JPS63190620A - トリクロロエチレンを含むガスからトリクロロエチレンを除去する方法 - Google Patents
トリクロロエチレンを含むガスからトリクロロエチレンを除去する方法Info
- Publication number
- JPS63190620A JPS63190620A JP62023357A JP2335787A JPS63190620A JP S63190620 A JPS63190620 A JP S63190620A JP 62023357 A JP62023357 A JP 62023357A JP 2335787 A JP2335787 A JP 2335787A JP S63190620 A JPS63190620 A JP S63190620A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trichlorethylene
- gas
- c2hcl3
- ozone
- trichloroethylene
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はトリクロロエチレンを含むガス、殊に廃ガス、
の処理方法に関し、さらに詳しくはガス中に含まれるト
リクロロエチレンを分解し、次いで吸着及び/または吸
収処理により除去する方法に関する。
の処理方法に関し、さらに詳しくはガス中に含まれるト
リクロロエチレンを分解し、次いで吸着及び/または吸
収処理により除去する方法に関する。
従来の技術
トリクロロエチレン(C2HC13)は、その不燃性及
びすぐれた溶剤特性から、工業的溶剤として油脂の抽出
、金属部材の脱脂、ト9ライクリーニング等に広く用い
られている。それらの工業昧程からトリクロロエチレン
が大気中へ漏出するの全防止する必要があることは、明
らかである。
びすぐれた溶剤特性から、工業的溶剤として油脂の抽出
、金属部材の脱脂、ト9ライクリーニング等に広く用い
られている。それらの工業昧程からトリクロロエチレン
が大気中へ漏出するの全防止する必要があることは、明
らかである。
トリクロロエチレンを含むガスの処理方法としては従来
より活性炭等の吸着剤によりトリクロロエチレンを吸着
し、しかる後脱着し回収する方法が行われている。しか
し、ガス中に含まれるトリクロロエチレン量が微少であ
る場合は吸着し、脱着して回収するよシも分解除去した
方がコストの而、特にエネルギーコストの面で有利とな
ることがある。
より活性炭等の吸着剤によりトリクロロエチレンを吸着
し、しかる後脱着し回収する方法が行われている。しか
し、ガス中に含まれるトリクロロエチレン量が微少であ
る場合は吸着し、脱着して回収するよシも分解除去した
方がコストの而、特にエネルギーコストの面で有利とな
ることがある。
トリクロロエチレンは空気中においてはOf(ラジカル
及び太陽光によって分解することが知られているが、そ
の分解速度は比較的遅く太陽光12時間照射の場合で、
存在量の約17チが分解するのみである。従って、OH
ラジカルによる分解は工業的には適用しにくい。また空
気中でトリクロロエチレンを熱分解することもできるが
、この場合は高温が必要である上に完全に分解するには
長時間を要する。さらにエネルギーの非常に大きな熱源
がある場合には爆発を起す危険がある。
及び太陽光によって分解することが知られているが、そ
の分解速度は比較的遅く太陽光12時間照射の場合で、
存在量の約17チが分解するのみである。従って、OH
ラジカルによる分解は工業的には適用しにくい。また空
気中でトリクロロエチレンを熱分解することもできるが
、この場合は高温が必要である上に完全に分解するには
長時間を要する。さらにエネルギーの非常に大きな熱源
がある場合には爆発を起す危険がある。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、ガス中に含まれるトリクロロエチレン
を効率良く分解し、分解生成物を吸収及び/または吸着
除去する方法を提供することにある。本発明の目的は、
ガス中に含まれるトリクロロエチレンを低温でオゾンし
及び酸素によシ酸化分解し、しかる後にこのガスを吸着
及び/または吸収処理に付してトリクロロエチレンが含
まれないいガスを得ることにある。
を効率良く分解し、分解生成物を吸収及び/または吸着
除去する方法を提供することにある。本発明の目的は、
ガス中に含まれるトリクロロエチレンを低温でオゾンし
及び酸素によシ酸化分解し、しかる後にこのガスを吸着
及び/または吸収処理に付してトリクロロエチレンが含
まれないいガスを得ることにある。
本発明の一目的はガス中に微量に含まれるトリクロロエ
チレンを効率良く経済的に除去することにある。
チレンを効率良く経済的に除去することにある。
問題を解決するための手段
かくして本発明は、トリクロロエチレンを含むガスを酸
素の存在下にオゾンで処理してトリクロロエチレンを酸
化分解し、しかる後にそのガスをさらに吸収及び/また
は吸着処理に付すことを特徴とするトリクロロエチレン
を含むガスからトリクロロエチレンを除去する方法上提
供する。
素の存在下にオゾンで処理してトリクロロエチレンを酸
化分解し、しかる後にそのガスをさらに吸収及び/また
は吸着処理に付すことを特徴とするトリクロロエチレン
を含むガスからトリクロロエチレンを除去する方法上提
供する。
オゾンは、オゾン発生器により空気あるいは酸素の一部
をオゾン化する゛ことにより得、トリクロロエチレン金
含むガスに混合する。酸素は、トリクロロエチレンを含
むガスが空気である場合は、通常必要量以上の酸素が存
在するので混合する必要はないが、混合する必要がある
場合はオゾンと共に混合するのが好ましい。
をオゾン化する゛ことにより得、トリクロロエチレン金
含むガスに混合する。酸素は、トリクロロエチレンを含
むガスが空気である場合は、通常必要量以上の酸素が存
在するので混合する必要はないが、混合する必要がある
場合はオゾンと共に混合するのが好ましい。
混合するオゾンの量はトリクロロエチレン1モルニ対し
て工/、。〜2モルであることが好ましく、1/1゜モ
ル未満ではトリクロロエチレンの分解速度が遅くなり、
好ましくない。また酸素はトリクロロエチレン1モルに
対して5モル以上存在すれば良い。
て工/、。〜2モルであることが好ましく、1/1゜モ
ル未満ではトリクロロエチレンの分解速度が遅くなり、
好ましくない。また酸素はトリクロロエチレン1モルに
対して5モル以上存在すれば良い。
分解温度は60〜110℃、特に70〜90’Cが好ま
しく、印℃未満では分解速度が遅く、ま7?1.llO
’c以上ではオゾンの反応効率が低くなり、いずれも好
ましくない。接触時間はトリクロロエチレン、オゾン及
び酸素の濃度、温度によるが120秒あれば充分である
。
しく、印℃未満では分解速度が遅く、ま7?1.llO
’c以上ではオゾンの反応効率が低くなり、いずれも好
ましくない。接触時間はトリクロロエチレン、オゾン及
び酸素の濃度、温度によるが120秒あれば充分である
。
広範囲の濃度のトリクロロエチレンを分解できるが、ガ
ス中に含まれるトリクロロエチレン濃度が高い場合は予
め活性炭吸着等により回収して処理量を減少させた方が
経済的に有利である。従って本発明を実施するのはトリ
クロロチレン濃度が2%以下、特に好ましいのは50〜
5000 P程度である場合が好ましい。
ス中に含まれるトリクロロエチレン濃度が高い場合は予
め活性炭吸着等により回収して処理量を減少させた方が
経済的に有利である。従って本発明を実施するのはトリ
クロロチレン濃度が2%以下、特に好ましいのは50〜
5000 P程度である場合が好ましい。
酸化分解処理後のガス中に含まれる分解生成物として代
表的な化学種は、H(J、ホスゲン、CO□。
表的な化学種は、H(J、ホスゲン、CO□。
E(20等であり、極微量のCl2O,C12等が検出
されることもある。
されることもある。
酸化分解処理後のガスは、吸収剤及び/または吸着剤と
接触させ、分解生成物を除去する。吸収または吸着に使
用する薬剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ剤の固
体床もしくは水溶液、石灰乳等のスラリー、あるいはソ
ーダライム、活性炭等が具体例として挙げられる。
接触させ、分解生成物を除去する。吸収または吸着に使
用する薬剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ剤の固
体床もしくは水溶液、石灰乳等のスラリー、あるいはソ
ーダライム、活性炭等が具体例として挙げられる。
実施例
以下、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明す
る。
る。
実施例1
トリクロロエチレンk 1.8 vol %含んだ空気
をテフロン製の反応器(内径8RI、長さ6rrL)に
、滞留時間30〜40秒となる流速で供給し、オゾンを
0.497hで混合した。反応器は閉℃に保ち、処理ガ
スは10%水酸化ナトリウム水溶液で吸収処理した。
をテフロン製の反応器(内径8RI、長さ6rrL)に
、滞留時間30〜40秒となる流速で供給し、オゾンを
0.497hで混合した。反応器は閉℃に保ち、処理ガ
スは10%水酸化ナトリウム水溶液で吸収処理した。
実施例2
実施例1で用いた反応器にトリクロロエチレンを0,2
vo1%含有し念空気とオゾンo、xg/hを、滞留
時間30〜40秒となる様に供給し、温度を(資)℃に
保った。処理ガスは5チ水酸化ナトリクム水溶液で吸収
処理した。
vo1%含有し念空気とオゾンo、xg/hを、滞留
時間30〜40秒となる様に供給し、温度を(資)℃に
保った。処理ガスは5チ水酸化ナトリクム水溶液で吸収
処理した。
実施例3
パイレックス製反応器(内径40咽、長さ400 tr
y )にトリクロロエチレンf 1.Ovow % 含
む空気とオゾンo、6g/h や滞留時間30〜40
秒で供給し、温度を閉℃に保った。処理ガスは10%水
酸化ナトリウム水溶液で吸収処理した。
y )にトリクロロエチレンf 1.Ovow % 含
む空気とオゾンo、6g/h や滞留時間30〜40
秒で供給し、温度を閉℃に保った。処理ガスは10%水
酸化ナトリウム水溶液で吸収処理した。
実施例4
トリクロロエチレンk O,05vol %含有した空
気をテフロン製反応器(内径8咽、長さ2m)に滞留時
間30〜40秒で供給し、オゾン6o、x9/hで混合
した。温度を関℃に保った。処理ガスは5%水酸化ナト
リウム水溶液に吸収処理した。
気をテフロン製反応器(内径8咽、長さ2m)に滞留時
間30〜40秒で供給し、オゾン6o、x9/hで混合
した。温度を関℃に保った。処理ガスは5%水酸化ナト
リウム水溶液に吸収処理した。
比較例1
実施例1の操作を繰り返えしたが、オゾンの混合を省略
した。
した。
比較例2
実施例3で用いた反応器にトリクロロエチレンをl、Q
volチ含む窒素とオゾン0.6g/ht滞留時間30
〜40秒で供給し、温度全開℃に保った。処理ガスは1
0% 水酸化ナトリウム水溶液で吸収処理した。
volチ含む窒素とオゾン0.6g/ht滞留時間30
〜40秒で供給し、温度全開℃に保った。処理ガスは1
0% 水酸化ナトリウム水溶液で吸収処理した。
以上の実施例1〜4及び比較例1〜2の結果を。
下表に示す。これらの結果の比較より、本発明の効果は
明らかである。
明らかである。
Claims (5)
- (1)トリクロロエチレンを含むガスを酸素の存在下に
オゾンで処理してトリクロロエチレンを酸化分解し、し
かる後にそのガスをさらに吸収及び/または吸着処理に
付すことを特徴とするトリクロロエチレンを含むガスか
らトリクロロエチレンを除去する方法。 - (2)オゾン及び酸素の量がトリクロロエチレン1モル
に対して各々1/10〜2モル及び5モル以上である特
許請求の範囲第1項に記載の方法。 - (3)酸化分解処理温度が60〜110℃である特許請
求の範囲第1または2項に記載の方法。 - (4)酸化分解処理前のガス中のトリクロロエチレン濃
度が2容量%以下である特許請求の範囲第1〜3項のい
ずれかに記載の方法。 - (5)吸収処理はアルカリ剤を用いて実施する特許請求
の範囲第1〜4項のいずれかに記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62023357A JPS63190620A (ja) | 1987-02-03 | 1987-02-03 | トリクロロエチレンを含むガスからトリクロロエチレンを除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62023357A JPS63190620A (ja) | 1987-02-03 | 1987-02-03 | トリクロロエチレンを含むガスからトリクロロエチレンを除去する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63190620A true JPS63190620A (ja) | 1988-08-08 |
Family
ID=12108320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62023357A Pending JPS63190620A (ja) | 1987-02-03 | 1987-02-03 | トリクロロエチレンを含むガスからトリクロロエチレンを除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63190620A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115096A (ja) * | 1988-10-24 | 1990-04-27 | Ultrox Internatl | 気体および水溶液中に含有される揮発性有機ハロゲン化化合物の分解 |
| US6503469B2 (en) * | 1998-06-22 | 2003-01-07 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Method for processing polluted fluid containing pollutants |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5110174A (en) * | 1974-07-15 | 1976-01-27 | Sumitomo Chemical Co | Haigasuchuno harogenkafuhowatankasuisono jokyoho |
-
1987
- 1987-02-03 JP JP62023357A patent/JPS63190620A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5110174A (en) * | 1974-07-15 | 1976-01-27 | Sumitomo Chemical Co | Haigasuchuno harogenkafuhowatankasuisono jokyoho |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115096A (ja) * | 1988-10-24 | 1990-04-27 | Ultrox Internatl | 気体および水溶液中に含有される揮発性有機ハロゲン化化合物の分解 |
| US6503469B2 (en) * | 1998-06-22 | 2003-01-07 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Method for processing polluted fluid containing pollutants |
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