KR20170053951A - 4-치환된-2-(5-치환된-1h-인돌-2-일)페놀 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 키나제가 과발현된 세포의 증식과 전이를 제어하는 4-치환된-2-(5-치환된-1H-인돌-2-일)페놀 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 그 제조방법 및 이를 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물에 관한 것이다:
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기, 트리플루오르메틸기 (CF3), 아미딘기 (C(=NH)NH2) 및 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
본 발명에 따르면, 키나제가 과발현된 세포들의 증식과 전이를 효과적으로 억제할 수 있는 페놀 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공하며, 이를 이용해서 다양한 고형암 및 전이암을 예방하거나 치료할 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기, 트리플루오르메틸기 (CF3), 아미딘기 (C(=NH)NH2) 및 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
본 발명에 따르면, 키나제가 과발현된 세포들의 증식과 전이를 효과적으로 억제할 수 있는 페놀 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공하며, 이를 이용해서 다양한 고형암 및 전이암을 예방하거나 치료할 수 있다.
Description
본 발명은 키나제가 과발현된 세포의 증식과 전이를 제어하는 4-치환된-2-(5-치환된-1H-인돌-2-일)페놀 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물에 관한 것이다.
YANK란 Yet Another Novel Kinase의 약자로서, 단백질 AGC로 불리우는 큰 키나아제 패밀리에 속한 단백질이다. AGC kinase는 인간 게놈의 60개 이상의 단백질 키나아제를 포함하고 있지만, YANK 패밀리에 속하는 유전자들의 생물학적 역할은 정확히 보고되어 있지 않다. 현재까지 보고된 바에 의하면, YANK 키나아제는 세린/쓰레오닌 키나아제의 일종으로서, 인간의 질병과 관련되어 있다는 유전적인 증거들이 일부 규명되어 있으며, YANK1 유전자는 5q31.q33 염색체 부위에 존재하고, 염증 질환과 연관성이 높은 것으로 보고된 바 있다. 예를 들어, 중국인 폐암 환자와 관련된 YANK1 유전자 로커스 (locus) 중의 하나로서 발견되었다. 또한, YANK2의 경우에는 구강의 편평상피암 (squamous cell carcinoma)에서 암 전이 및 혈관 신생 등과 연관되는 것으로 보고된 바 있다. 더 나아가, YANK3가 유방암에서 중요한 역할을 하며, 유방암 마커로서 가능성이 있음이 보고된 바도 있다.
한편, 아스텍스 제약회사 (Astex Pharmaceuticals)에서는 다중 AGC 키나아제의 저해제인 AT13148을 경구용 항암제로 개발하여 임상실험을 진행 중인 것으로 보고되었으며, 상기 저해제는 AKT와 PKA의 기질 인산화를 저해하는 것으로 알려져 있다. 그러나, YANK 패밀리 키나아제의 저해 활성을 갖는 약물 또는 화합물에 대해서 보고된 바는 없다.
이에, 본 발명에서는 YANK에 의한 세포이동 및 침윤을 억제하는 신규 화합물을 도출하고, 인 비트로 키나제 실험을 통해서 YANK 패밀리의 하나인 YANK3의 인산화를 저해하는 화합물을 도출하고자 하였다. 이를 통해서, 본 발명에서는 키나제가 과발현된 세포의 증식과 전이를 제어하는 4-치환된-2-(5-치환된-1H-인돌-2-일)페놀 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위해서, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기, 트리플루오르메틸기 (CF3), 아미딘기 (C(=NH)NH2) 및 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다:
[화학식 2]
상기 식에서,
X는 H, F, Cl, CN 및 CF3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물일 수 있다:
[화학식 3]
상기 식에서,
X는 H, F, Cl, CN 및 CF3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R1은 H, F, Cl 및 OCH3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R2는 H 또는 NO2이다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 화합물일 수 있다:
[화학식 4]
상기 식에서,
R은 H, 페닐, 2-티오펜, 4-Cl-페닐, 4-F-페닐, 4-CH2NHBoc-페닐, 4-OCH3-페닐 및 4-CF3-페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물일 수 있다:
[화학식 5]
상기 식에서,
R은 H, 페닐, 2-티오펜, 4-Cl-페닐, 4-F-페닐, 4-CH2NHBoc-페닐, 4-CH2NH2-페닐, 4-OCH3-페닐 및 4-CF3-페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 6 내지 화학식 37로 표시되는 화합물 중 어느 하나의 화합물일 수 있다:
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
[화학식 12]
[화학식 13]
[화학식 14]
[화학식 15]
[화학식 16]
[화학식 17]
[화학식 18]
[화학식 19]
[화학식 20]
[화학식 21]
[화학식 22]
[화학식 23]
[화학식 24]
[화학식 25]
[화학식 26]
[화학식 27]
[화학식 28]
[화학식 29]
[화학식 30]
[화학식 31]
[화학식 32]
[화학식 33]
[화학식 34]
[화학식 35]
[화학식 36]
[화학식 37]
또한, 본 발명은 하기 화학식 38의 화합물과 하기 화학식 39의 화합물을 피페리딘 및 톨루엔을 포함하는 용액 중에서 반응시킴으로써 하기 화학식 40의 화합물을 제조하는 단계; 및
하기 화학식 40의 화합물과 테트라부틸암모늄브로마이드를 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법을 제공하며,
[화학식 38]
[화학식 39]
[화학식 40]
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기 및 트리플루오르메틸기 (CF3)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물과 하기 화학식 41의 화합물을 반응시킴으로써 하기 화학식 42의 화합물을 제조하는 단계를 더 포함할 수도 있다:
[화학식 41]
[화학식 42]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기 및 트리플루오르메틸기 (CF3)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R1 및 R2는 서로 독립적으로, H, OCH3, Cl, F 및 NO2로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 43의 화합물과 NH2OH.HCl, Na2CO3 및 에탄올을 반응시킴으로써 하기 화학식 44의 화합물을 제조하는 단계;
하기 화학식 44의 화합물과 NaOCH2CH3, 에탄올 및 에틸아세테이트를 반응시킴으로써 하기 화학식 45의 화합물을 제조하는 단계;
하기 화학식 45의 화합물과 하기 화학식 46의 화합물을 반응시킴으로써 하기 화학식 47의 화합물을 제조하는 단계; 및
하기 화학식 47의 화합물을 환원시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법을 제공하며,
[화학식 43]
[화학식 44]
[화학식 45]
[화학식 46]
[화학식 47]
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 아미딘기 (C(=NH)NH2) 또는 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
한편, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 그 약학적으로 허용가능한 염을 유효 성분으로 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 약학 조성물은 암 예방 및 치료 효능을 가질 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 약학 조성물은 암질환 예방 및 치료용 약물, 담체, 희석제, 보조제 및 안정화제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함할 수도 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 상기 안정화제는 단백질, 당질, 완충제 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것일 수 있다.
본 발명에 따르면, 키나제가 과발현된 세포들의 증식과 전이를 효과적으로 억제할 수 있는 페놀 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공하며, 이를 이용해서 다양한 고형암 및 전이암을 예방하거나 치료할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 페놀유도체 중 인돌의 5번 위치에 F, Cl, CN, CF3기가 치환된 화합물의 합성과정을 개략적으로 도시한 흐름도이다.
도 2는 본 발명에 따른 페놀유도체 중 인돌의 5번 위치에 옥시다졸 고리와 아미딘기가 치환된 화합물의 합성과정을 개략적으로 도시한 흐름도이다.
도 3은 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 7의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 9의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 13의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 32의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 7, 9, 13 또는 32의 처리에 의한 YANK3 인산화의 저해를 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 페놀유도체 중 인돌의 5번 위치에 옥시다졸 고리와 아미딘기가 치환된 화합물의 합성과정을 개략적으로 도시한 흐름도이다.
도 3은 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 7의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 9의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 13의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 32의 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 농도별로 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 7, 9, 13 또는 32의 처리에 의한 YANK3 인산화의 저해를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명자들은 하기 화학식 1의 일반식을 갖는 페놀 유도체들이 키나제가 과발현된 세포의 증식과 전이를 효과적으로 저해함을 최초로 확인하였으며, 이를 기반으로 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공하며:
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기, 트리플루오르메틸기 (CF3), 아미딘기 (C(=NH)NH2) 및 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 수소, 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 페놀 유도체는 공통적으로 인돌기와 페놀기를 포함하며, 필요에 따라서 인돌의 5번 위치와 페놀의 4번 위치에 다른 치환기로 치환될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1로 표시되는 페놀 유도체는 하기 화학식 2 내지 5로 표시되는 4가지 화합물군 중 어느 하나의 군에 속할 수 있으며:
[화학식 2]
상기 식에서,
X는 H, F, Cl, CN 및 CF3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다;
[화학식 3]
상기 식에서,
X는 H, F, Cl, CN 및 CF3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R1은 H, F, Cl 및 OCH3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R2는 H 또는 NO2이다;
[화학식 4]
상기 식에서,
R은 H, 페닐, 2-티오펜, 4-Cl-페닐, 4-F-페닐, 4-CH2NHBoc-페닐, 4-OCH3-페닐 및 4-CF3-페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다;
[화학식 5]
상기 식에서,
R은 H, 페닐, 2-티오펜, 4-Cl-페닐, 4-F-페닐, 4-CH2NHBoc-페닐, 4-CH2NH2-페닐, 4-OCH3-페닐 및 4-CF3-페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
구체적으로는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 6 내지 화학식 37로 표시되는 화합물 중 어느 하나의 화합물일 수 있다:
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
[화학식 12]
[화학식 13]
[화학식 14]
[화학식 15]
[화학식 16]
[화학식 17]
[화학식 18]
[화학식 19]
[화학식 20]
[화학식 21]
[화학식 22]
[화학식 23]
[화학식 24]
[화학식 25]
[화학식 26]
[화학식 27]
[화학식 28]
[화학식 29]
[화학식 30]
[화학식 31]
[화학식 32]
[화학식 33]
[화학식 34]
[화학식 35]
[화학식 36]
[화학식 37]
본 발명에 따른 페놀 유도체는 이민 형성, 팔라듐-촉매 하에서 인돌환 형성 및 Suzuki-결합을 사용하여 제조할 수 있는 바, 예를 들어 출발 물질로 4-치환된 아닐린 (4-substituted aniline)과 5-브로모-2-하이드록시아세트페논 (5-bromo-2-hydroxyacetophenone)을 사용하여 다양한 이민을 합성할 수 있다. 또한, 스즈키-결합시 다양한 치환기가 도입된 페닐보로닉산 (substituted phenylboronic acid)을 이용하여 다양한 형태의 페놀 유도체를 제조할 수 있다.
예를 들어, 도 1에는 본 발명에 따른 페놀유도체 중 인돌의 5번 위치에 F, Cl, CN, CF3기가 치환된 화합물의 합성과정을 개략적으로 도시하였으며, 도 2에는 본 발명에 따른 페놀유도체 중 인돌의 5번 위치에 옥시다졸 고리와 아미딘기가 치환된 화합물의 합성과정을 개략적으로 도시하였다.
따라서, 본 발명은 본 발명에 따른 페놀유도체 중 인돌의 5번 위치에 F, Cl, CN, CF3기가 치환된 화합물의 제조방법으로서, 하기 화학식 38의 화합물과 하기 화학식 39의 화합물을 피페리딘 및 톨루엔을 포함하는 용액 중에서 반응시킴으로써 하기 화학식 40의 화합물을 제조하는 단계; 및 하기 화학식 40의 화합물과 테트라부틸암모늄브로마이드를 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법을 제공하며,
[화학식 38]
[화학식 39]
[화학식 40]
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기 및 트리플루오르메틸기 (CF3)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 41의 화합물과 더욱 반응시킴으로써 하기 화학식 42의 화합물을 제조할 수도 있다:
[화학식 41]
[화학식 42]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기 및 트리플루오르메틸기 (CF3)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R1 및 R2는 서로 독립적으로, H, OCH3, Cl, F 및 NO2로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다.
다른 한편으로, 본 발명은 본 발명에 따른 페놀유도체 중 인돌의 5번 위치에 옥시다졸 고리와 아미딘기가 치환된 화합물의 제조방법으로서, 하기 화학식 43의 화합물과 NH2OH.HCl, Na2CO3 및 에탄올을 반응시킴으로써 하기 화학식 44의 화합물을 제조하는 단계; 하기 화학식 44의 화합물과 NaOCH2CH3, 에탄올 및 에틸아세테이트를 반응시킴으로써 하기 화학식 45의 화합물을 제조하는 단계; 하기 화학식 45의 화합물과 하기 화학식 46의 화합물을 반응시킴으로써 하기 화학식 47의 화합물을 제조하는 단계; 및 하기 화학식 47의 화합물을 환원시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법을 제공하며,
[화학식 43]
[화학식 44]
[화학식 45]
[화학식 46]
[화학식 47]
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 아미딘기 (C(=NH)NH2) 또는 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물 및 그 약학적으로 허용가능한 염은 하기 실시예로부터 알 수 있는 바와 같이 세포 증식 및 전이 억제에 있어 탁월한 효능을 나타내는 바, 이에 본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물 및 그 약학적으로 허용가능한 염을 유효 성분으로 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명에서, "유효 성분으로 포함"이라는 용어는, 원하는 생물학적 효과를 실현하는데 필요하거나 또는 충분한 양으로 해당 성분이 포함되는 것을 의미한다. 실제 적용에 있어서 유효 성분으로 포함되는 양의 결정은 대상 질병을 치료하기 위한 양으로서, 다른 독성을 야기하지 않는 사항을 고려해서 결정될 수 있으며, 예를 들어 치료되는 질병 또는 병태, 투여되는 조성물의 형태, 피험체의 크기, 또는 질병 또는 병태의 심각도 등과 같은 다양한 인자에 따라서 변화될 수 있다. 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 기술을 지닌 기술자라면 과도한 실험을 동반하지 않고 개별적 조성물의 유효량을 경험적으로 결정할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은 암 예방 및 치료제로서 유용하게 활용될 수 있으며, 이는 암질환 예방 및 치료용 약물과 함께 복합 제제의 형태로 투여되거나, 또는 담체, 희석제, 보조제 및 안정화제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기타 성분을 더 포함할 수도 있다.
본 발명에 따른 조성물의 형태는 투여하고자 하는 모드에 따라서 다양하게 선택될 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니지만, 예를 들어 정제, 환약, 분말, 캡슐, 겔, 연고, 유체 또는 현탁액 등의 고상, 반고상 또는 액상의 투약 형태일 수 있고, 정확한 투약량의 단독 투여에 적절한 단위 투약 형태로 투여될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 인간 투여를 위한 약학 조성물을 제형화하는데 일반적으로 사용되는 수성-기제 운반제로 정의되는 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제, 보조제, 안정화제를 원하는 제형에 의존하여 포함할 수 있다. 예를 들어, 희석제로는 증류수, 생리 식염수, 링거액, 포도당 용액, 및 행크스(Hank's) 용액 등을 고려해 볼 수 있다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 또한 다른 암질환 예방 및 치료용 약물 제제 또는 약학 제제 등과 함께 복합 제제의 형태로 투여될 수도 있고, 통상의 기술자라면 다양한 종류의 암의 예방 및 치료용 약물을 고려해 볼 수 있다. 이러한 담체, 희석제, 보조제 및 안정화제 등과 같은 기타 성분의 유효량은 성분의 용해성, 생물학적 활성 등으로 환산하여 약학적으로 허용 가능한 제형을 획득하는데 유효한 양이다. 상기 안정화제는 단백질, 당질, 완충제 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
이하, 실시예를 통해서 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기로 하되, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다.
실시예 1. 본 발명에 따른 바이페닐 인돌 유도체의 합성
본 발명에 따른 페놀 유도체들을 하기 방법에 따라서 제조하였다. 하기 합성과정들은 도 1 및 도 2를 참조하여 이해될 수 있으며, 도 1 및 2, 또한 하기에 표시된 화학식들의 번호 표기는 전술한 화학식 번호 표기와는 상이할 수 있다.
이민 중간체의 일반적인 합성 방법
4-치환된 아닐린 (10.7 mmol)과 5-브로모-2-하이드록시아세트페논 (5-bromo-2-hydroxyacetophenone, 10.7 mmol)을 톨루엔 (toluene, 10 mL)에 녹인 용액에 피페리딘 (1 mL)을 천천히 추가하였다. 혼합액을 딘-스타크 장치 (Dean-Stark apparatus)에 장착한 후 130 ℃에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후 감압장치를 사용하여 과량의 용매을 제거하였다. 잔류액을 헥산과 에틸아세테이트 혼합액으로 세척하여 이민화합물을 수득하였다.
(E)-4-Bromo-2-(1-(phenylimino)ethyl)phenol (1)
Yield: 55%, Rf: 0.6 (hexane/ethylacetate=6/1), 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ14.72 (s, 1H, NH), 7.90 (d, 1H, Ar-H, J=2.4 Hz), 7.55 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz & 8.7 Hz), 7.45 (t, 2H, Ar-H, J = 7.5 Hz), 7.24 (t, 1H, Ar-H, J = 7.2 Hz), 7.50-6.90 (m, 2H, Ar-H), 6.25 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 2.34 (s, 3H, CH3), ESI-MS: [M-H]- calcd for C14H12BrNO: 288.0, found: 288.0.
(E)-4-Bromo-2-(1-(4-fluorophenylimino)ethyl)phenol (2)
Yield: 61%, Rf: 0.51 (hexane/ethylacetate=9/1), 1H NMR (300MHz, CDCl3): δ14.61 (s, 1H, NH), 7.73 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.45 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.4 & 8.7 Hz), 7.16-7.06 (m, 2H, Ar-H), 6.95-6.85 (m, 3H, Ar-H), 2.34 (s, 3H, CH3), ESI-MS: [M+H]+ calcd for C14H11BrFNO: 308.0, found: 308.0.
(E)-4-Bromo-2-(1-(4-chlorophenylimino)ethyl)phenol (3)
Yield: 87%, Rf:0.38(hexane/ethylacetate=8/1),1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.73 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.47 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz & 9.0 Hz), 7.39 (d, 2H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 6.93 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 6.86 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz) 2.34 (s, 3H, CH3), ESI-MS:[M+H]+ calcd for C14H11BrClNO: 326.0, found: 325.9.
(E)-4-((1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethylidene)amino)benzonitrile (4)
Yield: 56%, Rf: 0.52 (hexane/ethylacetate = 9/1), 1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 13.70 (s, 1H, NH), 7.78-7.70 (m, 3H, Ar-H), 7.50 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.4 & 8.7 Hz), 7.02 (d, 2H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 6.95 (d, 2H, Ar-H, J = 9.0 Hz), 2.34 (s, 3H, CH3),ESI-MS:[M-H]- calcd for C15H11BrN2O:315.0034, found :314.9775.
(E)-4-Bromo-2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylimino)ethyl)phenol (5)
Yield: 61%, Rf:0.42 (hexane/ethylacetate=9/1),1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ14.02 (s, 1H, NH), 7.74 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.67 (d, 2H, Ar-H, J = 8.1 Hz), 7.49-7.13(m, 1H, Ar-H), 7.00 (d, 2H, Ar-H, J = 8.1 Hz), 6.93 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.1 & 8.7 Hz) 2.32 (s, 3H, CH3),ESI-MS:[M+H]+ calcd for C15H11BrF3NO: 358.0, found: 357.9.
인돌 중간체의 일반적인 합성 방법
이민 중간체 (3.44 mmol)를 DMSO (10 mL)에 녹인 용액에 Pd(OAc)2 (156 mg, 0.68 mmol)과 Bu4NBr (2.22g, 6.88mmol)과 5-브로모-2-하이드록시아세트페논 (5-bromo-2-hydroxyacetophenone, 10.7 mmol)을 넣었다. 혼합액을 110 ℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 (50 mL)과 에틸아세테이트 (50 mL)를 넣어 희석하역다. 유기용액을 MgSO4로 함수한 후, 필터 및 감압하여 용매를 제거하였다. 잔류액을 칼럼 크로마토그래피를 이용하여 인돌화합물을 수득하였다.
4-Bromo-2-(1H-indol-2-yl)phenol (6)
Yield: 15%, Rf:0.28 (hexane/ethylacetate = 4/1), 1H NMR (300 MHz, CDCl3):d 9.20 (s, 1H, NH), 7.78 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.64 (d, 1H, Ar-H, J = 7.8 Hz), 7.41 (d, 1H, Ar-H, J = 8.1 Hz), 7.29-7.09 (m, 3H, Ar-H), 6.85 (d, 1H, Ar-H, J = 6.8 Hz), 6.79 (d, 1H, Ar-H, J = 1.5 Hz), 5.86 (s, 1H, OH), ESI-MS: [M-H]- calcd for C14H9BrClNO: 286.0, found: 286.0.
4-Bromo-2-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)phenol (7)
Yield: 25%, Rf=0.32 (hexane/ethylacetate=3/2),1H NMR (300 MHz, DMSO-d6):d 11.36 (s, 1H, NH), 10.53 (s, 1H, OH), 7.92 (d, 1H, Ar-H, J=2.4Hz), 7.45 (dd, 1H, Ar-H, J=4.8 & 8.7 Hz), 7.33-7.25 (m, 2H, Ar-H), 7.07 (s, 1H, Ar-H), 6.98-6.85 (m, 2H, Ar-H), ESI-MS: [M-H]- calcd for C14H9BrFNO: 304.0, found: 304.0.
4-Bromo-2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)phenol (8)
Yield: 16%, Rf:0.17(hexane/ethylacetate=3/1),1H NMR (300 MHz, CDCl3):d 9.44 (s, 1H, NH), 7.85 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.62 (d, 2H, Ar-H, J = 1.8 Hz), 7.38-7.29 (m, 2H, Ar-H), 7.17 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.1 & 8.7 Hz ), 6.82 (d, 2H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 5.60 (s, 1H, OH), ESI-MS: [M-H]- calcd for C14H9BrClNO: 322.0, found: 321.8.
2-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-1H-indole-5-carbonitrile (9)
Yield: 33%, Rf:0.23 (hexane/ethylacetate=3/1),1H NMR (300 MHz, DMSO-d6):d 11.84 (s, 1H, NH), 10.65 (s, 1H, OH), 8.07 (s, 1H, Ar-H), 7.95 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 7.59 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 7.45-7.32 (m, 2H, Ar-H), 7.22 (s, 1H, Ar-H), 6.98 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), ESI-MS: [M-H]- calcd for C15H9BrN2O: 312.9878, found: 312.9980.
4-Bromo-2-(5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl)phenol (10)
Yield: 18%, Rf:0.26(hexane/ethylacetate=3/1),1H NMR (300 MHz, CDCl3):d 9.69 (s, 1H, NH), 7.93 (s, 1H Ar-H), 7.87 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.50-7.49 (m, 2H, Ar-H), 7.35-7.27 (m, 1H, Ar-H), 6.95 (s, 1H, Ar-H), 6.80 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 5.84 (s, 1H, OH), ESI-MS: [M-H]- calcd for C15H9BrF3NO: 354.0, found: 354.0.
5-치환된-2-(4-
하이드록시바이페닐
-3-
yl
)-1H-
인돌유도체
합성의 일반적인 방법
인돌 중간체 (0.17 mmol)를 DMF (5 mL)에 녹인 용액에 boronic acid (0.17 mmol), cesium carbonate (110 mg, 0.34 mmol in 1 mL water) and Pd(PPh3)4 (10mg, 0.009 mmol)을 넣었다. 혼합액을 100°C에서 4시간 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후 물 (30 mL)과 에틸아세테이트 (15 mL)을 넣어 희석하였다. 반응액에 1N HCl 수용액을 넣어 pH를 7로 맞추었다. 추출한 유기용액을 MgSO4로 함수한 후, 필터한 후 감압하여 용매를 제거하였다. 잔류액을 칼럼 크로마토그래피를 이용하여 바이페닐인돌화합물을 얻었다.
3-(1H-Indol-2-yl)-4'-methoxybiphenyl-4-ol (11)
Yield: 12%, Rf:0.24 (hexane/ethylacetate=3/2),1H NMR (300 MHz, CD3OD): δ 7.78 (d,1H,Ar-H,J=2.1Hz), 7.48-7.39 (m,3H,Ar-H), 7.30 (dd, 1H, Ar-H,J=8.1&0.9Hz), 7.22 (dd, 1H, Ar-H, J=2.4&8.4Hz), 7.00-6.91 (m,1H, Ar-H), 6.89-6.83 (m,5H, Ar-H), 3.71 (s, 3H, OCH3), 13C NMR (75 MHz, CD3OD):d 158.85, 153.07, 136.52, 135.74, 133.41, 132.78, 128.57, 127.17, 125.98, 125.28, 120.89, 119.48, 119.33, 118.81, 116.33, 113.77, 110.59, 99.68, 54.32 (OCH3),ESI-MS:[M-H]- calcd for C21H17NO2: 314.1, found: 314.0
3-(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)-4'-methoxybiphenyl-4-ol (12).
Yield: 24%, Rf:0.39 (hexane/ethylacetate=3/2),1H NMR (300 MHz, DMSO-d6):δ 11.40 (s, 1H, NH), 7.98 (s, 1H, Ar-H), 7.64 (d, 2H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 7.48-7.39 (m, 2H, Ar-H), 7.28 (d, 1H, Ar-H, J = 9.6 Hz), 7.12-6.87 (m, 4H, Ar-H), 6.77-6.62 (m, 1H, Ar-H ), 3.80 (s, 3H, OCH3),13C NMR (75 MHz, CD3OD): δ 159.33, 140.76, 133.55, 128.34, 127.56, 127.30, 127.17, 126.21, 126.12, 113.92, 113.83, 54.33(OCH3),ESI-MS: [M-H]- calcd for C21H16FNO2: 332.1, found: 332.0.
4'-Chloro-3-(5-fluoro-1H-indol-2-yl) biphenyl]-4-ol (13)
Yield: 30%, Rf: 0.31 (hexane/ethylacetate=3/2),1H NMR (300 MHz, DMSO-d6):δ 11.41 (s, 1H, NH), 8.06 (s, 1H, Ar-H), 7.76 (d, 2H, Ar-H, J = 8.4 Hz), ), 7.55-7.40 (m, 5H, Ar-H), 7.32-7.26 (m, 1H, Ar-H), 7.14-7.06 (m, 2H, Ar-H), 6.96-6.88 (m, 1H, Ar-H), 13C NMR (75 MHz, DMSO-d6):d 154.94, 137.25, 133.45, 131.90, 130.55, 129.18, 128.36, 127.16, 125.91, 117.57, 102.33, ESI-MS: [M-H]- calcd for C20H13ClFNO: 336.1, found: 336.1.
3-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)-4'-methoxybiphenyl-4-ol (14)
Yield: 20%, Rf: 0.18 (hexane/ethylacetate=3/1),1H NMR (300 MHz, DMSO-d6):d 11.50 (s, 1H, NH), 7.99 (d, 1H, Ar-H, J = 2.1 Hz), 7.64 (d, 2H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 7.57(d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 7.58-7.39 (m, 2H, Ar-H), 7.10-6.99 (m, 5H, Ar-H), 3.58 (s, 3H, OCH3),13C NMR (75 MHz, DMSO-d6):d 158.79, 154.27, 137.31, 135.15, 132.87, 131.66, 130.03, 127.74, 126.92, 125.42, 123.93, 121.39, 119.25, 118.97, 117.44, 114.67, 113.13, 101.63, 55.62 (OCH3),ESI-MS:[M-H]- calcd for C21H16ClNO2: 348.1, found: 347.9.
3-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)-3'-nitrobiphenyl-4-ol (15)
Yield: 20%, Rf:0.17(hexane/ethylacetate=3/2),1H NMR (300 MHz, CD3OD):d 8.57 (t, 1H, Ar-H, J = 2.1 Hz), 8.19 (dd, 1H,Ar-H, J = 1.5 & 8.1 Hz), 8.11-8.06 (m, 3H, Ar-H), 7.69 (t, 1H, Ar-H, J = 8.1 Hz), 7.57-7.50 (m, 2H, Ar-H), 7.42 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 7.01-7.11 (m, 3H, Ar-H), 13C NMR (75 MHz, CD3OD):d 155.04, 148.85, 142.52, 136.81, 134.95, 132.24, 130.25, 129.65, 126.84, 125.93, 124.46, 121.07, 120.86, 120.55, 119.47, 118.74, 116.83, 111.84, 100.10, ESI-MS: [M-H]- calcd for C20H13ClN2O3: 362.8, found: 362.9.
4'-Chloro-3-(5-chloro-1H-indol-2-yl)biphenyl-4-ol (16)
Yield: 24%, Rf:0.17 (hexane/ethylacetate = 3/1), 1H NMR (300 MHz, CDCl3):d 9.52 (s, 1H, NH), 7.91 (d, 1H, Ar-H, J = 2.1 Hz), 7.63 (d, 1H , Ar-H, J = 1.8 Hz), 7.54 (d, 2H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 7.47-7.32 (m, 4H, Ar-H), 7.17 (dd, 1H, Ar-H, J = 1.8 & 8.7 Hz), 7.00 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 6.90 (d, 1H, Ar-H, J = 1.2 Hz), 13C NMR (75 MHz, CD3OD): d 151.54, 138.73, 136.15, 134.74, 133.86, 133.25, 129.29, 129.00, 128.05, 127.64, 126.86, 125.77, 122.60, 119.75, 119.03, 117.24, 112.02, 99. 86, ESI-MS: [M-H]- calcd for C20H13Cl2NO: 352.0, found: 351.9.
3-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)-4'-fluorobiphenyl-4-ol (17)
Yield: 24%, Rf:0.19 (hexane/ethylacetate = 3/1), 1H NMR (300 MHz, CDCl3):d 10.59 (s, 1H, NH), 8.96 (d, 1H, Ar-H, J = 3.0 Hz), 8.71-8.51 (m, 3H, Ar-H), 8.50-8.39 (m, 2H, Ar-H), 8.28-8.18 (m, 3H, Ar-H), 8.06 (d, 1H, Ar-H, J = 9.0 Hz), 7.96 (s, 1H), 6.68 (s, 1H, OH), 13C NMR (75 MHz, CDCl3):d 163.98, 160.72, 151.37, 136.36, 134.70, 134.07, 129.27, 128.43, 128.32, 127.65, 126.85, 125.70, 122.50, 119.71, 118.89, 117.18, 115.86, 115.57, 111.02, 99.68, ESI-MS: [M-H]- calcd for C20H13ClFNO: 335.8, found: 335.9
3-(5-Chloro-1H-indol-2-yl)biphenyl-4-ol (18)
Yield: 18%, Rf:0.26 (hexane/ethylacetate=3/2),1H NMR (300 MHz, CD3OD):d 8.01 (d, 1H, Ar-H, J = 2.2 Hz), 7.66 (dd, 2H, Ar-H, J = 1.2 &7.2 Hz), 7.51-7.34 (m, 1H, Ar-H), 7.48-7.39 (m, 4H, Ar-H), 7.27-7.35 (m, 1H, Ar-H), 7.08-6.70 (m, 3H, Ar-H), 13C NMR (75 MHz, CD3OD):d 153.74, 140.75, 133.10, 128.37, 126.81, 126.29, 126.17, 125.85, 124.45, 120.91, 118.64, 116.44, 111.81, 99.47, ESI-MS: [M-H]- calcd for C20H14ClNO: 318.1, found: 318.0.
2-(4'-Chloro-4-hydroxy-[1, 1’-biphenyl]-3-yl)-1H-indole-5-carbonitrile (19)
Yield: 12%, Rf:0.2 (hexane/ethylacetate=3/1),1H NMR (300 MHz, CD3OD):d 7.96 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.93 (d, 1H, Ar-H, J = 0.9 Hz), 7.60 (d, 2H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 7.54 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 7.44-7.29 (m, 4H, Ar-H), 7.11 (s, 1H, Ar-H), 6.95 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4Hz), 13C NMR (75 MHz, CD3OD): d 155.63, 140.58, 139.66, 139.58, 133.62, 132.95, 129.75, 128.51, 127.19, 126.37, 124.89, 121.90, 119.79, 117.86, 113.10, 102.64, 102.07, ESI-MS:[M-H]- calcd for C21H13ClN2O: 343.0716, found: 343.0731.
2-(4-Hydroxy-[1, 1'-biphenyl]-3-yl)-1H-indole-5-carbonitrile (20)
Yield: 12%, Rf:0.2 (hexane/ethylacetate=3/1),1H NMR (300 MHz, CD3OD): d 8.03 (d, 1H, Ar-H, J = 2.1 Hz), 7.99 (d, 1H, Ar-H, J = 0.6 Hz), 7.67 (d, 1H, Ar-H, J = 1.5 Hz), 7.65 (s, 1H, Ar-H), 7.60 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 7.50-7.28 (m, 5H, Ar-H), 7.16 (s, 1H, Ar-H), 7.06 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 13C NMR (75 MHz, CD3OD):d 155.69, 142.28, 140.17, 140.02, 134.77, 130.11, 130.07, 129.03, 128.03, 127.84, 127.64, 126.70, 125.20, 122.30, 120, 118.18, 113.47, 102.97, 102.26, ESI-MS: [M-H]- calcd for C21H14N2O: 309.1106, found: 309.1108.
4'-Methoxy-3-(5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl)biphenyl-4-ol (21)
Yield: 12%, Rf:0.29 (hexane/ethylacetate=3/1),1H NMR (300 MHz, CD3OD): 7.97 (d,1H,Ar-H,J=2.4Hz), 7.88 (d,1H,Ar-H,J=0.9Hz), 7.59 (d,3H,Ar-H,J=8.7Hz), 7.40 (dd,1H,Ar-H,J=2.4&8.4Hz), 7.36-7.30 (m,1H,Ar-H), 7.14 (s,1H,Ar-H), 7.05-6.87 (m,3H,Ar-H), 3.85 (s,3H,OCH3), 13C NMR (75 MHz, CD3OD):d 158.92, 153.33, 138.03, 137.88, 133.24, 132.87, 127.91, 127.54, 127.19, 126.68, 125.48, 121.29, 120.88, 118.62, 117.21, 117.16, 117.03, 116.97, 116.40, 113.80, 111.04, 100.56, 54.33(OCH3),ESI-MS:[M-H]- calcd for C22H16F3NO2: 382.1, found: 382.1.
(Z)-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-N'-hydroxy-1H-indole-5-carboximidamide (22)
화합물 9 (0.37 g, 1.2 mmol)를 녹인 에탄올 (20 mL)에 hydroxylamine hydrochloride (0.71 g, 10.2 mmol)과 sodium carbonate (0.55 g, 5.1 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합액을 90 ℃에서 7시간 동안 교반하였다. 반응이 종결된 후, 과량의 용매를 감압하에서 제거하였다. 잔류물에 물 (25 mL)과 에틸 아세테이트 (25 mL)를 넣어 유기층을 분리하였다. 유기층을 MgSO4를 이용하여 물을 제거, 필터 및 감압하여 용매를 제거하였다. 실리카겔 칼럼 크로마토그래피를 이용하여 화합물 22를 분리 정제하였다.
Yield: 60%, Rf: 0.12 (Hexane/ethylacetate = 3/1), 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 11.37(s, 1H, OH), 9.39 (s, 1H, NH), 8.22(s, 1H, Ar-H), 7.93 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.83(d, 1H, Ar-H, J = 1.2 Hz), 7.49-7.38(m, 2H, Ar-H), 7.28(dd, 1H, Ar-H, J = 2.4 & 8.4 Hz), 7.1(s, 1H, Ar-H), 6.94 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 5.71(s, 2H, NH2), ESI-MS: [M-H]- calcd for C15H12BrN3O2: 344.0, found: 343.9
4-bromo-2-(5- (5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl) phenol (23)
화합물 23 (0.23 g, 0.69 mmol)을 에탄올 (9 mL)에 녹인 용액에 소듐 에톡사이드 (90 mg, 1.32 mmol)와 에틸 아세테이트 (1 mL)를 첨가하였다. 반응 혼합액을 90 °C에서 2시간 교반하였다. 반응이 종결된 후, 과량의 용매를 감압하에서 제거하였다. 잔류물에 물 (25 mL)과 에틸 아세테이트 (25 mL)를 넣어 유기층을 분리하였다. 유기층을 MgSO4를 이용하여 물을 제거, 필터 및 감압하여 용매를 제거하였다. 실리카겔 칼럼 크로마토그래피를 이용하여 화합물 23을 분리 정제하였다.
Yield: 42%, Rf: 0.25 (Hexane/ethylacetate = 3/1), 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 11.61(s, 1H, NH), 10.59 (s, 1H, OH), 8.22(s, 1H, Ar-H), 7.95 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.74(dd, 1H, Ar-H, J = 1.5 & 8.4 Hz), 7.58(d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 7.33(dd, 1H, Ar-H, J = 2.4 & 8.7 Hz), 7.21(s, 1H, Ar-H), 6.97 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 2.66(s, 3H, CH3), ESI-MS: [M-H]- calcd for C17H12BrN3O2: 368.0, found: 368.0.
3-(5-(5-methyl-1,2,4-
oxadiazol
-3-
yl
)-1H-
indol
-2-
yl
)biphenyl-4-
ol
유도체 합성의 일반적인 방법
화합물 23 중간체 (0.27 mmol)를 DMF (5 mL)에 녹인 용액에 보론산 (0.27 mmol), 세슘 카보네이트 (0.55 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (0.014 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합액을 100 ℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후 물 (30 mL)과 에틸아세테이트 (15 mL)를 넣어 희석하였다. 반응액에 1N HCl 수용액을 넣어 pH를 7로 맞추었다. 추출한 유기용액을 MgSO4를 이용하여 물을 제거, 필터 및 감압하여 용매를 제거하였다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피를 이용하여 화합물을 분리 정제하였다.
4'-chloro-3-(5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl)biphenyl-4-ol (24)
Yield: 30%, Rf: 0.25 (Hexane/ethylacetate = 3/1), ESI-MS: [M-H]- calcd for C23H16ClN3O2:400.1, found: 400.1.
2-(6-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl)-4-(thiophen-3-yl)phenol (25)
Yield: 33%, Rf: 0.25 (Hexane/ethylacetate = 3/1), ESI-MS: [M-H]- calcd for C21H15N3O2S: 372.1, found: 372.0.
4'-fluoro-3-(5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl)biphenyl-4-ol (27)
Yield: 34%, Rf: 0.27 (Hexane/ethylacetate = 3/1), ESI-MS: [M-H]- calcd for C23H16FN3O2: 384.1, found: 384.1.
tert-Butyl (4'-hydroxy-3'-(5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl) biphenyl-4-yl)methylcarbamate (28)
Yield: 32%, Rf: 0.31, (Hexane/ethylacetate = 3/2), 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 11.63 (s, 1H, NH), 10.39 (s, 1H, OH), 8.22 (s, 1H, Ar-H), 8.07 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.76-7.64 (m, 3H, Ar-H), 7.59 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 7.51-7.42 (m, 2H, Ar-H), 7.32 (d, 2H, Ar-H, J = 8.1 Hz), 7.23 (s, 1H, Ar-H), 7.10 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 4.17 (d, 2H, J = 6.0Hz, CH2), 2.66 (s, 3H, OCH3), 1.41 (s, 9H, (CH3)3), ESI-MS: [M-H]- calcd for C29H28N4O4: 495.2, found: 495.2.
3-(5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl)biphenyl-4-ol (29)
Yield: 37%, Rf: 0.23 (Hexane/ethylacetate = 3/1), ESI-MS: [M-H]- calcd for C23H17N3O2: 366.1, found:366.1.
4'-methoxy-3-(5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol (30)
Yield: 36%, Rf: 0.27 (Hexane/ethylacetate = 3/1), ESI-MS: [M-H]- calcd for C24H19N3O3: 396.1, found: 396.2.
3-(5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-2-yl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol (31)
Yield: 39%, Rf: 0.26 (Hexane/ethylacetate = 3/1), ESI-MS: [M-H]- calcd for C24H16F3N3O2: 434.1, found: 434.1.
2-(4'-
chloro
-4-
hydroxybiphenyl
-3-
yl
)-1H-
indole
-5-
carboximidamide
유도체 합성의 일반적인 방법
화합물 옥시다졸 중간체를 메탄올/아세트산 혼합액 (10 mL, 7/1)에 녹인 용액에 Raney-Ni을 촉매량 넣은 후, 수소화 반응기를 이용하여 50 psi 압력 하에서 5시간 동안 반응시켰다. 세슘 카보네이트 (0.55 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (0.014 mmol)를 넣었다. 반응 혼합액을 셀라이트 (celite)를 이용하여 필터한 후 감압하에서 용매를 제거하였다. HPLC를 이용하여 최종화합물을 분리 정제하였다.
2-(4'-chloro-4-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-indole-5-carboximidamide (32)
HPLC: 80/20 water/acetonitrile (0.1% formic acid), flow rate 2 mL/min, RT: 9.15 min, Yield: 22%, 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 8.58 (s, 2H, NH2), 8.11 (s, 1H, Ar-H), 8.01 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.67-7.57 (m, 3H, Ar-H), 7.54-7.45 (m, 1H, Ar-H), 7.45-7.25 (m, 4H, Ar-H), 6.99 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 13C NMR(75 MHz, CD3OD): 168.92, 168.03, 158.67, 140.43, 139.78, 139.22, 131.78, 129.40, 128.60, 128.37, 127.37, 127.30, 125.45, 120.19, 119.33, 118.53, 117.93, 111.33.ESI-MS: [M+H]+ calcd for C21H16ClN3O: 362.1, found: 362.1.
2-(2-hydroxy-5-(thiophen-2-yl)phenyl)-1H-indole-5-carboximidamide (33)
HPLC: 70/30 water/acetonitrile(0.1% formic acid), flow rate 2 mL/min; RT = 8.71 min, Yield: 37%, 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 8.58(s, 4H), 8.14 (s, 1H, Ar-H), 8.04 (d, 1H, Ar-H, J = 2.1 Hz), 7.66 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 7.56-7.50 (m, 1H, Ar-H), 7.47 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.4 & 8.4 Hz), 7.37-7.28 (m, 2H, Ar-H), 7.19 (s, 1H, Ar-H), 7.13-7.04 (m, 1H, Ar-H), 7.00 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 13C NMR(75 MHz, CD3OD): 168.99, 167.98, 154.86, 144.01, 139.61, 138.61, 128.45, 127.59, 126.45, 124.78, 123.34, 121.80, 120.54, 119.79, 118.51, 118.22, 116.90, 111.54, ESI-MS: [M-H]- calcd. for C19H15N3OS: 332.1, found: 332.0.
2-(2-hydroxyphenyl)-1H-indole-5-carboximidamide (34)
HPLC: Acetonitrile (A)/water (B) (0.1% formic acid), The gradient consisted of 10% A to 90% A in 30 min at 2 mL/min flow rate. RT = 9.78 min, Yield: 46%, 1H NMR (300 MHz, CD3CN/D2O): 8.48 (s, 1H, NH), 8.18 (s, 1H, Ar-H), 7.88 (d, 1H, Ar-H, J = 7.8 Hz), 7.73 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz), 7.65-7.56 (m, 1H, Ar-H), 7.39-7.29 (m, 1H, Ar-H), 7.12 (s, 1H, Ar-H), 7.15-6.95 (m, 2H, Ar-H), 13C NMR (75 MHz, CD3CN/D2O): 170.52, 167.61, 154.28, 139.82, 139.29, 130.23, 128.61, 121.63, 121.43, 121.04, 120.88, 118.22, 117.18, 112.62, 101.09, ESI-MS: [M-H]- calcd for C15H13N3O: 250.1, found: 250.0.
2-(4'-fluoro-4-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-indole-5-carboximidamide (35)
HPLC: Acetonitrile (A)/water (B) (0.1% formic acid), the gradient consisted of 40% A to 50% A in 30 min at 2 mL/min flow rate, RT =9.78 min. Yield: 30%, 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 8.14 (s, 1H, Ar-H), 8.03 (d, 1H, Ar-H, J = 2.1 Hz), 7.68-7.60 (m, 3H, Ar-H), 7.57-7.45 (m, 2H, Ar-H), 7.37 (d, 1H, Ar-H, J = 8.1 Hz), 7.22 (s, 1H, Ar-H), 7.06 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 13C NMR (75 MHz, CD3OD): 167.95, 163.79, 154.07, 139.67, 138.65, 137.00, 132.10, 128.56, 128.49, 128.00, 127.90, 127.33, 125.88, 120.60, 119.83, 118.40, 118.19, 116.55, 115.17, 114.89, 111.53, 101.26, ESI-MS: [M+H]+ calcd for C21H16FN3O: 346.1, found: 346.0.
tert-Butyl (3'-(5-carbamimidoyl-1H-indol-2-yl)-4'-hydroxybiphenyl-4-yl) methylcarbamate (36)
HPLC: 70/30 water/acetonitrile (0.1% formic acid), flow rate 2 mL/min; RT = 5.94 min, Yield: 40%, 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 8.14 (s, 1H, Ar-H), 8.00 (d, 1H, Ar-H, J = 2.1 Hz), 7.71-7.63 (m, 3H, Ar-H), 7.57-7.52 (m, 1H, Ar-H), 7.45 (dd, 1H, Ar-H, J = 2.1 & 8.4 Hz), 7.24-7.14 (m, 3H, Ar-H), 7.07 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz) 4.23 (s, 2H, CH2), 1.49 (s, 9H, (CH3)3), 13C NMR (75 MHz, CD3OD): 167.97, 157.22, 154.03, 139.68, 139.33, 138.77, 138.12, 132.80, 128.59, 128.51, 127.34, 127.25, 126.19, 125.83, 120.58, 119.79, 118.34, 118.16, 116.51, 111.52, 101.20, 78.82, 43.35 (CH2), 27.38 (CH3)3, ESI-MS: [M+H]+ calcd. for C27H28N4O3: 457.2, found: 457.1.
2-(4'-(aminomethyl)-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-indole-5-carboximidamide (37)
화합물 36을 TFA/dichlormethane 혼합액 (5 mL, 1/1)에 녹인 후 상온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응혼합액을 감압 하에서 농축한 후 HPLC를 이용하여 분리 정제하였다.
HPLC: 70/30 water/acetonitrile(0.1% formic acid), flow rate 2 mL/min, RT = 2.56 min. Yield: 72%, 1H NMR (300 MHz, CD3CN/D2O): 8.49(d, 2H, Ar-H, J = 7.2 Hz), 8.14 (d, 1H, Ar-H, J = 8.1 Hz), 8.06 (d, 1H, Ar-H, J = 8.7 Hz) , 8.01 -7.87 (m, 4H, Ar-H), 7.61 (s, 1H, Ar-H), 7.53 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 4.54 (s, 2H, CH2), 13C NMR (75 MHz, CD3CN/D2O): 167.57, 161.90, 154.34, 141.20, 139.86, 132.61, 131.91, 130.12, 128.62, 127.50, 126.89, 121.53, 121.05, 117.79, 112.66, 101.63, 43.15(CH2), ESI-MS: [M-H]- calcd for C22H20N4O: 355.1, found: 355.2.
2-(4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-indole-5-carboximidamide (38)
HPLC: 72/28 water/acetonitrile(0.1% formic acid), flow rate 2 mL/min, RT = 8.62 min. Yield: 42%, 1H NMR (300 MHz, CD3CN/D2O): 8.76 (s, 1H, NH), 8.48 (s, 1H, Ar-H), 8.43 (s, 1H, Ar-H), 8.10-7.97 (m, 3H, Ar-H), 7.96-7.80 (m, 5H, Ar-H), 7.78-7.70 (m, 1H, Ar-H), 7.57 (s, 1H, Ar-H), 7.49 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 13C NMR(75 MHz, CD3CN/D2O): 153.94, 140.49, 139.78, 138.84, 134.31, 133.52, 131.24, 129.45, 128.29, 127.57, 127.36, 126.91, 126.77, 121.41, 120.94, 117.67, 112.98, ESI-MS: [M+H]+ calcd. for C21H17N3O: 328.1, found: 328.2.
2-(4-hydroxy-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-indole-5-carboximidamide (39)
HPLC: 75/25 water/acetonitrile(0.1% formic acid), flow rate 2 mL/min, RT = 12.98 min. Yield: 33%, 1H NMR (300 MHz, CD3CN/D2O): 8.48 (s, 1H, NH), 8.19 (s, 1H, Ar-H), 8.08 (d, 1H, Ar-H, J = 2.4 Hz), 7.80-7.68 (m, 3H, Ar-H), 7.65-7.52 (m, 2H, Ar-H), 7.29 (s, 1H, Ar-H), 7.22-7.10 (m, 3H, Ar-H), 6.92-6.82 (m, 1H, Ar-H), 3.85 (s, 3H, OCH3), 13C NMR (75 MHz, CD3CN/D2O):172.68, 169.92, 161.54, 156.06, 142.12, 135.61, 135.43, 130.91, 130.83, 130.41, 128.58, 123.75, 123.23, 120.0, 118.67, 117.63, 117.11, 114.88, 103.69, 57.94 (OCH3), ESI-MS: [M+H]+ calcd. for C22H19N3O2: 358.1, found: 358.2.
2-(4-hydroxy-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-indole-5-carboximidamide (40)
HPLC: 68/32 water/acetonitrile (0.1% formic acid), flow rate 2 mL/min, RT = 9.92 min. Yield: 28%, 1H NMR (300 MHz, CD3CN/D2O): 8.53 (s, 2H, Ar-H), 8.29 (d, 2H, Ar-H, J = 7.5 Hz), 8.19 (d, 2H, Ar-H, J = 7.8 Hz), 8.12-7.90 (m, 4H, Ar-H), 7.63 (s, 1H, Ar-H), 7.56 (d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz), 13C NMR(75 MHz, CD3CN/D2O):167.59, 154.84, 144.48, 139.88, 131.86, 128.79, 127.48, 127.22, 126.28, 121.56, 121.10, 117.88, 112.68, 101.78, ESI-MS: [M+H]+ calcd. for C22H16F3N3O: 396.1, found: 396.1.
실시예
2. 세포증식
억제능
평가
MCF7, STK32C/MCF7 cell (1x104/well) 배양액을 최종 100 μl가 되도록 96 웰 플레이트의 각 웰에 분주하였다. 24 시간 경과 후 농도에 맞게 각각의 화합물들을 첨가하였다. 24 시간이 경과한 다음, 분석 시약 10 μl를 거품이 생기지 않도록 각 웰에 분주하였고, 30분~1시간 기본 배양 조건에서 반응시킨 다음, 450 nm 에서 측정하였다.
도 3 내지 6에는 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 7, 9, 13 및 32 (도 2에는 34로 표기)의 농도별 처리에 의해서 YANK 발현 세포의 증식 정도가 저해되는 것을 그래프로 도시하였으며, 도 3 내지 6을 참조하면, 본 발명에 따른 화합물의 농도가 증가할수록 더욱 우수한 효능으로 YANK 발현 세포의 증식이 억제되는 것을 알 수 있다.
실시예
3. 인 비트로 키나아제
억제능
평가
YANK3-HA와 YB1-HA의 유전자를 세포에서 과발현 시키기 위해 형질도입을 시행하였다. 유전자 이입은 Lipofectamine reagent(Invitrogen)을 사용하였다. 세포가 배양접시에서 60% 성장하였을 때, 인간 YANK3-HA와 YB1-HA 유전자를 MCF7 세포에 각각 도입하였다. 유전자를 도입한 후 48 시간 후에 실험에 사용하였다. 배양된 세포를 모두 수거하여 용균 완충용액 (1 × RIPA buffer 1 mL, 1 mM PMSF, 1 mg/mL aprotinin, 1 mg/mL leupeptin, 2 mM DTT)으로 30분간 용해시킨 후, 4 ℃ 15,000 rpm에서 30분간 원심분리하여 상층액을 취하였다. 총 단백질량은 Bradford 방법을 이용하여 정량하였다. YB1-HA 유전자를 이입한 MCF7 세포에 화합물 10 mM를 각각 37 ℃에서 1시간 동안 처리하였다. 1000 mg 의 단백질을 1 μg의 anti-HA 항체를 4°C에서 15시간 동안 배양시킨 후, 20μL의 단백질 A/G-Sepharose를 넣고 4°C에서 2시간 동안 더 배양하였다. 이를 원심 분리하여 단백질 A/G-Sepharose를 침강 시킨 후, IP 키나아제 완충용액 (50 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl2,1 mM dithiothreitol, 2.5 mM EGTA,1 mM NaF, 0.1 mM Na3VO4)으로 세척한 후에 20μL의 IP 키나아제 완충용액을 넣고 잘 섞어주었다. 키나아제 (kinase) 반응은 40 μL의 IP 키나아제 완충용액에 10 mCi의 [γ-32P]ATP를 넣어서 시작하고 30 ℃에서 30분 동안 반응시켰다. 2X SDS 샘플 완충용액을 5 μL 넣고 5분간 끓여서 반응을 종결시키고 SDS-PAGE 전기영동을 수행한 다음, 방사선 사진법 (autoradiography)으로 확인하였다.
하기 표 1에는 본 발명에 따른 페놀 유도체 중, 화합물 7, 9, 11, 13, 16, 32 (도 2에는 34로 표기) 및 33 (도 2에는 35로 표기)의 YANK3 인산화 억제 정도를 백분율로 표시하였으며, 도 7에는 화합물 7, 9, 13 및 32 (도 2에는 34로 표기)의 방사선 사진 촬영 결과를 도시하였다.
| 화합물 | 억제 % |
| 7 | 74 |
| 9 | 144 |
| 11 | 163 |
| 13 | 93 |
| 16 | 125 |
| 34 | 65 |
| 35 | 30 |
상기 표 1 및 도 7을 참조하면, 본 발명에 따른 화합물들은 암을 유발하는데 핵심적인 역할을 담당하는 것으로 알려진 YANK 발현 세포의 증식, 이동 및 침윤을 효과적으로 억제하는 것을 알 수 있으며, 이러한 사실로부터, 본 발명에 따른 화합물들이 암 질환의 근본적인 예방 및 치료제로서 효과적으로 활용될 수 있다는 점을 알 수 있다.
Claims (13)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기, 트리플루오르메틸기 (CF3), 아미딘기 (C(=NH)NH2) 및 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물:
[화학식 2]
상기 식에서,
X는 H, F, Cl, CN 및 CF3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물:
[화학식 3]
상기 식에서,
X는 H, F, Cl, CN 및 CF3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R1은 H, F, Cl 및 OCH3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R2는 H 또는 NO2이다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물:
[화학식 4]
상기 식에서,
상기 식에서,
R은 H, 페닐, 2-티오펜, 4-Cl-페닐, 4-F-페닐, 4-CH2NHBoc-페닐, 4-OCH3-페닐 및 4-CF3-페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물:
[화학식 5]
상기 식에서,
R은 H, 페닐, 2-티오펜, 4-Cl-페닐, 4-F-페닐, 4-CH2NHBoc-페닐, 4-CH2NH2-페닐, 4-OCH3-페닐 및 4-CF3-페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 6 내지 화학식 37로 표시되는 화합물 중 어느 하나의 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물:
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
[화학식 12]
[화학식 13]
[화학식 14]
[화학식 15]
[화학식 16]
[화학식 17]
[화학식 18]
[화학식 19]
[화학식 20]
[화학식 21]
[화학식 22]
[화학식 23]
[화학식 24]
[화학식 25]
[화학식 26]
[화학식 27]
[화학식 28]
[화학식 29]
[화학식 30]
[화학식 31]
[화학식 32]
[화학식 33]
[화학식 34]
[화학식 35]
[화학식 36]
[화학식 37]
.
- 하기 화학식 38의 화합물과 하기 화학식 39의 화합물을 피페리딘 및 톨루엔을 포함하는 용액 중에서 반응시킴으로써 하기 화학식 40의 화합물을 제조하는 단계; 및
하기 화학식 40의 화합물과 테트라부틸암모늄브로마이드를 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:
[화학식 38]
[화학식 39]
[화학식 40]
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기 및 트리플루오르메틸기 (CF3)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다. - 제7항에 있어서,
상기 화학식 1의 화합물과 하기 화학식 41의 화합물을 반응시킴으로써 하기 화학식 42의 화합물을 제조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:
[화학식 41]
[화학식 42]
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, 시아노기 및 트리플루오르메틸기 (CF3)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
R1 및 R2는 서로 독립적으로, H, OCH3, Cl, F 및 NO2로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이다. - 하기 화학식 43의 화합물과 NH2OH.HCl, Na2CO3 및 에탄올을 반응시킴으로써 하기 화학식 44의 화합물을 제조하는 단계;
하기 화학식 44의 화합물과 NaOCH2CH3, 에탄올 및 에틸아세테이트를 반응시킴으로써 하기 화학식 45의 화합물을 제조하는 단계;
하기 화학식 45의 화합물과 하기 화학식 46의 화합물을 반응시킴으로써 하기 화학식 47의 화합물을 제조하는 단계; 및
하기 화학식 47의 화합물을 환원시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법:
[화학식 43]
[화학식 44]
[화학식 45]
[화학식 46]
[화학식 47]
[화학식 1]
상기 식에서,
X는 아미딘기 (C(=NH)NH2) 또는 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기이고,
Y는 수소, 할로겐, 일치환 또는 이치환된 페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며,
여기에서, 상기 일치환 또는 이치환된 페닐기의 치환기는 할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸 및 아미노메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고,
상기 R'은 C1 내지 C18의 알킬, 알킬렌, 알키닐 및 -Z-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이종 원자 또는 -(CH2)m-이고, 상기 m은 0 내지 5의 정수이다. - 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 그 약학적으로 허용가능한 염을 유효 성분으로 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물.
- 제10항에 있어서,
상기 약학 조성물은 암 예방 및 치료 효능을 갖는 것을 특징으로 하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물. - 제10항에 있어서,
상기 약학 조성물은 암질환 예방 및 치료용 약물, 담체, 희석제, 보조제 및 안정화제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물. - 제12항에 있어서,
상기 안정화제는 단백질, 당질, 완충제 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물.
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