JPS63306527A - 磁気記録媒体及びその製造方法 - Google Patents
磁気記録媒体及びその製造方法Info
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- JPS63306527A JPS63306527A JP62140744A JP14074487A JPS63306527A JP S63306527 A JPS63306527 A JP S63306527A JP 62140744 A JP62140744 A JP 62140744A JP 14074487 A JP14074487 A JP 14074487A JP S63306527 A JPS63306527 A JP S63306527A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉を用いた
磁気記録媒体及びその製造方法に関する。
磁気記録媒体及びその製造方法に関する。
従来技術
磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記録媒体はビデオ分
野、オーディオ分野、コンブエータ分野等で広(使用さ
れている。このような磁気記録媒体には、強磁性金属を
基材に蒸着法等により成膜した薄膜型の磁気記録媒体と
、磁性粉末、樹脂、溶剤、分散剤その他の添加剤からな
る磁性塗料を基材に塗布・乾燥し、磁性塗膜を形成した
塗布型の磁気記録媒体とが使用されている。
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塗布型の磁気記録媒体とが使用されている。
この塗布型の磁気記録媒体には、特に高密度記録媒体用
磁性粉として保磁力(Hc)が高く、残留磁束密度(B
s)が大きい金属磁性粉(例えばFes Fe−Co、
Fe−N1−Go等の磁性粉)及び窒化鉄磁性粉(Fe
、Fe−Ni−Co等の窒化物)が用いられている。こ
れらの磁性粉にはZns A It % S1% Z
rs Mn、Crs Mo、Ba、h% Cas Mg
5HaSCuSSr等のうちの1種又は2種以上を含ん
でいるものもあり、また、磁性粉の表面を防錆のために
酸化膜で覆う処理をしたものもある。これらの磁性粉の
粒径の平均長軸0.05〜1μm、平均短軸は0.00
5〜0.3μ−程度で比表面積は20〜65rrr/g
程度のものが良く用いられている。
磁性粉として保磁力(Hc)が高く、残留磁束密度(B
s)が大きい金属磁性粉(例えばFes Fe−Co、
Fe−N1−Go等の磁性粉)及び窒化鉄磁性粉(Fe
、Fe−Ni−Co等の窒化物)が用いられている。こ
れらの磁性粉にはZns A It % S1% Z
rs Mn、Crs Mo、Ba、h% Cas Mg
5HaSCuSSr等のうちの1種又は2種以上を含ん
でいるものもあり、また、磁性粉の表面を防錆のために
酸化膜で覆う処理をしたものもある。これらの磁性粉の
粒径の平均長軸0.05〜1μm、平均短軸は0.00
5〜0.3μ−程度で比表面積は20〜65rrr/g
程度のものが良く用いられている。
ところが、このような金属磁性粉、窒化鉄を磁性粉とす
る磁性塗料をプラスチックシートの基材に塗布・乾燥し
て磁性塗膜を形成した磁気テープを例えばテープレコー
ダにセントし、記録及び再生を繰り返し長時間行うと、
記録及び再生用のフェライトヘッドの表面が前記磁気テ
ープにより擦られる結果、非磁性体の非晶質に変化する
。このようにフェライトヘッドの先端が非磁性体に変化
すると、磁気テープと磁性体のフェライトヘッドとの間
に非磁性体が介在することになって、いわゆるスペーシ
ングロスを起こし、電磁変換特性を劣化させるという問
題点がある。
る磁性塗料をプラスチックシートの基材に塗布・乾燥し
て磁性塗膜を形成した磁気テープを例えばテープレコー
ダにセントし、記録及び再生を繰り返し長時間行うと、
記録及び再生用のフェライトヘッドの表面が前記磁気テ
ープにより擦られる結果、非磁性体の非晶質に変化する
。このようにフェライトヘッドの先端が非磁性体に変化
すると、磁気テープと磁性体のフェライトヘッドとの間
に非磁性体が介在することになって、いわゆるスペーシ
ングロスを起こし、電磁変換特性を劣化させるという問
題点がある。
この問題点を解決するために、Cr2O3、Aj!20
3、α−Fe20B、SiC等の非磁性無機質粉末を研
磨剤として加えた磁性塗料を製造し、これを用いて磁気
テープを製造することが行われている。
3、α−Fe20B、SiC等の非磁性無機質粉末を研
磨剤として加えた磁性塗料を製造し、これを用いて磁気
テープを製造することが行われている。
ところで二高密度記録媒体に用いられる磁性粉は、微細
化される傾向にあり、これにともなって研磨剤の無機質
粉末も微細化されたものが用いられる。このように無機
質粉末は微細化されるとフェライトヘッドを研磨する効
果が低下する。そのため無機質粉末の添加量を増加させ
てこの低下分を補っている。
化される傾向にあり、これにともなって研磨剤の無機質
粉末も微細化されたものが用いられる。このように無機
質粉末は微細化されるとフェライトヘッドを研磨する効
果が低下する。そのため無機質粉末の添加量を増加させ
てこの低下分を補っている。
しかしながら、このような非磁性無機質粉末の添加量の
増加は磁性塗膜中における磁性粉の配合割合を低下させ
ることになり、磁気テープの磁気特性を低下させる―そ
のため非磁性無機質粉末の代わりに酸化物磁性粉を用い
て磁気特性を低下させることなく、しかもフェライトヘ
ッドの研磨効果を持たせることも行われている。
増加は磁性塗膜中における磁性粉の配合割合を低下させ
ることになり、磁気テープの磁気特性を低下させる―そ
のため非磁性無機質粉末の代わりに酸化物磁性粉を用い
て磁気特性を低下させることなく、しかもフェライトヘ
ッドの研磨効果を持たせることも行われている。
このように金属磁性粉末や窒化鉄磁性粉末を用いた磁性
塗膜に酸化物磁性粉を研磨剤として含む磁気テープを使
用すると、この研磨剤が少な過ぎるときには上述したよ
うにフェライトヘッドの非晶質部分の研磨が不十分とな
ってスペーシングロスを生じ、一方研磨剤が多すぎると
きにはフェライトヘッドの摩耗量が太き(なってフェラ
イトヘッドの耐久性を悪り量ることになる。一般に最も
好ましいフェライトヘッド摩耗量は0.5〜2μ−71
00時間であり、これに対応する研磨剤の配合量は磁性
粉に対して30重量%以上にもなる。
塗膜に酸化物磁性粉を研磨剤として含む磁気テープを使
用すると、この研磨剤が少な過ぎるときには上述したよ
うにフェライトヘッドの非晶質部分の研磨が不十分とな
ってスペーシングロスを生じ、一方研磨剤が多すぎると
きにはフェライトヘッドの摩耗量が太き(なってフェラ
イトヘッドの耐久性を悪り量ることになる。一般に最も
好ましいフェライトヘッド摩耗量は0.5〜2μ−71
00時間であり、これに対応する研磨剤の配合量は磁性
粉に対して30重量%以上にもなる。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、このような酸化物磁性粉は金属磁性粉あ
るいは窒化鉄磁性粉とほぼ同等程度の保持力(lic)
を有するが、飽和磁束密度(Bs)は劣るので、金属磁
性粉あるいは窒化鉄磁性粉に対して10〜30重量%も
加えると、磁気記録媒体の飽和磁束密度(Bg)が低下
し、輝度信号出力(Yout)を悪くするという問題点
があった。
るいは窒化鉄磁性粉とほぼ同等程度の保持力(lic)
を有するが、飽和磁束密度(Bs)は劣るので、金属磁
性粉あるいは窒化鉄磁性粉に対して10〜30重量%も
加えると、磁気記録媒体の飽和磁束密度(Bg)が低下
し、輝度信号出力(Yout)を悪くするという問題点
があった。
本発明の目的は、使用時の記録・再生用フェライトヘッ
ドの摩耗量を適度に維持することができるとともに飽和
磁束密度(BS)が高く、輝度信号出力(Yout )
を高く維持することができる磁気記録媒体を提供するこ
とにある。
ドの摩耗量を適度に維持することができるとともに飽和
磁束密度(BS)が高く、輝度信号出力(Yout )
を高く維持することができる磁気記録媒体を提供するこ
とにある。
問題点を解決するための手段
本発明は、上記問題点を解決するために、金属磁性粉及
び/又は窒化鉄磁性粉と、酸化物磁性粉を含有する磁気
記録媒体において、アルミニウム、チタン、ジルコニウ
ム、シリコン等の元素群から選択された少なくとも1種
の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化物
磁性粉を用いたことを特徴とする磁気記録媒体を提供す
るものである。
び/又は窒化鉄磁性粉と、酸化物磁性粉を含有する磁気
記録媒体において、アルミニウム、チタン、ジルコニウ
ム、シリコン等の元素群から選択された少なくとも1種
の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化物
磁性粉を用いたことを特徴とする磁気記録媒体を提供す
るものである。
また、酸化物磁性粉とアルミニウム、チタン、ジルコニ
ウム、シリコン等の少な(とも1種の元素の有機化合物
の少くとも1種との混合物を得る工程と、この混合物を
焼成して酸化物磁性粉にアルミニウム、チタン、ジルコ
ニウム、シリコンの元素群から選択された少な(とも1
種の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化
物磁性粉を得る表面処理工程と、この表面処理された酸
化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉ととも
に用いて塗料にする工程を有することを特徴とする磁気
記録媒体の製造方法を提供するものである。
ウム、シリコン等の少な(とも1種の元素の有機化合物
の少くとも1種との混合物を得る工程と、この混合物を
焼成して酸化物磁性粉にアルミニウム、チタン、ジルコ
ニウム、シリコンの元素群から選択された少な(とも1
種の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化
物磁性粉を得る表面処理工程と、この表面処理された酸
化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉ととも
に用いて塗料にする工程を有することを特徴とする磁気
記録媒体の製造方法を提供するものである。
本発明において、金属磁性粉としては例えば強磁性合金
粉末が挙げられ、これには例えば金属分が75重量%以
上であり、金属分の80重量%以上がFe、 Co5N
15Fe−Co % Fe−Ni % Co−Ni又は
Co−Ni−Feの内の少な(とも1種であり、金属分
の20重量%以下、好ましくは0.5〜5M量%がAl
5SiSS sSc、 Ti、 V 、 Cr、 Mn
5Cus Zn、 Y 、 MO% Rhs PdsA
glSns 5bSTe 1Bas Tax W %
Res Au 1Hys Pb5Bi、 Las Ce
5PrSNds B s Pなどの組成を有するもので
あり、少量の水、水酸化物を含む場合もある。この強磁
性合金粉末は長径が約0.5μ園以下の粒子が好ましい
。
粉末が挙げられ、これには例えば金属分が75重量%以
上であり、金属分の80重量%以上がFe、 Co5N
15Fe−Co % Fe−Ni % Co−Ni又は
Co−Ni−Feの内の少な(とも1種であり、金属分
の20重量%以下、好ましくは0.5〜5M量%がAl
5SiSS sSc、 Ti、 V 、 Cr、 Mn
5Cus Zn、 Y 、 MO% Rhs PdsA
glSns 5bSTe 1Bas Tax W %
Res Au 1Hys Pb5Bi、 Las Ce
5PrSNds B s Pなどの組成を有するもので
あり、少量の水、水酸化物を含む場合もある。この強磁
性合金粉末は長径が約0.5μ園以下の粒子が好ましい
。
また、本発明において、窒化鉄磁性粉としてはNi、、
GO% ZaSAl、 Sis Zr−、Mns C
rs MO% Has Ca5Mg 、Tl5Has
CL1% Sr等の一種以上を含む鉄を主成分とするも
ので、その表面が酸化安定性向上のため酸化されている
ものを含む、その粒径は、平均長袖0.05〜1.0μ
11平均短軸0.005〜0.3μ閤である。
GO% ZaSAl、 Sis Zr−、Mns C
rs MO% Has Ca5Mg 、Tl5Has
CL1% Sr等の一種以上を含む鉄を主成分とするも
ので、その表面が酸化安定性向上のため酸化されている
ものを含む、その粒径は、平均長袖0.05〜1.0μ
11平均短軸0.005〜0.3μ閤である。
また、本発明において、酸化物磁性粉としては一般式F
eOx、ただし1.33≦X≦1.50で示される例え
ばγ−Fe20B(マグネタイト) 、Fe50牛(マ
グネタイト)、これらのベルトライド化合物FeOx、
ただし1.33 < x < 1.50で、■ で示される磁性粉が挙げられる。これらの強磁性酸化鉄
にはコバルト添加ガンマ酸化鉄(Go−γFe20)の
ように金属が添加されても良く、この金属とし、ては他
に、例えばf:、r、 Mn5CO% N15CLI%
Zn等の2価の金属が上記酸化鉄に対してO〜10a
tomic%添加されても良い、この強磁性酸化鉄には
、例えばスピネル型フェライト肋・FFe203(:2
価金属Mg。
eOx、ただし1.33≦X≦1.50で示される例え
ばγ−Fe20B(マグネタイト) 、Fe50牛(マ
グネタイト)、これらのベルトライド化合物FeOx、
ただし1.33 < x < 1.50で、■ で示される磁性粉が挙げられる。これらの強磁性酸化鉄
にはコバルト添加ガンマ酸化鉄(Go−γFe20)の
ように金属が添加されても良く、この金属とし、ては他
に、例えばf:、r、 Mn5CO% N15CLI%
Zn等の2価の金属が上記酸化鉄に対してO〜10a
tomic%添加されても良い、この強磁性酸化鉄には
、例えばスピネル型フェライト肋・FFe203(:2
価金属Mg。
CalBaSMn5 Fe、、Co5Ni5 C11%
Zn)の単独又はこれらの単独フェライトの2種以上
の固溶体からなる複合フェライト、マグネトプラムバイ
ト型フェライトあるいは六方晶系フェライトMO・6F
e2(15(M:Ba % 5rSPb) 、フェロク
スプレーナ型フエーフイトすなわちスペネル型とマグネ
トプラムバイト型との中間組織、ガーネット型フェライ
ト3R20B ・5Fe203(R:3価の稀土類元
素)、ペロブスカイト型フェライトあるいはオルソフェ
ライトRFe03も挙げられる。バリウムフェライトB
aO・6Fe203、ストロンチウムフェライトS″r
O・6Fe20Bは好ましい。
Zn)の単独又はこれらの単独フェライトの2種以上
の固溶体からなる複合フェライト、マグネトプラムバイ
ト型フェライトあるいは六方晶系フェライトMO・6F
e2(15(M:Ba % 5rSPb) 、フェロク
スプレーナ型フエーフイトすなわちスペネル型とマグネ
トプラムバイト型との中間組織、ガーネット型フェライ
ト3R20B ・5Fe203(R:3価の稀土類元
素)、ペロブスカイト型フェライトあるいはオルソフェ
ライトRFe03も挙げられる。バリウムフェライトB
aO・6Fe203、ストロンチウムフェライトS″r
O・6Fe20Bは好ましい。
また、強磁性二酸化クロム(Cr 02)も挙げられ、
この二酸化クロムにはCrO2の粒子表面に三酸化ニク
ロム(Cr203)の膜を有するものも含まれ、また、
NaS K s Tis V 、Mns Fe
S Cos t’S TC−% Rus 5nsC
e、 Pbなどの金属、P 、 Sb、 Te等の半導
体、又はこれらの酸化物をCrO2に0〜20重量%添
加した二酸化クロムも使用できる。針状の二酸化クロム
の針状比は2/1〜20/1程度、好ましくは571以
上、平均長さは0.2〜2.0μmの範囲が有効である
が、好ましくは0.2〜1.0 μlである。
この二酸化クロムにはCrO2の粒子表面に三酸化ニク
ロム(Cr203)の膜を有するものも含まれ、また、
NaS K s Tis V 、Mns Fe
S Cos t’S TC−% Rus 5nsC
e、 Pbなどの金属、P 、 Sb、 Te等の半導
体、又はこれらの酸化物をCrO2に0〜20重量%添
加した二酸化クロムも使用できる。針状の二酸化クロム
の針状比は2/1〜20/1程度、好ましくは571以
上、平均長さは0.2〜2.0μmの範囲が有効である
が、好ましくは0.2〜1.0 μlである。
なお、これらに限らずこれと同等の磁気特性を有するも
のであれば良い。
のであれば良い。
本発明においては、上記酸化物磁性粉を併用しても良く
、また、従来知られているAf203等の研磨剤も併用
できる。
、また、従来知られているAf203等の研磨剤も併用
できる。
本発明においては、酸化物磁性粉はAz、Ti5St、
Zrの少なくとも1種の元素を成分に有する添加物、例
えば酸化物を添加されることにより表面処理されるが、
これを行なうには前記各元素又はその複数元素の有機化
合物を酸化物磁性粉に被覆してから焼成する。
Zrの少なくとも1種の元素を成分に有する添加物、例
えば酸化物を添加されることにより表面処理されるが、
これを行なうには前記各元素又はその複数元素の有機化
合物を酸化物磁性粉に被覆してから焼成する。
本発明において、Afの有機化合物としては、一般式A
I (OR,)3、ただしR−は同−又は異なるアル
キル基、アリル基を示すトリアルコキシアルミニウム化
合物、例えばアルミニウムイソプロプレート <Al (OCH(CH5)2 )3)、モノ5ec−
ブトキシアルミニウムジイソプロピレート CAR(OCR(CH3)2 )2 (OCH(CH3
)(CH2O)Is)]、7/L/ミニウムエチレート
(A I! (OC2Hs )3 )が挙げられる。
I (OR,)3、ただしR−は同−又は異なるアル
キル基、アリル基を示すトリアルコキシアルミニウム化
合物、例えばアルミニウムイソプロプレート <Al (OCH(CH5)2 )3)、モノ5ec−
ブトキシアルミニウムジイソプロピレート CAR(OCR(CH3)2 )2 (OCH(CH3
)(CH2O)Is)]、7/L/ミニウムエチレート
(A I! (OC2Hs )3 )が挙げられる。
また、上記のアルミニウムアルコレートの開基の一部又
は全部をアルキルアセト酢酸エステル、アセチルアセト
ン等のキレート化剤で置換して作られたアルミニウムキ
レート化合物、例えばアルミニウムエチルアセトアセテ
ートジイソプロピレート(下記)等のアルキルアセトア
セテートアルミニウムジイソプロピレート、 アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)アルミ
ニウムトリス(アセチルアセトネート)アル文ニウムビ
スエチルアセトアセテートモノアセチルアセトネート が挙げられる。
は全部をアルキルアセト酢酸エステル、アセチルアセト
ン等のキレート化剤で置換して作られたアルミニウムキ
レート化合物、例えばアルミニウムエチルアセトアセテ
ートジイソプロピレート(下記)等のアルキルアセトア
セテートアルミニウムジイソプロピレート、 アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)アルミ
ニウムトリス(アセチルアセトネート)アル文ニウムビ
スエチルアセトアセテートモノアセチルアセトネート が挙げられる。
また、一般式
ただしR:はア゛ルキル基で表されるアセトアルコキシ
アルミニウムジイソプロピレートからなるアルミニウム
系カップリング剤も使用できる。
アルミニウムジイソプロピレートからなるアルミニウム
系カップリング剤も使用できる。
また、一般式R25tx3 、ただしR2はビニル、
グシドキシ、メタクリル、アミノ、メルカプト基などを
持つ有機官能性基で、Xは主に塩素とアルコキシ基を表
すシランカップリング剤、例えばビQ)l/トリクロロ
シラン CH25IC1lSiCj3ビニルトリス(2
−nメトキシエトキシ)シランCH2−CH5i (O
C2HaOCH3)5T、グリシドキシプロビルトリメ
トキシシランン OH3 ゛CH2−CC00C3郁i (CH3’)5γ−(2
−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン H2NG2114NHCす5Si (OcH3)3T−
クロロプロピフレトリメトキシシランCj C3HsS
i (OCH3)3 T−メルカプトプロピルトリメトキシシラン113C5
116Si (OCH3)3T−アミノプロピルトリエ
トキシシランH2NC3HsSi (OC2H5)3が
挙げられる。
グシドキシ、メタクリル、アミノ、メルカプト基などを
持つ有機官能性基で、Xは主に塩素とアルコキシ基を表
すシランカップリング剤、例えばビQ)l/トリクロロ
シラン CH25IC1lSiCj3ビニルトリス(2
−nメトキシエトキシ)シランCH2−CH5i (O
C2HaOCH3)5T、グリシドキシプロビルトリメ
トキシシランン OH3 ゛CH2−CC00C3郁i (CH3’)5γ−(2
−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン H2NG2114NHCす5Si (OcH3)3T−
クロロプロピフレトリメトキシシランCj C3HsS
i (OCH3)3 T−メルカプトプロピルトリメトキシシラン113C5
116Si (OCH3)3T−アミノプロピルトリエ
トキシシランH2NC3HsSi (OC2H5)3が
挙げられる。
また、Tiの有機化合物としては、一般式テトラアルコ
キシチタン、例えばテトライソプロポキシチタン(Ti
(0−ic3B?)4) 、テトラ−n−ブトキシチタ
ン(Ti(0−aCaH9)4、テトラキス−2−エチ
ルヘキソキシチタン〔Ti (OCH2CH(C2H5
)C4H9)テトラステアルキシチタン(Ti (0−
CI8H37)a、また、一般式=Ti−0−Rλ、た
だしR3がアシル基で表されるチタンアシレート、また
、チタンキレート化合物、例えば ジ−イソ−プロポキシ・ビス(アセチルアセトナト)チ
タン、 Ti (0−ic3H7)2 (QC(CH3)CHC
OCH3)2イソ−プロポキシ(2−エチルヘキサンジ
オラ逮ト)チタン Ti(0−ic311t)n−(OCH2CH(C2H
5)CB(OH)C3Hy)4−n゛シートブトキシビ
ス(トリエタノールアミナト〕チタン Ti(0−nC4H9)2 (OC2HaN(C2H4
0H)2)2、ヒドロキシ・ビス(ラクタト)チタンT
i(OH)2(OCR(CH3)CGON)2が挙げら
れる。
キシチタン、例えばテトライソプロポキシチタン(Ti
(0−ic3B?)4) 、テトラ−n−ブトキシチタ
ン(Ti(0−aCaH9)4、テトラキス−2−エチ
ルヘキソキシチタン〔Ti (OCH2CH(C2H5
)C4H9)テトラステアルキシチタン(Ti (0−
CI8H37)a、また、一般式=Ti−0−Rλ、た
だしR3がアシル基で表されるチタンアシレート、また
、チタンキレート化合物、例えば ジ−イソ−プロポキシ・ビス(アセチルアセトナト)チ
タン、 Ti (0−ic3H7)2 (QC(CH3)CHC
OCH3)2イソ−プロポキシ(2−エチルヘキサンジ
オラ逮ト)チタン Ti(0−ic311t)n−(OCH2CH(C2H
5)CB(OH)C3Hy)4−n゛シートブトキシビ
ス(トリエタノールアミナト〕チタン Ti(0−nC4H9)2 (OC2HaN(C2H4
0H)2)2、ヒドロキシ・ビス(ラクタト)チタンT
i(OH)2(OCR(CH3)CGON)2が挙げら
れる。
また、一般式(RO)+m−Ti−X1 、ただしRO
はアルコキシ基、lは1ないし4.Xは脂肪酸基、アル
キル基、フェノール基、炭化水素基、ホスファイト基又
はホスフェート基等でnは1ないし5である(nが2以
上のときXは同じものでも異なるものでもよい)化合物
も挙げられる。具体的には、例えば イソプロピルトリイソステアロイルチタネートテトラ(
2,2ジアリルオキシメチル−1ブトキシ)ジ(ジ−ト
リデシル)ホスファイトチタネートジ(ジオクチルパイ
ロホスフェート)オキシアセテートチタネート その他次ぎのものも挙げられる。
はアルコキシ基、lは1ないし4.Xは脂肪酸基、アル
キル基、フェノール基、炭化水素基、ホスファイト基又
はホスフェート基等でnは1ないし5である(nが2以
上のときXは同じものでも異なるものでもよい)化合物
も挙げられる。具体的には、例えば イソプロピルトリイソステアロイルチタネートテトラ(
2,2ジアリルオキシメチル−1ブトキシ)ジ(ジ−ト
リデシル)ホスファイトチタネートジ(ジオクチルパイ
ロホスフェート)オキシアセテートチタネート その他次ぎのものも挙げられる。
イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニルチタネート
イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェート)
チタネート テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファイト)チ
タネート テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チタ
ネート。
チタネート テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファイト)チ
タネート テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チタ
ネート。
テトラ(2,2ジアリルオキシメチル−1−ブチル)ビ
ス(ジー トリデシル)ホスファイトチタネ−ビス(ジ
オクチルパイロホスフェート)エチレンチタネート イソプロピルトリオクタノイルチタネートイソプロピル
ジメタクリルイソステアロイルチタネート イソプロビルイソステアロイルジアクリルチタネート イソプロピルトリ(ジオクチルホスフェート)チタネー
ト イソプロピルトリクミルフェニルチタネートイソプロピ
ルトリ (N−アミノエチル−アミノエル)チタネート これらのチタン化合物は重合した例えばダイマーも使用
できる。
ス(ジー トリデシル)ホスファイトチタネ−ビス(ジ
オクチルパイロホスフェート)エチレンチタネート イソプロピルトリオクタノイルチタネートイソプロピル
ジメタクリルイソステアロイルチタネート イソプロビルイソステアロイルジアクリルチタネート イソプロピルトリ(ジオクチルホスフェート)チタネー
ト イソプロピルトリクミルフェニルチタネートイソプロピ
ルトリ (N−アミノエチル−アミノエル)チタネート これらのチタン化合物は重合した例えばダイマーも使用
できる。
また、Zrの有機化合物としては、ジルコニウムステア
レート(Zr−3tearate ) 、ジルコニウム
アルコキシドカルホキシレー) (Zr−Alkoxi
de−Carboxylate ) 、ジルコニウムア
ルコキシド(Zr−Alk−、□xide)が挙げられ
る。
レート(Zr−3tearate ) 、ジルコニウム
アルコキシドカルホキシレー) (Zr−Alkoxi
de−Carboxylate ) 、ジルコニウムア
ルコキシド(Zr−Alk−、□xide)が挙げられ
る。
また、Zr−A 12系カツプリング剤も使用でき、具
体的には、CAVfiDON CHEMICAL社製の
品番A、B。
体的には、CAVfiDON CHEMICAL社製の
品番A、B。
FSIllのものが挙げられる。
また、上記はAl5T1% 5ISZrの単独又は複数
組み合わせた有機化合物を使用したが、例えばブチルチ
タネートダイマーのように複数重合させたものも使用で
きる。
組み合わせた有機化合物を使用したが、例えばブチルチ
タネートダイマーのように複数重合させたものも使用で
きる。
上記Aj等の元素の有機化合物は単独又は複数混合して
用いられるが、これらの11等の元素を成分に有する添
加物、例えば酸化物を酸化物磁性粉の表面に添加させる
には、まずこれらのAI等の元素の有機化合物を溶剤或
は水に熔解して磁性粉と混合する。このときのAI等の
元素の有機化合物の磁性粉に対する混合割合は、10〜
200 重量%が適当である。ついで加圧濾別してから
100℃で乾燥し、自然冷却させることが好しい、この
磁性粉を別の炉内に移し、大気中で400〜600℃で
加熱焼成することが好ましい。
用いられるが、これらの11等の元素を成分に有する添
加物、例えば酸化物を酸化物磁性粉の表面に添加させる
には、まずこれらのAI等の元素の有機化合物を溶剤或
は水に熔解して磁性粉と混合する。このときのAI等の
元素の有機化合物の磁性粉に対する混合割合は、10〜
200 重量%が適当である。ついで加圧濾別してから
100℃で乾燥し、自然冷却させることが好しい、この
磁性粉を別の炉内に移し、大気中で400〜600℃で
加熱焼成することが好ましい。
なお、焼成はN2、H2ガス等の不活性ガス、還元性ガ
ス中で行っても裏い、また、必要に応じて加圧すること
もできる。
ス中で行っても裏い、また、必要に応じて加圧すること
もできる。
このようにすると、上記Aj!等の元素の有機化合物か
ら生じるAffi等の元素を成分として有する添加物、
例えば酸化物を主として磁性粉粒子表面に有する表面処
理磁性粉を製造することができる。
ら生じるAffi等の元素を成分として有する添加物、
例えば酸化物を主として磁性粉粒子表面に有する表面処
理磁性粉を製造することができる。
この際、磁性粉に付着した上記At等の元素は蛍光X線
分析で検出することができるが、その磁性粉に対する付
着量は2〜20%が好ましい。
分析で検出することができるが、その磁性粉に対する付
着量は2〜20%が好ましい。
このようにして得られる酸化物磁性粉は上記の金属磁性
粉及び/又は窒化鉄磁性粉とともに混合され、さらに研
磨剤、結合剤、溶剤、分散剤、研磨剤、充填剤、帯電防
止剤、防錆剤、防かび剤等の各成分が適宜選択混合され
て磁性塗料が調製される。
粉及び/又は窒化鉄磁性粉とともに混合され、さらに研
磨剤、結合剤、溶剤、分散剤、研磨剤、充填剤、帯電防
止剤、防錆剤、防かび剤等の各成分が適宜選択混合され
て磁性塗料が調製される。
上記磁性塗料をプラスチック等の支持体に塗布する方法
としては、ドクターブレード、リバースロール、グラビ
アロール、スピンナーコートなどの公知の塗布手段が挙
げられ、用途によって磁性粉を配向させて乾燥し、表面
平滑処理を施して磁気記録媒体を形成する。
としては、ドクターブレード、リバースロール、グラビ
アロール、スピンナーコートなどの公知の塗布手段が挙
げられ、用途によって磁性粉を配向させて乾燥し、表面
平滑処理を施して磁気記録媒体を形成する。
作用
酸化物磁性粉表面にA l s Sis Ti、 Zr
の少なくとも1種の元素を成分に有する添加物を添加し
たので、これらを金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉と
併用した磁気記録媒体を使用するときは、酸化物磁性粉
によるフェライトヘッドの研磨をより良く行え、しかも
磁気特性を高く維持できる。
の少なくとも1種の元素を成分に有する添加物を添加し
たので、これらを金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉と
併用した磁気記録媒体を使用するときは、酸化物磁性粉
によるフェライトヘッドの研磨をより良く行え、しかも
磁気特性を高く維持できる。
実施例
次に本発明の詳細な説明する。
実施例1
六角板状バリウムフェライト磁性粉(平均直径0.15
μ園、保磁力Hc=9000e)100gと純水300
1117!とを混合した後、ジルコアルミネート系カッ
プリング剤CAVCOMOD 、 A(CAVEDON
CHEMICAL社製)100gを加えて再び混合し
た後濾別する。得られた混合物を空気中で600°℃で
1時間加熱処理した。
μ園、保磁力Hc=9000e)100gと純水300
1117!とを混合した後、ジルコアルミネート系カッ
プリング剤CAVCOMOD 、 A(CAVEDON
CHEMICAL社製)100gを加えて再び混合し
た後濾別する。得られた混合物を空気中で600°℃で
1時間加熱処理した。
なお、上記で得た磁性粉についてZrx Al量を蛍
光X線分析により測定した結果4.1%であった。
光X線分析により測定した結果4.1%であった。
次いで、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体11重量部及
びポリウレタンエラストマー11重量部、トルエン13
0重量部、メチルエチルケトン130重量部からなる結
合剤溶液282重量部と、無機質滑剤としてaz2o3
粉末5重量部と、有機質滑剤として脂肪酸エステル3重
量部と、前記で得られた表面処理バリウムフェライト磁
性粉25重量部と、針状金属鉄磁性粉(長軸平均0.2
4μ鱗、短軸平均0.04μm) 100重量部とをサ
ンドミルで約20時間混合した後、ポリイソシアネート
4重量部を加えてさらに混合し、磁気塗料を調製した。
びポリウレタンエラストマー11重量部、トルエン13
0重量部、メチルエチルケトン130重量部からなる結
合剤溶液282重量部と、無機質滑剤としてaz2o3
粉末5重量部と、有機質滑剤として脂肪酸エステル3重
量部と、前記で得られた表面処理バリウムフェライト磁
性粉25重量部と、針状金属鉄磁性粉(長軸平均0.2
4μ鱗、短軸平均0.04μm) 100重量部とをサ
ンドミルで約20時間混合した後、ポリイソシアネート
4重量部を加えてさらに混合し、磁気塗料を調製した。
この磁気塗料をポリエチレンテレフタレートフィルム上
にグラビア印刷法によって塗布し、磁場をかけて配向さ
せてから乾燥させ、ついでカレンター処理、硬化反応処
理、スリット加工を行って172インチ幅のビデオ用磁
気テープを作製した。
にグラビア印刷法によって塗布し、磁場をかけて配向さ
せてから乾燥させ、ついでカレンター処理、硬化反応処
理、スリット加工を行って172インチ幅のビデオ用磁
気テープを作製した。
このテープを試料振動型磁束計(理研電子社製)を用い
て飽和磁束密度B3、角型比Br/as 、保磁力He
を求め表1に示す。
て飽和磁束密度B3、角型比Br/as 、保磁力He
を求め表1に示す。
次いでビデオテープレコーダ(日本ビクター社製BR−
7000)のフェライトヘッド側面を光学顕微鏡によっ
て撮影し、上記磁気テ、−プを100時間走行させた後
、再度上記フェライトヘッドの側面を撮影しフェライト
ヘッドの摩耗寸法を測定してヘッド摩耗量として表1に
示す。
7000)のフェライトヘッド側面を光学顕微鏡によっ
て撮影し、上記磁気テ、−プを100時間走行させた後
、再度上記フェライトヘッドの側面を撮影しフェライト
ヘッドの摩耗寸法を測定してヘッド摩耗量として表1に
示す。
さらに前記ビデオテープレコーダとオシロスコープとス
ペクトラムアナライザとを接続し、上記で得た磁気テー
プと市販の磁気マスターテープとをビデオテープレコー
ダにセットし、4 MHzにおける出力比を市販の磁気
マスターテープの出力をOdBとして算出し、その結果
を表1に示す。
ペクトラムアナライザとを接続し、上記で得た磁気テー
プと市販の磁気マスターテープとをビデオテープレコー
ダにセットし、4 MHzにおける出力比を市販の磁気
マスターテープの出力をOdBとして算出し、その結果
を表1に示す。
実施例2
実施例1において、ジルコアルミネート系カップリング
剤CAVCO−1’lOD SAで処理されたバリウム
フェライト磁性粉を25重量部用いる代わりに50重量
部用いたこと以外は同様にして磁性塗料を調製し、さら
にこれを用いて磁気テープを作製し、これについて実施
例1と同様に測定した結果を表1に示す。
剤CAVCO−1’lOD SAで処理されたバリウム
フェライト磁性粉を25重量部用いる代わりに50重量
部用いたこと以外は同様にして磁性塗料を調製し、さら
にこれを用いて磁気テープを作製し、これについて実施
例1と同様に測定した結果を表1に示す。
実施例3
実施例1において、ジルコアルミネート系カップリング
剤CAVCO−MOD 、^を用いる代わりにアルミニ
ウムエチレート(アルミニウムアルコレート系カンプリ
ング剤)を用いた以外は同様にして表面処理バリウムフ
ェライト磁性粉を調製し、以下実施例1と同様にして磁
性塗料を鋼製し、さらにこれを用いて磁気テープを作製
し、これについて実施例1と同様に測定した結果を表1
に示す。
剤CAVCO−MOD 、^を用いる代わりにアルミニ
ウムエチレート(アルミニウムアルコレート系カンプリ
ング剤)を用いた以外は同様にして表面処理バリウムフ
ェライト磁性粉を調製し、以下実施例1と同様にして磁
性塗料を鋼製し、さらにこれを用いて磁気テープを作製
し、これについて実施例1と同様に測定した結果を表1
に示す。
実施例4
実施例1において、六角板状バリウムフェライト粉を用
いる代わりにCo被被着−Fe203針状磁性粉(長軸
平均0.24μm、短軸平均0.03μm)を用いたこ
とと、ジルコアルミネート系カフプリング剤CAVCO
−MOD 、 Aを用いる代わりにアルミニウムモノア
セチルアセトネートビスエチルアセトアセテート(アル
ミニウムキレート系カップリング剤)を用いた以外は同
様にして表面処理Co被着γ−Fe203磁性粉を調製
し、以下実施例1と同様にして磁性塗料を調製し、さら
にこれを用いて磁気テープを作製し、これについて実施
例1と同様に測定した結果を表1に示す。
いる代わりにCo被被着−Fe203針状磁性粉(長軸
平均0.24μm、短軸平均0.03μm)を用いたこ
とと、ジルコアルミネート系カフプリング剤CAVCO
−MOD 、 Aを用いる代わりにアルミニウムモノア
セチルアセトネートビスエチルアセトアセテート(アル
ミニウムキレート系カップリング剤)を用いた以外は同
様にして表面処理Co被着γ−Fe203磁性粉を調製
し、以下実施例1と同様にして磁性塗料を調製し、さら
にこれを用いて磁気テープを作製し、これについて実施
例1と同様に測定した結果を表1に示す。
実施例5
実施例1において、六角板状バリウムフェライト粉を用
いる代わりにCo被着r −Fe205針状磁性粉を用
いたことと、ジルコアルミネート系カップリング剤CA
VCO−MOD、 Aを用いる代わりにブチルチタネー
トダイマー(チタネートカップリング剤)を用いたこと
以外は同様にして表面処理Co被着γ−Fe203磁性
粉を調製し、以下実施例1と同様にして磁性塗料を調製
し、さらにこれを用いて磁気テープを作製し、これにつ
いて実施例1と同様に測定した結果を表1に示す。
いる代わりにCo被着r −Fe205針状磁性粉を用
いたことと、ジルコアルミネート系カップリング剤CA
VCO−MOD、 Aを用いる代わりにブチルチタネー
トダイマー(チタネートカップリング剤)を用いたこと
以外は同様にして表面処理Co被着γ−Fe203磁性
粉を調製し、以下実施例1と同様にして磁性塗料を調製
し、さらにこれを用いて磁気テープを作製し、これにつ
いて実施例1と同様に測定した結果を表1に示す。
実施例6
実施例1において、六角板状バリウムフェライト磁性粉
を用いる代わりにCo−γ−Fe2O3粉を用いたこと
と、ジルコアルミネート系カップリング剤の代わりにメ
チルトリメトキシシランを用いたことと、空気中400
℃1時間加熱処理したこと以外は同様にして表面処理C
o−γ−Fe203磁性粉を調製し、以下実施例1と同
様にして磁性塗料を調製し、さらにこれを用いて磁気テ
ープを作製し、これについて実施例1と同様に測定した
結果を表1に示す。
を用いる代わりにCo−γ−Fe2O3粉を用いたこと
と、ジルコアルミネート系カップリング剤の代わりにメ
チルトリメトキシシランを用いたことと、空気中400
℃1時間加熱処理したこと以外は同様にして表面処理C
o−γ−Fe203磁性粉を調製し、以下実施例1と同
様にして磁性塗料を調製し、さらにこれを用いて磁気テ
ープを作製し、これについて実施例1と同様に測定した
結果を表1に示す。
比較例1
実施例1において、バリウムフェライト磁性粉をジルコ
アルミネート系カンプリング剤CAVCO−Moo、
Aにより表面処理をすることなくそのまま用いたこと以
外は同様にして磁性塗料を調製し、さらにこれを用いて
磁気テープを作製し、これについて実施例1と同様に測
定した結果を表1に示す。
アルミネート系カンプリング剤CAVCO−Moo、
Aにより表面処理をすることなくそのまま用いたこと以
外は同様にして磁性塗料を調製し、さらにこれを用いて
磁気テープを作製し、これについて実施例1と同様に測
定した結果を表1に示す。
実施例7
実施例−1において、金属鉄磁性粉を用いる代わりに窒
化鉄磁性粉を用いたこと以外は実施例1と同様にして磁
性塗料をIN製し、さらにこれを用いて磁気テープを作
製し、これについて実施例1と同様に測定した結果を表
2に示す。
化鉄磁性粉を用いたこと以外は実施例1と同様にして磁
性塗料をIN製し、さらにこれを用いて磁気テープを作
製し、これについて実施例1と同様に測定した結果を表
2に示す。
比較例−2
実施例−1において、バリウムフェライト粉末に代えて
窒化鉄磁性粉としたこととジルコアルミネート系カンプ
リング剤を用いなかったこと以外は同様にして磁性塗料
を調製し、さらにこれを用いて磁気テープを作製し、こ
れについて実施例1と同様に測定した結果を表2に示す
。
窒化鉄磁性粉としたこととジルコアルミネート系カンプ
リング剤を用いなかったこと以外は同様にして磁性塗料
を調製し、さらにこれを用いて磁気テープを作製し、こ
れについて実施例1と同様に測定した結果を表2に示す
。
上記結果より、比較例の磁気特性は上記実施例と同等で
あるがヘッド摩耗量が少なく実用的でないのに対し、実
施例のものは飽和磁束密度Bs、輝度出力、ヘッド摩耗
量のいずれも良い値を示している。
あるがヘッド摩耗量が少なく実用的でないのに対し、実
施例のものは飽和磁束密度Bs、輝度出力、ヘッド摩耗
量のいずれも良い値を示している。
発明の効果
本発明によれば、Aj%T1% 5iSZrの少なくと
も1種の元素を成分に有する添加物、例えば酸化物を添
加した酸化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性
粉とともに用いた磁気記録媒体を提供できるので、金属
磁性粉、窒化鉄磁性粉の優れた磁気特性を損なうことな
く、しかもその使用時に記録・再生装置のヘッド摩耗量
を所定の値にすることができる。これにより磁気記録媒
体の性能を一段と、向上させることができる。
も1種の元素を成分に有する添加物、例えば酸化物を添
加した酸化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性
粉とともに用いた磁気記録媒体を提供できるので、金属
磁性粉、窒化鉄磁性粉の優れた磁気特性を損なうことな
く、しかもその使用時に記録・再生装置のヘッド摩耗量
を所定の値にすることができる。これにより磁気記録媒
体の性能を一段と、向上させることができる。
また、^l s Tis Sis Zrの有機化合物と
酸化物磁性粉を焼成することにより、これらの元素を成
分に有する添加物を酸化物磁性粉に添加するようにした
のでその製法が簡単である。
酸化物磁性粉を焼成することにより、これらの元素を成
分に有する添加物を酸化物磁性粉に添加するようにした
のでその製法が簡単である。
Claims (3)
- (1)金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉と、酸化物磁
性粉を含有する磁気記録媒体において、アルミニウム、
チタン、ジルコニウム、シリコン等の元素群から選択さ
れた少なくとも1種の元素を成分に有する添加物を添加
した表面処理酸化物磁性粉を用いたことを特徴とする磁
気記録媒体。 - (2)添加物は酸化物であることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の磁気記録媒体。 - (3)酸化物磁性粉とアルミニウム、チタン、ジルコニ
ウム、シリコン等の少なくとも1種の元素の有機化合物
の少くとも1種との混合物を得る工程と、この混合物を
焼成して酸化物磁性粉にアルミニウム、チタン、ジルコ
ニウム、シリコンの元素群から選択された少なくとも1
種の元素を成分に有する添加物を添加した表面処理酸化
物磁性粉を得る表面処理工程と、この表面処理された酸
化物磁性粉を金属磁性粉及び/又は窒化鉄磁性粉ととも
に用いて塗料にする工程を有することを特徴とする磁気
記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62140744A JPS63306527A (ja) | 1987-06-06 | 1987-06-06 | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62140744A JPS63306527A (ja) | 1987-06-06 | 1987-06-06 | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63306527A true JPS63306527A (ja) | 1988-12-14 |
Family
ID=15275712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62140744A Pending JPS63306527A (ja) | 1987-06-06 | 1987-06-06 | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63306527A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01300423A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-04 | Hitachi Maxell Ltd | 強磁性粉末およびそれを用いた磁気記録媒体 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5856232A (ja) * | 1981-09-30 | 1983-04-02 | Toshiba Corp | 磁気記録媒体 |
| JPS60217529A (ja) * | 1984-04-11 | 1985-10-31 | Hitachi Maxell Ltd | 磁気記録媒体用磁性粉末 |
| JPS61233420A (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-17 | Victor Co Of Japan Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1987
- 1987-06-06 JP JP62140744A patent/JPS63306527A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5856232A (ja) * | 1981-09-30 | 1983-04-02 | Toshiba Corp | 磁気記録媒体 |
| JPS60217529A (ja) * | 1984-04-11 | 1985-10-31 | Hitachi Maxell Ltd | 磁気記録媒体用磁性粉末 |
| JPS61233420A (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-17 | Victor Co Of Japan Ltd | 磁気記録媒体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01300423A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-04 | Hitachi Maxell Ltd | 強磁性粉末およびそれを用いた磁気記録媒体 |
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