JPS63252693A - 潜弧溶接用フラツクス - Google Patents
潜弧溶接用フラツクスInfo
- Publication number
- JPS63252693A JPS63252693A JP8582187A JP8582187A JPS63252693A JP S63252693 A JPS63252693 A JP S63252693A JP 8582187 A JP8582187 A JP 8582187A JP 8582187 A JP8582187 A JP 8582187A JP S63252693 A JPS63252693 A JP S63252693A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flux
- surface layer
- softening
- base material
- welding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は耐火性に優れ、且つ溶接作業性に優れた潜弧溶
接用フラックスに関するものである。
接用フラックスに関するものである。
(従米の技術)
潜弧溶接法ではワイヤと72ツクスが物理的に完全に分
離して使用される。そのためにワイヤとフラックスの組
み合わせを変えることにより様々な用途に使用すること
ができる0例えば、重量φ程度の細径ワイヤと軽石状の
7″7ツクスを組み合わせることにより10〜20kJ
/amの小人熱ですみ肉溶接を行なうことができる。ま
た、41φ以上の大径ワイヤを多電極化し、耐火性のあ
る焼成型フラックスを組み合わせることにより100〜
200kJ/amの大入熱で行なう片面溶接に適用する
こともできる。
離して使用される。そのためにワイヤとフラックスの組
み合わせを変えることにより様々な用途に使用すること
ができる0例えば、重量φ程度の細径ワイヤと軽石状の
7″7ツクスを組み合わせることにより10〜20kJ
/amの小人熱ですみ肉溶接を行なうことができる。ま
た、41φ以上の大径ワイヤを多電極化し、耐火性のあ
る焼成型フラックスを組み合わせることにより100〜
200kJ/amの大入熱で行なう片面溶接に適用する
こともできる。
また、潜弧溶接ではスラグが溶接金属を覆うために大気
を巻き込むことも少なく、NやOなとの溶接金属中の不
純物を低くすることができるので、溶接金属の機械的性
質、特に衝撃靭性を良好にすることができる。さらに、
スラグはスパッタの飛散を防止し、ビード形状や表面性
状も美麗にすることができる。
を巻き込むことも少なく、NやOなとの溶接金属中の不
純物を低くすることができるので、溶接金属の機械的性
質、特に衝撃靭性を良好にすることができる。さらに、
スラグはスパッタの飛散を防止し、ビード形状や表面性
状も美麗にすることができる。
この上うな潜弧18接の特性はフラックスの化学的組成
によるところが大きく、その主な成分はS i O2、
Mn01Mg01A 1□0 、、Ca F 2などが
あるが、Si O2やMnOなどを多く含むフラックス
は軟化溶融点(本発明では軟化溶融点をフラックスある
いは原材料を細かく粉砕し、51角に圧縮して固めた後
十分に遅い速度で加熱したときにその高さか1/2なに
った温度を軟化溶融点とした。)が比較的低く、従って
高速溶接やすみ肉溶接等のように比較的小人熱の溶接に
用いられることが多い、しかし、このようなフラックス
を大入熱溶接に用いると7うγクスに耐火性(以後、溶
接入熱に対するフラックスの耐火性を耐久熱性と表す。
によるところが大きく、その主な成分はS i O2、
Mn01Mg01A 1□0 、、Ca F 2などが
あるが、Si O2やMnOなどを多く含むフラックス
は軟化溶融点(本発明では軟化溶融点をフラックスある
いは原材料を細かく粉砕し、51角に圧縮して固めた後
十分に遅い速度で加熱したときにその高さか1/2なに
った温度を軟化溶融点とした。)が比較的低く、従って
高速溶接やすみ肉溶接等のように比較的小人熱の溶接に
用いられることが多い、しかし、このようなフラックス
を大入熱溶接に用いると7うγクスに耐火性(以後、溶
接入熱に対するフラックスの耐火性を耐久熱性と表す。
)がないためにビードが蛇行したり、溶融スラグや溶融
金属が流れ出したりして美麗なビードを形、我すること
ができない。また、酸性のフラックスは0世が高く、溶
接金属の靭性はあまり高くない。
金属が流れ出したりして美麗なビードを形、我すること
ができない。また、酸性のフラックスは0世が高く、溶
接金属の靭性はあまり高くない。
また、特公昭52−・16169号公報ではM、Oを多
量に添加して大入熱溶接でも美麗なビードを形成できる
ように7ラフクスの耐火性を改善しているが、このフラ
ックスを小人熱に適用するとスラグインクルージシンが
発生しやすくなったり、ビードが凸になったりして良好
な溶接を行なうことはできない。
量に添加して大入熱溶接でも美麗なビードを形成できる
ように7ラフクスの耐火性を改善しているが、このフラ
ックスを小人熱に適用するとスラグインクルージシンが
発生しやすくなったり、ビードが凸になったりして良好
な溶接を行なうことはできない。
更にCa F 2などのフッ化物を多量に含む高塩基性
のフラックスは溶接金属中のOiを低めて、溶接−に属
の機械的性質、特に靭性を良好にする。しかし7ツ化物
は一般的に融点が低く、フラックスの耐久熱性は者しく
劣化するために大入熱溶接に適JDすることは困難にな
る。
のフラックスは溶接金属中のOiを低めて、溶接−に属
の機械的性質、特に靭性を良好にする。しかし7ツ化物
は一般的に融点が低く、フラックスの耐久熱性は者しく
劣化するために大入熱溶接に適JDすることは困難にな
る。
虫jこ、特公昭49−27497号公報等は美麗な裏波
ビードを形成させるために表面に粘結剤をコーティング
した2重構造の7うγクスを開示しているが、表面層は
熱硬化性のり(脂等の軟化溶融点の低い物質を使用して
おり、表面層の方が基材部よりも軟化溶融、αが低く、
且つ裏波ビードを抑gillするためにフラックスを溶
接入熱によりケーキ状に固化させるものである。
ビードを形成させるために表面に粘結剤をコーティング
した2重構造の7うγクスを開示しているが、表面層は
熱硬化性のり(脂等の軟化溶融点の低い物質を使用して
おり、表面層の方が基材部よりも軟化溶融、αが低く、
且つ裏波ビードを抑gillするためにフラックスを溶
接入熱によりケーキ状に固化させるものである。
(発明が解決しようとする問題点)
フラックスの組成の違いによる特徴を生かし、その用途
に適した専用フラックスが数多く生産販売されており、
色々な用途によって使い分けられているが、多種類の7
ラフクスを??埋することは煩雑であるばかりでなく、
生産も少量多品種となるのでコストも高くなっている。
に適した専用フラックスが数多く生産販売されており、
色々な用途によって使い分けられているが、多種類の7
ラフクスを??埋することは煩雑であるばかりでなく、
生産も少量多品種となるのでコストも高くなっている。
また、特に溶接入熱の変化に対しては適当な対策がなく
、小人熱から大入熱溶接まで使用できるような汎用フラ
ックスの開発が望まれている。また、最近、溶接金属に
対する要求性能が厳しくなってきており、溶接金属のO
量を低めることができるようなフラックスの+lII発
ら急がれている。即ち、本発明の目的は、耐久熱性に優
れ、且つ高品質な溶接金属が得られるフラックスを提供
することにある。
、小人熱から大入熱溶接まで使用できるような汎用フラ
ックスの開発が望まれている。また、最近、溶接金属に
対する要求性能が厳しくなってきており、溶接金属のO
量を低めることができるようなフラックスの+lII発
ら急がれている。即ち、本発明の目的は、耐久熱性に優
れ、且つ高品質な溶接金属が得られるフラックスを提供
することにある。
(問題点を解決するだめの手段)
本発明の要旨は、フラックス粒子の基材部と表面j−と
の間に化学成分の差があり、且つ表面層の軟化溶融点が
フラックス全体の平均的な軟化溶融、αよりも高いこと
を特徴とする潜弧溶接用フラックスである。
の間に化学成分の差があり、且つ表面層の軟化溶融点が
フラックス全体の平均的な軟化溶融、αよりも高いこと
を特徴とする潜弧溶接用フラックスである。
(作用)
ビードを形成したり溶接金属の成分を決定したりするの
は溶融スラグ4重量重量ちフラックスが溶けた状態であ
り、一方、耐入熱性は粒状のフッアクス自体に耐入熱性
があれば十分である。したがって、フラックス粒子のま
わりに耐久熱性のある物質をコーティングすればフラッ
クスの耐久熱性が向上する。更に、通常潜弧フラックス
にはA t2o 、やMgOといった軟化溶融点の高い
原材料が使用されているので、これらの成分をフラック
ス粒子の外側に分布させれば、従来のフラックスの成分
の構成を変えることなくフラックスに耐久熱性を与える
ことができる ここで、第1図に示すように基材部とはフラックスの中
心部に位置する部分で、表面層とは基材部を覆っている
表面に近い部分をいう。
は溶融スラグ4重量重量ちフラックスが溶けた状態であ
り、一方、耐入熱性は粒状のフッアクス自体に耐入熱性
があれば十分である。したがって、フラックス粒子のま
わりに耐久熱性のある物質をコーティングすればフラッ
クスの耐久熱性が向上する。更に、通常潜弧フラックス
にはA t2o 、やMgOといった軟化溶融点の高い
原材料が使用されているので、これらの成分をフラック
ス粒子の外側に分布させれば、従来のフラックスの成分
の構成を変えることなくフラックスに耐久熱性を与える
ことができる ここで、第1図に示すように基材部とはフラックスの中
心部に位置する部分で、表面層とは基材部を覆っている
表面に近い部分をいう。
少なくとも7ラフクスの表面層の軟化溶融点はフラック
ス全体の平均的な軟化溶融点よりも高くなければフラッ
クスに耐入熱性を与えることはできない、また、表面層
の軟化溶融、αが1900℃以上で、且つフラックス全
体に対し5重量%以上にすれば特に耐入熱性の優れたフ
ラックスにすることができ、好ましい。
ス全体の平均的な軟化溶融点よりも高くなければフラッ
クスに耐入熱性を与えることはできない、また、表面層
の軟化溶融、αが1900℃以上で、且つフラックス全
体に対し5重量%以上にすれば特に耐入熱性の優れたフ
ラックスにすることができ、好ましい。
フッ化物は溶接金属中のOiを低減させるのに最も有効
な成分であり、Fに換算して3重世%以上301ji1
%以下フラックスに含有させることにより溶接金属中の
Oiを低めることができる。また、MgOとAl2O3
は優れた耐久熱性をフラックスに付与し、溶融スラグに
も優れた性能を付与することができるので、7ツ化物の
添加に加えて。
な成分であり、Fに換算して3重世%以上301ji1
%以下フラックスに含有させることにより溶接金属中の
Oiを低めることができる。また、MgOとAl2O3
は優れた耐久熱性をフラックスに付与し、溶融スラグに
も優れた性能を付与することができるので、7ツ化物の
添加に加えて。
M 80 、 A I203のどちらか一方あるいは両
方同1時に表面層に含有させることにより、耐久熱性と
溶接作業性に優れたフラックスを製造することができる
ので好ましい。
方同1時に表面層に含有させることにより、耐久熱性と
溶接作業性に優れたフラックスを製造することができる
ので好ましい。
本発明フラックスは5iOz、T :02、Mn01A
I 20 i、CaO,MgO、Z r O2等の酸
化物、CaC0,、M gCO3、BaC0−等の炭酸
塩、CaF、、NaF等のフッ化物を単独あるいは複合
して含有する粉状の原材料、並びに7エロシリコン、フ
ェロマンガン、金属マンガン、シリコンマンガン、カル
シウムシリコン、/に属チタン等の脱酸剤を使用して製
造することができる。
I 20 i、CaO,MgO、Z r O2等の酸
化物、CaC0,、M gCO3、BaC0−等の炭酸
塩、CaF、、NaF等のフッ化物を単独あるいは複合
して含有する粉状の原材料、並びに7エロシリコン、フ
ェロマンガン、金属マンガン、シリコンマンガン、カル
シウムシリコン、/に属チタン等の脱酸剤を使用して製
造することができる。
フラックスは2重構造とすることができ、例えば、上記
の原材料を適宜配合した後一旦溶解し、冷却後適当な粒
度に粉砕するか、あるいは水がラス等の適当な固着材を
使用して造粒、乾燥して基材部を!1!遺し、適当な固
着材を使用して基材部となるフラックスに表面層として
耐久熱性のある原材料をコーティングすればよい。
の原材料を適宜配合した後一旦溶解し、冷却後適当な粒
度に粉砕するか、あるいは水がラス等の適当な固着材を
使用して造粒、乾燥して基材部を!1!遺し、適当な固
着材を使用して基材部となるフラックスに表面層として
耐久熱性のある原材料をコーティングすればよい。
(実施例)
第1表に実施例に使用した7ラフクスを示す。
第1表中の化学成分は表面層と7う2クス全体を別々に
分析して得られた値を示しである。また、7ツ化物はF
として、酸化物は代表的な酸化物の形に、炭酸塩中のC
O2はCO□の値に換算して示しである。FlとF3は
M[IOを、F2はA1□O1を、F4はM go 、
A 120 s両方を表面層に含有したものである。
分析して得られた値を示しである。また、7ツ化物はF
として、酸化物は代表的な酸化物の形に、炭酸塩中のC
O2はCO□の値に換算して示しである。FlとF3は
M[IOを、F2はA1□O1を、F4はM go 、
A 120 s両方を表面層に含有したものである。
また、F5、F6、F7はいずれも7ツ化物を多量に含
んだフラックスで、F1〜F4のフラックスは基材側の
7ラフクスを溶解、粉砕した後、F5〜F7は水がラス
を使用して造粒した後、12本100メツシユに整粒し
、乾燥して表面層となる原材料を水〃ラスを固着剤とし
て基材部表面にコーティングした後、530℃で焼成し
て実験に供した。FClは通常すみ肉等の小人熱に使用
される溶融型フラックスで、耐入熱性はあまりない、F
e2はF6と同じ組成を有する通常のフラックスである
。Fe2は7ツ化物を多量に添加したフラックスである
。
んだフラックスで、F1〜F4のフラックスは基材側の
7ラフクスを溶解、粉砕した後、F5〜F7は水がラス
を使用して造粒した後、12本100メツシユに整粒し
、乾燥して表面層となる原材料を水〃ラスを固着剤とし
て基材部表面にコーティングした後、530℃で焼成し
て実験に供した。FClは通常すみ肉等の小人熱に使用
される溶融型フラックスで、耐入熱性はあまりない、F
e2はF6と同じ組成を有する通常のフラックスである
。Fe2は7ツ化物を多量に添加したフラックスである
。
これらのフラックスを第2表に示す鋼板上に第3表に示
す潜弧ワイヤと組み合わせて第4表の溶接条件で溶接を
行った。耐入熱性は特にビード形状に顕著に表れるので
、溶接後ビード形状を中心に耐入熱性を判定した。また
、F4〜FGとFe2は溶接金属中心部より試料を採取
してOfiを測定した。これらの結果をtrS5表に示
した。
す潜弧ワイヤと組み合わせて第4表の溶接条件で溶接を
行った。耐入熱性は特にビード形状に顕著に表れるので
、溶接後ビード形状を中心に耐入熱性を判定した。また
、F4〜FGとFe2は溶接金属中心部より試料を採取
してOfiを測定した。これらの結果をtrS5表に示
した。
第5表から明らかなように、本発明のフラックスはいず
れも良好なビード形状を示していた。これに対し、比較
例のフラックスはいずれも耐入熱性が劣っていた。
れも良好なビード形状を示していた。これに対し、比較
例のフラックスはいずれも耐入熱性が劣っていた。
また、l;’4〜F6のフラックスを使用した溶接金属
中のOiは7)化物の増加に従って低下しており、好ま
しい結果が得られた。
中のOiは7)化物の増加に従って低下しており、好ま
しい結果が得られた。
tjS4 表
O非常に良好
○良好
X不良
(発明の効果)
本発明アップクスではフラックス全体の平均的な軟化溶
融点に比べて表面層の軟化溶融点が高いので、大入熱溶
接においてもフップクスが容易に溶けることがなく、溶
接することができる。一方、小人熱溶接では、一旦溶け
たスラグの軟化溶融、−〜は適当な温度に14整するこ
とができるので、同一のフラックスにより、小人熱から
大入熱溶接まで行なうことができる。
融点に比べて表面層の軟化溶融点が高いので、大入熱溶
接においてもフップクスが容易に溶けることがなく、溶
接することができる。一方、小人熱溶接では、一旦溶け
たスラグの軟化溶融、−〜は適当な温度に14整するこ
とができるので、同一のフラックスにより、小人熱から
大入熱溶接まで行なうことができる。
更に、表面層の軟化溶融点と厚みを調整することにより
、フラックスの消費量を必要最少限にすることができる
。
、フラックスの消費量を必要最少限にすることができる
。
第1図はブラックス粒子を構成的に表した断面図である
。 1・・・基材部、2・・・表面層。
。 1・・・基材部、2・・・表面層。
Claims (3)
- (1)フラックス粒子の基材部と表面層との間に化学成
分の差があり、且つ表面層の軟化溶融点がフラックス全
体の平均的な軟化溶融点よりも高いことを特徴とする潜
弧溶接用フラックス。 - (2)表面層の軟化溶融点が1900℃以上であり、且
つ表面層がフラックス全体の5重量%以上である特許請
求の範囲第1項記載の潜弧溶接用フラックス。 - (3)基材部はフラックス全体に対しフッ化物をFに換
算して3〜30重量%含有し、且つ表面層はMgO、A
l_2O_3のうち1種または2種からなる特許請求の
範囲第1項または第2項記載の潜弧溶接用フラックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8582187A JPS63252693A (ja) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | 潜弧溶接用フラツクス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8582187A JPS63252693A (ja) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | 潜弧溶接用フラツクス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63252693A true JPS63252693A (ja) | 1988-10-19 |
Family
ID=13869519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8582187A Pending JPS63252693A (ja) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | 潜弧溶接用フラツクス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63252693A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51119640A (en) * | 1975-04-14 | 1976-10-20 | Nippon Steel Corp | Flux of low hydrogen content and having high stiffness for use in submerged arc welding |
| JPS51119639A (en) * | 1975-04-14 | 1976-10-20 | Nippon Steel Corp | Flux for submerged arc welding |
-
1987
- 1987-04-09 JP JP8582187A patent/JPS63252693A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51119640A (en) * | 1975-04-14 | 1976-10-20 | Nippon Steel Corp | Flux of low hydrogen content and having high stiffness for use in submerged arc welding |
| JPS51119639A (en) * | 1975-04-14 | 1976-10-20 | Nippon Steel Corp | Flux for submerged arc welding |
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