JPS6335402A - 水素ガスの製造方法 - Google Patents
水素ガスの製造方法Info
- Publication number
- JPS6335402A JPS6335402A JP61177436A JP17743686A JPS6335402A JP S6335402 A JPS6335402 A JP S6335402A JP 61177436 A JP61177436 A JP 61177436A JP 17743686 A JP17743686 A JP 17743686A JP S6335402 A JPS6335402 A JP S6335402A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen gas
- light
- water
- mucilage
- reaction liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(a)産業上の利用分野
本発明はエネルギー利用技術に関するものであり、詳し
く言えば、光エネルギーを利用して海藻粘質物と水との
混合物から高エネルギーでクリーンな燃料である水素ガ
スを製造する方法に関するものである。
く言えば、光エネルギーを利用して海藻粘質物と水との
混合物から高エネルギーでクリーンな燃料である水素ガ
スを製造する方法に関するものである。
(b) 従来の技術
昭和48年の「石油ショック」を契機として、エネルギ
ー源の多様化の必要性が認識され、石油代替エネルギー
の研究開発が推進されてきた。そのうちでも、環境汚染
のないことから最も大きな期待をかけられているのが水
素ガスである。水素ガスの製造法としては、メチlレア
ルコー/レト水から作る方法があったが、この方法は酸
化第二鉄のような触媒を用い、250 ’C以上の高温
で反応を行わなければならなかった。最近、室温でアル
コールなどの水溶液に半導体粉末からなる光触媒を分散
させて光を照射すると水素ガスが発生することが見出さ
れ、この分野の研究が広く進められている。しかし、ア
ルコールなどの液状有機物は、そのま!の形でも燃料と
して用いることが可能であシ、この方法が経済的に必ら
ずしも有利ではないため、実用化されるには至らなかっ
た。
ー源の多様化の必要性が認識され、石油代替エネルギー
の研究開発が推進されてきた。そのうちでも、環境汚染
のないことから最も大きな期待をかけられているのが水
素ガスである。水素ガスの製造法としては、メチlレア
ルコー/レト水から作る方法があったが、この方法は酸
化第二鉄のような触媒を用い、250 ’C以上の高温
で反応を行わなければならなかった。最近、室温でアル
コールなどの水溶液に半導体粉末からなる光触媒を分散
させて光を照射すると水素ガスが発生することが見出さ
れ、この分野の研究が広く進められている。しかし、ア
ルコールなどの液状有機物は、そのま!の形でも燃料と
して用いることが可能であシ、この方法が経済的に必ら
ずしも有利ではないため、実用化されるには至らなかっ
た。
(C) 発明の目的
本発明は上記の点に濫み、従来、燃料として用いること
のできなかった原料を用いて、太陽光のような光を利用
して、価値の高い燃料である水素ガスを経済的に発生さ
せることを目的とするものである。
のできなかった原料を用いて、太陽光のような光を利用
して、価値の高い燃料である水素ガスを経済的に発生さ
せることを目的とするものである。
(山 発明の構成
本発明者らは上記の目的を達成するため鋭意研究を行っ
た結果、海藻粘質物と水との混合物中に半導体粉末を分
散させ、これに光を照射することにより、効率よく水素
ガスを発生させることができることを見出した。
た結果、海藻粘質物と水との混合物中に半導体粉末を分
散させ、これに光を照射することにより、効率よく水素
ガスを発生させることができることを見出した。
本発明に使用される海藻粘質物としては、紅藻類、褐藻
類、緑藻類などに多量に含まれる粘質物成分であり、具
体的に云えばカッパーカラゲニン、ラムダ−カラゲニン
、寒天、フコイジン、ラミナリンなどが挙げられる。ま
た、半導体粉末としては二酸化チタン、酸化第二鉄、チ
タン酸ストロンチウムなどの酸化物半導体のほか、硫化
カドミウム、硫化亜鉛、硫化モリブデン、セレン化カド
ミ発生させることができる場合が多い。半導体粉末の粒
径は一般に小さい方が好ましいが、通常は100〜0.
O1ミクロン程度のものが用いられる。
類、緑藻類などに多量に含まれる粘質物成分であり、具
体的に云えばカッパーカラゲニン、ラムダ−カラゲニン
、寒天、フコイジン、ラミナリンなどが挙げられる。ま
た、半導体粉末としては二酸化チタン、酸化第二鉄、チ
タン酸ストロンチウムなどの酸化物半導体のほか、硫化
カドミウム、硫化亜鉛、硫化モリブデン、セレン化カド
ミ発生させることができる場合が多い。半導体粉末の粒
径は一般に小さい方が好ましいが、通常は100〜0.
O1ミクロン程度のものが用いられる。
本発明において光を照射するために用いられる光源とし
ては、水銀ランプ、キセノンランプ、ハロゲンランプ、
白熱灯、太陽などが挙げられる。
ては、水銀ランプ、キセノンランプ、ハロゲンランプ、
白熱灯、太陽などが挙げられる。
本発明においては、上記の海藻粘質物の粉末を水に溶解
または分散させ、これに半導体粉末を加えて分散させた
ものを透明な反応容器に入れる。
または分散させ、これに半導体粉末を加えて分散させた
ものを透明な反応容器に入れる。
ここに用いる反応容器は、海藻粘質物や水と反応せず、
光を通すものであれば、ガラス、石英、プラスチックス
など材質は何でもよい。光照射に際しては、あらかじめ
反応液にアルゴンなどの不活性ガスを通じて溶存空気を
除いてから行うことが望ましい。また、光照射は反応液
を撹拌棒または攪拌子などで攪拌した状態で行うことが
望ましい。
光を通すものであれば、ガラス、石英、プラスチックス
など材質は何でもよい。光照射に際しては、あらかじめ
反応液にアルゴンなどの不活性ガスを通じて溶存空気を
除いてから行うことが望ましい。また、光照射は反応液
を撹拌棒または攪拌子などで攪拌した状態で行うことが
望ましい。
このようにして光照射すると、生成した水素ガスは反応
容器の上部に留出するので、容易に捕集することが可能
である。
容器の上部に留出するので、容易に捕集することが可能
である。
(e) 発明の実施例
以下、本発明の代表的な実施例を示す。
実施例1
カッパーカラゲニンO,l 6 fを42−の水に溶解
し、さらに0. l 6 ?の白金担持した二酸化チタ
ン()vチル)粉末を加え、石英製反応容器に入れる。
し、さらに0. l 6 ?の白金担持した二酸化チタ
ン()vチル)粉末を加え、石英製反応容器に入れる。
この反応液にアルゴンガスを充分通じて溶存空気を除去
したのち、反応液を攪拌しなから500Wの超高圧水銀
ランプで740 mW/−の光を7時間照射し、発生し
たガスをガスクロマトグラフで分析した。その結果、7
.1m(289μmol)の水素ガスの発生が見られた
。
したのち、反応液を攪拌しなから500Wの超高圧水銀
ランプで740 mW/−の光を7時間照射し、発生し
たガスをガスクロマトグラフで分析した。その結果、7
.1m(289μmol)の水素ガスの発生が見られた
。
実施例2
実施例1と同じ反応液に、さらに水酸化ナトリウム0.
36rを加えてアルカリ性としたものを反応液として、
実施例1と同じ方法で7時間光照射し、発生ガスを分析
した。その結果、15.9mn(646μmol)
の水素ガスの発生が見られた。
36rを加えてアルカリ性としたものを反応液として、
実施例1と同じ方法で7時間光照射し、発生ガスを分析
した。その結果、15.9mn(646μmol)
の水素ガスの発生が見られた。
実施例3
ラムダ−カラゲニンO,l 6 ?を42−の水に溶解
し、さらにO,L 69の白金担持二酸化チタン(ルチ
ル)粉末を加えて反応液とし、石英製反応容器に入れた
。この反応液に対して、実施例1と同じ方法で7時間光
照射し、発生ガスを分析した。
し、さらにO,L 69の白金担持二酸化チタン(ルチ
ル)粉末を加えて反応液とし、石英製反応容器に入れた
。この反応液に対して、実施例1と同じ方法で7時間光
照射し、発生ガスを分析した。
その結果、7.2d(292μmol ) の水素の
発生が見られた。
発生が見られた。
実施例4
0、 l 6 ?の粉末状寒天を421ntの水に分散
させ、さらに0.161の白金担持二酸化チタン(ルチ
/I/)粉末を加えて反応液とし、石英製反応容器に入
れる。この反応液に対して、実施例Iと同じ方法で7時
間光照射し、発生ガスを分析した。その結果、5.5d
(222μmol)の水素ガスの発生が見られた。
させ、さらに0.161の白金担持二酸化チタン(ルチ
/I/)粉末を加えて反応液とし、石英製反応容器に入
れる。この反応液に対して、実施例Iと同じ方法で7時
間光照射し、発生ガスを分析した。その結果、5.5d
(222μmol)の水素ガスの発生が見られた。
実施例5
カッパーカラゲニン0.329を42−の水に溶解し、
さらに0.1j’のコロイド状硫化亜鉛を加えて反応液
とし、石英製反応容器に入れる。この反応液に、実施例
1と同様の方法で6時間光照射し、発生ガスを分析した
。その結果、4.1d(167μ mol)の水素ガス
の発生が見られた。
さらに0.1j’のコロイド状硫化亜鉛を加えて反応液
とし、石英製反応容器に入れる。この反応液に、実施例
1と同様の方法で6時間光照射し、発生ガスを分析した
。その結果、4.1d(167μ mol)の水素ガス
の発生が見られた。
(f) 発明の効果
本発明は以上説明したように、海藻粘質物と水との混合
物中に半導体粉末を分散させ、これに光を照射するとい
う簡単な方法で、クリーンで高エネルギーの燃料である
水素ガスを容易に型造できるものである。本発明の方法
において用いられる原料の海藻粘質物は、それ自身では
燃料として用いることのできないもので、このような未
利用の資源から質の高い燃料である水素ガスを製造でき
ること、及び太陽エネルギーの有効利用を図ることがで
きることは経済的効果が非常に大きい。
物中に半導体粉末を分散させ、これに光を照射するとい
う簡単な方法で、クリーンで高エネルギーの燃料である
水素ガスを容易に型造できるものである。本発明の方法
において用いられる原料の海藻粘質物は、それ自身では
燃料として用いることのできないもので、このような未
利用の資源から質の高い燃料である水素ガスを製造でき
ること、及び太陽エネルギーの有効利用を図ることがで
きることは経済的効果が非常に大きい。
指定代理人
工業技術院名古屋工業技術試験所長
長瀬俊治
Claims (1)
- 海藻粘質物と水との混合物中に半導体粉末を分散させ、
光と照射することを特徴とする水素ガスの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61177436A JPS6335402A (ja) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | 水素ガスの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61177436A JPS6335402A (ja) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | 水素ガスの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6335402A true JPS6335402A (ja) | 1988-02-16 |
| JPH051201B2 JPH051201B2 (ja) | 1993-01-07 |
Family
ID=16030911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61177436A Granted JPS6335402A (ja) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | 水素ガスの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6335402A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5262023A (en) * | 1991-08-20 | 1993-11-16 | Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Method for producing hydrogen and oxygen from water |
| JP2019172499A (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-10 | 富士フイルム株式会社 | ゲルおよび水素発生パック |
-
1986
- 1986-07-28 JP JP61177436A patent/JPS6335402A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5262023A (en) * | 1991-08-20 | 1993-11-16 | Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Method for producing hydrogen and oxygen from water |
| JP2019172499A (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-10 | 富士フイルム株式会社 | ゲルおよび水素発生パック |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH051201B2 (ja) | 1993-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12203182B2 (en) | Preparation method and application of non-noble metal single atom catalyst | |
| US11345616B2 (en) | Heterojunction composite material consisting of one-dimensional IN2O3 hollow nanotube and two-dimensional ZnFe2O4 nanosheet, and application thereof in water pollutant removal | |
| CN110773213B (zh) | 一维硫化镉/二维碳化钛复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
| de Moraes et al. | Facile preparation of Bi-doped ZnO/β-Bi2O3/Carbon xerogel composites towards visible-light photocatalytic applications: Effect of calcination temperature and bismuth content | |
| CN102500388A (zh) | 铜、铋共掺杂的纳米二氧化钛光催化剂及其制备、应用 | |
| CN106925248B (zh) | 羟基修饰的含氧空位钛酸锶光催化材料及其制备和应用 | |
| CN109174082A (zh) | 一种制备BiVO4/MnO2复合光催化氧化剂的方法 | |
| CN102274739A (zh) | 铜-氮双掺杂二氧化钛光催化材料 | |
| CN106693994A (zh) | 一种核壳结构硫化铋@硫化铜复合物微球的制备与应用 | |
| Kang et al. | Preparation of Zn2GeO4 nanosheets with MIL-125 (Ti) hybrid photocatalyst for improved photodegradation of organic pollutants | |
| CN106044842B (zh) | 一种扇形羟基氟化锌的制备方法及其应用 | |
| CN106552651A (zh) | 一种Bi12O17Br2光催化剂的合成及应用方法 | |
| CN103920513A (zh) | Ti3+:TiO2/TiF3复合半导体光催化剂及其制备方法 | |
| CN108558230A (zh) | 具有高可见光光催化性能的氧化银钨青铜复合隔热材料及其制备方法 | |
| CN107952480A (zh) | 一种Bi/BiOCOOH复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN108144636A (zh) | 一种用于制氢的钛酸钴掺杂氮化钛光催化剂及制备方法 | |
| CN106944096A (zh) | 一种高效立方相CdS纳米晶光催化材料的制备方法 | |
| CN109847781A (zh) | 一种CdIn2S4/g-C3N4复合光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN105312090A (zh) | 一种(C5H5)Ru/TiO2有机无机杂化光催化剂 | |
| JPS6335402A (ja) | 水素ガスの製造方法 | |
| CN101745376A (zh) | 以植物乳液为模板制备介孔金属氧化物光催化剂的方法 | |
| CN120381829A (zh) | 一种改性二氧化钛光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN116673043B (zh) | 一种钛酸铅-硫化镉复合层级结构双功能光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN104785260A (zh) | 一种催化转化甲烷用可见光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN108837832A (zh) | 一种纳米Cu2O修饰的介孔单晶TiO2异质结光催化剂的原位辐射制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |