JPS6315745A - 蓋材 - Google Patents
蓋材Info
- Publication number
- JPS6315745A JPS6315745A JP15866986A JP15866986A JPS6315745A JP S6315745 A JPS6315745 A JP S6315745A JP 15866986 A JP15866986 A JP 15866986A JP 15866986 A JP15866986 A JP 15866986A JP S6315745 A JPS6315745 A JP S6315745A
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- film
- glycol
- acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野］
本発明は蓋材に関し、更に詳しくはポリノ」−ボネート
製容器の熱接着用ＭＮとして用いたとき、熱接着性（ヒ
ー１へシール性ということもある）が良好であり、かつ
開封性（イージーオープンともいう）に優れたフィルム
状積層体に関する。
製容器の熱接着用ＭＮとして用いたとき、熱接着性（ヒ
ー１へシール性ということもある）が良好であり、かつ
開封性（イージーオープンともいう）に優れたフィルム
状積層体に関する。
［従来技術］
ポリカーボネ−１・よりなるシートを熱成形するか或い
は）ｊ出成形しで１ｑられるＩへレイ状又はカップ状成
形体は食品乃至飲料用容器として広く使用されている。
は）ｊ出成形しで１ｑられるＩへレイ状又はカップ状成
形体は食品乃至飲料用容器として広く使用されている。
特にポリカーボネー１〜製トレイ状容器はカレー用容器
としての耐熱性、耐寒性、耐衝撃性、保香性、防虫性等
の特性が優れている。この種の容器の蓋Ｈには、例えば
ポリカーボネート製１〜レイの場合、ポリカーボネート
製フィルムを熱接着したものが使用されている。
としての耐熱性、耐寒性、耐衝撃性、保香性、防虫性等
の特性が優れている。この種の容器の蓋Ｈには、例えば
ポリカーボネート製１〜レイの場合、ポリカーボネート
製フィルムを熱接着したものが使用されている。
しかしながら、かかるＭ材を熱接着する場合、ヒートシ
ール温度が高温度であるため、Ｎ祠或いはトレイのシー
ル部が肉薄になったり部分的に熱劣化したりするため、
シール部が脆化したり、部分的に破断する等の欠点があ
る。更に、内容物を容器より取り出す際に、蓋材がトレ
イＪ：り剥離困難であるため、ｆｉｌを切り聞く作業が
必要であり、不便である。
ール温度が高温度であるため、Ｎ祠或いはトレイのシー
ル部が肉薄になったり部分的に熱劣化したりするため、
シール部が脆化したり、部分的に破断する等の欠点があ
る。更に、内容物を容器より取り出す際に、蓋材がトレ
イＪ：り剥離困難であるため、ｆｉｌを切り聞く作業が
必要であり、不便である。
蓋材と容器どのヒーＩ・シール強度を調節りる技術とし
て接着層に無機質粒子を混合せしめる方法があるが、粒
子を接着層内に均一に分散ｌしめることは難かしく、シ
ール強度がばらつく等の欠点があって、均質な熟（Ａが
冑輔い１、 ［発明の目的］ 本発明者はかかる欠点を改良−リベくヒートシート性及
びイージーオープン性に優れた蓋材に関し、鋭意研究の
結果、特定のポリエステルの薄層と特定のフィルム状物
との積層体が蓋材どして極めて有用であることを見出し
本発明に到達した。
て接着層に無機質粒子を混合せしめる方法があるが、粒
子を接着層内に均一に分散ｌしめることは難かしく、シ
ール強度がばらつく等の欠点があって、均質な熟（Ａが
冑輔い１、 ［発明の目的］ 本発明者はかかる欠点を改良−リベくヒートシート性及
びイージーオープン性に優れた蓋材に関し、鋭意研究の
結果、特定のポリエステルの薄層と特定のフィルム状物
との積層体が蓋材どして極めて有用であることを見出し
本発明に到達した。
［発明の構成］
即ち本発明は、酸成分として、テレフタル酸及び／又は
イソフタル酸９５モル％以上を含み、融点が８０〜２５
０℃の範囲Ｃあり、かつガラス転位温度が５０・〜・８
０℃の範囲である熱可塑性ポリエステルの薄層をフィル
ム状物の少くとも一表面に積層せしめた蓋材である。
イソフタル酸９５モル％以上を含み、融点が８０〜２５
０℃の範囲Ｃあり、かつガラス転位温度が５０・〜・８
０℃の範囲である熱可塑性ポリエステルの薄層をフィル
ム状物の少くとも一表面に積層せしめた蓋材である。
本発明では、熱可塑性ポリエステルのグリコール成分と
して、■ヂレングリコール、ジエチレングリコール、ネ
オペンチレングリ］−ル、テトラメヂレングリコール及
びシクロヘキサンジメタツールより選ばれた１種以上の
グリコールが少くとも９５モル％を占めることを特徴と
するものである。
して、■ヂレングリコール、ジエチレングリコール、ネ
オペンチレングリ］−ル、テトラメヂレングリコール及
びシクロヘキサンジメタツールより選ばれた１種以上の
グリコールが少くとも９５モル％を占めることを特徴と
するものである。
また、フィルム状物はポリカーボネート、ポリエチレン
テレフタレート、又はその混合物を主要構成成分として
なるフィルムであることを実施態様とするものである。
テレフタレート、又はその混合物を主要構成成分として
なるフィルムであることを実施態様とするものである。
本発明を説明する。
本発明において薄層となるポリエステルは融点範囲が８
０℃〜２５０℃、好ましくは２４０℃以下のものである
が、融点が２５０℃よりも高いとフィルム状物どの積層
化が困難であったり、ヒートシール３一 温度が高過ぎるＩこめ、容器シールＪＩＹの変形成いは
脆化が著しくなり好ましくない。また融点が８０℃より
も低いと、ヒートシール強磨が強く、イージーオープン
とならないため好ましくない。
０℃〜２５０℃、好ましくは２４０℃以下のものである
が、融点が２５０℃よりも高いとフィルム状物どの積層
化が困難であったり、ヒートシール３一 温度が高過ぎるＩこめ、容器シールＪＩＹの変形成いは
脆化が著しくなり好ましくない。また融点が８０℃より
も低いと、ヒートシール強磨が強く、イージーオープン
とならないため好ましくない。
本発明におけるポリニスデルは、その酸成分がテレフタ
ル酸及び／又はイソフタルＩ！Ｉ にりなるが、酸成分
の一部を例えばナフタリンジカルボン酸。
ル酸及び／又はイソフタルＩ！Ｉ にりなるが、酸成分
の一部を例えばナフタリンジカルボン酸。
ジフェニルジカルボン
カルボン酸．ジフェニルエーテルジカルボン酸。
ジフェニルエーテルジカルボン酸，ジフェニルスルホン
ジカルボン酸，スルホイソフタル酸アルカリ金属塩等の
如き芳香族ジカルボン酸；ヘキサヒドロテレフタル酸，
ヘキサヒト日イソフタル酸等の゛如き脂環族ジカルボン
酸；アジピン酸．セバチシ”酸．アゼライン酸等の如き
脂肪族ジカルボン゛酸：ｐーβーヒドロギシ１ト４−シ
安息香酸，ｐーオキシ安息香酸，ε−′Ａ４Ａ４−シカ
ブロン等の如きオキシ酸等の伯の′三官能ｔ！１カルボ
ン酸の１種以上の゛成分で５モル％未満の範囲で置換゛
してもよい。
ジカルボン酸，スルホイソフタル酸アルカリ金属塩等の
如き芳香族ジカルボン酸；ヘキサヒドロテレフタル酸，
ヘキサヒト日イソフタル酸等の゛如き脂環族ジカルボン
酸；アジピン酸．セバチシ”酸．アゼライン酸等の如き
脂肪族ジカルボン゛酸：ｐーβーヒドロギシ１ト４−シ
安息香酸，ｐーオキシ安息香酸，ε−′Ａ４Ａ４−シカ
ブロン等の如きオキシ酸等の伯の′三官能ｔ！１カルボ
ン酸の１種以上の゛成分で５モル％未満の範囲で置換゛
してもよい。
また、グリコール成分としでは、エチレングリ］−ル，
ジエチレングリ］−ル，ネオペンチングリ］−ル，テト
ラメヂレングリコール，シクロヘキサンジメタツール選
ばれた１種以上のものを用いるが、グリコール成分の一
部を例えばトリメチレングリコール、ヘキサメチレング
リコール、デカメチレングリコール、２．２−ビス（４
−βーヒドロキシ□エトキシフェニル）プロパン、ビス
（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン等の
他のグリコヘールの１種以上の成分で５モル％未満の範
囲で置換したポリエステルである。
ジエチレングリ］−ル，ネオペンチングリ］−ル，テト
ラメヂレングリコール，シクロヘキサンジメタツール選
ばれた１種以上のものを用いるが、グリコール成分の一
部を例えばトリメチレングリコール、ヘキサメチレング
リコール、デカメチレングリコール、２．２−ビス（４
−βーヒドロキシ□エトキシフェニル）プロパン、ビス
（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン等の
他のグリコヘールの１種以上の成分で５モル％未満の範
囲で置換したポリエステルである。
テレフタル酸及び／又はイソフタル酸は□酸成分として
９５モル％以上（但し、イソフタル酸は１５〜５０モル
％の範囲）であることがポリカーボネート製容器に対し
イージオープンとなるために好ましい。またグリコール
成分としては、エチレングリ］−ル，ネオペンチレンゲ
リコール、テトラメチレングリコール、ジエチレングリ
コール及びシクロヘキサンジメタツールより選ばれる成
分が９５モル％以上であると、接着強度が適度のものと
なるため好ましい。
９５モル％以上（但し、イソフタル酸は１５〜５０モル
％の範囲）であることがポリカーボネート製容器に対し
イージオープンとなるために好ましい。またグリコール
成分としては、エチレングリ］−ル，ネオペンチレンゲ
リコール、テトラメチレングリコール、ジエチレングリ
コール及びシクロヘキサンジメタツールより選ばれる成
分が９５モル％以上であると、接着強度が適度のものと
なるため好ましい。
グリコール成分の成分比率は、共重合体のガラス転位温
度（丁りど略り場合ある）が５０’Ｃ−８０℃どなる様
選定することが必要である。
度（丁りど略り場合ある）が５０’Ｃ−８０℃どなる様
選定することが必要である。
Ｔｇが５０’Ｑ 、ｌ、りもイ１（いとポリカーボネー
１〜容器とのビー１〜シール強度が強過ぎてイージオー
プンとならない。またＴ（＋が８０℃よりも高いポリエ
ステルは剛直になり過ぎて接着性を呈づ−る薄層どして
は不適当となる。
１〜容器とのビー１〜シール強度が強過ぎてイージオー
プンとならない。またＴ（＋が８０℃よりも高いポリエ
ステルは剛直になり過ぎて接着性を呈づ−る薄層どして
は不適当となる。
前記ポリ十スアルの極限粘ｒαは接着強電が適度あれば
特に制約が無いが、（１、４Ｊ、り低いど、例えば蓋材
剥離時に接着層自体の強度が弱クイ【す、好ましくない
０、極限粘度の１−限は１＼ｊにないが、あまり高過ぎ
ると製造が回動にイｃるのぐ、この点も考慮し−Ｃ用い
るポリン−の極限粘度を定めるのが好ましい。
特に制約が無いが、（１、４Ｊ、り低いど、例えば蓋材
剥離時に接着層自体の強度が弱クイ【す、好ましくない
０、極限粘度の１−限は１＼ｊにないが、あまり高過ぎ
ると製造が回動にイｃるのぐ、この点も考慮し−Ｃ用い
るポリン−の極限粘度を定めるのが好ましい。
本発明におい（は、１）ホしｌζポリ−Ｌステルよりな
る′ａ層をノイルｌ−状物の少なくとも一面に積層覆る
が、その積層方法どしては、フィルム状物の片面又は両
面に、溶剤に溶解分散した組成物を塗布せしめた後溶剤
を蒸発除去りる方法、溶融状態の組成物を薄膜上に押出
し、ロールにて圧着しながら冷７Ｊｌ固化せしめる方法
、共押出し方法等が例示できる。
る′ａ層をノイルｌ−状物の少なくとも一面に積層覆る
が、その積層方法どしては、フィルム状物の片面又は両
面に、溶剤に溶解分散した組成物を塗布せしめた後溶剤
を蒸発除去りる方法、溶融状態の組成物を薄膜上に押出
し、ロールにて圧着しながら冷７Ｊｌ固化せしめる方法
、共押出し方法等が例示できる。
薄層の厚みは、通常接着強度が適度になるように選べば
よいが、例えば５０μ以下、特に３０μ程度が好ましい
。
よいが、例えば５０μ以下、特に３０μ程度が好ましい
。
本発明ｒ：薄層を積層するフィルム状物は、積層が可能
な材質であれば、いかなるものであってもよいが、例え
ばポリカーボネート或いはポリエステル等の熱可塑性樹
脂フィルム、アルミニウム箔等の金属性的が使用Ｃきる
。
な材質であれば、いかなるものであってもよいが、例え
ばポリカーボネート或いはポリエステル等の熱可塑性樹
脂フィルム、アルミニウム箔等の金属性的が使用Ｃきる
。
フィルム状物が主としてポリエチレンテレフタシー１−
フィルムの場合、これにポリブチレンチレフタレ−１へ
、ボリアリレー１〜等の多種ポリニスデル或いはポリカ
ーボネー１〜を３０重量％以内の範囲で混合ししめた、
無配向フィルムであってもよい。
フィルムの場合、これにポリブチレンチレフタレ−１へ
、ボリアリレー１〜等の多種ポリニスデル或いはポリカ
ーボネー１〜を３０重量％以内の範囲で混合ししめた、
無配向フィルムであってもよい。
フィルム状物の好ましい肉厚はフィルムを構成する材質
によって異なるが、ヒートシールを行う際にシール面の
温度が短時間（例えば３秒以内）で接着力を生じる温度
に上昇する厚みであることがりｆましく、例えばポリカ
ーボネートフィルム或いはボリエスフルフｒルムの場合
は３００μ以下。
によって異なるが、ヒートシールを行う際にシール面の
温度が短時間（例えば３秒以内）で接着力を生じる温度
に上昇する厚みであることがりｆましく、例えばポリカ
ーボネートフィルム或いはボリエスフルフｒルムの場合
は３００μ以下。
アルミニウム箔の場合は １００μ以下であることが好
ましい。
ましい。
なお、ヒートシールＩ１．ブロッキング性を改良するた
め例えば、〜［ｌ均粒子８１２０μ以Ｆの無機質粒子、
例えばＳｉ Ｏ２，’Ｉ”Ｉ Ｏ２、Ｃａ ＣＯ３。
め例えば、〜［ｌ均粒子８１２０μ以Ｆの無機質粒子、
例えばＳｉ Ｏ２，’Ｉ”Ｉ Ｏ２、Ｃａ ＣＯ３。
Ｆｅ２Ｏ３，Δｆｉ２０３．Ｃａ Ｏ，Ｍ（１０等の粒
子、及びこれらの況含物を薄層どなるポリエステルに分
散せしめでしよく、Ｊ、／＝溶融安定性を改良するため
の安定剤を金石ざ【！ることもできる。
子、及びこれらの況含物を薄層どなるポリエステルに分
散せしめでしよく、Ｊ、／＝溶融安定性を改良するため
の安定剤を金石ざ【！ることもできる。
［発明の効果１
この様にして得られた本発明の索材は、ヒートシール性
、耐油性等に優れ、特にポリカーボネートに対し、イー
ジＡ−シンが可能な各月用のフィルムとしＣ使用できる
。
、耐油性等に優れ、特にポリカーボネートに対し、イー
ジＡ−シンが可能な各月用のフィルムとしＣ使用できる
。
［実施例］
以下実施例により本発明を詳）ホづ−る。
なお、主な物性値の測定銃剣は次のとおりである。
＝８−
（１）固有粘度［ＩＶ］ ：Ｏ−クロロフェノール又は
フェノール／テトラクロルエタン混合溶媒中３．５℃に
て測定。
フェノール／テトラクロルエタン混合溶媒中３．５℃に
て測定。
（２）密１狂［ρコ；四塩化炭素とｎ−へブタンにより
作成した密度勾配管により２５℃にて測定。
作成した密度勾配管により２５℃にて測定。
（３）軟化点（ＳＰ）：どカット軟化点測定法による。
（４） イージーオープン性： １５ｍ幅に切断した
サンプルを薄層が中間になるよう被接着→ノンプルと重
ね合わけ、５履幅の加熱部分を有するヒートシーラーで
所定温度、所定圧力で所定時間ヒートシールし、シール
部が室渇迄冷えた後、接着強度を測定した。
サンプルを薄層が中間になるよう被接着→ノンプルと重
ね合わけ、５履幅の加熱部分を有するヒートシーラーで
所定温度、所定圧力で所定時間ヒートシールし、シール
部が室渇迄冷えた後、接着強度を測定した。
接着強度の評価は以下の通りとした。
強度１．Ｏ〜２．ＯＮ！？ ／ １５ｍｍ−−良 好
００．５〜１．Ｏ〃 ・・・・・・やや不良 △
０〜 Ｑ、５ｎ ・・・・・・不 良
×（５）融点［Ｔｍ ］ ：示差熱量ｎ１（セイコー
電子Ｔ業株式会ネ１製Ｄ Ｓ Ｃ−２０型）により２０
℃／ｍｉｎの昇温速度で測定。
００．５〜１．Ｏ〃 ・・・・・・やや不良 △
０〜 Ｑ、５ｎ ・・・・・・不 良
×（５）融点［Ｔｍ ］ ：示差熱量ｎ１（セイコー
電子Ｔ業株式会ネ１製Ｄ Ｓ Ｃ−２０型）により２０
℃／ｍｉｎの昇温速度で測定。
ＤＳＣで融点ピークが発現しなＧ）場合は微量゛融点測
定装置（柳本製作所！ＩＩＭＰ型）により測定した。
定装置（柳本製作所！ＩＩＭＰ型）により測定した。
（６） ガラス転移温度［［ｇｌ：融点と同様ＤＳＣ
により測定した。
により測定した。
実施例１〜８及び比較例１〜５
（積層体の成形）
種々の酸成分及びグリコール成分を変えて、表−１に示
す組成割合のポリエステル（高化式）Ｏ−テスターにて
２００℃で測定した溶融粘度が５００〜３０００ポイズ
となる迄重合したポリエステルも先端にシート押出用ダ
イを装着しである２軸押出器に供給し、肉厚約５０μの
シートを押出した。
す組成割合のポリエステル（高化式）Ｏ−テスターにて
２００℃で測定した溶融粘度が５００〜３０００ポイズ
となる迄重合したポリエステルも先端にシート押出用ダ
イを装着しである２軸押出器に供給し、肉厚約５０μの
シートを押出した。
別途用意した、肉１９７５μのポリカーボネート製フィ
ルムの上面に前記シーｉ〜を溶融状態で積層し、直ちに
、シート上面に、更にｊフロン製シートを積層した状態
で、水で冷７１１ Ｌ Ｔあるロール間に供給し、ロー
ルにて圧着しつつ冷却固化せしめた。
ルムの上面に前記シーｉ〜を溶融状態で積層し、直ちに
、シート上面に、更にｊフロン製シートを積層した状態
で、水で冷７１１ Ｌ Ｔあるロール間に供給し、ロー
ルにて圧着しつつ冷却固化せしめた。
シートが冷却されたのちデフロン製シートを剥離除去し
て、ポリカーボネートフィルムにポリエステルを積層Ｉ
しめたフィルム状積層体を得た。
て、ポリカーボネートフィルムにポリエステルを積層Ｉ
しめたフィルム状積層体を得た。
（ポリカーボネート製容器の成形）
肉厚１３０μのポリカーボネート製シートを浅む製作新
製ＦＣ−Ｉ ＡＰＡ−Ｗ型圧空・真空成形機により、彫
込形状、たて１３５ｍ 、よこ５８＃、深さ１８、の凹
型トレイ型を用いて、ポリカーボネート製トレイを真空
成形した。
製ＦＣ−Ｉ ＡＰＡ−Ｗ型圧空・真空成形機により、彫
込形状、たて１３５ｍ 、よこ５８＃、深さ１８、の凹
型トレイ型を用いて、ポリカーボネート製トレイを真空
成形した。
（ヒートシール）
かくして得られたポリカーボネート製トレイと前記積層
体とをヒートシーラー（東和製作所カップミーラーを圧
空作動式に改造したもの）にて熱接着し、接着部を１５
姻幅に切断して、熱接着強度の評価に使用した。
体とをヒートシーラー（東和製作所カップミーラーを圧
空作動式に改造したもの）にて熱接着し、接着部を１５
姻幅に切断して、熱接着強度の評価に使用した。
結果を表−１に示す。
実施例９及び比較例６
フィルム状物に８０ （ｔのポリ−［チレンテレフタレ
＝１へフィルムを使用した他は、実施例−１及び比較例
−１と同様に検問を行−）だ１．結果は実施例１及び比
較例１ど同様ぐあ−）だ。
＝１へフィルムを使用した他は、実施例−１及び比較例
−１と同様に検問を行−）だ１．結果は実施例１及び比
較例１ど同様ぐあ−）だ。
以上より明らかな様に、本発明の蓋材は、ポリカーボネ
ー１〜製容器の熱接計ＩＡとして使用した際に、イージ
ーＡ−シン竹に優れたものであ−）だ。
ー１〜製容器の熱接計ＩＡとして使用した際に、イージ
ーＡ−シン竹に優れたものであ−）だ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）酸成分としてテレフタル酸及び（又は）イソフタル
酸を９５モル％以上含み、融点が８０〜２５０℃の範囲
であり、かつガラス転位温度が５０〜８０℃の範囲であ
る熱可塑性ポリエステルよりなる薄層をフィルム状物の
少くとも一表面に積層せしめた蓋材。 ２）熱可塑性ポリエステルのグリコール成分として、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチ
レングリコール、テトラメチレングリコール及びシクロ
ヘキサンジメタノールより選ばれた１種以上のグリコー
ルが少くとも９５モル％を占めることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の蓋材。 ３）フィルム状物がポリカーボネート、ポリエチレンテ
レフタレート、又はその混合物を主要構成成分としてな
るフィルムである特許請求の範囲第１項又は第２項記載
の蓋材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15866986A JPS6315745A (ja) | 1986-07-08 | 1986-07-08 | 蓋材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15866986A JPS6315745A (ja) | 1986-07-08 | 1986-07-08 | 蓋材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6315745A true JPS6315745A (ja) | 1988-01-22 |
| JPH0564595B2 JPH0564595B2 (ja) | 1993-09-14 |
Family
ID=15676768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15866986A Granted JPS6315745A (ja) | 1986-07-08 | 1986-07-08 | 蓋材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6315745A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JPH0397557A (ja) * | 1989-09-11 | 1991-04-23 | Unitika Ltd | 包装材料用ポリエステル積層体 |
| JPH0490534U (ja) * | 1990-12-19 | 1992-08-06 |
Families Citing this family (1)
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| JPS5959435A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-05 | 藤森工業株式会社 | 複合包装材料 |
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| JPS59166247A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-19 | 山本 惣一 | 籾摺選別装置 |
-
1986
- 1986-07-08 JP JP15866986A patent/JPS6315745A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0397557A (ja) * | 1989-09-11 | 1991-04-23 | Unitika Ltd | 包装材料用ポリエステル積層体 |
| JPH0490534U (ja) * | 1990-12-19 | 1992-08-06 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0564595B2 (ja) | 1993-09-14 |
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