JPS63235352A - 食品包装材用可塑化樹脂組成物 - Google Patents
食品包装材用可塑化樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS63235352A JPS63235352A JP6784287A JP6784287A JPS63235352A JP S63235352 A JPS63235352 A JP S63235352A JP 6784287 A JP6784287 A JP 6784287A JP 6784287 A JP6784287 A JP 6784287A JP S63235352 A JPS63235352 A JP S63235352A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adipate
- food packaging
- epoxidized
- adipic acid
- vinyl chloride
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、主に冷凍又は冷蔵保存する魚貝類、肉類、野
菜、果物等を包装するストレッチフィルム、ラップフィ
ルム等の食品包装材用可塑化樹脂組成物に関する。
菜、果物等を包装するストレッチフィルム、ラップフィ
ルム等の食品包装材用可塑化樹脂組成物に関する。
（従来の技術及び発明が解決しようとする問題点）従来
よシ食品包装材用可塑化樹脂組成物、特にストレッチフ
ィルム或いはラップフィルムは、その配合剤の衛生性、
食品等へのフィルムからの可塑剤の移行性、及び厳寒地
でのフィルム包装や冷凍食品包装フィルムの柔軟性が重
要視されている。
よシ食品包装材用可塑化樹脂組成物、特にストレッチフ
ィルム或いはラップフィルムは、その配合剤の衛生性、
食品等へのフィルムからの可塑剤の移行性、及び厳寒地
でのフィルム包装や冷凍食品包装フィルムの柔軟性が重
要視されている。
かかる配合剤の衛生性では、米国医薬食品局（ＦＤＡ）
、日本の塩化ビニル樹脂製食品容器包装等に関する自主
規制基準（以下ＰＬ規格と呼ぶ）等に記載された配合剤
の選択により無毒化配合を確立している。又、食品等へ
の可塑剤の移行性については、厚生省告示２０号によシ
蒸発残留物試験法としてストレッチフィルム或いはラッ
プフィルムの抽出規制を行なっている。又、食品包装材
用可塑化樹脂組成物（以下食品包装材組成物と呼ぶ）、
％にストレッチフィルム或いはラップフィルムハ、通誉
可塑剤成分であるアジピン酸ジエステルとしてアジピン
酸ジイソアル中ル（Ｃ４，９，１゜）、アジピン酸ジイ
ソノニル、アジピン酸ジアルキル（Ｃ，、、）、アジピ
ン酸ジノルマルアルキル（Ｃ８，１゜又はＣ６，１１，
１゜）、アジピン酸ジオクチル等、単独或いは併用で使
用されている。しかしながら、前述のアジピン酸ジエス
テルは、冷凍包装等に関する低温時の柔軟性が不足して
おシ、低温柔軟性の改善が必要とされている。
、日本の塩化ビニル樹脂製食品容器包装等に関する自主
規制基準（以下ＰＬ規格と呼ぶ）等に記載された配合剤
の選択により無毒化配合を確立している。又、食品等へ
の可塑剤の移行性については、厚生省告示２０号によシ
蒸発残留物試験法としてストレッチフィルム或いはラッ
プフィルムの抽出規制を行なっている。又、食品包装材
用可塑化樹脂組成物（以下食品包装材組成物と呼ぶ）、
％にストレッチフィルム或いはラップフィルムハ、通誉
可塑剤成分であるアジピン酸ジエステルとしてアジピン
酸ジイソアル中ル（Ｃ４，９，１゜）、アジピン酸ジイ
ソノニル、アジピン酸ジアルキル（Ｃ，、、）、アジピ
ン酸ジノルマルアルキル（Ｃ８，１゜又はＣ６，１１，
１゜）、アジピン酸ジオクチル等、単独或いは併用で使
用されている。しかしながら、前述のアジピン酸ジエス
テルは、冷凍包装等に関する低温時の柔軟性が不足して
おシ、低温柔軟性の改善が必要とされている。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らは、これらの点について鋭意研究した結果、
本発明を完成するに至つた。即ち、・本発明は塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部に対しくａ）へブチルアルコール
を９０！ｆＬｑ６以上含有する一価アルコールとアジピ
ン酸とからなるアジピン酸ジヘプチ／Ｉ／１０〜５０重
量部とエポキシ化植物１〜３０重量部を併用する可塑化
樹脂組成物で、従来のストレッチフィルム或いはラップ
フィルムト同等の衛生性を保持し、且つ厚生省告示２０
号の蒸発残留物の低減化され、低温柔軟性が大幅に改良
された組成物である。本発明は、蒸発残留物と低温柔軟
温度について、塩化ビニル系樹脂に配合するアジピン酸
ジエステルの中でアジピン酸ゾヘグチルが最も効果的で
有シ、更にエポキシ化植物油を併用することにより、最
も理想的な食品包装材用可塑化樹脂組成物を提供し得る
ものである。
本発明を完成するに至つた。即ち、・本発明は塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部に対しくａ）へブチルアルコール
を９０！ｆＬｑ６以上含有する一価アルコールとアジピ
ン酸とからなるアジピン酸ジヘプチ／Ｉ／１０〜５０重
量部とエポキシ化植物１〜３０重量部を併用する可塑化
樹脂組成物で、従来のストレッチフィルム或いはラップ
フィルムト同等の衛生性を保持し、且つ厚生省告示２０
号の蒸発残留物の低減化され、低温柔軟性が大幅に改良
された組成物である。本発明は、蒸発残留物と低温柔軟
温度について、塩化ビニル系樹脂に配合するアジピン酸
ジエステルの中でアジピン酸ゾヘグチルが最も効果的で
有シ、更にエポキシ化植物油を併用することにより、最
も理想的な食品包装材用可塑化樹脂組成物を提供し得る
ものである。
（構成）
本発明で使用される塩化ビニル系樹脂（ｐｖｃ ）とは
、塩化ビニルのホモ重合体或いは該単量体と共重合する
単量体、例えばα−オレフィン、塩化オレフィン、ビニ
ルアルコール、アルキルビニルエーテル、ビニルエステ
ル、不飽和酸、不飽和酸エステル等を少量共重合せしめ
て得られる塩化ビニル系重合体であシ、これらの単独又
は混合物を意味する。
、塩化ビニルのホモ重合体或いは該単量体と共重合する
単量体、例えばα−オレフィン、塩化オレフィン、ビニ
ルアルコール、アルキルビニルエーテル、ビニルエステ
ル、不飽和酸、不飽和酸エステル等を少量共重合せしめ
て得られる塩化ビニル系重合体であシ、これらの単独又
は混合物を意味する。
本発明の（、）成分とは、炭素数７であるヘプチルアル
コールを９０重量パーセント、好ましくは９５重量パー
セント以上含有する一価のアルコールとアノビン酸とか
ら成るジエステルである。
コールを９０重量パーセント、好ましくは９５重量パー
セント以上含有する一価のアルコールとアノビン酸とか
ら成るジエステルである。
１０重ｆチよシ少ない他のアルコールとしては、炭素数
６〜１０のアルコール（炭素数７を除く）であシ、特に
５重ｉｔｓよシも少ないことが好ましい。本発明で言う
アジピン酸ジヘプチルは、アジピン酸ジイソヘプチルで
もアジピン酸ジノルマルへグチルでも良く、又、イソと
ノルマルの混合でも良いが、特にアジピン酸ノルマルヘ
プチルが良い。又、通常食品包装材用樹脂組成物は、ア
ノピン酸ジエステルを併用する例が多いが、本発明に於
いてはアジピン酸ジエステルの中で、アジピン酸ジヘグ
チルが９０重量／４’−セント以上であるアジピン酸ジ
エステルの混合物であっても良い。
６〜１０のアルコール（炭素数７を除く）であシ、特に
５重ｉｔｓよシも少ないことが好ましい。本発明で言う
アジピン酸ジヘプチルは、アジピン酸ジイソヘプチルで
もアジピン酸ジノルマルへグチルでも良く、又、イソと
ノルマルの混合でも良いが、特にアジピン酸ノルマルヘ
プチルが良い。又、通常食品包装材用樹脂組成物は、ア
ノピン酸ジエステルを併用する例が多いが、本発明に於
いてはアジピン酸ジエステルの中で、アジピン酸ジヘグ
チルが９０重量／４’−セント以上であるアジピン酸ジ
エステルの混合物であっても良い。
１０Ｘ景ノ譬−セント未満で併用出来るアジピン酸ジエ
ステルとはアジピン酸ジイソヘキシル、アジピン酸ジノ
ルマルヘキシル、アジピン酸ジイソオクチル、アジピン
酸ジ２エチルヘキシル、アジピン酸ジノルマルオクチル
、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジノルマルノニ
ル、アジピン酸ゾインデシル、アジピン酸ジノルマルデ
シル、７ジピン酸ジイソアルキル（アル中ルーＣ６，？
、１゜）、アジピン酸ノルマルオクチル−ノルマルデシ
ル、アジピン酸ノルｉルヘキシルーノルマルオクチルー
ノルマルデシル、アジピン酸ジアルキル（アルキル−Ｃ
７，９）、アジピン酸ジイソブチル等である。
ステルとはアジピン酸ジイソヘキシル、アジピン酸ジノ
ルマルヘキシル、アジピン酸ジイソオクチル、アジピン
酸ジ２エチルヘキシル、アジピン酸ジノルマルオクチル
、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジノルマルノニ
ル、アジピン酸ゾインデシル、アジピン酸ジノルマルデ
シル、７ジピン酸ジイソアルキル（アル中ルーＣ６，？
、１゜）、アジピン酸ノルマルオクチル−ノルマルデシ
ル、アジピン酸ノルｉルヘキシルーノルマルオクチルー
ノルマルデシル、アジピン酸ジアルキル（アルキル−Ｃ
７，９）、アジピン酸ジイソブチル等である。
本発明の（ｂ）成分とは、エポキシ化植物油であシ、具
体的には、エポキシ化大豆油、工４キシ化亜麻仁油、エ
ポキシ化ヒマシ油、エポキシ化ヤシ油、エポキシ化綿実
油、エポキシ化ヒマワリ油、工Ｉキシ化トール油、エポ
キシ化桐油、エポキシ化ヤシ油等であシ、特にエポキシ
化大豆油及びエポキシ化亜麻仁油が好ましいものである
。
体的には、エポキシ化大豆油、工４キシ化亜麻仁油、エ
ポキシ化ヒマシ油、エポキシ化ヤシ油、エポキシ化綿実
油、エポキシ化ヒマワリ油、工Ｉキシ化トール油、エポ
キシ化桐油、エポキシ化ヤシ油等であシ、特にエポキシ
化大豆油及びエポキシ化亜麻仁油が好ましいものである
。
本発明における（、）成分及び（ｂ）成分の使用量は、
塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、（、）成分は１
０〜５０重量部、（ｂ）成分は１〜３０重量部である。
塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、（、）成分は１
０〜５０重量部、（ｂ）成分は１〜３０重量部である。
塩化ビニル系樹脂１００Ｉｉ量部に対しく＆）成分のア
ジピン酸ゾヘプチルが１０重量部よシ少ないと可塑性に
乏しく、５０重量部よシ多いと、ブリード等の欠点があ
る。又、（ｂ）成分のエポキシ化植物油が１重量部よシ
少ないと耐熱性に乏しく、十分な塩化ビニルの加工成形
が難しく、又３０重量部よシ多いと、ブリード等の欠点
がある。
ジピン酸ゾヘプチルが１０重量部よシ少ないと可塑性に
乏しく、５０重量部よシ多いと、ブリード等の欠点があ
る。又、（ｂ）成分のエポキシ化植物油が１重量部よシ
少ないと耐熱性に乏しく、十分な塩化ビニルの加工成形
が難しく、又３０重量部よシ多いと、ブリード等の欠点
がある。
又、本発明の組成物には、安定剤、防曇剤等ＰＬ規格適
合の配合剤を併用することが好ましい。
合の配合剤を併用することが好ましい。
（発明の効果）
本発明の組成物は、塩化ビニル系樹脂にアゾビン酸ジヘ
グチルとエポキシ化植物油を併用することによシ厚生省
告示２０号の蒸発残留物を低減化し９、且つ低温柔軟性
が大幅に改良されたので低温での食品包装資材として優
れたものである。
グチルとエポキシ化植物油を併用することによシ厚生省
告示２０号の蒸発残留物を低減化し９、且つ低温柔軟性
が大幅に改良されたので低温での食品包装資材として優
れたものである。
（実施例）
次いで、本発明を実施例及び比較例によシ、更に説明す
る。尚、例中の１部」は、重量基準である。
る。尚、例中の１部」は、重量基準である。
実施例１〜３及び比較例１〜５
第−表に示す各原料を１７０℃の２本ロール（８インチ
）上で７分間混線して、０．１５±０．０１ｎの厚さの
食品包装材用可塑化樹脂“組成物のフィルムを得た。又
、そのフィルムを１７０℃の加熱プレスで１ｆｌ厚のシ
ートを得、その物性を第−表に示した。
）上で７分間混線して、０．１５±０．０１ｎの厚さの
食品包装材用可塑化樹脂“組成物のフィルムを得た。又
、そのフィルムを１７０℃の加熱プレスで１ｆｌ厚のシ
ートを得、その物性を第−表に示した。
／′
第−表中のＯ中の番号は下記のとお夛である。
■Ｇｏｏｎ １０３ ＥＰ ：塩化ビニル樹脂、平均重
合度１０５０゜日本ゼオン製 ■７ジピン酸ジイソヘゲチル：試作合成品、イソヘプチ
ルアルコール（日量化学製）、！＝７ジピン酸とのエス
テル。
合度１０５０゜日本ゼオン製 ■７ジピン酸ジイソヘゲチル：試作合成品、イソヘプチ
ルアルコール（日量化学製）、！＝７ジピン酸とのエス
テル。
■アジピン酸イソへグチル−ノルマルへグチル：試作合
成品、ダイヤドール７（三菱化成製）とアジピン酸との
エステル。
成品、ダイヤドール７（三菱化成製）とアジピン酸との
エステル。
■アジピン酸ジノルマルヘプチ／Ｉ／：試作合成品、試
薬ノルマルへ！タノールとアジピン酸とのエステル。
薬ノルマルへ！タノールとアジピン酸とのエステル。
■アジピン酸ジイソへ中シル：試作合成品、インヘキサ
ノール（エクソン化学展）とアジピン酸とのエステル。
ノール（エクソン化学展）とアジピン酸とのエステル。
■アジピン酸ジイソオクチル：試作合成品、１，３ｏｒ
１．５ ｏｒ ３．５ツメチルヘキサノール（エクソ
ン化学展）とアジピン酸とのエステル。
１．５ ｏｒ ３．５ツメチルヘキサノール（エクソ
ン化学展）とアジピン酸とのエステル。
■アジピン酸ジイソノニル：モノサイデー〇Ｗ−２４５
、天日１本インキ製 ■アジピン酸ソノルマルアルキル：試作合成品、ノルマ
ルヘキサノール、ノルマルオクｌ’／−ル、ノルミルデ
カノールの混合アルコールとアジピン酸とのエステル。
、天日１本インキ製 ■アジピン酸ソノルマルアルキル：試作合成品、ノルマ
ルヘキサノール、ノルマルオクｌ’／−ル、ノルミルデ
カノールの混合アルコールとアジピン酸とのエステル。
■アジピン酸ジアルキル：モノサイデー■Ｗ−２４４、
大日本インキ化学製品 ■エポサイデー■Ｗ−１００ＥＬ ：エポキシ化大豆
油、大日本インキ化学製品 ■ステアリン酸カルシウム：安定剤、大日本インキ化学
製品 ■ステアリン酸亜鉛二安定剤大日本インキ化学製品 ＠ＮＰ−５：防１ｈ剤、ノニルフェノールにＥＯ付加し
たもの、日光ケミカルズ製品 ＱＤＧＭＯ−１：防曇剤、ジグリセリルモノオレート、
日光ケミカルズ製品 ＠フィルム透明性ニア’レスシート（条件、１７０’Ｃ
ＸＳ分、厚さ１關）で比較 ［相］蒸発残留物：厚生省告示２０号、油性食品溶出試
験法【ｎ−ヘプタン溶出蒸発残留物）Ｏ低温柔軟温度：
クラッシェベルグ試験■加工性″：プラベンダーグラス
チコーグー（条件１５５℃、サンプル５５ｇｒ、回転数
４０ｒｐｍ ）でのダル化試験 実施例４及び比較例６〜８ イソへジチルアルコールとイソノニルアルコールとを第
二衣に示す各比率で混合し、アジピン酸と反応させたエ
ステルを可塑剤として用いフィルム又はシート物性を比
較した。試片作成条件は、第−表と同じである。
大日本インキ化学製品 ■エポサイデー■Ｗ−１００ＥＬ ：エポキシ化大豆
油、大日本インキ化学製品 ■ステアリン酸カルシウム：安定剤、大日本インキ化学
製品 ■ステアリン酸亜鉛二安定剤大日本インキ化学製品 ＠ＮＰ−５：防１ｈ剤、ノニルフェノールにＥＯ付加し
たもの、日光ケミカルズ製品 ＱＤＧＭＯ−１：防曇剤、ジグリセリルモノオレート、
日光ケミカルズ製品 ＠フィルム透明性ニア’レスシート（条件、１７０’Ｃ
ＸＳ分、厚さ１關）で比較 ［相］蒸発残留物：厚生省告示２０号、油性食品溶出試
験法【ｎ−ヘプタン溶出蒸発残留物）Ｏ低温柔軟温度：
クラッシェベルグ試験■加工性″：プラベンダーグラス
チコーグー（条件１５５℃、サンプル５５ｇｒ、回転数
４０ｒｐｍ ）でのダル化試験 実施例４及び比較例６〜８ イソへジチルアルコールとイソノニルアルコールとを第
二衣に示す各比率で混合し、アジピン酸と反応させたエ
ステルを可塑剤として用いフィルム又はシート物性を比
較した。試片作成条件は、第−表と同じである。
θ
第二表
＠試作ａ：イソヘグチルアルコール９０ｗｔ９ｇ、（ソ
ノニルアルコール１０ｗｔチ混合し、アジピン酸と反応
したアジピン酸ジアルキルエステル ＠Ｅ作ｂりイソへグチルアルコール８ｏｗｔｓ、イソノ
ニルアルコール２０ ｗｔ％混合し、アジピン酸と反応
したアジピン酸ジアルキルエステル ■試作ｃ：イソヘデチルアルコール７ｏｗｔｔｓ、イソ
ノニルアルコール３０ ｖｔ％混合し、アジピン酸と反
応したアジピン酸ジアルキルエステ声 Ｏ試作ｄ：イソヘプチルアルコール５０ｗｔ（＋、イソ
ノニルアルコール５０ｗｔチ混合し、アジピン酸と反応
したアジピン酸ジアルキルエステル 第−表及び第二表のフィルム又はシート物性の結果よシ
、本発明の組成物が厚生省告示２０号の蒸発残留物が低
減化され、かつ低温柔軟性に優れたものであることが確
認された。
ノニルアルコール１０ｗｔチ混合し、アジピン酸と反応
したアジピン酸ジアルキルエステル ＠Ｅ作ｂりイソへグチルアルコール８ｏｗｔｓ、イソノ
ニルアルコール２０ ｗｔ％混合し、アジピン酸と反応
したアジピン酸ジアルキルエステル ■試作ｃ：イソヘデチルアルコール７ｏｗｔｔｓ、イソ
ノニルアルコール３０ ｖｔ％混合し、アジピン酸と反
応したアジピン酸ジアルキルエステ声 Ｏ試作ｄ：イソヘプチルアルコール５０ｗｔ（＋、イソ
ノニルアルコール５０ｗｔチ混合し、アジピン酸と反応
したアジピン酸ジアルキルエステル 第−表及び第二表のフィルム又はシート物性の結果よシ
、本発明の組成物が厚生省告示２０号の蒸発残留物が低
減化され、かつ低温柔軟性に優れたものであることが確
認された。
手続争甫正書１発）
昭和６２年４月２０日
Claims (1)
- 塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、（ａ）ヘプチル
アルコールを９０重量パーセント以上含有する一価のア
ルコールとアジピン酸とから成るジエステル（以下アジ
ピン酸ジヘプチルと呼ぶ）１０〜５０重量部、（ｂ）エ
ポキシ化植物油１〜３０重量部を含有してなる食品包装
材用可塑化樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6784287A JPS63235352A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | 食品包装材用可塑化樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6784287A JPS63235352A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | 食品包装材用可塑化樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63235352A true JPS63235352A (ja) | 1988-09-30 |
Family
ID=13356608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6784287A Pending JPS63235352A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | 食品包装材用可塑化樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63235352A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58180545A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 食品包装用塩化ビニル樹脂組成物 |
| JPS5915016A (ja) * | 1982-07-09 | 1984-01-26 | 三菱樹脂株式会社 | 生肉類の包装方法 |
-
1987
- 1987-03-24 JP JP6784287A patent/JPS63235352A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58180545A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 食品包装用塩化ビニル樹脂組成物 |
| JPS5915016A (ja) * | 1982-07-09 | 1984-01-26 | 三菱樹脂株式会社 | 生肉類の包装方法 |
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