JPS648996B2 - - Google Patents

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JPS648996B2
JPS648996B2 JP7729185A JP7729185A JPS648996B2 JP S648996 B2 JPS648996 B2 JP S648996B2 JP 7729185 A JP7729185 A JP 7729185A JP 7729185 A JP7729185 A JP 7729185A JP S648996 B2 JPS648996 B2 JP S648996B2
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JP
Japan
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mycelium
temperature
hyphae
culture
spores
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JP7729185A
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JPS61234776A (ja
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Akira Yamazaki
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は担子菌類の菌糸体の培養方法に関する
ものである。
近年、担子菌類、例えばサルノコシカケ科に属
する霊芝(万年茸ともいう)は制ガン剤を始めと
する各種の医薬品、健康食品等の原料として各分
野において利用されるようになり、天然産だけで
は量的にも限界があり、また気候風土の影響を受
けて、品質、生産量にも変動があることから、最
近は温室栽培が盛んになつてきた。
それに伴ない霊芝の成分研究も盛んに行なわれ
続々と発表されているが、霊芝は食用茸とは異な
り、傘と柄とから成る子実体の全体が革状コルク
質で丈夫であり、そのまま食用とすることは不可
能なため、有効成分をエキス剤とするか或いは煎
剤として利用するしか用途がなかつた。然も、霊
芝は一年生植物であるため、年に一度しか採取で
きないという欠点もあつた。
そこで本発明者等は、このような担子菌類に関
して、通年培養ができ、且つ食用茸のように柔ら
かく、エキス剤や煎剤としても容易に有効成分を
取り出すことができ、品質が安定し大量に、然も
年数回以上に亘つて採取できる方法を開発すべく
鋭意研究した結果、本発明に至つたものである。
担子菌類のうち例えば霊芝の生活史を見ると、
担子器より+、−の胞子が出て発芽すると発芽胞
子となり、成長し、菌糸接合し、更に菌糸塊→原
基形成→子実体→胞子、と繰り返している。
このうち菌糸は子実体と比べると成分的には異
なると思われるが、シイタケの菌糸体について大
阪大学醗酵工学研究室の分析結果によれば、子実
体以上の優れた成分結果が報告されていることか
らすれば、霊芝の菌糸についても子実体以上の有
効性が期待される。しかし、それについては未だ
確認はされていない。
現在のところ、胞子については成分的には見る
べきものがないため、ほとんどの場合廃棄処分さ
れている。しかし、この胞子より培養した菌糸体
についてはその有効性が充分期待される。菌糸体
は子実体と異なり、食用茸のように柔らかく、然
も大量に品質安定に培養できればエキス剤又は煎
剤としても容易に有効成分を取り出すことができ
るものと考えられるからである。
本発明はかかる実情に鑑み発明されたもので、
担子菌類の菌糸体を大量に且つ品質安定に、然も
年に数回以上に亘つて採取することができる培養
方法を提供することを目的としている。
即ち本発明は、少なくとも、炭素、水素及び酸
素源としての可溶性澱粉を重量比で10%以上と、
尿素を補填し窒素含有量を7〜10%に調整し他の
栄養源をも含有する液体肥料を重量比で3〜5%
と、から成る水性液体培地を用い;この水性液体
培地に担子菌類の胞子菌又は菌糸を加え、20℃以
上で25℃を越えない温度に保ち、恒温撹拌培養を
行なうことを要旨とするものである。
こゝに可溶性澱粉としては、例えば馬鈴薯澱
粉、甘藷澱粉などを挙げることができ、これを単
独又は複合して使用し、予め酸性水溶液中で加水
分解して可溶性澱粉として得ることができる。ま
た、この可溶性澱粉を10%以上の高濃度水溶液に
したものを使用することが好ましい。しかし、そ
の溶解性の難易からすれば10〜15%が最適であ
る。なお、工業用に使用されるこれら生澱粉の糊
化濃度はせいぜいで5〜9%程度である。
窒素源としては尿素や硝酸カリウム等を溶解さ
せた水溶液を使用することができ、窒素分として
7〜10%が含有されるよう調整される。例えば市
販されている代表的液体肥料の成分組成は、重量
比で窒素5%、リン酸8%、カリウム7%、その
他ミネラル源としての微量要素(マグネシウム、
ホウ素、マンガン、鉄など)を含んでいるが、窒
素分の不足に対しては、尿素を溶解して補填して
やることが望ましい。それにより、必要量の窒素
分とその他の栄養分を確保することができる。
また、尿素は、優れた保水性と、液性変化を抑
制する安定化作用があり、然も他の窒素源化合物
よりも吸収率が高いので、窒素源の補充としては
最適な化合物である。
菌糸自体は子実体と異なり柔らかでタンク培養
に適している。従つて、管理がしやすい液体タン
ク培養が最適である。
本発明によれば、胞子より発芽して菌糸、接合
菌糸までは培養により進むが、撹拌を続けるの
で、それ以上に進むことはない。なお、実験の結
果では、当初胞子量の数千倍量にまで増え続ける
ことが確認された。
以下、本発明の一実施例を霊芝の菌糸体培養に
ついて説明するが、菌糸体の種類はこの例に限定
されるものではなく、少なくとも担子菌類の菌糸
体であれば、ほゞ同様の方法により実施すること
ができるものである。
先ず、可溶性澱粉として馬鈴薯澱粉を酸性に保
つた湯水に撹拌しながら溶かし加水分解させて10
%以上の水溶液を作り、この水溶液がやゝ冷えた
ところ(約40℃)で上記した市販の液肥に尿素を
溶解させて窒素分を8%に補充した調整液肥を少
量(約3〜5%)添加混入する。
次に、この水性液体培地の温度が20℃以上25℃
を越えない温度になつたところで霊芝の胞子菌又
は菌糸を加え、そのままの温度で恒撹拌培養を続
ける、(恒温撹拌の温度は菌種によつて異なる)。
この恒温撹拌により培養がどんどん進むが、培
養が進むに従つて培地の養分が減少していくこと
になるので、その減少した養分を逐次補給してや
る。このときの補給養分は可溶性澱粉量の約1/10
程度を目標にするとよい。
培養日数は加えられる胞子又は菌糸の量による
が、反応中は発泡が盛んである。この発泡現象が
ほとんどなくなれば、反応の終了と判断してよ
い。
反応終了後は遠心分離法により菌糸体と液とを
分離した後、菌糸体を水で良く洗い、菌糸体を減
圧低温で乾燥させ、乾燥後はただちに各種製剤
(例えばエキス剤、煎剤、制ガン剤、植物ウイル
ス防除剤など)を製造し、包装するとよい。これ
は、菌糸体に酵素、インターフエロンを持つビー
ルス等の付着が予想されるので、できるだけ活性
のまゝ製剤化するとよいからである。
しかし、菌糸体の正確な組成成分、効能等はこ
れからの研究に待つべきところが多いが、他の植
物群の活性状態からみても、組成成分以外にも何
か特殊な効能があるように思われる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 少なくとも、炭素、水素及び酸素源としての
    可溶性澱粉を重量比で10%以上と、尿素を補填し
    窒素含有量を7〜10%に調整し他の栄養源をも含
    有する液体肥料を重量比で3〜5%と、から成る
    水性液体培地を用い;この水性液体培地に担子菌
    類の胞子菌又は菌糸を加え、20℃以上で25℃を越
    えない温度に保ち、恒温撹拌培養を行なうことを
    特徴とする担子菌類の菌糸体培養法。
JP7729185A 1985-04-11 1985-04-11 担子菌類の菌糸体培養法 Granted JPS61234776A (ja)

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JP7729185A JPS61234776A (ja) 1985-04-11 1985-04-11 担子菌類の菌糸体培養法

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JP7729185A JPS61234776A (ja) 1985-04-11 1985-04-11 担子菌類の菌糸体培養法

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JPS61234776A JPS61234776A (ja) 1986-10-20
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JP7729185A Granted JPS61234776A (ja) 1985-04-11 1985-04-11 担子菌類の菌糸体培養法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01167391U (ja) * 1988-05-14 1989-11-24

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51148087A (en) * 1975-06-13 1976-12-18 Oji Paper Co Ltd Process for cultivating basidiomycetes
JPS551790A (en) * 1978-06-20 1980-01-08 Sanyo Electric Co Ltd Automatic response unit for automatic answering telephone

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JPH01167391U (ja) * 1988-05-14 1989-11-24

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JPS61234776A (ja) 1986-10-20

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