JPS6344963A - 金属フタロシアニン薄膜 - Google Patents
金属フタロシアニン薄膜Info
- Publication number
- JPS6344963A JPS6344963A JP61188147A JP18814786A JPS6344963A JP S6344963 A JPS6344963 A JP S6344963A JP 61188147 A JP61188147 A JP 61188147A JP 18814786 A JP18814786 A JP 18814786A JP S6344963 A JPS6344963 A JP S6344963A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal phthalocyanine
- thin film
- phthalocyanine
- metal
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
- Non-Insulated Conductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子産業分野において、記録材料、導電性材
料等の機能性有機薄膜として極めて利用価値の高い超薄
膜化された金属フタロシア＆関するものである。
料等の機能性有機薄膜として極めて利用価値の高い超薄
膜化された金属フタロシア＆関するものである。
従来の技術
有機物の超薄膜を作成し、かかる状態において有機物の
持つ機能を引き出そうとする試みが、近不活発になって
きた。例えば、真空系を利用した方法（蒸着、分子エビ
タギシー、クラスターイオンビーム等）、ＬＢ法（Ｌａ
ｎｇｍｕｉｒ −Ｂｌｏｄｇｅｔｔ法、水平付着法も含
む）、電解重合法等が、それである。この中でも、ＬＢ
法は、分子配列の制御が非常に容易であり、極めて有効
な手段である。
持つ機能を引き出そうとする試みが、近不活発になって
きた。例えば、真空系を利用した方法（蒸着、分子エビ
タギシー、クラスターイオンビーム等）、ＬＢ法（Ｌａ
ｎｇｍｕｉｒ −Ｂｌｏｄｇｅｔｔ法、水平付着法も含
む）、電解重合法等が、それである。この中でも、ＬＢ
法は、分子配列の制御が非常に容易であり、極めて有効
な手段である。
ＬＢ法に用いられる有機分子は、一般に、疎水性の長鎖
の脂肪鎖と、親水基とを持ち合せており、これを揮発性
の有機溶済に溶かし、水面」二に展開すると、疎水基を
気相に向け、親水基を液相（水）に向けて配列し、−中
分子膜が形成される、この単分子膜を一定方向から圧縮
することによって固体状の単分子膜が得られるが、これ
を基板」二に累積することによって、任意の膜厚を持つ
超薄膜が作成される。有機分子が機能性基を持つ物であ
れば、上述のＬＢ法により、機能性基を一定配列させる
ことができる。
の脂肪鎖と、親水基とを持ち合せており、これを揮発性
の有機溶済に溶かし、水面」二に展開すると、疎水基を
気相に向け、親水基を液相（水）に向けて配列し、−中
分子膜が形成される、この単分子膜を一定方向から圧縮
することによって固体状の単分子膜が得られるが、これ
を基板」二に累積することによって、任意の膜厚を持つ
超薄膜が作成される。有機分子が機能性基を持つ物であ
れば、上述のＬＢ法により、機能性基を一定配列させる
ことができる。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら上述のＬＢ法による金属フタロシアニンの
ｆｌｕ作成においては、金属フタロシア３６−ジ ニンが種々の有機溶媒に難溶であるため、側鎖（ブチル
基、ビニル基等）を有する可溶性フタロシアニンを用い
た薄膜が作成されているが、データの再現性が余り良く
なく、薄膜中の金属フタロシアニンの配向が一様である
とは言い難い。
ｆｌｕ作成においては、金属フタロシア３６−ジ ニンが種々の有機溶媒に難溶であるため、側鎖（ブチル
基、ビニル基等）を有する可溶性フタロシアニンを用い
た薄膜が作成されているが、データの再現性が余り良く
なく、薄膜中の金属フタロシアニンの配向が一様である
とは言い難い。
本発明は、現在知られている金属フタロシアニン薄膜よ
りも、その構造を制御しやすい超薄膜の金属フタロシア
ニン薄膜を得ることを目的とするものである。
りも、その構造を制御しやすい超薄膜の金属フタロシア
ニン薄膜を得ることを目的とするものである。
問題点を解決するだめの手段
本発明は」１記目的を達成するもので、金属フタロシア
ニンと金属フタロシアニンの中心金属と配位しうる１分
子寸たは２分子のリガンドから成り、少なくとも一方の
リガンドが長鎖の脂肪鎖を有する錯体を水面」〕に展開
し、生成した単分子膜を基板上に累積することによって
得られる薄膜であり、これにより、従来のものよりもそ
の分子配向等の構造を制御しやすい薄膜が得られる。
ニンと金属フタロシアニンの中心金属と配位しうる１分
子寸たは２分子のリガンドから成り、少なくとも一方の
リガンドが長鎖の脂肪鎖を有する錯体を水面」〕に展開
し、生成した単分子膜を基板上に累積することによって
得られる薄膜であり、これにより、従来のものよりもそ
の分子配向等の構造を制御しやすい薄膜が得られる。
作用
一般に、分子性結晶は、その気体状態あるいは溶液状態
に比べ、分子間の相互作用が強く、金属フタロシアニン
のような色素であれば、その光吸収スペクトル等の物性
が変化する、したがって、分子配向を任意に制御するこ
とができれば、その物性を任意に変化させることができ
るはずである。
に比べ、分子間の相互作用が強く、金属フタロシアニン
のような色素であれば、その光吸収スペクトル等の物性
が変化する、したがって、分子配向を任意に制御するこ
とができれば、その物性を任意に変化させることができ
るはずである。
前に述べた従来の方法に依れば、金属フタロシアニンは
比較的短い側鎖を持つだけであり、分子配向を任意に変
化させることは比較的難しく、したがって、その物性を
大きく変化させることは非常に難しいと言える。実際、
従来の方法で、金属フタロシアニンの配向状態を大きく
変化させたという報告は未だに無い。
比較的短い側鎖を持つだけであり、分子配向を任意に変
化させることは比較的難しく、したがって、その物性を
大きく変化させることは非常に難しいと言える。実際、
従来の方法で、金属フタロシアニンの配向状態を大きく
変化させたという報告は未だに無い。
本発明に依れば、金属フタロシアニンに種々のリガンド
を配位させることによって、リガンドガスペーサ−とな
り、金属フタロシアニン同士の相互作用を変化させるこ
とができ、更に、金属フタロシアニンとリガンドとの相
互作用が加わることによって、その相互作用は多様に変
化しうる。特に、一方、あるいは両方のリガンドが長鎖
の脂肪鎖を持っている場合、脂肪鎖同士の相互作用によ
５、Ｘ：−ジ り単分子膜は安定となり、また、累積時の表面圧等を変
化させることによって種々の配向状態を実現できる。脂
肪鎖としては、炭素数が１６〜２２のものが特に好まし
い。
を配位させることによって、リガンドガスペーサ−とな
り、金属フタロシアニン同士の相互作用を変化させるこ
とができ、更に、金属フタロシアニンとリガンドとの相
互作用が加わることによって、その相互作用は多様に変
化しうる。特に、一方、あるいは両方のリガンドが長鎖
の脂肪鎖を持っている場合、脂肪鎖同士の相互作用によ
５、Ｘ：−ジ り単分子膜は安定となり、また、累積時の表面圧等を変
化させることによって種々の配向状態を実現できる。脂
肪鎖としては、炭素数が１６〜２２のものが特に好まし
い。
実施例
以下に本発明の代表的な実施例を示す。
〈実施例１〉
鉄フタロシアニンを大過刊のピリジン中に熱をかけて溶
かし込み、鉄フタロシアニン−（ピリジン）２錯体を合
成し、これを、クロルベンゼン中で、モル比１：１でＮ
−オクタデシルジピリジニウムブロマイドと反応させ、
（Ｎ−オクタデシルジピリジニウムプロマイド）−鉄フ
タロシアニン−（ピリジン）錯体を合成した。
かし込み、鉄フタロシアニン−（ピリジン）２錯体を合
成し、これを、クロルベンゼン中で、モル比１：１でＮ
−オクタデシルジピリジニウムブロマイドと反応させ、
（Ｎ−オクタデシルジピリジニウムプロマイド）−鉄フ
タロシアニン−（ピリジン）錯体を合成した。
次に、これをクロロホルムに溶かして０．３ｍｇ／ｃｃ
溶液とし、これを、２回蒸留水をサブフェーズとする水
面上に展開したところ、１分子当りの極限占有面積は約
１０４Ａ２であり、フタロシアニン分子の面積とほぼ一
致した。これを、表面圧約２２ｄｅｎ／ｃｍと１．７
ｄｙｎ／Ｃｍ とでガラス基板上に累積６ページ を行ない、Ｘ線回折の測定を行なった所、累積膜の面間
隔は、それぞれ、３０Ａ、２７Ａとなり、フタロシアニ
ン分子の同−膜面内における配向が両者で異なることが
分かった。したがって、この系では、累積時の表面圧を
変化させることによって、フタロシアニン分子の配向を
制御できることが判明した。
溶液とし、これを、２回蒸留水をサブフェーズとする水
面上に展開したところ、１分子当りの極限占有面積は約
１０４Ａ２であり、フタロシアニン分子の面積とほぼ一
致した。これを、表面圧約２２ｄｅｎ／ｃｍと１．７
ｄｙｎ／Ｃｍ とでガラス基板上に累積６ページ を行ない、Ｘ線回折の測定を行なった所、累積膜の面間
隔は、それぞれ、３０Ａ、２７Ａとなり、フタロシアニ
ン分子の同−膜面内における配向が両者で異なることが
分かった。したがって、この系では、累積時の表面圧を
変化させることによって、フタロシアニン分子の配向を
制御できることが判明した。
〈実施例２〉
鉄フタロシアニンと過剰のＮ−オクタデシルジピリジニ
ウム塩をクロルベンゼン中で反応させ、鉄フタロシアニ
ン−（Ｎ−オクタデシルジピリジニウブロマイド）２を
合成した。
ウム塩をクロルベンゼン中で反応させ、鉄フタロシアニ
ン−（Ｎ−オクタデシルジピリジニウブロマイド）２を
合成した。
これを、クロロホルムに溶かして０．３ｍｇ／ｃｃ溶液
とし、これを、２回蒸留水をサブフェーズとする水面上
に展開したところ、１分子当シの極限占有面積は約７０
Ａ２であった。これを、表面圧約２５ ｄｙｎ／ｃｍで
ガラス基板」二に累積を行ない、Ｘ線回折の測定を行々
った所、累積膜の面間隔は、２７Ａであり、この結果と
極限占有面積の値から、フタロシアニン分子は基板に対
して垂直に配向し７ベージ でいると考えられる。このような構造は従来のフタロン
アニ／ＬＢ膜には見られなかったものである。
とし、これを、２回蒸留水をサブフェーズとする水面上
に展開したところ、１分子当シの極限占有面積は約７０
Ａ２であった。これを、表面圧約２５ ｄｙｎ／ｃｍで
ガラス基板」二に累積を行ない、Ｘ線回折の測定を行々
った所、累積膜の面間隔は、２７Ａであり、この結果と
極限占有面積の値から、フタロシアニン分子は基板に対
して垂直に配向し７ベージ でいると考えられる。このような構造は従来のフタロン
アニ／ＬＢ膜には見られなかったものである。
発明の効果
以上要するに本発明は、金属フタロシア二ノの中心金属
に少なくとも一方が長鎖の脂肪鎖を有するリガンドを配
位させるだ錯体を展開して単分子膜をつくり、これを基
板上に累積させることによシ、従来の金属フタロシアニ
ンＬＢ膜よりも容易に構造の制御された金属フタロシア
ニンＬ Ｂ ｍ ヲ得ることができた。
に少なくとも一方が長鎖の脂肪鎖を有するリガンドを配
位させるだ錯体を展開して単分子膜をつくり、これを基
板上に累積させることによシ、従来の金属フタロシアニ
ンＬＢ膜よりも容易に構造の制御された金属フタロシア
ニンＬ Ｂ ｍ ヲ得ることができた。
Claims (1)
- 金属フタロシアニンと、前記金属フタロシアニンの中心
金属と配位しうる１分子または２分子のリガンドとから
成り、少なくとも一方のリガンドが長鎖の脂肪鎖を有す
るところの錯体化合物を水面上に展開することによって
生成する単分子膜を基板上に累積して得られる金属フタ
ロシアニン薄膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61188147A JPS6344963A (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 金属フタロシアニン薄膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61188147A JPS6344963A (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 金属フタロシアニン薄膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6344963A true JPS6344963A (ja) | 1988-02-25 |
Family
ID=16218570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61188147A Pending JPS6344963A (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 金属フタロシアニン薄膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6344963A (ja) |
-
1986
- 1986-08-11 JP JP61188147A patent/JPS6344963A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shelly et al. | The least coordinating anion | |
| Elbert et al. | Hydrophilic spacer groups in polymerizable lipids: formation of biomembrane models from bulk polymerized lipids | |
| Fackler Jr | Metal-metal bond formation in the oxidative addition to dinuclear gold (I) species. Implications from dinuclear and trinuclear gold chemistry for the oxidative addition process generally | |
| Sada et al. | Post-polymerization of preorganized assemblies for creating shape-controlled functional materials | |
| Raehm et al. | Disulfide‐and Thiol‐Incorporating Copper Catenanes: Synthesis, Deposition onto Gold, and Surface Studies | |
| Frederick et al. | Membrane transport systems. I. Synthesis and characterization of carriers for a proton driven alkali metal cation pump | |
| Hann | Molecular structure and monolayer properties | |
| Ning et al. | Construction of 2-D multilayer structures: silver (I) complexes with linear aromatic compounds | |
| Ramalingam et al. | Cyclic voltammetric and infrared spectral studies on the interaction of Ni (II) dithiocarbamates with triphenylphosphine and the crystal and molecular structure of diethyldithiocarbamatobis (triphenylphosphine) nickel (II) perchlo-rate,[Ni (dedtc)(PPh3) 2] ClO4 | |
| US4861904A (en) | Schiff base metal complex compounds, and organometallic ultrathin film composed thereof and oxygen separation films composed thereof | |
| Annan et al. | The properties and structures of tris (benzenethiolato) indium (III)-bis-pyridine adduct, and of tris (benzeneselenolato) indium (III) | |
| Bernardi et al. | Synthesis, Molecular Structure and Properties of the [H6− nNi30C4 (CO) 34 (CdCl) 2] n−(n= 3–6) Bimetallic Carbide Carbonyl Cluster: A Model for the Growth of Noncompact Interstitial Metal Carbides | |
| Wang et al. | Effect of Subphase pH and Metal Ion on the Molecular Aggregates of Amphiphilic Ru Complexes Containing 2, 2 ‘: 6 ‘, 2 ‘‘-Terpyridine-4 ‘-phosphonic Acid at the Air− Water Interface | |
| JPS6344963A (ja) | 金属フタロシアニン薄膜 | |
| Yamagishi et al. | Stereochemical effects on monolayer formation of a chiral amphiphilic ruthenium (III) complex | |
| US6224935B1 (en) | Ordered arrays via metal-initiated self-assembly of ligand containing dendrimers and bridging ligands | |
| Jessen et al. | Organometallic Supramolecular Chemistry with Monosaccharides: Triethylammonium μ‐Chloro‐bis {chloro (η5‐cyclopentadienyl)(methyl 4, 6‐O‐benzylidene‐β‐d‐glucopyranosidato‐1κO 2, 1: 2κO 3) zirconate} | |
| JPS6345701A (ja) | 金属フタロシアニン薄膜 | |
| Samha et al. | Incorporation of metal complexes from the subphase into fatty acid Langmuir-Blodgett films | |
| Armstrong | Cyclodextrins in analytical chemistry | |
| Foekema et al. | Synthesis of multi‐porphyrin arrays and study of their self‐assembly behaviour at the air–water interface | |
| Sun et al. | A Comparative Langmuir− Blodgett Study on a Set of Covalently Linked Porphyrin-Based Amphiphiles: A Detailed Atomic Force Microscopic Study | |
| CN108796614B (zh) | 一种具有光限制能力的W/S/Cu簇-金属框架晶体材料的制备方法及晶体材料 | |
| Jeong et al. | Construction and anion exchange of silver (I) complexes bearing 1, 2, 3-tris (isonicotinoyloxy) benzene | |
| Dewar et al. | New heteroaromatic compounds. XXXIII. 5, 1, 3, 4-Boratriazaroles |