JPS6372396A - 汚水処理方法 - Google Patents
汚水処理方法Info
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- JPS6372396A JPS6372396A JP21702186A JP21702186A JPS6372396A JP S6372396 A JPS6372396 A JP S6372396A JP 21702186 A JP21702186 A JP 21702186A JP 21702186 A JP21702186 A JP 21702186A JP S6372396 A JPS6372396 A JP S6372396A
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- Japan
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- ozone
- treatment
- ultraviolet
- sewage
- ozone treatment
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は紫外線(UV)とオゾン(0,)とを有効に
組み合わせ、主に二次処理水(低濃度排水)の低分子化
合物、C0D1色度などを除去すると共に、殺菌も同時
に行う汚水処理方法に関するものである。
組み合わせ、主に二次処理水(低濃度排水)の低分子化
合物、C0D1色度などを除去すると共に、殺菌も同時
に行う汚水処理方法に関するものである。
現在、下水、し尿、産業廃水などでCODの総量規制が
実施されつつあジ、再利用を目的とした水処理において
も、高度なCOD除去技術が必要となってき比。
実施されつつあジ、再利用を目的とした水処理において
も、高度なCOD除去技術が必要となってき比。
従来の汚水処理方法として、例えば、工場廃液などをオ
ゾン処理のみによって処理するオゾン(0、)単独処理
方法、ま定は、紫外@酸化のみによって処理する紫外線
単独処理方法がある。
ゾン処理のみによって処理するオゾン(0、)単独処理
方法、ま定は、紫外@酸化のみによって処理する紫外線
単独処理方法がある。
オゾン単独処理方法は、脱臭、脱色、殺菌などを目的と
してオゾン酸化により汚水中の高分子化合物の低分子化
を図るものである。そして、オゾン酸化のみでは、有機
物の完全酸化は困難であり、効果的にCODを除去する
ことは不可能であった〇ま念、紫外線単独処理方法は、
殺菌のみC;は効果ばあるが、有機物の酸化(CODの
低減化)には殆ど効果がない。
してオゾン酸化により汚水中の高分子化合物の低分子化
を図るものである。そして、オゾン酸化のみでは、有機
物の完全酸化は困難であり、効果的にCODを除去する
ことは不可能であった〇ま念、紫外線単独処理方法は、
殺菌のみC;は効果ばあるが、有機物の酸化(CODの
低減化)には殆ど効果がない。
そこで、本願出願人は、上記問題点を解決するために、
特願昭61−97875号を出願し次。
特願昭61−97875号を出願し次。
この発明は、上記先願の改良(二相当し、汚水中の低分
子化合物、COD、色度の除去および殺菌を同時にかつ
確実に行える汚水処理方法を提供することを目的とする
。
子化合物、COD、色度の除去および殺菌を同時にかつ
確実に行える汚水処理方法を提供することを目的とする
。
この発明!−かかわる汚水処理方法は汚水をオゾン処理
した後紫外線併用オゾン処理し、その後紫外線処理する
ものである。
した後紫外線併用オゾン処理し、その後紫外線処理する
ものである。
この発明は汚水をオゾン処理、紫外線併用オゾン処理、
紫外線処理して低分子化合物、COD。
紫外線処理して低分子化合物、COD。
色度などを効果的に除去するとともに殺菌も同時に行う
ものである。
ものである。
以下、この発明の一実施例を説明する。
第1図はこの発明の汚水処理のフローシートを示す。
処理対象である汚水は、オゾン処理工程(A)でオゾン
酸化された後、紫外線併用オゾン処理工程(B)で紫外
線処理及びオゾン酸化処理され、その後、紫外線処理工
程(C)で紫外線処理される。
酸化された後、紫外線併用オゾン処理工程(B)で紫外
線処理及びオゾン酸化処理され、その後、紫外線処理工
程(C)で紫外線処理される。
ここで、上記各工程(A)〜(C)での処理の詳細は後
述するが、概略¥i以下の通りである。
述するが、概略¥i以下の通りである。
オゾン処理工程(A)では、主に色度成分の除去。
高分子化合物の低分子化および殺菌が行われる。
紫外線併用オゾン処理工程(B)では、主に低分子化合
物の酸化、CODの除去、殺菌が行われる。
物の酸化、CODの除去、殺菌が行われる。
紫外線始理工8 (C)では、主に最終的な殺菌及び残
留オゾンの除去(低圧水銀ランプからの紫外線でオゾン
が分解される)が行われる。
留オゾンの除去(低圧水銀ランプからの紫外線でオゾン
が分解される)が行われる。
第2図はこの発明の実験に用いた装置系統図である。図
において、1は低級脂肪酸または低級アルコールを主成
分とする汚水Wが収納される原水槽であり、その汚水W
ば、ポンプP(二より気液混合装置2を介して紫外線処
理槽3内に供給される。
において、1は低級脂肪酸または低級アルコールを主成
分とする汚水Wが収納される原水槽であり、その汚水W
ば、ポンプP(二より気液混合装置2を介して紫外線処
理槽3内に供給される。
気液混合装置2としては、エジェクタ等のインラインミ
キサが適するが、紫外線処理装置3内の下部にディフュ
ーザを配置してもよい。
キサが適するが、紫外線処理装置3内の下部にディフュ
ーザを配置してもよい。
そして、紫外線処理装置3内には低圧水銀ランプ4が配
置されている。
置されている。
一方、気液混合装置2にはオゾン発生器5が接続され、
かつ、該オゾン発生器5の吐出側にはオゾン濃度計6が
設けられている。
かつ、該オゾン発生器5の吐出側にはオゾン濃度計6が
設けられている。
次C二、上記実験装置を用いて汚水Wを処理する場合に
ついて説明する。この場合の汚水Wは、例えば酢酸(C
H,C00H)を含有する清水7tに水酸化ナトリウム
(NaOH)を添加しpi(7i=調整したものである
。
ついて説明する。この場合の汚水Wは、例えば酢酸(C
H,C00H)を含有する清水7tに水酸化ナトリウム
(NaOH)を添加しpi(7i=調整したものである
。
この汚水Wが原水槽1内からポンプP(:より移送され
、その過程でオゾン発生器5からオゾンを含有するガス
が気液混合装置2を介して供給混合される。そして、こ
の気液混合液は紫外線処理槽3(二導入される。この時
低圧水銀ランプ4には電力が供給されていないので、こ
の紫外線処理槽3内ではオゾンと汚水Wが接触され、オ
ゾン処理工程が行われる。そしてこのオゾン処理を受け
た汚水Wは空(ユなった原水槽1に戻される。
、その過程でオゾン発生器5からオゾンを含有するガス
が気液混合装置2を介して供給混合される。そして、こ
の気液混合液は紫外線処理槽3(二導入される。この時
低圧水銀ランプ4には電力が供給されていないので、こ
の紫外線処理槽3内ではオゾンと汚水Wが接触され、オ
ゾン処理工程が行われる。そしてこのオゾン処理を受け
た汚水Wは空(ユなった原水槽1に戻される。
このオゾン処理を受けた汚水Wは次に紫外線併用オゾン
処理i:付される。つまり、この汚水Wは気液混合装置
2よりオゾン含有ガスが混合され、その後紫外線処理槽
3に導入される。この時低圧水銀ランプ4には電力が供
給されているので、オゾン含有ガスと汚水Wの接触と紫
外線の照射の両方が同時C二行われる。
処理i:付される。つまり、この汚水Wは気液混合装置
2よりオゾン含有ガスが混合され、その後紫外線処理槽
3に導入される。この時低圧水銀ランプ4には電力が供
給されているので、オゾン含有ガスと汚水Wの接触と紫
外線の照射の両方が同時C二行われる。
次(;この紫外線併用オゾン処理を受けた汚水Wは紫外
線処理工程1=付される。この場合、気液混合装置2C
ユおけるオゾン含有ガスの混合は停止されており、紫外
線処理槽3内において紫外線照射のみを受ける。
線処理工程1=付される。この場合、気液混合装置2C
ユおけるオゾン含有ガスの混合は停止されており、紫外
線処理槽3内において紫外線照射のみを受ける。
第3図および第4図は下水二次処理水及びし尿二次処理
水のオゾン処理及び紫外線併用オゾン処理によるCOD
除去の実験結果である。この第3図、第4図からCOD
除去に関してオゾン処理に比べ紫外線併用オゾン処理の
方が効果的に作用することが分かる。特(二反応の後期
段階、即ち、廃水が低分子化し念と予想される時点で紫
外線併用オゾン処理の効果が著しい。
水のオゾン処理及び紫外線併用オゾン処理によるCOD
除去の実験結果である。この第3図、第4図からCOD
除去に関してオゾン処理に比べ紫外線併用オゾン処理の
方が効果的に作用することが分かる。特(二反応の後期
段階、即ち、廃水が低分子化し念と予想される時点で紫
外線併用オゾン処理の効果が著しい。
第5図はし尿二次処理水のオゾン処理及び紫外線併用オ
ゾン処理による色度除去に関する実験結果である。この
第5図から色度除去イ=関してはオゾン処理と紫外線併
用オゾン処理との効果上の差はあまり見られなかつ九。
ゾン処理による色度除去に関する実験結果である。この
第5図から色度除去イ=関してはオゾン処理と紫外線併
用オゾン処理との効果上の差はあまり見られなかつ九。
従って、色度除去に関してはオゾン処理で十分である。
第6図はし尿二次処理水のオゾン処理及び紫外線併用オ
ゾン処理による有機酸除去の実験結果である。
ゾン処理による有機酸除去の実験結果である。
この第6図から有機酸の除去に関しては紫外線併用オゾ
ン処理とくらベオゾン処理の方に有機酸の増加が見られ
る。これは、オゾン処理では有機酸以降の酸化が困難な
ことを示している。一方、紫外線併用オゾン処理では、
上述の第3図および第4図、さらには上述の先願(特願
昭61−97875号〕で明らか(ニした様に、オゾン
処理または紫外線処理によればそれぞれ単独では酸化分
解不可能な低分子化合物の分解ができ、CODが除去さ
れる。
ン処理とくらベオゾン処理の方に有機酸の増加が見られ
る。これは、オゾン処理では有機酸以降の酸化が困難な
ことを示している。一方、紫外線併用オゾン処理では、
上述の第3図および第4図、さらには上述の先願(特願
昭61−97875号〕で明らか(ニした様に、オゾン
処理または紫外線処理によればそれぞれ単独では酸化分
解不可能な低分子化合物の分解ができ、CODが除去さ
れる。
第7図はし尿二次処理水(高分子化合物及び色度成分(
色度約100度)でしめられている廃水)の紫外線併用
オゾン処理(イ)と、オゾン処理プラス紫外線併用オゾ
ン処理(ロ)によるCOD除去を比較した実験結果であ
る。この第7図からCOD20m f/L以下にする条
件として、オゾン注入量は約200 mW/Lに対して
、紫外線照射時間は、紫外線併用オゾン処理(イ)の場
合、約2時間30分であるのに対して、オゾン処理プラ
ス紫外線併用オゾン処理(ロ)の場合1時間15分であ
る。従って、オゾン処理プラス紫外線併用オゾン処理で
は、紫外線照射時間(照射前)を紫外線併用オゾン処理
の半分にすることが可能である。
色度約100度)でしめられている廃水)の紫外線併用
オゾン処理(イ)と、オゾン処理プラス紫外線併用オゾ
ン処理(ロ)によるCOD除去を比較した実験結果であ
る。この第7図からCOD20m f/L以下にする条
件として、オゾン注入量は約200 mW/Lに対して
、紫外線照射時間は、紫外線併用オゾン処理(イ)の場
合、約2時間30分であるのに対して、オゾン処理プラ
ス紫外線併用オゾン処理(ロ)の場合1時間15分であ
る。従って、オゾン処理プラス紫外線併用オゾン処理で
は、紫外線照射時間(照射前)を紫外線併用オゾン処理
の半分にすることが可能である。
第8図はオゾン処理、紫外線併用オゾン処理。
紫外線処理それぞれの下水二次処理水についての一般細
菌除去実験結果を示す。この第8図から短時間かつ低コ
ストで殺菌を行う?=は、オゾン処理、紫外線併用オゾ
ン処理より紫外線処理がもつとも効果的である。
菌除去実験結果を示す。この第8図から短時間かつ低コ
ストで殺菌を行う?=は、オゾン処理、紫外線併用オゾ
ン処理より紫外線処理がもつとも効果的である。
以上の結果により、以下の結論が導き出される。
■高分子化合物及び色度成分を含む汚水に対しては、ま
ず、第1段階としてオゾン処理を行うとよい。
ず、第1段階としてオゾン処理を行うとよい。
このオゾン処理によって、第5図のよう(−1色度成分
の除去が行われ、また、第6図のように、高分子化合物
の低分子化が達成される。
の除去が行われ、また、第6図のように、高分子化合物
の低分子化が達成される。
0次に、紫外線併用オゾン処理を行う。
この紫外線併用オゾン処理によって、第3図。
第4図および第6図のよう(=、低分子化合物の分解、
除去、CODの除去が効果的に行える。また、オゾン処
理の後(二行うので、第7図のように、COD除去の際
、紫外線照射時間を短縮でき、紫外線ランプの設備およ
び運転コストの低減化が図れる0 ■その後、紫外線処理を行う。
除去、CODの除去が効果的に行える。また、オゾン処
理の後(二行うので、第7図のように、COD除去の際
、紫外線照射時間を短縮でき、紫外線ランプの設備およ
び運転コストの低減化が図れる0 ■その後、紫外線処理を行う。
この紫外線処理によって、第8図のように、短時間かつ
低コストな最終的な殺菌が行え、さらに低圧水銀ランプ
からの紫外線によりオゾンを分解し、残留オゾンの除去
を達成できる。
低コストな最終的な殺菌が行え、さらに低圧水銀ランプ
からの紫外線によりオゾンを分解し、残留オゾンの除去
を達成できる。
〔発明の効果〕
以上のように、この発明によれば、従来のオゾン単独処
理では除去困難な低分子化合物や生物処理では困難な難
分解性のCODおよび汚水の色度の除去、さらには殺菌
が同時(二低コストでかつ確実C;行えるという効果が
得られる。
理では除去困難な低分子化合物や生物処理では困難な難
分解性のCODおよび汚水の色度の除去、さらには殺菌
が同時(二低コストでかつ確実C;行えるという効果が
得られる。
第1図はこの発明方法のフローシートを示す図、第2図
はこの発明を実施する実験装置の一例を示す系統図、第
3図〜第8図は実験結果を表す線図である。 第1図 第2図 10ト tmg○3/Q) 020406080100 +20(mg○3/2)第
7図
はこの発明を実施する実験装置の一例を示す系統図、第
3図〜第8図は実験結果を表す線図である。 第1図 第2図 10ト tmg○3/Q) 020406080100 +20(mg○3/2)第
7図
Claims (1)
- 処理すべき汚水をオゾン処理した後に紫外線併用オゾン
処理をし、その後、紫外線処理する汚水処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21702186A JPH0238279B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | Osuishorihoho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21702186A JPH0238279B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | Osuishorihoho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6372396A true JPS6372396A (ja) | 1988-04-02 |
| JPH0238279B2 JPH0238279B2 (ja) | 1990-08-29 |
Family
ID=16697586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21702186A Expired - Lifetime JPH0238279B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | Osuishorihoho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0238279B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5192452A (en) * | 1988-07-12 | 1993-03-09 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo, Co., Ltd. | Catalyst for water treatment |
-
1986
- 1986-09-17 JP JP21702186A patent/JPH0238279B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5192452A (en) * | 1988-07-12 | 1993-03-09 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo, Co., Ltd. | Catalyst for water treatment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0238279B2 (ja) | 1990-08-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |