JPS63243181A - ボ−ルペン用インキ - Google Patents
ボ−ルペン用インキInfo
- Publication number
- JPS63243181A JPS63243181A JP62077087A JP7708787A JPS63243181A JP S63243181 A JPS63243181 A JP S63243181A JP 62077087 A JP62077087 A JP 62077087A JP 7708787 A JP7708787 A JP 7708787A JP S63243181 A JPS63243181 A JP S63243181A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- viscosity
- water
- ballpoint pen
- etherification
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はボールペン用インキに関し、更に詳細には、ボ
ールペン用の油性インキと水性インキの特長を兼備し、
更に経時粘度変化の少ないボールペン用インキに関する
ものである。
ールペン用の油性インキと水性インキの特長を兼備し、
更に経時粘度変化の少ないボールペン用インキに関する
ものである。
（従来の技術）
本願発明者等は、油性ボールペンインキの特長点である
。インキ残量の確認が可能であり。
。インキ残量の確認が可能であり。
滲みがなく、滑らかに筆記できる点と、水性ボールペン
インキの特長点である。筆跡の線割れやボテがなく彩度
の高い筆跡が得られる点とを兼ね備えたボールペン用イ
ンキとして１色材と水と水溶性有機溶剤と粘度調節剤と
から少なくともなり、インキ粘度を５０〜２０００ｃｐ
ｓ（２５°Ｃ）の範囲としたことを特徴とするボールペ
ン用インキを先に提案した。
インキの特長点である。筆跡の線割れやボテがなく彩度
の高い筆跡が得られる点とを兼ね備えたボールペン用イ
ンキとして１色材と水と水溶性有機溶剤と粘度調節剤と
から少なくともなり、インキ粘度を５０〜２０００ｃｐ
ｓ（２５°Ｃ）の範囲としたことを特徴とするボールペ
ン用インキを先に提案した。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は前記した先の提案に係るボールペン用インキの
改良に関するもので、粘度調節剤としてカルボキシメチ
ルセルロースを用いたボールペン用インキに関するもの
である。
改良に関するもので、粘度調節剤としてカルボキシメチ
ルセルロースを用いたボールペン用インキに関するもの
である。
即ち、特に滑らかな筆記感が得られる粘度調節剤の一つ
であるカルボキシメチルセルロースを用いたボールペン
用インキは、経時的に粘度が低下する傾向があり、その
ため、筆記・筆跡機能のバランスがくずれるという可能
性を内在していた。
であるカルボキシメチルセルロースを用いたボールペン
用インキは、経時的に粘度が低下する傾向があり、その
ため、筆記・筆跡機能のバランスがくずれるという可能
性を内在していた。
（問題点を解決するための手段）
そこで２本発明者等は粘度低下を防止すべく種々検討を
重ね遂に本発明を完成したものであって、即ち１色材と
水と水溶性有機溶剤と粘度調節剤とから少なくともなり
、インキ粘度を５０〜２０００ｃｐｓ（２５°Ｃ）の範
囲としたボールペン用インキにおいて、粘度調節剤がエ
ーテル化度１．４以上のカルボキシメチルセルロースで
あり、インキｐＨをａ５〜１１．５の範囲としたことを
特徴とするボールペン用インキを要旨とするものである
。
重ね遂に本発明を完成したものであって、即ち１色材と
水と水溶性有機溶剤と粘度調節剤とから少なくともなり
、インキ粘度を５０〜２０００ｃｐｓ（２５°Ｃ）の範
囲としたボールペン用インキにおいて、粘度調節剤がエ
ーテル化度１．４以上のカルボキシメチルセルロースで
あり、インキｐＨをａ５〜１１．５の範囲としたことを
特徴とするボールペン用インキを要旨とするものである
。
以下２本発明の詳細な説明する。
色材としては、従来公知の色材について特に限定なく用
いることができ、具体的には、酸性染料、塩基性染料、
直接染料等の水溶性染料の他、有機顔料、無機顔料、金
属粉といった水不溶性着色材も使用可能であり、単独又
は複数を適宜選択して用いることができる。
いることができ、具体的には、酸性染料、塩基性染料、
直接染料等の水溶性染料の他、有機顔料、無機顔料、金
属粉といった水不溶性着色材も使用可能であり、単独又
は複数を適宜選択して用いることができる。
水溶性有機溶剤としては、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、フロピレン
ゲリコール、ポリエチレングリコール、１．３−ブチレ
ンクリコール、チオジエチレングリコール、グリセリン
等のグリコール類ヤエチレングリコールモノメチルＸ
−チル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ／ｌ／
、２−ヒロリドン、Ｎ−メチルー２−ピロリドン、トリ
エタノールアミン等が用いられ、使用量はボールペン用
インキ中の水の１／２重量％スは、そのエーテル化度が
１．４以上であることが必要であり、更にインキのｐＨ
をａ５〜１１．５の範囲で用いることが必要である。
レングリコール、トリエチレングリコール、フロピレン
ゲリコール、ポリエチレングリコール、１．３−ブチレ
ンクリコール、チオジエチレングリコール、グリセリン
等のグリコール類ヤエチレングリコールモノメチルＸ
−チル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ／ｌ／
、２−ヒロリドン、Ｎ−メチルー２−ピロリドン、トリ
エタノールアミン等が用いられ、使用量はボールペン用
インキ中の水の１／２重量％スは、そのエーテル化度が
１．４以上であることが必要であり、更にインキのｐＨ
をａ５〜１１．５の範囲で用いることが必要である。
エーテル化度が１．４未満であっては、インキｐＨがａ
５〜１１．５の範囲にあっても粘度低下が多く、又、
ｐＨがａ５よシ低い場合、エーテル化度が１．４以上
であっても粘度低下が多いためである。
５〜１１．５の範囲にあっても粘度低下が多く、又、
ｐＨがａ５よシ低い場合、エーテル化度が１．４以上
であっても粘度低下が多いためである。
又、インキｐＨが１１．５以上では、カルボキシメチル
セルロースの増粘効果が不十分であるため好ましくない
。
セルロースの増粘効果が不十分であるため好ましくない
。
インキｐＨの調整剤としては、水溶性アルカリ物質であ
ればよく、特にアルカリ金属の水散化物やエタノールア
ミン類が好ましく用いられる。その他、上記必須成分の
他に、公知の界面活性剤、防腐剤、防カビ剤、防錆剤、
潤滑剤等を適宜添加しても良い。本ボールペン用インキ
を得るためには、従来公知の方法が用いられるが２色材
が水溶性の場合は攪拌・混合により容易に得られ２色材
が水不溶性の場合は２分散機を用い１分散・混合するこ
とにより得られる。
ればよく、特にアルカリ金属の水散化物やエタノールア
ミン類が好ましく用いられる。その他、上記必須成分の
他に、公知の界面活性剤、防腐剤、防カビ剤、防錆剤、
潤滑剤等を適宜添加しても良い。本ボールペン用インキ
を得るためには、従来公知の方法が用いられるが２色材
が水溶性の場合は攪拌・混合により容易に得られ２色材
が水不溶性の場合は２分散機を用い１分散・混合するこ
とにより得られる。
更に前記二連りの方法により得たインキをろ過すること
も２本ボールペン用インキの製造方法のとり得る一工程
である。
も２本ボールペン用インキの製造方法のとり得る一工程
である。
（作用）
本発明に係るボールペン用インキが何故経時粘度変化が
少ないかについては以下の様に推察される。
少ないかについては以下の様に推察される。
そもそも、カルボキシメチルセルロースはアルカリセル
ロースにクロル酢酸塩を反応させてつくるセルロースニ
ーデルであって、アルカリセルロースが有する水酸基に
カルボキシメチル置が置換して生成するものであり、そ
の置換度をエーテル化度と呼ぶが、エーテル化度が低い
カルボキシメチルセルロースは加水分解により分子鎖が
切断され粘度が低下すると考えられる。
ロースにクロル酢酸塩を反応させてつくるセルロースニ
ーデルであって、アルカリセルロースが有する水酸基に
カルボキシメチル置が置換して生成するものであり、そ
の置換度をエーテル化度と呼ぶが、エーテル化度が低い
カルボキシメチルセルロースは加水分解により分子鎖が
切断され粘度が低下すると考えられる。
更に、空気中等に存在するカルボキシメチルセルロース
分解酵素等の作用によっても分子鎖が切断され粘度が低
下すると考えられる。
分解酵素等の作用によっても分子鎖が切断され粘度が低
下すると考えられる。
そこで、加水分解の発生し難いエーテル化度の高いカル
ボキシメチルセルロースを用い、更にインキのｐＨを前
記分解酵素の活動し難いアルカリ側に調整したことによ
シ、経時粘度変化が少なくなった。
ボキシメチルセルロースを用い、更にインキのｐＨを前
記分解酵素の活動し難いアルカリ側に調整したことによ
シ、経時粘度変化が少なくなった。
（実施例）
以下２本発明を実施例に基づき、更に詳細に説明するが
、実施例、比較例中「部」とあるのは「重量部」を示す
。
、実施例、比較例中「部」とあるのは「重量部」を示す
。
実施例１
Ｗａｔｅｒ Ｂｌｕｅ す９ （酸性染料。
オリエント化学工業■製） ８部ＣＭＣ−ダイ
セル◆２０００ （カルボキンメチルセルロース、エー
テル化度１．４１ダイセル化学工業■製）０．８部 エチレングリコール ２０部水
７１．２部上記成分
を混合し、３０分間攪拌し、水酸化ナトリウムの２５％
水溶液を添加し、 ｐＨを９７に調整した後、更に５０
分間攪拌し、その後１．０μｍのフィルターにてろ過し
、粘度５５０ｃｐｓ＋ｐＨ１０，７の青色ボールペン用
インキを得た。
セル◆２０００ （カルボキンメチルセルロース、エー
テル化度１．４１ダイセル化学工業■製）０．８部 エチレングリコール ２０部水
７１．２部上記成分
を混合し、３０分間攪拌し、水酸化ナトリウムの２５％
水溶液を添加し、 ｐＨを９７に調整した後、更に５０
分間攪拌し、その後１．０μｍのフィルターにてろ過し
、粘度５５０ｃｐｓ＋ｐＨ１０，７の青色ボールペン用
インキを得た。
比較例１
実施例１の０Ｍ０−ダイセルφ２０００を０Ｍ０−タイ
セルナ１１９０（カルボキシメチルセルロース、エーテ
ル化度１．２．ダイセル化学工業■製）とした以外は実
施例１と同様になして。
セルナ１１９０（カルボキシメチルセルロース、エーテ
ル化度１．２．ダイセル化学工業■製）とした以外は実
施例１と同様になして。
粘度２８０ｃｐｓ、ｐＨ１０，７の青色ボールペン用イ
ンキを得た。
ンキを得た。
比較例２
実施例１中、水酸化ナトリウムの２５％水溶液によるｐ
Ｈ調整を省いた以外は実施例１と同様になして、粘度３
５０ｃｐｓ、ｐＨ７，４の青色ボールペン用インキヲ得
り。
Ｈ調整を省いた以外は実施例１と同様になして、粘度３
５０ｃｐｓ、ｐＨ７，４の青色ボールペン用インキヲ得
り。
実施例２
ＭＡｌｏｏ（カーボンブラック。
三菱化成工業■製） １０部ＳＭＡＲｅｓ
ｉｎ １４４０（分散剤。
ｉｎ １４４０（分散剤。
ＡＢＣ！Ｏケミカル社製） ５部グリセリン
１５部ＣＭＯ−ＴＳＢ４６ （
カルボキシメチルセルロース、エーテル化度１．６゜ ダイセル化学工業■製） α７部水
６９３
部上記成分を混合し、ボールミルで２４時間分散処理を
行なった後、トリエタノールアミンを添加しｐＨを９０
に調整し、その後、１μｍのフィルターにてろ過し、粘
度１２６０ｃｐｓ。
１５部ＣＭＯ−ＴＳＢ４６ （
カルボキシメチルセルロース、エーテル化度１．６゜ ダイセル化学工業■製） α７部水
６９３
部上記成分を混合し、ボールミルで２４時間分散処理を
行なった後、トリエタノールアミンを添加しｐＨを９０
に調整し、その後、１μｍのフィルターにてろ過し、粘
度１２６０ｃｐｓ。
ｐＨ９，０の黒色ボールペン用インキを得た。
比較例５
実施例２中、トリエタノールアミンによるｐＨ調整を省
いた以外は実施例２と同様に表して、粘度１２６０ｃｐ
ｓ、ｐＨ７，２の黒色ボールペン用インキを得た。
いた以外は実施例２と同様に表して、粘度１２６０ｃｐ
ｓ、ｐＨ７，２の黒色ボールペン用インキを得た。
（発明の効果）
上記、実施例１，２．比較例１〜３で得たボーにペン用
インキを密封ビンに入れ５０°Ｃ雰囲気中に放置し粘度
変化を調べた。結果を表に示す。
インキを密封ビンに入れ５０°Ｃ雰囲気中に放置し粘度
変化を調べた。結果を表に示す。
以上、詳細に説明したように２本発明に係るボールペン
用インキは経時粘度変化が少なく。
用インキは経時粘度変化が少なく。
常に、水性ボールペンインキと油性ボールペンインキと
の特長点を兼ね備なえたボールペン用インキである。
の特長点を兼ね備なえたボールペン用インキである。
特許工辱人 べんでる株式会社
Claims (1)
- 色材と水と水溶性有機溶剤と粘度調節剤とから少なくと
もなり、インキ粘度を５０〜２０００ｃｐｓ（２５℃）
の範囲としたボールペン用インキにおいて、粘度調節剤
がエーテル化度１．４以上のカルボキシメチルセルロー
スであり、インキｐＨを８．５〜１１．５の範囲とした
ことを特徴とするボールペン用インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62077087A JPS63243181A (ja) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | ボ−ルペン用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62077087A JPS63243181A (ja) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | ボ−ルペン用インキ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63243181A true JPS63243181A (ja) | 1988-10-11 |
Family
ID=13623996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62077087A Pending JPS63243181A (ja) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | ボ−ルペン用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63243181A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0657194A (ja) * | 1992-08-13 | 1994-03-01 | Pilot Corp:The | ペン体に直接供給する水性ボールペン用インク |
| WO2005012540A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-02-10 | Lamberti Spa | Enzymatic depolymerisation of carboxymethylcellulose in hydroalcoholic solutions |
| JP2005041983A (ja) * | 2003-07-22 | 2005-02-17 | Pilot Ink Co Ltd | ボールペン用水性インキ組成物及びそれを内蔵したボールペン |
| JP2017048274A (ja) * | 2015-08-31 | 2017-03-09 | 三菱鉛筆株式会社 | 筆記具用水性インク組成物 |
-
1987
- 1987-03-30 JP JP62077087A patent/JPS63243181A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0657194A (ja) * | 1992-08-13 | 1994-03-01 | Pilot Corp:The | ペン体に直接供給する水性ボールペン用インク |
| WO2005012540A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-02-10 | Lamberti Spa | Enzymatic depolymerisation of carboxymethylcellulose in hydroalcoholic solutions |
| JP2005041983A (ja) * | 2003-07-22 | 2005-02-17 | Pilot Ink Co Ltd | ボールペン用水性インキ組成物及びそれを内蔵したボールペン |
| JP2017048274A (ja) * | 2015-08-31 | 2017-03-09 | 三菱鉛筆株式会社 | 筆記具用水性インク組成物 |
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