JPS6322876A - エマルシヨンインキ組成物 - Google Patents
エマルシヨンインキ組成物Info
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- JPS6322876A JPS6322876A JP62023139A JP2313987A JPS6322876A JP S6322876 A JPS6322876 A JP S6322876A JP 62023139 A JP62023139 A JP 62023139A JP 2313987 A JP2313987 A JP 2313987A JP S6322876 A JPS6322876 A JP S6322876A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、エマルションインキ組成物に関し、更に詳し
くは新聞、書籍用の凸版印刷又はフレキソ印刷に使用さ
れるエマルションインキ組成物に関する。
くは新聞、書籍用の凸版印刷又はフレキソ印刷に使用さ
れるエマルションインキ組成物に関する。
[従来の技術]
通常、凸版印刷等に使用されている油性インキは、高速
輪転印刷時に油性インキの一部が粒状化し、空気中に飛
散する、いわゆるミスティング現象により印刷機や印刷
物を汚染し、又は作業環境上、作業者に悪影響を及ぼす
ものであり、種々改善の努力が払われている。
輪転印刷時に油性インキの一部が粒状化し、空気中に飛
散する、いわゆるミスティング現象により印刷機や印刷
物を汚染し、又は作業環境上、作業者に悪影響を及ぼす
ものであり、種々改善の努力が払われている。
又、この油性インキはその主成分が石油系溶剤であるた
め引火性があり、火災の危険i生が大ぎい。
め引火性があり、火災の危険i生が大ぎい。
更に、通常の油性インキは、用紙との親和性がよくない
ため版から紙への転移性が十分とはいえず、印刷物の画
質がなめらかでない。
ため版から紙への転移性が十分とはいえず、印刷物の画
質がなめらかでない。
又、印刷後、油性インキ中の低粘度のビヒクルや鉱物油
が紙中に浸透し、裏面に画像が透き通る、いわゆる11
け、ストライクスルー現象を起こすため、印刷物の画質
が悪くなる。
が紙中に浸透し、裏面に画像が透き通る、いわゆる11
け、ストライクスルー現象を起こすため、印刷物の画質
が悪くなる。
このような欠点を改良したインキとして水性又はエマル
ションインキが開発されている。しかしながら、従来の
ものは水性成分としてアルコール等の水溶性有機溶剤を
多量に含有していたり、貯蔵安定性の点から水の添加量
が少なかったり、更には乳化剤を多量に含有するため粘
度が高く重印刷には、不向ぎであったり、又、使用した
界面活性剤の種類によっては印刷濃度が不足する、いわ
ゆる白ボケ現象が発生したりして上記の欠点を十分に解
消するものではなかった。
ションインキが開発されている。しかしながら、従来の
ものは水性成分としてアルコール等の水溶性有機溶剤を
多量に含有していたり、貯蔵安定性の点から水の添加量
が少なかったり、更には乳化剤を多量に含有するため粘
度が高く重印刷には、不向ぎであったり、又、使用した
界面活性剤の種類によっては印刷濃度が不足する、いわ
ゆる白ボケ現象が発生したりして上記の欠点を十分に解
消するものではなかった。
従って、これまでに提案された各種のエマルションイン
キ組成物は、汎用の油性インキ並の緒特性をバランスよ
く発揮するものとはいえず、性能上満足されるには至っ
ていない。例えば非イオン系界面活性剤を使用したエマ
ルションインキ組成物(特開昭55−5946号)では
転移性、裏扱は等印刷物の画質の而で充分な効果が得ら
れず、又、鉱物系ワックス酸化物誘導体を乳化剤とした
エマルションインキ組成物(特開昭58−89670@
)では、ワックス駿化物に特有の強い臭気が必り、印刷
環境を悪くしたり、更には所望のインキ粒度が得られな
い等の欠点を有している。
キ組成物は、汎用の油性インキ並の緒特性をバランスよ
く発揮するものとはいえず、性能上満足されるには至っ
ていない。例えば非イオン系界面活性剤を使用したエマ
ルションインキ組成物(特開昭55−5946号)では
転移性、裏扱は等印刷物の画質の而で充分な効果が得ら
れず、又、鉱物系ワックス酸化物誘導体を乳化剤とした
エマルションインキ組成物(特開昭58−89670@
)では、ワックス駿化物に特有の強い臭気が必り、印刷
環境を悪くしたり、更には所望のインキ粒度が得られな
い等の欠点を有している。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らは作業環境や印刷適性上の問題を解決し、し
かも浸れた印刷物を得ることができるインキ組成物を開
発することを目的に鋭意研究の結果、ラノリン系化合物
を適用すること(こより、乳化安定性、顔料分散安定性
に優れ、ミスチング、火災の危険性のないインキが得ら
れ、しかもインキ物性上からも、又、印刷特性上からも
充分満足し得るエマルションインキ組成物が調製できる
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
かも浸れた印刷物を得ることができるインキ組成物を開
発することを目的に鋭意研究の結果、ラノリン系化合物
を適用すること(こより、乳化安定性、顔料分散安定性
に優れ、ミスチング、火災の危険性のないインキが得ら
れ、しかもインキ物性上からも、又、印刷特性上からも
充分満足し得るエマルションインキ組成物が調製できる
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、油性インキ並みの優れた緒特性をバラン
スよく保持した新規なエマルションインキ組成物を提供
することを目的とする。
スよく保持した新規なエマルションインキ組成物を提供
することを目的とする。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、油相成分と水相成分とから調製されるエマル
ションインキ組成物において、ラノリン系化合物を含有
することを特徴とする。
ションインキ組成物において、ラノリン系化合物を含有
することを特徴とする。
ここで油相成分とは、印刷インキ用鉱油、合成あるいは
天然樹脂又はこれらの変成物、油性の染・顔料等の親油
性物質及びラノリン系化合物の総称で必る。
天然樹脂又はこれらの変成物、油性の染・顔料等の親油
性物質及びラノリン系化合物の総称で必る。
又、水相成分とは、親水性物質の水溶液をいい、主に水
を意味するが、必要に応じてエチレングリコール、グリ
セリン等の水溶性アルコールを含有していてもよい。そ
の含有量は、水100重量部に対し多くとも10重量部
でおり、これは従来のフレギソインキ等で知られている
場合より水が主体となった配合である。
を意味するが、必要に応じてエチレングリコール、グリ
セリン等の水溶性アルコールを含有していてもよい。そ
の含有量は、水100重量部に対し多くとも10重量部
でおり、これは従来のフレギソインキ等で知られている
場合より水が主体となった配合である。
本発明に係るエマルションインキ組成物において必須成
分で必るラノリン系化合物とは、羊毛脂、水素化ラノリ
ン、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸及びそれらの
エステル化物、エトキシ化物、アミド化物、中和物、鹸
化物等の誘導体でおり、単独又は2種以上混合して使用
される。
分で必るラノリン系化合物とは、羊毛脂、水素化ラノリ
ン、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸及びそれらの
エステル化物、エトキシ化物、アミド化物、中和物、鹸
化物等の誘導体でおり、単独又は2種以上混合して使用
される。
羊毛脂としては、紡績工場の洗毛過程で1qられる粗羊
毛脂(ウールワックスともいう)及びそれを精製して得
られるラノリン、これを分別して得られる液状若しくは
固体状のラノリン、ラノリンを水素化して得られる水素
化ラノリン等が例示される。
毛脂(ウールワックスともいう)及びそれを精製して得
られるラノリン、これを分別して得られる液状若しくは
固体状のラノリン、ラノリンを水素化して得られる水素
化ラノリン等が例示される。
ラノリンアルコール及びラノリン脂肪酸は、ラノリンの
鹸化分解により夫々分別される。又、コレステロールを
抽出除去した俊のラノリンアルコールも勿論用いられる
。これらの化合物は、必ずしも単離したものを用いる必
要はなく、粗羊毛脂、ラノリン等を水酸化アルカリ等を
用いて完全鹸化若しくは部分鹸化して得られた生成物を
そのまま使用することもできる。
鹸化分解により夫々分別される。又、コレステロールを
抽出除去した俊のラノリンアルコールも勿論用いられる
。これらの化合物は、必ずしも単離したものを用いる必
要はなく、粗羊毛脂、ラノリン等を水酸化アルカリ等を
用いて完全鹸化若しくは部分鹸化して得られた生成物を
そのまま使用することもできる。
本発明において、羊毛脂、ラノリンはそのまま用いられ
るが、酸価の高い場合にはアルカリ金属若しくはアルカ
リ土類金属の水酸化物、アルカノールアミン、アンモニ
ア等のアミン等により完全に、又は部分的に中和して用
いる。
るが、酸価の高い場合にはアルカリ金属若しくはアルカ
リ土類金属の水酸化物、アルカノールアミン、アンモニ
ア等のアミン等により完全に、又は部分的に中和して用
いる。
ラノリンアルコールはそのまま若しくはエステル化物、
エトキシレート等として用いられる。
エトキシレート等として用いられる。
ラノリン脂肪酸はアルカリ金属石鹸(特にカリウム、ナ
トリウム石鹸〉、アルカノールアミン等の塩、エトキレ
ート若しくはエステル、アミド等として用いられる。
トリウム石鹸〉、アルカノールアミン等の塩、エトキレ
ート若しくはエステル、アミド等として用いられる。
一ヒ記うノリン系化合物の配合量は、油相成分100重
量部中において1〜20@量部、好ましくは2〜10重
量部であり、この範囲を越えると粘度が上昇し、揺変性
が大きくなり、系の安定性が減少する傾向におる。
量部中において1〜20@量部、好ましくは2〜10重
量部であり、この範囲を越えると粘度が上昇し、揺変性
が大きくなり、系の安定性が減少する傾向におる。
本発明に係るラノリン系化合物は、液状乳化物の粘度を
適当に制御する作用もあり、顔料分散性も非常に高く、
油相の主成分である鉱物油との相溶性も良好である。し
かも化粧品原料として用いられることからも判る通り非
常に安全な化合物でおる。
適当に制御する作用もあり、顔料分散性も非常に高く、
油相の主成分である鉱物油との相溶性も良好である。し
かも化粧品原料として用いられることからも判る通り非
常に安全な化合物でおる。
更に、必要に応じて、動植物油脂、脂肪酸、高級アルコ
ール及びそれらの誘導体に例示される油脂系油性成分を
添加することができる。
ール及びそれらの誘導体に例示される油脂系油性成分を
添加することができる。
これらの原料としては牛脂、肝脂、ヤシ油、パーム油、
ヒマシ油等に代表される天然油脂及びカルナウバロウ、
カンデリアロウ、鯨ロウ、ミツ[]つ等のロウがあげら
れる。高級アルコールはそのままで、又はエヂレンオキ
シドヤブロビレンオキシド等のアルキレンオキシドの付
加体として用いられる。脂肪酸は水酸化アルカリにより
lとして、又は脂肪酸アルキロールアミドとして、又は
アルキレンオキシド付加体にして用いられる。このほか
に高級アルコールと高級脂肪酸より得られるワックス類
、エーテル類も含まれる。
ヒマシ油等に代表される天然油脂及びカルナウバロウ、
カンデリアロウ、鯨ロウ、ミツ[]つ等のロウがあげら
れる。高級アルコールはそのままで、又はエヂレンオキ
シドヤブロビレンオキシド等のアルキレンオキシドの付
加体として用いられる。脂肪酸は水酸化アルカリにより
lとして、又は脂肪酸アルキロールアミドとして、又は
アルキレンオキシド付加体にして用いられる。このほか
に高級アルコールと高級脂肪酸より得られるワックス類
、エーテル類も含まれる。
本発明において、これらの化合物は、ラノリン化合物を
用いて得られるエマルションの乳化助剤として有効でお
り、乳化物の安定性を改良し、加えてエマルションイン
キとしての印刷適性と物性との改良にも効果がある。
用いて得られるエマルションの乳化助剤として有効でお
り、乳化物の安定性を改良し、加えてエマルションイン
キとしての印刷適性と物性との改良にも効果がある。
動植物油脂系化合物は油相の一成分を構成し、その配合
量は油相成分100単ff1部中におい−C好ましくは
10重量部以下、更に好ましくは0.1〜5重量部でお
る。
量は油相成分100単ff1部中におい−C好ましくは
10重量部以下、更に好ましくは0.1〜5重量部でお
る。
本発明に係るインキ組成物には、各種の界面活性剤を適
宜配合することができる。
宜配合することができる。
なかでも石油スルホン酸塩を油相成分100重量部に対
して0.05〜5重は部、好ましくは0゜1〜3重伊部
併用することによりインキ特性を改良することができる
。この範囲を越えるとインキ粘度が上昇してインキ流度
が減少するとともにエマルションの貯蔵安定性が低下す
る傾向にある。
して0.05〜5重は部、好ましくは0゜1〜3重伊部
併用することによりインキ特性を改良することができる
。この範囲を越えるとインキ粘度が上昇してインキ流度
が減少するとともにエマルションの貯蔵安定性が低下す
る傾向にある。
石油スルホン酸塩としては、石油スルホン酸のアルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニア、アミン等の塩が
例示できる。
金属、アルカリ土類金属、アンモニア、アミン等の塩が
例示できる。
その他、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレングリコール、ポリオギシエチレンポリオキ
シプロビレンアルキルエーテル、多価アルコール脂肪酸
部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエヂレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエヂレンビマシ油、ポリオキシエチレンアル
キルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テルホルマリン縮合物等の非イオン界面活性剤、脂肪酸
塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキル
スルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアルキ
ルスルホコハク酸塩、硫酸化油脂、アルギルリン酸塩、
ルムアルデヒド綜合物等の陰イオン界面活性剤、第1乃
至第3脂肪アミン塩、ポリエチレンポリアミド脂肪酸ア
ミド塩、第4級アントラアルキルアンモニウム塩、トリ
アルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウ
ム塩、2−アルキル−1−フルキル−1−とドロキシエ
チルイミダゾリニウム塩、等の第4級アンモニウム塩等
の陽イオン界面活性剤、N、N−ジメヂルーN−アルギ
ルーN−カルボキシメチルアンモニウムベタインN,N
−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸塩、N、N、
N−トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニウム
ベタイン、2−アルキル−1−カルボキシメチル−1−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等の両性イ
オン界面活性剤等が挙げられるが、これに限定されるも
のではなく、単独のみならず2種以上を併用することも
できる。
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレングリコール、ポリオギシエチレンポリオキ
シプロビレンアルキルエーテル、多価アルコール脂肪酸
部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエヂレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエヂレンビマシ油、ポリオキシエチレンアル
キルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テルホルマリン縮合物等の非イオン界面活性剤、脂肪酸
塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキル
スルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアルキ
ルスルホコハク酸塩、硫酸化油脂、アルギルリン酸塩、
ルムアルデヒド綜合物等の陰イオン界面活性剤、第1乃
至第3脂肪アミン塩、ポリエチレンポリアミド脂肪酸ア
ミド塩、第4級アントラアルキルアンモニウム塩、トリ
アルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウ
ム塩、2−アルキル−1−フルキル−1−とドロキシエ
チルイミダゾリニウム塩、等の第4級アンモニウム塩等
の陽イオン界面活性剤、N、N−ジメヂルーN−アルギ
ルーN−カルボキシメチルアンモニウムベタインN,N
−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸塩、N、N、
N−トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニウム
ベタイン、2−アルキル−1−カルボキシメチル−1−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等の両性イ
オン界面活性剤等が挙げられるが、これに限定されるも
のではなく、単独のみならず2種以上を併用することも
できる。
更に、必要に応じて蛋白質、ピラチン、でんぷん、アラ
ビアゴム、カゼイン酸ナトリウム、ポリビニルアルコー
ル等の天然又は合成の高分子物質等を保護コロイドとし
て配合することができる。
ビアゴム、カゼイン酸ナトリウム、ポリビニルアルコー
ル等の天然又は合成の高分子物質等を保護コロイドとし
て配合することができる。
これらの化合物は、エマルションインキ組成物の乳化安
定性及び貯蔵安定性を更に改良する。
定性及び貯蔵安定性を更に改良する。
その他、耐摩擦性向上剤、更には顔料の分散を保持し、
顔料の固着を促進するためにロジン、アスファルト、石
油樹脂等の合成おるいは天然樹脂又はこれらの変成物を
配合してもよい。
顔料の固着を促進するためにロジン、アスファルト、石
油樹脂等の合成おるいは天然樹脂又はこれらの変成物を
配合してもよい。
水相成分の配合量は、油相成分100重最部に対して1
0〜150重量部であり、好ましくは20〜100重量
部である。水相成分の配合比率が範囲を越えた場合、系
の安定性が減少する傾向にある。
0〜150重量部であり、好ましくは20〜100重量
部である。水相成分の配合比率が範囲を越えた場合、系
の安定性が減少する傾向にある。
本発明に係るエマルションインキ組成物は、以下に代表
される方法で調製される。
される方法で調製される。
即ち、鉱物油や乾性油等のインキ用鉱油、合成おるいは
天然樹脂又はこれらの変性物、及び顔料を、例えばロー
ルミル、ボールミル、サンドミル等の通常の練肉機にて
混練してなる汎用のビヒクルに、所定量のラノリン系化
合物を配合し、常温若しくは加温下で、練肉機おるいは
高速撹拌機にて撹拌混合して油性インキベースを調製す
る。この際必要に応じて当該界面活性剤を使用してもよ
い。次いで上記油性インキベースに水相成分を加え、練
肉機又は通常用いられる乳化用機器を用いて常温若しく
は30〜70’C程度の加温下でエマルションインキを
調製する。
天然樹脂又はこれらの変性物、及び顔料を、例えばロー
ルミル、ボールミル、サンドミル等の通常の練肉機にて
混練してなる汎用のビヒクルに、所定量のラノリン系化
合物を配合し、常温若しくは加温下で、練肉機おるいは
高速撹拌機にて撹拌混合して油性インキベースを調製す
る。この際必要に応じて当該界面活性剤を使用してもよ
い。次いで上記油性インキベースに水相成分を加え、練
肉機又は通常用いられる乳化用機器を用いて常温若しく
は30〜70’C程度の加温下でエマルションインキを
調製する。
又、別法として、まず常温若しくは30〜7゜°C程度
の加温下でエマルションワニスを調製し、次にこのエマ
ルションワニスに必要な顔料又は補助染・顔料を適宜添
加し、通常の練肉機にて分散せしめ、エマルション化す
ることも可能である。
の加温下でエマルションワニスを調製し、次にこのエマ
ルションワニスに必要な顔料又は補助染・顔料を適宜添
加し、通常の練肉機にて分散せしめ、エマルション化す
ることも可能である。
水溶性の界面活性剤は水相成分に配合してもよく、又、
保護コロイドを適量水相成分に配合してもよい。
保護コロイドを適量水相成分に配合してもよい。
[実施例]
以下に実施例をあげ、本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜11
第1表に示す油相成分をサンドミルを用いて練肉後、水
相成分を添加して常法によりエマルションを調製した。
相成分を添加して常法によりエマルションを調製した。
得られたエマルションの安定性は、高温安定性(60’
C)、低温安定性(−5°C)、温度変化に対する安定
性(−5〜40″Cのサイクル5回)及び凍結安定性(
凍結状態と流動状態のサイクル4回)により総合的に評
1i11i シた。これらの評価で全て安定なものを○
、水の分離が一部認められるものを△、水の分離が全て
において認められるものを×とした。得られた結果を第
1表に示す。
C)、低温安定性(−5°C)、温度変化に対する安定
性(−5〜40″Cのサイクル5回)及び凍結安定性(
凍結状態と流動状態のサイクル4回)により総合的に評
1i11i シた。これらの評価で全て安定なものを○
、水の分離が一部認められるものを△、水の分離が全て
において認められるものを×とした。得られた結果を第
1表に示す。
更に、エマルションインキ組成物としての実用上の評価
を実施した。粘度はB型粘度計を使用し、流度は紙面上
にて無限大時間での測定を示した。
を実施した。粘度はB型粘度計を使用し、流度は紙面上
にて無限大時間での測定を示した。
黒度、セット性、裏扱は性及び機上安定性は、RIテス
ターを使用し、展色性、安定性等を評価した。ミスティ
ングはインコメ−ターにより評価した。得られた結果を
第2表に一覧する。
ターを使用し、展色性、安定性等を評価した。ミスティ
ングはインコメ−ターにより評価した。得られた結果を
第2表に一覧する。
判定は、特に優れているものを◎とし、順にQ1△、×
とし、×は明らかに物性の劣るものでおる。
とし、×は明らかに物性の劣るものでおる。
比較例1〜3
第1表に示す油相成分をサンドミルを用いて練肉後、水
相成分を加えて実施例と同様の操作でエマルションを調
製し、同様に評価した。得られた結果を第2表に一覧す
る。
相成分を加えて実施例と同様の操作でエマルションを調
製し、同様に評価した。得られた結果を第2表に一覧す
る。
[発明の効果]
このエマルションは、良好な安定性を示し、低粘度で凸
版輪転印刷に適するタック性を示し、裏扱けも極端に少
なく、従来の凸版輪転機にもそのまま適用でき、しかも
オフセット印刷並の良好な印刷適性を有している。更に
引火性溶剤をまったく含まないか、含んでいてもその含
有量が従来品に比べ著しく低減されているため火災の危
険性が大幅に少なくなり、かつ経流的でもある。又、人
体に危険な化合物を使用しないため安全でもある。
版輪転印刷に適するタック性を示し、裏扱けも極端に少
なく、従来の凸版輪転機にもそのまま適用でき、しかも
オフセット印刷並の良好な印刷適性を有している。更に
引火性溶剤をまったく含まないか、含んでいてもその含
有量が従来品に比べ著しく低減されているため火災の危
険性が大幅に少なくなり、かつ経流的でもある。又、人
体に危険な化合物を使用しないため安全でもある。
更にミスティング用架が少ないこととも相まって印刷物
が汚れない他作業環境の大幅な改善を図ることができる
ものである。
が汚れない他作業環境の大幅な改善を図ることができる
ものである。
(以下余白)
Claims (4)
- (1)油相成分と水相成分とから調製されるエマルショ
ンインキ組成物において、ラノリン系化合物を含有する
ことを特徴とするエマルションインキ組成物。 - (2)ラノリン系化合物が、羊毛脂、水素化ラノリン、
ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸及びそれらのエス
テル化物、エトキシ化物、アミド化物、中和物、鹸化物
から選ばれる1種又は2種以上の誘導体であることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載のエマルションイン
キ組成物。 - (3)油相成分100重量部中においてラノリン系化合
物を1〜20重量部含有することを特徴とする特許請求
の範囲第1項、第2項記載のエマルションインキ組成物
。 - (4)油相成分100重量部中においてラノリン系化合
物を1〜20重量部含有し、油相成分に対する水相成分
が10〜150重量部であることを特徴とする特許請求
の範囲第1項、第2項記載のエマルションインキ組成物
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4986786 | 1986-03-06 | ||
| JP61-49867 | 1986-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6322876A true JPS6322876A (ja) | 1988-01-30 |
| JPH0336862B2 JPH0336862B2 (ja) | 1991-06-03 |
Family
ID=12842997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62023139A Granted JPS6322876A (ja) | 1986-03-06 | 1987-02-03 | エマルシヨンインキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6322876A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5147162A (en) * | 1974-10-15 | 1976-04-22 | Tsuneo Nishikawa | Kasuriorimonono seizoho |
| JPS5584376A (en) * | 1978-12-21 | 1980-06-25 | Pilot Ink Co Ltd | Ball point pen ink |
| JPS5892584A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-01 | Ricoh Co Ltd | マルチストライクインキリボン |
| JPS59212297A (ja) * | 1983-05-19 | 1984-12-01 | Ricoh Co Ltd | 感熱転写媒体 |
-
1987
- 1987-02-03 JP JP62023139A patent/JPS6322876A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5147162A (en) * | 1974-10-15 | 1976-04-22 | Tsuneo Nishikawa | Kasuriorimonono seizoho |
| JPS5584376A (en) * | 1978-12-21 | 1980-06-25 | Pilot Ink Co Ltd | Ball point pen ink |
| JPS5892584A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-01 | Ricoh Co Ltd | マルチストライクインキリボン |
| JPS59212297A (ja) * | 1983-05-19 | 1984-12-01 | Ricoh Co Ltd | 感熱転写媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0336862B2 (ja) | 1991-06-03 |
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