JPS6334804A - Mixture for cable connection - Google Patents
Mixture for cable connectionInfo
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- JPS6334804A JPS6334804A JP61178149A JP17814986A JPS6334804A JP S6334804 A JPS6334804 A JP S6334804A JP 61178149 A JP61178149 A JP 61178149A JP 17814986 A JP17814986 A JP 17814986A JP S6334804 A JPS6334804 A JP S6334804A
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- Japan
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- weight
- parts
- mixture
- castor oil
- polyisocyanate
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- Pending
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Cable Accessories (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は1通信用ケーブル等の接続部に使用されるケー
ブル接続用混和物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Field of Application) The present invention relates to a cable connection mixture used for connection parts of communication cables and the like.
(従来の技術)
従来、ケーブル接続用混和物には、エポキシ樹脂、ポリ
エステル樹脂、ポリウレタン樹脂等が用いられていた。(Prior Art) Conventionally, epoxy resins, polyester resins, polyurethane resins, etc. have been used as mixtures for cable connections.
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、これらの樹脂を用いた混和物は2強度物性が高
いため、接続部の解体ができず、主としてガスダム用か
全く解体を必要としない接続箇所にしか適用できなかっ
た。(Problem to be solved by the invention) However, since mixtures using these resins have high two-strength physical properties, the joints cannot be dismantled, and are only used mainly for gas dams or for joints that do not require disassembly at all. Could not be applied.
本発明は通信用ケーブル等の接続部を簡単に切り分けら
れ、解体作業性にすぐれるケーブル接続用混和物を提供
するものである。The present invention provides a mixture for connecting cables that allows easy separation of connection parts of communication cables, etc., and has excellent disassembly workability.
(問題点を解決するための手段)
本発明は、ひまし油とポリブタジェンポリオールの混合
重量比(ひまし油/ポリブタジエンボリオール)を8/
2〜515としたポリオール成分30〜50重量パーセ
ントおよび可塑剤70〜50重量パーセントを含むA液
ならびにポリイソシアネート40〜60mff)パーセ
ントおよびイソシアネート基に対して不活性な可塑剤6
0〜40重量パーセントを含むB液からなり、ポリイソ
シアネプル接続用混和物に関する。(Means for Solving the Problems) The present invention provides that the mixing weight ratio of castor oil and polybutadiene polyol (castor oil/polybutadiene polyol) is 8/
Part A containing 30-50 weight percent of the polyol component and 70-50 weight percent of the plasticizer and 40-60 mff) percent of the polyisocyanate and a plasticizer inert to the isocyanate groups 6
Contains a B component containing 0 to 40 percent by weight and relates to a polyisocyanoplue connection blend.
本発明のポリオール成分としてのひまし油とポリブタジ
ェンポリオールの混合重量比(ひまし油/ポリブタジエ
ンポリオール)を8/2〜515とする理由は、ポリブ
タジェンポリオールがこの範囲より多くなれば、硬化物
のゴム弾性的要素が強くなり、比較約款かくなるが、伸
び率、引き裂き強さが大きくなり解体しにくいものとな
り、また、ポリブタジェンポリオールがこの範囲より少
なくなれば、トリグリセライドとしての性質が支配的と
なり、引き裂き強さは比較的弱いものの。The reason why the mixing weight ratio of castor oil and polybutadiene polyol (castor oil/polybutadiene polyol) as a polyol component of the present invention is set to 8/2 to 515 is that if the amount of polybutadiene polyol exceeds this range, the rubber of the cured product The elastic element becomes stronger and the comparative terms and conditions become thicker, but the elongation rate and tear strength increase and it becomes difficult to disassemble.Also, if the polybutadiene polyol is less than this range, the properties as triglyceride become dominant. , although the tearing strength is relatively weak.
硬度が大きく引張り強さが大きくなり、解体しにくいも
のとなるからである。ひまし油は既に公知のものを用い
ることができる。ポリブタジェンポリオールは、既に公
知の化合物であり、ブタジェンを重合し、末端に反応性
の優れたアリル型の第1級水酸基を有する分子量が70
0〜a、ooo。This is because the hardness is high and the tensile strength is high, making it difficult to dismantle. Any known castor oil can be used. Polybutadiene polyol is a well-known compound made by polymerizing butadiene and having an allyl-type primary hydroxyl group with excellent reactivity at the end and a molecular weight of 70.
0-a, ooo.
ものが用いられるが、好ましくは分子量zoo。The molecular weight is preferably zoo.
〜3.000の1.4−ポリブタジェン系ポリオールが
用いられる。ポリブタジェンポリオールは、ポリヒドロ
キシポリフリジエンとも呼ばれ9例えば。~3.000 1,4-polybutadiene polyol is used. Polybutadiene polyols are also called polyhydroxypolyfridienes9.
出光石油化学株式会社製Pd −R−45HT、日本曹
達株式会社1i!PBG−1000等がある。A液に用
いられる可塑剤としては、ジオクチルフタレート、ジオ
クチルセバケート、ジオクチルアジペートなどの脂肪族
ジカルボン酸とモノアルコールから得られる飽和カルボ
ン酸エステル類が好ましい。Pd-R-45HT made by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., Nippon Soda Co., Ltd. 1i! There are PBG-1000, etc. As the plasticizer used in Liquid A, saturated carboxylic acid esters obtained from aliphatic dicarboxylic acids and monoalcohols such as dioctyl phthalate, dioctyl sebacate, and dioctyl adipate are preferred.
またA液は、ポリオール成分および可塑剤の他に。In addition to the polyol component and the plasticizer, the A liquid also contains a polyol component and a plasticizer.
硬化促進剤、難燃剤、脱水剤、消泡剤などの添加剤を含
有しても良い。硬化促進剤としては、トリエチレンアミ
ン、テトラメチルポリメチレンジアミン、ジアザビシク
ロウンデセン等のアミン類。It may contain additives such as a curing accelerator, a flame retardant, a dehydrating agent, and an antifoaming agent. As a curing accelerator, amines such as triethylene amine, tetramethyl polymethylene diamine, and diazabicycloundecene are used.
ジブチルチンシラウリレート、ナフテン酸コバルト等の
金属塩などが用いられる。難燃剤としては。Metal salts such as dibutyltin silaurylate and cobalt naphthenate are used. As a flame retardant.
トリクレジルホスヘート、 )リキシレニルホスヘー
ト、クレジルジフェニルホスヘート、キシレニルジフェ
ニルホスヘート、トリス(クロロエチル)ホスヘート、
トリス(シクロログロビル)ホスヘート等のリン系難燃
剤などが用いられる。脱水剤としては、ゼオライト系の
ものが好ましい。例えば、ユニオン昭和株式会社製のモ
レキュラーシーブ3A、モレキュラーシーブ5A等が用
いられる。tricresyl phosphate, ) lyxylenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, tris(chloroethyl) phosphate,
Phosphorous flame retardants such as tris(cycloglobil) phosphate are used. As the dehydrating agent, zeolite-based ones are preferred. For example, Molecular Sieve 3A, Molecular Sieve 5A, etc. manufactured by Union Showa Co., Ltd. are used.
消泡剤としては、シリコーンオイルが好ましく。As the antifoaming agent, silicone oil is preferred.
例えば、信越化学社製のに8603などが用いられる。For example, 8603 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. is used.
これらの添加剤の種類には特に制限はない。There are no particular restrictions on the types of these additives.
B液に用いられるポリイソシアネートとしては。As the polyisocyanate used for B liquid.
トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシ
アネート、ナフタレンジイソシアネート。Tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, naphthalene diisocyanate.
キシリレンジイソシアネート、ジフェニルスルフォンジ
イソシアネート、トリフェニルメタンジイソシアネート
等のポリイソシアネート類、ポリイソシアネートをフェ
ノール類、イミド類、オキ7ム類、メルカプタン類、ア
ルコール類等でブロツ化したものなどが用いられる。ま
たB液に用いるイソシアネート基に対して不活性な可肥
剤としては、ジオクチル7タレート、ジオクチルセパケ
ート、ジオクチルアジペート、ジブチルフタレート等の
脂肪族ジカルボン酸とモノアルコールから得られる飽和
カルボン酸エステル類などが用いられる。ANおよびB
液は、それぞれ硬化物の引き裂き強度、電気的特性の点
から上記の組成割合とされる。Polyisocyanates such as xylylene diisocyanate, diphenylsulfone diisocyanate, and triphenylmethane diisocyanate, and polyisocyanates blotted with phenols, imides, oximides, mercaptans, alcohols, etc., are used. Fertilizers that are inactive with respect to isocyanate groups used in Solution B include saturated carboxylic acid esters obtained from aliphatic dicarboxylic acids and monoalcohols such as dioctyl 7-talate, dioctyl sepacate, dioctyl adipate, and dibutyl phthalate. is used. AN and B
The liquids have the above-mentioned composition ratios from the viewpoint of the tear strength and electrical properties of the cured products.
ポリオール成分とポリイソシアネートの配合割合は、ポ
リイソシアネートのイソシアネート基1当量に対して、
ポリオール成分の活性水素が1.0〜1.8当量の範囲
とづれる。この当荀比が1,0未満では硬化物の引張り
強さおよびショアA硬度が大となり解体しにくいものと
なる。一方、この当り
量比が1.8超えると硬化物の表面粘着性が大きく△
なり作業性が悪くなる傾向がある。The blending ratio of the polyol component and polyisocyanate is as follows:
The active hydrogen content of the polyol component is in the range of 1.0 to 1.8 equivalents. If this ratio is less than 1.0, the tensile strength and Shore A hardness of the cured product will be high and it will be difficult to dismantle. On the other hand, if the contact amount ratio exceeds 1.8, the surface tackiness of the cured product becomes large and workability tends to deteriorate.
(発明の効果)
本発明になる混和物は9通常の作業環境温度でるる一1
0℃〜40℃の範囲で容易に注型作業が可能であり、そ
の硬化物は解体可能な機械的11″j性と充分な絶縁性
を備えている。(Effect of the invention) The mixture according to the present invention has a temperature of 9 normal working environment.
Casting can be easily performed in the range of 0°C to 40°C, and the cured product has mechanical properties that allow it to be dismantled and sufficient insulation.
本発明になフ混和物の一10℃における粘度は3.0O
OCI)S以下であり、また、その硬化物は。The viscosity of the powder mixture according to the present invention at 10°C is 3.0O
OCI)S or less, and its cured product is.
解体可能な機械的特性として、引張り強さが3.0kg
f/am”以下で、引張り伸び率が30%から100%
、引き裂き強さがQ、5 kgf/cmから20kgf
/cm 、ショアA硬度が5から20の範囲を有し9体
積固有抵抗値が10ItΩ−■以上でアリ。Tensile strength is 3.0 kg as a mechanical property that can be dismantled.
f/am” or less, the tensile elongation rate is 30% to 100%
, tear strength is Q, from 5 kgf/cm to 20 kgf
/cm, Shore A hardness is in the range of 5 to 20, and 9 volume resistivity is 10 ItΩ-■ or more.
吸水率が0.3%以下である。Water absorption rate is 0.3% or less.
実施例1
ひまし油(リシノール酸を主成分とするトリグリセライ
ド、水酸基価1601分子量920〜935)70重1
部とポリヒドロキシポリブタジェン(出光石油化学株式
会社製Pd−R−45HT、数平均分子[2,8001
30重量部、ジオクチルセバケート140重量部、硬化
促進剤と17て、トリエチレンジアミン0.1重量部、
シリコーンオイルKS603(信越化学社製)0.2重
量部を添加し。Example 1 Castor oil (triglyceride mainly composed of ricinoleic acid, hydroxyl value 1601, molecular weight 920-935) 70 weight 1
and polyhydroxypolybutadiene (Pd-R-45HT manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., number average molecule [2,8001
30 parts by weight, 140 parts by weight of dioctyl sebacate, 17 parts by weight of curing accelerator, 0.1 part by weight of triethylenediamine,
0.2 parts by weight of silicone oil KS603 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added.
よく混合し脱泡して気密封止しておく(N液)。Mix well, defoam, and seal airtight (N solution).
一方、カルボジイミド変性4.4′−ジフェニルメタン
ジイソシアネート(日本ポリウレタン工業株式会社製ミ
リオネートMTL、イミドでブロックされたポリイソシ
アネート)25重量部とジオクデルフタレート25を置
部を混合し、脱泡して気密封止しておく(B液)。注入
前に両者を均一に混合しくポリイソシアネートのイソシ
アネート基1当量に対してポリオール成分の活性水素1
.5当量)表1の薫1のようにして解体性を調べた。On the other hand, 25 parts by weight of carbodiimide-modified 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (Millionate MTL, imide-blocked polyisocyanate, manufactured by Nippon Polyurethane Industries Co., Ltd.) and 25 parts of diocdel phthalate were mixed, defoamed, and then aerated. Seal tightly (liquid B). Before injection, mix both of them uniformly so that 1 equivalent of active hydrogen of the polyol component is added to 1 equivalent of isocyanate group of polyisocyanate.
.. (5 equivalents) The disassemblability was examined as in Kaoru 1 in Table 1.
実施例2
ひまし油(リシノール酸を主成分とするトリグリセライ
ド、水酸基価1601分子量920〜935)65重量
部とポリヒドロキシポリブタジェン(日本曹達株式会社
製PBG−1000)15重量部、ポリヒドロキシポリ
ブタジェン(出光石油化学株式会社製Pd−R−45H
T )20重量部。Example 2 65 parts by weight of castor oil (triglyceride mainly composed of ricinoleic acid, hydroxyl value 1601, molecular weight 920-935), 15 parts by weight of polyhydroxypolybutadiene (PBG-1000 manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.), polyhydroxypolybutadiene (Pd-R-45H manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.
T) 20 parts by weight.
ジオクチルフタレート100重量部、ジオクチルアジペ
ート35重量部、硬化促進剤としてトリエチレンジアミ
ン0.2重量部、脱水剤としてゼオライト(ユニオン昭
和株式会社製、モレキュラーシープ3A)1重量部をよ
く混合し、脱泡して気密封止しておく(A液)。一方、
カルボジイミド変性4,4′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート30重量部とジオクチルフタレート30重量
部を混合して、脱泡して気密封止しておく(B液)。注
入前に両者を均一に混合しくポリイソシアネートのイソ
シアネート基1当量に対してポリオール成分の活性水素
1.15当量)表1の昔1のようにして解体性を調べた
。100 parts by weight of dioctyl phthalate, 35 parts by weight of dioctyl adipate, 0.2 parts by weight of triethylenediamine as a hardening accelerator, and 1 part by weight of zeolite (manufactured by Union Showa Co., Ltd., Molecular Sheep 3A) as a dehydrating agent were thoroughly mixed and defoamed. Seal tightly (liquid A). on the other hand,
30 parts by weight of carbodiimide-modified 4,4'-diphenylmethane diisocyanate and 30 parts by weight of dioctyl phthalate are mixed, defoamed, and hermetically sealed (liquid B). Before injection, both were mixed uniformly and the disassembly property was examined as in 1 of Table 1 (1.15 equivalents of active hydrogen in the polyol component per 1 equivalent of isocyanate group in the polyisocyanate).
実施例3
ひまし油(リシノール酸を主成分とするトリグリセライ
ド、水酸基価1609分子[920〜935)67重量
部とポリヒドロキシポリブタジェン(出光石油化学株式
会社裂Pd−R−45HT)28重量部。Example 3 67 parts by weight of castor oil (triglyceride containing ricinoleic acid as a main component, hydroxyl value: 1609 molecules [920-935)] and 28 parts by weight of polyhydroxypolybutadiene (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.'s Pd-R-45HT).
ジオクチルフタレート140重量部、硬化促進剤として
ジアザビシクロウンデセン0.1重量部、シリコーンオ
イルに8603(信越化学社製)0.3重量部。140 parts by weight of dioctyl phthalate, 0.1 part by weight of diazabicycloundecene as a curing accelerator, and 0.3 part by weight of 8603 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as silicone oil.
脱水剤としてゼオライト(ユニオン昭和株式会社製モレ
キュラーシープ3A)2重量部をよく混合し。2 parts by weight of zeolite (Molecular Sheep 3A manufactured by Union Showa Co., Ltd.) as a dehydrating agent was thoroughly mixed.
脱泡して気密封止しておく(A液)。一方、50℃に加
温したジフェニルメタンジイソシアネート(日本ポリウ
レタン工業株式会社製ミリオネートMT)22重量部と
ジオクチル7タレート30重量部を混合し、脱泡して気
密封止しておく(B液)。注入前に両者を均一に混合し
、(ポリイソシアネートのイソシアネート基1当量に対
して、ポリオール成分の活性水素1.6当量)表1の黄
のようにして解体性を調べた。Defoamer and airtightly seal (liquid A). On the other hand, 22 parts by weight of diphenylmethane diisocyanate (Millionate MT manufactured by Nippon Polyurethane Industries Co., Ltd.) heated to 50°C and 30 parts by weight of dioctyl 7 tallate are mixed, defoamed, and hermetically sealed (liquid B). Before injection, both were mixed uniformly (1.6 equivalents of active hydrogen in the polyol component per 1 equivalent of isocyanate group in the polyisocyanate), and the disassembly properties were examined as shown in yellow in Table 1.
表1の解体性に示すように、混和物の硬化物は手で容易
に取除くことができ、接続部の解体が可能であり、補修
性にすぐれていた。As shown in Table 1 for disassembly, the cured product of the mixture could be easily removed by hand, and the joints could be disassembled, indicating excellent repairability.
実施例1〜3で得られた混和物の硬化物の試験片の物性
を表1に示す。試験片の作成は下記に示した方法によっ
た。Table 1 shows the physical properties of test pieces of the cured mixtures obtained in Examples 1 to 3. The test pieces were prepared according to the method shown below.
実施例1.2および3の配合で材料を均一に混合し、気
泡が完全にぬける迄十分に脱泡する。その後、あらかじ
め組んでおいた金型に直ちに注入する。注入後素早く密
栓し、金型を23℃で48時間常温に放置して混和物を
硬化させる。その後金型を解体し、硬化物を取り出し2
5±2℃、601RHで24時間放置したものを試験片
とした。The materials according to the formulations of Examples 1.2 and 3 were mixed uniformly and thoroughly defoamed until all air bubbles were removed. Then, it is immediately poured into a mold that has been assembled in advance. After injection, the mixture is quickly sealed and the mold is left at room temperature for 48 hours at 23°C to harden the mixture. After that, disassemble the mold and take out the cured product 2
The test piece was left at 5±2°C and 601RH for 24 hours.
表1
餐1 直径194111ff1.高さC;OO閣、肉厚
10mmの塩ビ管に、直径50m+nのケーブルを中心
に立てて、実施例1〜3に使用したA液およびB液を混
合し約15kg注入する。室温で48時間硬化後9周囲
の塩ビ管を切削し。Table 1 Meal 1 Diameter 194111ff1. A cable with a diameter of 50 m+n is placed in the center of a PVC pipe with a height of C; After curing for 48 hours at room temperature, the surrounding PVC pipe was cut.
硬化物の壊わし易さを調べた。The breakability of the cured product was investigated.
Claims (1)
(ひまし油/ポリブタジエンポリオール)を8/2〜5
/5としたポリオール成分30〜50重量パーセントお
よび可塑剤70〜50重量パーセントを含むA液ならび
にポリイソシアネート40〜60重量パーセントおよび
イソシアネート基に対して不活性な可塑剤60〜40重
量パーセントを含むB液からなり、ポリイソシアネート
のイソシアネート基1当量に対して、ポリオール成分の
活性水素を1.0〜1.8当量としたケーブル接続用混
和物。1. The mixing weight ratio of castor oil and polybutadiene polyol (castor oil/polybutadiene polyol) is 8/2 to 5.
/5 containing 30 to 50 weight percent of the polyol component and 70 to 50 weight percent of a plasticizer, and B containing 40 to 60 weight percent of a polyisocyanate and 60 to 40 weight percent of a plasticizer inert to isocyanate groups. A mixture for connecting cables comprising a liquid containing 1.0 to 1.8 equivalents of active hydrogen in a polyol component per 1 equivalent of isocyanate groups in polyisocyanate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61178149A JPS6334804A (en) | 1986-07-29 | 1986-07-29 | Mixture for cable connection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61178149A JPS6334804A (en) | 1986-07-29 | 1986-07-29 | Mixture for cable connection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6334804A true JPS6334804A (en) | 1988-02-15 |
Family
ID=16043493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61178149A Pending JPS6334804A (en) | 1986-07-29 | 1986-07-29 | Mixture for cable connection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6334804A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01303010A (en) * | 1988-05-30 | 1989-12-06 | Hitachi Cable Ltd | Cable connection or termination |
| JPH0489862A (en) * | 1990-08-03 | 1992-03-24 | Nisshinbo Ind Inc | Two-pack polyurethane sealant and composition |
| JP2008133419A (en) * | 2006-10-31 | 2008-06-12 | Kansai Paint Co Ltd | Cationic electrodeposition coating composition and articles coated with the electrodeposition coating |
-
1986
- 1986-07-29 JP JP61178149A patent/JPS6334804A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01303010A (en) * | 1988-05-30 | 1989-12-06 | Hitachi Cable Ltd | Cable connection or termination |
| JPH0489862A (en) * | 1990-08-03 | 1992-03-24 | Nisshinbo Ind Inc | Two-pack polyurethane sealant and composition |
| JP2008133419A (en) * | 2006-10-31 | 2008-06-12 | Kansai Paint Co Ltd | Cationic electrodeposition coating composition and articles coated with the electrodeposition coating |
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