JPS637896Y2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS637896Y2 JPS637896Y2 JP1980119948U JP11994880U JPS637896Y2 JP S637896 Y2 JPS637896 Y2 JP S637896Y2 JP 1980119948 U JP1980119948 U JP 1980119948U JP 11994880 U JP11994880 U JP 11994880U JP S637896 Y2 JPS637896 Y2 JP S637896Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reactor
- gas
- sample gas
- catalyst layer
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
本考案は、ガス中のアンモニア濃度を極めて簡
便に測定することのできる装置に関するものであ
る。
便に測定することのできる装置に関するものであ
る。
重油焚き、石炭焚きボイラ、加熱炉、焼結機、
溶解炉、焼却炉、ガスタービン、内燃機関等の排
煙設備には、近年、公害対策上NOxの除去装置
が設置されつつある。
溶解炉、焼却炉、ガスタービン、内燃機関等の排
煙設備には、近年、公害対策上NOxの除去装置
が設置されつつある。
NOxの除去装置の多くは、NH3を炉内に直接
添入しNOxを還元する無触媒脱硝方式のものと、
排ガス中にNH3を注入しNOx還元触媒により無
害のN2とH2Oに分解する触媒脱硝方式のもので
ある。
添入しNOxを還元する無触媒脱硝方式のものと、
排ガス中にNH3を注入しNOx還元触媒により無
害のN2とH2Oに分解する触媒脱硝方式のもので
ある。
これらは、いずれも排ガス中に混合したNH3
の濃度や反応分解後の排出ガス中の残留NH3濃
度を測定し、NH3濃度の監視や制御をする必要
があるが、現在のところ適当な測定器が完成して
いない。これは、排ガス中の微量のNH3が他の
成分（ガス中の水分やSOx等）の影響を受け易
く、分析計に導く途中で吸収、反応して濃度が低
下し、正確な数値が得られず、トラブルも多い等
の原因によるものである。
の濃度や反応分解後の排出ガス中の残留NH3濃
度を測定し、NH3濃度の監視や制御をする必要
があるが、現在のところ適当な測定器が完成して
いない。これは、排ガス中の微量のNH3が他の
成分（ガス中の水分やSOx等）の影響を受け易
く、分析計に導く途中で吸収、反応して濃度が低
下し、正確な数値が得られず、トラブルも多い等
の原因によるものである。
そこで、NH3を吸収、反応しない安定なNOに
転化し、測定する方法が開発されてきた。この方
法は、ガス中のNH3をNOxに酸化し、ガス中の
NOxに上乗せしたNOx濃度を測定し、ガス中の
NOx濃度測定値との差分を演算するものである。
転化し、測定する方法が開発されてきた。この方
法は、ガス中のNH3をNOxに酸化し、ガス中の
NOxに上乗せしたNOx濃度を測定し、ガス中の
NOx濃度測定値との差分を演算するものである。
しかし、このNH3のNOx転化法は、転化触媒
の反応温度が非常に高く、700℃を要し、加熱ヒ
ータと耐熱材料の反応器が必要であり、寿命等の
問題がある。また、NH3のNOx転化触媒はガス
中のSO2とSO3に酸化する特性があり、NOx分析
計に障害を与える等の欠点もある。
の反応温度が非常に高く、700℃を要し、加熱ヒ
ータと耐熱材料の反応器が必要であり、寿命等の
問題がある。また、NH3のNOx転化触媒はガス
中のSO2とSO3に酸化する特性があり、NOx分析
計に障害を与える等の欠点もある。
一方、既出願の脱硝触媒によるNH3の分解法
は、反応に必要な温度が200℃以上、好ましくは
300〜400℃であり、脱硝装置の運用温度と同一温
度でNH3とNOxを分解でき、上記のNH3をNOx
に転化する方法に比べ、温度が低く、SO2の酸化
も殆んどないという長所がある。
は、反応に必要な温度が200℃以上、好ましくは
300〜400℃であり、脱硝装置の運用温度と同一温
度でNH3とNOxを分解でき、上記のNH3をNOx
に転化する方法に比べ、温度が低く、SO2の酸化
も殆んどないという長所がある。
本考案は、これらの長所を生かしたヒータのな
い簡易な反応器を利用し、該反応器を脱硝装置の
煙道、ダクト内に直接挿入し、任意の点のNOx
とNH3を簡便に測定することができる、実用的、
経済的効果の大きい装置を提供するものである。
い簡易な反応器を利用し、該反応器を脱硝装置の
煙道、ダクト内に直接挿入し、任意の点のNOx
とNH3を簡便に測定することができる、実用的、
経済的効果の大きい装置を提供するものである。
すなわち本考案は、ガス中のアンモニア濃度を
測定する装置において、 (1) 脱硝用触媒層を充填した反応器の両端にネジ
部を設け、該反応器同士をネジ金具により複数
連結できるようにし、 (2) 前記反応器内に前記測定ガスの一部を前記触
媒層と接することなく該反応器内を通過させる
サンプルガス管を設け、該サンプルガス管の両
端にネジ部を設け、該サンプルガス管同士をネ
ジ金具により複数連結できるようにし、かつ該
サンプルガス管の一端を該サンプルガス管内の
前記測定ガスを前記反応器外へ導くサンプルガ
スラインの一端にネジ金具により連結し、 (3) 前記残りの測定ガスを前記触媒層と接触反応
させた後、前記反応器外へ導くサンプルガスラ
インを設け、 (4) 前記両サンプルガスラインを前記反応器外で
固定するプローブフランジを設け、該プローブ
フランジと前記反応器の一端とをネジ金具で連
結してなる アンモニア濃度測定装置に関する。
測定する装置において、 (1) 脱硝用触媒層を充填した反応器の両端にネジ
部を設け、該反応器同士をネジ金具により複数
連結できるようにし、 (2) 前記反応器内に前記測定ガスの一部を前記触
媒層と接することなく該反応器内を通過させる
サンプルガス管を設け、該サンプルガス管の両
端にネジ部を設け、該サンプルガス管同士をネ
ジ金具により複数連結できるようにし、かつ該
サンプルガス管の一端を該サンプルガス管内の
前記測定ガスを前記反応器外へ導くサンプルガ
スラインの一端にネジ金具により連結し、 (3) 前記残りの測定ガスを前記触媒層と接触反応
させた後、前記反応器外へ導くサンプルガスラ
インを設け、 (4) 前記両サンプルガスラインを前記反応器外で
固定するプローブフランジを設け、該プローブ
フランジと前記反応器の一端とをネジ金具で連
結してなる アンモニア濃度測定装置に関する。
以下、添付図面を用いて本考案装置を詳細に説
明する。
明する。
第１図は本考案装置の一実施態様例を示す概要
図である。
図である。
第１図において、１は200℃以上500℃以下、好
ましくは300〜400℃の温度を有し、NOxとO2と
NH3とをNOxとO2濃度がNH3濃度以上で含有し
ているガスである。３は円筒形あるいは角形反応
器で、内部に格子状、ハニカム状、パイプ状ある
いは粒状の脱硝用（NOx還元用）触媒層２が充
填されている。この触媒層２の内部は、一部分に
サンプルガス管４を貫通させて設け、上記ガス１
の一部がガス導入金具７の孔から該サンプルガス
管４内を通り、触媒層２に接触、反応しないでサ
ンプルガスライン５から外部にサンプルガス５′
として導かれるようにし、また上記ガス１の残り
が触媒層２サポート多孔板金具８から触媒層２を
通過し、接触、反応しNH3とNH3相当量のNOx
とが分解したサンプルガス６′としてサンプルガ
スライン６から外部に導かれるようにしてある。
ましくは300〜400℃の温度を有し、NOxとO2と
NH3とをNOxとO2濃度がNH3濃度以上で含有し
ているガスである。３は円筒形あるいは角形反応
器で、内部に格子状、ハニカム状、パイプ状ある
いは粒状の脱硝用（NOx還元用）触媒層２が充
填されている。この触媒層２の内部は、一部分に
サンプルガス管４を貫通させて設け、上記ガス１
の一部がガス導入金具７の孔から該サンプルガス
管４内を通り、触媒層２に接触、反応しないでサ
ンプルガスライン５から外部にサンプルガス５′
として導かれるようにし、また上記ガス１の残り
が触媒層２サポート多孔板金具８から触媒層２を
通過し、接触、反応しNH3とNH3相当量のNOx
とが分解したサンプルガス６′としてサンプルガ
スライン６から外部に導かれるようにしてある。
外部に導かれたサンプルガス５′は図示省略の
NOx分析計によりNOx濃度が測定され、ガス１
中のNOx濃度の測定に寄与され、サンプルガス
６′は触媒層２においてNH3とNH3相当量のNOx
とが反応分解して残りのNOxを含むガスとなつ
ており、これを図示省略のNOx分析計により
NOx濃度測定して、NH3分解後のNOx濃度の測
定に寄与される。これらのサンプルガス５′とサ
ンプルガス６′のNOx濃度の差分を演算すればガ
ス１のNH3濃度が求められる。
NOx分析計によりNOx濃度が測定され、ガス１
中のNOx濃度の測定に寄与され、サンプルガス
６′は触媒層２においてNH3とNH3相当量のNOx
とが反応分解して残りのNOxを含むガスとなつ
ており、これを図示省略のNOx分析計により
NOx濃度測定して、NH3分解後のNOx濃度の測
定に寄与される。これらのサンプルガス５′とサ
ンプルガス６′のNOx濃度の差分を演算すればガ
ス１のNH3濃度が求められる。
第１図におけるガス導入金具７へのガス１の吸
引および図示省略のNOx分析計へのサンプルガ
ス５′，６′の吸引は、図示省略のNOx分析計ま
たは反応器３に備えられた図示省略のガス吸引ポ
ンプにより吸引される。
引および図示省略のNOx分析計へのサンプルガ
ス５′，６′の吸引は、図示省略のNOx分析計ま
たは反応器３に備えられた図示省略のガス吸引ポ
ンプにより吸引される。
またガス導入金具７は反応器３の先端にネジ止
めされ、該ガス導入金具７の内側に触媒層２サポ
ート多孔板金具８が装入される。触媒層２は該多
孔板金具８により固定されると共に、ガス出口側
に装入された多孔板９によつても固定される。
めされ、該ガス導入金具７の内側に触媒層２サポ
ート多孔板金具８が装入される。触媒層２は該多
孔板金具８により固定されると共に、ガス出口側
に装入された多孔板９によつても固定される。
なお、該多孔板９を通過後のガスは、仕切板１
０の手前からサンプルガスライン６へ導かれ、該
仕切板１０はストツパー管１４のネジ込みにより
固定される。
０の手前からサンプルガスライン６へ導かれ、該
仕切板１０はストツパー管１４のネジ込みにより
固定される。
サンプルガスライン５，６はプローブフランジ
１３に溶接され、該プローブフランジ１３は計測
座１５にボルト１６止めして固定され、反応器３
と該プローブフランジ１３とは接続管ネジ金具１
１により接続される。サンプルガス管４は、該サ
ンプルガス管４の両端にネジを切り、一方を接続
ネジ金具１２によりガスライン５と接続される。
１３に溶接され、該プローブフランジ１３は計測
座１５にボルト１６止めして固定され、反応器３
と該プローブフランジ１３とは接続管ネジ金具１
１により接続される。サンプルガス管４は、該サ
ンプルガス管４の両端にネジを切り、一方を接続
ネジ金具１２によりガスライン５と接続される。
本考案装置は、ガスダクト１７内のガスサンプ
リング位置が変り、反応器３の長さが不足する場
合は、接続ネジ金具１１とプローブフランジ１３
のネジ部および反応器３のネジ部を共通のネジ寸
法にすることにより、任意に延長変更することが
できる。また、ガスサンプリング管４の両端ネジ
寸法を共通にすることにより、接続管１２とガス
サンプリング管４を複数個接続し、所要の長さに
延長することもできる。
リング位置が変り、反応器３の長さが不足する場
合は、接続ネジ金具１１とプローブフランジ１３
のネジ部および反応器３のネジ部を共通のネジ寸
法にすることにより、任意に延長変更することが
できる。また、ガスサンプリング管４の両端ネジ
寸法を共通にすることにより、接続管１２とガス
サンプリング管４を複数個接続し、所要の長さに
延長することもできる。
なお、第２〜５図に円筒形あるいは角形の反応
器３に格子状、ハニカム状、パイプ状あるいは粒
状の触媒層２を充填する例を示す。
器３に格子状、ハニカム状、パイプ状あるいは粒
状の触媒層２を充填する例を示す。
第２図は円筒形反応器３内にハニカム状触媒２
ａを装填する例、第３図は円筒形反応器３内にパ
イプ状触媒２ｂを装填する例、第４図は円筒形反
応器３内に粒状触媒２ｃを装填する例、第５図は
角形反応器３′内に格子状触媒２ｄを装填する例
を示す断面図である。第２〜５図中の４はサンプ
リングガス管である。
ａを装填する例、第３図は円筒形反応器３内にパ
イプ状触媒２ｂを装填する例、第４図は円筒形反
応器３内に粒状触媒２ｃを装填する例、第５図は
角形反応器３′内に格子状触媒２ｄを装填する例
を示す断面図である。第２〜５図中の４はサンプ
リングガス管である。
第１図は本考案装置の概要を示す図、第２〜５
図は本考案装置における各種形状の反応器に各種
形状の触媒を充填する例を示す図である。 第１〜５図中、３，３′は反応器、２，２ａ，
２ｂ，２ｃ，２ｄは触媒、４はサンプリングガス
管、５，６はサンプリングガスラインである。
図は本考案装置における各種形状の反応器に各種
形状の触媒を充填する例を示す図である。 第１〜５図中、３，３′は反応器、２，２ａ，
２ｂ，２ｃ，２ｄは触媒、４はサンプリングガス
管、５，６はサンプリングガスラインである。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 ガス中のアンモニア濃度を測定する装置におい
て、 (1) 脱硝用触媒層を充填した反応器の両端にネジ
部を設け、該反応器同士をネジ金具により複数
連結できるようにし、 (2) 前記反応器内に前記測定ガスの一部を前記触
媒層と接することなく該反応器内を通過させる
サンプルガス管を設け、該サンプルガス管の両
端にネジ部を設け、該サンプルガス管同士をネ
ジ金具により複数連結できるようにし、かつ該
サンプルガス管の一端を該サンプルガス管内の
前記測定ガスを前記反応器外へ導くサンプルガ
スラインの一端にネジ金具により連結し、 (3) 前記残りの測定ガスを前記触媒層と接触反応
させた後、前記反応器外へ導くサンプルガスラ
インを設け、 (4) 前記両サンプルガスラインを前記反応器外で
固定するプローブフランジを設け、該プローブ
フランジと前記反応器の一端とをネジ金具で連
結してなる アンモニア濃度測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1980119948U JPS637896Y2 (ja) | 1980-08-26 | 1980-08-26 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1980119948U JPS637896Y2 (ja) | 1980-08-26 | 1980-08-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5742950U JPS5742950U (ja) | 1982-03-09 |
| JPS637896Y2 true JPS637896Y2 (ja) | 1988-03-08 |
Family
ID=29480609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1980119948U Expired JPS637896Y2 (ja) | 1980-08-26 | 1980-08-26 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS637896Y2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61217452A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-27 | Kataoka Kikai Seisakusho:Kk | シ−トロ−ル搬出装置 |
| JPH02108957U (ja) * | 1990-01-18 | 1990-08-30 | ||
| JP5147920B2 (ja) * | 2010-10-26 | 2013-02-20 | 中国電力株式会社 | 排ガス採取器具及びこれを用いたアンモニア採取方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5156284A (en) * | 1974-11-13 | 1976-05-17 | Hitachi Ltd | Chitsusosankabutsu oyobi anmonia ofukumu haigasuchuno anmonianodobunsekiho oyobi sono sochi |
| JPS5168291A (ja) * | 1974-12-11 | 1976-06-12 | Hitachi Ltd | Anmoniarenzokubunsekihoho narabini sochi |
-
1980
- 1980-08-26 JP JP1980119948U patent/JPS637896Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5742950U (ja) | 1982-03-09 |
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