JPS6334977B2 - - Google Patents
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- JPS6334977B2 JPS6334977B2 JP12184779A JP12184779A JPS6334977B2 JP S6334977 B2 JPS6334977 B2 JP S6334977B2 JP 12184779 A JP12184779 A JP 12184779A JP 12184779 A JP12184779 A JP 12184779A JP S6334977 B2 JPS6334977 B2 JP S6334977B2
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- Japan
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- light
- emulsion
- hemolysis
- signal
- emission
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
- G01N21/3151—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using two sources of radiation of different wavelengths
Landscapes
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は血液検体の溶血乳濁検出装置に関す
る。
る。
臨床検査として血液検査をおこなうことが多く
あるがこの場合血液は遠心分離機にかけられ血清
または血漿にされる。この血清または血漿が分注
された後分析がおこなわれる。分析結果に対して
検体即ち血清または血漿の溶血及び乳濁が考慮さ
れるのだがこの溶血及び乳濁を検出するとき、従
来においては分注時に分析担当者が血清または血
漿の状態を目視により検査し、溶血及び乳濁を判
断している。この判断結果が分析結果と共に分析
依頼者に報告される。このように従来においては
目視により溶血及び乳濁が判定されているため、
判定者によつて判定にバラツキが生じまた判定に
はかなりの熟練を要する。
あるがこの場合血液は遠心分離機にかけられ血清
または血漿にされる。この血清または血漿が分注
された後分析がおこなわれる。分析結果に対して
検体即ち血清または血漿の溶血及び乳濁が考慮さ
れるのだがこの溶血及び乳濁を検出するとき、従
来においては分注時に分析担当者が血清または血
漿の状態を目視により検査し、溶血及び乳濁を判
断している。この判断結果が分析結果と共に分析
依頼者に報告される。このように従来においては
目視により溶血及び乳濁が判定されているため、
判定者によつて判定にバラツキが生じまた判定に
はかなりの熟練を要する。
従つて、この発明の目的は目視によらずに血液
検体の溶血および乳濁を検出する血液検体の液血
乳濁検出装置を提供することである。
検体の溶血および乳濁を検出する血液検体の液血
乳濁検出装置を提供することである。
この発明によると、血清または血漿を収納する
透明容器を介して互いに対向配置される複数色発
光素子と受光素子とを有し前記発光素子の無発光
に対応する無発光信号及び複数色の発光に夫々対
応する複数の発光信号を出力する検出部と、この
検出部からの前記無発光信号と前記複数色の１つ
で溶血による影響を受けることがない波長光の発
光信号とを比較して乳濁判定信号を発生し、前記
影響を受けることのない波長光の発光信号と前記
複数色の１つで溶血による影響を受ける波長光の
発光信号とを比較して溶血判定信号を発生する比
較回路と、この比較回路からの前記乳濁判定信号
及び前記溶血判定信号から前記血液検体の溶血及
び乳濁を検出する手段とで構成される血液検体の
溶血乳濁検出装置が提供される。
透明容器を介して互いに対向配置される複数色発
光素子と受光素子とを有し前記発光素子の無発光
に対応する無発光信号及び複数色の発光に夫々対
応する複数の発光信号を出力する検出部と、この
検出部からの前記無発光信号と前記複数色の１つ
で溶血による影響を受けることがない波長光の発
光信号とを比較して乳濁判定信号を発生し、前記
影響を受けることのない波長光の発光信号と前記
複数色の１つで溶血による影響を受ける波長光の
発光信号とを比較して溶血判定信号を発生する比
較回路と、この比較回路からの前記乳濁判定信号
及び前記溶血判定信号から前記血液検体の溶血及
び乳濁を検出する手段とで構成される血液検体の
溶血乳濁検出装置が提供される。
以下図面を参照してこの発明の実施例を説明す
る。
る。
第１図には血清または血漿の検体１１が収納さ
れた検体容器１２が検体ラツク１３から上下動部
材１４によつて検体検出装置１５に送り込まれた
状態が示されている。この検体検出装置１５は第
２図に示すように界面検出器１６と溶血乳濁検出
器１７とで構成される。界面検出器１６は検体容
器１２を介在して互いに対向配置され発光素子、
例えば赤外光LEDを有する発光部１８と受光素
子、例えばフオトトランジスタを有する受光部１
９とで構成される。この界面検出器１６は血清ま
たは血漿２０と血餅または血球２１（含セパレー
タ２２）とを識別し界面を検出する。この界面検
出において血清または血漿に乳濁が含まれている
と光の透過が減衰し血餅または血球との光の透過
比が小さくなるので界面の検出が難しくなる。こ
のため乳濁の影響を受けにくい長波長の光を発す
る赤外LEDが用いられる。またこの赤外LEDは
小さいのでスペース的にも有利である。受光素子
としては明暗を判別できればよいので受光信号処
理回路を簡素化できるように増幅作用を有するフ
オトトランジスタが用いられる。
れた検体容器１２が検体ラツク１３から上下動部
材１４によつて検体検出装置１５に送り込まれた
状態が示されている。この検体検出装置１５は第
２図に示すように界面検出器１６と溶血乳濁検出
器１７とで構成される。界面検出器１６は検体容
器１２を介在して互いに対向配置され発光素子、
例えば赤外光LEDを有する発光部１８と受光素
子、例えばフオトトランジスタを有する受光部１
９とで構成される。この界面検出器１６は血清ま
たは血漿２０と血餅または血球２１（含セパレー
タ２２）とを識別し界面を検出する。この界面検
出において血清または血漿に乳濁が含まれている
と光の透過が減衰し血餅または血球との光の透過
比が小さくなるので界面の検出が難しくなる。こ
のため乳濁の影響を受けにくい長波長の光を発す
る赤外LEDが用いられる。またこの赤外LEDは
小さいのでスペース的にも有利である。受光素子
としては明暗を判別できればよいので受光信号処
理回路を簡素化できるように増幅作用を有するフ
オトトランジスタが用いられる。
前記溶血乳濁検出器１６は界面検出器１７に近
接して設けられる発光部２３と受光部２４とから
成る。この溶血乳濁検出器１６は血球中のヘモグ
ロビン色素が血球の破壊等により血清中に溶けた
結果血清が赤色を帯びた状態即ち、溶血並びに血
清の濁りを即ち乳濁を検出する。溶血中のヘモグ
ロビン色素は第３図のヘモグロビンの吸収曲線に
示すように光学的に波長550nｍ近傍で特異吸収
を示すので溶血の検出には550nｍの光（緑色光）
を用いることが好ましい。但し第３図において曲
線Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅは酸素ヘモグロビン、還元
ヘモグロビン、Coヘモグロビン、酸性メトロヘ
モグロビン、CNメトロヘモグロビンを夫々示
す。これに対し乳濁を検出するには溶血による影
響を受けることがない波長の光が用いられ例えば
700nｍの波長の光（赤色光）が用いられる。こ
の実施例では上述のような２種類の波長の光を発
生する２色発光ダイオード（例えばシヤープ製２
色発光ダイオードＨ−127 3Y51）が発光部２３
の発光素子として用いられる。受光部２４として
は界面検出のように明か暗かの２値を識別するの
ではなく溶液または乳濁をアナログ量として検出
する必要があるので広範囲に亘つて直線性があり
しかも暗電流が小さい受光素子を用いる必要があ
る。このためこの実施例ではフオトダイオードが
用いられる。
接して設けられる発光部２３と受光部２４とから
成る。この溶血乳濁検出器１６は血球中のヘモグ
ロビン色素が血球の破壊等により血清中に溶けた
結果血清が赤色を帯びた状態即ち、溶血並びに血
清の濁りを即ち乳濁を検出する。溶血中のヘモグ
ロビン色素は第３図のヘモグロビンの吸収曲線に
示すように光学的に波長550nｍ近傍で特異吸収
を示すので溶血の検出には550nｍの光（緑色光）
を用いることが好ましい。但し第３図において曲
線Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅは酸素ヘモグロビン、還元
ヘモグロビン、Coヘモグロビン、酸性メトロヘ
モグロビン、CNメトロヘモグロビンを夫々示
す。これに対し乳濁を検出するには溶血による影
響を受けることがない波長の光が用いられ例えば
700nｍの波長の光（赤色光）が用いられる。こ
の実施例では上述のような２種類の波長の光を発
生する２色発光ダイオード（例えばシヤープ製２
色発光ダイオードＨ−127 3Y51）が発光部２３
の発光素子として用いられる。受光部２４として
は界面検出のように明か暗かの２値を識別するの
ではなく溶液または乳濁をアナログ量として検出
する必要があるので広範囲に亘つて直線性があり
しかも暗電流が小さい受光素子を用いる必要があ
る。このためこの実施例ではフオトダイオードが
用いられる。
第４図には溶血乳濁検出器１７の電気回路系が
示されておりこの図に基いて溶血乳濁の検出動作
を説明する。
示されておりこの図に基いて溶血乳濁の検出動作
を説明する。
界面検出器１６によりおこなわれる界面検出が
完了し検体の血餅面が同一高さに揃つたところで
CPU２５から溶血乳濁検出命令が出される。こ
の検出命令に従つて制御部２６はLED駆動部２
７及びデータセレクト回路２８に制御信号を与え
る。LED駆動部２７では発光素子２３ａ及び２
３ｂを発光させず外乱等のドリフト分がデータセ
レクト回路２８を介してアナログホールド回路２
９によつてサンプルホールドされる。次に、赤色
発光素子２３ａが発光され検体２０を介した発光
光が受光素子２４で受光される。受光信号は増幅
器３９により増幅データセレクト回路２８を介し
てアナログホールド回路３０にサンプルホールド
される。更に、縁色発光素子２３ｂが発光され検
体２０を介した緑色発光光は受光素子２４により
受光され受光信号に変換される。この受光信号は
アナログホールド回路３１にサンプルホールドさ
れる。アナログホールド回路２９及び３０にホー
ルドされた信号は差動増幅器３２に入力され両信
号の差の電圧が乳濁判定信号として比較器３４に
供給される。この比較器３４において差電圧は乳
濁判定基準電圧TH1と比較される。またアナロ
グホールド回路３０及び３１にホールドされた信
号は差動増幅器３３に入力され両信号の差の電圧
が取り出される。この差電圧は溶血判定信号とし
て比較器３５及び３６に供給される。比較器３６
において差電圧と弱度溶血判定基準電圧TH3と
が比較される。比較器３４及び３６の比較結果デ
ータは緑色発光素子２３ｂの発光中にラツチ回路
３７にラツチされラツチされたデータはCPU２
５において演算処理され出力装置３８、例えば表
示装置に表示されプリンタによりプリントされ
る。
完了し検体の血餅面が同一高さに揃つたところで
CPU２５から溶血乳濁検出命令が出される。こ
の検出命令に従つて制御部２６はLED駆動部２
７及びデータセレクト回路２８に制御信号を与え
る。LED駆動部２７では発光素子２３ａ及び２
３ｂを発光させず外乱等のドリフト分がデータセ
レクト回路２８を介してアナログホールド回路２
９によつてサンプルホールドされる。次に、赤色
発光素子２３ａが発光され検体２０を介した発光
光が受光素子２４で受光される。受光信号は増幅
器３９により増幅データセレクト回路２８を介し
てアナログホールド回路３０にサンプルホールド
される。更に、縁色発光素子２３ｂが発光され検
体２０を介した緑色発光光は受光素子２４により
受光され受光信号に変換される。この受光信号は
アナログホールド回路３１にサンプルホールドさ
れる。アナログホールド回路２９及び３０にホー
ルドされた信号は差動増幅器３２に入力され両信
号の差の電圧が乳濁判定信号として比較器３４に
供給される。この比較器３４において差電圧は乳
濁判定基準電圧TH1と比較される。またアナロ
グホールド回路３０及び３１にホールドされた信
号は差動増幅器３３に入力され両信号の差の電圧
が取り出される。この差電圧は溶血判定信号とし
て比較器３５及び３６に供給される。比較器３６
において差電圧と弱度溶血判定基準電圧TH3と
が比較される。比較器３４及び３６の比較結果デ
ータは緑色発光素子２３ｂの発光中にラツチ回路
３７にラツチされラツチされたデータはCPU２
５において演算処理され出力装置３８、例えば表
示装置に表示されプリンタによりプリントされ
る。
上記のような溶血乳濁検出装置によつて検体の
正常、溶血及び乳濁は次のような方法で検出され
る。まず、正常血清即ち、溶血及び乳濁を含まな
い血清の場合、赤及び緑色光はいずれも減衰され
ず従つて、赤及び緑色光に対する受光レベルは第
５図にＲ，Ｇで示すように等しく大きい。また、
この図において受光レベルＲと外乱分による受光
レベルＮとの差Ｒ−Ｎが乳濁判定基準レベル
THR-Nより大きいことが示されている。次に、
溶血判定をするために受光レベルＲとＧとの差Ｒ
−Ｇが求められこの差Ｒ−Ｇは図から明らかなよ
うに０であり溶血判定基準レベルTHR-Gより低く
なつている。次に、溶血を含んでいる場合につい
て述べると溶血により緑色光が減衰され緑色受光
レベルＧが低下する。しかし赤色光は減衰されず
高い受光レベルＲを示す。この結果、受光レベル
差Ｒ−Ｎは乳濁判定基準レベルTHR-Nより大き
くまた、受光レベル差Ｒ−Ｇも溶血判定基準レベ
ルTHR-Gより大きくなる。次に、乳濁を含んでい
る場合について述べると乳濁により赤及び緑色光
が共に減衰される。この結果、受光レベルＲ及び
Ｇは第５図に示すようになる。従つて、受光レベ
ル差Ｒ−Ｎ及びＲ−Ｇの両方が対応する基準レベ
ルTHR-N及びTHR-Gより低くなる。溶血と乳濁と
が共に含んでいる場合には正常とは全く反対の関
係になる。
正常、溶血及び乳濁は次のような方法で検出され
る。まず、正常血清即ち、溶血及び乳濁を含まな
い血清の場合、赤及び緑色光はいずれも減衰され
ず従つて、赤及び緑色光に対する受光レベルは第
５図にＲ，Ｇで示すように等しく大きい。また、
この図において受光レベルＲと外乱分による受光
レベルＮとの差Ｒ−Ｎが乳濁判定基準レベル
THR-Nより大きいことが示されている。次に、
溶血判定をするために受光レベルＲとＧとの差Ｒ
−Ｇが求められこの差Ｒ−Ｇは図から明らかなよ
うに０であり溶血判定基準レベルTHR-Gより低く
なつている。次に、溶血を含んでいる場合につい
て述べると溶血により緑色光が減衰され緑色受光
レベルＧが低下する。しかし赤色光は減衰されず
高い受光レベルＲを示す。この結果、受光レベル
差Ｒ−Ｎは乳濁判定基準レベルTHR-Nより大き
くまた、受光レベル差Ｒ−Ｇも溶血判定基準レベ
ルTHR-Gより大きくなる。次に、乳濁を含んでい
る場合について述べると乳濁により赤及び緑色光
が共に減衰される。この結果、受光レベルＲ及び
Ｇは第５図に示すようになる。従つて、受光レベ
ル差Ｒ−Ｎ及びＲ−Ｇの両方が対応する基準レベ
ルTHR-N及びTHR-Gより低くなる。溶血と乳濁と
が共に含んでいる場合には正常とは全く反対の関
係になる。
以上のことを総合すると正常、溶血及び乳濁並
びに溶血乳濁とは次のように示すことができる。
びに溶血乳濁とは次のように示すことができる。
正常 Ｒ−Ｇ＜THR-G
Ｒ−Ｎ＞THR-N
溶血 Ｒ−Ｇ＞THR-G
Ｒ−Ｎ＞THR-N
乳濁 Ｒ−Ｇ＜THR-G
Ｒ−Ｎ＜THR-N
溶血乳濁 Ｒ−Ｇ＞THR-G
Ｒ−Ｎ＜THR-N
上記の関係から正常、溶血、乳濁及び溶血乳濁
の判定がなされる。
の判定がなされる。
以上この発明の溶血乳濁検出装置によると目視
にたよらないので判定者に経験を必要としなく判
定者の個人差により判定結果にバラツキが生じる
ことがなく一旦決めた基準に対し適切な判定結果
が得られる。また自動血清分注装置の一機構とし
て界面検出が完了した直後に検出装置が作動され
るので血清分注が終つた時点で血清の状態情報が
得られる。更に光源として２色発光ダイオードを
採用しているので光学フイルタを必要とせず狭い
スペースに検出器を設置することができる。
にたよらないので判定者に経験を必要としなく判
定者の個人差により判定結果にバラツキが生じる
ことがなく一旦決めた基準に対し適切な判定結果
が得られる。また自動血清分注装置の一機構とし
て界面検出が完了した直後に検出装置が作動され
るので血清分注が終つた時点で血清の状態情報が
得られる。更に光源として２色発光ダイオードを
採用しているので光学フイルタを必要とせず狭い
スペースに検出器を設置することができる。
第１図はこの発明の一実施例に従つた溶血乳濁
検出器を含む検体検出装置及び検体ラツクの側断
面図、第２図は検体検出装置の断面図、第３図は
ヘモグロビンの光吸収率を示す曲線図、第４図は
溶血乳濁検出器の回路図、そして第５図は受光レ
ベルを説明する図である。 １１……検体、１２……検体容器、１６……界
面検出器、１７……溶血乳濁検出器、２０……血
清、２１……血餅、２３ａ……赤色発光素子、２
３ｂ……緑色発光素子、２４……受光素子、２
９，３０，３１……ホールド回路、３２，３３…
…差動増幅器、３４，３５，３６……比較器。
検出器を含む検体検出装置及び検体ラツクの側断
面図、第２図は検体検出装置の断面図、第３図は
ヘモグロビンの光吸収率を示す曲線図、第４図は
溶血乳濁検出器の回路図、そして第５図は受光レ
ベルを説明する図である。 １１……検体、１２……検体容器、１６……界
面検出器、１７……溶血乳濁検出器、２０……血
清、２１……血餅、２３ａ……赤色発光素子、２
３ｂ……緑色発光素子、２４……受光素子、２
９，３０，３１……ホールド回路、３２，３３…
…差動増幅器、３４，３５，３６……比較器。
Claims (1)
- １ 血清または血漿を収納する透明容器を介して
互いに対向配置される複数色発光素子と受光素子
とを有し前記発光素子の無発光に対応する無発光
信号及び複数色の発光に夫々対応する複数の発光
信号を出力する検出部と、この検出部からの前記
無発光信号と前記複数色の１つで溶血による影響
を受けることがない波長光の発光信号とを比較し
て乳濁判定信号を発生し、前記影響を受けること
のない波長孔の発光信号と前記複数色の１つで溶
血による影響を受ける波長光の発光信号とを比較
して溶血判定信号を発生する比較回路と、この比
較回路からの前記乳濁判定信号及び前記溶血判定
信号から前記血液検体の溶血及び乳濁を検出する
手段とで構成される血液検体の溶血乳濁検出装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12184779A JPS5646450A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Detector for hematic emulsion in blood specimen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12184779A JPS5646450A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Detector for hematic emulsion in blood specimen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5646450A JPS5646450A (en) | 1981-04-27 |
| JPS6334977B2 true JPS6334977B2 (ja) | 1988-07-13 |
Family
ID=14821399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12184779A Granted JPS5646450A (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Detector for hematic emulsion in blood specimen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5646450A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6367865U (ja) * | 1986-10-20 | 1988-05-07 | ||
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-
1979
- 1979-09-21 JP JP12184779A patent/JPS5646450A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5646450A (en) | 1981-04-27 |
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