JPS6325254A - アスフアルトコンクリ−トを製造する為の方法 - Google Patents

アスフアルトコンクリ−トを製造する為の方法

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JPS6325254A JP62045402A JP4540287A JPS6325254A JP S6325254 A JPS6325254 A JP S6325254A JP 62045402 A JP62045402 A JP 62045402A JP 4540287 A JP4540287 A JP 4540287A JP S6325254 A JPS6325254 A JP S6325254A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (発明の背景) 本発明は、石及び砂のような骨材とアスファルトセメン
トのような結合剤物質からアスファルトコンクリートを
製造する為の方法に関係する。他の添加剤も含まれうる
アスファルトコンクリートを調製する為のこれまでのま
た現在行われている方法及び装置としては、直接加熱法
及び装置と間接加熱法及び装置とがある。直接加熱法は
一般に2つの型式を有する。
一つの型式において、骨材は火炎による等して直接加熱
されそして加熱された骨材は結合剤と混合されてアスフ
ァルトコンクリートを形成する。これはパッチ法である
。第2の方法である連続法にお〜・では、骨材と結合剤
の混合物が通常オープンフレームバーナによって直接加
熱される。間接加熱法においては、混合装置内の混合物
は熱伝達流体によって間接的に加熱される。
以下の米国特許は、直接加熱技術を使用する方法及び(
或いは)装置を開示している:RE。
29、496 (デイドジイク(Dydzyk ) )
 。
。2、984.315 (モリス(Morris ) 
) 、 2256.281(フインレエイ(Finle
y )) 、 2.48ス887(マツクイ−クラ7 
(McEachran ) ) 、及び3.840,2
15(マツコンナラゲイ(McConnau−ghay
) )。先行技術のシステム、特に直接加熱式システム
を使用すると、発癌性のあると見られる粒状物質等を含
む多環式有機物質のような炭化水素が相当−f!に装置
から排出されそして大気中に放出される。
粒状汚染物を減する為の幾つかの試みが存在した。例え
ば米国特許RE29.496号に呈示されるシステムが
ある。この特許は、直接加熱式混合器からの排ガスが熱
交換器及び粉塵分離器を最初通った後混合器を通して再
循環されることを開示している。米国特許第3,840
,215号は、粉塵粒子や他の粒状固形物を含む排ガス
をノックアウトボックスに通し、ここでガスが排出され
る前に粉塵や固形粒子が除去される。しかし、非粒状汚
染物の発生と放出はこれら装置及び方法によって管理さ
れない。
更に、後述するように、アスファルトコンクリート中に
水分を維持しそして所定の制限内にアスファルトコンク
リート中の水分量を制御する為の試みは一般に為されて
いない。直接加熱式混合器と関連する高熱は生成物から
遊離水及び結合水の実質上すべてを追い出し、これとは
対照的に本発明においては僅かの水分がアスファルトコ
ンクリート生成物中に残される。
先行技術の直接及び間接加熱式混合装置においても最終
混合物温度を減することにより生成される成品中に僅か
の水分は保持されうる。僅かに保持される水分量は、圧
力が先行技術の方法及び装置において制御されえないか
ら、純粋に温度の関数である。本発明は、温度及び圧力
両方を制御することKより任意の温度及びすべての温度
において水分含量の制御に関する問題を克服する。
アスファルトコンクリートを加熱しそして混合するのに
使用される2つの一般型式の間接加熱式装置が知られて
いる。一つの型式において、混合室全体が直接加熱式装
置と同様に回転されるが、熱は回転混合ドラム全体にわ
たって分布される管乃至パイプ内に収蔵される間接熱交
換流体により与えられる。熱交換が混合室の回転ドラム
内の管において行われる代表的方法や装置としては、米
国特許2,715.517(ボジュナ−(Bojner
) )並びに5.845.941.4.00へ000.
4.06ス552及び4.074.894 (メンデン
ホール(Mendenhall)  )に開示されルモ
ノが含量tt。
る。メンデンホールに係る特許4.0748’94は、
加熱された混合物から蒸発される水蒸気及び炭化水素ガ
スが空気流れ中で混合室から取出される間接加熱式混合
器を開示している。炭化水素及び空気と共に取出される
水蒸気は凝縮されそして混合物から除去される。加熱さ
れた混合物からの残りのガスは空気と共に燃焼室に再循
環されて、燃焼されそして最終的に大気に放出される。
斯様に、この特許においては汚染物を減する為の成る種
の試みが為されているが、混合物により形成されるガス
の燃焼生成物が大気に排気されることにより相当量の汚
染物が残存しているものと思われる。
これら間接加熱式混合物を使用する時生成物の水分含量
を制御する試みは存在しなかった。生成物中の水分の有
効制御は大気圧下では可能ではないことを銘記されたい
アスファルトコンクリートを製造するのに使用しえた別
の型式の間接加熱式装置は、混合物か熱交換物質を収蔵
する少く共1つの中空軸と中空羽根を有するスクリュー
コンベアにより混合されそして加熱される混合室を包含
する。この型式の装置の幾つかの異った具体例が以下の
番号の米国特許に記載されている: t 717.46
5 (オメアラ(0’Meara) )、2.721.
806 (オペルグ(oberg)他)、2,731,
241(クリスチアン(Christian))、ao
2o、ozs(オマラ(0’Mara) )、3,05
6.58 B(アレキサンドロフスキー(Alexan
drovsky) )、3.250,321(#−トサ
ード(Root 3rd) )、3.263,748(
ジx マ、yv (Jemal)他)、3.285,5
30 (#−)サード(Root 3rd) )、3、
ass、74o(クリスチアy (Christian
) )、&50Q、901(#−トサード(Root 
5rd)他)、3.765,481(ルート(Root
))及び4,040,786(クリスチアン(Chri
stian) )。これらのうちアスファルトコンクリ
ートを製造する為の方法或いは装置を開示するのは2.
731.241のみである。
混合物を混合しそして加熱するのに中空羽根−中空軸式
のスクリューコンベアを使用する間接加熱式装置に関す
るこれら特許は一般に、他の型式の間接加熱装置と同じ
固有の欠点を呈する。これら欠点としては、混合物を加
熱することにより生成するガスの大気への放出及び混合
物の水分含量を適正に制御しえないことが含まれる。
先行技術のシステムは、直接及び間接加熱式システムい
ずれにおいても、一般に、約121〜154℃(250
〜3106F)の放出温度を有するアスファルトコンク
リート生成物を生成する為高温で作動しそして大量のエ
ネルギーを必要とする。先行技術のシステムはいずれも
、アスファルトコンクリートを製造するのに使用される
骨材及び(或いは)結合剤中に含まれる水分のエネルギ
ー価値を認識しなかった。随伴する水分におけるエネル
ギーを使用せずにむしろ、先行技術システムは水分を駆
除するのに代表的に使用エネルギーの約20〜50Xに
当る多量のエネルギーを使用している。本発明とは対照
的に、最終生成物中の成る特定量の水分が一段と秀れた
品質の製品をもたらすとの認識は全く存在しない。
本発明は、高温混合アスファルトコンクリートの強度及
び比重乃至密度が混合中のアスファルトコンクリートの
水分含量を環境条件並びに出発物質の水含量及び吸収量
により定義される指定された限界内で制御することによ
り増大されうるとい5発見に基いている。強度及び密度
は共に、アスファルトコンクリートが例えば高速道路、
車道、駐車場等のような通常の目的に使用される時その
有用寿命及び耐久性に影響を与える。
(発明の概要) 本発明(ムアスファルトコンクリートを製造する為の先
行技術の方法の欠点を克服する。
本発明は、 骨材及び結合剤物質を含む出発材料の混合物をそれが大
気と連通しない様に選択的に密閉する事、 この様に密閉されている間に前記混合物を間接的に加熱
する事、 前記混合物から幾分かの水分を蒸発させて水蒸気を形成
させる事、 前記水蒸気の熱を前記出発材料の少(とも一つと間接的
に熱交換する事によって前記水蒸気を凝縮し、以って前
記混合室内での前記混合物の密閉に先立って前記出発材
料を加熱する事、を包含するアスファルトコンクリート
を製造する為の方法と、 骨材及び結合剤物質を包含して成る出発材料の混合物を
それが大気と連通しない様に選択的に密閉する事、 この様に密閉されている間に前記混合物を混合し且つ間
接的に加熱する事、 前記混合物から幾分かの水分を蒸発させて水蒸気を形成
させる事、 前記水蒸気の熱を前記出発材料の少くとも一つと間接的
に熱交換する事によって前記水蒸気を凝縮し、以って前
記混合に先立って前記出発材料を加熱する事、 を包含するアスファルトコンクリートを製造する為の方
法、そして、 骨材及び結合剤物質を包含して成る出発材料の混合物を
それが大気と連通しない様に選択的に密閉する事、 この様に密閉されている間に前記混合物を混合し且つ間
接IThK加熱する事、 前記混合物から幾分かの水分を蒸発させて水蒸気を形成
させ且つ汚染物を蒸発させてガスを形成させる事、 前記ガス及び水蒸気を、それらに含まれる熱を前記出発
材料の少(とも一つに間接的に伝達する事によって凝縮
する事、 全包含するアスファルトコンクリートを製造する為の方
法、とを包含する。
本発明の方法に従ってアスファルトコンクリートを形成
することにより、増大せる強度及び密度のアスファルト
コンクリートが従来可能であったよりもつと低い温度で
入手されうる。低い温度の使用は、エネルギー使用量の
減少をもたらし、従って増太せる強度及び密度を有する
アスファルトコンクリート同量が現在におけるより低〜
・価格で得られる。コスト因子は、エネルギー価格が将
来共増大し続けるのはほぼ間違〜・ないから重要である
生成物の成分中に含まれる水分そして必要なら追加され
る水のエネルギー価値の使用並びに除去される水蒸気の
エネルギー価値の使用は、本発明の′X要な様相である
。水分のすべてを駆除するのに多量のエネルギーを使用
することなく、逆にそこに保持される水分及び熱が本発
明においては使用される。
本発明の別の]i要な利点は、大気に放出される汚染物
が実質上塔であることである。ここで使用される「実質
上塔」と〜・う用語は、本発明に従って大気に放出され
る汚染物の量が健康上の問題を呈しない程に充分低いこ
とを意味する。換言すれば、本発明に従えば大気に放出
される汚染物の量はアスファルトコンクリート製造設備
及び方法に対してアメリカ連邦、州及び地方基準に従う
制限以下である。しかし、この条件は大気に蒸気を排出
する際に存在することを銘記すべきである。凝縮器を使
用する場合大気排出物は全く存在しない。
(好ましい具体例の詳細な説明) 同じ番号が同じ要素を示す図面を詳細に参照する。本発
明の方法を実施する為の装置を第1A図から第2B図で
全体を10として参考までに示す。
装置10は、屋外でも屋内でも或いは様々の現基地点へ
の装置の可搬性を与える為に車輌床上に据付けられうる
。例示目的で、装置10は、例えば約二インチ〜目イン
チ(約191ミリメートル〜95ミリメートル)の粗骨
材用のサイロ12、例えば約4インチ(約95ミリメー
トル)〜4メツシュの中間骨材用サイロ14、約4メツ
シユ〜200メツシユ(約3.8ミリメートル〜0.0
75ミリメートル)の細骨材用サイロ16及び例えば約
200メツシユ〜600メツシユ(約0.075ミリメ
ートル〜α025ミリメートル)の極微小骨材用のサイ
ロ18のような複数の骨材供給源を含んでいる。篩のメ
ツシュ番号は米国標準篩を指示する。
骨材は、砂利、砂、具、砕石、高炉スラグ(溶鉱炉にお
いて鉄と同時に発生する石灰や他の塩基性物質の珪酸塩
やアルミノ珪酸塩から実質上酸る非金属生成物)或いは
その組合せのような任意の不活性物質でありうる。特定
の現場に対する仕様が通常骨材の寸法及び型式を指定す
るから、骨材の寸法や型式は単に例示目的にすぎない。
加えて、骨材は、新しい未使用骨材でありうるしまた道
路、駐車場等のような古い舗装を粉砕して得られる繰返
し骨材でもよい。繰返しアスファルトコンクリート骨材
は僅かの硬化した結合剤物質を含んでいるが、これは完
全に再生利用されよう。新たな結合剤物質及び(或いは
)当業者に知られる他の種添加剤が必要とされよう。骨
材は最終アスファルトコンク’J−ト生成物の約94〜
98 k Jl: Xを形成すべきである。
サイロは枠20において支持されるものとして示されて
いる。各サイロには、様々のサイロからの骨材の放出量
及び速度を選択的に制御する為その放出点において重力
式或いは容積式給送器22が装備されている。各給送器
22は任意の従来型式のモータ及び駆動機構によって駆
動されるエンドレスコンベアベルト24上に骨材を積み
置く。
コンベアベルト24は入口ホッパ26と連通ずる。
枠20に加えて、装fi10は枠21を含んでいる。例
示目的、の為、枠20は枠21より高水準にある。これ
は送給器と入口ホッパ26との間の高さの喰違いを最小
限とするからである。同じ高さにおける単一の或いは複
数の枠が使用されうる。
枠20及び21は据付式ともまたトラックやトレイラー
の床に設置される場合のように可搬式ともされうる。
混合室28は枠21によって支持されそしてアスファル
トコンクリート混合物を間接的に加熱する為熱交換器−
混合器を含んでいる。混合器28は、先に呈示した特許
に開示されるような中空羽根、中空軸式のスクリューコ
ンベアーミキサを断熱された室内に或いは間に熱交換物
質を収納する2重壁を有する室内に納めている。現在の
所好ましい熱交換器−混合器は双軸型であり、ここでは
軸及びその関連する混合羽根がアスファルトを間接的に
加熱するよう内部を加熱される。適当なスクリューコン
ベアとしては、例えば不連続スクリュー模様をなして配
列される混合羽根を装備するオマラ(0’Mara )
  の米国特許3.020.025号に開示されるもの
或いはポルキュピン(PORCUPIME)の商品名で
ベスレヘム社によって製造されているものが挙げられる
。アスファルトコンクリート混合物を間接加熱しそして
それ自身の圧力下で水分を除去することは、毒性ガスや
他の所望されざる副産物の発生を最小限とする。加えて
、直接加熱式の熱交換器において燃焼を支持するのに必
要とされる酸素の存在下で起る成分の酸化が排除される
。更に、先行技術の方法及び装置において混合物から水
分を除去する為の媒体として使用される空気中の酸素の
存在により起る成分の酸化もまた排除される。
混合器28は、一対の中空軸30及び32を含み、これ
らは中空の回旋体(フライト)及び(或いは)混合羽根
に通じている。軸50は軸受29及び51により支持さ
れそして適当な歯車によって軸に連結されるモータ34
により駆動される。
軸32は軸受33及び′55により支持されそして適白
な歯車により軸に連結されるモータ56により駆動され
る。モータ34及び36は枠21に固着される。他の態
動系列も可能でありそしてここに開示された駆動配列と
置換えられよう。
軸30及び52は時計方向或いは反時計方向いずれでも
駆動されるよう適応すべきである。装置が連続或いは半
連続方式で作動している時、軸30は時計方向に駆動さ
れそして軸32は反時計方向に駆動されて混合物を混合
室28の入口端から出口端へと推進せしめるようにされ
る。装置が、バッチ方式で作動される時、混合物が混合
室28の入口端と出口端との間でほぼ長円状の或いは往
復模様をなして移動せしめられるよう軸30及び32は
共に時計方向に作動される。
混合室28がアスファルトコンクリート混合物の混合中
密閉されて、アスファルトコンクリート生成物の水分含
量を適正に管理し、酸化を排除しそして汚染物の放出を
排除するよ5に為される。
密閉式の入口を装備する為に、混合器内に骨材を導入す
る為の入口制御器58が設けられる。好ましくは、入口
制御器38は、充分量の骨材を搬送しそして大気から室
28の内部を有効に密閉封止するよう寸法づけされたス
クリューコンベアである。スクリューコンベアの代りに
、入口制御器38は骨材物質な調量送給しえ且つ混合室
28を大気との連通から有効に密閉しうる任意の型式の
弁として構成されうる。
混合器28は入口制御器38と同態様で作動する出口制
御器40を具備している。従って、出口制御器40はア
スファルトコンクリート生成物を混合室28から放出せ
しめることができそして混合物の混合中混合室を選択的
に密閉しえなければならない。
入口制御器38と出口制御器40は同じ或いは異った構
造となしうる。現在好ましいものとしては、入口制御器
38と出口制御器40は共に包周室内の可変速度スクリ
ューコンベアである。入口制御器38用の包周室は一端
においてホツノク26の底と連通しセして他端において
混合器28の左端即ち入口端と連通ずる。同様に、出口
制御器40用の包周室は一端において混合器28の右端
即ち出口端の底部と連通しそしてその他端において受器
或いはアスファルトコンクリートを輸送する車輌41乃
至他の手段と通じる。制御手段38及び40は各々スク
リューコンベア内に材料が存在しない時室28を選択的
に密閉する為弁のような適当な密閉装置を具備すべきで
ある。スター弁、ソレノイド作動式弁等のような任意の
他の制御手段が入口制御器58及び出口制御器40に対
して使用されうる。上述したように、入口及び出口制御
器に対して必要とされる要件は、それらが混合室28内
へのまたそこからの材料の調量給排を許容しそして混合
中混合室28を密閉せしめることのみである。
アスファルトコンクリートを形成する為骨材と混合され
る結合剤物質はタンク42に収納され、ここでは例示目
的で混合器28の水準を越える高さにおいて枠21に位
置づけられるものとして示されている。結合剤物質は、
タンク42からポンプ46によって導管44及び弁48
を通して混合器28内に送入される。ポンプ46の作動
はタイマによって制御されうる。結合剤物質は室の長さ
に&5任意の地点で混合室に添加されうるが、好ましく
は第1A図に示すように入口端近(で加えられる。
結合剤物質はアスファルトコンクリートを製造するのに
使用される通常型式の結合剤物質の任意のものでありう
る。適当な型式のものは、例えば、アスファルトセメン
ト、約50〜701jX、fXアスファルトセメントの
代表的量を有するアスファルトセメント−水エマルジョ
ン、硫黄基バインター、アスファルトセメント−硫黄混
合物等を含む。代表的に、結合剤物質の型式は特定の使
途に対する作業仕様により決定される。結合剤物質の型
式は、その水含ik(水が含まれるなら)を知ること程
重要ではない。一般に、結合剤物質はアスファルトコン
クリート生成物の約2〜6重i−%を占める。
装置の閉塞や詰りを防止若しくは最小限にし、更に骨材
の表面を結合剤物質により一層完全に覆うべく表面を濡
らしそして(或いは)繰返し骨材物質を活性化する為の
添加剤が混合室28に添加されうる。好ましくは、この
ような添加剤は、貯蔵タンク50からポンプ52によっ
て専管44内の結合剤物JXVC加えられる。ポンプ5
2の作動はタイマにより制御され5る。添加剤を結合剤
物質に添加する場合には、混合室28への、密閉式とせ
ねばならない別の導管連結部を排除することが可能であ
る。もちろん、追加的な密閉可能な連結部が所望なら使
用されえそして混合室28の長さに&5任意の位置に、
好ましくは入口端近くに位置づけられうる。詰り防止剤
はまた後述する凝縮器システムにも添加されうる。
代表的に、添加剤は、結合剤物質の1量に基いて約11
〜20Xの添加剤が混合器に添加されるよう、結合剤物
質中に討入されるべ祭である。添加剤の最終濃度は総生
成物に基いて約0. OO2〜α12Xf1%とすべき
である。
これら特性を有する添加剤は、アルキルアリルポリエー
テルアルコール型の非イオン表面活性剤である。この型
式の表面活性剤は、ロームアンドハース社により[トリ
トン(TRITON )Jの商品名によって販売されて
いる。好ましい表面活性剤は、上記ロームアンドハース
社のトリトンX−100、ト リ ト ンX−102及
び ト リ ト ンX −207表面活性剤を含む。ト
リトンX−100はオクチルフェノキシポリ−エトキシ
エタノールである。トリトンX−102は12〜13モ
ルのエチレンオキシドを含有するオクチルフェノキシポ
リ−エトキシエタノールである。トリトンX−207は
、現在の所好ましい表面活性剤であり、油溶性非イオン
アルキルアリルポリエーテルアルコール型の表面活性剤
とされている。
熱交換器−混合器は、中空軸、らせん状段部及び羽根内
に収蔵される熱伝達流体によって加熱される。流体は、
スチームのような気体或いは高温油或いは53 X K
NO,,40X NaNO2及び7%NaN0.  の
混合物等のような市販入手しうる溶融塩混合物のような
液体とされ5る。熱交換流体の温式に関して本発明は特
徴としない。熱交換流体は軸30及び32を通して混合
羽根、パドル、らせん体に供給される。軸30及び32
は入口導管58及び戻し導管64に接続される周知の密
封式回転継手60及び62によって連結される。導管5
8及び64は、様々の弁を適宜組込みうる。導管58及
び64はその外端において熱伝達流体源54に通じてい
る。流体は、ポンプ56によって導管58、回転継手6
0及び62更には軸30及び32を通して混合器に流れ
る。その後、流体は導管64を通して源54に戻され、
ここで任意の態様で再加熱される。流体は、例えば油だ
きヒータ、ガスたきヒータ、電気式ヒータ或いはソーラ
ヒータにより加熱されうる。適当な加熱ユニットは例え
ばアメリカンハイドロサーム社から入手しうる。
混合室28の出口端における生成物の温度は一般に、約
60℃(140’F)〜約150℃(3020F ) 
、好tI、 <ハ約93.3°C(200′F)〜約1
50℃(302°F)もつとも好ましくは約100’C
(212下)〜約121℃(250’F″)の範囲に維
持される。
この熱交換器−混合器装置は連続態様でも、半連続態様
でも或いはパッチ態様でも使用されうる。
半連続操作においては、生成物の連続放出はない。
生成物は混合室内に保持されそして例えば車輌といった
多数の容器に間欠的に放出される。バッチ操作において
は、単一バッチ混合物全量が完全に放出される。
連続態様で作動される時、アスファルトコンクリート生
成物は出口制御器40からコンベア(図示なし)上に放
出され、そして次いでコンベアがアスファルトコンクリ
ートを貯蔵サイロ(図示なし)中に或いは車輌41に放
出するようにされうる。特にバッチ操作成いは半連続操
作に関連して第1B図に明示されるように、枠21は車
輌41が出口制御器40の下側に駐車してアスファルト
コンクリート生成物を装填されうるようKするに充分高
い。この構成は単に例示目的であり、様々の別々の構成
が可能であることを銘記されたい。
所望なら、車輌41はそれKより運ばれるアスファルト
コンクリートの量の正確な管理を容易とするべく計量秤
43上に駐留されうる。
本発明の方法を実施する為の研究用装置の試験運転にお
いて、ごく微量の粒状物及び膨化水素汚染物が発生した
だけであり、その量は現在の汚染物管理基掌に充分見合
うものであった。従って、もし所望なら、水蒸気の形態
の過剰水分及び(或いは)他の気体が混合室の上部にお
ける適当な逃し弁を通して大気に排出され5る。しかし
、大気排出物を零に減じる為、後述する水蒸気凝縮シス
テムが好ましい。
混合室28内でアスファルトコンクリート混合物から蒸
発する水蒸気及び他の気体は好ましくはそこから除去さ
れて任意の都合良い態様で凝縮される。例示目的の為、
2つの別々の型式の凝縮システムが示されている。一方
において、混合室28から蒸発する水は凝縮器66にお
いて凝縮される。凝縮器66は、モータ69及び駆動ベ
ルト71によって駆動されるファン67により空冷され
るものとして示されている。適当な凝縮器がサーマテク
ノロジー社のハラピ一部門から入手しうる。熱交換流体
を使う等の他の冷却手段も凝縮器を冷やすのに使用しえ
よう。
混合室28は導管68及び72によって凝縮器に接続さ
れる。弁70が室28を導管68から選択的に密閉する
。弁76が室28を導管77から選択的に密閉する。ポ
ンプ74が導管72を通して水蒸気及び他のガスを送出
するようになっておりそしてポンプ74は混合室28内
で100℃以下の最終生成物温度においてのみ必要とさ
れる。
随意的な圧力感知器96が導管72内の圧力を検出して
導管内の圧力降下を検べまたシステムが真空方式で作動
している時凝Rd器66によって創生される真空量を決
定する。水蒸気及び他のガスをそれら自身の蒸気圧によ
って混合室から駆除せしめることが好ましい。
室28における生成物から発生する水蒸気及び他のガス
を凝縮する為のまた別の現在好ましい具体例は、送給サ
イロ12.14.16及び(或いは)18をヒートシン
クとして使用してそこに凝縮コイルを位置づけることで
ある。これは、原料骨材を水蒸気及び(或いは)ガスを
凝縮するのに使用し、従って別個の凝縮器ユニット66
を必要としないことによりまたそ5しなければ失われる
水蒸気のエネルギーを活用することにより装置のコスト
を切下げるという利点を有する。骨材はこの過程により
予熱されうる。適当な構成は例えばマツクシエアに係る
米国特許第2.519.148号に示されているが、凝
縮用構成はこれ程複雑である必要はない。一般に、その
構成は第1A及び1B図に点線で概略水されるようなも
のであれば充分であろう。
水蒸気及び他のガスは、導管72及び73を通してポン
プによって、好ましくは自身の蒸気圧によって混合室2
8から送出される。導管73はホッパ18内の凝縮コイ
ル75に通じるか或いはそれと一体に形成される。コイ
ル75は、凝縮液の流量を制御する為導管77に付設若
しくは一体に形成され5る。凝縮器コイル75は例示目
的でのみホッパ18内に位置づけられるものとして示さ
れている。他のホッパ12.14及び(或いは)16、
更には入ロホツバ26内部でさえにも配される他の凝縮
コイルが導管73及び77に直列或いは並列接続で付設
されうる。任意の適当な弁が所望に応じてホッパ凝縮器
システムに組込まれうる。
大半が水から成る凝縮液は凝縮器66或いは75かも導
管78或いは77をそれぞれ通して除去されそして貯蔵
タンク80に流入する。凝縮器66或いは75からタン
ク80に流れる凝縮液の量を測定する為流量感知器79
が使用される。凝縮液中に存在する僅かの炭化水素や所
望されざる物質は所望なら、水が貯蔵タンク80に入る
前に従来型式の装置によって凝縮水から除去されうる。
凝縮水から炭化水素を除去するのに使用するに適した代
表的装置は、ナショナルマリンサービス社から入手され
うる「ビルジマスター」分離器である。微量の炭化水素
や他の凝縮物質は所望なら基準に応じて再使用及び/或
いは廃棄されうる。本発明に従う研究用装置において作
られたアスファルトコンクリートからの凝縮液の試験は
凝縮液が現在の排流基準に合うことを示した。
貯蔵タンク80には、標準水面制御計、ドレン管及び水
導入口が装備されえ、これらのすべては従来型式のもの
であり従って図示されていない。
タンク80からの水はポンプ82によって導管84及び
弁86を通して入口制御器38内に戻すことにより混合
室28内に再循環されうる。導管84が入口制御器68
に通じることは必要でない。
その代りとして、所望なら、弁付き導管84が混合室2
8とその長さに沿つ任意のところで、好ましくはその入
口端近くで直結しうる。水は、ヒータ54からの余剰熱
によって或いは蒸気凝縮システムからの熱によって室2
8内に導入される前に予熱されうる。
電気信号の形での情報が、水分感知器、圧力感知器、流
量感知器及び温度感知器のような感知装置によって発生
せしめられる。そのような感知装置或いはトランスジュ
ーサは従来型式のものであり従って容易に市販入手しう
る。
水分感知器8Bが入口ホッパ26内の骨材の含水量を決
定するのに使用される。温度感知器92が混合室28内
のアスファルトコンクリート混合物の温度を測定するの
に使用される。温度感知器92は好ましくはアスファル
トコンクリート混合物の温度を正確に検知するよう混合
室28の一側部に位置決めされる。
圧力感知器94が混合室28内の圧力を測るのに使用さ
れる。圧力感知器94は混合室28の上部にその内部の
混合物の水準上方に位置づけられるべきである。
本発明に従う装置の操作について今から説明する。
特定の作業の混合基準に応じて適正量の骨材が・サイロ
12.14.16及び18から送給器22によってコン
ベア24上に放出される。その後、骨材はホッパ26内
に装入される。ここで、骨材の含水量が湿度感知器88
によって測定される。
入口制御器38は特定量の骨材を混合室28に計量下で
送入する。タンク42からの結合剤物質が、タンク50
からの添加剤を伴って或いは伴わずして、やはり混合室
28に導入される。好ましくは、骨材及び結合剤物質は
、熱交換器・混合器が作動状態にある時に混合室28内
に導入さ′れる。
原料の装入速度は、アスファルトコンクリート混合器の
混合率及び出口制御器の性能と均合うよう制御される。
アスファルトコンクリート混合物が出口制御器40に達
する時点までに、出発原材料は完全に混合されそして作
業混合基準に合った生成物が形成される必要がある。
混合室28において、温度及び圧力に関する2つの一般
化された条件が存在しうる。温度は、100℃(212
°F)を越えるか、100℃に等しいか或℃・は100
℃未満とされそして圧力は大気圧(Opsig )を越
えるか、それに等しいか或いはそれ未満とされる。これ
ら条件が温度感知器92及び圧力感知器94によって検
知される。混合室28内の材料の量は一定量に容易に制
御されうるから、混合室28内の容積は笑質上一定であ
る。従って、先行技術すべてにおけるように温度のみで
はなく、圧力と温度が変数である。
混合室28内の温度が100℃以下の時、混合室28内
の圧力は一般に約Opsigとなる。作業混合基準が例
えば2%の最終アスファルトコンクリート生成物中の含
水量を要求しそして入口ホッパ26内の骨材の含水量が
例えば五5%(他の水の源が添加されないと仮定して)
であると仮定すると、最終生成物中に指定された含水量
を実現する為にはtSX分の水を除去することが必要と
なろう。
ここで使用されるような「%」といり用語は論議下の材
料の総重量に基いてのM量%を意味する。
従って、骨材が3.3Xの含水量を有すると言われる時
、それは骨材中の水分が水分子骨材の総重量の3.5X
fXであることが意味される。
大気圧及び100℃以下においての生成物を形成するの
に混合物から水分のt5Xを除去することが必要である
とするなら、弁76が開かれそしてポンプ74が作動さ
れて蒸気を室28から導管72を通して凝縮器66内に
或いは導管73を通して凝縮コイル75内に除去せしめ
る。凝縮後、僅かの未凝縮ガスが導管68及び弁70を
通して混合室28に戻されうる。所望なら、弁70は閉
じたままとされえそして未凝縮ガスは再循環されない。
これは、真空操作を生みだし、水分の気化温度を減じる
室28内の温度が100℃を越えたなら、室28内には
正の蒸気圧が存在する。正圧の大きさは圧力感知器94
により決定される。混合室2日内の温度従って圧力が導
管68或いは73及び凝縮器66或いは凝縮コイル75
内の導管の屈曲路内に存在する圧力を上回るに充分であ
るなら、弁70を閉じそして弁76を開くべ(信号が送
られる。弁76が開くと、高温の加圧水蒸気が凝縮器6
6或いは凝縮コイル75により代表される低温源に移行
し、平衡温度を実現しそして圧力を減じる。斯うして、
室28内の蒸気圧によって水蒸気及び他のガスが導管7
2或いは73に流入しそして凝縮器66或いは凝縮コイ
ル75を通して流れる。蒸気から凝縮した水は貯蔵タン
ク80において捕集される。
作業混合基準に合うようアスファルトコンクリートに成
る割合量の水が添加されるものと仮定すると、水は、ポ
ンプ82によって導管84、弁86及び入口制御器38
を通して貯蔵タンク80から送給されることによって混
合室28に添加されうる。水分感知器88が骨材が先の
例からは2%以下のような所望の設計水分水準以下の水
分含量を有することを検出する時、ポンプ82を使用す
る比例制御システムが正確な量の水を加えることにより
不足分を補う。
正確な量の水がタンク80から正確な量の水を加える等
して混合物中に存在する時、すべての弁が閉じられそし
て生成物は出口制御器40を通して単に放出される。混
合物が正確な量の水を含有しているなら方法及び装置は
もつとも効率的となる。万一貯蔵タンク80が特定の作
業における必要量を満すに充分量の水をそれまでの製造
過程から収蔵していない時には、適当な弁を通して水源
から追加的水かタンク80に添加されうる。これら水源
及び升を図示する必要はないであろう。
制御システムは、水分感知器88、温度感知器92、流
is知器79及び圧力感知器94から、の情報を統合す
る。これら感知器からの信号に基いて、制御システムは
弁70.76及び86を適正時点で開閉し、入口制御器
38及び出口制御器40を制御し、混合羽根の速度を制
御しそしてポンプ72及び82の作動を制御する。この
態様で、そして主に出発材料の水分含量によって決定さ
れるに応じて、アスファルトコンクリート混合物及び最
終生成物の含水量が約11〜10Xの間の成る点、好・
ましくは約1〜4Xの間のある点に制御されうる。
制御システムの詳細な操作は第8〜20図に示される流
れ図に例示される。流れ図は第1A〜2B図に例示した
装置の様々の部品の番号を言及している。
本発明に従う方法について、研究室データ及び様々の設
備製造業者からのデータに基いて次の特定の例を参照し
て記載する。
例1 この例は、新しい原料骨材から製造されるアスファルト
コンクリート組成物に向けられるものである。次の成分
が47.7klil試料混合物をfA製するよう指示さ
れた比率で使用された。
成   分                重量%’
           46.3 2.0%水分含量を有する百インチ(約95ミリメート
ル)石骨材 &OX水分含量を有する砂骨材          4
5.40X含水量を有する横材(石灰、微粒)2.6ア
スフアルトセメント(AC−20)         
 5.67表面活性剤(トリトンX−207)    
       α03総計  10α00 骨材及び横材は、ASTM  C156試貌法により測
定されるものとして5%合計含水量が保持されるよう計
量されそして密閉容器内に置かれた。
アスファルトセメントは表面活性剤と混合されそして液
体混合物は140℃に予熱された。骨材及び横材は回転
羽根を備える熱交換器−混合器内に導入されそして後加
熱されたアスファルトセメント及び表面活性剤が混合室
に添加された。
熱交換器−混合器はその後密閉されたが、但し出口はT
形取付具に連結された。圧力計がT形取付具の一端に接
続されそして”EP八人方法51粒状物試験フィルタと
続いての#縮器がT形取付具の他端に接続された。
アスファルトコンクリート混合器は185℃の温度にお
ゆる150psig  (t034X10’N/、2ゲ
ージ)のスチームを使用して加熱された。
試料混合物の温度は2分以内に室温から100℃に上昇
した。約343℃の温度の高温油が使用されるなら、周
囲温度から100℃へ混合物を昇温するに要する時間は
約i即ち約40秒に短縮される。
混合物は約ioo℃で5分間保持され、その間遊離水が
蒸発された。幾つかのバッチが作られそして様々の蒸気
圧及び温度において混合物から水が蒸発せしめられた。
5分の期間にわたって、温度は150℃に上昇しそして
水の実質上すべてが蒸発した後蒸気圧は実質上0となっ
た。混合室内の遊離高温水蒸気を冷い凝縮器に凝縮器設
計の関数として移行せしめるには、約1 psig (
約&895N / m2ゲージ)の蒸気圧が必要とされ
る。第3及び4図に示されるように予備選択された温度
水準において、アスファルトコンクリート生成物は混合
室から取出されそして後述する試験の為t25ゆサンプ
ルに成形された。
例2 この例は繰返しアスファルトコンクリートを含む生成物
に対するものである。
アスファルトセメント(AC−20)        
  t4s4%活性剤(トリトンX−207)    
       0.05合計  10α00 繰返しアスファルトコンクリートは、劣化したニューシ
ャシ州運輸省ハイウェイ摩耗コースから得られた。繰返
しアスファルトコンクリートは破砕されそしてASTM
  C134の方法によって測定したものとして次の寸
法の粒子を有することを見出した: 99.8%は1イ
ンチ(約12.7ミリメートル)の開口を有する篩を通
過、95.9 Xは二インチ(約95ミリメートル)の
開口を有する篩を通過、64.8Xは阻4U、S、篩(
4,8ミリメートル)を通過、45.3 X;は阻8U
、S、篩(2,4ミリメー)ル)を通過、2t7XはN
11lL50U、S、篩(0.3ミリメートル)を通過
、そして7.4Xは阻200U、 S、篩(175ミリ
メートル)を通過。
繰返しアスファルトコンクリート中に含まれるアスファ
ルトセメントの量は、 ASTM  D2726の比重
試験法及びASTM  D1559の圧縮(突固め)仕
様、安定性及び流量試験法と共に1ASTM  D27
26の方法に従って決定された。
これら試験法を使用し、繰返し材と石骨材、新しいアス
ファルトセメント及び表面活性剤とを混和して、繰返し
道路材中の回収しうるアスファルトセメント含量は繰返
し材の6%であることが測定された。斯くして、混合物
中の総アスファルトセメントはs、ssxである。
繰返しアスファルトコンクリート、新しい骨材、及びア
スファルトセメントの混合物からアスファルトコンクリ
ートを製造する為の方法は基本的に例1に呈示した方法
と同じである。従って、先ず、新しいアスファルトセメ
ントと表面活性剤が一緒に混合されそして140℃に予
熱される。その後、繰返しアスファルトコンクリート及
び骨材が、新しいアスファルトセメント−表面活性剤混
合物と共に熱交換器−混合器に装入される。熱交換器−
混合器はその後側1と同態様で密閉されそして遊離水が
それ自身の蒸気圧下で除去された。新しい出発物質から
製造されたアスファルトコンクリートについて例1に呈
示した温度及び時間がやはり本例に対しては適用された
。アスファルトコンクリート混合器の加熱中、125に
&の試料が後に示す試験の為に採取された。
比重及び安定性試験が例1及び2において製造された試
料につい【実施された。加えて、同じ試験が先行技術に
従って作られたアスファルトコンクリート試料について
も行われた。結果を第3〜6図のグラフに示す。
試料は、アスファルトコンクリート舗装業界において使
用されている標準法に従って調製されそしてその比重及
び安定性を測定するべく試験された。関連するAsTM
試験法を参照して試料を調製する方法についての簡単な
説明は次の通りである。
様々の試片のサンプルが混合装置から生成物の放出後迅
速に作製される。′マーシャル試片(Marshall
 Specimens )”がA S TM  D 1
559に従って調製される。放出されたアスファルトコ
ンクリート生成物の温度を検査するのに温度計が使用さ
れる。アスファルトコンクリート生成物のサンプルから
作られた試片の温度が突固め直前に測られる。各レベル
でのサンプルの突固めまで混合室からの生成物試料の放
出時からの期間は3〜10分である。放出時から突固め
時までの温度における意味のある降下は認められない。
試片の比重はASTM  D2726の方法に従って測
定されそして第3及び5図のグラフとしてプロットされ
た。試片の安定性は様々の突固め温度においてASTM
  D1559の方法に従って測定されそして第4及び
6図のグラフとしてプロ゛ットされた。
グラフの各々において、記号^は本発明に従って調製さ
れた生成物のサンプルに関するデータを表す。記号マは
本発明に従って作られたサンプルに関するデータを表す
が、本発明の生成物中に意図的に保持された含水量がそ
れを大気圧における炉内におきそして140℃で1時間
焼くことによって除去された。■によって表わされるデ
ータに対する試片は、ムによって表わされるデータに対
する場合のように次第に温度を増大していくのとは違っ
て次第に減少せる温度で成型された。
記号■は、先行技術に従って調製されたアスファルトコ
ンクリートから作られた試片に関してのデータを表す。
先行技術法サンプルに対しては、例1及び2においてと
同じ出発材料が実質上同じ比率で使用されたが、但し表
面活性剤は使用されなかった。先行技術法においては、
骨材を約158〜160℃(280〜320’F)に加
熱した。加熱された骨材は非密閉混合器内に置かれそし
て140℃に予熱されたアスファルトセメントが混合器
内の加熱された骨材に加えられた。混合物はアスファル
トコンクリート生成物が一様になるまで混合されそして
1.25)C1;!の試片が例1及び2の生成物と同じ
(成型された。
第3図を参照すると、線A−E−F−Dは、本発明に従
って例1において調製された生成物から作製された試片
に対して比重が突固め温度と共にどう変化するかを例示
する。線A−B−C−Dは、先行技術法に従って調製さ
れたアスファルトコンクリートから作られた試片に対し
て比重が突固め温度と共にどう変るかを例示する。10
0℃(点E)以下では、本発明に従って作られた生成物
の比重は先行技術方法に従って作られた生成物の比重よ
り小さいけれども、本発明に従う生成物の比重は104
.4℃(220下)において先行技術の生成物の比重よ
り著しく大きい。第3図において点Fを点Bに比較され
たい。
100℃の温度に対応する点Eにおいて、アスファルト
コンクリート混合物から水分は蒸発しなかった。従って
、この場合、試片が100℃においてこのアスファルト
コンクリート混合物から作られる時、それは好適に高密
度の生成物を与えるKはあまりに多くの水分を含有して
いる(5%)。
点Pにおいて、本発明に従って作られた生成物は特定の
作業混合基準に対して最適の含水量即ち104.4℃(
220’F)において2.0%を有しているアスファル
トコンクリート混合物が104.4’GK達する時まで
に、含水量は凝縮水量を測定することによって決定され
るものとして制御された蒸発により2Xまで減じた。
約104.4℃を越える温度において、本アスファルト
コンクリート混合物が達成しうる比重に著しい増加はな
い。先行技術の方法に従う生成物が同じ比重を実現する
のKは、それを1211℃(250〒)において加熱し
そして突固めることが必要である。斯くして、本発明の
明らかな利点は、先行技術に較べて一層高い比重を有す
るアスファルトコンクリート生成物が著しく低い温度で
製造され5ることである。これは明らかに重意義なエネ
ルギー及び価格の節減をもたらす。
更に第3図を参照すると、線D−C−B−Gは、本発明
に従って調製されたが生成物中に含まれる水のすべてが
蒸発せしめられたアスファルトコンクリートから作られ
た試片に対して、比重が突固め温度と共にどう変化する
かを例示する。この試験の目的は、本発明に従って調製
されたアスファルトコンクリート生成物について表面活
性剤よりむしろ水が先行技術法に従って作られた生成物
に較べてその比重の増大に寄与していることを示すこと
である。データはこの結論を裏づけている。
従って、本発明に従って作られはしたが水分を含んでい
ない(水分が焼成により排除されたから)生成物の比重
は、先行技術法に従って調製された生成物に対してのと
きわめて同様の態様での圧縮温度曲線でもって変化する
。線A−E−F−Dにプロットされる生成物と線D−C
−B−Gにおいてプロットされる生成物との間の差異は
含水量だけであるから、表面活性剤の存在は生成物の比
重に重意義な影響を有するとは考えられない。表面活性
剤の目的は、流体及び固体成分の混合を向上することで
ある。
第4図は、第3図に対して言及したのと同じ生成物につ
いて安定性が突固め温度と共にどう変化するかを例示す
るグラフである。線A−F−G−Eは例1に従って作ら
れた生成物に対するデータを表す。線E−C−Hは水分
が実質上完全に蒸発された後の同じ生成物に対するデー
タを表す。線A−B−C−D−Eは先行技術法に従って
作られた生成物に対するデータを表し、ここでは生成物
の含水量を制御せんとする努力は何ら為されていない。
サンプルの安定性は、その強度従って間接的にはその耐
久性のめやすである。予想されるよ5K。
安定性データは比重データに対応する。従って、−層高
い比重を有するアスファルトコンクリートは一般に空気
空洞が少な(、一般に一層多数の空孔がアスファルトセ
メントで填められており、従って低比重を有する同じ生
成物より一層大きな安定性と強度を持つ。これら特性に
対する試験はASTM C127、ASTM C128
、ASTMD2726及びASTM D1559の寸法
に従って為された。
第4図は、先行技術に従って調製された生成物に比較す
る時本発明に従えば著しく大きな安定性を有する生成物
が入手しうろことを示す。すなわち、104.4°C(
22o°F)において、先行技術法から作られた生成物
及び本発明に従うが水分を蒸発せしめられた生成物に関
して文字Cの近傍での点は約1200ボンド(約544
に9)の安定性を示す。これに対し、本発明に従って作
られた生成物は同じ圧縮温度において約1475ポンド
(約669に9)(点G)の安定性を有する。先行技術
に従って作られた生成物は約119℃(246’″F)
までこの安定性水準を実現しない。やはり、データは本
発明に従えばより低い温度で秀れた生成物が製造しうる
という結論を裏づけズいる。
第5図は、例2に従って作られた生成物、例2に従うが
そこから水分が蒸発された生成物及び例2と同じ型式及
び比率の繰返し成分及び新しい成分から先行技術法に従
って作られた生成物について、比重が突固め温度と共に
どのように変化するかを例示する。
線B−Cは先行技術方法に従って作られた試料に関する
データを表す。線C,Aは、本発明に従うがすべての水
分がそこから蒸発された試料に関するデータを表す。線
D−Eは、繰返しアスファルトコンクリートの相当部分
を使用する例2に従って作られた生成物に対するデータ
を表す。
第5図から明らかなように、本発明に従って作られた生
成物の比重は他の2つの生成物の対応突固め温度におけ
る比重より大きい。従って、例えば、1044℃(22
0″F)において本発明の生成物の比重を実現する為に
は、先行技術に従って作られた生成物は115.6℃(
240〒)で突固めねばならない。やはり、これは明ら
かに本発明に従って生成物を製造することによりかなり
のエネルギー及びコスト節減が得られることを示す。
mc−Aは、本発明の生成物において表面活性剤でなく
水分がその比重の増大に寄与することを示す。
第6図は、第5図について記載したのと同じ生放物に対
して安定性が突固め温度と共にどう変化するかを示すデ
ータのグラフである。やはり、第6図においてグラフに
プロットされるデータは明らかに、ある与えられた温度
において、本発明に従って作られた生成物の安定性従っ
て強度が先行技術に従う成品及び本発明に従いはするが
水が蒸発せしめられた成品より大きいことを示す。すな
わち、104.4℃(220°F)において、本発明に
従って作られる生成物は約1670ボンド(約757.
5klりの安定性を有し他方他の生成物は約1480ボ
ンド(約6713kg)の安定性しか有しない。先行技
術の生成物及び水が蒸発せしめられた生成物は、本発明
に従って作られた生成物の1044℃における強度を、
それらが117℃(242,5″F)で突固められるま
で達成しない。
アスファルトコンクリート生成物の多くのバッチが例1
に従って同じ比率における同成分を使用して作製された
。サンプルは第3及び4図にプロットされたデータを与
えるよう成型された。第3及び4図を参照すると、最大
比重及び安定性を有するアスファルトコンクリート生成
物が約1044’C(220°F)で得られることが明
らかである。
第3図における点F(同じ生成物は第4図で点Gにおい
てプロットされる)Kおける生成物に対して、水分含量
は2Xであることが測定された。これは、アスファルト
コンクリート混合物から蒸発しそして凝縮した水の量を
測定しそして出発物質の含水量からそれを差引(ことに
より決定された。
生成物は2%含水量でもって最適の比重及び安定性を有
するから、2X含水量がこの特定のアスファルトコンク
リート混合物に対する最適含水量と考えられる。斯(し
て、最適含水量は、アスファルトコンクリートが最大比
重及び安定性を有する最低温度においてアスファルトコ
ンクリートに最大比重及び安定性を賦与するアスファル
トコンクリート中の水分の量として定義される。
最大比重及び安定性を示すこの最低温度においてそして
相当の蒸気圧が存在する100℃以上の実質上任意の温
度において、アスファルトコンクリートから蒸発される
べき水分の量は混合室内の蒸気圧を制御することにより
管理されうる。
第7図は、例1に従って製造されたある特定のアスファ
ルトコンクリートに対して比重と蒸気圧との間の関係を
例示する。第7図にプロットされたデータを得る為に、
例1に呈示したようKして一つのバッチのアスファルト
コンクリートが製造されたが、温度は116℃(240
.8’F)の平均温度に維持された。この温度は、混合
室内のアスファルトコンクリートから蒸発する水蒸気の
蒸気圧がこの温度での水の蒸気圧に対する最大制限であ
る約10 psig (約6&948N/7F!2 ゲ
ージ)もの高い値であるよう選択された。
混合室内の圧力は変化され、同時に第1A図に示される
ような弁76に相当する弁を開閉することによりデータ
が集められた。第7図の点Aは弁が完全に開かれている
ためOpsigの蒸気圧を有する生成物に相当する。水
分のすべてが第7図の点Aの生成物からは蒸発されてい
る。この生成物の比重は、先に指定したのと同態様で測
定して、先行技術の方法に従って製造された第3図の点
Bの生成物の比重に対応する。
第7図の点Eは弁が完全に閉じられているから約10 
psig (約68.948N/lri’ゲージ)の蒸
気圧を有する生成物に相当する。従って、すべての水分
が第7図の点Eの生成物においては保持されている。第
7図の点Eの比重は第3図の点Eの比重く対応する。
第7図にデータをプロットされている実質上回等の生成
物の最大比重は第7図の点Cにある。この点は約5 p
sig (約20684N/7FL2ゲージ)の蒸気圧
に対応する。圧力は弁を部分的に閉じることにより5 
psig (約21684N/m2ゲージ)に維持され
た。比重は、3 psig (約20.6.84N/T
rL2  ゲージ)直下に圧力を降下せしめるに充分の
水が蒸発された時点で混合室から取出された生成物のサ
ンプルから決定された。3 psig (約2 (L 
684 N / 7FL2ゲージ)は、最大比Xがコノ
圧力において得られるから試験されているアスファルト
コンクリート生成物の最適水分含量を表す。
第7図の点Cを第3図の点C及びFと比較されたい。最
大比重は104.4℃、第3図の点Fにおいて実現され
うるから、混合物をもつと高い温度に加熱する必要はな
い。約3psig (約20.684N / 7FL2
  ゲージ)の蒸気圧は水104.4℃に加熱すること
Kより得られる。斯くして、3psig(約216B4
N/m2 ゲージ)の蒸気圧は、この生成物に対する最
大比重及び安定性及び最適含水量の最低温度に対応する
まとめとして、第5〜7図のグラフにプロットされたデ
ータは、本発明に従って製造されたアスファルトコンク
リートが、先行技術の方法に従って製造された或いは最
終成品の含水量が適正に制御されない方法によって製造
されたアスファルトコンクリートより著しく低い温度で
一層高い比重と一層大きな安定性を有することを明示す
る。
本発明に従ってアスファルトコンクリートを製造するこ
との基本的成果は、先行技術の方法で可能であったより
低い温度で同じ品質を有する成品が製造されえ、燃料消
費と対応するコストの節減を得ることである。先行技術
は存在する水分のすべてを蒸発することと関係するよう
に思われるが、本発明は最終成品において約11〜10
Xの最適含水量が有益であるとの前提に基いている。新
しい骨材中の水分(1〜4X代表的に)の潜在的熱エネ
ルギーはアスファルトコンクリート混合物内の熱エネル
ギーの約20〜50Xを表すよ5に思われる。先行技術
の方法において、この潜在エネルギーは廃棄されそして
この水分を蒸発するのに一層多くのエネルギーが消費さ
れた。本発明において、エネルギーは保存利用されて、
−層低い温度で等品質の成品を実現する。先に呈示した
効率的熱回収方法即ち熱交換流体を加熱するに当って通
常消費される熱の使用と凝縮した蒸気からの熱の使用を
通して、先行技術に較べて本発明では更に一層少いエネ
ルギーの使用ですむ。
以下の例は、本発明の装置及び方法を使用する為の代表
的設備及び工程パラメータを例示する。
例3 この例の目的の為に、混合室28は2つのベスレヘム社
製の1ポルキユビン(PORCUPINE)”熱交換混
合用スクリュー組立体を収蔵し・そし各スクリューは4
フイート(約12メートル)の直径と24フイート(約
72メートル)の長さを有するものとされた。ベスレヘ
ム社から供給されたデータによると、混合室28内の混
合容量は約400 ft3(約1133m’)である。
アスファルトコンクリート混合物の代表的未突固め密度
は約120ボンド/ft3(約1922 kIl/m’
)である。
従って、混合室が完全に一杯だと、それは218トンの
アスファルトコンクリートを採納しうろことKなる。混
合室28は作動中全容量の90Xを使用し5ると仮定す
ると約20トンのアスファルトコンクリート容量が得ら
れる。
製造速度を226トン生成物/時間 即ち3.78トン
/分と仮定する。これは約70ft(約2.0mB )
生成物7分に相当する。羽根が一回当り6インチ(約1
6センチメードル)生成物を進行せしめると仮定すると
、これは4 ft3(約n1m’)が−回毎に移動する
ことを意味する。必要とされる70ft’/分(約2.
0 m’/分)において、軸は17、5 rpmで回転
せねばならない。
入口制御器38及び出口制御器40が同等の可変速度式
スクリューコンベアであると仮定すると、各々18イン
チ(約45.7センチメードル)直径を有するものとす
る。従って、各々のスクリュー)t、177ft2(約
(L1tSyi’)7)面積を有し、そしてスクリュー
を通しての材料の進行速度が0.5 ft/回転(約1
5センチメートル/回転)であるとすると、各スクリュ
ーは一回転毎にα885 ft’(約0.025m)の
材料を搬送する。入口スクリューコンベアは大気から混
合室を密閉する為の気密作用を与えるに充分満杯状態で
なければならない。約595 ft’ (約t6ai)
の骨材(骨材=コンクリート混合物の約85容積X)を
毎分移動するには、入口スクリューコンベアは67.2
 rpmの速度で回転しなければならない。 ゛混合室
から毎分70 ft3(約2.07F13)のアスファ
ルトコンクリートを除去する為には、出口制御器スクリ
ューコンベアは、連続操業の為には791rpmのよう
な、結合剤の追加容積を補償する速度で回転しなければ
ならない。半連続操業におい【、出口制御器スクリュー
コンベアは、出口の下側に車輌或いは容器を移動するの
にかかる時間中混合室内に生成物の溜めを許容するよう
連続操業に対する速度の110°%で作動する。これは
、出口スクリューコンベアが入口スクリューコンベアと
同じ寸法及び進行速度を有しそして気密作用を与える為
満杯状態で作動することを仮定している。標準的直線制
御装置が、入口コンベアの速度、アスファルトセメント
及び他の添加剤の添加率、熱交換器−混合器速度及び出
口制御器スクリューコンベア速度を制御し5る。
混合室28内のアスファルトコンクリート混合器の温度
は一般に約17f6℃(350’F)〜454.4℃(
8506F)の範囲に加熱される。混合室に入るに際し
て、骨材は約211°C(70°’F)の温度を有しモ
してOpsiHの蒸気圧を有している。出口端において
、生成物は95.3℃(2000F)〜14&9℃(s
 o o ’F ) ノ範FM(1)温Fl’r:有し
ている。混合室内の最大飽和蒸気圧は装置が連続或いは
半連続方式で作動している特約26 psig(約17
9×105N/m2ゲージ)トナル。a成しうる最大飽
和蒸気圧はバッチ方式においては52 psig (&
59N/7711!ゲージ)であろう。
本発明は、その精神或いは必須の特質から逸脱すること
な(他の特定形態において具現化されえ、従って本発明
の範囲を示すものとして上記明細書以外にも添付請求の
範囲を参照されたい。
【図面の簡単な説明】
本発明を例示する目的の為K、現在好ましい形態が図面
に示されている。しかし、本発明は図示される構成や手
段そのままに制限されるものではない。 第1A図は、本発明に従うアスファルトコンクリート製
造装置の好ましい具体例の左方部分の側面図である。 第1B図は、第1A図の装置の右方部分の側面図である
。 第2A図は、第1A図に対応する装置左方部分の平面図
である。 第2B図は、第1B図に対応する装置右方部分の平面図
である。 第3図は、100%新しい材料から製造されたアスファ
ルトコンクリートの比重を例示するグラフでありそして
先行技術の方法に従って作られた生成物の密度を本発明
方法に従って作られた生成物の密度と比較する。 第4図は、100%新しい材料から製造されたアスファ
ルトコンクリートの安定性を例示するグラフでありそし
て先行技術の方法に従って作られたアスファルトコンク
リートの安定性を本発明方法に従って作られた生成物と
比較する。 第5図は、30Xの新しい材料と70Xの繰返し材料か
ら製造されたアスファルトコンクリートの比重を例示す
るグラフでありそして先行技術の方法に従って作られた
生成物の密度を本発明方法に従って作られた生成物の密
度と比較する。 第6図は、30Xの新しい材料と70%の繰返し材料か
ら製造された、アスファルトコンクリートの安定性を例
示するグラフでありそし【先行技術の方法に従って作ら
れた生成物の安定性を本発明方法に従って作られた生成
物と比較する。 第7図は、生成物が本発明の装置の混合室内で約116
℃(24α8′F)の平均温度に維持される例1に従っ
て製造された生成物に対して比重が蒸気圧と共にどのよ
うに変化するかを例示するグラフである。 第8〜20図は、本発明の好ましい具体例の操作を呈示
する説明流れ図である。 FIG、3 1OO九#11−丸渉仔りアλファ、ルトコンクリート
ム乙 1L FIG−1゜ 100%l斥(−・−ヒ#÷I)7ス7アルヒコンク1
ノートキ友市L (ポントノ FIG、5 3乍(、・イ炙升−1じ&1.殉γスフアルドコン7’
)+罠i FIG−6 tprt、・々’Ft−!!−:s= 【aア人21ル
トコンクソートキ 、定−IヒL   (’r’ ) 
ト°ノF/G−7 a’J / /) 100 :gタロ・・ネ諮寸りアス
ファルト コックソー1−0176℃7千;嘱ムΔ−”
/7’74冬恩勇ス五力(PSIに)(FIG、9から
) FIG、  13 FJG、1B FIG、15 (FIG、14から) FIG、i6 手続補正書(方式) 昭和62年8月19日 特許痰官小用邦夫殿 事件の表示 昭和62年特願第45402 75i’補
正をする者 補正の対象 図面の浄書(内容に変更なし)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(a)混合室内に於て、骨材を含む出発材料の混合
    物をそれが大気と連通しない様に選択的に密閉する事、 (b)この様に密閉されている間に前記混合物を間接的
    に加熱する事、 (c)前記混合物から幾分かの水分を蒸発させて水蒸気
    を形成させる事、 (d)前記水蒸気の熱を前記出発材料の少くとも一つと
    間接的に熱交換する事によつて前記水蒸気を凝縮し、以
    つて前記混合室内での前記混合物の密閉に先立つて前記
    出発材料を加熱する事、を包含する、アスファルトコン
    クリートを製造する為の方法。 2、(a)骨材及び結合剤物質を包含して成る出発材料
    の混合物をそれが大気と連通しない様に選択的に密閉す
    る事、 (b)この様に密閉されている間に前記混合物を混合し
    且つ間接的に加熱する事、 (c)前記混合物から幾分かの水分を蒸発させて水蒸気
    を形成させる事、 (d)前記水蒸気の熱を前記出発材料の少くとも一つと
    間接的に熱交換する事によつて前記水蒸気を凝縮し、以
    つて前記混合に先立つて前記出発材料を加熱する事、 を包含するアスファルトコンクリートを製造する為の方
    法。 3、混合物を100℃以上の温度に加熱する事を含む請
    求の範囲第2項記載の方法。 4、水蒸気をして、そこで混合物が混合される混合手段
    からそこで前記水蒸気が凝縮される凝縮手段へとそれ自
    身の蒸気圧によつて移動せしめるに十分な正の蒸気圧が
    創生される温度に迄、前記混合物を加熱する事を含む請
    求の範囲第3項記載の方法。 5、混合物からの水分は、前記混合物の水分が約0.1
    %及び10%の範囲となる迄蒸発される請求の範囲第2
    項記載の方法。 6、(a)骨材及び結合剤物質を包含して成る出発材料
    の混合物をそれが大気と連通しない様に選択的に密閉す
    る事、 (b)この様に密閉されている間に前記混合物を混合し
    且つ間接的に加熱する事、 (c)前記混合物から幾分かの水分を蒸発させて水蒸気
    を形成させ且つ汚染物を蒸発させてガスを形成させる事
    、 (d)前記ガス及び水蒸気を、それらに含まれる熱を前
    記出発材料の少くとも一つに間接的に伝達する事によつ
    て凝縮する事、 とを包含するアスファルトコンクリートを製造する為の
    方法。 7、凝縮したガス及び水蒸気からの汚染物の除去を含む
    請求の範囲第6項記載の方法。 8、混合物を100℃以上の温度に加熱する事を含む請
    求の範囲第6項記載の方法。 9、水蒸気をして、混合物が混合される混合手段からそ
    こで前記水蒸気が凝縮される凝縮手段へとそれ自身の蒸
    気圧によつて移動せしめるに十分な正の蒸気圧が創生さ
    れる温度に迄、前記混合物を加熱する事を含む請求の範
    囲第8項記載の方法。 10、混合物からの水分は、前記混合物の水分が約0.
    1%及び10%の範囲となる迄蒸発される請求の範囲第
    6項記載の方法。
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