JPS6334843B2 - - Google Patents
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- JPS6334843B2 JPS6334843B2 JP55180330A JP18033080A JPS6334843B2 JP S6334843 B2 JPS6334843 B2 JP S6334843B2 JP 55180330 A JP55180330 A JP 55180330A JP 18033080 A JP18033080 A JP 18033080A JP S6334843 B2 JPS6334843 B2 JP S6334843B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、望ましい流動学的特性を有する練り
歯磨きに関する。 典型的練り歯磨きビヒクルは、クリームまたは
ゲル様のコンシステンシーを与えるような比率の
液体、たとえば、水および保湿剤および固体、た
とえば、ゲル化剤からなる。使用する特定の成分
が適切に選ばれないとき、あるいは、互いに対す
る比率が不適当であるとき、流動学的問題が起こ
りうる。このような問題は不当に硬さまたは不当
な流動性、離液または相分離、とくにチユーブを
開いたままにしたときの乾燥(ことにキヤツプ端
における、それゆえ“プラツギング(plugging)”
と呼ばれる)などを包含する。 ソルビトールの水溶液、典型的には約50〜80重
量%、最もしばしば約70重量%の水溶液およびグ
リセリンは最も普通に使用される練り歯磨き保湿
剤である。それらは練り歯磨きの約80重量%まで
であるが、しばしば約15〜40重量%の範囲の量で
一般に使用される。典型的には水も存在し、存在
可能な量は練り歯磨きの80重量%まで、たとえ
ば、約20〜60重量%である。 ソルビトール溶液および水(ソルビトールが溶
けている水と別)はそれぞれ約35重量%までおよ
び少なくとも約25重量%の量で存在するとき、こ
れらの液体をゲル化剤と釣合わせた後、乾燥は容
易に起こり、そして練り歯磨きチユーブのキヤツ
プにかたい凝固物が形成し、このため練り歯磨き
を効果的に押出すことが非常に困難となる。グリ
セリンをソルビトール溶液の全部または一部分の
代わりに使用するとき、多少の乾燥が起こること
があるが、形成することがある凝固物はそれほど
かたくないであろう。 保湿剤およびゲル化剤としてソルビトールを含
有する高い水分の練り歯磨きの乾燥は軽減される
か、あるいは防止されるということは、本発明の
利点である。他の利点は以下の説明を考慮すると
明らかであろう。 本発明によれば、(練り歯磨きに基づいて)約
35重量%までのソルビトールおよび少なくとも
(練り歯磨きに基づいて)約25重量%の水を含有
する、約45〜85重量%の液相を含有するビヒク
ル、および約0.5〜10重量%のゲル化剤を含む固
相からなり、練り歯磨きの乾燥を減少する液相の
一成分として、約5〜20重量%の平均分子量約
908〜1600のポリエチレングリコールが存在する、
ことを特徴とする練り歯磨き、が提供する。 ポリエチレングリコールは過去において歯磨き
中に使用されていることを、本発明者は知つてい
る。しかしながら、平均分子量が約908〜1600で
あるポリエチレングリコールが示唆されたとき、
歯磨きは典型的には水分が低く、あるいは無水で
あり、あるいはソルビトールを含まない。このよ
うな先行技術の歯磨きはpaderへの米国特許
3689637、Hoyles et alへの米国特許3836641、
Watsonへの米国特許3864470およびClipping
dale et alへの英国特許1310374に示されている。 本発明の練り歯磨きにおいて、約35重量%ま
で、典型的は約15〜35重量%、好ましくは20〜25
重量%のソルビトールが存在する。必要に応じ
て、少量(たとえば、約1〜10%)の他の保湿
剤、たとえば、グリセリンまたは平均分子量約
380〜420のポリエチレングリコールをソルビトー
ルと混合することもできる。グリセリンはポリエ
チレングリコール(分子量約908〜1600)の不存
在で乾燥を減少できる(が排除できない)。ソル
ビトールは一般に水溶液で、典型的には約50〜80
重量%、とくに約70重量%の濃度で使用する。 少なくとも約25重量%、典型的には約25〜50重
量%、好ましくは25〜40重量%の水の量は先行技
術において示唆されてきたが、このように高比率
の水は、とくにソルビトールが保湿剤として存在
するとき、多分蒸発のため、歯磨きを乾燥しやす
いため、望ましくなかつた。 練り歯磨きのビヒクルの液相、すなわち、保湿
剤、水および乾燥を減少する添加剤は練り歯磨き
の約45〜85重量%、好ましくは約60〜75重量%を
構成する。 ゲル化剤は天然および合成のゴムおよびゴム様
材料、たとえば、アイルランドコケ、トラガカン
トゴム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロー
スおよびでんぷんであり、通常配合物の約0.5〜
10重量%、好ましくは約0.5〜5重量%の量で使
用することができる。好ましいゲル化剤はナトリ
ウムカルボキシメチルセルロースおよびヒドロキ
シエチルセルロースである。 さらに、使用できるゲル化剤は、カルボキシビ
ニルポリマー、たとえば、商標CARBOPOL937
および940で販売されているもの、および合成シ
リケート粘土、たとえば、商標LAPONITE CP
またはSPで販売されているものである。 練り歯磨きの固化部分として、ゲル化剤に加え
て、増粘剤、たとえば、商標CAB―O―SIL、
AEROSIL D200およびSYLOID 244および266で
販売されている微細な合成コロイド状シリカが約
1〜5重量%の量で存在できる。 練り歯磨きビヒクル中に、歯科的に許容できる
水不溶性磨き材料は典型的には約15〜50重量%、
最も好ましくは約25〜45重量%の量で分布されて
いる。磨き材料の例は水不溶性メタリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸カリウム、リン酸三カルシウ
ム、脱水したリン酸カルシウム、無水リン酸二カ
ルシウム、ピロリン酸カルシウム、オルトリン酸
マグネシウム、リン酸三マグネシウム、炭酸カル
シウム、アルミナ、水和アルミナ、ケイ酸アルミ
ニウム、ケイ酸ジルコニウム、シリカ、アルミノ
ケイ酸ナトリウム、ベントナイト、およびそれら
の混合物である。好ましい磨き材料の例は、非晶
質アルミノケイ酸ナトリウム錯体、無水アルミ
ナ、炭酸カルシウムおよびリン酸二カルシウムで
ある。これらの磨き材料は混合物で使用できる。 本発明において、約5〜20重量%、好ましくは
約6〜8重量%の平均分子量約908〜1600のポリ
エチレングリコールは、このような練り歯磨きが
入れられるチユーブのキヤツプの望ましくないプ
ラツギング(plugging)を生ずる配合物の乾燥を
減少または防ぐことにおいて、有効である。 ポリエチレングリコールは、ユニオン、カーバ
イト、ケミカル・カンパニーから商標Carbowax
として、またフアブベルケ・ヘキスト社、ランク
ロ・ケミカル社およびシエル・ケミカル社から商
業的に入手できる。 平均分子量が約908より低いポリエチレングリ
コール、たとえば、平均分子量が約380〜420また
は約570〜630のものは、水溶液中においてそれら
が非常に液体であるような動粘度を有する。事
実、このような等級のポリエチレングリコールは
練り歯磨きの保湿液相添加剤として示唆されてき
た。平均分子量が約950以上、たとえば、約908〜
1050および約1300〜1600のポリエチレングリコー
ルの水溶液の動粘度は、測定可能に
Carbowax400または600より粘度が高いようなも
のである。しかしながら、それらは練り歯磨きの
液相中に容易に溶ける。乾燥およびプラツギング
は、平均分子量が約1600より大きく、たとえば、
約3000〜4800であるポリエチレングリコールを使
用するとき、同様に減少できる。しかしながら、
このような高い分子量の材料を使用するとき、他
の副作用、たとえば、相分離が起こることがあ
る。 有機表面活性剤を本発明の組成物中に使用し
て、予防作用を増大し、本発明の組成物の口腔中
の分散を完全かつ良好にし、そして本発明の組成
物を化粧品的にいつそう許容されうるものとす
る。有機表面活性剤は、陰イオン性、非イオン
性、両イオン性、または陽イオン性であることが
でき、そして表面活性剤として、組成物に洗浄性
と発泡性を付与する洗浄剤を使用することが好ま
しい。適当なこのような洗浄剤は高級脂肪酸のモ
ノグリセリドモノサルフエートの水溶性塩、たと
えば、ナトリウムラウリルサルフエート、アルキ
ルアリールスルホネート、たとえば、ナトリウム
ドデシルベンゼンスルホネート、高級アルキルス
ルホアセテート、1,2―ジヒドロキシプロパン
スルホネートの高級脂肪酸エステルおよび低級脂
肪族アミノカルボン酸化合物の実質的に飽和され
た高級アシルアミド、たとえば、脂肪酸基、アル
キル基またはアシル基など中に12〜16の炭素原子
を有するものである。最後に述べたアミドの例
は、N―ラウロイルサルコシン、およびN―ラウ
ロイル、N―ミリストイルまたはN―パルミトイ
ルサルコシンのナトリウム、カリウムおよびエタ
ノールアミン塩であり、これらはこれらの化合物
の効果を実質的に減少する傾向のある石けんまた
は同様な高級脂肪酸物質を実質的に含有してはな
らない。これらのサルコシネート化合物を本発明
の歯科組成物中に使用することはとくに有利であ
る。なぜなら、これらの物質は、炭水化物の分解
による口腔中の酸の生成を抑制し、さらに酸溶液
中の歯のエナメルの溶解をある程度減少すること
において、延長した顕著な効果を示すからであ
る。 他のとくに適当な表面活性材料の例は、非イオ
ン性表面活性剤、たとえば、ソルビタンモノステ
アレートとほぼ60モルのエチレンオキシドとの縮
合物、エチレンオキシドとプロピレンオキシドと
の縮合物、プロピレングリコールの縮合物(商標
PLURONICSで入手できる)および両性表面活
性剤、たとえば、商標MIRANOL、例
MIRANOL C2Mのもとに入手できる四級化イミ
ダゾール誘導体である。陽イオン表面活性殺菌剤
および抗バクテリア化合物、たとえば、ジイソブ
チルフエノキシエトキシエチルジメチルベンジル
アンモニウムクロライド、ベンジルジメチルステ
アリルアンモニウムクロライド、窒素に結合した
1つの脂肪族アルキル基(12〜18の炭素原子)と
2つの(ポリ)オキシエチレン基を有する第三ア
ミン(典型的には1分子当り合計2〜50エタノオ
キシ基を含有する)およびそれらの酸との塩およ
び構造 (式中Rは約12〜18炭素原子の脂肪族アルキル
基であり、そしてx,yおよびzは3以上であ
る)ならびにそれらの鉱酸または有機酸との塩を
使用することもできる。本発明の口腔組成物中に
約0.05〜5重量%の前記表面活性材料を使用する
ことが好ましい。 フツ素提供化合物は存在できる。この化合物は
水中にわずかに可溶性であるか、あるいは完全に
水溶性であることができる。それはフツ素イオン
を水中に放出する能力により、そして口腔組成物
の他の化合物と実質的に反応しないことにより特
徴づけられる。これらの物質には、次のようなも
のがある:無機フツ化物塩、たとえば、可溶性ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属および重金属の
塩、たとえば、フツ化ナトリウム、銅フツ化物、
たとえば、フツ化第一銅、フツ化亜鉛、スズフツ
化物、たとえば、フツ化第一スズまたはクロロフ
ツ化第一スズ、フツ化バリウム、フルオロケイ酸
ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、ナト
リウムフルオロジルコネート、モノフルオロリン
酸ナトリウム、アルミニウムモノフルオロホスフ
エートおよびアルミニウムジフルオロホスフエー
ト。アルカリ金属およびスズのフツ化物、たとえ
ば、フツ化ナトリウムおよびフツ化第一スズ、ナ
トリウムモノフルオロホスフエートおよびそれら
の混合物は好ましい。フツ化ナトリウムおよびナ
トリウムモノフルオロホスフエートの混合物はと
くに望ましい。練り歯磨において、練り歯磨の最
高約1重量%を解放するフツ素提供化合物の量は
満足すべきものである。このような化合物の適当
な最小量を使用できるが、約0.005〜1%、好ま
しくは約0.1%のフツ素イオンを解放するのに十
分な化合物を使用することが好ましい。典型的に
は、アルカリ金属フツ化物およびフツ化第一スズ
の場合において、この成分は練り歯磨の重量に基
づいて、2重量%までの量、好ましくは0.05〜1
重量%の範囲の量で存在する。ナトリウムモノフ
ルオロホスフエートの場合において、化合物は
7.6重量%まで、より典型的には0.76重量%の量
で存在できる。混合物で存在するとき、ナトリウ
ムモノフルホスフエート対ナトリウムフツ化物の
比は、おのおのが提供するフツ素に基づいて、望
ましくは約1:1〜3:1である。 適当な香味剤または甘味剤を使用することもで
きる。適当な香味成分の例は、香味油、たとえ
ば、スピアミント、ペパーミント、ヒメコウジ、
サツサフラス、チヨウジノキ、セージ、ユーカ
リ、マヨラナ、シンナモン、レモンおよびオレン
ジの油、およびサリシル酸メチルである。適当な
甘味剤の例は、スクロース、ラクトース、マルト
ース、ソルビトール、ナトリウムシクラメート、
ペリラルチンおよびナトリウムサツカリンであ
る。適当には、香味剤および甘味剤は一緒に配合
物の0.01〜5%以上を構成する。 種々の他の材料を本発明の口腔配合物に混入で
きる。それらの例は着色剤、増白剤、防腐剤、シ
リコーン、クロロフイル化合物、アンモニア化物
質、たとえば、ジアンモニウムホスフエートおよ
びそれらの混合物、および他の成分である。これ
らの補助物質は本発明の組成物に、所望の性質お
よび特性に実質的に悪影響を及ぼさない量で加え
られ、そして特定の配合物の種類に依存して選ば
れかつ適切な量で使用される。 歯磨きクリームは典型的には約4〜10.5、好ま
しくは約6〜10のPH(クリームについて直接測定
した)を有する。必要に応じて、PHは酸性物質、
たとえば、安息香酸またはクエン酸、あるいはア
ルカリ性物質、たとえば、水酸化ナトリウムを用
いて調整して特定の値にすることができる。緩衝
剤、たとえば、リン酸塩緩衝剤を使用できる。 歯磨きクリームは、保潤剤を水に加え、それと
ゲル化剤を配合し、次いで磨き材料を配合するこ
とによつて調製できる。 本発明の練り歯磨きを評価するとき、粘度を万
能試験器具(テーブル型)(英国ハイ・ウイコム
所在のインストロン社製)で測定できる。粘度の
比較は大規模な粘度計を用いて行うこともでき
る。 次の実施例により本発明をさらに説明する。組
成物は常法で調製し、そしてすべての量および比
率は、特記しないかぎり、重量による。 実施例 次の練り歯磨きを調製し、脱気し、そしてライ
ニングしないアルミニウムの練り歯磨きチユーブ
に入れ、それにキヤツプをしないで放置する。
歯磨きに関する。 典型的練り歯磨きビヒクルは、クリームまたは
ゲル様のコンシステンシーを与えるような比率の
液体、たとえば、水および保湿剤および固体、た
とえば、ゲル化剤からなる。使用する特定の成分
が適切に選ばれないとき、あるいは、互いに対す
る比率が不適当であるとき、流動学的問題が起こ
りうる。このような問題は不当に硬さまたは不当
な流動性、離液または相分離、とくにチユーブを
開いたままにしたときの乾燥(ことにキヤツプ端
における、それゆえ“プラツギング(plugging)”
と呼ばれる)などを包含する。 ソルビトールの水溶液、典型的には約50〜80重
量%、最もしばしば約70重量%の水溶液およびグ
リセリンは最も普通に使用される練り歯磨き保湿
剤である。それらは練り歯磨きの約80重量%まで
であるが、しばしば約15〜40重量%の範囲の量で
一般に使用される。典型的には水も存在し、存在
可能な量は練り歯磨きの80重量%まで、たとえ
ば、約20〜60重量%である。 ソルビトール溶液および水(ソルビトールが溶
けている水と別)はそれぞれ約35重量%までおよ
び少なくとも約25重量%の量で存在するとき、こ
れらの液体をゲル化剤と釣合わせた後、乾燥は容
易に起こり、そして練り歯磨きチユーブのキヤツ
プにかたい凝固物が形成し、このため練り歯磨き
を効果的に押出すことが非常に困難となる。グリ
セリンをソルビトール溶液の全部または一部分の
代わりに使用するとき、多少の乾燥が起こること
があるが、形成することがある凝固物はそれほど
かたくないであろう。 保湿剤およびゲル化剤としてソルビトールを含
有する高い水分の練り歯磨きの乾燥は軽減される
か、あるいは防止されるということは、本発明の
利点である。他の利点は以下の説明を考慮すると
明らかであろう。 本発明によれば、(練り歯磨きに基づいて)約
35重量%までのソルビトールおよび少なくとも
(練り歯磨きに基づいて)約25重量%の水を含有
する、約45〜85重量%の液相を含有するビヒク
ル、および約0.5〜10重量%のゲル化剤を含む固
相からなり、練り歯磨きの乾燥を減少する液相の
一成分として、約5〜20重量%の平均分子量約
908〜1600のポリエチレングリコールが存在する、
ことを特徴とする練り歯磨き、が提供する。 ポリエチレングリコールは過去において歯磨き
中に使用されていることを、本発明者は知つてい
る。しかしながら、平均分子量が約908〜1600で
あるポリエチレングリコールが示唆されたとき、
歯磨きは典型的には水分が低く、あるいは無水で
あり、あるいはソルビトールを含まない。このよ
うな先行技術の歯磨きはpaderへの米国特許
3689637、Hoyles et alへの米国特許3836641、
Watsonへの米国特許3864470およびClipping
dale et alへの英国特許1310374に示されている。 本発明の練り歯磨きにおいて、約35重量%ま
で、典型的は約15〜35重量%、好ましくは20〜25
重量%のソルビトールが存在する。必要に応じ
て、少量(たとえば、約1〜10%)の他の保湿
剤、たとえば、グリセリンまたは平均分子量約
380〜420のポリエチレングリコールをソルビトー
ルと混合することもできる。グリセリンはポリエ
チレングリコール(分子量約908〜1600)の不存
在で乾燥を減少できる(が排除できない)。ソル
ビトールは一般に水溶液で、典型的には約50〜80
重量%、とくに約70重量%の濃度で使用する。 少なくとも約25重量%、典型的には約25〜50重
量%、好ましくは25〜40重量%の水の量は先行技
術において示唆されてきたが、このように高比率
の水は、とくにソルビトールが保湿剤として存在
するとき、多分蒸発のため、歯磨きを乾燥しやす
いため、望ましくなかつた。 練り歯磨きのビヒクルの液相、すなわち、保湿
剤、水および乾燥を減少する添加剤は練り歯磨き
の約45〜85重量%、好ましくは約60〜75重量%を
構成する。 ゲル化剤は天然および合成のゴムおよびゴム様
材料、たとえば、アイルランドコケ、トラガカン
トゴム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロー
スおよびでんぷんであり、通常配合物の約0.5〜
10重量%、好ましくは約0.5〜5重量%の量で使
用することができる。好ましいゲル化剤はナトリ
ウムカルボキシメチルセルロースおよびヒドロキ
シエチルセルロースである。 さらに、使用できるゲル化剤は、カルボキシビ
ニルポリマー、たとえば、商標CARBOPOL937
および940で販売されているもの、および合成シ
リケート粘土、たとえば、商標LAPONITE CP
またはSPで販売されているものである。 練り歯磨きの固化部分として、ゲル化剤に加え
て、増粘剤、たとえば、商標CAB―O―SIL、
AEROSIL D200およびSYLOID 244および266で
販売されている微細な合成コロイド状シリカが約
1〜5重量%の量で存在できる。 練り歯磨きビヒクル中に、歯科的に許容できる
水不溶性磨き材料は典型的には約15〜50重量%、
最も好ましくは約25〜45重量%の量で分布されて
いる。磨き材料の例は水不溶性メタリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸カリウム、リン酸三カルシウ
ム、脱水したリン酸カルシウム、無水リン酸二カ
ルシウム、ピロリン酸カルシウム、オルトリン酸
マグネシウム、リン酸三マグネシウム、炭酸カル
シウム、アルミナ、水和アルミナ、ケイ酸アルミ
ニウム、ケイ酸ジルコニウム、シリカ、アルミノ
ケイ酸ナトリウム、ベントナイト、およびそれら
の混合物である。好ましい磨き材料の例は、非晶
質アルミノケイ酸ナトリウム錯体、無水アルミ
ナ、炭酸カルシウムおよびリン酸二カルシウムで
ある。これらの磨き材料は混合物で使用できる。 本発明において、約5〜20重量%、好ましくは
約6〜8重量%の平均分子量約908〜1600のポリ
エチレングリコールは、このような練り歯磨きが
入れられるチユーブのキヤツプの望ましくないプ
ラツギング(plugging)を生ずる配合物の乾燥を
減少または防ぐことにおいて、有効である。 ポリエチレングリコールは、ユニオン、カーバ
イト、ケミカル・カンパニーから商標Carbowax
として、またフアブベルケ・ヘキスト社、ランク
ロ・ケミカル社およびシエル・ケミカル社から商
業的に入手できる。 平均分子量が約908より低いポリエチレングリ
コール、たとえば、平均分子量が約380〜420また
は約570〜630のものは、水溶液中においてそれら
が非常に液体であるような動粘度を有する。事
実、このような等級のポリエチレングリコールは
練り歯磨きの保湿液相添加剤として示唆されてき
た。平均分子量が約950以上、たとえば、約908〜
1050および約1300〜1600のポリエチレングリコー
ルの水溶液の動粘度は、測定可能に
Carbowax400または600より粘度が高いようなも
のである。しかしながら、それらは練り歯磨きの
液相中に容易に溶ける。乾燥およびプラツギング
は、平均分子量が約1600より大きく、たとえば、
約3000〜4800であるポリエチレングリコールを使
用するとき、同様に減少できる。しかしながら、
このような高い分子量の材料を使用するとき、他
の副作用、たとえば、相分離が起こることがあ
る。 有機表面活性剤を本発明の組成物中に使用し
て、予防作用を増大し、本発明の組成物の口腔中
の分散を完全かつ良好にし、そして本発明の組成
物を化粧品的にいつそう許容されうるものとす
る。有機表面活性剤は、陰イオン性、非イオン
性、両イオン性、または陽イオン性であることが
でき、そして表面活性剤として、組成物に洗浄性
と発泡性を付与する洗浄剤を使用することが好ま
しい。適当なこのような洗浄剤は高級脂肪酸のモ
ノグリセリドモノサルフエートの水溶性塩、たと
えば、ナトリウムラウリルサルフエート、アルキ
ルアリールスルホネート、たとえば、ナトリウム
ドデシルベンゼンスルホネート、高級アルキルス
ルホアセテート、1,2―ジヒドロキシプロパン
スルホネートの高級脂肪酸エステルおよび低級脂
肪族アミノカルボン酸化合物の実質的に飽和され
た高級アシルアミド、たとえば、脂肪酸基、アル
キル基またはアシル基など中に12〜16の炭素原子
を有するものである。最後に述べたアミドの例
は、N―ラウロイルサルコシン、およびN―ラウ
ロイル、N―ミリストイルまたはN―パルミトイ
ルサルコシンのナトリウム、カリウムおよびエタ
ノールアミン塩であり、これらはこれらの化合物
の効果を実質的に減少する傾向のある石けんまた
は同様な高級脂肪酸物質を実質的に含有してはな
らない。これらのサルコシネート化合物を本発明
の歯科組成物中に使用することはとくに有利であ
る。なぜなら、これらの物質は、炭水化物の分解
による口腔中の酸の生成を抑制し、さらに酸溶液
中の歯のエナメルの溶解をある程度減少すること
において、延長した顕著な効果を示すからであ
る。 他のとくに適当な表面活性材料の例は、非イオ
ン性表面活性剤、たとえば、ソルビタンモノステ
アレートとほぼ60モルのエチレンオキシドとの縮
合物、エチレンオキシドとプロピレンオキシドと
の縮合物、プロピレングリコールの縮合物(商標
PLURONICSで入手できる)および両性表面活
性剤、たとえば、商標MIRANOL、例
MIRANOL C2Mのもとに入手できる四級化イミ
ダゾール誘導体である。陽イオン表面活性殺菌剤
および抗バクテリア化合物、たとえば、ジイソブ
チルフエノキシエトキシエチルジメチルベンジル
アンモニウムクロライド、ベンジルジメチルステ
アリルアンモニウムクロライド、窒素に結合した
1つの脂肪族アルキル基(12〜18の炭素原子)と
2つの(ポリ)オキシエチレン基を有する第三ア
ミン(典型的には1分子当り合計2〜50エタノオ
キシ基を含有する)およびそれらの酸との塩およ
び構造 (式中Rは約12〜18炭素原子の脂肪族アルキル
基であり、そしてx,yおよびzは3以上であ
る)ならびにそれらの鉱酸または有機酸との塩を
使用することもできる。本発明の口腔組成物中に
約0.05〜5重量%の前記表面活性材料を使用する
ことが好ましい。 フツ素提供化合物は存在できる。この化合物は
水中にわずかに可溶性であるか、あるいは完全に
水溶性であることができる。それはフツ素イオン
を水中に放出する能力により、そして口腔組成物
の他の化合物と実質的に反応しないことにより特
徴づけられる。これらの物質には、次のようなも
のがある:無機フツ化物塩、たとえば、可溶性ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属および重金属の
塩、たとえば、フツ化ナトリウム、銅フツ化物、
たとえば、フツ化第一銅、フツ化亜鉛、スズフツ
化物、たとえば、フツ化第一スズまたはクロロフ
ツ化第一スズ、フツ化バリウム、フルオロケイ酸
ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、ナト
リウムフルオロジルコネート、モノフルオロリン
酸ナトリウム、アルミニウムモノフルオロホスフ
エートおよびアルミニウムジフルオロホスフエー
ト。アルカリ金属およびスズのフツ化物、たとえ
ば、フツ化ナトリウムおよびフツ化第一スズ、ナ
トリウムモノフルオロホスフエートおよびそれら
の混合物は好ましい。フツ化ナトリウムおよびナ
トリウムモノフルオロホスフエートの混合物はと
くに望ましい。練り歯磨において、練り歯磨の最
高約1重量%を解放するフツ素提供化合物の量は
満足すべきものである。このような化合物の適当
な最小量を使用できるが、約0.005〜1%、好ま
しくは約0.1%のフツ素イオンを解放するのに十
分な化合物を使用することが好ましい。典型的に
は、アルカリ金属フツ化物およびフツ化第一スズ
の場合において、この成分は練り歯磨の重量に基
づいて、2重量%までの量、好ましくは0.05〜1
重量%の範囲の量で存在する。ナトリウムモノフ
ルオロホスフエートの場合において、化合物は
7.6重量%まで、より典型的には0.76重量%の量
で存在できる。混合物で存在するとき、ナトリウ
ムモノフルホスフエート対ナトリウムフツ化物の
比は、おのおのが提供するフツ素に基づいて、望
ましくは約1:1〜3:1である。 適当な香味剤または甘味剤を使用することもで
きる。適当な香味成分の例は、香味油、たとえ
ば、スピアミント、ペパーミント、ヒメコウジ、
サツサフラス、チヨウジノキ、セージ、ユーカ
リ、マヨラナ、シンナモン、レモンおよびオレン
ジの油、およびサリシル酸メチルである。適当な
甘味剤の例は、スクロース、ラクトース、マルト
ース、ソルビトール、ナトリウムシクラメート、
ペリラルチンおよびナトリウムサツカリンであ
る。適当には、香味剤および甘味剤は一緒に配合
物の0.01〜5%以上を構成する。 種々の他の材料を本発明の口腔配合物に混入で
きる。それらの例は着色剤、増白剤、防腐剤、シ
リコーン、クロロフイル化合物、アンモニア化物
質、たとえば、ジアンモニウムホスフエートおよ
びそれらの混合物、および他の成分である。これ
らの補助物質は本発明の組成物に、所望の性質お
よび特性に実質的に悪影響を及ぼさない量で加え
られ、そして特定の配合物の種類に依存して選ば
れかつ適切な量で使用される。 歯磨きクリームは典型的には約4〜10.5、好ま
しくは約6〜10のPH(クリームについて直接測定
した)を有する。必要に応じて、PHは酸性物質、
たとえば、安息香酸またはクエン酸、あるいはア
ルカリ性物質、たとえば、水酸化ナトリウムを用
いて調整して特定の値にすることができる。緩衝
剤、たとえば、リン酸塩緩衝剤を使用できる。 歯磨きクリームは、保潤剤を水に加え、それと
ゲル化剤を配合し、次いで磨き材料を配合するこ
とによつて調製できる。 本発明の練り歯磨きを評価するとき、粘度を万
能試験器具(テーブル型)(英国ハイ・ウイコム
所在のインストロン社製)で測定できる。粘度の
比較は大規模な粘度計を用いて行うこともでき
る。 次の実施例により本発明をさらに説明する。組
成物は常法で調製し、そしてすべての量および比
率は、特記しないかぎり、重量による。 実施例 次の練り歯磨きを調製し、脱気し、そしてライ
ニングしないアルミニウムの練り歯磨きチユーブ
に入れ、それにキヤツプをしないで放置する。
【表】
練り歯磨きAおよびDは開いたままに放置後7
時間以内でチユーブの首部において急速に乾燥
し、かたい凝固物を形成し、押出しが困難であつ
たが、練り歯磨きBおよびCは開いたままに放置
後ほとんど24時間後わずかにワツクス状の凝固物
を形成するだけであり、押出しは容易であり、そ
して練り歯磨きEは凝固物をまつたく形成しな
い。 本発明を特定の実施例に関して説明したきた
が、それに種々の修正を本発明の範囲内で行うこ
とができることは、当業者にとつて自明であろ
う。
時間以内でチユーブの首部において急速に乾燥
し、かたい凝固物を形成し、押出しが困難であつ
たが、練り歯磨きBおよびCは開いたままに放置
後ほとんど24時間後わずかにワツクス状の凝固物
を形成するだけであり、押出しは容易であり、そ
して練り歯磨きEは凝固物をまつたく形成しな
い。 本発明を特定の実施例に関して説明したきた
が、それに種々の修正を本発明の範囲内で行うこ
とができることは、当業者にとつて自明であろ
う。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 約35重量%までのソルビトールおよび少なく
とも約25重量%の水を含有する、約45〜85重量%
の液相;と、約0.5〜10重量%のゲル化剤を含む
固相;とを含むビヒクルからなり、練り歯磨きの
乾燥を減少する液相の一成分として、約5〜20重
量%の平均分子量約900〜1600のポリエチレング
リコールが存在する練り歯磨き。 2 該ソルビトールが約15〜35重量%の量で存在
する、特許請求の範囲第1項記載の練り歯磨き。 3 該ソルビトールが約20〜25重量%の量で存在
する、特許請求の範囲第2項記載の練り歯磨き。 4 該水が約25〜50重量%の量で存在する、特許
請求の範囲第1,2または3項記載の練り歯磨
き。 5 該水が約25〜40重量%の量で存在する、特許
請求の範囲第4項記載の練り歯磨き。 6 該液相が約60〜75重量%の量で存在し、そし
て約15〜35重量%のソルビトール、約25〜50重量
%の水および約6〜8重量%の該ポリエチレング
リコールからなる、特許請求の範囲第1項記載の
練り歯磨き。 7 約15〜50重量%の歯科的に許容しうる水不溶
性磨き剤が存在する、特許請求の範囲第1〜6項
のいずれかに記載の練り歯磨き。 8 該磨き剤がアルミノケイ酸ナトリウムであ
る、特許請求の範囲第7項記載の練り歯磨き。 9 該磨き剤が炭酸カルシウムである、特許請求
の範囲第7項記載の練り歯磨き。 10 該ポリエチレングリコールが平均分子量が
約908〜1050である、特許請求の範囲第1〜9項
のいずれかに記載の練り歯磨き。 11 該ポリエチレングリコールが平均分子量が
約1300〜1600である、特許請求の範囲第1〜9項
のいずれかに記載の練り歯磨き。 12 実施例B,CまたはEを参照して実質的に
特定的に記載した特許請求の範囲第1項記載の練
り歯磨き。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7943639A GB2068726B (en) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Toothpaste comprising sorbitol and polyethylene glycol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5697217A JPS5697217A (en) | 1981-08-05 |
| JPS6334843B2 true JPS6334843B2 (ja) | 1988-07-12 |
Family
ID=10509927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18033080A Granted JPS5697217A (en) | 1979-12-19 | 1980-12-19 | Tooth paste |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4357313A (ja) |
| JP (1) | JPS5697217A (ja) |
| AR (1) | AR226330A1 (ja) |
| AT (1) | AT383734B (ja) |
| AU (1) | AU536234B2 (ja) |
| BE (1) | BE886708A (ja) |
| BR (1) | BR8008286A (ja) |
| CA (1) | CA1147265A (ja) |
| CH (1) | CH645018A5 (ja) |
| DE (1) | DE3046770A1 (ja) |
| DK (1) | DK155972C (ja) |
| FR (1) | FR2471781A1 (ja) |
| GB (1) | GB2068726B (ja) |
| GR (1) | GR72798B (ja) |
| IT (1) | IT1188973B (ja) |
| MX (1) | MX152606A (ja) |
| NL (1) | NL8006895A (ja) |
| NO (1) | NO155564C (ja) |
| NZ (1) | NZ195692A (ja) |
| PH (1) | PH15065A (ja) |
| PT (1) | PT72215B (ja) |
| SE (1) | SE465403B (ja) |
| ZA (1) | ZA807417B (ja) |
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| US4485089A (en) * | 1983-10-17 | 1984-11-27 | Hercules Incorporated | Gel toothpastes |
| US4550018A (en) * | 1984-02-22 | 1985-10-29 | Warner-Lambert Company | Dental hygiene compositions |
| US4533544A (en) * | 1984-03-26 | 1985-08-06 | Scherer Laboratories, Inc. | Method of forming stable dental gel of stannous fluoride |
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| JPH0784373B2 (ja) * | 1986-12-26 | 1995-09-13 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| US4895720A (en) * | 1988-03-28 | 1990-01-23 | Pfizer Inc. | Compositions and methods for cleaning the gums |
| US5743953A (en) * | 1996-12-11 | 1998-04-28 | Ashland Inc. | Heat curable alumino-silicate binder systems and their use |
| US5871715A (en) * | 1997-02-28 | 1999-02-16 | Gillette Canada Inc. | Stannous fluoride gel with improved stand-up |
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| JP4645830B2 (ja) * | 2005-06-27 | 2011-03-09 | ライオン株式会社 | 歯磨組成物及び歯磨組成物の耐乾燥性を向上する方法 |
| ES2686269T3 (es) * | 2014-05-15 | 2018-10-17 | The Procter & Gamble Company | Composiciones para el cuidado bucal que contienen polietilenglicol para la estabilidad física |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| GB1310374A (en) * | 1970-11-06 | 1973-03-21 | Unilever Ltd | Toothpaste composition |
| GB1373001A (en) | 1971-01-28 | 1974-11-06 | Unilever Ltd | Anti-plaque and anti-calculus dentifrice |
| GB1400153A (en) | 1971-10-05 | 1975-07-16 | Unilever Ltd | Tooth-pastes |
| GB1400154A (en) * | 1971-10-22 | 1975-07-16 | Unilever Ltd | Toothpaste |
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| DE2206285C3 (de) | 1972-02-10 | 1986-01-02 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Transparentes Zahnpflege- und Zahnreinigungsmittel |
| GB1372941A (en) * | 1972-07-21 | 1974-11-06 | Unilever Ltd | Toothpastes |
| GB1433743A (en) * | 1972-07-21 | 1976-04-28 | Unilever Ltd | Toothpastes |
| GB1429774A (en) | 1972-07-28 | 1976-03-24 | Unilever Ltd | Oral compositions |
| ZA737495B (en) * | 1972-10-30 | 1975-05-28 | Colgate Palmolive Co | Toothpastes |
| US3954961A (en) * | 1972-10-30 | 1976-05-04 | Colgate-Palmolive Company | Dental polishing creams |
| ZA745191B (en) * | 1973-09-27 | 1976-03-31 | Colgate Palmolive Co | Toothpaste |
-
1979
- 1979-12-19 GB GB7943639A patent/GB2068726B/en not_active Expired
-
1980
- 1980-11-27 ZA ZA00807417A patent/ZA807417B/xx unknown
- 1980-11-28 NZ NZ195692A patent/NZ195692A/xx unknown
- 1980-12-10 GR GR63614A patent/GR72798B/el unknown
- 1980-12-11 MX MX185180A patent/MX152606A/es unknown
- 1980-12-12 DE DE19803046770 patent/DE3046770A1/de active Granted
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