KR20090058067A - 디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계수지 조성물 - Google Patents

디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계수지 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20090058067A
KR20090058067A KR1020070124682A KR20070124682A KR20090058067A KR 20090058067 A KR20090058067 A KR 20090058067A KR 1020070124682 A KR1020070124682 A KR 1020070124682A KR 20070124682 A KR20070124682 A KR 20070124682A KR 20090058067 A KR20090058067 A KR 20090058067A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
vinyl chloride
weight
parts
resin composition
wallpaper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1020070124682A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101010065B1 (ko
Inventor
김옥선
이계석
홍칠의
이규일
공동화
김재구
전병규
김미영
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020070124682A priority Critical patent/KR101010065B1/ko
Publication of KR20090058067A publication Critical patent/KR20090058067A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101010065B1 publication Critical patent/KR101010065B1/ko
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/12Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

본 발명은 염화비닐계 수지와 가소제를 포함하는 벽지용 염화비닐 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명에서 사용되는 가소제는 디이소노닐테레프탈레이트 단독 또는 디이소노닐테레프탈레이트와 다른 가소제의 혼합물이며, 본 발명의 조성물은 염화비닐계 수지 100 중량부, 가소제 50 ~ 120 중량부, 안정제 0.5 ~ 7 중량부, 발포제 0.5 ~ 5 중량부, 충전제 30 ~ 120 중량부 및 지당 1 ~ 20 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 벽지용 염화비닐계 수지 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 휘발성 유기화합물의 방출량이 적어 환경에 대한 안정성이 높고, 초기 점도가 낮으며 우수한 경시 점도 안정성을 구현할 수 있으며, 나아가 열안정성도 개선된 벽지용 염화비닐계 수지 조성물을 제공하는 효과가 있다.
가소제, 염화비닐계 수지 조성물, 벽지용, 휘발성 유기 화합물, 환경안정성, 저점도, 경시 점도 안정성, 열안정성

Description

디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계 수지 조성물 {Vinyl chloride based resin composition containing diisononyl terephthalate(DINTP) for wallcoverings}
본 발명은 염화비닐계 수지와 가소제를 포함하는 벽지용 염화비닐 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 휘발성 유기 화합물(Volatile Organic Compounds: VOCs)의 발생량을 최소화하여 환경에 대한 안정성이 높고, 점도 안정성이 우수하며 열안정성이 향상되어 벽지용에 매우 적합한 염화비닐계 수지 조성물에 관한 것이다.
염화비닐계 수지는 염화비닐의 단독 중합체 및 염화비닐을 50% 이상 함유한 혼성 중합체로서, 현탁중합과 유화중합으로 제조되는 5대 범용 열가소성 플라스틱 수지 중의 하나이다.
그 중에서 유화중합으로 제조되는 폴리염화비닐 수지는 가소제 (Plasticizer), 안정제(Stabilizer), 충전제(Filler), 발포제(Blowing Agent), 안료(Pigment), 점도 조절제(Viscosity Depressant), 지당(TiO2) 및 특수한 기능을 갖 는 부원료를 혼합하여 플라스티졸(Plastisol) 형태로 코팅 성형과 몰드 코팅 성형 가공법을 통해 바닥재, 벽지, 타포린, 인조피혁, 장난감(Toy), 자동차 하부 코팅재 등에 광범위하게 사용된다.
특히, 벽지는 60% 이상이 염화비닐계 수지를 이용하여 만들며, 이 업종의 경우 친환경 인증서인 HB마크 획득 관련하여 휘발성 유기 화합물의 발생량을 최소화해야 하는 문제에 직면해 있다. 벽지용 염화비닐계 수지의 휘발성 유기 화합물의 발생은 주로 부원료로 사용되는 안정제와 점도 조절제, 유성 인쇄시 사용되는 휘발성 유기 용제에 기인되나 가소제도 어느 정도 관여하는 것으로 보고되고 있다.
염화비닐계 수지에 사용되는 가소제는 주로 에스테르계 가소제로, 특히 DEHP(Di-2-EthylHexyl Phthalate), DBP(Di-Butyl Phthalate), DIDP(Di-IsoDecyl Phthalate), BBP(Butyl Benzyl Phthalate), DINP(Di-IsoNonyl Phthalate), DNOP(Di-n-Octyl Phthalate) 등이 가장 널리 사용되고 있다. 이러한 에스테르계 가소제들은 단독 사용시 휘발성 유기 화합물 발생량을 줄이는데 한계가 있으며, 이를 보완할 수 있는 가소제 개발이 시급하다.
상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명은 염화비닐 수지, 가소제, 기타 첨가제 등 구성 성분의 함량을 최적으로 함으로써 휘발성 유기 화합물 발생량을 최소화하여 환경에 대한 안정성이 높고, 초기 점도가 낮으며 경시 점도 안정성이 우수하며, 열안정성이 우수한 벽지용 염화 비닐 수지 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명된 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 염화비닐계 수지와 가소제를 포함하는 벽지용 염화비닐 수지 조성물에 있어서, 가소제는 디이소노닐테레프탈레이트 단독 또는 다른 가소제와 혼합 사용하는 것을 특징으로, 가소제의 함량은 염화비닐계 수지 100 중량부에 대하여 50 ~ 120 중량부인 것이 바람직하고, 70 ~ 90 중량부인 것이 더욱 바람직하다.
본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은 또한 염화비닐계 수지 100 중량부에 대하여, 안정제 0.5 ~ 7 중량부, 발포제 0.5 ~ 5 중량부, 충전제 30 ~ 120 중량부 및 지당 1 ~ 20 중량부로 이루어진 그룹으로부터 최소한 1 이상 선택되는 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따르면 염화비닐계 수지 조성물에 있어서, 디이소노닐테레프탈레이트(diisononyl terephthalate, DINTP) 단독 또는 이것과 다른 가소제와의 혼합물을 가소제로 포함하고 또한 안정제, 발포제, 충전제, 지당을 적절하게 조합함으로써 기존 벽지에서 문제된 휘발성 유기 화합물 발생량을 최소화하여 환경에 대한 안정성이 높아 HB 마크 획득에 유리한 물성을 구현할 수 있으며, 벽지용에 매우 적합한 플라스티 졸의 저점도화 및 경시 점도 안정성, 열안정성을 가지는 벽지용 염화비닐 수지 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명자들은 종래에 가소제로 사용되는 DEHP(디-2-에틸헥실프탈레이트)와 DINP(디이소노닐프탈레이트) 대비 플라스티졸의 초기 점도가 낮고 경시 점도 안정성이 우수하여 벽지 코팅 속도 (즉, 생산 속도)를 높일 수 있으며, 휘발성 유기 화합물의 발생을 최소화하여 환경에 대한 안정성이 높아 HB마크 획득에 유리한 DINTP 가소제를 포함하는 벽지용 염화비닐 수지 조성물을 개발하였다.
특히, 본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은 바람직하게는 플라스티 졸의 BF 초기 점도가 9,000 ~ 12,000 cP·s 이며, 1일 점도 경시율은 110% 미만 정도이다. 또한, 한국공기청정협회가 제정한 친환경 건축자재 단체품질인증 규정에 의하여 테스트할 때 포름알데히드(HCHO)의 방출량이 0.015 ㎎/㎡h 미만이고 총휘발성 유기 화합물(TVOCs)의 방출량이 0.10 ㎎/㎡h 미만이 바람직하다. 그리고, 기존의 다른 가소제와 혼합 사용할 경우 230 oC에서 70초 가열한 완제품의 백색도 (white index, WI)가 80 이상이다.
본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은 환경에 대한 안정성이 높고, 초기 점도가 낮으며, 우수한 경시 점도 안정성을 구현할 수 있다.
이하 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
먼저, 본 발명의 조성물에서 사용되는 디이소노닐테레프탈레이트 (DINTP) 가소제는 다음과 같은 방법에 의해 제조할 수 있다.
테레프탈산(terephthalic acid)과 이소노나놀(isononanol)을 원료로 하는 에스테르화(esterification) 반응에 의한 제조 방법 및 디메틸 테레프탈레이트(dimethyl terephthalate)와 이소노나놀(isononanol)을 원료로 하는 에스테르 교환 반응에 의한 제조 방법, 또는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(polyethylene terephthalate) 또는 폴리부틸렌 테레프탈레이트(polybutylene terephthalate) 등의 폴리에스테르(polyester) 수지와 이소노나놀(isononanol)을 원료로 하여 분해 에스테르 교환 반응(degradative trans esterification)에 의한 제조 방법 등이 있다.
디이소노닐테레프탈레이트의 제조 과정에서 반응 촉진을 위해 촉매를 이용할 수 있는데 이는 반응 온도에 따라 다르다.  일반적으로 반응은 130 ~ 280 ℃에서 이루어지는데, 적정 온도에 맞추어 다양한 촉매가 사용된다.  예를 들면, 테트라 이소부틸티타네이트(tetra-isobutyl titanate, TIBT), 테트라이소프로필티타네이트 (tetra-isopropyl titanate, TIPT), 디부틸틴옥사이드(dibutyl tin oxide), 파라톨 루엔 술폰산(para-toulene sulfonic acid, PTSA) 등이 선택적으로 사용될 수 있다.  특히 파라톨루엔 술폰산 또는 테트라이소프로필티타네이트가 바람직하지만 여기에 한정되는 것은 아니다.
상기 에스테르화 반응이 완결된 후의 후처리는 특별히 한정되지 않지만, 과잉의 원료를 감압 증류 등의 방법으로 제거하고, 예를 들면 NaOH, KOH, Na2CO3 수용액 등과 같은 염기성 용액으로 중화할 수 있다. 그런 다음 결과물을 물로 세척하고, 선택적으로 감압하여 탈수시킴으로써 건조시키고, 여기에 흡착제를 넣은 후 여과하여 최종적인 가소제 조성물을 얻을 수 있다.
이어서, 본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물에 대하여 설명한다.  본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은 초기 점도가 낮고 경시 점도 안정성이 우수하며, 휘발성 유기 화합물의 발생을 최소화하여 환경 안정성을 갖는다. 특히, 본 발명에 따른 벽지용 염화비닐 계 수지 조성물은 디이소노닐테레프탈레이트를 가소제로서 포함한다. 이러한 디이소노닐테레프탈레이트 가소제는 분자량이 같은 디이소노닐 프탈레이트(diisononyl phthalate, DINP)와 비교하여 볼 때 가열 감량이 낮아 내열성이 우수하며, 휘발성 유기화합물의 발생이 적어 환경에 대한 안정성이 높아 벽지용으로 특히 적합하다. 종래 사용되는 가소제의 대부분은 본 발명에서 디이소노닐테레프탈레이트와 혼합 사용할 수 있고, 그 중 한 가지 이상을 포함할 수 있다.
본 발명은 가소제로서 디이소노닐테레프탈레이트를 사용할 수 있으며, 본 발 명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은, 염화비닐수지 100 중량부에 대하여, 상기 가소제 50 ~ 120 중량부, 더욱 바람직하게는 70 ~ 90 중량부를 포함한다.  또한 혼합 사용할 경우 가소제는 10 ~ 100 중량%의 디이소노닐테레프탈레이트와 0 ~ 90 중량%의 디옥틸테레프탈레이트로 이루어질 수 있다. 본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물에서 가소제가 50 중량부 미만으로 포함된 경우 플라스티졸의 점도가 낮아 가공성이 저하되는 문제점이 있고, 120 중량부를 초과하여 포함된 경우 블리드 현상(bleeding effect, 가소제가 성형품의 표면으로 나오는 현상)이 일어나기 쉽고, 발포셀 상태가 좋지 않게 되는 경향이 있다. 
본 발명에 따른 염화비닐 수지 조성물은 발포제, 안정제, 보조 안정제, 충전제, 지당(TiO2) 등과 같은 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 염화비닐 수지 조성물에서 향상시키고자 하는 물성에 따라 적합하게 선택될 수 있고, 본 발명에 따른 조성물은 상기 첨가제들을 하나 이상 포함할 수 있다.
더욱 구체적으로, 본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은 염화비닐계 수지 100 중량부에 대하여, 상기 가소제 50 ~ 120 중량부, 안정제 0.5 ~ 7 중량부, 발포제 0.5 ~ 5 중량부, 충전제 30 ~ 120 중량부 및 지당(TiO2) 1 ~ 20 중량부를 포함한다.  이것은 벽지용에서 요구되는 플라스티졸의 저점도화 뿐만 아니라 발포 물성을 만족하는 최적의 배합이다.
안정제는, 염화비닐 수지 조성물에 있어서, 폴리염화비닐에서 HCl이 분리되어 발색단인 폴리엔 구조를 형성하여 주쇄의 절단, 가교 현상을 일으켜 발생하는 여러 가지 물성 변화를 예방하는 목적으로 첨가될 수 있다.  상기 안정제는 Ca-Zn계 화합물; Ba-Zn계 화합물; 머캡티드(Mercaptide)계 화합물, 말레인산계 화합물 또는 카르복실산계 화합물과 같은 유기 Tin계 화합물; Mg-스테아레이트, Ca-스테아레이트, Pb-스테아레이트, Cd-스테아레이트, 또는 Ba-스테아레이트 등과 같은 메탈릭 비누계 화합물; 페놀계 화합물; 인산 에스테르계 화합물; 또는 아인산 에스테르계 화합물 등일 수 있으며, 용도에 맞게 선택적으로 사용될 수 있다.  본 발명에서는 특히 Ca-Zn계 화합물, 바람직하게는 Ca-Zn계 복합 유기화합물이 사용될 수 있다. 상기 본 발명에 따른 염화비닐 수지 조성물에서 상기 안정제는, 바람직하게는 0.5 ~ 7 중량부, 더욱 바람직하게는 1 ~ 4 중량부가 포함될 수 있다.  안정제가 0.5 중량부 미만으로 포함된 경우 열안정성이 떨어지는 문제점이 있고, 7 중량부 초과하여 포함된 경우 필요 이상의 열안정성이 발현되는 문제점이 있다.
또한, 본 발명의 조성물에서 사용되는 발포제로는 화학적 발포제 또는 물리적 발포제 단독 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 화학적 발포제로는 특정온도 이상에서 분해되어 가스를 생성하는 화합물이면 특별히 제한하지 않으며, 아조디카본아미드(azodicarbonamide), 아조디소뷰티로니트릴(azodiisobutyro-nitrile), 벤젠설포닐하이드라지드 (benzenesulfonhydrazide), 4,4-옥시벤젠설포닐-세미카바자이드(4,4-oxy benzene sulfonyl-semicarbazide), p-톨루엔 설포닐 세미-카바자이드(p-toluene sulfonyl semi-carbazide), 바륨아조디카르복실레이트(barium azodicarboxylate), N,N'-디메틸-N,N'-디니트로소테레프탈 아미드(N,N'-dimethyl-N,N'-dinitrosoterephthalamide), 트리하이드라지노트리아진(tri hydrazino triazine) 등을 예로 들 수 있다. 또한 중탄산나트륨, 중탄산 칼륨, 중탄산암모늄, 탄산나트륨, 탄산암모늄 등을 예로 들 수 있다. 또한, 물리적 발포제로는 이산화탄소, 질소, 아르곤, 물, 공기, 헬륨 등의 무기 발포제 또는 1 내지 9개의 탄소 원자를 포함하는 지방족 탄화수소 화합물(aliphatic hydrocarbon), 1 내지 3개의 탄소 원자를 포함하는 지방족 알코올(aliphatic alcohol), 1 내지 4개의 탄소원자를 포함하는 할로겐화 지방족 탄화수소화합물(halogenated aliphatic hydrocarbon) 등의 유기발포제를 들 수 있다. 상기와 같은 화합물들의 구체적인 예를 들면, 지방족 탄화수소 화합물로서 메탄, 에탄, 프로판, 노말부탄, 아이소부탄, 노말펜탄, 아이소펜탄, 네오펜탄 등이 있으며, 지방족 알코올로서 메탄올, 에탄올, 노말프로판올, 아이소프로판올 등이 있고, 할로겐화 지방족 탄화수소 화합물로서 메틸 플루오라이드(methyl fluoride), 퍼플루오로메탄 (per fluoromethane), 에틸 플루오라이드(ethyl fluoride), 1,1-디플루오로 에탄(1,1-difluoroethane, HFC-152a), 1,1,1-트리플루오로에탄(1,1,1-tri fluoroethane, HFC-143a), 1,1,1,2-테트라플루오로에탄(1,1,1,2-tetra fluoroethane, HFC-134a), 1,1,2,2-테트라플루오로에탄(1,1,2,2-tetra fluoromethane, HFC-134), 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄(1,1,1,3,3-penta fluorobutane, HFC-365mfc), 1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판(1,1,1,3,3-pentafluoropropane, HFC.sub.13 245fa), 펜타플루오로에탄(pentafluoro ethane), 디플루오로메탄(difluoromethane), 퍼플루오로에탄(perfluoro ethane), 2,2-디플루오로프로판(2,2-difluoropropane), 1,1,1-트리플루오 로프로판(1,1,1-trifluoropropane), 퍼플루오로프로판(perfluoropropane), 디클로로프로판(dichloropropane), 디플루오로프로판(difluoropropane), 퍼플루오로부탄(perfluorobutane), 퍼플루오로사이클로부탄(perfluorocyclo butane), 메틸 클로라이드(methyl chloride), 메틸렌 클로라이드(methylene chloride), 에틸 클로라이드(ethyl chloride), 1,1,1-트리클로로에탄 (1,1, 1-trichloroethane), 1,1-디클로로-1-플루오로에탄(1,1-dichloro-1-fluoro ethane, HCFC-141b), 1-클로로-1,1-디플루오로에탄(1-chloro-1,1-difluoro ethane, HCFC-142b), 클로로디플루오로메탄(chlorodifluoromethane, HCFC-22), 1,1-디클로로-2,2,2-트리플루오로에탄(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoro ethane, HCFC-123), 1-클로로-1,2,2,2-테트라플루오로에탄(1-chloro-1,2,2, 2-tetrafluoroethane, HCFC-124), 트리클로로모노플루오로메탄 (trichloro monofluoromethane, CFC-11), 디클로로디플루오로 메탄(dichlorodifluoro methane, CFC-12), 트리클로로트리플루오로에탄 (trichlorotrifluoroethane, CFC-113), 1,1,1-트리플루오로에탄(1,1,1-trifluoroethane), 펜타플루오로 에탄(pentafluoroethane), 디클로로테트라플루오로에탄(dichlorotetra fluoroethane, CFC-114), 클루오로헵타플루오로프로판(chloroheptafluoro propane), 디클로로헥사플루오로프로판(dichloro hexafluoropropane) 등을 들 수 있다. 상기와 같은 발포제의 함량은 염화비닐계 수지 100 중량부에 대하여 0.5 ~ 5 중량부인 것이 바람직한데, 이는 발포제의 함량이 너무 적은 경우에는 발포를 하기 위한 가스의 생성량이 너무 적어 발포효과가 미미하거나 전혀 기대할 수가 없고, 너무 많은 경우에는 가스의 생성량이 너무 많아 요구되는 물성을 기대하기 어렵기 때문이다.
본 발명의 조성물에 충전제를 첨가함으로써, 염화비닐계 수지 조성물의 생산성, 건조 상태의 감촉(Dry touch 감)을 향상시킬 수 있다. 상기 충전제는 탄산칼슘, 클레이, 탈크 (Talc) 또는 규조토 등일 수 있다.  상기 본 발명에 따른 염화비닐계 수지 조성물에서 상기 충전제는 바람직하게는 30 ~ 120 중량부, 더욱 바람직하게는 50 ~ 100 중량부 포함될 수 있다.  충전제가 50 중량부 미만으로 포함된 경우 치수안정성과 경제성이 낮아지는 문제점이 있고, 100 중량부 초과하여 포함된 경우 발포 표면이 좋지 않으며, 가공성이 저하되는 문제점이 있다.
본 발명의 조성물에 지당(TiO2)을 첨가함으로써, 염화비닐계 수지 조성물의 백색도 및 은폐성을 향상시킬 수 있다. 상기 본 발명에 따른 염화비닐계 수지 조성물에서 상기 지당은 바람직하게는 1 ~ 20 중량부, 더욱 바람직하게는 3 ~ 15 중량부가 포함될 수 있다. 지당이 3 중량부 미만으로 포함된 경우, 백색도 및 은폐성이 떨어져 인쇄 후 색깔이 제대로 나오지 않으며, 15 중량부를 초과하여 포함된 경우, 발포 표면이 저하되는 문제점이 있다.
본 발명에 따른 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은 염화비닐계 수지, 상기 가소제 및 선택적으로 첨가제를 사용하여 일반적으로 알려진 방법에 의하여 제조될 수 있으며, 그 방법에 있어서 특별히 한정되지는 않는다.
이와 같이 형성되는 본 발명의 벽지용 염화비닐계 수지 조성물은 디이소노닐테레프탈레이트(DINTP)를 가소제로 포함하고 또한 벽지용으로 적용되기에 적합한 물성을 얻을 수 있는 발포제 등의 첨가제들의 배합비를 최적화함으로써 플라스티 졸의 저점도화, 우수한 경시 점도 안정성 및 환경친화성을 제공한다. 따라서, 본 발명에 따른 염화비닐계 수지 조성물은 바람직하게는 벽지에 적용되어 플라스티졸의 BF 초기 점도가 9,000 ~ 12,000 cP·s이며, 1일 점도 경시율은 110% 미만 정도이며, 한국공기청정협회가 제정한 친환경 건축자재 단체품질인증 규정에 의하여 테스트할 때 포름알데히드의 방출량이 0.015 ㎎/㎡h 미만이고 총휘발성유기화합물의 방출량이 0.10 ㎎/㎡h 미만인 것이 바람직하다. 이러한 경시 점도 안정성 및 환경친화성은 기존에 사용되는 DEHP 또는 DINP 등의 가소제를 사용하여서는 얻을 수 없는 것이었으며, 본 발명의 염화비닐계 수지 조성물이 적용된 벽지에 이르러서야 얻을 수 있게 된 것이다.
또한, 기존에 사용되는 DEHP, DINP, DOTP 등의 에스테르계 가소제와 디이소노닐테레프탈레이트(DINTP)를 혼합하여 사용할 경우 열안정성이 230 oC에서 70초 가열하여 백색도(white index, WI)가 80 이상으로 벽지용으로 더욱 최적화 된 조성물을 제공할 수 있다.
이하에서, 본 발명을 실시예를 통하여 더욱 구체적으로 설명한다. 다만 하기의 실시예들은 단지 본 발명의 예시일 뿐이므로 본 발명의 범위가 이것들에 의하여 한정되는 것으로 이해되어서는 아니된다.
<가소제 조성물의 제조>
제조예 1
교반기와 응축기가 부착된 4구 2L 둥근 플라스크에 테레프탈산 249.21g, 이소노나놀 781.38g과 촉매인 테트라이소프로필티타네이트 (tetra-isopropyl titanate, TIPT) 1.00 g을 넣고 질소 분위기 하에서 교반하면서 220 ℃까지 승온시켜, 반응 생성수를 제거하면서, 9 시간 동안 반응을 진행하였다.
반응 후 미반응 물질인 테레프탈산과 과잉의 이소노나놀은 150 ~ 220 ℃에서 진공 펌프를 이용하여 감압 제거하였고, 10 중량%의 수산화 나트륨 용액과 10 중량%의 망초 용액을 이용하여 중화 수세 과정을 순차적으로 실시하여 감압하에 탈수를 한 후, 물이 제거된 반응물에 흡착제를 넣고 여재를 넣어 여과 한 후, 최종적으로 순도 99.7%의 디이소노닐테레프탈레이트(DINTP)를 얻었다.
<염화비닐 수지 조성물의 제조>
하기와 같은 방법으로, 표 1의 조성비에 따라서 각 성분을 혼합하고 코팅하여 제조예 1의 가소제를 사용한 본 발명에 따른 염화비닐 수지 조성물 실시예 1 내지 5를 제조하였고, 한편, 표 1의 조성비에 따라서 각 성분을 혼합하고 코팅하여 염화비닐수지 조성물 비교예 1 내지 2 를 제조하였다.
실시예
실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 2 에서 얻은 염화비닐 수지 조성물을 이용하여 제조한 플라스티졸 및 시편에 대하여 다음과 같은 방법으로 초기 점도, 1일 경시 점도, 경시율, HB 마크 (총휘발성 유기화합물(TVOC) 및 포름알데히드(HCHO))를 평가하였으며, 그 결과는 표 2 에 나타내었다. 
실시예 1
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 상기 가소제 DINTP 70 중량부, 안정제 3 중량부, 발포제 3 중량부, 충전제 80 중량부, 지당 15 중량부를 다단계 분할 투입 배합 방식에 따라 교반/숙성 후 벽지용 원지 상에 0.1 ~ 0.2mm 두께로 코팅 후 발포 챔버에서 165 oC에서 40초 동안 가열하여 반제품을 제조하고, 인쇄 공정과 엠보 공정에서 230 oC에서 40초 가열한 후 최종 벽지 제품을 제조하였으며, 각 물성적 특성은 표 2에 표기하였다.
실시예 2
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 상기 가소제 DINTP 75 중량부로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였으며, 각 물성적 특성은 표 2에 표기하였다.
실시예 3
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 상기 가소제 DINTP 80 중량부로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였으며, 각 물성적 특성은 표 2에 표기하였다.
실시예 4
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 상기 가소제 DINTP 85 중량부로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였으며, 각 물성적 특성은 표 2에 표기하였다.
실시예 5
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 상기 가소제 DINTP 90 중량부로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였으며, 각 물성적 특성은 표 2에 표기하였다.
비교예 1
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 가소제로 DEHP(Di-2-ethylhexyl phthalate) 70 중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였으며, 각 물성적 특성은 표 2에 표기하였다.
비교예 2
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 가소제로 DINP(Di-isononyl phthalate) 70 중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였으며, 각 물성적 특성은 표 2 에 표기하였다.
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 비교예1 비교예2
폴리염화비닐 100 100 100 100 100 100 100
DINTP 70 75 80 85 90 - -
DEHP - - - - - 70 -
DINP - - - - - - 70
안정제 3 3 3 3 3 3 3
발포제 3 3 3 3 3 3 3
충전제 80 80 80 80 80 80 80
지당 15 15 15 15 15 15 15
(성능 평가)
브룩필드 ( Brookfield , BF ) 점도
분체상의 페이스트 폴리염화비닐 수지 100 중량부를 포함하여 상기 표 1의 조성으로 800 rpm에서 10분 동안 혼합하여 플라스티졸을 제조한 후, 진공탈포하여 브룩필드 점도계를 사용하여 초기 점도를 측정하였다. 그런 다음 25 oC 항온조에 24시간 보관 후 1일 경시 점도를 측정하였다.
경시율
측정한 플라스티 졸의 초기 점도와 1일 경시 점도의 비율로, 다음 식으로 계산할 수 있다.
경시율 (%) = (1일 경시 점도/초기 점도) ×100
HB 마크
HB 마크는 국내외에서 생산되는 건축자재에 대한 유기화합물(TVOC, HCHO) 방출 강도를 한국공기청정협회가 제정한 친환경 건축자재 단체품질인증 규정에 의하여 공인시험기관에서 엄격하고 철저한 품질인증시험을 한 후 그 결과에 따라 제품에 인증등급을 부여하는 마크이다. 벽지의 인증 등급은 아래의 표에 의해 결정되 며, 인증 마크에 클로버 개수로 등급이 표시된다.클로버의 개수가 5개이면 최우수, 4개는 우수, 3개는 양호, 2개는 일반I, 1개는 일반II으로 구분한다.
단위 (㎎/㎡h)
구분 벽지
표시(5개) ooooo TVOC 0.10 미만
HCHO 0.015 미만
표시(4개) oooo TVOC 0.10 이상~0.20 미만
HCHO 0.015 이상~0.05 미만
표시(3개) ooo TVOC 0.20 이상~0.40 미만
HCHO 0.05 이상~0.12 미만
표시(2개) oo TVOC 0.40 이상~2.00 미만
HCHO 0.12 이상~0.60 미만
표시(1개) o TVOC 2.00 이상~4.00 미만
HCHO 0.60 이상~1.25 미만
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 비교예1 비교예2
초기점도 (cP·s) 11,600 10,700 10,100 9,800 9,200 12,800 13,200
1일경시점도 (cP·s) 12,200 11,300 10,600 10,400 9,700 14,500 15,000
경시율(%) 105 106 105 106 105 113 114
HB 마크 TVOC 0.07 0.07 0.09 0.10 0.12 3.15 1.78
HCHO 0.009 0.009 0.010 0.05 0.05 1.06 0.49
상기 표 2로부터, 실시예 1 내지 5는 비교예 1과 2에 비하여 초기 점도가 낮으며, 경시율 또한 낮아 점도 안정성 또한 우수하고, 친환경 인증서 HB 마크 획득에 유리함을 알 수 있다. 즉, 일부 실시예는 HB마크 클로버 5개에 해당하며, 일부 실시예는 클로버 4개 정도에 해당하는 것으로서 친환경 인증서 HB 마크 획득에 유리하다.
또한, 실시예 5의 경우 DINTP 가소제는 90 중량부까지 비교예 1,2의 범용 가소제 DEHP와 DINP에 비해 플라스티졸의 저점도화 및 경시 점도 안정성이 동등 이상의 수준을 보임을 확인할 수 있다.
또한, 하기와 같은 방법으로, 표 3의 조성비에 따라서 각 성분을 혼합하고 코팅하여 제조예 1의 가소제를 사용한 본 발명에 따른 염화비닐 수지 조성물 실시예 6 내지 8와 비교예 3을 제조하였다.
실시예 6
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 상기 가소제 90 중량부 중 DINTP 81 중량부, DEHP 9 중량부, 안정제 3 중량부, 발포제 3 중량부, 충전제 80 중량부, 지당 15 중량부를 다단계 분할 투입 배합 방식에 따라 교반/숙성 후 벽지용 원지 상에 0.1 ~ 0.2mm 두께로 코팅 후 발포 챔버에서 165 oC에서 40초 동안 가열하여 반제품을 제조하고, 인쇄 공정과 엠보 공정에서 230 oC에서 70초 가열한 후 최종 벽지 제품을 제조하였으며, 물성적 특성은 표 4에 표기하였다.
실시예 7
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 가소제 90 중량부 중 DINTP 81 중량부, DINP 9 중량부를 투입한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일하게 제조하였으며, 물성적 특성은 표 4에 표기하였다.
실시예 8
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 가소제 90 중량부 중 DINTP 81 중량부, DOTP 9 중량부를 투입한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일하게 제조하였으며, 물성적 특성은 표 4에 표기하였다.
비교예 3
폴리염화비닐 수지 100 중량부에 대하여 가소제 DINTP 단독으로 90 중량부 투입한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일하게 제조하였으며, 물성적 특성은 표 4에 표기하였다.
실시예6 실시예7 실시예8 비교예3
폴리염화비닐 100 100 100 100
DINTP 81 81 81 90
DEHP 9 - - -
DINP - 9 - -
DOTP - - 9 -
안정제 3 3 3 3
발포제 3 3 3 3
충전제 80 80 80 80
지당 15 15 15 15
(성능 평가)
백색도( White index , WI ) 측정
벽지 반제품을 Mathis oven을 이용하여 230 oC에서 70초 동안 가열한 후 색차계로 WI를 측정한다.
실시예6 실시예7 실시예8 비교예3
WI 83 85 95 80
상기 표 4로부터, 실시예 6 내지8 에서 WI가 80 이상인 것으로 보아 벽지용으로 응용이 가능한 것을 확인할 수 있으며, DINTP와 DOTP를 혼합해서 사용하는 것이 더욱 바람직한 것을 확인할 수 있다.

Claims (9)

  1. 염화비닐계 수지와 가소제를 포함하는 염화비닐계 수지 조성물에 있어서,
    상기 가소제는 디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 가소제의 함량은 상기 염화비닐계 수지 100 중량부에 대하여, 50 ~ 120 중량부인 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 가소제의 함량은 상기 염화비닐계 수지 100 중량부에 대하여, 70 ~ 90 중량부인 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 가소제는 10 ~ 100 중량%의 디이소노닐테레프탈레이트와 0 ~ 90 중량%의 다른 가소제로 이루어진 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 다른 가소제는 DEHP, DBP, DOP, DINP 및 DOTP로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  6. 제 1 항에서 제 5 항까지의 항들 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 염화비닐계 수지 100 중량부에 대하여, 안정제 0.5 ~ 7 중량부, 발포제 0.5 ~ 5 중량부, 충전제 30 ~ 120 중량부 및 지당 1 ~ 20 중량부로 이루어진 그룹으로부터 최소한 1 이상 선택되는 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  7. 제 1 항에서 제 5 항까지의 항들 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 염화비닐계 수지 조성물은 한국공기청정협회가 제정한 친환경 건축자재 단체품질인증 규정에 의하여 테스트할 때 포름알데히드의 방출량이 0.015 ㎎/㎡h 미만이고 총휘발성유기화합물의 방출량이 0.10 ㎎/㎡h 미만인 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  8. 제 1 항에서 제 5 항까지의 항들 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 염화비닐계 수지 조성물은 초기 플라스티 졸의 BF 초기 점도가 9,000 ~ 12,000 cP·s 이며, 1일 점도 경시율은 110% 미만인 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
  9. 제 1 항에서 제 5 항까지의 항들 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 염화비닐계 수지 조성물은 230 oC 에서 70초 가열하였을 때의 백색 도(WI)가 80 이상인 것을 특징으로 하는
    벽지용 염화비닐계 수지 조성물.
KR1020070124682A 2007-12-04 2007-12-04 디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계수지 조성물 Expired - Fee Related KR101010065B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070124682A KR101010065B1 (ko) 2007-12-04 2007-12-04 디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계수지 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070124682A KR101010065B1 (ko) 2007-12-04 2007-12-04 디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계수지 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090058067A true KR20090058067A (ko) 2009-06-09
KR101010065B1 KR101010065B1 (ko) 2011-01-24

Family

ID=40988601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070124682A Expired - Fee Related KR101010065B1 (ko) 2007-12-04 2007-12-04 디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계수지 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101010065B1 (ko)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012069285A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-31 Evonik Oxeno Gmbh Diisononylterephthalat (dint) als weichmacher für thermoplastische anwendungen
WO2012069278A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-31 Evonik Oxeno Gmbh Polymer-zusammensetzung enthaltend dint als weichmacher
WO2012069283A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-31 Evonik Oxeno Gmbh Dint in geschäumten pvc-pasten
WO2012099382A3 (ko) * 2011-01-18 2012-11-29 한화케미칼 주식회사 디에틸헥실사이클로헥산을 포함하는 벽지용 염화비닐계 수지 조성물
WO2016064125A1 (ko) * 2014-10-22 2016-04-28 한화케미칼 주식회사 디(2-에틸핵실)사이클로핵산-1, 4-디카르복실레이트 및 시트레이트계 화합물을 포함하는 가소제 조성물,및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
RU2588243C2 (ru) * 2010-11-24 2016-06-27 Эвоник Дегусса Гмбх Полимерная композиция, содержащая сложный диизонониловый эфир терефталевой кислоты в качестве пластификатора
WO2017018841A1 (ko) * 2015-07-28 2017-02-02 주식회사 엘지화학 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
KR20190054237A (ko) 2017-11-13 2019-05-22 재단법인 오송첨단의료산업진흥재단 위치 확인을 위한 부착식 rfid 클립 모듈
CN111732756A (zh) * 2015-02-12 2020-10-02 株式会社Lg化学 增塑剂组合物和树脂组合物及其制备方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102237634B1 (ko) * 2018-12-14 2021-04-08 주식회사 엘지화학 가소제 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4929749A (en) 1989-03-15 1990-05-29 Synergistics Industries, Limited Production of terephthalate esters by degradative transesterification of scrap or virgin terephthalate polyesters
CN1558927A (zh) 2001-09-25 2004-12-29 ����ɭ���ڻ�ѧר����˾ 增塑聚氯乙烯
JP2006181712A (ja) 2004-11-30 2006-07-13 Okamoto Ind Inc スクリーン機能を有する壁紙
CN101107306B (zh) * 2005-01-18 2012-06-20 埃克森美孚化学专利公司 在增塑剂组合物中或涉及增塑剂组合物的改进

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2588243C2 (ru) * 2010-11-24 2016-06-27 Эвоник Дегусса Гмбх Полимерная композиция, содержащая сложный диизонониловый эфир терефталевой кислоты в качестве пластификатора
WO2012069278A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-31 Evonik Oxeno Gmbh Polymer-zusammensetzung enthaltend dint als weichmacher
WO2012069283A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-31 Evonik Oxeno Gmbh Dint in geschäumten pvc-pasten
CN103221467A (zh) * 2010-11-24 2013-07-24 赢创奥克森诺有限责任公司 作为用于热塑性应用的增塑剂的对苯二甲酸二异壬基酯(dint)
JP2013543919A (ja) * 2010-11-24 2013-12-09 エボニック オクセノ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 熱可塑的用途のための可塑剤としてのジイソノニルテレフタレート(dint)
JP2013543917A (ja) * 2010-11-24 2013-12-09 エボニック オクセノ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 可塑剤としてdintを含有するポリマー組成物
CN103221467B (zh) * 2010-11-24 2015-05-20 赢创德固赛有限公司 作为用于热塑性应用的增塑剂的对苯二甲酸二异壬基酯(dint)
RU2606605C2 (ru) * 2010-11-24 2017-01-10 Эвоник Дегусса Гмбх Диизононилтерефталат (dint) в качестве пластификатора для термопластичных применений
WO2012069285A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-31 Evonik Oxeno Gmbh Diisononylterephthalat (dint) als weichmacher für thermoplastische anwendungen
WO2012099382A3 (ko) * 2011-01-18 2012-11-29 한화케미칼 주식회사 디에틸헥실사이클로헥산을 포함하는 벽지용 염화비닐계 수지 조성물
CN103328566A (zh) * 2011-01-18 2013-09-25 韩华石油化学株式会社 用于墙纸的包含二乙基己基环己烷的氯乙烯树脂组合物
KR20160047221A (ko) * 2014-10-22 2016-05-02 한화케미칼 주식회사 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트 및 시트레이트계 화합물을 포함하는 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
WO2016064125A1 (ko) * 2014-10-22 2016-04-28 한화케미칼 주식회사 디(2-에틸핵실)사이클로핵산-1, 4-디카르복실레이트 및 시트레이트계 화합물을 포함하는 가소제 조성물,및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
CN107075218A (zh) * 2014-10-22 2017-08-18 韩华化学株式会社 包含环己烷‑1,4‑二羧酸二(2‑乙基己基)酯和基于柠檬酸酯的化合物的增塑剂组合物、以及包含所述增塑剂组合物的氯乙烯树脂组合物
CN111732756A (zh) * 2015-02-12 2020-10-02 株式会社Lg化学 增塑剂组合物和树脂组合物及其制备方法
US11359071B2 (en) 2015-02-12 2022-06-14 Lg Chem, Ltd. Plasticizer composition and resin composition, and preparation method thereof
US12410302B2 (en) 2015-02-12 2025-09-09 Lg Chem, Ltd. Plasticizer composition and resin composition, and preparation method thereof
US12410301B2 (en) 2015-02-12 2025-09-09 Lg Chem, Ltd. Plasticizer composition and resin composition, and preparation method thereof
WO2017018841A1 (ko) * 2015-07-28 2017-02-02 주식회사 엘지화학 가소제 조성물, 수지 조성물 및 이들의 제조 방법
CN107429026A (zh) * 2015-07-28 2017-12-01 Lg化学株式会社 增塑剂组合物,树脂组合物及其制备方法
KR20190054237A (ko) 2017-11-13 2019-05-22 재단법인 오송첨단의료산업진흥재단 위치 확인을 위한 부착식 rfid 클립 모듈

Also Published As

Publication number Publication date
KR101010065B1 (ko) 2011-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101010065B1 (ko) 디이소노닐테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계수지 조성물
KR100962985B1 (ko) 디옥틸테레프탈레이트를 포함하는 벽지용 염화비닐계 수지조성물
KR101889540B1 (ko) 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트 및 시트레이트계 화합물을 포함하는 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR101264148B1 (ko) 디에틸헥실사이클로헥산을 포함하는 벽지용 염화비닐계 수지 조성물
KR101810354B1 (ko) 벽지용 염화비닐계 수지 조성물
KR101845338B1 (ko) 친환경 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR102851993B1 (ko) 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR20160134573A (ko) 친환경 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR101615529B1 (ko) 염화비닐계 수지 조성물
KR102297787B1 (ko) 변색을 개선한 벽지용 염화비닐 수지 조성물
CN114127177B (zh) 墙纸用氯乙烯树脂组合物
JP7209840B2 (ja) 可塑剤組成物、およびこれを含む塩化ビニル系樹脂組成物
KR100812511B1 (ko) 무독 및 저취 벽지용 염화비닐계 발포 수지 조성물
KR102873613B1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR102873614B1 (ko) 가소제 조성물 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
KR102789144B1 (ko) 벽지용 염화비닐 수지 조성물
KR20230031168A (ko) 염화비닐 수지 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A12-nap-PA0109

A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

D13-X000 Search requested

St.27 status event code: A-1-2-D10-D13-srh-X000

D14-X000 Search report completed

St.27 status event code: A-1-2-D10-D14-srh-X000

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

St.27 status event code: A-1-2-D10-D21-exm-PE0902

E13-X000 Pre-grant limitation requested

St.27 status event code: A-2-3-E10-E13-lim-X000

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U11-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PG1601 Publication of registration

St.27 status event code: A-4-4-Q10-Q13-nap-PG1601

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140103

Year of fee payment: 4

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141231

Year of fee payment: 5

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-5-5-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-5-5-R10-R11-asn-PN2301

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151229

Year of fee payment: 6

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 6

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161227

Year of fee payment: 7

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180102

Year of fee payment: 8

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 8

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190107

Year of fee payment: 9

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 9

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200102

Year of fee payment: 10

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 10

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 11

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 12

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 13

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 14

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U13-oth-PC1903

Not in force date: 20250115

Payment event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

H13 Ip right lapsed

Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: N-4-6-H10-H13-OTH-PC1903 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE); TERMINATION CATEGORY : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Effective date: 20250115

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: N-4-6-H10-H13-oth-PC1903

Ip right cessation event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Not in force date: 20250115