JPS6323648A - がんの診断または治療装置用の光源装置 - Google Patents
がんの診断または治療装置用の光源装置Info
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- JPS6323648A JPS6323648A JP61166796A JP16679686A JPS6323648A JP S6323648 A JPS6323648 A JP S6323648A JP 61166796 A JP61166796 A JP 61166796A JP 16679686 A JP16679686 A JP 16679686A JP S6323648 A JPS6323648 A JP S6323648A
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- source device
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、がん組織に選択的に取り込められる光感受性
物質（例えばヘマトポルフィリン誘導体。
物質（例えばヘマトポルフィリン誘導体。
以下ＨＰ Ｄという）とレーザ光の光化学反応を利用し
て対象組織のみを特定して破壊することができるがんの
診断または治療装置用の光源装置に関する。
て対象組織のみを特定して破壊することができるがんの
診断または治療装置用の光源装置に関する。
（従来の技術）
前述したようながんの診断または治療装置として、次の
出願がなされている。
出願がなされている。
＋１．ル−ザ光パルスを用いた癌の診断装置（特開昭５
９−４．０８３０） （２）レーザ光パルスを用いた癌の治療装置（特開昭５
！１１−４．０８６９） これらの装置は波長３０８ｎｍで強くパルス発振するＸ
ｅＣｌレーザ光で２種類の色素を照射して得られる色素
レーザ光を利用するものである。
９−４．０８３０） （２）レーザ光パルスを用いた癌の治療装置（特開昭５
！１１−４．０８６９） これらの装置は波長３０８ｎｍで強くパルス発振するＸ
ｅＣｌレーザ光で２種類の色素を照射して得られる色素
レーザ光を利用するものである。
波ｉａ４０５ｎｍのものをがん診断用に、６３０ｎｍの
ものをがん治療用に用いる。
ものをがん治療用に用いる。
体重１ｋｇ当り２〜５ｍｇの割合で静脈より体内に注入
されたＨＰＤは、正常組織からは速やかに体外に排泄さ
れる結果、２〜３日後にはがん部に選択的に分布するこ
とになる。
されたＨＰＤは、正常組織からは速やかに体外に排泄さ
れる結果、２〜３日後にはがん部に選択的に分布するこ
とになる。
この時のがん部と正常部でのＨＰＤ濃度比は組織によっ
て異なるが、肺、胃等では１０：】位と言われている。
て異なるが、肺、胃等では１０：】位と言われている。
ＨＰ Ｄが波長４０５ｎｍのレーザ光で照射されると、
この光を効率良く吸収してＨＰＤ特有の６３０．６９０
ｎｍにピークを有する赤色螢光を発光する。
この光を効率良く吸収してＨＰＤ特有の６３０．６９０
ｎｍにピークを有する赤色螢光を発光する。
したがって、この螢光を内視鏡等の光学系を通して分光
器に導き、分光スペクトルを調べて、この特有螢光を検
出すれば、螢光が検出された場所はＨＰＤが存在してい
ることになり、そこががんであることが推定される。
器に導き、分光スペクトルを調べて、この特有螢光を検
出すれば、螢光が検出された場所はＨＰＤが存在してい
ることになり、そこががんであることが推定される。
前記の方法でがんと思われる場所が見つげられたら、次
に色素レーザ装置の光学部品を操作して、治療のための
６３０ｎｍレーザ光を発生して、前記がんと思われる場
所を照射する。
に色素レーザ装置の光学部品を操作して、治療のための
６３０ｎｍレーザ光を発生して、前記がんと思われる場
所を照射する。
ＨＰ Ｄはこの６３０ ｎｍ光により励起され次いでこ
のエネルギーは組織中の酸素に移乗して酸素を励起活性
化し、最終的にこの活性酸素によりがん組織が選択的に
破壊される。
のエネルギーは組織中の酸素に移乗して酸素を励起活性
化し、最終的にこの活性酸素によりがん組織が選択的に
破壊される。
（発明が解決しようとする問題点）
従来技術による装置は、コンパクトにまとめられたレー
ザから診断治療に必要な４０５，６３０ｎｍのレーザ光
が大きなパルス出力で得られること、早期の小さながん
迄検出が期待できること等により、がんの診断治療装置
に通している。
ザから診断治療に必要な４０５，６３０ｎｍのレーザ光
が大きなパルス出力で得られること、早期の小さながん
迄検出が期待できること等により、がんの診断治療装置
に通している。
第２図は、ＨＰＤとレーザ光による光化学反応によって
がん細胞が破壊される過程を説明するための図である。
がん細胞が破壊される過程を説明するための図である。
ＨＰ Ｄは色素であり、分子量は約６００と推定されて
おり、構造は未だ決められていない。そしてＨＰＤは正
常細胞よりも１桁以上がん細胞に集積し易い性質がある
。
おり、構造は未だ決められていない。そしてＨＰＤは正
常細胞よりも１桁以上がん細胞に集積し易い性質がある
。
またＨＰＤは細胞中の核には入らないので、これにより
ＤＮＡに変化を与えることもなく体内に在っても無害と
言われている。すなわちＩ（Ｐ Ｄによりがんができる
ことは無い。
ＤＮＡに変化を与えることもなく体内に在っても無害と
言われている。すなわちＩ（Ｐ Ｄによりがんができる
ことは無い。
ＨＰ Ｄは波長３７５，５０５．５，１．０，５７０゜
６２０ ｎｍで光吸収があることが知られている。
６２０ ｎｍで光吸収があることが知られている。
各吸収線は分子特有の大きな波長幅を持った吸収バンド
として知られている。
として知られている。
またこれらの波長はＨＰ Ｄが生体内に入ると長波長側
にシフトすることも知られている。
にシフトすることも知られている。
例えば３７５ｎｍの吸収線は４０５ｎｍ位にシフトする
。
。
ＨＰ Ｄを体重１ｋｇ当り５ｍｇの割合で静脈注射する
と最初は体内に均一に分布していたものが２〜３日後に
は正常組織内のものは尿中に排泄され、がん組織では排
泄が少ないので、その結果ＨＰ Ｄはがん部のみに多く
停留することになる。
と最初は体内に均一に分布していたものが２〜３日後に
は正常組織内のものは尿中に排泄され、がん組織では排
泄が少ないので、その結果ＨＰ Ｄはがん部のみに多く
停留することになる。
胃、肺等の典型的ながんでは１０数倍正常組織より多く
分布することが知られている。
分布することが知られている。
ＨＰＤを含んだ組織に外部から４０５ ｎ ｍ光を照射
するとＨＰ ＤはエネルギーのＳ。状態からＳ。
するとＨＰ ＤはエネルギーのＳ。状態からＳ。
状態へ励起される。
Ｓｏ、ＳＩは振動エネルギー、回転エネルギーの微細構
造成分を含んでバンド状のエネルギー分布を作っており
、４０５ｏｍ光を吸収してｓＩに遷移したＨＰＤはＳ１
中の最低レベル迄移った後にＳｏ状態へ緩和遷移し、こ
の時ＨＰ Ｄ特有の赤外螢光を放射する。
造成分を含んでバンド状のエネルギー分布を作っており
、４０５ｏｍ光を吸収してｓＩに遷移したＨＰＤはＳ１
中の最低レベル迄移った後にＳｏ状態へ緩和遷移し、こ
の時ＨＰ Ｄ特有の赤外螢光を放射する。
したがって、この６３０，６９０ｏｍにピークを持った
赤色螢光をスペクトル分光して検出することによりがん
の診断が可能となる。つまり赤色螢光の得られる場所と
螢光の強さにより、がんの在る場所と大きさが判定され
る。
赤色螢光をスペクトル分光して検出することによりがん
の診断が可能となる。つまり赤色螢光の得られる場所と
螢光の強さにより、がんの在る場所と大きさが判定され
る。
診断に４０５ｏｍ光が使われるのは、この波長での吸収
係数が他の波長に比して１桁以上大であり、赤色螢光の
発光が強く、診断が適確に行なえるからである。
係数が他の波長に比して１桁以上大であり、赤色螢光の
発光が強く、診断が適確に行なえるからである。
治療はＨＰＤの６２０ｏｍでの吸収遷移を利用して行わ
れる。
れる。
６２０ｏｍではＨＰＤそのものの吸収係数は大きくない
が、血液による吸収はこの波長が最低となり、治療を体
内深く迄行うには、この波長が最適となる。
が、血液による吸収はこの波長が最低となり、治療を体
内深く迄行うには、この波長が最適となる。
５２０ｏｍの吸収波長は体内では長波長にシフトし、波
長６３０ｎｍ付近のレーザ光が治療光として使われる。
長６３０ｎｍ付近のレーザ光が治療光として使われる。
６３０ ｎｍレーザ光をＨＰ Ｄに照射すると、ＨＰＤ
はＳ。−３１へ励起されて遷移する。
はＳ。−３１へ励起されて遷移する。
次の段階でこのＳ１状態のエネルギーはＨＰＤの他のエ
ネルギー状態Ｔ１を介して細胞中の酸素（０２）にエネ
ルギーを伝達する。
ネルギー状態Ｔ１を介して細胞中の酸素（０２）にエネ
ルギーを伝達する。
酸素はこのエネルギーによって１重項状態（］ｏ２）に
励起されて活性化される。
励起されて活性化される。
この活性化酸素は組織に作用し、細胞を壊死させる。す
なわちがんの治療が可能となる。
なわちがんの治療が可能となる。
以上説明した過程によりＨＰ Ｄとレーザ光（４０５，
６３０ｏｍ）を用いてがんの診断治療が可能となるが、
従来の装置では、体内の奥深くての診断治療には困難が
ある。
６３０ｏｍ）を用いてがんの診断治療が可能となるが、
従来の装置では、体内の奥深くての診断治療には困難が
ある。
これは従来の装置では、レーザ光の組織侵達性に限界が
あるからで、特に血液の吸収により４．０５ｏｍは実質
的に組織表面しか侵達せず、６３０ｏｍでも２０ｍｍ位
の侵達しか期待できない。
あるからで、特に血液の吸収により４．０５ｏｍは実質
的に組織表面しか侵達せず、６３０ｏｍでも２０ｍｍ位
の侵達しか期待できない。
本件発明者等は種々の実験の結果、最初のレーザパルス
で組織の表面近い部位＜ｒ＞内のＨＰＤを３０−＋ ３
、へ励起した後で、次のレーザパルスの照射をＨＰＤ
がＳ、−１−３ｏへ緩和（緩和時間は数ｎ ｓｅｅと言
われている）する前に行えば、（■）の部分はレーザ波
長に対して透明状態となっているので、レーザ光は（１
）より奥の部分（ＩＴ）に達することができることを見
いだした。
で組織の表面近い部位＜ｒ＞内のＨＰＤを３０−＋ ３
、へ励起した後で、次のレーザパルスの照射をＨＰＤ
がＳ、−１−３ｏへ緩和（緩和時間は数ｎ ｓｅｅと言
われている）する前に行えば、（■）の部分はレーザ波
長に対して透明状態となっているので、レーザ光は（１
）より奥の部分（ＩＴ）に達することができることを見
いだした。
本発明の目的は前述した原理により、従来技術による装
置で不可能とされていた深い部位におけるがんの診断や
治療を可能とするがんの診断または治療装置用の光源装
置を提供することにある。
置で不可能とされていた深い部位におけるがんの診断や
治療を可能とするがんの診断または治療装置用の光源装
置を提供することにある。
（問題点を解決するための手段）
前記目的を達成するために、本発明によるがんの診断ま
たは治療装置用の光源装置は、がん細胞に親和性を持ち
かつ光により励起された時に螢光発光または細胞を殺傷
する性質を有する物質を用いこの物質を含む細胞を光源
装置により照射してがんの診断または治療をする装置の
光源装置において、前記物質を含んだ部位に向かうレー
ザ光を前記物質を含んだ生体組織がレーザ照射によりエ
ネルギー励起された後に、下位のエネルギー状態に緩和
する時の緩和時間より短い時間間隔で発生させるように
構成されている。
たは治療装置用の光源装置は、がん細胞に親和性を持ち
かつ光により励起された時に螢光発光または細胞を殺傷
する性質を有する物質を用いこの物質を含む細胞を光源
装置により照射してがんの診断または治療をする装置の
光源装置において、前記物質を含んだ部位に向かうレー
ザ光を前記物質を含んだ生体組織がレーザ照射によりエ
ネルギー励起された後に、下位のエネルギー状態に緩和
する時の緩和時間より短い時間間隔で発生させるように
構成されている。
前記がん細胞に親和性を持ちかつ光により励起された時
に螢光発光または細胞を殺傷する性質を有する物質は、
ヘマトポルフィリン誘導体である。
に螢光発光または細胞を殺傷する性質を有する物質は、
ヘマトポルフィリン誘導体である。
前記がんの診断または治療装置用の光源装置は、レーザ
発振器と、前記発振器出力で励起されて治療または診断
用レーザ光を発生する治療または診断用レーザ光の発生
部と、前記治療または診断用レーザ光を分離し異なる経
路を通過させることにより前記レーザ発振器の発振する
パルスの間隔より狭い間隔のパルス列を発生ずる小間隔
パルス発生部と、前記小間隔パルス発生部で発生させら
れたパルスを目的の部位に導入する導入部から形成する
ことができる。
発振器と、前記発振器出力で励起されて治療または診断
用レーザ光を発生する治療または診断用レーザ光の発生
部と、前記治療または診断用レーザ光を分離し異なる経
路を通過させることにより前記レーザ発振器の発振する
パルスの間隔より狭い間隔のパルス列を発生ずる小間隔
パルス発生部と、前記小間隔パルス発生部で発生させら
れたパルスを目的の部位に導入する導入部から形成する
ことができる。
前記小間隔パルス発生部は複数の半透鏡と複数の全反射
鏡により、または複数の半透鏡と複数の全反射プリズム
から形成することができる。
鏡により、または複数の半透鏡と複数の全反射プリズム
から形成することができる。
前記小間隔パルス発生部が形成する異なる経路の長さを
可変にすることにより、パルス間隔を可変にすることが
できる。
可変にすることにより、パルス間隔を可変にすることが
できる。
（実施例）′
以下図面等を参照して本発明をさらに詳しく説明する。
第１図は本発明によるがんの診断または治療装置用の光
源装置の全体の構成を示すブロック図である。
源装置の全体の構成を示すブロック図である。
この光源装置は基本的にはＸｅＣｌレーザ発振器１と、
治療または診断用レーザ光発生部２と、小間隔パルス発
生部３と、導入部４がら形成されている。
治療または診断用レーザ光発生部２と、小間隔パルス発
生部３と、導入部４がら形成されている。
ＸｅＣｌレーザ発振器１からの３０８ ｎｍのレーザパ
ルスは、治療または診断用レーザ光発生部２に入射させ
られて、選択により、診断用のレーザ光または治療用の
レーザ光を発生する。
ルスは、治療または診断用レーザ光発生部２に入射させ
られて、選択により、診断用のレーザ光または治療用の
レーザ光を発生する。
診断時には３０８ｎｍのＸｅＣル−ザ光が反射鏡Ｍ３で
反射されて、シリンドリカルレンズＣ１−２により集光
され色素セルＣ２に照射される。
反射されて、シリンドリカルレンズＣ１−２により集光
され色素セルＣ２に照射される。
色素セル０２内には４０５ｎｍレーザ光を発光できる様
にＤ Ｐ Ｓ （Ｄｉｐｈｅｎｙｌ ５ｔｉｌｂｅｎ）
色素をジオキサン溶媒に熔かした溶液が液溜めＤＲを通
して循環ポンプＣＰによって循環されている。
にＤ Ｐ Ｓ （Ｄｉｐｈｅｎｙｌ ５ｔｉｌｂｅｎ）
色素をジオキサン溶媒に熔かした溶液が液溜めＤＲを通
して循環ポンプＣＰによって循環されている。
４０５ｎｍレーザ光はこの色素セル０２内の溶液に３０
８ｎｍを集光して照射し、セル前後の反射鏡１石英板を
光学調整（アライメント）することにより得られる。
８ｎｍを集光して照射し、セル前後の反射鏡１石英板を
光学調整（アライメント）することにより得られる。
４０５０ｍ光は反射鏡Ｍ５により反射されて、小間隔パ
ルス発生部３に導入される。
ルス発生部３に導入される。
小間隔パルス発生部３で形成されたパルスは導入部の集
光レンズＩ７により集光されて石英ファイバＯＦに導光
される。
光レンズＩ７により集光されて石英ファイバＯＦに導光
される。
小間隔パルス発生部３の構成については後に詳述する。
治療に必要な６３０ｎｍレーザ光を得るには、３０８’
ｎ ｍレーザ光を反射鏡Ｍ１で反射して、シリンドリ
カルレンズＣＬ１を通して色素セルＣ１内のローダミン
Ｂ溶液（溶媒はエチルアルコール）を照射することによ
り得られる。
ｎ ｍレーザ光を反射鏡Ｍ１で反射して、シリンドリ
カルレンズＣＬ１を通して色素セルＣ１内のローダミン
Ｂ溶液（溶媒はエチルアルコール）を照射することによ
り得られる。
得られた６３０ｎｍレーザ光は反射鏡Ｍ６で反射されて
、小間隔パルス発生部３に導入される。
、小間隔パルス発生部３に導入される。
・小間隔パルス発生部３で形成されたパルスは導入部の
集光レンズＬにより集光されて石英ファイバＯＦに導光
される。
集光レンズＬにより集光されて石英ファイバＯＦに導光
される。
前述した治療または診断用レーザ光発生部２の反射鏡Ｍ
ｌ とＭ６は図示しないモータ駆動される移動台の上に
設置され、診断または治療の目的に応じて前述した様に
位置が変えられる。
ｌ とＭ６は図示しないモータ駆動される移動台の上に
設置され、診断または治療の目的に応じて前述した様に
位置が変えられる。
第３図は小間隔パルス発生部の第１の実施例を示す平面
配置図である。
配置図である。
エキシマレーザ励起の色素レーザではパルスの繰り返し
周波数ｆは現在の技術では、せいぜい高くてもＩＫＨ’
Ｚ’（パルス間隔は１ｍ５ｅｃ）位である。
周波数ｆは現在の技術では、せいぜい高くてもＩＫＨ’
Ｚ’（パルス間隔は１ｍ５ｅｃ）位である。
この小間隔パル′ス発生部３は、この周波数ｆを光学的
に高くする。
に高くする。
この小間隔パルス発生部３は第１図に示されている治療
または診断用レーザ光発生部２の反射鏡Ｍ６と導入部４
のレンズＬの間に半透鏡ＨＭ １． ＨＭ ２（反射
率：透過率−１：１）と反射鏡Ｍ７．ＭＢ。
または診断用レーザ光発生部２の反射鏡Ｍ６と導入部４
のレンズＬの間に半透鏡ＨＭ １． ＨＭ ２（反射
率：透過率−１：１）と反射鏡Ｍ７．ＭＢ。
Ｍｇ 、 Ｍ’Ｉ Ｏから成る光学系を図の様に配置し
て形成されている。
て形成されている。
この光学系にレーザ光（４，Ｏ５ｎｍまたば６３０ｎｍ
）が入射すると、各反射鏡を透過あるいは反射すること
により、レンズＬに入射するレーザ光はいくつかのパル
ス列となる。
）が入射すると、各反射鏡を透過あるいは反射すること
により、レンズＬに入射するレーザ光はいくつかのパル
ス列となる。
第４図はこれらのパルス列を示すグラフである。
ここではＸｅ’ＣＩ発振器ｌのレーザの繰り返し周波数
をｒ−３０Ｈ２の場合を例にして説明する。
をｒ−３０Ｈ２の場合を例にして説明する。
ＨＭ、−Ｍｌ 、Ｍｌ−Ｍ８ ； Ｍ８−ＨＭ２．ＨＭ
２Ｍ９ 、Ｍ９ Ｍｌ ｏ ＋ Ｍｌ ｏ−ＨＭ１間
の距離を１０ｃｍとしである。
２Ｍ９ 、Ｍ９ Ｍｌ ｏ ＋ Ｍｌ ｏ−ＨＭ１間
の距離を１０ｃｍとしである。
ＨＭ、に入射してこのＩ（Ｍ 、透過→ＨＭ２透過の
′光を第１パルスとする。
′光を第１パルスとする。
光速度は３ Ｘ １０” ｃｍ／’ｓｅｃであるから、
１１Ｍ１で反射されＭ’７−Ｍ Ｂ −ＨＭ ２反射−
りの光（以下第２パルス）は第１パルスに比べＯ’、
６７ ｎ ｓｅｃ遅れることになる。
１１Ｍ１で反射されＭ’７−Ｍ Ｂ −ＨＭ ２反射−
りの光（以下第２パルス）は第１パルスに比べＯ’、
６７ ｎ ｓｅｃ遅れることになる。
更に各反射鏡によりこれより多くの反射をする光の成分
により０．６７ｎｓｅｃずつ遅れた第３パルス。
により０．６７ｎｓｅｃずつ遅れた第３パルス。
第４パルス光が得られる。
この様にして第１パルス光によりＳｏ−＋Ｓ１にＨＰＤ
を励起し、ＨＰＤがＳ１→Ｓｏに緩和する前に第２パル
ス光、第３パルス光・・・・が組織に照射されるので、
より深い部位での診断治療が可能となる。
を励起し、ＨＰＤがＳ１→Ｓｏに緩和する前に第２パル
ス光、第３パルス光・・・・が組織に照射されるので、
より深い部位での診断治療が可能となる。
発明者はＨＰＤのＰ Ｂ Ｓ （Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ
ＢｕｆｆｅｒｅｄＳａｌｉｍｅｉリン酸緩衝液）溶液に
レーザ光を照射して、第１パルス光のみを照射する従来
の方式よりも本発明の第１パルスの後にＳ１→Ｓｏの緩
和時間内に後続パルスを照射した方が、レーザ光が溶液
の奥深くまで透過することを確認している。
ＢｕｆｆｅｒｅｄＳａｌｉｍｅｉリン酸緩衝液）溶液に
レーザ光を照射して、第１パルス光のみを照射する従来
の方式よりも本発明の第１パルスの後にＳ１→Ｓｏの緩
和時間内に後続パルスを照射した方が、レーザ光が溶液
の奥深くまで透過することを確認している。
本発明の実施例ではＨＭＩ −Ｍ７等の距離を１０ｃｍ
としたが、生体組織内にはＨＰＤの外に血液１種々の蛋
白質等があり、これらはＨＰ Ｄより長い緩和時間を持
つことが予想されるので、１０ｃｍよりも長い距離にし
ても良い。
としたが、生体組織内にはＨＰＤの外に血液１種々の蛋
白質等があり、これらはＨＰ Ｄより長い緩和時間を持
つことが予想されるので、１０ｃｍよりも長い距離にし
ても良い。
そのため、（Ｍ？ 、 Ｍｅ ）や（Ｍｇ 、Ｍｌｏ）
の組からなる反射鏡を移動ステージの上に設置して、こ
のステージをＭ６よりレンズＬに至る光軸に対して垂直
方向に適宜移動して、先発パルスと後続パルスの間の時
間を変化するように構成することができる。
の組からなる反射鏡を移動ステージの上に設置して、こ
のステージをＭ６よりレンズＬに至る光軸に対して垂直
方向に適宜移動して、先発パルスと後続パルスの間の時
間を変化するように構成することができる。
第５図は小間隔パルス発生部の第２の実施例を示す平面
配置図である。
配置図である。
この実施例は前述した実施例の反射鏡Ｍ７とＭｅをプリ
ズムＰ１で置き換え、ＭｇとＭｌｏをプリズムＰ２で置
き換えたものである。
ズムＰ１で置き換え、ＭｇとＭｌｏをプリズムＰ２で置
き換えたものである。
そしてこれらのプリズムＰ、とＰ２は移動台Ｓ１と８２
に搭載する。
に搭載する。
プリズムＰ１とＰ２はレーザ光の入射する面と反射する
面で成す角が４５°となる様に作られているので、プリ
ズムに入射するレーザ光と出射するレーザ光は平行にな
る。
面で成す角が４５°となる様に作られているので、プリ
ズムに入射するレーザ光と出射するレーザ光は平行にな
る。
移動台は半透鏡ＨＭ、、ＨＭ２が無い時にできる光軸に
対して垂直に移動し、かつ移動量は任意の値に調整可能
である。
対して垂直に移動し、かつ移動量は任意の値に調整可能
である。
（発明の効果）
以上詳しく説明したように、本発明によるがんの診断ま
たは治療装置用の光源装置は、がん細胞に親和性を持ち
かつ光により励起された時に螢光発光または細胞を殺傷
する性質を有する物質を用いこの物質を含む細胞を光源
装置により照射してがんの診断または治療をする装置の
光源装置において、前記物質を含んだ部位に向かうレー
ザ光を前記物質を含んだ生体組織がレーザ照射によりエ
ネルギー励起された後に、下位のエネルギー状態に緩和
する時の緩和時間より短い時間間隔で発生させるように
構成されている。
たは治療装置用の光源装置は、がん細胞に親和性を持ち
かつ光により励起された時に螢光発光または細胞を殺傷
する性質を有する物質を用いこの物質を含む細胞を光源
装置により照射してがんの診断または治療をする装置の
光源装置において、前記物質を含んだ部位に向かうレー
ザ光を前記物質を含んだ生体組織がレーザ照射によりエ
ネルギー励起された後に、下位のエネルギー状態に緩和
する時の緩和時間より短い時間間隔で発生させるように
構成されている。
したがって、本発明による装置を用いれば、従来は困難
とされていた深い部位でのかん診断および治療が可能と
なる。
とされていた深い部位でのかん診断および治療が可能と
なる。
これによりレーザと光感受性物質を用いる光化学反応を
用いるがんの診断および治療法を大きく発展させること
ができる。
用いるがんの診断および治療法を大きく発展させること
ができる。
第１図は、本発明によるがんの診断または治療装置用の
光源装置の実施例を示すブロック図である。 第２図は、レーザ光とＨＰ Ｄの相互作用（光化学反応
）によりがんを殺す過程の説明図である。 第３図は、小間隔パルス発生部の第１の実施例を示す平
面配置図である。 第４図は、レーザ光パルス列を示す図である。 第５図は、小間隔パルス発生部の第２の実施例を示す平
面配置図である。 １・・・ＸｅＣｌレーザ発振器 ２・・・治療または診断用レーザ光発生部Ｍ１〜Ｍ６・
・・全反射鏡 Ｃ，、Ｃ２・・・色素セル ＣＬ、、ＣＬ２・・・円柱レンズ ＣＰ・・・循環ポンプ ＤＲ・・・貯留部 ３・・・小間隔パルス発生部 ＨＭ、、ＨＭ２・・・半透鏡 Ｍ７〜Ｍ１（４・・・全反射鏡 Ｐ、、Ｐ２・・・プリズム Ｓ ｌ ＋ ３２・・・移動台 ４・・・導入部
光源装置の実施例を示すブロック図である。 第２図は、レーザ光とＨＰ Ｄの相互作用（光化学反応
）によりがんを殺す過程の説明図である。 第３図は、小間隔パルス発生部の第１の実施例を示す平
面配置図である。 第４図は、レーザ光パルス列を示す図である。 第５図は、小間隔パルス発生部の第２の実施例を示す平
面配置図である。 １・・・ＸｅＣｌレーザ発振器 ２・・・治療または診断用レーザ光発生部Ｍ１〜Ｍ６・
・・全反射鏡 Ｃ，、Ｃ２・・・色素セル ＣＬ、、ＣＬ２・・・円柱レンズ ＣＰ・・・循環ポンプ ＤＲ・・・貯留部 ３・・・小間隔パルス発生部 ＨＭ、、ＨＭ２・・・半透鏡 Ｍ７〜Ｍ１（４・・・全反射鏡 Ｐ、、Ｐ２・・・プリズム Ｓ ｌ ＋ ３２・・・移動台 ４・・・導入部
Claims (6)
- （１）がん細胞に親和性を持ちかつ光により励起された
時に螢光発光または細胞を殺傷する性質を有する物質を
用いこの物質を含む細胞を光源装置により照射してがん
の診断または治療をする装置の光源装置において、前記
物質を含んだ部位に向かうレーザ光を前記物質を含んだ
生体組織がレーザ照射によりエネルギー励起された後に
、下位のエネルギー状態に緩和する時の緩和時間より短
い時間間隔で発生させるように構成したがんの診断また
は治療装置用の光源装置。 - （２）前記がん細胞に親和性を持ちかつ光により励起さ
れた時に螢光発光または細胞を殺傷する性質を有する物
質は、ヘマトポルフィリン誘導体である特許請求の範囲
第１項記載のがんの診断または治療装置用の光源装置。 - （３）前記がんの診断または治療装置用の光源装置は、
レーザ発振器と、前記発振器出力で励起されて治療また
は診断用レーザ光を発生する治療または診断用レーザ光
発生部と、前記治療または診断用レーザ光を分離し異な
る経路を通過させることにより前記レーザ発振器の発振
するパルスの間隔より狭い間隔のパルス列を発生する小
間隔パルス発生部と、前記小間隔パルス発生部で発生さ
せられたパルスを目的の部位に導入する導入部から形成
されている特許請求の範囲第１項記載のがんの診断また
は治療装置用の光源装置。 - （４）前記小間隔パルス発生部は複数の半透鏡と複数の
全反射鏡から形成されている特許請求の範囲第３項記載
のがんの診断または治療装置用の光源装置。 - （５）前記小間隔パルス発生部は複数の半透鏡と複数の
全反射プリズムから形成されている特許請求の範囲第３
項記載のがんの診断または治療装置用の光源装置。 - （６）前記小間隔パルス発生部が形成する異なる経路の
長さは可変である特許請求の範囲第３項記載のがんの診
断または治療装置用の光源装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61166796A JPS6323648A (ja) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | がんの診断または治療装置用の光源装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61166796A JPS6323648A (ja) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | がんの診断または治療装置用の光源装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6323648A true JPS6323648A (ja) | 1988-01-30 |
| JPH046389B2 JPH046389B2 (ja) | 1992-02-05 |
Family
ID=15837836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61166796A Granted JPS6323648A (ja) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | がんの診断または治療装置用の光源装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6323648A (ja) |
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- 1986-07-17 JP JP61166796A patent/JPS6323648A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH046389B2 (ja) | 1992-02-05 |
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