JPS63306527A - 磁気記録媒体及びその製造方法 - Google Patents

磁気記録媒体及びその製造方法

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JPS63306527A
JPS63306527A JP62140744A JP14074487A JPS63306527A JP S63306527 A JPS63306527 A JP S63306527A JP 62140744 A JP62140744 A JP 62140744A JP 14074487 A JP14074487 A JP 14074487A JP S63306527 A JPS63306527 A JP S63306527A
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JP
Japan
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magnetic
magnetic powder
powder
recording medium
oxide
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Application number
JP62140744A
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English (en)
Inventor
Masayoshi Shinoda
篠田 正義
Noriyuki Kitaori
典之 北折
Hitoshi Ogawa
等 小川
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Taiyo Yuden Co Ltd
Original Assignee
Taiyo Yuden Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉を用いた
磁気記録媒体及びその製造方法に関する。
従来技術 磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記録媒体はビデオ分
野、オーディオ分野、コンブエータ分野等で広(使用さ
れている。このような磁気記録媒体には、強磁性金属を
基材に蒸着法等により成膜した薄膜型の磁気記録媒体と
、磁性粉末、樹脂、溶剤、分散剤その他の添加剤からな
る磁性塗料を基材に塗布・乾燥し、磁性塗膜を形成した
塗布型の磁気記録媒体とが使用されている。
この塗布型の磁気記録媒体には、特に高密度記録媒体用
磁性粉として保磁力(Hc)が高く、残留磁束密度(B
s)が大きい金属磁性粉(例えばFes Fe−Co、
Fe−N1−Go等の磁性粉)及び窒化鉄磁性粉(Fe
、Fe−Ni−Co等の窒化物)が用いられている。こ
れらの磁性粉にはZns  A It % S1% Z
rs Mn、Crs Mo、Ba、h% Cas Mg
5HaSCuSSr等のうちの1種又は2種以上を含ん
でいるものもあり、また、磁性粉の表面を防錆のために
酸化膜で覆う処理をしたものもある。これらの磁性粉の
粒径の平均長軸0.05〜1μm、平均短軸は0.00
5〜0.3μ−程度で比表面積は20〜65rrr/g
程度のものが良く用いられている。
ところが、このような金属磁性粉、窒化鉄を磁性粉とす
る磁性塗料をプラスチックシートの基材に塗布・乾燥し
て磁性塗膜を形成した磁気テープを例えばテープレコー
ダにセントし、記録及び再生を繰り返し長時間行うと、
記録及び再生用のフェライトヘッドの表面が前記磁気テ
ープにより擦られる結果、非磁性体の非晶質に変化する
。このようにフェライトヘッドの先端が非磁性体に変化
すると、磁気テープと磁性体のフェライトヘッドとの間
に非磁性体が介在することになって、いわゆるスペーシ
ングロスを起こし、電磁変換特性を劣化させるという問
題点がある。
この問題点を解決するために、Cr2O3、Aj!20
3、α−Fe20B、SiC等の非磁性無機質粉末を研
磨剤として加えた磁性塗料を製造し、これを用いて磁気
テープを製造することが行われている。
ところで二高密度記録媒体に用いられる磁性粉は、微細
化される傾向にあり、これにともなって研磨剤の無機質
粉末も微細化されたものが用いられる。このように無機
質粉末は微細化されるとフェライトヘッドを研磨する効
果が低下する。そのため無機質粉末の添加量を増加させ
てこの低下分を補っている。
しかしながら、このような非磁性無機質粉末の添加量の
増加は磁性塗膜中における磁性粉の配合割合を低下させ
ることになり、磁気テープの磁気特性を低下させる―そ
のため非磁性無機質粉末の代わりに酸化物磁性粉を用い
て磁気特性を低下させることなく、しかもフェライトヘ
ッドの研磨効果を持たせることも行われている。
このように金属磁性粉末や窒化鉄磁性粉末を用いた磁性
塗膜に酸化物磁性粉を研磨剤として含む磁気テープを使
用すると、この研磨剤が少な過ぎるときには上述したよ
うにフェライトヘッドの非晶質部分の研磨が不十分とな
ってスペーシングロスを生じ、一方研磨剤が多すぎると
きにはフェライトヘッドの摩耗量が太き(なってフェラ
イトヘッドの耐久性を悪り量ることになる。一般に最も
好ましいフェライトヘッド摩耗量は0.5〜2μ−71
00時間であり、これに対応する研磨剤の配合量は磁性
粉に対して30重量%以上にもなる。
発明が解決しようとする問題点 しかしながら、このような酸化物磁性粉は金属磁性粉あ
るいは窒化鉄磁性粉とほぼ同等程度の保持力(lic)
を有するが、飽和磁束密度(Bs)は劣るので、金属磁
性粉あるいは窒化鉄磁性粉に対して10〜30重量%も
加えると、磁気記録媒体の飽和磁束密度(Bg)が低下
し、輝度信号出力(Yout)を悪くするという問題点
があった。
本発明の目的は、使用時の記録・再生用フェライトヘッ
ドの摩耗量を適度に維持することができるとともに飽和
磁束密度(BS)が高く、輝度信号出力(Yout )
を高く維持することができる磁気記録媒体を提供するこ
とにある。
問題点を解決するための手段 本発明は、上記問題点を解決するために、金属磁性粉及
び/又は窒化鉄磁性粉と、酸化物磁性粉を含有する磁気
記録媒体において、アルミニウム、チタン、ジルコニウ
ム、シリコン等の元素群から選択された少なくとも1種
の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化物
磁性粉を用いたことを特徴とする磁気記録媒体を提供す
るものである。
また、酸化物磁性粉とアルミニウム、チタン、ジルコニ
ウム、シリコン等の少な(とも1種の元素の有機化合物
の少くとも1種との混合物を得る工程と、この混合物を
焼成して酸化物磁性粉にアルミニウム、チタン、ジルコ
ニウム、シリコンの元素群から選択された少な(とも1
種の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化
物磁性粉を得る表面処理工程と、この表面処理された酸
化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉ととも
に用いて塗料にする工程を有することを特徴とする磁気
記録媒体の製造方法を提供するものである。
本発明において、金属磁性粉としては例えば強磁性合金
粉末が挙げられ、これには例えば金属分が75重量%以
上であり、金属分の80重量%以上がFe、 Co5N
15Fe−Co % Fe−Ni % Co−Ni又は
Co−Ni−Feの内の少な(とも1種であり、金属分
の20重量%以下、好ましくは0.5〜5M量%がAl
5SiSS sSc、 Ti、 V 、 Cr、 Mn
5Cus Zn、 Y 、 MO% Rhs PdsA
glSns 5bSTe 1Bas Tax W % 
Res Au 1Hys Pb5Bi、 Las Ce
5PrSNds B s Pなどの組成を有するもので
あり、少量の水、水酸化物を含む場合もある。この強磁
性合金粉末は長径が約0.5μ園以下の粒子が好ましい
また、本発明において、窒化鉄磁性粉としてはNi、、
 GO% ZaSAl、 Sis Zr−、Mns C
rs MO% Has Ca5Mg 、Tl5Has 
CL1% Sr等の一種以上を含む鉄を主成分とするも
ので、その表面が酸化安定性向上のため酸化されている
ものを含む、その粒径は、平均長袖0.05〜1.0μ
11平均短軸0.005〜0.3μ閤である。
また、本発明において、酸化物磁性粉としては一般式F
eOx、ただし1.33≦X≦1.50で示される例え
ばγ−Fe20B(マグネタイト) 、Fe50牛(マ
グネタイト)、これらのベルトライド化合物FeOx、
ただし1.33 < x < 1.50で、■ で示される磁性粉が挙げられる。これらの強磁性酸化鉄
にはコバルト添加ガンマ酸化鉄(Go−γFe20)の
ように金属が添加されても良く、この金属とし、ては他
に、例えばf:、r、 Mn5CO% N15CLI%
 Zn等の2価の金属が上記酸化鉄に対してO〜10a
tomic%添加されても良い、この強磁性酸化鉄には
、例えばスピネル型フェライト肋・FFe203(:2
価金属Mg。
CalBaSMn5 Fe、、Co5Ni5 C11%
 Zn)の単独又はこれらの単独フェライトの2種以上
の固溶体からなる複合フェライト、マグネトプラムバイ
ト型フェライトあるいは六方晶系フェライトMO・6F
e2(15(M:Ba % 5rSPb) 、フェロク
スプレーナ型フエーフイトすなわちスペネル型とマグネ
トプラムバイト型との中間組織、ガーネット型フェライ
ト3R20B  ・5Fe203(R:3価の稀土類元
素)、ペロブスカイト型フェライトあるいはオルソフェ
ライトRFe03も挙げられる。バリウムフェライトB
aO・6Fe203、ストロンチウムフェライトS″r
O・6Fe20Bは好ましい。
また、強磁性二酸化クロム(Cr 02)も挙げられ、
この二酸化クロムにはCrO2の粒子表面に三酸化ニク
ロム(Cr203)の膜を有するものも含まれ、また、
NaS K  s Tis  V  、Mns  Fe
S Cos  t’S TC−%  Rus 5nsC
e、 Pbなどの金属、P 、 Sb、 Te等の半導
体、又はこれらの酸化物をCrO2に0〜20重量%添
加した二酸化クロムも使用できる。針状の二酸化クロム
の針状比は2/1〜20/1程度、好ましくは571以
上、平均長さは0.2〜2.0μmの範囲が有効である
が、好ましくは0.2〜1.0 μlである。
なお、これらに限らずこれと同等の磁気特性を有するも
のであれば良い。
本発明においては、上記酸化物磁性粉を併用しても良く
、また、従来知られているAf203等の研磨剤も併用
できる。
本発明においては、酸化物磁性粉はAz、Ti5St、
Zrの少なくとも1種の元素を成分に有する添加物、例
えば酸化物を添加されることにより表面処理されるが、
これを行なうには前記各元素又はその複数元素の有機化
合物を酸化物磁性粉に被覆してから焼成する。
本発明において、Afの有機化合物としては、一般式A
 I (OR,)3、ただしR−は同−又は異なるアル
キル基、アリル基を示すトリアルコキシアルミニウム化
合物、例えばアルミニウムイソプロプレート <Al (OCH(CH5)2 )3)、モノ5ec−
ブトキシアルミニウムジイソプロピレート CAR(OCR(CH3)2 )2 (OCH(CH3
)(CH2O)Is)]、7/L/ミニウムエチレート
(A I! (OC2Hs )3 )が挙げられる。
また、上記のアルミニウムアルコレートの開基の一部又
は全部をアルキルアセト酢酸エステル、アセチルアセト
ン等のキレート化剤で置換して作られたアルミニウムキ
レート化合物、例えばアルミニウムエチルアセトアセテ
ートジイソプロピレート(下記)等のアルキルアセトア
セテートアルミニウムジイソプロピレート、 アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)アルミ
ニウムトリス(アセチルアセトネート)アル文ニウムビ
スエチルアセトアセテートモノアセチルアセトネート が挙げられる。
また、一般式 ただしR:はア゛ルキル基で表されるアセトアルコキシ
アルミニウムジイソプロピレートからなるアルミニウム
系カップリング剤も使用できる。
また、一般式R25tx3  、ただしR2はビニル、
グシドキシ、メタクリル、アミノ、メルカプト基などを
持つ有機官能性基で、Xは主に塩素とアルコキシ基を表
すシランカップリング剤、例えばビQ)l/トリクロロ
シラン CH25IC1lSiCj3ビニルトリス(2
−nメトキシエトキシ)シランCH2−CH5i (O
C2HaOCH3)5T、グリシドキシプロビルトリメ
トキシシランン OH3 ゛CH2−CC00C3郁i (CH3’)5γ−(2
−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン H2NG2114NHCす5Si (OcH3)3T−
クロロプロピフレトリメトキシシランCj C3HsS
i (OCH3)3 T−メルカプトプロピルトリメトキシシラン113C5
116Si (OCH3)3T−アミノプロピルトリエ
トキシシランH2NC3HsSi (OC2H5)3が
挙げられる。
また、Tiの有機化合物としては、一般式テトラアルコ
キシチタン、例えばテトライソプロポキシチタン(Ti
(0−ic3B?)4) 、テトラ−n−ブトキシチタ
ン(Ti(0−aCaH9)4、テトラキス−2−エチ
ルヘキソキシチタン〔Ti (OCH2CH(C2H5
)C4H9)テトラステアルキシチタン(Ti (0−
CI8H37)a、また、一般式=Ti−0−Rλ、た
だしR3がアシル基で表されるチタンアシレート、また
、チタンキレート化合物、例えば ジ−イソ−プロポキシ・ビス(アセチルアセトナト)チ
タン、 Ti (0−ic3H7)2 (QC(CH3)CHC
OCH3)2イソ−プロポキシ(2−エチルヘキサンジ
オラ逮ト)チタン Ti(0−ic311t)n−(OCH2CH(C2H
5)CB(OH)C3Hy)4−n゛シートブトキシビ
ス(トリエタノールアミナト〕チタン Ti(0−nC4H9)2 (OC2HaN(C2H4
0H)2)2、ヒドロキシ・ビス(ラクタト)チタンT
i(OH)2(OCR(CH3)CGON)2が挙げら
れる。
また、一般式(RO)+m−Ti−X1 、ただしRO
はアルコキシ基、lは1ないし4.Xは脂肪酸基、アル
キル基、フェノール基、炭化水素基、ホスファイト基又
はホスフェート基等でnは1ないし5である(nが2以
上のときXは同じものでも異なるものでもよい)化合物
も挙げられる。具体的には、例えば イソプロピルトリイソステアロイルチタネートテトラ(
2,2ジアリルオキシメチル−1ブトキシ)ジ(ジ−ト
リデシル)ホスファイトチタネートジ(ジオクチルパイ
ロホスフェート)オキシアセテートチタネート その他次ぎのものも挙げられる。
イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニルチタネート イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェート)
チタネート テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファイト)チ
タネート テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チタ
ネート。
テトラ(2,2ジアリルオキシメチル−1−ブチル)ビ
ス(ジー トリデシル)ホスファイトチタネ−ビス(ジ
オクチルパイロホスフェート)エチレンチタネート イソプロピルトリオクタノイルチタネートイソプロピル
ジメタクリルイソステアロイルチタネート イソプロビルイソステアロイルジアクリルチタネート イソプロピルトリ(ジオクチルホスフェート)チタネー
ト イソプロピルトリクミルフェニルチタネートイソプロピ
ルトリ (N−アミノエチル−アミノエル)チタネート これらのチタン化合物は重合した例えばダイマーも使用
できる。
また、Zrの有機化合物としては、ジルコニウムステア
レート(Zr−3tearate ) 、ジルコニウム
アルコキシドカルホキシレー) (Zr−Alkoxi
de−Carboxylate ) 、ジルコニウムア
ルコキシド(Zr−Alk−、□xide)が挙げられ
る。
また、Zr−A 12系カツプリング剤も使用でき、具
体的には、CAVfiDON CHEMICAL社製の
品番A、B。
FSIllのものが挙げられる。
また、上記はAl5T1% 5ISZrの単独又は複数
組み合わせた有機化合物を使用したが、例えばブチルチ
タネートダイマーのように複数重合させたものも使用で
きる。
上記Aj等の元素の有機化合物は単独又は複数混合して
用いられるが、これらの11等の元素を成分に有する添
加物、例えば酸化物を酸化物磁性粉の表面に添加させる
には、まずこれらのAI等の元素の有機化合物を溶剤或
は水に熔解して磁性粉と混合する。このときのAI等の
元素の有機化合物の磁性粉に対する混合割合は、10〜
200 重量%が適当である。ついで加圧濾別してから
100℃で乾燥し、自然冷却させることが好しい、この
磁性粉を別の炉内に移し、大気中で400〜600℃で
加熱焼成することが好ましい。
なお、焼成はN2、H2ガス等の不活性ガス、還元性ガ
ス中で行っても裏い、また、必要に応じて加圧すること
もできる。
このようにすると、上記Aj!等の元素の有機化合物か
ら生じるAffi等の元素を成分として有する添加物、
例えば酸化物を主として磁性粉粒子表面に有する表面処
理磁性粉を製造することができる。
この際、磁性粉に付着した上記At等の元素は蛍光X線
分析で検出することができるが、その磁性粉に対する付
着量は2〜20%が好ましい。
このようにして得られる酸化物磁性粉は上記の金属磁性
粉及び/又は窒化鉄磁性粉とともに混合され、さらに研
磨剤、結合剤、溶剤、分散剤、研磨剤、充填剤、帯電防
止剤、防錆剤、防かび剤等の各成分が適宜選択混合され
て磁性塗料が調製される。
上記磁性塗料をプラスチック等の支持体に塗布する方法
としては、ドクターブレード、リバースロール、グラビ
アロール、スピンナーコートなどの公知の塗布手段が挙
げられ、用途によって磁性粉を配向させて乾燥し、表面
平滑処理を施して磁気記録媒体を形成する。
作用 酸化物磁性粉表面にA l s Sis Ti、 Zr
の少なくとも1種の元素を成分に有する添加物を添加し
たので、これらを金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉と
併用した磁気記録媒体を使用するときは、酸化物磁性粉
によるフェライトヘッドの研磨をより良く行え、しかも
磁気特性を高く維持できる。
実施例 次に本発明の詳細な説明する。
実施例1 六角板状バリウムフェライト磁性粉(平均直径0.15
μ園、保磁力Hc=9000e)100gと純水300
1117!とを混合した後、ジルコアルミネート系カッ
プリング剤CAVCOMOD 、 A(CAVEDON
 CHEMICAL社製)100gを加えて再び混合し
た後濾別する。得られた混合物を空気中で600°℃で
1時間加熱処理した。
なお、上記で得た磁性粉についてZrx  Al量を蛍
光X線分析により測定した結果4.1%であった。
次いで、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体11重量部及
びポリウレタンエラストマー11重量部、トルエン13
0重量部、メチルエチルケトン130重量部からなる結
合剤溶液282重量部と、無機質滑剤としてaz2o3
粉末5重量部と、有機質滑剤として脂肪酸エステル3重
量部と、前記で得られた表面処理バリウムフェライト磁
性粉25重量部と、針状金属鉄磁性粉(長軸平均0.2
4μ鱗、短軸平均0.04μm) 100重量部とをサ
ンドミルで約20時間混合した後、ポリイソシアネート
4重量部を加えてさらに混合し、磁気塗料を調製した。
この磁気塗料をポリエチレンテレフタレートフィルム上
にグラビア印刷法によって塗布し、磁場をかけて配向さ
せてから乾燥させ、ついでカレンター処理、硬化反応処
理、スリット加工を行って172インチ幅のビデオ用磁
気テープを作製した。
このテープを試料振動型磁束計(理研電子社製)を用い
て飽和磁束密度B3、角型比Br/as 、保磁力He
を求め表1に示す。
次いでビデオテープレコーダ(日本ビクター社製BR−
7000)のフェライトヘッド側面を光学顕微鏡によっ
て撮影し、上記磁気テ、−プを100時間走行させた後
、再度上記フェライトヘッドの側面を撮影しフェライト
ヘッドの摩耗寸法を測定してヘッド摩耗量として表1に
示す。
さらに前記ビデオテープレコーダとオシロスコープとス
ペクトラムアナライザとを接続し、上記で得た磁気テー
プと市販の磁気マスターテープとをビデオテープレコー
ダにセットし、4 MHzにおける出力比を市販の磁気
マスターテープの出力をOdBとして算出し、その結果
を表1に示す。
実施例2 実施例1において、ジルコアルミネート系カップリング
剤CAVCO−1’lOD SAで処理されたバリウム
フェライト磁性粉を25重量部用いる代わりに50重量
部用いたこと以外は同様にして磁性塗料を調製し、さら
にこれを用いて磁気テープを作製し、これについて実施
例1と同様に測定した結果を表1に示す。
実施例3 実施例1において、ジルコアルミネート系カップリング
剤CAVCO−MOD 、^を用いる代わりにアルミニ
ウムエチレート(アルミニウムアルコレート系カンプリ
ング剤)を用いた以外は同様にして表面処理バリウムフ
ェライト磁性粉を調製し、以下実施例1と同様にして磁
性塗料を鋼製し、さらにこれを用いて磁気テープを作製
し、これについて実施例1と同様に測定した結果を表1
に示す。
実施例4 実施例1において、六角板状バリウムフェライト粉を用
いる代わりにCo被被着−Fe203針状磁性粉(長軸
平均0.24μm、短軸平均0.03μm)を用いたこ
とと、ジルコアルミネート系カフプリング剤CAVCO
−MOD 、 Aを用いる代わりにアルミニウムモノア
セチルアセトネートビスエチルアセトアセテート(アル
ミニウムキレート系カップリング剤)を用いた以外は同
様にして表面処理Co被着γ−Fe203磁性粉を調製
し、以下実施例1と同様にして磁性塗料を調製し、さら
にこれを用いて磁気テープを作製し、これについて実施
例1と同様に測定した結果を表1に示す。
実施例5 実施例1において、六角板状バリウムフェライト粉を用
いる代わりにCo被着r −Fe205針状磁性粉を用
いたことと、ジルコアルミネート系カップリング剤CA
VCO−MOD、 Aを用いる代わりにブチルチタネー
トダイマー(チタネートカップリング剤)を用いたこと
以外は同様にして表面処理Co被着γ−Fe203磁性
粉を調製し、以下実施例1と同様にして磁性塗料を調製
し、さらにこれを用いて磁気テープを作製し、これにつ
いて実施例1と同様に測定した結果を表1に示す。
実施例6 実施例1において、六角板状バリウムフェライト磁性粉
を用いる代わりにCo−γ−Fe2O3粉を用いたこと
と、ジルコアルミネート系カップリング剤の代わりにメ
チルトリメトキシシランを用いたことと、空気中400
℃1時間加熱処理したこと以外は同様にして表面処理C
o−γ−Fe203磁性粉を調製し、以下実施例1と同
様にして磁性塗料を調製し、さらにこれを用いて磁気テ
ープを作製し、これについて実施例1と同様に測定した
結果を表1に示す。
比較例1 実施例1において、バリウムフェライト磁性粉をジルコ
アルミネート系カンプリング剤CAVCO−Moo、 
Aにより表面処理をすることなくそのまま用いたこと以
外は同様にして磁性塗料を調製し、さらにこれを用いて
磁気テープを作製し、これについて実施例1と同様に測
定した結果を表1に示す。
実施例7 実施例−1において、金属鉄磁性粉を用いる代わりに窒
化鉄磁性粉を用いたこと以外は実施例1と同様にして磁
性塗料をIN製し、さらにこれを用いて磁気テープを作
製し、これについて実施例1と同様に測定した結果を表
2に示す。
比較例−2 実施例−1において、バリウムフェライト粉末に代えて
窒化鉄磁性粉としたこととジルコアルミネート系カンプ
リング剤を用いなかったこと以外は同様にして磁性塗料
を調製し、さらにこれを用いて磁気テープを作製し、こ
れについて実施例1と同様に測定した結果を表2に示す
上記結果より、比較例の磁気特性は上記実施例と同等で
あるがヘッド摩耗量が少なく実用的でないのに対し、実
施例のものは飽和磁束密度Bs、輝度出力、ヘッド摩耗
量のいずれも良い値を示している。
発明の効果 本発明によれば、Aj%T1% 5iSZrの少なくと
も1種の元素を成分に有する添加物、例えば酸化物を添
加した酸化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性
粉とともに用いた磁気記録媒体を提供できるので、金属
磁性粉、窒化鉄磁性粉の優れた磁気特性を損なうことな
く、しかもその使用時に記録・再生装置のヘッド摩耗量
を所定の値にすることができる。これにより磁気記録媒
体の性能を一段と、向上させることができる。
また、^l s Tis Sis Zrの有機化合物と
酸化物磁性粉を焼成することにより、これらの元素を成
分に有する添加物を酸化物磁性粉に添加するようにした
のでその製法が簡単である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉と、酸化物磁
    性粉を含有する磁気記録媒体において、アルミニウム、
    チタン、ジルコニウム、シリコン等の元素群から選択さ
    れた少なくとも1種の元素を成分に有する添加物を添加
    した表面処理酸化物磁性粉を用いたことを特徴とする磁
    気記録媒体。
  2. (2)添加物は酸化物であることを特徴とする特許請求
    の範囲第1項記載の磁気記録媒体。
  3. (3)酸化物磁性粉とアルミニウム、チタン、ジルコニ
    ウム、シリコン等の少なくとも1種の元素の有機化合物
    の少くとも1種との混合物を得る工程と、この混合物を
    焼成して酸化物磁性粉にアルミニウム、チタン、ジルコ
    ニウム、シリコンの元素群から選択された少なくとも1
    種の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化
    物磁性粉を得る表面処理工程と、この表面処理された酸
    化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉ととも
    に用いて塗料にする工程を有することを特徴とする磁気
    記録媒体の製造方法。
JP62140744A 1987-06-06 1987-06-06 磁気記録媒体及びその製造方法 Pending JPS63306527A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01300423A (ja) * 1988-05-30 1989-12-04 Hitachi Maxell Ltd 強磁性粉末およびそれを用いた磁気記録媒体

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