KR20160029100A - 자동 주사기 - Google Patents

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KR20160029100A
KR20160029100A KR1020167002896A KR20167002896A KR20160029100A KR 20160029100 A KR20160029100 A KR 20160029100A KR 1020167002896 A KR1020167002896 A KR 1020167002896A KR 20167002896 A KR20167002896 A KR 20167002896A KR 20160029100 A KR20160029100 A KR 20160029100A
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lip
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Withdrawn
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KR1020167002896A
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English (en)
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토마스 켐프
Original Assignee
사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
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Application filed by 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 filed Critical 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
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Abstract

바늘(4)을 가지고 있는 약물 용기를 수용하도록 이루어지며 립(2.6)을 포함하는 케이스(2), 케이스(2)에 슬라이드 가능하게 배치되며, 바늘(4)이 덮이는, 케이스(2)에 대해 연장된 위치(EP) 및 바늘(4)이 노출되는, 케이스(2)에 대해 후퇴된 위치(RP) 사이에서 옮겨질 수 있는 바늘 보호덮개(7) 및 케이스(2)에 슬라이드 가능하게 배치된 플런저(10)를 포함하는 자동 주사기(1)가 기술된다. 플런저(10)는, 바늘 보호덮개(7)가 연장된 위치(EP)에 있을 때에는 립(2.6)과 바늘 보호덮개(7)에 인접하고 바늘 보호덮개(7)가 후퇴된 위치(RP)에 있을 때에는 케이스(2)에 대해 플런저(10)가 축 방향으로 옮겨질 수 있도록 립(2.6)을 분리하도록 이루어진, 플런저 보스(10.1)를 포함한다.

Description

자동 주사기{AUTOINJECTOR}
본 발명은 약물 1회분을 투여하기 위한 자동 주사기에 관한 것이다.
주사를 놓는 일은 사용자와 정신적, 신체적 건강 관리 전문가에게 수많은 위험과 어려움을 제시하는 과정이다. 주사 장치는 전형적으로 수동 장치와 자동 주사기의 두 가지 카테고리에 속한다. 종래의 수동 장치에서는, 바늘 사이로 약물을 밀어 넣기 위하여 수동 힘이 필요하다. 이는 전형적으로 주사를 놓는 동안 계속해서 밀어 넣어져야 하는 어떤 형태의 버튼/플런저에 의해 이루어진다. 이러한 접근법과 관련된 여러 가지 불리한 점이 있다. 예를 들어, 버튼/플런저가 너무 이르게 해제되면, 주사는 중단될 것이고, 의도된 용량을 전달하지 않을 수 있다. 나아가, 버튼/플런저를 누르는 데 요구되는 힘이 너무 높을 수 있다(예컨대, 사용자가 노인이거나 아동인 경우). 그리고 주사 장치를 조정하는 것, 주사를 놓는 것 및 주사를 놓는 동안 주사 장치를 가만히 유지하는 것은 일부 환자들(예컨대, 나이 든 환자, 아동, 관절염 환자 등)은 가지고 있지 않을 수 있는 기민함을 필요로 할 수 있다.
자동 주사기 장치는 환자가 더욱 용이하게 자가 주사를 행하는 것을 목표로 한다. 종래의 자동 주사기는 스프링에 의해 주사를 놓는 힘을 제공할 수 있고, 트리거 버튼 또는 기타 메커니즘이 주사를 활성화하는 데 이용될 수 있다. 자동 주사기는 1회용 또는 재사용 가능한 장치일 수 있다.
개선된 자동 주사기의 필요성은 여전히 남아있다.
본 발명의 목적은 개선된 자동 주사기를 제공하는 것이다.
예시적인 구현예에서, 본 발명에 따른 자동 주사기는 바늘을 가지고 있는 약물 용기를 수용하도록 이루어지며 립을 포함하는 케이스, 케이스에 슬라이드 가능하게 배치되며, 바늘이 덮이는, 케이스에 대해 연장된 위치와 바늘(4)이 노출되는, 케이스에 대해 후퇴된 위치 사이에서 옮겨질 수 있는 바늘 보호덮개 및 케이스에 슬라이드 가능하게 배치된 플런저를 포함한다. 플런저는, 바늘 보호덮개가 연장된 위치에 있을 때에는 립과 바늘 보호덮개에 인접하고 바늘 보호덮개가 후퇴된 위치에 있을 때에는 케이스에 대해 플런저가 축 방향으로 옮겨질 수 있도록 립을 분리하도록 이루어진, 플런저 보스를 포함한다.
예시적인 구현예에서, 바늘 보호덮개 상의 제1 보호덮개 보스는 바늘 보호덮개가 연장된 위치에 있을 때 플런저 보스에 인접한다. 제1 보호덮개 보스의 바늘 보호덮개 근위 상의 제2 보호덮개 보스는 바늘 보호덮개가 연장된 위치에 있을 때 플런저 보스에 인접한다. 저항 요소는 제1 보호덮개 보스 상에 형성된다. 저항 요소는 바늘 보호덮개가 연장된 위치로부터 후퇴된 위치까지 옮겨짐에 따라 플런저 보스와 맞물리도록 이루어진다. 저항 요소는 범프, 경사로, 접합부, 리세스, 스프링 디텐트 및 사전 로드된 빔 중 적어도 하나를 포함한다.
예시적인 구현예에서, 바늘 보호덮개 상의 탄성 보호덮개 빔은 바늘 보호덮개가 후퇴된 위치로부터 연장된 위치의 케이스에 대해 원위의 제2의 연장된 위치까지 옮겨질 때 탄성 케이스 백스톱 빔에 의해 디플렉트된다. 탄성 보호덮개 빔은 바늘 보호덮개가 제2의 연장된 위치에 있을 때 탄성 케이스 백스톱 빔에 인접하여 케이스에 대해 바늘 보호덮개의 근위적 이동을 방지한다. 탄성 케이스 백스톱 빔은 바늘 보호덮개가 제2의 연장된 위치에 있을 때 약물 용기에 인접한다.
예시적인 구현예에서, 자동 주사기는 연장된 위치를 향해 바늘 보호덮개를 편향시키는 보호덮개 스프링을 더 포함한다.
예시적인 구현예에서, 자동 주사기는 케이스에 대해 플런저를 편향시키는 구동 스프링을 더 포함한다.
예시적인 구현예에서, 케이스는 플런저 보스와 맞물리도록 이루어진 베이어닛 슬롯을 포함한다. 플런저 보스는, 플런저 보스가 립과 인접할 때 베이어닛 슬롯을 부분적으로 분리한다.
예시적인 구현예에서, 립은 케이스의 세로축에 대해 비스듬히 놓이며, 플런저 보스에 회전력 및 축 방향력을 전달한다.
예시적인 구현예에서, 케이스는 전망창을 포함한다.
예시적인 구현예에서, 자동 주사기는 바늘을 덮는 보호용 바늘 시스에 결합된 캡을 더 포함한다.
본 발명의 추가적인 이용가능성 범위는 이하에 주어진 발명의 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다. 그러나 이러한 발명의 상세한 설명으로부터 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 정신 및 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 명백해질 것이므로, 발명의 상세한 설명 및 구체적인 예가 본 발명의 바람직한 구현예를 나타내긴 하지만, 오로지 예시적으로만 주어지는 것임을 이해해야 한다.
본 발명은 이하에 주어진 발명의 상세한 설명 및 예시로서만 주어진, 따라서 본 발명을 한정하는 것이 아닌, 첨부된 도면으로부터 더욱 완전하게 이해될 것이다.
도 1a는 조립시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 1b는 조립시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 1c는 조립시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 종단면도이다.
도 1d는 조립시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 반투명한 측면도이다.
도 2a는 사용 전의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 2b는 사용 전의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 상이한 측면도이다.
도 2c는 사용 전의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 종단면도이다.
도 2d는 사용 전의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 반투명한 측면도이다.
도 3a는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 3b는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 3c는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 종단면도이다.
도 3d는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 반투명한 측면도이다.
도 4a는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 4b는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 4c는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 종단면도이다.
도 4d는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 반투명한 측면도이다.
도 5a는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 종단면도이다.
도 5b는 사용시의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 반투명한 측면도이다.
도 6a는 사용 후의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 6b는 사용 후의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 측면도이다.
도 6c는 사용 후의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 종단면도이다.
도 6d는 사용 후의 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 반투명한 측면도이다.
도 7은 본 발명에 따른 자동 주사기의 예시적인 구현예의 종단면도이다.
모든 도면에서, 대응하는 부품은 동일한 참조부호로 표시하였다.
도 1a 내지 도 1d는 조립시의 본 발명에 따른 자동 주사기(1)의 예시적인 구현예를 나타낸다. 도 1a 및 도 1b를 보면, 자동 주사기(1)의 예시적인 구현예는 전면 케이스(2.1) 및 후면 케이스(2.2)를 포함하는 케이스(2)를 포함한다. 또 다른 예시적인 구현예에서, 케이스(2)는 단일 케이스를 포함할 수 있다. 캡(11)은 케이스(2)의 원위 말단에 제거 가능하게 결합될 수 있다. 케이스(2)는 전망창(2.7)을 포함할 수 있는데, 전망창(2.7)은 케이스(2)의 투명한 부분 또는 컷아웃(cut-out)일 수 있다. 바늘 보호덮개(7)는 케이스(2) 내에서 포개어져 집어넣어질 수 있다(후퇴될 수 있다).
도 1c에 나타난 바와 같이, 케이스(2)는 시린지(3)와 같이, 약물 용기를 수용하도록 이루어진다. 시린지(3)는 사전 충전된 시린지일 수 있고, 원위 말단에 배열된 바늘(4)(도 3c 참조)을 가지고 있을 수 있다. 자동 주사기(1) 및/또는 시린지(3)가 조립될 때, 보호용 바늘 시스(5)는 바늘(4)에 제거 가능하게 결합될 수 있다. 스토퍼(6)는 시린지(3)를 근위적으로 밀봉하기 위하여, 그리고 바늘(4)을 통해 시린지(3)에 함유된 약물(M)을 내보내기 위하여 배열된다. 시린지(3)는 케이스(2)에 대해 고정된 위치로 유지되며, 그 안의 근위 말단에서 지지된다. 다른 예시적인 구현예에서, 약물 용기는, 약물(M)을 포함하며, 제거 가능한 바늘과 맞물리는, 카트리지일 수 있다.
예시적인 구현예에서, 바늘 보호덮개(7)는 케이스(2)에 슬라이드 가능하게 배치되고, 케이스(2)에 대해 근위적으로 및 원위적으로 이동할 수 있다. 바늘 보호덮개(7)는 보호덮개 스프링(8)에 의해 케이스(2)에 대해 원위 방향(D)으로 편향될 수 있다.
예시적인 구현예에서, 구동 스프링(9)(예컨대, 압축 스프링)은 케이스(2)의 근위부 내에 배열된다. 플런저(10)는 구동 스프링(9)의 힘을 스토퍼(6)로 전달하는 기능을 한다. 예시적인 구현예에서, 플런저(10)는 속이 비어 있고, 구동 스프링(9)은 플런저(10) 내에 배열되어, 플런저(10)를 후면 케이스(2.2)에 대해 원위 방향(D)으로 편향시킨다. 예시적인 구현예에서, 플런저(10)는 주사 부위에 대고 바늘 보호덮개(7)를 누르기 전에 플런저(10)가 해제되는 것을 방지하기 위하여, 그리고 일단 바늘 보호덮개(7)가 눌러지면 플런저(10)를 해제하기 위하여 배열된 플런저 해제 메커니즘(12)의 일부분인 플런저 보스(10.1)를 포함한다.
자동 주사기(1)를 조립하는 공정의 예시적인 구현예에서, 구동 스프링(9)은 플런저(10)로 삽입되고, 후면 케이스(2.2) 상에 근위적으로 내려지고, 플런저(10)는 후면 케이스(2.2)에 대해 눌러져 구동 스프링(9)을 압축한다. 구동 스프링(9)이 적절하게 압축되었을 때, 케이스(2) 내에 형성된 베이어닛 슬롯(2.3)과 플런저 보스(10.1)가 맞물리도록 플런저(10)가 회전된다. 그런 다음, 구동 스프링(9)은 약간 확장되어 베이어닛 슬롯(2.3) 내에서 플런저 보스(10.1)를 잠글 수 있게 될 수 있다. 플런저(10)는, 후면 케이스(2.2)에 대한 근위 방향(P)으로의 축 옮김 및 후면 케이스(2.2)에 대한 회전에 의해서만 베이어닛 슬롯(2.3)으로부터 해제될 수 있다.
자동 주사기(1)를 조립하는 공정의 예시적인 구현예에서, 보호덮개 스프링(8)은 전면 케이스(2.1)에 삽입되어, 전면 케이스(2.1) 내에 근위적으로 내려지고, 바늘 보호덮개(7)는 전면 케이스(2.1)에 대해 눌러져 보호덮개 스프링(9)을 압축한다. 바늘 보호덮개(7) 상의 탄성 보호덮개 빔(7.1)은 케이스(2)의 시린지 지지부(2.5) 상에서 유연한 케이스 백스톱 빔(2.4)과 접촉한다. 시린지(3)가 아직 케이스(2) 내에 존재하지 않으므로, 케이스 백스톱 빔(2.4)은 반경 방향의 내향으로 디플렉트할 수 있고, 보호덮개 빔(7.1)은 케이스 백스톱 빔(2.4)을 근위 방향(P)으로 통과할 수 있다. 시린지(3)는 근위 방향(P)으로부터 원위 방향(D)까지 전면 케이스(2.1) 내로 조립된다. 예시적인 구현예에서, 시린지(3)는 바늘(4) 및 보호용 바늘 시스(5)가 부착된 채로 삽입될 수 있다. 또 다른 예시적인 구현예에서, 바늘(4) 및/또는 보호용 바늘 시스(5)는 시린지(3)가 전면 케이스(2.1) 내로 삽입된 후에 시린지(3) 쪽으로 조립될 수 있다. 시린지(3)가 전면 케이스(2.1) 내로 삽입될 때, 케이스 백스톱 빔(2.4)은 시린지(3)에 인접하고, 따라서 반경 방향의 내향으로 디플렉트될 수 없다. 따라서, 보호덮개(7)가 전면 케이스(2.1)에 대해 원위 방향(D)으로 이동할 수 있게 하기 위하여, 보호덮개 백스톱 빔(7.1)은 케이스 백스톱 빔(2.4) 주변에서 반경 방향의 외향으로 디플렉트하여야 한다.
자동 주사기(1)를 조립하는 공정의 예시적인 구현예에서, 조립된 후면 케이스(2.2)는, 플런저(10) 및 구동 스프링(9)과 함께, 시린지(3)의 삽입 후에 전면 케이스(2.1)에 결합될 수 있다. 후면 케이스(2.2)가 전면 케이스(2.1)와 맞물림에 따라, 플런저 보스(10.1)는 전면 케이스(2.1) 상의, 비스듬히 놓인 립(2.6)과 접촉하는데, 립(2.6)은 플런저 보스(10.1)에 (근위 방향(P)의) 축 방향력 및 회전력을 인가한다. 플런저 보스(10.1)에 인가된 축 방향력 및 회전력은 플런저(10)가 후면 케이스(2.2)에 대해 근위적으로 그리고 회전하여 움직이게 하여, 베이어닛 슬롯(2.3)을 부분적으로 분리한다. 그러나 바늘 보호덮개(7) 상의 제1 보호덮개 보스(7.2)는 플런저 보스(10.1)와 인접하고, 비스듬히 놓인 립(2.6)과 제1 보호덮개 보스(7.2)는 플런저 보스(10.1)가 베이어닛 슬롯(2.3)이 완전히 분리되는 것을 방지한다. 보호덮개 스프링(8)의 편향력 하에서, 제2 보호덮개 보스(7.4)는 플런저 보스(10.1)에 인접하고, 따라서 바늘 보호덮개(7)의 케이스(2)로부터의 확장을 원위적으로 제한한다.
예시적인 구현예에서, 플런저 보스(10.1), 비스듬히 놓인 립(2.6) 및 제1 보호덮개 보스(7.2)는 플런저 해제 메커니즘(12)을 포함한다.
자동 주사기(1)를 조립하는 공정의 예시적인 구현예에서, 캡(11)은 시린지(3) 삽입 후 보호용 바늘 시스(5)에 결합된다. 캡(11)이 원위 방향(D)의 축 방향으로 이동함에 따라 보호용 바늘 시스(5)가 원위 방향(D)의 축 방향으로 이동하도록, 캡(11)은 바브, 스냅핏, 마찰, 후크 등에 의해 보호용 바늘 시스(5)와 맞물리게 배열될 수 있다. 캡(11)은 바늘 보호덮개(7) 및/또는 케이스(2)와 맞물릴 수 있다.
도 2a 및 도 2b는 사용 전의 본 발명에 따른 조립된 자동 주사기(1)의 예시적인 구현예의 상이한 측면도들이다. 도 2c는 본 발명에 따른 조립된 자동 주사기(1)의 예시적인 구현예의 종단면도이다. 도 2d는 본 발명에 따른 조립된 자동 주사기(1)의 예시적인 구현예의 반투명한 측면도이다.
본 발명에 따른 조립된 자동 주사기(1)의 예시적인 구현예의 작동 순서는 다음과 같을 수 있다:
사용 전, 자동 주사기(1)는 도 2a 내지 도 2d에 도시된 바와 같은 상태에 있다. 적용 가능하다면, 사용자는 포장재로부터 자동 주사기(1)를 꺼낸다. 그런 다음, 사용자는 전망창(2.7)을 통해 약물(M)을 검토할 수 있다.
사용자는 케이스(2)로부터 원위 방향(D)으로 멀리 캡(11)을 당겨 제거하고, 그에 의해 보호용 바늘 시스(5)도 제거한다. 시린지(3)는 케이스(2) 내에 유지되고 있으므로, 캡(11)을 당겨 가해진 부하는 케이스(2)에 의해 해소될 수 있다.
도 3a 내지 도 3d에 나타난 바와 같이, 바늘 보호덮개(7)는 케이스(2)로부터 원위 방향(D)으로 돌출되는 연장된 위치(EP)에 있다. 예시적인 구현예에서, 연장된 위치(EP)는 제2 보호덮개 보스(7.4)에 인접하고 있는 플런저 보스(10.1)에 의해 정의되며, 그에 의해 보호덮개 스프링(8)의 힘 하에 케이스(2)에 대해 원위 방향(D)으로 바늘 보호덮개(7.4)의 이동을 제한한다.
도 4a 내지 도 4d에 나타난 바와 같이, 자동 주사기(1)는 바늘 보호덮개(7)가 주사 부위를 밀착한 채로 주사 부위에 대고 눌러지며, 그에 의해 연장된 위치(EP)로부터 보호덮개 스프링(8)의 편향에 대해 후퇴된 위치(RP)까지 바늘 보호덮개(7)를 이동시킨다. 바늘 보호덮개(7)가 연장된 위치(EP)로부터 후퇴된 위치(RP)를 향해 옮겨짐에 따라, 플런저 보스(10.1)는 제1 보호덮개 보스(7.2)를 따라 이동된다. 예시적인 구현예에서, 제1 보호덮개 보스(7.2)는 저항 요소(7.5)를 포함할 수 있는데, 이때, 저항 요소(7.5)는 플런저 보스(10.1)에 인접할 때 바늘 보호덮개(7)의 근위 방향(P)으로의 옮겨짐에 대해, 증가된 저항의, 촉각으로 알 수 있는 피드백을 생성한다. 촉각으로 알 수 있는 피드백은 바늘 삽입 및/또는 약물(M)의 전달이 바늘 보호덮개(7)의 추가적인 하강과 함께 개시될 수 있음을 지시할 수 있다. 플런저 보스(10.1)를 우회하는 저항 요소(7.5) 이전에, 자동 주사기(1)는 주사 부위로부터 제거되어, 바늘 보호덮개(7)가 보호덮개 스프링(8)의 힘 하에 연장된 위치(EP)로 되돌아감에 따라 자동 주사기(1)는 위치가 바뀔 수 있다. 당업자는 다양한 예시적인 구현예에서 저항 요소(7.5)가 범프, 경사로, 접합부, 리세스, 스프링 디텐트, 사전 로드된 빔 등 중 적어도 하나를 포함할 수 있음을 이해할 것이다.
일단 플런저 보스(10.1)가 저항 요소(7.5)를 지나갔으면, 바늘 보호덮개(7)는 바늘(4)이 노출되어 주사 부위로 삽입되도록 충분히 후퇴되었다. 일단 바늘 보호덮개(7)가 후퇴된 위치(RP)까지 완전히 내려지면(따라서 바늘(4)이 완전히 삽입되면), 제1 보호덮개 보스(7.2)는 플런저 보스(10.1)로부터 축 방향으로 오프셋되고, 더 이상 플런저 보스(10.1)와 인접하지 않는다.
도 5a 내지 도 5d에 나타난 바와 같이, 구동 스프링(9)의 힘 하에, 플런저 보스(10.1)는 비스듬히 놓인 립(2.6)을 타고 원위 방향(D)으로 이동하여, 케이스(2)에 대해 플런저(10)를 회전시키고, 베이어닛 슬롯(2.3)을 완전히 분리한다. 따라서 플런저(10)는 해제되고, 스토퍼(6)를 원위 방향(D)으로 전진시켜 약물(M)을 시린지(3)로부터 바늘(4) 사이로 내보낸다. 예시적인 구현예에서, 플런저(10)가 베이어닛 슬롯(2.3)을 분리할 때, 플런저 보스(10.1)는 바늘 보호덮개(7)에 영향을 미쳐, 약물(M)의 전달이 개시되었음을 지시하는, 들을 수 있는 피드백을 생성할 수 있다. 전진하는 플런저(10)는 전망창(2.7)을 통해 관찰되어, 약물 전달의 진행에 대한 시각적인 피드백을 제공하고, 자동 주사기(1)가 사용되었음을 지시할 수 있다.
도 6a 내지 도 6d에 도시된 바와 같이, 자동 주사기(1)가 주사 부위로부터 제거될 때, 바늘 보호덮개(7)는 후퇴된 위치(RP)로부터 보호덮개 스프링(8)에 의해 구동된 제2의 연장된 위치(SEP)를 향해 이동하여 바늘(4)을 덮는다. 제2의 연장된 위치(SEP)에서, 바늘 보호덮개(7)는 연장된 위치(EP)에서보다 케이스(2)로부터 더 돌출되며, 케이스(2)에 대해 축 방향의 위치로 잠긴다.
바늘 보호덮개(7)가 후퇴된 위치(RP)로부터 제2의 연장된 위치(SEP)를 향해 옮겨짐에 따라, 보호덮개 빔(7.1)은 케이스 백스톱 빔(2.4) 주변에서 반경 방향의 외향으로 디플렉트된다. 일단 보호덮개 빔(7.1)이 케이스 백스톱 빔(2.4)을 지나갔으면, 그것은 디플렉트되지 않은 위치로 반경 방향의 내향으로 되돌아간다. 바늘 보호덮개(7)는 제2의 연장된 위치(SEP)로부터 케이스(2)에 대해 근위 방향(P)으로 옮겨질 수 없는데, 이는 보호덮개 빔(7.1)이 케이스 백스톱 빔(2.4)에 인접할 것이며, 케이스 백스톱 빔(2.4)은 시린지(3)에 의해 내향으로 지지되므로 보호덮개 빔(7.1)이 지나갈 수 있도록 반경 방향의 내향으로 디플렉트할 수 없기 때문이다. 따라서 바늘 보호덮개(7)는 제2의 연장된 위치(SEP)로 잠긴다. 바늘 보호덮개(7)의 추가적인 연장은 바늘 보호덮개(7) 내의 슬롯(7.3)의 말단부와 맞물리는 케이스 보스(2.8)에 의해 방지된다.
예시적인 구현예에서, 완전한 약물 전달 전에 자동 주사기(1)가 주사 부위로부터 제거되는 경우, 바늘 보호덮개(7)는 제2의 연장된 위치(SEP)까지 옮겨질 것이다. 그러므로, 주사 후 바늘에 찔려 생기는 상처의 위험이 감소된다.
본원에 사용된 용어 "약" 또는 "약물"은 적어도 하나의 약학적으로 활성이 있는 화합물을 함유하는 약학적 제형을 의미하며,
이때, 일 구현예에서, 약학적으로 활성이 있는 화합물은 1500Da까지의 분자량을 나타내며/나타내거나 펩티드, 단백질, 다당류, 백신, DNA, RNA, 효소, 항체 또는 이의 단편, 호르몬 또는 올리고뉴클레오티드, 또는 위에 언급된 약학적으로 활성이 있는 화합물의 혼합물이고,
추가적인 구현예에서, 약학적으로 활성이 있는 화합물은 당뇨병 또는 당뇨병성 망막증과 같은 당뇨병과 관련된 합병증, 심부 정맥 혈전증 또는 폐 색전증과 같은 혈전 색전증 장애, 급성 관상동맥 증후군(ACS), 협심증, 심근 경색, 암, 황반 변성, 염증, 고초열, 죽상 동맥경화증 및/또는 류마티스성 관절염의 치료 및/또는 예방에 유용하고,
추가적인 구현예에서, 약학적으로 활성이 있는 화합물은 당뇨병 또는 당뇨병성 망막증과 같은 당뇨병과 관련된 합병증의 치료 및/또는 예방을 위한 적어도 하나의 펩티드를 포함하고,
추가적인 구현예에서, 약학적으로 활성이 있는 화합물은 적어도 하나의 인간 인슐린 또는 인간 인슐린 유사체 또는 유도체, 글루카곤 유사 펩티드(GLP-1) 또는 이의 유사체 또는 유도체, 또는 엑세딘(exedin)-3 또는 엑세딘-4 또는 엑세딘-3 또는 엑세딘-4의 유사체 또는 유도체를 포함한다.
인슐린 유사체는 예를 들어, Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) 인간 인슐린; Lys(B3), Glu(B29) 인간 인슐린; Lys(B28), Pro(B29) 인간 인슐린; Asp(B28) 인간 인슐린; B28 위치의 프롤린이 Asp, Lys, Leu, Val 또는 Ala으로 치환되고, B29 위치의 Lys이 Pro으로 치환될 수 있는 인간 인슐린; Ala(B26) 인간 인슐린; 데스(B28-B30) 인간 인슐린; 데스(B27) 인간 인슐린 및 데스(B30) 인간 인슐린이다.
인슐린 유도체는 예를 들어, B29-N-미리스토일-데스(B30) 인간 인슐린; B29-N-팔미토일-데스(B30) 인간 인슐린; B29-N-미리스토일 인간 인슐린; B29-N- 팔미토일 인간 인슐린; B28-N-미리스토일 LysB28ProB29 인간 인슐린; B28-N-팔미토일-LysB28ProB29 인간 인슐린; B30-N-미리스토일-ThrB29LysB30 인간 인슐린; B30-N-팔미토일-ThrB29LysB30 인간 인슐린; B29-N-(N-팔미토일-Υ-글루타밀)-데스(B30) 인간 인슐린; B29-N-(N-리토콜일-Υ-글루타밀)-데스(B30) 인간 인슐린; B29-N-(ω-카르복시헵타데카노일)-데스(B30) 인간 인슐린 및 B29-N-(ω-카르복시헵타데카노일) 인간 인슐린이다.
엑센딘-4는 예를 들어, 서열 H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2의 펩티드인 엑센딘-4(1-39)를 의미한다.
엑센딘-4 유도체는 예를 들어, 다음과 같은 화합물 목록으로부터 선택된다: H-(Lys)4-데스 Pro36, 데스 Pro37 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-(Lys)5-데스 Pro36, 데스 Pro37 엑센딘-4(1-39)-NH2, 데스 Pro36 엑센딘-4(1-39),
데스 Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39); 또는 데스 Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39), 데스 Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 이때, -Lys6-NH2 기는 엑센딘-4 유도체의 C 말단에 결합될 수 있다; 또는 서열 데스 Pro36 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010),
H-(Lys)6-데스 Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2, 데스 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, 데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2, H-데스 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, 데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2, 데스 Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-데스Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, 데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5 데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Lys6-데스 Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2, H-데스 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2, 데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(S1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5-데스 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2의 엑센딘-4 유도체; 또는 위에 언급된 엑세딘-4 유도체 중 임의의 하나의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 용매 화합물.
호르몬은 예를 들어, 성선 자극 호르몬(폴리트로핀, 루트로핀, 융모 성선 자극 호르몬, 메노트로핀), 소마트로파인(소마트로핀), 데스모프레신, 털리프레신, 고나도레린, 트립토레린, 류프로레린, 부세레린, 나파레린, 고세레린과 같이, Rote Liste, 2008년 판, 제50장에 열거된 것과 같은, 뇌하수체 호르몬 또는 시상하부 호르몬 또는 조절 활성 펩티드 및 이들의 길항제이다.
다당류는 예를 들어, 글루코스아미노글리칸, 히알루론산, 헤파린, 저분자량 헤파린 또는 초저분자량 헤파린 또는 이의 유도체, 또는 위에 언급된 다당류의 황산화 형, 예컨대, 폴리황산화 형 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이다. 폴리황산화 저분자량 헤파린의 약학적으로 허용 가능한 염의 예는 에녹사파린 나트륨이다.
항체는 면역 글로불린이라고도 알려져 있는 구형의 혈장 단백질(약 150kDa)로, 기본적인 구조를 공유한다. 그것들은 아미노산 잔기에 첨가된 당 사슬을 가지고 있으므로, 그것들은 당단백질이다. 각 항체의 기본적인 기능 단위는 (오로지 하나의 Ig 단위를 함유하는) 면역 글로불린(Ig) 단량체이고, 분비된 항체들은 또한 IgA와 같이 두 개의 Ig 단위가 있는 이량체, 경골 어류의 IgM과 같이 네 개의 Ig 단위가 있는 사량체, 또는 포유동물의 IgM과 같이 다섯 개의 Ig 단위가 있는 오량체일 수 있다.
Ig 단량체는 시스테인 잔기 사이의 이황화결합에 의해 연결된 두 개의 동일한 중쇄와 두 개의 동일한 경쇄인 네 개의 폴리펩티드 사슬로 이루어진 "Y" 형상의 분자이다. 각 중쇄는 약 440개 아미노산 길이이고, 각 경쇄는 약 220개 아미노산 길이이다. 중쇄 및 경쇄는 각각 그들의 접힘을 안정화하는 사슬간 이황화결합을 함유한다. 각 사슬은 Ig 도메인이라는 구조적 도메인으로 이루어진다. 이러한 도메인은 약 70~110개 아미노산을 함유하며, 그들의 크기 및 기능에 따라 상이한 카테고리(예를 들어, 가변 또는 V, 및 불변 또는 C)로 분류된다. 그것들은 두 개의 β 시트가 보존된 시스테인과 기타 하전된 아미노산 사이의 상호작용에 의해 서로 묶인, "샌드위치" 형상을 만드는, 특징적인 면역 글로불린 접힘을 가지고 있다.
α, δ, ε, γ 및 μ로 표시되는 다섯 가지 유형의 포유동물의 Ig 중쇄가 있다. 존재하는 중쇄의 유형은 항체의 이소형을 정의하며, 이들 사슬은 각각 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM 항체에서 발견된다.
별개의 중쇄들은 크기 및 조성이 다르다. α와 γ는 대략 450개의 아미노산을 함유하고, δ는 대략 500개의 아미노산을 함유하며, μ와 ε은 대략 550개의 아미노산을 가지고 있다. 각 중쇄는 두 영역, 불변 영역(CH)과 가변 영역(VH)을 가지고 있다. 하나의 종에서, 불변 영역은 근본적으로 동일한 이소형의 모든 항체들에서 동일하지만, 상이한 이소형의 항체들에서는 상이하다. 중쇄 γ, α 및 δ는 세 개의 탠덤 Ig 도메인으로 이루어진 불변 영역과 부가된 유연성을 위한 힌지 영역을 가지고 있다. 중쇄 μ와 ε은 네 개의 면역 글로불린 도메인으로 이루어진 불변 영역을 가지고 있다. 중쇄의 가변 영역은 상이한 B 세포에 의해 생산된 항체에서는 차이가 있지만, 단일한 B 세포 또는 B 세포 클론에 의해 생산된 모든 항체에 대해서는 동일하다. 각 중쇄의 가변 영역은 대략 110개 아미노산 길이로서, 단일한 Ig 도메인으로 이루어진다.
포유 동물에서는, λ와 κ로 표시된 두 가지 유형의 면역 글로불린 경쇄가 있다. 경쇄는 두 가지 연속적인 도메인, 하나의 불변 도메인(CL)과 하나의 가변 도메인(VL)을 가지고 있다. 경쇄의 대략적인 길이는 211 내지 217개 아미노산이다. 각 항체는 항상 동일한 두 개의 경쇄를 함유한다. 경쇄 중 하나의 유형인 κ 또는 λ만 포유동물에서 항체당 존재한다.
모든 항체들의 일반적인 구조는 매우 비슷하지만, 주어진 항체의 독특한 성질은 위에 설명한 바와 같이 가변(V) 영역에 의해 결정된다. 더욱 구체적으로는, 가변 루프, 세 개의 각각의 경쇄(VL) 및 세 개의 중쇄(VH)는 항원에 대한 결합을 담당한다. 즉, 항원 특이성을 담당한다. 이러한 루프는 상보성 결정 영역(CDR)이라고 한다. VH와 VL 도메인의 CDR은 항원 결합 부위에 기여하므로, 최종 항원 특이성을 결정하는 것은 중쇄와 경쇄 단독이 아니라, 중쇄와 경쇄의 조합이다.
"항체 단편"은 위에 정의된 바와 같이 적어도 하나의 항원 결합 단편을 함유하고, 이러한 단편이 유래된 완전한 항체와 근본적으로 동일한 기능 및 특이성을 나타낸다. 파파인을 이용한 제한된 단백질 가수분해 소화는 Ig 프로토타입을 세 개의 단편으로 쪼갠다. 각각이 하나의 전체 L 사슬과 거의 절반의 H 사슬을 함유하는 두 개의 동일한 아미노 말단 단편이 항원 결합 단편(Fab)이다. 크기는 유사하지만, 사슬 간 이황화 결합이 있는 중쇄들의 카르복시 말단 절반을 함유하는 제3의 단편은 결정 단편(Fc)이다. Fc는 탄수화물, 보체 결합, 및 FcR 결합 자리를 함유한다. 제한된 펩신 소화는 H-H 사슬간 이황화 결합을 포함한, Fab 조각들과 힌지 영역을 함유하는 단일한 F(ab')2 단편을 생산한다. F(ab')2는 항원 결합을 위해 2가이다. F(ab')2의 이황화 결합은 Fab'를 얻기 위해 쪼개질 수 있다. 나아가, 중쇄 및 경쇄의 가변 영역들은 단일 사슬 가변 단편(scFv)을 형성하기 위해 서로 융합될 수 있다.
약학적으로 허용 가능한 염은 예를 들어, 산 부가염 및 염기성 염이다. 산 부가 염은 예컨대, HCl 또는 HBr 염이다. 염기성 염은 예컨대, 알칼리 또는 알칼리성 이온, 예컨대, Na+, 또는 K+, 또는 Ca2+, 또는 암모늄 이온 N+(R1)(R2)(R3)(R4)(이때, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 C1~C6 알킬 기, 선택적으로 치환된 C2~C6 알케닐 기, 선택적으로 치환된 C6~C10 아릴 기, 또는 선택적으로 치환된 C6~C10 헤테로아릴 기를 의미함)로부터 선택된 양이온을 가지고 있는 염이다. 약학적으로 허용 가능한 염의 추가적인 예는 "Remington's Pharmaceutical Sciences" 17판(Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, 미국 펜실베이니아 주, 1985)과 제약 기술 백과사전(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology)에 기술되어 있다.
약학적으로 허용 가능한 용매 화합물은 예를 들어 수화물이다.
당업자라면 본 설명에 기술된 장치, 방법 및/또는 시스템의 구성요소들 및 구현예의 변형(추가 및/또는 제거)이 본 발명의 완전한 범위 및 사상으로부터 벗어나지 않고도 이루어질 수 있음을 이해할 것이다. 이때, 본 발명의 완전한 범위 및 사상은 그러한 변형 및 이의 임의의 균등물 및 균등물 전체를 포괄한다.

Claims (14)

  1. 바늘(4)을 가지고 있는 약물 용기를 수용하도록 이루어지고, 비스듬히 놓인 립(2.6)을 포함하는 케이스(2);
    케이스(2) 내에 슬라이드 가능하게 배치되고, 바늘(4)이 덮이는, 케이스(2)에 대해 연장된 위치(EP)와 바늘(4)이 노출되는, 케이스(2)에 대해 후퇴된 위치(RP) 사이에서 옮겨질 수 있으며, 제1 보호덮개 보스(7.2)를 가지고 있는 바늘 보호덮개(7);
    케이스(2) 내에 슬라이드 가능하게 배치되고, 플런저 보스(10.1)를 포함하는 플런저(10)를 포함하는 자동 주사기(1)로서,
    이때, 플런저 보스(10.1)는, 플런저(10)가 플런저 보스(10.1)를 회전시키기 위한 립(2.6)에 대해 편향될 때, 립(2.6)에 인접하도록 이루어지고, 제1 보호덮개 보스(7.2)는, 플런저 보스(10.1)에 인접하여, 제1 보호덮개 보스(7.2)가 바늘 보호덮개(7)의 연장된 위치(EP)에서 비스듬히 놓인 립(2.6)과 축 방향으로 배열될 때, 비스듬히 놓인 립(2.6)이 분리되는 것을 방지하도록 배열되며, 플런저 보스(10.1)가 비스듬히 놓인 립(2.6)을 제거하여 플런저(10)가 케이스(2)에 대해 축 방향으로 옮겨질 수 있도록, 비스듬히 놓인 립(2)을 향해 원위 방향(D)으로 편향되는 것 때문에 플런저 보스(10.1)가 회전하도록, 플런저 보스(10.1)는, 바늘 보호덮개(7)가 후퇴된 위치(RP)에 있을 때 립(2.6)을 분리하여, 제1 보호덮개 보스(7.2)를 플런저 보스(10.1)와 축 방향으로 일렬이 아니게 배열시키는, 자동 주사기(1).
  2. 제1항에 있어서, 제1 보호덮개 보스(7.2)의 근위의 바늘 보호덮개(7) 상의 제2의 보호덮개 보스(7.4)는, 바늘 보호덮개(7)가 연장된 위치(EP)에 있을 때, 플런저 보스(10.1)에 인접하는, 자동 주사기(1).
  3. 제1항에 있어서, 저항 요소(7.5)는 제1 보호덮개 보스(7.2) 상에 형성되며, 이때, 저항 요소(7.5)는 바늘 보호덮개(7)가 연장된 위치(EP)로부터 후퇴된 위치(RP)까지 옮겨짐에 따라 플런저 보스(10.1)와 맞물리도록 이루어지는, 자동 주사기(1).
  4. 제3항에 있어서, 저항 요소(7.5)는 범프, 경사로, 접합부, 리세스, 스프링 디텐트 및 사전 로드된 빔 중 적어도 하나를 포함하는, 자동 주사기(1).
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 바늘 보호덮개(7) 상의 탄성 보호덮개 빔(7.1)은 바늘 보호덮개(7)가 후퇴된 위치(RP)로부터 연장된 위치(EP)의 케이스(2)에 대해 원위의 제2의 연장된 위치(SEP)까지 옮겨질 때 탄성 케이스 백스톱 빔(2.4)에 의해 디플렉트되는, 자동 주사기(1).
  6. 제5항에 있어서, 탄성 보호덮개 빔(7.1)은 바늘 보호덮개(7)가 제2의 연장된 위치(SEP)에 있을 때 탄성 케이스 백스톱 빔(2.4)에 인접하여 케이스(2)에 대해 바늘 보호덮개(7)의 근위적 이동을 방지하는, 자동 주사기(1).
  7. 제6항에 있어서, 탄성 케이스 백스톱 빔(2.4)은 바늘 보호덮개(7)가 제2의 연장된 위치(SEP)에 있을 때 약물 용기에 인접하는, 자동 주사기(1).
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 연장된 위치(EP)를 향해 바늘 보호덮개(7)를 편향시키는 보호덮개 스프링(8)을 더 포함하는, 자동 주사기(1).
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 케이스(2)에 대해 플런저(10)를 편향시키는 구동 스프링(9)을 더 포함하는, 자동 주사기(1).
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 케이스(2)는 플런저 보스(10.1)와 맞물리도록 이루어진 베이어닛 슬롯(2.3)을 포함하는, 자동 주사기(1).
  11. 제10항에 있어서, 플런저 보스(10.1)는, 플런저 보스(10.1)가 립(2.6)과 인접할 때 베이어닛 슬롯(2.3)을 부분적으로 분리하는, 자동 주사기(1).
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 립(2.6)은 케이스(2)의 세로축에 대해 비스듬히 놓이며, 플런저 보스(10.1)에 회전력 및 축 방향력을 전달하는, 자동 주사기(1).
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 케이스(2)는 전망창(2.7)을 포함하는, 자동 주사기(1).
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 바늘(4)을 덮는 보호용 바늘 시스(5)에 결합된 캡(11)을 더 포함하는, 자동 주사기(1).
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Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20160202

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
PC1203 Withdrawal of no request for examination
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid