KR20160010562A

KR20160010562A - 겔화제

Info

Publication number: KR20160010562A
Application number: KR1020157035659A
Authority: KR
Inventors: 가쿠 하토리; 마사히로 이노
Original assignee: 아지노모토 가부시키가이샤
Priority date: 2013-05-20
Filing date: 2014-05-19
Publication date: 2016-01-27
Anticipated expiration: 2034-05-19
Also published as: KR102181705B1; EP3000858B1; EP3000858A1; JP6292230B2; CN105229109B; EP3000858A4; JPWO2014189014A1; CN105229109A; WO2014189014A1; US20160074304A1; US9597275B2

Abstract

본 발명은, 유성 기제를 양호하게 겔화시킬 수 있는, 신규한 겔화제를 제공한다. 본 발명은, 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물을 함유하는, 유성 기제의 겔화제에 관한 것이며, 추가로, (A) 당해 유성 기제의 겔화제, 및 (B) 유성 기제를 함유하는 겔상 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
상기 기호는 명세서에 기재된 바와 같다.

Description

겔화제{GELLANT}

본 발명은, 유성 기제의 겔화제에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 특정한 펩타이드 화합물을 함유하는, 유성 기제의 겔화제에 관한 것이다. 본 발명의 겔화제는, 상온에서 액체상을 나타내는 유성 기제를 겔화하여 형태를 다양화하기 위해 유용하다.

종래, 유성 기제의 겔화제로서는, 일반적으로는 12-하이드록시스테아르산, 팔미트산덱스트린, 디벤질리덴-D-소르비톨로 대표되는 방향족 알데히드와 다가 알코올의 축합물 등이 알려져 있다. 그러나 이들 겔화제는, 유성 기제를 충분히 겔화시키기 위해서는, 다량으로 첨가할 필요가 있고, 유성 기제가 갖는 감촉을 손상시키는 등의 과제가 있었다.

한편 최근, 천연 지방산과 아미노산을 원료로 하는 2쇄 3친수기의 제미니(쌍둥이)형 양친매성 화합물에 유성 겔 형성 기능이 있는 것이 밝혀져 있다(특허문헌 1, 2 참조). 이 화합물은, 펩타이드 구조(2개의 글루탐산 및 1개의 리신을 함유한다)를 가지며, 이것에 의해 유성 겔 형성 기능 외에, 우수한 스킨 케어 기능, 헤어 케어 기능 등을 갖는 점에서 유용하다. 또한 아미노산이나 펩타이드 등의, 천연 유래의 재료에 의해 수득되는 화합물은, 안전성의 관점이나, 최근 높아지는 천연 기호의 경향에 의해서도, 필요성이 높아지고 있었다.

따라서, 이와 같이 펩타이드 구조를 가지면서, 우수한 겔화능을 갖는 유성 기제의 겔화제가 요구되고 있었다.

일본 공개특허공보 특개2006-225403호 일본 공개특허공보 특개2007-186498호

본 발명의 과제는, 유성 기제를 양호하게 겔화시킬 수 있는, 신규한 겔화제를 제공하는 것이다.

본 발명자들은, 상기 과제를 감안하여 예의 연구한 결과, 특정한 펩타이드 화합물이 우수한 겔화능을 갖는 것을 밝혀내고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다. 더욱 놀랍게도, 당해 신규 겔화제는, 겔화된 유성 기제가 경시 변화에 의해 겔상 조성물의 표면으로부터 스며 나오는, 소위「발한 현상」을 억제할 수 있는 것을 밝혀내었다.

즉, 본 발명은, 이하의 형태를 포함한다.

[1] 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물을 함유하는 유성 기제의 겔화제.

[화학식 1]

상기 화학식 1에서,

R¹, R^2a, R^2b 및 R^2c는 각각 알킬기이고,

a 및 b는 0 또는 2의 정수이고, (a, b)=(0, 2) 또는 (a, b)=(2, 0)이다.

[2] R¹이 탄소원자수 3 내지 21의 알킬기이고, R^2a, R^2b 및 R^2c가 각각 탄소원자수 1 내지 10의 알킬기인, 상기 [1]에 기재된 유성 기제의 겔화제.

[3] R¹이 1-에틸펜틸기 또는 운데실기이고, R^2a, R^2b 및 R^2c가 모두 부틸기인, 상기 [1] 또는 [2]에 기재된 유성 기제의 겔화제.

[4] (A) 상기 [1] 내지 [3] 중의 어느 한 항에 기재된 유성 기제의 겔화제, 및 (B) 유성 기제를 함유하는 겔상 조성물.

[5] (B) 유성 기제가, 실리콘유, 에스테르유, 탄화수소, 고급 알코올 및 지방산으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인, 상기 [4]에 기재된 겔상 조성물.

[6] 겔상 조성물 전량에 대해, (A)의 배합량이, 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물의 양으로 하여 0.01 내지 20질량%인, 상기 [4] 또는 [5]에 기재된 겔상 조성물.

[7] 형상이 봉상(棒狀)인, 상기 [4] 내지 [6] 중의 어느 한 항에 기재된 겔상 조성물.

[8] 제한제, 립스틱 또는 루쥬인, 상기 [4] 내지 [7] 중의 어느 한 항에 기재된 겔상 조성물.

본 발명의 유성 기제의 겔화제는, 소량의 첨가로 유성 기제를 양호하게 겔화시킬 수 있고, 또한, 유성 기제가 겔상 조성물의 표면으로부터 스며 나오는, 소위「발한 현상」을 억제할 수 있다. 또한 펩타이드 구조를 갖기 때문에, 우수한 스킨 케어 기능, 헤어 케어 기능을 기대할 수 있다.

본 발명의 유성 기제의 겔화제는, 특정한 펩타이드 화합물을 함유한다.

여기서, 본 명세서에 있어서「겔화제」란, 액체를 증점하고, 젤리상 또는 고형상으로까지 변화시키는 물질 또는 조성물을 말한다. 본 발명에 있어서는 특히, 유성의 액체(유성 기제)에 대한 겔화제로서 유용하다.

[펩타이드 화합물]

본 발명의 유성 기제의 겔화제에 함유되는 펩타이드 화합물은, 화학식 1로 표시되는 화합물이다.

[화학식 1]

상기 화학식 1에서,

R¹, R^2a, R^2b 및 R^2c는 각각 알킬기이고,

화학식 1 중, R¹로 나타내는 알킬기는 직쇄 또는 분기쇄의 어느 것이라도 좋고, 탄소원자수 3 내지 21의 알킬기인 것이 바람직하다.

이러한 알킬기로서는, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 이소펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 1-에틸펜틸기, 옥틸기, 2-에틸헥실기, tert-옥틸기, 노닐기, 이소노닐기, 데실기, 이소데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 이소트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기, 헥사데실기, 옥타데실기, 이소옥타데실기, 2-헵틸운데실기, 이코실기, 헨이코실기 등을 들 수 있다. 소량으로 유효한 겔 강도를 부여할 수 있다는 관점에서, 탄소원자수 5 내지 17의 알킬기인 것이 보다 바람직하며, 탄소원자수 7 내지 13의 알킬기인 것이 더욱 바람직하며, 1-에틸펜틸기 또는 운데실기인 것이 가장 바람직하다.

화학식 1 중, R^2a, R^2b, R^2c로 나타내는 알킬기는 직쇄 또는 분기쇄의 어느 것이라도 좋고, 동일해도 상이해도 좋다. R^2a, R^2b, R^2c로 나타내는 알킬기로서는, 탄소원자수 1 내지 10의 알킬기가 바람직하다.

이러한 알킬기로서는, 메틸기, 에틸기, 이소프로필기, 프로필기, 부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, 이소펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 2-에틸헥실기, tert-옥틸기, 노닐기 이소노닐기, 데실기, 이소데실기 등을 들 수 있다. 소량으로 유효한 겔 강도를 부여할 수 있다는 관점에서, 탄소원자수 3 내지 6의 알킬기인 것이 보다 바람직하며, R^2a, R^2b, R^2c로 나타내는 알킬기가 모두 부틸기인 것이 더욱 바람직하다.

화학식 1 중, a 및 b는 0 또는 2의 정수를 나타내고, (a, b)=(0, 2) 또는 (a, b)=(2, 0)이다. 즉, a가 0인 경우에는 b는 2이고, a가 2인 경우에는 b는 0이다.

화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물은, 아미노산 잔기 위에 부제(不齊) 탄소를 갖지만, 이 부제 탄소에 기초하는 DL체비(D체/L체(질량/질량))는 특별히 정하지 않는다.

화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물은, 자체 공지된 방법에 따라, N-아실글루탐산 무수물, 글루탐산염 및 알킬아민에 의해 제조할 수 있다.

[유성 기제의 겔화제]

본 발명에 있어서는, 상기 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물을 그대로 사용하고, 또는 세틸알코올, 스테아릴알코올, 스테아르산, 경화유, 고형 파라핀 등의 부형제 등의 첨가제를 가하고, 분말상의 유성 기제의 겔화제로서 제공할 수 있고, 또한, 상기 펩타이드 화합물을, 에탄올, 이소프로판올, 디프로필렌글리콜 등의 용제에 용해 또는 현탁하여, 액상 또는 현탁 액상의 유성 기제의 겔화제로서 제공할 수도 있다. 또한, 본 발명의 목적에는, 분말상의 형태로 제공하는 것이 바람직하다.

본 발명의 유성 기제의 겔화제 전량에 대한 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물의 함유량은, 0.1 내지 100질량%인 것이 바람직하며, 1.0 내지 100질량%인 것이 보다 바람직하다.

본 발명의 유성 기제의 겔화제에 의해 겔화시킬 수 있는 유성 기제로서는, 화장료나 의약부외품에 일반적으로 사용되는 유성 기제이면 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 메틸폴리실록산, 고중합 메틸폴리실록산, 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체, 폴리옥시프로필렌·메틸폴리실록산 공중합체, 폴리(옥시에틸렌, 옥시프로필렌)·메틸폴리실록산 공중합체, 스테아록시메틸폴리실록산, 스테아록시트리메틸실란, 메틸하이드로겐폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 옥타메틸사이클로테트라실록산, 테트라하이드로테트라메틸사이클로테트라실록산, 메틸사이클로폴리실록산, 도데카메틸사이클로헥사실록산, 메틸페닐폴리실록산, 트리메틸실록시규산, 아미노에틸아미노프로필실록산·디메틸실록산 공중합체, 실란올 변성 폴리실록산, 알콕시 변성 폴리실록산, 지방산 변성 폴리실록산, 불소 변성 폴리실록산, 에폭시 변성 폴리실록산, 알콕시 변성 폴리실록산퍼플루오로폴리에테르, 폴리아세트산비닐디메틸폴리실록산 등의 실리콘유; 밀리스트산밀리스틸, 라우르산헥실, 올레산데실, 밀리스트산이소프로필, 디메틸옥탄산헥실데실, 모노스테아르산글리세린, 트리-2-에틸헥산산글리세릴, 프탈산디에틸, 모노스테아르산에틸렌글리콜, 옥시스테아르산옥틸, 벤조산알킬에스테르 등의 에스테르유; 유동 파라핀, 폴리이소부텐, 바세린, 스쿠알란 등의 탄화수소; 세틸알코올, 이소스테아릴알코올, 라우릴알코올, 헥실데칸올, 옥틸도데칸올 등의 고급 알코올; 이소스테아르산, 운데실렌산, 올레산 등의 지방산; 라놀린, 환원 라놀린, 카르나우바 왁스 등의 왁스; 밍크유, 카카오유, 야자유, 팜핵유, 동백유, 참깨유, 피마자유, 올리브유 등의 유지; 에틸렌·α-올레핀·코올리고머 등을 들 수 있다.

본 발명의 유성 기제의 겔화제에 의해 겔화되는 유성 기제로서는, 실리콘유, 에스테르유, 탄화수소, 고급 알코올 및 지방산이 바람직하며, 실리콘유, 에스테르유, 탄화수소 및 고급 알코올이 보다 바람직하다.

〔겔상 조성물〕

본 발명은 또한, (A) 상기한 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물을 함유하는 유성 기제의 겔화제, 및 (B) 유성 기제를 함유하는 겔상 조성물을 제공한다.

본 발명의 겔상 조성물에 함유되는 (B) 유성 기제로서는, 상기에 기재한 유성 기제를 들 수 있고, 이들 유성 기제로부터 1종 또는 2종 이상을 선택하여 사용할 수 있다.

본 발명의 목적은, 실리콘유, 에스테르유, 탄화수소, 고급 알코올 및 지방산으로 이루어지는 그룹으로부터 선택한 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것이 바람직하며, 실리콘유, 에스테르유, 탄화수소 및 고급 알코올로 이루어지는 그룹으로부터 선택한 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것이 보다 바람직하다.

본 발명의 겔상 조성물에 있어서의 상기 (A)의 유성 기제의 겔화제의 배합량으로서는, 유성 기제가 겔화되는 한 특별한 제한은 없다. 겔 강도 및 상기한「발한 현상」의 억제 효과가 우수한 겔상 조성물이 수득된다는 관점에서, 겔상 조성물 전량에 대한 (A)의 유성 기제의 겔화제의 배합량(질량%)의 하한값은, 상기한 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물의 양으로 하여 0.01질량%가 바람직하며, 0.03질량%가 보다 바람직하며, 0.05질량%가 더욱 바람직하며, 0.1질량%가 한층 바람직하다. 또한, 사용감이 우수한 겔상 조성물이 수득된다는 관점에서, 겔상 조성물 전량에 대한 (A)의 유성 기제의 겔화제의 배합량(질량%)의 상한값은, 상기한 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물의 양으로 하여 20질량%가 바람직하며, 10질량%가 보다 바람직하며, 7질량%가 더욱 바람직하며, 5질량%가 더욱 한층 바람직하며, 3질량%가 가장 바람직하다.

본 발명의 겔상 조성물에 있어서의 상기 (B)의 유성 기제의 배합량은, 겔화가 진행되기만 하면 특별히 제한은 없다. 겔상 조성물 전량에 대한 (B)의 유성 기제의 배합량(질량%)의 하한값은, 겔 네트워크가 형성되어 유지된다는 관점에서, 10질량%가 바람직하며, 20질량%가 보다 바람직하며, 30질량%가 더욱 바람직하며, 50질량%가 더욱 한층 바람직하며, 70질량%가 가장 바람직하다. 겔상 조성물 전량에 대한 (B)의 유성 기제의 배합량(질량%)의 상한값은, 효율적으로 겔이 형성될 수 있다는 관점에서, 99.99질량%가 바람직하며, 99.9질량%가 보다 바람직하며, 99질량%가 더욱 바람직하며, 98질량%가 한층 바람직하다.

본 발명의 겔상 조성물에는, 각종 킬레이트제, 제한 활성 성분, 계면활성제, 각종 첨가제, 각종 분체 등의 통상 화장료에 사용할 수 있는 성분을, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서 배합할 수 있다.

본 발명에 있어서, 겔상 조성물이란, 협의로는 (A)의 유성 기제의 겔화제와, (B)의 유성 기제만으로 이루어지는 조성물을 의미하고, 또한, 광의로는, 또한 상기 각종 첨가 성분도 함유하는 최종 제품으로서의 화장료, 방향제, 의약부외품 등도 의미하는 것이다.

본 발명의 겔상 조성물에 배합할 수 있는 각종 킬레이트제로서는, 특별히 제한은 없지만, 바람직하게는 트리에틸렌테트라민, 2-테노일트리플루오로아세톤, 티오글리콜산, 타르타르산, 석신산, 8-퀴놀리놀, 피리딘-2,6-디카르복실산, 피리딘, 1,10-테난트롤린, 락트산, 8-하이드록시퀴놀린-5-설폰산, 글리신, 2,2'-피리딜에틸렌디아민, 오린트리카르복실산, 크실레놀 오렌지, 5-설포살리실산, 살리실산, 피로카테콜-3,5-디설포네이트, 4,5-디하이드록시벤젠-1,3-디설폰산, 1,2-디아미노사이클로헥산-N,N,N',N'-4아세트산, 시트르산, 옥살레이트, 니트릴로3아세트산, 에틸렌디아민-N,N,N',N'-4아세트산, 아세틸아세톤 및 이들의 염을 들 수 있고, 이들로부터 1종을 선택하여 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 병용해도 좋다.

본 발명의 겔상 조성물에 배합할 수 있는 제한 활성 성분이란, 피부를 강력하게 수렴시킴으로써 땀의 발생을 억제하는 성분을 말한다. 이러한 제한 활성 성분으로서는, 크롤하이드록시알루미늄, 염화알루미늄, 알란토인크롤하이드록시알루미늄, 황산알루미늄, 산화아연, 파라페놀설폰산아연, 및, 지르코닐클로라이드를 알루미늄하이드록사이드 및 알루미늄크롤하이드록사이드와 반응시켜 제조된 지르코늄알루미늄 복합체를 들 수 있고, 이들로부터 1종을 선택하여 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 병용해도 좋다.

본 발명의 겔상 조성물에 배합할 수 있는 계면활성제로서는, 예를 들면, N-장쇄 아실 산성 아미노산염이나 N-장쇄 아실 중성 아미노산염 등의 N-장쇄 아실아미노산염, N-장쇄 아실-N-메틸타우린염, 알킬설페이트 및 알킬렌옥사이드 부가물, 지방산 아미드에테르설페이트, 지방산의 금속염 및 약염기염, 설포석신산계 계면활성제, 알킬포스페이트 및 이의 알킬렌옥사이드 부가물, 알킬에테르카르복실산 등의 음이온 계면활성제; 글리세린에테르 및 이의 알킬렌옥사이드 부가물 등의 에테르형 계면활성제, 글리세린에스테르의 알킬렌옥사이드 부가물, 소르비탄에스테르의 알킬렌옥사이드 부가물 등의 에테르에스테르형 계면활성제, 폴리옥시알킬렌지방산에스테르, 글리세린에스테르, 지방산폴리글리세린에스테르, 소르비탄에스테르, 자당지방산에스테르 등의 에스테르형 계면활성제, 알킬글리코시드류, 경화 피마자유 피로글루탐산디에스테르 및 이의 에틸렌옥사이드 부가물, 및 지방산알칸올아미드 등의 함질소형 계면활성제 등의 비이온 계면활성제; 알킬암모늄클로라이드, 디알킬암모늄클로라이드 등의 제4급 암모늄염, 벤잘코늄염 등의 방향족 제4급 암모늄염, N-아실아르기닌에스테르 등의 양이온 계면활성제; 및, 알킬카르복시베타인, 알킬아미드베타인 등의 베타인형 계면활성제, N,N-디알킬아미노알킬렌카르복실산 등의 아미노카르복실산형 계면활성제, 2-알킬-1-하이드록시에틸-1-카르복시메틸이미다졸륨베타인 등의 이미다졸린형 계면활성제, 3-(라우로일아미노)-N,N-디메틸프로판-1-아민N-옥사이드 등의 아민옥사이드형 계면활성제 등의 양성 계면활성제 등을 들 수 있다.

본 발명의 겔상 조성물에는, 상기 계면활성제로부터 1종을 선택하여 단독으로 배합해도 좋고, 2종 이상을 병용하여 배합해도 좋다.

본 발명이 겔상 조성물에 배합할 수 있는 각종 첨가제로서는, 예를 들면, 글리신, 알라닌, 세린, 스레오닌, 아르기닌, 글루탐산, 아스파라긴산, 이소류신, 류신, 발린 등의 아미노산류; 글리세린, 에틸렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 이소프렌글리콜 등의 다가 알코올; 폴리글루탐산, 폴리아스파라긴산을 함유하는 폴리아미노산 및 이의 염, 폴리에틸렌글리콜, 아라비아고무류, 아르긴산염, 크산탄검, 히알우론산, 히알우론산염, 키틴, 키토산, 수용성 키틴, 카르복시비닐 중합체, 카르복시메틸셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 하이드록시프로필트리메틸암모늄클로라이드, 폴리염화디메틸메틸렌피페리듐, 폴리비닐피롤리돈 유도체 제4급 암모늄, 양이온화 프로테인, 콜라겐 분해물 및 이의 유도체, 아실화단백, 폴리글리세린 등의 수용성 고분자; 만니톨 등의 당알코올 및 이의 알킬렌옥사이드 부가물; 에탄올, 프로판올 등의 저급 알코올 등 외에, 동식물 추출물, 핵산, 비타민, 효소, 항염증제, 살균제, 방부제, 항산화제, 자외선 흡수제, 색소, 레이크 색소, 산화 염료, pH 조정제, 펄제, 습윤제 등을 들 수 있다.

본 발명에 있어서는, 필요에 따라, 상기한 첨가제로부터 1종 또는 2종 이상을 선택하여 사용할 수 있다.

각종 분체로서는, 예를 들면, 나일론 파우더, 나일론 비드, 실리콘 비드 등의 수지 분체, 금속 지방산 비누, 아실리신, 아실글루탐산, 아실아르기닌, 아실글리신 등의 아실아미노산 등의 유기 분체; 황 산화철, 적색 산화철, 흑 산화철, 산화크롬, 산화코발트, 카본블랙, 군청, 감청, 산화아연, 산화티탄, 산화지르코늄, 산화규소, 산화알루미늄, 산화세륨, 운모티탄, 질화붕소, 황산바륨, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 규산알루미늄, 규산마그네슘, 탄화규소, 세리사이트, 운모, 활석, 고령토, 판상 황산바륨, 버터플라이상 황산바륨, 미립자 산화티탄, 미립자 산화아연, 미립자 산화철 등의 무기 안료를 들 수 있고, 이들은 추가로 실리콘 처리, 불소 화합물 처리, 실란 커플링제 처리, 실란 처리 유기 티타네이트 처리, 아실화 리신 처리, 지방산 처리, 금속 비누 처리, 유제 처리, 아미노산 처리 등의 표면 처리가 가해져 있어도 상관없다.

본 발명에 있어서는, 필요에 따라, 상기한 분체로부터 1종 또는 2종 이상을 선택하여 사용할 수 있다.

본 발명의 겔상 조성물의 형상은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 예를 들면 페이스트상, 크림상 등의 반고형상, 입자상, 봉상, 구상, 시트상 등의 고형상의 형상으로 제공할 수 있고, 특히 봉상의 형상으로 제공하는 것이 바람직하다.

본 발명의 겔상 조성물은, (A) 유성 기제의 겔화제를 (B) 유성 기제에 첨가하여 가열 용해하고, 필요에 따라 다른 첨가 성분을 가하여 균일하게 혼합한 후, 병, 자(Jar) 등의 용기, 또는 봉상 등 원하는 형상을 갖는 형틀에 충전하고, 이어서 실온으로 냉각시킴으로써 조제할 수 있다.

또한, 입자상의 겔상 조성물은, 고화된 겔의 분쇄, 수상 중에 유화된 유적(油滴)의 겔화 등에 의해 조제할 수 있다.

본 발명은, 또한, 상기한 본 발명의 겔상 조성물을 함유하거나, 또는 그 자체가 본 발명의 겔상 조성물인, 화장료 또는 의약부외품을 제공한다.

본 발명의 화장료 또는 의약부외품은, 형상 및 크기를 불문하고, 구체적으로는, 제한제, 세안료, 클렌징 젤, 유액, 마사지 크림, 콜드 크림, 모이스춰 젤, 팩, 애프터쉐이빙 젤, 파운데이션, 립스틱, 루쥬, 볼연지, 마스카라, 샴푸, 린스, 육모제, 트리트먼트, 헤어컨디셔너, 티크, 세트로션, 헤어 크림, 헤어 왁스, 헤어 무스, 펌제, 염모제, 헤어 컬러, 헤어 매니큐어, 선번 방지 오일, 핸드 소프, 방향제 및 습포약 등으로서 제공되고, 바람직하게는, 제한제, 립스틱 또는 루쥬 등의 봉상의 형상을 갖는 화장료 또는 의약부외품으로서 제공된다.

실시예

다음에, 실시예에 의해 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이하의 실시예로 한정되는 것은 아니다.

[합성예 1] 펩타이드 화합물의 합성

화학식 2로 표시되는 펩타이드 화합물을 이하와 같이 합성하였다.

[화학식 2]

상기 화학식 2에서,

<합성 방법>

N-라우로일-L-글루탐산 무수물 31.1g(0.1mol)을 톨루엔 400mL에 가하고, 95℃에서 교반 용해하였다. 여기에 글루탐산나트륨 1수화물 18.7g(0.1mol)을 가하고, 5시간 가열 환류 교반을 계속한 후, 실온으로까지 방랭하였다. 짙은 황산으로 pH를 1로 하고, 석출된 고체를 여과, 건조시켜, 30.6g의 고체를 수득하였다(수율 67%). 이어서, 수득된 고체 30.6g(0.067mol)을 메탄올 300mL에 현탁시키고, 짙은 황산 0.66g(0.0067mol)을 가하고, 5시간 가열 환류 교반을 실시하였다. 그 후 메탄올을 감압하 증류 제거하고, 부틸아민을 49g(0.67mol)을 가하고, 다시 이 용액을 5시간 가열 환류하였다. 과잉의 부틸아민을 감압하 증류 제거하고, 잔사를 물로 세정후, 크로마토그래피로 정제하고, 목적물을 41.8g(수율 50%) 수득하였다.

NMR 측정 조건: 핵 자기 공명 장치(BRUKER사 제조, AVANCE 400)를 사용하여, 테트라메틸실란의 피크를 0ppm으로 하여 측정을 실시하였다.

<유성 기제의 겔화제의 평가>

[겔화능]

사이클로펜타실록산/옥틸도데칸올(80/20(질량비) 혼합물)[(B) 성분] 6g에, 표 1에 기재하는 실시예 1 및 비교예 1 내지 3의 각 유성 기제의 겔화제를 각각 1질량%가 되도록 첨가하고, 30mL 샘플관병에 넣고 가열 용해하였다. 용해후, 25℃의 실온하에 24시간 정치하고, 겔상 조성물을 수득하였다. 수득된 겔상 조성물의 겔 강도를 레오미터(FUDOH RHEO METER NMR-2010-J-CW)로 측정하고, 이하의 평가 기준으로 겔화능을 평가하였다. 어댑터는 플룸용·점탄성용, 10φ를 사용하고, 시료대 속도는 6cm/min으로 하였다. 결과를 표 1에 기재한다.

<평가 기준>

○: 겔 강도가 30g 이상

△: 겔 강도가 1g 이상 30g 미만

×: 겔화되지 않는다

[발한 현상의 억제 작용]

상기와 같은 수순으로 겔상 조성물을 수득하고, 수득된 겔상 조성물에 있어서의「발한 현상」, 즉 겔상 조성물의 표면으로부터 유성 기제가 스며 나오는 현상의 발생 유무를 육안으로 관찰하고, 이하의 평가 기준으로 발한 현상의 억제 작용을 평가하였다. 결과를 표 1에 기재한다.

<평가 기준>

○: 발한 현상이 나타나지 않는다

×: 발한 현상이 나타난다

또한, 본 실험에 사용한 (A) 성분 및 (B) 성분은 이하와 같다.

(i) 디라우로일글루탐산리신나트륨: 아사히가세이케미칼즈 가부시키가이샤 제조,「페리세아 L-30」

(ii) 팔미트산덱스트린: 치바세이훈 가부시키가이샤 제조,「레오펄 LK2」

(iii) 12-하이드록시스테아르산: 도쿄가세이고교 가부시키가이샤 제조, 시약

(iv) 사이클로펜타실록산: 토레·다우코닝 가부시키가이샤 제조,「SH245」

(v) 옥틸도데칸올: 코큐아루코루고교 가부시키가이샤 제조,「리소놀 20SP」

표 1에 기재되는 바와 같이, 본 발명의 실시예 1의 유성 기제의 겔화제는, 1질량%의 첨가로 충분한 강도를 갖는 겔을 형성할 수 있고, 이것을 함유하는 겔상 조성물에 있어서는, 발한 현상이 억제되었다.

한편, 기존의 유성 기제의 겔화제(비교예 1 내지 3)를 1질량% 첨가한 경우에는, 겔의 형성이 확인되지 않았다.

즉, 합성예 1의 펩타이드 화합물을 함유하는 본 발명의 유성 기제의 겔화제는, 다른 기존의 유성 기제의 겔화제와 비교하여, 소량의 첨가로 유성 기제를 겔화시킬 수 있고, 또한「발한 현상」을 억제하는 것이 확인되었다.

본 발명에 의해, 소량의 첨가로 유성 기제를 겔화시킬 수 있고, 또한「발한 현상」을 억제할 수 있는 유성 기제의 겔화제를 제공할 수 있다.

또한, 본 발명에 의해,「발한 현상」이 억제된 양호한 겔상 조성물을 제공할 수 있다.

본 출원은 일본국에서 출원된 특허출원 특원2013-106604(출원일: 2013년 5월 20일)를 기초로 하고 있고, 그 내용은 본 명세서에 모두 포함되는 것이다.

Claims

화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물을 함유하는 유성 기제의 겔화제.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R¹, R^2a, R^2b 및 R^2c는 각각 알킬기이고,
a 및 b는 0 또는 2의 정수이고, (a, b)=(0, 2) 또는 (a, b)=(2, 0)이다.
제1항에 있어서, R¹이 탄소원자수 3 내지 21의 알킬기이고, R^2a, R^2b 및 R^2c가 각각 탄소원자수 1 내지 10의 알킬기인, 유성 기제의 겔화제.
제1항 또는 제2항에 있어서, R¹이 1-에틸펜틸기 또는 운데실기이고, R^2a, R^2b 및 R^2c가 모두 부틸기인, 유성 기제의 겔화제.
(A) 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 기재된 유성 기제의 겔화제, 및 (B) 유성 기제를 함유하는 겔상 조성물.
제4항에 있어서, (B) 유성 기제가, 실리콘유, 에스테르유, 탄화수소, 고급 알코올 및 지방산으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인, 겔상 조성물.
제4항 또는 제5항에 있어서, 겔상 조성물 전량에 대해, (A)의 배합량이, 화학식 1로 표시되는 펩타이드 화합물의 양으로 하여 0.01 내지 20질량%인, 겔상 조성물.
제4항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 형상이 봉상(棒狀)인, 겔상 조성물.
제4항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 제한제, 립스틱 또는 루쥬인, 겔상 조성물.