KR20090052096A - 이끼 추출물 또는 그 유효 성분인 뎁시돈 또는 뎁시돈유도체를 함유하는 항노화 피부 외용제 조성물 - Google Patents
이끼 추출물 또는 그 유효 성분인 뎁시돈 또는 뎁시돈유도체를 함유하는 항노화 피부 외용제 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 이끼 추출물 또는 그 활성성분인 뎁시돈(depsidone) 또는 뎁시돈 유도체(depsidone derivatives)를 유효성분으로 함유한 주름개선용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 피부 외용제 조성물은 결체조직의 필수 구성성분인 콜라겐의 분해를 억제하는 이끼 추출물 또는 그 활성성분인 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체를 함유함으로써 피부주름개선 및 탄력개선을 통하여 궁극적으로 피부노화를 지연 또는 개선시킬 수 있다.
콜라겐, 이끼 추출물, Cladonia Stellaris, 뎁시돈, 크립토스틱티놀라이드, 스틱틱산, 노르스틱틱산, 매트릭스 메탈로프로테이나제1, 비활성형, 활성형, 카셉신 G(cathepsin G), 피부주름, 탄력
Description
본 발명은 이끼 추출물 또는 그 활성성분인 뎁시돈(depsidone) 또는 뎁시돈 유도체(depsidone derivatives)를 유효성분으로 함유한 주름개선용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
콜라겐은 인체의 단백질 총 질량 중 약 25%를 차지하는 중요한 섬유성 단백질로서 세포외기질의 중요한 구성성분이며 결체조직의 대부분을 차지한다. 콜라겐은 건조피부중량의 약 75%, 진피 섬유성분의 약 90%를 차지하며 세포간 매트릭스 역할, 구조적 지지체 기능, 피부의 인장강도 제공 등의 중요한 기능을 하는데, 이러한 콜라겐의 생성과 분해가 적절하게 조절되지 못하면 피부 탄력이 감소하고 주름이 생겨나는 등 피부노화의 주된 원인이 된다고 보고되고 있다(M. Tzaphlidou, Micron 35:173(2004)). 따라서 콜라겐 생성과 분해에 관한 다양한 연구가 의료, 화 장품 영역 등에서 활발하게 이루어지고 있다.
콜라겐의 생성과 분해는 신체의 생리학적 상태에 따라 정교하게 조절되는데(K. Gelse, et al., Advanced Drug delivery Reviews 55:1531(2001)), 피부가 자외선을 받거나 내인적 요인에 의해 피부 내 염증 반응이 일어나게 되면 콜라겐을 분해하는 효소인 매트릭스 메탈로프로테이나제1(Matrix Metalloproteinase-1, MMP-1)의 발현이 증가하게 된다 (Fisher et al., Nature 379:335-339 (1996)). 매트릭스 메탈로프로테이나제1은 비활성형과 활성형이 있는데, 콜라겐을 분해하기 위해서는 활성형으로 바뀌어야 한다. 매트릭스 메탈로프로테이나제1을 비활성형에서 활성형으로 바꾸어주는 효소 중에는 카셉신 G(cathepsin G)가 있다. 카셉신 G는 세린 프로테아제(serine protease)의 일종으로 염증 세포인 뉴트로필(neutrophil)이 주로 생성하며, 기질에는 매트릭스 메탈로프로테이나제1 외에도 콜라켄(collagen), 파이브로넥틴(fibronectin), 프로테오글라이칸(proteoglycans) 등이 있다(Cawston T and Rowan D, Arthritis Research Campaign. 15 (1998)). 따라서 카셉신 G의 효소활성을 억제할 수 있다면 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 비활성형에서 활성형으로의 전환을 막을 수 있고, 이로써 피부의 중요한 지지체 중 하나인 콜라겐의 분해뿐만 아니라 파이브로넥틴(fibronectin), 프로테오글라이칸(proteoglycans) 등의 분해도 억제할 수 있어, 피부의 주름과 탄력을 개선할 수 있게 될 것이다.
뎁시돈 또는 뎁시돈의 기본 골격을 가지는 뎁시돈 유도체는 이끼류가 고유하게 가지고 있는 2차 대사산물로서 자외선을 차단하고 항산화 효능을 가지고 있어 상대적으로 많은 자외선에 노출될 수 밖에 없는 고위도 지역에서도 이끼류들이 살 아남을 수 있게 하는 역할을 한다(K. Muller, Appl. Microbiol. Biotechnol. 56: 9-16, (2001), J. L. Mitchell, Monitoring and measurement of the environment; Toronto, (2002))고 알려져 있다.
그러나 이끼 추출물 및 뎁시돈, 뎁시돈 유도체가 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현을 억제하거나 카셉신 G의 효소 활성을 억제하여 매트릭스 메탈로프로테이나제1이 비활성형에서 활성형으로 전환되는 것을 저해하고 이로써 콜라겐 분해를 억제하여 자외선에 의한 피부 주름 생성을 억제한다는 보고가 아직까지는 없다.
이에 본 발명자들은 이러한 콜라겐 분해에 대한 이해 속에서 피부노화개선을 위해 콜라겐 분해를 억제하는 물질들을 계속하여 연구해온 결과, 이끼 추출물 및 그 활성성분인 뎁시돈 및 뎁시돈 유도체가 콜라겐을 분해하는 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현을 억제하거나 카셉신 G의 효소활성을 억제하여 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 효소 활성을 막아 콜라겐 분해를 억제한다는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 본 발명자들은 이끼 추출물 또는 뎁시돈, 뎁시돈 유도체를 포함하는 조성물의 예로써 피부 외용제를 만들어 동물모델에 도포한 결과 피부내 세포외기질 성분이 강화되어 주름생성이 억제되는 것을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현이나 활성을 억제하여 피부주름을 개선시키고, 궁극적으로 피부노화를 지연 또는 개선시킬 수 있는 조성물을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 이끼 추출물, 뎁시돈 및 뎁시돈 유도체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 주름 개선용 피부 외용제 조성물을 제공한다.
상기 유효성분은 매트릭스 메탈로프테이나제1의 발현을 억제하여 콜라겐 분해를 억제하고, 카셉신 G 효소 활성을 억제하여 콜라겐 분해를 억제하는 것임을 특징으로 한다.
본 발명에 의한 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체를 함유하는 피부 외용제 조성물은 자외선에 의한 콜라겐 분해를 억제하여 피부주름 및 탄력개선에 유효한 효능을 보임으로써 궁극적으로 피부노화 개선에 기여할 것으로 판단되고 향후 노화개선용 조성물로서 널리 사용될 수 있다.
본 발명에서는 이끼 추출물 또는 하기 화학식 1으로 표시되는 뎁시돈(Depsidone) 또는 뎁시돈의 기본골격을 가지는 뎁시돈 유도체를 함유하는 조성물을 제공하며, 상기 뎁시돈 유도체에는 하기 화학식 2에 나타낸 바와 같이 크립토스틱티놀라이드, 스틱틱산 및 노르스틱틱산이 포함된다. 본 발명의 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈의 기본 골격을 가지는 화합물을 함유하는 조성물은 콜라겐 분해를 억제하는 효능을 가져 피부 주름을 개선하고, 궁극적으로 피부 노화 개선 효과를 제공한다.
1. 크립토스틱티놀라이드(Cryptostictinolide)
2. 스틱틱산(Stictic acid)
3. 노르스틱틱산(Norstictic aicd)
본 발명에서 이용한 이끼 추출물 및 뎁시돈 및 뎁시돈 유도체를 분리하는데 사용한 이끼는 Cladoniaceae(사슴지의과) Cladonia(사슴지의속) Stellaris 이며, 이 외에도 뎁시돈 및 뎁시돈 유도체는 다음 이끼류에서도 추출할 수 있다. 하기에 나열되는 이끼류로부터 이끼 추출물을 얻고 그 이끼 추출물로부터 뎁시돈 및 뎁시돈 유도체를 추출하는 방법은 본 발명에서 Cladoniaceae(사슴지의과) Cladonia(사슴지의속) Stellaris에 대해 사용한 방법과 동일한 방법을 사용할 수 있다.
1. Cladoniaceae(사슴지의과) Dimelaena Oreina
2. Stictaceae Lobaria Pulmonaria
3. Parmeliaceae(매화지의과) Parmelia Spp
4. Parmeliaceae(매화지의과) Parmotrema Crinitum
5. Parmeliaceae(매화지의과) Pseudocyphellaria Crocata
6. Parmeliaceae(매화지의과) Rhizocarpon Polycarpum
7. Parmeliaceae(매화지의과) Usnea Articulata
8. Parmeliaceae(매화지의과) Usnea Rubicunda
본 발명의 피부 외용제 조성물은 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 크립토스틱티놀라이드, 스틱틱산 및 노르스틱틱산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 뎁시돈 유도체를 유효성분으로 함유하며, 시험관내(in vitro) 실험 및 생체내(in vivo) 실험을 근거로 볼 때 피부 외용제 조성물 총 중량에 대하여 0.001∼10 중량%, 바람직하게는 0.01∼5 중량%의 양으로 함유되는 것이 좋다. 이는 0.001 중량% 미만에서는 그 효과를 기대할 수 없고, 10 중량% 초과에서는 안전성 또는 제형상의 제조에 어려움 이 있기 때문이다.
또한, 본 발명의 피부 외용제 조성물은 1) 콜라겐을 분해하는 효소인 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현을 억제하고, 2) 매트릭스 메탈로프로테이나제1을 비활성형에서 활성형으로 바꾸어주는 효소인 카셉신 G의 효소활성을 억제하여 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 효소 활성을 저해함으로써 피부주름 방지 또는 개선에 효과적이다.
본 발명의 피부 외용제 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 팩, 젤 또는 피부 점착타입 화장료의 제형을 갖는 것으로 제형화될 수 있으며, 또한 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제와 같은 경피 투여형으로 제형화될 수 있다. 또한, 상기 외용제 조성물의 각 제형에 있어서, 상기한 필수 성분 이외의 다른 성분들은 기타 외용제의 제형 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.
이하, 실시예 및 시험예를 들어 본 발명의 구성 및 작용효과를 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명이 이들 실시예로만 한정되는 것은 아니다.
[참조예 1] 이끼 추출물의 제조
양건한 Cladonia(사슴지의속) Stellaris 210g을 갈아서 분쇄한 다음, 헥산(n-hexane) 200ml를 넣고 냉각콘덴서가 달린 추출기에서 3 시간 동안 끓여서 냉각시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각콘덴서가 달린 감압 증발기에서 건조 중량 1.32g의 이끼의 헥산 추출물을 얻었다.
[참조예 2] 이끼 추출물에서 뎁시돈, 뎁시돈 유도체의 분리
상기 참조예 1의 이끼 헥산 추출물을 실리카겔이 충진된 관의 상부에 장전하고 헥산-메틸알코올 혼합용매(1:1~0:1)와 에틸아세테이트를 이용하여 용출시켜 총 4개의 분획(A: 124.7 mg, B: 48.2 mg, C: 31.3 mg, D: 57.0 mg)을 얻었으며, 그 중 헥산-에틸아세테이트(1:1)로 용출시킨 B 분획을 모아 순환 원심 크로마토그래피(circular centrifugal chromatography)를 이용하여 분획하고 헥산-디에틸에테르(1:4, 100ml)로 용출하였다. 헥산-디에틸에테르 추출물 1.1g을 계속하여 실리카겔이 충진된 관의 상부에 장전하고 클로르포름-메탄올 혼합용매(1:0~0:1)를 이용하여 분리한 후, 톨루엔-에틸아세테이트-포름산(139:83:8)으로 TLC(thin layer chromatography)에 전개하여 7 개의 분리선을 얻고, 여기서 단일 물질로 뎁시돈(1mg), 크립토스틱티놀라이드(11.5mg), 스틱틱산(7mg), 노르스틱틱산(5mg)을 추출해내었다.
[시험예 1] 이끼 추출물 또는 뎁시돈, 뎁시돈 유도체에 의한 카셉신 G 효소활성 억제
96공 평판배양기에 카셉신 G 30mU와 기질(N-succinyl-ala-ala-pro-phe p-nitroanilide) 20mM을 포함한 완충용액 200 ml를 넣고, 이것을 37℃에서 3시간 반응시키면 기질이 효소에 의해 분해되어 노란색의 색깔을 띠게 된다. 이때, 카셉신 G 억제제가 같이 들어 있으면 기질이 효소에 의해 분해되는 것이 저해되어 노란색이 약해지게 된다. 카셉신 G의 효소활성이 떨어질수록 흡광도 값이 떨어지므로, 참고예 1 및 2에서 추출한 시험물질인 이끼 추출물, 뎁시돈, 뎁시돈 유도체를 0~400ppm의 농도로 처리한 후, 504nm에서 흡광도를 측정하여 상대적인 효소활성을 구하였으며, 이는 도 1에 그래프로 나타내었다.
그 결과, 도 1에서 볼 수 있는 것처럼, 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체는 카셉신 G의 효소활성을 효과적으로 억제할 수 있으며, 시험물질을 0~400ppm의 농도로 처리시 모든 시험물질이 농도 의존적으로 카셉신 G의 효소활성을 억제하는 것을 알 수 있었다. 또한, 카셉신 G 억제제가 없을 때(대조군)의 효소활성을 100%로 하였을 때, 효소활성을 대조군 대비 1/2로 억제하는 농도는 이끼 추출물이 약 100ppm, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체가 약 50ppm인 것으로 나타났다.
[시험예 2] 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체에 의한 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현 억제
인간 피부 섬유아세포(fibroblast)를 우태아혈청이 10% 들어간 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagles medium)에 넣어 37℃, 5% CO2 조건 하에서 배양하였다. 이렇게 배양한 세포를 6공 평판배양기(6 well microtiter plate)에 웰(well) 당 세포 수가 2 X 105이 되게 넣고, 세포가 부착한 후 우태아혈청이 없는 DMEM 배지로 갈아주고 70∼80% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 다음, 자외선 조 사기를 이용하여 세포에 자외선 B를 40 mJ/cm2로 조사하였다. 이때, 참고예 1 및 2에서 추출한 이끼 추출물(100, 50, 10 ppm), 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체(20, 10, 5ppm)를 자외선 조사 직후 세포에 처리하고 48시간 배양하였다. 48시간 배양 후 배양액에 분비된 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 양을 ELISA 키트(kit)를 이용하여 측정하였으며, 그 결과는 도 2에 나타내었다.
도 2를 보면, 자외선 B를 처리하면 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현이 약 2배 정도 증가하는데, 이를 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체가 효과적으로 억제하는 것을 확인할 수 있었다. 특히 이끼 추출물 100ppm, 뎁시돈, 뎁시돈 유도체 20ppm은 자외선을 조사하기 전, 세포가 평소에 만드는 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현을 반 이상 억제하는 것으로 확인되었다.
[시험예 3] 스틱틱산에 의한 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 비활성형에서 활성형으로 전환 억제
상기 시험예 1 및 2로부터 가장 활성이 좋았던 스틱틱산을 선택하여 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 활성 억제를 측정하였다. 인간 피부 섬유아세포(fibroblast)를 우태아혈청이 10% 들어간 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagles medium)에 넣어 37℃, 5% CO2 조건 하에서 배양하였다. 이렇게 배양한 세포를 6공 평판배양기(6 well microtiter plate)에 웰(well) 당 세포 수가 2 X 105이 되게 넣고, 세포가 부착한 후 우태아혈청이 없는 DMEM 배지로 갈아주고 70∼80% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 다음, 카셉신 G 1mU/ml과 참고예 2에서 추출한 스틱틱산(20, 10, 5 ppm)을 세포에 처리하고 48시간 배양한다. 48시간 배양 후 배양액의 단백질을 전기 영동으로 크기 별로 분리하였다. 이렇게 전기 영동으로 분리한 단백질 중 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 비활성형과 활성형은 항체(antibody)를 이용한 면역반응(Western blotting)으로 확인하였으며, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
매트릭스 메탈로프로테이나제1 비활성형이 카셉신 G에 의해 잘리면 좀 더 작은 크기의 활성형이 된다. 크기에 따라 단백질을 분리하는 전기영동을 이용하면 비활성형과 활성형을 구분해서 볼 수 있는데, 도 3에서 카셉신 G와 스틱틱산을 같이 넣어주면 농도 의존적으로 활성형의 발현이 줄어드는 것을 확인할 수 있었다. 특히 스틱틱산 20ppm은 대조군에 비해 활성형의 발현이 거의 없는 것을 볼 수 있었다. 평소에는 세포가 비활성형만을 만들다가 카셉신 G를 외부에서 넣어주면 비활성형의 일부분이 활성형이 되는데, 이때 스틱틱산을 같이 넣어주면 활성형의 전환이 억제되는 것이다.
[참조예 3] 실시예 1~5 및 비교예의 제조
상기 참조예 1~2에서 얻어진 이끼 추출물(실시예 1), 스틱틱산(실시예 2), 뎁시돈(실시예 3), 크립토스틱티놀라이드(실시예 4) 및 노르스틱틱산(실시예 5)을 가지고 하기 표 1의 조성으로 실시예 1~5의 피부 외용제 조성물을 제조하고, 이들 성분을 함유하지 않은 것을 비교예로 하여 제조하였다. 제조방법으로는 먼저 표 1 의 원료 1~6을 혼합하여 70℃에서 용해하고 수상으로 한 다음, 원료 7~14(비교예의 경우는 8~14)를 70℃에서 용해하여 오일상으로 하였다. 그런 다음, 상기 오일상을 수상에 첨가하고 호모믹서(일본 Tokushu Kika 사)로 교반하여 1차 유화하고, 원료 15를 첨가하여 점증시켰다. 기포를 제거한 후, 실온으로 냉각시켜 제조하였다.
| 성분 | 실시예1 | 실시예2 | 실시예3 | 실시예4 | 실시예5 | 비교예 | |
| 1 | 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 |
| 2 | 글리세린 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
| 3 | 부틸렌글리콜 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
| 4 | 히아루론산 추출물 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 5 | 베타글루칸 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 | 7.0 |
| 6 | 카모머 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 7 | 이끼 추출물 | 0.5 | - | - | - | - | - |
| 스틱틱산 | - | 0.5 | - | - | - | - | |
| 뎁시돈 | - | - | 0.5 | - | - | - | |
| 크립토스틱티놀라이드 | - | - | - | 0.5 | - | - | |
| 노르스틱틱산 | - | - | - | - | 0.5 | - | |
| 8 | 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
| 9 | 스쿠알란 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 10 | 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 11 | 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| 12 | 세테아릴 알코올 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 13 | 방부제 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 14 | 향 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 15 | 트리에탄올아민 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
[시험예 4] 무모생쥐 광노화 동물모델을 이용한 콜라겐 감소 억제 및 주름개선 효과 확인
실제 자외선에 의한 피부 주름개선 및 콜라겐 분해 억제 효능을 알아보기 위해서 약 7주령의 무모생쥐(SKH-1 female hairless mouse)를 이용하여 도포시험을 실시하였다. 상기의 표 1에서와 같이 실시예 1~5 및 비교예를 조제하여 무모생쥐의 등부위에 자외선조사와 함께 11주간 도포하였다. 자외선 조사는 격일로, 물질도포는 매일 진행하였고 이후 모사판(replica) 주름 분석방법을 통해 주름개선 효과를 확인하였으며, 그 결과는 도 4에 나타내었다. 도 4에서, R1은 깊은 주름, R2는 가는 주름, R3은 깊은 주름과 가는 주름의 평균 주름을 나타내며, R4와 R5는 피부표면의 거칠기 정도를 나타내는 것으로, R4는 약한 거칠기를 나타내고, R5는 강한 거칠기를 나타낸다.
또한 물질 도포가 끝난 후 무모생쥐의 등부위 피부를 생검하여 단백질을 얻은 후 콜라겐에 대한 웨스턴 블라팅(western blotting) 실험을 통해 자외선에 의한 콜라겐 감소 억제 효과를 확인하였으며, 그 결과는 도 5에 나타내었다.
도 4를 통해, 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체를 처리한 경우가 대조군(비교예)에 비해 주름의 정도를 나타내는 R1~R5의 값이 작게 나타난 것을 확인할 수 있으며, 따라서 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체를 처리하면 자외선에 의한 주름 생성이 효과적으로 억제됨을 알 수 있었다.
또한, 도 5를 통해 자외선에 의한 피부 내 콜라겐 감소가 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체에 의해 회복됨을 확인할 수 있었다.
이와 같이, 상기 시험예 1 내지 4의 결과로 볼 때, 본 발명에서 제시한 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체는 콜라겐을 분해하는 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 생성과 활성을 억제하여 자외선에 의한 콜라겐 분해를 막고 이로써 자외선에 의한 피부 주름 생성을 억제함을 알 수 있었다. 특히 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체가 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 활성을 억제할 수 있었던 것은 카셉신 G의 효소활성을 억제하여 카셉신 G가 매트릭스 메탈로프로테이나제1을 비활성형에서 활성형으로 전환하는 것을 억제했기 때문이다.
따라서, 본 발명에 의한 특히 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체를 함유하는 피부 외용제 조성물은 피부 노화개선에 효과적인 물질로서 사용될 수 있다.
도 1은 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체에 의한 카셉신 G 효소활성 억제 정도를 504nm에서의 흡광도를 측정하여 그래프로 나타낸 것이다.
도 2는 이끼 추출물, 뎁시돈 또는 뎁시돈 유도체에 의해 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현이 억제되는 것을 그래프로 나타낸 것이다.
도 3은 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 비활성형과 활성형을 보여주는 그림이다.
도 4는 무모생쥐를 이용한 광노화 동물모델에서 실시예 1~5의 장기 도포시 나타나는 주름개선에 대한 모사판(replica) 분석결과 그래프이다.
도 5는 무모생쥐를 이용한 광노화 동물모델에서 실시예 1~5가 자외선에 의한 콜라겐 분해를 억제하여 피부 내 콜라겐 양을 증진시킨 것을 나타내는 그래프이다.
Claims (6)
- 이끼 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름 개선용 피부 외용제 조성물.
- 하기 화학식 1로 표현되는 뎁시돈(Depsidone) 또는 뎁시돈 골격을 가지는 뎁시돈 유도체를 유효성분으로 함유하는 주름 개선용 피부 외용제 조성물.[화학식 1]
- 제2항에 있어서, 상기 뎁시돈 유도체는 크립토스틱티놀라이드, 스틱틱산 및 노르스틱틱산로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유효성분은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유효성분은 매트릭스 메탈로프로테이나제1의 발현을 억제하여 콜라겐 분해를 억제하는 것임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유효성분은 카셉신 G 효소 활성을 억제하여 콜라겐 분해를 억제하는 것임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070118635A KR20090052096A (ko) | 2007-11-20 | 2007-11-20 | 이끼 추출물 또는 그 유효 성분인 뎁시돈 또는 뎁시돈유도체를 함유하는 항노화 피부 외용제 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070118635A KR20090052096A (ko) | 2007-11-20 | 2007-11-20 | 이끼 추출물 또는 그 유효 성분인 뎁시돈 또는 뎁시돈유도체를 함유하는 항노화 피부 외용제 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20090052096A true KR20090052096A (ko) | 2009-05-25 |
Family
ID=40859981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020070118635A Ceased KR20090052096A (ko) | 2007-11-20 | 2007-11-20 | 이끼 추출물 또는 그 유효 성분인 뎁시돈 또는 뎁시돈유도체를 함유하는 항노화 피부 외용제 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20090052096A (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160078062A (ko) * | 2014-12-24 | 2016-07-04 | 순천대학교 산학협력단 | 슈도사이펠라리아 코리아세아 추출물, 또는 피스키오스포린 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 폐암 전이 억제용 조성물 |
| KR20160119439A (ko) * | 2016-10-05 | 2016-10-13 | 주식회사 더가든오브내추럴솔루션 | 항염증 효과가 있는 별꽃이끼 초음파 추출물 제조방법 |
-
2007
- 2007-11-20 KR KR1020070118635A patent/KR20090052096A/ko not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160078062A (ko) * | 2014-12-24 | 2016-07-04 | 순천대학교 산학협력단 | 슈도사이펠라리아 코리아세아 추출물, 또는 피스키오스포린 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 폐암 전이 억제용 조성물 |
| KR20160119439A (ko) * | 2016-10-05 | 2016-10-13 | 주식회사 더가든오브내추럴솔루션 | 항염증 효과가 있는 별꽃이끼 초음파 추출물 제조방법 |
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| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20071120 |
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Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20090825 Patent event code: PE09021S01D |
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Patent event date: 20100310 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PE06012S01D Patent event date: 20090825 Comment text: Notification of reason for refusal Patent event code: PE06011S01I |