JPS63196690A - 潤滑油組成物 - Google Patents

潤滑油組成物

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JPS63196690A
JPS63196690A JP62028067A JP2806787A JPS63196690A JP S63196690 A JPS63196690 A JP S63196690A JP 62028067 A JP62028067 A JP 62028067A JP 2806787 A JP2806787 A JP 2806787A JP S63196690 A JPS63196690 A JP S63196690A
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JP
Japan
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ethylene
lubricating oil
random copolymer
copolymer
olefin random
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JP62028067A
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English (en)
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Ryosuke Kanashige
良輔 金重
Kimiya Mizui
水井　公也
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は特に相溶性に優れた潤滑油組成物に関する。
（従来技術及びその問題点） 従来、潤滑油として石油精製系潤滑油や合成炭化水素系
潤滑油等が代表的なものとして知られている。
前者の石油ｌ′ｆＩ製系−製油−滑油造的に不安定な二
ム結合等を含んでいるため、酸化劣化し易い。
また分子量か一般に小さい（５００以下）ため、蒸発損
失が多く、且つ耐摩耗性において不充分である。
これに対して、後右の合成炭化水素系Ｉ￥４滑油は、前
者の餉滑油に比して構造的に安定であシ、分子量も幅広
く―姫できる。特に特定のモノマーを選択して重付すれ
ば、低流動点及び高粘度指数の特性も具備嘔せることが
可ｈヒである。
然しなから、この合成炭化水素系潤滑油は、一般に潤滑
油に添加配合式れるｉＩｔ向凰添加剤との相溶性に乏し
いため、その用途が制限されている。
（発明の目的） 従って本発明の目的は、合成炭化水素糸６４１１１？油
をペースとし、耐荷電添加剤との相溶性に優れ九摘滑油
組成物を提供することにある。
（発明の傅ａ） 本発明の判滑油組成物は・ （８）合成炭化水嵩系ｄ？ｉｔ油　　　１００凰蓋部、
（Ｂ）　　耐荷重添加剤０．１乃至２０ム童部、及び、 （Ｑ　エチレンＱα−オレフィン系うンダム共ム合体に
、不飽和カル？ン酸乃至はその訪導体成分がグラフト結
合した共重合体でるって、（１）未変性のエチレン・α
−オレフィン糸うンダム共ム合体のエチレン成分が３０
乃至７５七ルーの範囲にあり、 （１１）不飽和カルがン酸成分のグラフト割合が、未変
性のエチレン・α−オレフィン系ランダム共電合体１０
０嵐友部に対して０．２乃至５０重量部の範囲におり、 Ｃｌ１ｌ）　ｌａ　ｓ℃のデカリン中で測定した極限枯
虹η〕が０．０１乃至０．３　ｄｌ／９の範囲にあり、
且つグル／４−ミエイシ曹ンクロマトグラフイーにより
て測定した分子量分布（ＭＹ／ＭＷ　）が４以下の範囲
にある。
ｉ状ｉａエチレン・α−オレフィン系ランダム共重合体
０．８乃至２００ｍ鴛都。
を必須成分として含有して成る。
（作用） 本発明の潤滑油組成物の特徴は、合成炭化水素系＠滑油
（成分（Ａ））及び耐荷ｌ添加剤（成分（Ｂ））に加え
て、所定量の液状変性エチレン・α−オレフィン系ラう
ダム共憲合体（成分（Ｂ））が配合されていることにあ
る。
既に詳述した遡り、成分（４）の合成炭化水素系潤滑油
は、紬清油として優れた特注を有しているものの、耐荷
ｘ癲加剤との相溶性に乏しく、七の用途が著しく制限さ
れていたのである。
これに対して、本発明によれは前記液状変性エチレンψ
α−オレフィン系うンダム共ム合体の所定量を配合する
ことによりて、合成炭化水素系潤滑油と耐荷１添加剤と
を相浴性凰＜、均一に配合させることが可能となったも
のである。
しかも本発明において便用する液状変性エチレン・α−
オレフィン系うンダム共ム合体は、それ自体で詞滑効釆
を有しているため、ペースオイルである未質性のエチレ
ン・α−オレフィン系ラうダム共嵐曾体のｔＰ＃性を損
わず、且つ詞滑幼釆を高める様に作用する。
（発明の好適態様） 本発明においてペースオイルとして使用するこの潤滑油
は、それ自体公知のものであり、ポリデセン−１吟のポ
リ（α−オレフィン）油、アルキルベンゼン等のアルキ
ル芳香族油、ポリブテン油、２．４−１’シクロヘキシ
ル−２−メチルペンタン油等のアルキルナフテン油、及
びエチレン−プロピレンランダム共重合油勢のエチレン
・α−オレフィンランダム共共重合抽油が使用される。
これらの内でも、ポリ−α−オレフィン油と後述する成
分（Ｃ）の液状変性エチレン・α−オレフィン系ラうダ
ム共弁型体ペース油が特に好適に使用嘔れる。
この耐荷重添加剤は、基油に配合逼れることによって、
境界潤滑及び極圧詞滑時において基油に耐荷重性をも死
せるものでろりて、大別して油性剤と極圧剤とがある。
油性剤は、摩擦面に物理または化学吸着することによシ
摩擦係数を低減させる化合物であり、オワイン酸、ステ
アリン酸等の高級脂肪酸、オレイルアルコール、ステア
リルアルコール、パルミチルアルコール等の高級アルコ
ール、オレイルアミン、ステアリルアミン、ノ母ルミチ
ルアミン等の高級アミンである。また極圧剤は、局部的
な高温高圧下で全域−と直接反応して極圧被膜をつくっ
たり、添加剤の熱分解物被膜を摩擦面上に形成すること
により、＃耗や焼付を防ぐ化合物である。
この様な極圧剤としては、それ自体公知のものは全て使
用でき、例えはジブチルジチオカルバミン酸スルフィド
、ジベンジルスルフィド等の硫黄系極圧剤、ジブチルホ
スフェート、ジフェニルホスフェート等の燐系極圧剤、
オレイルクロリド、塩素化ノ母ラフイン等のハロダン糸
極圧剤、ジンクツチオホスフェート塙、モリブデンジチ
オホスフェート類、ナフテン酸鉛等の有機金属系極圧剤
号が使用される。一般に、硫黄系のものは耐焼付性に盪
れており、また燐系のものは耐摩耗性に優れておシ１両
省を併用することが好適である。
本発明において上述した耐荷重添加剤は、潤滑剤の用途
等に応じて適宜単独又は組み合わせで使用することがで
きる。
（Ｃ）液状変性ランダム共電合体 本発明においては、上記囚及びＣＢ）成分に加えて、１
−ｋｆｆｉ性エチレン・α−オレフィン系ランダム共重
合体を使用する。
この液状ｆ注うンダム共夏合体は、エチレンと炭素数が
３乃至２０のα−オレフィンから形成される液状エチレ
ンΦα−オレフィン系ランダム共重合体（以下単に未変
性共１合体と呼ぶことがらる）をグラフト／Ｒ注するこ
とによりて得られる共重合体である。
このα−オレフィン成分としては、例えはプロピレン、
１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン
、３−メチル−１−ペンテ／、１−オクタ／、１−デセ
ン、１−ドデセン、１−テトラデセ／、１−へキサデセ
ン、ｌ−オクタデセン、１−エイコセン等が使用てれる
。
また変性ランダム共重合体の製造のために用いられる未
変性共重合体は、エチレン成分（ａ）が３０乃至７５モ
ルチ、特に４０乃至７０モルチ、及びα−オレフィン成
分（ｂ）が２５乃至７０モルチ、特に３０乃至６０モル
ー〇範囲にある（ここで（＆）成分と（ｂ）成分の合計
量は１００モルチである）ものを使用することが必費で
ある。
これら成分が上記範囲外にある時は、本発明の目的とす
る相夢性向上性効果は達成されない。
またこの未変性の液状共重合体としては、１３５℃のデ
カリン中で測定した極限粘度〔η〕が、０．０１乃至０
．３　ｄｌ、Ｑ％好ましくは０．０３乃至０．２５　ｄ
ｌ／ｉ。
数平均分子ｋ（ＭＮ）が３００乃至５０００、好ましく
は５００乃至４０００、及びＧＰＣ法によって測定した
分子重分布（Ｍｗ／ＭＮ）が１．１乃至４、好ましくは
１．２乃至３の範曲にあるものが使用される。
本発明において使用するａ法λ性うンダム共ム合体は、
上記の未変性共１合体を、不飽和カルボン咳乃至はその
錦導体によりグラフト変性し九もＯである。
このグラフト共重合成分である不飽和カルボン酸乃至は
その酵導体としては、炭素数が３乃至１０の不飽和カル
？ン酸或いはその紡導体が便用嘔れ、具体的にはアクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸、イタコ
ン酸、シトラコン酸、テトラヒドロフタル酸、ビシクロ
（２，２，１）ヘプト−２−エン−５，６−ジカルがン
酸などの不飽和カルゴンＩＩ！％無水マレイン酸、無水
イタコン峡、無水シトラコン鐵、テトラヒドロ無水フタ
ル酸、ビシクロ［２，２，１）ヘプト−２−エン−５，
６−ジカル？ン酸無水物などの不飽和カルボン酸の無水
物、アクリル酸メチル、メタクリル改メチル、マレイン
酸ジメチル、マレイン酸モノメチル、フマール酸ジエチ
ル、イタコン酸ジメチル、シトラコン酸ジエチル、テト
ラヒドロ無水フタル酸ジメチル、ビシクロ（２，２，１
）ヘプト−２−エン−５，６−ジカルゴン酸ジメチルな
どの不飽和カルボン酸のエステル轡な例示することがで
きる。
また本発明においては、上記不飽和カルボン酸乃至はそ
の誘導体成分のグラフト割合は、未変性共重合体１００
重量廊当たシ０．２乃至５０重量部。
特に０．５乃至４０重ｔｍの範囲内でおることが必畏で
ある。
このグラフト割合が０．２３に置部よシ吃少ない場合に
は、相溶性向上効果が不満足なものとなシ、また５０重
量部よりも大である時には、該変性共重合体は固化し流
動性がなくなり、成分（１）の合成炭化水素系潤滑油と
の相溶性が悪くなるという不都合を生じる。
また本発明においては、成分（ｂ）の耐荷重添加剤との
相溶性を同上せしめるために、該液状変性エチレン系ラ
ンダム共重合体の１３５℃、デカリン中で測定し九極限
粘匿〔η〕が０．０１乃至０．３　ｄｉｌＩ、特に０．
０３乃至０．２５　ｄ１７１１の範囲にあること及びダ
ルノ母−ミエイジ冒ンクロマトクラフィー（ＧＰＣ）に
よりて測定した分子意分布（Ｍｗ／ＭＮ）が４以下。
特に１．２乃至３の範囲にらることが必要である。
これらの極限粘度〔η〕及び分子輩分布が上記範囲外で
ある時には、本発明の目的とする相溶性向上効果は達成
されないこととなる。
また本発明において、上述した液状変性エチレン系ラン
ダム共電合体の数平均分子墓は通常３１０乃至５０００
、好適には５００乃至４０００の範囲にるる。
尚、未変性共重合体からの上記液状変性共１合体の製造
は、不出−人が＆来した舟り餡５７−１２３２０５号公
報に記載された方法により行なうことができる。
潤滑油組成物のｌｌ！ｊ製 本発明の胸滑油組成物は、成分（４）の−８−成炭化水
素系潤滑油１００亘鰍部当たシ、 （Ｂ）耐荷１Ｌ添加剤０．１乃至２０皿辿部、特に１乃
至１５重量部、 及び、 （Ｃ）ｉ　状変性エチレン・α−オレフィン系ランダム
共重合体０．８乃至２００重重重重時に１乃至１５０！
童部、 を配合することによりて容易に侍られる。配合は常温で
行なってもよいし、また通亘加熱して行なってもよいが
、最も好適には成分（Ｂ）及び（Ｑを予じめ加熱（５０
乃至２５０℃）混合した後に、ペースオイルである成分
囚の潤滑油を配合するのがよい。
また本発明においては、耐荷重添加剤ＣＢ）と液状変性
エチレン串α−オレフィン系うンダム共東合体（Ｑとを
１量基準で。
Ｃ／Ｂ　＝　０．０５乃至２００、 特に１乃至１５０、 の割合で配合することが、良好な相溶性を持たせる上で
望ましい。
また本発明の潤滑油組成物においては、上記囚乃至（Ｃ
）の３成分以外にも、成分（５）の合成炭化水素系潤滑
油当た。９１００ｋｔ％以下の割合で、各樵石油精製系
潤滑油や一すエーテル油、エステル油、シリコン油咎の
合成潤滑油等を配合することができるＯ また、それ自体公知の各種添加剤、例えばポリメタクリ
ル酸エステル、ポリイソブチレン、スチレン−イソグレ
ン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−ブタジェ
ン−スチレンブロックコポリマー水添物等の粘度指数向
上剤；塩素化・母ラフインーナフタレン縮合物、塩素化
パラフィン−フェノール縮合物、ポリアルキルメタクリ
レ−１の流動点降下剤；ドブクルアミン、ドデシルアン
モニウムステアレート等の防錆剤；アルキル芳香族スル
ホン酸金属塩、コハク酸イミド類等の清浄分散剤；ジメ
チルポリシロキサン等の消泡剤；各種油溶性染料等の着
色剤；及びフェノール系、アミン系化合物等の各ａ酸化
防止剤等を配合することができる。これら添加剤の配合
量は、その儲類によりても異なるが、一般に合成炭化水
素系潤滑油当たシロ。１乃至１０重量−の範囲である。
かかる本発明の潤滑油組成物は、液安定性に優れ、各種
耐荷重添加剤を配合した場合にも沈澱は全く形成場れず
、相俗性が極めて良好でおる。例えば内燃機関用潤滑油
の品質に関するＪＩＳＫ２２１５には水及び沈澱物を含
ますと規定されている様に、かかる特性は極めて有用な
ものである。
また各−耐荷重添加剤を相浴性良く配合し得るため、用
途に応じて極めて高い耐荷重能を持たせることが可能で
ある。
更に本発明の潤滑油組成物は、後述する実施例からも明
らかな通シ、使用温度範囲が一５０℃から２５０℃迄と
極めて広く、また酸化安定性、せん断安定性が大であり
、これら特性の持続性も大でめシ、オイル父侠時期を蝙
長させることも可能となる。
本発明を次の例で説明する。
（実施例） まず以下の参考例において、液状変性エチレン・α−オ
レフィン系うンダム共１合体の製造例を示す。
参考例１ グラフト変性すべきエチレン・プロピレン共重合体とし
て下記に示すものを使用する。
エチレン組成　　　　５０モルチ 数平均分子量ＣＭＮ）　　８１０ ＭＷ／　ＭＷ　　　　　　　１．４０ 極限粘度〔η）　　　　　０．０４ｄｌ／１動粘度（１
００℃）　　　２２．８°ｃ＠を窒素吹込管、水冷コン
デンサー、温度計および滴下ロート２個を装着した攪拌
機付ガラス製２１反志器ニ、上記のエチレン・プロピレ
ン共重合体８００１を入れ、２時間窒素置換を行い、溶
存酸素を追い出す。
次いでフラスコ内温を１６０℃に昇温し、２個の滴下ロ
ートに各々予め入れておいた無水マレイン酸４０！Ｉ（
６０℃に加温し、液状にしておく）、及ヒジーｔ−プチ
ルノ９−オキサイド８ｇを４暗闇かけて滴下する。
滴下完了恢、更に４暗闇反応を行なった後、フラスコ内
温が１８０℃になる様に昇温し、０．５ｍＨ９の減圧下
に未反応°無水マレイン酸及びジー１−ブチルツク−オ
キサイドの分解物を除去する。
生成物の液状変性エチレン・プロピレン共重合体の性状
等は次の通シであった。
外観　　　　　黄色透明液体 極限粘度〔η）　　　０．０４ｄｌ／１１数平均分子鉦
ＣＭＮ：ｌ　　ｓ　１ｓ ＭＷ／ＭＮ　　　　　　　１．４０ 励粘度（１００℃）　　３３．８ｃ＋ｓｔグラフト割合
　エチレン・プロピレン共重合体１００１ｉ［ｉｋ８当
九り　４．５重量部 参考例２ 下記のエチレン・プロピレン共重合体を用いた以外は、
参考例１と同様にしてグラフト変性の液状エチレン・プ
ロピレン共重合体を製造した。
エチレン組成　　　　５０モルチ 数平均分子量ＣＭＮ：ｌ　　１４５０ ＭＹ／Ｍ）４　　　　　　　１．７ 極限粘度〔η）　　　　　０．０６ｄｌ／１励粘度（１
００℃）　　１１０　ｃａｔ侍られた液状置注エチレン
・プロピレン共重合体の性状等は次の通りであった。
外観　　　　黄色透明液体 極限粘度（１７）　　　０．０８ｄｔ／１数平均分子菫
（ＭＷ）　　１４５５ Ｍｗ／ＭＨＩ・７ 動粘度（１００℃）　　　１３５　ｃｓｔグラフト割合
　　　　　４．４重量部 参考例３ 無水マレイン＠８０１１及Ｕジーｔ−プチルノ臂−オキ
サイド１６．９を８時間かけて肩下する以外は参考例１
と全く同様にして、液状置注エチレン・プロピレン共重
合体を製造した。
得られた質性共重合体の性状前は次の逼シであった。
外観　　　　黄色透明液体 極限粘度〔η）　　　０．０９　ｄｉ／り数平均分子量
（Ｍｓ）　　８２０ ＭＹ／ＭＮ　　　　　　　　１．５ 励精度（１００℃）　　１７０　ｃａｔグラフト割合　
　　９．６重１に静 参考例４ グラフト変性すべきエチレン・プロピレン共重合体とし
て以下のものを使用した。
エチレン組成　　　４９モル慢 数平均分子量ＣＭＮ）　　１５００ ＭＷ／ＭＮ　　　　　　１．６５ 極限粘度〔η〕０．０５ｄｌｌ＆ 動粘度（１００℃）　　１４５　ｃｓｔこのエチレンφ
プロピレン共重合体５９５１を、１１！のガラス製反応
器に仕込み、１４０１：に昇温した。
次いで、ｎ−ブチルメタクリレ−）１０５！ｉ及びジ−
ｔ−ブチルパーオキサイド９．０．９を添加し、４時間
加熱反応させた。
次いで１４０℃に株ったまｉ、１０■Ｈ９の真空下で１
時間脱気処理して揮発成分を除去した恢、冷却スルこと
によシ漱状変性エチレン・プロピレン共重合体を得た。
この共１合体の性状等を以下にホす。
外観　　　　無色２２！明欣体 極限粘度〔η）　　　０．０６　ｄＶ１１数平均分子量
（ＭＮ）　　　１５００ ＭＷ／ＭＮ　　　　　　１．６３ 動粘［（１００℃）　　　２００　ｃｓｔグラフト割合
　　　　　１６重量部 （ｎ−ブチルメタクリレート） 参考例５ 数平均分子量１２６０のインブチレン菫合体１２６．１
ｋｊ１部に、無水マレイン酸１０重り部を加え、１８０
℃で５Ｒ間かけて攪拌下に反応器せ九。
次いで未反応の無水マレイン酸を減圧蒸留によって除去
し、酸変性イソブチレン共重合体を得た。
この変性共重合体の数平均分子量１３６０でおり、イソ
ブチレン嵐合体１００″ｘｉ部当たシの無水マレイン酸
グラフト割合は、７．８東警部でめった。
実施例１〜７及び比較例１〜７ 参考例１〜４で得た液状変性エチレン・プロピレン共重
合体と、各々の原料エチレン・プロピレン共重合体及び
各櫨耐向重添加剤を室温で１合した恢、１００℃に加熱
して充分均一に混合した。
この＠渭油組底物を室温で７日間放置し、透明性を目視
で判定した。
判定基準 Ｏ：透明 Δ：半透明 Ｘ：不透明又は分離 また、比較のため参考例１〜３の原料エチレン・プロピ
レン共重合体と各鴇耐荷重添加剤との混合液についても
同様の実験を行なりた。
結果を第１表に示す。
芙施例８ 参考例２で製造された液状変性共重合体６０重置部ト、
モリブデンジチオホスフェート（旭電化工業製すクラル
ープ÷３００　、Ｍｏ含量９．　Ｏｖｔチ、Ｐ言に３．
２　ｗｔチ、Ｓ言置１０．５ｗｔ慢）２１蓋部とを室温
でよく混合してｍ′Ｐ！ＩＰ−ｇせ褐色透明の混合液と
した。
この混合液を、同参考例の原料未変性共１合体１００１
１を部に加えてよく混合したところ、緑色透明の安定な
混合液が形成された。
比較例７ 実施例８において、ａ状変性共ム合体を全く使用せずに
、未変性のエチレン・プロピレン共重合体とモリブデン
ジテオホスフェートとを混合したところ、両者は相浴せ
ず２相に分離した。
芙施例９〜１１．比較例８〜１０ 耐何憲添加剤として、市販の極圧姉加剤パッケージＡ（
テキサコ社裂ＴＣ−７９７８、Ｓ２．７ｖｔ％　、　Ｃ
ｍ　４．１　ｗｔ％、Ｚｎ　１．　Ｏｗｔ％、Ｐ　１．
　Ｏｗｔ％　）を使用する。
このノ母ツケージＡ　１３ｕｍｓ、＃前例２で製造し１
液状の変性エチレン・プロピレン共重合体の所定量、及
びエステル油（ジイソデシルアジペート）５０重量部を
、１００℃に加熱して３０分間混合浴解嘔せた。
次にこの混合液に、下記性状の液状エチレン・プロピレ
ンランダム共ム曾捧１００ム童部を加えて常温で混合し
潤滑油組成物を調製した。
未変性エチレン・プロピレンランダム共λ合体エチレン
組成　　５０七ルチ 数平均分子量（ＭＷ）　　１０１０ ３Ｏ／ＭＮ　　　　　　１．５ 極限粘度〔η）　　　０．０５　ｄｉ／１−粘Ｉ！ＩＬ
（１００℃）　　　４０　ｃｓｔこの組成物について、
実施例１と同様の方法で相溶性を評価し、その結果を第
２表に示し九。
この結果から明らかな通り、液状の変性エチレン・プロ
ピレン共重合体の配合量が少ない場合には混合物は濁り
て２９、放直により沈澱を形成するため、潤滑油として
は不過当であった。
尚、＠清油組成物の駒製に際しては、極圧添加剤ノ４ツ
ケージＡと液状変性エチレン・プロピレンランダム共重
合体とを予じめ加熱混合した後に未変性のエチレン・プ
ロピレン共重合体を混合することが置敷であり、これら
共重合体油を同時に添加したり、或いは加熱を行なわな
かったｍ会には、透明にすることが困難であった。
実施例１２ ＴｔｉｊＬＲ＆圧添７１０剤Ｉ”　ｙ　’ｆ−シＢ　　
　　　３１１ｋｓ。
日本ルプリゾール社裂ＡＮＧＬＡＭＯＬ　９８Ａ参考例
２で製造した液状変性エチレン・プロピレンランダム共
重合体　　　　　　　６１量部エステル油　　　　　　
　　　　　１３重量部（ジイソデシルアジペート） を１００℃に加熱して３０分間混合溶解させた。
この混合液に、＃前例２の原料未叢社エチレン・プロピ
レン共重合体８４３ｉＬ童部、及びポリデセン−１オリ
ゴマー（１００℃の動粘Ｆ！ｔ　１２．５　ｃｓｔ　）
１６ム量部を加え、常温で混合したところ、透明で且つ
安定な掴滑禰組成物を得た。
比較例１１ 液状変性エチレン・プロピレンランダム共重合体を配合
しない以外は実施例１２と全く同＠にして潤滑油組成物
をｖ４製した。
この潤滑油組成物は濁りており、放置しておくと沈澱物
を形成した。
実施例１３ 耐荷重添加剤として下記市販極圧添加剤パッケージＣを
使用する以外は実施例９と全＜ｒＷＪ＠にして潤滑油組
成物を得た。
市販極圧添加剤ｉ４ツケージＣ 日本ルプリゾール社装ＬＺ３９２８． ８３．３　Ｔｏ、　Ｃａ４．４　Ｔｏ、ＺｎＯ，９４’
４、Ｐｏ、８５チ、ＮＯ，２５％ 得られた潤滑油組成物は透明であり、相溶性に優れてい
た。
比較例１２ 液状変性エチレン・プロピレン共重合体を全く配合しな
い以外は実施例１３と全く同様にして潤滑油組成物を８
４１Ｍした。
この組成物は凋りており、放置により沈澱を形成した。
実施例１４ 耐荷重添加剤として、下肥の市販有機モリブデン系極圧
添加剤を使用する。
有機モリブデン系極圧飽加剤 旭電化工業社製　サクラループφ３００櫨＠：モリブデ
ンジチオホス７エート Ｍｏ９．０％、Ｐ３．２％、８１０．５％この極圧添加
剤５重量部及び＃４例２で製造した液状変性エチレン・
プロピレン共ム合体１０重量部とを、６０℃の温度で１
５分間加加熱台した。
この混合液と下記の未変性エチレン・プロピレン共重合
体１００重に都を常温で混合攪拌し、青緑色の均一な透
明＠滑油組成物を得た。
未変性エチレン・プロピレン共重合体 エチレン組成　　　５０モル俤 舷平均分子童（ＭＮ）　　８１０ Ｍｗ／ＭＮ１．４０ 極限粘度〔η：ｌ　　　　０．０４ｄｌ／１１動粘度（
１００℃）　　２０ｃａｔ この潤滑油組成物は相浴性に優れていた。
比較例１３ 液状グラフト変性エチレン・プロピレン共重合体を全く
配合しない以外は、実施例１４と同様にして潤滑油組成
物を調製した。
この組成物は濁りてお９、放置により沈澱を生じ九。
実施例１５ 実施例１０で調製した潤滑油組成物について、潤滑特性
の性能試験を行なった。
その結果を第３表に示す。
比較例１４ 石油精製系潤滑油をペースオイルとする市販の鉱物油系
エンジン油（レーシング用）について、実施例１５と同
様に潤滑性の性能試験を行なった。
この結果を第３表に併せて示す。
更に比較のために、比較例８で調奴した潤滑油組成物及
び、実施例１０の＠滑油組成物について配合されている
参考例２０ｇ：ｃＫｉ注エチレン・ジエチレン共重合体
の代わシに参考例５の楓性イソブテンム合体を配合した
＠滑油組成物について、同様の試験を試みたが、沈ｙｊ
Ｌ物があるため試験不能であった。
尚、第３表において、ぜん順安定ａは、超音波照射（１
０ｋＨｚ、４０℃、３０ｍ１ｎ）下での１００℃におけ
る動粘反低下率で示した。
第３表

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）（Ａ）合成炭化水素系潤滑油１００重量部、（Ｂ
    ）耐荷重添加剤０．１乃至２０重量部、及び、 （Ｃ）エチレン・α−オレフィン系ランダム共重合体に
    、不飽和カルボン酸乃至はその誘導体成分がグラフト結
    合した共重合体であって、 （ｉ）未変性のエチレン・α−オレフィン系ランダム共
    重合体のエチレン成分が３０乃至７５モル％の範囲にあ
    り、 （ｉｉ）不飽和カルボン酸成分のグラフト割合が、未変
    性のエチレン・α−オレフィン系ランダム共重合体１０
    ０重量部に対して０．２乃至５０重量部の範囲にあり、 （ｉｉｉ）１３５℃のデカリン中で測定した極限粘度〔
    η〕が０．０１乃至０．３ｄｌ／ｇの範囲にあり、且つ
    ゲルパーミエイションクロマトグラフィーによって測定
    した分子量分布（＠Ｍ＠＿Ｗ／＠Ｍ＠＿Ｎ）が４以下の
    範囲にある、 液状変性エチレン・α−オレフィン系ランダム共重合体
    ０．８乃至２００重量部、 を必須成分として含有して成る相溶性に優れた潤滑油組
    成物。
  2. （２）耐荷重添加剤（Ｂ）と液状変性エチレン・α−オ
    レフィン系ランダム共重合体（Ｃ）とが、重量基準で、 Ｂ／Ｃ＝０．０５乃至２００ の割合で配合されている特許請求の範囲第１項記載の潤
    滑油組成物。
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