JPS633079A - チクソトロピ−付与剤 - Google Patents
チクソトロピ−付与剤Info
- Publication number
- JPS633079A JPS633079A JP61146650A JP14665086A JPS633079A JP S633079 A JPS633079 A JP S633079A JP 61146650 A JP61146650 A JP 61146650A JP 14665086 A JP14665086 A JP 14665086A JP S633079 A JPS633079 A JP S633079A
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- JP
- Japan
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- thixotropy
- formula
- chain alkyl
- metal
- imparting agent
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はチクソトロピー付与剤に関し、詳しくは、長鎖
アルキル燐酸金属塩からなる、チクソトロピー付与剤に
関するものである。
アルキル燐酸金属塩からなる、チクソトロピー付与剤に
関するものである。
各種の塗料及びバッキングコンパウンドと総称されるシ
ーリング剤、コーキング剤、接着剤などの高粘度の液体
やペーストで使用される組成物は、適用に際しては流動
性や可塑性が高いことが好ましいが、適用後はそれが低
くなることが望まれる。
ーリング剤、コーキング剤、接着剤などの高粘度の液体
やペーストで使用される組成物は、適用に際しては流動
性や可塑性が高いことが好ましいが、適用後はそれが低
くなることが望まれる。
即ち、スプレー、ローラーあるいはコテなどにより力が
加えられ、変形が続いている間は高い流、動性を有し、
適用が済んで静止したならば流動性を失う、チクソトロ
ピー性を付与することが望まれている。
加えられ、変形が続いている間は高い流、動性を有し、
適用が済んで静止したならば流動性を失う、チクソトロ
ピー性を付与することが望まれている。
こうしたチクソトロピー性を与えるものとして、従来か
ら種々のものが開発され使用されてきたがそれぞれ欠点
を有しており、必ずしも満足できるものではなかった０
例えば、ステアリン酸アルミニウム等の金属石鹸は溶剤
や温度により膨潤性が異なり、特にアルコールや水など
の極性溶媒が混入した場合には、沈澱や顆粒を生じる傾
向がある。
ら種々のものが開発され使用されてきたがそれぞれ欠点
を有しており、必ずしも満足できるものではなかった０
例えば、ステアリン酸アルミニウム等の金属石鹸は溶剤
や温度により膨潤性が異なり、特にアルコールや水など
の極性溶媒が混入した場合には、沈澱や顆粒を生じる傾
向がある。
又、エチレンビス（１２−ヒドロキシステアリン酸アミ
ド）などの１２−ヒドロキシステアリン酸アミド類は膨
潤化し難い欠点を有し、通常使用される有機ビヒクル中
においては、かなり高温に加熱しなければ膨潤しないた
め、通常の使用条件ではチクソトロピー性を付与するこ
とは困難である。
ド）などの１２−ヒドロキシステアリン酸アミド類は膨
潤化し難い欠点を有し、通常使用される有機ビヒクル中
においては、かなり高温に加熱しなければ膨潤しないた
め、通常の使用条件ではチクソトロピー性を付与するこ
とは困難である。
さらに、微粉状の水添ヒマシ油は、ペイント等の製造に
おいて、混和工程中の６０℃以上の温度ではペイント媒
体に溶解するが、次の冷却工程で結晶化する傾向があり
、この生成した結晶はもとの微粒子よりはるかに大きい
ためチクソトロピー付与剤としての実用的な効果を失う
。
おいて、混和工程中の６０℃以上の温度ではペイント媒
体に溶解するが、次の冷却工程で結晶化する傾向があり
、この生成した結晶はもとの微粒子よりはるかに大きい
ためチクソトロピー付与剤としての実用的な効果を失う
。
本発明者は、上記の欠点を解消した優れたチクソトロピ
ー付与剤を得るべく、鋭意検討を重ねた結果、次の一般
式（Ｉ）又は（■）で示される長鎖アルキル燐酸金属塩
が広い温度範囲条件で優れたチクソトロピー性を付与す
ることを見出し、本発明に到達した。
ー付与剤を得るべく、鋭意検討を重ねた結果、次の一般
式（Ｉ）又は（■）で示される長鎖アルキル燐酸金属塩
が広い温度範囲条件で優れたチクソトロピー性を付与す
ることを見出し、本発明に到達した。
（式中、Ｒ＋ 、 Ｒｔ 、Ｒ３及びＲ４は各々独立し
て、炭素原子数１２〜６０のアルキル基を示し、Ｍは２
価の金属原子を示す。） 以下に、上記要旨をもってなる本発明について詳述する
。
て、炭素原子数１２〜６０のアルキル基を示し、Ｍは２
価の金属原子を示す。） 以下に、上記要旨をもってなる本発明について詳述する
。
本発明の一般式（Ｉ）又は（ｎ）で示される長鎖アルキ
ル燐酸金属塩を構成するアルキル基としては、例えば、
ドデシル、トリデシル、ミリスチル、パルミチル、オク
タデシル、オクタデセニル、エイコシル、トリアコンチ
ル、テトラコンチル、ペンタコンチル等があげられ、こ
れらのアルキル。
ル燐酸金属塩を構成するアルキル基としては、例えば、
ドデシル、トリデシル、ミリスチル、パルミチル、オク
タデシル、オクタデセニル、エイコシル、トリアコンチ
ル、テトラコンチル、ペンタコンチル等があげられ、こ
れらのアルキル。
基は分岐を有していてもよく、又、これらのアルキル基
はマツコラアルコール、カルナウバアルコール、ラノリ
ンアルコール、ラノリンアルコール等の天然から得られ
るアルコールあるいは各種の合成アルコールから誘導さ
れるアルキル基であってもよい。
はマツコラアルコール、カルナウバアルコール、ラノリ
ンアルコール、ラノリンアルコール等の天然から得られ
るアルコールあるいは各種の合成アルコールから誘導さ
れるアルキル基であってもよい。
Ｍで表される２価金属原子としては、例えば、マグネシ
ウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、錫、ストロンチウ
ム、鉛、カドミウム等があげられる。
ウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、錫、ストロンチウ
ム、鉛、カドミウム等があげられる。
本発明で用いられる一般式（１）又は（ＩＩ）で示され
る長鎖アルキル燐酸金属塩は、例えば、五酸化燐と炭素
原子数１２〜６０の高級アルコールとを反応させ、その
後金属酸化物と反応させることにより容易に製造するこ
とができる。
る長鎖アルキル燐酸金属塩は、例えば、五酸化燐と炭素
原子数１２〜６０の高級アルコールとを反応させ、その
後金属酸化物と反応させることにより容易に製造するこ
とができる。
又、本発明で用いられる、長鎖アルキル燐酸金属塩は、
−数式（１）で表されるモノエステル化合物あるいは一
般式（［［）で表されるジエステル化合物単独で用いる
こともできるが、−般に、モノエステル／ジエステルの
モル比が１／１の混合物が容易に入手できるので、混合
物として用いることが好ましい。
−数式（１）で表されるモノエステル化合物あるいは一
般式（［［）で表されるジエステル化合物単独で用いる
こともできるが、−般に、モノエステル／ジエステルの
モル比が１／１の混合物が容易に入手できるので、混合
物として用いることが好ましい。
次に、本発明で用いられる、長鎖アルキル燐酸金属塩の
代表例を次の第１表に示す。
代表例を次の第１表に示す。
第１表
１’ｈｌ ドデシル燐酸金属（Ｚｎ ＊ Ｃａ ＋
Ｂａ ＋ Ｍｇ）基磁２ オクタデシル燐酸金属（Ｚｎ
、ＣａＪａｌＭｇ）基磁３ オクタデセニル燐酸金属（
Ｚｎ＋ Ｃａ＋ Ｂａ、 Ｍｇ）塩Ｎ１４ ベヘニル
燐酸金属（Ｚｎ ＋ Ｃａ ＋ Ｂａ ＋ Ｍｇ）基磁
５１ユニリン４２５燐酸金属（Ｚｎ Ｉ Ｃａ ＋ Ｂ
ａ ＋ Ｍｇ）塩Ｎ１１Ｌ６”ユニリン５５０燐酸金属
（Ｚｎ 、 Ｃａ 、 Ｂａ 、 Ｍｇ）塩Ｆ！１７”
ユニリンフ００燐酸金属（Ｚｎ ＋ Ｃａ ＋ Ｈａ
＋ Ｍｇ）塩＊ユニリン４２５ （東洋ペトロライト製
、少量のパラフィンを含有する平均炭素原子数３０、数
平均分子量４２５、水酸基価１１０の一級アルコール）
、ユニリン５５０（東洋ペトロライト製、少量のパラフ
ィンを含有する平均炭素原子数４０、数平均分子量５５
０、水酸基価８５の一級フルコール）又はユニリンフ０
０（東洋ペトロライト製、少量のパラフィンを含有する
平均炭素原子数５０、数平均分子ｌ７００、水酸基価６
６の一級アルコール）を用いて合成した有機燐酸金属塩
。
Ｂａ ＋ Ｍｇ）基磁２ オクタデシル燐酸金属（Ｚｎ
、ＣａＪａｌＭｇ）基磁３ オクタデセニル燐酸金属（
Ｚｎ＋ Ｃａ＋ Ｂａ、 Ｍｇ）塩Ｎ１４ ベヘニル
燐酸金属（Ｚｎ ＋ Ｃａ ＋ Ｂａ ＋ Ｍｇ）基磁
５１ユニリン４２５燐酸金属（Ｚｎ Ｉ Ｃａ ＋ Ｂ
ａ ＋ Ｍｇ）塩Ｎ１１Ｌ６”ユニリン５５０燐酸金属
（Ｚｎ 、 Ｃａ 、 Ｂａ 、 Ｍｇ）塩Ｆ！１７”
ユニリンフ００燐酸金属（Ｚｎ ＋ Ｃａ ＋ Ｈａ
＋ Ｍｇ）塩＊ユニリン４２５ （東洋ペトロライト製
、少量のパラフィンを含有する平均炭素原子数３０、数
平均分子量４２５、水酸基価１１０の一級アルコール）
、ユニリン５５０（東洋ペトロライト製、少量のパラフ
ィンを含有する平均炭素原子数４０、数平均分子量５５
０、水酸基価８５の一級フルコール）又はユニリンフ０
０（東洋ペトロライト製、少量のパラフィンを含有する
平均炭素原子数５０、数平均分子ｌ７００、水酸基価６
６の一級アルコール）を用いて合成した有機燐酸金属塩
。
次に、本発明で用いられる、長鎖アルキル燐酸金属塩の
簡単な合成例を示すが、本発明は下記の合成例によって
制限を受けるものではない。
簡単な合成例を示すが、本発明は下記の合成例によって
制限を受けるものではない。
合成例（１１ｈ７の亜鉛塩の合成）
四ツ目フラスコに少量のパラフィンを含有する高分子量
アルコール（ユニリンフ００アルコール：東洋ペトロラ
イト製、平均炭素原子数５０の一級アルコール、数平均
分子量７００、水酸基価６６）８５．４ｇ （０，１モ
ル）及びプソイドクメン１００ｇを仕込み、均一に溶解
した。攪拌しながら、五酸化燐４．７ｇ （０，０３３
モル）を徐々に添加し、１２０℃で２時間攪拌した。８
０℃に冷却し、酸化亜鉛４．１ｇ （０，０５モル）を
加え、９５℃で１時間攪拌した。
アルコール（ユニリンフ００アルコール：東洋ペトロラ
イト製、平均炭素原子数５０の一級アルコール、数平均
分子量７００、水酸基価６６）８５．４ｇ （０，１モ
ル）及びプソイドクメン１００ｇを仕込み、均一に溶解
した。攪拌しながら、五酸化燐４．７ｇ （０，０３３
モル）を徐々に添加し、１２０℃で２時間攪拌した。８
０℃に冷却し、酸化亜鉛４．１ｇ （０，０５モル）を
加え、９５℃で１時間攪拌した。
減圧下に、生成水、溶媒及び過剰のアルコールを溜去し
、白色固体の目的物（ユニリンフ００アルキル燐酸亜鉛
塩）を得た。
、白色固体の目的物（ユニリンフ００アルキル燐酸亜鉛
塩）を得た。
本発明のチクソトロピー付与剤は、微細な粉末状（平均
粒径１〜５０ミクロン）にしたものを微細な固体粒子を
含む／又は含まない有機ビヒクルに少量添加し、練合分
散すればよい、該チクソトロピー付与剤の添加量は、ダ
レ防止性、顔料沈降防止性等の要求される効果、有機ビ
ヒクルの種類等の因子に依存するので制限的ではないが
、通常、全体量の０．１〜５重量％の範囲で充分である
。
粒径１〜５０ミクロン）にしたものを微細な固体粒子を
含む／又は含まない有機ビヒクルに少量添加し、練合分
散すればよい、該チクソトロピー付与剤の添加量は、ダ
レ防止性、顔料沈降防止性等の要求される効果、有機ビ
ヒクルの種類等の因子に依存するので制限的ではないが
、通常、全体量の０．１〜５重量％の範囲で充分である
。
有機ビヒクルとしては、純アルキド樹脂溶液、変性アル
キド樹脂溶液、アクリル樹脂溶液、植物油、ボイル油、
脂肪酸、塩化ゴム溶液、エポキシ樹脂、ウレタン用ポリ
エーテル、不飽和ポリエステル樹脂、ジオクチルフタレ
ート等のエステル油、ポリブテン、鉱物油等があげられ
る。
キド樹脂溶液、アクリル樹脂溶液、植物油、ボイル油、
脂肪酸、塩化ゴム溶液、エポキシ樹脂、ウレタン用ポリ
エーテル、不飽和ポリエステル樹脂、ジオクチルフタレ
ート等のエステル油、ポリブテン、鉱物油等があげられ
る。
本発明のチクソトロピー付与剤は、広範囲の表面コーテ
ィング剤用として用いられる。例えば、ペイント、ワニ
ス、印刷インキ、レジン系の接着剤（アクリル樹脂、ア
ルキド及び変性アルキド樹脂、オレオレジン、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂及び塩化ゴム等）及びラミネー
ト用の流動特性調製剤として用いられる。
ィング剤用として用いられる。例えば、ペイント、ワニ
ス、印刷インキ、レジン系の接着剤（アクリル樹脂、ア
ルキド及び変性アルキド樹脂、オレオレジン、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂及び塩化ゴム等）及びラミネー
ト用の流動特性調製剤として用いられる。
次に本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって限定されるものではない。
らの実施例によって限定されるものではない。
実施例
本発明の有機燐酸金属塩を塗料に添加して、ダレ防止性
能及び貯蔵安定性を評価した。
能及び貯蔵安定性を評価した。
第２表に示した塗料に、微粉末状の有機燐酸金属塩（平
均粒径２０〜４０μ）を添加し、デイシルバーにて均一
にした後、バッチ式サンドグラインドミルで５０℃、１
５００ｒｐｍの条件下で３０分間練合分散させた。
均粒径２０〜４０μ）を添加し、デイシルバーにて均一
にした後、バッチ式サンドグラインドミルで５０℃、１
５００ｒｐｍの条件下で３０分間練合分散させた。
得られた塗料について、以下の方法で試験を行ったφ
（１）ダレ防止性試験方法
サグテスターを用いて、ガラス板上に、塗膜幅７６．２
μ〜３３０．２μまで２５．４μきざみに幅を広げた塗
膜を０．５０８ｃｍの間隙で塗布し、未乾燥塗膜の帯を
作った。このガラス板を塗膜帯が水平になるように、か
つ７６．２μの塗膜が上になるように垂直に立て、室温
で２４時間静置した。
μ〜３３０．２μまで２５．４μきざみに幅を広げた塗
膜を０．５０８ｃｍの間隙で塗布し、未乾燥塗膜の帯を
作った。このガラス板を塗膜帯が水平になるように、か
つ７６．２μの塗膜が上になるように垂直に立て、室温
で２４時間静置した。
その後、塗膜間の間隙を越えて、下方の塗膜帯にダレ下
がりが初めて接触した部分のある帯の幅をダレ防止性と
した。
がりが初めて接触した部分のある帯の幅をダレ防止性と
した。
（２）貯蔵安定性試験方法
調製した塗料を密栓し、５０℃の恒温槽の中に１ケ月間
静置した後ダレ防止性の試験を行った。
静置した後ダレ防止性の試験を行った。
尚、比較のために、従来公知の添加剤を用いた場合及び
添加剤無添加の場合についても同様に試験を行った。
添加剤無添加の場合についても同様に試験を行った。
これらの試験結果をまとめて第３〜第５表に示す。
以上の結果から、本発明の有機燐酸金属塩がダレ防止性
能に優れ、又、貯蔵安定性にも優れていることは明白で
あり、本発明の有機燐酸金属塩が揺変性（チクソトロピ
ー）付与剤として非常に有効であることがわかる。
能に優れ、又、貯蔵安定性にも優れていることは明白で
あり、本発明の有機燐酸金属塩が揺変性（チクソトロピ
ー）付与剤として非常に有効であることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の一般式（ I ）又は（II）で示される、長鎖アルキ
ル燐酸金属塩からなる、チクソトロピー付与剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３及びＲ＿４は各々独立
して、炭素原子数１２〜６０のアルキル基を示し、Ｍは
２価の金属原子を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61146650A JPH06912B2 (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | チクソトロピ−付与剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61146650A JPH06912B2 (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | チクソトロピ−付与剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS633079A true JPS633079A (ja) | 1988-01-08 |
| JPH06912B2 JPH06912B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=15412527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61146650A Expired - Lifetime JPH06912B2 (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | チクソトロピ−付与剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06912B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004044662A1 (de) * | 2004-09-15 | 2006-03-30 | Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH | Thixotrope Beschichtungsmassen |
-
1986
- 1986-06-23 JP JP61146650A patent/JPH06912B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004044662A1 (de) * | 2004-09-15 | 2006-03-30 | Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH | Thixotrope Beschichtungsmassen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06912B2 (ja) | 1994-01-05 |
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