JPS641428B2 - - Google Patents
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- JPS641428B2 JPS641428B2 JP10247478A JP10247478A JPS641428B2 JP S641428 B2 JPS641428 B2 JP S641428B2 JP 10247478 A JP10247478 A JP 10247478A JP 10247478 A JP10247478 A JP 10247478A JP S641428 B2 JPS641428 B2 JP S641428B2
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は建築物の主として壁及び天井の内装仕
上げ、工事に用いる繊維壁塗材用組成物に関す
る。更に詳しくは左官工事の化粧用上塗り材料
で、有機質又は無機質の繊維材料、色土、パーラ
イトなどの混和材料などにカチオン変性澱粉、カ
ルボキシメチルセルロース(以下CMCと略す。)
等の糊材料を主原料とした繊維壁塗材用組成物に
関する。 従来、天然物である澱粉、コンニヤク粉、フノ
リなどが繊維壁塗材用の糊材として用いられてい
たが糊剤自身が極めて腐敗しやすく、壁にカビや
シミが発生したり、糊を蒸煮しなければ粘着性が
出なかつたり多くの欠点を有した。 これらの欠点を除くため近年CMCのような合
成糊料が用いられ始めたがこれとてコテさばき等
の作業性の悪さ、塗工後のケバ伏せなど十分でな
く、また乾燥までの接着力が不足するため塗工面
からの剥離が起きたり不都合な点が多いものであ
る。 本発明者らは、コテさばきが良好でケバ立ちの
目立たなくかつ接着力の大きな糊材について鋭意
研究を重ねた結果、カチオン性を有する澱粉と
CMCの両者を糊材として用いることにより本発
明を完成るに至つた。 すなわち、繊維質上塗材の全固形分重量に対し
てカチオン変性澱粉を0.5〜20重量%、好ましく
は2.0〜10重量%、CMCを1.0〜20重量%、好まし
くは4.0〜10重量%添加することによりコテさば
き等の作業性が良好でかつ塗工後のケバ立ちの目
立たない繊維壁塗材用組成物が得られる。 また本発明よつて得られた塗材組成物はカチオ
ン性の高分子電解質であるカチオン変性澱粉とア
ニオン性の高分子電解質であるCMCとがなんだ
かよくわからないが、両者の間に非常に大きな力
が働きすばらしい凝集力と高い粘着力が見い出さ
れ梅雨時の高温多湿状態で乾燥のおそい時期です
ら塗工面から剥離することなく長時間未乾燥のま
まで安定して接着している。またカチオン変性澱
粉は澱粉でありながら澱粉のように腐敗したり表
面にカビが発生したりしない。 本発明に供すべきカチオン変性澱粉は馬鈴薯、
トウモロコシ、小麦、甘藷、米、タピオカ、サ
ゴ、等の未処理澱粉、又は澱粉含有物、もしくは
これらを酸化、酸処理、デキストリン化、酵素処
理、架橋、エーテル化、エステル化等により得ら
れた変性澱粉のいずれかの澱粉に公知の反応によ
りカチオン化剤を作用させて置換度0.005〜0.2
(無水グルコース残基1モル当り置換基0.005〜
0.2モル)に化工したものが適当である。また本
目的で使用するカチオン変性澱粉は常温水(5℃
〜35℃)で溶解することが好ましいためカチオン
変性後又はカチオン変性と同時にドラムドライヤ
ー等で更にα化処理乾燥したものが好ましい。 カチオン化は2―クロロ―3―ヒドロキシトリ
メチルクロライド、β―ジエチルアミノエチルク
ロライド、等ハロゲン化アルキル4級アルキルア
ンモニウム塩、ハロゲン化アルキル3級(2級又
は1級)アルキルアミン、ハロゲン化アルキルジ
アミン、エポキシ化アルキル4級アルキルアンモ
ニウム塩、エポキシ化アルキル3級(2級又は1
級)アルキルアミン、アミノエチル硫酸、エチレ
ンイミン、スルホニウム、ホスホニウム、シアナ
ミド、アルカリ金属シアナミド、アルカリ土類金
属シアナミド等の一般的なカチオン変性化剤によ
り直接得られるカチオン澱粉のみならず澱粉にエ
ピクロルヒドリンを作用させた後でアルキルアミ
ンを作用させて行うカチオン変性、澱粉にアクリ
ルアミドをエーテル結合させた後で、ホフマン分
解、又はマンニツヒ反応によるカチオン変性、澱
粉に(メタ)アクリロニトリルをエーテル結合さ
せた後で水素化するカチオン変性、など最終的な
澱粉にカチオン性を示す置換基を含むものならば
どのようなものでも良いばかりか、(メタ)アク
リル酸アミノアルキルエステル、或いはそれらの
4級アンモニウム塩、ビニルピリジンおよびその
誘導体等のカチオン性のモノマーによるグラフト
共重合変性澱粉およびアクリルアミド、(メタ)
アクリロニトリル、(メタ)アクリル酸アルキル
エステル、(メタ)アクリル酸グリシジルエステ
ル、アクロレイン等カチオン変性可能なモノマー
をグラフト共重合させた後カチオン変性を行うこ
とも可能である。 本発明で用いるCMCの置換度は0.5〜2.0好まし
くは0.6〜1.5である。 本発明に用いる組成物中の糊剤としてカチオン
変性澱粉、CMCを必須として他にポリビニルア
ルコール、メチルセルロース、天然澱粉、各種化
工澱粉、植物ガム、ポリアクリル酸およびそのア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド等を必要により添
加することも本発明に含まれる。 本発明の組成物はあらかじめ混合もしくは使用
時に混合して用いられ、カチオン変性澱粉、
CMC等の糊剤の他にトリコツト、綿粉、マイカ
(雲母)、上白アルミくず、しんちゆうくず、ツ
ゲ、ヒノキ、杉等の木粉、骨材、金箔、銅箔、合
成繊維等の素材と共に用いられる。 次に参考例、実施例および比較例を挙げて本発
明をさらに詳しく説明する。 参考例 1 苛性ソーダ2.5部(重量、以下同じ)、硫酸ソー
ダ50部を水150部に溶解した後、無処理の馬鈴薯
澱粉100部を均一に懸濁させ、撹拌しながらジエ
チルアミノエチルクロライド7.5部を添加し40℃、
6時間反応を行う。 反応終了後中和、水洗し、ドラムドライヤー
(表面温度135℃)でα化乾燥を行ない常温水可溶
性とする。 参考例 2 参考例1のカチオン変性を行なわないで馬鈴薯
澱粉をドラムドライヤー(表面温度135℃)でα
化乾燥を行なつた。 比較例 1 トリコツト繊維90部、CMC10部をよくほぐし
て混合した後、水570部を加えて均等になるよう
混練し、30分後下地板に塗工を行ない各種の試験
を行なつた。 比較例 2 比較例1のCMC10部の替りに参考例2のα化
馬鈴薯澱粉10部を用いて各種試験を行なつた。 比較例 3 比較例1と同様でCMC10部の替りに参考例1
のカチオン変性澱粉10部を加えて各種の試験を行
なつた。 実施例 1 トリコツト繊維90部、CMC7部、参考例1のカ
チオン変性澱粉3部をよくほぐして混合したのち
水570部を加えて均等になるように混練し、30分
後に下地板に塗工を行ない各種の試験を行なつ
た。 実施例 2 実施例1と同様でCMC3部、参考例1のカチオ
ン変性澱粉7部を添加して各種の試験を行なつ
た。 実施例 3 参考例1のカチオン変性澱粉でα乾燥を行なわ
ないで反応後、中和、水洗、乾燥を行なつたもの
5部、CMC5部を水570部に分散させて85℃以上
で30分間糊化を行ない25℃に冷却後よくほぐした
トリコツト繊維90部に加えて均等になるように混
練し30分後下地板に塗工を行ない各種の試験を行
なつた。 実施例 4 比較例1〜3、実施例1〜3、各種の塗工試験
を行ない表に示した。
上げ、工事に用いる繊維壁塗材用組成物に関す
る。更に詳しくは左官工事の化粧用上塗り材料
で、有機質又は無機質の繊維材料、色土、パーラ
イトなどの混和材料などにカチオン変性澱粉、カ
ルボキシメチルセルロース(以下CMCと略す。)
等の糊材料を主原料とした繊維壁塗材用組成物に
関する。 従来、天然物である澱粉、コンニヤク粉、フノ
リなどが繊維壁塗材用の糊材として用いられてい
たが糊剤自身が極めて腐敗しやすく、壁にカビや
シミが発生したり、糊を蒸煮しなければ粘着性が
出なかつたり多くの欠点を有した。 これらの欠点を除くため近年CMCのような合
成糊料が用いられ始めたがこれとてコテさばき等
の作業性の悪さ、塗工後のケバ伏せなど十分でな
く、また乾燥までの接着力が不足するため塗工面
からの剥離が起きたり不都合な点が多いものであ
る。 本発明者らは、コテさばきが良好でケバ立ちの
目立たなくかつ接着力の大きな糊材について鋭意
研究を重ねた結果、カチオン性を有する澱粉と
CMCの両者を糊材として用いることにより本発
明を完成るに至つた。 すなわち、繊維質上塗材の全固形分重量に対し
てカチオン変性澱粉を0.5〜20重量%、好ましく
は2.0〜10重量%、CMCを1.0〜20重量%、好まし
くは4.0〜10重量%添加することによりコテさば
き等の作業性が良好でかつ塗工後のケバ立ちの目
立たない繊維壁塗材用組成物が得られる。 また本発明よつて得られた塗材組成物はカチオ
ン性の高分子電解質であるカチオン変性澱粉とア
ニオン性の高分子電解質であるCMCとがなんだ
かよくわからないが、両者の間に非常に大きな力
が働きすばらしい凝集力と高い粘着力が見い出さ
れ梅雨時の高温多湿状態で乾燥のおそい時期です
ら塗工面から剥離することなく長時間未乾燥のま
まで安定して接着している。またカチオン変性澱
粉は澱粉でありながら澱粉のように腐敗したり表
面にカビが発生したりしない。 本発明に供すべきカチオン変性澱粉は馬鈴薯、
トウモロコシ、小麦、甘藷、米、タピオカ、サ
ゴ、等の未処理澱粉、又は澱粉含有物、もしくは
これらを酸化、酸処理、デキストリン化、酵素処
理、架橋、エーテル化、エステル化等により得ら
れた変性澱粉のいずれかの澱粉に公知の反応によ
りカチオン化剤を作用させて置換度0.005〜0.2
(無水グルコース残基1モル当り置換基0.005〜
0.2モル)に化工したものが適当である。また本
目的で使用するカチオン変性澱粉は常温水(5℃
〜35℃)で溶解することが好ましいためカチオン
変性後又はカチオン変性と同時にドラムドライヤ
ー等で更にα化処理乾燥したものが好ましい。 カチオン化は2―クロロ―3―ヒドロキシトリ
メチルクロライド、β―ジエチルアミノエチルク
ロライド、等ハロゲン化アルキル4級アルキルア
ンモニウム塩、ハロゲン化アルキル3級(2級又
は1級)アルキルアミン、ハロゲン化アルキルジ
アミン、エポキシ化アルキル4級アルキルアンモ
ニウム塩、エポキシ化アルキル3級(2級又は1
級)アルキルアミン、アミノエチル硫酸、エチレ
ンイミン、スルホニウム、ホスホニウム、シアナ
ミド、アルカリ金属シアナミド、アルカリ土類金
属シアナミド等の一般的なカチオン変性化剤によ
り直接得られるカチオン澱粉のみならず澱粉にエ
ピクロルヒドリンを作用させた後でアルキルアミ
ンを作用させて行うカチオン変性、澱粉にアクリ
ルアミドをエーテル結合させた後で、ホフマン分
解、又はマンニツヒ反応によるカチオン変性、澱
粉に(メタ)アクリロニトリルをエーテル結合さ
せた後で水素化するカチオン変性、など最終的な
澱粉にカチオン性を示す置換基を含むものならば
どのようなものでも良いばかりか、(メタ)アク
リル酸アミノアルキルエステル、或いはそれらの
4級アンモニウム塩、ビニルピリジンおよびその
誘導体等のカチオン性のモノマーによるグラフト
共重合変性澱粉およびアクリルアミド、(メタ)
アクリロニトリル、(メタ)アクリル酸アルキル
エステル、(メタ)アクリル酸グリシジルエステ
ル、アクロレイン等カチオン変性可能なモノマー
をグラフト共重合させた後カチオン変性を行うこ
とも可能である。 本発明で用いるCMCの置換度は0.5〜2.0好まし
くは0.6〜1.5である。 本発明に用いる組成物中の糊剤としてカチオン
変性澱粉、CMCを必須として他にポリビニルア
ルコール、メチルセルロース、天然澱粉、各種化
工澱粉、植物ガム、ポリアクリル酸およびそのア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド等を必要により添
加することも本発明に含まれる。 本発明の組成物はあらかじめ混合もしくは使用
時に混合して用いられ、カチオン変性澱粉、
CMC等の糊剤の他にトリコツト、綿粉、マイカ
(雲母)、上白アルミくず、しんちゆうくず、ツ
ゲ、ヒノキ、杉等の木粉、骨材、金箔、銅箔、合
成繊維等の素材と共に用いられる。 次に参考例、実施例および比較例を挙げて本発
明をさらに詳しく説明する。 参考例 1 苛性ソーダ2.5部(重量、以下同じ)、硫酸ソー
ダ50部を水150部に溶解した後、無処理の馬鈴薯
澱粉100部を均一に懸濁させ、撹拌しながらジエ
チルアミノエチルクロライド7.5部を添加し40℃、
6時間反応を行う。 反応終了後中和、水洗し、ドラムドライヤー
(表面温度135℃)でα化乾燥を行ない常温水可溶
性とする。 参考例 2 参考例1のカチオン変性を行なわないで馬鈴薯
澱粉をドラムドライヤー(表面温度135℃)でα
化乾燥を行なつた。 比較例 1 トリコツト繊維90部、CMC10部をよくほぐし
て混合した後、水570部を加えて均等になるよう
混練し、30分後下地板に塗工を行ない各種の試験
を行なつた。 比較例 2 比較例1のCMC10部の替りに参考例2のα化
馬鈴薯澱粉10部を用いて各種試験を行なつた。 比較例 3 比較例1と同様でCMC10部の替りに参考例1
のカチオン変性澱粉10部を加えて各種の試験を行
なつた。 実施例 1 トリコツト繊維90部、CMC7部、参考例1のカ
チオン変性澱粉3部をよくほぐして混合したのち
水570部を加えて均等になるように混練し、30分
後に下地板に塗工を行ない各種の試験を行なつ
た。 実施例 2 実施例1と同様でCMC3部、参考例1のカチオ
ン変性澱粉7部を添加して各種の試験を行なつ
た。 実施例 3 参考例1のカチオン変性澱粉でα乾燥を行なわ
ないで反応後、中和、水洗、乾燥を行なつたもの
5部、CMC5部を水570部に分散させて85℃以上
で30分間糊化を行ない25℃に冷却後よくほぐした
トリコツト繊維90部に加えて均等になるように混
練し30分後下地板に塗工を行ない各種の試験を行
なつた。 実施例 4 比較例1〜3、実施例1〜3、各種の塗工試験
を行ない表に示した。
【表】
【表】
○ 優れている × 良くない
Claims (1)
- 1 繊維壁塗材の全固形分重量に対してカチオン
変性澱粉を0.5〜20重量%、カルボキシメチルセ
ルロースを1.0〜20重量%添加することを特徴と
する繊維壁塗材用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10247478A JPS5532711A (en) | 1978-08-23 | 1978-08-23 | Fibrous wall coating material composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10247478A JPS5532711A (en) | 1978-08-23 | 1978-08-23 | Fibrous wall coating material composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5532711A JPS5532711A (en) | 1980-03-07 |
| JPS641428B2 true JPS641428B2 (ja) | 1989-01-11 |
Family
ID=14328443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10247478A Granted JPS5532711A (en) | 1978-08-23 | 1978-08-23 | Fibrous wall coating material composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5532711A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU780369B2 (en) * | 2000-11-10 | 2005-03-17 | Mitsubishi Shoji Construction Materials Corporation | Composition for building material and building material |
| EP4001244A1 (en) * | 2020-11-23 | 2022-05-25 | Knauf Gips KG | Starch as a primer for substrates |
-
1978
- 1978-08-23 JP JP10247478A patent/JPS5532711A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5532711A (en) | 1980-03-07 |
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