％ 乳化剤混合物６．００重量％ 脂肪族および芳香族浴剤１．４５重量％ブチルグリコー
ル２．００重量％ 水 ８８．５０重量％ 例４ 着色木材防腐上ｍＤ塗料（油性、殺虫／防蟻および殺真
菌特性を有する） ペンタフルオロフェニル）−メチル） −１Ｒ。
３Ｒ−６−（２、２−シーク占ロエテニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパン力ルボキシレ−） ０．１
５ 重１１％ Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′（フルオロジクロロメチルチオ
）−スルファミド０．６０ｆｆｉｆｉ％０、Ｏ−ジエチ
ル−０−（α−シアンベンジリデン−アミノ）−チオホ
スフェート０．５重量％２．５−ジメチル−Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メトキシ−３−７ランーカルボン酸アミ
ド２．００重量％ アルキド樹脂２０．００重量％（固形物として計算） 酸化鉄−黄色顔料２．００重量％ 酸化鉄−赤色顔料０．３０重量％ 湿潤剤混合物（好ましくは有機含リンアミン化合物を一
緒に使用してなるか、またはこれらからなる） ０．２
０重電％ 乾燥剤コバルトオクトエートｏ、ｔｏ重ｉ％増粘剤０．
５０重量％ 脂肪族および芳香族溶剤〔好ましくは６０重量％よりも
多く（溶剤混合物１ｏｏ重量％に対して）がテトラメチ
ルペンゾールおよび４ｏ重量％よシも少なくか脂肪族溶
剤〕７３．６５重量％例５ 木材防腐下塗シ塗料 シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）
−）ｆルー３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２
−ジメチル−シクロプロパンカルボキシレート０．１重
量％ チオリン酸エステル＋カルバメート（重量比−１：１）
の混合物０．８重量％ アルキド樹脂（固形物として計算）１０．０：！ｉｔ％ 乾燥剤１１重量％ 水不溶性の芳香族有機化学溶剤混合物 ８９．０重量％ 、＋２・
ジメチルシクロプロパン力ルボキシレ−） ０．１
５ 重１１％ Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′（フルオロジクロロメチルチオ
）−スルファミド０．６０ｆｆｉｆｉ％０、Ｏ−ジエチ
ル−０−（α−シアンベンジリデン−アミノ）−チオホ
スフェート０．５重量％２．５−ジメチル−Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メトキシ−３−７ランーカルボン酸アミ
ド２．００重量％ アルキド樹脂２０．００重量％（固形物として計算） 酸化鉄−黄色顔料２．００重量％ 酸化鉄−赤色顔料０．３０重量％ 湿潤剤混合物（好ましくは有機含リンアミン化合物を一
緒に使用してなるか、またはこれらからなる） ０．２
０重電％ 乾燥剤コバルトオクトエートｏ、ｔｏ重ｉ％増粘剤０．
５０重量％ 脂肪族および芳香族溶剤〔好ましくは６０重量％よりも
多く（溶剤混合物１ｏｏ重量％に対して）がテトラメチ
ルペンゾールおよび４ｏ重量％よシも少なくか脂肪族溶
剤〕７３．６５重量％例５ 木材防腐下塗シ塗料 シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）
−）ｆルー３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２
−ジメチル−シクロプロパンカルボキシレート０．１重
量％ チオリン酸エステル＋カルバメート（重量比−１：１）
の混合物０．８重量％ アルキド樹脂（固形物として計算）１０．０：！ｉｔ％ 乾燥剤１１重量％ 水不溶性の芳香族有機化学溶剤混合物 ８９．０重量％ 、＋２・
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１種の殺虫剤または殺虫剤混合物、少な
くとも１種の希釈剤を主体とし、ならびに場合により少
なくとも１種の殺真菌剤、有機化学結合剤および／また
は定着剤、加工助剤および／または添加剤、染料、顔料
、染料混合物または顔料混合物を含有する木材および木
製材料の防腐剤または防腐濃縮物において、防腐剤また
は防腐濃縮物が、シアノ−（４−フルオロ−３−フェノ
キシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロロエテ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ートおよび／または（（ペンタフルオロフェニル）−メ
チル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエテ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ートまたはそのエナンチオマー化合物０．００１〜５重
量％、殺虫性リン酸エステル、チオリン酸エステル、ジ
チオリン酸エステルおよび／またはカルバメート０．３
〜８重量％、少なくとも１種の結合剤および／または定
着剤および／または少なくとも１種の希釈剤および／ま
たは少なくとも１種の乳化剤および／または湿潤剤また
はこれらの混合物７５重量％よりも多くを含有すること
を特徴とする、木材および木製材料の防腐剤または防腐
濃縮物。 ２、有機化学結合剤として、少なくとも１種のアルキド
樹脂および／または乾性植物油が含まれている特許請求
の範囲第１項記載の防腐剤または防腐濃縮物。 ３、希釈剤が、有機化学溶剤または溶剤混合物または水
および／または少なくとも１種の有機化学溶剤または溶
剤混合物および少なくとも１種の乳化剤および／または
湿潤剤からなる混合物を含有するか、またはこれらから
なる、特許請求の範囲第１項または第２項記載の防腐剤
または防腐濃縮物。 ４、結合剤または結合剤混合物対防腐剤または防腐濃縮
物中に含まれている乳化剤または乳化剤混合物および／
または湿潤剤または湿潤剤混合物の重量比が、８．５：
１〜１：９９である、特許請求の範囲第１項から第３項
までのいずれか１項記載の防腐剤または防腐濃縮物。 ５、有機化学結合剤または結合剤混合物が全て、少なく
とも１種の定着剤または少なくとも１種の可塑剤により
代えられている特許請求の範囲第１項から第４項までの
いずれか１項記載の防腐剤または防腐濃縮物。 ６、有機化学結合剤または結合剤混合物０〜７５重量％
（使用される結合剤１００重量％に対して、固形物とし
て計算）が、同じ重量の少なくとも１種の定着剤または
少なくとも１種の可塑剤により代えられている特許請求
の範囲第１項から第５項までのいずれか１項記載の防腐
剤または防腐濃縮物。 ７、防腐剤（ただちに使用できる防腐剤）が、シアノ−
（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）−メチル−
３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレートおよび／または（ペン
タフルオロフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−
（２，２−ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレートまたはそのエナンチオマ
ー化合物０．００１〜１重量％、殺虫性リン酸エステル
、チオリン酸エステル、ジチオリン酸エステルおよび／
またはカルバメート０．３〜３重量％および少なくとも
１種の有機化学結合剤および／または定着剤または可塑
剤１〜４０重量％（固形物として計算）を含有し、また
有機化学結合剤および／または定着剤または可塑剤の全
含量対希釈剤（溶剤または溶剤混合物および／または水
および／または乳化剤および／または湿潤剤を包含）の
全含量の重量比が、 １：１．２〜１：９９である特許請求の範囲第１項から
第６項までのいずれか１項記載の防腐剤。 ８、ただちに使用できる防腐剤が、シアノ−（４−フル
オロ−３−フェノキシフェニル）−メチル−３−（２，
２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレートおよび／または（（ペンタフルオ
ロフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２
−ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレートまたはそのエナンチオマー化合物
０．００１〜１重量％、殺虫性リン酸エステル、チオリ
ン酸エステル、ジチオリン酸エステルおよび／またはカ
ルバメート０．３〜３重量％および少なくとも１種の有
機化学結合剤および／または定着剤または可塑剤１〜４
０重量％、有機化学溶剤または溶剤混合物に可溶の殺真
菌剤または殺真菌剤混合物０〜７重量％、少なくとも１
種の水溶性および／または水不溶性染料、有色顔料およ
び／または防食剤、乾燥剤および／またはＵＶ−安定剤
０〜８重量％および残りの成分として、少なくとも１種
の有機化学溶剤または溶剤混合物および／または水およ
び／または少なくとも１種の乳化剤および／または湿潤
剤またはこれらの混合物からなる希釈剤または希釈剤混
合物を含有する、特許請求の範囲第１項から第７項まで
のいずれか１項記載の防腐剤。 ９、防腐濃縮物が、シアノ−（４−フルオロ−３−フェ
ノキシフェニル）−メチル−３− （２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレートおよび／または（（ペンタ
フルオロフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（
２，２−ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレートまたはそのエナンチオマー
化合物０．００２〜５重量％、殺虫性リン酸エステル、
チオリン酸エステル、ジチオリン酸エステルおよび／ま
たはカルバメート０．３〜８重量％および少なくとも１
種の有機化学結合剤および／または定着剤または可塑剤
２〜８５重量％を含有し、また有機化学結合剤および／
または定着剤または可塑剤の全含量対希釈剤（溶剤また
は溶剤混合物および／または水および／または乳化剤お
よび／または湿潤剤を包含）の全含量の重量比が、８．
５：１〜１：４８である、特許請求の範囲第１項から第
７項までのいずれか１項記載の防腐濃縮物。 １０、殺真菌剤または殺真菌剤混合物１−〔〔２−（２
，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２
−イル〔メチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールガ
、シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）
−メチル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（（ペン
タフルオロフェニル）−メチル））−１Ｒ，３Ｒ−３−
（２，２−ジ−クロロエテニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレート、メチルビスチオシアネ
ート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル−Ｎ′−（フ
ルオロジクロロメチルチオ）−スルファミドおよび／ま
たはＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−Ｐ−トリル−Ｎ′−（ジ
クロロフルオロメチルチオ）−スルファミド０．００１
〜３重量％を含有するか、またはこれらからなる特許請
求の範囲第１項から第９項までのいずれか１項記載の防
腐剤または防腐濃縮物。 １１、防腐濃縮物が、１−〔〔２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル〕メチル
〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール０．００１〜５重
量％、殺虫性リン酸エステル、チオリン酸エステル、ジ
チオリン酸エステルおよび／またはカルバメート ０．３〜８重量％およびシアノ−（４−フルオロ−３−
フェノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロ
ロエテニル）−２，２−ジメチルシクロ−プロパン−カ
ルボキシレート、（（ペンタフルオロフェニル）−メチ ル））−１Ｒ，３Ｒ−３−（２，２−ジ−クロロエテニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト、メチルビスチオシアネート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ
′−フェニル−Ｎ′−（フルオロジクロロメチルチオ）
−スルファミドおよび／またはＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′
−Ｐ−トリル−Ｎ′−（ジクロロフルオロメチルチオ）
−スルファミド０．００１〜３重量％および少なくとも
１種の有機化学結合剤および／または定着剤または可塑
剤２〜８５重量％、有機化学溶剤または溶剤混合物に可
溶の殺真菌剤または殺真菌剤混合物２０〜０重量％およ
び残りの成分として、少なくとも１種の有機化学溶剤ま
たは溶剤混合物または水および／または溶剤または溶剤
混合物および／または少なくとも１種の乳化剤および／
または湿潤剤またはこれらの混合物ならびに場合により
染料、有色顔料、防食剤、乾燥剤および／またはＵＶ安
定剤からなる希釈剤または希釈剤混合物を含有する、特
許請求の範囲第１項から第１０項までのいずれか１項記
載の防腐剤または防腐濃縮物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3641553.7 | 1986-12-05 | ||
| DE19863641553 DE3641553A1 (de) | 1986-12-05 | 1986-12-05 | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63151402A true JPS63151402A (ja) | 1988-06-24 |
Family
ID=6315526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62303455A Pending JPS63151402A (ja) | 1986-12-05 | 1987-12-02 | 木材および木製材料の防腐剤または防腐濃縮物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63151402A (ja) |
| DE (1) | DE3641553A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639186B1 (fr) * | 1988-11-23 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions pesticides renfermant un pyrethrinoide et un fongicide |
| CN102792968B (zh) * | 2012-08-27 | 2014-03-12 | 浙江农林大学 | 防治马铃薯甲虫的杀虫剂 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171935A (en) * | 1977-03-03 | 1982-10-22 | Bayer Ag | Novel substituted phenoxybenzyloxycarbonyl derivative, manufacture arthropodicidal composition containing same as active component |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3610189A1 (de) * | 1985-04-13 | 1986-10-16 | DESOWAG Materialschutz GmbH, 40476 Düsseldorf | Holzkonservierungsmittel |
-
1986
- 1986-12-05 DE DE19863641553 patent/DE3641553A1/de not_active Ceased
-
1987
- 1987-12-02 JP JP62303455A patent/JPS63151402A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171935A (en) * | 1977-03-03 | 1982-10-22 | Bayer Ag | Novel substituted phenoxybenzyloxycarbonyl derivative, manufacture arthropodicidal composition containing same as active component |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3641553A1 (de) | 1988-06-09 |
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