JPS633706B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS633706B2 JPS633706B2 JP12869581A JP12869581A JPS633706B2 JP S633706 B2 JPS633706 B2 JP S633706B2 JP 12869581 A JP12869581 A JP 12869581A JP 12869581 A JP12869581 A JP 12869581A JP S633706 B2 JPS633706 B2 JP S633706B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nozzle
- water
- zinc
- temperature
- molten metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000505 Al2TiO5 Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical compound [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N propan-2-yl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC(C)C AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
本発明は、金属シヨツトの新規製造方法に関す
る。 電気メツキにおいてイオン供給源としての金
属、例えば亜鉛、或いは亜鉛―鉄合金等の亜鉛基
合金等比較的低融点の金属を酸に溶解する場合、
一定粒径で、かつ、例えば粒径2〜3mmφ程度の
細かいシヨツトが望まれる。 金属シヨツトを製造するための従来法は、例え
ば特開昭55−158875号公報に開示された如く、金
属の溶湯を下端に滴下ノズルを配した溶湯溜めか
ら、滴下ノズル端を水面上の適当な高さに保持し
て、水中に滴下し水冷する方法を基本としてい
る。 しかし、従来の方法では、球状の一定粒径のシ
ヨツトを得ることは困難であり、粗大径、シツポ
のついた細長いもの、偏平なもの等が多数出来た
りするという問題があつた。 本発明は上述の従来法の欠点を除去し、本発明
者は、既述の如き一定粒径の細かいシヨツトを提
供することを目的とする。即ち、本発明者は、金
属溶湯を、ノズルを通して水中に落下凝固せしめ
て金属シヨツト塊を製造する方法において、ノズ
ル先端を水面または水面下に設置して金属溶湯
を、水中に落下凝固せしめることにより上記目的
を達成する。 以下本発明について実施例に即して詳述する。 本発明の金属シヨツトは、所定温度に加熱溶融
した金属溶湯を、下端に所定口径の滴下用ノズル
を配した溶湯溜めに、適宜の湯圧を生ずるような
高さに注湯し、適温に保持された冷却水の液面下
にノズルを浸漬して、水中に滴下させ、冷水する
ことにより得られる。 本発明に特に適した金属は亜鉛又は亜鉛基鉄合
金等の亜鉛基合金であり、銅、銀、錫、鉛、アル
ミニウム又はこれらの合金等にも本発明は適用さ
れうる。一般的に融点が凡そ300〜600℃程度の金
属は、本発明の方法によりシヨツト化可能であ
る。 金属溶湯の加熱温度は夫々の金属に応じて適宜
選択され、ノズル口径は主として目的とする均一
粒径範囲に応じて定まり、その他冷却水の水温、
ノズルの水面下浸漬深さ、ノズル材質等のフアク
ターを設定することにより、所望均一粒径の金属
シヨツトが得られる。 以下亜鉛シヨツトを製造する場合に基づいてよ
り詳細に説明する。 冒頭に記載した通り、2〜3mm程度の均一粒径
の亜鉛シヨツトが望まれており、その製造例は次
の通りである。ノズルとしては口径0.5〜2.5mm、
好ましくは1.0〜2.0mmのもので材質としては熱伝
導率の小さいもの、例えばセラミツクノズルを用
いることが、ノズルの閉塞防止のために好まし
い。セラミツクノズルとしては、水中に浸漬する
関係で、好ましくは耐熱衝撃性を有する耐熱性セ
ラミツク材を用い、例えば700℃以上の結晶化温
度を有する耐熱性結晶化ガラス、アルミナ質(好
ましくはハイアルミナ質)セラミツク材、ジルコ
ン質、チタン酸アルミニウム質等を用いることが
できる。結晶化ガラスとしては、合成雲母の微結
晶を結晶相として好ましくは機械加工性のいわゆ
るマシーナブル・ガラスセラミツクスがあり、そ
の他コージライトを結晶相とするものがある。一
般的にセラミツクノズル材としては熱伝導率
0.01cal/cm・sec・℃以下のものを用いること
が、溶湯のノズル孔内での閉塞を防止する上で有
利である。 ノズルの水面下浸漬深さは少なくとも液面接触
状態を必要とし、その他ノズル及び装置の形状等
から定まるもので、必須の限定ではないが通例0
〜50mm程度、好ましくは2〜20mm程度とする。但
し余り深く浸漬する必要は特になく、溶湯溜め及
びノズルの不必要な冷却が生じなければよい。 水温は、球状かつ均一粒度のシヨツトを得るた
めに規定の温度に保持することが必要であり、一
般に溶湯の温度、金属種類等に依存して定められ
る。亜鉛の場合凡そ50〜80℃、好ましくは60〜70
℃であるが、但し、ノズル口径に対応して最適水
温はある程度変化する。 なおここに亜鉛とは蒸留亜鉛地金以上の純度の
亜鉛地金を言う。この水温に関しては、例えば、
亜鉛基鉄合金(Fe2.5%、残部蒸留亜鉛地金の
程度以上の純度の亜鉛地金)の場合に、最適冷却
水温度は鉄含有量に応じて下降し、Fe1%で15〜
60℃、Fe2.5%で10〜40℃となる。ノズル口径は
所望粒径によつても異なるが、均一粒径の球状シ
ヨツトを得るためには、一定の範囲とする必要が
ある。亜鉛の場合、凡そ1.0〜2.5mm、好ましくは
1.0〜2.0mm程度である。なお、亜鉛基鉄合金の場
合にも、ほゞ同様のノズル口径でよい。 次に溶湯温度は、基本的に各金属に応じて定ま
るが、亜鉛では凡そ475〜550℃、好ましくは485
〜530℃であり、亜鉛基鉄合金(前掲組成)では、
融点プラス約10℃以上、融点プラス約130℃以下
かつ約700℃以下が好ましい。 以上の条件の下に実施すると、本発明により例
えば亜鉛シヨツトについて粒径+2mm〜−4mmの
ものが80〜90%以上、適当条件では93%以上、最
適条件では98%以上の均一さで得られ、かつ溶湯
温度の許容温度幅が475〜550℃と広くまた許容水
温幅も広いので操作が極めて容易であり、ノズル
の閉塞も生じない。亜鉛基鉄合金(既述)につい
てもほゞ同様の均一粒径のものが得られる。 亜鉛等の金属は、予備的に溶融され、第2図に
例示する如きノズル4(口径d)を底部に有しド
ロス除去板3を溶湯注湯口2と貯湯部11との間
に配した溶湯溜め容器(ノズル受け)1中に所定
温度に保持される。通例ノズル4の先端だけが水
面下に所定高さ(h)だけ浸漬されるようにノズル受
け1は水面上に保持されかつ必要に応じ公知の加
熱手段により温度保持される。 第1図に例示する水槽7は、水温調節機構(図
示せず)を備え、必要に応じ撹拌装置(図示せ
ず)、シヨツト取出手段(カゴ9等)を備える。
水深はシヨツトが一様に冷却されるに適した深さ
に適宜定められる(通例0.4〜2m程度)。 以下実施例について説明する(%は重量%を示
す)。 実施例 1 最純亜鉛地金(Zn99.99%,Pb0.0012%,
Cd0.0007%,Fe0.0007〜0.001%)を用い、第2
図に図示の耐火物製ノズル受け1を用い、予め溶
融した亜鉛溶湯を注湯口2に注湯し、第1図に示
すようなガスバーナー6を用いて、溶湯温度(ノ
ズル受け1内)を475〜550℃の各温度に定温保持
し、ノズル材質をマシーナブル・ガラスセラミツ
クス(熱伝導率0.004cal/sec・cm・℃ at25℃、
重量組成SiO246%、Al2O316%、MgO17%、
K2O10%、F4%、B2O37%)とし、ノズル口径1
〜2.0mm、ノズル先端と冷却水水面との浸漬深さ
h=5mmに保持し、冷却水の水温を50〜80℃に10
℃毎に段階変化させて、溶湯5を貯湯部11の底
面のノズル4から冷却水10の中へと連続滴下し
た(5〜20分間)。 冷却水層7は、第1図に例示する如く、深さ1
mで下部にシヨツト取出しカゴ9を配し、水温は
冷水の補給と、加温装置(図示せず)とによつて
その都度所定温度に保持した。 ノズル口径d=1.0mmでは、溶湯温度500〜550
℃、水温60〜70℃でシヨツト径+2〜−4mmの製
品歩留り80〜90%のものがえられ、−4mmは100%
であつた。 ノズル口径d=1.5mmでは表1に示す結果が得
られ、前記粒度歩留りほゞ93〜98%を示した。 ノズル口径d=2.0mmでは条件を厳密に設定す
ることにより表2に示す通り84〜93%の歩留りが
えられた。 なお、これらのシヨツトはいずれも球状であつ
た。 実施例 2 ノズル先端を水面に接触させて、その他実施例
1と同様な実験を繰返した結果、ほゞ同様な結果
を得た。 実施例 3 実施例1で用いたものと同じ最純亜鉛地金を用
いFe0.88〜1.07%の亜鉛基鉄合金を得た。その溶
湯を460〜480℃の温度にて50〜70℃の水中にノズ
ル口径d=1.0mmとして滴下した。その他の条件
は実施例1と同様である。その結果、前記歩留り
85〜95%の均一な球状シヨツト12を得た。 比較例 実施例1と同一の亜鉛地金を用い、ノズルを従
来法に従い水面上5〜30cmに保持して、その他の
条件を実施例1と同様にして、水中に滴下した結
果、得られたシヨツトは球状にならず、偏平なも
のやしつぽのある細長いもの、粗大粒を含み、ま
た前記製品歩留りは50%〜70%であつた。 なお、特別に本発明者の設定した条件として、
ノズル端と水面の距離を8mmとした場合、ノズル
口径1.0〜1.5mm、水温70〜80℃、溶湯温度450〜
550℃にて77〜87%の前記製品歩留りがえられた
が、−4mm歩留りは80〜94%に止まり、粗大粒及
び微細粒が生じた。
る。 電気メツキにおいてイオン供給源としての金
属、例えば亜鉛、或いは亜鉛―鉄合金等の亜鉛基
合金等比較的低融点の金属を酸に溶解する場合、
一定粒径で、かつ、例えば粒径2〜3mmφ程度の
細かいシヨツトが望まれる。 金属シヨツトを製造するための従来法は、例え
ば特開昭55−158875号公報に開示された如く、金
属の溶湯を下端に滴下ノズルを配した溶湯溜めか
ら、滴下ノズル端を水面上の適当な高さに保持し
て、水中に滴下し水冷する方法を基本としてい
る。 しかし、従来の方法では、球状の一定粒径のシ
ヨツトを得ることは困難であり、粗大径、シツポ
のついた細長いもの、偏平なもの等が多数出来た
りするという問題があつた。 本発明は上述の従来法の欠点を除去し、本発明
者は、既述の如き一定粒径の細かいシヨツトを提
供することを目的とする。即ち、本発明者は、金
属溶湯を、ノズルを通して水中に落下凝固せしめ
て金属シヨツト塊を製造する方法において、ノズ
ル先端を水面または水面下に設置して金属溶湯
を、水中に落下凝固せしめることにより上記目的
を達成する。 以下本発明について実施例に即して詳述する。 本発明の金属シヨツトは、所定温度に加熱溶融
した金属溶湯を、下端に所定口径の滴下用ノズル
を配した溶湯溜めに、適宜の湯圧を生ずるような
高さに注湯し、適温に保持された冷却水の液面下
にノズルを浸漬して、水中に滴下させ、冷水する
ことにより得られる。 本発明に特に適した金属は亜鉛又は亜鉛基鉄合
金等の亜鉛基合金であり、銅、銀、錫、鉛、アル
ミニウム又はこれらの合金等にも本発明は適用さ
れうる。一般的に融点が凡そ300〜600℃程度の金
属は、本発明の方法によりシヨツト化可能であ
る。 金属溶湯の加熱温度は夫々の金属に応じて適宜
選択され、ノズル口径は主として目的とする均一
粒径範囲に応じて定まり、その他冷却水の水温、
ノズルの水面下浸漬深さ、ノズル材質等のフアク
ターを設定することにより、所望均一粒径の金属
シヨツトが得られる。 以下亜鉛シヨツトを製造する場合に基づいてよ
り詳細に説明する。 冒頭に記載した通り、2〜3mm程度の均一粒径
の亜鉛シヨツトが望まれており、その製造例は次
の通りである。ノズルとしては口径0.5〜2.5mm、
好ましくは1.0〜2.0mmのもので材質としては熱伝
導率の小さいもの、例えばセラミツクノズルを用
いることが、ノズルの閉塞防止のために好まし
い。セラミツクノズルとしては、水中に浸漬する
関係で、好ましくは耐熱衝撃性を有する耐熱性セ
ラミツク材を用い、例えば700℃以上の結晶化温
度を有する耐熱性結晶化ガラス、アルミナ質(好
ましくはハイアルミナ質)セラミツク材、ジルコ
ン質、チタン酸アルミニウム質等を用いることが
できる。結晶化ガラスとしては、合成雲母の微結
晶を結晶相として好ましくは機械加工性のいわゆ
るマシーナブル・ガラスセラミツクスがあり、そ
の他コージライトを結晶相とするものがある。一
般的にセラミツクノズル材としては熱伝導率
0.01cal/cm・sec・℃以下のものを用いること
が、溶湯のノズル孔内での閉塞を防止する上で有
利である。 ノズルの水面下浸漬深さは少なくとも液面接触
状態を必要とし、その他ノズル及び装置の形状等
から定まるもので、必須の限定ではないが通例0
〜50mm程度、好ましくは2〜20mm程度とする。但
し余り深く浸漬する必要は特になく、溶湯溜め及
びノズルの不必要な冷却が生じなければよい。 水温は、球状かつ均一粒度のシヨツトを得るた
めに規定の温度に保持することが必要であり、一
般に溶湯の温度、金属種類等に依存して定められ
る。亜鉛の場合凡そ50〜80℃、好ましくは60〜70
℃であるが、但し、ノズル口径に対応して最適水
温はある程度変化する。 なおここに亜鉛とは蒸留亜鉛地金以上の純度の
亜鉛地金を言う。この水温に関しては、例えば、
亜鉛基鉄合金(Fe2.5%、残部蒸留亜鉛地金の
程度以上の純度の亜鉛地金)の場合に、最適冷却
水温度は鉄含有量に応じて下降し、Fe1%で15〜
60℃、Fe2.5%で10〜40℃となる。ノズル口径は
所望粒径によつても異なるが、均一粒径の球状シ
ヨツトを得るためには、一定の範囲とする必要が
ある。亜鉛の場合、凡そ1.0〜2.5mm、好ましくは
1.0〜2.0mm程度である。なお、亜鉛基鉄合金の場
合にも、ほゞ同様のノズル口径でよい。 次に溶湯温度は、基本的に各金属に応じて定ま
るが、亜鉛では凡そ475〜550℃、好ましくは485
〜530℃であり、亜鉛基鉄合金(前掲組成)では、
融点プラス約10℃以上、融点プラス約130℃以下
かつ約700℃以下が好ましい。 以上の条件の下に実施すると、本発明により例
えば亜鉛シヨツトについて粒径+2mm〜−4mmの
ものが80〜90%以上、適当条件では93%以上、最
適条件では98%以上の均一さで得られ、かつ溶湯
温度の許容温度幅が475〜550℃と広くまた許容水
温幅も広いので操作が極めて容易であり、ノズル
の閉塞も生じない。亜鉛基鉄合金(既述)につい
てもほゞ同様の均一粒径のものが得られる。 亜鉛等の金属は、予備的に溶融され、第2図に
例示する如きノズル4(口径d)を底部に有しド
ロス除去板3を溶湯注湯口2と貯湯部11との間
に配した溶湯溜め容器(ノズル受け)1中に所定
温度に保持される。通例ノズル4の先端だけが水
面下に所定高さ(h)だけ浸漬されるようにノズル受
け1は水面上に保持されかつ必要に応じ公知の加
熱手段により温度保持される。 第1図に例示する水槽7は、水温調節機構(図
示せず)を備え、必要に応じ撹拌装置(図示せ
ず)、シヨツト取出手段(カゴ9等)を備える。
水深はシヨツトが一様に冷却されるに適した深さ
に適宜定められる(通例0.4〜2m程度)。 以下実施例について説明する(%は重量%を示
す)。 実施例 1 最純亜鉛地金(Zn99.99%,Pb0.0012%,
Cd0.0007%,Fe0.0007〜0.001%)を用い、第2
図に図示の耐火物製ノズル受け1を用い、予め溶
融した亜鉛溶湯を注湯口2に注湯し、第1図に示
すようなガスバーナー6を用いて、溶湯温度(ノ
ズル受け1内)を475〜550℃の各温度に定温保持
し、ノズル材質をマシーナブル・ガラスセラミツ
クス(熱伝導率0.004cal/sec・cm・℃ at25℃、
重量組成SiO246%、Al2O316%、MgO17%、
K2O10%、F4%、B2O37%)とし、ノズル口径1
〜2.0mm、ノズル先端と冷却水水面との浸漬深さ
h=5mmに保持し、冷却水の水温を50〜80℃に10
℃毎に段階変化させて、溶湯5を貯湯部11の底
面のノズル4から冷却水10の中へと連続滴下し
た(5〜20分間)。 冷却水層7は、第1図に例示する如く、深さ1
mで下部にシヨツト取出しカゴ9を配し、水温は
冷水の補給と、加温装置(図示せず)とによつて
その都度所定温度に保持した。 ノズル口径d=1.0mmでは、溶湯温度500〜550
℃、水温60〜70℃でシヨツト径+2〜−4mmの製
品歩留り80〜90%のものがえられ、−4mmは100%
であつた。 ノズル口径d=1.5mmでは表1に示す結果が得
られ、前記粒度歩留りほゞ93〜98%を示した。 ノズル口径d=2.0mmでは条件を厳密に設定す
ることにより表2に示す通り84〜93%の歩留りが
えられた。 なお、これらのシヨツトはいずれも球状であつ
た。 実施例 2 ノズル先端を水面に接触させて、その他実施例
1と同様な実験を繰返した結果、ほゞ同様な結果
を得た。 実施例 3 実施例1で用いたものと同じ最純亜鉛地金を用
いFe0.88〜1.07%の亜鉛基鉄合金を得た。その溶
湯を460〜480℃の温度にて50〜70℃の水中にノズ
ル口径d=1.0mmとして滴下した。その他の条件
は実施例1と同様である。その結果、前記歩留り
85〜95%の均一な球状シヨツト12を得た。 比較例 実施例1と同一の亜鉛地金を用い、ノズルを従
来法に従い水面上5〜30cmに保持して、その他の
条件を実施例1と同様にして、水中に滴下した結
果、得られたシヨツトは球状にならず、偏平なも
のやしつぽのある細長いもの、粗大粒を含み、ま
た前記製品歩留りは50%〜70%であつた。 なお、特別に本発明者の設定した条件として、
ノズル端と水面の距離を8mmとした場合、ノズル
口径1.0〜1.5mm、水温70〜80℃、溶湯温度450〜
550℃にて77〜87%の前記製品歩留りがえられた
が、−4mm歩留りは80〜94%に止まり、粗大粒及
び微細粒が生じた。
【表】
第1図は、本発明の方法を実施するための装置
概略、第2図は、ノズル受けの断面図、を夫々示
す。 1…ノズル受け、2…注湯口、3…ドロス除去
板、4…ノズル、5…溶湯、7…水槽、8…水
面、10…水、12…シヨツト。
概略、第2図は、ノズル受けの断面図、を夫々示
す。 1…ノズル受け、2…注湯口、3…ドロス除去
板、4…ノズル、5…溶湯、7…水槽、8…水
面、10…水、12…シヨツト。
Claims (1)
- 1 金属溶湯を、ノズルを通して水中に落下凝固
せしめて金属シヨツトを製造する方法において、
ノズル先端が水面または水面下に存することを特
徴とする金属シヨツトの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12869581A JPS5832567A (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 金属シヨツトの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12869581A JPS5832567A (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 金属シヨツトの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5832567A JPS5832567A (ja) | 1983-02-25 |
| JPS633706B2 true JPS633706B2 (ja) | 1988-01-25 |
Family
ID=14991128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12869581A Granted JPS5832567A (ja) | 1981-08-19 | 1981-08-19 | 金属シヨツトの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5832567A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0438696Y2 (ja) * | 1986-06-11 | 1992-09-10 | ||
| JPS6397354A (ja) * | 1986-10-14 | 1988-04-28 | Mitsubishi Metal Corp | 球状低融点金属粒の製造方法 |
| TW200928007A (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-01 | Chang Chun Petrochemical Co Ltd | System and method for manufacturing high specific surface area copper material |
| KR101340569B1 (ko) * | 2012-02-27 | 2013-12-11 | (주)에스엔엔씨 | 스프레이 헤드 및 이를 이용한 샷 메이킹 주조탱크 |
-
1981
- 1981-08-19 JP JP12869581A patent/JPS5832567A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5832567A (ja) | 1983-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4140494A (en) | Method for rapid cooling molten alumina abrasives | |
| CA1267768A (en) | Process for continuous casting of metal ribbon | |
| US3608050A (en) | Production of single crystal sapphire by carefully controlled cooling from a melt of alumina | |
| CN108788168A (zh) | 一种低氮含量的高熵合金粉末及其制备方法与应用 | |
| JP3054193B2 (ja) | 反応性合金の誘導スカル紡糸 | |
| JP3392509B2 (ja) | 非晶質合金被覆部材の製造方法 | |
| EP0248960A1 (en) | Hydrogen producing material | |
| JPS6021957B2 (ja) | 複合酸化物単結晶の製造方法 | |
| CA1058377A (en) | Process for manufacturing a casting with a unidirectionally solidified metallic alloy | |
| HU222951B1 (hu) | Eljárás és berendezés alumínium dúsításos tisztítására | |
| EP0784350B1 (en) | Method for producing hydrogen-absorbing alloy | |
| JPS633706B2 (ja) | ||
| US3375107A (en) | Copper base alloy and method for its manufacture | |
| US4665970A (en) | Method of producing a metallic member having a unidirectionally solidified structure | |
| JP3281019B2 (ja) | 亜鉛粒の製造方法および装置 | |
| JPS5914083B2 (ja) | 亜鉛又は亜鉛合金ショット球の製造方法 | |
| JP2796734B2 (ja) | ブラスト用亜鉛合金ショット及びその製造方法 | |
| JPS5914082B2 (ja) | 亜鉛ショットの球の製造装置 | |
| JPH04272147A (ja) | チタンの製造方法 | |
| US3662810A (en) | Method of internal nucleation of a casting | |
| JPH03505474A (ja) | 軽金属の結晶微細化方法 | |
| JP4000389B2 (ja) | 金属粒の製造方法及び製造装置 | |
| US1290011A (en) | Process of making castings of rare-earth metals and their alloys. | |
| CN113308621B (zh) | 一种铜基电阻材料及其制备方法和应用 | |
| JPS62153108A (ja) | 溶製方法 |