JPS63199829A - 自溶製錬炉の操業方法 - Google Patents

自溶製錬炉の操業方法

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JPS63199829A
JPS63199829A JP62030962A JP3096287A JPS63199829A JP S63199829 A JPS63199829 A JP S63199829A JP 62030962 A JP62030962 A JP 62030962A JP 3096287 A JP3096287 A JP 3096287A JP S63199829 A JPS63199829 A JP S63199829A
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concentrate
settler
lance
reaction
furnace
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JP62030962A
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Takayoshi Kimura
隆義 木村
Yasuo Oshima
尾島 康夫
Yoshiaki Mori
芳秋 森
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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Metal Mining Co Ltd
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    • F27BFURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
    • F27B9/00Furnaces through which the charge is moved mechanically, e.g. of tunnel type; Similar furnaces in which the charge moves by gravity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
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    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/12Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は銅又はニッケル硫化物鉱石からその金属の製錬
中間物であるマツ) fx生産するための自溶製錬炉の
処理能力を向上するための操業方法に関するものである
〔従来の技術〕
硫化精鉱を原料とする自溶炉と呼ばれる自溶製錬炉は他
の溶錬炉に較べて多くの利点を有する反面、多くの欠点
をもっている。先ず従来の銅山溶炉を第2図について説
明する。
自溶製錬炉1において、粉状精鉱2は予熱空気等の反応
用気体3と共に炉頂の精鉱バーナー4から炉の反応塔S
内に吹き込まれる。反応塔5内において、この粉状精鉱
2中の可燃成分である硫黄と鉄は高温の反応用気体3と
反応して溶解し、セトラー6に溜められる。この湯溜り
部であるセトラー6で溶体は比重差によってCuSとF
eSの混合物である@7と、2 Fe0−9iOを主成
分とする暖8に分けられる。暖8は暖抜口9から排出さ
れ、1気錬澱炉10に導入される。一方皺7は被抜目1
1から次の工程である転炉の要求に応じて抜さ出される
一方向溶製練炉1からの高温排ガス12(1七トラー6
及び排煙道13を通ってボイラー14で冷却される。電
気線暖炉10に入った暖は電極15によって通電された
電熱によって加熱保持され、必要によって電気錬鑑炉1
0に装入された塊鉱やフラックス等と混合され銅分は更
に炉底に沈降し、僅かに残った銅分を含んだ暖のみが抜
口16から系外に排出される。
従来の自溶製錬炉には以下に述べるような多くの問題点
があった。
1)反応塔5内では不足熱量を捕なうため補助燃料が用
いられるが、原料精鉱の反応熱と補助燃料の燃焼熱によ
って、反応塔5の内部はかなり高温雰囲気となる。この
ため精鉱処理量を増加させようとすると、反応塔5の内
壁煉瓦の溶損が激しく、精鉱バーナー4を経由する単位
時間当りの精鉱処理量は煉瓦の溶損が許容される程度に
制限される。
この煉瓦溶接は反応塔の熱負荷と密接な関係があり、こ
の熱負荷が例えば35万cal/m −h以下となると
煉瓦溶損が著しく、好ましくは25万cal/m −h
以下が良い。
反応塔の内径及び高さを大さく丁れば精鉱の増加処理は
可能となるが、反応塔の表面積が大となるため放散熱が
増加し、この熱損失を補なうため更に補助燃料使用量が
増加し、またこのような反応塔のみの拡大は既設の自溶
炉にはかなりの困難が伴なうものである。
一方精鉱増加処理法として反応用気体3の酸素富化ない
しその富化の程度を高める方法もあるが、この場合も反
応塔5の内部は更に高温雰囲気となり、内壁煉瓦の溶損
を避ける見地から精鉱処理量には上限がある。
2)精鉱バーナー4では粉状精鉱2と反応用気体3とが
反応塔5の空間中に吹き込まれ生成した溶融物液滴が落
下してセトラー6で鍼と暖に分離するので自溶製錬炉1
の高温排ガス12中には多量のダストが含まれる。この
ダストは排煙道13、排煙道13とボイラー14との連
絡部及びボイラ−14内部に堆積して通気を阻害する。
このダストは有価金属を含有しているためボイラーや電
気集塵機等で回収して自溶製錬炉1に粉状精鉱2と共に
繰り返される。然しなからこのダストはS02を含んだ
雰囲気下で酸化反応が進んでいるため酸化物や硫酸化物
となっており、回収ダストを精鉱バーナー4で処理する
と、補助燃料必要量が増加するだけでなく、硫酸化物の
分解反応による吸熱で精鉱の着火、燃焼が阻害され、未
燃精鉱による飛散ダストの増加や浴面での未溶解物の増
加につながる@この両者の関係は粉末消火剤がその分解
熱により消火するのに似ている。また酸化反応の進んだ
非自燃性のダストは溶融温度も高く再びそのま\ダスト
として排ガス中に入って炉外に持ち去られる割合が高く
、発生ダスト量の増加という悪循環を招く。
又鋼滓粉のように硫黄含有量の極く低いその他の非自燃
性の原料も精鉱バーナー4で処理されるが、回収ダスト
の処理と同様の問題がある03)精鉱バーナー4での精
鉱処理量を増加させようとすると反応塔5内での精鉱密
度、分布、ガス流速等の最適反応条件から外れるため、
前記2)のダスト発生率が高くなる。このため精鉱バー
ナーを経由する精鉱の処理量はダスト発生率の観点から
も上限がある。
4)反応塔5内は酸化雰囲気であり、特に精鉱バーナー
4から吹き込まれた粉状原料が充分温度上昇をするまで
の低温度域ではマグネタイトが生成され易い。このマグ
ネタイトは操業上程々の支障があり、例えばこのマグネ
タイトにより暖の粘性が上昇し、鍼との分離が悪化して
暖中の含銅量の増加をもたらし、またマグネタイトは密
度が高いため炉床に沈積し、炉床を上昇させて有効炉床
容積を減少させる。更にはマグネタイトは他の酸化物特
にCr2O3等と結合して皺と暖の中間層に粘度の大き
い暖を形成し、鋏と暖の分離を妨げ、又この粘度の大き
い暖は融点及び粘性が高く、暖抜口9からの媛排出を困
難にする。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は前述の問題点を解決し、従来の自溶炉の大きさ
のま\精鉱の増加処理を可能とし、繰返しダストや鋼滓
のような精鉱に比して硫黄含有量が遥かに少なく、ある
いは酸化反応が進んだ非自燃性原料を効率的に処理する
ための自だ製錬炉の操業方法を提供するものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明はこの目的を達成するために反応塔と、反応塔の
頂部に設けられた精鉱バーナーと、セトラーと、排煙道
と、反応塔と排煙道との間のセトラーの天井部を貫通し
て粉状原料と反応用気体とを吹込み可能なランスパイプ
を具えた自溶製錬炉の操業方法において、精鉱バーナー
がらは、精鉱と、7ラソクスと、補助燃料と、反応用気
体とを反応塔内に吹込むと共に、ランスパイプからは粉
状原料として少なくとも該炉に装入する非自燃物の大部
分と、反応用気体とを吹込むようにしたものである。
本発明方法に使用する自溶製錬炉の構造を第1図につい
て説明する。
第1図において精鉱バーナー4を具えた反応塔5、七ト
ラ−6、排煙道13を有する点は第2図に示した従来の
ものと同じである。セトラー6の天井部にはランスパイ
プ18を挿入するための貫通孔17を設け、この貫通孔
17を通してランスパイプ18が粉状原料19と反応用
気体20と必要に応じて補助燃料21とをセトラー6内
に溜められた暖8又は皺7からなる溶体中に吹き込むよ
うに挿入されている0ランスパイプ18の本数はセトラ
ー6から供給する粉状原料の量に応じて1本ないし複数
本とすることができる。このランスパイプ18は先端部
が消耗すれば逐次降下することが可能となっている。
この自溶製錬炉によれば、反応塔5に供給された精鉱、
繰返しダスト、鋼滓、溶剤などの粉状原料は反応用気体
3と反応して溶解し、セトラー6にて比重差により媛8
と鋏7に分離する。反応塔5で発生した排ガスCまセト
ラー6の空間、排煙道13を通ってボイラー14へ送ら
れる。
一方セトラ−6の天井貫通孔17から挿入されたランス
パイプ18からは精鉱、繰返しタスト、鋼滓、溶剤など
の粉状原料19と、反応用の空気又は酸素富化空気など
の反応用気体20と必要に応じて補助燃料21がセトラ
ー6の溶体中に吹き込まれ、こ−で吹き込まれた粉状原
料は速やかに溶体中に進入して反応溶解し、ここで発生
した排ガスは反応塔5で発生した排ガスと共に排煙道を
通って排出される。
本発明方法に使用する自溶製錬炉は、いわゆる浴池溶錬
法(Bath smelting)と自f8溶錬法(F
lashsmelting )とを同一の炉において組
み合せて使用したものである。自溶溶錬法は気相中で精
鉱を燃焼させ、その酸化反応熱を利用して精鉱やその他
の原料を溶解するものであるが、前述の欠点があり、特
に非自燃性の原料を精鉱中に混合して使用すると、これ
らの分解熱や吸熱反応のため精鉱の燃焼酸化反応を阻害
し、ダスト発生率の増加、粘性の高い披、暖の中間層の
生成を招く。
一方浴池溶錬法では粉状原料は直接溶融洛中に吹き込ま
れる為、原料の反応性や溶解性には優れているが、スプ
ラッシュや溶融浴の攪拌が激しく、耐火物の損傷が大さ
くなり、その保護のため炉体を水冷構造とする必要があ
り、炉体からの熱損失に自溶溶錬法に比してかなり太さ
なものとなる。
又、浴池溶錬法ではある程度溶体が溜らないと浴中への
吹込みが開始出来ず、スタート時の種浴を作るのに反射
炉等の非効率な方法で作らざるを得ない。従って本発明
方法に使用する炉は両者の欠点を補なうことのできる有
効な炉であると云えよう。
本発明で述べる自溶製錬炉を使用して精鉱ノクーナーに
供給する繰返しダスト、鋼滓を含んだ粉状原料と同じ粉
状原料を、セトラ一部に設けたランスパイプから吹込む
ことによっても精鉱の溶解能力を大幅に増加することが
できる。
この場合精鉱バーナーからの粉状原料の供給量は、反応
塔の熱負荷、精鉱密度、分布、ガス流速等が最適反応条
件となるようにして、増加処理分のみをランスパイプか
ら供給するようにする。
精鉱バーナーの操業条件は、ランスパイプから供給する
原料のセトラ一部での反応によっては、何の影響も受け
ないので従来通りの制御をすれば良い。ランスパイプか
ら供給する粉状原料には精鉱バーナーから供給する粉状
原料と同様に必要に応じて予め7ラツクスを混合してお
く。この粉状原料のサイズ、水分等はランスパイプ内及
びランスパイプに至るまでの流送配管内で詰りゃ付着を
生じないような性状であればよく、精鉱バーナー供給用
に調合、乾燥された粉状原料の一部を抜き取って使用す
るのが実用上都合が良い。ランスパイプから吹込む空気
又は酸素富化空気量などの反応用気体は、ランスパイプ
から吹込む粉状原料が目標とする品位の皺を生成するの
に必要な酸素量とする。精鉱の酸化反応は発熱反応であ
るので、吹込み気体の酸素富化率を適当に設定すること
により、セトラ一部での補助燃料使用量を増加させるこ
となくセトラ一部でのヒートバランスを維持丁、ること
かできる。酸素富化を行なわない時は、補助バーナーを
用いてランス周辺に熱を供給してもよい。
セトラ一部に設けたランスパイプを使用する場合は一般
に、ランスパイプ出口における風速は原料、反応用気体
の浴中への侵入、浴の攪拌、スプラッシュによる反応塔
排ガス中のダストの捕集の面からは大きいほど良いが、
実用上60 m/s程度で充分である。またランス高さ
くランスパイプ出口と静置状態のセトラー湯面との距離
)は同様の観点から小さいほど良いが、0.6m程度以
下が望ましい。
以下に設計精鉱溶解能力0.8T/H(ff応塔煉瓦内
径1.5msセトラー湯面から反応塔天井までの高さ3
.5m、セトラ一部は煉瓦内径1.5m、長さ5.25
mの円筒型)の小型自溶炉を使用して、精鉱バーナー及
びランスパイプから同一粉状原料を吹込んだ試験を行な
った結果を示す。即ちCu30.4%、Pa 27.0
%、331.8%、SiO4,58%(冬瓜貸%)を含
む銅精鉱100重世部にSiO85重量%を含む珪酸鉱
12重量部を混合し、水分0.2%以下に乾燥したダス
トを含まない粉状原料をQ、gT/H1酸素濃度40%
、350Cの予熱酸素富化空気40ONm/Hs補助燃
料として重油2317Hを精鉱バーナーから反応塔内に
吹込んだ。一方うンスパイブからは前記粉状原料を0,
0.2.0.4.0.6 T/Hと変化させ、酸素濃度
50%の室温の酸素富化空気を粉状原料の量に応じた風
量でセトラー溶体中に吹込んだ。ランス高さは0.6+
11%ランス出口の風速はランス径を変えることにより
、いずれの場合も60〜70 m/sとなるようにし、
七トラ−には放散熱を補償するために2本の重油バーナ
ーで701/Hの重油を燃焼させた。ランスパイプから
の吹込粉状原料量とダスト発生率、皺媛温度差、重油原
単位との関係を第3図に示す。
第3図(a)から判るようにランスパイプからの吹込量
が多くなるほどダスト発生率(対処理粉状原料量%)は
低下している。また第3図(b)に示すように、ランス
からの吹込みのないときは鍼、儒の温度差は鑑の方が1
10C以上高く、この温度差は小さいほど好ましいが、
ランスからの吹込み量の増加と共に80C程度まで低下
している。これはランスからの吹込みによる浴の攪拌に
よりセトラー内の溶体がより均一化されていることを示
している。またランスからの吹込み気体の酸素濃度50
%では、セトラーでの補助燃料の増加を必要としないの
で、第3図(0)に示されるように炉全体での重油原単
位はランスからの吹込み量が多いほど低下する。
ランスパイプからの吹込み量はセトラーの大きさにもよ
るが、この小型自溶炉の場合゛、精鉱バーナーでの粉状
原料供給量0.8t/Hに対し、ランスからの供給ff
i O,6t/Hとしても特に問題はなかった0 本発明方法では、自溶炉に供給される粉状原料のうち特
に繰返しダストや鋼滓などのように回収すべき銅分を含
んではいるが硫黄含有量が少なかったり、酸化が進んで
いて酸素と接触しても発熱反応を少ししか示さないか又
は全く示さない非自燃物を精鉱バーナーから供給すると
従来の技術2)で述べたような欠点があるので、精鉱バ
ーナーから供給する粉状原料中には非自燃物を混入せず
にランスパイプからこれら非自燃物を優先的に供給する
ようにし、更に増加処理丁べさ精鉱を非自燃物と共に供
給するようにしたものであって、ランスパイプから供給
されるダスト、鋼滓、精鉱に必要なフラックス、反応用
気体はこのランスパイプから供給し、又必要によっては
補助燃料を供給してもよい。
繰返しダスト、鋼滓等の非自燃物はその一部は精鉱バー
ナーに混入されても本発明方法の効果が若干減殺される
だけで本発明方法の範囲に入るものである。
従来精鉱バーナーで処理していた繰返しダスト、鋼滓等
の非自燃物をランスパイプ経由で処理する場合、精鉱バ
ーナーではこれらの非自燃物の処理に必要なだけの7ラ
ツクス、補助燃料、反応用気体を減じて操業丁れば良い
。通常非自燃物は精鉱に比して著しく多量の補助燃料を
必要とするので、精鉱バーナーで非自燃物の供給を止め
れば、反応塔内の熱負荷は著しく軽減される。従って従
来通りの熱負荷をとるとすれば精鉱バーナーからの精鉱
処理金をかなり増加させることができる。
ランスパイプから非自燃物のみを供給する場合は精鉱と
異なり発熱反応を伴なわないかあるいは発熱量が少ない
ので特別の熱補償手段が必要となる。
この熱補償手段として以下のような方法が用いられる。
■セトラー側壁よりバーナーを挿入してランスノぐイブ
直下周辺で補助燃料を燃焼させる。ランスパイプからの
非自燃物は流送用空気又は中性ガスと共に吹込むが、鼓
品位の変化や、排ガスによる熱損失を最小限とするため
に、流送用気体は出来るだけ少なくする。この場合炉の
操業は容易であるが、熱効率が悪いので非自燃物を精鉱
、(−ナーで処理する場合に比して、補助燃料の著しい
低減は望めない。
■ランスパイプから非自燃物と共に供給される空気又は
酸素富化空気の酸素によりセトラ一部の皺の一部を酸化
し、この反応熱により熱補償を行なう。酸素の供給量は
非自燃物の酸化に要する酸素の他に、必要な熱が得られ
るだけの皺の酸化反応が起る量とする。この場合セトラ
一部で鋏品位が上昇することになるので、精鉱バーナー
側では最終的に目標とするよりも低い銅品位の鋏を生成
するように操業をコントロールしなければならない。
このためランスからの吹込みを一時的に中止するときな
どは、その都度精鉱バーナーの操業条件を変更する必要
があって煩雑となる。
■非自燃物と共に補助燃料と、その燃焼用空気又は酸素
富化空気をランスパイプから吹込む。補助燃料の燃焼は
セトラ一部の洛中で起るので前記■の方法や、精鉱バー
ナーでの処理に比して熱効率が高く補助燃料は少なくて
すむ。こ\で使用する補助燃料としては気体、液体、固
体燃料のいずれでもよい。空気比を変えることにより、
ランス近傍の雰囲気を酸化・還元のいずれの条件にも制
御できるので供給する非自燃物に応じた操業が可能とな
る。例えば非自燃物としてメタル分の多い鋼滓を用いる
とぎは空気比を1として中性雰囲気とし、酸化物の多い
繰返しダストを処理するとさには空気比を下げ還元雰囲
気と丁ればよい。
前記した■〜■の方法は夫々単独で、あるいは組合せて
用いることかでさる。即ち必要な熱量の一部をセトラー
側壁に設けたバーナーで補ない、残りの熱量を■又は■
の方法で補なっても良い。
非自燃物は精鉱よりも浴中への侵入性が悪いので、ラン
スパイプ出口での風速は約130 Nm/S以上、ラン
ス高さは0.3m以下とすることが好ましい。
以下に前記した設計精鉱溶解能力0.8T/Hの小型試
験炉を用いてランスパイプからは微粉砕した鋼滓0.2
T/Hを種々の条件で吹込んだ試験結果について述べる
。精鉱バーナーの操業条件は前述した小型試験炉の試験
(精鉱+7ラツクス→0.8T/H)と同じとした。
その操業条件及び結果を第1表に示す。
第    1   表 第1表の結果を第4図IL St) SQに図示する。
これらの結果からダスト発生率は鋼滓を精鉱バーナーで
処理した試験A1に比して本発明方法による試験屋2〜
5の方がいずれも低く、特にランス高さを小とし、ラン
ス出口風速が約130 Nm/Sないしそれ以上とした
ときに効果が著しい。皺・媛の温度差も本発明方法を適
用すると大幅に低下し、特にランス出口風速が大きいと
その値が小さくなっている。補助燃料原単位も試験A3
〜5のようにランスから微粉炭を吹込むことにより大幅
に低下させることができる。
以下本発明方法を適用した実施例並びにセトラーランス
を使用しないで操業を行なった比較例、非自燃物を精鉱
類と特に区別せず混合して精鉱バーナー及びセトラーラ
ンスから吹込んだ参考例について述べる。
〔実施例〕
参考例1 前記小型試験炉と同じで反応塔頂部に精鉱バーナー1基
及び反応塔と排ガス出口の間のセトラー天井部からセト
ラ一部に挿入されたランスパイプを有する自溶炉におい
て、吹込原料として0u30.4%、Fe 27.0%
、831.8%、SiO4,6各重量%の銅精鉱79.
1重量部、Si0 85重量%の7ラツクス9.3重量
部、0u20.5、Fe13.1、S9.4、SiO6
,9各重量%の繰返しダス)11.6重量部からなる乾
鉱を用い、第2表に示す条件で48−間操業を行なった
。その結果を第2表に併記する。
比較例1 また同じ炉を使用してセトラーランスを使用しないで精
鉱バーナーのみから参考例1に使用したのと同じ乾鉱を
供給し、4日間処理したときの操業条件及び結果を第2
表に示した。
この第2表は本発明の方法に使用するセトラーにランス
パイプを具えた自溶炉で、ランスパイプを使用したとき
の処理量増大の効果を、ランスパイプを使用しないとき
と比較して示したものである。
第   2   表 第2表の結果から明らかなように、精鉱バーナーは従来
と同様の操業条件で原料乾鉱を処理し、同時に七トラ−
で神助燃料を特別に増加させることなく、セトラ一部で
原料乾鉱を更に溶解できるので、燃料原単位を大幅に低
下でき、更にダスト発生率も大幅に低下させることがで
きる。
実施例1 参考例1と同じ自溶炉で、精鉱バーナーからは繰返しダ
ストのような非自燃物を装入せず、前記した組成の銅精
鉱と7ラツクスのみを供給し、セトラーランスからは前
記した組成のダストとCu32.8%、Fe6.2%、
83.2%、SiO17,7%の鋼滓と微粉炭とを吹込
んで4日間操業を行なった。
比較例2 参考例1と同じ炉を用い、セトラーランスは使用せず、
精鉱バーナーからは精鉱、フラックスの他実施例1と同
じ組成のダスト及び鋼滓も混合して供給し、4日間操業
を行なった。
実施例1及び比較例2の操業条件及び結果を第3表に示
す。
第    3    表 ×石炭1.6119=重油1tとして重油換算第3表の
結果から明らかなように、ランスパイプから炉に供給す
る非自燃物の全量を吹込むことにより、精鉱バーナーか
ら非自燃物を供給する方法に比して燃料原単位、皺・鍛
温度差、ダスト発生率(対炉に供給する乾鉱)とも著し
く低下させることができた。
実施例2 参考例と同じ自溶炉で、精鉱バーナーからは銅精鉱と7
ラツクスのみを供給し、セトラーランスからはこの炉に
繰返すべきダストの全量と微粉炭とを吹込んで操業を4
日間続けた。
実施例3 参考例1と同じ自溶炉で、精鉱バーナーからは銅精鉱と
フラックスのみを供給し、セトラーランスからは非自燃
物として発生するダストよりも多量のダストと若干の精
鉱とフラックスとを吹込んで操業を4日間継続した。
実施例4 参考例1と同じ自富炉で、精鉱バーナーから供給する粉
状原料、燃料送風条件は実施例3と同じとして、セトラ
ーランスからは非自燃物としてほぼ発生するダストと同
じ量のダストと、鋼滓と、更に精鉱、フラックスを増加
させて吹込む操業を4日間継続した。実施例2〜4の操
業条件、並びに結果を第4表に示す。
第     4     表 ※石炭1.6119=重油11として重油換算以上の結
果から実施例2においては比較例1と対比すると非自燃
物を精鉱バーナーで処理することをやめて、セトラーラ
ンスで処理するようにした為、精鉱バーナーでの精鉱の
増加処理が可能となり、燃料原単位の低下、ダスト発生
率低下の効果が顕著である。実施例3においては、セト
ラーランスにおいて非自燃物の増加処理が可能であり、
ダスト発生率も比較例1に比して低い値を示し、又実施
例4においては、精鉱バーナーでの処理量に対して60
%以上の量がセトラーランスで処理可能であり、且つこ
のように増溶処理をしても尚ダストの発生率は低く、燃
料原単位は大幅に低下し、且つ皺・暖温度差も著しい低
下が認められた。
〔発明の効果〕
本発明の自溶製錬炉の操業方法によれば、従来の自溶炉
と同じ量の粉状原料を精鉱バーナーを経由して反応塔で
溶解しつつ更にランスパイプを経由して精鉱や非自燃物
を溶解できるので、従来の自溶炉の操業方法に比して精
鉱の溶解能力を大幅に増加させることができる。この際
反応塔内の鉱石の反応状態は七トラ−で使用するランス
パイプに影響されることなく、最適の反応条件下で反応
させることができる。
従来は精鉱バーナーを経由して処理していた繰返しダス
トのような非自燃性原料をランスパイプを経由して溶体
中に吹き込むことにより非自燃性原料の溶解性が向上し
、ダスト発生率が低下するほか、精鉱バーナーにおける
補助燃料率を低下させることができる。
又、反応塔で発生した多量のダストを含む排ガスはセト
ラーの空間を通過する際、ランスパイプからの吹き込み
により生ずる溶体のスプラッシュの中を通り、ダストの
一部がスプラッシュした溶体の液滴によって機械的に捕
捉されるため、排煙道を出ていく排ガス中のダスト量は
低下し、排煙道やボイラー及びその連絡部におけるダス
トトラブルが軽減する。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法に使用する自溶製錬炉の説明図、第
2図は従来の自溶製錬炉の説明図である。 第3図(a)、(b)、(C)はそれぞれ本発明方法に
使用Tる自溶製錬炉を用いて、精鉱バーナー及びランス
パイプから同一の粉状原料を供給したときのランスパイ
プからの吹き込み量と得られた結果の諸元との関係を示
す図、第4図(a) 、(b)、(Q)はそれぞれ本発
明方法でランスパイプから鋼滓を吹込んだ場合のランス
パイプ出口風速と結果諸元との関係を示す図である。 1・・自溶製錬炉 2・・粉状精鉱 3・・反応用気体
 4・・精鉱バーナー 5・・反応塔6・・セトラー 
7・・皺 8・・v 9・・鑑抜口10・・電気錬媛炉
 11・・皺抜口 12・・高温排ガス 13・・排煙道 14・・ボイラー 15・・電極 16・・抜口17・
・貫通孔 18・・ランスパイプ19・・粉状原料 2
0・・反応用気体21・・補助燃料 第3図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)反応塔と、該反応塔の頂部に設けられた精鉱バー
    ナーと、反応塔の下部に一端を接続して設けたセトラー
    と、セトラーの他端に接続して設けた排煙道と、前記反
    応塔と排煙道との間のセトラーの天井を貫通し、セトラ
    ー内の溶体中に少なくとも粉状原料と反応用気体とを吹
    込み可能なランスパイプを具えた自溶製錬炉の操業方法
    において、前記精鉱バーナーからは、精鉱と、フラック
    スと、補助燃料と、反応用気体とを反応塔内に吹込むと
    ともに、前記ランスパイプからは、粉状原料として少な
    くとも該炉に装入する非自燃物の大部分と、反応用気体
    とを吹込むことを特徴とする自溶製錬炉の操業方法。
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