JPS63227009A - 気相成長方法 - Google Patents
気相成長方法Info
- Publication number
- JPS63227009A JPS63227009A JP62061546A JP6154687A JPS63227009A JP S63227009 A JPS63227009 A JP S63227009A JP 62061546 A JP62061546 A JP 62061546A JP 6154687 A JP6154687 A JP 6154687A JP S63227009 A JPS63227009 A JP S63227009A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- vapor phase
- contain
- susceptor
- crystal growth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は化合物半導体等を基板上に結晶成長する場合に
用いられる気相成長方法に関するものである。
用いられる気相成長方法に関するものである。
従来の技術
近年、III−V族および■−■族化合物半導体の気相
エピタキシャル成長法、特に有機金属気相成長法(M
OV P Tt ; Metal Organic V
apor PhaseEp工taxy)が、大面積にわ
たる均一性、量産性、膜厚や組成の制御性等の点から注
目を集め、各所で研究開発が活発に行われている。
エピタキシャル成長法、特に有機金属気相成長法(M
OV P Tt ; Metal Organic V
apor PhaseEp工taxy)が、大面積にわ
たる均一性、量産性、膜厚や組成の制御性等の点から注
目を集め、各所で研究開発が活発に行われている。
従来、この種の気相成長方法に用いられる装置は第6図
のようになっていた。1は入口で反応ガス例えばGaA
sの成長の場合、トリメチルガリウムT M G ((
OH,)、 Ga)とアルシンAsH、およびキャリア
ガスH2の入口となる。2は石英炉芯管、3はサセプタ
支持棒、4はサセプタ、6は基板例えばGaAs基板で
ある。基板5は結晶成長室すなわち石英炉芯管2の外部
に設けられた例えば高周波コイル6により、サセプタ4
を加熱し、所望の温度に保持される。反応ガスが入口1
から導入され所定の温度に加熱された基板6上を通過す
る時、一部が結晶成長に寄与し、残りは排気される。反
応ガスを入口1から導入した時、サセプタ4の熱がサセ
プタ上流側にも伝わり、サセプタ4の上流側の石英炉芯
管2にも多量の付着物が付く。この付着物を防ぐために
、第7図、第8図に示すような石英炉芯管が用いられて
いた。第7図に示す石英炉芯管は二重管になっており、
内側は無数の小さな穴が設けられ、矢印の如< N2
t N2 ’fたは不活性ガスを送り込み、管壁8の内
表面に防護ガス層を生じさせ、反応ガスが石英炉芯管管
壁8に向うことを妨げる構造になっていた。又、第8図
は、サセフリ4の上流側には二重管になっており、内側
(g、)には反応ガスが導入され、外側(gヶ)には、
gl よりも流速の速い’2 ’ N2または不活性
ガスが送り込まれ、石英炉芯管内壁に反応ガスが向うこ
とを妨げていた。
のようになっていた。1は入口で反応ガス例えばGaA
sの成長の場合、トリメチルガリウムT M G ((
OH,)、 Ga)とアルシンAsH、およびキャリア
ガスH2の入口となる。2は石英炉芯管、3はサセプタ
支持棒、4はサセプタ、6は基板例えばGaAs基板で
ある。基板5は結晶成長室すなわち石英炉芯管2の外部
に設けられた例えば高周波コイル6により、サセプタ4
を加熱し、所望の温度に保持される。反応ガスが入口1
から導入され所定の温度に加熱された基板6上を通過す
る時、一部が結晶成長に寄与し、残りは排気される。反
応ガスを入口1から導入した時、サセプタ4の熱がサセ
プタ上流側にも伝わり、サセプタ4の上流側の石英炉芯
管2にも多量の付着物が付く。この付着物を防ぐために
、第7図、第8図に示すような石英炉芯管が用いられて
いた。第7図に示す石英炉芯管は二重管になっており、
内側は無数の小さな穴が設けられ、矢印の如< N2
t N2 ’fたは不活性ガスを送り込み、管壁8の内
表面に防護ガス層を生じさせ、反応ガスが石英炉芯管管
壁8に向うことを妨げる構造になっていた。又、第8図
は、サセフリ4の上流側には二重管になっており、内側
(g、)には反応ガスが導入され、外側(gヶ)には、
gl よりも流速の速い’2 ’ N2または不活性
ガスが送り込まれ、石英炉芯管内壁に反応ガスが向うこ
とを妨げていた。
発明が解決しようとする問題点
上記に述べたように、一般によく用いられている第6図
に示す結晶成長室では、サセプタ4の熱によりサセプタ
4の上流側の石英炉芯管2の内壁に付く付着物が次の結
晶成長に悪い影響を及ぼす。
に示す結晶成長室では、サセプタ4の熱によりサセプタ
4の上流側の石英炉芯管2の内壁に付く付着物が次の結
晶成長に悪い影響を及ぼす。
先ず、石英炉芯管2内が全く見えなくなる。これらが、
次の結晶成長においてガスの切れに悪影響を及ぼし、特
にドーピング特性において急峻な界面が得られなくなる
。
次の結晶成長においてガスの切れに悪影響を及ぼし、特
にドーピング特性において急峻な界面が得られなくなる
。
又、第7図や第8図に示される炉芯管は、共に二重構造
であり、石英炉芯管内が非常に複雑になり、取りあつか
いが不便である。さらに、第7図に示される構造では管
壁8に設けられた無数の穴からでてくるガス流が、反応
ガスの流れに対し均一に保つことは難しく、基板上で層
流を実現するのは困難である。
であり、石英炉芯管内が非常に複雑になり、取りあつか
いが不便である。さらに、第7図に示される構造では管
壁8に設けられた無数の穴からでてくるガス流が、反応
ガスの流れに対し均一に保つことは難しく、基板上で層
流を実現するのは困難である。
問題点を解決するための手段
本発明は、上記問題点を解決するため、サセプタ上流側
に、少なくとも二方向から反応ガスを含まないガスを導
入することのできる気相成長方法を提供するものである
。
に、少なくとも二方向から反応ガスを含まないガスを導
入することのできる気相成長方法を提供するものである
。
作用
この技術的な手段による作用は次の通りである。
本発明によるガス導入方法は、反応ガス導入管のまわり
に少なくとも二方向から反応ガスを含まないガスを導入
しサセプタ上流側の石英炉芯管内壁に付着物が付着する
のを妨ぐだけでなく、石英炉芯管内におけるガスの切れ
をよくするものである。
に少なくとも二方向から反応ガスを含まないガスを導入
しサセプタ上流側の石英炉芯管内壁に付着物が付着する
のを妨ぐだけでなく、石英炉芯管内におけるガスの切れ
をよくするものである。
装置が非常に簡単であり、サセプタ上で層流が容易に得
られ、超格子等の超薄膜が制御性よく作成できる。
られ、超格子等の超薄膜が制御性よく作成できる。
実施例
本発明による具体的な実施例を第1図に示す。
21は反応ガスとキャリアガス用水素ガスの入口すなわ
ち反応ガス導入管、22は反応ガスを含まないガス例え
ばN2. N2もしくは不活性ガス等の導入管、2は石
英炉芯管である。第2図は例えば反応ガスを含まないガ
スの導入口が四方向から導入されているフランジ23で
ある。中心における導入管21からは反応ガスが供給さ
れる。これは、ステンレス製であり、フランジ23に直
ちに溶接すればよく、構造が簡単であり、工作も非常に
楽である。又、石英炉芯管も二重構造でない。反応ガス
及び反応ガスを含まないガス導入管21.22の先端に
は、先端にステンレス管が表われないように石英ガラス
の管をつけておくと、石英ガラス管の熱伝導率が小さい
ため、ガス導入管21.22の先端はサセプタからの熱
によりあまり上昇しない。すなわち、7ランジ23を水
冷しなくてもよい。又、反応ガスを台筐ないガスの導入
管は結晶成長室外で一本化することにより、結晶成長室
内における各々の導入管に等圧力でガスを供給できる。
ち反応ガス導入管、22は反応ガスを含まないガス例え
ばN2. N2もしくは不活性ガス等の導入管、2は石
英炉芯管である。第2図は例えば反応ガスを含まないガ
スの導入口が四方向から導入されているフランジ23で
ある。中心における導入管21からは反応ガスが供給さ
れる。これは、ステンレス製であり、フランジ23に直
ちに溶接すればよく、構造が簡単であり、工作も非常に
楽である。又、石英炉芯管も二重構造でない。反応ガス
及び反応ガスを含まないガス導入管21.22の先端に
は、先端にステンレス管が表われないように石英ガラス
の管をつけておくと、石英ガラス管の熱伝導率が小さい
ため、ガス導入管21.22の先端はサセプタからの熱
によりあまり上昇しない。すなわち、7ランジ23を水
冷しなくてもよい。又、反応ガスを台筐ないガスの導入
管は結晶成長室外で一本化することにより、結晶成長室
内における各々の導入管に等圧力でガスを供給できる。
さらに、反応ガスを含まないガスの導入管の先端が、反
応ガス導入管に比して上流側にあるため、反応ガスが、
フランジ23の方へ流れるのを防ぐだけでなく、反応ガ
ス導入管上に付着することも同時に防ぐ効果がある。
応ガス導入管に比して上流側にあるため、反応ガスが、
フランジ23の方へ流れるのを防ぐだけでなく、反応ガ
ス導入管上に付着することも同時に防ぐ効果がある。
本発明の気相成長方法を用いて、実際に結晶成長を行な
い良好な結果を得たので、以下に成長条件を含め詳細に
のべる。undopad層42.n型層43、p型層4
4のGaAsを連続的に成長し、さらに、undope
d層の人(Jo、5 G2L0.7人S層4!5を成長
し、ドーパント及び組成の遷移層が極めて小さい良好な
結果を得だ。用いた反応ガスは、■族にはTMG、)リ
メチルアルミニウムTMA((aH3)3A#) 、
V族はAsHs (6% ) 、p型ドーパントは、
ジメチルジンクD M Z ((OH3)2Zn)、n
型ドーパントは、セレン化水素H2Seを用いた。
い良好な結果を得たので、以下に成長条件を含め詳細に
のべる。undopad層42.n型層43、p型層4
4のGaAsを連続的に成長し、さらに、undope
d層の人(Jo、5 G2L0.7人S層4!5を成長
し、ドーパント及び組成の遷移層が極めて小さい良好な
結果を得だ。用いた反応ガスは、■族にはTMG、)リ
メチルアルミニウムTMA((aH3)3A#) 、
V族はAsHs (6% ) 、p型ドーパントは、
ジメチルジンクD M Z ((OH3)2Zn)、n
型ドーパントは、セレン化水素H2Seを用いた。
キャリアガスはH2である。GaAs層及び人l。、3
Ga、’、As層を成長する時、TMG、TMA、DM
Z。
Ga、’、As層を成長する時、TMG、TMA、DM
Z。
H2Se (1ooppm)H,、tD流量は、それぞ
れ30cc/min、1 occ/min、200cc
/min。
れ30cc/min、1 occ/min、200cc
/min。
is cc/min、 6 cc7min、 2 l/
minである。成長温度は760℃であり、この時の成
長速度は171m/m1n(GaAs層の場合) 、
1.2 μm/m1n(人e。、s Ga。、、As層
の場合)である。反応ガスを含まないガス導入管には、
3d/minのH2のみが導入された。undoped
層42.n型層43゜p型層44のGaAs層及び人e
o、’s G2Lo、7As層46をそれぞれ100
人成長し、SIMS により界面の急峻性を評価した。
minである。成長温度は760℃であり、この時の成
長速度は171m/m1n(GaAs層の場合) 、
1.2 μm/m1n(人e。、s Ga。、、As層
の場合)である。反応ガスを含まないガス導入管には、
3d/minのH2のみが導入された。undoped
層42.n型層43゜p型層44のGaAs層及び人e
o、’s G2Lo、7As層46をそれぞれ100
人成長し、SIMS により界面の急峻性を評価した。
反応ガスを含まないガス導入管に水素を流さない場合、
石英炉芯管2のみならずフランジ23まで付着物がつき
、石英炉芯管がよごれるだけでなくガスの切れがよくな
いことがわかる。反応ガスを含まないガス導入管に水素
を2 d/min 流しただけで、第3図の斜線部2
4に示すように、反応後の付着物は、サセプタの上流側
には見えなかった。この場合、対称性よく四方向から水
素が導入されているので、付着物も、対称性よくリング
状になる。
石英炉芯管2のみならずフランジ23まで付着物がつき
、石英炉芯管がよごれるだけでなくガスの切れがよくな
いことがわかる。反応ガスを含まないガス導入管に水素
を2 d/min 流しただけで、第3図の斜線部2
4に示すように、反応後の付着物は、サセプタの上流側
には見えなかった。この場合、対称性よく四方向から水
素が導入されているので、付着物も、対称性よくリング
状になる。
次に上記に示した条件で作成した結晶のSIMSの結果
を、反応ガスを含まないガスの導入管にガスを流さない
場合と合せて第4図に示す。第5図のSrMS の結果
から、反応ガスを含まないガスの導入管にガスを流しだ
時遷移領域は20Å以下であり、極めてガスの切れがよ
いことがわかる(実線部)。反応ガスを含まないガスの
導入管にガスを流さない場合、遷移領域は40八以上あ
りガスの切れがよくないことがわかる(破線部)。
を、反応ガスを含まないガスの導入管にガスを流さない
場合と合せて第4図に示す。第5図のSrMS の結果
から、反応ガスを含まないガスの導入管にガスを流しだ
時遷移領域は20Å以下であり、極めてガスの切れがよ
いことがわかる(実線部)。反応ガスを含まないガスの
導入管にガスを流さない場合、遷移領域は40八以上あ
りガスの切れがよくないことがわかる(破線部)。
すなわち、反応ガスを含まないガス導入口を設けること
により、サセプタより上流側の石英炉芯管がよごれない
だけでなく、5s−1pZnのメモIJ−効果がほとん
ど皆無となった。
により、サセプタより上流側の石英炉芯管がよごれない
だけでなく、5s−1pZnのメモIJ−効果がほとん
ど皆無となった。
又、上記ではAgGaAs/GaAsについて述べたが
InGaAsP/InPやA%aInP/ GaAs及
びZuSe/ZuSなどに適用できることは言うまでも
ない。さらに、有機金属気相成長方法に限らずその他の
気相成長法にも適用可能である。
InGaAsP/InPやA%aInP/ GaAs及
びZuSe/ZuSなどに適用できることは言うまでも
ない。さらに、有機金属気相成長方法に限らずその他の
気相成長法にも適用可能である。
発明の効果
本発明によりサセプタ上流側に、少なくとも二方向から
反応ガスを含まないガスを導入することにより、石英炉
芯管のサセプタ上流側に、反応物質の付着を防ぐことが
できるだけでなく、石英炉芯管内のガスの切れがよくな
り、undoped層。
反応ガスを含まないガスを導入することにより、石英炉
芯管のサセプタ上流側に、反応物質の付着を防ぐことが
できるだけでなく、石英炉芯管内のガスの切れがよくな
り、undoped層。
n型層、p型層のCaAsおよびklo、、 Gao、
、As層を連続的に成長した場合各界面における不純物
や組成の遷移領域が20Å以下であり急峻な界面が再現
性よく得られるようになった。
、As層を連続的に成長した場合各界面における不純物
や組成の遷移領域が20Å以下であり急峻な界面が再現
性よく得られるようになった。
したがって、Quantum Well v−ザや超格
子を用いたデバイスの作製には極めて効力を発揮するも
のである。又、高品質の結晶が大面積にわたって均一性
よく得られるので、この結晶より作られるデバイスのコ
ストも大幅に削減することが可能となり、非常に実用的
効果は大である。
子を用いたデバイスの作製には極めて効力を発揮するも
のである。又、高品質の結晶が大面積にわたって均一性
よく得られるので、この結晶より作られるデバイスのコ
ストも大幅に削減することが可能となり、非常に実用的
効果は大である。
第1図は本発明の一実施例方法に用いる装置の概略断面
図、第2図(a) 、 (b)は本実施例方法における
ガス導入部の概略平面図及び側面図、第3図は本実施例
方法における結晶成長後の石英炉芯管の概略断面図、第
4図は本実施例方法を用いて作製したエピタキシャル膜
の断面図、第6図は同エピタキシャル膜のSIMS の
結果を示す特性図、第6図、第7図、第8図は従来方法
における結晶成長室部を示す概略断面図である。 1・・・・・・入口、2・・・・・・石英炉芯管(結晶
成長室)4・・・・・・サセプタ、6・・・・・・基板
、21・・・・パ反応ガスの導入管、22・・・・・・
反応ガスを含まないガスの導入管。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名2−
5更・功庖オ 第2図 (。+ (1)) ”’−’ 77
’ −’牛!−・−侃A5鯨 44−−−PI!! #
図、第2図(a) 、 (b)は本実施例方法における
ガス導入部の概略平面図及び側面図、第3図は本実施例
方法における結晶成長後の石英炉芯管の概略断面図、第
4図は本実施例方法を用いて作製したエピタキシャル膜
の断面図、第6図は同エピタキシャル膜のSIMS の
結果を示す特性図、第6図、第7図、第8図は従来方法
における結晶成長室部を示す概略断面図である。 1・・・・・・入口、2・・・・・・石英炉芯管(結晶
成長室)4・・・・・・サセプタ、6・・・・・・基板
、21・・・・パ反応ガスの導入管、22・・・・・・
反応ガスを含まないガスの導入管。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名2−
5更・功庖オ 第2図 (。+ (1)) ”’−’ 77
’ −’牛!−・−侃A5鯨 44−−−PI!! #
Claims (6)
- (1)結晶成長室内に反応ガスを導入し、該結晶成長室
内に載置されたサセプタ上の基板上に薄膜を形成する際
、少なくともサセプタ上流側に、少なくとも二方向から
、反応ガスを含まないガスを導入してなる気相成長方法
。 - (2)反応ガスを含まないガスの導入口は、結晶成長室
においてガス流に対し垂直に切った面に等間隔に並べら
れている特許請求の範囲第1項に記載の気相成長方法。 - (3)反応ガスを含まないガスの導入口は、結晶成長室
内においてガスの流れ方向に向いている特許請求の範囲
第1項に記載の気相成長方法。 - (4)反応ガスを含まないガスの導入口の結晶成長室内
の先端には、石英ガラス治具が具備されて特許請求の範
囲第1項に記載の気相成長方法。 - (5)反応ガスを含まないガスは、水素あるいはチッ素
あるいはアルゴンあるいは前記ガスの少なくとも二種混
合ガスである特許請求の範囲第1項に記載の気相成長方
法。 - (6)反応ガスを含まないガスの導入口は結晶成長室外
において、一本の管に接続されているかあるいは各々独
立にガスを供給する特許請求の範囲第1項に記載の気相
成長方法。(7)反応ガスを含まないガスの導入口の結
晶成長室内の先端は、反応ガスの導入口の先端よりも少
なくとも上流側にある特許請求の範囲第1項に記載の気
相成長方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62061546A JPS63227009A (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | 気相成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62061546A JPS63227009A (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | 気相成長方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63227009A true JPS63227009A (ja) | 1988-09-21 |
Family
ID=13174227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62061546A Pending JPS63227009A (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | 気相成長方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63227009A (ja) |
-
1987
- 1987-03-17 JP JP62061546A patent/JPS63227009A/ja active Pending
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