JPS647049B2 - - Google Patents

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JPS647049B2
JPS647049B2 JP54069536A JP6953679A JPS647049B2 JP S647049 B2 JPS647049 B2 JP S647049B2 JP 54069536 A JP54069536 A JP 54069536A JP 6953679 A JP6953679 A JP 6953679A JP S647049 B2 JPS647049 B2 JP S647049B2
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avian
salmonella
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arizona
chicken
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JP54069536A
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Howaado Suneienbosu Guren
Marion Ueinnatsuku Oruga
Furederitsuku Sumaisaa Chaaruzu
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ESUKO NURUMI
Original Assignee
ESUKO NURUMI
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Publication date
Application filed by ESUKO NURUMI filed Critical ESUKO NURUMI
Publication of JPS54160719A publication Critical patent/JPS54160719A/ja
Publication of JPS647049B2 publication Critical patent/JPS647049B2/ja
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は家禽へのアリゾナ属を含めたパラチフ
スサルモネラ菌の転移を抑制する物質ならびにか
かる物質を家禽へのアリゾナ属を含めたパラチフ
スサルモネラ菌の侵入を防止するために使用する
用法に関する。
サルモネラ菌を全く保菌しない鳥類の腸内微生
物繁殖区[インテステイナル マイクロフローラ
(intestinal microflora)]が他の鳥類へのサルモ
ネラ菌の転移を抑制するという事実が報告されて
いる。すなわち、本発明者等の著作になる「“正
常”良好な微生物繁殖区の経口投与によるサルモ
ネラ菌からの鶏、七面鳥などのひなの保護
(Protecting Chicks and Poults from
Salmonella by、oral Administration of
“Normal”Gut Microflora)」(Snoeyenbos等)
がこれである。この著作物は近い将来鳥類の病気
(Avian Diseases)に取り入れられて出版される
予定であり、その内容は本明細書に必要な限り引
用されている。
家禽(たとえば鶏のひなおよび七面鳥のひな)
に及ぼすサルモネラ菌の影響は三重になつて表わ
れる。すなわち、サルモネラ菌は家禽を汚染す
る;その菌はその家禽の食用者に渡されうる;そ
してまたその菌は家禽のふん便に現われる。上記
著作物において、若い鶏のひなおよび七面鳥のひ
なの菌感染に対する抵抗性が早期にこれらのひな
に、選択された成鳥から得た腸内内容物中または
ふん便に存在する微生物繁殖区を投与することに
よつて増強されることが注目されている。家禽は
重要な食物源であるから、人間の健康を害するサ
ルモネラ菌の感染を食用鳥類から排除することは
きわめて重要なことである。従つて、これまで誠
に大きな経済的損失であるが、その集団の何羽か
の鳥にかかる感染が認められた場合にはその集団
の全部の鳥を殺してしまうことが頻繁に行なわれ
ていた。このような家禽集団の菌伝染を防止ない
しは最小限に抑制する方法が切望されているのが
現在の実情である。
ここに、本発明者等はアリゾナ属を含めたパラ
チフスサルモネラ菌を保菌していない鶏または七
面鳥から得られたアリゾナ属を含めたパラチフス
サルモネラ菌転移抵抗性の鳥類腸内微生物繁殖区
を鶏または七面鳥のひなに投与することがその集
団がアリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌
により汚染されるのを防止ないしは抑制する安全
且つ有効な手段であり、これにより食用として安
全に人間に供しうる健康な家禽集団をつくり出す
ことができることを見出した。さらに、本発明者
等は上記の微生物繁殖区が凍結乾燥または他の乾
燥状態において、家禽飼育者によつて再構成され
そして使用されうる1つの物品を形成することを
見出した。
従つて、本発明の目的の1つは飼養鳥類内で、
アリゾナ属(arizona groups)を含めたパラチ
フスサルモネラ菌(paratyphoid salmonella)
のその混合物が定着されている鶏または七面鳥の
ひなへのその後の感染および該鶏または七面鳥の
ひなの腸管内における細胞の増殖(コロナイゼー
シヨン(colonization))を抑制する鳥類腸内微
生物繁殖区の混合物を提供することである。
いま1つの目的は公知の鳥類および/または人
間の病原体を含んでいない混合物を提供すること
である。
さらにいま1つの目的は家禽の生存全期間に亘
つて最適な生物学的予防効果を維持する良質な微
生物繁殖区の混合物で家禽を処置する方法を提供
することである。
さらにいま1つの目的は特定のグループの病原
体に対して生物を保護するために有用な物質なら
びにその物質の投与方法を提供することである。
本発明の上記目的ならびにその他の目的、特
徴、効果は以下の記載からさらに明らかとなろ
う。
後記するより具体的な本発明の説明に先立ちそ
の基礎となる一般的な事柄についていくつかここ
に述べる。本発明は非常に範囲の広いものである
が、本明細書では家禽、より具体的には鶏のひな
と七面鳥のひなの体内でのアリゾナ属を含めたパ
ラチフスサルモネラ菌の、腸内においてその混合
物が定着されている鶏または七面鳥のひなへのそ
の後の感染および該鶏または七面鳥のひなの腸管
内における細胞の増殖の抑制に関連して説明され
る。そしてその抑制はその混合物が定着されてい
る鶏または七面鳥のひなへのその後のアリゾナ属
を含めたパラチフスサルモネラ菌の感染および該
鶏または七面鳥のひなの腸管内におけるアリゾナ
属を含めたパラチフスサルモネラ菌の細胞の発育
を抑制する性質を有する、実質的に病原体を含有
していない鳥類腸内微生物繁殖区の混合物を鶏ま
たは七面鳥のひな(以下、“被処置鳥類”ともい
う)に投与することによつて行なわれると説明さ
れる。ここで、パラチフスサルモネラ菌とはサル
モネラ属に属する非宿主順応性の菌(non
hostadapted salmonella)を包含するべく用い
られている言葉であり、とくに雛白痢菌
(Salmonella pollorum)および家禽チフス菌
(Salmonella gallinarum)のようなパラチフス
菌に該当する非宿主順応性サルモネラ菌を含む。
被処置鳥類に対する投与量は理想的には約72時
間以内にその被処置鳥類から実質的に完全にアリ
ゾナ属を含めたサルモネラ菌を排除させるような
量である。投与量を多くするとかかる排除の進行
を早め、少なくすると遅らせる。ふん便排泄物と
生理食塩とが重量で1:4の混合物からえられた
混合物を1/2ml投与する投与量が本目的に対し十
分過ぎるほどであることが後に説明される。
本発明に使用される微生物繁殖区の最初の材料
源は、当技術分野で公知の方法によつて試験され
アリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌を保
菌していないことが確認された鶏または七面鳥の
ふん便排泄物である。この微生物繁殖区の原材料
を次に嫌気性培養基によつて増殖し且つ同時に病
原体を除く(嫌気性培養基中で微生物繁殖区は増
殖するが、病原体ビールスは増殖せず、したがつ
てビールスの濃度は最小限まで希釈される)。予
防手段として若いひなに投与されるべき混合物を
大量に実際に製造することはこの病原体を含まな
い培養物を実質的に病原体を持たない鶏または七
面鳥(以下、“病原体のない鶏または七面鳥”と
もいう)のひなの体内にその家禽のふ化の短期間
内(通常、24時間から72時間までの間)に定着さ
せることによつて行なわれる。この鶏または七面
鳥のふん便排泄物を集めそしてその不活性化を防
止するため排泄物の処理をする。典型的には、そ
の処理はそのふん便排泄物を凍結乾燥することで
ある。ただし、不活性化を防止するために、それ
ら排泄物をドライアイス温度ないしは液体窒素温
度に保持するようにしてもよい。更にまた、一般
的には、ふん便排泄物から粗大粒状物を除去しそ
してその残分を嫌気的に培養してその活性成分
(すなわち微生物繁殖区)を増殖させる。この場
合には不活性化を防止するため凍結乾燥または他
の方法で処理されるべきものはその培養された微
生物繁殖区である。
なお本明細書で使用される専門用語は広く認容
されている意味または定義されている意味で用い
られる。なお、これに関連して言えば、各種鳥類
病原体は特に、米国鳥類病理学者協会(the
American Association of Avian
Pathologists)によつて出版された「鳥類病原体
の単離と同定(Isolation and Identification of
Avian Pathogens)」に詳細にリストアツプされ
ている。また、米国メリーランド州バルチモアで
出版されたWilliamsとWilkinsを編者とするマニ
ユアル「Bergey′s Manual of Determinative
Bacteriology」第8版(Baokmanおよび
Gibbons)も鳥類病原体を知る上で有用であろ
う。次に病原体のない(SPF)ひなの繁殖ストツ
クについて述べる。このような繁殖ストツクは多
数の供給源から入手されるSPFタイプの卵から得
ることができよう。本発明者等が使用した卵はコ
ネチカツト州ノルウイチのSPAFASインコーポ
レーテツド社から入手したものである(以下にお
いてはSPAFASという)。その他のSPFタイプの
卵および/またはひなはアイオワ州ラルソンの
Larson Laboratory Eggs,Inc.社、ペンシルバ
ニヤ州チエスター所在の農場、Truslow Farms
および西独ルクスハーベンのLobmann and、
Company社から入手しうる。利用可能な卵のグ
ループはSPF−utility、SPF−cofalおよびSPF
−cofal/Marekのグループである。これら各卵
グループの類別に用いられる陰性試験はその卵の
生産者によつて公表されている。なお、本明細書
で使用されているように、パラチフスサルモネラ
菌という言葉は宿主順応でないアリゾナ属を含め
たサルモネラ属の菌を指すのに用いられている。
特に重要なものは非宿主順応性アリゾナ属を含め
た非宿主順応性サルモネラ属の菌である。
上記した鳥類微生物繁殖区の培養物はthe
American Type Culture Collection(ATCC
No.31413)に寄託されておりそしてMPEP608.01
(P)の規定に従つて一般に利用可能となつてい
る。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。
実施例 1 (未知状態の供与体鳥類から病原体のない鳥類
に有効な微生物繁殖区を確保する方法) アリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌を
保菌していないことが既知の方法で確認された微
生物繁殖区を有する鶏または七面鳥から新鮮なふ
ん便排泄物を集めそしてそのふん便排泄物1重量
部当り4重量部の生理食塩水に懸濁した。ふん便
排泄物から粗大粒状物を4層のチーズクロスを通
過させる過により排除し、その液の各1mlを
ふん抽出物10%および肝臓抽出物5%を含むVL
培養ブイヨン19mlを含有する管にそれぞれ移し
た。上記培養ブイヨンはバーンズ(Barnes,E.
M.)とインペイ(C.S.Impey)によつて
“British Poult.Sci.”第11巻、467−481頁(1970
年)に記載されたものである。この培養ブイヨン
を37℃の温度、嫌気性条件で96時間、その中の微
生物繁殖区を増殖させるため培養させた。この培
養後、ブイヨン混合物の1mlずつを取り分け、
VLブイヨン4mlで希釈しそしてこの混合物の1
mlを殺菌VLブイヨン19mlを含有する管にそれぞ
れ移し、さらに96時間37℃で嫌気性条件で培養し
た。同じ仕方でもう1回の移しかえを行ない、そ
の結果、最初のふん便試料は1×106だけ希釈さ
れた。この嫌気性継代培養法は最初の接種物質内
に存在したビールスを、もとの微生物繁殖区は保
持したまま、絶滅点まで希釈するのに役立つた。
最後に37℃でそれらの管の培養物を96時間嫌気培
養したあと、培養混合物の0.5mlをピペツトで50
羽の新らしくふ化したひな、すなわちふ化後72時
間内のひなのそれぞれの〓嚢内に注入した。
上記のひなは厳格に隔離されそして定期的にバ
クテリアおよびビールス病原体のないことが適当
な方法で検査された(病原体検査については後述
する)病原体のない特定の繁殖種(SPAFAS,
SPF,Cofal/Marek)の子孫であつた。
VLブイヨン培養基を投与したのち、ひなは金
網で床張りした飼育小屋に入れられ、十分に隔離
管理された個室でそれぞれ飼育された。
生後6週間目にこのグループに属するすべての
鳥からそれぞれ血液を採取し、各血清を適当な血
清学的試験法により下記の鳥類病原体に対する抗
体の有無を検査した。
アデノビールス(Adenoviruses)(11型) 鳥痘(Fowl Pox) 伝染性気管炎(Infectious Bronchitis) 伝染性滑液嚢炎(Infectious Bursal Agent) 伝染性喉頭気管炎(Infectious
Laryngotracheitis) インフルエンザ(Influenza)(A型) リンパ球ロイコージス(Lymphoid Leukosis) マレツク病(Marek′s Disease) 細菌性鳥敗血症(Mycoplasma
Gallisepticum) 細菌性滑液症(Mycoplasma Synoviae) ニユーカツスル病(Newcastle Disease) 鳥レオビールス(Reovirus,Avian) 網内系増殖症(Reticuloendotheliosis) 鳥脳脊髄炎(Avian Encephalomyelitis) 雛白痢菌チフス(Salmonella Pullorum−
typhoid) 落卵アデノ系ビールス(Egg−drop Adeno−
lino Virus) さらに、全体および個体別のふん便排泄物を周
期的選択的に富化した培養物によつてすべての鳥
がアリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌を
持たないことを検査により確認した。
このグループの全部の鳥について、上記6週間
後の検査のあとさらにそれぞれ2ケ月の間隔をお
いて同じ検査を行なつた。そして6週間目と10週
間目の検査期間の間にふん便排泄物の試料を集
め、いわゆる“種(たね)”を作るための凍結乾
燥または保存の材料とした。
また、生後4週間目から1週間ごとにこのグル
ープの鳥のふん便試料を検査して頴虫
(coccidia:寄生虫の一種である)および線虫、
吸虫、条虫の卵のないことを確認した。この検査
は標準砂糖浮遊法(standard sugar flotaion
methods)によつて行なわれた。鞭毛原生動物の
有無を検査することは特別しなかつた。なぜなら
ば、この種の原虫は凍結乾燥に耐えて行き残るこ
とができないからである。
実施例 2 (被処置鳥類内において競争的排除によりアリ
ゾナ属を含むパラチフスサルモネラ菌の、その
混合物が定着されている鶏または七面鳥のひな
へのその後の感染および該鶏または七面鳥のひ
なの腸管内における細胞の増殖を防止する微生
物繁殖区の作用効果を判定する方法) 以下に記載する方法Aおよび方法Bにおいて
は、アリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌
が保菌されていないことが既知となつている鶏の
ひなまたは七面鳥のひなを使用することが必要で
ある。方法Aも方法Bもいずれも効果判定に使用
できる。
方法 A 各試験には、実施例1でえられた培養混合物の
標準量(通常その量は0.5ml)をピペツトで〓嚢
に投与して予め処置された生後1日の鶏のひなま
たは七面鳥のひなを10羽含む少なくとも1つのグ
ループが必要となる。これらのひなを清潔なひな
用小屋またはきれいなわくに新らしい敷物をおい
たところに入れそしてえさと水を与える。別に、
微生物繁殖区で予め処置されていない比較グルー
プを準備し、これを対照として用いるため別の清
潔な鳥部屋に入れて飼う。
24時間後に、同令の複数の鶏のひなまたは七面
鳥のひなにパラチフスサルモネラ菌を接種する。
この接種は試験パラチフスサルモネラ菌(S.
typhemurium,S.infantisまたはS.enteritidisの
いずれか)の24時間培養物から得た約1×105個
の生細胞をひなの〓嚢に注入することによつて行
なわれる。病因性菌種を用いる。菌接種した2羽
のひなを各グループに、いわゆる「種まき”鳥と
して追加しそして一緒にこれを飼う。
ついで、各試験グループのすべての鳥につい
て、生後1週間、2週間および3週間の時令にお
いて排泄口用綿球針金によつて採取した個々の採
取物の培養を行なう。最初に行なつた処置に用い
た微生物繁殖区による予防効果は予め処置された
鳥からはほとんどまたは全くアリゾナ属を含むパ
ラチフスサルモネラ菌が単離されずそして対照グ
ループの全部または実質的に全部の鳥から且つ
“種まき”鳥からアリゾナ属を含むパラチフスサ
ルモネラ菌が単離されるという事実によつて示さ
れる。
方法 B この試験方法は供試鳥類が金網床張りの飼育小
屋に入れられる点を除き前記方法Aと同様に開始
される。
種まきの鳥は加えられず、その代りに72時間目
にすべての鳥は個別に方法Aの場合と同種の約1
×105個の試験アリゾナ属を含めたパラチフスサ
ルモネラ菌の生細胞の投入を〓嚢にされる。この
苛酷な感染挑発により予め処置された鳥がアリゾ
ナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌を排泄する
かも知れないから、各グループの鳥から集めた混
合ふん便排泄物中における生きたアリゾナ属を含
めたパラチフスサルモネラ菌の数を標準法により
数える(なお、この場合ナラジクシ(naladixie)
耐酸性のアリゾナ属を含めたパラチフスサルモネ
ラ菌を使用すると数えるのが便利になる)。
予め処置されなかつた対照グループは湿潤ふん
便1g当り非常に多数(1×104個→1×107個ま
たはそれ以上)の生きたアリゾナ属を含めたパラ
チフスサルモネラ菌細胞を排泄する。これに対し
予め処置されたグループのものは排泄したとして
も、生きたアリゾナ属を含めたパラチフスサルモ
ネラ菌細胞の数は非常に少なく、湿潤ふん便1g
当り普通は1×102個以下である。計数は感染挑
発後の3日目と7日目に行なう。
本発明の鳥類腸内微生物繁殖区は家禽の胃腸管
内に、たとえば、それを家禽に与える水の中に配
合したり、エールゾルとして鼻から吸引させたり
あるいは汚染されないよう十分注意して餌に加え
たりすることによつて投与して定着させることが
できる。
ふ化したばかりの鳥を適切に処置することは、
アリゾナ属を含むパラチフスサルモネラ菌によつ
て惹起されるその鳥の腸管におけるその混合物が
定着されている鶏または七面鳥のひなへのその後
のアリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌の
感染および該鶏または七面鳥のひなの腸管内にお
けるアリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌
の細胞の増殖を抑制するのに役立つ。ただし、こ
れは抑制するだけであり、苛酷な菌の攻撃により
負かされてしまうかもしれない。本発明により投
与された鳥類腸内微生物繁殖区は侵入した菌と争
つてこれを競争的に駆逐する仕方で働くものと考
えられる。さらにまた注目すべきことは、本発明
によつて投与された物質が他の腸感染菌に対し鳥
類を保護する役割も果しうることがある。
上記したSPAFAS,SPF−Cofal/Marekの鳥
集団は下記の鳥類病原体のないことがチエツクさ
れているものである。
鳥類アデノビールス 鳥痘 伝染性気管炎 伝染性滑液嚢炎 伝染性喉頭気管炎 インフルエンザ(A型) リンパ球ロイコージスビールス リンパ球ロイコージス抗体 リンパ球レイコージス抗体(Lymphoid
Leikosis Antibody) マレツク病 細菌性鳥敗血症 細菌性滑液症 ニユーカツスル病 鳥レオビールス 網内系増殖症 雛白痢菌チフス 鳥脳脊髄炎 鳥類血液嗜好性菌(Haemophilus
Gallinarum) 上記において使用された“微生物繁殖区”とい
う言葉は家禽のふん便排泄物中に存在する生きて
いる有機体を指す。病原体を含まないあるいは実
質的に病原体を含まない鳥類腸内微生物繁殖区と
はその中に確認し得る量の病原体を有していない
微生物繁殖区あるいは前記した方法によつて鳥に
導入された場合にその鳥に作用するレベルよりも
低い量でのみ病原体を有している微生物繁殖区を
意味する。
本発明の範囲で当技術分野で通常の知識を有す
る者により種々の変更がなしうるのであろう。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 アリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌
    を保菌していない鶏または七面鳥のふん便排泄物
    から粗大粒状物を除去したのち、該ふん便排泄物
    の残分を嫌気的に培養することにより製造される
    鳥類腸内微生物繁殖区よりなり、該鳥類腸内微生
    物繁殖区はその混合物が定着されている鶏または
    七面鳥のひなへのその後のアリゾナ属を含めたパ
    ラチフスサルモネラ菌の感染および該鶏または七
    面鳥のひなの腸管内におけるアナゾナ属を含めた
    パラチフスサルモネラ菌の細胞の増殖を抑制する
    特性を有しており、実質的に病原体を含有してい
    ない鳥類腸内微生物繁殖区の混合物。 2 該鳥類腸内微生物繁殖区が不活性化防止のた
    めに凍結乾燥されたものである特許請求の範囲第
    1項記載の混合物。 3 該病原体が下記のものを包含する特許請求の
    範囲第1項記載の混合物: アデノビールス(11型) 鳥痘 伝染性気管炎 伝染性滑液嚢炎 伝染性喉頭気管炎 インフルエンザ(A型) リンパ球ロイコージス マレツク病 細菌性鳥敗血症 細菌性滑液症 ニユーカツスル病 鳥レオビールス 網内系増殖症 鳥脳脊髄炎 雛白痢菌チフス 落卵アデノ系ビールス。 4 該病原体が下記のものを包含する特許請求の
    範囲第1項記載の混合物: 鳥類アデノビールス 鳥痘 伝染性気管炎 伝染性滑液嚢炎 伝染性喉頭気管炎 インフルエンザ(A型) リンパ球ロイコージスビールス リンパ球ロイコージス抗体 リンパ球レイコージス抗体 マレツク病 細菌性鳥敗血症 細菌性滑液症 ニユーカツスル病 鳥レオビールス 網内系増殖症 雛白痢菌チフス 鳥脳脊髄炎 鳥類血液嗜好性菌。 5 その混合物が定着されている鶏または七面鳥
    のひなへのその後のアリゾナ属を含めたパラチフ
    スサルモネラ菌の感染および該鶏または七面鳥の
    ひなの腸管内におけるアリゾナ属を含めたパラチ
    フスサルモネラ菌の細胞の増殖を抑制する特性を
    有する、実質的に病原体を含有していない鳥類腸
    内微生物繁殖区の混合物を製造する方法であつ
    て、 a アリゾナ属を含めたパラチフスサルモネラ菌
    を保菌していない鶏または七面鳥のふん便排泄
    物を集め、 b 該ふん便排泄物から粗大粒状物を除去し、 c 該ふん便排泄物の残分中に存在する微生物繁
    殖区を増殖させるために該残分を嫌気的に培養
    する各段階からなることを特徴とする製造方
    法。 6 培養された微生物繁殖区がその不活性化を防
    止するために処理される特許請求の範囲第5項記
    載の製造方法。 7 培養された微生物繁殖区の不活性化を防止す
    るための処理が凍結乾燥によるものである特許請
    求の範囲第6項記載の製造方法。 8 鶏または七面鳥のふん便排泄物が、ふ化後24
    〜72時間以内に体内にその混合物が定着されてい
    る鶏または七面鳥のひなへのその後のアリゾナ属
    を含めたパラチフスサルモネラ菌の感染および該
    鶏または七面鳥のひなの腸管内におけるアリゾナ
    属を含めたパラチフスサルモネラ菌の細胞の増殖
    を抑制する特性を有する、実質的に病原体を含有
    していない鳥類腸内微生物繁殖区の混合物が定着
    された実質的に病原体を持たない鶏または七面鳥
    のふん便排泄物である特許請求の範囲第5項記載
    の製造方法。
JP6953679A 1978-06-05 1979-06-05 Mixture for protecting animal from salmonella Granted JPS54160719A (en)

Applications Claiming Priority (1)

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US05/912,829 US4335107A (en) 1978-06-05 1978-06-05 Mixture to protect poultry from salmonella

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS54160719A JPS54160719A (en) 1979-12-19
JPS647049B2 true JPS647049B2 (ja) 1989-02-07

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ID=25432521

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JP6953679A Granted JPS54160719A (en) 1978-06-05 1979-06-05 Mixture for protecting animal from salmonella

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