JPS6318013A - 転炉終点制御方法 - Google Patents
転炉終点制御方法Info
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- JPS6318013A JPS6318013A JP16163986A JP16163986A JPS6318013A JP S6318013 A JPS6318013 A JP S6318013A JP 16163986 A JP16163986 A JP 16163986A JP 16163986 A JP16163986 A JP 16163986A JP S6318013 A JPS6318013 A JP S6318013A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、転炉精錬、特に、レススラグ吹錬のダイナ
ミック制御における終点制御方法に関する。
ミック制御における終点制御方法に関する。
[従来の技術]
転炉吹錬のダイナミック制御においては、吹錬途中で溶
鋼にサブランスを浸漬し、溶鋼をサンプリングして得た
データから、転炉終点における溶鋼温度及び成分組成が
目標値に一致するように、サブランス計測時点から吹錬
終点までの吹錬操作量(吹込み酸素量及び冷剤量)等を
決定し、爾後この操作量で吹錬する。近時、転炉炉内耐
火物の溶損防止、並びに取鍋精錬及び鋳造工程等との時
間的整合性の向上という見地から、転炉出鋼を迅速にす
る必要性が^まり、このため、転炉のダイナミック制御
における制御精度の一層の向上が要求されている。
鋼にサブランスを浸漬し、溶鋼をサンプリングして得た
データから、転炉終点における溶鋼温度及び成分組成が
目標値に一致するように、サブランス計測時点から吹錬
終点までの吹錬操作量(吹込み酸素量及び冷剤量)等を
決定し、爾後この操作量で吹錬する。近時、転炉炉内耐
火物の溶損防止、並びに取鍋精錬及び鋳造工程等との時
間的整合性の向上という見地から、転炉出鋼を迅速にす
る必要性が^まり、このため、転炉のダイナミック制御
における制御精度の一層の向上が要求されている。
第3図は、横軸に炭素濃度[C]をとり、縦軸に脱炭速
度d C/d Oをとって、両者の関係を示すグラフ図
である。転炉吹錬の前半の反応状況は最高の脱炭速度を
示す酸素供給律速であり、後半の反応状況は炭素移動律
速である。この場合に、C□1及びCT2は、いずれも
酸素供給律速から炭素移動律速に変化するときの境界で
あり、脱炭遷移点とよばれる。図中、実線は転炉内に脱
燐及び脱硫用造滓剤を投入してスラグにより溶鋼を脱燐
及び脱硫する普通吹錬における反応状況を示し、破線は
溶銑予備処理(脱燐及び脱硫)を実施した溶銑を使用し
て転炉自溶鋼中に造滓剤を実質的に投入しないレススラ
グ吹錬における反応状況を示す。普通吹錬の場合には、
転炉吹錬における終点温度を高精度で制御するため、遷
移点CTIに到達した時点で溶鋼をサンプリングして溶
鋼の炭素濃度を測定する。一方、レススラグ吹錬の場合
には、脱炭速度が速いために、転炉吹錬の終点炭素濃度
[C]の制御が困難であり、遷移点CT2の直前で溶鋼
をサンプリングすることが終点制御精度を^める上で必
要である。
度d C/d Oをとって、両者の関係を示すグラフ図
である。転炉吹錬の前半の反応状況は最高の脱炭速度を
示す酸素供給律速であり、後半の反応状況は炭素移動律
速である。この場合に、C□1及びCT2は、いずれも
酸素供給律速から炭素移動律速に変化するときの境界で
あり、脱炭遷移点とよばれる。図中、実線は転炉内に脱
燐及び脱硫用造滓剤を投入してスラグにより溶鋼を脱燐
及び脱硫する普通吹錬における反応状況を示し、破線は
溶銑予備処理(脱燐及び脱硫)を実施した溶銑を使用し
て転炉自溶鋼中に造滓剤を実質的に投入しないレススラ
グ吹錬における反応状況を示す。普通吹錬の場合には、
転炉吹錬における終点温度を高精度で制御するため、遷
移点CTIに到達した時点で溶鋼をサンプリングして溶
鋼の炭素濃度を測定する。一方、レススラグ吹錬の場合
には、脱炭速度が速いために、転炉吹錬の終点炭素濃度
[C]の制御が困難であり、遷移点CT2の直前で溶鋼
をサンプリングすることが終点制御精度を^める上で必
要である。
[発明が解決しようとする問題点1
しかしながら、レススラグ吹錬の場合には、第3図に示
すように、最高脱炭速度が普通吹錬の場合よりも高く、
しかも、遷移点CT2が普通吹錬の場合(CTI)より
も低いので、炭素移動律速段階の脱炭速度が普通吹錬の
場合よりも早い。このため、溶鋼中の炭素濃度の変化が
大きく、所定の炭素濃度でサブランスを降下させて溶鋼
をサンプリングすることが困難である。サンプリングが
早すぎると、その後の吹錬時間が長いため、終点温度の
的中率が低下する。また、サンプリングが遅すぎると、
溶鋼の炭素濃度が低下してしまい、溶鋼のマンガン歩留
が低下する。このため、転炉吹錬のダイナミック制御に
おける終点目標値の的中率が低い。
すように、最高脱炭速度が普通吹錬の場合よりも高く、
しかも、遷移点CT2が普通吹錬の場合(CTI)より
も低いので、炭素移動律速段階の脱炭速度が普通吹錬の
場合よりも早い。このため、溶鋼中の炭素濃度の変化が
大きく、所定の炭素濃度でサブランスを降下させて溶鋼
をサンプリングすることが困難である。サンプリングが
早すぎると、その後の吹錬時間が長いため、終点温度の
的中率が低下する。また、サンプリングが遅すぎると、
溶鋼の炭素濃度が低下してしまい、溶鋼のマンガン歩留
が低下する。このため、転炉吹錬のダイナミック制御に
おける終点目標値の的中率が低い。
この発明はかかる事情に鑑みてなされたものであって、
溶鋼の炭素濃度を高精度で推定することができ、転炉吹
錬のダイナミック制御における終点目標値の的中率を向
上させることができる転炉終点制御方法を提供すること
を目的とする。
溶鋼の炭素濃度を高精度で推定することができ、転炉吹
錬のダイナミック制御における終点目標値の的中率を向
上させることができる転炉終点制御方法を提供すること
を目的とする。
[問題点を解決するための手段]
この発明に係る転炉終点制御方法は、脱炭に要する酸素
量01、並びに該当する場合には、シリコン、鉄、マン
ガン及びリンの酸化に要する酸素量02、マンガン鉱石
の還元により生じるl!素量03、鉄鉱石の還元により
生じる酸素量04、スケールの還元により生じる酸素1
0s並びに炭材の酸化に要する酸素量06により下記数
式により求まる全1f01O+を基準にして、溶鋼中に
吹き込まれた酸素量がこの全酸素量Oaを基準にして決
まる所定値に一致した場合に、溶鋼中にサブランスを浸
漬して溶鋼をサンプリングし、終点制御に使用するデー
タを得ることを特徴とする。
量01、並びに該当する場合には、シリコン、鉄、マン
ガン及びリンの酸化に要する酸素量02、マンガン鉱石
の還元により生じるl!素量03、鉄鉱石の還元により
生じる酸素量04、スケールの還元により生じる酸素1
0s並びに炭材の酸化に要する酸素量06により下記数
式により求まる全1f01O+を基準にして、溶鋼中に
吹き込まれた酸素量がこの全酸素量Oaを基準にして決
まる所定値に一致した場合に、溶鋼中にサブランスを浸
漬して溶鋼をサンプリングし、終点制御に使用するデー
タを得ることを特徴とする。
Oo =01 +02−03−04−O5+Os・・・
〈1) [作用] この発明によれば、転炉内に導入された全酸素量Onを
把握すれば、前記(1)式に基いて炭素濃度を推定する
ことができる。しかも、この(1)式には、脱炭に使用
される酸素量01の外、該当する場合には、シリコン、
鉄、マンガン及びリンの酸化に要する酸素量02、マン
ガン鉱石の還元により生じる酸素量03、鉄鉱石の還元
により生じる酸素量04、スケールの還元により生じる
酸素10s 、並びに炭材の酸化に要する酸素量06が
角鑵されており、これらに関与する酸素−を除外して炭
素濃度を推定している。このため、このの発明により、
吹錬条件又は反応状況の相違に拘らず、炭素濃度を高精
度で推定することができる。
〈1) [作用] この発明によれば、転炉内に導入された全酸素量Onを
把握すれば、前記(1)式に基いて炭素濃度を推定する
ことができる。しかも、この(1)式には、脱炭に使用
される酸素量01の外、該当する場合には、シリコン、
鉄、マンガン及びリンの酸化に要する酸素量02、マン
ガン鉱石の還元により生じる酸素量03、鉄鉱石の還元
により生じる酸素量04、スケールの還元により生じる
酸素10s 、並びに炭材の酸化に要する酸素量06が
角鑵されており、これらに関与する酸素−を除外して炭
素濃度を推定している。このため、このの発明により、
吹錬条件又は反応状況の相違に拘らず、炭素濃度を高精
度で推定することができる。
このため、脱炭速度の変化が大きいレススラグ吹錬にお
いても、所定の炭素濃度の時に溶鋼をサンプリングする
ことができる。従って、このサンプリングにより得たデ
ータを基に転炉吹錬のダイナミック制御を実施すれば、
温度及び組成を高精度で終点制御Iすることができる。
いても、所定の炭素濃度の時に溶鋼をサンプリングする
ことができる。従って、このサンプリングにより得たデ
ータを基に転炉吹錬のダイナミック制御を実施すれば、
温度及び組成を高精度で終点制御Iすることができる。
[実施例]
第1図はこの発明の実施例に係る転炉終点制御方法を実
施するための装置を示す。転炉1には酸素ランス4が挿
入されており、このランス2には酸素ガス供給源(図示
せず)に接続されたバイブ3が接続されている。従って
、!lI素ラフランス4このパイプ3を介して酸素ガス
が供給され、その下端の吐出口から転炉内の溶鋼2に向
けて酸素ガスが吐出される。
施するための装置を示す。転炉1には酸素ランス4が挿
入されており、このランス2には酸素ガス供給源(図示
せず)に接続されたバイブ3が接続されている。従って
、!lI素ラフランス4このパイプ3を介して酸素ガス
が供給され、その下端の吐出口から転炉内の溶鋼2に向
けて酸素ガスが吐出される。
このパイプ3の途中には、流量計及び流量調節弁(図示
せず)が介装されている。この流量計の検出出力は調節
計(図示せず)に入力され、この酸素ガス流量が調節計
に設定されている流量に一致するように、調節計は流量
調節弁を調節する。
せず)が介装されている。この流量計の検出出力は調節
計(図示せず)に入力され、この酸素ガス流量が調節計
に設定されている流量に一致するように、調節計は流量
調節弁を調節する。
調節計の設定値は、終点制御装置16により設定される
。
。
また、バイブ3には、積算流量計5も介装されており、
この積算流量計5の出力はサブランス制御装置10に入
力される。また、制御装置10には、主原料の量、a1
原料の量及び溶銑分析値が入力されており、制御装置1
0は、以下の如くして、転炉内に吹き込まれた全酸素量
O@を基にサブランス昇降駆動袋[7に昇降駆動信号を
出力する。
この積算流量計5の出力はサブランス制御装置10に入
力される。また、制御装置10には、主原料の量、a1
原料の量及び溶銑分析値が入力されており、制御装置1
0は、以下の如くして、転炉内に吹き込まれた全酸素量
O@を基にサブランス昇降駆動袋[7に昇降駆動信号を
出力する。
サブランス6は昇降駆動装置7により昇降駆動され、下
降すると、その下端が転炉内溶鋼中に浸漬されて溶鋼を
サンプリングする。この溶鋼サンプリングにより得られ
たデータは、収集装置8により収集されてダイナミック
終点制御量演算装置14に入力される。演算装置14に
は、終点目標値設定装置015から終点の目標値が入力
されており、演算装置14はサブランス6による測定結
果と、終点目標値とから終点溶鋼温度及び成分組成を目
標値に一致させるべく、サブランス計測後の吹錬条件を
求め、終点制御装置06にその吹錬条件を出力する。終
点制!01!置16は演算装置14からの信号に基いて
送酸流量等の転炉吹錬条件を変更する。
降すると、その下端が転炉内溶鋼中に浸漬されて溶鋼を
サンプリングする。この溶鋼サンプリングにより得られ
たデータは、収集装置8により収集されてダイナミック
終点制御量演算装置14に入力される。演算装置14に
は、終点目標値設定装置015から終点の目標値が入力
されており、演算装置14はサブランス6による測定結
果と、終点目標値とから終点溶鋼温度及び成分組成を目
標値に一致させるべく、サブランス計測後の吹錬条件を
求め、終点制御装置06にその吹錬条件を出力する。終
点制!01!置16は演算装置14からの信号に基いて
送酸流量等の転炉吹錬条件を変更する。
次に、サブランス制御装置10の演算制御内容について
説明する。転炉内溶鋼中に導入された全酸素量Ooは、
下記(1)式により現される。
説明する。転炉内溶鋼中に導入された全酸素量Ooは、
下記(1)式により現される。
On −Ot +02−03−04−O5+Os・・・
(1) 但し、01 :脱炭に要する酸素量、 02;シリコン、マンガン及びリンの酸化に要する酸素
量、 03 ;マンガン鉱石の還元により生じる酸素量、 04 ;鉄鉱石の還元により生じるI!″S!、O5;
スケールの還元により生じる酸素量O6=炭材の酸化に
要する酸素量。
(1) 但し、01 :脱炭に要する酸素量、 02;シリコン、マンガン及びリンの酸化に要する酸素
量、 03 ;マンガン鉱石の還元により生じる酸素量、 04 ;鉄鉱石の還元により生じるI!″S!、O5;
スケールの還元により生じる酸素量O6=炭材の酸化に
要する酸素量。
酸素ランスを介して転炉内に導入された酸素ガスが01
.02.06として消費される一方、03.04 、O
sとして酸素ガスが発生する。このため、全酸素量On
と、01−06との間の収支バランスから、前記(1)
式が成立する。
.02.06として消費される一方、03.04 、O
sとして酸素ガスが発生する。このため、全酸素量On
と、01−06との間の収支バランスから、前記(1)
式が成立する。
脱炭に消費した酸素lotは、炭素濃度[C]が脱炭遷
移点[C]uより高濃度側である場合は下記(2)式に
て現され、[C]が[CLより低い場合には下記(3)
式にて現される。
移点[C]uより高濃度側である場合は下記(2)式に
て現され、[C]が[CLより低い場合には下記(3)
式にて現される。
01 = (Wc Wt [C]/ 100)
/S。
/S。
・・・(2)
01− (We −Wl [C]s /100+W1
([C]o −[C] ) / 10000−1o [
C]o −[C10)/ ([C] −[C10) )
/BO・・・(3) この場合に、Wcは溶銑中の炭素濃度であり、下記(4
)式にて現される。
([C]o −[C] ) / 10000−1o [
C]o −[C10)/ ([C] −[C10) )
/BO・・・(3) この場合に、Wcは溶銑中の炭素濃度であり、下記(4
)式にて現される。
Wc =W2 [C] 1 / 100・・・(4)
但し、Wl :溶鋼の重量、
W2 :銑鉄の重量、
[C]:サブランス測定タイミング目標炭素濃度、
[C]a ;脱炭遷移点における炭素濃度、[0]t
:初期炭素濃度、 [C10:脱炭限界点における炭素濃度、BIl :最
高脱炭速度。
:初期炭素濃度、 [C10:脱炭限界点における炭素濃度、BIl :最
高脱炭速度。
脱炭に消費される酸素lO1は、その吹錬時期が脱炭遷
移点よりも前の酸素供給律速の段階では、前記(2)式
により現され、この(2)式にサブランス測定タイミン
グ目標炭素濃度[C]を代入すれば、そのときまでに脱
炭に消費されているべきlI*IOtが求まる。一方、
吹錬が進行して、溶鋼の炭素濃度[C]が脱炭遷移点を
超えている場合には、脱炭に消費される酸素量01は前
記(3)式により現され、この(3)式に切替目標炭素
濃度[C]を代入すれば、そのときまでに消費されてい
るべき酸素量01が求まる。
移点よりも前の酸素供給律速の段階では、前記(2)式
により現され、この(2)式にサブランス測定タイミン
グ目標炭素濃度[C]を代入すれば、そのときまでに脱
炭に消費されているべきlI*IOtが求まる。一方、
吹錬が進行して、溶鋼の炭素濃度[C]が脱炭遷移点を
超えている場合には、脱炭に消費される酸素量01は前
記(3)式により現され、この(3)式に切替目標炭素
濃度[C]を代入すれば、そのときまでに消費されてい
るべき酸素量01が求まる。
溶銑中のシリコンSi1マンガンMn及びリンPについ
ては、制御量@10は、転炉に装入する溶銑の成分分析
値(Si、Mn及びP濃度)と転炉吹錬目標値との差か
ら、それらの酸化に消費される酸素量02を算出する。
ては、制御量@10は、転炉に装入する溶銑の成分分析
値(Si、Mn及びP濃度)と転炉吹錬目標値との差か
ら、それらの酸化に消費される酸素量02を算出する。
また、鉄Feの酸化に要する酸素は転炉吹錬目標[C]
から与えられる終点スラグ(Fed)目標値により算出
する。
から与えられる終点スラグ(Fed)目標値により算出
する。
一方、転炉内に投入されるMn鉱石、鉄鉱石及びスケー
ルについては、それらの還元により酸素が発生する。そ
の発生酸素量03.04及び05は、Mn鉱石、鉄鉱石
及びスケールの転炉内装入量との関係で経験的に把握さ
れており、各チャージ毎に異なる1yln鉱石等の装入
量を基にして算出される。更に、予備処理溶銑の転炉吹
錬の場合には、転炉内の熱量が不足する場合があり、こ
の場合には、炭材を転炉内に投入して転炉内に熱を付加
する。この炭材の酸化に酸素が消費されるので、制御@
l!10はその消費106を炭材の投入量から算出する
。
ルについては、それらの還元により酸素が発生する。そ
の発生酸素量03.04及び05は、Mn鉱石、鉄鉱石
及びスケールの転炉内装入量との関係で経験的に把握さ
れており、各チャージ毎に異なる1yln鉱石等の装入
量を基にして算出される。更に、予備処理溶銑の転炉吹
錬の場合には、転炉内の熱量が不足する場合があり、こ
の場合には、炭材を転炉内に投入して転炉内に熱を付加
する。この炭材の酸化に酸素が消費されるので、制御@
l!10はその消費106を炭材の投入量から算出する
。
制御装置10はこのようにして算出した酸素量01乃至
06を前記(1)式に代入し、サブランス測定タイミン
グ目標炭素濃度に対応する全酸素量0口を算出する。そ
して、制御量[10は積算流量計5が検出した全酸素量
がこの算出された全酸素量0口に一致した時点で昇降駆
動装置7に駆動信号を出力してサブランス6を下降させ
る。
06を前記(1)式に代入し、サブランス測定タイミン
グ目標炭素濃度に対応する全酸素量0口を算出する。そ
して、制御量[10は積算流量計5が検出した全酸素量
がこの算出された全酸素量0口に一致した時点で昇降駆
動装置7に駆動信号を出力してサブランス6を下降させ
る。
次に、この実施例の動作について説明する。終点制御装
置16は、先ず、所定の吹錬開始条件で転炉自溶鋼の酸
素吹錬を開始する。制御装置f10は、主原料、副原料
及び溶銑分析値に基づいて、前記(1)乃至(4)式か
ら、酸素流量切替の基準になる全酸素10aを算出する
。転炉内に吹き込まれた全酸素量は積IN流量計5によ
り検出されており、制御l装置10はこの積算流量計5
により検出された全酸素−が、(1)式から算出された
全酸素量Onに一致した時点で、昇降駆動駆動装置7に
起動信号を出力し、駆動装[7はサブランス6を下降さ
せる。
置16は、先ず、所定の吹錬開始条件で転炉自溶鋼の酸
素吹錬を開始する。制御装置f10は、主原料、副原料
及び溶銑分析値に基づいて、前記(1)乃至(4)式か
ら、酸素流量切替の基準になる全酸素10aを算出する
。転炉内に吹き込まれた全酸素量は積IN流量計5によ
り検出されており、制御l装置10はこの積算流量計5
により検出された全酸素−が、(1)式から算出された
全酸素量Onに一致した時点で、昇降駆動駆動装置7に
起動信号を出力し、駆動装[7はサブランス6を下降さ
せる。
サブランス7は転炉内情鋼中に浸漬され、溶鋼をサンプ
リングする。このサンプリングデータは収集@置8によ
り収集され、ダイナミック終点制WJm演算装置14に
入力される。演算装W04には、終点口llI設定装置
15から入力された終点の目標値と、サブランスによる
測定結果とから、終点溶鋼温度及び成分組成を目It値
に一致させるべく、サブランス計測後の吹錬条件を求め
、終点0JIIl装置06にその吹錬条件を出力する。
リングする。このサンプリングデータは収集@置8によ
り収集され、ダイナミック終点制WJm演算装置14に
入力される。演算装W04には、終点口llI設定装置
15から入力された終点の目標値と、サブランスによる
測定結果とから、終点溶鋼温度及び成分組成を目It値
に一致させるべく、サブランス計測後の吹錬条件を求め
、終点0JIIl装置06にその吹錬条件を出力する。
第2図は、この発明の効果を示すグラフであって、横軸
は、積算流量計により検出された全酸素量、並びに主原
料、副原料及び溶銑分析値から、前記(1)式乃至(4
)式に基づいて算出された炭素濃度と、サブランスサン
プリングにより直接測定された炭素濃度との差であり、
縦軸はその頻度(n数は77)である。この図から明ら
かなように、偏差値σは0.07%、推定精度(誤差範
囲)は±0.1%以内であり、推定精度が極めて高い。
は、積算流量計により検出された全酸素量、並びに主原
料、副原料及び溶銑分析値から、前記(1)式乃至(4
)式に基づいて算出された炭素濃度と、サブランスサン
プリングにより直接測定された炭素濃度との差であり、
縦軸はその頻度(n数は77)である。この図から明ら
かなように、偏差値σは0.07%、推定精度(誤差範
囲)は±0.1%以内であり、推定精度が極めて高い。
従って、前記(1)式乃至(4)式による炭素濃度の推
定が妥当であることがわかる。また、このように高精度
で炭素濃度を推定することができるから、脱炭遷移点の
直前でサブランス測定することができる。従って、終点
温度及び成分を高精度で目St値に一致させることがで
きる。
定が妥当であることがわかる。また、このように高精度
で炭素濃度を推定することができるから、脱炭遷移点の
直前でサブランス測定することができる。従って、終点
温度及び成分を高精度で目St値に一致させることがで
きる。
[発明の効果]
この発明によれば、個々の操業毎に異なる種々の精錬条
件を考慮して求まる前記(1)式の全酸素量を基準にし
て、溶鋼中の炭素濃度を推定するから、個々のバッチ操
業毎に反応状況が異なるのに拘らず、常に高精度で炭素
濃度を推定することができる。従って、転炉吹錬におけ
る終点成分及び温度を目標値に高精度で制御することが
できる。
件を考慮して求まる前記(1)式の全酸素量を基準にし
て、溶鋼中の炭素濃度を推定するから、個々のバッチ操
業毎に反応状況が異なるのに拘らず、常に高精度で炭素
濃度を推定することができる。従って、転炉吹錬におけ
る終点成分及び温度を目標値に高精度で制御することが
できる。
第1図はこの発明の実施状態を示す図、第2図はこの発
明の効果を示すグラフ図、第3図は転炉吹錬におけるW
A炭速度を示す図である。 1:転炉、2:溶鋼、4;ランス、5;積算流量計、6
:サブランス、7;駆動装置、8;収集装置、]O;サ
ブランス6001装置、14;ダイナミック終点制御量
演算装置、15:終点目標値設定装置、16:終点制御
装置 出願人代理人 弁理士 鈴圧式彦 火消13(C)−帷廻[cl 第 2 回
明の効果を示すグラフ図、第3図は転炉吹錬におけるW
A炭速度を示す図である。 1:転炉、2:溶鋼、4;ランス、5;積算流量計、6
:サブランス、7;駆動装置、8;収集装置、]O;サ
ブランス6001装置、14;ダイナミック終点制御量
演算装置、15:終点目標値設定装置、16:終点制御
装置 出願人代理人 弁理士 鈴圧式彦 火消13(C)−帷廻[cl 第 2 回
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 脱炭に要する酸素量O_1、並びに該当する場合には、
シリコン、鉄、マンガン及びリンの酸化に要する酸素量
O_2、マンガン鉱石の還元により生じる酸素量O_3
、鉄鉱石の還元により生じる酸素量O_4、スケールの
還元により生じる酸素量O_5並びに炭材の酸化に要す
る酸素量O_6により下記数式により求まる全酸素量O
_0を基準にして、溶鋼中に吹き込まれた酸素量がこの
全酸素量O_0を基準にして決まる所定値に一致した場
合に、溶鋼中にサブランスを浸漬して溶鋼をサンプリン
グし、終点制御に使用するデータを得ることを特徴とす
る転炉終点制御方法。 O_0=O_1+O_2−O_3−O_4−O_5+O
_6
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16163986A JPS6318013A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 転炉終点制御方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16163986A JPS6318013A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 転炉終点制御方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6318013A true JPS6318013A (ja) | 1988-01-25 |
Family
ID=15739010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16163986A Pending JPS6318013A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 転炉終点制御方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6318013A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008196025A (ja) * | 2007-02-14 | 2008-08-28 | Jfe Steel Kk | 低Cr合金鋼の溶製方法 |
| JP2015196901A (ja) * | 2014-04-03 | 2015-11-09 | 新日鐵住金株式会社 | 製鋼用転炉における吹錬制御方法 |
-
1986
- 1986-07-09 JP JP16163986A patent/JPS6318013A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008196025A (ja) * | 2007-02-14 | 2008-08-28 | Jfe Steel Kk | 低Cr合金鋼の溶製方法 |
| JP2015196901A (ja) * | 2014-04-03 | 2015-11-09 | 新日鐵住金株式会社 | 製鋼用転炉における吹錬制御方法 |
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