JPS63247643A - 浮遊細菌の計測方法 - Google Patents
浮遊細菌の計測方法Info
- Publication number
- JPS63247643A JPS63247643A JP62079788A JP7978887A JPS63247643A JP S63247643 A JPS63247643 A JP S63247643A JP 62079788 A JP62079788 A JP 62079788A JP 7978887 A JP7978887 A JP 7978887A JP S63247643 A JPS63247643 A JP S63247643A
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- JP
- Japan
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- bacteria
- air
- sample
- sample air
- pulses
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- Pending
Links
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- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 claims description 4
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- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 3
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- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
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Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、空気中に浮遊する細菌のｈ↑測方法に関する
ものである。
ものである。
［従来の技術］
従来、空気中に浮″ｆ１″ｇる細菌を測定する手段とし
ては、例えばスリットナンプラー、アンダーセン瞥ナン
プラー等があり、それ等は吸引採取した空気を培養基を
入れたシャーレに吹付けて、サンプル空気中の細菌を培
養し、培養した細菌のコロニー数を測定するものである
。
ては、例えばスリットナンプラー、アンダーセン瞥ナン
プラー等があり、それ等は吸引採取した空気を培養基を
入れたシャーレに吹付けて、サンプル空気中の細菌を培
養し、培養した細菌のコロニー数を測定するものである
。
［発明が解決しようとする問題点］
ところで、前記従来の如く採取したサンプル空気中の細
菌を培養するためには、２４時間〜４８時間を要し、細
菌のコロニー数を測定するまでに時間がかかりすぎると
いう問題点があり、このことは環境改善のための対応措
置を直ちに行なうことができないということになる。
菌を培養するためには、２４時間〜４８時間を要し、細
菌のコロニー数を測定するまでに時間がかかりすぎると
いう問題点があり、このことは環境改善のための対応措
置を直ちに行なうことができないということになる。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、前記従来の問題点を解決すべくなされたもの
であって、その要旨とするところは、所定の吸引量にて
採取中のナンプル空気に紫外線を照射して、サンプル空
気中の細菌を励起蛍光発光させ、このときの蛍光スペク
トルを電気信号に変換し、この変換された電気信号にお
けるパルス数と、パルス波高値と、パルス幅とから、サ
ンプル空気中の細菌を計測することにある。
であって、その要旨とするところは、所定の吸引量にて
採取中のナンプル空気に紫外線を照射して、サンプル空
気中の細菌を励起蛍光発光させ、このときの蛍光スペク
トルを電気信号に変換し、この変換された電気信号にお
けるパルス数と、パルス波高値と、パルス幅とから、サ
ンプル空気中の細菌を計測することにある。
し作用］
細菌は主成分がほとんど蛋白質であって、代謝反応をも
った有は物であり、本発明は紫外線を照射したときの物
質の残光特性と、蛍光スペクトル分析とによって一義的
に定まるパルス数と、パルス波高値と、パルス幅とから
、サンプル空気中の細菌数をリアルタイムに胴側できる
。
った有は物であり、本発明は紫外線を照射したときの物
質の残光特性と、蛍光スペクトル分析とによって一義的
に定まるパルス数と、パルス波高値と、パルス幅とから
、サンプル空気中の細菌数をリアルタイムに胴側できる
。
［実施例］
次に本発明方法の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図に示す如く、超高圧水銀灯１からの光を集光レン
ズ２にて集光すると共に、励起フィルター３を介して、
サンプル空気導入管路４の中心線と直交するように、サ
ンプル空気導入管路４中における紫外線励起部５へ焦点
を合わせる。なお、６は光トラップである。
ズ２にて集光すると共に、励起フィルター３を介して、
サンプル空気導入管路４の中心線と直交するように、サ
ンプル空気導入管路４中における紫外線励起部５へ焦点
を合わせる。なお、６は光トラップである。
一方、前記ナンプル空気導入管路４の管路端末４ｂに、
流ｌＨｆ７、ニードルバルブ８を介して吸引ポンプ９を
連結し、サンプル空気導入管路４の′す”ンプル空気導
入口４ａから前記紫外線励起部５内へ、外部、例えば室
内の空気を吸引し、この吸引したサンプル空気に紫外線
を照射して、サンプル空気中の細菌を励起蛍光発光させ
る。
流ｌＨｆ７、ニードルバルブ８を介して吸引ポンプ９を
連結し、サンプル空気導入管路４の′す”ンプル空気導
入口４ａから前記紫外線励起部５内へ、外部、例えば室
内の空気を吸引し、この吸引したサンプル空気に紫外線
を照射して、サンプル空気中の細菌を励起蛍光発光させ
る。
そして、第２図に示す如く、前記紫外線励起部５におけ
る光軸上の焦点位置と直角な、散乱光の影響を受けない
位置に設置された集光レンズ１０によって、前記励起蛍
光発光された細菌からの蛍光スペクトルを集光すると共
に、分光器１１に導入して分光し、更にフォトマルチプ
ライヤ−１２により電気信号に変換し、この変換された
電気信号を増幅器１３を介して波形分析器１４へ入力さ
け、この波形分析器１４によりパルス数と、パルス波高
値と、パルス幅とを同時に測定し、これ等パルス数と、
パルス波高値と、パルス幅との測定値から、サンプル空
気中の細菌をバ゛１測する。
る光軸上の焦点位置と直角な、散乱光の影響を受けない
位置に設置された集光レンズ１０によって、前記励起蛍
光発光された細菌からの蛍光スペクトルを集光すると共
に、分光器１１に導入して分光し、更にフォトマルチプ
ライヤ−１２により電気信号に変換し、この変換された
電気信号を増幅器１３を介して波形分析器１４へ入力さ
け、この波形分析器１４によりパルス数と、パルス波高
値と、パルス幅とを同時に測定し、これ等パルス数と、
パルス波高値と、パルス幅との測定値から、サンプル空
気中の細菌をバ゛１測する。
実験例
試験的大腸菌発生源（３，０ｘ１０８個／ｄ＞から大腸
菌を閉空間に粒子として発生させ、この大腸菌の粒子を
含む空気をアンダーセンサンプラ−（吸引量２８．３℃
／―）とスリットリンプラー（吸引量３３．３℃／―）
で採取し、細菌数を測定したところ、６７個／１００ｆ
ｌ〜１０２５個／１００４！であった。
菌を閉空間に粒子として発生させ、この大腸菌の粒子を
含む空気をアンダーセンサンプラ−（吸引量２８．３℃
／―）とスリットリンプラー（吸引量３３．３℃／―）
で採取し、細菌数を測定したところ、６７個／１００ｆ
ｌ〜１０２５個／１００４！であった。
同一の大腸菌発生源（３，０ＸＩＯ８個／ｄ）から本発
明方法の実施例におけるサンプル空気導入管路へ大腸菌
（生菌）を吸引１２５２７分にて導入し、超高圧水銀灯
（２５０Ｗ＞の光により大腸菌を励起蛍光発光させ、フ
ォトマルチプライヤ−の印加電圧を一４００Ｖにし、波
形分析器（オシロスコープ）にて１分間のパルス数を目
視により胴側したところ、約５０〜６０パルスであった
。
明方法の実施例におけるサンプル空気導入管路へ大腸菌
（生菌）を吸引１２５２７分にて導入し、超高圧水銀灯
（２５０Ｗ＞の光により大腸菌を励起蛍光発光させ、フ
ォトマルチプライヤ−の印加電圧を一４００Ｖにし、波
形分析器（オシロスコープ）にて１分間のパルス数を目
視により胴側したところ、約５０〜６０パルスであった
。
このパルス数を１００ｆｔ中の大腸菌数に換算すると、
約２００個／１００λ〜２４０個／１００２となり、前
記アンダーセンサンプラー、スリットサンプラーによる
場合の測定値内にあることが確認された。
約２００個／１００λ〜２４０個／１００２となり、前
記アンダーセンサンプラー、スリットサンプラーによる
場合の測定値内にあることが確認された。
「発明の効果］
以上述べた如く、本発明に係る浮遊細菌の計測方法にＪ
：れば、採取したサンプル空気中の細菌数をリアルタイ
ムに計測できるので、環境改善のための対応措置を直ち
に行なうことができる。
：れば、採取したサンプル空気中の細菌数をリアルタイ
ムに計測できるので、環境改善のための対応措置を直ち
に行なうことができる。
第１図は本発明方法の実施例を示す正面図的ブロック図
、第２図は同上の平面図的ブロック図である。 １・・・・・・・・・超高圧水銀灯、２・・・・・・・
・・集光レンズ、訃・・・・・・・・励起フィルター、 ４・・・・・・・・・サンプル空気導入管路、５・・・
・・・・・・紫外線励起部、６・・・・・・・・・光ト
ラップ、７・・・・・・・・・流量計、 ８・・・・・
・・・・ニードルバルブ、９・・・・・・・・・吸引ポ
ンプ、 １０・・・・・・集光レンズ、１１・・・・・
・分光器、 １２・・・・・・フォトマルチプライヤー、１３・・・
・・・増幅器、 １４・・・・・・波形分析器昭和６２
年 ４月 ２日
、第２図は同上の平面図的ブロック図である。 １・・・・・・・・・超高圧水銀灯、２・・・・・・・
・・集光レンズ、訃・・・・・・・・励起フィルター、 ４・・・・・・・・・サンプル空気導入管路、５・・・
・・・・・・紫外線励起部、６・・・・・・・・・光ト
ラップ、７・・・・・・・・・流量計、 ８・・・・・
・・・・ニードルバルブ、９・・・・・・・・・吸引ポ
ンプ、 １０・・・・・・集光レンズ、１１・・・・・
・分光器、 １２・・・・・・フォトマルチプライヤー、１３・・・
・・・増幅器、 １４・・・・・・波形分析器昭和６２
年 ４月 ２日
Claims (1)
- 所定の吸引量にて採取中のサンプル空気に紫外線を照射
して、サンプル空気中の細菌を励起蛍光発光させ、この
ときの蛍光スペクトルを電気信号に変換し、この変換さ
れた電気信号におけるパルス数と、パルス波高値と、パ
ルス幅とから、サンプル空気中の細菌を計測することを
特徴とする浮遊細菌の計測方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62079788A JPS63247643A (ja) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | 浮遊細菌の計測方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62079788A JPS63247643A (ja) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | 浮遊細菌の計測方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63247643A true JPS63247643A (ja) | 1988-10-14 |
Family
ID=13699952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62079788A Pending JPS63247643A (ja) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | 浮遊細菌の計測方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63247643A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2378752A (en) * | 2001-05-02 | 2003-02-19 | Univ Hertfordshire | Optical detection of the individual airborne biological particles |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5766342A (en) * | 1980-04-28 | 1982-04-22 | Agency Of Ind Science & Technol | Optical measuring method for suspension particles in medium |
| JPS60230040A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-15 | Mitsubishi Electric Corp | メタン菌の菌数またはメタン生成活性の測定方法 |
-
1987
- 1987-04-02 JP JP62079788A patent/JPS63247643A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5766342A (en) * | 1980-04-28 | 1982-04-22 | Agency Of Ind Science & Technol | Optical measuring method for suspension particles in medium |
| JPS60230040A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-15 | Mitsubishi Electric Corp | メタン菌の菌数またはメタン生成活性の測定方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2378752A (en) * | 2001-05-02 | 2003-02-19 | Univ Hertfordshire | Optical detection of the individual airborne biological particles |
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