JPS642707B2 - - Google Patents
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- JPS642707B2 JPS642707B2 JP9219981A JP9219981A JPS642707B2 JP S642707 B2 JPS642707 B2 JP S642707B2 JP 9219981 A JP9219981 A JP 9219981A JP 9219981 A JP9219981 A JP 9219981A JP S642707 B2 JPS642707 B2 JP S642707B2
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Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は防黴加工されたポリウレタン繊維の製
造法に係わるものであり、その目的は防黴剤の使
用量が少なく、かつ簡単な熱処理により着色、物
性低下なく耐久性良好な防黴性能をもつポリウレ
タン繊維を得ることにある。 ポリウレタン繊維はその弾性機能が他のあらゆ
る繊維に比べて特徴的であるため、各種の商品分
野において他の合成繊維、天然繊維と交編、交織
されて使用されてきた。現在市場に見られるポリ
ウレタン繊維は大きく分けると、その弾性機能を
つかさどる化学組成としてポリエーテルから成る
ものと、ポリエステルから成るものとがある。こ
のポリエステル系ポリウレタン繊維は、ポリエー
テル系のそれに比較して構成成分の選択が巾広く
弾性機能も設計し易い。又耐塩素脆化性、酸化劣
化に対する抵抗力も優れるので、ポリウレタン繊
維の特定の商品分野においてはその優位性を発揮
できるが、生活空間に存在するある種の黴、細
菌、バクテリア等の微生物によつて脆化し易いと
いう欠点をもつている。 このポリエステル系ポリウレタンを脆化させる
微生物は自然界に存在する特定種のものではある
が、一般にこれら繊維が使用される生活空間には
必ず存在していることは現実に脆化現象が再現さ
れることから確認できる。この微生物によつて脆
化したポリウレタン繊維はもはや弾性機能は全く
なくなり、商品価値は失なわれる。この様な欠点
を改善するためには一般に防黴剤と呼ばれる殺菌
性物質をポリウレタン繊維に付与すれば良いが、
防黴剤は一般に安全衛生上注意すべきものが多
く、特に肌着等に多く使用されるポリウレタン繊
維においては充分に配慮されねばならない問題で
ある。特に有機金属系の防黴剤はこの傾向が強く
避けねばならない。又、特にポリウレタン繊維
は、一般に薬剤処理により黄変、脆化し易いもの
であり、かかる観点からも防黴剤を付与するとい
う概念は採用しがたいものであつた。 本発明者らは、かゝる現状に鑑み、これらの欠
点を改善し、ポリエステル系ポリウレタン繊維か
ら成る繊維製品が不特定多数の消費者の手に渡つ
てからの洗濯繰返しによつても脆化の危険性のな
いポリウレタン繊維を製造する方法について鋭意
検討した結果、本発明を完成するに至つた。 即ち、本発明はポリウレタン繊維に防黴剤を有
機溶剤を含まない水分散液として付与した後、熱
処理することを特徴とする防黴加工されたポリウ
レタン繊維の製造法にある。 本発明者らは、ポリエステル系ポリウレタン繊
維に、無機性／有機性バランスが1.0以下で、か
つ融点又は分解点および分子量が下記式(1)、(2)、
(3)および(4)を同時に 7m＋9M≧3150 −(1)、 5m＋6M≦3600 −(2)、 ｍ≧５ −(3)、 Ｍ≧100 −(4) 満足する防黴剤を付与し、熱処理することによ
り、極めて耐洗濯性に富む防黴性能を付与できる
事実を見い出したのである。（式中のｍは融点又
は分解点（℃）、Ｍは分子量を表わす） 以下、本発明を更に詳しく説明する。 本発明のポリウレタン繊維の製造に用いられる
ポリエステルジオールは、エチレングリコール、
１，４−ブタンジオール、１，２−プロパンジオ
ール、ネオペンチレングリコール等のジオール類
の一種もしくはそれ以上のグリコールと、例えば
アジピン酸等のジカルボン酸の縮重合により得ら
れたもの、およびε−カプロラクタムの開環重合
によつて得られるものを含み、これらは単独もし
くは混合して用いても良い。 これらポリウレタン繊維は多くの実施形態とし
ては、アクリル、ポリアミド、ポリエステル繊維
等の合成繊維、再生セルロース繊維、あるいはウ
ール、綿等の天然繊維等と交撚、交編、交織され
ている。 本発明でいう防黴剤とは黴の生長、繁殖を抑制
するか死滅させる薬剤であり、有機水銀系化合
物、フエノール類およびその塩素化合物、ナフテ
ン酸等の有機酸の金属塩、第４級アンモニウム化
合物などがある。 本発明でいう無機性／有機性バランスとは界面
活性剤のH.L.B（Hydrophile−Lypophile
Balance：親水性親油性バランス）に相当するも
ので、藤田〔化学の領域、11巻、721頁、1957年、
南江堂〕によつて提唱されたものであり、有機化
合物の溶解度、融点、その他物理的性状、生理作
用などの指標となるものである。この概念によれ
ば、有機化合物の全性状は次式のごとく表わされ
る。
造法に係わるものであり、その目的は防黴剤の使
用量が少なく、かつ簡単な熱処理により着色、物
性低下なく耐久性良好な防黴性能をもつポリウレ
タン繊維を得ることにある。 ポリウレタン繊維はその弾性機能が他のあらゆ
る繊維に比べて特徴的であるため、各種の商品分
野において他の合成繊維、天然繊維と交編、交織
されて使用されてきた。現在市場に見られるポリ
ウレタン繊維は大きく分けると、その弾性機能を
つかさどる化学組成としてポリエーテルから成る
ものと、ポリエステルから成るものとがある。こ
のポリエステル系ポリウレタン繊維は、ポリエー
テル系のそれに比較して構成成分の選択が巾広く
弾性機能も設計し易い。又耐塩素脆化性、酸化劣
化に対する抵抗力も優れるので、ポリウレタン繊
維の特定の商品分野においてはその優位性を発揮
できるが、生活空間に存在するある種の黴、細
菌、バクテリア等の微生物によつて脆化し易いと
いう欠点をもつている。 このポリエステル系ポリウレタンを脆化させる
微生物は自然界に存在する特定種のものではある
が、一般にこれら繊維が使用される生活空間には
必ず存在していることは現実に脆化現象が再現さ
れることから確認できる。この微生物によつて脆
化したポリウレタン繊維はもはや弾性機能は全く
なくなり、商品価値は失なわれる。この様な欠点
を改善するためには一般に防黴剤と呼ばれる殺菌
性物質をポリウレタン繊維に付与すれば良いが、
防黴剤は一般に安全衛生上注意すべきものが多
く、特に肌着等に多く使用されるポリウレタン繊
維においては充分に配慮されねばならない問題で
ある。特に有機金属系の防黴剤はこの傾向が強く
避けねばならない。又、特にポリウレタン繊維
は、一般に薬剤処理により黄変、脆化し易いもの
であり、かかる観点からも防黴剤を付与するとい
う概念は採用しがたいものであつた。 本発明者らは、かゝる現状に鑑み、これらの欠
点を改善し、ポリエステル系ポリウレタン繊維か
ら成る繊維製品が不特定多数の消費者の手に渡つ
てからの洗濯繰返しによつても脆化の危険性のな
いポリウレタン繊維を製造する方法について鋭意
検討した結果、本発明を完成するに至つた。 即ち、本発明はポリウレタン繊維に防黴剤を有
機溶剤を含まない水分散液として付与した後、熱
処理することを特徴とする防黴加工されたポリウ
レタン繊維の製造法にある。 本発明者らは、ポリエステル系ポリウレタン繊
維に、無機性／有機性バランスが1.0以下で、か
つ融点又は分解点および分子量が下記式(1)、(2)、
(3)および(4)を同時に 7m＋9M≧3150 −(1)、 5m＋6M≦3600 −(2)、 ｍ≧５ −(3)、 Ｍ≧100 −(4) 満足する防黴剤を付与し、熱処理することによ
り、極めて耐洗濯性に富む防黴性能を付与できる
事実を見い出したのである。（式中のｍは融点又
は分解点（℃）、Ｍは分子量を表わす） 以下、本発明を更に詳しく説明する。 本発明のポリウレタン繊維の製造に用いられる
ポリエステルジオールは、エチレングリコール、
１，４−ブタンジオール、１，２−プロパンジオ
ール、ネオペンチレングリコール等のジオール類
の一種もしくはそれ以上のグリコールと、例えば
アジピン酸等のジカルボン酸の縮重合により得ら
れたもの、およびε−カプロラクタムの開環重合
によつて得られるものを含み、これらは単独もし
くは混合して用いても良い。 これらポリウレタン繊維は多くの実施形態とし
ては、アクリル、ポリアミド、ポリエステル繊維
等の合成繊維、再生セルロース繊維、あるいはウ
ール、綿等の天然繊維等と交撚、交編、交織され
ている。 本発明でいう防黴剤とは黴の生長、繁殖を抑制
するか死滅させる薬剤であり、有機水銀系化合
物、フエノール類およびその塩素化合物、ナフテ
ン酸等の有機酸の金属塩、第４級アンモニウム化
合物などがある。 本発明でいう無機性／有機性バランスとは界面
活性剤のH.L.B（Hydrophile−Lypophile
Balance：親水性親油性バランス）に相当するも
ので、藤田〔化学の領域、11巻、721頁、1957年、
南江堂〕によつて提唱されたものであり、有機化
合物の溶解度、融点、その他物理的性状、生理作
用などの指標となるものである。この概念によれ
ば、有機化合物の全性状は次式のごとく表わされ
る。
【表】
全分子 全分子 全分子
〓
〓
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリウレタン繊維に防黴剤を有機溶剤を含ま
ない水分散液として付与した後、熱処理すること
を特徴とする防黴加工されたポリウレタン繊維の
製造法。 ２ ポリウレタンの構成成分が、ポリエステルで
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の製造法。 ３ 防黴剤の無機性／有機性バランスが1.0以下
で、かつ融点又は分解点および分子量が下記式
(1)、(2)、(3)および(4)を同時に満足することを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の製造法。 7m＋9M≧3150 (1) 5m＋6M≦3600 (2) ｍ≧５ (3) Ｍ≧100 (4) 式中、ｍは融点又は分解点（℃）、Ｍは分子量
を表わす。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9219981A JPS57210068A (en) | 1981-06-17 | 1981-06-17 | Production of polyurethane fiber having anti-fungal property |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9219981A JPS57210068A (en) | 1981-06-17 | 1981-06-17 | Production of polyurethane fiber having anti-fungal property |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57210068A JPS57210068A (en) | 1982-12-23 |
| JPS642707B2 true JPS642707B2 (ja) | 1989-01-18 |
Family
ID=14047771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9219981A Granted JPS57210068A (en) | 1981-06-17 | 1981-06-17 | Production of polyurethane fiber having anti-fungal property |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57210068A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58155462A (ja) * | 1982-03-10 | 1983-09-16 | Nec Corp | 状態監視装置 |
| GB8822206D0 (en) * | 1988-09-21 | 1988-10-26 | Unilever Plc | Fabric treatment composition |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2548193B1 (fr) * | 1983-06-29 | 1985-10-18 | Commissariat Energie Atomique | Produit constitue par un polymere ou un copolymere comportant dans sa chaine des groupes presentant une affinite vis-a-vis de la thrombine, son procede de preparation et son utilisation pour la separation et la purification de la thrombine |
-
1981
- 1981-06-17 JP JP9219981A patent/JPS57210068A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57210068A (en) | 1982-12-23 |
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