KR20170116604A - 이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지 - Google Patents
이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170116604A KR20170116604A KR1020177021257A KR20177021257A KR20170116604A KR 20170116604 A KR20170116604 A KR 20170116604A KR 1020177021257 A KR1020177021257 A KR 1020177021257A KR 20177021257 A KR20177021257 A KR 20177021257A KR 20170116604 A KR20170116604 A KR 20170116604A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- secondary battery
- borate
- lithium
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 95
- -1 boric acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 263
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000002339 acetoacetyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C(=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 7
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 123
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 91
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 73
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- YPEWWOUWRRQBAX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-oxobutanamide Chemical compound CN(C)C(=O)CC(C)=O YPEWWOUWRRQBAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 35
- DTARXWGVBSGUFX-UHFFFAOYSA-N lithium;dihydrogen borate;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound [Li+].OB(O)[O-].OC(=O)C1=CC=CC=C1O.OC(=O)C1=CC=CC=C1O DTARXWGVBSGUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 19
- PVOWTAQQZWKGQI-UHFFFAOYSA-M lithium;diethyl phosphate Chemical compound [Li+].CCOP([O-])(=O)OCC PVOWTAQQZWKGQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical group O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- PKKXJSPBGFGHKP-UHFFFAOYSA-M lithium bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphate Chemical compound FC(COP(=O)(OCC(F)(F)F)[O-])(F)F.[Li+] PKKXJSPBGFGHKP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical group COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical group O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1,3-dioxolan-2-one Chemical group FC1COC(=O)O1 SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 11
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 33
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 33
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 29
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 28
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 28
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 24
- SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 17
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 16
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 13
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 8
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 7
- 125000006305 3-iodophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(I)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 229910001496 lithium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- KAYAKFYASWYOEB-UHFFFAOYSA-N 3-octadec-1-enyloxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=CC1CC(=O)OC1=O KAYAKFYASWYOEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- PHCCHUUBFXDNIW-UHFFFAOYSA-J tetrasodium tetrabromide Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-] PHCCHUUBFXDNIW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- FWGAYWGPZLMSMQ-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)Br.B(F)(F)Br.[Na] Chemical compound B(F)(F)Br.B(F)(F)Br.[Na] FWGAYWGPZLMSMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 5
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 4
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-methoxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1OC PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- QQYNRBAAQFZCLF-FBXFSONDSA-N (3ar,4s,7r,7as)-rel-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione Chemical compound O1[C@@H]2[C@@H]3C(=O)OC(=O)[C@@H]3[C@H]1C=C2 QQYNRBAAQFZCLF-FBXFSONDSA-N 0.000 description 3
- UKDOTCFNLHHKOF-FGRDZWBJSA-N (z)-1-chloroprop-1-ene;(z)-1,2-dichloroethene Chemical group C\C=C/Cl.Cl\C=C/Cl UKDOTCFNLHHKOF-FGRDZWBJSA-N 0.000 description 3
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 3
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 3
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000006275 3-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 3
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 3
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- JREPBOITDNRSSH-UHFFFAOYSA-N ethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl hydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F JREPBOITDNRSSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- UCECNLDENFBJNV-UHFFFAOYSA-N (3,4,5-tribromophenyl)boronic acid Chemical compound BrC=1C=C(C=C(C=1Br)Br)B(O)O UCECNLDENFBJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFRMAHVDXYSEON-UHFFFAOYSA-N 1,1-diiodoethene Chemical group IC(I)=C VFRMAHVDXYSEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDXYVJKNSMILOQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2-oxide Chemical compound O=S1OCCO1 WDXYVJKNSMILOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLKPEAFVZSNDOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyridazin-1-ium Chemical compound C[N+]1=CC=CC=N1 XLKPEAFVZSNDOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- 125000004797 2,2,2-trichloroethoxy group Chemical group ClC(CO*)(Cl)Cl 0.000 description 2
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006276 2-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 2
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 description 2
- MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-O 3-butyl-1h-imidazol-3-ium Chemical compound CCCCN1C=C[NH+]=C1 MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 2
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 2
- WVGCPEDBFHEHEZ-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole Chemical compound BrC=1C=NNC=1 WVGCPEDBFHEHEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYOKPDLAMOMTEE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound ClC1COC(=O)O1 OYOKPDLAMOMTEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTTRMCQEPDPCPA-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophthalic anhydride Chemical compound ClC1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 BTTRMCQEPDPCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006306 4-iodophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1I 0.000 description 2
- MGICRVTUCPFQQZ-UHFFFAOYSA-N 4-methyloxane-2,6-dione Chemical compound CC1CC(=O)OC(=O)C1 MGICRVTUCPFQQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHHKLPCQTTWFSS-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C1 QHHKLPCQTTWFSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCKVHOUUJMYIAN-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound BrC1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 BCKVHOUUJMYIAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZUZLBNQADZEGV-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)I.B(F)(F)I.[Na] Chemical compound B(F)(F)I.B(F)(F)I.[Na] HZUZLBNQADZEGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSLZDIKGVSTZLS-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCBr.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCBr.[Li+].[Li+].[Li+] ZSLZDIKGVSTZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFDNMHAIAGMBKC-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCF.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCF.[Li+].[Li+].[Li+] KFDNMHAIAGMBKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910005793 GeO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010707 LiFePO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910015643 LiMn 2 O 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910013716 LiNi Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910013290 LiNiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHIQDSITYSSJHD-UHFFFAOYSA-N OS(C(C(OF)=C1OF)=C(C(OC(C(C(OF)=C(C(OF)=C2OF)OF)=C2S(O)(=O)=O)=O)=O)C(OF)=C1OF)(=O)=O Chemical compound OS(C(C(OF)=C1OF)=C(C(OC(C(C(OF)=C(C(OF)=C2OF)OF)=C2S(O)(=O)=O)=O)=O)C(OF)=C1OF)(=O)=O KHIQDSITYSSJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 2
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- GHXZPUGJZVBLGC-UHFFFAOYSA-N iodoethene Chemical group IC=C GHXZPUGJZVBLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- LLVMLWLRJOYYNY-UHFFFAOYSA-M lithium dichlorophosphinate Chemical compound P(=O)([O-])(Cl)Cl.[Li+] LLVMLWLRJOYYNY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- RGUPPFQITYQFJM-UHFFFAOYSA-L magnesium 2-oxido-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide Chemical compound [Mg++].[O-]P1(=O)OCCO1.[O-]P1(=O)OCCO1 RGUPPFQITYQFJM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IFTIDIZGKWSLLM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dibutyl phosphate Chemical compound [Mg+2].CCCCOP([O-])(=O)OCCCC.CCCCOP([O-])(=O)OCCCC IFTIDIZGKWSLLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEFKFJOEVLUFAY-UHFFFAOYSA-N (2,2,2-trichloroacetyl) 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl MEFKFJOEVLUFAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYXUFOCLMOXQSL-UHFFFAOYSA-N (2,2-difluoroacetyl) 2,2-difluoroacetate Chemical compound FC(F)C(=O)OC(=O)C(F)F IYXUFOCLMOXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZMRCMTTYLBDPD-UHFFFAOYSA-N (2,2-diphenylacetyl) 2,2-diphenylacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YZMRCMTTYLBDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBJIFLOSOQGDRZ-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-2,2-difluoroacetyl) 2-chloro-2,2-difluoroacetate Chemical compound FC(F)(Cl)C(=O)OC(=O)C(F)(F)Cl VBJIFLOSOQGDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKIRCGHFBJLPPW-UHFFFAOYSA-N (3,4-dibromophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(Br)C(Br)=C1 XKIRCGHFBJLPPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMKBMBDSZHSTCG-UHFFFAOYSA-N (3,4-diiodophenyl)boronic acid Chemical compound IC=1C=C(C=CC=1I)B(O)O RMKBMBDSZHSTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUTGBJKUEZFXGO-WDSKDSINSA-N (3as,7as)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- YGMHIBLUWGDWKP-UHFFFAOYSA-N (4-methoxybenzoyl) 4-methoxybenzoate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)OC(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 YGMHIBLUWGDWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDVFSPNIEOYOQL-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)sulfonyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 PDVFSPNIEOYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFLOTYSKFUPZQB-OWOJBTEDSA-N (e)-1,2-difluoroethene Chemical group F\C=C\F WFLOTYSKFUPZQB-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- CVOGMKGEVNGRSK-OWOJBTEDSA-N (e)-1,2-diiodoethene Chemical group I\C=C\I CVOGMKGEVNGRSK-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- BTOQDHDEJJIDPF-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F BTOQDHDEJJIDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JADOBCUVBDULFC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl methyl hydrogen phosphate Chemical compound FC(C(C(F)(F)F)OP(OC)(O)=O)(F)F JADOBCUVBDULFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUSLOLLXGFCAET-UHFFFAOYSA-M 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl methyl phosphate triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC.COP([O-])(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F VUSLOLLXGFCAET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZGQURDGVBSSDNF-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetraiodoethene Chemical group IC(I)=C(I)I ZGQURDGVBSSDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIZLGWKEZAPEFJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethene Chemical group FC=C(F)F MIZLGWKEZAPEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGHPMTSIGHDLEG-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-triiodoethene Chemical group IC=C(I)I PGHPMTSIGHDLEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCYNKWQXFADUOZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dioxo-2,1$l^{6}-benzoxathiol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OS(=O)(=O)C2=C1 NCYNKWQXFADUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 1,2-butylene carbonate Chemical compound CCC1COC(=O)O1 ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSIOIZDELPYQPO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylpyrazol-1-ium Chemical compound CN1C=CC=[N+]1C PSIOIZDELPYQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylimidazolium Chemical compound CN1C=C[N+](C)=C1 HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVCPHBWNKAXVPC-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1(C)CCCCC1 UVCPHBWNKAXVPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGASSKTWAZLFTD-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyridazin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1=CC=CC=N1 MGASSKTWAZLFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- DRZXXNSNXWWYCM-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,2,2,3-tetramethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(C(CC1)C)(C)C)C DRZXXNSNXWWYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOFPDEISADDIGX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylpyrazol-2-ium Chemical compound CCN1C=CC=[N+]1C BOFPDEISADDIGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1 NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIMXYNKWKCFOE-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpyridazin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=N1 OEIMXYNKWKCFOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=C1 OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 1-hexyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQFWGCSKGJMGHE-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-propylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCC[N+]1(C)CCCC1 YQFWGCSKGJMGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGPPCBVEBOWHLY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-propylpyrazol-1-ium Chemical compound CCCN1C=CC=[N+]1C RGPPCBVEBOWHLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 1-methylimidazole Chemical compound CN1C=C[NH+]=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZZUBADFFZKAPJC-UHFFFAOYSA-N 1-propylpyridazin-1-ium Chemical compound CCC[N+]1=CC=CC=N1 ZZUBADFFZKAPJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRTKBIFIDSNKCN-UHFFFAOYSA-N 1-propylpyridin-1-ium Chemical compound CCC[N+]1=CC=CC=C1 CRTKBIFIDSNKCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVEXRVOYOGAQEW-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethoxyboronic acid Chemical compound B(O)(O)OCC(Cl)(Cl)Cl RVEXRVOYOGAQEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRVMZMGCPWFDBI-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCC(F)(F)F DRVMZMGCPWFDBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXWLKLQVUKBEIY-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane Chemical compound CC(F)(F)C(F)(F)C(C)(F)F SXWLKLQVUKBEIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFKRXQKJTIYUAG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1F SFKRXQKJTIYUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFGALGYVFGDXIX-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dimethylmaleic anhydride Chemical compound CC1=C(C)C(=O)OC1=O MFGALGYVFGDXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACMLOUSDQIZBAK-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(3,4-dichlorophenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1B1OB(C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)OB(C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)O1 ACMLOUSDQIZBAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTPCGDEYXTYJX-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl-(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]-n-(4-phenylmethoxyphenyl)acetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CC(CCl)O)CC(=O)NC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 XQTPCGDEYXTYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006016 2-bromoethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- LQAKFVROCKENBL-UHFFFAOYSA-M 2-carboxyphenolate triethyl(methyl)azanium Chemical compound C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C)[N+](C)(CC)CC LQAKFVROCKENBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004791 2-fluoroethoxy group Chemical group FCCO* 0.000 description 1
- BWQPMWNSLVMCLS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 BWQPMWNSLVMCLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 2-methylthiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC1CCCS1(=O)=O PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-4-methylpyridazine Chemical compound CC1=CC(Cl)=NN=C1Cl ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUSWJGOYDXFJSI-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloropyridazine Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)N=N1 GUSWJGOYDXFJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- PRORLQAJNJMGAR-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-6-methylpyridazine Chemical compound CC1=CC=C(Cl)N=N1 PRORLQAJNJMGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UERPUZBSSSAZJE-UHFFFAOYSA-N 3-chlorophthalic anhydride Chemical compound ClC1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O UERPUZBSSSAZJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWDFHWZHHOSSGR-UHFFFAOYSA-O 3-ethyl-1h-imidazol-3-ium Chemical compound CCN1C=C[NH+]=C1 IWDFHWZHHOSSGR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GBBHWGRJHHNAGT-UHFFFAOYSA-N 3-hexadecyloxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O GBBHWGRJHHNAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- ASFHDLDAWYTMJS-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypyridazine Chemical compound COC1=CC=CN=N1 ASFHDLDAWYTMJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXKKFBJFONPUED-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-pent-2-enyloxolane-2,5-dione Chemical compound CCC=CCC1C(C)C(=O)OC1=O PXKKFBJFONPUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FREZLSIGWNCSOQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanoyl 3-methylbutanoate Chemical compound CC(C)CC(=O)OC(=O)CC(C)C FREZLSIGWNCSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWEYDBUEGDKEHC-UHFFFAOYSA-N 3-methyloxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound CC1CCOS1(=O)=O VWEYDBUEGDKEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXDRPNGTQDRKQM-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridazine Chemical compound CC1=CC=CN=N1 MXDRPNGTQDRKQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAJCSERLBQROJC-UHFFFAOYSA-N 3-octyloxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O OAJCSERLBQROJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRMYHUFDVLRYPN-UHFFFAOYSA-N 3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C2CC12 ZRMYHUFDVLRYPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZYCWJVSPFQUQC-UHFFFAOYSA-N 3-phenylfuran-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 QZYCWJVSPFQUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJDDKZDZTHIIJB-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrafluoro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1F BJDDKZDZTHIIJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BETICXVUVYXEJX-UHFFFAOYSA-N 4,5-Dichloro-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound ClC1OC(=O)OC1Cl BETICXVUVYXEJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWXSIQMQNQLATJ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dibromo-1,3-dioxol-2-one Chemical compound Brc1oc(=O)oc1Br AWXSIQMQNQLATJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMMNILHOVWSGP-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-1,3-dioxol-2-one Chemical compound ClC=1OC(=O)OC=1Cl ZOMMNILHOVWSGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPGAJESUZPJSEV-UHFFFAOYSA-N 4,5-difluoro-1,3-dioxol-2-one Chemical compound FC=1OC(=O)OC=1F OPGAJESUZPJSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSMUTQTWFHVVGQ-UHFFFAOYSA-N 4,5-difluoro-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound FC1OC(=O)OC1F DSMUTQTWFHVVGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOQOMATXJIHZTL-UHFFFAOYSA-N 4,5-diiodo-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound C1(OC(C(I)O1)I)=O SOQOMATXJIHZTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYIOFABFKUOIBV-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-1,3-dioxol-2-one Chemical compound CC=1OC(=O)OC=1C QYIOFABFKUOIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUDMRMQNXUWQKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(iodomethyl)-1,3-dioxol-2-one Chemical compound ICC1=COC(=O)O1 MUDMRMQNXUWQKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWABEKKZNOQORD-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethyl)-1,3-dioxol-2-one Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=COC(=O)O1 VWABEKKZNOQORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHEHBDIJKBHWLO-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethyl)-1,3-dioxol-2-one Chemical compound FC(F)(F)C1=COC(=O)O1 HHEHBDIJKBHWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUCOBUVUSYHNAX-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,3-dioxol-2-one Chemical compound BrC1=COC(=O)O1 UUCOBUVUSYHNAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQDOUXAQOUQPQW-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound BrC1COC(=O)O1 KQDOUXAQOUQPQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRWXPLXCOVOCBQ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1,3-dioxol-2-one Chemical compound ClC1=COC(=O)O1 RRWXPLXCOVOCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJWMSGRKJIOCNR-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound C=CC1COC(=O)O1 BJWMSGRKJIOCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJAZKZLSDRAIV-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound FC1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O WWJAZKZLSDRAIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(F)C=C1 LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYOGLSOKBXXBPG-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-1,3-dioxol-2-one Chemical compound C1(OC(=CO1)I)=O XYOGLSOKBXXBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEFSEAUEPCRQGH-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound IC1COC(=O)O1 NEFSEAUEPCRQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHDMYGCRVXWTGR-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1NN=CC=1I SHDMYGCRVXWTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJSMGWBQOFWAPJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(CC(O)=O)C(=O)OC)=CC=CC2=C1 LJSMGWBQOFWAPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXXOPVULXOEHTK-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1,3-dioxol-2-one Chemical compound CC1=COC(=O)O1 HXXOPVULXOEHTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KECCFSZFXLAGJS-UHFFFAOYSA-N 4-methylsulfonylphenol Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 KECCFSZFXLAGJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVIKZIPMTWLDLT-UHFFFAOYSA-N 5,6-dibromo-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C(Br)C(Br)=CC2=C1C(=O)OC2=O DVIKZIPMTWLDLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULSOWUBMELTORB-UHFFFAOYSA-N 5,6-dichloro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC2=C1C(=O)OC2=O ULSOWUBMELTORB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UATBWQQFLABWKR-UHFFFAOYSA-N 5,6-difluoro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C(F)C(F)=CC2=C1C(=O)OC2=O UATBWQQFLABWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPFSEDCCDPDXSV-UHFFFAOYSA-N 5,6-diiodo-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C(I)C(I)=CC2=C1C(=O)OC2=O VPFSEDCCDPDXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)=O)=C1 VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYXNITNKYBLBMW-UHFFFAOYSA-N 5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NN1 PYXNITNKYBLBMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAXOVWANMPEGGM-UHFFFAOYSA-N 5-iodo-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound IC1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 HAXOVWANMPEGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC1=CC=NN1 XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKBMTBAXDISZGN-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C(C)CCC2C(=O)OC(=O)C12 FKBMTBAXDISZGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEMSKMUAMXLNKL-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C(C)=CCC2C(=O)OC(=O)C12 OEMSKMUAMXLNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMVIDXVHQANYAE-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 MMVIDXVHQANYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFWLMILMVMCJDI-UHFFFAOYSA-N 8-oxaspiro[4.5]decane-7,9-dione Chemical compound C1C(=O)OC(=O)CC11CCCC1 GFWLMILMVMCJDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 826-62-0 Chemical compound C1C2C3C(=O)OC(=O)C3C1C=C2 KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQHAFJFZMCJALE-UHFFFAOYSA-N B(Br)(Br)I.B(Br)(Br)I.C(C)[N+](C)(CC)CC Chemical compound B(Br)(Br)I.B(Br)(Br)I.C(C)[N+](C)(CC)CC WQHAFJFZMCJALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QALMLRIYQKWBEQ-UHFFFAOYSA-N B(Br)(Br)I.B(Br)(Br)I.[Li] Chemical compound B(Br)(Br)I.B(Br)(Br)I.[Li] QALMLRIYQKWBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOMMFVFBUKEEKL-UHFFFAOYSA-N B(Br)(Br)I.B(Br)(Br)I.[Na] Chemical compound B(Br)(Br)I.B(Br)(Br)I.[Na] UOMMFVFBUKEEKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKSCPUALLKNEOA-UHFFFAOYSA-N B(Cl)(Cl)I.B(Cl)(Cl)I.C(C)[N+](C)(CC)CC Chemical compound B(Cl)(Cl)I.B(Cl)(Cl)I.C(C)[N+](C)(CC)CC OKSCPUALLKNEOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYOSYXNRERTEME-UHFFFAOYSA-N B(Cl)(Cl)I.B(Cl)(Cl)I.[Li] Chemical compound B(Cl)(Cl)I.B(Cl)(Cl)I.[Li] CYOSYXNRERTEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOAVROQRUZSBRD-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)Br.B(F)(F)Br.C(C)[N+](C)(CC)CC Chemical compound B(F)(F)Br.B(F)(F)Br.C(C)[N+](C)(CC)CC BOAVROQRUZSBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXEXZFJXXDAYKO-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)Cl.B(F)(F)Cl.[Li] Chemical compound B(F)(F)Cl.B(F)(F)Cl.[Li] HXEXZFJXXDAYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SANJMEIFMYRVNK-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)Cl.B(F)(F)Cl.[Na] Chemical compound B(F)(F)Cl.B(F)(F)Cl.[Na] SANJMEIFMYRVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMMYRKWBLAFBIL-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)I.B(F)(F)I.C(C)[N+](C)(CC)CC Chemical compound B(F)(F)I.B(F)(F)I.C(C)[N+](C)(CC)CC IMMYRKWBLAFBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAIYOGZFXIJKAN-UHFFFAOYSA-N B(F)(F)I.B(F)(F)I.[Li] Chemical compound B(F)(F)I.B(F)(F)I.[Li] LAIYOGZFXIJKAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMXNUDUWKMBOJY-UHFFFAOYSA-N B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C VMXNUDUWKMBOJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJJFXYJVDSJLCP-UHFFFAOYSA-N B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.[Li+].[Li+].[Li+] KJJFXYJVDSJLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGGOBNUEEFEUHO-UHFFFAOYSA-N B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.B([O-])(Br)I.[Na+].[Na+].[Na+] XGGOBNUEEFEUHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPKPXTGFFIEBGD-UHFFFAOYSA-N B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C LPKPXTGFFIEBGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLHPOFMIRZNEDK-UHFFFAOYSA-N B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.B([O-])(Cl)Br.[Na+].[Na+].[Na+] JLHPOFMIRZNEDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWTJPPQFZFJZQL-UHFFFAOYSA-N B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C IWTJPPQFZFJZQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKRQRHJKJBZAFU-UHFFFAOYSA-N B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.B([O-])(Cl)I.[Na+].[Na+].[Na+] HKRQRHJKJBZAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCHAUHDSVCAHOH-UHFFFAOYSA-N B([O-])(O)O.BrCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Li+] Chemical compound B([O-])(O)O.BrCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Li+] OCHAUHDSVCAHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWGRWOURNMNDEU-UHFFFAOYSA-N B([O-])(O)O.C(C)OCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Na+] Chemical compound B([O-])(O)O.C(C)OCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Na+] IWGRWOURNMNDEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXDDPKCIRIGGOH-UHFFFAOYSA-N B([O-])(O)O.ClCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Li+] Chemical compound B([O-])(O)O.ClCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Li+] JXDDPKCIRIGGOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWDQYUVGBBIHAW-UHFFFAOYSA-N B([O-])(O)O.ClCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Na+] Chemical compound B([O-])(O)O.ClCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Na+] KWDQYUVGBBIHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTQAUZAHOFYFE-UHFFFAOYSA-N B([O-])(O)O.FCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Li+] Chemical compound B([O-])(O)O.FCOOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1.[Li+] MCTQAUZAHOFYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKJIYLJCILCODJ-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].BrC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OCl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].BrC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OCl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C DKJIYLJCILCODJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWUKUIFRAKFGRY-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].BrC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].BrC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C DWUKUIFRAKFGRY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVVNFTSJOVIXPO-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].BrC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)Br.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].BrC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)Br.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C GVVNFTSJOVIXPO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CFNATAPATPNQQI-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].BrCOOC=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].BrCOOC=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C CFNATAPATPNQQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DZQPKNOELYBSRC-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCBr.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCBr.[Li+].[Li+].[Li+] DZQPKNOELYBSRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJYFACDWFMGHGB-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCBr.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCBr.[Na+].[Na+].[Na+] JJYFACDWFMGHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGBZHSRGSCAAK-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCC1=CC=CC=C1.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCC1=CC=CC=C1.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C QWGBZHSRGSCAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUCWYXZCYMUYLV-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCC1=CC=CC=C1.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCC1=CC=CC=C1.[Li+].[Li+].[Li+] ZUCWYXZCYMUYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPLADJJBHKSBHC-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCC1=CC=CC=C1.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCC1=CC=CC=C1.[Na+].[Na+].[Na+] HPLADJJBHKSBHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSSMGHDDILQHAO-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCBr.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCBr.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C MSSMGHDDILQHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLPFQWJEZZPRQ-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCBr.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCBr.[Na+].[Na+].[Na+] KBLPFQWJEZZPRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEJQSZNVEIWWPA-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCC.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCC.[Li+].[Li+].[Li+] GEJQSZNVEIWWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLTLYFVNVDGEND-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCC.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCC.[Na+].[Na+].[Na+] NLTLYFVNVDGEND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZYONOZKSPGUPD-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCCl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCCl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C WZYONOZKSPGUPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFCYLNIANOBTB-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCCl.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCCl.[Li+].[Li+].[Li+] DLFCYLNIANOBTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBDCVWNKAEFGS-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCCl.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCCl.[Na+].[Na+].[Na+] OGBDCVWNKAEFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVQHKLIXWCYGQJ-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C SVQHKLIXWCYGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGKDLCIVITVERI-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCF.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCF.[Na+].[Na+].[Na+] IGKDLCIVITVERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZIFZSAJADCZPI-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCI.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCI.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C ZZIFZSAJADCZPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYVVOPDTZZWXMG-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCI.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCI.[Li+].[Li+].[Li+] CYVVOPDTZZWXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSWKMUCDOQSPQL-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCl.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCCl.[Na+].[Na+].[Na+] VSWKMUCDOQSPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRCZKMMQQLJUPI-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C KRCZKMMQQLJUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSVGSSZNYPVSEQ-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCF.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCF.[Na+].[Na+].[Na+] GSVGSSZNYPVSEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKWCGVLTBZBZPU-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCI.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCI.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C WKWCGVLTBZBZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQRUUJALATYRBY-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCI.[Li+].[Li+].[Li+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCI.[Li+].[Li+].[Li+] OQRUUJALATYRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNGLPJUJIMVLAZ-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCI.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OCI.[Na+].[Na+].[Na+] CNGLPJUJIMVLAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNOSZQIHRYNLEG-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OOCI.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OOCI.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C GNOSZQIHRYNLEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQQIMNUNYOPYFM-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OOCI.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)OOCI.[Na+].[Na+].[Na+] SQQIMNUNYOPYFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWMYMKUTHGFDNE-UHFFFAOYSA-L B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C SWMYMKUTHGFDNE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SPIKEUXRZGDZQU-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].ClC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].ClC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OF.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C SPIKEUXRZGDZQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JZAQCUZEPSFZCE-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].ClC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)Cl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].ClC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)Cl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C JZAQCUZEPSFZCE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MTTWLMXLZLKSCT-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].ClCOOC=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].ClCOOC=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C MTTWLMXLZLKSCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZXTWSBSHKBIPHE-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].FC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)F.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].FC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)F.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C ZXTWSBSHKBIPHE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOTXUMPIRPIMGW-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].IC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OBr.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].IC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OBr.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C GOTXUMPIRPIMGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIROPNVKTQEASZ-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].IC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OCl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].IC1=C(C(C(=O)[O-])=CC=C1)OCl.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C NIROPNVKTQEASZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FCUXVAXWUVEQPB-UHFFFAOYSA-M B([O-])([O-])[O-].IC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)I.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C Chemical compound B([O-])([O-])[O-].IC=1C(=C(C(C(=O)[O-])=CC1)O)I.C(C)[N+](C)(CC)CC.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C.C(C)[N+](CC)(CC)C FCUXVAXWUVEQPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IKKKDDBFHHLRBT-UHFFFAOYSA-N BrC1=CC=C(C=C1)OB(OC1=CC=C(C=C1)Br)OC1=CC=C(C=C1)Br Chemical compound BrC1=CC=C(C=C1)OB(OC1=CC=C(C=C1)Br)OC1=CC=C(C=C1)Br IKKKDDBFHHLRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXHHMASLFUQTRR-UHFFFAOYSA-N Brc1cc2cc(c1)C(=O)OC2=O Chemical compound Brc1cc2cc(c1)C(=O)OC2=O YXHHMASLFUQTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWTGTSYZFDZSRN-ZCFIWIBFSA-N C(=CCC)[C@H]1C(=O)OC(C1)=O Chemical compound C(=CCC)[C@H]1C(=O)OC(C1)=O WWTGTSYZFDZSRN-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- DNUBGQZQZXBMOR-UHFFFAOYSA-N C1(OC(=CO1)C(Br)(Br)Br)=O Chemical compound C1(OC(=CO1)C(Br)(Br)Br)=O DNUBGQZQZXBMOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNRMEFZCYOVMHA-UHFFFAOYSA-N ClC=CCl.IC=CI Chemical group ClC=CCl.IC=CI NNRMEFZCYOVMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002756 Erythrina berteroana Nutrition 0.000 description 1
- 235000002753 Erythrina rubrinervia Nutrition 0.000 description 1
- 244000088811 Erythrina rubrinervia Species 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910000733 Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007969 Li-Co-Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013063 LiBF 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910011281 LiCoPO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010556 LiFeF Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001228 Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2 (NCM 111) Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006555 Li—Co—Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N Methyl salicylate Natural products COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UDHTWSSUWGEYOB-UHFFFAOYSA-N N-butyl-3-oxopentanamide Chemical compound C(CCC)NC(CC(=O)CC)=O UDHTWSSUWGEYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N N-methylpyridinium Chemical compound C[N+]1=CC=CC=C1 PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N Nervonyl carnitine Chemical compound CCC[N+](C)(C)C GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- YTGZDOZICWBBEP-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)O.CC(C(F)(F)F)[Na] Chemical compound P(=O)(O)(O)O.CC(C(F)(F)F)[Na] YTGZDOZICWBBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIHJHUKZTHCQMN-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)O.FC(C[Li])(F)F Chemical compound P(=O)(O)(O)O.FC(C[Li])(F)F YIHJHUKZTHCQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBLZEALHFPDROS-UHFFFAOYSA-L P(=O)(OC(C(F)(F)F)C)([O-])[O-].[Li+].[Li+] Chemical compound P(=O)(OC(C(F)(F)F)C)([O-])[O-].[Li+].[Li+] DBLZEALHFPDROS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O Pyrazolium Chemical compound C1=CN[NH+]=C1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSWJHSASZZAIAU-SCSAIBSYSA-N [(3r)-2,5-dioxooxolan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CC(=O)OC1=O SSWJHSASZZAIAU-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- VJDDQSBNUHLBTD-GGWOSOGESA-N [(e)-but-2-enoyl] (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC(=O)\C=C\C VJDDQSBNUHLBTD-GGWOSOGESA-N 0.000 description 1
- FNAWJOBKLWLHTA-UHFFFAOYSA-N [4-(trifluoromethyl)benzoyl] 4-(trifluoromethyl)benzoate Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)OC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 FNAWJOBKLWLHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDHWWBZFRZWVHO-UHFFFAOYSA-N [hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O YDHWWBZFRZWVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N acetoacetamide Chemical compound CC(=O)CC(N)=O GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005819 alkenylalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- GQKVCZAPFYNZHX-UHFFFAOYSA-N anthracene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C=C(C=C(C(C(=O)O)=C3)C(O)=O)C3=CC2=C1 GQKVCZAPFYNZHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910021383 artificial graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- RTSGJTANVBJFFJ-UHFFFAOYSA-N benzo[d][2]benzoxepine-5,7-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C12 RTSGJTANVBJFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDVDAZFXGGNIDQ-UHFFFAOYSA-N benzo[e][2]benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C2=C1C(=O)OC2=O IDVDAZFXGGNIDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZJDCINIYIMFGX-UHFFFAOYSA-N benzo[f][2]benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC2=C1 IZJDCINIYIMFGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNQRPLGZFADFGA-UHFFFAOYSA-N benzyl(triphenyl)phosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 BNQRPLGZFADFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLPSYDMPBTXQOY-UHFFFAOYSA-M bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phosphate triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC.[O-]P(=O)(OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F ZLPSYDMPBTXQOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IJACKQBHSVRELE-UHFFFAOYSA-M bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphate triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC.[O-]P(=O)(OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F IJACKQBHSVRELE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HKHZMIILVSABCM-UHFFFAOYSA-N boric acid;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OB(O)O.OC(=O)C1=CC=CC=C1O HKHZMIILVSABCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZTCLFSRIWSZUHZ-UHFFFAOYSA-N but-1-yne;carbonic acid Chemical compound CCC#C.OC(O)=O ZTCLFSRIWSZUHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHASWHZGWUONAO-UHFFFAOYSA-N butanoyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC(=O)CCC YHASWHZGWUONAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N caesium(1+) Chemical compound [Cs+] NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- RDXQKAROFYREEQ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hex-1-yne Chemical compound OC(O)=O.CCCCC#C RDXQKAROFYREEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOAYJNMCHKRFLA-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hex-3-yne Chemical compound OC(O)=O.CCC#CCC DOAYJNMCHKRFLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYCIODWFEIGZLV-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;oct-4-yne Chemical compound OC(O)=O.CCCC#CCCC DYCIODWFEIGZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJRTZEWWUALMFH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;pent-1-yne Chemical compound OC(O)=O.CCCC#C VJRTZEWWUALMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical group OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ILUAAIDVFMVTAU-UHFFFAOYSA-N cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC=CCC1C(O)=O ILUAAIDVFMVTAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOHUAELJNSBTGS-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarbonyl cyclohexanecarboxylate Chemical compound C1CCCCC1C(=O)OC(=O)C1CCCCC1 JOHUAELJNSBTGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- HTWWKYKIBSHDPC-UHFFFAOYSA-N decanoyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCCCC HTWWKYKIBSHDPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVQHTUSHVKOT-UHFFFAOYSA-M dibutyl phosphate;triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC.CCCCOP([O-])(=O)OCCCC YWBVQHTUSHVKOT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006003 dichloroethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N diethyl hydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(=O)OCC UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHYNKLAUSMMAHX-UHFFFAOYSA-N diethyl hydrogen phosphate;lithium Chemical compound [Li].CCOP(O)(=O)OCC AHYNKLAUSMMAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVPJLIXBXNQRPA-UHFFFAOYSA-N diethyl methyl borate Chemical compound CCOB(OC)OCC AVPJLIXBXNQRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAEWCWCMYQAIDR-UHFFFAOYSA-N diethyl methyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OC)OCC UAEWCWCMYQAIDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N diethyl(dimethyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CC ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- DGTVXEHQMSJRPE-UHFFFAOYSA-M difluorophosphinate Chemical compound [O-]P(F)(F)=O DGTVXEHQMSJRPE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- NWADXBLMWHFGGU-UHFFFAOYSA-N dodecanoic anhydride Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCCCCCC NWADXBLMWHFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- LKQXRGDATOAIRL-UHFFFAOYSA-M ethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl phosphate triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC.CCOP([O-])(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F LKQXRGDATOAIRL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZWTDXNSOKPLQMO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2,2-trifluoroethyl hydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(=O)OCC(F)(F)F ZWTDXNSOKPLQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYFUQGQBAUHCIA-UHFFFAOYSA-M ethyl 2,2,2-trifluoroethyl phosphate triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC.CCOP([O-])(=O)OCC(F)(F)F MYFUQGQBAUHCIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BQXWYPNPICLINV-UHFFFAOYSA-N ethyl dimethyl borate Chemical compound CCOB(OC)OC BQXWYPNPICLINV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVXMIPNQMYRPE-UHFFFAOYSA-N ethyl dimethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OC)OC JQVXMIPNQMYRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N ethyltrimethylammonium Chemical compound CC[N+](C)(C)C YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical group FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N glutaric anhydride Chemical compound O=C1CCCC(=O)O1 VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 229910021385 hard carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N hexanoyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC(=O)CCCCC PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- IYVYLVCVXXCYRI-UHFFFAOYSA-O hydron;1-propylimidazole Chemical compound CCCN1C=C[NH+]=C1 IYVYLVCVXXCYRI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- LSACYLWPPQLVSM-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid anhydride Chemical compound CC(C)C(=O)OC(=O)C(C)C LSACYLWPPQLVSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- YGNQEJRRDRKHOE-UHFFFAOYSA-M lithium 2-oxido-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide Chemical compound [Li+].[O-]P1(=O)OCCO1 YGNQEJRRDRKHOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 description 1
- OWDCGKQMWHGYFH-UHFFFAOYSA-M lithium dibutyl phosphate Chemical compound [Li+].P(=O)(OCCCC)(OCCCC)[O-] OWDCGKQMWHGYFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QPFIPTZZWGNACQ-UHFFFAOYSA-M lithium dipentyl phosphate Chemical compound P(=O)(OCCCCC)(OCCCCC)[O-].[Li+] QPFIPTZZWGNACQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZZTITQVZDNAXDB-UHFFFAOYSA-M lithium dipropyl phosphate Chemical compound P(=O)(OCCC)(OCCC)[O-].[Li+] ZZTITQVZDNAXDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PSBOOKLOXQFNPZ-UHFFFAOYSA-M lithium;2-hydroxybenzoate Chemical compound [Li+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O PSBOOKLOXQFNPZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BPWFCZBTWBNMDC-UHFFFAOYSA-M lithium;dimethyl phosphate Chemical compound [Li+].COP([O-])(=O)OC BPWFCZBTWBNMDC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LUSXFCZSEHEZTQ-UHFFFAOYSA-L magnesium bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphate Chemical compound [Mg++].[O-]P(=O)(OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F.[O-]P(=O)(OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F LUSXFCZSEHEZTQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OVUWSIVOSIUQJY-UHFFFAOYSA-L magnesium dipentyl phosphate Chemical compound [Mg++].CCCCCOP([O-])(=O)OCCCCC.CCCCCOP([O-])(=O)OCCCCC OVUWSIVOSIUQJY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- CEPNXVWPVOFQHL-UHFFFAOYSA-L magnesium;diethyl phosphate Chemical compound [Mg+2].CCOP([O-])(=O)OCC.CCOP([O-])(=O)OCC CEPNXVWPVOFQHL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XGMNJOQLHXBWHB-UHFFFAOYSA-L magnesium;dimethyl phosphate Chemical compound [Mg+2].COP([O-])(=O)OC.COP([O-])(=O)OC XGMNJOQLHXBWHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002931 mesocarbon microbead Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N methane;molecular fluorine Chemical compound C.FF QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- QYIYWUBFHJEWPO-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyl-3-oxobutanamide Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=O)CC(C)=O QYIYWUBFHJEWPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTMXFHGYWJIAAE-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-oxobutanamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)CC(C)=O NTMXFHGYWJIAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GESBKELMKMNZLZ-UHFFFAOYSA-N n-diethoxyphosphorylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)NC1=CC=CC=C1 GESBKELMKMNZLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMIXFUGPMPWHAU-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3-oxopentanamide Chemical compound CCNC(=O)CC(=O)CC UMIXFUGPMPWHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- PBBAFLCORNAZCD-UHFFFAOYSA-N nonanoyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCCC PBBAFLCORNAZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- RAFYDKXYXRZODZ-UHFFFAOYSA-N octanoyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCC RAFYDKXYXRZODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- DUCKXCGALKOSJF-UHFFFAOYSA-N pentanoyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OC(=O)CCCC DUCKXCGALKOSJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N propylphosphonic anhydride Substances CCCP1(=O)OP(=O)(CCC)OP(=O)(CCC)O1 PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAABVEXCGCXWRR-FBXFSONDSA-N rel-norcantharidin Chemical compound C1C[C@H]2[C@@H]3C(=O)OC(=O)[C@@H]3[C@@H]1O2 JAABVEXCGCXWRR-FBXFSONDSA-N 0.000 description 1
- 229910001419 rubidium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- XGBHKSQAWGWPNQ-UHFFFAOYSA-M sodium bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phosphate Chemical compound FC(C(C(F)(F)F)OP(=O)(OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[O-])(F)F.[Na+] XGBHKSQAWGWPNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- YEQCNBCFZFWPKX-UHFFFAOYSA-M sodium;dibutyl phosphate Chemical compound [Na+].CCCCOP([O-])(=O)OCCCC YEQCNBCFZFWPKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUCVHDYRKMSBOJ-UHFFFAOYSA-M sodium;diethyl phosphate Chemical compound [Na+].CCOP([O-])(=O)OCC GUCVHDYRKMSBOJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LMGRDVWNCARTPS-UHFFFAOYSA-M sodium;dimethyl phosphate Chemical compound [Na+].COP([O-])(=O)OC LMGRDVWNCARTPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GESVCGUDQUOBJG-UHFFFAOYSA-M sodium;dipentyl phosphate Chemical compound [Na+].CCCCCOP([O-])(=O)OCCCCC GESVCGUDQUOBJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ABRPCPUEDVVPRS-UHFFFAOYSA-M sodium;dipropyl phosphate Chemical compound [Na+].CCCOP([O-])(=O)OCCC ABRPCPUEDVVPRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 229910001427 strontium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- PWYYWQHXAPXYMF-UHFFFAOYSA-N strontium(2+) Chemical compound [Sr+2] PWYYWQHXAPXYMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XAMMKFSEEQGBIC-UHFFFAOYSA-N tetra(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC(C)[N+](C(C)C)(C(C)C)C(C)C XAMMKFSEEQGBIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCRYHUPTBJZEQS-UHFFFAOYSA-N tetradecanoyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC RCRYHUPTBJZEQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZWHXXNVLACKBV-UHFFFAOYSA-N tetraethylphosphanium Chemical compound CC[P+](CC)(CC)CC SZWHXXNVLACKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N tetraphenylphosphonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N tetrapropylammonium Chemical compound CCC[N+](CCC)(CCC)CCC OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- VJDDQSBNUHLBTD-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid-anhydride Natural products CC=CC(=O)OC(=O)C=CC VJDDQSBNUHLBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGQXXHMEBUOXRP-UHFFFAOYSA-N tributyl borate Chemical compound CCCCOB(OCCCC)OCCCC LGQXXHMEBUOXRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQXZWAUKDQVPFS-UHFFFAOYSA-N trichloro borate Chemical compound ClOB(OCl)OCl IQXZWAUKDQVPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N triethyl borate Chemical compound CCOB(OCC)OCC AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVPDGGTLNKOBZ-UHFFFAOYSA-M triethyl(methyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](C)(CC)CC GRVPDGGTLNKOBZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WCZKTXKOKMXREO-UHFFFAOYSA-N triethylsulfanium Chemical compound CC[S+](CC)CC WCZKTXKOKMXREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N triflic anhydride Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003652 trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- IRKHIJIMXUBALO-UHFFFAOYSA-N triheptyl borate Chemical compound CCCCCCCOB(OCCCCCCC)OCCCCCCC IRKHIJIMXUBALO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDQYHGMMZKMQAA-UHFFFAOYSA-N trihexyl borate Chemical compound CCCCCCOB(OCCCCCC)OCCCCCC KDQYHGMMZKMQAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLPJTCGUKOBWRJ-UHFFFAOYSA-N tripentyl borate Chemical compound CCCCCOB(OCCCCC)OCCCCC JLPJTCGUKOBWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N triphenyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OB(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N triphenylsulfonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[S+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012953 triphenylsulfonium Substances 0.000 description 1
- NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl borate Chemical compound CC(C)OB(OC(C)C)OC(C)C NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIEXQJFSUBBIRP-UHFFFAOYSA-N tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate Chemical compound FC(F)(F)COB(OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F DIEXQJFSUBBIRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOAZIIBFQMIXJM-UHFFFAOYSA-N tris(4-chlorophenyl) borate Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OB(OC=1C=CC(Cl)=CC=1)OC1=CC=C(Cl)C=C1 JOAZIIBFQMIXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORUFTXBRVJTAFU-UHFFFAOYSA-N tris(4-fluorophenyl) borate Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OB(OC=1C=CC(F)=CC=1)OC1=CC=C(F)C=C1 ORUFTXBRVJTAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910001456 vanadium ion Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
- H01M2300/0028—Organic electrolyte characterised by the solvent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
고온 환경하에서도 우수한 보존 특성을 나타내는 이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지를 제공한다. 본 발명의 이차 전지용 비수 전해액은, 일반식 (1)로 표시되는, 적어도 1종의 성분 (A)와, 일반식 (2)로 표시되는 붕소 착체염을 포함하는 성분 (B)와, 일반식 (2)로 표시되지만, 상기 붕소 착체염과는 이종의 붕소 착체염, 붕산 에스테르, 산 무수물, 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트, 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트, 환상 술폰산 에스테르 및 일반식 (3)으로 표시되는 아세토아세틸기를 갖는 아민류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 성분 (C)를 포함한다.
Description
본 발명은, 우수한 고온 보존 특성을 나타내는 이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지에 관한 것이다.
최근, 리튬 이차 전지를 비롯한 이차 전지의 응용 분야는, 휴대 전화나 퍼스널 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 전자 기기로부터 차량 탑재로의 용도 확대에 수반하여, 출력 밀도나 에너지 밀도의 향상 및 용량 손실의 억제 등, 한층 더 높은 이상의 고성능화가 진행되고 있다. 차량 탑재 용도에서는 사용 환경 온도가 고온측, 저온측 모두 종래 이상의 내구성이 요구되고 있다. 특히 고온 환경에 대해서는, 셀이 대형화되면, 사용 환경뿐만 아니라 자기 발열에 의해 정상(定常)적으로 비교적 높은 온도에 노출되게 되어, 고온 내구성의 향상은 매우 중요하다. 또한, 고온 환경하에서 보존하면, 전극이나 전해액, 전해질의 열화에 수반하여 셀의 내부 저항이 상승하여, 저온 환경하에서의 내부 저항에 기인하는 에너지 손실이 현저해진다.
종래의 일반적인 리튬 이차 전지에는, 정극 활물질 및 부극 활물질에 Li 이온을 가역적으로 삽입할 수 있는 재료가 사용되고 있다. 예를 들어, 정극 활물질에는, LiNiO2, LiCoO2, LiMn2O4 또는 LiFePO4 등의 화합물이 사용되고 있다. 또한, 부극 활물질에는, 리튬 금속, 그의 합금, 탄소 재료 또는 흑연 재료 등이 사용되고 있다. 또한, 리튬 이차 전지에 사용되는 전해액에는, 에틸렌카보네이트, 디에틸카보네이트, 프로필렌카보네이트 등의 혼합 용매에 LiPF6, LiBF4 등의 전해질을 용해시킨 것이 사용되고 있다.
전극 활물질과 전해액의 계면에서는, 리튬 이온 전도성은 있지만 전자 도전성이 없는 안정된 피막(Solid Electrolyte Interface)이 형성된다는 해석이 일반적으로 이루어져 있다. 전극 활물질로의 리튬 이온의 삽입 탈리 과정은 가역성이 우수하지만, 고온 환경하에서 충방전을 반복하면, 그 안정 계면에 균열이나 용해·분해가 발생하고, 충방전 특성이 저하되거나 임피던스가 증가하거나 하는 경향이 있다.
이러한 문제점에 대해서, 온도 부하 환경하에서의 이차 전지의 보존 특성을 개선하려는 시도가 수많이 보고되고 있다. 예를 들어, 특허문헌 1에서는 비닐렌카보네이트를 첨가하는 것이 제안되어 있으며, 보존 특성의 개선은 보이지만, 고온 환경하에서 보존되어 있던 경우의 고온 보존 특성이 떨어진다는 문제가 있다.
또한, 특허문헌 2에는, 모노플루오로인산염 또는 디플루오로인산염을 첨가제로서 함유하는 비수 전해액을 사용함으로써, 리튬 이차 전지의 정극 및 부극에 피막을 형성할 수 있으며, 이것에 의하여, 비수 전해액과 정극 활물질 및 부극 활물질과의 접촉에 기인하는 전해액의 분해를 억제하여, 자기 방전의 억제, 보존 성능 의 향상 및 출력 특성의 개선이 가능해지는 것이 개시되어 있지만, 고온 환경하에서 보존한 경우의 고온 보존 특성의 더 한층의 개선이 요구된다.
본 발명은 상기 문제점을 감안하여 이루어진 것으로, 그의 목적은 고온 환경하에서도 우수한 보존 특성을 나타내는 이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지를 제공하는 데 있다.
본 발명의 이차 전지용 비수 전해액은, 상기한 과제를 해결하기 위하여, 이차 전지에 사용되는 이차 전지용 비수 전해액이며, 하기 일반식 (1)로 표시되는, 적어도 1종의 성분 (A)와, 하기 일반식 (2)로 표시되는 붕소 착체염을 포함하는 성분 (B)와, 하기 일반식 (2)로 표시되지만, 상기 붕소 착체염과는 이종의 붕소 착체염, 붕산 에스테르, 산 무수물, 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트, 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트, 환상 술폰산 에스테르 및 하기 일반식 (3)으로 표시되는 아세토아세틸기를 갖는 아민류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 성분 (C)를 포함하는 것을 특징으로 한다.
(상기 Mn+는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 알루미늄 이온, 전이 금속 이온 또는 오늄 이온을 나타낸다. 상기 R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄소수가 1 내지 20의 탄화수소기, 또는 탄소수가 1 내지 20의 범위이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 탄화수소기를 나타낸다. 또는, 상기 R1과 R2는, 상기 탄소수가 1 내지 20의 탄화수소기, 또는 상기 탄소수가 1 내지 20의 범위이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 탄화수소기 중 어느 것이며, 서로 결합하여 환상 구조를 형성한다. 상기 n은 가수를 나타냄)
(상기 Mn+는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 알루미늄 이온, 전이 금속 이온 또는 오늄 이온을 나타낸다. 상기 X1 내지 X4는 각각 독립적이며, 임의로 선택되는 1 또는 2개의 조합이, -O-Y-O- 또는 -OOC-Y-O-의 환상 구조를 형성하고 있어, 그 경우의 상기 Y는, 탄소수가 0 내지 20의 탄화수소기, 또는 탄소수가 0 내지 20의 범위이며, 헤테로 원자, 불포화 결합 혹은 환상 구조를 갖는 탄화수소기를 나타낸다. 또는, 상기 X1 내지 X4는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자, 탄소수 0 내지 20의 알킬기, 탄소수 0 내지 20의 알콕시기, 탄소수가 0 내지 20의 범위 내이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 알킬기, 또는 탄소수가 0 내지 20의 범위 내이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 알콕시기를 나타낸다. 상기 n은 가수를 나타냄)
(상기 R3 및 R4는, 각각 독립적으로, 탄소수가 1 내지 20의 탄화수소기, 또는 탄소수가 1 내지 20의 범위이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합을 갖는 탄화수소기를 나타냄)
상기 구성에 있어서, 상기 성분 (A)의 첨가량은, 상기 이차 전지용 비수 전해액의 전체 질량에 대해서, 0.05질량% 내지 5질량%이며, 상기 성분 (B)의 첨가량은, 상기 이차 전지용 비수 전해액의 전체 질량에 대해서, 0.05질량% 내지 5질량%이며, 상기 성분 (C)의 첨가량은, 상기 이차 전지용 비수 전해액의 전체 질량에 대해서, 0.05질량% 내지 5질량%인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 성분 (A)가, 디에틸인산리튬 또는 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 성분 (B)가 리튬비스살리실레이트보레이트 또는 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 붕산 에스테르가 붕산 트리메틸인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 산 무수물이 무수 말레산인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트가 비닐렌카보네이트인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트가 플루오로에틸렌카보네이트인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 환상 술폰산 에스테르가 프로판 술톤인 것이 바람직하다.
상기 구성에 있어서는, 상기 일반식 (3)으로 표시되는 아세토아세틸기를 갖는 아민류가 N,N-디메틸아세토아세트아미드인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 이차 전지는, 상기한 과제를 해결하기 위하여, 상기에 기재된 이차 전지용 비수 전해액, 정극 및 부극을 적어도 구비한 것임을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 고온 환경하에서 장기간 보존하여도 보존 특성이 우수한 이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지를 제공할 수 있다. 그의 메커니즘에 대해서는 분명하지는 않지만, 상기 일반식 (1)로 표시되는, 적어도 1종의 성분 (A)와, 상기 일반식 (2)로 표시되는 붕소 착체염을 포함하는 성분 (B)와, 상기 일반식 (2)로 표시되지만, 상기 붕소 착체염과는 이종의 붕소 착체염, 붕산 에스테르, 산 무수물, 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트, 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트, 환상 술폰산 에스테르 및 상기 일반식 (3)으로 표시되는 아세토아세틸기를 갖는 아민류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 성분 (C)를 함유함으로써, 전극 활물질의 표면에 피막이 형성되고, 당해 피막의 성질, 즉 열 안정성이나 막질 등의 특성에 의해, 고온 환경하에서 폭로된 후에도 용량 유지율의 저하를 억제하여, 고온 보존 특성의 개선이 도모되는 것으로 추정된다.
도 1은, 본 발명의 실시 일 형태에 따른 이차 전지용 비수 전해액을 구비한 리튬 이온 이차 전지의 개략을 나타내는 단면 모식도이다.
(이차 전지용 비수 전해액)
본 실시 형태에 따른 이차 전지용 비수 전해액(이하, 「비수 전해액」이라고 함)은, 전해질을 용해시킨 유기 용매(비수 용매)에, 적어도 1종의 성분 (A)와, 붕소 착체염을 포함하는 성분 (B)와, 성분 (B)의 붕소 착체염과는 상이한 구조의 붕소 착체염, 붕산 에스테르, 산 무수물, 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트, 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트, 환상 술폰산 에스테르 및 아세토아세틸기를 갖는 아민류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 성분 (C)를 포함하는 것이다.
초기의 충전 시에 비수 전해액의 분해라는 불가역 반응이, 전극과 비수 전해액의 계면에서 발생한다. 전극 활물질, 비수 전해액 중의 비수 용매나 전해질 및 첨가제의 종류, 충방전 조건에 따라 형성되는 피막의 성질, 예를 들어 열 안정성이나 이온 전도성, 모폴로지, 치밀함 등의 성질은 크게 변화된다고 생각된다. 본 실시 형태에 있어서도, 비수 전해액에 상기 성분 (A) 내지 성분 (C)를 첨가함으로써, 전극 활물질의 표면에 피막이 형성되고, 이 피막의 성질, 즉 열 안정성이나 막질 등의 효능에 기인하여 이차 전지의 고온 환경하(예를 들어, 40℃ 내지 60℃)에서의 보존 특성의 개선이 도모된다고 생각된다.
<성분 (A)>
상기 성분 (A)는, 비수 전해액 중에 적어도 1종 포함되어 있으며, 하기 일반식 (1)로 표시된다.
상기 일반식 (1)에 있어서, 상기 Mn+는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 알루미늄 이온, 전이 금속 이온 또는 오늄 이온을 나타낸다.
상기 알칼리 금속 이온으로서는 특별히 한정되지 않으며, 리튬 이온, 나트륨 이온, 칼륨 이온, 루비듐 이온, 세슘 이온 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 알칼리 토금속 이온으로서는, 마그네슘 이온, 칼슘 이온, 스트론튬 이온, 바륨 이온 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 전이 금속 이온으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 망간이온, 코발트 이온, 니켈 이온, 크롬 이온, 구리 이온, 몰리브덴 이온, 텅스텐 이온이온, 바나듐 이온 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 오늄 이온으로서는, 암모늄 이온(NH4+), 제1급 암모늄 이온, 제2급 암모늄 이온, 제3급 암모늄 이온, 제4급 암모늄 이온, 제4급 포스포늄 이온, 술포늄 이온 등을 들 수 있다.
상기 제1급 암모늄 이온으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 메틸암모늄 이온, 에틸암모늄 이온, 프로필암모늄 이온, 이소프로필암모늄 이온 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 제2급 암모늄 이온으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 디메틸암모늄 이온, 디에틸암모늄 이온, 디프로필암모늄 이온, 디부틸암모늄 이온, 에틸메틸암모늄 이온, 메틸프로필암모늄 이온, 메틸부틸암모늄 이온, 프로필부틸암모늄 이온, 디이소프로필암모늄 이온 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 제3급 암모늄 이온을 이루는 제3급 암모늄으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 트리메틸암모늄 이온, 트리에틸암모늄 이온, 트리프로필암모늄 암모늄 이온, 트리부틸암모늄 이온, 에틸디메틸암모늄 이온, 디에틸메틸암모늄 이온, 트리이소프로필암모늄 이온, 디메틸이소프로필암모늄 이온, 디에틸이소프로필암모늄 이온, 디메틸프로필암모늄 이온, 부틸디메틸암모늄 이온, 1-메틸피롤리디늄 이온, 1-에틸피롤리디늄 이온, 1-프로필피롤리디늄 이온, 1-부틸프로필피롤리디늄 이온, 1-메틸이미다졸륨 이온, 1-에틸이미다졸륨 이온, 1-프로필이미다졸륨 이온, 1-부틸이미다졸륨 이온, 피라졸륨 이온, 1-메틸피라졸륨 이온, 1-에틸피라졸륨 이온, 1-프로필피라졸륨 이온, 1-부틸피라졸륨 이온, 피리디늄 이온 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 제4급 암모늄 이온을 이루는 제4급 암모늄으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 지방족 4급 암모늄류, 이미다졸륨류, 피리디늄류, 피라졸륨류, 피리다지늄류 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
또한, 상기 지방족 4급 암모늄류로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 테트라에틸암모늄, 테트라프로필암모늄, 테트라이소프로필암모늄, 트리메틸 에틸암모늄, 디메틸디에틸암모늄, 메틸트리에틸암모늄, 트리메틸프로필암모늄, 트리메틸이소프로필암모늄, 테트라부틸암모늄, 트리메틸부틸암모늄, 트리메틸펜틸암모늄, 트리메틸헥실암모늄, 1-에틸-1-메틸피롤리디늄, 1-메틸-1-프로필피롤리디늄, 1-부틸-1-메틸피롤리디늄, 1-에틸-1-메틸피페리디늄, 1-부틸-1-메틸피페리디늄 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 이미다졸륨류로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 1,3-디메틸이미다졸륨, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨, 1-n-프로필-3-메틸이미다졸륨, 1-n-부틸-3-메틸이미다졸륨, 1-n-헥실-3-메틸이미다졸륨 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 피리디늄류로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 1-메틸피리디늄, 1-에틸피리디늄, 1-n-프로필피리디늄 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 피라졸륨류로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 1,2-디메틸피라졸륨, 1-메틸-2-에틸피라졸륨, 1-프로필-2-메틸피라졸륨, 1-메틸-2-부틸피라졸륨, 1-메틸피라졸륨, 3-메틸피라졸륨, 4-메틸피라졸륨, 4-요오도피라졸륨, 4-브로모 피라졸륨, 4-요오도-3-메틸피라졸륨, 4-브로모-3-메틸피라졸륨, 3-트리플루오로메틸피라졸륨을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 피리다지늄류로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 1-메틸피리다지늄, 1-에틸피리다지늄, 1-프로필피리다지늄, 1-부틸피리다지늄, 3-메틸피리다지늄, 4-메틸피리다지늄, 3-메톡시피리다지늄, 3,6-디클로로피리다지늄, 3,6-디클로로-4-메틸피리다지늄, 3-클로로-6-메틸피리다지늄, 3-클로로-6-메톡시피리다지늄를 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 제4급 포스포늄 이온을 이루는 제4급 포스포늄으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 벤질트리페닐포스포늄, 테트라에틸포스포늄, 테트라페닐포스포늄 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 술포늄 이온으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 트리메틸술포늄, 트리페닐술포늄, 트리에틸술포늄 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다.
상기 Mn+의 예시로서 열거한 것 중, 입수의 용이성의 관점에서는, 리튬 이온, 나트륨 이온, 테트라알킬암모늄 이온이 바람직하다.
상기 일반식 (1)에 있어서, 상기 R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄화수소기, 또는 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 탄화수소기(이하, 「할로겐 원자 등을 갖는 탄화수소기」라고 함)를 나타낸다. 상기 탄화수소기의 탄소수는 1 내지 20이며, 바람직하게는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 1 내지 4이다. 또한, 할로겐 원자 등을 갖는 탄화수소기의 탄소수는 1 내지 20이며, 바람직하게는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 1 내지 4이다. 또한, 불포화 결합의 수는 1 내지 10의 범위가 바람직하고, 1 내지 5의 범위가 보다 바람직하며, 1 내지 3의 범위가 특히 바람직하다.
상기 탄화수소기 또는 할로겐 원자 등을 갖는 탄화수소기로서는, 구체적으로는, 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 이소프로필기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기 등의 쇄상 알킬기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 환상 알킬기, 2-요오도에틸기, 2-브로모에틸기, 2-클로로에틸기, 2-플루오로에틸기, 1,2-디요오도에틸기, 1,2-디브로모에틸기, 1,2-디클로로에틸기, 1,2-디플루오로에틸기, 2,2-디요오도에틸기, 2,2-디브로모에틸기, 2,2-디클로로에틸기, 2,2-디플루오로에틸기, 2,2,2-트리브로모에틸기, 2,2,2-트리클로로에틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, 헥사플루오로―2-프로필기 등의 쇄상 할로겐 함유 알킬기, 2-요오도시클로헥실기, 2-브로모시클로헥실기, 2-클로로시클로헥실기, 2-플루오로시클로헥실기 등의 환상 할로겐 함유 알킬기, 2-프로페닐기, 이소프로페닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기 등의 쇄상 알케닐기, 2-시클로펜테닐기, 2-시클로헥세닐기, 3-시클로헥세닐기 등의 환상 알케닐기, 2-프로피닐기, 1-부티닐기, 2-부티닐기, 3-부티닐기, 1-펜티닐기, 2-펜티닐기, 3-펜티닐기, 4-펜티닐기 등의 쇄상 알키닐기, 페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 3,5-디메톡시페닐기, 4-페녹시페닐기 등의 페닐기, 2-요오도페닐기, 2-브로모페닐기, 2-클로로페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-요오도페닐기, 3-브로모페닐기, 3-클로로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-요오도페닐기, 4-브로모페닐기, 4-클로로페닐기, 4-플루오로페닐기, 3,5-디요오도페닐기, 3,5-디브로모페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 3,5-디플루오로페닐기 등의 할로겐 함유 페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 3-아미노-2-나프틸기 등의 나프틸기 등을 들 수 있다.
또한, 상기 할로겐 원자란, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드의 원자를 의미하고, 상기 탄화수소기 중의 수소의 일부 또는 전부가 이들 할로겐 원자 중 어느 것으로 치환되고 있어도 된다. 또한, 헤테로 원자란, 산소, 질소 또는 황 등의 원자를 의미한다.
또한, 상기 R1과 R2는, 상기 탄화수소기, 또는 상기 할로겐 원자 등을 갖는 탄화수소기 중 어느 것이며, 서로 결합하여 환상 구조를 형성하고 있어도 된다. 이 경우, 상기 탄화수소기 또는 할로겐 원자 등을 갖는 탄화수소기로서는, 구체적으로는, 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기, 부틸렌기, 펜틸렌기, 헥실렌기, 헵틸렌기, 옥틸렌기, 노닐렌기 등의 직쇄 알킬렌기, 요오도메틸렌기, 디요오도메틸렌기, 브로모메틸렌기, 디브로모메틸렌기, 플루오로메틸렌기, 디플루오로메틸렌기, 요오도에틸렌기, 1,1-디요오도에틸렌기, 1,2-디요오도에틸렌기, 트리요오도에틸렌기, 테트라요오도에틸렌기, 클로로에틸렌기, 1,1-디클로로에틸렌기, 1,2-디클로로에틸렌기, 트리클로로에틸렌기, 테트라클로로에틸렌기, 플루오로에틸렌기, 1,1-디플루오로에틸렌기, 1,2-디플루오로에틸렌기, 트리플루오로에틸렌기, 테트라플루오로에틸렌기 등의 할로겐 함유 직쇄 알킬렌기, 시클로헥실렌기, 페닐렌기, 벤질렌기, 나프틸렌기, 안트라실렌기, 나프타실렌기, 펜타실렌기와 같은 환상 탄화수소기 및 그의 일부 또는 전부를 할로겐 원자 등으로 치환한 것 등을 들 수 있다.
상기 R1과 R2는, 상기에 예시한 관능기 군에 있어서, 동종이어도 되며 서로 상이해도 된다. 또한 상기에 예시한 관능기 군은 단순한 예시에 불과하며, 이들로 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 일반식 (1)에 있어서, 상기 n은 가수를 나타낸다. 예를 들어, 상기 M이 1가의 양이온인 경우에는 n=1이며, 2가의 양이온인 경우에는 n=2이며, 3가의 양이온인 경우에는 n=3이다.
상기 일반식 (1)로 표시되는 화합물의 구체예로서는, 예를 들어 디메틸인산리튬, 디에틸인산리튬, 디프로필인산리튬, 디부틸인산리튬, 디펜틸인산리튬, 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬, 비스(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산리튬, 메틸(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬, 에틸(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬, 메틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산리튬, 에틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산리튬, 에틸렌인산리튬, 비나프틸인산리튬, 디메틸인산나트륨, 디에틸인산나트륨, 디프로필인산나트륨, 디부틸인산나트륨, 디펜틸인산나트륨, 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산나트륨, 비스(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산나트륨, 메틸(2,2,2-트리플루오로에틸)인산나트륨, 에틸(2,2,2-트리플루오로에틸)인산나트륨, 메틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산나트륨, 에틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산나트륨, 에틸렌인산마그네슘, 비나프틸인산마그네슘, 디메틸인산마그네슘, 디에틸인산마그네슘, 디프로필인산마그네슘, 디부틸인산마그네슘, 디펜틸인산마그네슘, 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산마그네슘, 비스(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산마그네슘, 메틸(2,2,2-트리플루오로에틸)인산마그네슘, 에틸(2,2,2-트리플루오로에틸)인산마그네슘, 메틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산마그네슘, 에틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산마그네슘, 에틸렌인산마그네슘, 비나프틸인산마그네슘, 트리에틸메틸암모늄디메틸인산, 트리에틸메틸암모늄디에틸인산, 트리에틸메틸암모늄디프로필인산, 트리에틸메틸암모늄디부틸인산, 트리에틸메틸암모늄디펜틸인산, 트리에틸메틸암모늄비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산, 트리에틸메틸암모늄비스(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산, 트리에틸메틸암모늄메틸(2,2,2-트리플루오로에틸인산, 트리에틸메틸암모늄에틸 (2,2,2-트리플루오로에틸)인산, 트리에틸메틸암모늄메틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산, 트리에틸메틸암모늄에틸(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로-2-프로필)인산, 트리에틸메틸암모늄에틸렌인산, 트리에틸메틸암모늄비나프틸인산 등을 들 수 있다. 단, 이들 화합물은 단순한 예시에 불과하며, 본 실시 형태는, 이들로 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 일반식 (1)로 표시되는 화합물로서는, 입수 용이성의 관점에서는, 디에틸인산리튬, 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬이 바람직하다.
상기 성분 (A)의 첨가량은, 비수 전해액의 전체 질량에 대해서 0.05 내지 5질량%의 범위 내인 것이 바람직하고, 0.1 내지 3질량%의 범위 내인 것이 보다 바람직하며, 0.5 내지 2질량%의 범위 내인 것이 더욱 바람직하다. 상기 첨가량을 0.05질량% 이상으로 함으로써, 이차 전지의 고온 환경하에서의 사이클 특성을 한층 개선할 수 있다. 한편, 상기 첨가량을 5질량% 이하로 함으로써, 비수 전해액 중의 전해질의 비수 전해액 용매에 대한 용해성이 저하되는 것을 억제할 수 있다.
또한, 본 실시 형태에 있어서, 성분 (A)는, 적어도 1종류가 비수 전해액 중에 포함되어 있으면 되지만, 함유시키는 성분 (A)의 종류의 수는, 바람직하게는 1 내지 5종류이며, 보다 바람직하게는 1 내지 3종류이며, 특히 바람직하게는 1 내지 2종류이다. 성분 (A)의 종류를 저감함으로써, 비수 전해액의 제조 시에 있어서의 공정의 복잡화를 억제할 수 있다.
<성분 (B)>
상기 성분 (B)는, 하기 일반식 (2)로 표시되는 붕소 착체염을 포함한다.
상기 일반식 (2)에 있어서, Mn+에 대해서는, 이미 설명한 바와 같으며, 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 알루미늄 이온, 전이 금속 이온 또는 오늄 이온을 나타낸다. 따라서, 이들의 상세한 설명은 생략한다.
상기 일반식 (2)에 있어서, 상기 X1 내지 X4는 각각 독립적이며, 임의로 선택되는 1 또는 2개의 조합이, -O-Y-O- 또는 -OOC-Y-O-의 환상 구조를 형성한 것을 나타낸다. 그 경우의 상기 Y는, 탄소수가 1 내지 20, 바람직하게는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 1 내지 5의 탄화수소기, 또는 탄소수가 1 내지 20, 바람직하게는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 1 내지 5의 범위이며, 헤테로 원자, 불포화 결합 혹은 환상 구조를 갖는 탄화수소기를 나타낸다. 상기 X1 내지 X4가 상기 -O-Y-O- 혹은 -OOC-Y-O-의 환상 구조 중 어느 하나를 2조 갖는 경우, 또는 각각의 환상 구조를 갖는 경우, 각 환상 구조에 있어서의 각각의 Y는 상이해도 된다. 여기서, 헤테로 원자란, 산소 원자, 질소 원자 또는 황 원자를 의미한다.
상기 Y로서는, 구체적으로는, 예를 들어 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기, 부틸렌기, 펜틸렌기, 헥실렌기, 헵틸렌기, 옥틸렌기, 노닐렌기 등의 직쇄 알킬렌기, 요오도메틸렌기, 디요오도메틸렌기, 브로모메틸렌기, 디브로모메틸렌기, 플루오로메틸렌기, 디플루오로메틸렌기, 요오도에틸렌기, 1,1-디요오도에틸렌기, 1,2-디요오도에틸렌기, 트리요오도에틸렌기, 테트라요오도에틸렌기, 클로로에틸렌기, 1,1-디클로로에틸렌기, 1,2-디클로로에틸렌기, 트리클로로에틸렌기, 테트라클로로에틸렌기, 플루오로에틸렌기, 1,1-디플루오로에틸렌기, 1,2-디플루오로에틸렌기, 트리플루오로에틸렌기, 테트라플루오로에틸렌기 등의 할로겐 함유 직쇄 알킬렌기, 시클로헥실렌기, 페닐렌기, 벤질렌기, 나프틸렌기, 안트라실렌기, 나프타실렌기, 펜타실렌기와 같은 환상 탄화수소기 및 그의 일부 또는 전부를 할로겐으로 치환한 것 등을 들 수 있다. 또한, 이들 관능기는 단순한 예시에 불과하며, 본 실시 형태는 이들로 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 Y가 1,2-페닐렌기인 경우, -O-Y-O-는 벤젠디올레이트기를 나타내고, -O-Y-COO-는 살리실레이트기를 나타낸다.
또한, 상기 X1 내지 X4는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자, 탄소수 0 내지 20, 바람직하게는 0 내지 10, 보다 바람직하게는 0 내지 5의 알킬기, 탄소수 0 내지 20, 바람직하게는 0 내지 10, 보다 바람직하게는 0 내지 5의 알콕시기, 탄소수가 0 내지 20, 바람직하게는 0 내지 10, 보다 바람직하게는 0 내지 5의 범위 내이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자, 불포화 결합 혹은 환상 구조 중 적어도 어느 하나를 갖는 알킬기, 또는 탄소수가 0 내지 20, 바람직하게는 0 내지 10, 보다 바람직하게는 0 내지 5의 범위 내이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자, 불포화 결합 혹은 환상 구조 중 적어도 어느 하나를 갖는 알콕시기여도 된다. 여기서, 상기 할로겐 원자란, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 의미한다. 또한, 헤테로 원자란, 산소 원자, 질소 원자 또는 황 원자를 의미한다.
상기 X1 내지 X4는, 구체적으로는, 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 이소프로필기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기 등의 쇄상 알킬기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 환상 알킬기, 요오도메틸기, 브로모메틸기, 클로로메틸기, 플루오로메틸기, 디요오도메틸기, 디브로모메틸기, 디클로로메틸기, 디플루오로메틸기, 트리요오도메틸기, 트리브로모메틸기, 트리클로로메틸기, 트리플루오로메틸기, 2-요오도에틸기, 2-브로모에틸기, 2-클로로에틸기, 2-플루오로에틸기, 1,2-디요오도에틸기, 1,2-디브로모에틸기, 1,2-디클로로에틸기, 1,2-디플루오로에틸기, 2,2-디요오도에틸기, 2,2-디브로모에틸기, 2,2-디클로로에틸기, 2,2-디플루오로에틸기, 2,2,2-트리브로모에틸기, 2,2,2-트리클로로에틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, 헥사플루오로―2-프로필기 등의 쇄상 할로겐 함유 알킬기, 2-요오도시클로헥실기, 2-브로모시클로헥실기, 2-클로로시클로헥실기, 2-플루오로시클로헥실기 등의 환상 할로겐 함유 알킬기, 2-프로페닐기, 이소프로페닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기 등의 쇄상 알케닐기, 2-시클로펜테닐기, 2-시클로헥세닐기, 3-시클로헥세닐기 등의 환상 알케닐기, 2-프로피닐기, 1-부티닐기, 2-부티닐기, 3-부티닐기, 1-펜티닐기, 2-펜티닐기, 3-펜티닐기, 4-펜티닐기 등의 쇄상 알키닐기, 페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 3,5-디메톡시페닐기, 4-페녹시페닐기 등의 페닐기, 2-요오도페닐기, 2-브로모페닐기, 2-클로로페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-요오도페닐기, 3-브로모페닐기, 3-클로로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-요오도페닐기, 4-브로모페닐기, 4-클로로페닐기, 4-플루오로페닐기, 3,5-디요오도페닐기, 3,5-디브로모페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 3,5-디플루오로페닐기 등의 할로겐 함유 페닐기, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 부톡시기, 펜톡시기, 헥속시기 등의 쇄상 알콕시기, 시클로펜톡시기, 시클로헥속시기 등의 환상 알콕시기, 2-요오도에톡시기, 2-브로모에톡시기, 2-클로로에톡시기, 2-플루오로에톡시기, 1,2-디요오도에톡시기, 1,2-디브로모에톡시기, 1,2-디클로로에톡시기, 1,2-디플루오로에톡시기, 2,2-디요오도에톡시기, 2,2-디브로모에톡시기, 2,2-디클로로에톡시기, 2,2-디플루오로에톡시기, 2,2,2-트리브로모에톡시기, 2,2,2-트리클로에톡시기, 2,2,2-트리플루오로에톡시기, 헥사플루오로―2-프로폭시기 등의 쇄상 할로겐 함유 알킬기, 2-요오도시클로헥속시기, 2-브로모시클로헥속시기, 2-클로로시클로헥속시기, 2-플루오로시클로헥속시기 등의 환상 할로겐 함유 알킬기, 2-프로펙시기, 이소프로펙시기, 2-부텍시기, 3-부텍시기 등의 쇄상 알케닐알콕시기, 2-시클로펜텍시기, 2-시클로헥섹시기, 3-시클로헥섹시기 등의 환상 알케닐알콕시기, 2-프로픽시기, 1-부틱시기, 2-부틱시기, 3-부틱시기, 1-펜틱시기, 2-펜틱시기, 3-펜틱시기, 4-펜틱시기 등의 쇄상 알키닐알콕시기, 페녹시기, 3-메톡시기, 페녹시기, 4-메톡시기, 페녹시기, 3,5-디메톡시기, 페녹시기 등의 페녹시기, 2-요오도페녹시기, 2-브로모페녹시기, 2-클로로페녹시기, 2-플루오로페녹시기, 3-요오도페녹시기, 3-브로모페녹시기, 3-클로로페녹시기, 3-플루오로페녹시기, 4-요오도페녹시기, 4-브로모페녹시기, 4-클로로페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 3,5-디요오도페녹시기, 3,5-디브로모페녹시기, 3,5-디클로로페녹시기, 3,5-디플루오로페녹시기 등의 할로겐 함유 페녹시기 등을 들 수 있다.
상기 X1 내지 X4는, 동종이어도 되며 서로 상이해도 된다. 또한, 상기 X1 내지 X4로서 상기에 예를 든 관능기 군은 단순한 예시에 불과하며, 본 실시 형태는 이들로 한정되는 것은 아니다.
상기 일반식 (2)로 표시되는 화합물의 구체예로서는, 예를 들어 리튬비스살리실레이트보레이트, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬살리실레이트[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬디요오도살리실레이트보레이트, 리튬디브로모살리실레이트보레이트, 리튬디클로로살리실레이트보레이트, 리튬디플루오로살리실레이트보레이트, 리튬요오도클로로살리실레이트보레이트, 리튬요오도브로모살리실레이트보레이트, 리튬요오도플루오로살리실레이트보레이트, 리튬브로모클로로살리실레이트보레이트, 리튬브로모플루오로살리실레이트보레이트, 리튬클로로플루오로살리실레이트보레이트, 리튬디요오도[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬디브로모[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬디클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬디플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬요오도클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬요오도브로모[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬요오도플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬브로모클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬브로모플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬클로로플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬테트라요오도보레이트, 리튬테트라브로모보레이트, 리튬테트라클로로보레이트, 리튬테트라플루오로보레이트, 리튬요오도트리브로모보레이트, 리튬요오도트리클로로보레이트, 리튬요오도트리플루오로보레이트, 리튬디요오도디브로모보레이트, 리튬디요오도디클로로보레이트, 리튬디요오도디플루오로보레이트, 리튬트리요오도브로모보레이트, 리튬트리요오도클로로보레이트, 리튬트리요오도플루오로보레이트, 리튬브로모트리클로로보레이트, 리튬브로모트리플루오로보레이트, 리튬디브로모디클로로보레이트, 리튬디브로모디플루오로보레이트, 리튬트리브로모클로로보레이트, 리튬트리브로모플루오로보레이트, 리튬클로로트리플루오로보레이트, 리튬디클로로디플루오로보레이트, 리튬클로로트리플루오로보레이트, 리튬요오도브로모클로로플루오로보레이트, 리튬테트라메틸보레이트, 리튬테트라에틸보레이트, 리튬테트라페닐보레이트, 리튬테트라메톡시보레이트, 리튬테트라에톡시보레이트, 리튬테트라페녹시보레이트, 리튬에틸디메틸페닐보레이트, 리튬부틸에틸메틸페닐보레이트, 리튬에톡시디메톡시페녹시보레이트, 리튬디메틸살리실레이트보레이트, 리튬디메틸[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 리튬에틸메틸살리실레이트보레이트, 리튬페닐메틸살리실레이트보레이트, 리튬요오도메틸살리실레이트보레이트, 리튬브로모메틸살리실레이트보레이트, 리튬클로로메틸살리실레이트보레이트, 리튬플루오로메틸살리실레이트보레이트, 리튬요오도에틸살리실레이트보레이트, 리튬브로모에틸살리실레이트보레이트, 리튬클로로에틸살리실레이트보레이트, 리튬플루오로에틸살리실레이트보레이트, 리튬에톡시메톡시살리실레이트보레이트, 리튬요오도메톡시살리실레이트보레이트, 리튬브로모메톡시살리실레이트보레이트, 리튬클로로메톡시살리실레이트보레이트, 리튬플루오로메톡시살리실레이트보레이트 등을 들 수 있다.
또한, 상기 일반식 (2)로 표시되는 화합물로서는, 예를 들어 나트륨비스살리실레이트보레이트, 나트륨비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨살리실레이트[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨디요오도살리실레이트보레이트, 나트륨디브로모살리실레이트보레이트, 나트륨디클로로살리실레이트보레이트, 나트륨디플루오로살리실레이트보레이트, 나트륨요오도클로로살리실레이트보레이트, 나트륨요오도브로모살리실레이트보레이트, 나트륨요오도플루오로살리실레이트보레이트, 나트륨브로모클로로살리실레이트보레이트, 나트륨브로모플루오로살리실레이트보레이트, 나트륨클로로플루오로살리실레이트보레이트, 나트륨디요오도[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨디브로모[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨디클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨디플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨요오도클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨요오도브로모[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨요오도플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨브로모클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨브로모플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨클로로플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨테트라요오도보레이트, 나트륨테트라브로모보레이트, 나트륨테트라클로로보레이트, 나트륨테트라플루오로보레이트, 나트륨요오도트리브로모보레이트, 나트륨요오도트리클로로보레이트, 나트륨요오도트리플루오로보레이트, 나트륨디요오도디브로모보레이트, 나트륨디요오도디클로로보레이트, 나트륨디요오도디플루오로보레이트, 나트륨트리요오도브로모보레이트, 나트륨트리요오도클로로보레이트, 나트륨트리요오도플루오로보레이트, 나트륨브로모트리클로로보레이트, 나트륨브로모트리플루오로보레이트, 나트륨디브로모디클로로보레이트, 나트륨디브로모디플루오로보레이트, 나트륨트리브로모클로로보레이트, 나트륨트리브로모플루오로보레이트, 나트륨클로로트리플루오로보레이트, 나트륨디클로로디플루오로보레이트, 나트륨클로로트리플루오로보레이트, 나트륨요오도브로모클로로플루오로보레이트, 나트륨테트라메틸보레이트, 나트륨테트라에틸보레이트, 나트륨테트라페닐보레이트, 나트륨테트라메톡시보레이트, 나트륨테트라에톡시보레이트, 나트륨테트라페녹시보레이트, 나트륨에틸디메틸페닐보레이트, 나트륨부틸에틸메틸페닐보레이트, 나트륨에톡시디메톡시페녹시보레이트, 나트륨디메틸살리실레이트보레이트, 나트륨디메틸[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 나트륨에틸메틸살리실레이트보레이트, 나트륨페닐메틸살리실레이트보레이트, 나트륨요오도메틸살리실레이트보레이트, 나트륨브로모메틸살리실레이트보레이트, 나트륨클로로메틸살리실레이트보레이트, 나트륨플루오로메틸살리실레이트보레이트, 나트륨요오도에틸살리실레이트보레이트, 나트륨브로모에틸살리실레이트보레이트, 나트륨클로로에틸살리실레이트보레이트, 나트륨플루오로에틸살리실레이트보레이트, 나트륨에톡시메톡시살리실레이트보레이트, 나트륨요오도메톡시살리실레이트보레이트, 나트륨브로모메톡시살리실레이트보레이트, 나트륨클로로메톡시살리실레이트보레이트, 나트륨플루오로메톡시살리실레이트보레이트 등을 들 수 있다.
또한, 상기 일반식 (2)로 표시되는 화합물로서는, 예를 들어 트리에틸메틸암모늄비스살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄살리실레이트[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄디요오도살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄디브로모살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄디클로로살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄디플루오로살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도클로로살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도브로모살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도플루오로살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모클로로살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모플루오로살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄클로로플루오로살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄디요오도[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄디브로모[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄디클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄디플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도브로모[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모클로로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸클로로플루오로[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라요오도보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라브로모보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라클로로보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도트리브로모보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도트리클로로보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도트리플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄디요오도디브로모보레이트, 트리에틸메틸암모늄디요오도디클로로보레이트, 트리에틸메틸암모늄디요오도디플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄트리요오도브로모보레이트, 트리에틸메틸암모늄트리요오도클로로보레이트, 트리에틸메틸암모늄트리요오도플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모트리클로로보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모트리플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄디브로모디클로로보레이트, 트리에틸메틸암모늄디브로모디플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄트리브로모클로로보레이트, 트리에틸메틸암모늄트리브로모플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄클로로트리플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄디클로로디플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄클로로트리플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도브로모클로로플루오로보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라메틸보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라에틸보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라페닐보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라메톡시보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라에톡시보레이트, 트리에틸메틸암모늄테트라페녹시보레이트, 트리에틸메틸암모늄에틸디메틸페닐보레이트, 트리에틸메틸암모늄부치루에틸메틸페닐보레이트, 트리에틸메틸암모늄에톡시디메톡시페녹시보레이트, 트리에틸메틸암모늄디메틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄디메틸[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트, 트리에틸메틸암모늄에틸메틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄페닐메틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도메틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모메틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄클로로메틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄플루오로메틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도에틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모에틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄클로로에틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄플루오로에틸살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄에톡시메톡시살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄요오도메톡시살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄브로모메톡시살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄클로로메톡시살리실레이트보레이트, 트리에틸메틸암모늄플루오로메톡시살리실레이트보레이트, 1-에틸-1-메틸피롤리디늄테트라플루오로보레이트, 1-메틸-1-프로필피롤리디늄테트라플루오로보레이트, 1-부틸-1-메틸피롤리디늄테트라플루오로보레이트 등도 들 수 있다.
단, 상기에 예를 든 화합물 군은, 상기 일반식 (2)로 표시되는 화합물의 예시에 불과하며, 본 실시 형태는 이들로 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 붕소 착체염은, 입수 용이성의 관점에서는, 리튬비스살리실레이트보레이트 또는 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트가 바람직하다.
또한, 상기 일반식 (2)에 있어서의 상기 n은, 상기 일반식 (1)의 경우와 마찬가지로, 가수를 나타낸다.
상기 성분 (B)의 첨가량은, 비수 전해액의 전체 질량에 대해서 0.05질량% 내지 5질량%의 범위 내인 것이 바람직하고, 0.1질량% 내지 3질량%의 범위 내인 것이 보다 바람직하며, 0.5질량% 내지 2질량%의 범위 내인 것이 특히 바람직하다. 상기 첨가량을 0.05질량% 이상으로 함으로써, 첨가제로서의 효과, 즉, 전극 표면에 안정된 피막의 형성을 가능하게 한다. 한편, 상기 첨가량을 5질량% 이하로 함으로써, 비수 전해액 중의 전해질의 비수 전해액 용매에 대한 용해성이 저하되는 것을 억제할 수 있다.
<성분 (C)>
상기 성분 (C)에 있어서의 붕소 착체염은, 상기 일반식 (2)로 표시되는 것이지만, 필수 성분으로서 포함되는 상기 일반식 (2)의 붕소 착체염란, 상이한 종류의 붕소 착체염인 것을 의미한다. 즉, 필수 성분으로서 상기 일반식 (2)로 표시되는 붕소 착체염이 포함되는 비수 전해액 중에, 나아가, 붕소 착체염 등의 화합물로서 붕소 착체염을 첨가하는 경우에는, 필수 성분으로서의 붕소 착체염과는 상이한 종류의 것을 선택하여 첨가하게 된다. 또한, 붕소 착체염 등의 화합물에 있어서의 붕소 착체염의 상세한 설명에 대해서는, 생략한다.
상기 성분 (C)에 있어서의 붕산 에스테르로서는, 본 실시 형태의 비수 전해액 및 그것을 사용한 이차 전지의 특성을 손상시키는 것이 아니면, 그 종류에 특별히 제한은 없으며, 다양한 것을 선택할 수 있다. 구체적으로는, 예를 들어 붕산 트리메틸, 붕산 트리에틸, 붕산 트리이소프로필, 붕산 트리부틸, 붕산 트리펜틸, 붕산 트리헥실, 붕산 트리헵틸, 붕산 트리페닐, 2붕산 트리스(2,2,2-요오도에틸), 붕산 트리스(2,2,2-트리브로모에틸), 붕산 트리스(2,2,2-트리클로로에틸), 붕산 트리스(2,2,2-트리플루오로에틸), 붕산 트리스(4-요오도페닐), 붕산 트리스(4-브로모페닐), 붕산 트리스(4-클로로페닐), 붕산 트리스(4-플루오로페닐), 붕산디에틸메틸, 붕산 에틸디메틸 등을 들 수 있다.
상기 성분 (C)에 있어서의 산 무수물로서는, 본 실시 형태의 비수 전해액 및 그것을 사용한 이차 전지의 특성을 손상시키는 것이 아니면, 그 종류에 특별히 제한은 없으며, 다양한 것을 선택할 수 있다. 구체적으로는, 예를 들어 아세트산 무수물, 프로피온산 무수물, 부티르산 무수물, 발레르산 무수물, 헥산산 무수물, 헵탄산 무수물, 옥탄산 무수물, 노난산 무수물, 데칸산 무수물, 에이코산산 무수물, 도코산산 무수물, 벤조산 무수물, 4-메톡시벤조산 무수물, 디페닐아세트산 무수물, 크로톤산 무수물, 시클로헥산카르복실산 무수물, 엘라이드산 무수물, 이소부티르산 무수물, 이소 발레르산 무수물, 라우르산 무수물, 리놀레산 무수물, 미리스트산 무수물, 안젤산 무수물, 클로로디플루오로 아세트산 무수물, 트리클로로 아세트산 무수물, 디플루오로 아세트산 무수물, 트리플루오로아세트산 무수물, 4-트리플루오로메틸 벤조산 무수물 등의 직쇄 카르복실산 무수물, 프탈산 무수물, 3-아세트아미드프탈산 무수물, 4,4'-카르보닐디프탈산 무수물, 4,4'-비프탈산 무수물, 3-요오도프탈산 무수물, 3-브로모프탈산 무수물, 3-클로로프탈산 무수물, 3-플루오로프탈산 무수물, 4-요오도프탈산 무수물, 4-브로모프탈산 무수물, 4-클로로프탈산 무수물, 4-클로로프탈산 무수물, 4,5-디요오도프탈산 무수물, 4,5-디브로모프탈산 무수물, 4,5-디클로로프탈산 무수물, 4,5-디플루오로프탈산 무수물, 4,4'-술포닐디프탈산 무수물, 3-니트로프탈산 무수물, 4-니트로프탈산 무수물, exo-3,6-에폭시헥사히드로프탈 무수물, exo-3,6-에폭시-1,2,3,6-테트라히드로프탈산 무수물, 테트라요오도프탈산 무수물, 테트라클로로프탈산 무수물, 테트라플루오로프탈산 무수물, 4-tert-부틸프탈산 무수물, 4-에티닐프탈산 무수물, 4,4'-(헥사플루오로이소프로필리덴)디프탈산 무수물, 숙신산 무수물, (R)-(+)-2-아세톡시 숙신산 무수물, (S)-(-)-2-아세톡시 숙신산 무수물, 2-부텐-1-일 숙신산 무수물, 부틸 숙신산 무수물, 데실 숙신산 무수물, 2,3-디메틸 숙신산 무수물, 2-도데센-1-일 숙신산 무수물, 도데실숙신산 무수물, 옥타데세닐 숙신산 무수물, (2,7-옥타디엔-1-일) 숙신산 무수물, n-옥틸 숙신산 무수물, 헥사데실 숙신산 무수물, 말레산 무수물, 2,3-비스(2,4,5-트리메틸-3-티에닐) 말레산 무수물, 2-(-2-카르복시에틸)-3-메틸-말레산 무수물, 2,3-디메틸말레산 무수물, 2,3-디페닐말레산 무수물, 페닐말레산 무수물, 4-펜텐-1,2-디카르복실산 무수물, 2,3-안트라센디카르복실산 무수물, 비시클로2,2,2]옥트-5-엔-2,3-디카르복실산 무수물, 4-브로모-1,8-나프탈렌디카르복실산 무수물, (±)-trans-1,2-시클로헥산디카르복실산 무수물, cis-4-시클로헥센-1,2-디카르복실산 무수물, 2,5-디브로모-3,4-티오펜디카르복실산 무수물, 5,6-디히드로-1,4-디티인-2,3-디카르복실산 무수물, 2,2'-비페닐디카르복실산 무수물, 4-메틸시클로헥산-1,2-디카르복실산 무수물, 3-메틸-4-시클로헥센-1,2-디카르복실산 무수물, 4-메틸-4-시클로헥센-1,2-디카르복실산 무수물, 2,3-나프탈렌디카르복실산 무수물, 3,4-티오펜디카르복실산 무수물, 1,8-나프탈렌디카르복실산 무수물, 5-노르보넨-2,3-디카르복실산 무수물, 1,2-시클로프로판디카르복실산 무수물, 글루타르산 무수물, 3,3-펜타메틸렌글루타르산 무수물, 2,2-디메틸글루타르산 무수물, 3,3-디메틸글루타르산 무수물, 3-메틸글루타르산 무수물, 2-프탈이미드글루타르산 무수물, 3,3-테트라메틸렌글루타르산 무수물, N-메틸이사토산 무수물, 4-요오도 이사토산 무수물, 4-브로모이사토산 무수물, 4-클로로이사토산 무수물, 4-플루오로이사토산 무수물, 5-요오도 이사토산 무수물, 5-브로모이사토산 무수물, 5-클로로이사토산 무수물, 5-플루오로이사토산 무수물, 이타콘산 무수물, 카론산 무수물, 시트라콘산 무수물, 디글리콜산 무수물, 1,2-나프탈산 무수물, 피로멜리트산 무수물, 헤트산 무수물, 2,2,3,3,4,4-헥사플루오로펜탄이산 무수물 등의 환상 카르복실산 무수물, 트리플루오로메탄 술폰산 무수물, p-톨루엔술폰산 무수물 등의 직쇄 술폰산 무수물, 2-술포벤조산 무수물, 테트라요오도-O-술포벤조산 무수물, 테트라브로모-O-술포벤조산 무수물, 테트라클로로-O-술포벤조산 무수물, 테트라플루오로-O-술포벤조산 무수물 등의 환상 술폰산 무수물, 디페닐포스핀산 등의 쇄상 포스핀산 무수물, 1-프로판 포스폰산 무수물 등의 환상 포스폰산 무수물, 3,4-디요오도페닐붕소산 무수물, 3,4-디브로모페닐붕소산 무수물, 3,4-디클로로페닐붕소산 무수물, 3,4-디플루오로페닐붕소산 무수물, 4-요오도페닐붕소산 무수물, 4-브로모페닐붕소산 무수물, 4-클로로페닐붕소산 무수물, 4-플루오로페닐붕소산 무수물, m-터페닐붕소산 무수물, 3,4,5-트리요오도페닐붕소산 무수물, 3,4,5-트리브로모페닐붕소산 무수물, 3,4,5-트리클로로페닐붕소산 무수물, 3,4,5-트리플루오로페닐붕소산 무수물 등을 들 수 있다.
상기에 예를 든 산 무수물로서는, 환상 구조를 갖는 것이 바람직하고, 또한 불포화 결합을 갖는 것이 보다 바람직하다. 입수의 용이성과, 환상 구조 및 분자 내에 불포화 결합을 구비하고 있다는 관점에서는, 상기 산 무수물로서는 무수 말레산이 특히 바람직하다.
상기 성분 (C)에 있어서의 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트로서는, 본 실시 형태의 비수 전해액 및 그것을 사용한 이차 전지의 특성을 손상시키는 것이 아니면, 그 종류에 특별히 제한은 없으며, 다양한 것을 선택할 수 있다. 불포화 결합의 수는 1 내지 10이 바람직하고, 1 내지 5가 보다 바람직하며, 1 내지 3이 특히 바람직하다. 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트로서는, 구체적으로는, 예를 들어 비닐렌카보네이트, 요오도비닐렌카보네이트, 브로모비닐렌카보네이트, 클로로비닐렌카보네이트, 플루오로비닐렌카보네이트, 1,2-디요오도비닐렌카보네이트, 1,2-디브로모비닐렌카보네이트, 1,2-디클로로비닐렌카보네이트, 1,2-디플루오로비닐렌카보네이트, 메틸비닐렌카보네이트, 요오도메틸비닐렌카보네이트, 브로모메틸비닐렌카보네이트, 클로로메틸비닐렌카보네이트, 플루오로메틸비닐렌카보네이트, 디클로로메틸비닐렌카보네이트, 디브로모메틸비닐렌카보네이트, 디클로로메틸비닐렌카보네이트, 디플루오로메틸비닐렌카보네이트, 트리요오도메틸비닐렌카보네이트, 트리브로모메틸비닐렌카보네이트, 트리클로로메틸비닐렌카보네이트, 트리플루오로메틸비닐렌카보네이트, 에틸비닐렌카보네이트, 프로필비닐렌카보네이트, 부틸비닐렌카보네이트, 디메틸비닐렌카보네이트, 디에틸비닐렌카보네이트, 디프로필비닐렌카보네이트, 비닐 에틸렌카보네이트 등을 들 수 있다.
또한, 상기에 예를 든 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트 중, 입수의 용이성의 관점에서는, 비닐렌카보네이트가 바람직하다.
상기 성분 (C)에 있어서의 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트로서는, 본 실시 형태의 비수 전해액 및 그것을 사용한 이차 전지의 특성을 손상시키는 것이 아니면, 그 종류에 특별히 제한은 없으며, 다양한 것을 선택할 수 있다. 여기서, 할로겐 원자란, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 의미한다. 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트로서는, 구체적으로는, 예를 들어 요오도에틸렌카보네이트, 브로모에틸렌카보네이트, 클로로에틸렌카보네이트, 플루오로에틸렌카보네이트, 1,2-디요오도에틸렌카보네이트, 1,2-디브로모에틸렌카보네이트, 1,2-디클로로에틸렌카보네이트, 1,2-디플루오로에틸렌카보네이트 등을 들 수 있다.
또한, 상기에 예를 든 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트 중, 입수의 용이성의 관점에서는, 클로로에틸렌카보네이트, 플루오로에틸렌카보네이트가 바람직하다.
상기 성분 (C)에 있어서의 환상 술폰산 에스테르로서는, 본 실시 형태의 비수 전해액 및 그것을 사용한 이차 전지의 특성을 손상시키는 것이 아니면, 그 종류에 특별히 제한은 없으며, 다양한 것을 선택할 수 있다. 환상 술폰산 에스테르로서는, 구체적으로는, 예를 들어 1,3-프로판 술톤, 2,4-부탄 술톤, 1,4-부탄 술톤, 에틸렌술파이트 등을 들 수 있다.
또한, 상기에 예를 든 환상 술폰산 에스테르 중, 입수의 용이성의 관점에서는, 1,3-프로판 술톤, 에틸렌술파이트가 바람직하다.
상기 성분 (C)에 있어서의 아세토아세틸기를 갖는 아민류는, 구체적으로는, 하기 일반식 (3)으로 표시되는 것이다.
상기 R3 및 R4는, 각각 독립적으로, 탄소수가 1 내지 20, 바람직하게는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 1 내지 5의 탄화수소기, 또는 탄소수가 1 내지 20, 바람직하게는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 1 내지 5의 범위이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합을 갖는 탄화수소기를 나타낸다. 여기서, 상기 할로겐 원자란, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 의미한다. 또한, 헤테로 원자란, 산소 원자, 질소 원자 또는 황 원자를 의미한다.
상기 R3 및 R4로서는, 구체적으로는, 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 이소프로필기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기 등의 쇄상 알킬기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 환상 알킬기, 2-요오도에틸기, 2-브로모에틸기, 2-클로로에틸기, 2-플루오로에틸기, 1,2-디요오도에틸기, 1,2-디브로모에틸기, 1,2-디클로로에틸기, 1,2-디플루오로에틸기, 2,2-디요오도에틸기, 2,2-디브로모에틸기, 2,2-디클로로에틸기, 2,2-디플루오로에틸기, 2,2,2-트리브로모에틸기, 2,2,2-트리클로로에틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, 헥사플루오로―2-프로필기 등의 쇄상 할로겐 함유 알킬기, 2-요오도시클로헥실기, 2-브로모시클로헥실기, 2-클로로시클로헥실기, 2-플루오로시클로헥실기 등의 환상 할로겐 함유 알킬기, 2-프로페닐기, 이소프로페닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기 등의 쇄상 알케닐기, 2-시클로펜테닐기, 2-시클로헥세닐기, 3-시클로헥세닐기 등의 환상 알케닐기, 2-프로피닐기, 1-부티닐기, 2-부티닐기, 3-부티닐기, 1-펜티닐기, 2-펜티닐기, 3-펜티닐기, 4-펜티닐기 등의 쇄상 알키닐기, 페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 3,5-디메톡시페닐기, 4-페녹시페닐기 등의 페닐기, 2-요오도페닐기, 2-브로모페닐기, 2-클로로페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-요오도페닐기, 3-브로모페닐기, 3-클로로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-요오도페닐기, 4-브로모페닐기, 4-클로로페닐기, 4-플루오로페닐기, 3,5-디요오도페닐기, 3,5-디브로모페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 3,5-디플루오로페닐기 등의 할로겐 함유 페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 3-아미노-2-나프틸기 등의 나프틸기 등을 들 수 있다.
상기 R3 및 R4는, 동종이어도 되며 서로 상이해도 된다. 또한 상기에 예시한 관능기 군은 단순한 예시에 불과하며, 본 실시 형태는 이들로 한정되는 것은 아니다.
상기 일반식 (3)으로 표시되는 화합물의 구체예로서는, 예를 들어 N,N-디메틸아세토아세트아미드, N,N-디에틸아세토아세트아미드, N,N-디프로필아세토아세트아미드, N,N-디부틸아세토아세트아미드, N,N-에틸메틸아세토아세트아미드, N,N-메틸푸루피루아세토아세토아미드, N,N-부틸메틸아세토아세토아미드 등을 들 수 있다. 단, 이들 화합물은 단순한 예시에 불과하며, 본 실시 형태는 이들로 한정되는 것은 아니다.
상기 성분 (C)의 첨가량은, 비수 전해액의 전체 질량에 대해서 0.05질량% 내지 5질량%의 범위 내인 것이 바람직하고, 0.1질량% 내지 3질량%의 범위 내인 것이 보다 바람직하며, 0.5질량% 내지 2질량%의 범위 내인 것이 특히 바람직하다. 상기 첨가량을 0.05질량% 이상으로 함으로써, 첨가제로서의 효과, 즉, 전극 표면에 안정된 피막의 형성을 가능하게 한다. 한편, 상기 첨가량을 5질량% 이하로 함으로써, 비수 전해액 중의 전해질의 비수 전해액 용매에 대한 용해성이 저하되는 것을 억제할 수 있다.
또한, 본 실시 형태에 있어서, 상기 성분 (C)는, 적어도 1종류가 비수 전해액 중에 포함되어 있으면 되지만, 함유시키는 성분 (C)의 종류의 수는, 바람직하게는 1 내지 5종류이며, 보다 바람직하게는 1 내지 3종류이며, 특히 바람직하게는 1 내지 2종류다. 성분 (C)의 종류를 저감함으로써, 비수 전해액의 제조 시에 있어서의 공정의 복잡화를 억제할 수 있다.
<전해질>
상기 전해질로서는, 종래 공지된 것을 채용할 수 있다. 예를 들어, 리튬 이온 전지용의 경우에는 리튬염이 사용되고, 나트륨 이온 전지용의 경우에는 나트륨염이 사용된다. 따라서, 이차 전지의 종류에 따라 전해질의 종류는 적절히 선택하면 된다.
또한, 상기 전해질로서는, 불소를 함유하는 음이온을 함유하는 것이 바람직하다. 그와 같은 불소 함유 음이온의 구체예로서는, 예를 들어 BF4 -, PF6 -, BF3CF3 -, BF3C2F5 -, CF3SO3 -, C2F5SO3 -, C3F7SO3 -, C4F9SO3 -, N(SO2F)2 -, N(CF3SO2)2 -, N(C2F5SO2)2 -, N(CF3SO2)(CF3CO)-, N(CF3SO2)(C2F5SO2)-, C(CF3SO2)3 - 등을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 병용할 수 있다. 불소 함유 음이온 중, 비수 전해액의 안전성·안정성, 전기 전도율이나 사이클 특성의 향상의 관점에서는, BF4 -, PF6 -, N(CF3SO2)2 -가 바람직하고, BF4 -, PF6 -가 특히 바람직하다.
상기 전해질의 상기 유기 용매에 대한 농도는 특별히 한정되지 않으며, 통상은 0.1 내지 2M, 바람직하게는 0.15 내지 1.8M, 보다 바람직하게는 0.2 내지 1.5M, 특히 바람직하게는 0.3 내지 1.2M이다. 농도를 0.1M 이상으로 함으로써, 비수 전해액의 전기 전도율이 불충분해지는 것을 방지할 수 있다. 한편, 농도를 2M 이하로 함으로써, 비수 전해액의 점도 상승에 의해 전기 전도율이 저하되는 것을 억제하여, 이차 전지 성능이 저하되는 것을 방지할 수 있다.
<유기 용매>
상기 비수 전해액에 사용되는 상기 유기 용매(비수 용매)로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 환상 탄산 에스테르, 쇄상 탄산 에스테르, 인산 에스테르, 환상 에테르, 쇄상 에테르, 락톤 화합물, 쇄상 에스테르, 니트릴 화합물, 아미드 화합물, 술폰 화합물 등을 들 수 있다. 이들 유기 용매 중, 리튬 이차 전지용 유기 용매로서 일반적으로 사용되는 관점에서는, 탄산 에스테르가 바람직하다.
상기 환상 탄산 에스테르로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트, 부틸렌카보네이트 등을 들 수 있다. 이들 중, 리튬 이차 전지의 충전 효율을 향상시키는 관점에서는, 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트 등의 환상 카보네이트가 바람직하다. 상기 쇄상 탄산 에스테르로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 디메틸카보네이트, 에틸메틸카보네이트, 디에틸카보네이트 등을 들 수 있다. 이들 중, 리튬 이차 전지의 충전 효율을 향상시키는 관점에서는, 디메틸카보네이트, 에틸메틸카보네이트가 바람직하다. 상기 인산 에스테르로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 인산 트리메틸, 인산 트리에틸, 인산 에틸디메틸, 인산디에틸메틸 등을 들 수 있다. 상기 환상 에테르로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 테트라히드로푸란, 2-메틸테트라히드로푸란 등을 들 수 있다. 상기 쇄상 에테르로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 디메톡시에탄 등을 들 수 있다. 상기 락톤 화합물로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, γ-부티로락톤 등을 들 수 있다. 상기 쇄상 에스테르로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 메틸프로피오네이트, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 메틸 포르메이트 등을 들 수 있다. 상기 니트릴 화합물로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 아세토니트릴 등을 들 수 있다. 상기 아미드 화합물로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 디메틸포름아미드 등을 들 수 있다. 상기 술폰 화합물로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 술포란, 메틸술포란 등을 들 수 있다. 또한, 상기 유기 용매 분자 중에 포함되는 탄화수소기의 수소를 적어도 일부 불소로 치환한 것도 적합하게 사용할 수 있다. 이들 유기 용매는 1종 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용해도 된다.
또한, 상기 유기 용매로서는, 입수의 용이성이나 성능의 관점에서, 탄산 에스테르를 사용하는 것이 바람직하다.
<비수 전해액의 제조>
본 실시 형태의 비수 전해액은 , 예를 들어 상기 유기 용매(비수 용매)에 상기 전해질염을 첨가한 후에, 상기 일반식 (1)로 표시되는, 적어도 1종류의 성분 (A)를 첨가한다. 또한, 성분 (B) 및 성분 (C)를 첨가함으로써 얻어진다. 단, 첨가의 순서에 대해서는 특별히 한정되지 않는다. 이때, 상기 유기 용매나 전해질의 염 및 성분 (A) 내지 성분 (C)로서는, 제조 효율을 저하시키지 않는 범위 내에서 미리 정제하거나 하여, 불순물이 최대한 적은 것을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 성분 (A) 또는 성분 (C)를 복수 종류 사용하는 경우, 그들의 첨가 순서는 적절히 필요에 따라 설정할 수 있다. 또한, 성분 (A) 내지 성분 (C)는, 종래 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다.
<그 외>
본 실시 형태에 따른 비수 전해액에는, 종래 공지된 그 외의 첨가제가 첨가되어 있어도 된다.
(이차 전지)
다음으로, 본 발명의 이차 전지로서, 리튬 이온 이차 전지를 예로 하여 이하에 설명한다. 도 1은, 상기 비수 전해액을 구비한 리튬 이온 이차 전지의 개략을 나타내는 단면 모식도이다.
본 실시 형태에 따른 리튬 이온 이차 전지는, 도 1에 도시한 바와 같이, 정극 캔(4)과 부극 캔(5)으로 형성되는 내부 공간에, 정극 캔(4)측으로부터 정극(1), 세퍼레이터(3), 부극(2), 스페이서(7)의 순으로 적층된 적층체가 수납된 구조를 갖고 있다. 부극 캔(5)과 스페이서(7)의 사이에 스프링(8)을 개재시킴으로써 정극(1)과 부극(2)을 적절하게 압착 고정하고 있다. 본 실시 형태의 성분 (A) 내지 성분 (C)를 함유하는 비수 전해액은, 정극(1), 세퍼레이터(3) 및 부극(2)의 사이에 함침되어 있다. 정극 캔(4) 및 부극 캔(5)의 사이에 개스킷(6)을 개재시킨 상태에서, 정극 캔(4) 및 부극 캔(5)을 협지시킴으로써 양자를 결합하여, 상기 적층체를 밀폐 상태로 하고 있다.
상기 정극(1)에 있어서의 정극 활물질층의 재료로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 리튬 이온이 확산 가능한 구조를 갖는 전이 금속 화합물, 또는 그 전이 금속 화합물과 리튬의 산화물을 들 수 있다. 구체적으로는, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, Li2MnO3+LiMeO2(Me=Mn, Co, Ni) 고용체, LiFePO4, LiCoPO4, LiMnPO4, Li2FePO4F, LiNixCoyMnzO2(0≤x≤1, 0≤y≤1, 0≤z≤1, x+y+z=1), LiNixCoyAlzO2(0≤x≤1, 0≤y≤1, 0≤z≤1, x+y+z=1), LiFeF3, TiO2, V2O5, MoO3 등의 산화물, TiS2, FeS 등의 황화물, 또는 폴리아세틸렌, 폴리파라페닐렌, 폴리아닐린, 폴리피롤 등의 도전성 고분자, 활성탄, 라디칼을 발생하는 중합체, 카본 재료 등이 사용된다.
정극(1)은, 상기에 열거한 정극 활물질을, 공지된 도전 보조제나 결착제와 함께 가압 성형함으로써, 또는 정극 활물질을 공지된 도전 보조제나 결착제와 함께 피롤리돈 등의 유기 용제에 혼합하고, 페이스트상으로 한 것을 알루미늄박 등의 집전체에 도공 후, 건조함으로써 얻을 수 있다.
상기 부극(2)에 있어서의 부극 활물질층의 재료로서는, 리튬을 흡장, 방출하는 것이 가능한 재료이면 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 금속 복합 산화물, 리튬 금속, 리튬 합금, 규소, 규소계 합금, 주석계 합금, 금속 산화물, 폴리아세틸렌 등의 도전성 중합체, Li-Co-Ni계 재료, 탄소 재료 등을 들 수 있다.
상기 금속 복합 산화물로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1), SnxMe1 1-xMe2 yOz(Me1=Mn, Fe, Pb, Ge이며, Me2=Al, B, P, Si, 주기율표의 1 내지 3족의 원소, 할로겐이며, 0<x≤1, 1≤y≤3, 1≤z≤8)등을 들 수 있다.
상기 금속 산화물로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 SnO, SnO2, SiOx(0<x<2), PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, Bi2O5 등을 들 수 있다.
상기 탄소 재료로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 천연 흑연, 인조 흑연, 붕소화흑연, 불화흑연, 메소카본 마이크로비드, 피치계 탄소 섬유 흑연화물, 카본 나노 튜브, 하드 카본, 풀러렌 등을 들 수 있다.
부극(2)은, 상기 전극 재료의 박상의 것이나 분말상의 것을 사용할 수 있다. 분말상의 경우에는, 공지된 도전 보조제 및 결착제와 함께 가압 성형함으로써, 또는 공지된 도전 보조제 및 결착제와 함께 피롤리돈 등의 유기 용제에 혼합하고, 페이스트상으로 한 것을 구리박 등의 집전체에 도공 후, 건조함으로써 얻을 수 있다.
본 실시 형태에 따른 리튬 이온 이차 전지에는, 정극(1)과 부극(2)의 단락을 방지하기 위해서, 양자 간에 통상, 세퍼레이터(3)가 개재된다. 세퍼레이터(3)의 재질이나 형상은 특별히 제한되지 않지만, 전술한 비수 전해액이 통과하기 쉽고, 절연체이며, 화학적으로 안정된 재질인 것이 바람직하다. 예를 들어, 각종 고분자 재료를 포함하는 미다공성의 필름, 시트 등을 들 수 있다. 고분자 재료의 구체예로서는, 나일론(등록상표), 니트로셀룰로오스, 폴리아크릴로니트릴, 폴리불화비닐리덴, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 폴리올레핀계 고분자가 사용된다. 전기 화학적인 안정성·화학적 안정성의 관점에서는, 폴리올레핀계 고분자가 바람직하다.
본 실시 형태의 리튬 이온 이차 전지의 최적의 사용 전압은, 정극(1)과 부극(2)의 조합에 따라 상이하며, 통상은, 2.4 내지 4.6V의 범위 내에서 사용 가능하다.
본 실시 형태의 리튬 이온 이차 전지의 형상에 대해서는 특별히 제한은 없지만, 도 1에 도시한 코인형 셀 외에, 예를 들어 원통형, 각형, 라미네이트형 등을 들 수 있다.
본 실시 형태에 따른 이차 전지이면, 고온 환경하에서도 우수한 사이클 특성을 나타낼 수 있으며, 본 실시 형태의 비수 전해액은, 예를 들어 리튬 이온 이차 전지에 적합하게 사용할 수 있다. 단, 도 1에 도시한 리튬 이온 이차 전지는, 본 발명의 이차 전지 일 형태를 예시적으로 나타낸 것이며, 본 발명의 이차 전지는 이것으로 한정되는 것은 아니다.
실시예
이하에, 본 발명의 바람직한 실시예를 예시적으로 상세히 설명한다. 단, 이 실시예에 기재되어 있는 재료나 배합량 등은, 특별히 한정적인 기재가 없는 한, 본 발명의 범위를 그들만으로 한정하는 취지의 것은 아니다.
(성분 (A)의 합성)
<디에틸인산리튬>
디클로로인산리튬 5g을 PFA 용기에 투입하고, 계속해서 에탄올 16.4g을 투입하였다. 그 후, 교반하면서, 트리에틸아민 8.6g을 실온(20℃)하에서 적하하였다. 적하 중, 조금 발열하고, 백색 침전이 계 내에 석출되는 것이 확인되었다.
그 후, PFA 용기를 실온까지 냉각해서 복귀시키고, 3시간 교반하였다. 또한, 감압 여과를 행하여 백색 침전물과 에탄올 용액을 분리하였다. 감압하에서 여과액으로부터 에탄올을 증류 제거함으로써, 백색의 고체 5.1g을 얻었다. 얻어진 백색 고체에 대해서, 이온 크로마토그래피<메트롬사 제조, 상품명; IC-850>를 사용해서 음이온 분석을 행한바, 얻어진 백색 개체는 디에틸인산리튬인 것이 확인되었다.
<비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬>
디클로로인산리튬 5g을 PFA 용기에 투입하고, 또한, 디메톡시에탄 30g을 투입하였다. 계속해서 2,2,2-트리플루오로에탄올 35.5g을 투입하였다. 그 후, 교반하면서, 트리에틸아민 9.0g을 실온하에서 적하하였다. 적하 중, 조금 발열하고, 백색 침전이 계 내에 석출되는 것이 확인되었다.
그 후, PFA 용기를 실온까지 냉각해서 복귀시키고, 3시간 교반하였다. 또한, 감압 여과를 행하고, 백색 침전물과 디메톡시에탄/2,2,2-트리플루오로에탄올 혼합액을 분리하였다. 감압 하에서 여과액으로부터 디메톡시에탄 및 2,2,2-트리플루오로에탄올을 증류 제거함으로써, 백색의 고체 5.1g을 얻었다. 얻어진 백색 고체에 대하여, 이온 크로마토그래피<메트롬사 제조, 상품명; IC-850>를 사용해서 음이온 분석을 행한바, 얻어진 백색 개체는 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬인 것이 확인되었다.
(실시예 1)
<비수 전해액의 제작>
노점이 -70℃ 이하의 아르곤 분위기 드라이 박스 내에서, 에틸렌카보네이트(EC) 및 디메틸카보네이트(DMC)를 포함하는 혼합 용매(부피 비율로 EC:DMC=1:1, 기시다 가가쿠 가부시키가이샤 제조, 리튬 배터리 그레이드)에 대하여, LiPF6의 농도가 1.0몰/리터가 되도록 조제하였다.
다음으로, 상기 디에틸인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%, 리튬비스살리실레이트보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%, N,N-디메틸아세토아세트아미드를 첨가 농도가 0.5중량%가 되도록, 상기 혼합 용매에 첨가하였다. 이에 의해, 본 실시예에 관한 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 2)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 붕산 트리메틸을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 3)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 4)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 5)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 프로판 술톤을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 6)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 비닐렌카보네이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 7)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 리튬테트라플루오로보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 8)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 1-메틸-1-프로필피롤리디늄테트라플루오로보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 9)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, exo-3,6-에폭시-1,2,3,6-테트라히드로프탈산 무수물을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 10)
본 실시예에서는, 실시예 1의 N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 이타콘산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 11)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 12)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 붕산 트리메틸을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 13)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 14)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 프로판 술톤을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 15)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 비닐렌카보네이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 16)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 플루오로에틸렌카보네이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 17)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.05질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 18)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 3질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 19)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.05질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 20)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 21)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.05질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.05질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 22)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 3질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 23)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬의 첨가 농도가 0.05질량%가 되도록 첨가하고, 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.05질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 24)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬의 첨가 농도가 3질량%가 되도록 첨가하고, 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.05질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 25)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 리튬테트라플루오로보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 26)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 1-메틸-1-프로필피롤리디늄테트라플루오로보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 27)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, exo-3,6-에폭시-1,2,3,6-테트라히드로프탈산 무수물을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 28)
본 실시예에서는, 실시예 1의 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 이타콘산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 29)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬 대신에, 상기 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 30)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬 대신에, 상기 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 31)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬 대신에, 상기 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 32)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬 대신에, 상기 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 붕산 트리메틸을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 33)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬 대신에, 상기 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 34)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬 대신에, 상기 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 붕산 트리메틸을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(실시예 35)
본 실시예에서는, 실시예 1의 디에틸인산리튬 대신에, 상기 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 실시예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 1)
본 비교예에 있어서는, N-디메틸아세토아세트아미드를 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 2)
본 비교예에 있어서는, 리튬비스살리실레이트보레이트를 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 3)
본 비교예에 있어서는, 리튬비스살리실레이트보레이트를 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 2과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 4)
본 비교예에 있어서는, 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드를 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 5)
본 비교예에 있어서는, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 리튬비스살리실레이트보레이트를 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 6)
본 비교예에 있어서는, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 붕산 트리메틸을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 디에틸인산리튬을 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 7)
본 비교예에 있어서는, 디에틸인산리튬을 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 8)
본 비교예에 있어서는, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 디에틸인산리튬을 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 9)
본 비교예에 있어서는, 리튬비스살리실레이트보레이트 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 무수 말레산을 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 디에틸인산리튬을 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(비교예 10)
본 비교예에 있어서는, N,N-디메틸아세토아세트아미드 대신에, 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트를 첨가 농도가 0.5질량%가 되도록 첨가하고, 디에틸인산리튬을 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 본 비교예의 비수 전해액을 조제하였다.
(사이클 특성의 평가)
<코인 셀의 제작>
도 1에 도시한 바와 같은 코인형의 리튬 이차 전지를 제작하고, 각 실시예 및 비교예의 비수 전해액의 전기 화학 특성을 평가하였다.
즉, 정극으로, 직경 9㎜φ로 잘라낸 LiNi1 / 3Co1 / 3Mn1 / 3O2(파이오트렉 가부시키가이샤 제조)를 사용하여, 세퍼레이터로 폴리에틸렌제 세퍼레이터를 사용하고, 부극으로, 직경 10㎜φ로 잘라낸 천연 흑연 시트(파이오트렉 가부시키가이샤 제조)를 사용하였다. 또한, 정극, 세퍼레이터 및 부극의 순으로 적층하여 적층체로 하고, 각 실시예 또는 비교예에서 조제한 비수 전해액을 함침시킨 후, 당해 적층체를 밀폐하고, 코인 셀을 각각 제작하였다. 코인 셀의 조립은, 모두 노점 -70℃ 이하의 아르곤 글로브 박스 내에서 행하였다.
<길들이기 충방전>
제작한 코인 셀은, 25℃의 항온조 내에서 충전 종지 전압 4.2V, 방전 종지 전압 3.0V, 0.2C(정격 용량을 1시간으로 충전 혹은 방전하는 전류값을 1C로 함)의 정전류 정전압법으로 5 사이클 충방전하였다.
<고온 보존 특성의 평가>
길들이기 충방전이 종료된 코인 셀을, 25℃의 환경하에서, 0.2C의 전류값으로 4.2V까지 충전시킨 다음, 60℃의 항온조 내에서 18일간 유지하였다. 18일 경과 후, 코인 셀을 25℃의 항온조로 옮기고, 충전 종지 전압 4.2V, 방전 종지 전압 3.0V, 0.2C의 정전류 정전압법으로 2사이클 충방전하였다. 2사이클째의 방전 용량을 비교 평가하였다. 하기 표 1 내지 표 4에, 비교예 1을 100으로 했을 때의, 실시예 1 내지 35 및 비교예 2 내지 10의 방전 용량의 비율을 나타낸다.
상기 표 1 내지 표 4로부터 밝혀진 바와 같이, 실시예 1 내지 35의 비수 전해액을 사용한 코인 셀에서는, 비교예 1 내지 10에 비해, 60℃의 고온 환경하에서 18일간 경과 후라도, 용량이 높고, 고온 보존 특성이 우수한 것이 확인되었다.
1: 정극
2: 부극
3: 세퍼레이터
4: 정극 캔
5: 부극 캔
6: 개스킷
7: 스페이서
2: 부극
3: 세퍼레이터
4: 정극 캔
5: 부극 캔
6: 개스킷
7: 스페이서
Claims (11)
- 이차 전지에 사용되는 이차 전지용 비수 전해액이며,
하기 일반식 (1)로 표시되는 적어도 1종의 성분 (A)와,
하기 일반식 (2)로 표시되는 붕소 착체염을 포함하는 성분 (B)와,
하기 일반식 (2)로 표시되지만, 상기 붕소 착체염과는 이종의 붕소 착체염, 붕산 에스테르, 산 무수물, 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트, 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트, 환상 술폰산 에스테르 및 하기 일반식 (3)으로 표시되는 아세토아세틸기를 갖는 아민류로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 성분 (C)를 포함하는 이차 전지용 비수 전해액.
(상기 Mn+는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 알루미늄 이온, 전이 금속 이온 또는 오늄 이온을 나타낸다. 상기 R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄소수가 1 내지 20의 탄화수소기, 또는 탄소수가 1 내지 20의 범위이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 탄화수소기를 나타낸다. 또는, 상기 R1과 R2는, 상기 탄소수가 1 내지 20의 탄화수소기, 또는 상기 탄소수가 1 내지 20의 범위이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 탄화수소기 중 어느 것이며, 서로 결합하여 환상 구조를 형성한다. 상기 n은 가수를 나타냄)
(상기 Mn+는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 알루미늄 이온, 전이 금속 이온 또는 오늄 이온을 나타낸다. 상기 X1 내지 X4는 각각 독립적이며, 임의로 선택되는 1 또는 2개의 조합이, -O-Y-O- 또는 -OOC-Y-O-의 환상 구조를 형성하고 있어, 그 경우의 상기 Y는, 탄소수가 0 내지 20의 탄화수소기, 또는 탄소수가 0 내지 20의 범위이며, 헤테로 원자, 불포화 결합 혹은 환상 구조를 갖는 탄화수소기를 나타낸다. 또는, 상기 X1 내지 X4는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자, 탄소수 0 내지 20의 알킬기, 탄소수 0 내지 20의 알콕시기, 탄소수가 0 내지 20의 범위 내이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 알킬기, 또는 탄소수가 0 내지 20의 범위 내이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합 중 적어도 어느 하나를 갖는 알콕시기를 나타낸다. 상기 n은 가수를 나타냄)
(상기 R3 및 R4는, 각각 독립적으로, 탄소수가 1 내지 20의 탄화수소기, 또는 탄소수가 1 내지 20의 범위이며, 할로겐 원자, 헤테로 원자 혹은 불포화 결합을 갖는 탄화수소기를 나타냄) - 제1항에 있어서, 상기 성분 (A)의 첨가량은, 상기 이차 전지용 비수 전해액의 전체 질량에 대해서, 0.05질량% 내지 5질량%이며,
상기 성분 (B)의 첨가량은, 상기 이차 전지용 비수 전해액의 전체 질량에 대해서, 0.05질량% 내지 5질량%이며,
상기 성분 (C)의 첨가량은, 상기 이차 전지용 비수 전해액의 전체 질량에 대해서, 0.05질량% 내지 5질량%인, 이차 전지용 비수 전해액. - 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 성분 (A)가, 디에틸인산리튬 또는 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)인산리튬인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (B)가 리튬비스살리실레이트보레이트 또는 리튬비스[1,2'-벤젠디올레이트(2)-O,O']보레이트인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 붕산 에스테르가 붕산 트리메틸인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산 무수물이 무수 말레산인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 불포화 결합을 갖는 환상 카보네이트가 비닐렌카보네이트인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 할로겐 원자를 갖는 환상 카보네이트가 플루오로에틸렌카보네이트인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환상 술폰산 에스테르가 프로판 술톤인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 일반식 (3)으로 표시되는 아세토아세틸기를 갖는 아민류가 N,N-디메틸아세토아세트아미드인, 이차 전지용 비수 전해액.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재된 이차 전지용 비수 전해액, 정극 및 부극을 적어도 구비한 이차 전지.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPJP-P-2015-022491 | 2015-02-06 | ||
| JP2015022491 | 2015-02-06 | ||
| PCT/JP2016/051688 WO2016125593A1 (ja) | 2015-02-06 | 2016-01-21 | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20170116604A true KR20170116604A (ko) | 2017-10-19 |
Family
ID=56563944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020177021257A Withdrawn KR20170116604A (ko) | 2015-02-06 | 2016-01-21 | 이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180034102A1 (ko) |
| EP (1) | EP3255717A1 (ko) |
| JP (1) | JP6781548B2 (ko) |
| KR (1) | KR20170116604A (ko) |
| CN (1) | CN107210487A (ko) |
| TW (1) | TW201703340A (ko) |
| WO (1) | WO2016125593A1 (ko) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102584322B1 (ko) | 2015-02-04 | 2023-10-04 | 스텔라 케미파 코포레이션 | 이차 전지용 비수 전해액 및 그것을 구비한 이차 전지 |
| KR20180026462A (ko) * | 2015-07-07 | 2018-03-12 | 스텔라 케미파 코포레이션 | 이차 전지용 비수 전해액, 그의 제조 방법 및 그것을 구비한 이차 전지 |
| CN105489937B (zh) * | 2016-01-28 | 2018-10-12 | 宁德新能源科技有限公司 | 非水电解液及使用该非水电解液的锂离子电池 |
| CN107565166B (zh) * | 2017-08-29 | 2020-02-07 | 李秀艳 | 一种双三氟乙氧基双氟硼酸锂盐及包含其的锂离子电池低温电解液和锂离子电池 |
| CN109830747B (zh) * | 2019-01-17 | 2021-08-13 | 珠海冠宇电池股份有限公司 | 一种应用于锂、钠、钾电池中的电解液 |
| US12315879B2 (en) * | 2019-03-14 | 2025-05-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | Lithium borate compound, additive for lithium secondary battery, nonaqueous electrolytic solution for lithium secondary battery, precursor for lithium secondary battery, and production method for lithium secondary battery |
| CN112510260B (zh) * | 2020-11-27 | 2022-11-04 | 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 | 电解液添加剂、非水电解液和锂离子电池 |
| JP7905096B2 (ja) * | 2021-08-30 | 2026-08-14 | ステラケミファ株式会社 | 非水系二次電池用添加剤、非水系二次電池用非水電解液、非水系二次電池用電極及び非水系二次電池 |
| CN119253073A (zh) * | 2024-11-04 | 2025-01-03 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种高电压电解液及锂离子电池 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19633027A1 (de) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von neuen Lithium-Borat-Komplexen |
| JP4204718B2 (ja) * | 1999-10-29 | 2009-01-07 | 三菱化学株式会社 | 非水系電解液二次電池 |
| JP3409852B2 (ja) * | 2000-09-21 | 2003-05-26 | 株式会社日立製作所 | 新規な有機ホウ酸リチウム化合物、有機ホウ酸塩化合物を用いた非水電解液及びリチウム二次電池 |
| JP4187959B2 (ja) * | 2001-10-24 | 2008-11-26 | 三井化学株式会社 | 非水電解液およびそれを用いた二次電池 |
| JP2010045341A (ja) * | 2008-07-16 | 2010-02-25 | Japan Pionics Co Ltd | 電極シート及びそれを用いた電気二重層キャパシタ、リチウムイオンキャパシタ |
| JP2013125625A (ja) * | 2011-12-14 | 2013-06-24 | Fuji Heavy Ind Ltd | 非水電解液及びリチウムイオン二次電池 |
| JP2014022332A (ja) * | 2012-07-23 | 2014-02-03 | Asahi Kasei Corp | 非水蓄電デバイス用電解液 |
| JP2014022333A (ja) * | 2012-07-23 | 2014-02-03 | Asahi Kasei Corp | 非水蓄電デバイス用電解液 |
| TWI537277B (zh) * | 2013-02-20 | 2016-06-11 | Lg化學股份有限公司 | 非水性電解質溶液及含有彼之鋰二次電池 |
| EP2821408B1 (en) * | 2013-07-02 | 2018-02-21 | Samsung SDI Co., Ltd. | Bis(hydroxyacetato)borate as electrolytes for Lithium secondary batteries |
| JP2015090785A (ja) * | 2013-11-06 | 2015-05-11 | 株式会社豊田自動織機 | 電解液添加用化合物 |
| JP6458803B2 (ja) * | 2014-07-07 | 2019-01-30 | ダイキン工業株式会社 | 電解液、及び、リン酸塩の製造方法 |
-
2016
- 2016-01-21 EP EP16746424.7A patent/EP3255717A1/en not_active Withdrawn
- 2016-01-21 KR KR1020177021257A patent/KR20170116604A/ko not_active Withdrawn
- 2016-01-21 JP JP2016009451A patent/JP6781548B2/ja active Active
- 2016-01-21 CN CN201680008820.2A patent/CN107210487A/zh active Pending
- 2016-01-21 US US15/548,738 patent/US20180034102A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-21 WO PCT/JP2016/051688 patent/WO2016125593A1/ja not_active Ceased
- 2016-02-02 TW TW105103284A patent/TW201703340A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6781548B2 (ja) | 2020-11-04 |
| WO2016125593A1 (ja) | 2016-08-11 |
| EP3255717A1 (en) | 2017-12-13 |
| JP2016149347A (ja) | 2016-08-18 |
| US20180034102A1 (en) | 2018-02-01 |
| CN107210487A (zh) | 2017-09-26 |
| TW201703340A (zh) | 2017-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6989169B2 (ja) | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 | |
| JP6941335B2 (ja) | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 | |
| JP6780938B2 (ja) | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 | |
| JP6607842B2 (ja) | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 | |
| JP6781548B2 (ja) | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 | |
| JP7138903B2 (ja) | 二次電池用非水電解液、その製造方法及びそれを備えた二次電池 | |
| WO2025120994A1 (ja) | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 | |
| JP2025077022A (ja) | 二次電池用非水電解液及びそれを備えた二次電池 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0105 | International application |
Patent event date: 20170728 Patent event code: PA01051R01D Comment text: International Patent Application |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| PC1203 | Withdrawal of no request for examination |












