JPS634847A - アンモニア吸着材 - Google Patents
アンモニア吸着材Info
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- JPS634847A JPS634847A JP61147809A JP14780986A JPS634847A JP S634847 A JPS634847 A JP S634847A JP 61147809 A JP61147809 A JP 61147809A JP 14780986 A JP14780986 A JP 14780986A JP S634847 A JPS634847 A JP S634847A
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- ammonia
- carboxyl group
- copper salt
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アンモニア吸着材に関する。更に詳しくは、
カルボキシル基含有重合体系のアンモニア吸着材に関す
る。
カルボキシル基含有重合体系のアンモニア吸着材に関す
る。
アンモニアを除去するための最も一般的な方法は、それ
を水に吸収させてアンモニア水とする方法あるいは酸水
溶液に吸収させてアンモニア塩とする方法などであり、
この他に硫酸第１鉄水溶液と反応させ硫酸アンモニウム
とする方法なども知られている。しかしながら、これら
の方法は、いずれも不可逆性であって、−旦飽和状態に
達するとそれ以上はアンモニアが吸収されなくなる。
を水に吸収させてアンモニア水とする方法あるいは酸水
溶液に吸収させてアンモニア塩とする方法などであり、
この他に硫酸第１鉄水溶液と反応させ硫酸アンモニウム
とする方法なども知られている。しかしながら、これら
の方法は、いずれも不可逆性であって、−旦飽和状態に
達するとそれ以上はアンモニアが吸収されなくなる。
また、固体状のものとしてはポリカルボン酸タイプのも
のが考えられるが、この場合にもそこに含有されるカル
ボキシルｊｊＪ１当量に対し１モルのアンモニアが吸収
されるだけであるので、吸着能力は小さいといえる。
のが考えられるが、この場合にもそこに含有されるカル
ボキシルｊｊＪ１当量に対し１モルのアンモニアが吸収
されるだけであるので、吸着能力は小さいといえる。
そこで、本発明者らは、アンモニアの吸着能力の大きい
ものを求めて検討するに際し、銅塩キレート化合物が銅
塩１モルに対し最大６モルのアンモニアが配位し得るこ
とに着目し、銅塩キレート化合物をカルボキシル基含有
重合体に形成させることにより、かかる課題の解決を図
った。
ものを求めて検討するに際し、銅塩キレート化合物が銅
塩１モルに対し最大６モルのアンモニアが配位し得るこ
とに着目し、銅塩キレート化合物をカルボキシル基含有
重合体に形成させることにより、かかる課題の解決を図
った。
従って１本発明はアンモニア吸着材に係り、このアンモ
ニア吸着材は、カルボキシル基含有重合体の銅塩キレー
ト化物よりなる。
ニア吸着材は、カルボキシル基含有重合体の銅塩キレー
ト化物よりなる。
銅塩キレート化物を形成させるカルボキシル基含有重合
体としては、カルボキシル基含量の最も多いポリアクリ
ル酸が好んで用いられ、この他エチレンーアクリル酸共
重合体、エチレン−メタアクリル酸共重合体なども用い
られる。
体としては、カルボキシル基含量の最も多いポリアクリ
ル酸が好んで用いられ、この他エチレンーアクリル酸共
重合体、エチレン−メタアクリル酸共重合体なども用い
られる。
キレート化物を形成させる銅塩としては、例えば硝酸銅
、塩化銅、過塩素酸銅などの第１銅塩が用いられる。こ
れらの銅塩は、重合体中のカルボキシル基に対して約０
．１〜１のモル比で一般に用いられる。
、塩化銅、過塩素酸銅などの第１銅塩が用いられる。こ
れらの銅塩は、重合体中のカルボキシル基に対して約０
．１〜１のモル比で一般に用いられる。
キレート化反応物は、約０．０１〜０．１モル濃度の銅
塩水溶液中にカルボキシル基含有重合体を分散、溶解さ
せ、これに０．ＩＮアンモニア水を添加し、ｐＨを１０
．０に調整してゲル化させることにより取得される。ゲ
ル化物として得られたカルボキシル基含有重合体の銅塩
キレート化物は、日別後ｐ）１４．５の塩酸で十分に洗
浄し、乾燥させる。。
塩水溶液中にカルボキシル基含有重合体を分散、溶解さ
せ、これに０．ＩＮアンモニア水を添加し、ｐＨを１０
．０に調整してゲル化させることにより取得される。ゲ
ル化物として得られたカルボキシル基含有重合体の銅塩
キレート化物は、日別後ｐ）１４．５の塩酸で十分に洗
浄し、乾燥させる。。
〔発明の効果〕
本発明に係るアンモニア吸着材は、カルボキシル基含有
重合体を銅塩キレート化することにより、カルボキシル
基１当量に対して３モルのアンモニアを吸着させること
ができ、しかも吸着させたアンモニアは例えばｐＨ４，
５以上の塩酸などで容易に脱離させることができるので
、それをアンモニア吸着用にくり返して使用することが
できるという効果を奏する。具体的には、粉末状のこの
アンモニア吸着材を、悪臭空気中などのアンモニア成分
の優先的な吸着、除去に使用することができる。
重合体を銅塩キレート化することにより、カルボキシル
基１当量に対して３モルのアンモニアを吸着させること
ができ、しかも吸着させたアンモニアは例えばｐＨ４，
５以上の塩酸などで容易に脱離させることができるので
、それをアンモニア吸着用にくり返して使用することが
できるという効果を奏する。具体的には、粉末状のこの
アンモニア吸着材を、悪臭空気中などのアンモニア成分
の優先的な吸着、除去に使用することができる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例
ポリアクリル酸ナトリウム（東亜合成化学製品）５ｇ（
カルボキシル基として０．０７モル）を、０．０２モル
濃度のＣｕ（ＮＯ，）２−３１１．ｏ Ｉ Ｑ中に分散
、溶解させ、次いで０．ＩＮアンモニア水でｐＨをｌ０
１０に調整してゲルを生成させた。このゲルをロ別後、
Ｐ旧、５の塩酸で十分洗浄し、乾燥させると、青色のポ
リアクリル酸の銅塩キレート化物が得られた。
カルボキシル基として０．０７モル）を、０．０２モル
濃度のＣｕ（ＮＯ，）２−３１１．ｏ Ｉ Ｑ中に分散
、溶解させ、次いで０．ＩＮアンモニア水でｐＨをｌ０
１０に調整してゲルを生成させた。このゲルをロ別後、
Ｐ旧、５の塩酸で十分洗浄し、乾燥させると、青色のポ
リアクリル酸の銅塩キレート化物が得られた。
得られたポリアクリル酸の銅塩キレート化物３ｇを０．
１％アンモニア蒸気にさらしてアンモニアを飽和吸着さ
せたものを、容ｊｌＱのテトラパックに入れ、そこにア
ンモニア５００ｐｐｍを送り込んだ、 ２０分間経過後
のテトラパック中のアンモニア濃度を検知管により測定
したが、濃度に変化は見られなかった。
１％アンモニア蒸気にさらしてアンモニアを飽和吸着さ
せたものを、容ｊｌＱのテトラパックに入れ、そこにア
ンモニア５００ｐｐｍを送り込んだ、 ２０分間経過後
のテトラパック中のアンモニア濃度を検知管により測定
したが、濃度に変化は見られなかった。
このようにしてアンモニアを飽和状態迄吸着させたポリ
アクリル酸硝酸銅キレート化物を、ｐＨ４゜５の塩酸で
洗浄することによりアンモニアを脱離させたものを乾燥
した後、上記と同様にしてテトラパック中で５００ｐｐ
ｍのアンモニアと接触させると、２０分間経過後のテト
ラパック中のアンモニア濃度は１１００ｐｐに低下して
いた。
アクリル酸硝酸銅キレート化物を、ｐＨ４゜５の塩酸で
洗浄することによりアンモニアを脱離させたものを乾燥
した後、上記と同様にしてテトラパック中で５００ｐｐ
ｍのアンモニアと接触させると、２０分間経過後のテト
ラパック中のアンモニア濃度は１１００ｐｐに低下して
いた。
比較例
実施例で用いられたポリアクリル酸ナトリウム５ｇを、
Ｐ旧、０の塩酸水溶液１００ａ＋ Ｑ中に加え、生成し
たゲルを０別、乾燥した。
Ｐ旧、０の塩酸水溶液１００ａ＋ Ｑ中に加え、生成し
たゲルを０別、乾燥した。
このゲル化物３ｇを容量ＩＱのテトラパックに入れ、そ
こに５００ｐｐｍのアンモニアを送り込み、２０分間経
過後のアンモニア濃度を測定すると、その値は３００ｐ
ｐｍであった。
こに５００ｐｐｍのアンモニアを送り込み、２０分間経
過後のアンモニア濃度を測定すると、その値は３００ｐ
ｐｍであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、カルボキシル基含有重合体の銅塩キレート化物より
なるアンモニア吸着材。 ２、カルボキシル基含有重合体がポリアクリル酸である
特許請求の範囲第１項記載のアンモニア吸着材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61147809A JPS634847A (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | アンモニア吸着材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61147809A JPS634847A (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | アンモニア吸着材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS634847A true JPS634847A (ja) | 1988-01-09 |
Family
ID=15438703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61147809A Pending JPS634847A (ja) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | アンモニア吸着材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS634847A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63200837A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-08-19 | Mishima Seishi Kk | 脱臭方法 |
| WO2000040324A1 (en) * | 1998-12-31 | 2000-07-13 | Kemira Agro Oy | Process for separation of ammonia gas and a solid adsorbent composition |
-
1986
- 1986-06-24 JP JP61147809A patent/JPS634847A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63200837A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-08-19 | Mishima Seishi Kk | 脱臭方法 |
| WO2000040324A1 (en) * | 1998-12-31 | 2000-07-13 | Kemira Agro Oy | Process for separation of ammonia gas and a solid adsorbent composition |
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