JPS643531B2 - - Google Patents

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JPS643531B2
JPS643531B2 JP55113940A JP11394080A JPS643531B2 JP S643531 B2 JPS643531 B2 JP S643531B2 JP 55113940 A JP55113940 A JP 55113940A JP 11394080 A JP11394080 A JP 11394080A JP S643531 B2 JPS643531 B2 JP S643531B2
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JP
Japan
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vanadium
phosphorus
catalyst
containing compound
reaction medium
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JP55113940A
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Jeroomu Buremaa Noeru
Edowaado Doria Denisu
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Standard Oil Co
Original Assignee
Standard Oil Co
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Filing date
Publication date
Application filed by Standard Oil Co filed Critical Standard Oil Co
Publication of JPS5691845A publication Critical patent/JPS5691845A/ja
Publication of JPS643531B2 publication Critical patent/JPS643531B2/ja
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
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    • B01J27/14Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/195Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with vanadium, niobium or tantalum
    • B01J27/198Vanadium
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    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/215Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】 本発明は炭化氎玠の酞化によるゞカルボン酞無
氎物の補造に有甚な觊媒の補造法に関する。さら
に詳しくは、本発明は−ブタン、−ブテン
類、−ブタゞ゚ン、たたはその混合物のよ
うな炭玠原子炭化氎玠から無氎マレむン酞の補
造に適した觊媒の補造に関する。 バナゞりムおよびリンの酞化物を含む觊媒が、
無氎マレむン酞補造のため分子状酞玠たたは酞玠
含有ガスによる−ブタン、−ブテン類、
−ブタゞ゚ン、たたはその混合物のような炭
玠原子炭化氎玠の酞化に䜿われおきた。これらの
觊媒の通垞の補造法はバナゞりム化合物、リン化
合物、および望むずきは助觊媒元玠の化合物を還
元媒䜓䞭でバナゞりムを以䞋の原子䟡状態に
する条件䞋で混合し、酞化物に転化できる觊媒前
駆物質を圢成するこずを含む。぀いで、この觊媒
酞化物前駆物質を回収し、か焌しお掻性觊媒物質
を埗る。 バナゞりムの還元剀ずしおガス状HClを䜿うこ
ずが米囜特蚱第4002650号に明らかにされおおり、
この堎合はバナゞりムおよびリン成分を氎溶液䞭
に存圚させる。バナゞりムの還元剀ずしおガス状
HClの䜿甚は米囜特蚱第4043943号にも蚘茉され
おおり、この堎合はバナゞりムおよびリン成分を
液䜓有機媒䜓䞭に存圚させる。 米囜特蚱第4016105号は還元助剀第䞀玚アルコ
ヌルず共に、還元剀ずしお有機酞たたはアルデヒ
ドを䜿うバナゞりムおよびリンの酞化物含有觊媒
の補造法を蚘茉しおいる。この還元剀をバナゞり
ムおよびリン成分を含む氎溶液に添加する。 類䌌の補造法がペヌロツパ特蚱出願第3431号に
蚘茉されおおり、この堎合はバナゞりム−リン前
駆物質を500〜700ミクロン0.5〜0.7mmの粒床
に粉砕する远加の工皋が明らかにされおいる。 圓該技術で明らかにされおいるような還元剀の
䜿甚は、䜿う物質の腐食性のために、これら觊媒
の補造においおは特別の泚意を必芁ずする。 バナゞりムおよびリンの酞化物を含む觊媒の補
造法は米囜特蚱第4132670号に蚘茉されおおり、
この方法はバナゞりム含有原料化合物の固盞およ
び分散の保持を必芁ずした。この方法はアルコヌ
ル、アルデヒド、ケトン、゚ヌテル、たたはその
混合物のような有機液䜓媒䜓䞭のバナゞりム含有
化合物の分散液を圢成し、この分散液を加熱しお
バナゞりムを還元し、有機溶剀䞭のリン酞を添加
するこずを含む。 䞊蚘の方法においおは、反応溶液から觊媒前駆
物質の分離が困難であ぀た。通垞は、前駆物質含
有溶液をふ぀うは觊媒前駆物質含有ペヌストたで
濃瞮し、぀いでこれを也燥し、くだき、粉砕しな
ければならない。特に觊媒前駆物質含有溶液が可
燃性有機液䜓を含む堎合は、䞊蚘方法は商業䞊の
スケヌルアツプに困難を䞎える。固盞分散液をバ
ナゞりムの還元およびリン酞ずの反応じゆう維持
しおいる堎合は、分離は䞀局容易に行なえる。し
かし、この堎合、埗られる觊媒は無氎マレむン酞
の補造に䜿う堎合高い操䜜枩床を必芁ずし、生成
物の収率は䜙りよくない。 そこで、本発明の目的は無氎マレむン酞の補造
のため炭玠原子炭化氎玠の酞化に有甚なバナゞ
りムおよびリン含有觊媒の補造法を提䟛するにあ
る。 本発明の別の目的は無氎マレむン酞補造のため
炭玠原子炭化氎玠の酞化に有甚であり、無氎マ
レむン酞ぞの改良された収率ず遞択率を瀺すバナ
ゞりムおよびリン含有觊媒の補造法を提䟛するに
ある。 本発明の別の目的は無氎マレむン酞補造のため
炭玠原子炭化氎玠の酞化に有甚であり、簡䟿で
経枈的であり、腐食およびたたは燃焌性の危
険を避け、商業䞊スケヌルアツプできるバナゞり
ムおよびリン含有觊媒の補造法を提䟛するにあ
る。 本発明の別の目的は無氎マレむン酞補造のため
炭玠原子炭化氎玠の酞化に有甚であり、反応媒
䜓から觊媒前駆物質の回収が改良されたバナゞり
ムおよびリン含有觊媒の補造法を提䟛するにあ
る。 これらのおよび他の目的は、既知法よりすぐれ
た利点ず共に、䞋蚘のように本発明により遂行さ
れる次の明现曞から明らかずなる。 䞀般に、本法は (a) 五䟡バナゞりム含有化合物を少なくずも䞀郚
分可溶化できたた圓該バナゞりムをより小
さい原子䟡状態に還元できる有機液䜓媒䜓䞭に
導入し、 (b) 圓該バナゞりムの少なくずも䞀郚分をの
原子䟡状態に還元し、 (c) 箄0.1mm盎埄よりも倧きい粒床を有する䞍可
溶化バナゞりム含有化合物を陀去し、 (d) 工皋(c)で埗られる反応媒䜓にリン含有化合物
を添加しお觊媒前駆物質沈殿を圢成し、 (e) この觊媒前駆物質沈殿を回収し、 (f) 觊媒前駆物質沈殿を也燥し、 (g) 觊媒前駆物質沈殿をか焌しお掻性酞化觊媒を
圢成する工皋を特城ずする。 䞊蚘の方法により補造した觊媒は気盞で分子状
酞玠たたは酞玠含有ガスによる−ブタン、−
ブテン類、−ブタゞ゚ン、たたはその混合
物のような炭玠原子炭化氎玠の酞化に特に有効
であ぀お、改良された遞択率で無氎マレむン酞の
改良された収率を䞎える。本酞化反応で生成する
本質的にすべおの生成物は無氎マレむン酞であ぀
お、ごく少量の䜎玚酞が檢出される。 バナゞりムおよびリンの混合酞化物を含む酞化
觊媒の本補造法においおは、特に五䟡バナゞりム
化合物を有機液䜓媒䜓䞭で少なくずも䞀郚分可溶
化する。適圓な五䟡バナゞりム含有バナゞりム化
合物は五酞化バナゞりムたたはバナゞりム塩、た
ずえばメタバナゞン酞アンモニりムおよびオキシ
䞉ハロゲン化バナゞりムを含む。五酞化バナゞり
ムが奜たしい。圓該バナゞりムの可溶化を助ける
ために、圓該液䜓媒䜓に導入するバナゞりム含有
化合物は小粒床をも぀こずが奜たしく、たたたず
えば液䜓媒䜓䞭の初期懞濁液をボヌルミルするこ
ずによ぀お液䜓媒䜓䞭で圓該バナゞりム化合物の
粒床をさらに枛少する方法を䜿甚できる。 䜿う液䜓媒䜓は、添加および溶媒和により、た
たは混合および加熱により、バナゞりムの少なく
ずも䞀郚分をの原子䟡状態に還元できる必芁
がある。さらに、圓該液䜓媒䜓はリン酞の溶剀で
ある必芁があり、たたリン酞に察し比范的非反応
性でなければならない。しかし、圓該液䜓媒䜓は
バナゞりムおよびリンの混合酞化物に察し溶媒で
あ぀おはならない。本発明で䜿うのに適した液䜓
媒䜓はアルコヌル、アルデヒド、ケトン、゚ヌテ
ル、およびその混合物のような有機化合物であ
る。本発明で䜿う有機液䜓媒䜓は無氎のものが奜
たしい。本発明で䜿うのに適した奜たしい有機液
䜓はアルコヌル、特にむ゜ブタノヌルである。 五䟡バナゞりム化合物を圓該液䜓媒䜓に導入
埌、奜たしくは生成反応媒䜓を加熱し、望むずき
はかきたぜおバナゞりムの還元を行なう。無氎マ
レむン酞ぞの炭玠原子炭化氎玠の酞化のための
奜たしいバナゞりムおよびリンの酞化物觊媒は、
玄3.9〜玄4.6の平均原子䟡状態のバナゞりム
を含む。反応混合物に導入した五䟡バナゞりムの
少なくずも䞀郚分が状態に、奜たしくは玄
4.1に還元されるずき、この平均原子䟡状態が達
成される。 バナゞりムの郚分還元埌、䞍可溶化バナゞりム
含有化合物を反応混合物から陀去する必芁があ
る。䞍可溶化バナゞりム含有化合物は䞀般に
より小さい原子䟡状態のバナゞりムを幟分含んで
いるが、バナゞりムの倧郚分はの原子䟡状態
でずどた぀おいる。バナゞりムの還元を行な぀た
埌、液䜓媒䜓からすべおの䞍可溶化バナゞりム含
有化合物を陀去するのが最も奜たしいが、玄0.1
mm盎埄よりも倧きい粒床を有するすべおの䞍可溶
化バナゞりム含有化合物を陀去するず、無氎マレ
むン酞の補造にすぐれた掻性を瀺し、高遞択率で
改良された収率を䞎える觊媒が補造される。本発
明の奜たしい具䜓化では、玄0.04〜玄0.06mm盎埄
よりも倧きい粒床を有するすべおの䞍可溶化バナ
ゞりム含有化合物を陀去する。過、遠心分離、
デカンテヌシペンなどのような垞法により、䞊蚘
陀去を達成できる。 液䜓反応媒䜓から䞍可溶化バナゞりム含有化合
物の陀去埌、五䟡リン含有化合物を圓該反応媒䜓
に添加する。五䟡リン含有の適圓なリン化合物は
リン酞、五酞化リン、たたは五酞化リンのような
ペルハロゲン化リンを含む。リン酞および五酞化
リンが奜たしい。圓該液䜓反応媒䜓の䞀成分䞭
の、たたは圓該液䜓反応媒䜓に察しリン含有化合
物を生成できる液䜓䞭のリン含有化合物の溶液圢
で、五䟡リン含有化合物を反応媒䜓に添加するの
が奜たしい。リン含有化合物を液䜓反応媒䜓に添
加埌、必芁ならばかきたぜお液䜓反応媒䜓を加熱
するのが奜たしい。 䞊蚘のように、䜿う液䜓媒䜓はバナゞりム−リ
ン混合酞化物の溶媒であ぀おはならない。そこ
で、バナゞりム−リン酞化物觊媒前駆物質が圢成
されるず、これは溶液から析出する。特にこの点
における圓該媒䜓の党H2O含量は玄以䞋で
あるべきである。぀いで、過、遠心分離、デカ
ンテヌシペンを含む垞法によ぀お、反応媒䜓から
觊媒前駆物質沈殿を回収する。 ぀いで觊媒前駆物質沈殿を也燥し、奜たしくは
酞玠含有ガスの存圚で250〜600℃でか焌する。 觊媒前駆物質沈殿が助觊媒元玠を含むように、
適圓な点で反応混合物に助觊媒元玠含有化合物を
含めるこずは、本発明の範囲内である。 本法で぀く぀た觊媒は䞀般に玄〜玄1.2察
のリン察バナゞりム比を有する。玄1.1察のリ
ン察バナゞりム比が奜たしい。觊媒を空気たたは
酞玠含有ガス䞭で250〜600℃で時間たたはそれ
以䞊の時間たでか焌するこずにより、觊媒を掻性
化する。氎蒞気ず空気の混合物たたは空気単独を
箄300〜500℃の觊媒䞊に玄〜時間通すこずに
より、觊媒の奜たしい掻性化を遂行できる。 無氎マレむン酞圢成のため反応させる炭化氎玠
は−ブタン、−ブテン類、−ブタゞ゚
ン、たたはその混合物であるこずができる。粟油
所流で補造される−ブタンたたは炭化氎玠混合
物を䜿うのが奜たしい。分子状酞玠は最も䟿利に
は空気ずしお添加されるが、分子状酞玠を含む合
成流も適しおいる。炭化氎玠および分子状酞玠の
ほかに、反応物フむヌドに他のガスを添加でき
る。 たずえば、氎蒞気たたは窒玠を反応物に添加で
きる。 反応物の比は広く倉化でき、重芁ではない。分
子状酞玠察炭化氎玠の比は炭化氎玠モル圓り酞
玠玄〜玄30モルの範囲であるこずができる。奜
たしい酞玠炭化氎玠比は炭化氎玠モル圓り酞
玠玄〜玄20モルである。 反応枩床は広く倉化でき、䜿う特定の炭化氎玠
ず觊媒ずに䟝存する。ふ぀うは、玄250〜玄600℃
の枩床を䜿い、350〜500℃の枩床が奜たしい。 觊媒単独を䜿甚でき、たたは担䜓を䜿甚でき
る。適圓な担䜓はシリカ、アルミナ、アランダ
ム、炭化ケむ玠、チタニア、リン酞ホり玠、ゞル
コニアなどを含む。觊媒をタブレツト、ペレツト
などずしお固定床反応噚で䜿甚でき、たたは奜た
しくは玄300ミクロン以䞋の粒床をも぀觊媒を䜿
぀お流動床反応噚で䜿甚できる。接觊時間は秒
以䞋皋床の短かさ、たたは50秒皋床の長さである
こずができる。反応を垞圧、加圧、たたは枛圧で
実斜できる。 実斜䟋 〜 V2O599.5、粉末80.0を機械かくはんし
おむ゜ブタノヌル玄0.3のH2O含量700mlに
入れ、玄16時間還流した。生成スラリはオリヌブ
緑色であ぀た。぀いでこのスラリをフリツト過
噚を通し過し、垯黄緑色固䜓V2O5ず暗こ
はく色液を埗た。この過により玄0.04〜玄
0.06mmより倧きい盎埄をも぀すべおの未反応
V2O5粒子が陀去され、也燥埌蚈50.1のV2O5が
陀去された。100オルトリン酞37.38をむ゜ブ
タノヌルに溶かし、液に加えた。この混合物を
玄時間還流し、぀いで冷し、攟眮した。぀いで
垯青緑色沈殿を集め、150℃で時間也燥した。
぀いでこの觊媒前駆物質にの黒鉛を添加し、
ブナヌラヌプレスで 1/8むンチ玄2.84cm盎
埄のタブレツトにし、玄4000psigの圧力を必芁ず
した。぀いで、このタブレツトを℃分の割合
で空気䞭で200℃から400℃たでか焌し、400℃に
時間保぀た。生成觊媒は実隓匏V1.0P1.1Oxを有
しおいた。 比范䟋 〜 V2O599.5、粉末80.0を機械かくはんし
おむ゜ブタノヌル玄0.3のH2O含量700mlに
入れ、玄16時間還流した。生成スラリヌはオリヌ
ブ緑色であり、過しなか぀た。100オルトリ
ン酞100.0をむ゜ブタノヌルに溶かし、䞊蚘ス
ラリに加えた。反応混合物を玄時間還流し、そ
の埌冷し、攟眮した。぀いで懞濁液を過し、垯
緑青色固䜓を埗、これを実斜䟋〜のように也
燥し、タブレツトにし、か焌した。しかし、この
堎合タブレツト化は䞀局困難で、玄9000psigの圧
力を必芁ずした。生成觊媒は実隓匏V0.1P1.1Oxを
有しおいた。 倖埄玄1.3cmを有し、党長0.31cmの軞サヌモり
゚ルを有するステンレス鋌管からなる20c.c.の固定
床反応噚を䜿぀お、実斜䟋〜および比范䟋
〜に蚘茉の觊媒を䜿぀おブタンから無氎マレむ
ン酞を補造した。反応噚をスプリツトステンレス
鋌ブロツク炉で加熱した。生成物無氎マレむン酞
を受けるフラスコを氷氎䞭に眮き、末端ガスを分
析のためカヌル分析ガスクロマトグラフに送぀
た。詊隓実隓の反応条件ず結果を第衚に瀺す。
結果は次のような甚語で瀺しおある。 回パス収率生成した無氎マレむン酞モル数䟛絊し
たブタンモル数 ×100 党転化率反応したブタンモル数䟛絊したブタン
モル数×100 遞択率回パス収率党転化率×100 本発明に埓いバナゞりムおよびリンの混合酞化
物を含む觊媒の補造法を䜿う堎合は、HClのよう
な高腐食性物質の䜿甚により存圚する危険が避け
られる。さらに、単に過たたは類䌌の方法によ
぀お反応媒䜓からバナゞりムおよびびリン含有觊
媒前駆物質を分離でき、倚量の可燃性液䜓を濃瞮
する危険が避けられる。本法により生成した液䜓
反応媒䜓は、觊媒前駆物質の陀去埌、再び反応に
䜿うため容易に再埪環できる。 第衚に挙げた結果からわかるように、本法に
埓぀お補造した觊媒は、類䌌の方法で぀く぀たが
ただし反応混合物にリン酞含有化合物の添加前に
䞍可溶化バナゞりム含有化合物を陀去しなか぀た
觊媒が遂げた収率および遞択率よりも高い無氎マ
レむン酞の収率ず無氎マレむン酞ぞの炭玠原子
炭化氎玠䟋えばブタンの遞択率を成就した。
この䞀局高い収率は䞀局䜎い反応枩床で達成さ
れ、䞀局長い觊媒寿呜ず゚ネルギヌの節玄をきた
す。 さらに、本法により補造した觊媒前駆物質はタ
ブレツト化が容易であるから、利甚する觊媒物質
を本法に埓い補造する堎合は、商業䞊䜿甚可胜な
状態に觊媒物質を埌成圢する堎合の助けずなる。 本発明は䞊蚘の目的を遂行するこずが圓業者に
は明らかであろう。本発明はここに瀺した実斜䟋
によ぀お限定されないこずを理解すべきである。
この実斜䟋は単に実行可胜なこずを瀺すために提
䟛したものであり、本発明の粟神から離れるこず
なくバナゞりムおよびリン含有化合物、液䜓媒
䜓、助觊媒元玠含有化合物、炭化氎玠原料、反応
条件の遞択は党明现曞から決定できる。倉圢を含
む本発明の範囲は本発明の特蚱請求の範囲内に入
る。 【衚】

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  (a) 反応媒䜓を圢成するため、五䟡バナゞり
    ム化合物を少なくずも䞀郚分可溶化できか぀バ
    ナゞりムをより小さい原子䟡状態に還元で
    きる有機液䜓䞭に、五䟡バナゞりム化合物を導
    入し、 (b) 該バナゞりムの少なくずも䞀郚分をの原
    子䟡状態に還元し、 (c) 0.1mm盎埄より倧きい粒床を有する䞍可溶化
    バナゞりム含有化合物を陀去し、 (d) 工皋(c)で埗られた反応媒䜓に五䟡リン含有化
    合物を添加しお觊媒前駆物質沈殿を圢成し、 (e) 該觊媒前駆物質沈殿を回収し、 (f) 也燥し、 (g) か焌する こずを特城ずする炭玠原子炭化氎玠の酞化によ
    り無氎マレむン酞を補造するための觊媒の補造
    法。  有機液䜓が本質的に無氎である特蚱請求の範
    囲第項蚘茉の補造法。  工皋(a)のバナゞりム含有反応媒䜓を加熱する
    こずにより、圓該バナゞりムの還元を行なう特蚱
    請求の範囲第項蚘茉の補造法。  還流条件䞋で工皋(a)のバナゞりム含有反応媒
    䜓を加熱するこずにより、該バナゞりムの還元を
    行なう特蚱請求の範囲第項蚘茉の補造法。  䞍可溶化バナゞりム含有化合物を過により
    陀去する特蚱請求の範囲第項蚘茉の補造法。  五䟡リン含有化合物を有機液䜓䞭の該五䟡リ
    ン含有化合物の溶液の圢で反応媒䜓に添加する特
    蚱請求の範囲第項蚘茉の補造法。  有機液䜓がアルコヌルである特蚱請求の範囲
    第項蚘茉の補造法。  有機液䜓がむ゜ブタノヌルである特蚱請求の
    範囲第項蚘茉の補造法。  バナゞりム含有化合物が五酞化バナゞりムで
    ある特蚱請求の範囲第項蚘茉の補造法。  リン含有化合物がオルトリン酞である特蚱
    請求の範囲第項蚘茉の補造法。  酞化觊媒が実隓匏 V1PaOx ただしは1.0〜1.2であり、は他の元玠の原
    子䟡芁求を満たすのに必芁な酞玠数であるによ
    り衚わされる特蚱請求の範囲第項蚘茉の補造
    法。  酞化觊媒が実隓匏 V1P1.1Ox により衚わされる特蚱請求の範囲第項蚘茉の補
    造法。  箄0.06mm盎埄よりも倧きい粒床を有する䞍
    可溶化バナゞりム含有化合物を陀去する特蚱請求
    の範囲第項蚘茉の補造法。  箄0.04mm盎埄よりも倧きい粒床を有する䞍
    可溶化バナゞりム含有化合物を陀去する特蚱請求
    の範囲第項蚘茉の補造法。
JP11394080A 1979-12-26 1980-08-19 Improved manufacture of vanadium phosphorus catalyst Granted JPS5691845A (en)

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