JPS63196695A - 標白剤組成物 - Google Patents
標白剤組成物Info
- Publication number
- JPS63196695A JPS63196695A JP2774987A JP2774987A JPS63196695A JP S63196695 A JPS63196695 A JP S63196695A JP 2774987 A JP2774987 A JP 2774987A JP 2774987 A JP2774987 A JP 2774987A JP S63196695 A JPS63196695 A JP S63196695A
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- JP
- Japan
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- sodium
- modification
- powder
- organic peroxide
- organic
- Prior art date
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- Pending
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は香気安定性の優れた漂白剤組成物に関する。
近年、衣料その他を洗浄漂白する目的から過炭酸ナトリ
ウム、過ホウ酸ナトリウム等の水に溶解して過酸化水素
を!!離する漂白基剤を用いた粉末漂白剤が上市され、
色・柄物に対する低影響性など特徴のある漂白作用によ
り広(利用されるに至っている。
ウム、過ホウ酸ナトリウム等の水に溶解して過酸化水素
を!!離する漂白基剤を用いた粉末漂白剤が上市され、
色・柄物に対する低影響性など特徴のある漂白作用によ
り広(利用されるに至っている。
しかし、これらの過酸化水素系の漂白基剤は色・柄物に
影響を与えない反面漂白刃が充分でないという欠点があ
る。
影響を与えない反面漂白刃が充分でないという欠点があ
る。
そこで、色・柄物に影響を与えず、且つ漂白刃の高い基
剤として有機過酸が注目されている。
剤として有機過酸が注目されている。
しかし、有機過酸には過酸特有の匂いがあり、この点が
漂白剤として上市するためには大きな障害となっている
。
漂白剤として上市するためには大きな障害となっている
。
そこで香料を配合してマスキングするのが常法であるが
、有機過酸は強い酸化力を有するため、香料を添加した
場合香りが変化し易いという問題があった。
、有機過酸は強い酸化力を有するため、香料を添加した
場合香りが変化し易いという問題があった。
有機過酸粉末を、炭化水素ワックス、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリエチレングリコールなどの非
活性有機希釈剤で被覆することは特開昭56−7305
9号公報で知られている。
ンアルキルエーテル、ポリエチレングリコールなどの非
活性有機希釈剤で被覆することは特開昭56−7305
9号公報で知られている。
しかしながら、これらの技術をもってしても高温貯蔵時
における香りの変化を防ぐことが難しかった。
における香りの変化を防ぐことが難しかった。
本発明者らは鋭意検討した結果、シリコンオイルを緊密
に混合して被覆させた有機過酸化物粉末を用いれば、香
料の分解が防止でき、匂いの安定性の良好な漂白剤組成
物が得られることを見い出し本発明を完成した。
に混合して被覆させた有機過酸化物粉末を用いれば、香
料の分解が防止でき、匂いの安定性の良好な漂白剤組成
物が得られることを見い出し本発明を完成した。
即ち、本発明は、シリコンオイルを被覆させた有機過酸
化物粉末と香料を含有する漂白剤組成物を提供する。
化物粉末と香料を含有する漂白剤組成物を提供する。
本発明で使用される有機過酸化物としては、モノ過フタ
ル酸、ドデカンジ過酸などが挙げられる。モノ過フタル
酸はマグネシウム・6水和物としてインテロ7クス社か
ら市販されているもの、ドデカンジ過酸はアクゾ社から
市販されているものが好適に使用できる。有機過酸化物
の配合量は40〜99.8重量%(以下%と略記)が適
当であり、好ましくは50〜90%である。
ル酸、ドデカンジ過酸などが挙げられる。モノ過フタル
酸はマグネシウム・6水和物としてインテロ7クス社か
ら市販されているもの、ドデカンジ過酸はアクゾ社から
市販されているものが好適に使用できる。有機過酸化物
の配合量は40〜99.8重量%(以下%と略記)が適
当であり、好ましくは50〜90%である。
本発明で使用されるシリコンオイルとしては、ジメチル
ポリシロキサン及びその変性物がある。
ポリシロキサン及びその変性物がある。
ジメチルポリシロキサンは、本発明ではどのような粘度
のものでも使用できるが、好ましくは25℃における動
粘度が10〜300 、000センチストークスのもの
が好ましい、変性ポリシロキサンにはエポキシ変性、ア
ルキル変性、アミノ変性、カルボキシル変性、アルコー
ル変性、フン素変性、アルキルアラルキルポリエーテル
変性、エポキシ・ポリエーテル変性、ポリエーテル変性
、オレフィン変性、α−メチルスチレン変性、高級脂肪
酸変性等の変性法によりいろいろなものがあるが、本発
明ではこれらどのような変性法で製造されたものでも使
用できるが、より好ましくは、カルボキシル変性、アル
コール変性、アルキルアラルキルポリエーテル変性、エ
ポキシ・ポリエーテル変性、ポリエーテル変性法による
ものが良い。
のものでも使用できるが、好ましくは25℃における動
粘度が10〜300 、000センチストークスのもの
が好ましい、変性ポリシロキサンにはエポキシ変性、ア
ルキル変性、アミノ変性、カルボキシル変性、アルコー
ル変性、フン素変性、アルキルアラルキルポリエーテル
変性、エポキシ・ポリエーテル変性、ポリエーテル変性
、オレフィン変性、α−メチルスチレン変性、高級脂肪
酸変性等の変性法によりいろいろなものがあるが、本発
明ではこれらどのような変性法で製造されたものでも使
用できるが、より好ましくは、カルボキシル変性、アル
コール変性、アルキルアラルキルポリエーテル変性、エ
ポキシ・ポリエーテル変性、ポリエーテル変性法による
ものが良い。
シリコンオイルの量は組成物中に0.01〜10%とな
る量が適当であり、好ましくは0.1〜5%である。
る量が適当であり、好ましくは0.1〜5%である。
シリコンオイルを有機過酸化物粉末に被覆させる方法と
しては、シリコンオイルを有機過酸化物粉末に緊密に混
合し、均一に複合させる方法であればどの様な方法でも
よい0例えば転勤せる有機過酸化物粉末上にスプレーガ
ンを用いてシリコンオイルを噴霧する方法、あるいは有
機過酸化物粉末の一部を、必要に応じ塩化ナトリウム、
硫酸ナトリウムあるいはクエン酸ナトリウム等の有機又
は無機粉末とともにシリコンオイルとニーダ−、ナウタ
ーミキサ−等で混合して得られたマスターパウダーを残
りの有機過酸化物粉末と均一に混合させる方法などがあ
る。
しては、シリコンオイルを有機過酸化物粉末に緊密に混
合し、均一に複合させる方法であればどの様な方法でも
よい0例えば転勤せる有機過酸化物粉末上にスプレーガ
ンを用いてシリコンオイルを噴霧する方法、あるいは有
機過酸化物粉末の一部を、必要に応じ塩化ナトリウム、
硫酸ナトリウムあるいはクエン酸ナトリウム等の有機又
は無機粉末とともにシリコンオイルとニーダ−、ナウタ
ーミキサ−等で混合して得られたマスターパウダーを残
りの有機過酸化物粉末と均一に混合させる方法などがあ
る。
香料は特に限られたものでないが、好適なものとして次
のものが挙げられる。
のものが挙げられる。
リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール
、ジメチルオクタツール、ヒドロキシシトロネロール、
テトラヒドロリナロールなどの鎖状テルペンアルコール
、およびα−テルピネオール、l−メントール、ボルネ
オールなどのモノテルペンアルコール、ファルネソール
。
、ジメチルオクタツール、ヒドロキシシトロネロール、
テトラヒドロリナロールなどの鎖状テルペンアルコール
、およびα−テルピネオール、l−メントール、ボルネ
オールなどのモノテルペンアルコール、ファルネソール
。
ネロリドール、サンタロール、セドロール、ベチベロー
ル等のセスキテルペンアルコール、ベンジルアルコール
、β−フェニルエチルアルコール、シンナミックアルコ
ール、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルフェニ
ルカルビノール等の芳香族アルコール、ギ酸ゲラニル、
ギ酸ベンジル、ギ酸フェニルエチル、酢酸シトロネリル
、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸ボルニル、酢酸チ
ルビニル、酢酸ベンジル、酢酸セドリル、酢酸−p−t
−ブチルシクロヘキシル等のギ酸又は酢酸エステル、α
−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピノーレンなど
のモノテルペン炭化水素、β−カリオフィレン等の炭化
水素、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、
シンナミックアルデヒド、α−へキシルシンナミンクア
ルデヒド、シクラメンアルデヒド等の芳香族アルデヒド
等が挙げられる。
ル等のセスキテルペンアルコール、ベンジルアルコール
、β−フェニルエチルアルコール、シンナミックアルコ
ール、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルフェニ
ルカルビノール等の芳香族アルコール、ギ酸ゲラニル、
ギ酸ベンジル、ギ酸フェニルエチル、酢酸シトロネリル
、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸ボルニル、酢酸チ
ルビニル、酢酸ベンジル、酢酸セドリル、酢酸−p−t
−ブチルシクロヘキシル等のギ酸又は酢酸エステル、α
−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピノーレンなど
のモノテルペン炭化水素、β−カリオフィレン等の炭化
水素、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、
シンナミックアルデヒド、α−へキシルシンナミンクア
ルデヒド、シクラメンアルデヒド等の芳香族アルデヒド
等が挙げられる。
香料の配合量はo、ooos〜5%が適当であり、好ま
しくは0.001〜1%である。
しくは0.001〜1%である。
本発明は上記成分の他に任意に必要に応じて公知の漂白
剤成分が配合される。即ち、トリポリリン酸ナトリウム
、炭酸ナトリウム、セスキリン酸ナトリウム、ビロリン
酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、炭
酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、ニトリロトリ酢
酸ナトリウム、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム
等の無機・有機ビルグー成分、カルボキシメチルセルロ
ーズ、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール
、ポリアクリル酸ナトリウム、酢酸ビニルと無水マレイ
ン酸共重合物の加水分解物等の高分子物質、顔料、螢光
染料、活性化剤等が例示される。また、これらを洗浄剤
組成物と併用することもできる。
剤成分が配合される。即ち、トリポリリン酸ナトリウム
、炭酸ナトリウム、セスキリン酸ナトリウム、ビロリン
酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、炭
酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、ニトリロトリ酢
酸ナトリウム、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム
等の無機・有機ビルグー成分、カルボキシメチルセルロ
ーズ、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール
、ポリアクリル酸ナトリウム、酢酸ビニルと無水マレイ
ン酸共重合物の加水分解物等の高分子物質、顔料、螢光
染料、活性化剤等が例示される。また、これらを洗浄剤
組成物と併用することもできる。
本発明の漂白剤組成物によれば、シリコンオイル被覆有
機過酸化物を用いることにより、高温貯蔵後においても
有機過酸臭のマスキング性が劣化したり、香気の安定性
が損なわれることがない。
機過酸化物を用いることにより、高温貯蔵後においても
有機過酸臭のマスキング性が劣化したり、香気の安定性
が損なわれることがない。
以下、実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
表1に示す漂白剤組成物について、下記の様に香気安定
性、有効酸素残存率について評価した。
性、有効酸素残存率について評価した。
尚、各種被覆剤による被覆は以下の様に行った。
被覆方法:各種被覆剤とその10重量倍量のモノ過フタ
ル酸マグネシウム塩・6水和 物粉末(或いはこれと芒硝粉末)を ニーダ−で混合後、残りのモノ過フ タル酸マグネシウム塩・6水和物粉 末を混合した。
ル酸マグネシウム塩・6水和 物粉末(或いはこれと芒硝粉末)を ニーダ−で混合後、残りのモノ過フ タル酸マグネシウム塩・6水和物粉 末を混合した。
(1)香気安定性
試料をポリ容器ボトルに密封保存し、50℃で14日間
保存したのち香気安定性について評価した。
保存したのち香気安定性について評価した。
判定は熟練された嗅覚の官能判定者3名により下記の基
準で行い、平均評価として示す。
準で行い、平均評価として示す。
評価
O;殆ど変化が認められない。
△;わずかに変化が認められる。
×;変化が認められる。
(2) 有効酸素残存率
保存前後の試料の有効酸素量を測定し次式により有効酸
素残存率を算出した。
素残存率を算出した。
表 1
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 シリコンオイルを被覆させた有機過酸化物粉末およ
び香料を含有することを特徴とする漂白剤組成物。 2 有機過酸化物がモノ過フタル酸および/又はドデカ
ンジ過酸である特許請求の範囲第1項記載の漂白剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2774987A JPS63196695A (ja) | 1987-02-09 | 1987-02-09 | 標白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2774987A JPS63196695A (ja) | 1987-02-09 | 1987-02-09 | 標白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63196695A true JPS63196695A (ja) | 1988-08-15 |
Family
ID=12229678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2774987A Pending JPS63196695A (ja) | 1987-02-09 | 1987-02-09 | 標白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63196695A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994016049A1 (de) * | 1993-01-08 | 1994-07-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Fester, gecoateter waschmittelrohstoff |
-
1987
- 1987-02-09 JP JP2774987A patent/JPS63196695A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994016049A1 (de) * | 1993-01-08 | 1994-07-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Fester, gecoateter waschmittelrohstoff |
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