KR20140048257A - 동물 해충을 퇴치하기 위해 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및 유도체 i을 사용하는 살충 방법 - Google Patents

동물 해충을 퇴치하기 위해 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및 유도체 i을 사용하는 살충 방법 Download PDF

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니나 게르트루트 반두르
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바스프 에스이
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Abstract

본 발명은 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및 그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 및 N-옥시드의 사용 및 적용을 위한 살충 방법 및 상기를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 무척추동물 해충을 퇴치하기 위한 살곤충 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 이러한 화합물을 포함하는 조성물, 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물은 R1, R2 A 및 m이 명세서에서와 같이 정의되는 것인 화학식 I에 의해 정의된다.

Description

동물 해충을 퇴치하기 위해 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및 유도체 I을 사용하는 살충 방법 {PESTICIDAL METHODS USING SUBSTITUTED 3-PYRIDYL THIAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS I}
본 발명은 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및 그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 및 N-옥시드의 사용 및 적용을 위한 살충 방법 및 상기를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 무척추동물 해충을 퇴치하기 위한 살곤충 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 이러한 화합물을 포함하는 조성물 및 그의 용도에 관한 것이다.
무척추동물 해충, 특히 곤충류, 절지동물 및 선충류는 성장하는 작물 및 수확된 작물을 파괴하고, 목조 주택 및 상업적 구조물을 공격하여, 식량 공급 및 재산에 큰 경제적 손실을 일으킨다. 다수의 살충제가 공지되어 있으나, 상기 살충제에 대한 내성을 발생시키는 표적 해충의 능력으로 인해, 무척추동물 해충, 예컨대 곤충류, 거미류 및 선충류를 퇴치하기 위한 새로운 작용제에 대한 지속적인 필요성이 존재한다. 따라서, 우수한 살충 활성을 가지며 다수의 다양한 무척추동물 해충, 특히 방제하기 어려운 곤충류, 거미류 및 선충류에 대해 광범위한 활성 스펙트럼을 나타내는 화합물을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다.
이러한 목적이 하기 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 (그의 입체이성질체, 그의 염, 특히 그의 농업상 또는 수의학상 허용되는 염, 그의 호변이성질체 및 그의 N-옥시드 포함)에 의해 달성될 수 있음이 밝혀졌다.
따라서, 제1 측면에서 본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및/또는 그의 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 농업상 또는 수의학상 허용되는 염을 사용하는 방법에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure pct00001
상기 식에서,
m은 0 또는 1이고;
R1은 수소, 시아노 또는 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2는 할로겐 또는 C1-C6-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 후자는 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고, 1, 2, 3 또는 4개의 라디칼 R7에 의해 임의로 추가로 치환될 수 있고;
A는 하기 분자 기이고;
Figure pct00002
(A)
식 중,
#은 화학식 I의 티아졸 고리에 대한 결합을 나타내고;
W는 O, S 또는 N-R5로부터 선택되고;
R3, R4는 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R7은 서로 독립적으로 선택됨); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R10은 서로 독립적으로 선택됨); 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
또는
R3 및 R4는 함께 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄의 부분이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 고리를 형성하고, 여기서 C2-C7-알킬렌 쇄 내의 임의의 CH2 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7-알케닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7 알키닐렌 쇄 내의 임의의 CH2, CH 또는 C 기 중 1 내지 4개는 C=O, C=S, O, N 및 NH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 탄소 및/또는 질소 원자는 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐 및 페닐 (이는 1 내지 5개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 황 및 질소 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있거나;
또는
R3 및 R4는 함께 =CHR13, =CR7R13, =NR9a 또는 =NOR8 라디칼을 형성할 수 있고;
R5는 수소, 시아노, 니트로, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nR8, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); 또는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로부터 선택되고;
여기서
R7은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 아지도, 니트로, -SCN, SF5, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐, Si(R11)2R12, OR16, OSO2R16, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR16; 서로 독립적으로 선택된 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나,
또는
1개의 탄소 원자 상에 존재하는 2개의 R7은 함께 =O, =CR13R14; =S; =S(O)nR16; =S(O)nNR17aR17b, =NR17a, =NOR16; =NNR17a를 형성할 수 있거나;
또는
2개의 R7은 2개의 R7이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화 또는 부분 불포화 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고;
R8은 각각 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C4-C8-알킬시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐, -Si(R11)2R12, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, -N=CR13R14, -C(=O)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR16; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R9a, R9b는 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐; S(O)nNR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, C(=O)NR17aR17b, C(=S)R15, C(=S)SR16, C(=S)NR17aR17b, C(=NR17a)R15; 서로 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
또는
R9a 및 R9b는 함께 C2-C7 알킬렌 쇄이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 고리를 형성하고, 여기서 알킬렌 쇄는 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 임의로 치환될 수 있거나;
또는
R9a 및 R9b는 함께 =CR13R14, =NR17 또는 =NOR16 라디칼을 형성할 수 있고;
R10은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 아지도, 니트로, SCN, SF5, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로-지방족 라디칼의 탄소 원자는 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 R15로 임의로 치환될 수 있음); Si(R11)2R12, OR16, OS(O)nR16, -S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, -C(=NR17a)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b; 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시 또는 C1-C6-할로알콕시로 임의로 치환된 페닐; 할로겐, 시아노, NO2, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시 또는 C1-C6-할로알콕시로부터 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
또는
부분 포화 헤테로시클릭의 1개의 원자 상에 함께 존재하는 2개의 R10은 =O, =CR13R14; =NR17a, =NOR16 또는 =NNR17a일 수 있거나;
또는
인접한 탄소 원자 상의 2개의 R10은 CH2CH2CH2CH2, CH=CH-CH=CH, N=CH-CH=CH, CH=N-CH=CH, N=CH-N=CH, OCH2CH2CH2, OCH=CHCH2, CH2OCH2CH2, OCH2CH2O, OCH2OCH2, CH2CH2CH2, CH=CHCH2, CH2CH2O, CH=CHO, CH2OCH2, CH2C(=O)O, C(=O)OCH2, O(CH2)O, SCH2CH2CH2, SCH=CHCH2, CH2SCH2CH2, SCH2CH2S, SCH2SCH2, CH2CH2S, CH=CHS, CH2SCH2, CH2C(=S)S, C(=S)SCH2, S(CH2)S, CH2CH2NR17a, CH2CH=N, CH=CH-NR17a, OCH=N, SCH=N으로부터 선택된 가교일 수 있고, 2개의 R10이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 5-원 또는 6-원 부분 포화 또는 불포화, 방향족 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 여기서 고리는 =O, OH, CH3, OCH3, 할로겐, 시아노, 할로메틸 또는 할로메톡시로부터 선택된 1 또는 2개의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
R11, R12는 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 할로알케닐, C2-C6 알키닐, C2-C6 할로알키닐, C3-C8 시클로알킬, C3-C8 할로시클로알킬, C1-C6 알콕시알킬, C1-C6 할로알콕시알킬, 및 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R13, R14는 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C4 알킬, C1-C6 시클로알킬, C1-C4 알콕시알킬, 페닐 및 벤질로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R15는 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, OH, SH, SCN, SF5, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 지방족 및 시클로-지방족 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4 알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시, (C1-C6-알콕시)카르보닐, (C1-C6-알킬)아미노 또는 디-(C1-C6-알킬)아미노로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나,
또는
동일한 탄소 원자 상에 존재하는 2개의 R15는 함께 =O, =CH(C1-C4), =C(C1-C4-알킬)C1-C4-알킬, =N(C1-C6-알킬) 또는 =NO(C1-C6-알킬)일 수 있고;
R16은 각각 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4 알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시 또는 (C1-C6-알콕시)카르보닐로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R17a, R17b는 각각 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 지방족 및 시클로-지방족 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4-알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시 또는 (C1-C6-알콕시)카르보닐로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나,
또는
R17a 및 R17b는 함께, R17a R17b가 결합되어 있는 질소와 함께 3- 내지 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 고리를 형성하는 C2-C6 알킬렌 쇄일 수 있고, 여기서 알킬렌 쇄는 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 할로겐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시로 임의로 치환될 수 있고, 여기서 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있고;
R18은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 시아노, OH, SH, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 지방족 및 시클로-지방족 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4-알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시; (C1-C6-알콕시)카르보닐로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
또는
부분 포화 원자 중 1개의 원자 상에 함께 존재하는 2개의 R18은 =O, =S, =N(C1-C6-알킬), =NO(C1-C6-알킬), =CH(C1-C4-알킬) 또는 =C(C1-C4-알킬)C1-C4-알킬일 수 있거나;
또는
2개의 인접한 탄소 원자 상의 2개의 R18은 함께, 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족을 형성하는 C2-C6 알킬렌 쇄일 수 있고, 여기서 알킬렌 쇄는 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 할로겐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시로 임의로 치환될 수 있고, 여기서 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있고;
n은 0, 1 또는 2이다.
본 발명의 한 실시양태는 무척추동물 해충, 또는 그의 먹이 공급원, 서식지 또는 번식지를 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, 무척추동물 해충을 퇴치 또는 방제하는 방법이다.
본 발명의 한 실시양태는 작물, 식물, 식물 번식 재료 및 성장하는 식물, 또는 작물, 식물, 식물 번식 재료가 저장되거나 식물이 성장하는 토양, 물질, 표면, 공간, 구역 또는 물을 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키거나 이로 처리하는 것을 포함하는, 작물, 식물, 식물 번식 재료 및/또는 성장하는 식물을 무척추동물 해충에 의한 공격 또는 침입으로부터 보호하는 방법이다.
본 발명의 한 실시양태는 동물에게 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물을 경구, 국소 또는 비경구 투여 또는 적용함으로써 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 치료, 방제, 예방 또는 보호하는 방법이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 하기 화학식 I의 살충 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및/또는 그의 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 농업상 또는 수의학상 허용되는 염에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure pct00003
상기 식에서,
m은 0 또는 1이고;
R1은 수소, 시아노 또는 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2는 할로겐 또는 C1-C6-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 후자는 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고, 1, 2, 3 또는 4개의 라디칼 R7에 의해 임의로 추가로 치환될 수 있고,
A는 하기 분자 기이고,
Figure pct00004
(A)
식 중,
#은 화학식 I의 티아졸 고리에 대한 결합을 나타내고;
W는 O, S 또는 N-R5로부터 선택되고;
R3, R4는 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R7은 서로 독립적으로 선택됨); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R10은 서로 독립적으로 선택됨); 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
또는
R3 및 R4는 함께 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄의 부분이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 고리를 형성하고, 여기서 C2-C7-알킬렌 쇄 내의 임의의 CH2 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7-알케닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7 알키닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개는 C=O, C=S, O, N 및 NH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 탄소 및/또는 질소 원자는 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐 및 페닐 (이는 1 내지 5개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 황 및 질소 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있거나;
또는
R3 및 R4는 함께 =CHR13, =CR7R13, =NR9a 또는 =NOR8 라디칼을 형성할 수 있고;
R5는 수소, 시아노, 니트로, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nR8, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); 또는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로부터 선택되고;
단, R2가 트리플루오로메틸인 경우에, R3 및 R4 둘 다가 동시에 수소는 아니고;
여기서 추가의 다른 치환기, 예컨대 n, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17a, R17b 및 R18은 상기와 같이 정의된다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물의 합성 방법 및 화학식 I의 화합물의 합성을 위한 중간체 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 한 실시양태는 화학식 I의 화합물의 제조를 위한 하기 화학식 I-4의 중간체 화합물이다.
<화학식 I-4>
Figure pct00005
상기 식에서,
R1은 수소 또는 플루오로이고;
R2는 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X는 OH 또는 할로겐이고;
m은 0 또는 1이다.
본 발명의 또 다른 실시양태는 화학식 I-4의 중간체 화합물을 사용하는, 화학식 I의 화합물의 제조 방법이다.
본 발명의 한 실시양태는 화학식 I의 화합물의 제조를 위한 하기 화학식 I-5의 중간체 화합물이다.
<화학식 I-5>
Figure pct00006
상기 식에서,
R1은 수소 또는 플루오로이고;
R2는 C1-C6-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 후자는 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고, 상기 정의된 바와 같은 1, 2, 3 또는 4개의 라디칼 R7에 의해 임의로 추가로 치환될 수 있고;
Y는 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
m은 0 또는 1이다.
본 발명의 또 다른 실시양태는 화학식 I-5의 중간체 화합물을 사용하는, 화학식 I의 화합물의 제조 방법이다.
본 발명의 화합물, 즉 화학식 I의 화합물, 그의 입체이성질체, 그의 염 또는 그의 N-옥시드는 무척추동물의 방제, 특히 절지동물 및 선충류, 특히 곤충류의 방제에 특히 유용하다. 따라서, 본 발명은 무척추동물 해충, 특히 곤충류, 거미류 또는 선충류 군의 무척추동물 해충의 퇴치 또는 방제를 위한 본 발명의 화합물의 용도에 관한 것이다.
용어 "본 발명에 따른 화합물(들)" 또는 "화학식 I의 화합물(들)"은 본원에 정의된 바와 같은 화합물(들) 뿐만 아니라 그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드를 포함한다. 용어 "본 발명의 화합물(들)"은 용어 "본 발명에 따른 화합물(들)"과 동등한 것으로 이해해야 하며, 따라서 그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드를 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다.
용어 "본 발명에 따른 조성물(들)" 또는 "본 발명의 조성물(들)"은 상기 정의된 바와 같은 본 발명에 따른 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물(들)을 포괄한다.
본 발명은, 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 (그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 및 하나 이상의 불활성 액체 및/또는 고체 담체를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은, 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 (그의 입체이성질체, 농업상 또는 수의학상 허용되는 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 및 하나 이상의 액체 및/또는 고체 담체를 포함하는 농업용 또는 수의학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 곤충류, 거미류 또는 선충류 군의 무척추동물 해충, 또는 그의 먹이 공급원, 서식지 또는 번식지를 살충 유효량의 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 (그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, 상기 해충을 퇴치 또는 방제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 식물, 또는 식물이 성장하거나 성장할 수 있는 토양 또는 물을 살충 유효량의 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 (그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, 성장하는 식물을 곤충류, 거미류 또는 선충류 군의 무척추동물 해충에 의한 공격 또는 침입으로부터 보호하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 파종 전에 및/또는 예비발아 후에 종자를 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 (그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, 식물 번식 재료, 바람직하게는 종자를 토양 곤충류로부터 보호하고, 묘목의 뿌리 및 싹을 토양 및 잎 곤충류로부터 보호하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함)을 포함하는 식물 번식 재료, 바람직하게는 종자에 관한 것이다.
본 발명은 또한 곤충류, 거미류 또는 선충류 군의 무척추동물 해충을 퇴치 또는 방제하기 위한, 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 성장하는 식물을 곤충류, 거미류 또는 선충류 군의 무척추동물 해충에 의한 공격 또는 침입으로부터 보호하기 위한, 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 염 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 동물 내 및 동물 상의 무척추동물 기생충을 퇴치 또는 방제하기 위한, 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 수의학상 허용되는 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 동물에게 살기생충 유효량의 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 수의학상 허용되는 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물을 경구, 국소 또는 비경구 투여 또는 적용하는 것을 포함하는, 기생충에 의해 침입 또는 감염된 동물을 치료하거나 또는 동물이 기생충에 의해 침입 또는 감염되는 것을 예방하거나 또는 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 보호하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 보호하거나 또는 기생충에 의해 침입 또는 감염된 동물을 치료하기 위한 의약의 제조를 위한, 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 수의학상 허용되는 염 또는 N-옥시드 포함) 또는 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 수의학상 허용되는 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함)을 포함하는, 기생충에 의해 침입 또는 감염된 동물을 치료하거나 또는 동물이 기생충에 의해 감염 또는 침입되는 것을 예방하거나 또는 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 보호하기 위한 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 수의학적 의약으로서 사용하기 위한 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 수의학상 허용되는 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함)에 관한 것이다.
본 발명은 또한 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 치료, 방제, 예방 또는 보호하는데 사용하기 위한 본 발명에 따른 화합물 (그의 입체이성질체, 수의학상 허용되는 염, 호변이성질체 또는 N-옥시드 포함)이다.
본 발명에 따른 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물은 농업 또는 수의학적 실시에서의 살충 용도 또는 살충 적용에 대해 아직 기재된 바 없다.
특정의 치환된 피리딜 티아졸 카르복스아미드는 WO 2009012482 및 WO 2004060281에 특이적 수용체 활성 조절제 또는 KCNQ 조절제로서 개시되어 있다.
특정의 N-티아졸릴-N'-피리딜 우레아 및 항종양제로서의 그의 용도는 WO 2003070727에 개시되어 있다.
이러한 문헌 중 어떠한 것도 살곤충 활성을 나타내는 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 그의 용도 살곤충 방법을 개시하지 않고 있다.
살충 3-피리딜 티아졸 카르복스아미드는 US 4260765에 기재되어 있다.
WO 2009149858은 피리딜 티아졸 카르복스아미드 유도체 및 살충제로서의 그의 적용을 기재하고 있다. 유사한 살충 카르복스아미드 화합물은 마찬가지로 WO 2011128304에 개시되어 있다. 관련 살충 카르복스아미드 화합물은 WO 2011045240 및 WO 2012007520에 기재되어 있다.
WO 2010006713, WO 2011134964, WO 2011138285 및 WO 2012000896은 피리딜 티아졸-치환된 헤테로사이클 유도체 및 살충제로서의 그의 용도를 기재하고 있다.
WO 2010129497은 피리딜 티아졸 아민 및 살충제로서의 그의 용도를 기재하고 있다. 유사한 살충 화합물은 마찬가지로 WO 2011128304 및 WO 2012030681에 개시되어 있다.
살충제로서의 4-할로알킬-3-헤테로시클릴피리딘은 WO 9857969에 개시되어 있다. 유사한 화합물은 마찬가지로 WO 2000035285 및 US 20030162812에 개시되어 있다.
헤테로시클릴-치환된 티아졸 유도체 및 살진균제로서의 그의 용도는 WO 2007033780에 기재되어 있다. 치환된 할로알킬 티아졸 유도체 및 살곤충제로서의 그의 용도는 WO 2004056177에 개시되어 있다.
그러나, 본 발명에서와 같은 특징적인 치환 패턴을 갖는 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물은 아직 기재된 바 없다.
치환 패턴에 따라, 화학식 I의 화합물은 1개 이상의 키랄 중심을 가질 수 있고, 이러한 경우에 이들은 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체의 혼합물로서 존재한다. 본 발명은 화학식 I의 단일 순수한 거울상이성질체 또는 순수한 부분입체이성질체 및 그의 혼합물, 및 화학식 I의 화합물의 순수한 거울상이성질체 또는 순수한 부분입체이성질체 또는 그의 혼합물의 본 발명에 따른 용도 둘 다를 제공한다. 적합한 화학식 I의 화합물은 또한 모든 가능한 기하학적 입체이성질체 (시스/트랜스 이성질체) 및 그의 혼합물을 포함한다. 시스/트랜스 이성질체는 알켄, 탄소-질소 이중-결합 또는 아미드 기에 대하여 존재할 수 있다. 용어 "입체이성질체(들)"는 광학 이성질체, 예컨대 거울상이성질체 또는 분자 내 1개 초과의 키랄 중심으로 인해 존재하는 부분입체이성질체, 뿐만 아니라 기하 이성질체 (시스/트랜스 이성질체) 둘 다를 포괄한다. 본 발명은 화학식 I의 화합물의 모든 가능한 입체이성질체, 즉 단일 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체, 뿐만 아니라 그의 혼합물에 관한 것이다.
치환 패턴에 따라, 화학식 I의 화합물은 그의 호변이성질체 형태로 존재할 수 있다. 따라서 본 발명은 또한 화학식 I의 호변이성질체, 및 상기 호변이성질체의 입체이성질체, 염, 호변이성질체 및 N-옥시드에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 무정형일 수 있거나, 또는 상이한 거시적 특성, 예컨대 안정성을 가질 수 있거나 또는 상이한 생물학적 특성, 예컨대 활성을 나타낼 수 있는 하나 이상의 상이한 결정질 상태 (다형체)로 존재할 수 있다. 본 발명은 화학식 I의 무정형 및 결정질 화합물, 상이한 결정질 상태 또는 변형의 각각의 화합물 I의 혼합물, 뿐만 아니라 그의 무정형 또는 결정질 염을 포함한다.
화학식 I의 화합물의 염은 바람직하게는 농업상 및/또는 수의학상 허용되는 염이다. 이는 통상의 방법으로, 예를 들어 화학식 I의 화합물이 염기성 관능기를 갖는 경우에 화합물을 해당 음이온의 산과 반응시키거나, 또는 산성의 화학식 I의 화합물을 적합한 염기와 반응시킴으로써 형성될 수 있다.
적합한 농업상 또는 수의학상 유용한 염은 특히 양이온의 염, 또는 양이온 및 음이온이 각각 본 발명에 따른 화합물의 작용에 어떠한 부작용도 갖지 않는 산의 산 부가염이다. 적합한 양이온은 특히 알칼리 금속, 바람직하게는 리튬, 나트륨 및 칼륨의 이온, 알칼리 토금속, 바람직하게는 칼슘, 마그네슘 및 바륨의 이온, 및 전이 금속, 바람직하게는 망가니즈, 구리, 아연 및 철의 이온, 및 또한 암모늄 (NH4 +) 및 수소 원자 중 1 내지 4개가 C1-C4-알킬, C1-C4-히드록시알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질에 의해 대체된 치환된 암모늄이다. 치환된 암모늄 이온의 예는 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 2-히드록시에틸암모늄, 2-(2-히드록시에톡시)에틸-암모늄, 비스(2-히드록시에틸)암모늄, 벤질트리메틸암모늄 및 벤질트리에틸암모늄, 또한 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술포늄, 및 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술폭소늄을 포함한다.
유용한 산 부가염의 음이온은 주로 클로라이드, 브로마이드, 플루오라이드, 히드로겐 술페이트, 술페이트, 디히드로겐 포스페이트, 히드로겐 포스페이트, 포스페이트, 니트레이트, 히드로겐 카르보네이트, 카르보네이트, 헥사플루오로실리케이트, 헥사플루오로포스페이트, 벤조에이트, 및 C1-C4-알칸산의 음이온, 바람직하게는 포르메이트, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이트이다. 이들은 화학식 I의 화합물을 상응하는 음이온의 산, 바람직하게는 염산, 브로민화수소산, 황산, 인산 또는 질산과 반응시킴으로써 형성될 수 있다.
용어 "N-옥시드"는 N-옥시드 모이어티로 산화된 1개 이상의 3급 질소 원자를 갖는 본 발명의 임의의 화합물을 포함한다.
상기 가변기 정의에 언급된 유기 모이어티는 - 용어 할로겐과 같이 - 개별 기 구성원의 개별 목록을 위한 집합적 용어이다. 접두어 Cn-Cm은 각 경우에 기의 가능한 탄소 원자의 수를 나타낸다.
"할로겐"은 플루오로, 클로로, 브로모 및 아이오도를 의미할 것이다.
용어 "부분 또는 완전 할로겐화"는 주어진 라디칼의 수소 원자 중 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개 또는 전부가 할로겐 원자, 특히 플루오린 또는 염소에 의해 대체된 것을 의미할 것이다.
본원에 (및 또한 Cn-Cm-알킬아미노, 디-Cn-Cm-알킬아미노, Cn-Cm-알킬아미노카르보닐, 디-(Cn-Cm-알킬아미노)카르보닐, Cn-Cm-알킬티오, Cn-Cm-알킬술피닐 및 Cn-Cm-알킬술포닐에서) 사용된 용어 "Cn-Cm-알킬"은, n 내지 m개, 예를 들어 1 내지 10개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형 포화 탄화수소 기, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸에틸, 펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 헥실, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸프로필, 헵틸, 옥틸, 2-에틸헥실, 노닐 및 데실, 및 이들의 이성질체를 지칭한다. C1-C4-알킬은, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필 또는 1,1-디메틸에틸을 의미한다.
본원에 (및 또한 Cn-Cm-할로알킬술피닐 및 Cn-Cm-할로알킬술포닐에서) 사용된 용어 "Cn-Cm-할로알킬"은, 이들 기 내의 수소 원자 중 일부 또는 전부가 상기 언급된 바와 같은 할로겐 원자에 의해 대체될 수 있는, n 내지 m개의 탄소 원자, 예를 들어 1 내지 10개, 특히 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬 기 (상기 언급된 바와 같음), 예를 들어 C1-C4-할로알킬, 예컨대 클로로메틸, 브로모메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로플루오로메틸, 디클로로플루오로메틸, 클로로디플루오로메틸, 1-클로로에틸, 1-브로모에틸, 1-플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2,2-디플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-클로로-2-플루오로에틸, 2-클로로-2,2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로-2-플루오로에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 펜타플루오로에틸 등을 지칭한다. 용어 C1-C10-할로알킬은 특히 1, 2, 3, 4 또는 5개의 수소 원자가 플루오린 원자에 의해 치환된 메틸 또는 에틸과 동의어인 C1-C2-플루오로알킬, 예컨대 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 1-플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2,2-디플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸 및 펜타플루오로메틸을 포함한다.
유사하게, "Cn-Cm-알콕시" 및 "Cn-Cm-알킬티오" (또는 각각 Cn-Cm-알킬술페닐)는, 알킬 기 내의 임의의 결합에서 각각 산소 또는 황 연결을 통해 결합된 n 내지 m개의 탄소 원자, 예를 들어 1 내지 10개, 특히 1 내지 6개 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬 기 (상기 언급된 바와 같음)를 지칭한다. 예는 C1-C4-알콕시, 예컨대 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, sec-부톡시, 이소부톡시 및 tert-부톡시, 또한 C1-C4-알킬티오, 예컨대 메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 이소프로필티오 및 n-부틸티오를 포함한다.
따라서, 용어 "Cn-Cm-할로알콕시" 및 "Cn-Cm-할로알킬티오" (또는 각각 Cn-Cm-할로알킬술페닐)는, 이들 기 내의 수소 원자 중 일부 또는 전부가 상기 언급된 바와 같은 할로겐 원자에 의해 대체될 수 있는, 알킬 기 내의 임의의 결합에서 각각 산소 또는 황 연결을 통해 결합된 n 내지 m개의 탄소 원자, 예를 들어 1 내지 10개, 특히 1 내지 6개 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬 기 (상기 언급된 바와 같음), 예를 들어 C1-C2-할로알콕시, 예컨대 클로로메톡시, 브로모메톡시, 디클로로메톡시, 트리클로로메톡시, 플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 클로로플루오로메톡시, 디클로로플루오로메톡시, 클로로디플루오로메톡시, 1-클로로에톡시, 1-브로모에톡시, 1-플루오로에톡시, 2-플루오로에톡시, 2,2-디플루오로에톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 2-클로로-2-플루오로에톡시, 2-클로로-2,2-디플루오로에톡시, 2,2-디클로로-2-플루오로에톡시, 2,2,2-트리클로로에톡시 및 펜타플루오로에톡시, 또한 C1-C2-할로알킬티오, 예컨대 클로로메틸티오, 브로모메틸티오, 디클로로메틸티오, 트리클로로메틸티오, 플루오로메틸티오, 디플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸티오, 클로로플루오로메틸티오, 디클로로플루오로메틸티오, 클로로디플루오로메틸티오, 1-클로로에틸티오, 1-브로모에틸티오, 1-플루오로에틸티오, 2-플루오로에틸티오, 2,2-디플루오로에틸티오, 2,2,2-트리플루오로에틸티오, 2-클로로-2-플루오로에틸티오, 2-클로로-2,2-디플루오로에틸티오, 2,2-디클로로-2-플루오로에틸티오, 2,2,2-트리클로로에틸티오 및 펜타플루오로에틸티오 등을 지칭한다. 유사하게, 용어 C1-C2-플루오로알콕시 및 C1-C2-플루오로알킬티오는 각각 산소 원자 또는 황 원자를 통해 분자의 나머지에 결합된 C1-C2-플루오로알킬을 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "C2-Cm-알케닐"은, 2 내지 m개, 예를 들어 2 내지 10개 또는 2 내지 6개의 탄소 원자 및 임의의 위치에서 이중 결합을 갖는 분지형 또는 비분지형 불포화 탄화수소 기, 예컨대 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-메틸-에테닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-메틸-1-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-메틸-2-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-메틸-1-부테닐, 2-메틸-1-부테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1-메틸-2-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 3-메틸-2-부테닐, 1-메틸-3-부테닐, 2-메틸-3-부테닐, 3-메틸-3-부테닐, 1,1-디메틸-2-프로페닐, 1,2-디메틸-1-프로페닐, 1,2-디메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-프로페닐, 1-에틸-2-프로페닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 5-헥세닐, 1-메틸-1-펜테닐, 2-메틸-1-펜테닐, 3-메틸-1-펜테닐, 4-메틸-1-펜테닐, 1-메틸-2-펜테닐, 2-메틸-2-펜테닐, 3-메틸-2-펜테닐, 4-메틸-2-펜테닐, 1-메틸-3-펜테닐, 2-메틸-3-펜테닐, 3-메틸-3-펜테닐, 4-메틸-3-펜테닐, 1-메틸-4-펜테닐, 2-메틸-4-펜테닐, 3-메틸-4-펜테닐, 4-메틸-4-펜테닐, 1,1-디메틸-2-부테닐, 1,1-디메틸-3-부테닐, 1,2-디메틸-1-부테닐, 1,2-디메틸-2-부테닐, 1,2-디메틸-3-부테닐, 1,3-디메틸-1-부테닐, 1,3-디메틸-2-부테닐, 1,3-디메틸-3-부테닐, 2,2-디메틸-3-부테닐, 2,3-디메틸-1-부테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐, 2,3-디메틸-3-부테닐, 3,3-디메틸-1-부테닐, 3,3-디메틸-2-부테닐, 1-에틸-1-부테닐, 1-에틸-2-부테닐, 1-에틸-3-부테닐, 2-에틸-1-부테닐, 2-에틸-2-부테닐, 2-에틸-3-부테닐, 1,1,2-트리메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-메틸-2-프로페닐, 1-에틸-2-메틸-1-프로페닐 및 1-에틸-2-메틸-2-프로페닐을 의미한다.
본원에 사용된 용어 "C2-Cm-알키닐"은, 2 내지 m개, 예를 들어 2 내지 10개 또는 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖고 1개 이상의 삼중 결합을 함유하는 분지형 또는 비분지형 불포화 탄화수소 기, 예컨대 에티닐, 프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐 등을 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬"은, 알킬 라디칼 중 1개의 수소 원자가 C1-C4-알콕시 기에 의해 대체된, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 예를 들어 예컨대 상기 언급된 구체적 예들을 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "C3-Cm-시클로알킬"은 모노시클릭 3- 내지 m-원 포화 시클로지방족 라디칼, 예를 들어 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 및 시클로데실을 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "아릴"은 방향족 탄화수소 라디칼, 예컨대 나프틸 또는 특히 페닐을 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "3- 내지 6-원 카르보시클릭 고리"는 시클로프로판, 시클로부탄, 시클로펜탄 및 시클로헥산 고리를 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 함유하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릭 고리" 또는 "헤테로원자 기 함유" (여기서, 헤테로원자(들) (기(들))는 N, O, S, NO, SO 및 SO2로부터 선택되며 고리원임)는 포화, 부분 불포화 또는 방향족인 모노시클릭 라디칼을 지칭한다. 헤테로시클릭 라디칼은 탄소 고리원을 통해 또는 질소 고리원을 통해 분자의 나머지에 부착될 수 있다.
3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화 헤테로시클릴 또는 헤테로시클릭 고리의 예는 하기를 포함한다: 옥시라닐, 아지리디닐, 아제티디닐, 2-테트라히드로푸라닐, 3-테트라히드로푸라닐, 2-테트라히드로티에닐, 3-테트라히드로티에닐, 2-피롤리디닐, 3-피롤리디닐, 3-피라졸리디닐, 4-피라졸리디닐, 5-피라졸리디닐, 2-이미다졸리디닐, 4-이미다졸리디닐, 2-옥사졸리디닐, 4-옥사졸리디닐, 5-옥사졸리디닐, 3-이속사졸리디닐, 4-이속사졸리디닐, 5-이속사졸리디닐, 2-티아졸리디닐, 4-티아졸리디닐, 5-티아졸리디닐, 3-이소티아졸리디닐, 4-이소티아졸리디닐, 5-이소티아졸리디닐, 1,2,4-옥사디아졸리딘-3-일, 1,2,4-옥사디아졸리딘-5-일, 1,2,4-티아디아졸리딘-3-일, 1,2,4-티아디아졸리딘-5-일, 1,2,4-트리아졸리딘-3-일, 1,3,4-옥사디아졸리딘-2-일, 1,3,4-티아디아졸리딘-2-일, 1,3,4-트리아졸리딘-2-일, 2-테트라히드로피라닐, 4-테트라히드로피라닐, 1,3-디옥산-5-일, 1,4-디옥산-2-일, 2-피페리디닐, 3-피페리디닐, 4-피페리디닐, 3-헥사히드로피리다지닐, 4-헥사히드로피리다지닐, 2-헥사히드로피리미디닐, 4-헥사히드로피리미디닐, 5-헥사히드로피리미디닐, 2-피페라지닐, 1,3,5-헥사히드로트리아진-2-일 및 1,2,4-헥사히드로트리아진-3-일, 2-모르폴리닐, 3-모르폴리닐, 2-티오모르폴리닐, 3-티오모르폴리닐, 1-옥소티오모르폴린-2-일, 1-옥소티오모르폴린-3-일, 1,1-디옥소모르폴린-2-일, 1,1-디옥소티오모르폴린-3-일, 헥사히드로아제핀-1-, -2-, -3- 또는 -4-일, 헥사히드로옥세피닐, 헥사히드로-1,3-디아제피닐, 헥사히드로-1,4-디아제피닐, 헥사히드로-1,3-옥사제피닐, 헥사히드로-1,4-옥사제피닐, 헥사히드로-1,3-디옥세피닐, 헥사히드로-1,4-디옥세피닐 등.
3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 부분 불포화 헤테로시클릴 또는 헤테로시클릭 고리의 예는 하기를 포함한다: 2,3-디히드로푸르-2-일, 2,3-디히드로푸르-3-일, 2,4-디히드로푸르-2-일, 2,4-디히드로푸르-3-일, 2,3-디히드로티엔-2-일, 2,3-디히드로티엔-3-일, 2,4-디히드로티엔-2-일, 2,4-디히드로티엔-3-일, 2-피롤린-2-일, 2-피롤린-3-일, 3-피롤린-2-일, 3-피롤린-3-일, 2-이속사졸린-3-일, 3-이속사졸린-3-일, 4-이속사졸린-3-일, 2-이속사졸린-4-일, 3-이속사졸린-4-일, 4-이속사졸린-4-일, 2-이속사졸린-5-일, 3-이속사졸린-5-일, 4-이속사졸린-5-일, 2-이소티아졸린-3-일, 3-이소티아졸린-3-일, 4-이소티아졸린-3-일, 2-이소티아졸린-4-일, 3-이소티아졸린-4-일, 4-이소티아졸린-4-일, 2-이소티아졸린-5-일, 3-이소티아졸린-5-일, 4-이소티아졸린-5-일, 2,3-디히드로피라졸-1-일, 2,3-디히드로피라졸-2-일, 2,3-디히드로피라졸-3-일, 2,3-디히드로피라졸-4-일, 2,3-디히드로피라졸-5-일, 3,4-디히드로피라졸-1-일, 3,4-디히드로피라졸-3-일, 3,4-디히드로피라졸-4-일, 3,4-디히드로피라졸-5-일, 4,5-디히드로피라졸-1-일, 4,5-디히드로피라졸-3-일, 4,5-디히드로피라졸-4-일, 4,5-디히드로피라졸-5-일, 2,3-디히드로옥사졸-2-일, 2,3-디히드로옥사졸-3-일, 2,3-디히드로옥사졸-4-일, 2,3-디히드로옥사졸-5-일, 3,4-디히드로옥사졸-2-일, 3,4-디히드로옥사졸-3-일, 3,4-디히드로옥사졸-4-일, 3,4-디히드로옥사졸-5-일, 3,4-디히드로옥사졸-2-일, 3,4-디히드로옥사졸-3-일, 3,4-디히드로옥사졸-4-일, 2-, 3-, 4-, 5- 또는 6-디- 또는 테트라히드로피리디닐, 3-디- 또는 테트라히드로피리다지닐, 4-디- 또는 테트라히드로피리다지닐, 2-디- 또는 테트라히드로피리미디닐, 4-디- 또는 테트라히드로피리미디닐, 5-디- 또는 테트라히드로피리미디닐, 디- 또는 테트라히드로피라지닐, 1,3,5-디- 또는 테트라히드로트리아진-2-일, 1,2,4-디- 또는 테트라히드로트리아진-3-일, 2,3,4,5-테트라히드로[1H]아제핀-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 3,4,5,6-테트라히드로[2H]아제핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,4,7-테트라히드로[1H]아제핀-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,6,7-테트라히드로[1H]아제핀-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 테트라히드로옥세피닐, 예컨대 2,3,4,5-테트라히드로[1H]옥세핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,4,7-테트라히드로[1H]옥세핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 2,3,6,7-테트라히드로[1H]옥세핀-2-, -3-, -4-, -5-, -6- 또는 -7-일, 테트라히드로-1,3-디아제피닐, 테트라히드로-1,4-디아제피닐, 테트라히드로-1,3-옥사제피닐, 테트라히드로-1,4-옥사제피닐, 테트라히드로-1,3-디옥세피닐 및 테트라히드로-1,4-디옥세피닐.
5- 또는 6-원 방향족 헤테로시클릴 (헤타릴) 또는 헤테로방향족 고리의 예는 하기와 같다: 2-푸릴, 3-푸릴, 2-티에닐, 3-티에닐, 2-피롤릴, 3-피롤릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴, 5-피라졸릴, 2-옥사졸릴, 4-옥사졸릴, 5-옥사졸릴, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 5-티아졸릴, 2-이미다졸릴, 4-이미다졸릴, 1,3,4-트리아졸-2-일, 2-피리디닐, 3-피리디닐, 4-피리디닐, 3-피리다지닐, 4-피리다지닐, 2-피리미디닐, 4-피리미디닐, 5-피리미디닐 및 2-피라지닐이다.
"C2-Cm-알킬렌"은, 예를 들어 2 내지 m개, 예를 들어 2 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 2가 분지형 또는 바람직하게는 비분지형 포화 지방족 쇄, 예를 들어 CH2CH2, -CH(CH3)-, CH2CH2CH2, CH(CH3)CH2, CH2CH(CH3), CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2CH2 및 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2이다.
바람직한 사항들
살충 방법에 사용하기 위한 및 살곤충 적용 목적을 위한 본 발명의 실시양태 및 바람직한 화합물은 하기 단락에 요약된다.
바람직한 치환기에 관한 기재 및 화학식 I의 화합물의 가변기의 바람직한 실시양태에 관련하여, 특히 이들의 치환기 A, R1 및 R2에 대해 하기 이루어진 언급은 이들 자체로 및 특히 모든 가능한 서로와의 조합 둘 다에 대해 유효하다.
이러한 바람직한 사항들은 화학식 I의 살충 화합물 그 자체에 뿐만 아니라, 이러한 바람직한 화합물을 사용하는 방법에 적용된다.
R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택된 것인,
본 발명의 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 바람직하다.
R2가 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인,
본 발명의 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 바람직하다.
R2가 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 C1-C4 할로알킬이 R7로 추가로 치환된 것이 아닌,
본 발명의 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 바람직하다.
R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2가 할로겐 또는 C1-C4 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 것인,
본 발명의 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 바람직하다.
R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2가 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인,
본 발명의 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 특히 바람직하다.
R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2가 CHF2, CHCl2, CCl3 및 C2-C4 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 것인,
본 발명의 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 특히 바람직하다.
W가 O 또는 S이고;
R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2가 F, Cl, Br 또는 디플루오로메틸로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R3, R4가 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
또는
R3 및 R4가 함께 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 고리를 형성하고, 여기서 C2-C7-알킬렌 쇄 내의 임의의 CH2 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7-알케닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7 알키닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개가 C=O, C=S, O, N 및 NH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 탄소 및/또는 질소 원자가 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐 및 페닐 (이는 1 내지 5개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 황 및 질소 원자가 서로 독립적으로 산화될 수 있는 것인,
화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 특히 보다 바람직하다.
W가 O 또는 S이고;
R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2가 F, Cl 또는 Br로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R3, R4가 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 4-, 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 것인,
화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 특히 보다 바람직하다.
본 발명의 하기 화학식 I-2의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 바람직하다.
<화학식 I-2>
Figure pct00007
상기 식에서,
R1은 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2는 F, Cl, Br, CHCl2, CCl3, CHF2 또는 CF3으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R3은 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 5개의 치환기 R15로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R15는 1개 초과의 치환기 R15가 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); S(O)nNR9aR9b, C(=O)R15, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R15, C(=S)NR9aR9b로 이루어진 군으로부터 기이고;
R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b; 4-, 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된다.
R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2가 트리플루오로메틸로부터 선택되고;
R3, R4가 서로 독립적으로 C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R7은 서로 독립적으로 선택됨); CN, OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R10은 서로 독립적으로 선택됨); 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
또는
R3 및 R4이 함께 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄의 부분이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 고리를 형성하고, 여기서 C2-C7-알킬렌 쇄 내의 임의의 CH2 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7-알케닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7 알키닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개가 C=O, C=S, O, N 및 NH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 탄소 및/또는 질소 원자가 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐 및 페닐 (이는 1 내지 5개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 황 및 질소 원자가 서로 독립적으로 산화될 수 있거나;
또는
R3 및 R4가 함께 =CHR13, =CR7R13, =S(O)nR8, =S(O)nNR9aR9b, =NR9a 또는 =NOR8 라디칼을 형성할 수 있는 것인,
본 발명의 화학식 I-2의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 특히 바람직하다.
R1이 수소로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2가 F 또는 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R3이 수소, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 벤질, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 2개의 지방족 및 시클로-지방족 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4-알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); S(O)nNR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=O)OR16으로 이루어진 군으로부터의 기이고;
R4가 서로 독립적으로 C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산화될 수 있고/거나 1 또는 2개의 라디칼 R15를 보유할 수 있고, 상기 치환기 R15는 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR16, NR17aR17b, S(O)nNR17aR17b, C(=O)R15, C(=S)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=O)OR16, C(=S)NR17aR17b; 4-, 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R18로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R18은 1개 초과의 치환기 R18이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 것인,
본 발명의 화학식 I-2의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 특히 바람직하다.
본 발명의 목적을 위한 특히 바람직한 화학식 I의 화합물에 대한 추가의 예는 하기에 주어지며, 본 발명에 대한 어떠한 제한도 부과하지 않는다.
하기 36개의 화학식 I-aa 내지 I-bj (여기서, 가변기 R3 및 R4는 상기 주어진 일반적인 또는 바람직한 의미 중 하나를 가짐)의 화합물이 바람직하다.
Figure pct00008
본 발명의 목적을 위한 특히 바람직한 화합물의 구체적 예는 R3 및 R4를 정의하는 하기 표 C.I와 조합하여 화학식 Ia 내지 Ibj에 의해 나타내어진다.
치환기 R3 및 R4 둘 다의 의미는 표 C.I의 한 행에 주어진 바와 같은 이들 조합에 의해 정의되며, 이로써 표 C.I에 수집된 개별의 바람직한 화합물을 나타낸다.
<표 C.I>
Figure pct00009
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
Figure pct00017
Figure pct00018
Figure pct00019
Figure pct00020
Figure pct00021
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여기서, 각각의 치환기의 #은 분자 내 결합을 나타냄
예를 들어, 본원의 추가 하기의 합성 실시예 S.2는 화학식 I-ag를 갖는 표 C.I의 화합물 실시예 C.I.68에 해당하는 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 (2-메틸술파닐-에틸)-아미드의 제조를 나타낸다.
Figure pct00082
게다가, 표에서 개별 가변기에 대해 언급된 의미는 그 자체로, 이들이 언급된 조합과 독립적으로, 해당 치환기의 특히 바람직한 실시양태이다.
제조 방법
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 하기 합성 경로에 따라, 예를 들어 하기 기재된 바와 같은 제조 방법 및 제조 반응식에 따라 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 일반적으로 유기 화학의 표준 방법에 의해, 예를 들어 하기 기재된 바와 같은 제조 방법 및 제조 반응식에 의해 제조될 수 있다. 정의된 조건에 대해 달리 명시되지 않는 한, 반응식에 주어진 분자 구조식의 A, R1, R2, R3 및 R4의 정의는 상기 정의된 바와 같다. 실온은 약 20 내지 25℃의 온도 범위를 의미한다.
<반응식 1> (여기서, R2는 할로알킬임)
Figure pct00083
화학식 III을 갖는 티아졸의 제조는 WO 2010012947과 유사하게 화학식 I의 티오아미드로부터 출발하여 2-클로로-3-옥소-부티르산 에틸 에스테르 유도체 (II)와의 반응을 통해 달성될 수 있다 (반응식 1a). 이어서, 화학식 III의 티아졸 에스테르는 WO 2009149828과 유사하게 알칼리 금속 수산화물을 사용하여 통상의 용매, 예컨대 THF/물 혼합물 중에서 비누화될 수 있다. 이어서, 생성된 화학식 IV의 카르복실산은 시약, 예컨대 촉매량의 DMF의 존재 하에 염소화 탄화수소 용매 중에서 옥살릴 클로라이드 (WO 2011045240과 유사함) 또는 방향족 탄화수소 용매 (US 4260765 참조) 중에서 티오닐 클로라이드를 사용한 산 클로라이드의 제1 형성을 통해 상응하는 아미드로 전환될 수 있다. 화학식 V (R3 또는 R4 = H)의 2급 아미드의 합성은 상응하는 산 클로라이드를 1급 아민과, 3급 아민 염기, 예컨대 디이소프로필에틸아민 및 용매, 예컨대 디옥산 (WO 2009149858과 유사함) 또는 염소화 탄화수소 용매의 존재 하에 반응시켜 수행될 수 있다. 화학식 V의 3급 아미드의 합성은, 산 클로라이드를 2급 아민과 예를 들어 방향족 탄화수소 용매 중에서 반응 (US 4260765와 유사함)시키거나 또는 2급 아민 (상기 기재된 방법을 사용하여 제조됨)을 염기, 예컨대 알칼리 금속 히드라이드 및 적절한 알킬화제와 반응 (문헌 [J. Med Chem. 2006, 47 (27), 6658-6661]과 유사함)시켜 직접 달성될 수 있다.
화학식 V의 아미드는 또한 적절한 커플링 시약, 예컨대 예를 들어 비스(2-옥소-3-옥사졸리디닐)포스폰산 클로라이드 (BOP-Cl) (WO 2009149858과 유사함) 또는 다른 공지된 커플링 시약을 사용하여 그의 전구체인 카르복실산 (IV)으로부터 직접 제조될 수 있다.
화학식 VI의 티오아미드 유도체의 합성은 통상의 시약, 예컨대 오황화이인 및 4-메톡시페닐디티오포스폰산 무수물을 사용하여 방향족 탄화수소 용매 중에서 (WO 2011045240 및 WO 2009149858과 유사함) 수행될 수 있다.
화학식 VII의 아미딘 유도체의 제조는 아미드 V를 아민 및 탈수화 시약, 예컨대 예를 들어 티오닐 클로라이드 (문헌 [Eur. J. Org. Chem., 2010, (28), 5397]) 또는 옥시염화인 (문헌 [J. Med. Chem., 2010, 53 (24), 8546])으로 처리하여 실현될 수 있다.
화학식 II의 2-클로로-3-옥소-부티르산 에틸 에스테르 유도체의 합성은 화학식 VIII의 화합물로부터 출발하여 수행될 수 있으며, 이를 적합한 염기, 예컨대 예를 들어 리튬 디이소프로필아미드 (WO 2010022121과 유사함) 또는 나트륨 에톡시드 (WO 2009106619와 유사함)의 존재 하에 에틸 아세테이트로 처리함에 따라 화학식 IX의 베타-케토 에스테르를 제공한다 (반응식 1(부분 b)). IX 유도체의 염소화는 전형적인 염소화 시약, 예컨대 예를 들어 N-클로로숙신이미드 (문헌 [J. Org. Chem., 2010, 75 (13), 4636] 참조) 또는 술푸릴 클로라이드 (WO 2009016560 참조)를 사용하여 달성될 수 있다.
<반응식 2> (여기서, R2는 할로겐임)
Figure pct00084
화학식 I의 티오아미드는 WO 2009149858에 기재된 절차와 유사하게 나트륨 2-클로로-2-에톡시카르보닐-에탄올레이트와 반응하여 화학식 XI의 티아졸 에스테르를 제공할 수 있다 (반응식 2). 이어서, 시약, 예컨대 예를 들어 N-할로숙신이미드 (WO 20100129497 참조)를 사용한 할로겐화 반응이 화학식 III의 화합물의 제조에 사용될 수 있다. 후속적인 가수분해 및 아미드 합성은 R2 = 할로알킬인 화학식 V의 화합물의 제조 (반응식 1a)에 대해 상기 기재된 조건을 사용하여 수행될 수 있다.
화학식 VI의 티오아미드 유도체의 제조는 R2 = 할로알킬 (반응식 (1부분 a))에 대해 이전에 기재된 조건을 사용하여 수행될 수 있다.
화학식 VII의 아미딘 유도체의 제조는 R2 = 할로알킬 (반응식 1a)에 대해 이전에 기재된 조건을 사용하여 수행될 수 있다. 화학식 V (R2 = 할로)의 화합물의 대안적 합성은 티아졸 에스테르 XI의 상응하는 아미드로의 변형 (V에 대해 기재된 조건 사용)에 이어서 시약, 예컨대 예를 들어 N-할로숙신이미드를 사용한 할로겐화를 포함한다 (WO 20100129497 참조).
개별 화합물이 상기 기재된 경로를 통해 제조될 수 없는 경우에, 이들은 다른 화합물 (I)의 유도체화에 의해 또는 기재된 합성 경로의 통상의 변형에 의해 제조될 수 있다.
예를 들어, 개별 경우에, 특정의 화학식 I의 화합물은 유리하게는 유도체화에 의해, 예를 들어 에스테르 가수분해, 아미드화, 에스테르화, 에테르 절단, 올레핀화, 환원, 산화 등에 의해, 또는 기재된 합성 경로의 통상의 변형에 의해 다른 화학식 I의 화합물로부터 제조될 수 있다.
반응 혼합물은 통상적인 방식으로, 예를 들어 물과 혼합하고, 상을 분리하고, 적절한 경우에 조 생성물을 예를 들어 알루미나 또는 실리카 겔 상에서의 크로마토그래피에 의해 정제함으로써 후처리된다. 중간체 및 최종 생성물 중 일부는 무색 또는 연갈색의 점성 오일 형태로 수득될 수 있고, 이는 감압 하에 적당한 승온에서 휘발성 성분으로부터 유리되거나 또는 정제된다. 중간체 및 최종 생성물이 고체로서 수득되는 경우에, 이는 재결정화, 연화처리 또는 침지에 의해 정제될 수 있다.
해충
본원에 사용된 용어 "무척추동물 해충"은 식물을 공격하여 공격받은 식물에게 실질적인 손상을 일으킬 수 있는 동물 집단, 예컨대 절지동물 해충, 예를 들어 곤충류 및 거미류 뿐만 아니라 선충류, 뿐만 아니라 동물, 특히 온혈 동물, 예컨대 포유동물 또는 조류, 또는 다른 고등 동물, 예컨대 파충류, 양서류 또는 어류에 침입하여 침입받은 동물에게 실질적인 손상을 일으킬 수 있는 외부기생충을 포괄한다.
화학식 I의 화합물 및 그의 염은 절지동물 해충, 예컨대 거미류, 다족류 및 곤충류 뿐만 아니라 선충류를 효율적으로 방제하는데 특히 적합하다.
화학식 I의 화합물은 하기 해충을 효율적으로 퇴치하는데 특히 적합하다:
하기 목의 곤충류: 나비류 (나비목), 예를 들어 아그로티스 입실론(Agrotis ypsilon), 아그로티스 세게툼(Agrotis segetum), 알라바마 아르길라세아(Alabama argillacea), 안티카르시아 겜마탈리스(Anticarsia gemmatalis), 아르기레스티아 콘쥬겔라(Argyresthia conjugella), 아우토그라파 감마(Autographa gamma), 부팔루스 피니아리우스(Bupalus piniarius), 카코에시아 무리나나(Cacoecia murinana), 카푸아 레티쿨라나(Capua reticulana), 케이마토비아 브루마타(Cheimatobia brumata), 코리스토뉴라 푸미페라나(Choristoneura fumiferana), 코리스토뉴라 옥시덴탈리스(Choristoneura occidentalis), 시르피스 우니푼크타(Cirphis unipuncta), 시디아 포모넬라(Cydia pomonella), 덴드롤리무스 피니(Dendrolimus pini), 디아파니아 니티달리스(Diaphania nitidalis), 디아트라에아 그란디오셀라(Diatraea grandiosella), 에아리아스 인술라나(Earias insulana), 엘라스모팔푸스 리그노셀루스(Elasmopalpus lignosellus), 유포에실리아 암비구엘라(Eupoecilia ambiguella), 에베트리아 보울리아나(Evetria bouliana), 펠티아 서브테라네아(Feltia subterranea), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 그라폴리타 푸네브라나(Grapholitha funebrana), 그라폴리타 몰레스타(Grapholitha molesta), 헬리오티스 아르미게라(Heliothis armigera), 헬리오티스 비레센스(Heliothis virescens), 헬리오티스 제아(Heliothis zea), 헬룰라 운달리스(Hellula undalis), 히베르니아 데폴리아리아(Hibernia defoliaria), 히판트리아 쿠네아(Hyphantria cunea), 히포노메우타 말리넬루스(Hyponomeuta malinellus), 케이페리아 리코페르시셀라(Keiferia lycopersicella), 람브디나 피스셀라리아(Lambdina fiscellaria), 라피그마 엑시구아(Laphygma exigua), 류코프테라 코페엘라(Leucoptera coffeella), 류코프테라 시텔라(Leucoptera scitella), 리토콜레티스 블란카르델라(Lithocolletis blancardella), 로베시아 보트라나(Lobesia botrana), 록소스테게 스틱티칼리스(Loxostege sticticalis), 리만트리아 디스파르(Lymantria dispar), 리만트리아 모나카(Lymantria monacha), 리오네티아 클레르켈라(Lyonetia clerkella), 말라코소마 뉴스트리아(Malacosoma neustria), 마메스트라 브라시카에(Mamestra brassicae), 오르기이아 슈도트수가타(Orgyia pseudotsugata), 오스트리니아 누빌라리스(Ostrinia nubilalis), 파놀리스 플람메아(Panolis flammea), 펙티노포라 고시피엘라(Pectinophora gossypiella), 페리드로마 사우시아(Peridroma saucia), 팔레라 부세팔라(Phalera bucephala), 프토리마에아 오페르쿨레라(Phthorimaea operculella), 필로크니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella), 피에리스 브라시카에(Pieris brassicae), 플라티페나 스카브라(Plathypena scabra), 플루텔라 크실로스텔라(Plutella xylostella), 슈도플루시아 인클루덴스(Pseudoplusia includens), 리아시오니아 프루스트라나(Rhyacionia frustrana), 스크로비팔풀라 압솔루타(Scrobipalpula absoluta), 시토트로가 세레알렐라(Sitotroga cerealella), 스파르가노티스 필레리아나(Sparganothis pilleriana), 스포도프테라 프루기페르다(Spodoptera frugiperda), 스포도프테라 리토랄리스(Spodoptera littoralis), 스포도프테라 리투라(Spodoptera litura), 타우마토포에아 피티오캄파(Thaumatopoea pityocampa), 토르트릭스 비리다나(Tortrix viridana), 트리코플루시아 니(Trichoplusia ni) 및 제이라페라 카나덴시스(Zeiraphera canadensis);
딱정벌레류 (딱정벌레목), 예를 들어 아그릴루스 시누아투스(Agrilus sinuatus), 아그리오테스 리네아투스(Agriotes lineatus), 아그리오테스 옵스쿠루스(Agriotes obscurus), 암피말루스 솔스티티알리스(Amphimallus solstitialis), 아니산드루스 디스파르(Anisandrus dispar), 안토노무스 그란디스(Anthonomus grandis), 안토노무스 포모룸(Anthonomus pomorum), 아프토나 유포리다에(Aphthona euphoridae), 아토우스 헤모로이달리스(Athous haemorrhoidalis), 아토마리아 리네아리스(Atomaria linearis), 블라스토파구스 피니페르다(Blastophagus piniperda), 블리토파가 운다타(Blitophaga undata), 브루쿠스 루피마누스(Bruchus rufimanus), 브루쿠스 피소룸(Bruchus pisorum), 브루쿠스 렌티스(Bruchus lentis), 빅티스쿠스 베툴라에(Byctiscus betulae), 카시다 네불로사(Cassida nebulosa), 세로토마 트리푸르카타(Cerotoma trifurcata), 세토니아 아우라타(Cetonia aurata), 세우토린쿠스 아시밀리스(Ceuthorrhynchus assimilis), 세우토린쿠스 나피(Ceuthorrhynchus napi), 카에톡네마 티비알리스(Chaetocnema tibialis), 코노데루스 베스페르티누스(Conoderus vespertinus), 크리오세리스 아스파라기(Crioceris asparagi), 크테니세라(Ctenicera) 아종, 디아브로티카 롱기코르니스(Diabrotica longicornis), 디아브로티카 세미푼크타타(Diabrotica semipunctata), 디아브로티카 12-푼크타타(Diabrotica 12- punctata), 디아브로티카 스페시오사(Diabrotica speciosa), 디아브로티카 비르기페라(Diabrotica virgifera), 에필라크나 바리베스티스(Epilachna varivestis), 에피트릭스 히르티페니스(Epitrix hirtipennis), 유티노보트루스 브라실리엔시스(Eutinobothrus brasiliensis), 힐로비우스 아비에티스(Hylobius abietis), 히페라 브룬네이페니스(Hypera brunneipennis), 히페라 포스티카(Hypera postica), 입스 티포그라푸스(Ips typographus), 레마 빌리네아타(Lema bilineata), 레마 멜라노푸스(Lema melanopus), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 리모니우스 칼리포르니쿠스(Limonius californicus), 리소로프트루스 오리조필루스(Lissorhoptrus oryzophilus), 멜라노투스 코뮤니스(Melanotus communis), 멜리게테스 아에네우스(Meligethes aeneus), 멜로론타 히포카스타니(Melolontha hippocastani), 멜로론타 멜로론타(Melolontha melolontha), 오울레마 오리자에(Oulema oryzae), 오티오린쿠스 술카투스(Otiorrhynchus sulcatus), 오티오린쿠스 오바투스(Otiorrhynchus ovatus), 파에돈 코클레아리아에(Phaedon cochleariae), 필로비우스 피리(Phyllobius pyri), 필로트레타 크리소세팔라(Phyllotreta chrysocephala), 필로파가(Phyllophaga) 종, 필로페르타 호르티콜라(Phyllopertha horticola), 필로트레타 네모룸(Phyllotreta nemorum), 필로트레타 스트리올라타(Phyllotreta striolata), 포필리아 자포니카(Popillia japonica), 시토나 리네아투스(Sitona lineatus) 및 시토필루스 그라나리아(Sitophilus granaria);
파리류, 모기류 (파리목), 예를 들어 아에데스 아에깁티(Aedes aegypti), 아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus), 아에데스 벡산스(Aedes vexans), 아나스트레파 루덴스(Anastrepha ludens), 아노펠레스 마쿨리페니스(Anopheles maculipennis), 아노펠레스 크루시안스(Anopheles crucians), 아노펠레스 알비마누스(Anopheles albimanus), 아노펠레스 감비아에(Anopheles gambiae), 아노펠레스 프리보르니(Anopheles freeborni), 아노펠레스 류코스피루스(Anopheles leucosphyrus), 아노펠레스 미니무스(Anopheles minimus), 아노펠레스 쿼드리마쿨라투스(Anopheles quadrimaculatus), 칼리포라 비시나(Calliphora vicina), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 크리소미아 베지아나(Chrysomya bezziana), 크리소미아 호미니보락스(Chrysomya hominivorax), 크리소미아 마셀라리아(Chrysomya macellaria), 크리솝스 디스칼리스(Chrysops discalis), 크리솝스 실라세아(Chrysops silacea), 크리솝스 아틀란티쿠스(Chrysops atlanticus), 코클리오미아 호미니보락스(Cochliomyia hominivorax), 콘타리니아 소르기콜라(Contarinia sorghicola), 코르딜로비아 안트로포파가(Cordylobia anthropophaga), 쿨리코이데스 푸렌스(Culicoides furens), 쿨렉스 피피엔스(Culex pipiens), 쿨렉스 니그리팔푸스(Culex nigripalpus), 쿨렉스 퀸퀘파시아투스(Culex quinquefasciatus), 쿨렉스 타르살리스(Culex tarsalis), 쿨리세타 이노르나타(Culiseta inornata), 쿨리세타 멜라누라(Culiseta melanura), 다쿠스 쿠쿠르비타에(Dacus cucurbitae), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae), 다시네우라 브라시카에(Dasineura brassicae), 델리아 안티퀘(Delia antique), 델리아 코아르크타타(Delia coarctata), 델리아 플라투라(Delia platura), 델리아 라디쿰(Delia radicum), 더마토비아 호미니스(Dermatobia hominis), 판니아 카니쿨라리스(Fannia canicularis), 제오미자 트리푼크타타(Geomyza Tripunctata), 가스테로필루스 인테스티날리스(Gasterophilus intestinalis), 글로시나 모르시탄스(Glossina morsitans), 글로시나 팔팔리스(Glossina palpalis), 글로시나 푸시페스(Glossina fuscipes), 글로시나 타키노이데스(Glossina tachinoides), 헤마토비아 이리탄스(Haematobia irritans), 하플로디플로시스 에퀘스트리스(Haplodiplosis equestris), 히펠라테스(Hippelates) 종, 힐레미아 플라투라(Hylemyia platura), 히포더마 리네아타(Hypoderma lineata), 렙토코놉스 토렌스(Leptoconops torrens), 리리오미자 사티바에(Liriomyza sativae), 리리오미자 트리폴리이(Liriomyza trifolii), 루실리아 카프리나(Lucilia caprina), 루실리아 쿠프리나(Lucilia cuprina), 루실리아 세리카타(Lucilia sericata), 리코리아 펙토랄리스(Lycoria pectoralis), 만소니아 티틸라누스(Mansonia titillanus), 마이에티올라 데스트룩토르(Mayetiola destructor), 무스카 아우툼날리스(Musca autumnalis), 무스카 도메스티카(Musca domestica), 무시나 스타불란스(Muscina stabulans), 오에스트루스 오비스(Oestrus ovis), 오포미자 플로룸(Opomyza florum), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 페고미아 히소시아미(Pegomya hysocyami), 포르비아 안티쿠아(Phorbia antiqua), 포르비아 브라시카에(Phorbia brassicae), 포르비아 코아르크타타(Phorbia coarctata), 플레보토무스 아르겐티페스(Phlebotomus argentipes), 프소로포라 콜룸비아에(Psorophora columbiae), 프실라 로사에(Psila rosae), 프소로포라 디스콜로르(Psorophora discolor), 프로시물리움 믹스툼(Prosimulium mixtum), 라골레티스 세라시(Rhagoletis cerasi), 라골레티스 포모넬라(Rhagoletis pomonella), 사르코파가 헤모로이달리스(Sarcophaga haemorrhoidalis), 사르코파가(Sarcophaga) 종, 시물리움 비타툼(Simulium vittatum), 스토목시스 칼시트란스(Stomoxys calcitrans), 타바누스 보비누스(Tabanus bovinus), 타바누스 아트라투스(Tabanus atratus), 타바누스 리네올라(Tabanus lineola) 및 타바누스 시밀리스(Tabanus similis), 티풀라 올레라세아(Tipula oleracea) 및 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa);
총채벌레류 (총채벌레목), 예를 들어 디크로모트립스 코르베티(Dichromothrips corbetti), 디크로모트립스(Dichromothrips) 아종, 프란클리니엘라 푸스카(Frankliniella fusca), 프란클리니엘라 옥시덴탈리스(Frankliniella occidentalis), 프란클리니엘라 트리티시(Frankliniella tritici), 시르토트립스 시트리(Scirtothrips citri), 트립스 오리자에(Thrips oryzae), 트립스 팔미(Thrips palmi) 및 트립스 타바시(Thrips tabaci),
흰개미류 (흰개미목), 예를 들어 칼로테르메스 플라비콜리스(Calotermes flavicollis), 류코테르메스 플라비페스(Leucotermes flavipes), 헤테로테르메스 아우레우스(Heterotermes aureus), 레티쿨리테르메스 플라비페스(Reticulitermes flavipes), 레티쿨리테르메스 비르기니쿠스(Reticulitermes virginicus), 레티쿨리테르메스 루시푸구스(Reticulitermes lucifugus), 레티쿨리테르메스 산토넨시스(Reticulitermes santonensis), 레티쿨리테르메스 그라세이(Reticulitermes grassei), 테르메스 나탈렌시스(Termes natalensis) 및 코프토테르메스 포르모사누스(Coptotermes formosanus);
바퀴류 (바퀴목 - 바퀴벌레목), 예를 들어 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica), 블라텔라 아사히나에(Blattella asahinae), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 페리플라네타 자포니카(Periplaneta japonica), 페리플라네타 브룬네아(Periplaneta brunnea), 페리플라네타 풀리기노사(Periplaneta fuligginosa), 페리플라네타 아우스트랄라시아에(Periplaneta australasiae) 및 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis);
노린재류, 진딧물류, 매미충류, 가루이류, 개각충류, 매미류 (노린재목), 예를 들어 아크로스테르눔 힐라레(Acrosternum hilare), 블리수스 류코프테루스(Blissus leucopterus), 시르토펠티스 노타투스(Cyrtopeltis notatus), 디스데르쿠스 싱굴라투스(Dysdercus cingulatus), 디스데르쿠스 인테르메디우스(Dysdercus intermedius), 유리가스테르 인테그리셉스(Eurygaster integriceps), 유쉬스투스 임픽티벤트리스(Euschistus impictiventris), 렙토글로수스 필로푸스(Leptoglossus phyllopus), 리구스 리네올라리스(Lygus lineolaris), 리구스 프라텐시스(Lygus pratensis), 네자라 비리둘라(Nezara viridula), 피에스마 쿼드라타(Piesma quadrata), 솔루베아 인술라리스(Solubea insularis), 티안타 페르디토르(Thyanta perditor), 아시르토시폰 오노브리키스(Acyrthosiphon onobrychis), 아델게스 라리시스(Adelges laricis), 아피둘라 나스투르티이(Aphidula nasturtii), 아피스 파바에(Aphis fabae), 아피스 포르베시(Aphis forbesi), 아피스 포미(Aphis pomi), 아피스 고시피이(Aphis gossypii), 아피스 그로술라리아에(Aphis grossulariae), 아피스 쉬네이데리(Aphis schneideri), 아피스 스피라에콜라(Aphis spiraecola), 아피스 삼부시(Aphis sambuci), 아시르토시폰 피숨(Acyrthosiphon pisum), 아울라코르툼 솔라니(Aulacorthum solani), 베미시아 아르겐티폴리이(Bemisia argentifolii), 브라키카우두스 카르두이(Brachycaudus cardui), 브라키카우두스 헬리크리시(Brachycaudus helichrysi), 브라키카우두스 페르시카에(Brachycaudus persicae), 브라키카우두스 프루니콜라(Brachycaudus prunicola), 브레비코리네 브라시카에(Brevicoryne brassicae), 카피토포루스 호르니(Capitophorus horni), 세로시파 고시피이(Cerosipha gossypii), 카에토시폰 프라가에폴리이(Chaetosiphon fragaefolii), 크립토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 드레이푸시아 노르드만니아나에(Dreyfusia nordmannianae), 드레이푸시아 피세아에(Dreyfusia piceae), 디사피스 라디콜라(Dysaphis radicola), 디사울라코르툼 슈도솔라니(Dysaulacorthum pseudosolani), 디사피스 플란타기네아(Dysaphis plantaginea), 디사피스 피리(Dysaphis pyri), 엠포아스카 파바에(Empoasca fabae), 히알로프테루스 프루니(Hyalopterus pruni), 히페로미주스 락투카에(Hyperomyzus lactucae), 마크로시품 아베나에(Macrosiphum avenae), 마크로시품 유포르비아에(Macrosiphum euphorbiae), 마크로시폰 로사에(Macrosiphon rosae), 메고우라 비시아에(Megoura viciae), 멜라나피스 피라리우스(Melanaphis pyrarius), 메토폴로피움 디로둠(Metopolophium dirhodum), 미주스 페르시카에(Myzus persicae), 미주스 아스칼로니쿠스(Myzus ascalonicus), 미주스 세라시(Myzus cerasi), 미주스 바리안스 (Myzus varians), 나소노비아 리비스-니그리(Nasonovia ribis - nigri), 닐라파르바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 펨피구스 부르사리우스(Pemphigus bursarius), 페르킨시엘라 사카리시다(Perkinsiella saccharicida), 포로돈 휴물리(Phorodon humuli), 프실라 말리(Psylla mali), 프실라 피리(Psylla piri), 로팔로미주스 아스칼로니쿠스(Rhopalomyzus ascalonicus), 로팔로시품 마이디스(Rhopalosiphum maidis), 로팔로시품 파디(Rhopalosiphum padi), 로팔로시품 인세르툼(Rhopalosiphum insertum), 사파피스 말라(Sappaphis mala), 사파피스 말리(Sappaphis mali), 쉬자피스 그라미눔(Schizaphis graminum), 쉬조네우라 라누기노사(Schizoneura lanuginosa), 시토비온 아베나에(Sitobion avenae), 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 톡소프테라 아우란티이(Toxoptera aurantii), 및 비테우스 비티폴리이(Viteus vitifolii), 시멕스 렉툴라리우스(Cimex lectularius), 시멕스 헤미프테루스(Cimex hemipterus), 레두비우스 세닐리스(Reduvius senilis), 트리아토마(Triatoma) 종, 및 아릴루스 크리타투스(Arilus critatus);
개미류, 벌류, 말벌류, 잎벌류 (벌목), 예를 들어 아탈리아 로사에(Athalia rosae), 아타 세팔로테스(Atta cephalotes), 아타 카피구아라(Atta capiguara), 아타 세팔로테스(Atta cephalotes), 아타 라에비가타(Atta laevigata), 아타 로부스타(Atta robusta), 아타 섹스덴스(Atta sexdens), 아타 텍사나(Atta texana), 크레마토가스터(Crematogaster) 종, 호플로캄파 미누타(Hoplocampa minuta), 호폴로캄파 테스투디네아(Hoplocampa testudinea), 라시우스 니거(Lasius niger), 모노모리움 파라오니스(Monomorium pharaonis), 솔레놉시스 게미나타(Solenopsis geminata), 솔레놉시스 인빅타(Solenopsis invicta), 솔레놉시스 리크테리(Solenopsis richteri), 솔레놉시스 크실로니(Solenopsis xyloni), 포고노미르멕스 바르바투스(Pogonomyrmex barbatus), 포고노미르멕스 칼리포르니쿠스(Pogonomyrmex californicus), 페이돌레 메가세팔라(Pheidole megacephala), 다시무틸라 옥시덴탈리스(Dasymutilla occidentalis), 봄부스(Bombus) 종, 베스풀라 스쿠아모사(Vespula squamosa), 파라베스풀라 불가리스(Paravespula vulgaris), 파라베스풀라 펜실바니카(Paravespula pennsylvanica), 파라베스풀라 게르마니카(Paravespula germanica), 돌리코베스풀라 마쿨라타(Dolichovespula maculata), 베스파 크라브로(Vespa crabro), 폴리스테스 루비기노사(Polistes rubiginosa), 캄포노투스 플로리다누스(Camponotus floridanus) 및 리네피테마 휴밀레(Linepithema humile);
귀뚜라미류, 여치류, 메뚜기류 (메뚜기목), 예를 들어 아케타 도메스티카(Acheta domestica), 그릴로탈파 그릴로탈파(Gryllotalpa gryllotalpa), 로쿠스타 미그라토리아(Locusta migratoria), 멜라노플루스 비비타투스(Melanoplus bivittatus), 멜라노플루스 페무루브룸(Melanoplus femurrubrum), 멜라노플루스 멕시카누스(Melanoplus mexicanus), 멜라노플루스 산구이니페스(Melanoplus sanguinipes), 멜라노플루스 스프레투스(Melanoplus spretus), 노마다크리스 셉템파시아타(Nomadacris septemfasciata), 쉬스토세르카 아메리카나(Schistocerca americana), 쉬스토세르카 그레가리아(Schistocerca gregaria), 도시오스타우루스 마로카누스(Dociostaurus maroccanus), 타키시네스 아시나모루스(Tachycines asynamorus), 오에달레우스 세네갈렌시스(Oedaleus senegalensis), 조노제루스 바리에가투스(Zonozerus variegatus), 히에로글리푸스 다가넨시스(Hieroglyphus daganensis), 크라우사리아 안굴리페라(Kraussaria angulifera), 칼리프타무스 이탈리쿠스(Calliptamus italicus), 코르토이세테스 테르미니페라(Chortoicetes terminifera) 및 로쿠스타나 파르달리나(Locustana pardalina);
거미류 (거미강), 예컨대 진드기류 (응애목), 예를 들어 하기의 과: 연진드기과, 참진드기과 및 옴진드기과, 예컨대 암블리오마 아메리카눔(Amblyomma americanum), 암블리오마 바리에가툼(Amblyomma variegatum), 암브리오마 마쿨라툼(Ambryomma maculatum), 아르가스 페르시쿠스(Argas persicus), 부필루스 아눌라투스(Boophilus annulatus), 부필루스 데콜로라투스(Boophilus decoloratus), 부필루스 미크로플루스(Boophilus microplus), 더마센토르 실바룸(Dermacentor silvarum), 더마센토르 안데르소니(Dermacentor andersoni), 더마센토르 바리아빌리스(Dermacentor variabilis), 히알로마 트룬카툼(Hyalomma truncatum), 익소데스 리시누스(Ixodes ricinus), 익소데스 루비쿤두스(Ixodes rubicundus), 익소데스 스카풀라리스(Ixodes scapularis), 익소데스 홀로시클루스(Ixodes holocyclus), 익소데스 파시피쿠스(Ixodes pacificus), 오르니토도루스 모우바타(Ornithodorus moubata), 오르니토도루스 헤름시(Ornithodorus hermsi), 오르니토도루스 투리카타(Ornithodorus turicata), 오르니토니수스 바코티(Ornithonyssus bacoti), 오토비우스 메그니니(Otobius megnini), 더마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 프소로프테스 오비스(Psoroptes ovis), 리피세팔루스 산구이네우스(Rhipicephalus sanguineus), 리피세팔루스 아펜디쿨라투스(Rhipicephalus appendiculatus), 리피세팔루스 에베르트시(Rhipicephalus evertsi), 사르코프테스 스카비에이(Sarcoptes scabiei), 및 혹응애과 종, 예컨대 아쿨루스 쉴레크텐달리(Aculus schlechtendali), 필로코프트라타 올레이보라(Phyllocoptrata oleivora) 및 에리오피에스 쉘도니(Eriophyes sheldoni); 먼지응애과 종, 예컨대 피토네무스 팔리두스(Phytonemus pallidus) 및 폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus); 애응애과 종, 예컨대 브레비팔푸스 포에니시스(Brevipalpus phoenicis); 잎응애과 종, 예컨대 테트라니쿠스 시나바리누스(Tetranychus cinnabarinus), 테트라니쿠스 칸자와이(Tetranychus kanzawai), 테트라니쿠스 파시피쿠스(Tetranychus pacificus), 테트라니쿠스 텔라리우스(Tetranychus telarius) 및 테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae), 파노니쿠스 울미(Panonychus ulmi), 파노니쿠스 시트리(Panonychus citri), 및 올리고니쿠스 프라텐시스(Oligonychus pratensis); 진정거미류, 예를 들어 라트로데크투스 막탄스(Latrodectus mactans) 및 록소스셀레스 레클루사(Loxosceles reclusa);
벼룩류 (벼룩목), 예를 들어 크테노세팔리데스 펠리스(Ctenocephalides felis), 크테노세팔리데스 카니스(Ctenocephalides canis), 크세놉실라 케오피스(Xenopsylla cheopis), 풀렉스 이리탄스(Pulex irritans), 퉁가 페네트란스(Tunga penetrans) 및 노소프실루스 파스시아투스(Nosopsyllus fasciatus),
좀류, 얼룩좀류 (좀목), 예를 들어 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina) 및 써모비아 도메스티카(Thermobia domestica),
지네류 (지네강), 예를 들어 스쿠티게라 콜레오프트라타(Scutigera coleoptrata),
노래기류 (노래기강), 예를 들어 나르세우스(Narceus) 종,
집게벌레류 (집게벌레목), 예를 들어 포르피쿨라 아우리쿨라리아(forficula auricularia),
이류 (이목), 예를 들어 페디쿨루스 휴마누스 카피티스(Pediculus humanus capitis), 페디쿨루스 휴마누스 코르포리스(Pediculus humanus corporis), 프티루스 푸비스(Pthirus pubis), 헤마토피누스 유리스테르누스(Haematopinus eurysternus), 헤마토피누스 수이스(Haematopinus suis), 리노그나투스 비툴리(Linognathus vituli), 보비콜라 보비스(Bovicola bovis), 메노폰 갈리나에(Menopon gallinae), 메나칸투스 스트라미네우스(Menacanthus stramineus) 및 솔레노포테스 카필라투스(Solenopotes capillatus),
톡토기목 (톡토기류), 예를 들어 오니키우루스(Onychiurus) 아종.
이들은 또한, 선충류: 식물 기생 선충류, 예컨대 뿌리혹 선충류, 멜로이도기네 하플라(Meloidogyne hapla), 멜로이도기네 인코그니타(Meloidogyne incognita), 멜로이도기네 자바니카(Meloidogyne javanica), 및 다른 멜로이도기네(Meloidogyne) 종; 낭포-형성 선충류, 글로보데라 로스토키엔시스(Globodera rostochiensis) 및 다른 글로보데라(Globodera) 종; 헤테로데라 아베나에(Heterodera avenae), 헤테로데라 글리시네스(Heterodera glycines), 헤테로데라 샤크티이(Heterodera schachtii), 헤테로데라 트리폴리이(Heterodera trifolii), 및 다른 헤테로데라(Heterodera) 종; 종자혹 선충류, 안구이나(Anguina) 종; 줄기 및 잎 선충류, 아펠렌코이데스(Aphelenchoides) 종; 침 선충류, 벨로놀라이무스 롱기카우다투스(Belonolaimus longicaudatus) 및 다른 벨로놀라이무스(Belonolaimus) 종; 소나무 선충류, 부르사펠렌쿠스 크실로필루스(Bursaphelenchus xylophilus) 및 다른 부르사펠렌쿠스(Bursaphelenchus) 종; 고리 선충류, 크리코네마(Criconema) 종, 크리코네멜라(Criconemella) 종, 크리코네모이데스(Criconemoides) 종, 메소크리코네마(Mesocriconema) 종; 줄기 및 구근 선충류, 디틸렌쿠스 데스트룩토르(Ditylenchus destructor), 디틸렌쿠스 딥사시(Ditylenchus dipsaci) 및 다른 디틸렌쿠스(Ditylenchus) 종; 송곳 선충류, 돌리코도루스(Dolichodorus) 종; 나선 선충류, 헬리오코틸렌쿠스 물티신크투스(Heliocotylenchus multicinctus) 및 다른 헬리코틸렌쿠스(Helicotylenchus) 종; 엽초 및 엽초유사 선충류, 헤미시클리오포라(Hemicycliophora) 종 및 헤미크리코네모이데스(Hemicriconemoides) 종; 허쉬만니엘라(Hirshmanniella) 종; 작살 선충류, 호플로아이무스(Hoploaimus) 종; 가성 뿌리혹 선충류, 나코부스(Nacobbus) 종; 바늘 선충류, 롱기도루스 엘롱가투스(Longidorus elongatus) 및 다른 롱기도루스(Longidorus) 종; 뿌리썩이 선충류, 프라틸렌쿠스 네글렉투스(Pratylenchus neglectus), 프라틸렌쿠스 페네트란스(Pratylenchus penetrans), 프라틸렌쿠스 쿠르비타투스(Pratylenchus curvitatus), 프라틸렌쿠스 구데이(Pratylenchus goodeyi) 및 다른 프라틸렌쿠스(Pratylenchus) 종; 천공 선충류, 라도폴루스 시밀리스(Radopholus similis) 및 다른 라도폴루스(Radopholus) 종; 잠두형 선충류, 로틸렌쿠스 로부스투스(Rotylenchus robustus) 및 다른 로틸렌쿠스(Rotylenchus) 종; 스쿠텔로네마(Scutellonema) 종; 뭉툭한 뿌리 선충류, 트리코도루스 프리미티부스(Trichodorus primitivus) 및 다른 트리코도루스(Trichodorus) 종, 파라트리코도루스(Paratrichodorus) 종; 위축 선충류, 틸렌코린쿠스 클레이토니(Tylenchorhynchus claytoni), 틸렌코린쿠스 두비우스(Tylenchorhynchus dubius) 및 다른 틸렌코린쿠스(Tylenchorhynchus) 종; 감귤 선충류, 틸렌쿨루스(Tylenchulus) 종; 단검 선충류, 크시피네마(Xiphinema) 종; 및 다른 식물 기생 선충류 종의 방제에 적합하다.
화학식 I의 화합물은 곤충류, 바람직하게는 흡즙 또는 천공 곤충류, 예컨대 총채벌레목, 파리목 및 노린재목 속으로부터의 곤충류, 특히 하기 종을 방제하는데 특히 유용하다:
총채벌레목: 프란클리니엘라 푸스카(Frankliniella fusca), 프란클리니엘라 옥시덴탈리스(Frankliniella occidentalis), 프란클리니엘라 트리티시(Frankliniella tritici), 시르토트립스 시트리(Scirtothrips citri), 트립스 오리자에(Thrips oryzae), 트립스 팔미(Thrips palmi) 및 트립스 타바시(Thrips tabaci),
파리목, 예를 들어 아에데스 아에깁티(Aedes aegypti), 아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus), 아에데스 벡산스(Aedes vexans), 아나스트레파 루덴스(Anastrepha ludens), 아노펠레스 마쿨리페니스(Anopheles maculipennis), 아노펠레스 크루시안스(Anopheles crucians), 아노펠레스 알비마누스(Anopheles albimanus), 아노펠레스 감비아에(Anopheles gambiae), 아노펠레스 프리보르니(Anopheles freeborni), 아노펠레스 류코스피루스(Anopheles leucosphyrus), 아노펠레스 미니무스(Anopheles minimus), 아노펠레스 쿼드리마쿨라투스(Anopheles quadrimaculatus), 칼리포라 비시나(Calliphora vicina), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 크리소미아 베지아나(Chrysomya bezziana), 크리소미아 호미니보락스(Chrysomya hominivorax), 크리소미아 마셀라리아(Chrysomya macellaria), 크리솝스 디스칼리스(Chrysops discalis), 크리솝스 실라세아(Chrysops silacea), 크리솝스 아틀란티쿠스(Chrysops atlanticus), 코클리오미아 호미니보락스(Cochliomyia hominivorax), 콘타리니아 소르기콜라(Contarinia sorghicola), 코르딜로비아 안트로포파가(Cordylobia anthropophaga), 쿨리코이데스 푸렌스(Culicoides furens), 쿨렉스 피피엔스(Culex pipiens), 쿨렉스 니그리팔푸스(Culex nigripalpus), 쿨렉스 퀸퀘파시아투스(Culex quinquefasciatus), 쿨렉스 타르살리스(Culex tarsalis), 쿨리세타 이노르나타(Culiseta inornata), 쿨리세타 멜라누라(Culiseta melanura), 다쿠스 쿠쿠르비타에(Dacus cucurbitae), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae), 다시네우라 브라시카에(Dasineura brassicae), 델리아 안티퀘(Delia antique), 델리아 코아르크타타(Delia coarctata), 델리아 플라투라(Delia platura), 델리아 라디쿰(Delia radicum), 더마토비아 호미니스(Dermatobia hominis), 판니아 카니쿨라리스(Fannia canicularis), 제오미자 트리푼크타타(Geomyza Tripunctata), 가스테로필루스 인테스티날리스(Gasterophilus intestinalis), 글로시나 모르시탄스(Glossina morsitans), 글로시나 팔팔리스(Glossina palpalis), 글로시나 푸시페스(Glossina fuscipes), 글로시나 타키노이데스(Glossina tachinoides), 헤마토비아 이리탄스(Haematobia irritans), 하플로디플로시스 에퀘스트리스(Haplodiplosis equestris), 히펠라테스(Hippelates) 종, 힐레미아 플라투라(Hylemyia platura), 히포더마 리네아타(Hypoderma lineata), 렙토코놉스 토렌스(Leptoconops torrens), 리리오미자 사티바에(Liriomyza sativae), 리리오미자 트리폴리이(Liriomyza trifolii), 루실리아 카프리나(Lucilia caprina), 루실리아 쿠프리나(Lucilia cuprina), 루실리아 세리카타(Lucilia sericata), 리코리아 펙토랄리스(Lycoria pectoralis), 만소니아 티틸라누스(Mansonia titillanus), 마이에티올라 데스트룩토르(Mayetiola destructor), 무스카 아우툼날리스(Musca autumnalis), 무스카 도메스티카(Musca domestica), 무시나 스타불란스(Muscina stabulans), 오에스트루스 오비스(Oestrus ovis), 오포미자 플로룸(Opomyza florum), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 페고미아 히소시아미(Pegomya hysocyami), 포르비아 안티쿠아(Phorbia antiqua), 포르비아 브라시카에(Phorbia brassicae), 포르비아 코아르크타타(Phorbia coarctata), 플레보토무스 아르겐티페스(Phlebotomus argentipes), 프소로포라 콜룸비아에(Psorophora columbiae), 프실라 로사에(Psila rosae), 프소로포라 디스콜로르(Psorophora discolor), 프로시물리움 믹스툼(Prosimulium mixtum), 라골레티스 세라시(Rhagoletis cerasi), 라골레티스 포모넬라(Rhagoletis pomonella), 사르코파가 헤모로이달리스(Sarcophaga haemorrhoidalis), 사르코파가(Sarcophaga) 종, 시물리움 비타툼(Simulium vittatum), 스토목시스 칼시트란스(Stomoxys calcitrans), 타바누스 보비누스(Tabanus bovinus), 타바누스 아트라투스(Tabanus atratus), 타바누스 리네올라(Tabanus lineola) 및 타바누스 시밀리스(Tabanus similis), 티풀라 올레라세아(Tipula oleracea) 및 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa);
노린재목, 특히 진딧물: 아시르토시폰 오노브리키스(Acyrthosiphon onobrychis), 아델게스 라리시스(Adelges laricis), 아피둘라 나스투르티이(Aphidula nasturtii), 아피스 파바에(Aphis fabae), 아피스 포르베시(Aphis forbesi), 아피스 포미(Aphis pomi), 아피스 고시피이(Aphis gossypii), 아피스 그로술라리아에(Aphis grossulariae), 아피스 쉬네이데리(Aphis schneideri), 아피스 스피라에콜라(Aphis spiraecola), 아피스 삼부시(Aphis sambuci), 아시르토시폰 피숨(Acyrthosiphon pisum), 아울라코르툼 솔라니(Aulacorthum solani), 브라키카우두스 카르두이(Brachycaudus cardui), 브라키카우두스 헬리크리시(Brachycaudus helichrysi), 브라키카우두스 페르시카에(Brachycaudus persicae), 브라키카우두스 프루니콜라(Brachycaudus prunicola), 브레비코리네 브라시카에(Brevicoryne brassicae), 카피토포루스 호르니(Capitophorus horni), 세로시파 고시피이(Cerosipha gossypii), 카에토시폰 프라가에폴리이(Chaetosiphon fragaefolii), 크립토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 드레이푸시아 노르드만니아나에(Dreyfusia nordmannianae), 드레이푸시아 피세아에(Dreyfusia piceae), 디사피스 라디콜라(Dysaphis radicola), 디사울라코르툼 슈도솔라니(Dysaulacorthum pseudosolani), 디사피스 플란타기네아(Dysaphis plantaginea), 디사피스 피리(Dysaphis pyri), 엠포아스카 파바에(Empoasca fabae), 히알로프테루스 프루니(Hyalopterus pruni), 히페로미주스 락투카에(Hyperomyzus lactucae), 마크로시품 아베나에(Macrosiphum avenae), 마크로시품 유포르비아에(Macrosiphum euphorbiae), 마크로시폰 로사에(Macrosiphon rosae), 메고우라 비시아에(Megoura viciae), 멜라나피스 피라리우스(Melanaphis pyrarius), 메토폴로피움 디로둠(Metopolophium dirhodum), 미조데스 페르시카에(Myzodes persicae), 미주스 아스칼로니쿠스(Myzus ascalonicus), 미주스 세라시(Myzus cerasi), 미주스 바리안스(Myzus varians), 나소노비아 리비스-니그리(Nasonovia ribis - nigri), 닐라파르바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 펨피구스 부르사리우스(Pemphigus bursarius), 페르킨시엘라 사카리시다(Perkinsiella saccharicida), 포로돈 휴물리(Phorodon humuli), 프실라 말리(Psylla mali), 프실라 피리(Psylla piri), 로팔로미주스 아스칼로니쿠스(Rhopalomyzus ascalonicus), 로팔로시품 마이디스(Rhopalosiphum maidis), 로팔로시품 파디(Rhopalosiphum padi), 로팔로시품 인세르툼(Rhopalosiphum insertum), 사파피스 말라(Sappaphis mala), 사파피스 말리(Sappaphis mali), 쉬자피스 그라미눔(Schizaphis graminum), 쉬조네우라 라누기노사(Schizoneura lanuginosa), 시토비온 아베나에(Sitobion avenae), 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 톡소프테라 아우란티이(Toxoptera aurantii) 및 비테우스 비티폴리이(Viteus vitifolii).
화학식 I의 화합물은 노린재목 및 총채벌레목의 곤충류를 방제하는데 특히 유용하다.
제제
본 발명은 또한 보조제 및 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 I을 포함하는 농약 조성물에 관한 것이다.
농약 조성물은 살충 유효량의 화합물 I을 포함한다. 용어 "유효량"은 재배 식물 상에서 유해 진균을 방제하는데 충분하거나 물질의 보호에 충분하고, 처리된 식물에 실질적인 손상을 초래하지 않는 조성물 또는 화합물 I의 양을 의미한다. 이러한 양은 넓은 범위 내에서 달라질 수 있고, 다양한 인자, 예컨대 방제할 동물 해충 종, 처리된 재배 식물 또는 물질, 기후 조건 및 사용되는 특정 화합물 I에 따라 좌우된다.
화합물 I, 그의 N-옥시드 및 염은 농약 조성물의 통상의 유형, 예를 들어 용액, 유화액, 현탁액, 산제, 분말, 페이스트, 과립, 프레싱, 캡슐 및 이들의 혼합물로 전환될 수 있다. 조성물 유형에 대한 예는 현탁액 (예를 들어, SC, OD, FS), 유화성 농축물 (예를 들어, EC), 유화액 (예를 들어, EW, EO, ES, ME), 캡슐 (예를 들어, CS, ZC), 페이스트, 파스틸, 습윤성 분말 또는 산제 (예를 들어, WP, SP, WS, DP, DS), 프레싱 (예를 들어, BR, TB, DT), 과립 (예를 들어, WG, SG, GR, FG, GG, MG), 살곤충 물품 (예를 들어, LN), 뿐만 아니라 종자와 같은 식물 번식 재료의 처리를 위한 겔 제제 (예를 들어, GF)이다. 이들 및 추가의 조성물 유형은 문헌 ["Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph No. 2, 6th Ed. May 2008, CropLife International]에 정의되어 있다.
조성물은 문헌 [Mollet and Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; 또는 Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005]에 기재된 바와 같은 공지된 방식으로 제조된다.
적합한 보조제는 용매, 액체 담체, 고체 담체 또는 충전제, 계면활성제, 분산제, 유화제, 습윤제, 아주반트, 가용화제, 침투 증진제, 보호 콜로이드, 접착제, 증점제, 함습제, 기피제, 유인제, 먹이 자극제, 상용화제, 살박테리아제, 동결방지제, 소포제, 착색제, 점착제 및 결합제이다.
적합한 용매 및 액체 담체는 물 및 유기 용매, 예컨대 중간 내지 높은 비점의 미네랄 오일 분획, 예를 들어 케로센, 디젤 오일; 식물성 또는 동물성 기원의 오일; 지방족, 시클릭 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 톨루엔, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌; 알콜, 예를 들어 에탄올, 프로판올, 부탄올, 벤질알콜, 시클로헥산올; 글리콜; DMSO; 케톤, 예를 들어 시클로헥사논; 에스테르, 예를 들어 락테이트, 카르보네이트, 지방산 에스테르, 감마-부티로락톤; 지방산; 포스포네이트; 아민; 아미드, 예를 들어 N-메틸피롤리돈, 지방산 디메틸아미드; 및 이들의 혼합물이다.
적합한 고체 담체 또는 충전제는 미네랄 토류, 예를 들어 실리케이트, 실리카 겔, 활석, 카올린, 석회석, 석회, 백악, 점토, 돌로마이트, 규조토, 벤토나이트, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘; 폴리사카라이드, 예를 들어 셀룰로스, 전분; 비료, 예를 들어 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아; 식물성 기원의 생성물, 예를 들어 곡분, 목피분, 목분, 견과피분, 및 이들의 혼합물이다.
적합한 계면활성제는 표면-활성 화합물, 예컨대 음이온성, 양이온성, 비이온성 및 양쪽성 계면활성제, 블록 중합체, 다가전해질, 및 이들의 혼합물이다. 이러한 계면활성제는 유화제, 분산제, 가용화제, 습윤제, 침투 증진제, 보호 콜로이드 또는 아주반트로서 사용될 수 있다. 계면활성제의 예는 문헌 [McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. or North American Ed.)]에 열거되어 있다.
적합한 음이온성 계면활성제는 술포네이트, 술페이트, 포스페이트, 카르복실레이트의 알칼리, 알칼리성 토류 또는 암모늄 염, 및 이들의 혼합물이다. 술포네이트의 예는 알킬아릴술포네이트, 디페닐술포네이트, 알파-올레핀 술포네이트, 리그린 술포네이트, 지방산 및 오일의 술포네이트, 에톡실화 알킬페놀의 술포네이트, 알콕실화 아릴페놀의 술포네이트, 축합된 나프탈렌의 술포네이트, 도데실- 및 트리데실벤젠의 술포네이트, 나프탈렌 및 알킬나프탈렌의 술포네이트, 술포숙시네이트 또는 술포숙시나메이트이다. 술페이트의 예는 지방산 및 오일의 술페이트, 에톡실화 알킬페놀의 술페이트, 알콜의 술페이트, 에톡실화 알콜의 술페이트, 또는 지방산 에스테르의 술페이트이다. 포스페이트의 예는 포스페이트 에스테르이다. 카르복실레이트의 예는 알킬 카르복실레이트 및 카르복실화된 알콜 또는 알킬페놀 에톡실레이트이다.
적합한 비이온성 계면활성제는 알콕실레이트, N-치환된 지방산 아미드, 아민 옥시드, 에스테르, 당-기재 계면활성제, 중합체성 계면활성제 및 이들의 혼합물이다. 알콕실레이트의 예는 1 내지 50 당량으로 알콕실화된 화합물, 예컨대 알콜, 알킬페놀, 아민, 아미드, 아릴페놀, 지방산 또는 지방산 에스테르이다. 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드, 바람직하게는 에틸렌 옥시드가 알콕실화에 사용될 수 있다. N-치환된 지방산 아미드의 예는 지방산 글루카미드 또는 지방산 알칸올아미드이다. 에스테르의 예는 지방산 에스테르, 글리세롤 에스테르 또는 모노글리세리드이다. 당-기재 계면활성제의 예는 소르비탄, 에톡실화 소르비탄, 수크로스 및 글루코스 에스테르, 또는 알킬폴리글루코시드이다. 중합체성 계면활성제의 예는 비닐피롤리돈, 비닐알콜 또는 비닐아세테이트의 단독중합체 또는 공중합체이다.
적합한 양이온성 계면활성제는 4급 계면활성제, 예를 들어 1 또는 2개의 소수성 기를 갖는 4급 암모늄 화합물, 또는 장쇄 1급 아민의 염이다. 적합한 양쪽성 계면활성제는 알킬베타인 및 이미다졸린이다. 적합한 블록 중합체는 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리프로필렌 옥시드의 블록을 포함하는 A-B 또는 A-B-A 유형, 또는 알칸올, 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리프로필렌 옥시드를 포함하는 A-B-C 유형의 블록 중합체이다. 적합한 다가전해질은 폴리산 또는 폴리염기이다. 폴리산의 예는 폴리아크릴산 또는 폴리산 빗살형 중합체의 알칼리 염이다. 폴리염기의 예는 폴리비닐아민 또는 폴리에틸렌아민이다.
적합한 아주반트는, 그 자체의 살충 활성이 무시할 수 있거나 또는 심지어 전혀 없고 표적에 대한 화합물 I의 생물학적 성능을 개선시키는 화합물이다. 예는 계면활성제, 미네랄 또는 식물성 오일, 및 다른 보조제이다. 추가의 예는 문헌 [Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, chapter 5]에 열거되어 있다.
적합한 증점제는 폴리사카라이드 (예를 들어, 크산탄 검, 카르복시메틸셀룰로스), 무기 점토 (유기적으로 변형되거나 비변형됨), 폴리카르복실레이트 및 실리케이트이다.
적합한 살박테리아제는 브로노폴 및 이소티아졸리논 유도체, 예컨대 알킬이소티아졸리논 및 벤즈이소티아졸리논이다.
적합한 동결방지제는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아 및 글리세린이다.
적합한 소포제는 실리콘, 장쇄 알콜 및 지방산의 염이다.
적합한 착색제 (예를 들어, 적색, 청색 또는 녹색)는 낮은 수용해도의 안료 및 수용성 염료이다. 예는 무기 착색제 (예를 들어, 산화철, 산화티탄, 철 헥사시아노페레이트) 및 유기 착색제 (예를 들어, 알리자린-, 아조- 및 프탈로시아닌 착색제)이다.
적합한 점착제 또는 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐 알콜, 폴리아크릴레이트, 생물학적 또는 합성 왁스, 및 셀룰로스 에테르이다.
조성물 유형 및 그의 제조법에 대한 예는 하기와 같다:
i) 수용성 농축물 (SL, LS)
10-60 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I 및 5-15 중량% 습윤제 (예를 들어, 알콜 알콕실레이트)를 물 중에 및/또는 수용성 용매 (예를 들어, 알콜) 중에 100 중량%까지 용해시킨다. 활성 물질은 물로 희석시에 용해된다.
ii) 분산성 농축물 (DC)
5-25 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I 및 1-10 중량% 분산제 (예를 들어, 폴리비닐피롤리돈)를 유기 용매 (예를 들어, 시클로헥사논) 중에 100 중량%까지 용해시킨다. 물로의 희석은 분산액을 제공한다.
iii) 유화성 농축물 (EC)
15-70 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I 및 5-10 중량% 유화제 (예를 들어, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자 오일 에톡실레이트)를 수불용성 유기 용매 (예를 들어, 방향족 탄화수소) 중에 100 중량%까지 용해시킨다. 물로의 희석은 유화액을 제공한다.
iv) 유화액 (EW, EO, ES)
5-40 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I 및 1-10 중량% 유화제 (예를 들어, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자 오일 에톡실레이트)를 20-40 중량% 수불용성 유기 용매 (예를 들어, 방향족 탄화수소) 중에 용해시킨다. 이 혼합물을 유화기에 의해 100 중량%까지 물에 도입하고, 균질 유화액으로 제조한다. 물로의 희석은 유화액을 제공한다.
v) 현탁액 (SC, OD, FS)
교반 볼 밀에서, 20-60 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 2-10 중량% 분산제 및 습윤제 (예를 들어, 나트륨 리그노술포네이트 및 알콜 에톡실레이트), 0.1-2 중량% 증점제 (예를 들어, 크산탄 검) 및 100 중량%까지의 물의 첨가로 분쇄하여 미세한 활성 물질 현탁액을 제공한다. 물로의 희석은 활성 물질의 안정한 현탁액을 제공한다. FS 유형 조성물을 위해 40 중량% 이하의 결합제 (예를 들어, 폴리비닐알콜)가 첨가된다.
vi) 수분산성 과립 및 수용성 과립 (WG, SG)
50-80 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 100 중량%까지의 분산제 및 습윤제 (예를 들어, 나트륨 리그노술포네이트 및 알콜 에톡실레이트)의 첨가로 미세하게 분쇄하고, 기술적 적용 (예를 들어, 압출, 분무탑, 유동층)에 의해 수분산성 또는 수용성 과립으로서 제조한다. 물로의 희석은 활성 물질의 안정한 분산액 또는 용액을 제공한다.
vii) 수분산성 분말 및 수용성 분말 (WP, SP, WS)
50-80 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 1-5 중량% 분산제 (예를 들어, 나트륨 리그노술포네이트), 1-3 중량% 습윤제 (예를 들어, 알콜 에톡실레이트) 및 100 중량%까지의 고체 담체 (예를 들어, 실리카 겔)의 첨가로 로터-스테이터 밀에서 분쇄한다. 물로의 희석은 활성 물질의 안정한 분산액 또는 용액을 제공한다.
viii) 겔 (GW, GF)
교반 볼 밀에서, 5-25 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 3-10 중량% 분산제 (예를 들어, 나트륨 리그노술포네이트), 1-5 중량% 증점제 (예를 들어, 카르복시메틸셀룰로스) 및 100 중량%까지의 물의 첨가로 분쇄하여 활성 물질의 미세 현탁액을 제공한다. 물로의 희석은 활성 물질의 안정한 현탁액을 제공한다.
iv) 마이크로유화액 (ME)
5-20 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 5-30 중량% 유기 용매 블렌드 (예를 들어, 지방산 디메틸아미드 및 시클로헥사논), 10-25 중량% 계면활성제 블렌드 (예를 들어, 알콜 에톡실레이트 및 아릴페놀 에톡실레이트) 및 100 중량%까지의 물에 첨가한다. 이 혼합물을 1시간 동안 교반하여 자발적으로 열역학적으로 안정한 마이크로유화액을 생성한다.
iv) 마이크로캡슐 (CS)
5-50 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I, 0-40 중량% 수불용성 유기 용매 (예를 들어, 방향족 탄화수소), 2-15 중량% 아크릴 단량체 (예를 들어, 메틸메타크릴레이트, 메타크릴산 및 디- 또는 트리아크릴레이트)를 포함하는 유상을 보호 콜로이드 (예를 들어, 폴리비닐 알콜)의 수용액 내에 분산시킨다. 라디칼 개시제에 의해 개시된 라디칼 중합은 폴리(메트)아크릴레이트 마이크로캡슐을 형성한다. 대안적으로, 5-50 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I, 0-40 중량% 수불용성 유기 용매 (예를 들어, 방향족 탄화수소) 및 이소시아네이트 단량체 (예를 들어, 디페닐메텐-4,4'-디이소시아네이트)를 포함하는 유상을 보호 콜로이드 (예를 들어, 폴리비닐 알콜)의 수용액 내에 분산시킨다. 폴리아민 (예를 들어, 헥사메틸렌디아민)의 첨가는 폴리우레아 마이크로캡슐을 형성한다. 단량체는 1-10 중량%에 이른다. 중량%는 전체 CS 조성물에 관한 것이다.
ix) 살분성 분말 (DP, DS)
1-10 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 미세하게 분쇄하고, 100 중량%까지의 고체 담체 (예를 들어, 미분된 카올린)와 친밀하게 혼합한다.
x) 과립 (GR, FG)
0.5-30 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 미세하게 분쇄하고, 100 중량%까지의 고체 담체 (예를 들어, 실리케이트)와 회합시킨다. 과립화는 압출, 분무-건조 또는 유동층에 의해 달성된다.
xi) 초저부피 액체 (UL)
1-50 중량%의 본 발명에 따른 화합물 I을 100 중량%까지의 유기 용매 (예를 들어, 방향족 탄화수소) 중에 용해시킨다.
조성물 유형 i) 내지 xi)은 추가의 보조제, 예컨대 0.1-1 중량% 살박테리아제, 5-15 중량% 동결방지제, 0.1-1 중량% 소포제 및 0.1-1 중량% 착색제를 임의로 포함할 수 있다.
농약 조성물은 일반적으로 0.01 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 90 중량%, 특히 0.5 내지 75 중량%의 활성 물질을 포함한다. 활성 물질은 90% 내지 100%, 바람직하게는 95% 내지 100%의 순도 (NMR 스펙트럼에 따름)로 사용된다.
종자 처리용 용액 (LS), 유현탁액 (SE), 유동성 농축물 (FS), 건조 처리용 분말 (DS), 슬러리 처리용 수분산성 분말 (WS), 수용성 분말 (SS), 유화액 (ES), 유화성 농축물 (EC) 및 겔 (GF)이 식물 번식 재료, 특히 종자의 처리 목적을 위해 통상적으로 사용된다. 해당 조성물은 2-내지-10배 희석 후에, 즉시-사용가능한 제제에서 0.01 내지 60 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 40 중량%의 활성 물질 농도를 제공한다. 적용은 파종 전에 또는 동안에 수행될 수 있다. 식물 번식 재료, 특히 종자에 화합물 I 및 그의 조성물을 각각 적용하는 방법은 번식 재료의 드레싱, 코팅, 펠릿화, 살분, 침지 및 고랑내 적용 방법을 포함한다. 바람직하게는, 화합물 I 또는 그의 조성물은 각각 발아가 유도되지 않도록 하는 방법에 의해, 예를 들어 종자 드레싱, 펠릿화, 코팅 및 살분에 의해 식물 번식 재료에 적용된다.
식물 보호에 사용되는 경우에, 적용되는 활성 물질의 양은 목적하는 효과의 종류에 따라, ha당 0.001 내지 2 kg, 바람직하게는 ha당 0.005 내지 2 kg, 보다 바람직하게는 ha당 0.05 내지 0.9 kg, 특히 ha당 0.1 내지 0.75 kg이다.
예를 들어 종자를 살분, 코팅 또는 드렌칭하는 것에 의한 식물 번식 재료, 예컨대 종자의 처리에서, 식물 번식 재료 (바람직하게는 종자) 100 킬로그램당 0.1 내지 1000 g, 바람직하게는 1 내지 1000 g, 보다 바람직하게는 1 내지 100 g, 가장 바람직하게는 5 내지 100 g의 활성 물질 양이 일반적으로 요구된다.
재료 또는 저장 생성물의 보호에 사용되는 경우에, 적용되는 활성 물질의 양은 적용 구역의 종류 및 목적하는 효과에 따라 달라진다. 재료의 보호에서 통상적으로 적용되는 양은 처리되는 재료의 입방 미터당 활성 물질 0.001 g 내지 2 kg, 바람직하게는 0.005 g 내지 1 kg이다.
다양한 유형의 오일, 습윤제, 아주반트, 비료, 살박테리아제 및 추가의 살충제 (예를 들어, 제초제, 살곤충제, 살진균제, 성장 조절제, 완화제)는 프리믹스로서 또는 적절한 경우에 사용하기 직전이 되어서야 (탱크 믹스) 활성 물질 또는 그를 포함하는 조성물에 첨가될 수 있다. 이들 작용제는 1:100 내지 100:1, 바람직하게는 1:10 내지 10:1의 중량비로 본 발명에 따른 조성물과 혼합될 수 있다.
사용자는 통상적으로 예비투여 장치, 배낭 분무기, 분무 탱크 또는 분무 비행기 또는 관개 시스템으로부터 본 발명에 따른 조성물을 적용한다. 통상적으로, 농약 조성물은 목적하는 적용 농도까지의 물, 완충제 및/또는 추가의 보조제로 이루어지고, 이에 따라 즉시-사용가능한 스프레이 액 또는 본 발명에 따른 농약 조성물이 수득된다. 통상적으로, 농업상 유용한 구역의 헥타르당 20 내지 2000 리터, 바람직하게는 50 내지 400 리터의 즉시-사용가능한 스프레이 액이 적용된다.
한 실시양태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분, 예컨대 키트의 일부, 또는 이원 또는 삼원 혼합물의 일부가 분무 탱크에서 사용자에 의해 혼합될 수 있고, 적절한 경우에 추가의 보조제가 첨가될 수 있다.
추가 실시양태에서, 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들어 화합물 I을 포함하는 성분은 분무 탱크에서 사용자에 의해 혼합될 수 있고, 적절한 경우에 추가의 보조제 및 첨가제가 부가될 수 있다.
추가 실시양태에서, 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들어 화합물 I을 포함하는 성분은 공동으로 (예를 들어, 탱크 믹스 후에) 또는 순차적으로 적용될 수 있다.
혼합물
본 발명의 한 실시양태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분, 예컨대 키트의 일부, 또는 이원 또는 삼원 혼합물의 일부가 분무 탱크에서 사용자에 의해 혼합될 수 있고, 적절한 경우에 추가의 보조제가 첨가될 수 있다.
추가 실시양태에서, 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들어 화합물 I, 및/또는 군 M.1 내지 M.UN.X 또는 F.I 내지 F.XII로부터의 활성 물질을 포함하는 성분은 분무 탱크에서 사용자에 의해 혼합될 수 있고, 적절한 경우에 추가의 보조제 및 첨가제가 부가될 수 있다.
추가 실시양태에서, 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분 또는 부분적으로 예비혼합된 성분, 예를 들어 화합물 I, 및/또는 군 M.1 내지 M.UN.X 또는 F.I 내지 F.XII로부터의 활성 물질을 포함하는 성분은 공동으로 (예를 들어, 탱크 믹스 후에) 또는 순차적으로 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물이 함께 사용될 수 있고 잠재적 상승작용 효과가 함께 생성될 수 있는, 살곤충제 내성 작용 위원회 (IRAC)의 작용 방식 분류에 따라 집단화된 살충제의 하기 목록 M은 가능한 조합을 예시하는 것이며, 어떠한 제한을 부과하고자 하는 것은 아니다:
M.1 하기 부류로부터의 아세틸콜린 에스테라제 (AChE) 억제제
M.1A 카르바메이트, 예를 들어 알디카르브, 알라니카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 부토카르복심, 부톡시카르복심, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 에티오펜카르브, 페노부카르브, 포르메타네이트, 푸라티오카르브, 이소프로카르브, 메티오카르브, 메토밀, 메톨카르브, 옥사밀, 피리미카르브, 프로폭수르, 티오디카르브, 티오파녹스, 트리메타카르브, XMC, 크실릴카르브 및 트리아자메이트; 또는
M.1B 유기포스페이트, 예를 들어 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스-에틸, 아진포스메틸, 카두사포스, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 쿠마포스, 시아노포스, 데메톤-S-메틸, 디아지논, 디클로르보스/ DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디술포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 팜푸르, 페나미포스, 페니트로티온, 펜티온, 포스티아제이트, 헵테노포스, 이미시아포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-(메톡시아미노티오-포스포릴) 살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온, 파라티온-메틸, 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 피리미포스- 메틸, 프로페노포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 피라클로포스, 피리다펜티온, 퀴날포스, 술포텝, 테부피림포스, 테메포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰 및 바미도티온;
M.2. GABA-게이팅 클로라이드 채널 길항제, 예컨대:
M.2A 시클로디엔 유기염소 화합물, 예컨대 예를 들어 엔도술판 또는 클로르단; 또는
M.2B 피프롤 (페닐피라졸), 예컨대 예를 들어 에티프롤, 피프로닐, 플루피프롤, 피라플루프롤 및 피리프롤;
M.3 하기 부류로부터의 나트륨 채널 조절제
M.3A 피레트로이드, 예를 들어 아크리나트린, 알레트린, d-시스-트랜스 알레트린, d-트랜스 알레트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린 S-시클로펜테닐, 비오레스메트린, 시클로프로트린, 시플루트린, 베타-시플루트린, 시할로트린, 람다-시할로트린, 감마-시할로트린, 시페르메트린, 알파-시페르메트린, 베타-시페르메트린, 세타-시페르메트린, 제타-시페르메트린, 시페노트린, 델타메트린, 엠펜트린, 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜프로파트린, 펜발레레이트, 플루시트리네이트, 플루메트린, 타우-플루발리네이트, 할펜프록스, 이미프로트린, 메페르플루트린, 메토플루트린, 페르메트린, 페노트린, 프랄레트린, 프로플루트린, 피레트린 (피레트룸), 레스메트린, 실라플루오펜, 테플루트린, 테트라메틸플루트린, 테트라메트린, 트랄로메트린 및 트랜스플루트린; 또는
M.3B 나트륨 채널 조절제, 예컨대 DDT 또는 메톡시클로르;
M.4 하기 부류로부터의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제 (nAChR)
M.4A 네오니코티노이드, 예를 들어 악테아미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 티아클로프리드 및 티아메톡삼; 또는 M.4B 니코틴;
M.5 스피노신의 부류로부터의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 알로스테릭 활성화제, 예를 들어 스피노사드 또는 스피네토람;
M.6 아베르멕틴 및 밀베마이신의 부류로부터의 클로라이드 채널 활성화제, 예를 들어 아바멕틴, 에마멕틴 벤조에이트, 이베르멕틴, 레피멕틴 또는 밀베멕틴;
M.7 유충 호르몬 모방체, 예컨대
M.7A 유충 호르몬 유사체, 예컨대 히드로프렌, 키노프렌 및 메토프렌; 또는 기타, 예컨대 M.7B 페녹시카르브 또는 M.7C 피리프록시펜;
M.8 각종 비-특이적 (다중-부위) 억제제, 예를 들어
M.8A 알킬 할라이드, 예컨대 메틸 브로마이드, 및 다른 알킬 할라이드, 또는
M.8B 클로로피크린, 또는 M.8C 술푸릴 플루오라이드, 또는 M.8D 보락스, 또는 M.8E 토주석;
M.9 선택적 동시류 섭식 차단제, 예를 들어
M.9B 피메트로진, 또는 M.9C 플로니카미드;
M.10 응애 성장 억제제, 예를 들어
M.10A 클로펜테진, 헥시티아족스 및 디플로비다진, 또는 M.10B 에톡사졸;
M.11 곤충 중장 막의 미생물 파괴제, 예를 들어 바실루스 투린기엔시스(bacillus thuringiensis) 또는 바실루스 스파에리쿠스(bacillus sphaericus), 및 이들이 생산하는 살곤충 단백질, 예컨대 바실루스 투린기엔시스 아종 이스라엘렌시(israelensis), 바실루스 스파에리쿠스, 바실루스 투린기엔시스 아종 아이자와이(aizawai), 바실루스 투린기엔시스 아종 쿠르스타키(kurstaki) 및 바실루스 투린기엔시스 아종 테네브리오니스(tenebrionis), 또는 Bt 작물 단백질: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb 및 Cry34/35Ab1;
M.12 미토콘드리아 ATP 신타제의 억제제, 예를 들어
M.12A 디아펜티우론, 또는
M.12B 유기주석 살응애제, 예컨대 아조시클로틴, 시헥사틴 또는 펜부타틴 옥시드, 또는 M.12C 프로파르기트, 또는 M.12D 테트라디폰;
M.13 양성자 구배의 파괴를 통한 산화적 인산화의 탈커플링제, 예를 들어 클로르페나피르, DNOC 또는 술플루라미드;
M.14 니코틴성 아세틸콜린 수용체 (nAChR) 채널 차단제, 예를 들어 네레이스톡신 유사체, 예컨대 벤술탑, 카르탑 히드로클로라이드, 티오시클람 또는 티오술탑 나트륨;
M.15 키틴 생합성 유형 0의 억제제, 예컨대, 예를 들어 벤조일우레아, 예컨대 비스트리플루론, 클로르플루아주론, 디플루벤주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 테플루벤주론 또는 트리플루무론;
M.16 키틴 생합성 유형 1의 억제제, 예컨대 예를 들어 부프로페진;
M.17 탈피 교란제, 쌍시류, 예컨대 예를 들어 시로마진;
M.18 엑디슨 수용체 효능제, 예컨대 디아실히드라진, 예를 들어 메톡시페노지드, 테부페노지드, 할로페노지드, 푸페노지드 또는 크로마페노지드;
M.19 옥토파민 수용체 효능제, 예컨대 예를 들어 아미트라즈;
M.20 미토콘드리아 복합체 III 전자 수송 억제제, 예를 들어
M.20A 히드라메틸논, 또는 M.20B 아세퀴노실, 또는 M.20C 플루아크리피림;
M.21 미토콘드리아 복합체 I 전자 수송 억제제, 예를 들어
M.21A METI 살응애제 및 살곤충제, 예컨대 페나자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드 또는 톨펜피라드, 또는 M.21B 로테논;
M.22 전압-의존성 나트륨 채널 차단제, 예를 들어
M.22A 인독사카르브, 또는 M.22B 메타플루미존;
M.23 아세틸 CoA 카르복실라제의 억제제, 예컨대 테트로닉 및 테트람산 유도체, 예를 들어 스피로디클로펜, 스피로메시펜 또는 스피로테트라마트;
M.24 미토콘드리아 복합체 IV 전자 수송 억제제, 예를 들어
M.24A 포스핀, 예컨대 알루미늄 포스피드, 칼슘 포스피드, 포스핀 또는 아연 포스피드, 또는 M.24B 시아나이드;
M.25 미토콘드리아 복합체 II 전자 수송 억제제, 예컨대 베타-케토니트릴 유도체, 예를 들어 시에노피라펜 또는 시플루메토펜;
M.28 디아미드의 부류로부터의 리아노딘 수용체-조절제, 예컨대 예를 들어 플루벤디아미드, 클로란트라닐리프롤 (리낙시피르(rynaxypyr)®), 시안트라닐리프롤 (시아지피르(cyazypyr)®) 또는 프탈아미드 화합물
M.28.1: (R)-3-클로르-N1-{2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오르-1-(트리플루오르메틸)에틸]페닐}-N2-(1-메틸-2-메틸술포닐에틸)프탈아미드, 및
M.28.2: (S)-3-클로르-N1-{2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오르-1-(트리플루오르메틸)에틸]페닐}-N2-(1-메틸-2-메틸술포닐에틸)프탈아미드, 또는 화합물
M.28.3: 3-브로모-N-{2-브로모-4-클로로-6-[(1-시클로프로필에틸)카르바모일]페닐}-1-(3-클로르피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-카르복스아미드, 또는 화합물
M.28.4: 메틸-2-[3,5-디브로모-2-({[3-브로모-1-(3-클로르피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-일]카르보닐}아미노)벤조일]-1,2-디메틸히드라진카르복실레이트;
M.UN.X 미지의 또는 불확실한 작용 방식의 살곤충 활성 화합물, 예컨대 예를 들어 아자디라크틴, 아미도플루메트, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 키노메티오네이트, 크리올라이트, 디코폴, 플루페네림, 플로메토퀸, 플루엔술폰, 플루피라디푸론, 피페로닐 부톡시드, 피리달릴, 피리플루퀴나존, 술폭사플로르, 또는 화합물
M.X.1: 4-[5-(3,5-디클로로-페닐)-5-트리플루오로메틸-4,5-디히드로-이속사졸-3-일]-2-메틸-N-[(2,2,2-트리플루오로-에틸카르바모일)-메틸]-벤즈아미드, 또는 화합물
M.X.2: 시클로프로판아세트산, 1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-시클로프로필아세틸)옥시]메틸]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-데카히드로-12-히드록시-4,6a,12b-트리메틸-11-옥소-9-(3-피리디닐)-2H,11H-나프토[2,1-b]피라노[3,4-e]피란-3,6-디일] 에스테르, 또는 화합물
M.X.3: 11-(4-클로로-2,6-디메틸페닐)-12-히드록시-1,4-디옥사-9-아자디스피로[4.2.4.2]-테트라데스-11-엔-10-온, 또는 화합물
M.X.4: 3-(4'-플루오로-2,4-디메틸비페닐-3-일)-4-히드록시-8-옥사-1-아자스피로[4.5]데스-3-엔-2-온, 또는 화합물
M.X.5: 1-[2-플루오로-4-메틸-5-[(2,2,2-트리플루오로에틸)술피닐]페닐]-3-(트리플루오로메틸)-1H-1,2,4-트리아졸-5-아민, 또는 바실루스 피르무스(bacillus firmus) 기재의 활성제 (보티보(Votivo), I-1582).
상기 열거된 군 M의 상업적으로 입수가능한 화합물은 다른 공개물 중 문헌 [The Pesticide Manual, 15th Edition, C. D. S. Tomlin, British Crop Protection Council (2011)]에서 찾아볼 수 있다.
프탈아미드 M.28.1 및 M.28.2는 둘 다 WO 2007/101540으로부터 공지되어 있다. 안트라닐아미드 M.28.3은 WO2005/077943에 기재되어 있다. 히드라지드 화합물 M.28.4는 WO 2007/043677에 기재되어 있다. 퀴놀린 유도체 플로메토퀸은 WO2006/013896에 제시되어 있다. 아미노푸라논 화합물 플루피라디푸론은 WO 2007/115644로부터 공지되어 있다. 술폭시민 화합물 술폭사플로르는 WO2007/149134로부터 공지되어 있다. 이속사졸린 화합물 M.X.1은 WO2005/085216에 기재되어 있다. 피리피로펜 유도체 M.X.2는 WO 2006/129714에 기재되어 있다. 스피로케탈-치환된 시클릭 케토에놀 유도체 M.X.3은 WO2006/089633으로부터 공지되어 있고, 비페닐-치환된 스피로시클릭 케토에놀 유도체 M.X.4는 WO2008/067911로부터 공지되어 있다. 최종적으로 M.X.5와 같은 트리아조일페닐술파이드는 WO2006/043635에 기재되어 있고, 바실루스 피르무스 기재의 생물학적 방제제는 WO2009/124707에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 화합물과 함께 사용될 수 있는 하기 목록의 활성 살진균 물질은 가능한 조합을 예시하기 위해 의도된 것이며, 이를 제한하는 것은 아니다:
F.I) 호흡 억제제
F.I-1) Qo 부위에서의 복합체 III의 억제제 (예를 들어, 스트로빌루린)
스트로빌루린: 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 피리벤카르브, 트리플록시스트로빈, 메틸 (2-클로로-5-[1-(3-메틸벤질옥시이미노)에틸]벤질)카르바메이트 및 2-(2-(3-(2,6-디클로로페닐)-1-메틸-알릴리덴아미노옥시메틸)-페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드;
옥사졸리딘디온 및 이미다졸리논: 파목사돈, 페나미돈;
F.I-2) 복합체 II의 억제제 (예를 들어, 카르복스아미드):
카르복스아닐리드: 베노다닐, 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 펜푸람, 펜헥사미드, 플루오피람, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 이소피라잠, 이소티아닐, 메프로닐, 옥시카르복신, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 테클로프탈람, 티플루자미드, 티아디닐, 2-아미노-4-메틸-티아졸-5-카르복스아닐리드, N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(4'-트리플루오로메틸티오비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드 및 N-(2-(1,3,3-트리메틸-부틸)-페닐)-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드;
F.I-3) Qi 부위에서의 복합체 III의 억제제: 시아조파미드, 아미술브롬;
F.I-4) 다른 호흡 억제제 (복합체 I, 탈커플링제)
디플루메토림; 테크나젠; 페림존; 아메톡트라딘; 실티오팜;
니프로페닐 유도체: 비나파크릴, 디노부톤, 디노캅, 플루아지남, 니트르탈-이소프로필,
유기금속 화합물: 펜틴 염, 예컨대 펜틴-아세테이트, 펜틴 클로라이드 또는 펜틴 히드록시드;
F.II) 스테롤 생합성 억제제 (SBI 살진균제)
F.II-1) C14 데메틸라제 억제제 (DMI 살진균제, 예를 들어 트리아졸, 이미다졸)
트리아졸: 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 파클로부트라졸, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 유니코나졸;
이미다졸: 이마잘릴, 페푸라조에이트, 옥스포코나졸, 프로클로라즈, 트리플루미졸;
피리미딘, 피리딘 및 피페라진: 페나리몰, 누아리몰, 피리페녹스, 트리포린;
F.II-2) 델타14-리덕타제 억제제 (아민, 예를 들어 모르폴린, 피페리딘)
모르폴린: 알디모르프, 도데모르프, 도데모르프-아세테이트, 펜프로피모르프, 트리데모르프;
피페리딘: 펜프로피딘, 피페랄린;
스피로케탈아민: 스피록사민;
F.II-3) 3-케토 리덕타제의 억제제: 히드록시아닐리드: 펜헥사미드;
F.III) 핵산 합성 억제제
F.III-1) RNA, DNA 합성
페닐아미드 또는 아실 아미노산 살진균제: 베날락실, 베날락실-M, 키랄락실, 메탈락실, 메탈락실-M (메페녹삼), 오푸레이스, 옥사딕실;
이속사졸 및 이소티아졸론: 히멕사졸, 옥틸리논;
F.III-2) DNA 토포이소머라제 억제제: 옥솔린산;
F.III-3) 뉴클레오티드 대사 (예를 들어, 아데노신-데아미나제)
히드록시 (2-아미노)-피리미딘: 부피리메이트;
F.IV) 세포 분열 및 또는 세포골격의 억제제
F.IV-1) 튜불린 억제제: 벤즈이미다졸 및 티오파네이트: 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸;
트리아졸로피리미딘: 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘;
F.IV-2) 다른 세포 분열 억제제
벤즈아미드 및 페닐 아세트아미드: 디에토펜카르브, 에타복삼, 펜시쿠론, 플루오피콜리드, 족사미드;
F.IV-3) 액틴 억제제: 벤조페논: 메트라페논;
F.V) 아미노산 및 단백질 합성의 억제제
F.V-1) 메티오닌 합성 억제제 (아닐리노-피리미딘)
아닐리노-피리미딘: 시프로디닐, 메파니피림, 니트라피린, 피리메타닐;
F.V-2) 단백질 합성 억제제 (아닐리노-피리미딘)
항생제: 블라스티시딘-S, 카수가마이신, 카수가마이신 히드로클로라이드-수화물, 밀디오마이신, 스트렙토마이신, 옥시테트라시클린, 폴리옥신, 발리다마이신 A;
F.VI) 신호 전달 억제제
F.VI-1) MAP / 히스티딘 키나제 억제제 (예를 들어, 아닐리노-피리미딘)
디카르복스이미드: 플루오로이미드, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린;
페닐피롤: 펜피클로닐, 플루디옥소닐;
F.VI-2) G 단백질 억제제: 퀴놀린: 퀴녹시펜;
F.VII) 지질 및 막 합성 억제제
F.VII-1) 인지질 생합성 억제제
유기인 화합물: 에디펜포스, 이프로벤포스, 피라조포스;
디티올란: 이소프로티올란;
F.VII-2) 지질 과산화제
방향족 탄화수소: 디클로란, 퀸토젠, 테크나젠, 톨클로포스-메틸, 비페닐, 클로로네브, 에트리디아졸;
F.VII-3) 카르복실산 아미드 (CAA 살진균제)
신남산 또는 만델산 아미드: 디메토모르프, 플루모르프, 만디프로아미드, 피리모르프;
발린아미드 카르바메이트: 벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 피리벤카르브, 발리페날레이트 및 N-(1-(1-(4-시아노-페닐)에탄술포닐)-부트-2-일) 카르밤산-(4-플루오로페닐) 에스테르;
F.VII-4) 세포 막 투과성 및 지방산에 영향을 미치는 화합물
카르바메이트: 프로파모카르브, 프로파모카르브-히드로클로라이드;
F.VIII) 다중 부위 작용을 갖는 억제제
F.VIII-1) 무기 활성 물질: 보르도 혼합물, 아세트산구리, 수산화구리, 옥시염화구리, 염기성 황산구리, 황;
F.VIII-2) 티오- 및 디티오카르바메이트: 페르밤, 만코제브, 마네브, 메탐, 메타술포카르브, 메티람, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람;
F.VIII-3) 유기염소 화합물 (예를 들어, 프탈이미드, 술파미드, 클로로니트릴): 아닐라진, 클로로탈로닐, 캅타폴, 캅탄, 폴페트, 디클로플루아니드, 디클로로펜, 플루술파미드, 헥사클로로벤젠, 펜타클로르페놀 및 그의 염, 프탈리드, 톨릴플루아니드, N-(4-클로로-2-니트로-페닐)-N-에틸-4-메틸-벤젠술폰아미드;
F.VIII-4) 구아니딘: 구아니딘, 도딘, 도딘 유리 염기, 구아자틴, 구아자틴-아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘-트리아세테이트, 이미녹타딘-트리스(알베실레이트);
F.VIII-5) 안트라퀴논: 디티아논;
F.IX) 세포벽 합성 억제제
F.IX-1) 글루칸 합성의 억제제: 발리다마이신, 폴리옥신 B;
F.IX-2) 멜라닌 합성 억제제: 피로퀼론, 트리시클라졸, 카르프로파미드, 디시클로메트, 페녹사닐;
F.X) 식물 방어 유도제
F.X-1) 살리실산 경로: 아시벤졸라르-S-메틸;
F.X-2) 기타: 프로베나졸, 이소티아닐, 티아디닐, 프로헥사디온-칼슘;
포스포네이트: 포세틸, 포세틸-알루미늄, 아인산 및 그의 염;
F.XI) 미지의 작용 방식:
브로노폴, 키노메티오네이트, 시플루페나미드, 시목사닐, 다조메트, 데바카르브, 디클로메진, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트-메틸술페이트, 디페닐아민, 플루메토베르, 플루술파미드, 플루티아닐, 메타술포카르브, 옥신-구리, 프로퀴나지드, 테부플로퀸, 테클로프탈람, 트리아족시드, 2-부톡시-6-아이오도-3-프로필크로멘-4-온, N-(시클로프로필메톡시이미노-(6-디플루오로-메톡시-2,3-디플루오로-페닐)-메틸)-2-페닐 아세트아미드, N'-(4-(4-클로로-3-트리플루오로메틸-페녹시)-2,5-디메틸-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘, N'-(4-(4-플루오로-3-트리플루오로메틸-페녹시)-2,5-디메틸-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘, N'-(2-메틸-5-트리플루오로메틸-4-(3-트리메틸실라닐-프로폭시)-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘, N'-(5-디플루오로메틸-2-메틸-4-(3-트리메틸실라닐-프로폭시)-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘, 2-{1-[2-(5-메틸-3-트리플루오로메틸-피라졸-1-일)-아세틸]-피페리딘-4-일}-티아졸-4-카르복실산 메틸-(1,2,3,4-테트라히드로-나프탈렌-1-일)-아미드, 2-{1-[2-(5-메틸-3-트리플루오로메틸-피라졸-1-일)-아세틸]-피페리딘-4-일}-티아졸-4-카르복실산 메틸-(R)-1,2,3,4-테트라히드로-나프탈렌-1-일-아미드, 메톡시-아세트산 6-tert-부틸-8-플루오로-2,3-디메틸-퀴놀린-4-일 에스테르 및 N-메틸-2-{1-[(5-메틸-3-트리플루오로메틸-1H-피라졸-1-일)-아세틸]-피페리딘-4-일}-N-[(1R)-1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-1-일]-4-티아졸카르복스아미드, 3-[5-(4-클로로-페닐)-2,3-디메틸-이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 3-[5-(4-메틸-페닐)-2,3-디메틸-이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 5-아미노-2-이소프로필-3-옥소-4-오르토-톨릴-2,3-디히드로-피라졸-1-카르보티오산 S-알릴 에스테르, N-(6-메톡시-피리딘-3-일) 시클로프로판카르복실산 아미드, 5-클로로-1-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)-2-메틸-1H-벤조이미다졸, 2-(4-클로로-페닐)-N-[4-(3,4-디메톡시-페닐)-이속사졸-5-일]-2-프로프-2-이닐옥시-아세트아미드;
F.XI) 성장 조절제:
아브시스산, 아미도클로르, 안시미돌, 6-벤질아미노퓨린, 브라시놀리드, 부트랄린, 클로르메쿼트 (클로르메쿼트 클로라이드), 콜린 클로라이드, 시클라닐리드, 다미노지드, 디케굴락, 디메티핀, 2,6-디메틸퓨리딘, 에테폰, 플루메트랄린, 플루르프리미돌, 플루티아세트, 포르클로르페누론, 지베렐산, 이나벤피드, 인돌-3-아세트산, 말레산 히드라지드, 메플루이디드, 메피쿼트 (메피쿼트 클로라이드), 나프탈렌아세트산, N-6-벤질아데닌, 파클로부트라졸, 프로헥사디온 (프로헥사디온-칼슘), 프로히드로자스몬, 티디아주론, 트리아펜테놀, 트리부틸 포스포로트리티오에이트, 2,3,5-트리아이오도벤조산, 트리넥사팍-에틸 및 유니코나졸;
F.XII) 생물학적 방제제
항진균 생물방제제: NRRL 번호 B-21661의 바실루스 서브스틸리스(Bacillus substilis) 균주 (예를 들어, 아그라퀘스트, 인크.(AgraQuest, Inc., 미국)로부터의 랩소디(RHAPSODY)®, 세레나데(SERENADE)® MAX 및 세레나데® ASO), NRRL 번호 B-30087의 바실루스 푸밀루스(Bacillus pumilus) 균주 (예를 들어, 아그라퀘스트, 인크. (미국)로부터의 소나타(SONATA)® 및 발라드(BALLAD)® 플러스), 울로클라디움 오우데만시이(Ulocladium oudemansii) (예를 들어, 보트리젠 리미티드(BotriZen Ltd., 뉴질랜드)로부터의 제품 보트리-젠(BOTRY-ZEN)), 키토산 (예를 들어, 보트리젠 리미티드 (뉴질랜드)로부터의 아모르-젠(ARMOUR-ZEN)).
적용
동물 해충, 즉 곤충류, 거미류 및 선충류, 식물, 식물이 성장하는 토양 또는 물은 당업계에 공지된 임의의 적용 방법에 의해 본 발명의 화학식 I의 화합물 또는 그를 함유하는 조성물(들)과 접촉시킬 수 있다. 이 경우에, "접촉"은 직접적 접촉 (화합물/조성물을 동물 해충 또는 식물 - 전형적으로 식물의 잎, 줄기 또는 뿌리에 직접적으로 적용함) 및 간접적 접촉 (화합물/조성물을 동물 해충 또는 식물의 생육지에 적용함) 둘 다를 포함한다.
화학식 I의 화합물 또는 그를 포함하는 살충 조성물은 성장하는 식물 및 작물을 살충 유효량의 화학식 I의 화합물과 접촉시킴으로써 식물/작물을 동물 해충, 특히 곤충류, 진드기류 또는 거미류에 의한 공격 또는 침입으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다. 용어 "작물"은 성장하는 작물 및 수확된 작물 둘 다를 지칭한다.
본 발명의 화합물 및 그를 포함하는 조성물은 다양한 재배 식물, 예컨대 곡류, 뿌리 작물, 오일 작물, 채소, 향신료, 관상식물, 예를 들어 듀럼 및 다른 밀, 보리, 귀리, 호밀, 옥수수 (사료용 옥수수 및 당 옥수수 / 사탕 옥수수 및 가축사료용 옥수수), 대두, 오일 작물, 겨자과 식물, 목화, 해바라기, 바나나, 벼, 유지종자 평지, 순무 평지, 사탕무, 사료용 비트, 가지, 감자, 목초, 풀, 잔디, 사료용 목초, 토마토, 리크, 호박/스쿼시, 양배추, 양상추, 후추, 오이, 멜론, 브라시카 종, 멜론, 콩, 완두콩, 마늘, 양파, 당근, 괴경 식물, 예컨대 감자, 사탕수수, 담배, 포도, 페튜니아, 제라늄/펠라르고늄, 팬지 및 봉선화의 종자 상에서 다수의 곤충류를 방제하는데 특히 중요하다.
본 발명의 화합물은 곤충류, 또는 곤충류의 공격으로부터 보호하고자 하는 식물, 식물 번식 재료, 예컨대 종자, 토양, 표면, 물질 또는 공간을 살곤충 유효량의 활성 화합물로 처리함으로써 그 자체로 또는 조성물의 형태로 사용된다. 적용은 곤충류에 의한 식물, 식물 번식 재료, 예컨대 종자, 토양, 표면, 물질 또는 공간의 감염 전 및 감염 후에 둘 다 수행될 수 있다.
본 발명은 또한 동물 해충, 그의 서식지, 번식지, 먹이 공급지, 동물 해충이 성장하거나 성장할 수 있는 재배 식물, 종자, 토양, 구역, 물질 또는 환경, 또는 동물 공격 또는 침입으로부터 보호하고자 하는 물질, 식물, 종자, 토양, 표면 또는 공간을 살충 유효량의 하나 이상의 활성 화합물 I의 혼합물과 접촉시키는 것을 포함하는, 동물 해충을 퇴치하는 방법을 포함한다.
게다가, 동물 해충은 표적 해충, 그의 먹이 공급지, 서식지, 번식지 또는 그의 생육지를 살충 유효량의 화학식 I의 화합물과 접촉시킴으로써 방제될 수 있다. 이 경우에, 적용은 해충에 의한 생육지, 성장하는 작물 또는 수확된 작물의 감염 전 또는 감염 후에 수행될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 해충의 발생이 예상되는 장소에 예방적으로 적용될 수 있다.
화학식 I의 화합물은 또한 식물을 살충 유효량의 화학식 I의 화합물과 접촉시킴으로써 성장하는 식물을 해충에 의한 공격 또는 침입으로부터 보호하는데 사용될 수 있다. 이 경우에, "접촉"은 직접적 접촉 (화합물/조성물을 해충 및/또는 식물 - 전형적으로 식물의 잎, 줄기 또는 뿌리에 직접적으로 적용함) 및 간접적 접촉 (화합물/조성물을 해충 및/또는 식물의 생육지에 적용함) 둘 다를 포함한다.
"생육지"는 해충 또는 기생충이 성장하거나 성장할 수 있는 서식지, 번식지, 식물, 종자, 토양, 구역, 물질 또는 환경을 의미한다.
용어 "식물 번식 재료"는 식물의 모든 생식부, 예컨대 종자, 및 식물의 증식에 사용될 수 있는 영양 식물 재료, 예컨대 삽목 및 괴경 (예를 들어, 감자)을 나타내는 것으로 이해해야 한다. 이는 종자, 뿌리, 열매, 괴경, 구근, 근경, 싹, 순 및 식물의 다른 부분을 포함한다. 토양으로부터의 발아 후 또는 출아 후에 이식되는 묘목 및 어린 식물이 또한 포함될 수 있다. 이들 식물 번식 재료는 재식 또는 이식시 또는 그 전에 식물 보호 화합물로 예방적으로 처리될 수 있다.
용어 "재배 식물"은 육종, 돌연변이유발 또는 유전 공학에 의해 변형된 식물을 포함하는 것으로 이해해야 한다. 유전자 변형 식물은, 자연적 상황 하에 교배, 돌연변이 또는 천연 재조합으로 용이하게 수득될 수 없는, 유전 물질이 재조합 DNA 기술을 이용함으로써 변형된 식물이다. 전형적으로, 하나 이상의 유전자가 식물의 특정 특성을 개선하기 위해 유전자 변형 식물의 유전 물질에 통합된다. 이러한 유전자 변형은 또한, 예를 들어 글리코실화 또는 중합체 부가에 의한 단백질(들) (올리고- 또는 폴리펩티드) 폴리의 표적화된 번역후 변형, 예컨대 프레닐화, 아세틸화 또는 파르네실화 모이어티 또는 PEG 모이어티를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다 (예를 들어, 문헌 [Biotechnol Prog. 2001 Jul-Aug;17(4):720-8., Protein Eng Des Sel. 2004 Jan;17(1):57-66, Nat Protoc. 2007;2(5):1225-35., Curr Opin Chem Biol. 2006 Oct;10(5):487-91. Epub 2006 Aug 28., Biomaterials. 2001 Mar;22(5):405-17, Bioconjug Chem. 2005 Jan-Feb;16(1):113-21]에 개시된 바와 같음).
용어 "재배 식물"은 통상적인 육종 또는 유전 공학 방법의 결과로서, 특정한 부류의 제초제, 예컨대 히드록시-페닐피루베이트 디옥시게나아제 (HPPD) 억제제; 아세토락테이트 신타제 (ALS) 억제제, 예컨대 술포닐 우레아 (예를 들어, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073 참조) 또는 이미다졸리논 (예를 들어, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073 참조); 에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트 신타제 (EPSPS) 억제제, 예컨대 글리포세이트 (예를 들어, WO 92/00377 참조); 글루타민 신테타제 (GS) 억제제, 예컨대 글루포시네이트 (예를 들어, EP-A-0242236, EP-A-242246 참조) 또는 옥시닐 제초제 (예를 들어, US 5,559,024 참조)의 적용에 대해 저항성이 되는 식물을 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다. 여러 재배 식물은 통상적인 육종 방법 (돌연변이유발)에 의해 제초제에 대해 저항성이 되며, 예를 들어 클리어필드(Clearfield)® 여름 평지 (카놀라)는 이미다졸리논, 예컨대 이마자목스에 대해 저항성이다. 재배 식물, 예컨대 대두, 목화, 옥수수, 비트 및 평지를 제초제, 예컨대 글리포세이트 및 글루포시네이트에 대해 저항성이 되게 하기 위해 유전 공학 방법이 이용되며, 그 중 일부는 상표명 라운드업레디(RoundupReady)® (글리포세이트) 및 리버티링크(LibertyLink)® (글루포시네이트)로 상업적으로 입수가능하다.
용어 "재배 식물"은, 재조합 DNA 기술을 이용하여 하나 이상의 살곤충 단백질, 특히 박테리아 속 바실루스, 특히 바실루스 투린기엔시스로부터 공지된 것들, 예컨대 δ-내독소, 예를 들어 CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) 또는 Cry9c; 영양 살곤충 단백질 (VIP), 예를 들어 VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 박테리아 콜로니화 선충류의 살곤충 단백질, 예를 들어 포토랍두스(Photorhabdus) 종 또는 크세노랍두스(Xenorhabdus) 종; 동물에 의해 생산되는 독소, 예컨대 전갈 독소, 거미류 독소, 말벌 독소 또는 다른 곤충-특이적 신경독소; 진균에 의해 생산되는 독소, 예컨대 스트렙토미세테스(Streptomycetes) 독소, 식물 렉틴, 예컨대 완두콩 또는 보리 렉틴; 응집소; 프로테이나제 억제제, 예컨대 트립신 억제제, 세린 프로테아제 억제제, 파타틴, 시스타틴 또는 파파인 억제제; 리보솜-불활성화 단백질 (RIP), 예컨대 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 또는 브리오딘; 스테로이드 대사 효소, 예컨대 3-히드록시스테로이드 옥시다제, 엑디스테로이드-IDP-글리코실-트랜스퍼라제, 콜레스테롤 옥시다제, 엑디손 억제제 또는 HMG-CoA-리덕타제; 이온 채널 차단제, 예컨대 나트륨 또는 칼슘 채널의 차단제; 유충 호르몬 에스테라제; 이뇨 호르몬 수용체 (헬리코키닌 수용체); 스틸벤 신타제, 비벤질 신타제, 키티나제 또는 글루카나제를 합성할 수 있는 식물을 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다. 본 발명의 문맥에서 이들 살곤충 단백질 또는 독소는 또한 명백히 전구-독소, 하이브리드 단백질, 말단절단되거나 또는 달리 변형된 단백질로서 이해해야 한다. 하이브리드 단백질은 단백질 도메인의 신규 조합을 특징으로 한다 (예를 들어, WO 02/015701 참조). 이러한 독소 또는 이러한 독소를 합성할 수 있는 유전자-변형 식물의 추가의 예는, 예를 들어 EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 및 WO 03/052073에 개시되어 있다. 이러한 유전자 변형 식물을 생성하는 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 상기 언급된 공개물에 기재되어 있다. 유전자 변형 식물에 함유된 이들 살곤충 단백질은, 특정 분류학적 군의 절지동물류, 특히 딱정벌레류 (딱정벌레목), 파리류 (파리목) 및 나비류 및 나방류 (나비목) 및 식물 기생 선충류 (선형동물문)로부터의 유해 해충으로부터의 보호를 이들 단백질을 생산하는 식물에 부여한다.
용어 "재배 식물"은, 재조합 DNA 기술을 이용하여 박테리아성, 바이러스성 또는 진균성 병원균에 대한 식물의 내성 또는 저항성을 증가시키기 위한 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 식물을 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다. 이러한 단백질의 예는 소위 "발병기전-관련 단백질" (PR 단백질, 예를 들어 EP-A 0 392 225 참조), 식물 질환 내성 유전자 (예를 들어, 멕시코 야생 감자 솔라눔 불보카스타눔(Solanum bulbocastanum)으로부터 유래된 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)에 대해 작용하는 내성 유전자를 발현하는 감자 품종) 또는 T4-리소자임 (예를 들어, 에르위니아 아밀보라(Erwinia amylvora)와 같은 박테리아에 대해 증가된 내성을 갖는 이들 단백질을 합성할 수 있는 감자 품종)이다. 이러한 유전자 변형 식물을 생성하는 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 상기 언급된 공개물에 기재되어 있다.
용어 "재배 식물"은, 재조합 DNA 기술을 이용하여 식물의 생산성 (예를 들어, 바이오 매스 생산, 곡물 수확량, 전분 함량, 오일 함량 또는 단백질 함량), 가뭄, 염분 또는 다른 성장-제한 환경적 요인에 대한 저항성, 또는 해충 및 진균성, 박테리아성 또는 바이러스성 병원체에 대한 저항성을 증가시키기 위한 하나 이상의 단백질을 합성할 수 있는 식물을 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다.
용어 "재배 식물"은, 재조합 DNA 기술을 이용하여, 구체적으로 인간 또는 동물의 영양을 개선시키는, 변형된 양의 물질 내용물 또는 신규 물질 내용물을 함유하는 식물, 예를 들어 건강-증진 장쇄 오메가-3 지방산 또는 불포화 오메가-9 지방산을 생산하는 오일 작물 (예를 들어, 넥세라(Nexera)® 평지)을 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다.
용어 "재배 식물"은, 재조합 DNA 기술을 이용하여, 구체적으로 원료 생산을 개선시키는, 변형된 양의 물질 내용물 또는 신규 물질 내용물을 함유하는 식물, 예를 들어 증가된 양의 아밀로펙틴을 생산하는 감자 (예를 들어, 암플로라(Amflora)® 감자)를 또한 포함하는 것으로 이해해야 한다.
일반적으로, "살충 유효량"은 괴사, 사멸, 지연, 예방, 및 제거, 파괴 또는 다르게는 표적 유기체의 발생 및 활성 감소의 효과를 비롯한, 성장에 있어서의 관찰가능한 효과를 달성하는데 필요한 활성 성분의 양을 의미한다. 살충 유효량은 본 발명에 사용되는 다양한 화합물/조성물에 따라 달라질 수 있다. 조성물의 살충 유효량은 또한 우세한 조건, 예컨대 목적하는 살충 효과 및 지속기간, 기후, 표적 종, 생육지, 적용 방식 등에 따라 달라질 것이다.
토양 처리의 경우에 또는 해충 서식지 또는 서식처로의 적용의 경우에, 활성 성분의 양은 100 m2당 0.0001 내지 500 g, 바람직하게는 100 m2당 0.001 내지 20 g의 범위이다.
물질의 보호에서 통상적인 적용률은, 예를 들어 처리되는 물질 m2당 활성 화합물 0.01 g 내지 1000 g, 바람직하게는 m2당 0.1 g 내지 50 g이다.
물질의 함침에 사용하기 위한 살곤충 조성물은 전형적으로 하나 이상의 기피제 및/또는 살곤충제를 0.001 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 45 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 25 중량% 함유한다.
작물 식물 처리에 사용하는 경우에, 본 발명의 활성 성분의 적용률은 헥타르당 0.1 g 내지 4000 g, 바람직하게는 헥타르당 25 g 내지 600 g, 보다 바람직하게는 헥타르당 50 g 내지 500 g의 범위일 수 있다.
화학식 I의 화합물은 접촉 (토양, 유리, 벽, 침대 모기장, 카펫, 식물 부분 또는 동물 부분을 통함) 및 섭취 (미끼 또는 식물 부분) 둘 다를 통해 효과적이다.
본 발명의 화합물은 또한 비-작물 곤충 해충, 예컨대 개미류, 흰개미류, 말벌류, 파리류, 모기류, 귀뚜라미류 또는 바퀴류에 대해 적용될 수 있다. 상기 비-작물 해충에 대해 사용하는 경우에, 화학식 I의 화합물은 바람직하게는 미끼 조성물로 사용된다.
미끼는 액체, 고체 또는 반고체 제제 (예를 들어, 겔)일 수 있다. 고체 미끼는 각각의 적용에 적합한 다양한 형상 및 형태, 예를 들어 과립, 블록, 스틱, 디스크로 형성될 수 있다. 액체 미끼는 적절한 적용을 보장하는 다양한 장치, 예를 들어 개방 용기, 분무 장치, 액적 공급원 또는 증발 공급원 내에 충전될 수 있다. 겔은 수성 또는 유성 매트릭스 기재일 수 있고, 점착성, 보습성 또는 노화 특성의 관점에서 특정한 필수품으로 제제화될 수 있다.
조성물로 사용되는 미끼는 곤충류, 예컨대 개미류, 흰개미류, 말벌류, 파리류, 모기류, 귀뚜라미류 등 또는 바퀴류가 이를 먹도록 자극하기에 충분히 유인적인 생성물이다. 유인성은 섭식 자극제 또는 성 페로몬을 사용함으로써 조작될 수 있다. 식품 자극제는, 예를 들어 비제한적으로 동물 및/또는 식물 단백질 (육분, 어분 또는 혈분, 곤충 부분, 난황)로부터, 동물 및/또는 식물 기원의 지방 및 오일, 또는 모노-, 올리고- 또는 폴리오르가노사카라이드로부터, 특히 수크로스, 락토스, 프룩토스, 덱스트로스, 글루코스, 전분, 펙틴 또는 심지어 당밀 또는 벌꿀로부터 선택된다. 열매, 작물, 식물, 동물, 곤충 또는 그의 특정 부분의 신선하거나 또는 부패한 부분이 또한 섭식 자극제로서 작용할 수 있다. 성 페로몬은 보다 곤충 특이적인 것으로 공지되어 있다. 구체적인 페로몬은 문헌에 기재되어 있고, 당업자에게 공지되어 있다.
미끼 조성물로 사용되는 경우에, 활성 성분의 전형적인 함량은 0.001 중량% 내지 15 중량%, 바람직하게는 0.001 중량% 내지 5 중량%의 활성 화합물이다.
에어로졸 (예를 들어, 분무 캔 내), 오일 스프레이 또는 펌프 스프레이로서의 화학식 I의 화합물의 제제는 파리류, 벼룩류, 진드기류, 모기류 또는 바퀴류와 같은 해충의 방제를 위해 비-전문 사용자에게도 매우 적합하다. 에어로졸 레시피는 바람직하게는 활성 화합물, 용매, 예컨대 저급 알콜 (예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올), 케톤 (예를 들어, 아세톤, 메틸 에틸 케톤), 파라핀 탄화수소 (예를 들어, 케로센) (비점 범위가 대략 50 내지 250℃임), 디메틸포름아미드, N-메틸피롤리돈, 디메틸 술폭시드, 방향족 탄화수소, 예컨대 톨루엔, 크실렌, 물, 또한 보조제, 예컨대 유화제, 예컨대 소르비톨 모노올레에이트, 3-7 mol의 에틸렌 옥시드를 갖는 올레일 에톡실레이트, 지방 알콜 에톡실레이트, 퍼퓸 오일, 예컨대 에테르성 오일, 중급 지방산 및 저급 알콜의 에스테르, 방향족 카르보닐 화합물, 적절한 경우에 안정화제, 예컨대 벤조산나트륨, 양쪽성 계면활성제, 저급 에폭시드, 트리에틸 오르토포르메이트, 및 필요한 경우에 추진제, 예컨대 프로판, 부탄, 질소, 압축 공기, 디메틸 에테르, 이산화탄소, 아산화질소 또는 이들 기체의 혼합물로 구성된다.
오일 스프레이 제제는 어떠한 추진제도 사용되지 않는다는 점에서 에어로졸 레시피와 상이하다.
스프레이 조성물로 사용되는 경우에, 활성 성분의 함량은 0.001 내지 80 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 50 중량%, 가장 바람직하게는 0.01 내지 15 중량%이다.
화학식 I의 화합물 및 그의 각각의 조성물은 또한 모기향 및 훈증 코일, 연기 카트리지, 증발기 플레이트 또는 장기간 증발기, 및 또한 방충 페이퍼, 방충 패드 또는 다른 가열-독립적 증발기 시스템에 사용될 수 있다.
곤충류에 의해 전염되는 감염성 질환 (예를 들어, 말라리아, 뎅기열 및 황열, 림프 사상충증, 및 리슈마니아증)을 화학식 I의 화합물 및 그의 각각의 조성물을 사용하여 제어하는 방법은 또한 임시가옥 및 가옥 표면의 처리, 공기 분무, 및 커튼, 텐트, 의류 품목, 침대 모기장, 체체파리 덫의 함침 등을 포함한다. 섬유, 직물, 편물, 부직물, 망상 물질 또는 호일 및 타폴린에 적용하기 위한 살곤충 조성물은 바람직하게는 살곤충제, 임의로 기피제 및 하나 이상의 결합제를 포함하는 혼합물을 포함한다. 적합한 기피제는 예를 들어, N,N-디에틸-메타-톨루아미드 (DEET), N,N-디에틸페닐아세트아미드 (DEPA), 1-(3-시클로헥산-1-일-카르보닐)-2-메틸피페린, (2-히드록시메틸시클로헥실) 아세트산 락톤, 2-에틸-1,3-헥산디올, 인달론, 메틸네오데칸아미드 (MNDA), 곤충류 방제에 사용되지 않는 피레트로이드, 예컨대 {(+/-)-3-알릴-2-메틸-4-옥소시클로펜트-2-(+)-에닐-(+)-트랜스-크리산테메이트 (에스비오트린(Esbiothrin)), 리모넨, 유게놀, (+)-유카말롤 (1), (-)-1-에피-유카말롤과 같은 식물 추출물, 또는 유칼립투스 마쿨라타(Eucalyptus maculata), 비텍스 로툰디폴리아(Vitex rotundifolia), 심보포간 마르티니이(Cymbopogan martinii), 심보포간 시트라투스(Cymbopogan citratus) (레몬 그래스), 시모포간 나르트두스(Cymopogan nartdus) (시트로넬라)와 같은 식물로부터의 조 식물 추출물로부터 유래되거나 또는 그와 동일한 기피제이다. 적합한 결합제는, 예를 들어 지방족 산의 비닐 에스테르 (예컨대, 비닐 아세테이트 및 비닐 베르사테이트), 알콜의 아크릴산 및 메타크릴산 에스테르, 예컨대 부틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트, 및 메틸 아크릴레이트, 모노- 및 디-에틸렌계 불포화 탄화수소, 예컨대 스티렌, 및 지방족 디엔, 예컨대 부타디엔의 중합체 및 공중합체로부터 선택된다.
커튼 및 침대모기장의 함침은 일반적으로 텍스타일 물질을 살곤충제의 유화액 또는 분산액에 침지시키거나 또는 이들을 네트 상에 분무함으로써 수행된다.
화학식 I의 화합물 및 그의 조성물은 목재 물질, 예컨대 나무, 판자 울타리, 슬리퍼 등 및 건축물, 예컨대 가옥, 헛간, 공장 뿐만 아니라 건축 재료, 가구, 가죽, 섬유, 비닐 물품, 전선 및 케이블 등을 개미류 및/또는 흰개미류로부터 보호하고, 개미류 및 흰개미류가 농작물 또는 인간에게 해를 입히는 것으로부터 방제하는데 (예를 들어, 해충이 가옥 및 공공 시설에 습격한 경우에) 사용될 수 있다. 화학식 I의 화합물은 주변 토양 표면에 또는 하부층 토양 내에 적용되어 목재 물질을 보호할 뿐만 아니라, 벌채 물품, 예컨대 하부층 콘크리트, 정자 기둥, 들보, 합판, 가구 등의 표면, 목재 물품, 예컨대 파티클 보드, 하프 보드 등, 및 비닐 물품, 예컨대 코팅된 전선, 비닐 시트, 단열재, 예컨대 스티렌 폼 등에 적용될 수도 있다. 작물 또는 인간에게 해를 입히는 개미류에 대해 적용하는 경우에, 본 발명의 개미 방제제를 작물 또는 주변 토양에 적용하거나 또는 개미집 등에 직접 적용한다.
종자 처리
화학식 I의 화합물은 또한 종자를 곤충 해충으로부터, 특히 토양-거주 곤충 해충으로부터 보호하고, 생성된 식물의 뿌리 및 싹을 토양 해충 및 잎 곤충류에 대해 보호하기 위한 종자의 처리에 적합하다.
화학식 I의 화합물은 특히 종자를 토양 해충으로부터 보호하고, 생성된 식물의 뿌리 및 싹을 토양 해충 및 잎 곤충류에 대해 보호하는데 유용하다. 생성된 식물의 뿌리 및 싹의 보호가 바람직하다. 생성된 식물의 싹을 천공 및 흡즙 곤충으로부터 보호하는 것이 보다 바람직하고, 진딧물로부터의 보호가 가장 바람직하다.
따라서, 본 발명은 종자를 파종 전에 및/또는 예비발아 후에 화학식 I의 화합물 또는 그의 염과 접촉시키는 것을 포함하는, 종자를 곤충류로부터, 특히 토양 곤충류로부터 보호하고, 묘목의 뿌리 및 싹을 곤충류로부터, 특히 토양 및 잎 곤충류로부터 보호하는 방법을 포함한다. 식물의 뿌리 및 싹을 보호하는 방법, 보다 바람직하게는 식물의 싹을 천공 및 흡즙 곤충류로부터 보호하는 방법, 가장 바람직하게는 식물의 싹을 진딧물로부터 보호하는 방법이 특히 바람직하다.
용어 종자는 진정 종자, 종자 조각, 흡지, 구경, 구근, 과실, 괴경, 곡물, 삽목, 삽아 등을 포함하나 이에 제한되는 것은 아닌 모든 종류의 종자 및 식물 번식체를 포괄하며, 바람직한 실시양태에서는 진정 종자를 의미한다.
용어 종자 처리는 당업계에 공지된 모든 적합한 종자 처리 기술, 예컨대 종자 드레싱, 종자 코팅, 종자 살분, 종자 침지 및 종자 펠릿화를 포함한다.
본 발명은 또한 활성 화합물로 코팅되거나 또는 그를 함유하는 종자를 포함한다.
용어 "~로 코팅되고/거나 ~를 함유하는"은 일반적으로, 적용 방법에 따라 더 많은 또는 더 적은 부분의 활성 성분이 번식 생성물 내로 침투할 수는 있으나, 활성 성분이 대부분 적용 시점에서 번식 생성물의 표면 상에 존재하는 것을 의미한다. 상기 번식 생성물이 (재)식재되는 경우에, 이는 활성 성분을 흡수할 수 있다.
적합한 종자는 곡물, 뿌리 작물, 오일 작물, 채소, 향신료, 관상식물의 종자, 예를 들어 듀럼 및 다른 밀, 보리, 귀리, 호밀, 옥수수 (사료용 옥수수 및 당 옥수수 / 사탕 옥수수 및 가축사료용 옥수수), 대두, 오일 작물, 겨자과 식물, 목화, 해바라기, 바나나, 벼, 유지종자 평지, 순무 평지, 사탕무, 사료용 비트, 가지, 감자, 목초, 풀, 잔디, 사료용 목초, 토마토, 리크, 호박/스쿼시, 양배추, 양상추, 후추, 오이, 멜론, 브라시카 종, 멜론, 콩, 완두, 마늘, 양파, 당근, 괴경 식물, 예컨대 감자, 사탕수수, 담배, 포도, 페튜니아, 제라늄/펠라르고늄, 팬지 및 봉선화의 종자이다.
또한, 활성 화합물은 유전 공학 방법을 비롯한 육종으로 인해 제초제 또는 살진균제 또는 살곤충제의 작용에 대해 저항성인 식물로부터의 종자 처리를 위해 사용될 수 있다.
예를 들어, 활성 화합물은 술포닐우레아, 이미다졸리논, 글루포시네이트-암모늄 또는 글리포세이트-이소프로필암모늄 및 유사 활성 물질 (예를 들어, EP-A-0242236, EP-A-242246 참조) (WO 92/00377) (EP-A-0257993, 미국 특허 번호 5,013,659)로 이루어진 군으로부터의 제초제에 대해 내성인 식물로부터의 종자의 처리, 또는 트랜스제닉 작물 식물, 예를 들어 식물이 특정의 해충에 대해 내성이 되도록 하는 바실러스 투린기엔시스 독소 (Bt 독소)를 생성할 수 있는 목화 (EP-A-0142924, EP-A-0193259)에서 사용될 수 있다.
더욱이, 활성 화합물은, 예를 들어 전통적인 육종 방법 및/또는 돌연변이체의 생성에 의해, 또는 재조합 절차에 의해 생성될 수 있는 것으로 이루어진, 기존의 식물과 비교하여 변형된 특성을 갖는 식물로부터의 종자의 처리에 또한 사용될 수 있다. 예를 들어, 식물에서 합성된 전분을 변형하는 목적을 위한 작물 식물의 재조합 변형 (예를 들어, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806) 또는 변형된 지방산 조성을 갖는 트랜스제닉 작물 식물 (WO 91/13972)의 다수의 경우가 기재되어 있다.
활성 화합물의 종자 처리 적용은 식물의 파종 전 및 식물의 발아 전에 종자에 분무하거나 또는 살분함으로써 수행된다.
종자 처리에 특히 유용한 조성물은 예를 들어 하기와 같다:
A 가용성 농축물 (SL, LS)
D 유화액 (EW, EO, ES)
E 현탁액 (SC, OD, FS)
F 수분산성 과립 및 수용성 과립 (WG, SG)
G 수분산성 분말 및 수용성 분말 (WP, SP, WS)
H 겔-제제 (GF)
I 살분성 분말 (DP, DS)
통상적인 종자 처리 제제는, 예를 들어 유동성 농축물 FS, 용액 LS, 건식 처리용 분말 DS, 슬러리 처리용 수분산성 분말 WS, 수용성 분말 SS 및 유화액 ES 및 EC, 및 겔 제제 GF를 포함한다. 이들 제제는 희석되거나 또는 희석되지 않고 종자에 적용될 수 있다. 종자에의 적용은 파종 전에 종자 상에 직접 또는 종자를 예비발아시킨 후에 수행된다.
바람직한 실시양태에서, FS 제제가 종자 처리에 사용된다. 전형적으로, FS 제제는 1-800 g/l의 활성 성분, 1-200 g/l의 계면활성제, 0 내지 200 g/l의 동결방지제, 0 내지 400 g/l의 결합제, 0 내지 200 g/l의 안료 및 1 리터까지의 용매, 바람직하게는 물을 포함할 수 있다.
종자 처리를 위한 화학식 I의 화합물의 특히 바람직한 FS 제제는 통상적으로 0.1 내지 80 중량% (1 내지 800 g/l)의 활성 성분, 0.1 내지 20 중량% (1 내지 200 g/l)의 하나 이상의 계면활성제, 예를 들어 0.05 내지 5 중량%의 습윤화제 및 0.5 내지 15 중량%의 분산화제, 20 중량% 이하, 예를 들어 5 내지 20 중량%의 동결방지제, 0 내지 15 중량%, 예를 들어 1 내지 15 중량%의 안료 및/또는 염료, 0 내지 40 중량%, 예를 들어 1 내지 40 중량%의 결합제 (점착제/접착제), 임의로 5 중량% 이하, 예를 들어 0.1 내지 5 중량%의 증점제, 임의로 0.1 내지 2 중량%의 소포제, 및 임의로 보존제, 예컨대 살생물제, 항산화제 등을 예를 들어 0.01 내지 1 중량%의 양으로, 및 100 중량%까지의 충전제/비히클을 포함한다.
종자 처리 제제는 추가로 결합제 및 임의로 착색제를 또한 포함할 수 있다.
처리 후 종자에 대한 활성 물질의 부착을 개선시키기 위해 결합제를 첨가할 수 있다. 적합한 결합제는 알킬렌 옥시드, 예컨대 에틸렌 옥시드 또는 프로필렌 옥시드로부터의 단독중합체 및 공중합체, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈 및 이들의 공중합체, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 아크릴 단독중합체 및 공중합체, 폴리에틸렌아민, 폴리에틸렌아미드 및 폴리에틸렌이민, 다당류, 예컨대 셀룰로스, 틸로스 및 전분, 폴리올레핀 단독중합체 및 공중합체, 예컨대 올레핀/말레산 무수물 공중합체, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 폴리스티렌 단독중합체 및 공중합체이다.
임의로, 또한 착색제가 제제에 포함될 수 있다. 종자 처리 제제를 위한 적합한 착색제 또는 염료는 로다민(Rhodamin) B, C.I. 피그먼트 레드 112, C.I. 솔벤트 레드 1, 피그먼트 블루 15:4, 피그먼트 블루 15:3, 피그먼트 블루 15:2, 피그먼트 블루 15:1, 피그먼트 블루 80, 피그먼트 옐로우 1, 피그먼트 옐로우 13, 피그먼트 레드 112, 피그먼트 레드 48:2, 피그먼트 레드 48:1, 피그먼트 레드 57:1, 피그먼트 레드 53:1, 피그먼트 오렌지 43, 피그먼트 오렌지 34, 피그먼트 오렌지 5, 피그먼트 그린 36, 피그먼트 그린 7, 피그먼트 화이트 6, 피그먼트 브라운 25, 베이직 바이올렛 10, 베이직 바이올렛 49, 애시드 레드 51, 애시드 레드 52, 애시드 레드 14, 애시드 블루 9, 애시드 옐로우 23, 베이직 레드 10, 베이직 레드 108이다.
겔화제의 예는 카라긴 (사티아겔(Satiagel)®)이다.
종자의 처리에서, 화합물 I의 적용률은 일반적으로 종자 100 kg당 0.1 g 내지 10 kg, 바람직하게는 종자 100 kg당 1 g 내지 5 kg, 보다 바람직하게는 종자 100 kg당 1 g 내지 1000 g, 특히 종자 100 kg당 1 g 내지 200 g이다.
따라서, 본 발명은 또한, 본원에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물 또는 I의 농업상 유용한 염을 포함하는 종자에 관한 것이다. 화합물 I 또는 그의 농업상 유용한 염의 양은 일반적으로 종자 100 kg당 0.1 g 내지 10 kg, 바람직하게는 종자 100 kg당 1 g 내지 5 kg, 특히 종자 100 kg당 1 g 내지 1000 g으로 다양할 것이다. 상추와 같은 특정한 작물에 대해서, 적용률이 더 높을 수 있다.
동물 건강
화학식 I의 화합물 또는 그의 거울상이성질체 또는 수의학상 허용되는 염은 또한 동물 내 및 동물 상의 기생충을 퇴치하는데 사용하기에 특히 적합하다.
따라서, 본 발명의 목적은 동물 내 및 동물 상의 기생충을 방제하기 위한 새로운 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 동물에 대해 보다 안전한 살충제를 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 또한 기존의 살충제보다 더 낮은 용량으로 사용될 수 있는 동물용 살충제를 제공하는 것이다. 또한, 본 발명의 또 다른 목적은 기생충에 대한 장기간 잔류성 방제를 제공하는 동물용 살충제를 제공하는 것이다.
본 발명은 또한 살기생충 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 거울상이성질체 또는 수의학상 허용되는 염 및 허용되는 담체를 함유하는, 동물 내 및 동물 상의 기생충을 퇴치하기 위한 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 동물에게 살기생충 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 거울상이성질체 또는 수의학상 허용되는 염, 또는 그를 포함하는 조성물을 경구, 국소 또는 비경구 투여 또는 적용하는 것을 포함하는, 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 치료, 방제, 예방 및 보호하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 살기생충 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 거울상이성질체 또는 수의학상 허용되는 염, 또는 그를 포함하는 조성물을 포함하는, 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 치료, 방제, 예방 또는 보호하기 위한 조성물의 제조 방법을 제공한다.
농업 해충에 대한 화합물의 활성이, 예를 들어 경구 적용의 경우에 저구토성, 비-구토성 투여량, 동물에 대한 대사 적합성, 저독성 및 취급 안정성이 요구되는 동물 내 및 동물 상의 내부기생충 및 외부기생충의 방제를 위한 그의 적합성을 제시하는 것은 아니다.
놀랍게도, 본 발명에 이르러 화학식 I의 화합물이 동물 내 및 동물 상의 내부기생충 및 외부기생충을 퇴치하는데 적합한 것으로 밝혀졌다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 거울상이성질체 또는 수의학상 허용되는 염, 및 그를 포함하는 조성물은 바람직하게는 온혈 동물 (인간 포함) 및 어류를 비롯한 동물에서의 침입 및 감염을 방제 및 예방하는데 사용된다. 이는 예를 들어 포유동물, 예컨대 소, 양, 돼지, 낙타, 사슴, 말, 돼지, 가금류, 토끼, 염소, 개 및 고양이, 물소, 당나귀, 다마사슴 및 순록, 및 또한 털을 지닌 동물, 예컨대 밍크, 친칠라 및 라쿤, 조류, 예컨대 암탉, 거위, 칠면조 및 오리, 및 어류, 예컨대 담수 및 염수 어류, 예컨대 송어, 잉어 및 뱀장어에서의 침입 및 감염을 방제 및 예방하는데 사용된다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 거울상이성질체 또는 수의학상 허용되는 염, 및 그를 포함하는 조성물은 바람직하게는 반려동물, 예컨대 개 또는 고양이에서의 침입 및 감염을 방제 및 예방하는데 사용된다.
온혈 동물 및 어류에서의 침입은 이, 흡혈이, 진드기, 양파리, 양이파리, 흡혈파리, 집파리, 파리, 구더기 파리 유충, 털진드기, 각다귀, 모기 및 벼룩을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 거울상이성질체 또는 수의학상 허용되는 염, 및 그를 포함하는 조성물은 외부기생충 및/또는 내부기생충의 침투성 및/또는 비-침투성 방제에 적합하다. 이는 전부 또는 일부의 발달 단계에 대해 활성이다.
화학식 I의 화합물은 외부기생충을 퇴치하는데 특히 유용하다.
화학식 I의 화합물은 각각 하기 목 및 종의 기생충을 퇴치하는데 특히 유용하다:
벼룩류 (벼룩목), 예를 들어 크테노세팔리데스 펠리스(Ctenocephalides felis), 크테노세팔리데스 카니스(Ctenocephalides canis), 크세놉실라 케오피스(Xenopsylla cheopis), 풀렉스 이리탄스(Pulex irritans), 퉁가 페네트란스(Tunga penetrans) 및 노소프실루스 파스시아투스(Nosopsyllus fasciatus),
바퀴류 (바퀴목 - 바퀴벌레목), 예를 들어 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica), 블라텔라 아사히나에(Blattella asahinae), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 페리플라네타 자포니카(Periplaneta japonica), 페리플라네타 브룬네아(Periplaneta brunnea), 페리플라네타 풀리기노사(Periplaneta fuligginosa), 페리플라네타 아우스트랄라시아에(Periplaneta australasiae) 및 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis),
파리류, 모기류 (파리목), 예를 들어 아에데스 아에깁티(Aedes aegypti), 아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus), 아에데스 벡산스(Aedes vexans), 아나스트레파 루덴스(Anastrepha ludens), 아노펠레스 마쿨리페니스(Anopheles maculipennis), 아노펠레스 크루시안스(Anopheles crucians), 아노펠레스 알비마누스(Anopheles albimanus), 아노펠레스 감비아에(Anopheles gambiae), 아노펠레스 프리보르니(Anopheles freeborni), 아노펠레스 류코스피루스(Anopheles leucosphyrus), 아노펠레스 미니무스(Anopheles minimus), 아노펠레스 쿼드리마쿨라투스(Anopheles quadrimaculatus), 칼리포라 비시나(Calliphora vicina), 크리소미아 베지아나(Chrysomya bezziana), 크리소미아 호미니보락스(Chrysomya hominivorax), 크리소미아 마셀라리아(Chrysomya macellaria), 크리솝스 디스칼리스(Chrysops discalis), 크리솝스 실라세아(Chrysops silacea), 크리솝스 아틀란티쿠스(Chrysops atlanticus), 코클리오미아 호미니보락스(Cochliomyia hominivorax), 코르딜로비아 안트로포파가(Cordylobia anthropophaga), 쿨리코이데스 푸렌스(Culicoides furens), 쿨렉스 피피엔스(Culex pipiens), 쿨렉스 니그리팔푸스(Culex nigripalpus), 쿨렉스 퀸퀘파시아투스(Culex quinquefasciatus), 쿨렉스 타르살리스(Culex tarsalis), 쿨리세타 이노르나타(Culiseta inornata), 쿨리세타 멜라누라(Culiseta melanura), 더마토비아 호미니스(Dermatobia hominis), 판니아 카니쿨라리스(Fannia canicularis), 가스테로필루스 인테스티날리스(Gasterophilus intestinalis), 글로시나 모르시탄스(Glossina morsitans), 글로시나 팔팔리스(Glossina palpalis), 글로시나 푸시페스(Glossina fuscipes), 글로시나 타키노이데스(Glossina tachinoides), 헤마토비아 이리탄스(Haematobia irritans), 하플로디플로시스 에퀘스트리스(Haplodiplosis equestris), 히펠라테스(Hippelates) 종, 히포더마 리네아타(Hypoderma lineata), 렙토코놉스 토렌스(Leptoconops torrens), 루실리아 카프리나(Lucilia caprina), 루실리아 쿠프리나(Lucilia cuprina), 루실리아 세리카타(Lucilia sericata), 리코리아 펙토랄리스(Lycoria pectoralis), 만소니아(Mansonia) 종, 무스카 도메스티카(Musca domestica), 무시나 스타불란스(Muscina stabulans), 오에스트루스 오비스(Oestrus ovis), 플레보토무스 아르겐티페스(Phlebotomus argentipes), 프소로포라 콜룸비아에(Psorophora columbiae), 프소로포라 디스콜로르(Psorophora discolor), 프로시물리움 믹스툼(Prosimulium mixtum), 사르코파가 헤모로이달리스(Sarcophaga haemorrhoidalis), 사르코파가(Sarcophaga) 종, 시물리움 비타툼(Simulium vittatum), 스토목시스 칼시트란스(Stomoxys calcitrans), 타바누스 보비누스(Tabanus bovinus), 타바누스 아트라투스(Tabanus atratus), 타바누스 리네올라(Tabanus lineola) 및 타바누스 시밀리스(Tabanus similis),
이류 (이목), 예를 들어 페디쿨루스 휴마누스 카피티스(Pediculus humanus capitis), 페디쿨루스 휴마누스 코르포리스(Pediculus humanus corporis), 프티루스 푸비스(Pthirus pubis), 헤마토피누스 유리스테르누스(Haematopinus eurysternus), 헤마토피누스 수이스(Haematopinus suis), 리노그나투스 비툴리(Linognathus vituli), 보비콜라 보비스(Bovicola bovis), 메노폰 갈리나에(Menopon gallinae), 메나칸투스 스트라미네우스(Menacanthus stramineus) 및 솔레노포테스 카필라투스(Solenopotes capillatus),
진드기류 및 기생 응애류 (기생응애아목): 진드기류 (후기문진드기목), 예를 들어 익소데스 스카풀라리스(Ixodes scapularis ), 익소데스 홀로시클루스(Ixodes holocyclus), 익소데스 파시피쿠스(Ixodes pacificus), 리피세팔루스 산구이네우스(Rhiphicephalus sanguineus), 더마센토르 안데르소니(Dermacentor andersoni), 더마센토르 바리아빌리스(Dermacentor variabilis), 암블리오마 아메리카눔(Amblyomma americanum), 암브리오마 마쿨라툼(Ambryomma maculatum), 오르니토도루스 헤름시(Ornithodorus hermsi), 오르니토도루스 투리카타(Ornithodorus turicata) 및 기생 응애류 (중기문아목), 예를 들어 오르니토니수스 바코티(Ornithonyssus bacoti) 및 더마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae),
전기문진드기목 (전기문아목) 및 무기문진드기목 (무기문아목), 예를 들어 아카라피스(Acarapis) 종, 케일레티엘라(Cheyletiella) 종, 오르니토케일레티아(Ornithocheyletia) 종, 미오비아(Myobia) 종, 프소레르가테스(Psorergates) 종, 데모덱스(Demodex) 종, 트롬비쿨라(Trombicula) 종, 리스트로포루스(Listrophorus) 종, 아카루스(Acarus) 종, 티로파구스(Tyrophagus) 종, 칼로글리푸스(Caloglyphus) 종, 히포덱테스(Hypodectes) 종, 프테롤리쿠스(Pterolichus) 종, 프소로프테스(Psoroptes) 종, 코리오프테스(Chorioptes) 종, 오토덱테스(Otodectes) 종, 사르코프테스(Sarcoptes) 종, 노토에드레스(Notoedres) 종, 크네미도코프테스(Knemidocoptes) 종, 시토디테스(Cytodites) 종 및 라미노시오프테스(Laminosioptes) 종,
노린재류 (노린재목): 시멕스 렉툴라리우스(Cimex lectularius), 시멕스 헤미프테루스(Cimex hemipterus), 레두비우스 세닐리스(Reduvius senilis), 트리아토마(Triatoma) 종, 로드니우스(Rhodnius) 아종, 판스트롱길루스(Panstrongylus) 아종 및 아릴루스 크리타투스(Arilus critatus),
이목, 예를 들어 헤마토피누스(Haematopinus) 종, 리노그나투스(Linognathus) 종, 페디쿨루스(Pediculus) 종, 프티루스(Phtirus) 종 및 솔레노포테스(Solenopotes) 종,
털이목 (아른블리세리나(Arnblycerina) 및 이쉬노세리나(Ischnocerina) 아목), 예를 들어 트리메노폰(Trimenopon) 종, 메노폰(Menopon) 종, 트리노톤(Trinoton) 종, 보비콜라(Bovicola) 종, 베르넥키엘라(Werneckiella) 종, 레피켄트론(Lepikentron) 종, 트리코덱테스(Trichodectes) 종 및 펠리콜라(Felicola) 종,
회충류 선형동물문:
편충류 및 선모충류 (모관목), 예를 들어 선모충 (트리키넬라(Trichinella) 종), (편충류) 트리쿠리스(Trichuris) 종, 카필라리아(Capillaria) 종,
간선충목, 예를 들어 랍디티스(Rhabditis) 종, 스트롱일로이데스(Strongyloides) 종, 헬리세팔로부스(Helicephalobus) 종,
원충목, 예를 들어 스트롱길루스(Strongylus) 종, 안실로스토마(Ancylostoma) 종, 네카토르 아메리카누스(Necator americanus), 부노스토뭄(Bunostomum) 종 (구충), 트리코스트롱길루스(Trichostrongylus) 종, 헤몬쿠스 콘토르투스.(Haemonchus contortus .), 오스테르타기아(Ostertagia) 종, 쿠페리아(Cooperia) 종, 네마토디루스(Nematodirus) 종, 딕티오카울루스(Dictyocaulus) 종, 시아토스토마(Cyathostoma) 종, 오에소파고스토뭄(Oesophagostomum) 종, 스테파누루스 덴타투스(Stephanurus dentatus), 올룰라누스(Ollulanus) 종, 카베르티아(Chabertia) 종, 스테파누루스 덴타투스(Stephanurus dentatus), 신가무스 트라케아(Syngamus trachea), 안실로스토마(Ancylostoma) 종, 운시나리아(Uncinaria) 종, 글로보세팔루스(Globocephalus) 종, 네카토르(Necator) 종, 메타스트롱길루스(Metastrongylus) 종, 뮬레리우스 카필라리스(Muellerius capillaris), 프로토스트롱길루스(Protostrongylus) 종, 안지오스트롱길루스(Angiostrongylus) 종, 파렐라포스트롱길루스(Parelaphostrongylus) 종, 알레우로스트롱길루스 아브스트루수스(Aleurostrongylus abstrusus) 및 디옥토피마 레날레(Dioctophyma renale),
장 회충류 (회충목), 예를 들어 아스카리스 룸브리코이데스(Ascaris lumbricoides), 아스카리스 수움(Ascaris suum), 아스카리디아 갈리(Ascaridia galli), 파라스카리스 에쿠오룸(Parascaris equorum), 엔테로비우스 베르미쿨라리스(Enterobius vermicularis) (요충), 톡소카라 카니스(Toxocara canis), 톡사스카리스 레오니네(Toxascaris leonine), 스크르자비네마(Skrjabinema) 종 및 옥시우리스 에퀴(Oxyuris equi),
무순선충목, 예를 들어 드라쿤쿨루스 메디넨시스(Dracunculus medinensis) (기니아충),
선미선충목, 예를 들어 텔라지아(Thelazia) 종, 부케레리아(Wuchereria) 종, 브루기아(Brugia) 종, 온코세르카(Onchocerca) 종, 디로필라리아(Dirofilaria) 종, 디페탈로네마(Dipetalonema) 종, 세타리아(Setaria) 종, 엘라에오포라(Elaeophora) 종, 스피로세르카 루피(Spirocerca lupi) 및 하브로네마(Habronema) 종,
구두충류 (구두충문), 예를 들어 아칸토세팔루스(Acanthocephalus) 종, 마크라칸토린쿠스 히루디나세우스(Macracanthorhynchus hirudinaceus) 및 온시콜라(Oncicola) 종,
편형동물류 (편형동물문):
흡충류 (흡충강), 예를 들어 파시올라(Faciola) 종, 파시올로이데스 마그나(Fascioloides magna), 파라고니무스(Paragonimus) 종, 디크로코엘리움(Dicrocoelium) 종, 파시올롭시스 부스키(Fasciolopsis buski), 클로노르키스 시넨시스(Clonorchis sinensis), 스키스토소마(Schistosoma) 종, 트리코빌하르지아(Trichobilharzia) 종, 알라리아 알라타(Alaria alata), 파라고니무스(Paragonimus) 종 및 나노시에테스(Nanocyetes) 종,
원배목, 특히 촌충강 (촌충류), 예를 들어 디필로보트리움(Diphyllobothrium) 종, 테니아(Tenia) 종, 에키노코쿠스(Echinococcus) 종, 디필리디움 카니눔(Dipylidium caninum), 물티세프스(Multiceps) 종, 히메놀레피스(Hymenolepis) 종, 메소세스토이데스(Mesocestoides) 종, 밤피롤레피스(Vampirolepis) 종, 모니에지아(Moniezia) 종, 아노플로세팔라(Anoplocephala) 종, 시로메트라(Sirometra) 종, 아노플로세팔라 종 및 히메놀레피스 종.
화학식 I의 화합물 및 그를 함유하는 조성물은 파리목, 벼룩목 및 참진드기목으로부터의 해충의 방제에 특히 유용하다.
게다가, 모기류를 퇴치하기 위한 화학식 I의 화합물 및 그를 함유하는 조성물의 용도가 특히 바람직하다.
파리류를 퇴치하기 위한 화학식 I의 화합물 및 그를 함유하는 조성물의 용도는 본 발명의 추가의 바람직한 실시양태이다.
더욱이, 벼룩류를 퇴치하기 위한 화학식 I의 화합물 및 그를 함유하는 조성물의 용도가 특히 바람직하다.
진드기류를 퇴치하기 위한 화학식 I의 화합물 및 그를 함유하는 조성물의 용도는 본 발명의 추가의 바람직한 실시양태이다.
화학식 I의 화합물은 또한 내부기생충 (회충류 선형동물문, 구두충류 및 편형동물류)을 퇴치하는데 특히 유용하다.
투여는 예방적으로 및 치료적으로 둘 다 수행될 수 있다.
활성 화합물의 투여는 직접적으로 또는 적합한 제제 형태로, 경구로, 국소로 / 피부로 또는 비경구로 수행된다.
온혈 동물에의 경구 투여의 경우에, 화학식 I의 화합물은 동물 사료, 동물 사료 프리믹스, 동물 사료 농축물, 환제, 용액, 페이스트, 현탁액, 드렌치, 겔, 정제, 볼루스 및 캡슐로서 제제화될 수 있다. 또한, 화학식 I의 화합물은 음용수로 동물에게 투여될 수 있다. 경구 투여를 위해, 선택된 투여 형태는 동물에게 1일에 0.01 mg/kg 내지 100 mg/kg (동물 체중), 바람직하게는 1일에 0.5 mg/kg 내지 100 mg/kg (동물 체중)의 화학식 I의 화합물을 제공해야 한다.
대안적으로, 화학식 I의 화합물은 동물에게 비경구로, 예를 들어 관내, 근육내, 정맥내 또는 피하 주사에 의해 투여될 수 있다. 화학식 I의 화합물은 피하 주사를 위해 생리학상 허용되는 담체 중에 분산되거나 또는 용해될 수 있다. 대안적으로, 화학식 I의 화합물은 피하 투여용 이식물로 제제화될 수 있다. 또한, 화학식 I의 화합물은 동물에게 경피 투여될 수 있다. 비경구 투여의 경우에, 선택된 투여 형태는 동물에게 1일에 0.01 mg/kg 내지 100 mg/kg (동물 체중)의 화학식 I의 화합물을 제공해야 한다.
화학식 I의 화합물은 또한, 동물에게 침지액, 산분, 분말, 칼라, 메달, 스프레이, 샴푸, 스팟-온 및 푸어-온 제제의 형태로, 및 연고로, 또는 수중유 또는 유중수 유화액으로 국소 도포될 수 있다. 국소 도포의 경우에, 침지액 및 스프레이는 통상적으로 0.5 ppm 내지 5,000 ppm, 바람직하게는 1 ppm 내지 3,000 ppm의 화학식 I의 화합물을 함유한다. 또한, 화학식 I의 화합물은 동물, 특히 소 및 양과 같은 사지동물용 이어 태그로서 제제화될 수 있다.
적합한 제제는 하기와 같다:
- 용액, 예컨대 경구 용액, 희석 후 경구 투여를 위한 농축물, 피부 상 또는 체강 내 사용하기 위한 용액, 푸어-온 제제, 겔;
- 경구 또는 피부 투여를 위한 유화액 및 현탁액, 반고체 제제;
- 활성 화합물이 연고 베이스, 또는 수중유 또는 유중수 유화액 베이스 중에 가공된 제제;
- 고체 제제, 예컨대 분말, 프리믹스 또는 농축물, 과립, 펠릿, 정제, 볼루스, 캡슐; 에어로졸 및 흡입제, 및 활성 화합물-함유 성형품.
주사용으로 적합한 조성물은 활성 성분을 적합한 용매 중에 용해시키고, 임의로 추가 성분, 예컨대 산, 염기, 완충염, 보존제 및 가용화제를 첨가하여 제조한다. 상기 용액을 여과하고 멸균 충전시킨다.
적합한 용매는 생리학상 허용되는 용매, 예컨대 물, 알칸올, 예컨대 에탄올, 부탄올, 벤질 알콜, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, N-메틸-피롤리돈, 2-피롤리돈 및 이들의 혼합물이다.
활성 화합물은 임의로 주사용으로 적합한 생리학상 허용되는 식물성 또는 합성 오일 중에 용해될 수 있다.
적합한 가용화제는 주용매 중에서 활성 화합물의 용해를 촉진시키거나 또는 그의 침전을 방지하는 용매이다. 예는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 폴리옥시에틸화 피마자유 및 폴리옥시에틸화 소르비탄 에스테르이다.
적합한 보존제는 벤질 알콜, 트리클로로부탄올, p-히드록시벤조산 에스테르 및 n-부탄올이다.
경구 용액은 직접 투여된다. 농축물은 사용 농도로 사전 희석한 후에 경구 투여된다. 경구 용액 및 농축물은 선행 기술에 따라 및 주사 용액에 대해 상기 기재한 바와 같이 제조되며, 멸균 절차가 필수적인 것은 아니다.
피부 상에 사용하기 위한 용액은 조금씩 떨어뜨리거나, 확산시키거나, 문지르거나, 산재시키거나 또는 분무시킨다.
피부 상에 사용하기 위한 용액은 선행 기술에 따라 및 주사 용액에 대해 상기 기재된 것에 따라 제조되며, 멸균 절차가 필수적인 것은 아니다.
일반적으로, "살기생충 유효량"은 괴사, 사멸, 지연, 예방, 및 제거, 파괴 또는 다르게는 표적 유기체의 발생 및 활성 감소의 효과를 비롯한, 성장에 있어서의 관찰가능한 효과를 달성하는데 필요한 활성 성분의 양을 의미한다. 살기생충 유효량은 본 발명에 사용되는 다양한 화합물/조성물에 따라 달라질 수 있다. 조성물의 살기생충 유효량은 또한 우세한 조건, 예컨대 목적하는 살기생충 효과 및 지속기간, 표적 종, 적용 방식 등에 따라 달라질 것이다.
본 발명에 사용될 수 있는 조성물은 일반적으로 화학식 I의 화합물을 약 0.001 내지 95% 포함할 수 있다.
일반적으로, 화학식 I의 화합물을 1일에 0.5 mg/kg 내지 100 mg/kg, 바람직하게는 1일에 1 mg/kg 내지 50 mg/kg의 총량으로 적용하는 것이 바람직하다.
즉시-사용가능한 제제는 기생충, 바람직하게는 외부기생충에 대해 작용하는 화합물을 10 ppm 내지 80 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 65 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 50 중량%, 가장 바람직하게는 5 내지 40 중량%의 농도로 함유한다.
사용 전에 희석되는 제제는 외부기생충에 대해 작용하는 화합물을 0.5 내지 90 중량%, 바람직하게는 1 내지 50 중량%의 농도로 함유한다.
더욱이, 제제는 내부기생충에 대해 작용하는 화학식 I의 화합물을 10 ppm 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.9 중량%, 매우 특히 바람직하게는 0.005 내지 0.25 중량%의 농도로 포함한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물은 피부로/국소로 적용된다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 국소 적용은 화합물-함유 성형품, 예컨대 칼라, 메달, 이어 태그, 신체 일부에 고정시키기 위한 밴드, 및 접착 스트립 및 호일 형태로 수행된다.
일반적으로, 화학식 I의 화합물을 3주 과정 내에 처리된 동물의 체중 기준으로 10 mg/kg 내지 300 mg/kg, 바람직하게는 20 mg/kg 내지 200 mg/kg, 가장 바람직하게는 25 mg/kg 내지 160 mg/kg의 총량으로 방출하는 고체 제제를 적용하는 것이 유리하다.
성형품의 제조의 경우에, 열가소성 및 가요성 플라스틱 뿐만 아니라 엘라스토머 및 열가소성 엘라스토머가 사용된다. 적합한 플라스틱 및 엘라스토머는, 화학식 I의 화합물과 충분히 상용성인 폴리비닐 수지, 폴리우레탄, 폴리아크릴레이트, 에폭시 수지, 셀룰로스, 셀룰로스 유도체, 폴리아미드 및 폴리에스테르이다. 플라스틱 및 엘라스토머의 상세한 목록 뿐만 아니라 성형품의 제조 절차는, 예를 들어 WO 03/086075에 제시되어 있다.
실시예
이제 본 발명은 하기 실시예에 의해 추가로 상세히 예시되며, 이에 어떠한 제한도 부여하지 않는다.
S. 합성 실시예
S.1 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 디메틸아미드
Figure pct00085
단계 1.1 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸 에스테르
Figure pct00086
무수 에탄올 (15 mL) 중 티오니코틴아미드 (691 mg, 5 mmol)의 용액에 에틸 2-클로로-4,4,4-트리플루오로아세토아세테이트 (2.19 g, 10 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 반응물을 150℃로 10분 동안 가열하였다. 이어서, 트리에틸아민 (2.1 mL, 15 mmol)을 첨가하고, 반응물을 130℃에서 추가 1분 동안 가열하였다. 이러한 과정을 5회 반복한 다음, 반응물을 합하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 (150 mL) 중에 용해시킨 다음, 유기 상을 물 (2 x 50 mL)로 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 농축시켰다.
칼럼 크로마토그래피 (헥산 중 에틸 아세테이트)하여 목적 생성물 (5.04 g, 67%)을 회백색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00087
단계 1.2 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산
Figure pct00088
2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸 에스테르 (5 g, 16.5 mmol)의 용액에 수산화나트륨 (2M 용액, 16.5 mL, 33 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 3시간 동안 환류 하에 가열한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 이어서, 잔류물을 물 (10 mL) 중에 용해시키고, pH를 3으로 조정하였다. 생성된 침전물을 여과하고, 물로 세척하여 목적 생성물을 회백색 고체 (3.85 g, 85%)로서 수득하였다.
Figure pct00089
단계 1.3 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 디메틸아미드
Figure pct00090
피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 (411 mg, 1.5 mmol)에 티오닐 클로라이드 (3 mL)를 첨가하고, 생성된 용액을 70℃에서 1시간 동안 교반한 후에 진공 하에 농축시켰다. 이어서, 생성된 산 클로라이드 (1.5 mmol)를 THF (3 mL) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시킨 후에 디메틸아민 (THF 중 2M, 7.5 mL, 15 mmol)을 적가하였다. 이어서, 반응물을 주위 온도에서 추가 16시간 동안 교반한 다음, 농축시켰다. 잔류물을 물 (5 mL) 중에 용해시킨 다음, pH 8-9로 조정하였다. 이어서, 수성 상을 에틸 아세테이트 (3 x 10 mL)로 추출하고, 합한 유기 추출물을 건조시키고 (MgSO4), 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 중 메탄)하여 목적 생성물 (334 mg, 74%)을 수득하였다.
S.2 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 (2-메틸술파닐-에틸)-아미드
Figure pct00091
피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 (548 mg, 2.0 mmol)에 티오닐 클로라이드 (5 mL)를 첨가하고, 생성된 용액을 80℃에서 3시간 동안 교반한 후에 진공 하에 농축시켰다. 이어서, 생성된 산 클로라이드 (2.0 mmol)를 CH2Cl2 (5 mL) 중에 용해시키고, 0℃에서 CH2Cl2 (10 mL) 중 2-메틸술파닐-에틸아민 (547 mg, 6.0 (547 mg, 6.0 mmol) 및 트리에틸아민 (1.39 mL, 10.0 mmol)의 용액에 천천히 첨가하였다. 이어서, 반응물을 주위 온도에서 추가 16시간 동안 교반하고, CH2Cl2 (20 mL)로 희석하였다. 이어서, 유기 상을 물 (2 x 20 mL)로 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (CH2Cl2/MeOH)로 정제하여 목적 생성물 (403 mg, 58%)을 수득하였다.
S.3. 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(2-메틸술파닐-에틸)-아미드
Figure pct00092
0℃에서 N,N-디메틸포름아미드 (8 mL) 중 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 (2-메틸술파닐-에틸)-아미드 (700 mg, 2.0 mmol)의 교반 용액에 수소화나트륨 (미네랄 오일 중 60%, 96 mg, 2.4 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 에틸 아이오다이드 (328 mg, 2.1 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 반응물을 주위 온도로 가온되도록 하고, 추가 14시간 동안 교반하고, 이 후에 물 (30 mL) 및 에틸 아세테이트 (30 mL)를 첨가하였다. 유기 상을 분리하고, 포화 수성 염화나트륨 용액 (3 x 30 mL)으로 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (시클로헥산/에틸아세테이트)하여 목적 생성물 (392 mg, 52%)을 수득하였다.
S.4. 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(2-메탄술피닐-에틸)-아미드
Figure pct00093
빙초산 (5 mL) 중 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(2-메틸술파닐-에틸)-아미드 (200 mg, 0.53 mmol)의 교반 용액에 과붕산나트륨 4수화물 (81.5 mg, 0.53 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 65℃에서 30분 동안 교반한 다음, 냉각되도록 하고, 탄산수소나트륨의 포화 수용액 (5 mL)에 천천히 첨가하였다. 이어서, 생성물을 CH2Cl2 (3 x 5 mL)로 추출하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켜 목적 생성물 (206 mg, >99%)을 수득하였다.
S.5 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(2-메탄술포닐-에틸)-아미드
Figure pct00094
빙초산 (1 mL) 중 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(2-메틸술파닐-에틸)-아미드 (90 mg, 0.24 mmol)의 교반 용액에 과붕산나트륨 4수화물 (92.3 mg, 0.60 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 65℃에서 18시간 동안 교반한 다음, 냉각되도록 하고, 탄산수소나트륨의 포화 수용액 (5 mL)에 천천히 첨가하였다. 이어서, 생성물을 CH2Cl2 (3 x 5 mL)로 추출하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (CH2Cl2/MeOH)하여 목적 생성물 (43 mg, 44%)을 수득하였다.
S.6. 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 티에탄-3-일아미드
Figure pct00095
피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 (548 mg, 2.0 mmol)에 티오닐 클로라이드 (5 mL)를 첨가하고, 생성된 용액을 80℃에서 3시간 동안 교반한 후에 진공 하에 농축시켰다. 이어서, 생성된 산 클로라이드 (2.0 mmol)를 CH2Cl2 (5 mL) 중에 용해시키고, 0℃에서 CH2Cl2 (10 mL) 중 티에탄-3-일아민.HBr (1.02 g, 6.0 mmol) 및 트리에틸아민 (2.22 mL, 16.0 mmol)의 용액에 천천히 첨가하였다. 이어서, 반응물을 주위 온도에서 추가 16시간 동안 교반하고, CH2Cl2 (20 mL)로 희석하였다. 이어서, 유기 상을 물 (2 x 20 mL)로 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (CH2Cl2/MeOH)로 정제하여 목적 생성물 (436 mg, 63%)을 수득하였다.
S.7. 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-티에탄-3-일-아미드
Figure pct00096
0℃에서 N,N-디메틸포름아미드(8 mL) 중 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 티에탄-3-일아미드 (630 mg, 2.0 mmol)의 교반 용액에 수소화나트륨 (미네랄 오일 중 60%, 96 mg, 2.4 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 에틸 아이오다이드 (328 mg, 2.1 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 반응물을 주위 온도로 가온되도록 하고, 추가 14시간 동안 교반하고, 이 후에 물 (30 mL) 및 에틸 아세테이트 (30 mL)를 첨가하였다. 유기 상을 분리하고, 포화 수성 염화나트륨 용액 (3 x 30 mL)으로 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (시클로헥산/에틸아세테이트)하여 목적 생성물 (243 mg, 33%)을 수득하였다.
S.8. 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(1-옥소-1람다*4*-티에탄-3-일)-아미드
Figure pct00097
빙초산 (2 mL) 중 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-티에탄-3-일-아미드 (150 mg, 0.40 mmol)의 교반 용액에 과붕산나트륨 4수화물 (61.5 mg, 0.40 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 65℃에서 30분 동안 교반한 다음, 냉각되도록 하고, 탄산수소나트륨의 포화 수용액 (5 mL)에 천천히 첨가하였다. 이어서, 생성물을 CH2Cl2 (3 x 5 mL)로 추출하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켜 목적 생성물 (150 mg, 96%)을 수득하였다.
S.9. 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르보티오산 디메틸아미드
Figure pct00098
톨루엔 (2 mL) 중 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 디메틸아미드 (140 mg, 0.46 mmol)의 교반 용액에 탄산수소나트륨 (39 mg, 0.46 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 110℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 냉각되도록 하고, 톨루엔 (5 mL)으로 희석하였다. 이어서, 톨루엔 용액을 물 (3 x 5 mL)로 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (시클로헥산/에틸아세테이트)하여 목적 생성물 (139 mg, 95%)을 수득하였다.
S.10. 2-피리딘-3-일 N-옥시드-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(2-메탄술포닐-에틸)-아미드
Figure pct00099
빙초산 (1 mL) 중 2-피리딘-3-일-4-트리플루오로메틸-티아졸-5-카르복실산 에틸-(2-메틸술파닐-에틸)-아미드 (90 mg, 0.24 mmol)의 교반 용액에 과붕산나트륨 4수화물 (92.3 mg, 0.60 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 65℃에서 18시간 동안 교반한 다음, 냉각되도록 하고, 탄산수소나트륨의 포화 수용액 (5 mL)에 천천히 첨가하였다. 이어서, 생성물을 CH2Cl2 (3 x 5 mL)로 추출하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (CH2Cl2/MeOH)하여 목적 생성물 (20 mg, 20%)을 수득하였다.
S.11. 4-클로로-N,N-디메틸-2-(3-피리딜)티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00100
단계 1.1: 2,4-디클로로-N,N-디메틸-티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00101
-78℃에서 THF (150 mL) 중 N,N-디이소프로필아민 (3.62 g, 35.8 mmol)의 용액에 n-부틸리튬의 용액 (22.3 mL, 35.8 mmol, 헥산 중 1.6 M)을 5분에 걸쳐 적가하였다. 이어서, 용액을 0℃로 15분 동안 가온하고, -78℃로 재냉각시킨 후에 THF (100 mL) 중 2,4-디클로로티아졸 (5.01 g, 32.5 mmol)의 용액을 적가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 30분 동안 교반되도록 한 다음, THF (100 mL) 중 N,N-디메틸카르바모일 클로라이드 (3.84 g, 34.8 mmol)의 용액을 적가하고, 반응물을 실온으로 천천히 가온되도록 하였다. 이어서, 반응 혼합물을 물 (100 mL)로 희석하고, 디에틸 에테르 (3 x 400 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (시클로헥산/에틸아세테이트)하여 목적 생성물 (6.00 g, 82%)을 수득하였다.
Figure pct00102
단계 1.2: 4-클로로-N,N-디메틸-2-(3-피리딜)티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00103
톨루엔 (5 mL) 중 2,4-디클로로-N,N-디메틸-티아졸-5-카르복스아미드 (450 mg, 2 mmol)의 용액에 3-피리딜보론산 (295 mg, 2.4 mmol), 탄산칼륨 수용액 (2 mL, 4 mmol, 물 중 2 M) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 (116 mg, 0.1 mmol)을 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 110℃에서 아르곤 분위기 하에 8시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응 혼합물을 진공 하에 농축시키고, CH2Cl2 중에 용해시키고, 물로 세척하였다. 유기 층을 건조시키고 (MgSO4), 진공 하에 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피 (시클로헥산/에틸아세테이트)하여 목적 생성물 (100 mg, 19%)을 수득하였다.
C. 화합물 실시예
본 발명의 화합물 실시예는 상기 합성 실시예에 제시되고, 또한 이하에 열거된다:
Figure pct00104
화합물은 일반적으로, 예를 들어 연결된 고성능 액체 크로마토그래피 / 질량 분광측정법 (HPLC/MS)에 의해, 1H-NMR에 의해 및/또는 그의 융점에 의해 특성화될 수 있다.
분석용 HPLC 칼럼 1: 머크 카게아아(Merck KgaA) (독일)로부터의 RP-18 칼럼 크로모리스 스피드 로드(Chromolith Speed ROD). 용리: 40℃에서 5분 내 5:95 → 95:5 비의 아세토니트릴 + 0.1% 트리플루오로아세트산 (TFA) / 물 + 0.1% 트리플루오로아세트산 (TFA).
RT 또는 r.t. = HPLC 체류 시간; [M+H]+, [M+Na]+ 또는 [M+K]+ 피크의 m/z.
분석용 HPLC 칼럼 2: 페노메넥스 키네텍스(Phenomenex Kinetex) 1.7μm XB-C18 100A; 50 x 2.1 mm
용리: A: 50℃에서 1.5분 내 5:95 → 95:5 비의 아세토니트릴 + 0.1% 트리플루오로아세트산 (TFA) / 물 + 0.1% 트리플루오로아세트산 (TFA).
RT 또는 r.t. = HPLC 체류 시간; [M+H]+, [M+Na]+ 또는 [M+K]+ 피크의 m/z.
1H-NMR, 각각 13C-NMR: 신호는 테트라메틸실란에 대한, 각각 13C-NMR에 대해 CDCl3에 대한 화학적 이동 (ppm)에 의해, 이들의 다중도에 의해 및 이들의 적분 (주어진 수소 원자의 상대 수)에 의해 특성화된다. 하기 약어가 신호의 다중도를 특성화하는데 사용된다: m = 다중선, q = 사중선, t = 삼중선, d = 이중선 및 s = 단일선.
화합물 실시예의 특성화 데이터:
표 P.1:
Figure pct00105
표 P.2:
Figure pct00106
B. 생물학적 실시예
본 발명의 화학식 I의 화합물의 생물학적 활성은 하기 기재된 바와 같은 생물학적 시험에서 평가될 수 있다.
일반적 조건
달리 명시되지 않는 한, 대부분의 시험 용액은 하기와 같이 제조하여야 한다:
활성 화합물을 목적하는 농도로 1:1 (vol:vol) 증류수:아세톤의 혼합물 중에 용해시켰다. 시험 용액은 사용 당일에 (및, 달리 명시되지 않는 한, 일반적으로 wt/vol 농도로) 제조하였다.
B.1 베치 진딧물 (메고우라 비시아에)
접촉 또는 침투성 수단을 통한 베치 진딧물 (메고우라 비시아에)의 방제를 평가하기 위해, 시험 유닛을 잠두 엽반을 함유하는 24-웰-마이크로타이터 플레이트로 구성하였다.
75% v/v 물 및 25% v/v DMSO를 함유하는 용액을 사용하여 화합물을 제제화하였다. 다양한 농도의 제제화된 화합물 2.5 μl를 주문 제작된 마이크로 분사기를 사용하여 엽반 상에 2회 반복하여 분무하였다.
적용 후, 엽반을 공기-건조시키고, 5 - 8마리의 성충 진딧물을 마이크로타이터 플레이트 웰 내부의 엽반 상에 두었다. 이어서, 진딧물을 처리된 엽반 상에 흡즙하도록 하고, 약 23 ± 1℃ 및 약 50 ± 5% 상대 습도에서 5일 동안 인큐베이션하였다. 이어서, 진딧물 사멸률 및 산란율을 시각적으로 평가하였다.
본 시험에서, 800 ppm의 화합물 C.2, C.6, C.11, C.13, C.14, C.15, C.16, C.19 및 C.20은 비처리된 대조군과 비교하여 75% 이상의 사멸률을 나타내었다.
B.2 복숭아 혹 진딧물 (미주스 페르시카에)
침투성 수단을 통한 복숭아 혹 진딧물 (미주스 페르시카에)의 방제를 평가하기 위해, 시험 유닛을 인공 막 하에 액체 인공 먹이를 함유하는 96-웰-마이크로타이터 플레이트로 구성하였다.
75% v/v 물 및 25% v/v DMSO를 함유하는 용액을 사용하여 화합물을 제제화하였다. 다양한 농도의 제제화된 화합물을 주문 제작된 피펫을 사용하여 진딧물 먹이 내에 2회 반복으로 피펫팅하였다.
적용 후, 5 - 8마리의 진딧물 성충을 마이크로타이터 플레이트 웰 내부의 인공 막 상에 두었다. 이어서, 진딧물을 처리된 진딧물 먹이를 흡즙하도록 하고, 약 23 ± 1℃ 및 약 50 ± 5%의 상대 습도에서 3일 동안 인큐베이션하였다. 이어서, 진딧물 사멸률 및 산란율을 시각적으로 평가하였다.
본 시험에서, 500 ppm의 화합물 C.1, C.2, C.11, C.13, C.14, C.15, C.16, C.17 및 C.18은 비처리된 대조군과 비교하여 75% 이상의 사멸률을 나타내었다.
B.3 목화 진딧물 (아피스 고시피이)
활성 화합물을 50:50 (vol:vol)의 아세톤:물 및 100 ppm의 키네틱(Kinetic)™ 계면활성제 중에서 제제화하였다.
주요 콜로니로부터 심하게 감염된 잎을 각각의 자엽 상부에 배치하여 자엽 단계의 목화 식물 (화분당 하나의 식물)을 감염시켰다. 진딧물을 밤새 숙주 식물로 이동하도록 하고, 진딧물을 이동시키는데 사용된 잎을 제거하였다. 자엽을 시험 용액에 침지시키고, 건조되도록 하였다. 5일 후에, 사멸률을 계수하였다.
본 시험에서, 500 ppm의 화합물 C.3, C.11, C.12, C.13, C.14, C.15, C16. C.17 및 C.18은 비처리된 대조군과 비교하여 75% 이상의 사멸률을 나타내었다.
B.4 동부 진딧물 (아피스 크라시보라(aphis craccivora))
활성 화합물을 목적하는 농도로 1:1 (vol:vol) 증류수:아세톤의 혼합물 중에 용해시켰다. 시험 용액을 사용 당일에 제조하였다.
해충 개체수를 기록한 후에, 다양한 단계의 대략 100 - 150마리의 진딧물로 콜로니화한 화분에 심은 동부 식물에 분무하였다. 24, 72 및 120시간 후에 개체수 감소를 평가하였다.
본 시험에서, 500 ppm의 화합물 C.1, C.2, C.3, C.4, C.5, C.7, C.11, C.12, C.13, C.14, C.15, C.16, C.17, C.18. C.19 및 C.20은 비처리된 대조군과 비교하여 75% 이상의 사멸률을 나타내었다.
B.5 은빛잎 가루이 (베미시아 아르겐티폴리이)
활성 화합물을 튜브에 공급된 10,000 ppm 용액으로서 시클로헥사논 중에서 제제화하였다. 튜브를 분무화 노즐이 장착된 자동화 정전기 분무기에 삽입하고, 이들을 원액으로서 사용하였으며, 이에 대해 보다 낮은 농도의 희석액을 50% 아세톤:50% 물 (v/v) 중에서 제조하였다. 비이온성 계면활성제 (키네틱®)를 0.01% (v/v)의 부피로 용액 중에 포함시켰다.
자엽 단계의 목화 식물 (화분당 하나의 식물)에 분무화 스프레이 노즐이 장착된 자동화 정전기 식물 분무기로 분무하였다. 식물을 분무기 흄 후드에서 건조시킨 다음, 분무기로부터 제거하였다. 각각의 화분을 플라스틱 컵 안에 배치하고, 약 10 내지 12마리의 가루이 성충 (대략 3-5일령)을 도입하였다. 배리어 피펫 팁에 연결된 비독성 타이곤(Tygon)® 튜빙 및 흡인기를 사용하여 곤충을 수집하였다. 이어서, 수집된 곤충을 함유하는 팁을 처리된 식물을 함유하는 토양에 부드럽게 삽입하여, 곤충이 팁 밖으로 나와 섭식을 위해 잎에 도달하도록 하였다. 컵을 재사용가능한 스크리닝된 뚜껑으로 덮었다. 시험 식물을 컵 내부에 열이 갇히는 것을 방지하기 위해 형광등 (24시간의 광주기)에 대한 직접 노출을 피하면서 생장실에서 3일 동안 약 25℃ 및 약 20-40% 상대 습도에서 유지시켰다. 처리 후 3일째에 비처리된 대조군 식물과 비교하여 사멸률을 평가하였다.
본 시험에서, 500 ppm의 화합물 C.1, C.4, C.7, C.8, C.11, C.12, C.13, C.14, C.15, C.16, C.17, C.18 및 C.19는 비처리된 대조군과 비교하여 75% 이상의 사멸률을 나타내었다.

Claims (20)

  1. 무척추동물 해충, 또는 그의 먹이 공급원, 서식지 또는 번식지를 하기 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및/또는 그의 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 농업상 또는 수의학상 허용되는 염, 또는 하기 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, 무척추동물 해충의 퇴치 또는 방제 방법.
    <화학식 I>
    Figure pct00107

    상기 식에서,
    m은 0 또는 1이고;
    R1은 수소, 시아노 또는 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R2는 할로겐 또는 C1-C6-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 후자는 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고, 1, 2, 3 또는 4개의 라디칼 R7에 의해 임의로 추가로 치환될 수 있고;
    A는 하기 분자 기이고;
    Figure pct00108
    (A)
    식 중,
    #은 화학식 I의 티아졸 고리에 대한 결합을 나타내고;
    W는 O, S 또는 N-R5로부터 선택되고;
    R3, R4는 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R7은 서로 독립적으로 선택됨); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R10은 서로 독립적으로 선택됨); 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
    또는
    R3 및 R4는 함께 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄의 부분이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 고리를 형성하고, 여기서 C2-C7-알킬렌 쇄 내의 임의의 CH2 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7-알케닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7 알키닐렌 쇄 내의 임의의 CH2, CH 또는 C 기 중 1 내지 4개는 C=O, C=S, O, N 및 NH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 탄소 및/또는 질소 원자는 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐 및 페닐 (이는 1 내지 5개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 황 및 질소 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있거나;
    또는
    R3 및 R4는 함께 =CHR13, =CR7R13, =NR9a 또는 =NOR8 라디칼을 형성할 수 있고;
    R5는 수소, 시아노, 니트로, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nR8, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); 또는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로부터 선택되고;
    여기서
    R7은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 아지도, 니트로, -SCN, SF5, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐, Si(R11)2R12, OR16, OSO2R16, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR16; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나,
    또는
    1개의 탄소 원자 상에 존재하는 2개의 R7은 함께 =O, =CR13R14; =S; =S(O)nR16; =S(O)nNR17aR17b, =NR17a, =NOR16; =NNR17a를 형성할 수 있거나;
    또는
    2개의 R7은 2개의 R7이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화 또는 부분 불포화 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고;
    R8은 각각 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C4-C8-알킬시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐, -Si(R11)2R12, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, -N=CR13R14, -C(=O)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b, C(=O)OR16; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R9a, R9b는 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐; -S(O)nNR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, C(=O)NR17aR17b, C(=S)R15, C(=S)SR16, C(=S)NR17aR17b, C(=NR17a)R15; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3 또는 4개의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
    또는
    R9a 및 R9b는 함께 C2-C7 알킬렌 쇄이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 고리를 형성하고, 여기서 알킬렌 쇄는 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6 할로알키닐; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐; 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 임의로 치환될 수 있거나;
    또는
    R9a 및 R9b는 함께 =CR13R14, =NR17 또는 =NOR16 라디칼을 형성할 수 있고;
    R10은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 아지도, 니트로, SCN, SF5, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로-지방족 라디칼의 탄소 원자는 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 R15로 임의로 치환될 수 있음); Si(R11)2R12, OR16, OS(O)nR16, -S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(=O)R15, C(=O)OR16, -C(=NR17a)R15, C(=O)NR17aR17b, C(=S)NR17aR17b; 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시 또는 C1-C6-할로알콕시로 임의로 치환된 페닐; 할로겐, 시아노, NO2, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시 또는 C1-C6-할로알콕시로부터 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환된, 산소, 질소 및/또는 황으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족 헤테로시클릭 고리 (여기서, 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
    또는
    부분 포화 헤테로시클릭의 1개의 원자 상에 함께 존재하는 2개의 R10은 =O, =CR13R14; =NR17a, =NOR16 또는 =NNR17a일 수 있거나;
    또는
    인접한 탄소 원자 상의 2개의 R10은 CH2CH2CH2CH2, CH=CH-CH=CH, N=CH-CH=CH, CH=N-CH=CH, N=CH-N=CH, OCH2CH2CH2, OCH=CHCH2, CH2OCH2CH2, OCH2CH2O, OCH2OCH2, CH2CH2CH2, CH=CHCH2, CH2CH2O, CH=CHO, CH2OCH2, CH2C(=O)O, C(=O)OCH2, O(CH2)O, SCH2CH2CH2, SCH=CHCH2, CH2SCH2CH2, SCH2CH2S, SCH2SCH2, CH2CH2S, CH=CHS, CH2SCH2, CH2C(=S)S, C(=S)SCH2, S(CH2)S, CH2CH2NR17a, CH2CH=N, CH=CH-NR17a, OCH=N, SCH=N으로부터 선택된 가교일 수 있고, 2개의 R10이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 5-원 또는 6-원 부분 포화 또는 불포화, 방향족 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 형성하고, 여기서 고리는 =O, OH, CH3, OCH3, 할로겐, 시아노, 할로메틸 또는 할로메톡시로부터 선택된 1 또는 2개의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
    R11, R12는 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 할로알케닐, C2-C6 알키닐, C2-C6 할로알키닐, C3-C8 시클로알킬, C3-C8 할로시클로알킬, C1-C6 알콕시알킬, C1-C6 할로알콕시알킬, 및 서로 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기 R18로 임의로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R13, R14는 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C4 알킬, C1-C6 시클로알킬, C1-C4 알콕시알킬, 페닐 및 벤질로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R15는 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, OH, SH, SCN, SF5, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 지방족 및 시클로-지방족 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4 알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시, (C1-C6-알콕시)카르보닐, (C1-C6-알킬)아미노 또는 디-(C1-C6-알킬)아미노로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나,
    또는
    동일한 탄소 원자 상에 존재하는 2개의 R15는 함께 =O, =CH(C1-C4), =C(C1-C4-알킬)C1-C4-알킬, =N(C1-C6-알킬) 또는 =NO(C1-C6-알킬)일 수 있고;
    R16은 각각 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4 알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시 또는 (C1-C6-알콕시)카르보닐로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R17a, R17b는 각각 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 지방족 및 시클로-지방족 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4-알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시 또는 (C1-C6-알콕시)카르보닐로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나,
    또는
    R17a 및 R17b는 함께, R17a 및 R17b가 결합되어 있는 질소와 함께 3- 내지 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 고리를 형성하는 C2-C6 알킬렌 쇄일 수 있고, 여기서 알킬렌 쇄는 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 할로겐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시로 임의로 치환될 수 있고, 여기서 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있고;
    R18은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 시아노, OH, SH, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-할로알킬티오, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, tert부틸디메틸실릴; C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C8-시클로알킬 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 지방족 및 시클로-지방족 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 산소화될 수 있고/거나 C1-C4-알콕시로부터 선택된 1 또는 2개의 라디칼을 보유할 수 있음); 페닐, 벤질, 피리딜, 페녹시 (여기서, 마지막에 언급된 4개의 라디칼은 비치환, 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고/거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6 할로알콕시; (C1-C6-알콕시)카르보닐로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기를 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
    또는
    부분 포화 원자 중 1개의 원자 상에 함께 존재하는 2개의 R18은 =O, =S, =N(C1-C6-알킬), =NO(C1-C6-알킬), =CH(C1-C4-알킬) 또는 =C(C1-C4-알킬)C1-C4-알킬일 수 있거나;
    또는
    2개의 인접한 탄소 원자 상의 2개의 R18은 함께, 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 포화 또는 불포화 방향족을 형성하는 C2-C6 알킬렌 쇄일 수 있고, 여기서 알킬렌 쇄는 산소, 황 또는 질소로부터 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, 할로겐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시로 임의로 치환될 수 있고, 여기서 헤테로시클릭 고리의 질소 및/또는 황 원자(들)는 임의로 산화될 수 있고;
    n은 0, 1 또는 2이다.
  2. 작물, 식물, 식물 번식 재료 및 성장하는 식물, 또는 작물, 식물, 식물 번식 재료가 저장되거나 식물이 성장하는 토양, 물질, 표면, 공간, 구역 또는 물을 제1항에 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키거나 이로 처리하는 것을 포함하는, 작물, 식물, 식물 번식 재료 및/또는 성장하는 식물을 무척추동물 해충에 의한 공격 또는 침입으로부터 보호하는 방법.
  3. 동물에게 제1항에 정의된 바와 같은 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 또는 화학식 I의 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물을 경구, 국소 또는 비경구 투여 또는 적용함으로써 동물을 기생충에 의한 침입 또는 감염에 대해 치료, 방제, 예방 또는 보호하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물에서
    R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택된 것인
    방법.
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물에서
    R2가 할로겐 또는 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 것인
    방법.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물이 하기 화학식 I-2의 화합물인 방법.
    <화학식 I-2>
    Figure pct00109

    상기 식에서,
    R1은 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R2는 F, Cl, Br, CHCl2, CCl3, CHF2 또는 CF3으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R3은 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 5개의 치환기 R15로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R15는 1개 초과의 치환기 R15가 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); S(O)nNR9aR9b, C(=O)R15, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R15, C(=S)NR9aR9b로 이루어진 군으로부터의 기이고;
    R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b; 4-, 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된다.
  7. 하기 화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물 및/또는 그의 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 농업상 또는 수의학상 허용되는 염.
    <화학식 I>
    Figure pct00110

    상기 식에서, R1 및 m은 제1항에 정의된 바와 같고,
    R2는 할로겐 또는 C1-C6-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 후자는 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고, 1, 2, 3 또는 4개의 라디칼 R7에 의해 임의로 추가로 치환될 수 있고,
    A는 하기 분자 기이고,
    Figure pct00111
    (A)
    식 중,
    #은 화학식 I의 티아졸 고리에 대한 결합을 나타내고;
    W는 O, S 또는 N-R5로부터 선택되고;
    R3, R4는 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R7은 서로 독립적으로 선택됨); OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R10은 서로 독립적으로 선택됨); 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
    또는
    R3 및 R4는 함께 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄의 부분이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 고리를 형성하고, 여기서 C2-C7-알킬렌 쇄 내의 임의의 CH2 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7-알케닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7 알키닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개는 C=O, C=S, O, N 및 NH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 탄소 및/또는 질소 원자는 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐 및 페닐 (이는 1 내지 5개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 황 및 질소 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있거나;
    또는
    R3 및 R4는 함께 =CHR13, =CR7R13, =NR9a 또는 =NOR8 라디칼을 형성할 수 있고;
    R5는 수소, 시아노, 니트로, C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 각각 독립적으로 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); OR8, NR9aR9b, S(O)nR8, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함); 또는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로부터 선택되고;
    단, R2가 트리플루오로메틸인 경우에, R3 및 R4 둘 다가 동시에 수소는 아니고;
    여기서
    n, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17a, R17b 및 R18은 제1항에서와 같이 정의된다.
  8. 제7항에 있어서,
    R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택된 것인
    화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물.
  9. 제7항에 있어서,
    R2가 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인
    화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물.
  10. 제7항에 있어서,
    R2가 부분 또는 완전 할로겐화 C1-C4 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 것인
    화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물.
  11. 제7항에 있어서,
    R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R2가 CHF2, CHCl2, CCl3 및 C2-C4 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 것인
    화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물.
  12. 제7항에 있어서,
    W가 O이고;
    R1이 수소 또는 플루오로로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R2가 트리플루오로메틸로부터 선택되고;
    R3, R4가 서로 독립적으로 C1-C10-알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 (여기서, 상기 언급된 지방족 및 시클로지방족 라디칼은 1 내지 10개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R7은 서로 독립적으로 선택됨); CN, OR8, NR9aR9b, S(O)nNR9aR9b, C(=O)R7, C(=O)NR9aR9b, C(=O)OR8, C(=S)R7, C(=S)NR9aR9b, C(=S)OR8, C(=S)SR8, C(=NR9a)R7, C(=NR9a)NR9aR9b, Si(R11)2R12; 페닐 (이는 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 여기서 상기 치환기 R10은 서로 독립적으로 선택됨); 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 헤테로시클릭 고리 (여기서, 상기 헤테로시클릭 고리는 산소, 질소 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 포함하고, 1개 이상, 예를 들어 1, 2, 3, 4 또는 5개의 치환기 R10으로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R10은 1개 초과의 치환기 R10이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이하고, 여기서 상기 질소 및 황 원자는 서로 독립적으로 산화될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되거나;
    또는
    R3 및 R4가 함께 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄의 부분이고, 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 고리를 형성하고, 여기서 C2-C7-알킬렌 쇄 내의 임의의 CH2 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7-알케닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개 또는 C2-C7 알키닐렌 쇄 내의 임의의 CH2 또는 CH 기 중 1 내지 4개가 C=O, C=S, O, S, N 및 NH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 기에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 탄소 및/또는 질소 원자가 할로겐, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-할로알킬티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-알키닐, C2-C6-할로알키닐 및 페닐 (이는 1 내지 5개의 치환기 R7로 치환될 수 있고, 상기 치환기 R7은 1개 초과의 치환기 R7이 존재하는 경우에 서로 동일하거나 상이함)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서 C2-C7-알킬렌, C2-C7-알케닐렌 또는 C2-C7-알키닐렌 쇄 내의 황 및 질소 원자가 서로 독립적으로 산화될 수 있거나;
    또는
    R3 및 R4가 함께 =CHR13, =CR7R13, =S(O)nR8, =S(O)nNR9aR9b, =NR9a 또는 =NOR8 라디칼을 형성할 수 있는 것인
    화학식 I의 치환된 3-피리딜 티아졸 화합물.
  13. 하기 화학식 I-4의 중간체 화합물.
    <화학식 I-4>
    Figure pct00112

    상기 식에서,
    R1은 수소 또는 플루오로이고;
    R2는 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    X는 OH 또는 할로겐이고;
    m은 0 또는 1이다.
  14. 하기 화학식 I-5의 중간체 화합물.
    <화학식 I-5>
    Figure pct00113

    상기 식에서,
    R1은 수소 또는 플루오로이고;
    R2는 C1-C6-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 후자는 부분 또는 완전 할로겐화될 수 있고, 제1항에 정의된 바와 같은 1, 2, 3 또는 4개의 라디칼 R7에 의해 임의로 추가로 치환될 수 있고;
    Y는 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    m은 0 또는 1이다.
  15. 제13항 또는 제14항에 정의된 바와 같은 화학식 I-4 또는 I-5의 중간체 화합물을 사용하는, 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 제조 방법.
  16. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 제조를 위한, 제13항 또는 제14항에 정의된 바와 같은 화학식 I-4 또는 I-5의 화합물의 용도.
  17. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물을 포함하는 농업용 또는 수의학적 조성물.
  18. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 무척추동물 해충 또는 기생충이 곤충류, 거미류 또는 선충류인 방법.
  19. 제2항에 있어서, 식물 번식 재료가 종자인 방법.
  20. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물을 포함하는 종자.
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Patent event date: 20140212

Patent event code: PA01051R01D

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