JPS6344509A - 乳化型化粧料 - Google Patents
乳化型化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、デキストリン脂肪酸エステルと、ムチンと、
油性物質と、水とを配合してなる油相/水相型(以下、
O/W型と略記する)または水相/油相型(以下、W2
O型と略記する)の分散状態を呈する乳化型化粧料に間
する。
油性物質と、水とを配合してなる油相/水相型(以下、
O/W型と略記する)または水相/油相型(以下、W2
O型と略記する)の分散状態を呈する乳化型化粧料に間
する。
更に詳しくは、保存安定性、皮膚安全性及び実用特性(
延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)等に優れた乳化型化
粧料に関する。
延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)等に優れた乳化型化
粧料に関する。
(従来技術)
従来より、O/W型またはW2O型の乳化組成物の保存
安定性を高める易、種々の増粘剤(ゲル化剤)が用いら
れている。
安定性を高める易、種々の増粘剤(ゲル化剤)が用いら
れている。
例えば、水溶性の増粘剤としては、ベントナイト、ビー
ガム、キサンタンガム、ペクチン、カラギナン、ヒドロ
キシプロピルセルロース等が適用され、油溶性の増粘剤
としては、有機ベントナイト、ショ糖脂肪酸エステル、
デキストリン脂肪酸エステル等が知られている。
ガム、キサンタンガム、ペクチン、カラギナン、ヒドロ
キシプロピルセルロース等が適用され、油溶性の増粘剤
としては、有機ベントナイト、ショ糖脂肪酸エステル、
デキストリン脂肪酸エステル等が知られている。
しかし、これらの増粘剤を単独で配合してなる乳化組成
物は、保存安定性は充分ではなく、他に、アニオン型、
ノニオン型、カチオン型等の界面活性剤を高濃度に併用
することが不可欠であった。
物は、保存安定性は充分ではなく、他に、アニオン型、
ノニオン型、カチオン型等の界面活性剤を高濃度に併用
することが不可欠であった。
また、この界面活性剤を高′a度に配合してなる乳化組
成物を化粧料の基剤として適用する乳化型化粧料であっ
ては、実用特性に於て、(イ)「伸び」(延展性)が悪
い、(ロ)「べとつき感」、「ぬめり感」がある(粘稠
性が悪い)、(ハ)耐水性に劣り、発汗などにより化粧
くずれが生じ易い、等々の欠点が有り、更には、皮膚安
全性に劣る等、種々の問題点を有し、必ずし°も満足出
来るものではなかった。
成物を化粧料の基剤として適用する乳化型化粧料であっ
ては、実用特性に於て、(イ)「伸び」(延展性)が悪
い、(ロ)「べとつき感」、「ぬめり感」がある(粘稠
性が悪い)、(ハ)耐水性に劣り、発汗などにより化粧
くずれが生じ易い、等々の欠点が有り、更には、皮膚安
全性に劣る等、種々の問題点を有し、必ずし°も満足出
来るものではなかった。
(発明の開示)
そこで、本発明者等は、種々の増粘剤を配合せる乳化型
化粧料に関して鋭意研究した結果、デキストリン脂肪酸
エステル(以下、DFEと略記する)と、ムチン(Mu
cin)と、油性物質と、水とを配合してなるO/W型
またはW10型乳化型化粧料は、前記の問題点を悉く解
決することを見出し本発明を完成するに至った。
化粧料に関して鋭意研究した結果、デキストリン脂肪酸
エステル(以下、DFEと略記する)と、ムチン(Mu
cin)と、油性物質と、水とを配合してなるO/W型
またはW10型乳化型化粧料は、前記の問題点を悉く解
決することを見出し本発明を完成するに至った。
(発明の目的)
即ち、本発明の目的は、保存安定性、皮膚安全性及び実
用特性(延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)に優れたO
/W型またはW2O型の乳化型化粧iを提供するにある
。
用特性(延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)に優れたO
/W型またはW2O型の乳化型化粧iを提供するにある
。
(発明の構成)
本発明は、デキストリン脂肪酸エステルと、ムチンと、
油性物質と、水とを配合してなる油相/水相型または水
相/油相型の乳化型化粧料である。
油性物質と、水とを配合してなる油相/水相型または水
相/油相型の乳化型化粧料である。
(構成の具体的な現用)
本発明に用いるDFEは公知の物質であって、特開昭5
2−25039号公報には、DFEの製コース単位のデ
キストリンと高級脂肪酸とのエステル化物であって、そ
の置換度は、1グルコース単位当り1.0以上であるこ
とが好ましい。
2−25039号公報には、DFEの製コース単位のデ
キストリンと高級脂肪酸とのエステル化物であって、そ
の置換度は、1グルコース単位当り1.0以上であるこ
とが好ましい。
例えば、高級飽和脂肪酸とのエステル化物としては、デ
キストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステア
リン酸エステル、デキストリンパルミチン酸ステアリン
酸エステルなどが、また、不飽和または側鎖の高級脂肪
酸とのエステル化物として、デキストリンオレイン酸エ
ステル、デキストリンイソパルミチン酸エステル、デキ
ストリンイソステアリン酸エステル等が挙げられ、これ
らの一種または二種以上が用いられる。
キストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステア
リン酸エステル、デキストリンパルミチン酸ステアリン
酸エステルなどが、また、不飽和または側鎖の高級脂肪
酸とのエステル化物として、デキストリンオレイン酸エ
ステル、デキストリンイソパルミチン酸エステル、デキ
ストリンイソステアリン酸エステル等が挙げられ、これ
らの一種または二種以上が用いられる。
また、本発明に於ては、特に、上記の高級飽和脂肪酸と
のエステル化物であるDFE (以下、5−DFEと略
記する)と、不飽和または側鎖の高級脂肪酸とのエステ
ル化物であるDFE (以下、L−DFEと略記する)
とを組合せて配合する場合、後述の諸試験に於て優れた
特性を発現することが認められた。
のエステル化物であるDFE (以下、5−DFEと略
記する)と、不飽和または側鎖の高級脂肪酸とのエステ
ル化物であるDFE (以下、L−DFEと略記する)
とを組合せて配合する場合、後述の諸試験に於て優れた
特性を発現することが認められた。
DFEの配合量は、当該化粧料の総鷲を基準として0.
2〜5.0hm%(以下、wt%と略記する)が好まし
い、0.2wt%未満では保存安定性に劣り、また、5
.0wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性等の
実用特性が劣化する。
2〜5.0hm%(以下、wt%と略記する)が好まし
い、0.2wt%未満では保存安定性に劣り、また、5
.0wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性等の
実用特性が劣化する。
本発明に用いるムチンは公知の物質であって、一般的に
は、動物の上皮性細胞や粘膜、唾液腺などの生産する粘
度の高い粘着性物質のことであるが、工業的に安定に入
手できるのは、−乳動物(特に、牛、彦)の胃または唾
液から得られる粘性物質である。
は、動物の上皮性細胞や粘膜、唾液腺などの生産する粘
度の高い粘着性物質のことであるが、工業的に安定に入
手できるのは、−乳動物(特に、牛、彦)の胃または唾
液から得られる粘性物質である。
製造方法は、例えば、米国特許第2305714号の記
載に準じればよく、その−例を下記の実験例に記載する
。
載に準じればよく、その−例を下記の実験例に記載する
。
(実験例)
(1)屠殺直後の彦から胃を摘出し、その内容物を除去
する。
する。
(2)得られた胃から胃基底内膜を分離し、更に亦胃底
部を取り除いた後に、胃粘膜3.4kgを得る。
部を取り除いた後に、胃粘膜3.4kgを得る。
(3)胃粘膜にその10倍量の0.5%塩酸溶液を入れ
たグラスライニングタンクに(2)で得られた胃粘膜を
投入し、室温下短時間撹拌、粉砕する。
たグラスライニングタンクに(2)で得られた胃粘膜を
投入し、室温下短時間撹拌、粉砕する。
(4)溶液部と沈澱部が生成するので、濾過することに
より透明な濾液(31丈)を得る。
より透明な濾液(31丈)を得る。
(5)(4)で得られた濾液に炭酸ナトリウムを加え、
PHを4.5に調整した後、この水溶液と同量のエタノ
ールを添加し、4°Cに一夜放置する。
PHを4.5に調整した後、この水溶液と同量のエタノ
ールを添加し、4°Cに一夜放置する。
(6)得られた沈澱物を数回水洗する。
(7)酸性炭酸ナトリウム水を加え、PH7,0に調整
する。
する。
(8)水溶液をスプレードライで乾燥して65gの粉末
を得る(鷹の胃ムチン)。
を得る(鷹の胃ムチン)。
また、牛の唾液41を採取し、これを上記実験例の(5
)以降と同様な処理を施して、牛の唾液ムチン61gを
得た。
)以降と同様な処理を施して、牛の唾液ムチン61gを
得た。
以上で得られた各々のムチンの特性値及び分析値を下表
に記載する。
に記載する。
本発明に於て、ムチンの配合量は、総量を基準として0
.2〜2.0wt%の範囲が好適である。
.2〜2.0wt%の範囲が好適である。
配合量が0.2wt%未満では保存安定性に劣り、また
、2.0wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性
等の実用特性が劣化する。
、2.0wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性
等の実用特性が劣化する。
本発明に用いる油性物質は、公知の化粧料用の油性原料
であって、例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素類、エス
テル油類、高級アルコール類、高級脂肪酸類等が挙げら
れる。
であって、例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素類、エス
テル油類、高級アルコール類、高級脂肪酸類等が挙げら
れる。
これらの油性物質は、化粧料の種類、剤型及びその目的
等に応じて一種または二種以上を選択して適用される。
等に応じて一種または二種以上を選択して適用される。
その配合量は、当該化粧料の総量を基準として通常10
〜70wt%である。
〜70wt%である。
また、水は、通常用いられている精製水であって、イオ
ン交換樹脂で処理した脱イオン精製水または蒸留水等が
適用され、その配合量は総量を基準として20〜80w
t%とすることが好ましい。
ン交換樹脂で処理した脱イオン精製水または蒸留水等が
適用され、その配合量は総量を基準として20〜80w
t%とすることが好ましい。
尚、本発明の乳化型化粧料には、上記の他に、界面活性
剤、香料、防腐剤、保湿剤、顔料、色素、等々の通常の
化粧料用原料を、本発明の目的を達成する範囲で適宜配
合することができる。
剤、香料、防腐剤、保湿剤、顔料、色素、等々の通常の
化粧料用原料を、本発明の目的を達成する範囲で適宜配
合することができる。
本発明の乳化型化粧料は、スキンクリーム、スキン乳液
、マツサージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアー
クリーム、メイクアップベース、ハンドクリーム等、そ
の他多くの乳液状またはクリーム状化粧料に適用される
。
、マツサージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアー
クリーム、メイクアップベース、ハンドクリーム等、そ
の他多くの乳液状またはクリーム状化粧料に適用される
。
(実施例)
以下、実施例にて本発明を説明する。
実施例に記載の保存安定性、皮膚安全性、実用特性、に
関する試験法は、下記の通りである。
関する試験法は、下記の通りである。
(1)保存安定性試験
試料を45°Cの恒温室に3ケ月間保存した後、試料の
外観と乳化状態を観察して、異常が認められない場合(
乳化状態及び粒子が均一である)は良好とし、異常が認
められる場合(油が分離した場合、粒子が粗大になった
場合等)は不良とした。
外観と乳化状態を観察して、異常が認められない場合(
乳化状態及び粒子が均一である)は良好とし、異常が認
められる場合(油が分離した場合、粒子が粗大になった
場合等)は不良とした。
(2)皮膚安全性試験
被験者25名の前腕圧側部の皮膚に、試料0゜05gを
直径1.0cmの円型のリント布のついたパッチテスト
用絆創膏を用いて24時間閉塞貼布した後、下記の判定
基準に従い、各試料について被験者25名の皮膚の状態
を評価判定した。
直径1.0cmの円型のリント布のついたパッチテスト
用絆創膏を用いて24時間閉塞貼布した後、下記の判定
基準に従い、各試料について被験者25名の皮膚の状態
を評価判定した。
判定結果は、絆創膏除去1時間後及び24時間後のうち
反応の強い方を採用し、評価が(±)以上の人の数で示
した。
反応の強い方を採用し、評価が(±)以上の人の数で示
した。
判定基準
(3)実用特性試験(延展性、粘稠性、保湿性、耐水性
) 被験者20名が試料を10日間連用した後、試料の特性
を評価した。
) 被験者20名が試料を10日間連用した後、試料の特性
を評価した。
試駆結果は、延展性、粘稠性、保湿性、耐水性等の試験
項目に対して、各々「塗布時の伸びが良い」、「べとつ
き感またはぬめり感が無い」、「皮膚がしっとりとする
」、「汗による化粧くずれまたは髪の乱れが少ない」と
回答した人数で示した。
項目に対して、各々「塗布時の伸びが良い」、「べとつ
き感またはぬめり感が無い」、「皮膚がしっとりとする
」、「汗による化粧くずれまたは髪の乱れが少ない」と
回答した人数で示した。
実施例1〜4、比較例1〜4
[0/W型スキンクリーム]
下記の組成のごとく、種々のDFEとムチンを第−表に
記載の通りに配合して各々の0/W型スキンクリームを
調製し、前記の諸試験を実施した。
記載の通りに配合して各々の0/W型スキンクリームを
調製し、前記の諸試験を実施した。
(1)組 成
尚、比較例1〜2には、(B)成分のPOEソルビタン
モノステアレート(20EO)を3.0wt%に増量し
、(C)成分中には、上表の他に、セチルアルコール硫
酸エステルNa塩をQ、5wt%添加配合した。
モノステアレート(20EO)を3.0wt%に増量し
、(C)成分中には、上表の他に、セチルアルコール硫
酸エステルNa塩をQ、5wt%添加配合した。
(2)R製 法
(A)成分の内、DFEを(B)成分中に混合し、ムチ
ンを(C)成分中に混合して、(2)、(C)成分を各
々80°Cに加熱溶解した。次いで、(B)、(C)成
分を混合して、撹拌しつつ30°C迄冷部して各スキン
クリームを調製した。
ンを(C)成分中に混合して、(2)、(C)成分を各
々80°Cに加熱溶解した。次いで、(B)、(C)成
分を混合して、撹拌しつつ30°C迄冷部して各スキン
クリームを調製した。
(3)特 性
第−表に示すごとく、界面活性剤を高濃度に配合した比
較例1〜2は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンを各々単独で配合した比較例3〜4は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
較例1〜2は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンを各々単独で配合した比較例3〜4は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
本発明の掌≠乳化型化粧林である実施例1〜4は、諸試
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−
DFEを配合した実施例4は、長期間(5ケ月)に亘っ
て良好なる保存安定性が得られた。
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−
DFEを配合した実施例4は、長期間(5ケ月)に亘っ
て良好なる保存安定性が得られた。
実施例5〜8、比較例5〜8
[W10型ハンドクリーム]
実施例1と同様に、下記組成にて、各々のW10型ハン
ドクリームを調製し、諸試験を実施した。
ドクリームを調製し、諸試験を実施した。
(1)組 成
尚、比較例5〜6は、(B)成分のソルビタンセスキオ
レエートを5.Qwt%に増量し、(C)成分中には、
上表の他に、ステアリン酸カルシュウムf!:3.5w
t%添加した。
レエートを5.Qwt%に増量し、(C)成分中には、
上表の他に、ステアリン酸カルシュウムf!:3.5w
t%添加した。
(2)特 性
第二表に示すごとく、界面活性剤を高濃度に配合した比
較例5〜6は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンを各々単独で配合した比較例7〜8は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
較例5〜6は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンを各々単独で配合した比較例7〜8は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
本発明の乳化型化粧料である実施例5〜8は、諸試験の
総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−DF
Eを配合した実施例8は、長期間(5ケ月)に良好なる
保存安定性が得られた。
総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−DF
Eを配合した実施例8は、長期間(5ケ月)に良好なる
保存安定性が得られた。
実施例9〜10、比較例9〜10
[0/W型メイクアツプベース]
実施例1と同様に、下記の組成にて、各々のOZW型メ
イクアップベースを調製し、諸試験を実施した。
イクアップベースを調製し、諸試験を実施した。
(1)組成
(2)特 性
第三表に示すごとく、DFBまたはムチンを各々単独で
配合した比較例9〜1oは、明らかに保存安定性に劣る
ものであった。
配合した比較例9〜1oは、明らかに保存安定性に劣る
ものであった。
本発明の乳化型化粧料である実施例9〜1oは、諸試験
の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−D
FEを配合した実施例10は、長期間(5ケ月)に亘っ
て良好なる保存安定性が得られた。
の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−D
FEを配合した実施例10は、長期間(5ケ月)に亘っ
て良好なる保存安定性が得られた。
実施例11〜12、比較例11〜12
[W2O型へアークリーム]
実施例2と同様に、下記の組成にて、各々のW2O型へ
アークリームを調製し、諸試験を実施しく1)組 成 (2)特 性 第三表に示すごとく、DPEまたはムチンを各々単独で
配合した比較例11〜12は、明らかに保存安定性に劣
るものであった。
アークリームを調製し、諸試験を実施しく1)組 成 (2)特 性 第三表に示すごとく、DPEまたはムチンを各々単独で
配合した比較例11〜12は、明らかに保存安定性に劣
るものであった。
本発明の乳化型化粧料である実施例11〜12は、諸試
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−
DFEを配合した実施例12は、長期間(5ケ月)に亘
って良好なる保存安定性が得られた。
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5−
DFEを配合した実施例12は、長期間(5ケ月)に亘
って良好なる保存安定性が得られた。
(発明の効果)
Claims (1)
- デキストリン脂肪酸エステルと、ムチンと、油性物質と
、水とを配合してなる油相/水相型または水相/油相型
の乳化型化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18899586A JPS6344509A (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18899586A JPS6344509A (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 乳化型化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6344509A true JPS6344509A (ja) | 1988-02-25 |
Family
ID=16233530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18899586A Pending JPS6344509A (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 乳化型化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6344509A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6368512A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Iwase Kosufua Kk | 皮膚外用剤 |
| JP2011213631A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Kose Corp | エアゾール型毛髪化粧料 |
| JP2011213629A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Kose Corp | 毛髪化粧料 |
-
1986
- 1986-08-11 JP JP18899586A patent/JPS6344509A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6368512A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Iwase Kosufua Kk | 皮膚外用剤 |
| JP2011213631A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Kose Corp | エアゾール型毛髪化粧料 |
| JP2011213629A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Kose Corp | 毛髪化粧料 |
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