JPS6380216A - プラスチツク製スライドグラス類 - Google Patents
プラスチツク製スライドグラス類Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
「技術分野」
本発明は顕微鏡用スライドグラス類に係り、特に表面を
親水性化したプラスチッ製スライドグラス類に間する。
親水性化したプラスチッ製スライドグラス類に間する。
「従来技術およびその問題点」
顕微鏡用スライドグラスは検鏡する試料を載せて見るた
めのものである。すなわち、検鏡すべき試料は、一般に
光が透過する微少なもの以外は薄片にして、これをスラ
イドグラスに載せ、必要あれば染色してカバーグラスを
かけて検鏡する０本発明で用いるスライドグラス類とは
、このスライドグラスおよびカバーグラスの総称である
。その使用形態としては以下の２種に大別される。（１
）前記のように検鏡した後、使用したスライドグラスを
廃棄する、（２）固定化した試料をスライドグラスに載
せ染色、脱水化した後、封入剤をかけ、その上にカバー
グラスを載せ永久標本化して保存する、という使用方法
である。
めのものである。すなわち、検鏡すべき試料は、一般に
光が透過する微少なもの以外は薄片にして、これをスラ
イドグラスに載せ、必要あれば染色してカバーグラスを
かけて検鏡する０本発明で用いるスライドグラス類とは
、このスライドグラスおよびカバーグラスの総称である
。その使用形態としては以下の２種に大別される。（１
）前記のように検鏡した後、使用したスライドグラスを
廃棄する、（２）固定化した試料をスライドグラスに載
せ染色、脱水化した後、封入剤をかけ、その上にカバー
グラスを載せ永久標本化して保存する、という使用方法
である。
（１）の使用形態をするのは主に臨床検査の分野である
。すなわち、尿、カフタン、血液、糞便等の検査のとき
これらの試料をスライドグラスの上に載せ、検鏡した後
、廃棄する。（２）の使用形態をするのは、主に病理等
の医学の分野であり、臓器類の組織切片を顕微鏡用永久
標本として保存する。
。すなわち、尿、カフタン、血液、糞便等の検査のとき
これらの試料をスライドグラスの上に載せ、検鏡した後
、廃棄する。（２）の使用形態をするのは、主に病理等
の医学の分野であり、臓器類の組織切片を顕微鏡用永久
標本として保存する。
従来、前記の目的のためのスライドグラス類は、顕微鏡
が使用され始めた頃より現在に至るまでガラス製であっ
た。しかし、ガラスは以下のような欠点がある。すなわ
ち（ａ）破損しやすい、（ｂ）重量が大（密度が大）、
（Ｃ）もろくて強度が不足するため薄くできない、（ｄ
）折り曲げることができない、（ｅ）自由に切断できな
い、（ｆ）廃棄した後、焼却が困難で公害の原因となる
、（ｇ）長期保管または保管状態が悪い（船倉のような
高温多湿の状態）と劣化し白濁する、（ｈ）ガラスより
アルカリ土類金属が析出して試料に損害を与える、（ｉ
）取扱い者がガラスの角や、破損したときの破片で負傷
しやすい、また、その時の試料が病原面、例えば肝炎ビ
ールスを含んだものであれば負傷箇所より感染する危険
が非常に大きい、（ｊ）製造時に寸法精度良く切断する
のが困難で、切断後、切粉で表面が汚れるため洗浄が必
要など製造工程が煩雑になる、などの欠点があった。
が使用され始めた頃より現在に至るまでガラス製であっ
た。しかし、ガラスは以下のような欠点がある。すなわ
ち（ａ）破損しやすい、（ｂ）重量が大（密度が大）、
（Ｃ）もろくて強度が不足するため薄くできない、（ｄ
）折り曲げることができない、（ｅ）自由に切断できな
い、（ｆ）廃棄した後、焼却が困難で公害の原因となる
、（ｇ）長期保管または保管状態が悪い（船倉のような
高温多湿の状態）と劣化し白濁する、（ｈ）ガラスより
アルカリ土類金属が析出して試料に損害を与える、（ｉ
）取扱い者がガラスの角や、破損したときの破片で負傷
しやすい、また、その時の試料が病原面、例えば肝炎ビ
ールスを含んだものであれば負傷箇所より感染する危険
が非常に大きい、（ｊ）製造時に寸法精度良く切断する
のが困難で、切断後、切粉で表面が汚れるため洗浄が必
要など製造工程が煩雑になる、などの欠点があった。
「発明の目的」
本発明は、このような従来のガラス製スライドグラス類
の問題点を解消し、強靭、軽量、安全、無公害で簡便、
長期の保管に耐える安価なプラスチック製スライドグラ
スを提供することを目的とする。
の問題点を解消し、強靭、軽量、安全、無公害で簡便、
長期の保管に耐える安価なプラスチック製スライドグラ
スを提供することを目的とする。
「発明の概要」
光学顕微鏡においては生物試料をはじめとして、一般に
多くの試料はスライドグラスに載せた後、検鏡しやすく
するための染色する。このためスライドグラスの表面は
疎水性であると染色液が弾かれてしまうため試料に浸透
しない、また、内臓等の組織切片の永久標本を作成する
ときは、まず、試料をパラフィンに包埋し、これをミク
ロトームで２〜３μｍの薄片にして水に浮かべ、これを
スライドグラスですくい取り、パラフィン伸展器上で乾
燥する。このときスライドグラスが親水性でないと試料
切片とスライドグラスの間に入つな水が、外に出て行か
ないため、試料がスライドグラスに密着せず、脱パラフ
ィン、染色、脱水等の永久標本を作るための後工程で試
料切片がスライドグラスより剥離する。
多くの試料はスライドグラスに載せた後、検鏡しやすく
するための染色する。このためスライドグラスの表面は
疎水性であると染色液が弾かれてしまうため試料に浸透
しない、また、内臓等の組織切片の永久標本を作成する
ときは、まず、試料をパラフィンに包埋し、これをミク
ロトームで２〜３μｍの薄片にして水に浮かべ、これを
スライドグラスですくい取り、パラフィン伸展器上で乾
燥する。このときスライドグラスが親水性でないと試料
切片とスライドグラスの間に入つな水が、外に出て行か
ないため、試料がスライドグラスに密着せず、脱パラフ
ィン、染色、脱水等の永久標本を作るための後工程で試
料切片がスライドグラスより剥離する。
上記のような理由のため、単に透明プラスチックフィル
ムを適当な大きさに切断したものではスライドグラス類
として使用できない、そこでプラスチックフィルムを親
水化する必要がある。
ムを適当な大きさに切断したものではスライドグラス類
として使用できない、そこでプラスチックフィルムを親
水化する必要がある。
本ｉ明は、従来ガラス製であった顕微鏡用スライドグラ
ス類を、少なくても片面を親水化処理した透明プラスチ
ックで製作すれば、ガラス製以上の性能のあるスライド
グラス類が得られることがわかり本発明を完成した。す
なわち、透明プラスチックフィルムの少なくても片面を
試料に対して不活性な親水化処理を行ない、これを適当
な大きさに切断することによりプラスチック製のスライ
ドグラス類が得られる。
ス類を、少なくても片面を親水化処理した透明プラスチ
ックで製作すれば、ガラス製以上の性能のあるスライド
グラス類が得られることがわかり本発明を完成した。す
なわち、透明プラスチックフィルムの少なくても片面を
試料に対して不活性な親水化処理を行ない、これを適当
な大きさに切断することによりプラスチック製のスライ
ドグラス類が得られる。
本発明に用いられる透明プラスチックの例としては、ポ
リエチレンテレフタレー） （ＰＥＴと略称する）、ポ
リ塩化ビニル、ポリメチルメタクレート、ポリスチレン
、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリエーテ
ルサルフォン、ポリサルフォン、およびこれらの共重合
体等がある。この中でも特に有機溶媒、酸、アルカリな
どの薬品に対して耐性のあるＰＥＴ、ポリメチルペンテ
ン、ポリサルフォン、ポリ塩化ビニルなどが顔ましい。
リエチレンテレフタレー） （ＰＥＴと略称する）、ポ
リ塩化ビニル、ポリメチルメタクレート、ポリスチレン
、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリエーテ
ルサルフォン、ポリサルフォン、およびこれらの共重合
体等がある。この中でも特に有機溶媒、酸、アルカリな
どの薬品に対して耐性のあるＰＥＴ、ポリメチルペンテ
ン、ポリサルフォン、ポリ塩化ビニルなどが顔ましい。
しかし、その用途が耐薬品性を要しない使用形態ならば
透明であればプラスチックの種類を問わない、これらの
透明プラスチックで重要な事は光の透過性であり好まし
くは８０％以上が良い。勿論、用途によっては、表面に
フロスト加工（粗面加工して半透明にすること）をして
使用するスライドグラスにあっては光透過率が７０％以
下でも使用できる。
透明であればプラスチックの種類を問わない、これらの
透明プラスチックで重要な事は光の透過性であり好まし
くは８０％以上が良い。勿論、用途によっては、表面に
フロスト加工（粗面加工して半透明にすること）をして
使用するスライドグラスにあっては光透過率が７０％以
下でも使用できる。
また、本発明に用いられるプラスチックフィルムの厚み
は７５〜１５００μｍが良く、好ましくは１５０〜３０
０μｍが良い、７６μｍより薄いとフィルムの腰が充分
でなく、使用時に折れ曲がる。
は７５〜１５００μｍが良く、好ましくは１５０〜３０
０μｍが良い、７６μｍより薄いとフィルムの腰が充分
でなく、使用時に折れ曲がる。
また６００μｍ以上であると光透過性が落ち、また重量
も増大するためプラスチックフィルムの長所が失われる
。
も増大するためプラスチックフィルムの長所が失われる
。
本発明に用いられる親水化の方法としては公知の方法が
すべて使用できる。しかし、重要なことは、これらの親
水化処理を施した処理面は、試料に対して不活性で、か
つ水や有機溶媒に溶けないことが望ましい。
すべて使用できる。しかし、重要なことは、これらの親
水化処理を施した処理面は、試料に対して不活性で、か
つ水や有機溶媒に溶けないことが望ましい。
前記の条件を満足させる親水化処理方法は、以下のよう
な方法がある。（１）酸化ケイ素、酸化スズ、酸化イン
ジュームのような金属酸化物の無機質層を蒸着や塗布に
より形成する、（２）セルロース、アガロースのような
多糖類、またはそれらの誘導体および、ポリビニルピロ
リドン、ポリハイドロオキシエチルメタアクリレート、
ポリビニルアルコール等の親水性の合成ポリマーを塗布
する方法、（３）フィルム表面をプラズマエツチング、
コロナ放電、電離放射線、皿クロム酸混液等で処理し酸
化、活性化することにより親水化処理をする方法、など
がある、これらの方法は単独、または混合して用いても
よい、特に（３）の方法で活性化した後、（１）、（２
）の方法を用いて親水化処理をすると非常に効果がある
。これらの親水化処理は、通常、試料を載せる片面だけ
に施せばよいが、必要ならば表裏の両面に施してもよい
ことは言及するまでもない。
な方法がある。（１）酸化ケイ素、酸化スズ、酸化イン
ジュームのような金属酸化物の無機質層を蒸着や塗布に
より形成する、（２）セルロース、アガロースのような
多糖類、またはそれらの誘導体および、ポリビニルピロ
リドン、ポリハイドロオキシエチルメタアクリレート、
ポリビニルアルコール等の親水性の合成ポリマーを塗布
する方法、（３）フィルム表面をプラズマエツチング、
コロナ放電、電離放射線、皿クロム酸混液等で処理し酸
化、活性化することにより親水化処理をする方法、など
がある、これらの方法は単独、または混合して用いても
よい、特に（３）の方法で活性化した後、（１）、（２
）の方法を用いて親水化処理をすると非常に効果がある
。これらの親水化処理は、通常、試料を載せる片面だけ
に施せばよいが、必要ならば表裏の両面に施してもよい
ことは言及するまでもない。
本発明で得られたプラスチック製スライドグラスは、必
要に応じてその表面に線や図形を印刷したり、または表
面の一部や全体を粗面化してフロスト加工をすることが
できる。またスライドグラスに載せた試料の上にかぶせ
るカバーグラスも本発明によって得られる。
要に応じてその表面に線や図形を印刷したり、または表
面の一部や全体を粗面化してフロスト加工をすることが
できる。またスライドグラスに載せた試料の上にかぶせ
るカバーグラスも本発明によって得られる。
以下本発明を実施例によフて示す。
実施例（１）
光透過度が８０％、厚みが１５０μｍの硬質ポリ塩化ビ
ニルを２５Ｘ７５ｍｍの大きさに切断した。別に４％の
エチルシリケートのイソプロピルアルコール溶液を用意
し、これに先のフィルムを浸漬して１２０℃で３０分間
乾燥して表面に１μｍの酸化ケイ素層を形成させプラス
チック製スライドグラスを得た。
ニルを２５Ｘ７５ｍｍの大きさに切断した。別に４％の
エチルシリケートのイソプロピルアルコール溶液を用意
し、これに先のフィルムを浸漬して１２０℃で３０分間
乾燥して表面に１μｍの酸化ケイ素層を形成させプラス
チック製スライドグラスを得た。
実施例（２）
光透過度が８６％、厚みが１８８μｍのＰＥＴフィルム
を２５Ｘ７５ｍｍの大きさに切断し、高周波出力５０Ｗ
、０．ＩＴｏｒｒの酸素濃度下で１分間プラズマエツチ
ングした。このフィルムの表面に２％アガロース液を１
μｍの厚さに塗布し、乾燥させて表面を親水化してスラ
イドグラスを得た。同様の処理を厚さ７５μｍ、１８Ｘ
１８ｍｍのＰＥＴフィルムに施し、プラスチック製のカ
バーグラスを得た。
を２５Ｘ７５ｍｍの大きさに切断し、高周波出力５０Ｗ
、０．ＩＴｏｒｒの酸素濃度下で１分間プラズマエツチ
ングした。このフィルムの表面に２％アガロース液を１
μｍの厚さに塗布し、乾燥させて表面を親水化してスラ
イドグラスを得た。同様の処理を厚さ７５μｍ、１８Ｘ
１８ｍｍのＰＥＴフィルムに施し、プラスチック製のカ
バーグラスを得た。
実施例（３）
実施例（２）で得たプラスチック製スライドグラスとカ
バーグラス、および市販のガラス製スライドグラス（２
５Ｘ７５ｍｍ、厚さ０．９ｍｍ）を用いて、常法に従い
永久標本をつくった。アルコール固定した胃の組織断片
を、パラフィンに包埋して厚さ２μｍの切片に切り取り
水に浮かべた。
バーグラス、および市販のガラス製スライドグラス（２
５Ｘ７５ｍｍ、厚さ０．９ｍｍ）を用いて、常法に従い
永久標本をつくった。アルコール固定した胃の組織断片
を、パラフィンに包埋して厚さ２μｍの切片に切り取り
水に浮かべた。
これを前記のスライドグラスですくい取りパラフィン伸
展器に載せて乾燥した。このとき試料とＰＥＴｌ！スラ
イドグラスの間には気泡や水滴が残らないで、ガラス製
スライドグラスの場合と同様に試料はＰＥＴ製スライド
グラスの上にきれいに伸展した０次にこれを永久標本を
作成する常法に従い以下のような操作をした。（１）キ
ジロール浴に３回通し脱パラフィンをする、（２）アル
コール浴に３回通し脱キジロールをする、（３）水浴に
通し脱アルコール、（４）０．１％のへマドキシリン水
溶液に通し細胞核を染色、（５）水洗、（６）０．５％
エオシン水溶液に通し細胞質を染色、（７）水洗、（８
）アルコール浴に３回通し脱水、（９）カリボール／キ
ジロール（ｌ／３、Ｖ／Ｖ）浴、およびキジロール浴に
通し試料を透明化、（１０）バルサムを封入してカバー
ガラスをかけ標本を完成、前記操作の過程においても試
料のＭｉ織切片はスライドグラスより剥離することなく
、ガラス製のスライドグラスを用いて永久標本を作成す
る場合と全くの同一操作で行なえた。
展器に載せて乾燥した。このとき試料とＰＥＴｌ！スラ
イドグラスの間には気泡や水滴が残らないで、ガラス製
スライドグラスの場合と同様に試料はＰＥＴ製スライド
グラスの上にきれいに伸展した０次にこれを永久標本を
作成する常法に従い以下のような操作をした。（１）キ
ジロール浴に３回通し脱パラフィンをする、（２）アル
コール浴に３回通し脱キジロールをする、（３）水浴に
通し脱アルコール、（４）０．１％のへマドキシリン水
溶液に通し細胞核を染色、（５）水洗、（６）０．５％
エオシン水溶液に通し細胞質を染色、（７）水洗、（８
）アルコール浴に３回通し脱水、（９）カリボール／キ
ジロール（ｌ／３、Ｖ／Ｖ）浴、およびキジロール浴に
通し試料を透明化、（１０）バルサムを封入してカバー
ガラスをかけ標本を完成、前記操作の過程においても試
料のＭｉ織切片はスライドグラスより剥離することなく
、ガラス製のスライドグラスを用いて永久標本を作成す
る場合と全くの同一操作で行なえた。
得られた永久標本を検鏡しても、ガラス製とＰＥＴＩＩ
のスライドグラス閏による差異は見られなかった。また
、永久標本の重量はＰＥＴＩＩが０．５８ｇでありガラ
ス製が６．１ｇであった。
のスライドグラス閏による差異は見られなかった。また
、永久標本の重量はＰＥＴＩＩが０．５８ｇでありガラ
ス製が６．１ｇであった。
比較例（１）
表面を親水化処理してない厚さ１８８μｍＰＥＴａ１の
スライドグラス（２５Ｘ７１５ｍｍ）を用いて実施例（
３）と同様にして永久標本を作成した。
スライドグラス（２５Ｘ７１５ｍｍ）を用いて実施例（
３）と同様にして永久標本を作成した。
しかし、水に浮かべた切片をスライドグラスですくい取
る時、試料とスライドグラスの間に入った水滴はパラフ
ィン伸展器にかけても容易に抜けず、１時間乾燥してよ
うやく抜けたが、水滴の出たあとに間隙ができた０次に
１、これを実施例（３）と同様にキジロール浴を通し脱
パラフィンをしたら１回目のキジロール浴で試料はスラ
イドグラスより剥離してしまい、永久標本を作成できな
かフた。
る時、試料とスライドグラスの間に入った水滴はパラフ
ィン伸展器にかけても容易に抜けず、１時間乾燥してよ
うやく抜けたが、水滴の出たあとに間隙ができた０次に
１、これを実施例（３）と同様にキジロール浴を通し脱
パラフィンをしたら１回目のキジロール浴で試料はスラ
イドグラスより剥離してしまい、永久標本を作成できな
かフた。
実施例（４）
市販のソーダガラス製、ホウケイ酸ガラス製、および実
施例（２）で得た本発明のＰＥＴ＆１のスライドグラス
の三種を用いてアルカリ溶出度試験（Ｊ Ｉ Ｓ、Ｒ３
５０試験方法）をした、その結果、酸化ナトリウム換算
で、ソーダガラスでは０．４５ｍｇ、ホウケイ酸ガラス
では０．３ｍｇ、ＰＥＴでは ０．００１ｍｇ以下であ
り、アルカリ溶出は検出できなかった。
施例（２）で得た本発明のＰＥＴ＆１のスライドグラス
の三種を用いてアルカリ溶出度試験（Ｊ Ｉ Ｓ、Ｒ３
５０試験方法）をした、その結果、酸化ナトリウム換算
で、ソーダガラスでは０．４５ｍｇ、ホウケイ酸ガラス
では０．３ｍｇ、ＰＥＴでは ０．００１ｍｇ以下であ
り、アルカリ溶出は検出できなかった。
実施例（５）
実施例（３）でＰＥＴＩＩのスライドグラスを使用した
永久標本を、試料の載フている部分だけを２５Ｘ３６ｍ
ｍに切り取り、スライドプロジェクタ−用のマウントに
はさみ、マウント化した顕微鏡用永久標本を得た０次に
これをスライドプロジェクタ−にかけてスクリーンに投
影して４０倍の拡大像を見ることができた。またこの標
本をスライドプロジェクタ−用のスライドアルバムに入
れて保存することができた。
永久標本を、試料の載フている部分だけを２５Ｘ３６ｍ
ｍに切り取り、スライドプロジェクタ−用のマウントに
はさみ、マウント化した顕微鏡用永久標本を得た０次に
これをスライドプロジェクタ−にかけてスクリーンに投
影して４０倍の拡大像を見ることができた。またこの標
本をスライドプロジェクタ−用のスライドアルバムに入
れて保存することができた。
実施例（６）
実施例（３）で得た永久標本と、ガラス製のスライドグ
ラスを用いて得た永久標本を厚さ５０μｍのポリエチレ
ンでできた袋に個別にいれ、これを通常の紙製の封筒に
入れた郵便（封書）をつくった、そして、これを東京よ
り大阪に郵送した。
ラスを用いて得た永久標本を厚さ５０μｍのポリエチレ
ンでできた袋に個別にいれ、これを通常の紙製の封筒に
入れた郵便（封書）をつくった、そして、これを東京よ
り大阪に郵送した。
大阪で開封したところ、ガラス製の永久標本は粉々に壊
れていたが、プラスチック製の標本は異常がなかった。
れていたが、プラスチック製の標本は異常がなかった。
実施例（７）
実施例（２）で得られたＰＥＴ１１のスライドグラスに
スクリーン印刷で、幅１ｍｍ、厚さ１００μｍの線をス
ライドグラスの周辺および、長辺に対し２５ｍｍの間隙
で区切る線を２本印刷して、−度に３検体の検査可能で
ある尿沈さ検査用スライドグラスを得た。
スクリーン印刷で、幅１ｍｍ、厚さ１００μｍの線をス
ライドグラスの周辺および、長辺に対し２５ｍｍの間隙
で区切る線を２本印刷して、−度に３検体の検査可能で
ある尿沈さ検査用スライドグラスを得た。
実施例（８）
実施例（２）たて得たＰＥＴ製のスライドグラスのおよ
びカバーガラスを用いて神経髄鞘の培養をした。また、
比較として同一の培養を通常のソーダガラス製のスライ
ドグラス、とカバーガラスを用いて行なった。７日後、
前者は異常なく生長していたが後者は生長が阻害されて
いた。
びカバーガラスを用いて神経髄鞘の培養をした。また、
比較として同一の培養を通常のソーダガラス製のスライ
ドグラス、とカバーガラスを用いて行なった。７日後、
前者は異常なく生長していたが後者は生長が阻害されて
いた。
実施例（９）
ソーダガラス製、および実施例（２）でＰＥＴ製スライ
ドグラスを、温度５０℃、湿度９５％の雰囲気に４０日
間保管した後取り出し、その表面を調べた。その結果、
ソーダガラス製のスライドグラスの表面は白濁していた
が、ＰＥＴｉ！スライドグラスには異常がなかった。
ドグラスを、温度５０℃、湿度９５％の雰囲気に４０日
間保管した後取り出し、その表面を調べた。その結果、
ソーダガラス製のスライドグラスの表面は白濁していた
が、ＰＥＴｉ！スライドグラスには異常がなかった。
「発明の効果」
以上詳細に説明したように、本発明によるプラスチック
製スライドグラスは従来のガラス製スライドグラスに比
べ、重量は約１／１０になるにもかかわらず強靭で破損
の恐れがない、したがって永久標本類を保存するのに場
所を取らない、また、ガラスのように人体を傷つけるこ
ともないので、負傷によって生ずる臨床検査関係者の院
内感染及び病理学の研究者等の感染が防止できる、その
上、ガラス製と較べて安価に製造できるので臨床検査の
分野における使い捨ての用途に最適である。また、スラ
イドグラス類を使い捨てにした後簡単に焼却処理できる
ため衛生的であり無公害である。
製スライドグラスは従来のガラス製スライドグラスに比
べ、重量は約１／１０になるにもかかわらず強靭で破損
の恐れがない、したがって永久標本類を保存するのに場
所を取らない、また、ガラスのように人体を傷つけるこ
ともないので、負傷によって生ずる臨床検査関係者の院
内感染及び病理学の研究者等の感染が防止できる、その
上、ガラス製と較べて安価に製造できるので臨床検査の
分野における使い捨ての用途に最適である。また、スラ
イドグラス類を使い捨てにした後簡単に焼却処理できる
ため衛生的であり無公害である。
また、無機質のガラスでは程度の差こそあれ必ず含有し
ているアルカリ土類金属を含有していないので高温多湿
の悪環境でも長期の保存に耐え、また、特殊な細胞の培
養用にも使用できる。また蛍光を発することがないため
、本発明品は蛍光顕微鏡用のスライドグラスにも使用で
きる。最後に、本発明品はきわめて簡単に切断できるた
め永久標本を整理保存するとききわめて便利であり、製
造も簡便な装置で形状にバラツキのない製品が簡単にで
きるので産業上の利用価値は極めて大きい。
ているアルカリ土類金属を含有していないので高温多湿
の悪環境でも長期の保存に耐え、また、特殊な細胞の培
養用にも使用できる。また蛍光を発することがないため
、本発明品は蛍光顕微鏡用のスライドグラスにも使用で
きる。最後に、本発明品はきわめて簡単に切断できるた
め永久標本を整理保存するとききわめて便利であり、製
造も簡便な装置で形状にバラツキのない製品が簡単にで
きるので産業上の利用価値は極めて大きい。
Claims (5)
- （１）少なくとも片面を親水化処理した、透明プラスチ
ックより成ることを特徴とする顕微鏡用スライドグラス
類。 - （２）透明プラスチックが、ポリエチレンテレフタレー
トフィルムであることを特徴とする特許請求第（１）項
記載の顕微鏡用スライドグラス類。 - （３）ポリエチレンテレフタレートフィルムの光透過度
が７０％以上で、厚みが７５〜５００μｍであることを
特徴とする特許請求第（２）項記載の顕微鏡用スライド
グラス類。 - （４）透明プラスチック表面に酸化ケイ素の層を形成さ
せることにより親水化処理をしたことを特徴とする特許
請求第（１）項または第（３）項記載の顕微鏡用スライ
ドグラス類。 - （５）フィルム表面に多糖類、多糖類の誘導体、または
親水性の合成プラスチックいずれか、またはこれらの混
合物層を形成させることにより、親水化処理をしたこと
を特徴とする特許請求範囲の第（１）項または第（３）
項記載の顕微鏡用スライドグラス類。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61223862A JPS6380216A (ja) | 1986-09-24 | 1986-09-24 | プラスチツク製スライドグラス類 |
| US07/099,471 US5021294A (en) | 1986-09-24 | 1987-09-22 | Plastic slides for microscopes |
| DE8787113919T DE3784207T2 (de) | 1986-09-24 | 1987-09-23 | Kunststoff-objekttraeger fuer mikroskope und verfahren zu seiner herstellung. |
| EP87113919A EP0261667B1 (en) | 1986-09-24 | 1987-09-23 | Plastic slides for microscopes and method of manufacturing same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61223862A JPS6380216A (ja) | 1986-09-24 | 1986-09-24 | プラスチツク製スライドグラス類 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6380216A true JPS6380216A (ja) | 1988-04-11 |
Family
ID=16804870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61223862A Pending JPS6380216A (ja) | 1986-09-24 | 1986-09-24 | プラスチツク製スライドグラス類 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5021294A (ja) |
| EP (1) | EP0261667B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6380216A (ja) |
| DE (1) | DE3784207T2 (ja) |
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| JP2021060279A (ja) * | 2019-10-07 | 2021-04-15 | 学校法人藤田学園 | 試料保持体及び微量元素検出方法 |
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| US5812312A (en) * | 1997-09-04 | 1998-09-22 | Lorincz; Andrew Endre | Microscope slide |
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| JP2008051797A (ja) * | 2006-07-28 | 2008-03-06 | Seiko Instruments Inc | 薄切片搬送装置、薄切片掬い具及び薄切片の搬送方法 |
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| RU2018107453A (ru) | 2015-08-10 | 2019-09-12 | Эссенликс Корп. | Устройства для анализов и способы в биологии/химии, предусматривающие упрощенные стадии, образцы небольшого объема, повышенную скорость и простоту применения |
| KR101982330B1 (ko) | 2015-09-14 | 2019-05-24 | 에센릭스 코프. | 증기 응축액 특히 입김 응축액을 수집 및 분석하기 위한 장치 및 시스템 그리고 이 장치 및 시스템을 사용하는 방법 |
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| CA3053005A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Essenlix Corporation | Sample collection and handling for delayed analysis |
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| CN110998325B (zh) | 2017-02-09 | 2024-08-16 | 上海宜晟生物科技有限公司 | 扩增测定 |
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