JPS63501802A - マグネシウムの物品を被覆する方法とそのための電解浴 - Google Patents

マグネシウムの物品を被覆する方法とそのための電解浴

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JPS63501802A JP61505721A JP50572186A JPS63501802A JP S63501802 A JPS63501802 A JP S63501802A JP 61505721 A JP61505721 A JP 61505721A JP 50572186 A JP50572186 A JP 50572186A JP S63501802 A JPS63501802 A JP S63501802A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 マグネシウムの物品を被覆する方法と そのための電解浴 発明の背景 本発明はマグネシウムおよびその合金の電解被覆の方法に関する。一つの見地で は、本発明はマグネシウムとその合金の電解被覆に関し、その上に耐蝕性、硬質 、耐久性、平滑で接着性のある被覆を与えようとするものである。他の見地では 、本発明は、装飾的目的のために有用であるマグネシウムおよびマグネシウム合 金のこのように被覆された物品に関する。さらに他の見地では、本発明はマグネ シウムとその合金の表面に上述の性質および特性を持った被覆を与えるのに特別 に適した電解浴に関する。
マグネシウムとその合金は広範囲の産業上の応用を見出した。しかしながら、マ グネシウムとその合金の反応性と腐蝕および環境劣化に対する傾向のゆえに、こ の金属の表面には適当な耐蝕性と保護性のある被覆を与えることが必要である。
マグネシウムあるいはその合金の物品が装飾的目的に使用されるところでは、そ れに適用された保護的被覆は装飾的で耐腐蝕性でなければならない。
腐蝕と元素類の作用に対する、マグネシウムおよびその合金を含んだ金属表面の 保護にはここ数年間著しい注意が払われてきた。ある種の保護はその表面を塗料 またはエナメルで被覆することによって金属に対して与えられた。このような被 覆は化学的攻撃に充分に抵抗性があるが、それらの被覆は高温で劣化され、とく に温度変化を受けた時に金属表面に対して接着性が落ちる。
マグネシウムおよびその金属上のさらに有効で恒久的保護被覆を与えるために、 金属が種々の電解溶液の中で陽極酸化された。マグネシウムおよびその合金の陽 極酸化は塗料塗りやエナメル被覆よりもさらに有効な被覆を与える一方、いぜん としてできた被覆された金属は、所望の用途に対し完全に満足すべきものではな かった。被覆はしばしば常に増大する産業上および家庭内の要求に応するために 必要とされる所望の程度の硬度、平滑性耐久性、接着性および/または不浸透性 を欠いている。
腐蝕、環境からの攻撃そしてその結果である劣化からの保護のためにマグネシウ ムおよびその合金の表面に被覆を適用するための方法を与えるのが本発明の一つ の目的である。
それゆえに、本発明によれば、マグネシウムまたはマグネシウムを主成分とする マグネシウム合金から形成される生成物を、硬質な、密着性のある、平滑な、均 一で耐蝕性の被覆で被覆する方法が与えられ、その方法は、水性電解質溶液に生 成物を浸漬し、前記電解質溶液に第二の金属を与え、約150乃至約400ボル トの電圧を陽極としての前記生成物ないし製品と陰極としての前記第二の金属と の間に、目に見えるスパークが前記製品の表面を横切って放電される迄、印加し 、前記電圧が所望の被覆厚みが製品上に形成される迄維持されることを含み、電 解質溶液がアルカリ金属水酸化物、フッ素化合物、およびアルカリ金属ケイ酸塩 とフルオロケイ酸から成る群のケイ素化合物を含むことを特徴とするものである 。
発明の第二の見地によれば、上記に定義された方法によって被覆されたとき製品 を与える。
本明細書中で使われる「マグネシウム」という用語はマグネシウム金属を指すこ とだけを意図されるものではなく、マグネシウムが支配的であるその合金をも指 すことを意図するものである。
本発明の態様の詳細は、以下の実施例と関連して記述本明細書中以下に記述され る組成物を有する電解質溶液は、上述の性質を持つ被覆でマグネシウム物品を被 覆するのに極めて適していることが発見された。加つるに、この電解質溶液は、 従来技術で必要とされるようなフッ化水素での従来技術による別な処理を必要と せずに、単一の陽極電解浴を使用して単一の操作でマグネシウム物品を被覆する ことを可能とすることが発見された。
本発明の実施に際して特に用いられる代表的電解質溶液は、ケイ酸カリウム(K 2SiO3)、水酸化ナトリウム(NaOH)、フッ化水素酸(HF−H,,0 )および水を含む。特定の他の化合物を、上述の成分のいくつかの代りにまたは 一緒に用いてよい。
ケイ酸カリウムは電解質溶液を形成するに当って選択されるケイ酸塩であるが、 他のアルカリ金属ケイ酸塩またはアルカリ土類金属ケイ酸塩も用いることができ 、その中には、ケイ酸ナトリウム(N a 2 S I Oa )、ケイ酸リチ ウム(Li2Si03)、四ケイ酸カリウム(K2SiO4)およびフルオロケ イ酸カリウム(K S iF 6)を含む。また、フルオロケイ酸(HS iF  e )も単独または上述のケイ酸塩のいずれと共にでも用いてもよい。
水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムの双方を浴のアルカリ金属水酸化物成分 として用いることができる。
水酸化リチウムおよび他のアルカリ金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化 物が水酸化ナトリウムあるいは水酸化ナトリウムの代りに、またはそれとの混合 物で用いてもよい。しかし、後者の二つの水酸化物は本発明の電解質溶液を調整 する際の好ましい水酸化物成分である。
本発明の電解質溶液の必要な特徴は、その中へのフッ素化合物好ましくはフッ化 水素酸の介在である。浴のフッ化水素酸とケイ酸塩成分との間の相乗的反応は一 層安定な浴、マグネシウム物品上の優れた被覆および所望の被覆を与えるのに必 要な時間の著しい短縮をもたらす結果となる。フッ化水素酸の代りに、または、 上記との混合物で、誰でもフルオ)ロケイ酸(HS iF B)または、フッ化 カリウム(KF)およびフッ化ナトリウム(NaF)のようなアルカリの金属フ ッ化物を用いるこ電解質浴を調製するに際して、ケイ酸を通常、大体室温で最初 に水に加える。しかし、一般的には浴の温度は約5℃乃至約70℃であり、好ま しくは約20℃乃至約40℃である。ケイ酸塩は浴の支配的成分、従ってできた 被覆の同様支配的成分を構成する。ケイ酸塩は30ボーメ溶液として加えられ、 種々な産業等級のケイ酸塩がこの強度で入手できる。例えば、ケイ酸カリウムは フィラデルフィアクオルツ社(Philadelphia Quartz co 、 )フィラデルフィアpA、から入手できる30ボーメKAS I L88溶 液として用いてもよい。次に、水酸化物が加えられ、さらにフッ化水素酸の添加 が伴う。
電解質浴成分の相対的量は、実質的に同じ効果が生じる結果で広い範囲に亘って 変動させてもよい。かくして、ケイ酸塩の量はリッター当り約1乃至約200立 方センチで変動することができ、水酸化物量はリッター当り約5乃至約50gで あることができ、フッ化水素酸の量はリッター当り約5乃至約30iで変動する ことができる。
陽極浴は高度にアルカリ性でなければならず約12乃至約14のpHに保たれる ことが述べられねばならない。
従ってフッ化水素酸の量またはフッ素化合物は、浴のpHを約12以下に著しく 低下させる程過剰にはならない。
浴成分の相対的量が特定の成分に関して特定される一方、上述の成分のいずれの 均等物をも用いられる処では、その相対的量は上述の濃度範囲に基づいて選択す ることができるということが更に述べられねばならない。
以下の例は本発明の実施に適当な典型的な陽極浴である。
NaOH(粒状) 25グラム HF、H2O(10%濃度) 1−OcdK S i Oa (30度ボーメ)  50cdNa0H(粒状) 25グラム 例 3 NaOH(粒状) 20グラム Na0H(粒状) 30グラム NaOH(粒状) 20グラム Na0H(粒状) 15グラム C1被覆法 被覆されるべきマグネシウム物品を約20℃乃至約40℃の温度に維持された電 解液に浸漬し、前記浴に関して陽極とされる。陰極として作用する第二の金属も 洛中に浸漬する。又は、浴を収容する容器自体をマグネシウム陽極に関して陰極 とすることができる。その後、両極間に約150ボルト乃至約400ボルトの電 圧を印加する。このような電圧でマグネシウム表面に目にみえるスパークが放電 される。これにより熱的環境が生じ浴中の成分がマグネシウムと化学的に結合し て非常に密着性のフルオロマグネシウムシリケート被覆を生ずる。上記の電圧水 準に達すると、その電解系をとおして約1乃至約5分間約10mA乃至約3アン ペアの電流密度の直流が流れて所望の被覆を生成する。
上述のところにみられるように、本発明の方法はマグネシウムの前処理を必要と せず、全操作は単一の浴中で実施することができる。更に所望の被覆を生成する のに要する時間はかなり少なくなり、一般に従来技術に記載されている被覆を形 成するに必要な時間の約三分の−乃至約五分の−である。
国際調査報告

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.マグネシウム又はマグネシウムを主成分とするマグネシウム合金から生成す る生成物を、水性電解液に浸漬し、前記電解液に第二の金属を設け、陽極として の前記生成物と陰極としての前記第二の金属の間に、前記生成物の表面にわたっ て目に見えるスパークが放電されるまで約150乃至約400ボルトの電圧を印 加し、その生成物上に所望の被覆厚さが形成されるまで前記電圧を維持すること を含む、前記生成物を、硬質で、密着性があり、平滑、均一で耐食性の被覆で被 覆する方法において、前記電解液はアルカリ金属水酸化物、フッ素化合物、アル カリ金属ケイ酸塩とフルオロケイ酸からなる群のケイ素化合物を含むことを特徴 とする、方法。
  2. 2.アルカリ金属ケイ酸塩はケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸リチウ ム、テトラケイ酸カリウム、フルオロケイ酸カリウムとそれらの混合物からなる 群がら選択される、請求の範囲第1項記載の方法。
  3. 3.前記アルカリ金属水酸化物は水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リ チウムとそれらの混合物からなる群から選ばれる請求の範囲第1項又は第2項記 載の方法。
  4. 4.前記フツ素化合物はフツ化水素酸、フルオロケイ酸、フツ化ナトリウム、フ ツ化カリウムとそれらの混合物なる群から選ばれる請求の範囲第1,2,3項の いずれかに記載の方法。
  5. 5.前記アルカリ金属ケイ酸塩はケイ酸カリウム又はケイ酸ナトリウムであり、 前記アルカリ金属水酸化物は水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムであり、前記 フッ素化合物はフツ化水素酸である請求の範囲第1〜4項のいずれかに記載の方 法。
  6. 6.電解液は約20℃乃至約40℃の温度に維持される請求の範囲第1〜5項の いずれかに記載の方法。
  7. 7.電解液は約12乃至約14のpHに維持される請求の範囲第1〜6項のいず れかの項に記載の方法。
  8. 8.請求の範囲第1〜7項のいずれかに記載の方法によって被覆を設けられたと きマグネシウム又はマグネシウムを主成分とするマグネシウム合金から形成され る生成物。
  9. 9.電解浴は本質的に約1乃至約200cm3/lのアルカリ金属ケイ酸塩、約 5乃至約50g/lのアルカリ金属水酸化物と約5乃至約30cm3/lの水溶 性フッ素化合物を含む水溶液からなることを特徴とするマグネシウム及びマグネ シウムを主成分とするマグネシウム合金の表面への被覆形成用電解浴。
  10. 10.前記アルカリ金属ケイ酸塩はケイ酸カリウム又はケイ酸ナトリウムであり 、前記アルカリ金属水酸化物は水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムであり、前 記水溶性フツ素化合物はフツ化水素酸である請求の範囲第9項記載の電解浴。
JP61505721A 1985-10-25 1986-10-27 マグネシウムの物品を被覆する方法とそのための電解浴 Pending JPS63501802A (ja)

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