JPS63501226A - 湿潤ワイパ−に使用する抗微生物活性不織ウエブ - Google Patents

湿潤ワイパ−に使用する抗微生物活性不織ウエブ

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 湿潤ワイパーに使用する抗微生物活性不織ウェブ本発明は不織ウェブに関し、詳 しくは抗微生物活性不織ウェブ、そのようなウェブを含む湿潤ワイパー、および 該ウェブを製造する方法に関する。
不織ニアレイドウェブを用いるものを含めて湿潤ワイパー製品は種々の微生物、 殺菌、酵母およびかびの成長を破壊または抑制するために抗微生物性を必要とす る。現在若干の型の抗微生物保護を達成するために湿潤ワイパー製品の布を処理 する少くとも４つの方法；滅菌、細孔径例えば殺菌濾過効率（Ｂ　Ｆ　Ｅ）の制 御、化学的表面処理、および全体の薬品保護、がある、これらの方法はすべて湿 潤ワイパー製品に対して固在の欠陥を示した。
滅菌は製品の調製に利用する原料の滅菌および（または）最終包装製品の滅菌に より達成することができる。滅菌は存在する微生物を殺し、意図用途に微生物的 に清浄な製品を与える優れた技術である。しかし、湿潤ワイパーの場合に包装製 品を開いてワイパーを分取すると滅菌が無効になって残りのワイパーが微生物に 暴露され、従ってその成長にさらされるので抗微生物技術としての滅菌は制限さ れる。その結果製品は役立たなくかつ、潜在的に有害になる。
従って滅菌は１回使用包装の湿潤ワイパーに対して発展可能であるにすぎない、 しかし、貯蔵期間および包装の完全性の問題のために、市販の１回使用湿潤ワイ パー包装品はすべて良好な微生物制御を追加薬品保護に頼っている。
ＢＴＦによる布の細孔径制御を用いて布の１側面または表面から他側または表面 へ布を通る微生物の通過を制御することができる、微生物の輸送制御法としての 細孔制御は一般に乾燥布にのみ使用され、最もしばしば医療工業においてＣ３Ｒ ランプおよび顔面用マスクのような製品に見出される。この微生物の輸送制御法 は存在する微生物が製品の液体またはローション相中で布を、迂回して完全に通 ることができるので湿潤ワイパーにおける使用には有効でない。
布の抗微生物表面処理もまた乾燥用法に有益であることができ、その場合にＢＦ Ｔによる細孔径制御とともに微生物は布の表面との接触で濾去および（または） 殺される。しかしまた湿潤ワイパーの場合に布の処理は必要な微生物の制御を得 るのに十分でないことが示された。湿潤ワイパー製品の液体またはローション相 が布の間隙に浸透し、処理表面を通して微生物を布の間隙に運び、そこで微生物 が成長し増殖することができる。
湿潤ワイパー製品に現在使用される抗微生物制御および保護の事実上唯一の方法 は湿潤ワイパー製品中の防腐剤の化学的浸透により達成する方法である。この浸 透は製造中のワイパー布のパジングにより、および（または）ワイパー製品の液 体またはローション相中の薬品の混合により達成することができる。
布のパジングは付加される製造加工コストのために一般に商業技術として使用さ れない、液体またはローションを何らがの方法で湿潤製品中に適用しなければな らないので、また抗微生物制御または防腐剤のない液体またはローションが微生 物の成長に対する鍵機会を意味するので、化学的防腐または抗微生物制御を適用 する好ましい方法はローション相に可溶性防腐剤を混合し、次いで防腐処理ロー ションを布に適用することである。
いずれの場合にも最終結果は同じである。防腐剤および抗微生物剤は液体または ローション相に可溶性であるので、それらは最終的に湿潤ワイパー中に平衡し、 抗微生物制御の均一な化学的方法を与える。残念ながらこの型の湿潤製品が最後 に使用されると、防腐剤または抗微生物剤が液体またはローション相から使用者 の皮膚上に残留し、皮膚上に刺激性残留物を残す、多くの個体はそのような防腐 剤に対し不利な反応を示し、従って彼らの湿潤製品の快適な使用が著しく妨げら れる。
さらに薬品の溶解度および抗微生物スペクトル活性の両方を考慮すると液体湿潤 溶液中の他のもっと不快でない防腐剤の使用がかなり限定される。従って、現在 の湿潤ワイパー製品、例えば不織布ウェブを用いる製品の使用は多くの固有の不 利益を有する。
従って湿潤ワイパー製品に必要な抗微生物特性を湿潤ワイパー布およびその中に 直接性（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｅ）に組込むことが望ましい。
この方法では有害残留物が使用者の皮膚上に残らないので薬品の溶解度および抗 微生物活性を考慮した争点を克服することができる。さらに、製造工程中に湿潤 ワイパー布をパジングする増加コストは、そのような不織布に典型的に既に必要 な合成結合剤中へこれらの直接性抗微生物剤を混合することにより克服すること ができる。
つまり、抗微生物活性を示す現在の不織ウェブ製品は決して十分ではない、しば しばそれらのウェブは使用者の皮膚上に刺激性残留物を残す防腐剤を含有する。
さらに、種々の合成繊維の使用およびオフライン処理工程がこれらの不織ウェブ 製品の製造コストを増大する。
発　明　の　概　要 全く意外にも、本発明の発明者は抗微生物性および湿潤ワイパー性を示させよう とする従来の不織ウェブ中に存在する重要かつ固有の不利益を克服する抗微生物 活性不織ウェブを開発した。従来の不織ウェブとは異なり、本発明の不織ウェブ は刺激性薬品を含み使用者の皮膚上に有害残留物を残す防腐剤含有溶液中に維持 する必要がない、さらに本発明は直接性抗微生物剤の通用に対して現在存在する 好ましい処理技術を用い、それにより製造コストを低下する。
本発明は抗微生物活性不織ウェブの製造方法を提供することによりこれらの種々 の利点を達成する。該方法は（ａｌ未結合繊維ウェブを形成する段階、偽）未結 合繊維ウェブ全体に未硬化結合剤並びに、ウェブが湿潤または乾燥のどの状態に あるときでもウェブの繊維および結合剤に対して直接性である抗微生物性剤を適 用する段階、および（Ｃ１結合剤を硬化し、繊維を互いに結合させて抗微生物活 性不織ウェブを形成する段階を含む。゛好ましくは抗微生物剤は有機ケイ素第四 級アンモニウム塩例えばシリル−第四級アンモニウム塩である。殊に好ましい抗 微生物剤は３−（トリメトキシシリル）プロピルジデシルメチルアンモニウム塩 および３−（トリメトキシシリル）プロビルオククデシルジメチルアンモニウム 塩である。他のそのような直結性抗微生物剤は当業者により認識されることがで きよう。
本発明により形成される抗微生物活性不織ウェブは（ａ）結合した繊維、山）繊 維上に実質的に均一に分布し、繊維の結合に有効な量存在する結合剤、およびｆ ｃｌ＆Ｗ維上に実質的に均一に分布し、ウェブが湿潤または乾燥のどの状態にあ るときでも繊維および結合剤に対して直接性である抗微生物剤を含む。
これらの不織ウェブは（ａｌ前記の抗微生物活性不織ウェブ、および（ｂｌ使用 されるまでウェブを湿潤状態に維持する実質的に防腐剤を含まない、液体を含む 抗微生物活性湿潤ワイパーの形成に使用することができる。
本発明は従来の抗微生物活性不織ウェブに通常関連する多くの固有の不利益を克 服し、本発明の種々の利点を達成する０周囲溶液中の防腐剤の存在をもはや必要 としないので本発明の不織ウェブ製品は使用者の皮膚上に刺激性残留物が残るの を回避する。従って、本発明は技術状態を著しく前進させる。
本発明の前記および他の特徴および利点は以下の好ましいＢ様の説明から一層明 らかになろう。
好ましい態様の説明 本発明の方法は抗微生物活性不織ウェブを生ずる０本発明の方法は初めに未結合 繊維ウェブを形成する６次に未硬化結合剤および抗微生物剤を未結合繊維ウェブ 全体に適用し、抗微生物剤はウェブが湿潤または乾燥のどの状態にあるときでも ウェブの繊維および結合剤の両方に直接性である。結合剤および抗微生物剤の適 用後結合剤を硬化して繊維を互いに結合させて抗微生物活性不織ウェブを形成す る。
本発明によれば、方法の第１段階において未結合繊維ウェブが形成される。公知 の種々のセルロースおよび合成繊維を有効に使用できるけれども、繊維は好まし くはセルロース繊維、より好ましくは木材パルプ繊維である。セルロース繊維例 えば木材パルプ繊維は望むならば化学的に処理し、形成前に予備乾燥することが できる。木材パルプ繊維の例には種々の機械および化学パルプ繊維例えばシーグ ー繊維、サザーンパイン繊維、スプルース繊維、およびツガ類繊維が含まれる。
不織ウェブの製造に選ばれる個々のセルロース繊維は、一部は望まれるウェブの 組織の型、例えば軟質、羊毛状、綿毛状および多孔性、による。あるいは繊維は セルロースおよび合成繊維の組合せであることができる。
未結合繊維ウェブの形成に使用される繊維例えばセルロース繊維の重量は生産さ れる最後の不織ウェブによって変えることができる。典型的にはウェブを形成す る繊維の重量は約５〜約６０ポンド毎連の範囲内で変えられる。
公知の種々のウェブ形成技術は未結合繊維の形成に有効に使用できる。ウェブは 不織技術例えばウェブのエアレイイングまたは湿式レイイングにより形成するこ とができる。繊維のエアフォーミング用装置の１つの型はビュオ（Ｂｕｏｂ）ほ かに対する米国特許第４，２９２，２７１号に示されている。他の不織製造技術 例えばメルトダウン、ボンディング、スパンポンド、ニードルパンチ、スパンレ ースもまた直接性抗微生物剤とともに抗微生物活性ウェブの提供に使用できる。
若干の加工およびコスト上の利益はこれらの工程の選択並びにその供花原料制限 により失なわれるかもしれない。
本発明によれば、未硬化結合剤および抗微生物剤が未結合繊維ウェブ全体に適用 され、抗微生物剤はウェブが湿潤または乾燥のどの状態にあるときでもウェブの 繊維および結合剤に直接性である。公知の種々の結合剤を使用することができる 。好ましい結合剤は高分子結合剤例えばラテックス結合剤である。許容できるラ テックス結合剤にはアクリレートエマルション、ブタジェンースチレンエマルシ シン、エチレン酢酸ビニルエマルション、およびアクリロニトリル−ブタジェン エマルションが含まれる。殊に有効なラテックス結合剤はエア・プロダクツ社（ Ａｉｒ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ　Ｉｎｃ、。
＾１１ｅｎｔｏｗｎ、　Ｐｅｎｎ５ｙｌｖａｎｉａ）により商標エアフレックス （ＡｒＲＦＬＵＸ）Ａ−４１０のもとで販売されるエチレン酢酸ビニルである。
結合剤はまたアニオンおよびノニオン結合剤の混合物、例えばエア・プロダクツ 社（Ａｉｒ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ　Ｉｎｃ、　）により商標エアフレックスＡ−１ ０６のもとで販売されるエチレン酢酸ビニルおよびローム・アンド自ハース（Ｒ ｈｏｍ、　Ｈａａｓ、　Ｐｈ１ｌａｄｅｌｐｈｊａ、　Ｐｅｎｎ５ｙｌｖａｎｉ ａ）により商標ＨＡ−８のもとで販売されるエチレン酢酸アセタート、を含むこ とができる。
繊維に適用する結合剤の量は、一部は繊維の型例えばセルロース、および不織ウ ェブに使用される抗微生物剤による。典型的には繊維に適用される結合剤の量は 約５〜約３０％の範囲内で変動する。同様に、結合剤殊にラテックス結合剤中の 固体の量はとりわけ不織ウェブ中の繊維の重量に依存する。一般に約５〜約２５ ％の固体を有するラテックス結合剤が使用される。もちろん当業者は特定の結合 剤、使用結合剤の量および結合剤中に存在する固体の量を、一部は結合させる繊 維の型によって選ぶことができる。
結合剤は公知の種々の技術例えばスプレイイング、フォーミングまたはバジング により繊維に適用される。
抗微生物剤はウェブが湿潤または乾燥のどの状態にあるときでもウェブの繊維お よび結合剤の両方に直接性であるように選ばれる。ここに用いた抗微生物剤は抗 微生物剤が接着性物質を必要としないでウェブの繊維および結合剤に直接結合す れば直接性である。直接性抗微生物剤は繊維または繊維相互の結合に用いた結合 剤から実質的に拡散しない。
好ましい抗微生物剤は有機ケイ素第四級アンモニウム塩、例えばシリル−第四級 アンモニウム塩である。好ましい有機ケイ素第四級アンモニウム塩は３−（トリ メトキシシリル）プロピルジデシルメチルアンモニウム塩例えば３−（トリメト キシシリル）プロピルジデシルメチルアンモニウムクロリド、および３−（トリ メトキシシリル）プロピルオクタデシルジメチルアンモニウムクロリドである。
抗微生物剤は好ましくは結合剤の適用の前または同時に繊維に通用される。抗微 生物剤の種々の量が、一部は選んだ繊維および用いる個々の結合剤に依存、して ウェブに適用されるけれども、抗微生物活性剤の量は典型的には全ウェブ重量の 約０．２５〜約３％の範囲内である。
抗微生物剤はウェブの繊維に直接性であることに加えて結合剤に直接性であるよ うに選ばれる。従ってそのような抗微生物剤は直接性物質を必要としないで結合 剤およびセルロース繊維に直接結合する。同様に、結合剤のイオン特性は抗微生 物剤と結合剤とのイオン性相互作用を防ぐために抗微生物活性剤が通常結合剤に 関して実質的に不活性であるように注意深く選ばれる。
抗微生物剤は公知の種々の技術により製造することができる。
例えばニーディ　（Ｅｕｄｙ）に対する米国特許第４，４０６，８９２号、ニー ディ　（Ｅｕｄｙ）に対する米国特許第４，２８２．３６６号、クライン（旧ｅ ｉｎ）に対する米国特許第４，３９４，３７８号、およびパルドウイン（Ｂａｌ ｄｗｉｎ）に対する米国特許第４，４０８，９９６号には種々の有機ケイ素第四 級アンモニウム化合物、殊にシリル第四級アンモニウム化合物およびこれらの化 合物の製造方法が記載されている。同様に、科学文献中の論文、例えばウォルク −（Ｗａｉｔｅｒ）ほか、「表面結合有機ティ素第四級アンモニウムクロリドの 殺藻活性」、２５アプライド・マイクロバイオロジー（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｍｉｃ ｒｏ−ｂｉｏｌｏｇｙ）、２５３〜２５６　（１９７２）およびイスキス（Ｉｓ ｑｕｉ−ｔｈ）ほか、「有機ケイ素第四級アンモニウムクロリドの表面結合抗微 生物活性」、２４アプライド・マイクロバイオロジー（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｍｉｅ ｒｏｂｊｏｌｏｇｙ）　、８５９〜８６３　（１９７２）もまた所望の有機ケイ 素第四級アンモニウム化合物の製法を開示している。
未硬化結合剤および抗微生物剤は結合剤および抗微生物剤を未結合繊維ウェブ全 体に存在する、従って繊維上に実質的に均一に分布させるように未結合繊維に適 用される。従って、ウェブの未結合繊維の実質的にすべてがこの適用工程中に未 硬化結合剤および抗微生物剤に接触させられる。
技術的に知られた種々の適用方法および装置は当業者により容易に選ばれること ができる０例えば、未硬化結合剤および抗微生物剤は、多孔性支持体上にエアレ イされた未結合繊維例えばセルロース繊維上に噴霧される。同様に未硬化結合剤 および抗微生物剤を浴中に含有させてそれに未結合繊維を通すことができる。他 の方法および装置にはフォーミングおよびプリンティングが含まれる。
本発明によれば、結合剤物質を硬化して繊維を互いに結合させ、抗微生物性不織 ウェブを形成する。技術的に知られた種々の硬化技術例えば赤外線、電子ビーム および強制熱風を、当業者により有効に選択して使用し適度の結合剤硬化を達成 することができる。
その結果、本発明は抗微生物活性不織ウェブを提供する。不織ウェブは結合した 繊維、繊維上に実質的に均一に分布し繊維の結合に有効な量で存在する結合剤、 および繊維上に実質的に均一に分布し、ウェブが湿潤または乾燥のどの状態にあ るときでも繊維および結合剤に直接性である抗微生物剤を有する。不織ウェブ内 に存在する抗微生物剤の量は好ましくは全ウェブ重量の約０．２５〜約３％の範 囲内にある。不織ウェブ内に存在する結合剤の量は液体中に存在するときに抗微 生物活性湿潤ワイパーが達成される。
実質的に防腐剤を含まない液体、例えば水はウェブを使用されるまで湿潤状態に 維持する。
繊維および結合剤に直接性である他の抗微生物剤もまた使用できる。湿潤ワイパ ーの場合における管理基準は直接性、抗微生物活性並びに湿潤ワイパーがヒトの 皮膚および眼上の使用に対して安全であるような安全性である。
以下は本発明の実施例であり、それは単なる好例であるとする意図である。
実施例 抗微生物活性エアレイド不織ウェブを本発明に従って調製した。
未結合セルロース繊維をエアレイし、４０ボンド毎連の未結合セルロース繊維を 生成させた。エア・プロダクツ社（Ａｉｒ　ＰｒｏｄｕｃｔｓＩｎｃ−＋　Ｐｅ ｎｎ５ｙｌｖａｎｉａ）により販売される酢酸ビニルエチレンラテックスである エアフレックスＡ−４１０、およびサイコート（ＳＩＱＵＡＴ）殺生物剤を結合 剤と抗微生物剤の組合せとして未結合セルロース繊維全体に適用した。サイコー ト（ＳＩＱＵＡＴ）はサニタイズド社（Ｓａｎｉｔｉｚｅｄ、　Ｉｎｃ、　）に より商標サイコート（ＳＩＱＩＩＡＴ）のもとで販売される３−（トリメトキシ シリル）プロピルジデシルメチルアンモニウムクロリドである。通用すると抗微 生物剤はウェブ湿潤または乾燥のどの状態にあるときでもウェブのセルロース繊 維および結合剤の両方に直接性であった。次に結合剤を硬化してセルロース繊維 を互いに結合させた。
生じたエアレイド不織ウェブを試験してその抗微生物活性を測定した。特定的に は、不織ウェブを試験し、２８日攻撃試験で５米国薬局法（Ｕ、Ｓ、Ｐ、）抗微 生物防腐有効性攻撃生体の減少および抑制に関する効果を測定した。Ｕ、Ｓ、Ｐ 、ＸＸ防腐剤有効性試験を変形して湿潤ワイパー小タオル形態の不織ウェブの試 料に接種した。当業者はＵ、Ｓ、Ｐ、２８日攻撃試験技術および意味に容易に通 ずるであろう。
基本的には、湿潤ワイパー小タオルをＵ、Ｓ、Ｐ、２８日攻撃試験で確認される ５病原性微生物：アスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅ ｒ　）　、カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ）　、ス タヒロコツカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）　 、シュードモナス６エルジノーザ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇ−ｉｎ ｏｓａ）およびエシェリキア・コリホルミア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌ ｉｆ−ｏｒｍｉａ）を１０’〜１０’微生物／ａａｉ４の全接種水準で傷害接種 した。２８日攻撃試験の結果は表１に示される。
Ａｎ　３．３Ｘ１０’　／ｇ　２６７／ｇＣａ　３．３Ｘ１０’　／ｇ　３３／ ｇＳａ　２．３Ｘ１０’　／ｇ　３３／ｇＰａ　４．７　Ｘ　１０’　／ｇ　３ ３／ｇＥｃ　４．７Ｘ１０Ｓ／ｇ　３３／ｇ ＥＣ３３／ｇ Ｓａ　３３／ｇ Ｐａ　、３３／ｇ Ｅｃ　３３／ｇ 週　４　平板培養 防腐剤は（ａｌ生存殺菌の濃度が第１４日に初期濃度の０．１％以下に低下し、 （ｂｌ生存酵母およびかびの濃度が初めの１４日の間に初期濃度またはそれ以下 に保たれ、（Ｃ１各試験微生物の濃度が２８日の試験期間の残りの間にこれらの 指示水準またはそれ以下に保持されれば、試験薬品中で有効であるとみなされる 。
全５微生物は数が１０４またはそれ以上の因子で減少した。従うて小タオルの抗 微生物活性は優秀であると評価された。
本発明の他の態様は明細書の考察または開示した本発明の実施で明らかになろう 、明細書および実施例は単に例と考えられ、本発明の真の範囲および精神は請求 の範囲により示されるものである。
国際調査報告

Claims (39)

    【特許請求の範囲】
  1. １．抗微生物活性不織ウエブを製造する方法であって、（ａ）夫結合繊維ウエブ を形成する段階、（ｂ）未結合繊維ウエブ全体に未硬化結合剤並びに、ウエブが 湿潤または乾燥のどの状態にあるときでもウエブの繊維および結合剤に直接性で ある抗微生物剤を適用する段階、および （ｃ）結合剤を硬化し、繊維を互いに結合させて抗微生物活性不織ウエブを形成 する段階、 を含む方法。
  2. ２．繊維がセルロース繊維、合成繊維およびそれらの組合せからなる群から選ば れる、請求の範囲第１項記載の方法。
  3. ３．抗微生物剤が有機ケイ素第四級アンモニウム塩である、請求の範囲第１項記 載の方法。
  4. ４．有機ケイ素第四級アンモニウム塩が３−（トリメトキシシリル）プロピルジ デシルメチルアンモニウム塩および３−（トリメトキシシリル）プロピルォクタ デシルジメチルアンモニウム塩からなる群から選ばれる、請求の範囲第３項記載 の方法。
  5. ５．塩が塩化物アニオンを有する、請求の範囲第４項記載の方法。
  6. ６．結合剤が高分子結合剤である、請求の範囲第１項記載の方法。
  7. ７．高分子結合剤がラテックス結合剤である、請求の範囲第６項記載の方法。
  8. ８．ウエブに適用される抗微生物剤の量が全ウエブ重量の約０．２５〜約３％の 範囲内にある、請求の範囲第１項記載の方法。
  9. ９．ウエブに適用される結合剤の量が全ウエブ重量の約５〜約３０％の範囲内に ある、請求の範囲第１項記載の方法。
  10. １０．抗微生物剤がヒトの皮膚および眼との接触に対し安全である、請求の範囲 第１項記載の方法。
  11. １１．未結合繊維ウエブがエアレイイングにより形成される、請求の範囲第１項 記載の方法。
  12. １２．未結合繊維ウエブが湿式レイイングにより形成される、請求の範囲第１項 記載の方法。
  13. １３．抗微生物活性エアレイド不織ウエブを製造する方法であって、（ａ）未結 合セルロース繊維ウエブをエアレイイングする段階、（ｂ）未結合セルロース繊 維ウエブ全体に未硬化高分子結合剤並びに、ウエブが湿潤または乾燥のどの状態 にあるときでもウエブのセルロース繊維および高分子結合剤に直接性である有機 ケイ素第四級アンモニウム塩である抗微生物剤を適用する段階、 および （ｃ）結合剤を硬化し、セルロース繊維を互いに結合させて抗微生物活性エアレ イド不織ウエブを形成する段階、を含む方法。
  14. １４．有機ケイ素第四級アンモニウム塩が３−（トリメトキシシリル）プロピル ジデシルメチルアンモニウム塩および３−（トリメトキシシリル）プロピルオク タデシルジメチルアンモニウム塩からなる群から選ばれる、請求の範囲第１３項 記載の方法。
  15. １５．塩が塩化物アニオンを有する、請求の範囲第１４項記載の方法。
  16. １６．ウエブに適用される有機ケイ素第四級アンモニウム塩の量が全ウエブ重量 の約０．２５〜約３％の範囲内にある、請求の範囲第１３項記載の方法。
  17. １７．ウエブに適用される結合剤の量が全ウエブ重量の約５〜約３０％の範囲内 にある、請求の範囲第１３項記載の方法。
  18. １８．抗微生物剤がヒトの皮膚および眼との接触に対し安全である、請求の範囲 第１３項記載の方法。
  19. １９．抗微生物活性不織ウエブであって、（ａ）結合した繊維、 （ｂ）繊維上に実質的に均−に分布し繊維の結合に有効な量で存在する結合剤、 および （ｃ）繊維上に実質的に均−に分布し、ウエブが湿潤または乾燥のどの状態にあ るときでも繊維および結合剤に直接性である抗微生物剤、 を含むウエブ。
  20. ２０．繊維がセルロース繊維、合成繊維およびそれらの組合せからなる群から選 ばれる、請求の範囲第１９項記載のウエブ。
  21. ２１．結合剤が高分子結合剤である、請求の範囲第１９項記載のウエブ。
  22. ２２．高分子結合剤がラテックス結合剤である、請求の範囲第２１項記載のウェ ブ。
  23. ２３．抗微生物剤が有機ケイ素第四級アンモニウム塩である、請求の範囲第１９ 項記載のウエブ。
  24. ２４．有機ケイ素第四級アンモニウム塩が３−（トリメトキシシリル）プロピル ジデシルメチルアンモニウム塩および３−（トリメトキシシリル）プロピルオク タデシルジメチルアンモニウム塩からなる群から選ばれる、請求の範囲第２３項 記載のウエブ。
  25. ２５．塩が塩化物アニオンを有する、請求の範囲第２４項記載のウエブ。
  26. ２６．抗微生物剤の量が全ウエブ重量の０．２５〜約３％の範囲内にある、請求 の範囲第１９項記載のウエブ。
  27. ２７．結合剤の量が全ウェブ重量の約５〜約３０％の範囲内にある、請求の範囲 第１９項記載のウエブ。
  28. ２８．抗微生物剤がヒトの皮膚および眼との接触に対し安全である、請求の範囲 第１９項記載のウエブ。
  29. ２９．結合繊維がエアレイイングされる、請求の範囲第１９項記載のウエブ。
  30. ３０．結合繊維が湿式レイイングされる、請求の範囲第１９項記載のウエブ。
  31. ３１．抗微生物活性湿潤ワイパーであって、（ａ）（ｉ）結合した繊維、 （ｉｉ）繊維の結合に有効な量の結合剤、（ｉｉｉ）ウェブが湿潤または乾燥の どの状態にあるときでも繊維および結合剤に直接性である抗微生物剤、を含む抗 微生物活性不織ウエブ、および（ｂ）ウエブを使用されるまで湿潤状態に維持す る、実質的に防腐剤を含まない液体、 を含む湿潤ワイパー。
  32. ３２．繊維がセルロース繊維、合成繊維およびそれらの組合せからなる群から選 ばれる、請求の範囲第３１項記載の湿潤ワイパー。
  33. ３３．結合剤が高分子結合剤である、請求の範囲第３１項記載の湿潤ワイパー。
  34. ３４．抗微生物剤が有機ケイ素第四級アンモニウム塩である、請求の範囲第３１ 項記載の湿潤ワイパー。
  35. ３５．有機ケイ素第四級アンモニウム塩が３−（トリメトキシシリル）プロピル ジデシルメチルアンモニウム塩および３−（トリメトキシシリル）プロピルオク タデシルジメチルアンモニウム塩からなる群から選ばれる、請求の範囲第３４項 記載の湿潤ワイパー。
  36. ３６．塩が塩化物アニオンを有する、請求の範囲第３５項記載の湿潤ワイパー。
  37. ３７．実質的に防腐剤を含まない液体が水である、請求の範囲第３１項記載の湿 潤ワイパー。
  38. ３８．繊維がエアレイイングされる、請求の範囲第３１項記載の湿潤ワイパー。
  39. ３９．繊維が湿式レイイングされる、請求の範囲第３１項記載の湿潤ワイパー。
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