JPS632801A - 水素ガス生成材 - Google Patents
水素ガス生成材Info
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- JPS632801A JPS632801A JP14547386A JP14547386A JPS632801A JP S632801 A JPS632801 A JP S632801A JP 14547386 A JP14547386 A JP 14547386A JP 14547386 A JP14547386 A JP 14547386A JP S632801 A JPS632801 A JP S632801A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は水素ガス生成材に関する。
(従来の技術)
従来、水素ガスを生成させる方法としては、金属を酸や
アルカリと反応させる方法及び水を電気分解する方法が
知られているが、前者は工業的に利用することが困難で
あることから、工業的には電気分解法が一般に採用され
ている。また、最近では、水を熱化学的に分解する方法
も提案されている。
アルカリと反応させる方法及び水を電気分解する方法が
知られているが、前者は工業的に利用することが困難で
あることから、工業的には電気分解法が一般に採用され
ている。また、最近では、水を熱化学的に分解する方法
も提案されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、電気分解法や水の熱化学的分解法では、
多大の電力や熱エネルギーを必要とする問題がある。
多大の電力や熱エネルギーを必要とする問題がある。
従って、本発明は安価で、電気や熱等のエネルギーを必
要とせず、水素ガス生成能率が高く、しかも環境汚染の
恐れのない水素ガス生成材を得ることを目的とするもの
である。
要とせず、水素ガス生成能率が高く、しかも環境汚染の
恐れのない水素ガス生成材を得ることを目的とするもの
である。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、前記問題を解決する手段として、金属微粒が
積重された層状組織を有し、前記金属微粒が、錫5〜5
0%、残部アルミニウム及び不可避的不純物からなるア
ルミニウム合金からなることを特徴とする水素ガス生成
材を提供するものである。
積重された層状組織を有し、前記金属微粒が、錫5〜5
0%、残部アルミニウム及び不可避的不純物からなるア
ルミニウム合金からなることを特徴とする水素ガス生成
材を提供するものである。
本発明の実施態様においては、前記水素ガス生成材は金
属微粒が偏平状の微粒となって積み重なった層状組織の
積層体で形成される。
属微粒が偏平状の微粒となって積み重なった層状組織の
積層体で形成される。
水素ガス生成材
また、本発明は、基体上に形成された金属の溶射皮膜か
らなり、該金属が錫5〜50%、残部アルミニウム及び
不可避的不純物からなるアルミニウム合金であることを
特徴とする水素ガス生成材を提供するものである。この
場合、基体材料としては、軟鋼、アルミニウム、銅その
他の金属材料、アクリル樹脂その他のプラスチック、ガ
ラス、セラミックなど、任意のものを使用できる。また
、基体の形状は、板状、シート状、帯状その他任意の形
状を採用できる。
らなり、該金属が錫5〜50%、残部アルミニウム及び
不可避的不純物からなるアルミニウム合金であることを
特徴とする水素ガス生成材を提供するものである。この
場合、基体材料としては、軟鋼、アルミニウム、銅その
他の金属材料、アクリル樹脂その他のプラスチック、ガ
ラス、セラミックなど、任意のものを使用できる。また
、基体の形状は、板状、シート状、帯状その他任意の形
状を採用できる。
(作用)
本発明に係る水素ガス生成材は、水に浸漬するだけでア
ルミニウム合金が水と反応して高純度の水素ガスを生成
する。特に、基体としてアルミニウムを採用した場合に
は、水素ガス生成速度が著しく増大する。
ルミニウム合金が水と反応して高純度の水素ガスを生成
する。特に、基体としてアルミニウムを採用した場合に
は、水素ガス生成速度が著しく増大する。
一般に、アルミニウムは大気中で乙表面が酸化されて不
動態となるため、水や温水に浸漬しても反応しないこと
は周知である。しかし、驚くべきことに、アルミニウム
に錫を所定量添加したアルミニウム合金は、常温の水に
浸漬しただけでら水と反応して水素ガスを発生する。し
かも、水素ガスの生成速度は、温度の上昇と共に増大し
、このアルミニウム合金を用いて基体上に溶射皮膜その
他の金属微粒からなる層状組織を有する積層体を形成す
ると、合金そのものの水素ガス生成速度の約70〜80
倍に達することが明らかとなった。
動態となるため、水や温水に浸漬しても反応しないこと
は周知である。しかし、驚くべきことに、アルミニウム
に錫を所定量添加したアルミニウム合金は、常温の水に
浸漬しただけでら水と反応して水素ガスを発生する。し
かも、水素ガスの生成速度は、温度の上昇と共に増大し
、このアルミニウム合金を用いて基体上に溶射皮膜その
他の金属微粒からなる層状組織を有する積層体を形成す
ると、合金そのものの水素ガス生成速度の約70〜80
倍に達することが明らかとなった。
本発明は、この知見に基づいて完成されたものである。
本発明に係るアルミニウム合金及びその溶射皮膜が水と
反応し水素ガスを生成する理由及びその反応機構等は解
明されていないが、アルミニウム中に錫をその固溶限以
上に均一に固溶させたことに起因するものと推測される
。また、溶射皮膜にした場合、水素ガス生成速度が著し
く増大するのは、溶射粒子が偏平状となって積み重なっ
た層状組織となって活性化するためと推測される。
反応し水素ガスを生成する理由及びその反応機構等は解
明されていないが、アルミニウム中に錫をその固溶限以
上に均一に固溶させたことに起因するものと推測される
。また、溶射皮膜にした場合、水素ガス生成速度が著し
く増大するのは、溶射粒子が偏平状となって積み重なっ
た層状組織となって活性化するためと推測される。
アルミニウム合金の成分組成を限定した理由は次の通り
である。錫の含有量を5〜50%としたのは、錫の含有
量が5%未満あるいは50%を越えると、水素の発生が
殆ど見られず、本発明の目的を達成できないからである
。なお、アルミニウム及び錫はできるだけ高純度のもの
を使用するのが好ましい。
である。錫の含有量を5〜50%としたのは、錫の含有
量が5%未満あるいは50%を越えると、水素の発生が
殆ど見られず、本発明の目的を達成できないからである
。なお、アルミニウム及び錫はできるだけ高純度のもの
を使用するのが好ましい。
本発明に係る水素ガス生成材は、例えば、内壁面を溶湯
の凝固点以上の温度に維持させた鋳型にその一端側から
アルミニウム合金の溶湯を供給し、他端側から凝固させ
つつ水平方向に引き抜いて連続鋳造し、得られるアルミ
ニウム合金を線引加工し、この線材を用いて火炎溶射法
等により基体上に溶射皮膜を形成することによって製造
できる。
の凝固点以上の温度に維持させた鋳型にその一端側から
アルミニウム合金の溶湯を供給し、他端側から凝固させ
つつ水平方向に引き抜いて連続鋳造し、得られるアルミ
ニウム合金を線引加工し、この線材を用いて火炎溶射法
等により基体上に溶射皮膜を形成することによって製造
できる。
なお、アルミニウムと錫の融点及び密度が著しく相異し
、またアルミニウム中への錫の固溶度が非常に小さいた
め、鋳型を冷却しながらアルミニウム合金を鋳造する方
法では、偏析を起こしたり欠陥を生じ易いため均質なも
のを得難いので、溶湯そのもので直接溶射皮膜を形成す
るようにしてもよい。
、またアルミニウム中への錫の固溶度が非常に小さいた
め、鋳型を冷却しながらアルミニウム合金を鋳造する方
法では、偏析を起こしたり欠陥を生じ易いため均質なも
のを得難いので、溶湯そのもので直接溶射皮膜を形成す
るようにしてもよい。
(実施例)
第1図に示す連続鋳造装置を用い、次のようにしてアル
ミニウム合金を鋳造した。図中、■は電気炉、2は黒鉛
ルツボ、3は加熱鋳型、4はヒータ、5は冷却装置、6
はピンチローラ、7は溶湯、8は鋳塊、9は冷却水供給
口である。
ミニウム合金を鋳造した。図中、■は電気炉、2は黒鉛
ルツボ、3は加熱鋳型、4はヒータ、5は冷却装置、6
はピンチローラ、7は溶湯、8は鋳塊、9は冷却水供給
口である。
まず、純度99.99%のアルミニウム(A I)と、
純度99.9%の錫(Sn)とを原料として用い、これ
らを第1表に示す組成に配合し、電気炉1内で溶融させ
る一方、ヒータ4により鋳型3を鋳造材料の凝固点以上
の温度に加熱、維持させ、ダミーバー(図示せず)を鋳
型内にセットした。次に、電気炉1の黒鉛ルツボ2内に
押し込み棒(図示せず)を挿入して、溶湯を鋳型3内に
充填し、更に、冷却装置5に冷却水を供給しながらピン
チローラ6を回転駆動さ仕て、ダミーバーを引き抜くこ
とにより鋳造を開始し、それぞれ直径8+no+のアル
ミニウム合金の鋳塊を得た。なお、ダミーバーの引き抜
きにより溶湯は鋳型出口近傍で凝固殻を形成するが、鋳
型がアルミニウム合金の融点以上に加熱されているため
、その凝固界面は、図示のように鋳型内に突出した形状
となる。凝固した鋳塊8は冷却装置5により更に冷却さ
れる。ついで、第1表に示す成分組成の各アルミニウム
合金鋳塊を線引加工して直径3 、2 mmの線材を得
た。
純度99.9%の錫(Sn)とを原料として用い、これ
らを第1表に示す組成に配合し、電気炉1内で溶融させ
る一方、ヒータ4により鋳型3を鋳造材料の凝固点以上
の温度に加熱、維持させ、ダミーバー(図示せず)を鋳
型内にセットした。次に、電気炉1の黒鉛ルツボ2内に
押し込み棒(図示せず)を挿入して、溶湯を鋳型3内に
充填し、更に、冷却装置5に冷却水を供給しながらピン
チローラ6を回転駆動さ仕て、ダミーバーを引き抜くこ
とにより鋳造を開始し、それぞれ直径8+no+のアル
ミニウム合金の鋳塊を得た。なお、ダミーバーの引き抜
きにより溶湯は鋳型出口近傍で凝固殻を形成するが、鋳
型がアルミニウム合金の融点以上に加熱されているため
、その凝固界面は、図示のように鋳型内に突出した形状
となる。凝固した鋳塊8は冷却装置5により更に冷却さ
れる。ついで、第1表に示す成分組成の各アルミニウム
合金鋳塊を線引加工して直径3 、2 mmの線材を得
た。
第1表
lAl−5wt%Sn合金
2A1−10vt%Sn合金
3A1−15vt%Sn合金
4A1−20wt%Sn合金
5Al−25vt%Sn合金
6AI−30vt%Sn合金
7A1−40wt%Sn合金
8A1−50wt%Sn合金
9A1−5wt%Sn合金
10 Al−10wt%Sn合金llAl−15
wt%Sn合金 12Al−20wt%Sn合金 13A1−25wt%Sn合金 14A1−30vt%Sn合金 15AI−40wt%Sn合金 また、これとは別に、厚さ5mmのアルミニウム板及び
アクリル板を基体とし、その表面にブラスト圧力6Kg
/n+mでアルミナグリッド(#30)を吹き付けてブ
ラスト処理して基体を用意した。
wt%Sn合金 12Al−20wt%Sn合金 13A1−25wt%Sn合金 14A1−30vt%Sn合金 15AI−40wt%Sn合金 また、これとは別に、厚さ5mmのアルミニウム板及び
アクリル板を基体とし、その表面にブラスト圧力6Kg
/n+mでアルミナグリッド(#30)を吹き付けてブ
ラスト処理して基体を用意した。
前記各線材を用いてガス溶線式フレーム溶射法により下
記条件下で溶射し、前記基体上に厚さ0 、5 mmの
溶射皮膜を形成して、幅10111111%長さ20I
III11水素ガス生成材の試料を得た。なお、試料番
号1〜8のものは、対応する番号の線材を用いてアルミ
ニウム上に溶射皮膜を形成したものであり、番号9〜1
6の試料は対応する番号の線材を用いてアクリル板上に
溶射皮膜を形成したものである。
記条件下で溶射し、前記基体上に厚さ0 、5 mmの
溶射皮膜を形成して、幅10111111%長さ20I
III11水素ガス生成材の試料を得た。なお、試料番
号1〜8のものは、対応する番号の線材を用いてアルミ
ニウム上に溶射皮膜を形成したものであり、番号9〜1
6の試料は対応する番号の線材を用いてアクリル板上に
溶射皮膜を形成したものである。
(溶射条件)ノズル径: 3.175mmエアキャッ
プ二EC ガス流量: アセチレン 17(!/min酸素 3
2 mm12/min 空気 780 C/min ワイヤ送給速度: 3.72m/min溶射距離:
200mm 恒温水槽内の水をそれぞれ20℃、30’C150℃、
75℃の所定温度に維持し、その中に水を満たしたメス
シリンダを倒立させた後、各試験片を入れたフラスコを
水槽内に設置し、試験片から発生するガスをメスシリン
ダで採取して、そのガスによる水置換量から生成速度を
計測した。その結果を第2表および第2図〜第3図に示
す。
プ二EC ガス流量: アセチレン 17(!/min酸素 3
2 mm12/min 空気 780 C/min ワイヤ送給速度: 3.72m/min溶射距離:
200mm 恒温水槽内の水をそれぞれ20℃、30’C150℃、
75℃の所定温度に維持し、その中に水を満たしたメス
シリンダを倒立させた後、各試験片を入れたフラスコを
水槽内に設置し、試験片から発生するガスをメスシリン
ダで採取して、そのガスによる水置換量から生成速度を
計測した。その結果を第2表および第2図〜第3図に示
す。
第2表
+ 991 670 5804 32
8+ 4416 40371+ 670
3228 4939第2表の結果から明らかなよう
に、本発明に係る水素ガス生成材は、常温でも水素ガス
生成速度が旧式電解槽の約20倍以上と極めて速く、高
温になるほど生成速度が増大する。ちなみに、旧式電解
槽(印加電圧2V、電流密度0.IA/mmりは常温で
は22a+l/hr−am″であり、75℃では約3
On+I/ hr −cm”である。
8+ 4416 40371+ 670
3228 4939第2表の結果から明らかなよう
に、本発明に係る水素ガス生成材は、常温でも水素ガス
生成速度が旧式電解槽の約20倍以上と極めて速く、高
温になるほど生成速度が増大する。ちなみに、旧式電解
槽(印加電圧2V、電流密度0.IA/mmりは常温で
は22a+l/hr−am″であり、75℃では約3
On+I/ hr −cm”である。
第2図はアルミニウム板を基体として形成した溶射皮膜
からなる各水素ガス生成材を水中に浸漬した場合の水素
ガス生成速度と水温との関係゛を、また、第3図はアク
リル板製基体上に形成した溶射皮膜からなる各水素ガス
生成材を水中に浸漬した場合の水素ガス生成速度と水温
との関係をそれぞれ示す。
からなる各水素ガス生成材を水中に浸漬した場合の水素
ガス生成速度と水温との関係゛を、また、第3図はアク
リル板製基体上に形成した溶射皮膜からなる各水素ガス
生成材を水中に浸漬した場合の水素ガス生成速度と水温
との関係をそれぞれ示す。
図から明らかなように、水素ガス生成速度は温度及び錫
含有量に大きく依存する。また、第2図及び第3図の比
較から明らかなように、水素ガス生成速度は、基体の材
料によっても変化し、基体としてアルミニウム板を使用
した場合に特に水素ガス生成速度が速い。
含有量に大きく依存する。また、第2図及び第3図の比
較から明らかなように、水素ガス生成速度は、基体の材
料によっても変化し、基体としてアルミニウム板を使用
した場合に特に水素ガス生成速度が速い。
(発明の効果)
以上の説明から明らかなように、本発明によれば、安価
で無害な材料を用いて水素ガス生成材を得ることができ
、しかも、水素ガス生成に電力その他のエネルギーを必
要とせず、75℃では旧式電解槽の約300倍にも達す
る水素ガス生成速度が得られるなど優れた効果が得られ
る。
で無害な材料を用いて水素ガス生成材を得ることができ
、しかも、水素ガス生成に電力その他のエネルギーを必
要とせず、75℃では旧式電解槽の約300倍にも達す
る水素ガス生成速度が得られるなど優れた効果が得られ
る。
第1図は本発明に係る水素ガス生成材の材料であるアル
ミニウム合金の製造に使用する連続鋳造装置の概略断面
図、第2図及び第3図は本発明に係る水素ガス生成材の
水素ガス生成速度と温度との関係を示す図である。 1〜電気炉、2〜黒鉛ルツボ、3〜加熱鋳型、4〜ヒー
タ、5〜冷却装置、6〜ピンチローラ、7〜溶湯、8〜
鋳塊、9〜冷却水供給口。 特 許 出 願 人 大阪富士工業株式会社代 理 人
弁理士 青 山 葆はか2名第1@ 水洟(’C) 第3図 ×103 温度(0C)
ミニウム合金の製造に使用する連続鋳造装置の概略断面
図、第2図及び第3図は本発明に係る水素ガス生成材の
水素ガス生成速度と温度との関係を示す図である。 1〜電気炉、2〜黒鉛ルツボ、3〜加熱鋳型、4〜ヒー
タ、5〜冷却装置、6〜ピンチローラ、7〜溶湯、8〜
鋳塊、9〜冷却水供給口。 特 許 出 願 人 大阪富士工業株式会社代 理 人
弁理士 青 山 葆はか2名第1@ 水洟(’C) 第3図 ×103 温度(0C)
Claims (2)
- (1)金属微粒が積重された層状組織を有し、前記金属
微粒が、錫5〜50%、残部アルミニウム及び不可避的
不純物からなるアルミニウム合金からなることを特徴と
する水素ガス生成材。 - (2)基体上に形成された金属溶射皮膜からなり、該金
属溶射皮膜が錫5〜50%、残部アルミニウム及び不可
避的不純物からなるアルミニウム合金の線材を用いて形
成されていることを特徴とする水素ガス生成材。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14547386A JPS632801A (ja) | 1986-06-21 | 1986-06-21 | 水素ガス生成材 |
| EP86306754A EP0248960A1 (en) | 1986-06-03 | 1986-09-02 | Hydrogen producing material |
| US06/903,770 US4752463A (en) | 1986-06-03 | 1986-09-05 | Method of producing hydrogen and material used therefor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14547386A JPS632801A (ja) | 1986-06-21 | 1986-06-21 | 水素ガス生成材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS632801A true JPS632801A (ja) | 1988-01-07 |
| JPH0438682B2 JPH0438682B2 (ja) | 1992-06-25 |
Family
ID=15386061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14547386A Granted JPS632801A (ja) | 1986-06-03 | 1986-06-21 | 水素ガス生成材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS632801A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0299401A (ja) * | 1988-10-06 | 1990-04-11 | Topy Ind Ltd | チューブレスタイヤ用リムの製造方法およびその素材 |
| JPH0426503A (ja) * | 1990-05-23 | 1992-01-29 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | メタノールの改質方法 |
| JP2005256063A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Ulvac Japan Ltd | 水崩壊性Al複合材料、この材料からなるAl膜、Al粉及びこれらの製造方法、並びに成膜室用構成部材及び成膜材料の回収方法 |
| JP2009137803A (ja) * | 2007-12-07 | 2009-06-25 | Ulvac Japan Ltd | 水素ガス生成材及びこの水素ガス生成材を用いた水素ガス発生方法 |
| JP2009155189A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-16 | Kobelco Kaken:Kk | 水素発生用促進部材、水素発生方法および水素発生装置 |
| JP2013107822A (ja) * | 2013-01-30 | 2013-06-06 | Ulvac Japan Ltd | 水素ガス発生方法及び水素ガス生成材 |
| JP2019001674A (ja) * | 2017-06-14 | 2019-01-10 | 株式会社アルバック | 水素発生材料製造方法、燃料電池、水素発生方法 |
-
1986
- 1986-06-21 JP JP14547386A patent/JPS632801A/ja active Granted
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| JP2005256063A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Ulvac Japan Ltd | 水崩壊性Al複合材料、この材料からなるAl膜、Al粉及びこれらの製造方法、並びに成膜室用構成部材及び成膜材料の回収方法 |
| WO2005087968A1 (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Ulvac, Inc. | 水崩壊性Al複合材料、この材料からなるAl膜、Al粉及びこれらの製造方法、並びに成膜室用構成部材及び成膜材料の回収方法 |
| US7951463B2 (en) | 2004-03-10 | 2011-05-31 | Ulvac, Inc. | Water collapsible aluminum film |
| JP2009137803A (ja) * | 2007-12-07 | 2009-06-25 | Ulvac Japan Ltd | 水素ガス生成材及びこの水素ガス生成材を用いた水素ガス発生方法 |
| JP2009155189A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-16 | Kobelco Kaken:Kk | 水素発生用促進部材、水素発生方法および水素発生装置 |
| JP2013107822A (ja) * | 2013-01-30 | 2013-06-06 | Ulvac Japan Ltd | 水素ガス発生方法及び水素ガス生成材 |
| JP2019001674A (ja) * | 2017-06-14 | 2019-01-10 | 株式会社アルバック | 水素発生材料製造方法、燃料電池、水素発生方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0438682B2 (ja) | 1992-06-25 |
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