JPS646797B2 - - Google Patents
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- JPS646797B2 JPS646797B2 JP56082257A JP8225781A JPS646797B2 JP S646797 B2 JPS646797 B2 JP S646797B2 JP 56082257 A JP56082257 A JP 56082257A JP 8225781 A JP8225781 A JP 8225781A JP S646797 B2 JPS646797 B2 JP S646797B2
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Landscapes
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有毒なガスや粉塵の吸入による疾病か
ら人体を保護する防毒マスクに関するものであ
り、特に一酸化炭素（以下COと記す）の除去に
関してその効果を最も発揮し、水分の存在する室
温でも低濃度から高濃度までのCOを酸化して除
去する防毒マスクを提供するものである。
ら人体を保護する防毒マスクに関するものであ
り、特に一酸化炭素（以下COと記す）の除去に
関してその効果を最も発揮し、水分の存在する室
温でも低濃度から高濃度までのCOを酸化して除
去する防毒マスクを提供するものである。
一酸化炭素用防毒マスクは、炭鉱・鉱山などの
坑内における火災・爆発によつて発生した高濃度
のCOが充満している箇所を突破・脱出する際に
着用するものであり、一酸化炭素酸化触媒として
ホプカライト触媒が用いられていた。ホプカライ
ト触媒は室温においてCOをCO2へ一次反応式に
て酸化するため高濃度のCOを高性能でCO2へ酸
化する長所があるが、水分によつて酸化能力が低
下する欠点があるため、ホプカライト触媒を用い
た一酸化炭素用防毒マスクは長時間使用できなか
つた。
坑内における火災・爆発によつて発生した高濃度
のCOが充満している箇所を突破・脱出する際に
着用するものであり、一酸化炭素酸化触媒として
ホプカライト触媒が用いられていた。ホプカライ
ト触媒は室温においてCOをCO2へ一次反応式に
て酸化するため高濃度のCOを高性能でCO2へ酸
化する長所があるが、水分によつて酸化能力が低
下する欠点があるため、ホプカライト触媒を用い
た一酸化炭素用防毒マスクは長時間使用できなか
つた。
発明者等は以前に一酸化炭素用防毒マスクを考
えたが、低濃度のCO雰囲気下で使用することを
対象としたものであり、高濃度のCO雰囲気下で
は一酸化炭素酸化触媒として使用している触媒の
特性より満足な酸化能力が得られない不都合があ
つた。
えたが、低濃度のCO雰囲気下で使用することを
対象としたものであり、高濃度のCO雰囲気下で
は一酸化炭素酸化触媒として使用している触媒の
特性より満足な酸化能力が得られない不都合があ
つた。
本発明は従来の一酸化炭素用防毒マスクのかか
る欠点を補い、高濃度のCOを含んだ湿り空気中
でも、経時変化がなく安定してCOを酸化する防
毒マスクを提供するものである。
る欠点を補い、高濃度のCOを含んだ湿り空気中
でも、経時変化がなく安定してCOを酸化する防
毒マスクを提供するものである。
以下、本発明の一実施例の構成について説明す
る。
る。
第１図は防毒マスクの断面図である。１は防毒
マスク、２は触媒（）、３は触媒（）、４は
COを含んだ空気、５は呼吸部、６は頭部締めひ
もである。
マスク、２は触媒（）、３は触媒（）、４は
COを含んだ空気、５は呼吸部、６は頭部締めひ
もである。
防毒マスク１の呼吸するための空気流路に触媒
（）２は前流に、触媒（）３は後流に設けら
れ、触媒（）の層高を触媒（）の層高より大
とした。人の呼吸によつて吸引されたCOを含む
空気４は、触媒（）２と触媒（）３に接触す
ることによつてCOがCO2へ酸化され、浄化され
た空気となる。人は口・鼻を呼吸部５に当てるこ
とによつて、COを多量に含まない浄化された空
気を吸うことが出来る。防毒マスク１は頭部締め
ひも６によつて人の口・鼻に固定される。
（）２は前流に、触媒（）３は後流に設けら
れ、触媒（）の層高を触媒（）の層高より大
とした。人の呼吸によつて吸引されたCOを含む
空気４は、触媒（）２と触媒（）３に接触す
ることによつてCOがCO2へ酸化され、浄化され
た空気となる。人は口・鼻を呼吸部５に当てるこ
とによつて、COを多量に含まない浄化された空
気を吸うことが出来る。防毒マスク１は頭部締め
ひも６によつて人の口・鼻に固定される。
上記触媒（）２はホプカライト触媒である。
また上記触媒（）３は、アルカリとセメント材
と粉末活性炭の混練成型物に、ルテニウム、ロジ
ウム、白金の群から選択した１種以上とパラジウ
ムを同時に、もしくはパラジウムのみを担持させ
た触媒である。
また上記触媒（）３は、アルカリとセメント材
と粉末活性炭の混練成型物に、ルテニウム、ロジ
ウム、白金の群から選択した１種以上とパラジウ
ムを同時に、もしくはパラジウムのみを担持させ
た触媒である。
以下、実施例にもとづいてその効果を説明す
る。
る。
触媒（）は、MnO2：CuO＝60：40（wt％）
のホプカライト触媒を用いた。触媒は硝酸マンガ
ンと硫酸銅の混合水溶液にアンモニア水を滴下し
て得た水酸化物を水洗し、乾燥・焼成（300℃で
2h）する調製手順で得たものである。
のホプカライト触媒を用いた。触媒は硝酸マンガ
ンと硫酸銅の混合水溶液にアンモニア水を滴下し
て得た水酸化物を水洗し、乾燥・焼成（300℃で
2h）する調製手順で得たものである。
触媒（）は、アルカリとして炭酸カリウム、
セメント材としてアルミン酸石灰を用い、炭酸カ
リウム：粉末活性炭：アルミン酸石灰＝10：30：
60（wt％）の組成の混練成型物に、白金とパラジ
ウムを各0.3wt％ずつ同時に担持したものを用い
た。
セメント材としてアルミン酸石灰を用い、炭酸カ
リウム：粉末活性炭：アルミン酸石灰＝10：30：
60（wt％）の組成の混練成型物に、白金とパラジ
ウムを各0.3wt％ずつ同時に担持したものを用い
た。
白金とパラジウムの担持は、塩化パラジウムと
塩化白金酸を溶解させた溶液に前記組成の混練成
型物を浸漬し、水素化ホウ素ナトリウムによつて
還元する操作手順によつて行つた。触媒は、白
金・パラジウムを担持した後、水洗・乾燥するこ
とによつて得られる。
塩化白金酸を溶解させた溶液に前記組成の混練成
型物を浸漬し、水素化ホウ素ナトリウムによつて
還元する操作手順によつて行つた。触媒は、白
金・パラジウムを担持した後、水洗・乾燥するこ
とによつて得られる。
防毒マスクの効果は、流通系反応装置を用いて
評価した。内径16mmの反応管に触媒を充填し、
2000ppmのCOを含んだ空気を10／minの流量
で流し、触媒通過後のCO濃度を測定してCO転換
率を求めている。なお、このCO酸化反応は20℃、
相対湿度50％の条件で行つた。
評価した。内径16mmの反応管に触媒を充填し、
2000ppmのCOを含んだ空気を10／minの流量
で流し、触媒通過後のCO濃度を測定してCO転換
率を求めている。なお、このCO酸化反応は20℃、
相対湿度50％の条件で行つた。
第２図は触媒層高25mmにおける触媒（）、触
媒（）のCO転換特性である。触媒（）は空
気中の水分によつて触媒表面が被われているため
活性が低下し、時間とともにCO転換率が低くな
つてくる。触媒（）は水分によつて活性が低下
せず、時間が経過しても初期値を維持している。
媒（）のCO転換特性である。触媒（）は空
気中の水分によつて触媒表面が被われているため
活性が低下し、時間とともにCO転換率が低くな
つてくる。触媒（）は水分によつて活性が低下
せず、時間が経過しても初期値を維持している。
第３図は、触媒層高75mmにおける触媒（）単
独、触媒（）単独ならびに本発明にかかわる触
媒（）と触媒（）を組合わせた場合のCO転
換特性である。本発明は触媒（）を触媒層高50
mmで前流に触媒（）を触媒層高25mmで後流に配
置しており、同一層高の単独触媒（）および触
媒（）より優れたCO転換特性を示す。この理
由は触媒（）がCOの濃度に関係なく同一の転
換特性を示す酸化反応形態であることと、触媒
（）が低濃度になるほど高いCO転換特性を示す
酸化反応形態であることに起因する。そのため触
媒（）を前流に配置すると後流に配置した触媒
（）へのCO流入濃度が低下し、それにともない
触媒（）のCO転換特性が単独使用の場合より
向上する効果が生じる。またこのCO転換率向上
の効果は触媒（）の層高が高いほど低濃度の
COが触媒（）へ流入するため、一層向上する。
このため触媒（）の層高を触媒（）の層高よ
り大きくする構成が優れたCO転換特性を示すこ
とになる。
独、触媒（）単独ならびに本発明にかかわる触
媒（）と触媒（）を組合わせた場合のCO転
換特性である。本発明は触媒（）を触媒層高50
mmで前流に触媒（）を触媒層高25mmで後流に配
置しており、同一層高の単独触媒（）および触
媒（）より優れたCO転換特性を示す。この理
由は触媒（）がCOの濃度に関係なく同一の転
換特性を示す酸化反応形態であることと、触媒
（）が低濃度になるほど高いCO転換特性を示す
酸化反応形態であることに起因する。そのため触
媒（）を前流に配置すると後流に配置した触媒
（）へのCO流入濃度が低下し、それにともない
触媒（）のCO転換特性が単独使用の場合より
向上する効果が生じる。またこのCO転換率向上
の効果は触媒（）の層高が高いほど低濃度の
COが触媒（）へ流入するため、一層向上する。
このため触媒（）の層高を触媒（）の層高よ
り大きくする構成が優れたCO転換特性を示すこ
とになる。
また、水分の存在下でのCOを長時間安定して
高性能に除去する。これは、前流に設けた触媒
（）によつて低濃度のCOが触媒（）に流入
し、それにともなつて触媒（）のCO除去特性
がアツプすることに起因する。この除去特性のア
ツプは触媒（）の層高が厚いほど低濃度のCO
が触媒（）に流入して特性のアツプとなる。し
たがつて水分による除去特性の低下は一層少なく
なる。さらに高濃度で高性能にCOを除去する触
媒（）と、低濃度で高性能にCOを除去する触
媒（）を併用することにより低濃度から高濃度
までその濃度に関係なくCOが高性能に除去でき
る。
高性能に除去する。これは、前流に設けた触媒
（）によつて低濃度のCOが触媒（）に流入
し、それにともなつて触媒（）のCO除去特性
がアツプすることに起因する。この除去特性のア
ツプは触媒（）の層高が厚いほど低濃度のCO
が触媒（）に流入して特性のアツプとなる。し
たがつて水分による除去特性の低下は一層少なく
なる。さらに高濃度で高性能にCOを除去する触
媒（）と、低濃度で高性能にCOを除去する触
媒（）を併用することにより低濃度から高濃度
までその濃度に関係なくCOが高性能に除去でき
る。
本発明により、水分の多い雰囲気下でも高濃度
のCOを室温で長時間安定して酸化するので、人
は浄化された空気を吸うことができる。また、使
用する触媒の量も低減できるので軽量となり、着
用しやすくなる。寿命に関しても、水分による性
能劣下が少ないので長時間使用でき、頻繁に交換
する必要がない、緊急の場合などに長時間浄化さ
れた空気を吸引できる等の利点がある。
のCOを室温で長時間安定して酸化するので、人
は浄化された空気を吸うことができる。また、使
用する触媒の量も低減できるので軽量となり、着
用しやすくなる。寿命に関しても、水分による性
能劣下が少ないので長時間使用でき、頻繁に交換
する必要がない、緊急の場合などに長時間浄化さ
れた空気を吸引できる等の利点がある。
第１図は本発明の一実施例における防毒マスク
の断面図、第２図は触媒（）・（）のCO酸化
特性図、第３図は触媒（）と触媒（）から成
る触媒層のCO酸化特性図である。 １……防毒マスク、２……触媒（）、３……
触媒（）。
の断面図、第２図は触媒（）・（）のCO酸化
特性図、第３図は触媒（）と触媒（）から成
る触媒層のCO酸化特性図である。 １……防毒マスク、２……触媒（）、３……
触媒（）。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 呼吸をするための空気流路の前流に、 MnO2：CuO＝60：40（wt％）のホプカライト触
媒（）、後流に、炭酸カリウム：粉末活性炭：
アルミン酸石灰＝10：30：60（wt％）の組成の混
練成型物に白金とパラジウムを同時に担持させた
触媒（）を設け、触媒（）の層高を触媒
（）の層高より大としたことを特徴とする防毒
マスク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56082257A JPS57195475A (en) | 1981-05-28 | 1981-05-28 | Gas mask |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56082257A JPS57195475A (en) | 1981-05-28 | 1981-05-28 | Gas mask |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57195475A JPS57195475A (en) | 1982-12-01 |
| JPS646797B2 true JPS646797B2 (ja) | 1989-02-06 |
Family
ID=13769390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56082257A Granted JPS57195475A (en) | 1981-05-28 | 1981-05-28 | Gas mask |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57195475A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS612877A (ja) * | 1984-06-16 | 1986-01-08 | 株式会社フジクラ | 防毒マスク |
| JPS6171068A (ja) * | 1984-09-14 | 1986-04-11 | デ−タイ−スト株式会社 | 防煙防毒マスク |
| DE3507486C2 (de) * | 1985-03-02 | 1987-01-02 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Kohlenstoffmonoxid-Atemluftfilter |
| WO2004083072A1 (ja) * | 1991-07-31 | 2004-09-30 | Takeo Kumada | ペースト状物品のためのディスペンサおよびペースト状物品の押し出し方法 |
| GB2282329A (en) * | 1993-09-08 | 1995-04-05 | Coal Ind | Respiratory protective equipment |
| CN116585976B (zh) * | 2023-05-29 | 2023-12-05 | 湖北嘉裕生物技术有限公司 | 一种造粒抛光一体机 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4222638Y1 (ja) * | 1965-11-25 | 1967-12-22 | ||
| JPS5858103B2 (ja) * | 1978-05-19 | 1983-12-23 | 松下電器産業株式会社 | 一酸化炭素防毒マスク |
| JPS5560471U (ja) * | 1978-10-20 | 1980-04-24 |
-
1981
- 1981-05-28 JP JP56082257A patent/JPS57195475A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57195475A (en) | 1982-12-01 |
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