JPS6357068B2 - - Google Patents
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- JPS6357068B2 JPS6357068B2 JP59206960A JP20696084A JPS6357068B2 JP S6357068 B2 JPS6357068 B2 JP S6357068B2 JP 59206960 A JP59206960 A JP 59206960A JP 20696084 A JP20696084 A JP 20696084A JP S6357068 B2 JPS6357068 B2 JP S6357068B2
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- conduit
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- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/30—Single needle dialysis ; Reciprocating systems, alternately withdrawing blood from and returning it to the patient, e.g. single-lumen-needle dialysis or single needle systems for hemofiltration or pheresis
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- A61M1/301—Details
- A61M1/305—Control of inversion point between collection and re-infusion phase
- A61M1/306—Pressure control, e.g. using substantially rigid closed or gas buffered or elastic reservoirs
-
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- A61M1/307—Time control
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- A61M1/305—Control of inversion point between collection and re-infusion phase
- A61M1/308—Volume control, e.g. with open or flexible containers, by counting the number of pump revolutions, weighing
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、血管穿刺用の単一のカニユーレ、該
カニユーレから延びて動脈導管および静脈導管内
へ分枝した血液導管、該動脈導管と静脈導管内で
交互に作動する逆止弁、第１逆止弁を介して動脈
導管に接続された単一ポンプ、該ポンプと動脈導
管の間に接続された透析器、血液を一時的に収容
するための膨張チヤンバーを備えた患者の血液を
透析するための透析装置に関する。
カニユーレから延びて動脈導管および静脈導管内
へ分枝した血液導管、該動脈導管と静脈導管内で
交互に作動する逆止弁、第１逆止弁を介して動脈
導管に接続された単一ポンプ、該ポンプと動脈導
管の間に接続された透析器、血液を一時的に収容
するための膨張チヤンバーを備えた患者の血液を
透析するための透析装置に関する。
従来の技術
単針透析用の種々の透析装置が知られている。
単針透析（Einnadeldialyse）においては、単一
の単腔（einlumig）カニユーレを患者の血管へ
穿刺する。カニユーレには、動脈導管と静脈導管
に分枝した血液導管が接続される。患者からの血
液は血液ポンプによつて動脈導管を経て膨張チヤ
ンバーに輸送される。第２の段階においては、動
脈導管が閉鎖され、静脈導管が開放される。この
時、血液は膨張チヤンバーから透析器にポンプ輸
送され、ここから開放した静脈導管を経て患者へ
再び輸送される。通例、２台のポンプが使用さ
れ、一方のポンプは動脈導管から血液を吸引し、
他方のポンプは血液を静脈導管内にポンプ輸送す
る。ポンプとしては、輸送量がポンプの回転数に
比例するホースポンプが使用される。
単針透析（Einnadeldialyse）においては、単一
の単腔（einlumig）カニユーレを患者の血管へ
穿刺する。カニユーレには、動脈導管と静脈導管
に分枝した血液導管が接続される。患者からの血
液は血液ポンプによつて動脈導管を経て膨張チヤ
ンバーに輸送される。第２の段階においては、動
脈導管が閉鎖され、静脈導管が開放される。この
時、血液は膨張チヤンバーから透析器にポンプ輸
送され、ここから開放した静脈導管を経て患者へ
再び輸送される。通例、２台のポンプが使用さ
れ、一方のポンプは動脈導管から血液を吸引し、
他方のポンプは血液を静脈導管内にポンプ輸送す
る。ポンプとしては、輸送量がポンプの回転数に
比例するホースポンプが使用される。
先に述べた種類の既知の透析装置（西独国特許
公報DE−PS2236433）においては、動脈導管を
通つて吸引された血液を一時的に収容するための
膨張チヤンバーを、動脈導管とポンプの間に設置
する。ポンプ出口は透析器へ導かれる。透析器の
出口はバブルトラツプ（Blasenfalle）を経て静
脈導管に接続される。動脈導管および静脈導管は
それぞれ逆止弁を備えており、ホース圧搾弁とし
て形成されたこれらの両方の逆止弁は交互に作動
されるので、その都度両方の導管の一方が閉鎖さ
れ、他方が開放される。流入段階においては、動
脈導管の逆止弁が開放される。次いで血液はポン
プによつて動脈導管を経て膨張チヤンバー内に吸
引され、該チヤンバーからは対応する体積の空気
が置換される。静脈導管内の圧力が所定の値まで
上昇すると、動脈導管内の逆止弁が閉鎖され、静
脈導管内の逆止弁が開放される。膨張チヤンバー
内に存在する血液は作動する血液ポンプによつて
吸引され、透析器およびバブルトラツプを経て輸
送される。流入段階と回帰段階との間の切り替え
は、閉鎖血液循環系の２つの異なつた位置での圧
力を測定することにより、その都度の圧力に応じ
ておこなわれる。圧力測定には、経時的に変化す
る高圧管と圧力測定装置について一定の消耗を伴
うので、切り替え時点は充分な精度で維持されな
い。さらに、圧力切り替えの限界値が不正確に調
整される可能性がある。
公報DE−PS2236433）においては、動脈導管を
通つて吸引された血液を一時的に収容するための
膨張チヤンバーを、動脈導管とポンプの間に設置
する。ポンプ出口は透析器へ導かれる。透析器の
出口はバブルトラツプ（Blasenfalle）を経て静
脈導管に接続される。動脈導管および静脈導管は
それぞれ逆止弁を備えており、ホース圧搾弁とし
て形成されたこれらの両方の逆止弁は交互に作動
されるので、その都度両方の導管の一方が閉鎖さ
れ、他方が開放される。流入段階においては、動
脈導管の逆止弁が開放される。次いで血液はポン
プによつて動脈導管を経て膨張チヤンバー内に吸
引され、該チヤンバーからは対応する体積の空気
が置換される。静脈導管内の圧力が所定の値まで
上昇すると、動脈導管内の逆止弁が閉鎖され、静
脈導管内の逆止弁が開放される。膨張チヤンバー
内に存在する血液は作動する血液ポンプによつて
吸引され、透析器およびバブルトラツプを経て輸
送される。流入段階と回帰段階との間の切り替え
は、閉鎖血液循環系の２つの異なつた位置での圧
力を測定することにより、その都度の圧力に応じ
ておこなわれる。圧力測定には、経時的に変化す
る高圧管と圧力測定装置について一定の消耗を伴
うので、切り替え時点は充分な精度で維持されな
い。さらに、圧力切り替えの限界値が不正確に調
整される可能性がある。
周知の透析装置の別の欠点は、持続的に作動す
るポンプが中断しないで静脈導管へポンプ輸送を
おこなうことである。静脈導管が閉鎖されると、
該導管内の圧力は限界値まで高められる。限界値
に達すると、静脈導管内の逆止弁が開放され、圧
力がカニユーレを経て血管内まで解放される。同
時に、ポンプは作動し続けるので、圧力解放の規
準通りのポンプ輸送量が過度になる。このため
に、患者へ輸送される血液の輸送量が大きく変動
する。
るポンプが中断しないで静脈導管へポンプ輸送を
おこなうことである。静脈導管が閉鎖されると、
該導管内の圧力は限界値まで高められる。限界値
に達すると、静脈導管内の逆止弁が開放され、圧
力がカニユーレを経て血管内まで解放される。同
時に、ポンプは作動し続けるので、圧力解放の規
準通りのポンプ輸送量が過度になる。このため
に、患者へ輸送される血液の輸送量が大きく変動
する。
発明が解決しようとする問題点
本発明の課題は、流入段階においては一定輸送
速度で患者から血液を吸引し、回帰段階において
は圧力の解放を伴うことなく一定の輸送速度で患
者へ血液を再び輸送する前記の種類の透析装置を
提供することである。
速度で患者から血液を吸引し、回帰段階において
は圧力の解放を伴うことなく一定の輸送速度で患
者へ血液を再び輸送する前記の種類の透析装置を
提供することである。
問題点を解決するための手段
本発明によればこの課題は、ポンプに対して閉
鎖可能な並列路（Parallelweg）内に膨張チヤン
バーを配設し、該並列路内において膨張チヤンバ
ーの前部と後部にそれぞれ別の逆止弁を設け、両
方の弁を交互に遮断させ、膨張チヤンバーの前部
に設けられた逆止弁を動脈導管内に設けられた逆
止弁と共に同時に調整することによつて解決され
た。
鎖可能な並列路（Parallelweg）内に膨張チヤン
バーを配設し、該並列路内において膨張チヤンバ
ーの前部と後部にそれぞれ別の逆止弁を設け、両
方の弁を交互に遮断させ、膨張チヤンバーの前部
に設けられた逆止弁を動脈導管内に設けられた逆
止弁と共に同時に調整することによつて解決され
た。
本発明によれば、患者から抜き取られる血液量
は流入段階においてはもつぱらポンプの輸送速度
によつて決定される。ポンプは動脈導管から膨張
チヤンバー内への送給をおこなう。静脈導管方向
には圧力は生じない。回帰段階においては、ポン
プは膨張チヤンバーからの血液を透析器を経て静
脈導管へ輸送する。この場合、膨張チヤンバー内
に生ずる圧力は血液ポンプを経て消滅されるの
で、突発的に解放されない。
は流入段階においてはもつぱらポンプの輸送速度
によつて決定される。ポンプは動脈導管から膨張
チヤンバー内への送給をおこなう。静脈導管方向
には圧力は生じない。回帰段階においては、ポン
プは膨張チヤンバーからの血液を透析器を経て静
脈導管へ輸送する。この場合、膨張チヤンバー内
に生ずる圧力は血液ポンプを経て消滅されるの
で、突発的に解放されない。
本発明による透析装置は単一の単腔カニユーレ
および単一ポンプと共に作動する。このポンプは
膨張チヤンバーの所定の充填ならびに該チヤンバ
ーの所定の排出に使用される。流入段階において
は、血液はポンプを経て膨張チヤンバー内に達
し、回帰段階においては、血液は再び膨張チヤン
バーを離れてポンプを経て透析器へ輸送される。
動脈導管から排出される血液量はもつぱらポンプ
の回転数に依存し、また静脈導管へポンプ輸送さ
れる血液量もポンプの回転数にもつぱら依存す
る。このようにして、患者の血液系は大きな一時
的な圧力変動によつて中断されない。好ましく
は、並列路は膨張チヤンバーの前部に第４の逆止
弁を備え、該チヤンバーの後部に第５の逆止弁を
備え、両方の逆止弁は交互に閉鎖され、この場
合、第４の逆止弁は動脈導管内に設けられた第１
の逆止弁と共に同時に調整される。
および単一ポンプと共に作動する。このポンプは
膨張チヤンバーの所定の充填ならびに該チヤンバ
ーの所定の排出に使用される。流入段階において
は、血液はポンプを経て膨張チヤンバー内に達
し、回帰段階においては、血液は再び膨張チヤン
バーを離れてポンプを経て透析器へ輸送される。
動脈導管から排出される血液量はもつぱらポンプ
の回転数に依存し、また静脈導管へポンプ輸送さ
れる血液量もポンプの回転数にもつぱら依存す
る。このようにして、患者の血液系は大きな一時
的な圧力変動によつて中断されない。好ましく
は、並列路は膨張チヤンバーの前部に第４の逆止
弁を備え、該チヤンバーの後部に第５の逆止弁を
備え、両方の逆止弁は交互に閉鎖され、この場
合、第４の逆止弁は動脈導管内に設けられた第１
の逆止弁と共に同時に調整される。
本発明はさらに、単一の単腔カニユーレからの
血液がポンプによつて膨張チヤンバー内へ輸送さ
れる流入段階および膨張チヤンバーからの血液が
ポンプおよび透折器を経て該カニユーレ内へ輸送
される回帰段階との間で複数の逆止弁が切り替え
られる単針透析装置の調整方法に関する。
血液がポンプによつて膨張チヤンバー内へ輸送さ
れる流入段階および膨張チヤンバーからの血液が
ポンプおよび透折器を経て該カニユーレ内へ輸送
される回帰段階との間で複数の逆止弁が切り替え
られる単針透析装置の調整方法に関する。
本発明によるこの方法は、流入段階においてポ
ンプ輸送量について時間積分（Zeitintegral）を
おこない、これを膨張チヤンバーの許容体積
（Auffu〓llvolumen）と比較し、シグナルが一致し
た時に逆止弁を回帰段階に切り替え、次いで回帰
段階においてポンプの輸送量について時間積分を
おこない、これを該許容体積と比較し、シグナル
が一致した時に再び流入段階に切り替えることを
特徴とする。
ンプ輸送量について時間積分（Zeitintegral）を
おこない、これを膨張チヤンバーの許容体積
（Auffu〓llvolumen）と比較し、シグナルが一致し
た時に逆止弁を回帰段階に切り替え、次いで回帰
段階においてポンプの輸送量について時間積分を
おこない、これを該許容体積と比較し、シグナル
が一致した時に再び流入段階に切り替えることを
特徴とする。
この方法によつて、調整過程のための圧力測定
をおこなうことなく、流入段階と回帰段階との時
間的移行を非常に正確に調整することが可能とな
る。他方、ポンプの輸送速度は手動によつて変化
させてもよく、また、プログラムによつて流入段
階と回帰段階との間に異なつた値を付与してもよ
い。ポンプの輸送量はポンプの回転数に比例する
ので、ポンプに必要な時間を簡単な方法によつて
計算して、膨張チヤンバーに血液を充填し、また
は該チヤンバーから血液を排出させることができ
る。ポンプの輸送速度は各段階において変化させ
ることができる。いずれの場合も、流入段階にお
いて膨張チヤンバーの許容体積まで血液を充填
し、これを回帰段階においてポンプで排出させる
ことが保証される。圧力測定は系の種々の位置に
おいて機能監視のために利用することができる
が、逆止弁とポンプの調整のためには不要であ
る。
をおこなうことなく、流入段階と回帰段階との時
間的移行を非常に正確に調整することが可能とな
る。他方、ポンプの輸送速度は手動によつて変化
させてもよく、また、プログラムによつて流入段
階と回帰段階との間に異なつた値を付与してもよ
い。ポンプの輸送量はポンプの回転数に比例する
ので、ポンプに必要な時間を簡単な方法によつて
計算して、膨張チヤンバーに血液を充填し、また
は該チヤンバーから血液を排出させることができ
る。ポンプの輸送速度は各段階において変化させ
ることができる。いずれの場合も、流入段階にお
いて膨張チヤンバーの許容体積まで血液を充填
し、これを回帰段階においてポンプで排出させる
ことが保証される。圧力測定は系の種々の位置に
おいて機能監視のために利用することができる
が、逆止弁とポンプの調整のためには不要であ
る。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳述す
る。
る。
実施例
第１図は本発明による透析装置の流入段階での
模式図である。
模式図である。
第２図は第１図に示す透析装置の回帰段階での
模式図である。
模式図である。
図示された実施態様においては、尖端が患者の
血管に穿刺された単腔の針状カニユーレ１０が血
液導管１１に接続される。血液導管１１は動脈導
管Ａと静脈導管Ｖに分枝する。動脈導管内には第
１逆止弁Ｖ１が設けられ、静脈導管Ｖ内には第２
逆止弁Ｖ２が設けられる。これらの逆止弁はすべ
てホース弁（Schlauchventil）であり、該ホース
弁は当該ホース導管を外側から圧搾し、該導管内
の貫流を遮断する。逆止弁は例えば電磁石を介し
て調整装置１６によつて遠隔操作される。
血管に穿刺された単腔の針状カニユーレ１０が血
液導管１１に接続される。血液導管１１は動脈導
管Ａと静脈導管Ｖに分枝する。動脈導管内には第
１逆止弁Ｖ１が設けられ、静脈導管Ｖ内には第２
逆止弁Ｖ２が設けられる。これらの逆止弁はすべ
てホース弁（Schlauchventil）であり、該ホース
弁は当該ホース導管を外側から圧搾し、該導管内
の貫流を遮断する。逆止弁は例えば電磁石を介し
て調整装置１６によつて遠隔操作される。
動脈導管は逆止弁Ｖ１の後部においてポンプ１
２の入口に接続される。ポンプとしては、例えば
回転数が可変のホースポンプが重要である。ポン
プの出口は第３逆止弁Ｖ３を経て透析器１３の入
口に接続され、透析器１３の出口はバブルトラツ
プ１４に接続され、該トラツプの出口は第２逆止
弁Ｖ２を備えた静脈導管Ｖに接続される。
２の入口に接続される。ポンプとしては、例えば
回転数が可変のホースポンプが重要である。ポン
プの出口は第３逆止弁Ｖ３を経て透析器１３の入
口に接続され、透析器１３の出口はバブルトラツ
プ１４に接続され、該トラツプの出口は第２逆止
弁Ｖ２を備えた静脈導管Ｖに接続される。
膨張チヤンバー１５はポンプ１２に対する並列
路内に配設される。該チヤンバーの入口は第４逆
止弁Ｖ４を介してポンプの出口に接続され、また
該チヤンバーの出口は第５逆止弁Ｖ５を介してポ
ンプの入口に接続される。
路内に配設される。該チヤンバーの入口は第４逆
止弁Ｖ４を介してポンプの出口に接続され、また
該チヤンバーの出口は第５逆止弁Ｖ５を介してポ
ンプの入口に接続される。
ポンプ１２に対する並列路を含めて前記の血液
循環路は全体として閉鎖系を形成する。このこと
は、外部からの空気の侵入がなく、循環路からの
血液の流出がないことを意味する。膨張チヤンバ
ー１５とバブルトラツプ１４は漏れのない閉鎖容
器である。
循環路は全体として閉鎖系を形成する。このこと
は、外部からの空気の侵入がなく、循環路からの
血液の流出がないことを意味する。膨張チヤンバ
ー１５とバブルトラツプ１４は漏れのない閉鎖容
器である。
すべての逆止弁Ｖ１〜Ｖ５およびポンプ１２は
後述する方法により、電子調整装置１６によつて
調整される。
後述する方法により、電子調整装置１６によつて
調整される。
透析装置はさらに監視および所望による警報発
生用のいくつかの圧力測定装置を備える。第１圧
力測定装置Ｄ１は動脈圧を測定するために動脈導
管Ａに接続される。第２圧力測定装置Ｄ２はバブ
ルトラツプ１４の上部領域の圧力、従つて静脈導
管の回帰圧を測定し、第３圧力測定装置Ｄ３は膨
張チヤンバーの上部領域の圧力を測定する。バブ
ルトラツプ１４にはさらに空気検出器１７が設け
られ、該検出器は該トラツプ１４内の血液中の気
泡の存在を例えば音響学的な方法によつて検出す
る。圧力測定装置Ｄ１〜Ｄ３および空気検出器１
７も調整装置１６に接続させて、許容できない作
動状態の場合には、警報を発生させ、および／ま
たは必要な補助措置を講じてもよい。
生用のいくつかの圧力測定装置を備える。第１圧
力測定装置Ｄ１は動脈圧を測定するために動脈導
管Ａに接続される。第２圧力測定装置Ｄ２はバブ
ルトラツプ１４の上部領域の圧力、従つて静脈導
管の回帰圧を測定し、第３圧力測定装置Ｄ３は膨
張チヤンバーの上部領域の圧力を測定する。バブ
ルトラツプ１４にはさらに空気検出器１７が設け
られ、該検出器は該トラツプ１４内の血液中の気
泡の存在を例えば音響学的な方法によつて検出す
る。圧力測定装置Ｄ１〜Ｄ３および空気検出器１
７も調整装置１６に接続させて、許容できない作
動状態の場合には、警報を発生させ、および／ま
たは必要な補助措置を講じてもよい。
図中では、開放された弁は打抜き記号で示し、
閉鎖された弁は黒く塗り潰した記号で示す。
閉鎖された弁は黒く塗り潰した記号で示す。
第１図に示す血液流入段階においては、まず第
一に、血液ポンプ１２を最大の回転数で作動させ
る。この場合、ポンプは開放された弁Ｖ１および
Ｖ４を介して血液を膨張チヤンバー１５へ輸送す
るが、弁Ｖ２，Ｖ３およびＶ５は閉鎖状態であ
る。膨張チヤンバーの許容体積に相当する量の血
液をポンプが輸送した後で、調整装置１６は弁Ｖ
１およびＶ４を閉鎖させ、弁Ｖ２，Ｖ３およびＶ
５を開放する。血液ポンプ１２は流入段階の場合
と同じ回転数または高められた回転数でさらに作
動させる。通例、ポンプの回転数は帰還する血液
によつて患者が苦痛を感じない限度で高くするこ
とができる。膨張チヤンバーからの血液は開放さ
れた弁Ｖ５、ポンプ１２、開放された弁Ｖ３、透
析器１３、バブルトラツプ１４および弁Ｖ２を経
由して患者へ戻される。この段階は、回帰段階で
の全輸送量が膨張チヤンバー内の血液量に相当す
るか、または膨張チヤンバーの下部準位に達する
まで続けられる。この時間の経過後、次の血液流
入段階が開始される。
一に、血液ポンプ１２を最大の回転数で作動させ
る。この場合、ポンプは開放された弁Ｖ１および
Ｖ４を介して血液を膨張チヤンバー１５へ輸送す
るが、弁Ｖ２，Ｖ３およびＶ５は閉鎖状態であ
る。膨張チヤンバーの許容体積に相当する量の血
液をポンプが輸送した後で、調整装置１６は弁Ｖ
１およびＶ４を閉鎖させ、弁Ｖ２，Ｖ３およびＶ
５を開放する。血液ポンプ１２は流入段階の場合
と同じ回転数または高められた回転数でさらに作
動させる。通例、ポンプの回転数は帰還する血液
によつて患者が苦痛を感じない限度で高くするこ
とができる。膨張チヤンバーからの血液は開放さ
れた弁Ｖ５、ポンプ１２、開放された弁Ｖ３、透
析器１３、バブルトラツプ１４および弁Ｖ２を経
由して患者へ戻される。この段階は、回帰段階で
の全輸送量が膨張チヤンバー内の血液量に相当す
るか、または膨張チヤンバーの下部準位に達する
まで続けられる。この時間の経過後、次の血液流
入段階が開始される。
個々のサイクルの切り替えは、ポンプの回転数
に応じておこなわれ、時間調整される。圧力測定
はおこなわれても、これらは監視のために利用さ
れるだけである。
に応じておこなわれ、時間調整される。圧力測定
はおこなわれても、これらは監視のために利用さ
れるだけである。
透析装置の始動に際しては、まず第一に、膨張
チヤンバー１５が充填されるまで、弁を第１図の
流入段階による状態にしておいて血液ポンプを作
動させる。この際、ポンプの輸送量に関する積分
をおこない、これを膨張チヤンバー１５の許容体
積に相当する値と比較する。両方の値が相互に一
致した時に、調整装置１６によつて弁の状態を第
２図の回帰段階の状態に切り替える。この結果、
ポンプ１２は膨張チヤンバーから血液を吸引し、
この血液を開放された弁Ｖ３を経由して透析器へ
送給する。この場合もポンプの輸送効率について
の積分をおこなう。これによつて回帰段階開始以
後に輸送された血液量を測定し、これを膨張チヤ
ンバー１５の予め決められた許容体積と比較す
る。下部準位に達した時に、次のサイクルをおこ
なう。
チヤンバー１５が充填されるまで、弁を第１図の
流入段階による状態にしておいて血液ポンプを作
動させる。この際、ポンプの輸送量に関する積分
をおこない、これを膨張チヤンバー１５の許容体
積に相当する値と比較する。両方の値が相互に一
致した時に、調整装置１６によつて弁の状態を第
２図の回帰段階の状態に切り替える。この結果、
ポンプ１２は膨張チヤンバーから血液を吸引し、
この血液を開放された弁Ｖ３を経由して透析器へ
送給する。この場合もポンプの輸送効率について
の積分をおこなう。これによつて回帰段階開始以
後に輸送された血液量を測定し、これを膨張チヤ
ンバー１５の予め決められた許容体積と比較す
る。下部準位に達した時に、次のサイクルをおこ
なう。
透析装置の作動中にポンプの回転数を調整する
ことができる。この場合、流入段階または回帰段
階の時間は自動的に変化させることができる。
ことができる。この場合、流入段階または回帰段
階の時間は自動的に変化させることができる。
透析中に圧力が予め設定された圧力限界を誤つ
た作動または外部要因によつて越えることがあり
うる。このような場合には、安全上の理由から、
次のサイクルへの切り替えを即座におこなう。所
定の時間内に圧力限界を再び下回らない場合に
は、光学的および音響学的な警報が発せられ、系
は安全な状態に切り替えられる。
た作動または外部要因によつて越えることがあり
うる。このような場合には、安全上の理由から、
次のサイクルへの切り替えを即座におこなう。所
定の時間内に圧力限界を再び下回らない場合に
は、光学的および音響学的な警報が発せられ、系
は安全な状態に切り替えられる。
第１図は本発明による透析装置の流入段階の模
式図である。第２図は本発明による透析装置の回
帰段階の模式図である。 Ａは動脈導管、Ｖは静脈導管、Ｖ１〜Ｖ５は逆
止弁、Ｄ１〜Ｄ３は圧力測定装置、１０は単腔カ
ニユーレ、１１は血液導管、１２はポンプ、１３
は透析器、１４はバブルトラツプ、１５は膨張チ
ヤンバー、１６は調整装置、１７は空気検出器を
示す。図中、黒く塗り潰した逆止弁は閉鎖状態を
示し、黒く塗り潰さない逆止弁は開放状態を示
す。
式図である。第２図は本発明による透析装置の回
帰段階の模式図である。 Ａは動脈導管、Ｖは静脈導管、Ｖ１〜Ｖ５は逆
止弁、Ｄ１〜Ｄ３は圧力測定装置、１０は単腔カ
ニユーレ、１１は血液導管、１２はポンプ、１３
は透析器、１４はバブルトラツプ、１５は膨張チ
ヤンバー、１６は調整装置、１７は空気検出器を
示す。図中、黒く塗り潰した逆止弁は閉鎖状態を
示し、黒く塗り潰さない逆止弁は開放状態を示
す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血管穿刺用の単一の単腔カニユーレ１０、該
カニユーレから延びて動脈導管Ａおよび静脈導管
Ｖ内へ分枝した血液導管１１、動脈導管Ａおよび
静脈導管Ｖ内で交互に作動する２個の逆止弁Ｖ
１，Ｖ２、第１逆止弁Ｖ１を介して動脈導管Ａに
接続された単一ポンプ１２、ポンプ１２と静脈導
管Ｖの間に接続された透析器１３、および一時的
に血液を収容するための膨張チヤンバー１５を備
えた患者の血液を透析するための透析装置におい
て、該膨張チヤンバー１５をポンプ１２に対して
閉鎖可能な並列路内に設置し、並列路が膨張チヤ
ンバー１５の前部および後部にそれぞれ第４逆止
弁Ｖ４および第５逆止弁Ｖ５を備え、両方の弁が
交互に遮断され、第４逆止弁Ｖ４が動脈導管Ａ内
に設けられた第１逆止弁Ｖ１と共に同時に調整さ
れ、流入段階では第２逆止弁Ｖ２と第５逆止弁Ｖ
５を閉鎖した状態で第１逆止弁Ｖ１と第４逆止弁
Ｖ４を開放し、回帰段階へ切換えた後では第１逆
止弁Ｖ１と第４逆止弁Ｖ４を閉鎖した状態で第２
逆止弁Ｖ２と第５逆止弁Ｖ５を開放させる調整装
置を備えたことを特徴とする透析装置。 ２ ポンプ１２の出口と透析器１３との間に、静
脈導管Ｖ内に位置した第２逆止弁Ｖ２と共に同時
に遮断される第３逆止弁Ｖ３を接続した第１項記
載の透析装置。 ３ 第１逆止弁Ｖ１および第４逆止弁Ｖ４が二重
弁として形成された第１項または第２項記載の透
析装置。 ４ 第３逆止弁Ｖ３および第５逆止弁Ｖ５が二重
弁として形成された第１項または第３項記載の透
析装置。 ５ 透析器１３と静脈導管Ｖの間に圧力測定装置
Ｄ２を接続した第１項から第４項いずれかに記載
の透析装置。 ６ 流入段階においてポンプ回転数の監視により
ポンプ１２の輸送量についての時間積分をおこな
つて予め設定された膨張チヤンバー１５の許容体
積と比較し、シグナルが一致した時に逆止弁Ｖ１
〜Ｖ５を回帰段階（第２図）に切替え、次いで回
帰段階においてポンプ１２の輸送量について時間
積分をおこなつて該許容体積と比較し、シグナル
が一致した時に再び流入段階（第１図）に切替え
る調整装置を備えた第１項から第５項いずれかに
記載の透析装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3335744.7 | 1983-10-01 | ||
| DE3335744A DE3335744C1 (de) | 1983-10-01 | 1983-10-01 | Dialysevorrichtung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6096262A JPS6096262A (ja) | 1985-05-29 |
| JPS6357068B2 true JPS6357068B2 (ja) | 1988-11-10 |
Family
ID=6210717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59206960A Granted JPS6096262A (ja) | 1983-10-01 | 1984-10-01 | 透析装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4614590A (ja) |
| EP (1) | EP0148319B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6096262A (ja) |
| DE (1) | DE3335744C1 (ja) |
| ES (1) | ES536344A0 (ja) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3524824A1 (de) * | 1985-07-11 | 1987-01-15 | Fresenius Ag | Vorrichtung zur probennahme und infusion |
| DE3600793A1 (de) * | 1986-01-14 | 1987-07-16 | Braun Melsungen Ag | Dialysevorrichtung |
| IT1189734B (it) * | 1986-02-05 | 1988-02-04 | Demetrio Donatelli | Dispositivo di attuazione automatica di processi emodialitici in assenza di sostanze anticoagulanti nel sangue trattato |
| US4885001A (en) * | 1988-06-03 | 1989-12-05 | Cobe Laboratories, Inc. | Pump with plural flow lines |
| US4940455A (en) * | 1989-04-13 | 1990-07-10 | Cd Medical, Inc. | Method and apparatus for single needle dialysis |
| US5227049A (en) * | 1990-08-20 | 1993-07-13 | Hospal Industrie | Single-needle circuit for circulating blood outside the body in blood treatment apparatus |
| US5486286A (en) | 1991-04-19 | 1996-01-23 | Althin Medical, Inc. | Apparatus for performing a self-test of kidney dialysis membrane |
| JPH06261938A (ja) * | 1992-07-07 | 1994-09-20 | Senko Ika Kogyo Kk | 透析装置及び返血方法 |
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| ES2162923T3 (es) * | 1994-06-17 | 2002-01-16 | Baxter Int | Metodo y aparato para dialisis peritoneal de impulso depurado. |
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| US7780619B2 (en) | 1999-11-29 | 2010-08-24 | Nxstage Medical, Inc. | Blood treatment apparatus |
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| US7241272B2 (en) | 2001-11-13 | 2007-07-10 | Baxter International Inc. | Method and composition for removing uremic toxins in dialysis processes |
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| US9717840B2 (en) | 2002-01-04 | 2017-08-01 | Nxstage Medical, Inc. | Method and apparatus for machine error detection by combining multiple sensor inputs |
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| US8235931B2 (en) | 2003-01-15 | 2012-08-07 | Nxstage Medical, Inc. | Waste balancing for extracorporeal blood treatment systems |
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| US8002727B2 (en) * | 2003-11-07 | 2011-08-23 | Nxstage Medical, Inc. | Methods and apparatus for leak detection in blood processing systems |
| US8114276B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-02-14 | Baxter International Inc. | Personal hemodialysis system |
| US9415150B2 (en) | 2007-11-09 | 2016-08-16 | Baxter Healthcare S.A. | Balanced flow dialysis machine |
| JP5512654B2 (ja) * | 2008-04-15 | 2014-06-04 | ガンブロ・ルンディア・エービー | 血液処理装置および方法 |
| US20100210989A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-08-19 | Janet Lesley Macpherson | Processing blood |
| US8366649B2 (en) * | 2009-12-09 | 2013-02-05 | Araz Ibragimov | Manually operated disposable single-needle circuit for extracorporeal treatment of blood |
| WO2012058231A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Nxstage Medical, Inc. | Fluid conveyance safety devices, methods, and systems |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3756234A (en) * | 1971-06-04 | 1973-09-04 | Vital Assists | Single needle dialysis |
| US3830234A (en) * | 1971-06-04 | 1974-08-20 | Vital Assists | Dialysis control system and method |
| CH582518A5 (ja) * | 1973-08-30 | 1976-12-15 | Sandoz Ag | |
| DE2636290A1 (de) * | 1976-08-12 | 1978-02-16 | Fresenius Chem Pharm Ind | Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik) |
| DE3131075C2 (de) * | 1981-08-05 | 1984-01-19 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg | Vorrichtung zum Reinigen von Blut |
| US4490134A (en) * | 1982-09-24 | 1984-12-25 | Extracorporeal Medical Specialties, Inc. | Dual phase blood flow system and method of operation |
-
1983
- 1983-10-01 DE DE3335744A patent/DE3335744C1/de not_active Expired
-
1984
- 1984-08-17 EP EP84109819A patent/EP0148319B1/de not_active Expired
- 1984-09-28 ES ES536344A patent/ES536344A0/es active Granted
- 1984-09-28 US US06/655,731 patent/US4614590A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-10-01 JP JP59206960A patent/JPS6096262A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0148319A1 (de) | 1985-07-17 |
| ES8505824A1 (es) | 1985-06-16 |
| EP0148319B1 (de) | 1988-04-13 |
| ES536344A0 (es) | 1985-06-16 |
| DE3335744C1 (de) | 1984-12-13 |
| JPS6096262A (ja) | 1985-05-29 |
| US4614590A (en) | 1986-09-30 |
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