JPS63253300A - 化学除染剤 - Google Patents
化学除染剤Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、原子カプラント構成機器等の放射能除染作業
に適用する化学除染剤に関する。
に適用する化学除染剤に関する。
放射能除染に用いる従来の化学除染法の内ＡＰ−ＡＣ法
は、２液法であシ、以下の手順で除染する。
は、２液法であシ、以下の手順で除染する。
（１） 配管や機器（例えば、−次冷却材ポンプ等）
のインターナル（オーステナイト系ステンレス鋼）等の
除染対象物にアμカリ過マンガン酸力すクム除染液（Ａ
Ｐ）を作用させ、該対象物に含まれるクロムを溶出させ
る。
のインターナル（オーステナイト系ステンレス鋼）等の
除染対象物にアμカリ過マンガン酸力すクム除染液（Ａ
Ｐ）を作用させ、該対象物に含まれるクロムを溶出させ
る。
（２）その後、クエン酸シュウ酸アンセニウム除染液（
ＡＣ）で除染する。
ＡＣ）で除染する。
上記の従来の手法では以下に示すような問題がある。
（１）除染廃液を中和した時にアンモニアが遊離するた
め、原子カブランＦの本設の廃棄物処理系（廃液蒸発装
置）での廃液処理が困難である。
め、原子カブランＦの本設の廃棄物処理系（廃液蒸発装
置）での廃液処理が困難である。
（２） このように原子カプラントの本設の魔粱物処
理設備で処理できないため、ドラム缶本数が増大する結
果となシ、現在進められている「廃棄物の減容化」に反
する。
理設備で処理できないため、ドラム缶本数が増大する結
果となシ、現在進められている「廃棄物の減容化」に反
する。
（３）ＡＣ液としてのクエーン酸Ｖユウ酸アンセニウム
除染液はアンモニア臭がし、作業環境上好ましくない。
除染液はアンモニア臭がし、作業環境上好ましくない。
そこで本発明は、中和時に遊離せず、しかもアンモニア
臭のないアルカリを用い、かつ従来と同等以上の除染性
能を有する化学除染剤（ＡＣ液）を提案するものである
。
臭のないアルカリを用い、かつ従来と同等以上の除染性
能を有する化学除染剤（ＡＣ液）を提案するものである
。
本発明は、水酸化リチウム又は水酸化カリウム１モ＃に
対してクエン酸１２〜１４モルトクユウ酸０．２〜ｃＬ
４モルとを混合してなる化学除染剤に関する。
対してクエン酸１２〜１４モルトクユウ酸０．２〜ｃＬ
４モルとを混合してなる化学除染剤に関する。
すなわち本発明では、前記問題点を、アルカリとしてリ
チウム又はカリウムを選び、クエン酸シュウ酸リチウム
又はクエン酸ンユウ酸カリウムをＡＣ液とすることによ
シ解決するものである。
チウム又はカリウムを選び、クエン酸シュウ酸リチウム
又はクエン酸ンユウ酸カリウムをＡＣ液とすることによ
シ解決するものである。
本発明において、 Ｌｉ０Ｅ（又はＫＯＨ１モルに対〜
α４モルとしたのは、１２未満であれば理論量に未たず
、また１４モ〃よシ多くても過剰すぎてコスト的に好ま
しくないからである。
α４モルとしたのは、１２未満であれば理論量に未たず
、また１４モ〃よシ多くても過剰すぎてコスト的に好ま
しくないからである。
また本発明除染剤の使用に際し、濃度が高過ぎると廃液
処理上不利となシ、またｐＨ！ｆＬ囲も除染効果が高く
かつ腐蝕性の弱い範囲とすることが好ましく、具体的に
は濃度１０％以下、ｐＨ５〜５が好適である。
処理上不利となシ、またｐＨ！ｆＬ囲も除染効果が高く
かつ腐蝕性の弱い範囲とすることが好ましく、具体的に
は濃度１０％以下、ｐＨ５〜５が好適である。
〔作用〕
本発明では、リチウム又はカリウムが不揮発性アルカリ
であシ、従って原子カプラント本設の廃棄物処理系で除
染廃液の処理ができ、発生ドラム缶の減容化を図ること
ができる。
であシ、従って原子カプラント本設の廃棄物処理系で除
染廃液の処理ができ、発生ドラム缶の減容化を図ること
ができる。
また本発明ではアンモニウムを用いておらず、アンモニ
ア臭による作業環境の悪化は生じない。
ア臭による作業環境の悪化は生じない。
ＬｉＯＨ１モルにクエン酸１４モルとシュウｆｉ［Ｌ２
モルを混合し、ｐＨＨ３Ｏ本発明除染剤を調製した。
モルを混合し、ｐＨＨ３Ｏ本発明除染剤を調製した。
除染対象物として５Ｕ８５１６の一次冷却材ボンプイン
ターナル相当材をホウ酸水中約３００℃で汚染した汚染
密度３１０μＣｉ／−のものを用い、先ずＫＯＨ７％と
ＫＭｎＯ４３％からなるアルカリ性過マンガン酸カリウ
ム液（ＡＰ液）で処理した後、上記本発明除染剤（ＡＣ
液）で処理した。
ターナル相当材をホウ酸水中約３００℃で汚染した汚染
密度３１０μＣｉ／−のものを用い、先ずＫＯＨ７％と
ＫＭｎＯ４３％からなるアルカリ性過マンガン酸カリウ
ム液（ＡＰ液）で処理した後、上記本発明除染剤（ＡＣ
液）で処理した。
比較のために、上記除染対象物を上記アルカリ性過マン
ガン酸カリウム液（ＡＰ液）で処理１、＆後、ＮＨ４Ｏ
Ｈ１モルにクエン酸α４モルとシュウ酸１２モ〃を混合
したｐＨＨ３Ｏ従来の除染剤（ＡＣ液）で処理した。
ガン酸カリウム液（ＡＰ液）で処理１、＆後、ＮＨ４Ｏ
Ｈ１モルにクエン酸α４モルとシュウ酸１２モ〃を混合
したｐＨＨ３Ｏ従来の除染剤（ＡＣ液）で処理した。
本発明除染剤（ＡＣ液）と従来の除染剤（ＡＣ液）との
性能を評価するため、第１図に両ＡＣ液での処理時間と
酸化鉄の溶解量との関係を、第２図に両ＡＣ液での除染
係数を、夫々示す。
性能を評価するため、第１図に両ＡＣ液での処理時間と
酸化鉄の溶解量との関係を、第２図に両ＡＣ液での除染
係数を、夫々示す。
なお、第２図中００内の数値が除染係数であシ、本発明
除染剤は従来のものと同等の除染性能を有していること
が判る。
除染剤は従来のものと同等の除染性能を有していること
が判る。
また、上記本発明除染剤においてＬｉｏ′Ｆｉの代シに
ＫＯＨを用いて上記と同様の処理をしたところ、上記と
同様の結果が得られた。
ＫＯＨを用いて上記と同様の処理をしたところ、上記と
同様の結果が得られた。
（１）本発明ではリチウム又はカリウムという不揮発性
アルカリを使用するため、原子カプラント本設の廃棄物
処理設備での除染廃液の処理が可能であり、廃棄物の減
容化が図れる。
アルカリを使用するため、原子カプラント本設の廃棄物
処理設備での除染廃液の処理が可能であり、廃棄物の減
容化が図れる。
例エバ、４／Ｉ／−ププラントー次冷却材ポンプのイン
タナルの除染では従来のＡＣ液でドラム缶２１木分の廃
液が発生しているが、本発明では４本分の廃液しか生ぜ
ず、ＡＣ液としてドラム缶１７本が減容可能である。
タナルの除染では従来のＡＣ液でドラム缶２１木分の廃
液が発生しているが、本発明では４本分の廃液しか生ぜ
ず、ＡＣ液としてドラム缶１７本が減容可能である。
（２）除染性能については第１，２図に示した通シ、本
発明除染剤は従来と差はない。
発明除染剤は従来と差はない。
（３） 本発明ではアンモニウム塩を使用しないため
、アンモニア臭がなく、作業環境が向上する。
、アンモニア臭がなく、作業環境が向上する。
第１図及び第２図は本発明の実施例で得られた結果であ
シ、第１図は酸化鉄の俗解性に対する従来品（アンモニ
ラふ塩）と本発明品（リチウム塩）とを比較して示す図
、第２図は除染性能に対する従来品（アンモニウム塩）
と本発明品（リチウム塩）とを比較して示す図である。
シ、第１図は酸化鉄の俗解性に対する従来品（アンモニ
ラふ塩）と本発明品（リチウム塩）とを比較して示す図
、第２図は除染性能に対する従来品（アンモニウム塩）
と本発明品（リチウム塩）とを比較して示す図である。
Claims (1)
- 水酸化リチウム又は水酸化カリウム１モルに対してクエ
ン酸０．２〜０．４モルとシュウ酸０．２〜０．４モル
とを混合してなる化学除染剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8708187A JPS63253300A (ja) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | 化学除染剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8708187A JPS63253300A (ja) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | 化学除染剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63253300A true JPS63253300A (ja) | 1988-10-20 |
Family
ID=13904997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8708187A Pending JPS63253300A (ja) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | 化学除染剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63253300A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6335475B1 (en) | 1998-09-29 | 2002-01-01 | Hitachi, Ltd. | Method of chemical decontamination |
| US6973154B2 (en) | 1998-09-29 | 2005-12-06 | Hitachi, Ltd. | Method of chemical decontamination and system therefor |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56145400A (en) * | 1979-12-10 | 1981-11-12 | Atomic Energy Of Canada Ltd | Radioactivity pollution removing agent |
| JPS58174900A (ja) * | 1982-04-07 | 1983-10-13 | 三菱重工業株式会社 | 原子力構成機器材の除染方法 |
-
1987
- 1987-04-10 JP JP8708187A patent/JPS63253300A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56145400A (en) * | 1979-12-10 | 1981-11-12 | Atomic Energy Of Canada Ltd | Radioactivity pollution removing agent |
| JPS58174900A (ja) * | 1982-04-07 | 1983-10-13 | 三菱重工業株式会社 | 原子力構成機器材の除染方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6335475B1 (en) | 1998-09-29 | 2002-01-01 | Hitachi, Ltd. | Method of chemical decontamination |
| US6921515B2 (en) | 1998-09-29 | 2005-07-26 | Hitachi, Ltd. | Apparatus for chemical decontamination |
| US6973154B2 (en) | 1998-09-29 | 2005-12-06 | Hitachi, Ltd. | Method of chemical decontamination and system therefor |
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