JPS648059B2 - - Google Patents
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- JPS648059B2 JPS648059B2 JP3050380A JP3050380A JPS648059B2 JP S648059 B2 JPS648059 B2 JP S648059B2 JP 3050380 A JP3050380 A JP 3050380A JP 3050380 A JP3050380 A JP 3050380A JP S648059 B2 JPS648059 B2 JP S648059B2
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- oau
- melting
- optical glass
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- pinholes
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Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
- Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光学ガラス溶解用るつぼ材料に関す
るものである。
るものである。
Pt−Au合金はガラスに濡れないという長所が
ある為、連続ガラス溶解用るつぼに使用できれば
という要望が従来からあつた。
ある為、連続ガラス溶解用るつぼに使用できれば
という要望が従来からあつた。
しかしPt−Au合金は、Ptの融点が1772℃、Au
の融点が1063℃と差異が大きい為、溶融後の固化
の際、Ptが先に固化し、PtとAuとが分離する傾
向がある。またPtとAuが完全に固溶し、徐々に
冷却されると吸収されていたガスが抜けて無くな
るが、このPt−Au合金材料の薄板でるつぼを作
る際溶接を行なうと、その溶融材料が固化する
時、大気に接している溶融部、表面層、Pt濃度
の大なる部分が先ず固まり、その後内部のAu濃
度の大なる部分が固まる為、内部のガスが抜けき
れず、溶接個所に大小さまざまなピンホールが多
数発生し、強度が極端に低下するという欠点があ
つた。
の融点が1063℃と差異が大きい為、溶融後の固化
の際、Ptが先に固化し、PtとAuとが分離する傾
向がある。またPtとAuが完全に固溶し、徐々に
冷却されると吸収されていたガスが抜けて無くな
るが、このPt−Au合金材料の薄板でるつぼを作
る際溶接を行なうと、その溶融材料が固化する
時、大気に接している溶融部、表面層、Pt濃度
の大なる部分が先ず固まり、その後内部のAu濃
度の大なる部分が固まる為、内部のガスが抜けき
れず、溶接個所に大小さまざまなピンホールが多
数発生し、強度が極端に低下するという欠点があ
つた。
従つて現在使用されているPt−Au合金より成
る光学ガラス溶解用るつぼは、平絞り、プレス絞
りのできる範囲の溶接個所の無い小さな形状のも
のに限られている。
る光学ガラス溶解用るつぼは、平絞り、プレス絞
りのできる範囲の溶接個所の無い小さな形状のも
のに限られている。
本発明はかかる諸事情に鑑みなされたものであ
り、ピンホールを発生させずに溶接することので
きる光学ガラス溶解用るつぼ材料を提供せんとす
るものである。
り、ピンホールを発生させずに溶接することので
きる光学ガラス溶解用るつぼ材料を提供せんとす
るものである。
本発明の光学ガラス溶解用るつぼ材料は、Pt
又はPt合金にAuを0.5〜10w/o添加し、さらに
Y、Ti、Zr、Hf、Th、V、Nb、Ta、Gd、La、
Ca、B等の元素の少くとも一種をCaの場合は
0.01〜0.1w/o、Bの場合は0.01〜0.05w/o、
Y、Ti、Zr、Hf、Th、Gd、V、Nb、Taの場合
は0.05〜3w/oの割合で添加して成るものであ
る。
又はPt合金にAuを0.5〜10w/o添加し、さらに
Y、Ti、Zr、Hf、Th、V、Nb、Ta、Gd、La、
Ca、B等の元素の少くとも一種をCaの場合は
0.01〜0.1w/o、Bの場合は0.01〜0.05w/o、
Y、Ti、Zr、Hf、Th、Gd、V、Nb、Taの場合
は0.05〜3w/oの割合で添加して成るものであ
る。
本発明の光学ガラス溶解用るつぼ材料に於い
て、Pt又はPt合金にAuを0.5〜10w/o添加する
理由は、ガラスに濡れないようにする為で、
0.5w/o未満ではガラスとPtが良く濡れてAu添
加の効果が無く、10w/oを超えると光学ガラス
溶解温度が普通1000℃以上である為、クリープ強
さに問題が生じるからである。またAuの他に
Ti、Zr、Hf、Th、V、Nb、Ta、Gd、La、Ca、
B等の元素の少くとも1種を添加する理由は、溶
融部に酸素ガスが入つた際上記の元素と反応させ
て酸化物を生成させることにより、溶湯中の酸素
を無くすることができるからである。つまり材料
中から酸素を吸収することによつて溶接時に発生
するピンホールを無くすることができるからであ
る。また生成された酸化物はPtに対し強化材と
して溶接部に分散することになる。然してその添
加量をCaの場合0.01〜0.1w/o、Bの場合0.01〜
0.05w/o、Y、Ti、Zr、Hf、Th、Gd、La、
V、Nb、Taの場合0.05〜3w/oと限定した理由
は、それらが下限未満では脱酸機能が無いからで
あり、Ca、Bが上限を超えると、材料の加工が
不可能となり且つ高温クリープ強さが減少するか
らであり、Y、Ti、Zr、Hf、Th、Gd、La、V、
Nb、Taが上限を超えると材料が硬く脆くなり、
クラツクが入り易くなるからである。
て、Pt又はPt合金にAuを0.5〜10w/o添加する
理由は、ガラスに濡れないようにする為で、
0.5w/o未満ではガラスとPtが良く濡れてAu添
加の効果が無く、10w/oを超えると光学ガラス
溶解温度が普通1000℃以上である為、クリープ強
さに問題が生じるからである。またAuの他に
Ti、Zr、Hf、Th、V、Nb、Ta、Gd、La、Ca、
B等の元素の少くとも1種を添加する理由は、溶
融部に酸素ガスが入つた際上記の元素と反応させ
て酸化物を生成させることにより、溶湯中の酸素
を無くすることができるからである。つまり材料
中から酸素を吸収することによつて溶接時に発生
するピンホールを無くすることができるからであ
る。また生成された酸化物はPtに対し強化材と
して溶接部に分散することになる。然してその添
加量をCaの場合0.01〜0.1w/o、Bの場合0.01〜
0.05w/o、Y、Ti、Zr、Hf、Th、Gd、La、
V、Nb、Taの場合0.05〜3w/oと限定した理由
は、それらが下限未満では脱酸機能が無いからで
あり、Ca、Bが上限を超えると、材料の加工が
不可能となり且つ高温クリープ強さが減少するか
らであり、Y、Ti、Zr、Hf、Th、Gd、La、V、
Nb、Taが上限を超えると材料が硬く脆くなり、
クラツクが入り易くなるからである。
次に本発明による光学ガラス溶解用るつぼ材料
の効果を明瞭ならしめる為にその具体的な材料と
従来の材料の溶接試験について説明する。本発明
の具体的な材料であるPt−5w/oAu−1w/oGd
より成る1mmの薄板2枚の端縁を突き合せて、こ
れと同一材料の直径0.7mmの溶接棒を使用して溶
接肉盛を行ない、その断面を顕微鏡にて検査した
ところ、ピンホールは全く認められなかつた。同
じく本発明の具体的な材料であるPt−5w/oAu
−0.1w/oY、Pt−5w/oAu−0.2w/oZr、Pt−
5w/oAu−0.3w/oHf、Pt−5w/oAu−0.5Th、
Pt−5w/oAu−0.6w/oV、Pt−5w/oAu−
1w/oNb、Pt−5w/oAu1w/oTa、Pt−5w/
oAu−0.3w/oLa、Pt−5w/oAu−0.05w/
oCa、Pt−5w/oAu−0.05w/oBより成る各材
料を厚さ0.8mmまで圧延した後、各薄板2枚ずつ
夫々その端縁を突き合せて、これらと同一材料の
直径0.7mmの溶接棒を使用して溶接肉盛を行ない、
その断面を顕微鏡にて検査したところ、ピンホー
ルは全く認められなかつた。
の効果を明瞭ならしめる為にその具体的な材料と
従来の材料の溶接試験について説明する。本発明
の具体的な材料であるPt−5w/oAu−1w/oGd
より成る1mmの薄板2枚の端縁を突き合せて、こ
れと同一材料の直径0.7mmの溶接棒を使用して溶
接肉盛を行ない、その断面を顕微鏡にて検査した
ところ、ピンホールは全く認められなかつた。同
じく本発明の具体的な材料であるPt−5w/oAu
−0.1w/oY、Pt−5w/oAu−0.2w/oZr、Pt−
5w/oAu−0.3w/oHf、Pt−5w/oAu−0.5Th、
Pt−5w/oAu−0.6w/oV、Pt−5w/oAu−
1w/oNb、Pt−5w/oAu1w/oTa、Pt−5w/
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oCa、Pt−5w/oAu−0.05w/oBより成る各材
料を厚さ0.8mmまで圧延した後、各薄板2枚ずつ
夫々その端縁を突き合せて、これらと同一材料の
直径0.7mmの溶接棒を使用して溶接肉盛を行ない、
その断面を顕微鏡にて検査したところ、ピンホー
ルは全く認められなかつた。
然るに従来の材料であるPt−5w/oAuより成
る1mmの薄板の端縁を突き合せて、これと同一材
料の直径0.7mmの溶接棒を使用して溶接肉盛を行
ない、その断面を顕微鏡検査したところ、細かな
ピンホールが多数確認された。
る1mmの薄板の端縁を突き合せて、これと同一材
料の直径0.7mmの溶接棒を使用して溶接肉盛を行
ない、その断面を顕微鏡検査したところ、細かな
ピンホールが多数確認された。
以上の説明で判るように本発明による光学ガラ
ス溶解用材料は、ピンホールを発生させずに溶接
できると共に溶接時に生成された微量の酸化物が
溶接部に分散するので、その溶接部の強度は低下
することがない。従つて、実際に使用に耐え得る
溶接個所のある大きな各種形状の光学ガラス溶解
用るつぼを作ることができるという優れた効果が
ある。
ス溶解用材料は、ピンホールを発生させずに溶接
できると共に溶接時に生成された微量の酸化物が
溶接部に分散するので、その溶接部の強度は低下
することがない。従つて、実際に使用に耐え得る
溶接個所のある大きな各種形状の光学ガラス溶解
用るつぼを作ることができるという優れた効果が
ある。
Claims (1)
- 1 Pt又はPt合金にAuを0.5〜10w/o添加し、
さらにY、Ti、Zr、Hf、Th、V、Nb、Ta、
Gd、La、Ca、B等の元素の少くとも一種をCa
の場合は0.01〜0.1w/o、Bの場合は0.01〜
0.05w/o、Y、Ti、Zr、Hf、Th、Gd、La、
V、Nb、Taの場合は0.05〜3w/oの割合で添加
して成る光学ガラス溶解用るつぼ材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3050380A JPS56129617A (en) | 1980-03-11 | 1980-03-11 | Material for optical glass melting crucible |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3050380A JPS56129617A (en) | 1980-03-11 | 1980-03-11 | Material for optical glass melting crucible |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56129617A JPS56129617A (en) | 1981-10-09 |
| JPS648059B2 true JPS648059B2 (ja) | 1989-02-13 |
Family
ID=12305612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3050380A Granted JPS56129617A (en) | 1980-03-11 | 1980-03-11 | Material for optical glass melting crucible |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56129617A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG165206A1 (en) * | 2009-03-26 | 2010-10-28 | Autium Pte Ltd | Platinum alloys and method for forming the same |
-
1980
- 1980-03-11 JP JP3050380A patent/JPS56129617A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56129617A (en) | 1981-10-09 |
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